Физиотенз® аналоги
💊 Аналоги препарата Физиотенз®
✅ Более 36 аналогов Физиотенз®
Выбранный препарат
Физиотенз таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 23
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Моксарел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Моксарел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
Моксонидин |
|
Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 98 шт. рег. №: ЛСР-009265/08 |
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) |
|
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.2 мг рег. №: ЛП-008182 Таб., покр. пленочной оболочкой 0.3 мг рег. №: ЛП-008182 Таб., покр. пленочной оболочкой 0.4 мг рег. №: ЛП-008182 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.2 мг рег. №: ЛП-008417 Таб., покр. пленочной оболочкой 0.4 мг рег. №: ЛП-008417 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007055 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007055 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004953 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-002898 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004953 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004953 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
Моксонидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-002898 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
Моксонидин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-003255 |
НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия) |
|
Моксонидин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Моксонидин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
Моксонидин Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007079 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007079 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Моксонидин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005880 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005880 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
Моксонидин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000421)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000421)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000421)-(РГ-RU ) |
АЛИУМ (Россия) |
||
Моксонидин-АЛСИ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006833 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006833 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
Моксонидин-ЛФ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006191 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006191 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
Моксонидин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
Моксонитекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
Моксонитекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
Тензотран |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: MERCKLE (Германия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Физиотенз® по формам выпуска
Моксарел® (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт. |
Моксарел® (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. |
Моксонидин (PHARMZASHITA NPC GP Россия) |
Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 98 шт. |
Моксонидин (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.2 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 0.3 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 0.4 мг |
Моксонидин (BELMEDPREPARAT AO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.2 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 0.4 мг |
Моксонидин (IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. |
Моксонидин (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 20 или 30 шт. |
Моксонидин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. |
Моксонидин (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 20 или 30 шт. |
Моксонидин (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 20 или 30 шт. |
Моксонидин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. |
Моксонидин (NPC PHARMZASHITA FGUP FMBA Russia Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 84 или 98 шт. |
Моксонидин Авексима (IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. |
Моксонидин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. |
Моксонидин Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. |
Моксонидин-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. |
Моксонидин-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
Моксонидин-АЛСИ (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 или 60 шт. |
Моксонидин-ЛФ (LEKPHARM SOOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт. |
Моксонидин-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. |
Моксонитекс (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт. |
Моксонитекс (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт. |
Тензотран (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. |
💯 Аналоги | Есть |
💯 Полные аналоги | 23 |
💯 Групповые аналоги | 8 |
💯 Нозологические аналоги | 5 |
Физиотенз, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Физиотенз — это препарат, предназначенный для снижения артериального давления при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Производитель
Производителем и владельцем регистрационного удостоверения препарата Физиотенз является немецкая фармацевтическая компания «Роттендорф Фарма ГмбХ», зарегистрированная по адресу: Оштенфельдер 51-61, 59320, Еннигерло, Германия.
Фасовкой и упаковкой продукта занимается немецкая фармацевтическая компания «Эббот Продактс ГмбХ», зарегистрированная по адресу: Ханс-Боклер-Аллее 20, 30173, Ганновер, Германия.
Также фасовкой и упаковкой препарата занимается французская фармацевтическая компания «Эбботт Хелкеа САС», зарегистрированная по адресу: 42 Руже Де Лиль, 92150, Сюрен, Франция.
Российское представительство фирмы ООО «Эббот Продактс» зарегистрировано по адресу: 119334, Московская область, г. Москва, ул. Вавиловская, д. 24.
Сведения, рекламации и вопросы о препарате необходимо отправлять по адресу российского представительства фирмы в Москве.
Страна происхождения
Германия.
Группа препаратов
Физиотенз относится к группе антигипертензивных препаратов центрального действия, антагонистов — имидазолиновых рецепторов.
Активация -имидазолиновых рецепторов способствует подавлению активности преганглионарных нейронов промежуточной зоны спинного мозга, вследствие чего происходит уменьшение симпатической пульсации к сосудам и сердцу, возникает гипотензивный эффект, проявляющийся в снижении артериального давления и общего периферического сопротивления сосудов, уменьшении частоты сердечных сокращений, количества выделяемого адреналина, агрегации тромбоцитов, повышении электрической стабильности сердечной мышцы.
