Флемоклав Солютаб аналоги
💊 Аналоги препарата Флемоклав Солютаб®
✅ Более 192 аналогов Флемоклав Солютаб®
Выбранный препарат
Флемоклав Солютаб таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 50
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксиклав® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Арлет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 |
СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
|
Аугментин® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Аугментин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011997/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015030/02 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Аугментин® ЕС |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клавамокс |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Клавамокс 1000 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Медоклав |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Панклав |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Панклав 2X |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 3
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ампиокс |
Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003911/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
Нозологические аналоги: 139
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амавуцин |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг рег. №: ЛП-008511 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг рег. №: ЛП-008511 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амибактам® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амоксиван |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой рег. №: П N011641/02 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001781/02 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000409 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 |
МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000176 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003896/07 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006933 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Амоксициллин Диспертаб® |
Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин ДС |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Амоксициллин ДС |
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005523 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин-АКОС |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006579 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амосин® |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N000748/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 |
ПОЛЛО (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002726 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002585/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008110/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛС-001047 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл. рег. №: Р N000068/01 Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт. рег. №: Р N000068/02 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛС-002192 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
|
Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001124 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин+Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002212/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002228/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-004479 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
|
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001546/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000161/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт. рег. №: Р N001167/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002213/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Бензилпенициллина новокаиновая соль |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N000631/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Бициллин®-3 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Бициллин®-5 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000082 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Верклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 |
РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Джамсул |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия) |
||
|
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Либакцил |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 |
АБОЛмед (Россия) |
||
|
Медоклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N002576/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004808/10 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Оксамсар |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт. рег. №: Р N002766/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007068/08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000394/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пилактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: Laboratorio REIG JOFRE (Испания) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам Каби |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001380 |
ALKEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рампинам |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-008622 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-008622 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Рузциллин-3 |
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД рег. №: ЛП-008680 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД рег. №: ЛП-008680 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Сантаз |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001408 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Сульмацефта |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Сультасин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Тазоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 |
PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Тациллин ДЖ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Флемоклав Солютаб® по формам выпуска
|
Амклав® (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС (LEKKO ZAO Россия) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Арлет® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем |
|
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Аугментин® ЕС (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой |
|
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. |
|
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. |
|
Клавамокс (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором |
|
Клавамокс 1000 (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Панклав (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. |
|
Панклав 2X (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. |
|
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. |
|
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. |
|
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. |
|
Рапиклав® (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 50 |
| 💯 Групповые аналоги | 3 |
| 💯 Нозологические аналоги | 139 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Состав
Таблетки Флемоклав Солютаб могут выпускаться в четырех разных дозировках, включающих по 31,25 мг + 125 мг / 62,5 мг + 250 мг / 125 мг + 500 мг / 125 мг + 875 мг действующих веществ кислоты клавулановой (калия клавуланат) и амоксициллина (тригидрат амоксициллина).
Вспомогательными веществами выступают: целлюлоза дисперсная, МКЦ, ванилин, кросповидон, мандариновый ароматизатор, лимонный ароматизатор, сахарин, стеарат магния.
Форма выпуска
Таблетки белого или соломенного цвета, продолговатой формы, с гравировкой «425» и изображением логотипа фирмы. Возможно наличие единичных коричневых пятен.
7 таблеток антибиотика Флемоклав Солютаб общей массой действующих веществ 1000 мг (амоксициллин 875 мг + кислота клавулановая 125 мг) заключены в блистер, 2 таких блистера в бумажной упаковке.
Таблетки других дозировок заключены в блистеры по 4 штуки, 5 таких блистеров в бумажной упаковке.
Фармакологическое действие
Данное лекарство обладает антибактериальным действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Флемоклав Солютаб – это антибиотик с достаточно широким спектром действия, содержит клавулановую кислоту и амоксициллин.
Препарат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая виды, синтезирующие бета-лактамазы), тормозит синтез пептидогликана (элемент клеточной стенки микроорганизмов).
Клавулановая кислота подавляет 5, 4, 3 и 2 виды бета-лактамаз и неактивна по отношению к 1 типу бета-лактамаз, синтезируемых Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Образует комплекс с белками и предотвращает ферментативную денатурацию амоксициллина под воздействием бета-лактамаз, расширяя таким образом спектр действия Флемоклава Солютаб.
Чувствительные in vitro к амоксициллину микроорганизмы:
- грамположительные аэробные бактерии: Enterococcus faecalis, Nocardia asteroids, Bacillus anthracis, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes и некоторые другие бета-гемолитические штаммы Streptococcus, метициленчувствительные штаммы Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, коагулазоотрицательные стафилококки;
- грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenza, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Haemophilus parainfluenzae, Asteurella multocida, Moraxella catarrhalis, PVibrio cholera;
- грамположительные анаэробные бактерии — некоторые виды Clostridium, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus magnus, Peptococcus niger, некоторые виды Peptostreptococcus;
- грамотрицательные анаэробные бактерии: некоторые виды Bacteroides, Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium, Porphyromonas, Prevotella;
- другие: Leptospirosa ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Штаммы у которых возможно возникновение резистентности:
- грамотрицательные аэробные бактерии: Klesiella pneumonia, Escherichia coli, виды Klebsiella, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, виды Proteus, виды Salmonella, виды Shigella;
- грамположительные аэробные бактерии: Enterococcus faecium, виды Corynebacterium.
Резистентные микроорганизмы:
- грамотрицательные аэробные бактерии: Citrobacter freundii, виды Acinetobacter, виды Enterobacter, виды Providencia, виды Serratia, виды Pseudomonas, Hafnia alvei, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Stenotrophomas maltophilia;
- другие: виды Chlamydia, Coxiella burnetti, виды Mycoplasma.
Фармакокинетика
После проникновения препарата дозировкой 875/125 мг (амоксициллин/клавулановая кислота) в кишечник концентрация амоксициллина в крови достигает максимального значения через 90 минут, клавулановой кислоты — через 60 минут.
Биодоступность амоксициллина при пероральном приеме около 90 %, всасывание клавулановой кислоты достигает 60 %.
Примерно 20% амоксициллина и 21% клавулановой кислоты образуют связи с белками крови. Период полувыведения амоксициллина — 1 час, клавулановой кислоты – 50 минут. Примерно 70% амоксициллина и 40% клавулановой кислоты выделяется почками в первые 5,5 часов.
Лечебные концентрации обоих веществ могут быть достигнуты в желчном пузыре, брюшной полости, мышечной ткани, коже, желчи, перитонеальной и синовиальной жидкостях, гное.
