-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфакторинг Лтд
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфакторинг Лтд
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен, Цетилпиридиния хлорид
Производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства
192.00
₽220.80
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
-
Действующее вещество (МНН): Флурбипрофен
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Аква Марис® Стронг
Спрей д/местного прим.: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством
рег. №: ЛС-002319
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 08.12.15
Гексорал® табс экспресс
Таб. д/рассасывания 5 мг+1.5 мг: 16 шт.
рег. №: ЛСР-002626/07
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 26.01.22
Звездочка Дуо ЛОР
Спрей д/местн. прим. 1.5 мг/мл+1.2 мг/мл: 30 мл фл.
рег. №: ЛП-006371
от 27.07.20
ЗОТТ®
Таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006981
от 28.04.21
Ингалокс® эвкалипт
Настойка (200 г/1 л): 25 мл, 40 мл или 100 мл фл., 25 мл или 40 мл фл.-капельн.
рег. №: ЛСР-005943/09
от 21.07.09
Ларинготаб
Таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007621
от 22.11.21
Ларипронт
Таб. д/рассасывания 10 мг+250 мкг: 20 шт.
рег. №: П N008293/01
от 11.09.12
Лизобакт КОМПЛИТ®
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.1 мг+4 мг+0.3 мг/1 доза: фл. 125 доз с дозатором
рег. №: ЛП-006147
от 17.03.20
Лизобакт®
Таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014179/01
от 06.05.08
Дата перерегистрации: 06.11.19
Лоролизин
Таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005922
от 19.11.19
Произведено:
ОХФК
(Россия)
Лоросептин
Спрей д/местн. прим. дозир. 0.3 мг+0.24 мг/1 доза: фл. 130 доз
рег. №: ЛП-007636
от 25.11.21
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1 %: 25 г, 50 г или 100 г фл. или бутылки; 5 г пробирки 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006113
от 21.02.20
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1 %: 25 мл или 50 мл фл. вместе с распылителем
рег. №: ЛП-003499
от 14.03.16
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. или фл.-капельн. 25 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N001888/01
от 18.11.09
Дата перерегистрации: 15.08.18
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1%: фл. 20 мл в компл. с распылителем, колпачком и насадкой
рег. №: ЛП-003408
от 13.01.16
Дата перерегистрации: 06.06.19
Люголь
Р-р д/местн. прим.: фл.-капельницы 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006223
от 26.05.20
Люголь
Спрей д/местн. прим. 12.5 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с аппликатором
рег. №: ЛСР-004230/09
от 28.05.09
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: 25 г или 50 г фл., 25 г фл.-капельн.
рег. №: ЛП-001962
от 28.12.12
Дата перерегистрации: 25.10.18
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г фл.
рег. №: Р N001089/01
от 29.08.08
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: Р N002853/01
от 03.10.08
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: Р N001874/01-2002
от 10.08.09
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: ЛП-000964
от 18.10.11
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: ЛСР-008608/09
от 28.10.09
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г 1 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001423
от 12.01.12
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г
рег. №: Р N001598/01
от 23.07.08
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г
рег. №: ЛП-005351
от 18.02.19
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25, 30 или 50 г
рег. №: ЛП-000474
от 01.03.11
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим.: 25 г, 30 г или 50 г фл.
рег. №: ЛП-005590
от 13.06.19
Произведено:
АКТИВА
(Россия)
или
РФК
(Россия)
Люголя Раствор с глицерином
Раствор д/местного применения
рег. №: ЛП-008222
от 02.06.22
Митрасептин®-Пролор
Спрей д/мест. прим. дозир. 0.051 мг+8.75 мг/доза
рег. №: ЛП-008095
от 25.04.22
Септолете® Тотал
Спрей д/местного прим. дозированный 0.15 мг+0.5 мг/доза: фл. 30 мл (250 доз)
рег. №: ЛП-(000391)-(РГ-RU )
от 15.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003914
Септолете® Тотал
Таб. д/рассасывания 3 мг+1 мг: 8, 16, 24 или 32 шт.
рег. №: ЛП-002981
от 29.04.15
Септофорт Тотал
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.15 мг/мл+0.5 мг/мл: 30 мл фл.