Применение препаратов этой группы не вызывает толерантности, а в случае отмены — синдрома отмены.
Действующее вещество
Действующим веществом препарата является моксонидин.
Моксонидин оказывает выраженное гипотензивное действие и при курсовой терапии способствует снижению систолического артериального давления в среднем на 27-29 мм ртутного столба, а диастолического — на 15-19 мм ртутного столба.
Формы выпуска
Физиотенз выпускается в трех формах таблеток, покрытых пленочной оболочкой, отличающихся друг от друга внешним видом, составом и количеством действующего вещества:
- 0,2 мг;
- 0,3 мг;
- 0,4 мг.
Упаковка
Схема упаковки идентична для каждой из форм выпуска препарата: по 14 таблеток помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ, по 1, 2 или 7 блистеров помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
Состав
Действующее вещество: моксонидин 0,2 мг, 0,3 мг или 0,4 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, магния стеарат.
Оболочка: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, тальк, краситель железа оксид красный, титана диоксид.
Дозировка
Стандартная суточная доза: 0,2 мг.
Наибольшая допустимая разовая доза: 0,4 мг.
Наибольшая допустимая суточная доза: 0,6 мг за 2 приема.
При диагностированной среднетяжелой или тяжелой почечной недостаточности или при гемодиализе необходимо составлять индивидуальную схему приема, а наибольшая доза в сутки — 0,2 мг, но при необходимости возможно ее увеличение до 0,4 мг.
Показания к применению
Применение Физиотенза возможно только по назначению лечащего врача и только при условии отсутствия противопоказаний к его приему, на основании индивидуальных лабораторных показателей, общего состояния пациента и с учетом анамнеза.
Показанием к приему является артериальная гипертензия.
Артериальная гипертензия — это дисфункция сердечно-сосудистой системы, при которой артериальное давление (как систолическое, так и диастолическое) повышено на протяжении длительного периода и держится на уровне 140 мм ртутного столба и выше — для систолического, 90 мм ртутного столба и выше — для диастолического.
Артериальная гипертензия может развиваться как самостоятельное заболевание (нарушение работы центров регуляции артериального давления), а также являться осложнением перенесенных или протекающих заболеваний.
Хронической формой проявления артериальной гипертензии является гипертония, которая сопровождается повышением общего тонуса организма.
Передозировка
В случае чрезмерного или бессистемного применения препарата возможна передозировка. Несколько нелетальных случаев передозировки в случае единоразового приема 19,6 мг моксонидина сопровождались следующими проявлениями: головная боль, угнетение центральной нервной системы, сонливость, резкое снижение артериального давления, головокружение, астения, чувство слабости, брадикардия, сухость слизистых оболочек ротовой полости, рвота, боль в эпигастрии. Имеется вероятность развития гипогликемии, тахикардии и кратковременного повышения артериального давления.
В случае передозировки Физиотенза необходимо вызвать бригаду скорой помощи для оказания квалифицированной симптоматической терапии с использованием следующих препаратов: антагонистов α-адренорецепторов, парентерального введения жидкости и допамина, применения атропина, поскольку специфического антидота не существует. В качестве самостоятельной меры показана провокация рвоты и промывание желудка.
Противопоказания
Применять Физиотенз возможно только по назначению лечащего врача, учитывая индивидуальные клинические показатели пациента, общее состояние организма и только на основании анамнеза, чтобы исключить наличие возможных противопоказаний. Прием препарата противопоказан в следующих случаях: наличие гиперчувствительности к любому из компонентов состава, слабость синусового узла, брадикардия (при условии ЧСС менее 50 в минуту в состоянии покоя), глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или изомальтазы, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Побочные действия
Применение лекарства Физиотенз может вызвать побочные эффекты в крайне редких случаях или в случае бессистемного приема больших доз. При соблюдении предписанной врачом схемы приема проявление побочных эффектов крайне маловероятно.
Возможными побочными эффектами от приема могут стать:
- Головная боль. Головная боль от применения лекарств часто является признаком медикаментозной интоксикации, которая может возникать из-за аккумуляции препарата в организме. Нарушение выведения медикаментов может быть вызвано нарушениями водно-электролитного баланса или дисфункциями органов, участвующих в метаболизме и выведении препарата (печень и почки). В случае появления систематической головной боли необходимо обратиться к врачу для замены препарата или симптоматической терапии.
- Головокружение. Головокружение от приема гипотензивных лекарственных препаратов обычно связано с активным понижением артериального давления. Обычно проявляется в первые несколько дней приема препарата. На фоне снижения ОПСС и замедления деятельности миокарда возникает изменение церебрального кровообращения и обратимая гипоксия тканей мозга, которая проходит, как только стабилизируется артериальное давление. В том случае, если головокружения носят систематический характер (продолжаются более 4-5 недель), необходимо обратиться к врачу.
- Резкое или выраженное снижение артериального давления. В том случае, если прием Физиотенза сопровождается резким понижение артериального давления, необходимо обратиться к врачу для изменения дозировки или схемы приема, или для назначения более щадящего гипотензивного средства. Такая реакция организма может быть связана с нарушениями работы ЦНС или ПНС, поскольку после приема препарата наблюдается резкое и ощутимое уменьшение выработки адреналина и, как следствие, снижение частоты сердечных сокращений и расслабление миокарда, что на фоне снижения ОПСС становится причиной сильного падения АД.
- Тошнота. Тошнота от приема гипотензивных лекарственных средств может возникать на фоне снижения артериального давления, изменения церебрального давления и гипоксии, при этом возникают раздражающие импульсы в рвотном центре головного мозга. Или, как и головная боль, тошнота может возникать как признак интоксикации организма. Поэтому в случае возникновения или пролонгированного наличия любого из побочных проявлений, необходимо обратиться к врачу.
- Астения. Астения, или синдром хронической усталости, часто возникает вследствие различных патологий в организме человека, в том числе из-за артериальной гипертензии. При приеме гипотонических средств, артериальное давление начинает снижаться, но стабилизируется и достигает комфортной для организма отметки не сразу, поэтому астения, сопровождающая артериальную гипертензию, может сохраняться в течение нескольких недель приема препарата, после чего ее симптомы постепенно проходят.
Способ применения
Все формы таблеток Физиотенз показаны для перорального приема.
Способ: внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
Время: независимо от приема пищи.
Кратность: устанавливается индивидуально (1 или 2 раза в сутки).
Применение при беременности и кормлении грудью
Ввиду того что лабораторные исследования возможности моксонидина проникать через гемоплацентарный барьер и его влияния на плод не проводились, нет данных о вероятных последствиях приема препарата во время беременности. В связи с этим крайне не рекомендовано назначение препарата беременным женщинам. В случае жизненной необходимости. назначение препарата определяется исключительно врачом и только в том случае, если польза для организма матери значительно превосходит вероятные риски для плода.
Моксонидин способен выделяться с грудным молоком, поэтому его назначение в период грудного вскармливания крайне нежелательно. В случае необходимости приема препарата показано прекращение кормления.
Фармакологическое действие
Моксонидин является антагонистом — имидазолиновых рецепторов ЦНС, которые находятся в продолговатом мозге. При их активизации происходит угнетение симпатической нервной системы, снижение выработки адреналина, частоты сердечных сокращений, ОПСС, расслабление миокарда и, как следствие, падение артериального давления.
Моксонидин обладает низкой сходностью с α-адренорецепторами, поэтому проявление седативного воздействия или появление сухости слизистых оболочек из-за приема Физиотенза крайне маловероятно.
Моксонидин способствует повышению индекса чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью или среднетяжелой артериальной гипертензией.
Синонимы
При отсутствии препарата Физиотенз в аптеке его аналог может быть подобран квалифицированным медицинским специалистом с учетом идентичности действующего вещества, показаний и противопоказаний к применению и только на основании анамнеза.
При подборе аналога в каталоге интернет-аптеки необходимо обратить внимание на описание препарата, его показания и противопоказания.
Замена гипотензивного препарата аналогом осуществляется исключительно после консультации с квалифицированным специалистом.
Аналоги Физиотенза: Моксогама, Тенаксум, Клофелин, Эступик.