Показания к применению
Инфекционные заболевания воспалительного характера, вызванные чувствительными к Флемоклаву микроорганизмами:
- инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей (ХОБЛ, обострение хронического бронхита, средний отит, тонзиллит, фарингит, синусит, внегоспитальная пневмония);
- гинекологические инфекции;
- инфекции суставов и костей, в том числе остеомиелит;
- инфекции мягких тканей и кожи;
- инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит).
Противопоказания
- тяжелые поражения печени после приема препарата в прошлом;
- лимфолейкоз;
- инфекционный мононуклеоз;
- почечная недостаточность (фильтрация ниже 30 мл в минуту) — для таблеток 875/125 мг;
- возраст менее 12 лет и вес до 40 кг — для таблеток 875/125 мг;
- гиперчувствительность к компонентам препарата и любым бета-лактамным антибиотикам (цефалоспорины и пенициллины).
С осторожностью использовать препарат при тяжелых формах печеночной и почечной недостаточности, заболеваниях пищеварительной системы.
Побочные действия
- Со стороны нервной системы: менее чем у 0,001% — головная боль, судороги (при передозировке препаратом); менее чем у 0,0001% — беспокойство, гиперактивность, нарушение сознания, бессонница, тревога, агрессивное поведение.
- Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитоз; в менее чем 0,0001% — гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, увеличение времени свертывания.
- Со стороны органов пищеварения: менее чем у 0,1% — тошнота, абдоминальные боли, диарея, рвота, псевдомембранозный колит; менее чем у 0,001% — геморрагический колит, кандидоз кишечника, изменение цвета зубной эмали.
- Со стороны сосудов: менее чем у 0,001% — васкулит.
- Со стороны печени: менее чем у 0,1% — повышение активности трансаминаз; менее чем у 0,001% — желтуха и гепатит.
- Со стороны мочеполового тракта: менее чем у 0,01% — жжение, зуд и выделения из влагалища; менее чем у 0,001% — нефрит.
- Аллергические реакции: менее чем у 0,1% — крапивница, зуд; менее чем у 0,001% — дерматит, анафилактический шок, отек Квинке, сывороточная болезнь.
- Прочие: менее чем у 0,01% — суперинфекция бактериального или грибкового генеза (при частом и длительном лечении препаратом).
Инструкция на Флемоклав Солютаб
Инструкция по применению Флемоклав Солютаб рекомендует взрослым, детям младше 12 лет и детям не достигшим двенадцатилетнего возраста с весом больше 40 килограммов принимать данный антибиотик в дозе 875+125 мг (суммарная доза действующих веществ — 1000 мг) дважды в день (при хронических, тяжелых, рецидивирующих инфекционных заболеваниях дозу увеличить в два раза).
Детям не достигшим 12 лет и весом меньше 40 килограммов назначают препарат в более слабых дозировках (Флемоклав 250 мг + 62,5 мг и Флемоклав 500 мг + 125 мг).
Взрослым и детям весом от 40 килограммов рекомендуют Флемоклав Солютаб 500 мг + 125 мг трижды в день.
Суточная доза для детей до 12 лет и весом до 40 килограммов составляет 5 мг клавулановой кислоты и 25 мг амоксициллина на килограмм веса.
При тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях эти дозы можно увеличить вдвое, однако запрещено превышать дозу 60 мг амоксициллина и 15 мг клавулановой кислоты на один килограмм массы тела в сутки.
Продолжительность лечения препаратом не должна превышать двух недель.
У больных с сопутствующей почечной недостаточностью Флемоклав Солютаб 875 мг/125 мг можно применять, если скорость почечной фильтрации более 30 мл в минуту.
Для уменьшения риска появления побочных эффектов со стороны органов пищеварения лекарственное средство рекомендуется принимать непосредственно перед едой. Таблетку необходимо глотать целиком, запивая водой, или растворять ее в 50 мл воды, полностью размешав перед употреблением.
Передозировка
Явления передозировки обычно сводятся к таким кишечным симптомам, как тошнота и диарея.
Реже при использовании больших доз препарата могут появляться судороги, кома, гемолиз, почечная недостаточность.
Лечение передозировки
Прием активированного угля и осмодиуретиков. Поддержание водно-минерального баланса. Судороги купировать Диазепамом. В случае тяжелых нарушений со стороны почек необходимо проведение гемодиализа. В остальном — лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Другие антибиотики
Флемоклав Солютаб не следует совместно использовать с бактериостатическими препаратами, химиотерапией, Дисульфирамом, антибиотиками (хлорамфеникол, макролиды, Тетрациклин, сульфаниламиды).
Препараты, тормозящие выведение амоксициллина почками
Одновременный прием с Фенилбутазоном, пробенецидом, оксифенбутазоном, Индометацином, Ацетилсалициловой кислотой и сульфинпиразоном может вызвать увеличение концентрации амоксициллина в крови и в желчи. Выведение клавулановой кислоты в подобных случаях не изменяется.
Аллопуринол
Использование с амоксициллином повышает риск появления кожной сыпи.
Метотрексат
Прием амоксициллина снижает выведение почками Метотрексата, поэтому возможно возникновение токсических эффектов. Необходимо контролировать уровень последнего в крови.
Дигоксин
Флемоклав Солютаб повышает всасывание Дигоксина в кишечнике.
Антикоагулянты
Сочетание приема препарата с непрямыми антикоагулянтами может вызвать повышение риска появления кровотечений.
Гормональные контрацептивы
Амоксициллин в редких случаях может тормозить эффекты пероральных контрацептивов.
Условия продажи
Препарат отпускается по рецепту.
Условия хранения
Хранить при температуре до 25 °С. Беречь от детей.
Во время хранения на таблетках могут образовываться единичные темные пятна.
Запрещено использовать препарат после окончания срока годности.
Срок годности
24 месяца.
Особые указания
До начала лечения Флемоклавом Солютаб нужно исключить присутствие в прошлом аллергических реакций к цефалоспоринам, пенициллинам или составляющим препарата.
Данное лекарственное средство не следует назначать, если есть подозрение на инфекционный мононуклеоз, так как при использовании амоксициллина в данной ситуации сообщалось о случаях кореподобных высыпаний.
Лицам с тяжелыми формами аллергии и бронхиальной астмой в анамнезе следует быть осторожными при использовании препарата.
Существует возможность возникновения перекрестной резистентности и аллергических реакций с другими цефалоспоринами или пенициллинами.
Долговременное применение препарата вызывает появление и рост резистентной к Флемоклаву Солютаб микрофлоры, а так же грибковые либо бактериальные суперинфекции.
С осторожностью применять у лиц с заболеваниями печени, есть риск появления желтухи.
В связи с большим содержанием амоксициллина в моче, возможно его оседание на стенках уретрального катетера, поэтому необходимо регулярно менять катетер.
Возникновение в начале терапии генерализованной эритемы, сопровождающейся лихорадкой и пустулезной сыпью, может быть признаком острого экзантематозного пустулеза. В этом случае необходимо остановить прием препарата.
В случае развития судорог лечение препаратом отменяют.
Следует помнить, что одна таблетка Флемоклав Солютаб 875/125 мг содержит в составе 0,025 г калия.
Аналоги Флемоклава Солютаб
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Цена аналогов перечисленных ниже зачастую отличается большей привлекательностью для пациентов:
- Амоксиклав
- Аугментин
- Экоклав
- Кламосар
- Амоксиван
- Арлет
- Рапиклав
- Бактоклав
- Клавам
- Медоклав
- Панклав
- Рекут
- Трифамокс ИБЛ
Чем отличается Флемоксин Солютаб от Флемоклава Солютаб?
Зачастую среди пациентов звучат вопросы – чем отличается Флемоксин от Флемоклава? Разобраться в чем разница нетрудно: Флемоклав в отличие от Флемоксина содержит клавулоновую кислоту, которая предотвращает разрушение молекул антибиотика ферментами бактерий, что лучше сказывается на многих показателях характеризующих эффективность препарата.
Что лучше: Амоксиклав или Флемоклав Солютаб?
Разница Амоксиклава и Флемоклава состоит только в разнообразии выпускаемых дозировок, у последнего она больше, что позволяет лучше контролировать употребляемую дозу и уменьшить количество побочных явлений. Ценовая категория обоих препаратов сопоставима.
Флемоклав Солютаб для детей
Максимальная суточная дозировка для детей не должна превышать 15 мг клавулановой кислоты и 60 мг амоксициллина на кг веса.
Сообщения о возникновении побочных явлений в целом не характерны для отзывов детей. Цена малых дозировок препарата выгодно отличается от цены на Флемоклав Солютаб в дозе 875/125 мг.
С алкоголем
Желательно отказаться от приема алкоголя на время лечения препаратом.
При беременности и лактации
Сообщений о токсическом воздействии на плод либо новорожденных амоксициллина и клавулановой кислоты не отмечено.
Применение после 13 недели беременности возможно только по назначению лечащего врача. В первые 12 недель беременности назначения препарата дозировкой 875/125 мг.
Действующие вещества проникают сквозь плаценту и попадают в грудное молоко. Это не запрещает использование препарата в период лактации, но использовать его следует с осторожностью.
Отзывы о Флемоклаве Солютаб
Отзывы о Флемоклаве свидетельствуют о высокой эффективности и быстром наступлении ожидаемого эффекта от использования препарата. Детям зачастую назначают дополнительную терапию, предотвращающую присоединение суперинфекции и развитие дисбактериоза.
Отзывы при гайморите сообщают о быстром наступлении облегчения после начала использования препарата у большинства больных.
Цена Флемоклава Солютаб
В России цена Флемоклава 1000 мг (875/125 мг) приближается к 500 рублям. Цена 250 мг (250 мг + 62,5 мг) препарата — около 300 рублей.
Дешевые аналоги Флемоклав Солютаба, инструкция и сравнение эффективности
Флемоклав Солютаб является антибиотиком широкого спектра действия из группы пенициллинов. В качестве активных компонентов используют амоксициллин и клавулановую кислоту, которая расширяет спектр действия препарата.
Производитель – компания Астеллас, расположенная в Нидерландах. Форма выпуска – диспергируемые таблетки для внутреннего приема. Ввиду высокой стоимости лекарства, можно подобрать более дешевые аналоги Флемоклава либо с тем же составом, либо с другим (например в случае аллергии на пенициллин).
Содержание
- Фармакологическое действие
- Показания к применению и дозировки
- Противопоказания и побочные эффекты
- Список структурных аналогов дешевле Флемоклава
- Чем заменить Флемоклав для детей?
- Флемоксин или Флемоклав – что лучше?
- Флемоклав или Аугментин
- Флемоклав или Супракс
- Сумамед или Флемоклав Солютаб
Фармакологическое действие
Флемоклав Солютаб демонстрирует активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Наблюдается распад амоксициллина под воздействием бета-лактамаз, поэтому активность этого компонента не распространяется на вещества, вырабатывающие такие ферменты.
Однако клавуланавая кислота отличается бета-лактамной структурой, схожей с пенициллином и инактивирует ферменты, которые вырабатывают мсикроорганизмы, нечувствительные к действию амоксициллина и цефалоспорина.
Препарат быстро всасывается после внутреннего приема, так же наблюдается проникновение амоксициллина через плацентарный барьер и выделение компонента с грудным молоком.
Показания к применению и дозировки
Флемоклав Солютаб назначают для лечения инфекций бактериального происхождения, чувствительных к действию активных компонентов лекарств:
- Острых синуситов.
- Острого среднего отита.
- Инфекций, поражающих костных и суставные ткани, в том числе, остеомиелита.
- Повторных обострений хронического бронхита.
- Циститов.
- Негоспитальной пневмонии.
- Инфекций кожных покровов и мягких тканей: целлюлита, укусов животных, тяжелых дентоальвеолярных абсцессов.
- Пиелонефрита.
При подборе подходящей дозировки учитывают возраст и массу тела пациента, функционирование почек (ими препарат выводится из организма), локализацию и течение патологических процессов.
Внимание:
Если требуется назначить амоксициллин в высокой дозировке, то предпочтение стоит отдать другому лекарству для того, чтобы не допустить лишнего использования клавулановой кислоты в завышенной дозе.
- Взрослым и детям, которые весят более 40 кг: по 1 таблетке 500/125 мг трижды в день.
- Взрослые, дети старше 12 лет: по 1 таблетке 875/125 мг дважды в день.
- Детям с массой тела мене 40 кг: 20/5 мг/кг в сутки – 60/15 мг/кг в сутки, которые разделяют на 3 приема.
- Пожилые люди: дозу не корректируют.
Пациентам, в анамнезе которых есть почечная недостаточность дозу подбирают индивидуально.
Противопоказания и побочные эффекты
Согласно инструкции по применению, препарат не используют при:
- Индивидуальной непереносимости активных или вспомогательных веществ, а также любых антибиотиков из группы пенициллинов.