рег. №: ЛП-007536
от 26.10.21
Смесь для ингаляций
Р-р д/ингал. 710 мг+35.7 мл/100 мл: фл. 15, 25, 30, 40, 50 или 100 мл
рег. №: Р N001088/01
от 23.10.09
Стрепсилс® Интенсив
Спрей д/местн. прим. дозированный 8.75 мг/доза: фл. 15 мл (15 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛП-004767
от 29.03.18
Тонзилгон® Н
Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством
рег. №: П N014245/02
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 11.04.22
Тонзилгон® Н
Таб., покр. оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014245/01
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 16.12.22
ФлуКолд ЛОР
Таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006932
от 13.04.21
Эвкалимин
Р-р д/местн. прим. и ингаляций 0.25%: фл. 25 мл или 50 мл
рег. №: ЛСР-008828/08
от 06.11.08
Эвкалимин
Р-р д/местн. прим. и ингаляций 1%: фл. 25 мл или 50 мл
рег. №: ЛСР-008828/08
от 06.11.08
Эвкалипта Лист
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: 71/145/65
от 10.03.71
Эвкалипта настойка
Настойка
рег. №: ЛП-008310
от 24.06.22
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): 25 мл фл.
рег. №: ЛС-001864
от 09.08.11
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): 25 мл, 40 мл или 50 мл фл., 25 или 50 мл фл.-капельн.
рег. №: ЛС-001954
от 26.09.11
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): 25 мл, 40 мл или 80 мл фл., 18 кг бутыли или канистры
рег. №: ЛП-001889
от 25.10.12
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛСР-006091/10
от 29.06.10
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 100 мл
рег. №: Р N002002/01
от 24.11.08
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 100 мл
рег. №: Р N002129/01
от 23.12.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 100 мл
рег. №: ЛСР-006279/10
от 02.07.10
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 15 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл или 100 мл 1 шт., бутыли 1 л или 5 л, канистры 1 л, 5 л, 10 л или 20 л
рег. №: ЛП-003173
от 07.09.15
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл
рег. №: ЛСР-005083/09
от 26.06.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл
рег. №: Р N002002/01
от 24.11.08
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл
рег. №: Р N003099/01
от 29.06.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл
рег. №: Р N002129/01
от 23.12.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл
рег. №: ЛСР-006279/10
от 02.07.10
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл
рег. №: Р N001789/01
от 07.07.10
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25 мл 1 или 54 шт.
рег. №: Р N002592/01
от 31.08.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25, 40 или 50 мл
рег. №: ЛП-000417
от 28.02.11
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 25, 40 или 80 мл, фл.-капельница 25 мл, бутыль или канистра 10 или 20 л
рег. №: ЛП-000817
от 06.10.11
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 40 мл
рег. №: Р N002002/01
от 24.11.08
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 40 мл
рег. №: Р N002129/01
от 23.12.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 40 мл 1 или 40 шт.
рег. №: Р N002592/01
от 31.08.09
Эвкалипта настойка
Настойка (200 г/1 л): фл. 50 мл
рег. №: ЛСР-006279/10
от 02.07.10
Эвкалипта настойка
Настойка д/ингал. и местн. прим. 200 г/1 л: фл. или фл.-капельн. 25 мл, 30 мл, 40 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-005782
от 09.09.19
Произведено:
АКТИВА
(Россия)
или
РФК
(Россия)
Эвкалипта настойка
Настойка: фл.
рег. №: 67/554/154
от 11.07.67
Эвкалипта прутовидного листья
Листья измельченные: пачка 50 г
рег. №: ЛС-001425
от 28.12.10
Дата перерегистрации: 06.04.20
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное — порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000357
от 22.02.11
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 100 г: пачка
рег. №: Р N000866/01
от 22.01.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-010041/09
от 09.12.09
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-007282/10
от 28.07.10
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 30 г: пачка
рег. №: Р N000866/01
от 22.01.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 300 г: пакеты бумажные
рег. №: Р N000866/01
от 22.01.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 35 г: пачка
рег. №: Р N001341/01
от 31.10.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пак. 1 шт.
рег. №: 69/446/7
от 18.06.69
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачка
рег. №: Р N000866/01
от 22.01.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачка
рег. №: ЛП-000371
от 24.02.11
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачка
рег. №: Р N001341/01
от 31.10.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-010041/09
от 09.12.09
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-007282/10
от 28.07.10
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 50 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000674
от 28.09.11
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 500 г: пакеты бумажные
рег. №: Р N000866/01
от 22.01.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 75 г: пачка
рег. №: ЛСР-000609/08
от 12.02.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 75 г: пачка
рег. №: Р N000866/01
от 22.01.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 75 г: пачки
рег. №: ЛСР-010041/09
от 09.12.09
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное 75 г: пачки
рег. №: ЛСР-007282/10
от 28.07.10
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное: 35, 75, 50 или 100 г пачки, 15 или 30 кг мешки
рег. №: Р N002636/01
от 17.07.08
Эвкалипта прутовидного листья
Сырье растительное измельченное: пачки 50, 75 или 100 г
рег. №: ЛП-001377
от 20.12.11
МНН: флурбипрофен — аналоги
Важно: аналоги содержат действующее вещество флурбипрофен, но не являются эквивалентной заменой друг другу
Уточнить
Максиколд Лор табс двойное действие
Регистрационный номер: ЛП-006474 Торговое наименование:
Максиколд® Лор табс двойное действие Международное непатентованное или группировочное наименование:
Флурбипрофен+Цетилпиридиния хлорид…
Митрасептин-Пролор
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний + флурбипрофен: препарат для лечения заболеваний горла. Спрей для местного применения дозированный.