Фармакокинетика
Всасывание: в верхних отделах желудочно-кишечного тракта.
Биодоступность: 88%.
: достигается через 1 час после приема.
Связь с белками плазмы: 7,2%.
Метаболиты: неактивны. Основной: дегидрированный моксонидин.
моксонидина: 2,5 часа, метаболита: 5 часов.
Выведение: 90% — почками (78% — в неизменном виде, 13% — в виде основного метаболита, 8% — в виде второго неактивного метаболита), менее 1% — кишечником.
При среднетяжелой почечной недостаточности концентрация моксонидина в плазме крови увеличивается в 2 раза, а — в 1,5 раза.
При тяжелой почечной недостаточности моксонидина увеличивается в 3 раза.
У пациентов на гемодиализе с почечной недостаточностью терминальной стадии концентрация моксонидина в плазме крови увеличивается в 6 раз, а — в 4 раза..
Взаимодействие с другими лекарствами
Моксонидин проявляет синергизм при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами, тиазидными диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов.
Вероятно снижение гипотензивного эффекта моксонидина при одновременном применении Физиотенза и трициклических антидепрессантов.
Моксонидин способствует потенцированию эффективного воздействия лоразепама и улучшению когнитивных функций пациентов.
Моксонидин потенцирует седативное действие бензодиазепинов.
Лекарственная форма
Физиотенз 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки светло-розового цвета с гравировкой 0,2 на одной из сторон.
Физиотенз 0,3 мг: круглые двояковыпуклые таблетки бледно-красного цвета с гравировкой 0,3 на одной из сторон.
Физиотенз 0,4: круглые двояковыпуклые таблетки насыщенного матово-красного цвета с гравировкой 0,4 на одной из сторон.
Условия хранения
Все формы препарата показано хранить в темном сухом месте при температуре не более +25 градусов Цельсия. Не нагревать, не замораживать.
Срок годности
Физиотенз 0,2 мг — 2 года; 0,3 и 0,4 мг — 3 года.
Запрещено применять препарат после окончания срока годности.
Особые условия
В случае необходимости отмены β-адреноблокаторов и Физиотенза необходимо отменить сначала β-адреноблокаторы, а спустя несколько дней — Физиотенз.
Препарат требует постепенной отмены.
На все время терапии моксонидином показан регулярный контроль показателей частоты сердечных сокращений, артериального давления и ЭКГ.
Рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов работ и управления транспортными средствами в первые 2-3 недели приема Физиотенза, поскольку одними из возможных побочных действий препарата являются головокружение и головные боли, которые могут снизить способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Аптечный отпуск препарата Физиотенз осуществляется исключительно по рецепту.
При заказе препарата в интернет-аптеке рецепт необходимо предъявить в пункте выдачи или курьеру.
10.10.2022
Описание препарата Физиотенз® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 10.10.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Комментарий
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
действующее вещество: | |
моксонидин | 0,2/0,4 мг |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,80/95,60 мг; повидон К25 — 0,70/0,70 мг; кросповидон — 3,00/3,00 мг; магния стеарат — 0,30/0,30 мг | |
оболочка пленочная: гипромеллоза — 1,30/1,30 мг; этилцеллюлозы водная дисперсия 30% — 4,0/4,0 мг (в пересчете на сухое вещество — 1,20/1,20 мг); макрогол — 0,25/0,25 мг; тальк — 0,9975/0,875 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,0025/0,125 мг; титана диоксид (Е171) — 1,25/1,25 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки с дозировкой 0,2 мг — светло-розового цвета с гравировкой «0,2» с одной стороны таблетки.
Таблетки с дозировкой 0,4 мг — коричнево-красного цвета с гравировкой «0,4» с одной стороны таблетки.
На изломе таблетки белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гипотензивное, возбуждающее имидазолиновые рецепторы.
Фармакодинамика
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолинчувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы.
Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Моксонидин отличается от других адренолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов в артериальной гипертинзией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении АД, применение комбинации АРА II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов (15% против 11%; р<0,05).
Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта первого прохождения через печень. Время достижения максимальной концентрации — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.
Распределение. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.
Метаболизм. Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.