- Наличии в анамнезе тяжелой аллергической реакции, в том числе, анафилаксии, спровоцированной бета-лактамными агентами (цефалоспоринами, карбапенемами, монобактамами).
- Лечении пациентов, в анамнезе которых есть желтуха, либо дисфункция печени.
При использовании высоких доз лекарства, наиболее часто поступают жалобы на развитие тошноты, нарушений стула и рвоты.
Для того, чтобы нивелировать такую реакцию таблетку рекомендовано принимать в начале приема пищи. Часто сообщается о кандидозе кожных покровов и слизистых оболочек.
Важно:
Если во время лечения развивается аллергический дерматит использование таблеток следует незамедлительно прекратить.
Список структурных аналогов дешевле Флемоклава
Цена на Флемоклав сформирована следующим образом:
- От 330 руб. за 20 таблеток 125+31,25 мг.
- От 410 руб. за 20 шт. 500+125 мг.
- От 420 руб. за 20 шт. 250+62,5 мг.
- От 485 руб. за 14 шт. 875+125 мг.
Недорогими структурными заменителями (с теми же действующими веществами) российского производства являются:
- «Арлет» – отечественный аналог Флемоклава от 320 руб;
- «Экоклав» – самый дешевый аналог Флемоклав Солютаб от 160 руб.
Иностранные препараты-синонимы с тем же составом, только подешевле:
- «Амоксил-к» – аналог украинского производства от 290 руб;
- «Рапиклав» – индийский дженерик от 290 руб;
- «Аугментин» – английский препарат от 171 руб.
Близкие заменители по терапевтическому эффекту: «Трифамокс» и «Амписульбин», препараты на основе цефибутема и цефиксима соответственно.
Чем заменить Флемоклав для детей?
В качестве аналогов для детей рассматривают возможность использования:
- «Аугментина» суспензии.
- «Амоксиклава» и «Экоклава» в форме порошка для приготовления суспензии.
Подбор подходящего лекарственного средства осуществляет только педиатр, учитывая возраст и вес ребенка.
Флемоксин или Флемоклав – что лучше?
Флемоксин – однокомпонентный препарат на основе амоксициллина тригидрата, в то время как состав Флемоклава представлен сразу двумя активными компонентами.
Флемоклав эффективен в тех клинических случаях, когда использование Флемоксина не целесообразно из-за устойчивости патогенных микроорганизмов к пенициллинам.
- Действующее вещество обоих препаратов – амоксициллин способно связываться с активными центрами ферментов, которые катализируют выработку пептидогликанов – жизненно важных компонентов, из которых состоят оболочки бактериальных клеток.
- Часто пациенты интересуются: если вещество настолько эффективно, зачем дополнять его другими действующими компонентами? Это связано с тем, что в процессе эволюции патогенные микроорганизмы стали вырабатывать ферменты, разрушающие бета-лактамный антибиотик, что делает его бесполезным.
- Клавулановые кислоты связываются с таким ферментом и нейстрализуют его. Благодаря этому препарат может оказать свой прямой антибактериальный эффект.
- Наличие второго компонента позволяет не только защитить амоксициллин, но и расширяет спектр действия лекарства, увеличивая его клиническую эффективность и предоставляя возможность уменьшить дозу медикамента.
Препараты относятся к одной фармакологической группе и изготовлены фармацевтической компанией – Астелла Фарма инкорпорейтед, расположенной в Нидерландах.
Лекарственная форма так же аналогична – это таблетки, которые легко растворяются в воде. Дозировки амоксициллина в обоих антибиотиках одинаковы: 125, 250, 500, 1000 мг, только Флемоклав дополнительно содержит клавулановую кислоту в дозах 31,25, 62,5 и 125 мг соответственно.
Интересно:
Специалисты сравнивали Флемоксин и Флемоклав при лечении пациентов с реактивным артритом. Использование Флемоксина позволило достичь улучшения в 47% случаев, Флемоклава – в 57%.
Ответить на вопрос, что лучше, может только врач. Но необходимо помнить, что наличие в составе Флемоклава дополнительного компонента – клавулановой кислоты позволяет «защитить» амоксициллин от разрушительного действия отдельных микроорганизмов.
Флемоксин не сможет оказать необходимый терапевтический эффект в отношении бактерий, вырабатывающих разрушающие ферменты. При этом Флемоклав может стать препаратом выбора при лечении отитов, синуситов, бронхитов, инфекций мягких тканей и мочевыводящих путей, абсцессов в полости рта.
Что касается недостатков, то применение любого комбинированного антибактериального лекарства повышает вероятность развития нежелательных реакций и расширяет спектр возможных противопоказаний.
- На фоне использования Флемоклава гораздо чаще наблюдаются побочные эффекты со стороны органов пищеварения.
- У пациентов в 4-5 раз чаще встречаются нарушения нормального функционирования печени.
Эта информация указывает на то, что стоит воздерживаться от самолечения и доверить подбор подходящего лекарства специалисту, который примет во внимание возможные факторы риска и индивидуальные особенности организма пациента.
Флемоклав или Аугментин
Аугментин является точным структурным аналогом Флемоклава, но с более низкой стоимостью (еще более дешевые аналоги описаны здесь). Производитель — британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн.
Лекарство обладает широким спектром действия, используется в терпии болезней ЛОР-органов, кожных покровов, костных тканей и т.д.
Для удобства пациентов и врачей представлен в различных дозировках и лекарственных формах: таблетки, суспензии для приема внутрь, порошки для приготовления растворов для внутримышечных вливаний.
При назначении суспензии для ребенка, необходимо попросить врача правильно рассчитать дозу по весу тела и возрасту.
В отличие от Флемоклава, Аугментин не представлен в форме растворимых таблеток, однако на лечебный эффект это не влияет.
Благодаря наличию в составе клавулановой кислоты, антибиотик устраняет инфекции, нечувствительные к обычным пенициллинам.
Это позволяет использовать и Аугментин и Флемокрав в качестве препарата выбора при эмпирическом лечении болезней неясного происхождения, до получения результатов бактериологических исследований.
Аналог обладает способностью к быстрой абсорбции из желудочно-кишечного тракта, демонстрирует ярко выраженные противострептококковые свойства. В процессе лечения возможно развитие нежелательных реакций со стороны органов желудочно-кишечного тракта и печени, а также аллергических проявлений.
В процессе лечения обоими антибитиками высока вероятность развития дисбактериоза, поэтому целесообразно дополнительно использовать медикаменты из группы пробиотиков.