Ракстан-сановель
Флурбипрофен. Нестероидный противовоспалительный препарат (нпвп). Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция)
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счёт подавления циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
При изучении ex vivo модели препарата в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг было продемонстрировано проникновение флурбипрофена в ткани глотки, включая глубокие слои.
Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отёк, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.
Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5–12 минут. Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты.
Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22 минуты с достижением максимального эффекта через 70 минут и продолжается до 4 часов.
Через 2 часа после первого применения таблеток для рассасывания наблюдается значительное уменьшение проявлений некоторых сопутствующих симптомов, наблюдавшихся до начала терапии, включая кашель, потерю аппетита и лихорадочное состояние.
Фармакокинетика
Всасывание
Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5–12 минут. Абсорбция — высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, обнаруживается в крови через 5 мин, максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови (Cmax) достигается через 40–45 минут после рассасывания.
Флурбипрофен может всасываться в полости рта путём пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании максимальная концентрация флурбипрофена достигается быстрее, чем при приёме внутрь эквивалентной дозы флурбипрофена.
Распределение
Флурбипрофен распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (<0,05 мкг/мл).
Метаболизм
Выведение
Период полувыведения (T½) — 3–6 ч. Выводится почками и, в меньшей степени, с желчью. Приблизительно 20–25 % пероральной дозы флурбипрофена выводится почками в неизменённом виде.
Показания
В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционновоспалительных заболеваниях полости рта и глотки.
Противопоказания
Гиперчувствительность к флурбипрофену и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;
Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отёк Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в фазе обострения или в анамнезе (два или более подтверждённых эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
Дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, гемофилия и другие нарушения свёртываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
Тяжёлая печёночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
Почечная недостаточность тяжёлой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтверждённая гиперкалиемия;
Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы;
Беременность (III триместр);
Детский возраст до 12 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Одновременный приём других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе-возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита (при кратковременном применении флурбипрофена риск незначительный); почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), нефротический синдром, печёночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, отеки; одновременный приём лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); беременность I–II триместр; период грудного вскармливания; пожилой возраст; употребление алкоголя.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена во I–II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
Имеются данные о том, что флурбипрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья ребёнка, однако, из-за возможных побочных эффектов НПВП применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Перед применением препарата Флурбипрофен-Фармстандарт, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.
Для местного применения. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 3–6 часов.
Максимальная суточная доза: 5 таблеток в течение 24 часов.
Продолжительность курса терапии: не более 3 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Применение некоторых НПВП, в особенности в высоких дозах и в течение продолжительного периода времени, может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно для исключения подобного риска для флурбипрофена в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг.
Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности к НПВП, которые могут проявляться в виде:
неспецифических аллергических и анафилактических реакций;
гиперреактивности дыхательных путей, в том числе астма, обострение астмы, бронхоспазм, одышка;
различных кожных реакций, например, зуд, крапивница, ангионевротический отёк и, реже, эксфолиативный и буллезный дерматоз (включая эпидермальный некролиз и многоформную эритему).
Отмечались случаи возникновения отёка, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности у пациентов, принимавших НПВП.
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна: нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения).
Со стороны иммунной системы:
Редко: анафилактические реакции.
Со стороны психики:
Нечасто: бессонница.
Со стороны нервной системы:
Часто: головокружение, головная боль, парестезия;
нечасто: сонливость.
Со стороны сердца:
Частота неизвестна: сердечная недостаточность, отеки.
Со стороны сосудов:
Частота неизвестна: повышение артериального давления.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто: чувство раздражения в горле;
нечасто: обострение бронхиальной астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в полости рта и глотки).
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: диарея, изъязвление полости рта, тошнота, боль в ротовой полости, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту);
нечасто: вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия (синдром жжения полости рта), дисгевзия (изменение восприятия вкуса), дизестезия полости рта, рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
Частота неизвестна: гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: кожная сыпь, зуд;
частота неизвестна: тяжёлые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла).
