Фенилфлуорон синонимы

ФЕНИЛФЛУОРОН

ФЕНИЛФЛУОРОН

ФЕНИЛФЛУОРОН (2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон;
ф-ла I, R — фенил), мол. м. 320,30; красно-оранжевые кристаллы, не раств. в
воде, раств. в водно-спиртовых р-рах
к-т и щелочей, ДМФА. Амфотерен; pK_a¹ 6,3, рК_а²
10,2, pK_a³ 11,7; при рН1,2
протонирован по карбонильной группе (рК_а 2,1). В спектрах
поглощения наблюдаются максимумы при
следующих длинах волн l (в нм): 462-465 (рН 1,2); 462 и 490-492 (рН 4,8-5,2);
512-514 (рН 8,4-9,0); 532-538 (рН 11,4-12,0); 556-558 (рН13,0).
Получают фенилфлуорон конденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальде-гидом
в водно-этанольной среде в присут. H₂SO₄.

Фенилфлуорон- реагент для фотометрич.
определения в водно-этаноль-ных р-рах Ge(IV) (1M HCL, l 530 нм, e
4,0-10⁴), Sn(IV) (0,1М HCl, l 530 нм, e 3,5·10⁴),
Ti(IV) (rH 2-2,3, l 540 нм, e 7,4-10⁴), Sb(III)
(0,05М H₂SO₄, l 560 нм, e 3,4-10⁴),
Nb(V) (0,3М H₂SO₄, l 510 нм, e 3,1· 10⁴),
Mo(VI) (rH 1, l 578 нм, e 4,9-10⁴). С ионами
перечисленных металлов фенилфлуорон образует труднорастворимые в воде окрашенные комплексные
соединения. В одно-этанольные р-ры последних стабилизируют защитными коллоидами
(желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт). Чувствительность определения увеличивается
(e достигает 10⁵ и выше) при введении в эти р-ры ПАВ. Фенилфлуорон-неселективный
реагент, поэтому обычно либо предварительно отделяют определяемый элемент, либо
применяют маскирующие агенты.

Фенилфлуорон- типичный представитель
тригидроксифлуоронов (ок-сиксантеновых красителей) — соединений общей ф-лы I.
Они представляют собой красные кристаллы, плавятся с разложением; не раств.
в воде, этаноле, раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей. Слабые к-ты;
в водно-спиртовых р-рах в зависимости от рН образуют 5 различно окрашенных форм.
Аналоги фенилфлуорона: салицилфлуорон (I, R — 2-гидроксифенил), про-пилфлуорон (1, R —
пропил), 2-нитрофенилфлуорон (I, R -2-нитрофенил), 2,4-дисульфофенилфлуорон
(I, R — 2,4-дису-льфофенил). Применяются для фотометрич. определения Ti(IV),
Zr(IV), Hf(IV), Sn(IV), V(IV), Nb(V), Ta(V), Вi(III), Mo(VI),
W(VI), с к-рыми образуют комплексные соединения, стабилизированные в водных
р-рах защитными коллоидами и ПАВ. Часто перечисленные металлы определяют в виде
экстрагированных хлороформом разнолигандных комплексных соед., лигандами в к-рых
кроме тригидроксифлуорона являются антипирин, диантипирилметан, N-бензоил-N-фе-нилгидроксиламин
и его аналоги. Тригидроксифлуороны используют также для отделения, концентрирования
(соосажде-нием) и последующего атомно-эмиссионного и рентгенофлуо-ресцентного
определения микроколичеств Ge, РЗЭ, Та, Nb, Zr, Hf, Bi, W и др.

К тригидроксифлуоронам
относят также соед. общей ф-лы II, обладающие аналогичными св-вами. Важнейшие
представители: галлеин (II, X = H, R — 2-карбоксифенил), пирогалловый
красный (П, X = H,
R- 2-сульфофенил) и бромпирогалловый красный (II, X = Br, R
— 2-сульфофенил). Они применяются в качестве комплексонометрич. индикаторов
и для фотометрич. определения Ag(I), РЗЭ, Zr(IV), Sn(IV), Mo(VI) и др. .

Лит.: Назаренко
В. А., Антонович В.П., Триоксифлуороны, M., 1973; Антонович В.П. [и др.], «Ж.
аналит. химии», 1984, т. 39, в. 7, с. 1157-76; Антонович В.П. [и др.],
«Ж. неорг. химии», 1986, т. 31, в. 6, с. 1422-26. В. П. Антонович.