Нежелательные реакции носят обратимый характер и проходят спустя 1-2 дня после отмены лекарства. При развитии побочных эффектов, в особенности, аллергических проявлений, необходимо незамедлительно обратиться за консультацией к врачу.
Флемоклав или Супракс
Флемоклав и Супракс отличаются действующими веществами и относятся к разным группам антибактериальных средств.
При этом оба препарата похожи по терапевтическому эффекту: это антибиотики широкого спектра действия и могут быть использованы при лечении заболеваний ЛОР-органов, мочевыделительной системы и т.д.
Супракс и его аналоги является антибиотиком цефалоспоринового ряда на основе цефиксима, в то время как Флемоклав – представитель средств пенициллинов.
Супракс представлен в нескольких лекарственных формах:
- Суспензии для внутреннего приема, которую назначают детям с полугода.
- Гранул для приготовления суспензии.
- Капсул для перорального приема в нескольких дозировках: по 200 и 400 мг.
Супракс можно испосльзовать для замены Флемоклава при лечении совсем маленьких пациентов младше года.
Список показаний у лекарств очень похож, однако Супракс не применяют при лечении пациентов с бактериальными поражениями кожных покровов. Оба средства могут быть использованы при ангинах, пневмонии, воспалениях почек и мочевого пузыря, кольпитах, эндометрите.
Важно:
Ни в коем случае нельзя одновременно принимать Супракс и Флемоклав, поскольку это может способствовать развитию серьезных осложнений.
Супракс можно применять при лечении пациентов, в анамнезе которых есть мононуклеоз или лимфолейкоз. Особой осторожности требует назначение при колитах, почечной недостаточностью и пожилым людям.
Сумамед или Флемоклав Солютаб
Эти препараты относятся к разным группам антибиотиков, отличаются фармакологическими свойствами, противопоказаниями, возможными побочными эффектами.
Сумамед — оригинальный препарат на основе азитромицина – представителя группы макролидов. Для удобства применения, он представлен в разных дозировках и формах выпуска, что позволяет подобрать подходящее средства для лечения как взрослых, так и детей.
Сумамед назначают пациентам, у которых выявлены инфекции, нечувствительные к действию пенициллинов, в том числе и защищенных клавулановой кислотой. Макролиды отличаются хорошей переносимостью, вызывают нежелательные реакции в редких случаях.
При этом препараты на основе амоксициллина часто назначают детям, у которых диагностирована ангина. Сумамед и его недорогие аналоги рекомендуют при аллергической реакции на пенициллин, которая наблюдается у 8% населения и тяжелом течение патологического процесса.
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата) — 125 мг (145,7 мг), 250 мг (291,4 мг), 500 мг (582,8 мг);
клавулановая кислота (в виде калия клавуланата) — 31,25 мг (37,2 мг), 62,5 мг (74,5 мг), 125 мг (148,9 мг).
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, ванилин, абрикосовая отдушка, сахарин, магния стеарат.
Таблетки диспергируемые продолговатой формы от белого до желтоватого цвета, без риски, имеющие маркировку «421» для дозировки 125 мг + 31,25 мг, «422» для дозировки 250 мг + 62,5 мг или «424» для дозировки 500 мг + 125 мг и графический рисунок «
».
Допускаются коричневые точечные вкрапления.
Бета-лактамные антибиотики-пенициллины. Комбинации пенициллинов, включая ингибиторы бета-лактамаз.
Код АТХ: [J01CR02].
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин — полусинтетический пенициллин (бета-лактамный антибиотик), который ингибирует один или более ферментов (известные как пенициллинсвязывающие белки) в процессе биосинтеза бактериального пептидогликана, который является объединяющим структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Ингибирование синтеза пептидогликана приводит к истончению клеточной стенки, что в последующем приводит к лизису и гибели клетки. Амоксициллин разрушается под действием β-лактамаз, вырабатываемых резистентными бактериями, и поэтому спектр активности собственно амоксициллина не включает микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.
Клавулановая кислота — ингибитор β-лактамаз, структурно родственный пенициллинам. Клавулановая кислота блокирует действие некоторых ферментов β-лактамаз, тем самым предотвращая инактивацию амоксициллина. Клавулановая кислота в отдельности не проявляет клинически значимого антибактериального эффекта.
Взаимосвязь фармакокинетики/фармакодинамики
Основным фактором, определяющим эффективность амоксициллина, является время превышения минимальной подавляющей концентрации (Т>МПК).
Механизм формирования резистентности
Существуют два основных механизма формирования резистентности к амоксициллину/клавулановой кислоте:
Инактивация теми бета-лактамазами, которые не ингибируются клавулановой кислотой, включая бета-лактамазы классов В, С и D. Изменения пенициллинсвязывающих белков, которые приводят к снижению афинности антибактериального средства к данной мишени действия.
Кроме того, изменения в проницаемости оболочки микроорганизма, а также экспрессия эффлюксных насосов может вызвать или способствовать развитию бактериальной резистентности, особенно у грамотрицательных бактерий.
Бактериологическая чувствительность к антибиотикам изменяется в зависимости от региона и с течением времени. Желательно принимать во внимание локальные данные по чувствительности, особенно, если речь идет о лечении тяжелых инфекций. Следует проконсультироваться с экспертами, если локальные данные о резистентности ставят под вопрос эффективность лекарственного средства для лечения некоторых типов инфекций.
Чувствительные микроорганизмы
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus аurеus, метициллин-чувствительные*, коагулазо-негативные стафилококки (метициллин-чувствительные), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки, группа Streptococcus viridans
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae2, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida
Анаэробные микроорганизмы:
Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.
Микроорганизмы, для которых возможно наличие приобретенной резистентности
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Enterococcus faecium**
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Escherichia coli, Кlebsiella oxytoca, Кlebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris
Природно устойчивые микроорганизмы
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia
Другие микроорганизмы:
Chlamydophilia pneumoniae, Chlamodophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae
*Все метициллин-резистентные стафилококки резистентны к амоксициллину/клавулановой кислоте.
**Природная умеренная чувствительность в отсутствие приобретенного механизма резистентности.
1 Таблетки амоксициллина/клавулановой кислоты не подходят для лечения инфекций, вызванных Streptococcus pпeumoniae, резистентных к пенициллину (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Меры предосторожности»).
2 В некоторых странах сообщалось о штаммах со сниженной чувствительностью с частотой более 10%.