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Нечасто: лихорадка, боль.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжёлых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, нарушение зрения, дезориентация, кома. В случаях тяжёлого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента.
Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приёма потенциально токсической дозы флурбипрофена. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.
Специфического антидота к флурбипрофену не существует.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Следует избегать одновременного применения флурбипрофена со следующими лекарственными средствами:
Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов;
Другие НПВП, в том числе ибупрофен и селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина;
Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;
Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут повышать нефротоксичность вследствие ингибирования циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушением почечной функции (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов);
Алкоголь: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности, кровотечения в желудочно-кишечном тракте;
Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови;
Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина;
Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения;
Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП;
Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 часа до или после приёма метотрексата;
Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее, чем через 8–12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона;
Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог;
Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности;
Зидовудин: при одновременном применении НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности;
Пероральные гипогликемические препараты: возможно изменение уровня глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля уровня глюкозы в крови);
Фенитоин: возможно повышение сывороточного уровня фенитоина (рекомендуется контроль сывороточного уровня фенитоина и, при необходимости, коррекция дозы);
Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии;
Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена;
Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействий между флурбипрофеном и толбутамидом или антацидами.
Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Флурбипрофен-Фармстандарт проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь;
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется приём этанола.
Пациентам с почечной или печёночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным.
Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).
При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с возможностью возникновения головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, связанных с приёмом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.
Подробнее на Medum.ru: https://medum.ru/flurbiprofen-farmstandart
Действующее вещество Флурбипрофен-Фармстандарт
Дозировка Флурбипрофен-Фармстандарт
Показания Флурбипрофен-Фармстандарт
Ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилит, острый бурсит и тендовагинит, повреждения мягких тканей; болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах; лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях.
При местном применении в офтальмологии: воспаление переднего отдела глаза после оперативного вмешательства и лазерного лечения, предупреждение миоза в ходе операции, профилактика послеоперационного реактивного воспаления глаз.
Противопоказания Флурбипрофен-Фармстандарт
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая триада» (бронхиальная астма, вазомоторный ринит, непереносимость ацетилсалициловой кислоты), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к НПВС, сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная недостаточность, ХПН, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, угнетение костномозгового кроветворения, ранний детский возраст.
Не применяется ректально при воспалительных заболеваниях прямой кишки и перианальной области.
При местном применении в офтальмологии: гиперчувствительность, герпетический кератит.
Состав Флурбипрофен-Фармстандарт
| 1 таб. | |
| флурбипрофен | 8.75 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол — 756.85 мг, лактозы моногидрат — 153.8 мг, повидон — 20.8 мг, бетадекс (бетациклодекстрин) — 15 мг, ароматизатор мятный — 12 мг, магния стеарат — 10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 8.3 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, сукралоза — 5 мг, левоментол — 2 мг, масло мяты перечной — 2 мг, масло эвкалиптовое — 0.5 мг.
Описание лекарственной формы Флурбипрофен-Фармстандарт
Таблетки для рассасывания круглые, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, с характерным запахом.
Фармакокинетика Флурбипрофен-Фармстандарт
После приема внутрь хорошо и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1.5 ч. Связь с белками плазмы составляет более 90%. Метаболизируется в печени. T1/2 около 6 ч. Выводится почками: 20% — в неизменном виде, остальное – в виде метаболитов.
Фармакодинамика Флурбипрофен-Фармстандарт
После приема внутрь хорошо и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1.5 ч. Связь с белками плазмы составляет более 90%. Метаболизируется в печени. T1/2 около 6 ч. Выводится почками: 20% — в неизменном виде, остальное – в виде метаболитов.
Побочные действия Флурбипрофен-Фармстандарт
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВС-гастропатия, абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, геморроидальное, из десен).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко – атаксия, парестезии, нарушение сознания.
Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: снижение слуха, шум в ушах, усиление потоотделения.
При местном применении в офтальмологии: жжение, раздражение конъюнктивы.
Взаимодействия Флурбипрофен-Фармстандарт
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
При одновременном применении флурбипрофен снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию препарата в плазме, ранитидин – снижает.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию флурбипрофена.
При одновременном применении флурбипрофен увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
Передозировки Флурбипрофен-Фармстандарт
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, нарушение зрения, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента.
Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы флурбипрофена. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.
Специфического антидота к флурбипрофену не существует.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Фармакологическое действие Флурбипрофен-Фармстандарт
анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее