Феринжект синоним

Аналоги препарата Феринжект

Состав

В 1 мл железа карбоксимальтозата 208 мг. Натрия гидроксид, вода, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения во флаконе 50 мг/мл.

Фармакологическое действие

Восполняющее дефицит железа в организме, противоанемическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат железа (III) гидроксида, в котором молекула железа в углеводной оболочке выступает как ферритин. За одну инфузию восполняется депо этого элемента в организме. После введения макромолекулярный комплекс попадает в ретикуло-эндотелиальную систему и здесь распадается. Железо попадает в кровоток, и связываясь с трансферрином переносится в клетки организма. Здесь уже используется для синтеза гемоглобина.

Фармакокинетика

После введения железо переносится в костный мозг и после депонируется в печени. После однократного введения Cmax достигалась через 15 мин-1 час. Время нахождения в организме — 11-18 часов. Период полувыведения 6-12 ч.

Показания к применению

Железодефицитная анемия при неэффективности пероральных препаратов железа или в случае противопоказаний к пероральному приему.

Противопоказания

• повышенная чувствительность;
• возраст до 14 лет;
• анемии прочего генеза;
• I триместр беременности;
• нарушение утилизации железа.

С осторожностью назначается при печеночной недостаточности, инфекционных заболеваниях, экземе, бронхиальной астме.

Побочные действия

Часто встречаемые побочные реакции:

• головная боль;
• сыпь; головокружение;
• тошнота, боль в животе, диарея, запор;
• реакции в месте введения;
• повышение АЛТ, снижение фосфатов в сыворотке.

Реже встречаемые побочные реакции:

• изменение вкуса, диспепсия, рвота, метеоризм;
• крапивница, анафилактоидные реакции;
• парестезии;
• снижение АД;
• одышка;
• боль в спине, миалгия;
• озноб, лихорадка, боль в груди, периферические отеки.

Феринжект, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат вводят внутривенно. Кумулятивная доза для восстановления гемоглобина и восполнения запасов элемента рассчитывается индивидуально по формуле и зависит от веса и уровня гемоглобина. При капельном введении максимальная доза — 20 мл за один раз, 1 раз в неделю. Перед введением его разводят 0,9% натрия хлорида. При внутривенном струйном максимальная однократная доза — 4 мл, вводится до 3 раз в неделю. Феринжект 10 мл содержит 500 мг железа и эта доза вводится за 5 минут. Дозы более 500 мг вводятся в течение 15 минут.

Нужно соблюдать осторожность при введении, чтобы не допустить проникновение в околовенозное пространство, что окрашивает ткани в коричневый цвет.

Передозировка

Проявляется симптомами гемосидероза. Проводится симптоматическая терапия, применяются хелатные соединения.

Взаимодействие

Нельзя одновременно с пероральными формами железа, поскольку это влечет уменьшение всасывания из ЖКТ. Совместим только с раствором натрия хлорида. Другие растворы могут вызвать выпадение осадка.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Температура до 30°С.

Срок годности

3 года.

Аналоги Феринжекта

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Феринъект, Монофер, Венофер, КосмоФер, Декстрафер.

Отзывы о Феринжекте

Внутривенное введение препаратов железа показано при тяжелой анемии, плохой переносимости препаратов для перорального применения, при нефрогенной анемии, а также анемии, развившейся на фоне применения химиотерапии. Этот высокомолекулярный железоуглеводный комплекс не содержит декстран, поэтому риск серьезных аллергических реакций отсутствует.

Преимуществом его является возможность введения сразу большой дозы железа, что позволяет быстро восстановить его дефицит. Для этого достаточно 2-3 инфузий, которые заменят длительный прием препаратов, принимаемых внутрь. Последние довольно часто вызывают нежелательные желудочно-кишечные реакции и оказываются неэффективными при нарушении всасывания в кишечнике. Данное средство обеспечивает медленное высвобождение железа, поэтому отсутствует риск токсических эффектов. Отзывы встречаются редко, но во всех случаях отмечается эффективность его и применение в экстренных случаях.

• «… Два года назад гемоглобин был 39. Ужасное состояние: все время спала, постоянные головные боли и слабость. Вот тогда мне назначали 3 капельницы. Помогло очень, потом постоянно контролировала гемоглобин».
• «… Очень хороший препарат, помогает. Мне при язвенном колите только он и подходит».

Данные по применению этого препарата во время беременности отсутствуют. Феринжект при беременности назначают только в случаях, когда польза для матери выше риска для плода. В данной ситуации оцениваются все риски и врачом принимается правильное решение. Бывают случаи, когда другим способом невозможно повысить уровень железа.

• «… У меня в беременность падал гемоглобин, но мне нельзя пить таблетки железа. Гематолог назначил всего 1 капельницу. Мне помогло».
• «… На 24 неделе был низкий гемоглобин, пила Ферлатум, но началась аллергия. Назначили капать Феринжект».

Цена Феринжекта, где купить

Купить Феринжект можно в любой аптеке. Стоимость одного флакона препарата 50 мг/ мл колеблется в пределах 4494-5132 руб.

Феринжект — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛСР-008848/10

Торговое название:

Феринжект^® (Ferinject^®)

Международное непатентованное название или группировочное название:

железа карбоксимальтозат

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного введения

Состав

1 мл препарата содержит:
действующее вещество:

железа карбоксимальтозат 156–208 мг;
эквивалентно содержанию железа 50 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид/хлористоводородная кислота до pH 5,0-7,0; вода для инъекций до 1 мл.

Феринжект^® поставляется как недекстрановый/не содержащий декстран препарат.

Описание

Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Железа препарат.

Код АТХ:

В03АС

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Феринжект^®, раствор для внутривенного введения, содержит трехвалентное железо в стабильной форме в виде комплекса железа, состоящего из многоядерного железа-гидроксидного ядра с углеводным лигандом. Из-за высокой стабильности комплекса существует только очень небольшое количество слабо связанного железа (также называемого лабильным или свободным железом). Комплекс создан, чтобы обеспечить контролируемый источник утилизируемого железа для транспортирующих железо и депонирующих железо белков организма (трансферрин и ферритин, соответственно).
Клинические исследования показали, что гематологический ответ и заполнение депо железа происходит быстрее после внутривенного введения препарата Феринжект^® по сравнению с принимаемыми внутрь аналогами.
Утилизация эритроцитами ⁵⁹Fe и ⁵²Fe из радиоактивно меченого препарата Феринжект^® варьировала от 61% до 99%. После 24 дней у пациентов с дефицитом железа отмечалась утилизация радиоактивно меченого железа от 91% до 99%, и у пациентов с анемией почечного генеза утилизация радиоактивно меченого железа составляла от 61% до 84%.
Фармакокинетика

Было показано, что ⁵⁹Fe и ⁵²Fe из препарата Феринжект^® быстро выводились из крови и перемещались в костный мозг, а также депонировались в печени и селезенке.
После однократного введения препарата в дозе от 100 до 1000 мг железа у пациентов с дефицитом железа максимальная концентрация сывороточного железа от 37 мкг/мл до 333 мкг/мл достигалась спустя 15 минут – 1,21 часа после инъекции соответственно.
Объем распределения центральной камеры соответствует объему плазмы (около 3 л).
Железо после инъекции или инфузии быстро выводилось из плазмы крови, период полувыведения варьировал от 7 до 12 часов, среднее время нахождения препарата составляло от 11 до 18 часов. Выведение железа почками незначительно.

Показания к применению

Железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы.
Диагноз должен быть подтвержден лабораторными исследованиями.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к комплексу железа карбоксимальтозата, раствору железа карбоксимальтозата или к любому из компонентов препарата;
• Анемия, не связанная с дефицитом железа, например, другая микроцитарная анемия;
• Признаки перегрузки железом или нарушение утилизации железа;
• Дети в возрасте до 14 лет.

С осторожностью

У пациентов с нарушенной функцией печени железо может применяться парентерально только после тщательной оценки соотношения пользы и риска. Необходимо избегать парентерального применения железа у пациентов с нарушением функции печени, в случае если перегрузка железом может ускорить течение заболевания, в особенности при поздней кожной порфирии. Во избежание перегрузки железом рекомендуется тщательный мониторинг статуса железа.
Отсутствуют данные по безопасному применению у пациентов с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе и получающих однократные дозы более 200 мг железа. Необходимо с осторожностью применять парентеральное железо при острой и хронической инфекции, бронхиальной астме, экземе и атопической аллергии.
Рекомендуется прекратить применение препарата Феринжект^® у пациентов с текущей бактериемией. У пациентов с хронической инфекцией необходимо взвесить все риски и преимущества терапии, принимая во внимание угнетенный эритропоэз, вызванный хронической инфекцией.
Один миллилитр препарата содержит до 5,5 мг натрия. Это необходимо учитывать для пациентов с натрий-контролируемой диетой.
Применение препарата Феринжект^® не исследовалось у детей до 14 лет.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данные по применению препарата в период беременности отсутствуют. Применять препарат во время беременности следует только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Если польза от лечения препаратом Феринжект^® меньше потенциального риска для плода, рекомендовано ограничиться терапией во втором и третьем триместре.
Период грудного вскармливания

Имеется лишь небольшой опыт применения препарата у кормящих грудью матерей. Клинические исследования показали, что поступление железа из препарата Феринжект^® в грудное молоко незначительно (менее 1%). Основываясь на ограниченных данных по кормящим грудью женщинам, маловероятно, что препарат несёт опасность для детей, находящихся на грудном вскармливании.

Способ применения и дозы

Внутривенно – струйно или капельно (инфузионно) и путем прямого введения в венозный участок диализной системы.
Перед применением следует осмотреть флаконы на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только однородный раствор без осадка.
Феринжект^® следует применять в отделениях, имеющих необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности как минимум в течение 30 минут после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата (см. раздел «Особые указания»).

Внутривенная инфузия:

Феринжект^® может вводиться внутривенно капельно (инфузионно) в максимальной однократной дозе до 1000 мг железа (максимально 20 мг железа/кг массы тела). Нельзя вводить внутривенно капельно (инфузионно) 1000 мг железа (20 мл Феринжект^®) более 1 раза в неделю. Непосредственно перед инфузионным введением препарат необходимо развести стерильным 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций в соотношениях, указанных в таблице:

Руководство по разведению препарата Феринжект^® для инфузии

Феринжект®	Железо	Количество стерильного 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций1	Минимальное время введения
>2 до 4 мл	>100 до 200 мг	50 мл	–
>4 до 10 мл	>200 до 500 мг	100 мл	6 мин
>10 до 20 мл	>500 до 1000 мг	250 мл	15 мин

Примечание:
¹ Для сохранения стабильности препарата не разрешается разведение до концентраций менее 2 мг железа/мл (объем раствора препарата Феринжект^® не учитывается).

Струйная инъекция:

Феринжект^® может вводиться внутривенно струйно в максимальной однократной дозе до 4 мл (200 мг железа) в день, но не чаще 3 раз в неделю.
Определение кумулятивной дозы железа

Кумулятивная доза для восполнения запасов железа с помощью железа карбоксимальтозата определяется на основании массы тела пациента и уровня гемоглобина (Hb) и не должна быть превышена. При определении кумулятивной дозы железа следует использовать приведенную ниже таблицу.

Кумулятивная доза железа на основании массы тела пациента и уровня гемоглобина (Hb)

Hb (г/дл)	Пациенты с массой тела от 35 до <70 кг	Пациенты с массой тела ≥70 кг
<10	1500 мг	2000 мг
≥10	1000 мг	1500 мг

Примечание: у пациентов с массой тела менее 35 кг нельзя превышать кумулятивную дозу железа 500 мг.

При определении потребности в железе у пациентов с избыточной массой тела следует основываться на нормальном соотношении массы тела и объема крови.
Пациентам со значением Hb ≥14 г/дл следует вводить начальную дозу, равную 500 мг железа, и перед последующим введением необходимо проверять показатели содержания железа.
После восполнения следует проводить регулярные оценки, чтобы убедиться в том, что уровень железа нормализовался и сохраняется на должном уровне.
Максимально переносимая разовая доза: Однократная доза препарата не должна превышать 1000 мг железа (20 мл) в сутки или 20 мг железа (0,4 мл) на кг массы тела. Дозу 1000 мг железа (20 мл) нельзя вводить более одного раза в неделю.
Применение препарата при хроническом заболевании почек, требующем проведения гемодиализа

Нельзя превышать максимальную суточную дозу в 200 мг у пациентов с хроническим заболеванием почек, требующих проведения гемодиализа.

Побочное действие

Побочные действия по данным клинических исследований (до и после регистрации препарата, включая исследования по безопасности после регистрации препарата)

Побочные действия препарата Феринжект^®, наблюдавшиеся у пациентов, принимавших железа карбоксимальтозат (n=7391), по данным клинических исследований, суммированы в таблице ниже. Самым частым побочным действием у пациентов при применении препарата была тошнота, которая наблюдалась с частотой >1/100, <1/10.

Побочные действия препарата по данным клинических исследований

Система или орган	Часто (≥1/100, <1/10)	Нечасто (≥1/1000, <1/100)	Редко (≥1/10000, <1/1000)
Нарушения со стороны иммунной системы	–	Гиперчувствительность	Анафилактоидные реакции
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Гипофосфатемия	–	–
Нарушения со стороны нервной системы	Головная боль, головокружение	Парестезия, извращения вкуса	–
Нарушения со стороны сердца	–	Тахикардия	–
Нарушения со стороны сосудов	«Прилив» крови к лицу, повышение артериального давления (АД)	Снижение АД	–
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	–	Одышка	–
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота	Рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея	–
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	–	Кожный зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь1	–
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани	–	Миалгия, боль в спине, боль в суставах, боль в конечностях, судороги мышц	–
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Реакции в области инъекции/инфузии2	Лихорадка, слабость, боль в груди, периферические отеки, боль, озноб	Недомогание
Лабораторные и инструментальные данные	–	Повышение активности аланинаминотрансферазы в крови, повышение активности аспартатаминотрансферазы в крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы в крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в крови, повышение активности щелочной фосфатазы в крови	–

¹ Включает следующие предпочтительные термины: кожная сыпь (индивидуальная частота этой нежелательной лекарственной реакции оценивается как нечастая) и эритематозная сыпь, генерализованная, макулезная, макуло-папулезная зудящая (индивидуальная частота всех нежелательных лекарственных реакций оценивается как редкая).
² Включает следующие предпочтительные термины: ощущение боли в месте инъекции/инфузии, гематомы, изменение цвета кожи, экстравазация, раздражение, реакция (индивидуальная частота всех нежелательных лекарственных реакций оценивается как нечастая) и парестезия (индивидуальная частота нежелательной лекарственной реакции оценивается как редкая).

Спонтанные постмаркетинговые сообщения о побочных действиях

В рамках постмаркетингового контроля применения препарата Феринжект^® наблюдались следующие побочные действия:

Спонтанные постмаркетинговые сообщения

Система или орган	Наиболее часто встречающиеся симптомы1
Нарушения со стороны нервной системы	Потеря сознания и вертиго
Нарушения психики	Тревога
Нарушения со стороны сердца и сосудов	Обморок, предобморочное состояние
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Ангионевротический отек, дерматит, бледность и отек лица
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Бронхоспазм
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Гриппоподобное заболевание

¹ Частота не определена, поскольку общее количество пациентов, принимавших препарат в условиях постмаркетинговых исследований, не может быть точно установлено.

Передозировка

Введение препарата Феринжект^® в количестве, превышающем потребности организма, может вызывать перегрузку железом, которая проявляется симптомами гемосидероза. Определение таких показателей обмена железа, как ферритин сыворотки и процент насыщения трансферрина, может помочь в диагностике чрезмерного отложения железа в организме. Если произошла аккумуляция железа, необходимо проводить лечение в соответствии со стандартной медицинской практикой, например, может быть рассмотрено использование хелатирующего средства для связывания железа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Так же, как и любые другие парентеральные препараты железа, препарат Феринжект^® уменьшает всасывание железа из желудочно-кишечного тракта при одновременном применении с препаратами железа для приема внутрь.
Поэтому, при необходимости, терапия пероральными препаратами железа должна начинаться не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции препарата Феринжект^®.
Фармацевтическая совместимость: препарат Феринжект^® совместим только с 0,9% раствором натрия хлорида. Никакие другие внутривенные растворы и лекарственные вещества не следует вводить, поскольку существует потенциальный риск выпадения осадка и/или взаимодействия.

Особые указания

Препарат не должен применяться для внутримышечного или подкожного введения.
Каждый флакон препарата Феринжект^® предназначен только для однократного применения.
Препарат Феринжект^® должен назначаться только тем пациентам, у которых диагноз анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными.
Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции, которые могут быть фатальными, поэтому должны быть доступны соответствующие средства для проведения сердечно-легочной реанимации. Если во время применения препарата возникают реакции гиперчувствительности или признаки непереносимости, необходимо немедленно прекратить лечение.
Также сообщалось о реакциях гиперчувствительности после предшествующих неосложненных введений любых комплексов парентерального железа, в том числе железа карбоксимальтозата. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития нежелательных реакций в течение минимум 30 минут после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата.
Необходимо соблюдать осторожность при внутривенном введении препарата, чтобы не допустить проникновение препарата в околовенозное пространство, так как это может вызвать раздражение кожи и возможное длительное окрашивание тканей в месте введения в коричневый цвет. При проникновении лекарственного препарата в околовенозное пространство введение препарата должно быть немедленно прекращено.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако, некоторые побочные действия (такие, как головокружение, обморок, предобморочное состояние и другие (см. раздел «Побочное действие»)) могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентам, отмечающим у себя данные побочные действия, следует рекомендовать не управлять транспортными средствами и механизмами до полного исчезновения указанных симптомов.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл.
По 2 мл или 10 мл препарата во флаконы из прозрачного бесцветного стекла типа I (Ph.Eur.), герметично укупоренные бромбутиловыми резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластиковыми вставками типа «Flip off».
1 флакон по 2 мл или 10 мл с инструкцией по применению в картонной пачке.
2 флакона по 10 мл в пластиковом поддоне-держателе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
5 флаконов по 2 мл или 10 мл в пластиковом поддоне-держателе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение / Компания, осуществляющая выпускающий контроль качества

Вифор (Интернэшнл) Инк.
Рехенштрассе 37, СН-9014 Ст. Галлен, Швейцария.
Vifor (International) Inc.
Rechenstrasse 37, CH-9014 St. Gallen, Switzerland.

Производитель

БИПСО ГмбХ, Роберт-Гервиг-Штрассе 4, 78224 Зинген, Германия
BIPSO GmbH, Robert-Gerwig-Strasse 4, 78224 Singen, Germany
или
ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Эмиль-Барелл-Штрассе 7, 79639 Гренцах-Вилен, Германия
GP Grenzach Productions GmbH, Emil-Barell-Strasse 7, 79639 Grenzach-Wyhlen, Germany
или
АйДиТи Биологика ГмбХ, Ам Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Германия
IDT Biologika GmbH, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Roslau, Germany

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Феринжект, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Феринжект — средство, применяющееся для лечения железодефицитной анемии.

Производитель

Контролем качества занимается компания «Вифон (Интернэшнл) Инк». Находится в Швейцарии по адресу: Рехенштрассе, 37, СН-9014, Ст. Галлен.

Телефон +41 58 8518484.

Производителями являются:

• «БИПСО ГмбХ». Находится в Германии по адресу: г. Зинген, Роберт-Гервиг-Штрассе, 4. Почтовый индекс 78224;
• «АйДиТи Биологика ГмбХ». Компания расположена в Германии по адресу: г. Дессау-Росслау, Am Фармакпарк. Почтовый индекс 06861;
• «ГП Гренцах Продукционс ГмбХ». Немецкая компания расположена в городе Гренцах-Вилен, Эмиль-Барелл-Штрассе, 7. Почтовый индекс 79639.
• Претензии от потребителей в России принимает ООО «Такеда Фармасьютикалс». Находится в Москве, ул. Усачева, д. 2, стр. 1.

Телефон (495) 933-55-11.

Страна происхождения

Препарат Феринжект производится в Германии.

Группа препаратов

Относится к группе лекарств железа. Присвоен код АТХ: В03АС.

Действующее вещество

Основное лечащее воздействие оказывает железа карбоксимальтозат.

Формы выпуска

Феринжект выпускается в виде раствора для внутривенного введения.

Упаковка

Раствор помещают во флакон из прозрачного стекла, герметично закупоренный. Один флакон содержит 2 или 10 мл лекарства. Один флакон упаковывают в пачку из картона, два флакона по 10 мл помещают в поддон-держатель в картонной пачке, по 5 флаконов в пластиковом поддоне-держателе.

К каждой пачке прилагается инструкция на государственном и русском языках.

Состав

В состав раствора входит железа карбоксимальтозат в количестве 156–208 мг (что соответствует 50 мг железа).

Дополнительные компоненты: натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Дозировка

Препарат вводят внутривенно капельно (инфузионно) в дозировке до 1000 мг железа (не более 20 мг железа на 1 кг массы тела). Нельзя вводить внутривенно 1000 мг железа чаще одного раза в неделю. Перед применением необходимо развести Феринжект стерильным 0,9% раствором натрия хлорида.

Допускается струйное в/в введение Феринжекта. Максимально допустимая дозировка составляет до 4 мл (200 мг железа) 1 раз в день, но не чаще 3 раз в неделю.

Разовая дозировка не должна быть более 1000 мг железа (20 мл) в день на 1 кг массы тела. Такую дозировку не следует вводить чаще 1 раза в течение 7 дней.

Запрещено превышать максимально допустимую дозировку 200 мг у лиц с хронической болезнью почек, требующей гемодиализа.

Показания к применению

Показанием к использованию является железодефицитная анемия, при которой пероральные лекарства железа не дают эффекта или не могут использоваться.

Перед началом терапии диагноз нужно подтвердить лабораторными анализами.

Передозировка

В случае передозировки происходит перегрузка железом, возникают симптомы гемосидероза. Необходимо контролировать показатели ферритина сыворотки и процент насыщения трансферрина, чтобы выявить чрезмерное отложение железа в организме.

Если наступила кумуляция железа, следует выполнить терапию согласно стандартной медицинской практике. Например, можно использовать хелатные средства для связывания железа.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся:

• гиперчувствительность к главному или дополнительным компонентам;
• анемия, не вызванная недостатком железа;
• симптомы избытка железа или неправильная утилизация железа;
• возраст менее 14 лет.

С осторожностью

У лиц с печеночной недостаточностью допускается использовать железо парентерально только после оценки потенциальной пользы и риска. Не рекомендуется принимать средство парентерально при печеночной недостаточности, так как препарат способен ускорить течение болезни (в особенности при кожной порфирии).

Нет сведений о безопасности использования у лиц с хроническими заболеваниями почек, которые находятся на гемодиализе и получают дозировку более 200 мг железа.

Также следует с осторожностью пить препарат Феринжект при инфекции в острой и хронической форме, бронхиальной астме, экземе и атопической аллергии.

В случае возникновения бактериемии необходимо прекратить прием средства. У пациентов с хронической инфекцией следует оценить все риски и пользу лечения, учитывая угнетенный эритропоэз.

На 1 мл лекарства Феринжект приходится до 5,5 мг натрия. Это следует принимать во внимание при лечении пациентов, находящихся на диете с ограничением натрия.

Побочные действия

Со стороны системы иммунитета: повышенная чувствительность, анафилактические реакции.

Со стороны ЦНС: боль в голове, головокружение, парестезия, нарушения вкуса.

Со стороны ССС: повышенное или пониженное артериальное давление, тахикардия, прилив крови к лицу.

Система дыхания: одышка.

Органы пищеварения: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, запор или диарея.

Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, эритема, сыпь.

Костно-мышечная система: миалгия, спинная боль, судороги мышц, боль в суставах.

Обмен веществ: гипофосфатемия.

Лабораторные анализы: увеличение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, ЛДГ, ЩФ.

К общим реакциям относятся: реакции в месте введения, лихорадка, слабость, грудная боль, периферический отек, озноб, дрожь.

При постмаркетинговом контроле также были получены сведения о проявлении побочных эффектов.

ЦНС: потеря сознания, вертиго.

Нарушения психики: тревога.

