LUPIRTIN-P — это комбинированный ненаркотический анальгетик центрального действия.
Каждая капсула содержит Флупиртин 100 мг с Парацетамолом 325 мг.
Действующее вещество Флупиртина малаат входил в состав брендового препарата Катадолон (Katadolon).
Флупиртин LUPIRTIN-P: показания к применению
Острые и хронические боли при следующих состояниях:
- Мышечные спазмы (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, фибромиалгия);
- Головные боли;
- Злокачественные новообразования;
- Дисменорея;
- Посттравматическая боль;
- Болевой синдром при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания LUPIRTIN-P:
- Заболевания печени в анамнезе;
- Холестаз;
- Выраженная миастения;
- Алкоголизм;
- Звон в ушах (в том числе недавно излеченный);
- Беременность;
- Период кормления грудью;
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
- Детский возраст до 18 лет.
- С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек, возраст старше 65 лет, гипоальбуминемия.
Параметры Lupirtin-P
| Действующее в-ва | Флупиртина малаат 100 мг и Парацетамол 325 мг |
| Фарм.группы | Ненаркотические анальгетики центрального действия |
| Аналоги | Катадолон (Katadolon), Нолодатак, Ардалон |
| Производство | Индия |
| Дистрибьюция | OkPills generic drugs |
| Условия хранения | Хранить с сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 градусов. |
> Комментариев пока никто не оставил, вы будете первым.
Нефопам
Табл., покр. пленочной обол.: 30 мг 20 шт.
рег. №: ЛП-008588
от 03.10.22
Аквацитрамон
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.
рег. №: Р N003404/01
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Акупан®-Биокодекс
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000181
от 20.01.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Выпускающий контроль качества:
BIOCODEX
(Франция)
или
ОРТАТ
(Россия)
Алка-Зельтцер
Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014962/01
от 26.12.11
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001794/01
от 08.12.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000451/01
от 23.01.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000530/01
от 12.07.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000351/01
от 26.02.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002062/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.04.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N015487/01
от 17.03.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001286/01
от 18.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001051/01
от 18.04.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛС-002585
от 29.12.11
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004851
от 23.05.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 3000 шт.
рег. №: Р N001074/01
от 31.03.10
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006102
от 17.02.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006165
от 06.04.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004375
от 12.07.17
Анальгин
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001780/02
от 20.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002679
от 24.10.14
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10,12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30,32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005777
от 06.09.19
Анальгин
Таб. 500 мг: 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N003134/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 26.02.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002527
от 03.04.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001942/01
от 09.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000904
от 18.08.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001780/01
от 12.05.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002942/10
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 02.10.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-000102/08
от 21.01.08
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005063
от 24.09.18
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008410
от 02.08.22
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003777
от 10.08.16
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 5000 шт.
рег. №: Р N001244/01
от 23.01.08
Анальгин Авексима
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007019/08
от 02.09.08
Дата перерегистрации: 29.07.19
Анальгин Реневал
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000818)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000487
Анальгин-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003281/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 07.08.18
Анальгин-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт.
рег. №: Р N002524/01-2003
от 29.07.08
Анальгин-Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 420 шт.
рег. №: ЛП-(000593)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-002208/07
Анальгин-хинин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 20 или 350 шт.
рег. №: П N008778
от 31.08.07
Анальгин-ЭкстраКап
Капс. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004211
от 27.03.17
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005438
от 02.04.19
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002641
от 26.03.12
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002220/07
от 15.08.07
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007455/10
от 30.07.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-000733
от 06.08.10
Андипал
Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003892
от 07.10.16
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006417/08
от 08.08.08
Андипал
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002055
от 28.06.10
Андипал Авексима
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002455/08
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 17.01.19
Антигриппин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь медово-лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь ромашковый 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Антигриппин
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/01
от 12.08.09
Дата перерегистрации: 30.03.21
Антигриппин
Таб. шипучие д/детей 250 мг+3 мг+50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/02
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 09.06.22
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (апельсин и лимон) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
АнтиФлу® Кидс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+50 мг+1 мг/1 пак.: пак. 12 г 5 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(000373)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000415
Апап
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009609/09
от 30.11.09
Апап С Плюс
Таб. шипучие 500 мг+300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006782/09
от 25.08.09
Аскофен Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг+250 мг+65 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005512
от 13.05.19
Дата перерегистрации: 27.05.20
Аскофен-П®
Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002552/01
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 09.06.20
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01
от 18.11.08
Аспинат® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001378
от 30.03.11
Аспинат® С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.
рег. №: Р N003131/01
от 18.11.08
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 02.03.18
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01
от 10.12.09
Дата перерегистрации: 05.09.22
Аспирин®-С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001128)-(РГ-RU )
от 11.08.22
Предыдущий рег. №: П N013665/01
Аспровит С
Таб. шипучие 400 мг+300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013444/01
от 12.05.11
Дата перерегистрации: 03.02.21
Ацеталган
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008189
от 20.05.22
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01
от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687
от 13.12.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01
от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01
от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950
от 08.04.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828
от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота «Йорк»
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01
от 03.03.09
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 14.07.21
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002019/01
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг
рег. №: ЛП-008208
от 30.05.22
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006999
от 12.05.21
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459
от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003
от 15.01.09
Ацетилсалициловая кислота+Аскорбиновая кислота
Таб. 500 мг+25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007089
от 09.06.21
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг
рег. №: ЛП-008074
от 22.04.22
Баралгетас®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012932/01
от 04.12.07
Баралгетас®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N012932/02
от 04.12.07
Баралгин® М
Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011538/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 21.01.22
Баралгин® М
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011538/02
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 07.09.22
Брал®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012121/01
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 11.11.19
Бралангин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000704/02-2003
от 14.07.08
Бралангин
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000704/01-2001
от 08.07.08
Брустрио
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002586
от 17.04.12
ВайруФлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом меда и лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Викс АнтиГрипп Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородинный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Гриппофлю® от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый): пак. 13 г 10 шт.
рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 06.11.13
ГриппоФлю® Экстра от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 13 г 3, 5, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000077/08
от 18.01.08
Дата перерегистрации: 30.06.21
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом клюквы 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лайма 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лимона и меда 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
Дезгриппин®
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004055
от 29.12.16
Деколдакс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Детский Панадол
Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011292/02
от 09.04.10
Дата перерегистрации: 18.03.16
Детский Панадол
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001453/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 26.04.16
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 17.10.17
Доларен®
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005212/10
от 07.06.10
Дата перерегистрации: 25.06.18
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01
от 14.05.09
Ифимол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000900
от 18.10.11
Каффетин®
Таб.: 10 или 12 шт.
рег. №: П N015444/01
от 21.11.08
Дата перерегистрации: 10.09.19
Каффетин® лайт
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430
от 23.05.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Кватрокс
Таб. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003764/08
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 20.03.12
Кодеин+Парацетамол
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004677/07
от 11.12.07
Колдакт® с витамином С
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт.
рег. №: ЛП-004906
от 03.07.18
Колдакт® Хот Дринк
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Произведено:
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Колдофф ФЛЮ
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 325 мг +10 мг + 20 мг + 50 мг
рег. №: ЛП-008308
от 24.06.22
Колдрекс Капс
Капс.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013472/01
от 30.06.08
Дата перерегистрации: 18.02.22
Колдрекс МаксГрипп
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+40 мг+10 мг/1 пак.: пак. 6.427 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N014920/01
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 16.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-медовый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак.: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008004/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 23.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг+10 мг+40 мг/1 пак.: пак. 6 г 5 или 10 шт.
рег. №: П N014259/01
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.19
Колдрекс Юниор
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (для детей) 300 мг+5 мг+20 мг/1 пак: пак. 3 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-000826/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 15.08.18
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002781/01
от 05.05.08
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002640
от 07.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001753
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 07.11.17
Лемсип® Лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 650 мг+10 мг/1 пак: пак. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001518/08
от 14.03.08
Лемсип® Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/1 пак.: пак. 4.8 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001493/08
от 14.03.08
Лемсип® Черная Смородина
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 650 мг+10 мг+50 мг/1 пак.: пак. 5.2 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001925/08
от 18.03.08
Максиган®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014139/02
от 11.08.09
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014139/01
от 19.01.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Метамалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006161
от 01.04.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Мигралгин® грин
Таб. (с ароматом мелиссы) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Таб. (с ароматом мелиссы и мяты) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Мигрениум®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008564/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.18
Мигренол®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+65 мг: 8 шт, 15, 16 или 30 шт.
рег. №: П N014953/01
от 18.07.08
Мигренол® ПМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+25 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: П N014954/01
от 26.08.09
Неофлю 750
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+70 мг/5 г: пак. 5 шт.
рег. №: ЛС-001682
от 29.12.11
Нефалгин 10
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006164
от 06.04.20
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005410
от 19.03.19
Дата перерегистрации: 15.09.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-007202
от 20.07.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006689
от 11.01.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005871
от 22.10.19
Нефопейн®
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008623
от 19.10.22
Но-шпа® Дуо
Таб. 40 мг+500 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-000858/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 28.10.21
Новалгин®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003043
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Орвис® ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-имбирный) 500 мг+25 мг+200 мг/пак.: пак. 4.95 г 4, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16
Панадол®
Таб. растворимые 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014375/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Панадол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014409/01
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Парацетамол
Р-р д/приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) 24 мг/мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл и 200 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-005450
от 04.04.19
Парацетамол
Сироп 125 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-009401/09
от 23.11.09
Парацетамол
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Парацетамол
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. ректальные 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000062
от 10.05.07
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 9000 или 12000 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006075
от 05.02.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003066/01
от 24.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001990
от 23.01.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001331
от 27.09.11
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002697/01
от 15.05.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000926/01
от 06.10.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт.
рег. №: Р N003273/01
от 05.02.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004374
от 12.07.17
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 02.12.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006986
от 28.04.21
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 16 шт.
рег. №: ЛП-003923
от 25.10.16
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-003222
от 28.09.15
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007509
от 19.10.21
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки 1 или 28 шт.
рег. №: ЛП-007807
от 19.01.22
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004770
от 29.03.18
Парацетамол
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008146
от 12.05.22
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000817)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004786/07
Парацетамол Авексима
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001927/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 19.09.17
Парацетамол Б. Браун
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки 10 шт.
рег. №: ЛП-006685
от 11.01.21
Парацетамол Велфарм
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005149
от 29.10.18
Парацетамол детский
Супп. рект. 250 мг: 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005827
от 30.09.19
Парацетамол детский
Супп. рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Супп. рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-007292
от 16.08.21
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005989
от 17.12.19
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004029
от 22.12.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 2.4% (120 мг/5 мл): фл. 100 г
рег. №: ЛС-000094
от 05.02.10
Парацетамол Каби
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003906
от 17.10.16
Парацетамол Медисорб
Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Парацетамол ФортеКидс
Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл
рег. №: ЛП-(001055)-(РГ-RU )
от 20.07.22
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстратаб
Таб. 500 мг+150 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60 или 75 шт.
рег. №: ЛСР-004857/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.16
Парацетамол-АКОС
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛСР-008612/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 13.03.20
Парацетамол-Алиум
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005138
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.20
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Парацетамол-ЛекТ
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Парацетамол-УБФ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-ЭКОлаб
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-005414
от 20.03.19
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, медово-лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона и меда) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом малины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом ромашки) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамола таблетки
Таб. 200 мг: 10 шт.
рег. №: 71/528/12
от 04.08.70
Парацимил
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-007794
от 17.01.22
Пентабуфен®
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000069
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 13.03.12
Пенталгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 26.05.15
Пенталгин® НЕО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+220 мг+50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006154
от 19.03.20
Дата перерегистрации: 03.06.20
Пентанов® Плюс
Таб.: 12 шт.
рег. №: ЛС-002501
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 05.04.19
Пентанов®-ICN
Таб.: 12 шт.
рег. №: Р N000343/01
от 02.07.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пентанов®-Н
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-002271
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пиралгин
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012815/01
от 27.07.07
Ранкоф® Флю
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Ревалгин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014484/01-2002
от 31.10.08
Ревалгин
Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Реналган®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007576/08
от 19.09.08
Дата перерегистрации: 07.05.10
Ринза®
Таб.: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015798/01
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 30.07.21
РиниКолд ХотКап®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (ананасовый): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Сантопералгин
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002670/08
от 10.04.08
Сафистон®
Таб. 50 мг+250 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(001155)-(РГ-R U)
от 24.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002203
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Седал-М®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013053/01
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 13.03.17
Седальгин-Нео®
Таб.: 10 шт.
рег. №: П N012928/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 06.05.19
Седальгин® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012776/01
от 11.11.08
Дата перерегистрации: 20.08.21
Солпадеин Фаст
Таб. растворимые 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014417/01
от 18.11.08
Дата перерегистрации: 18.11.20
Солпадеин Фаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014577/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 11.10.16
Солпадеин Экстра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+65 мг+250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N009980
от 08.02.11
Дата перерегистрации: 03.08.22
Спазган
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011958/01
от 11.08.11
Дата перерегистрации: 07.12.20
Спазган
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011958/02
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 06.02.17
Спазмалгон®
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013079/01
от 05.12.11
Спазмалгон®
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Спазмалгон® Эффект
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16
Спазмастоп®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006835
от 10.03.21
Спазматен
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003740
от 19.07.16
Дата перерегистрации: 17.01.22
Спазматоник®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002044
от 10.04.13
Дата перерегистрации: 19.04.22
Спазмо-Апотель
Р-р д/в/м введения 5 мг+150 мг+5 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
рег. №: ЛП-005039
от 18.09.18
Спазмоблок
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 2, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008173/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 20.02.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Страйк Плюс
Таб. 65 мг+500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005828
от 30.09.19
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 13.02.18
Темпалгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N008775
от 30.06.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Темпалгин® Трио
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛП-004433
от 28.08.17
Темпонорм® Флю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 3, 5, 6, 10, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-007156
от 05.07.21
ТераФлю Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.
рег. №: ЛСР-006670/09
от 20.08.09
ТераФлю® Экстра Плюс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+50 мг+10 мг: саше 5, 7, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006669/09
от 20.08.09
Тетралгин®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012866/01
от 15.08.11
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено и расфасовано:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
или
НПО ФармВИЛАР
(Россия)
Триалгин®
Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002856
от 09.02.15
Дата перерегистрации: 10.02.20
Триган-Д®
Таб. 500 мг+20 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N015469/01
от 25.05.09
Дата перерегистрации: 14.05.20
Тринальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001826
от 10.09.12
Дата перерегистрации: 15.01.18
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 23.05.18
Фемкомфорт®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001021
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 31.03.17
Флювикс детский
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 280 мг+10 мг+100 мг
рег. №: ЛП-008279
от 21.06.22
Флювикс Колд
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг
рег. №: ЛП-008572
от 21.09.22
ФлюЗиОЗ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+150 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002823/01
от 20.08.09
Флюколдекс®
Сироп (д/детей) 125 мг+2 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N009866
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: П N012732/01
от 25.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-Н
Таб. 500 мг+30 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N013278/01
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюкомп®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 325 мг+10 мг+20 мг: пак. 2.5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 650 мг+10 мг+20 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Произведено:
АЛИУМ
(Россия)
Флюкомп® Экстратаб
Таб. 50 мг+250 мг+210 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 36 или 45 шт.
рег. №: ЛС-001769
от 19.10.11
Дата перерегистрации: 19.02.19
Флюфайт
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (имбирный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (медово-лимонный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
ФриКолд КИДС
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг: 12 г пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007576
от 03.11.21
Цефекон® Д
Суппозитории рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цефекон® Н
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000338/01
от 25.07.11
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цитрамарин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг: уп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001004
от 18.10.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001075/01
от 21.05.09
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002375/01
от 23.05.08
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000021
от 28.03.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 20, 5400, 6000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006922/10
от 21.07.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-003976
от 22.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N000804/01
от 26.07.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 50 шт.
рег. №: Р N000499/01
от 04.08.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 20, 1200, 1800, 2000, 2400, 3000, 3600, 4000 или 6000 шт.
рег. №: Р N003636/01
от 11.04.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002640/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 18.05.12
Цитрамон П
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006335
от 13.07.20
Цитрамон П Медисорб
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000965)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N003262/01
Цитрамон П Форте
Таб. 320мг+40 мг+240 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003774
от 10.08.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-004843/10
от 27.05.10
Дата перерегистрации: 08.09.20
Цитрамон-ЛекТ
Таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001188
от 11.11.11
Цитрамон-МФФ
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N001793/01
от 11.11.08
Цитрамон-ЭкстраКап
Капс. 240 мг+27.45 мг+180 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004126
от 08.02.17
Цитрапак
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛС-002067
от 25.06.10
Цитрапар
Капс. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000961/01
от 06.06.14
Эффералган®
Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: П N011549/05
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 13.11.17
Эффералган®
Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Эффералган®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011549/01
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 03.04.18
Юниспаз®
Таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛСР-003584/07
от 06.11.07
Химическое название
Этил{2-амино-6-[(4-фторбензил)амино]пиридин-3-ил}карбамат
Химические свойства
Вещество Флупиртин можно отнести к анальгетикам центрального действия. Его синтезировали в 70-х годах 20 века и начали использовать в качестве обезболивающего средства в ФРГ с 1986 года. По силе действия данное обезболивающее средство можно поместить в один ряд с парацетамолом, трамадолом и кодеином, с одной стороны и с метадоном и морфином с другой.
Фармакологическое действие
Обезболивающее, миорелаксирующее, нейропротективное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Флупиртин, в отличие от опиоидных анальгетиков и кислотных антиревматических и болеутоляющих средств не оказывает влияния на циклооксигеназу. Средство относится к селективным активаторам калиевых каналов.
Вещество не вызывает привыкания, не имеет синдрома отмены, обладает нейропротективным и миорелаксирующим действием.
Механизм действия средства основан на способности Флупиртина активизировать потенциалнезависимые К-каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Процесс сопровождается торможением N-метил-D-аспартат-рецепторов и блокадой нейрональных кальциевых каналов. Таким образом, ток ионов калия через мембрану снижается, нейроны более не возбуждаются и не отвечают на специфические ноцицептивные стимулы. Средство не затрагивает альфа2- и альфа1-адренорецепторы, дофаминовые, серотониновые, опиоидные и бензодиазепиновые, холинергические рецепторы.
После приема препарата с данным действующим веществом в составе не развивается феномен взвинчивания, боль не переходит в хроническую форму. Также происходит расслабление гладкой мускулатуры, снижается мышечное напряжение.
Препарат защищает нервные волокна от действия больших концентраций ионов калия, оказывает нейропротекторный эффект.
После перорального приема вещество почти полностью усваивается организмом через желудочно-кишечный тракт. Средство метаболизируется в тканях печени, образуя путем гидролиза и ацетилирования активный метаболит 2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин, и в результате реакции окисления неактивный метаболит. Период полувыведения вещества – от 7 до 10 часов. Зависимость концентрации Флупиртина и его метаболитов от принятой дозы носит линейный характер. У лиц пожилого возраста период полувыведения средства увеличивается, повышается концентрация в плазме крови (до 2,5 раз при длительном применении).
Выводится препарат в неизменном виде и в виде метаболитов через почки и желчью (менее 30%).
Показания к применению
Флупиртин назначают для купирования болей различного происхождения:
- при злокачественных новообразованиях, спазмах, головной и посттравматической боли;
- для лечения альгодисменореи;
- после ортопедических и травматологических операций.
Противопоказания
Средство нельзя назначать:
- при аллергии;
- лицам, не достигшим 18-летнего возраста;
- пациентам с больной печенью;
- при миастении или холестазе;
- алкоголикам;
- беременным женщинам;
- в период лактации.
Осторожность во время лечения следует проявлять при почечной и печеночной недостаточности, пациентам старше 65 лет (нужна коррекция дозировки), при гипоальбуминемии.
Побочные действия
Чаще всего при лечении данным средством возникает общая слабость и усталость.
Часто наблюдаются:
- отсутствие аппетита, бессонница, депрессия;
- головокружение, рвота;
- тошнота, запор, несварение желудка, изжога, болезненные ощущения в эпигастральной области, метеоризм;
- сухость во рту;
- нервозность, повышенное потоотделение, тремор;
- понос, головные боли.
Также могут возникнуть (редко):
- нечеткость зрения, высыпания на коже, крапивница, зуд на коже;
- повышенная температура тела;
- спутанность сознания;
- повышение уровня ферментов печени, гепатит, желтуха, холестаз.
Инструкция по применению Флупиртина (Способ и дозировка)
Таблетки, содержащие действующее вещество Флупиртин назначают внутрь. Если таблетка покрыта кишечнорастворимой оболочкой, то ее нельзя разделять или разжевывать.
Инструкция по применению Флупиртина
Обычно назначают 100 мг средства 3 или 4 раза в сутки, через равные промежутки времени. Суточную дозировку можно увеличить до 600 мг (200х3) – это максимальная суточная дозировка.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и реакции пациента на препарат.
Пожилым людям, при гипоальбуминемии и выраженной почечной недостаточности требуется коррекция дозировки (гипоальбуминемия – не более 300 мг в день, лица старше 65 и заболеваниями почек – не более 200 мг).
Передозировка
При передозировке чаще всего наблюдаются: тахикардия, тошнота, спутанность сознания, сухость слизистых оболочек, повышенная плаксивость.
В качестве терапии производят промывание желудка, диурез, дают пострадавшему энтеросорбенты и вводят электролиты, производят симптоматическое лечение. Вещество не имеет специфического антидота.
Взаимодействие
Данное вещество нельзя сочетать с карбамазепином и парацетамолом.
При сочетании средства с производными кумарина необходимо контролировать ПТИ, для своевременной коррекции дозировки препаратов.
Флупиртин усиливает действие миорелаксантов, алкоголя, седативных препаратов.
В связи с тем, что у средства высокая степень связывания с белками крови, рекомендуется соблюдать осторожность при его одновременном приеме с Дигоксином, Аспирином, Пропранололом, Варфарином, Диазепамом, Бензилпенициллином, Глибенкламидом, Клонидином. Это может привести к увеличению активности этих лекарств.
При сочетании лекарств на основе Флупиртина со средствами, претерпевающими реакции метаболизма в печени необходимо контролировать уровень печеночных ферментов.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Препараты хранят в прохладном месте, при температуре не выше 25 градусов, вдали от маленьких детей.
Срок годности
5 лет.
Особые указания
При приеме очень высоких доз пациент должен находиться под наблюдением врача. Также при таком лечении моча может приобрести зеленый оттенок.
Частота и выраженность проявления побочных эффектов зависят от принятой дозировки. Обычно, в процессе лечения побочные реакции проходят сами.
Во время проведения терапии средством тесты на билирубин, уробилиноген и содержание белка в моче могут дать ложноположительный результат.
При серьезных нарушениях в работе печени или почек, нужно контролировать уровень креатинина в моче и активность ферментов печени.
Во время лечения препаратом не рекомендуется управлять автомобилем или выполнять действия, требующие высокой концентрации внимания и скорости реакции.
Детям
Средство нельзя назначать в возрасте до 18 лет.
Пожилым
Для лиц, старше 65 лет используют дозировку 200 мг в сутки.
С алкоголем
Препарат усиливает действие алкоголя.
При беременности и лактации
Лекарство нельзя принимать беременным женщинам.
Флупиртин выделяется с грудным молоком, поэтому во время лечения необходимо прервать грудное вскармливание.
Препараты, в которых содержится (Аналоги Флупиртина)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги Флупиртина: Катадолон, Катадолон Форте.
Отзывы
Отзывы о средстве положительные. Врачи считают, что препарат обладает хорошим профилем безопасности, редко вызывает серьезные побочные реакции. Его рекомендуют использовать как в качестве монотерапии, так и в рамках комплексного лечения, сочетая с опиоидами, антидепрессантами и нестероидными противовоспалительными средствами.
Пациенты также довольны эффектом от приема лекарств, на основе Флупиртина. Часто в начале лечения проявляются слабость и тошнота, но через несколько дней приема данные реакции проходят.
Цена Флупиртина, где купить
Цена Флупиртина в виде препарата Катадолон составляет примерно 500 рублей, за 10 таблеток.
Катадолон® (100 мг)
МНН: Флупиртин
Производитель: Тева Оператион Поланд Ср.з.о.о.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Flupirtine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013708
Информация о регистрации в РК:
13.01.2014 — 13.01.2019
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Катадолон®
Международное непатентованное название
Флупиртин
Лекарственная форма
Капсулы, 100 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество — флупиртина малеата 100 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид ( Е 171), натрия лаурилсульфат, желатин.
Описание
Непрозрачные твердые желатиновые капсулы красно-коричневого цвета. Содержимое капсул – порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого или светло-зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики-антипиретики прочие. Флупиртин.
Код АТХ N02BG07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Флупиртин быстро всасывается после перорального введения, его абсолютная биодоступность составляет 90%.
Флупиртин в основном метаболизируется в печени.
При химическом превращении в результате гидролиза (реакция первой фазы) образуется уретановая структура, а в результате ацетилирования (реакция второй фазы) образуется метаболит М1 (2-амино-3-ацетомино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин). Другой метаболит (М2) образуется в результате окислительного отщепления (реакция 1 фазы) пара-фторбензильного остатка и последующей коньюгации (реакция 2 фазы) образованной пара-фторбензойной кислотой с глицином.
Большая часть принятой дозы (69%) выводится из организма почками. 27% препарата выводится в неизмененном виде, 28% в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% в виде метаболита М2 (парафторгиппуровая кислота), остальная треть состоит из нескольких вторичных метаболитов, химическая структура которых пока неизвестна.
Небольшая часть дозы выводится из организма вместе с желчью и калом.
Период полувыведения из плазмы составляет около 7,9 ± 1,8 часов (10 часов для основного вещества вместе с первым метаболитом), что благоприятствует обезболиванию.
У пожилых пациентов после повторного введения препарата отмечалось удлинение периода полураспада (концентрация действующего вещества в плазме пропорциональна дозе).