Выведение. Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% — в неизмененном виде и 13% — в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
Особые группы пациентов
Пациенты с артериальной гипертензией. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Пожилой возраст. Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно, обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Дети. Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Почечная недостаточность. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с Cl креатинина. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина — в интервале 30–60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (Cl креатинина более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5–2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
ангионевротический отек в анамнезе;
синдром слабости синусного узла или синоатриальная блокада;
тяжелая печеночная недостаточность;
выраженная брадикардия (ЧСС покоя — менее 50 уд./мин);
атриовентрикулярная блокада II или III степени;
острая и хроническая сердечная недостаточность;
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии); заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период); нарушения периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно); эпилепсия; болезнь Паркинсона; депрессия; глаукома; умеренная почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин, креатинин сыворотки 105–160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Клинические данные о применении лекарственного препарата Физиотенз® у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Физиотенз® следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания. Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Физиотенз® в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Физиотенз® составляет 0,2 мг/сут. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.
Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе, — 0,2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг/сут. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
При необходимости применения моксонидина в дозе 0,3 мг/сут следует назначать лекарственные препараты других производителей в дозировке 0,3 мг.
Побочные действия
Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях препарата Физиотенз®, отмечены следующие побочные эффекты. Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница; нечасто — обморок*, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки.
*Частота сопоставима с эффектом плацебо.
Взаимодействие
Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Передозировка
Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно принимались дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидина.
Особые указания
Во время лечения необходим регулярный контроль АД. В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Физиотенз® и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Физиотенз® сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Физиотенз®. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Физиотенз® приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Физиотенз® резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель. У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Физиотенз® следует начинать с минимальной дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг; 0,4 мг. По 14 табл. в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 7 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 28 табл. в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», ул. Шевченко, 162 Е, г. Алматы, Республика Казахстан или АО «ВЕРОФАРМ», 308013, Россия, Белгород, ул. Рабочая, 14.
Фасовщик. АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», ул. Шевченко, 162 Е, г. Алматы, Республика Казахстан или АО «ВЕРОФАРМ», 308013, Россия, Белгород, ул. Рабочая, 14.
Упаковщик, выпускающий контроль качества АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», ул. Шевченко, 162 Е, г. Алматы, Республика Казахстан или АО «ВЕРОФАРМ», 308013, Россия, Белгород, ул. Рабочая, 14.
Организация, уполномоченная держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителей: ООО «Эбботт Лэбораториз» 125171, Москва, Ленинградское ш., 16А, стр. 1.
Тел.: (495) 258-42-80; факс: (495) 258-42-81.
abbott-russia@abbott.com
Комментарий
RUS1250640 (v1.0)
Материал подготовлен при поддержке компании Abbott.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг блистер, 0.4 мг блистер —
При температуре не выше 30 °C.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг блистер —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг блистер — 2 года.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг блистер — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Всасывание
Абсорбция — 90%. Cmax в плазме крови (после приема таблетки с содержанием 0,2 мг моксонидина) составляет 1,4–3 нг/мл и достигается через 60 мин. Биодоступность — 88% (прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику).
Распределение
Объем распределения — 1,4–3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы — 7,2%.
Метаболизм
Основные метаболиты: 4,5-дигидромоксонидин и производные гуанидина.
Выведение
Т1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидрогенизированного производного. Менее 1% выводится с калом. Не кумулирует при длительном применении.
Фармакокинетика в пожилом возрасте
Наблюдаются возрастные изменения фармакокинетики, связанные, вероятно, с несколько более высокой биодоступностью и/или сниженной метаболической активностью. Однако эти изменения не являются клинически значимыми.
Фармакокинетика при почечной недостаточности
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. У больных с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина в интервале 30–60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (Cl креатинина >90 мл/мин). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз препарата не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с крайне тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Состав
Таблетки содержат 0.2 мг, 0.3 мг или 0.4 мг действующего вещества моксонидина.
Дополнительные компоненты: повидон, гипромеллозу, моногидрат лактозы, этилцеллюлозу, стеарат магния, тальк, диоксид титана, макрогол 6000, Е171, кросповидон, Е172.