Со стороны ССС: обморок, предобморочное состояние.

Кожные покровы: ангионевротический отек, дерматит, бледность, отек лица.

Система дыхания: бронхоспазм.

Способ применения

Лекарство Феринжект вводят внутривенно и путем прямого введения в венозный участок диализной системы.

Перед использованием необходимо проверить флаконы на присутствие осадка и повреждений. Можно применять только однородный раствор, не имеющий осадка.

Феринжект требуется использовать в отделениях, оснащенных оборудованием для осуществления неотложной врачебной помощи в случае появления анафилактических реакций. Следует контролировать признаки и симптомы реакций повышенной чувствительности в течение получаса после каждой инъекции.

Применение при беременности и кормлении грудью

На данный момент нет сведений о применении Феринжекта во время беременности. Допускается его употребление только тогда, когда потенциальная польза для матери выше риска для плода. Если предполагаемая польза ниже риска, следует ограничиться лечением во II и III триместрах.

Данные о лечении во время лактации ограничены. С помощью клинических исследований было выявлено, что железо проникает в молоко в незначительном объеме (меньше 1%). Маловероятно, что лекарство опасно для детей, находящихся на вскармливании грудью.

Фармакологическое действие

В состав Феринжекта входит железо (III) в стабильной форме в виде комплекса, состоящего из многоядерного железо-гидроксидного ядра с углеводным лигандом. Так как комплекс обладает высоким уровнем стабильности, только небольшое количество железа слабо связано. Лабораторные анализы показали, что гематологический ответ и заполнение депо железа занимает меньше времени при в/в инъекции в сравнении с употребляемыми внутрь аналогами.

Синонимы

Если Феринжект в аптеке закончился, можно подобрать его аналоги. В качестве заменителей подойдут Геможет, Биофер, Ферсинол.

Фармакокинетика

59Fe и 52Fe быстро выводятся из крови и переносятся в костный мозг. Депонируются в печени и селезенке.

После однократной инъекции в дозе от 100 до 1000 мг Сmax наступает спустя 15–20 минут.

Быстро выводится из плазмы. Т1/2 занимает от 7 до 12 часов. Среднее время нахождения вещества в организме — 11–18 часов. Выведение через почки практически не происходит.

Взаимодействие с другими препаратами

Феринжект снижает всасывание железа из желудочно-кишечного тракта при комбинировании с лекарствами железа для внутреннего употребления. Поэтому, если возникла необходимость в таких препаратах, лечение начинают не ранее, чем спустя 5 дней после последнего введения Феринжекта.

Препарат совместим только с 0,9% раствором натрия хлорида. Нельзя использовать другие растворы и лекарственные средства, чтобы избежать выпадения осадка или взаимодействия.

Лекарственная форма

Раствор непрозрачный, имеет темно-коричневый цвет.

Условия хранения

Вещество необходимо хранить в сухом месте, куда не имеют доступа дети. Температура не должна быть выше 30 °С. Нельзя замораживать раствор.

Срок годности

3 года. Строго запрещено вводить лекарство по истечении указанного срока годности!

Особые условия

Нельзя вводить вещество внутримышечно или подкожно.

Каждый флакон можно использовать только однократно.

При парентеральной инъекции есть вероятность появления реакций гиперчувствительности, в том числе анафилактоидных реакций, которые представляют потенциальную опасность для жизни. Поэтому Феринжект должен применяться только при наличии средств для осуществления сердечно-легочной реанимации. Если во время терапии появляются реакции повышенной чувствительности, следует немедленно отменить препарат.

Следует соблюдать осторожность при внутривенных инъекциях, чтобы не допустить попадания вещества в околовенозную область, так как это способно спровоцировать раздражение кожи и долгое окрашивание места введения в коричневый цвет. При попадании средства в область около вен необходимо остановить введение.

Нет сведений о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими потенциально опасными механизмами. Но некоторые негативные воздействия могут повлиять на способность концентрироваться. Пациентам, отмечающим у себя головокружение, обморок, предобморочное состояние, не рекомендуется управлять транспортом и механизмами, пока симптомы не исчезнут полностью.

Условия отпуска из аптек

Феринжект в аптеке отпускается по рецепту.