Фармакодинамика
Флупиртин является прототипом класса веществ веществ Селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO). Препарат обладает неопиоидным центральным обезболивающим действием и не вызывает зависимости или привыкания.
Флупиритин активирует связанные с G-белком однонаправляющие калиевые каналы нервной клетки. В результате выхода ионов калия происходит стабилизация мембранного потенциала покоя и активирование нервной клетки снижается. Как следствие этого происходит непрямое торможение активирования N-метил-D-аспартат (NMDA) рецепторов.
В терапевтических концентрациях Флупиритин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1- , 5 НТ2- , допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами.
Флупиритин обладает тремя основными эффектами:
Анальгетический
Торможение активности NMDA-рецепторов и как следствие этого блокада нейрональных Ca2+-каналов, снижение внутриклеточного тока Ca2+, торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (анальгезия). В результате этих процессов сдерживается формирование ноцицептивной (болевой) чувствительности и феномена «wind up» («взвинчивания» — нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы), что предотвращает усиление боли, хронификация боли (клинический эквивалент этих изменений) нейтрализуется , а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению ее интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на перцепцию (чувствительность) боли, осуществляемое через нисходящую норадренергическую систему.
Миорелаксирующее действие связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящее к ослаблению мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия).Нейропротективные свойства препарата обусловливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций внутриклеточного Ca2+, что связано, с его способностью вызывать блокаду нейрональных Ca2+-каналов и снижать внутриклеточный ток Ca2+.
Показания к применению
Применяется при болевом синдроме ( при острых и хронических болях опорно-двигательного аппарата):
— мышечный спазм
— травматическая боль
— травматологические/ортопедические операции и вмешательства
Способ применения и дозы
Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Принимать по 1 капсуле Катадолона 3-4 раза в сутки, запивая достаточным количеством воды. При сильных болях дозу можно увеличивать до 2 капсул на прием 3 раза в день.
Суточная доза препарата не должна превышать 600 мг (соответствует 6 капсулам Катадолона).
Больным старше 65 лет в начале лечения назначают по 1 капсуле Катадолона утром и вечером. Дозу можно увеличивать в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с почечной недостаточностью или при гипальбуминемии суточная доза не должна превышать 300 мг флупиртина малеата (что соответствует 3 капсулам Катадолона). Если требуются большие дозы, за состоянием больного необходимо тщательно следить.
Капсулы принимают внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. В исключительных случаях капсулу можно открыть и принять только ее содержимое, например, через зонд.
Учитывая, что флупиртин прежде всего метаболизируется в печени при его длительном применении необходимо регулярно проверять уровень печеночных трансаминаз и следить за динамикой этих изменений в сравнении с исходным уровнем (до начала лечения). Это позволит вовремя распознать редкие случаи гепатотоксичности препарата. Катадолон® назначается в самой низкой эффективной дозе на самый короткий период времени до достижения обезболивания.
Длительность лечения не превышает 2 недели.
Побочные действия
Большинство побочных реакций является дозозависимыми. Чаще всего побочные реакции являются проходящими и исчезают во время лечения или после его завершения.
Очень часто:
— усталость ( особенно в начале лечения)
— повышение активности печеночных трансаминаз
Часто:
— отсутствие аппетита
— нарушение сна, депрессия, тревога
— головокружение, тремор, головная боль, беспокойство, нервозность
— диспепсия, изжога,тошнота, рвота, расстройство желудка, запор, боль в животе, сухость во рту, метеоризм, абдоминальная боль, понос.
— потливость
Нечасто:
— аллергические реакции, в отдельных случаях сопровождающиеся лихорадкой, кожной сыпью, крапивницой и зудом.
— спутанность сознания
— нарушение зрения
Очень редко:
— острый или хронический гепатит (медикаментозный)
Частота неизвестна:
— единичные случаи печеночной недостаточности
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— цирроз печени
— печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии
— холестаз
— мышечная астения (Myosthenia gravis)
— хронический алкоголизм
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации.
Лекарственные взаимодействия
Катадолон усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. Поскольку флупиртин прочно связывается с белками, есть основания полагать, что он будет вытеснять из белковых связей другие, одновременно назначаемые препараты с такими же свойствами. Этот вопрос изучался in vitro с диазепамом, варфарином, ацетил салициловой кислотой, бензилпенициллином, дигитоксином, глибенкламидом, пропранололом, и клонидином. При конкурентном назначении флупиртина малеата только варфарин и диазепам в достаточной степени вытеснялись из белковых связей, чтобы можно было говорить об увеличении их активности. Для конкурентного лечения Катадолоном и производными кумарина рекомендуется чаще применять пробу Квика для того чтобы исключить возможное действие или, если надо, уменьшить дозу кумарина. О взаимодействии с другими препаратами из группы антикоагулянтов (например, АСК и т.п.) доказательств нет.
Если Катадолон применяется вместе с препаратами, которые также преимущественно метаболизируются в печени, требуется первоначальная и регулярная проверка уровня печеночных ферментов. Следует избегать сопутствующий прием флупиртина малеата с медикаментами, содержащими парацетамол или карбамазепин.
Особые указания
С осторожностью применять больным с почечной/печеночной недостаточностью, и старше 65 лет.