Форма выпуска
Препарат выпускают в виде круглых, выпуклых таблеток разных цветов в оболочке. Таблетки с содержанием 0,2 мг моксонидина имеют нежно розовый цвет, с содержанием 0,3 мг – неяркий красный, а 0,4 мг – красный матовый оттенок. На каждой таблетке маркировка с дозировкой.
Упаковки по 14, 28 и 98 штук (14 — в одном блистере).
Фармакологическое действие
Гипотензивное средство.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действующее вещество непосредственно воздействует на имидазолиновые рецепторы центральной нервной системы, расположенные в продолговатом мозге. Это приводит к снижению активности симпатической нервной системы и артериальное давление снижается.
Благодаря тому, что у имидазола низкая сходность с альфа-адренорецепторами, такие распространенные побочные эффекты как сухость слизистых оболочек и ярко выраженный седативный эффект практически не возникают.
Вне зависимости от приема пищи, уже через 1 час после введения, наблюдается максимальная концентрация действующего вещества в крови. Около 7% связывается с белками плазмы. В организме метаболизируется в производные гуанина и 4,5-дигидромоксонидин (они выводятся за 5 часов). Сам моксонидин выводится за сутки, в основном почками.
Фармакокинетические показатели изменяются при заболеваниях печении почек и незначительно, у пожилых людей.
Показания к применению
Препарат показан к применению при артериальной гипертензии.
Противопоказания
- чувствительность и аллергия на компоненты в составе средства;
- сердечная недостаточность и брадикардия;
- дети (до 18 лет);
- заболевания печени и почек;
- синдром слабости синусного узла.
Побочные действия
Возможны:
- сухость слизистых оболочек;
- брадикардия и слабость;
- снижение АД;
- тошнота;
- аллергия на коже.
После первых 14 дней приема лекарственного средства интенсивность и частота симптомов снижается.
Инструкция по применению Физиотенза (Способ и дозировка)
Согласно инструкции по применению Физиотенза таблетки принимают вне зависимости от еды.
Суточная доза лекарства составляет от 0,2 мг до 0,6 мг, принимается за 2 раза. Максимальное количество Физиотенза, принятого за раз – 0,4 мг.
При заболеваниях почек, разовая максимальная доза препарата 0,2 мг, а в сутки – 0,4 мг.
Взаимодействие
Не рекомендуется сочетание с трициклическими антидепрессантами, другими антигипертензивными средствами, транквилизаторами, этанолом (алкоголем), снотворными и седативными средствами, бензодиазепином.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
В темном, прохладном месте.
Срок годности
2 года.
Особые указания
Влияние на скорость психомоторных реакции до конца не исследована. Рекомендуется воздержаться от вождения автотранспорта и прочей, требующей высокой степени концентрации деятельности.
Аналоги Физиотенза
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Моксонитекс
- Тензотран
- Моксонидин
- Моксарел
- Моксогамма
Отзывы о Физиотензе
Отзывы о Физиотензе в целом положительные. При длительном постоянном приеме лекарство эффективно снижает артериальное давление. Побочные эффекты чаще всего – головная боль и сухость оболочки ротовой полости. Но после первых недель приема они постепенно проходят.
В отзывах на форумах акцент делают на том, что препарат нельзя резко отменять, не стоит пропускать очередной прием. Препарат чаще всего используют пожилые люди, принимают его при кризах, и каждый день после обеда.
Цена Физиотенза, где купить
Цена Физиотенза 0,4 мг 14 шт. – около 500 рублей за упаковку.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Физиотенз таблетки п/о плён. 0,4мг 14штАО Верофарм
-
Физиотенз таблетки п/о плён. 0,4мг 28штАО Верофарм
-
Физиотенз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2мг 14штАО Верофарм
Аптека Диалог
-
Физиотенз таблетки 0,4мг №14Нобел Алматинксая ФФ/Верофарм
-
Физиотенз таблетки 0,4мг №28Нобел Алматинксая ФФ/Верофарм
-
Физиотенз (таб.п.пл/об.0,4мг №14)Верофарм
-
Физиотенз (таб.п.пл.об.0,2мг №28)Верофарм
-
Физиотенз таблетки 0,2мг №28Maylan
показать еще