Фармакокинетика
Всасывание
Амоксициллин и клавулановая кислота полностью диссоциируют в водном растворе при физиологических значениях pH. Оба активных компонента препарата, амоксициллин и клавулановая кислота, быстро и полностью всасываются из ЖКТ после перорального приема. Абсорбция действующих веществ оптимальна при приеме препарата в начале приема пищи. Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты при приеме внутрь в среднем составляет 70%. Профили концентрации обоих компонентов сходны, а время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) в каждом случае составляет около одного часа.
Ниже перечислены фармакокинетические данные исследования, в котором вводили амоксициллин / клавулановую кислоту (500 мг/125 мг, таблетка три раза в день) группе здоровых добровольцев натощак.
| Средние (± стандартное отклонение) фармакокинетические параметры | |||||
| Действующие вещества |
Доза |
Сmах |
Tmax* |
AUC (0 – 24ч) |
T ½ |
|
(мг) |
(мкг/мл) |
00 |
(мкг.ч/мл) |
(h) |
|
|
Амоксициллин |
|||||
|
AMX/CA 500 мг/125 мг |
500 |
7,19 ± 2,26 |
1,5 (1,0-2,5) |
53,5 ± 8,87 |
1,15 ± 0,20 |
|
Клавулановая кислота |
|||||
|
AMX/CA 500 мг/125 мг |
125 |
2,40 ±0,83 |
1,5 (10-2,0) |
15,72 ± 3,86 |
0,98 ± 0,12 |
|
AMX — амоксициллин, CA — клавулановая кислота * Медиана (диапазон) |
Плазменные концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты, достигаемые при применении амоксициллин/клавуланата, схожи с таковыми при пероральном приеме эквивалентных доз амоксициллина и клавулановой кислоты по-отдельности.
Распределение
Около 18% амоксициллина и 25% клавулановой кислоты связывается с белками плазмы крови. Кажущийся объем распределения составляет 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и около 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин плохо распределяется в спинномозговую жидкость.
В исследованиях на животных кумуляции компонентов препарата в тканях не выявлено.
Как и большинство пенициллинов, амоксициллин проникает в грудное молоко. Клавулановая кислота также обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер (см. разделы «Беременность и лактация»).
Биотрансформация
10-25 % от начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота, подвергается интенсивному метаболизму и выводится с мочой, калом, а также с выдыхаемым воздухом в виде диоксида углерода.
Выведение
Амоксициллин элиминируется в основном почками. Клавулановая кислота элиминируется в основном посредством как почечного, так и внепочечного механизмов.
Период полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц составляет в среднем 1 час, а общий клиренс – около 25 л/ч.
Приблизительно 60-70% амоксициллина и порядка 40-65% клавулановой кислоты выводится почками в неизменном виде в течение первых 6 часов после приема 1 таблетки препарата 250/125 мг или 500/125 мг. В различных исследованиях было показано, что в течение 24 часов через почки выводится до 50-85% амоксициллина и до 27-60% клавулановой кислоты. Наибольшее количество клавулановой кислоты экскретируется в течение первых 2 часов после приема. Одновременный прием пробенецида задерживает выведение амоксициллина, но не влияет на экскрецию почками клавулановой кислоты (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Фармакокинетика в особых случаях
Возрастные особенности
Период полувыведения амоксициллина у детей 3 месяцев – 2 лет не отличается от такового у детей старшего возраста и взрослых. Детям первой недели жизни (в том числе недоношенным) не следует назначать препарат более 2 раз в день из-за незрелости почечного пути элиминации. Из-за возможного снижения функции почек подбор дозы препарата для пожилых пациентов следует производить с осторожностью. Может потребоваться контроль функции почек.
Половые особенности
При пероральном приёме амоксициллин/клавулановой кислоты здоровыми мужчинами и женщинами не установлено значимого влияния пола пациента на фармакокинетику активных компонентов препарата.
Нарушение функции почек
Суммарный клиренс амоксициллин/клавулановой кислоты уменьшается пропорционально снижению почечной функции. Особенно заметно нарушается клиренс амоксициллина, поскольку почками экскретируется большая его часть. Таким образом, при нарушении функции почек следует корректировать дозу препарата во избежание избыточной концентрации амоксициллина и для поддержания необходимого уровня клавулановой кислоты.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат следует назначать с осторожностью. Необходимо регулярно контролировать функцию печени.
Флемоклав Солютаб® показан для лечения следующих инфекций у взрослых и детей:
• Острый бактериальный синусит (адекватно диагностированный);
• Острый средний отит;
• Обострение хронического бронхита (адекватно диагностированное);
• Внебольничная пневмония;
• Цистит;
• Пиелонефрит;
• Инфекции кожи и мягких тканей, в частности, флегмона, укусы животных, тяжелый дентальный абсцесс с распространяющейся флегмоной;
• Инфекции костей и суставов, в частности, остеомиелит.
Следует принимать во внимание официальные руководства по рациональному использованию антибактериальных средств
Гиперчувствительность к активным веществам препарата, антибиотикам из группы пенициллинов или вспомогательным компонентам, входящим в состав Флемоклав Солютаб (см. раздел «Состав»).
Наличие в анамнезе тяжёлой реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) на предшествующее введение других бета-лактамных антибиотиков (цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамов).
Наличие желтухи или дисфункции печени при приеме амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе
Беременность
Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного негативного воздействия препарата на течение беременности, эмбриональное/фетальное развитие, роды или послеродовое развитие. Ограниченные данные по применению амоксициллина/клавулановой кислоты женщинами во время беременности не выявили повышенного риска врожденных аномалий. В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия комбинацией амоксициллин/клавулановая кислота может быть связана с повышением риска некротизирущeгo энтероколита у новорожденных.
Следует избегать приема лекарственного средства во время беременности, за исключением тех случаев, когда врач считает прием необходимым.
Лактация
Оба активных вещества препарата проникают в грудное молоко (влияние клавуланавой кислоты на детей, вскармливаемых грудным молоком, не известно). В связи с этим существует вероятность развития диареи или грибковой инфекции слизистых оболочек у детей, находящихся на грудном вскармливании, поэтому может потребоваться прекращение лактации. Комбинация амоксициллин/клавулановая кислота может применяться во время грудного вскармливания только после оценки пользы/риска лечащим врачом.
Дозирование
Дозы представлены из расчёта по амоксициллину/клавулановой кислоте, за исключением случаев, когда дозы устанавливаются в зависимости от содержания отдельного компонента
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от следующих факторов:
• особенностей предполагаемых возбудителей, включая вероятные уровни их чувствительности к антибиотику (см. раздел «Меры предосторожности»);
• тяжести и локализации инфекции;
• возраста, массы тела больного и функции почек (см. ниже).