У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать показатели печеночных ферментов и уровень креатинина в плазме.
При лечении Катадолоном возможны ложноположительные реакции тестов с диагностическими полосками на определение уровня билирубина, уробилиногена и белка в моче. Также могут быть получены ложные реакции при количественном определении билирубина в сыворотке крови.
При применении препарата в отдельных случаях моча может окрашиваться в зеленый цвет, что никакого клинического значения не имеет. При применении препарата Катадолон® следует регулярно проводить контроль показателей функции печени и почек ( активность « печеночных» ферментов и содержание креатинина в моче). Отменить прием Катадолон® при получении отклоняющихся результатов функциональных тестов печени или появлении клинических симптомов нарушения функции печени.
Информировать пациентов о необходимости отслеживания появления симптомов, указывающих на повреждение печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, дискомфорт в области брюшной полости, усталость, темная моча, желтуха, зуд), при появлении любого из симптомов отменить прием Катадолон® и обратиться к врачу.
Беременность и период лактации
Если лечение начато в период лактации, необходимо прекратить кормление грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Катадолон может снижать концентрацию внимания и замедлять ответные реакции организма. Вследствие этого рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами и механизмами на период лечения.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, компульсивный плач, нарушение сознания, сонливость, сухость во рту.
Лечение: индуцирование рвоты и промывание желудка, применение активированного угля и в/в введение растворов электролитов, форсированный диурез. Симптоматическая терапия.
Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25◦ С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации- производителя
Teva Operations Poland Sp.z.o.o., Польша
80 ул. Могильска
31-546 Краков, Польша
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceuticals Polska Sp.z.o.o., Польша
Наименование и страна организации-упаковщика
Teva Operations Poland Sp.z.o.o., Польша
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «ратиофарм Казахстан»
050000, Республика Казахстан г.Алматы, проспект Аль-Фараби 19,
Бизнес-центр Нурлы Тау 1Б оф.603,604
Телефон, факс (727) 311-09-15; 311-07-34
E-mail teva@teva.co.il
| 113226481477976826_ru.doc | 63.5 кб |
| 684946861477977985_kz.doc | 89.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Flupirtine
Регистрационный номер
Торговое наименование
Флупиртин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
капсулы
Состав
Описание
Твёрдые желатиновые капсулы № 0 белого цвета.
Содержимое капсул — смесь порошка и гранул или уплотнённая масса, распадающаяся при нажатии, от почти белого до белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Флупиртин является представителем лекарственных препаратов «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» («Selective Neuronal Potassium Channel Opener» — SNEPCO) и относится к ненаркотическим анальгетикам центрального действия, не вызывающим привыкания и зависимости.
Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).
При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-рецепторами, 5НТ1-(5-гидрокситрипгофан)-, 5НТ2-серотониновыми, дофаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными М- и Н-холинорецепторами.
Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трёх основных эффектов.
Анальгетический эффект
По причине селективного открытия потенциал-независимых калиевых каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.
Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов кальция. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов кальция. Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.
Миорелаксирующий эффект
Фармакологические эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Угнетение передачи импульсов к двигательным нейронам и соответствующие эффекты на вставочные нейроны приводят к уменьшению мышечного напряжения. Таким образом, этот эффект проявляется в основном в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.
Эффект на процессы хронизации
Процессы хронизации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов. Посредством индукции внутриклеточных процессов пластичность функций нейронов создаёт условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина противодействует ощущению усиления боли. Стабилизация мембранного потенциала изменяет процесс и, таким образом, уменьшается чувствительность к боли, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли.
Если же боль уже имеет хронический характер, стабилизация мембранного потенциала, облегчает «стирание» болевой памяти и, таким образом, снижает чувствительность к боли.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приёма внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmах) флупиртина в плазме крови отмечается через 1,6 ± 1 час и составляет 1,7 ± 0,5 мкг/мл.
Относительная биодоступность составляет 84 ± 7 %.
Распределение
Связь флупиртина с белками плазмы крови составляет 84 %. Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе.
Метаболизм
До 75 % принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2. Активный метаболит Ml (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25 % обезболивающей активности флупиртина. Другой метаболит М2 не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1 фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.
Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном процессе деградации, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.
Выведение
Период полувыведения (T½) флупиртина из плазмы крови составляет около 7,9 ± 1,8 часов (10 часов для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта.
У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) наблюдается увеличение T½ флупиртина и максимальной концентрации флупиртина в плазме крови.
У пациентов с нарушением функции печени T½ увеличивается до 8,5 часов.
Большей частью выводится почками (69 %): 27 % — в неизменённом виде, 28 % — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12 % — в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота); ⅓ введённой дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.
Показания
Лечение острой боли у взрослых.
Препарат Флупиртин следует применять в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или лёгкими опиоидными препаратами) противопоказано.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата, включая недостаточность лактазы, непереносимость лактозы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- пациенты с риском развития печёночной энцефалопатии и пациенты с холестазом (так как может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии);
- пациенты с тяжёлой миастенией (myasthenia gravis) в связи с миорелаксирующим действием флупиртина;
- пациенты с сопутствующими заболевания печени или алкоголизмом;
- одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие (см. раздел «Особые указания»);
- пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, так как исследование показало, что пациенты со звоном в ушах имеют более высокий риск повышения активности «печёночных» ферментов;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Недостаточно клинических данных о применении флупиртина при беременности. В исследованиях на животных при применении максимально переносимых доз флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Флупиртин не должен применяться при беременности, за исключением тех случаев, когда в приёме препарата есть крайняя необходимость.