Необходимо иметь в виду наличие альтернативных форм Флемоклава Солютаб, содержащих более высокие дозы амоксициллина и/или иные соотношения амоксициллина и клавулановой кислоты (см. раздел «Меры предосторожности» и «Фармакодинамика»).
Для взрослых и детей с массой тела 40 кг и более максимальная суточная доза Флемоклав Солютаб® 500 мг+125 мг составляет 1500 мг амоксициллина/375 мг клавулановой кислоты при приёме в соответствии с проведёнными ниже рекомендациями.
Для детей с массой тела менее 40 кг максимальная суточная доза Флемоклав Солютаб® 125 мг+31,25 мг и 250 мг+62,5 мг составляет 2400 мг амоксициллина/600 мг клавулановой кислоты при приёме в соответствии с проведёнными ниже рекомендациями. При необходимости применения более высоких доз амоксициллина используют препарат с другим соотношением амоксициллина и клавулановой кислоты во избежание приема избыточной дозы клавулановой кислоты (см. раздел «Меры предосторожности» и «Фармакодинамика»).
Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции. В некоторых случаях (в частности, при лечении остеомиелита) требуется длительная терапия. Без оценки состояния больного общая продолжительность приема препарата не должна превышать 14 дней (см. раздел «Меры предосторожности»).
Рекомендуемая доза для взрослых и детей с массой тела 40 кг и более:
Одна таблетка 500 мг/125 мг 3 раза в сутки.
Рекомендуемая доза для детей с массой тела менее 40 кг:
20 мг/5 мг/кг/день до 60 мг/15 мг/кг/ в сутки в 3 приема;
Детям рекомендуется назначать препарат в (диспергируемых) таблетках, суспензии или саше. Отсутствует опыт клинического применения препаратов с соотношением амоксициллина и клавулановой кислоты 4:1 в суточной дозе более 40 мг/10 мг/кг у детей младше 2 лет.
Пациенты пожилого возраста
Корректировки дозы не требуется
Пациенты с нарушенной функцией почек
Корректировка дозы основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК): более 30 мл/мин корректировки дозы не требуется.
• Взрослые и дети ≥ 40 кг
| КК: 10-30 мл/мин | 500 мг/125 мг два раза в день |
| КК <10 мл/мин | 500 мг /125 мг один раз в день |
| Гемодиализ | 500 мг/125 мг каждые 24 часа плюс 500 мг/125 мг во время диализа, повторять в конце диализа (если концентрация в сыворотке крови как амоксициллина, так и клавулановой кислоты уменьшилась) |
• Дети < 40 кг
| КК: 10-30 мл/мин | 15 мг/3,75 мг/кг два раза в день (максимальная доза 500 мг/125 мг два раза в день) |
| КК <10 мл/мин | 15 мг/3,75 мг/кг один раз в день (максимальная доза 500 мг/125 мг) |
| Гемодиализ |
15 мг/3,75 мг/кг в день один раз в день. Перед гемодиализом 15 мг/3,75 мг/кг. Для восстановления циркулирующего лекарственного средства 15 мг/3,75 мг/кг необходимо вводить после гемодиализа. |
Пациенты с нарушением функции печени
Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»)
Способ применения
Флемоклав Солютаб® принимается внутрь.
Для уменьшения возможных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта и улучшения всасывания Флемоклав Солютаб® рекомендуется принимать в начале приема пищи.
Всегда принимайте Флемоклав Солютаб® точно так, как прописал Ваш лечащий врач. Если у Вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Непосредственно перед применением таблетку Флемоклав Солютаб® следует растворить в небольшом количестве воды и тщательно перемешать до получения равномерной суспензии. Полученную суспензию необходимо принять сразу после приготовления.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередного приема препарата дозу не удваивать, применение препарата необходимо возобновить в той же дозе и по той же схеме.
Наиболее частыми побочными реакциями являются диарея, тошнота и рвота.
Нежелательные явления, выявленные в ходе клинических исследований и постмаркетингового наблюдения, перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным).
Инфекционные заболевания
Часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек;
частота неизвестна: чрезмерный рост нечувствительных организмов.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
Редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения;
частота неизвестна: обратимый агранулоцитоз, гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени (см. раздел «Меры предосторожности).
Со стороны иммунной системы (см. разделы «Меры предосторожности» и «Противопоказания к применению»)
Частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, острый коронарный синдром, связанный с реакцией гиперчувствительности, (Синдром Коуниса).
Со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение, головная боль;
частота неизвестна: обратимая гиперактивность, судороги (см. раздел «Меры предосторожности»), асептический менингит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто: диарея; часто: тошнота, рвота; нечасто: расстройства пищеварения;
частота неизвестна: колит, индуцированный приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный «волосатый» язык.
Тошнота чаще наблюдается при приеме внутрь высоких доз. Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта могут быть уменьшены при приеме препарата в начале еды.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) и/или аланинаминотрансферазы (АЛТ). Умеренное повышение активности АСТ и АЛТ наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость данного явления не известна.
Частота неизвестна: гепатит и холестатическая желтуха. Данные побочные реакции отмечались при терапии другими пенициллинами и цефалоспоринами.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Нечасто: сыпь, зуд, крапивница; редко: мультиформная эритема;
частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»), реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром: гриппоподобные симптомы с сыпью, лихорадкой, увеличением лимфатических узлов и аномальными результатами анализа крови, включая повышенное количество белых кровяных телец (эозинофилия), и ферментов печени).
В случае возникновения любых аллергических реакций лечение препаратом Флемоклав Солютаб® необходимо прекратить.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел «Передозировка»).
Симптомы и признаки
Могут возникать желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности (см. раздел «Меры предосторожности»).
При приеме высоких доз препарата или у пациентов с нарушением функции почек могут появляться судороги.
Имеются сообщения об осаждении амоксициллина в мочевых катетерах, преимущественно после внутривенного введения в больших дозах, поэтому следует проводить регулярную проверку проходимости катетера (см. раздел «Меры предосторожности»).
Лечение
Может проводиться симптоматическая коррекция нарушений со стороны ЖКТ, с особым вниманием к нормализации водно-электролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока путем гемодиализа.
пероральные антикоагулянты и пенициллиновые анитибиотики широко используются в клинической практике без сообщений об их взаимодействии. Однако в литературе описываются случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене амоксициллина. Кроме того, может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.