Период грудного вскармливания
Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим препарат Флупиртин не должен применяться в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приёме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Флупиртин в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжёвывая капсулу и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно воды).
По возможности препарат Флупиртин принимают, находясь в вертикальном положении.
В исключительных случаях капсулу препарата Флупиртин можно вскрыть и принять внутрь/ввести через зонд лишь содержимое капсулы. При приёме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приёмом пищи, например, банана.
Применяют по 100 мг (1 капсула) 3–4 раза в день, по возможности с равными интервалами между приёмами. При выраженных болях — по 200 мг (2 капсулы) 3 раза в день. Максимальная суточная доза 600 мг в сутки (6 капсул).
Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной переносимости препарата. Следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.
При длительном применении следует контролировать активность «печёночных» ферментов с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности.
Применение у особых групп пациентов
Пациенты старше 65 лет
В начале лечения применяют по 100 мг (1 капсула) 2 раза в день утром и вечером.
Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
Пациенты с нарушениями функции почек
Следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
У пациентов с лёгкой и умеренной почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью или с гипоальбуминемией максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг в сутки (3 капсулы). При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача.
Побочное действие
Классификация частоты развития нежелательных реакций согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
- очень часто ≥1/10;
- часто от ≥ 1/100 до <1/10;
- нечасто от ≥1/1000 до <1/100;
- редко от ≥1/10000 до <1/1000;
- очень редко <1/10000, включая отдельные сообщения;
- частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень часто — повышение активности «печёночных» трансаминаз;
частота неизвестна — гепатит, печёночная недостаточность.
Нарушения со стороны иммунной системы:
нечасто — повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции (в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
часто — отсутствие аппетита.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто — нарушение сна, депрессия, беспокойство/нервозность, головокружение, тремор, головная боль;
нечасто — спутанное сознание.
Нарушения со стороны органа зрения:
нечасто — нарушение зрения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
часто — повышенная потливость.
Общие расстройства:
очень часто — усталость/слабость (у 15 % пациентов), особенно в начале лечения.
Нежелательные реакции в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.
Передозировка
Симптомы
Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями. При этом приём дозы 5 г флупиртина вызывал следующие симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, оглушенность сознания, сухость слизистой оболочки полости рта.
После рвоты или применения форсированного диуреза, приёма активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение 6–12 часов. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось.
В случае передозировки или признаках интоксикации следует иметь ввиду возможность возникновения нарушений со стороны центральной нервной системы, а также проявления гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени.
Лечение
Следует провести симптоматическое лечение. Специфический антидот неизвестен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Флупиртин может усиливать действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов.
В связи с тем, что флупиртин связывается с белками плазмы крови в значительной степени, вероятно, что другие лекарственные препараты, применяемые одновременно с флупиртином, могут быть вытеснены из связи с белками плазмы крови. Соответствующие исследования in vitro были проведены с препаратами варфарин и диазепам, ацетилсалициловая кислота, бензилпенициллин, дигитоксин, глибенкламид, пропранолол, клонидин.
Однако только при одновременном приёме флупиртина с варфарином и диазепамом вытеснение последних из связи с белком плазмы крови может достичь такой степени, при которой не исключено усиление эффекта этих препаратов.
При одновременном применении флупиртина и непрямых антикоагулянтов — производных кумарина (например, варфарина) — рекомендуется более четко контролировать протромбиновый индекс для того, чтобы своевременно корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.
Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами (ацетилсалициловой кислотой и др.) нет.
Следует избегать одновременного применения флупиртина с лекарственными препаратами, которые могут влиять на функцию печени.
Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных препаратов, содержащих парацетамол и карбамазепин.
Особые указания
У пациентов с нарушенной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
У пациентов старше 65 лет или с признаками тяжёлой почечной недостаточности требуется коррекция дозы.
Во время лечения препаратом Флупиртин один раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, так как при терапии флупиртином возможно повышение активности «печёночных» трансаминаз, развитие гепатита и печёночной недостаточности. Если результаты исследования печени имеют отклонения от нормы или имеются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата Флупиртин.
Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Флупиртин необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, слабость, потемнение мочи, желтушность кожных покровов, кожный зуд). При появлении таких симптомов следует прекратить приём препарата Флупиртин и в срочном порядке обратиться к врачу.
Препарат Флупиртин не рекомендуется применять у пациентов с гипоальбуминемией.
При лечении препаратом Флупиртин возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.
При применении препарата Флупиртин в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зелёный цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
Данный лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу. Это позволит быстро выявить новую информацию по безопасности. Медицинские работники должны сообщать обо всех подозреваемых нежелательных реакциях.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Флупиртин может повлиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций человека, даже если используется в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата. Пациентам, испытывающим сонливость или головокружение во время терапии препаратом Флупиртин, следует воздержаться от вождения транспортными средствами и управления механизмами.
При одновременном применении с алкоголем возможно усиление негативного влияния на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы, 100 мг.
10 или 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
30 или 60 капсул в банке из полиэтилена высокой плотности, укупоренной крышкой из полиэтилена высокой плотности.
1, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 капсул или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.