Метотрексат
: пенициллины могут снижать экскрецию метотрексата, приводя к потенциальному повышению токсичности.
Пробенецид
: не рекомендуется применять Флемоклав Солютаб ® одновременно с пробеницидом. Пробеницид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение лекарственного средства Флемоклав Солютаб ® и пробеницида может приводить к устойчивому и длительному повышению в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановей кислоты.
Микофенолата мофетил:
у пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения внутрь комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита – микофеноловой кислоты для приема очередной дозы препарата приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты. В связи с этим, как правило, не требуется корректировки дозы микофенолата мофетила при отсутствии клинических признаков нарушения функции трансплантата. Однако следует проводить тщательный клинический мониторинг во время приема комбинации препаратов, а также вскоре после окончания лечения антибиотиком.
Перед началом лечения амоксициллином/клавулановой кислотой необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики (см. разделы «Противопоказания к применению» и «Побочное действие»).
Описаны серьёзные, иногда летальные, реакции гиперчувствительности (включая анафилактоидные и тяжёлые кожные реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины, и у лиц с атопией. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение амоксициллином/клавулановой кислотой и начать альтернативную терапию.
Если было подтверждено, что инфекция вызвана амоксициллин-чувствительными организмами, следует рассмотреть возможность перехода с терапии амоксициллином/клавулановой кислотой на терапию амоксициллином в соответствии с официальными руководствами.
Таблетки Флемоклав Солютаб® 500 мг/125 мг, 250 мг/62,5 мг и 125 мг/31,25 мг не подходят к применению в случаях, когда существует высокий риск того, что предполагаемые патогены обладают сниженной чувствительностью или устойчивостью к бета-лактамам, которая не опосредована бета-лактамазами, ингибируемыми клавуланавой кислотой. Эти лекарственные формы не должны использоваться в лечении инфекций, вызванных пенициллин-резистентным S.pneumoniae.
В редких случаях при применении амоксициллина сообщалось о реакциях гиперчувствительности (острый коронарный синдром, связанный с реакцией гиперчувствительности, см. раздел «Побочное действие»); в случае возникновения необходимо применять соответствующее лечение.
У пациентов с нарушением функции почек или при приеме высоких доз препарата могут возникать судороги (см. раздел «Побочное действие»).
Не рекомендуется назначение амоксициллина/клавулановой кислоты при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку у таких пациентов отмечается кореподобная сыпь после приема амоксициллина.
Сочетанное применение аллопуринола и амоксициллина повышает риск возникновения кожных аллергических реакций.
Длительное лечение может приводить к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов.
Возникновение пустул на эритематозных участках кожи с лихорадкой в начале лечения может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. Возникновение данной побочной реакции требует отмены препарата и является противопоказанием к дальнейшему применению амоксициллина.
Комбинация амоксициллина/клавулановой кислоты должна с осторожностью применяться у пациентов с признаками печеночной недостаточности (см. разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания к применению», «Меры предосторожности»).
Нежелательные явления со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные явления очень редко наблюдаются у детей. Признаки и симптомы нарушения функции печени обычно встречаются во время или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Как правило, являются обратимыми. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях имелись сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.
О колите, связанном с приемом антибиотиков, сообщалось при применении практически всех антибактериальных средств. Данная побочная реакция может варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни (см. раздел «Побочное действие»). Поэтому следует рассмотреть возможность данного диагноза у пациентов, у которых в ходе лечения или после введения любых антибиотиков развивается диарея. При возникновении антибиотик-ассоциированного колита препарат должен быть немедленно отменен. Пациенту необходимо обратиться за консультацией к врачу, который назначит соответствующее лечение. В подобной ситуации противопоказано применение препаратов, угнетающих перистальтику.
Во время длительной терапии препаратом Флемоклав Солютаб® рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.
У пациентов, получавших комбинацию амоксициллина и клавуланавой кислоты, в редких случаях наблюдалось удлинение протромбинового времени. При совместном назначении
комбинации амоксициллина и клавуланавой кислоты с антикоагулянтами необходимо проводить соответствующий мониторинг. Для поддержания желаемого уровня антикоагуляции может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Побочное действие»).
У пациентов с нарушениями функции почек дозу препарата Флемоклав Солютаб® следует изменять соответственно степени нарушения (см. раздел «Способ применения и дозы»).
У пациентов со сниженным диурезом в очень редких случаях сообщалось о развитии кристаллурии, преимущественно при парентеральном применении препарата. Во время приема высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина. У пациентов с мочевыми катетерами следует регулярно проверять проходимость катетера (см. раздел «Передозировка»).
В ходе лечения амоксициллином при необходимости проведения тестов на наличие глюкозы в моче следует использовать ферментативные методы определения глюкозооксидазы в связи с возможностью получения ложно-положительного результата при использовании неферментативных методов.
Наличие клавуланавой кислоты в препарате может вызывать неспецифическое связывание lgG и альбумина мембранами эритроцитов, что может приводить к ложноположительному результату теста Кумбса.
У пациентов, принимающих комбинацию амоксициллина/клавулановой кислоты, может быть получен ложно-положительный результат тестов на наличие Aspergillus инфекции при использовании тестов Platelia Aspergillus EIA. Имеются сообщения о перекрестных реакциях теста Platelia Aspergillus EIA и полисахаридов и полифуранозов, не относящихся к роду Aspergillus. Поэтому положительные результаты тестов у пациентов, принимающих комбинацию амоксициллина/клавулановой кислоты, должны интерпретироваться с осторожностью и подтверждаться другими диагностическими методами.
Исследования влияния приема лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работу с движущимися механизмами не проведены. Однако, появление некоторых нежелательных эффектов (аллергические реакции, головокружение, судороги) может повлиять на способность управления транспортными средствами и механизмами.
Таблетки диспергируемые по 125 мг + 31,25 мг, или 250 мг + 62,5 мг, или 500 мг + 125 мг. По 4 таблетки (одной дозировки) в блистере, изготовленном из полиамидной и поливинилхлоридной пленок, которые ламинированы с двух сторон алюминиевой фольгой и полиуретановым адгезивом. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Силвиусвег 62, 2333 ВЕ Лейден, Нидерланды
Производитель
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,
Хогемаат 2, 7942 JG Меппель, Нидерланды
Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве:
Московское Представительство компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул. 16 «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр, этаж 3. Телефон: (495) 737-07-55; 737-07-56 Факс: (495) 737-07-57