Фенигидин синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амловас^®

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013253/01
от 04.11.11

---

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013253/01
от 04.11.11

Амлодак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001950
от 07.08.07

Амлодак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001950
от 07.08.07

Амлодипин

Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-004932/07
от 17.12.07

АМЛОДИПИН

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009349/09
от 19.11.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009349/09
от 19.11.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Амлодипин

Таб. 10 мг: 20 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-004127/09
от 26.05.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Амлодипин

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002020
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 15.02.12

Амлодипин

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002623
от 02.05.12

---

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002623
от 02.05.12

Амлодипин

Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000087
от 31.05.07

Амлодипин

Таб. 10 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001785/08
от 17.03.08

Амлодипин

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-002220
от 21.07.11

Дата перерегистрации: 14.09.20

Амлодипин

Таб. 2.5 мг: 20, 30, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N014406/01
от 15.02.10

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 28 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-004932/07
от 17.12.07

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000540
от 04.04.11

Дата перерегистрации: 30.07.20

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000087
от 31.05.07

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003063
от 29.06.15

Амлодипин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: Р N003196/01
от 20.11.08

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: Р N003196/01
от 20.11.08

Амлодипин

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002020
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 15.02.12

Амлодипин

Таб. 5 мг: 20, 30, 500 или 1000 шт.

рег. №: П N014406/01
от 15.02.10

Амлодипин

Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001785/08
от 17.03.08

Амлодипин

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: Р N003983/01
от 13.07.09

Амлодипин

Таб. 5 мг: 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005384
от 04.03.19

---

Таб. 10 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005384
от 04.03.19

Амлодипин

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007271
от 10.08.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007271
от 10.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амлодипин

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004926
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 10.08.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004926
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 10.08.21

Амлодипин

Таб. 5 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007674
от 07.12.21

---

Таб. 10 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007674
от 07.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амлодипин

Таб. 5 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007677
от 13.12.21

---

Таб. 10 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007677
от 13.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Амлодипин Алкалоид

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000877/09
от 09.02.09

Амлодипин Алкалоид

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000877/09
от 09.02.09

АМЛОДИПИН ЗЕНТИВА

Таб. 5 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: П N015710/01
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 08.06.18

---

Таб. 10 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: П N015710/01
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 08.06.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Амлодипин Медисорб

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002239
от 20.09.13

Амлодипин Реневал

Таб. 5 мг: 28, 30, 56. 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006377
от 29.07.20

---

Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006377
от 29.07.20

Амлодипин Сандоз^®

Таб. 10 мг: 30, 60 и 90 шт.

рег. №: ЛСР-005229/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 17.11.09

Амлодипин Сандоз^®

Таб. 5 мг: 30, 60 и 90 шт.

рег. №: ЛСР-005229/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 17.11.09

Амлодипин Фармасинтез

Таб. 5 мг

рег. №: ЛП-008102
от 28.04.22

---

Таб. 10 мг

рег. №: ЛП-008102
от 28.04.22

Амлодипин-Аджио

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000005
от 15.10.10

Амлодипин-Аджио

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000005
от 15.10.10

Амлодипин-АКОС

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001556
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.03.20

Амлодипин-АКОС

Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001556
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.03.20

Амлодипин-АКОС

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001556
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.03.20

Амлодипин-Акрихин

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: П N014140/01

---

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: П N014140/01

---

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU )
от 13.04.22

Предыдущий рег. №: П N014140/01

Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Амлодипин-Алиум

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003062/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 15.02.21

---

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003062/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 15.02.21

Амлодипин-Биоком

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001969
от 21.09.11

Амлодипин-Биоком

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001969
от 21.09.11

Амлодипин-Боримед

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002893
от 03.03.15

Амлодипин-Боримед

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002893
от 03.03.15

Амлодипин-ВЕРТЕКС

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008198/08
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 04.02.19

---

Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008198/08
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 04.02.19

Амлодипин-ЗТ

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000429
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 25.10.17

Амлодипин-ЗТ

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000145
от 12.01.11

Дата перерегистрации: 14.12.21

Амлодипин-КРКА

Таб. 5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N015578/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 02.04.19

---

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N015578/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 02.04.19

Амлодипин-Прана

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000849/10
от 10.02.10

Амлодипин-Прана

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000849/10
от 10.02.10

Амлодипин-Тева

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005772/10
от 23.06.10

Дата перерегистрации: 31.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амлодипин-Тева

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005772/10
от 23.06.10

Дата перерегистрации: 31.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амлодипин-Чайкафарма

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-009122/10
от 31.08.10

Амлодипин-Чайкафарма

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009122/10
от 31.08.10

Амлокард-сановель

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000271/09
от 19.01.09

Дата перерегистрации: 02.11.16

Амлокард-сановель

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000271/09
от 19.01.09

Дата перерегистрации: 02.11.16

Амлонг

Таб. 10 мг: 10, 30, 100 или 5000 шт.

рег. №: ЛС-001987
от 30.11.11

Амлонг

Таб. 5 мг: 10, 30, 100 или 5000 шт.

рег. №: ЛС-001987
от 30.11.11

Амлонорм

Таб. 10 мг: 20 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-001055/10
от 16.02.10

Амлонорм

Таб. 5 мг: 20 и 30 шт.

рег. №: ЛСР-001055/10
от 16.02.10

Амлотоп

Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003030/01
от 07.12.12

Амлотоп

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003030/01
от 07.12.12

Веро-Амлодипин

Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000837)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002653/01

---

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000837)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002653/01

Занидип^®-Рекордати

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.

рег. №: ЛП-000705
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 30.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.

рег. №: ЛП-000705
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 30.03.21

Калчек^®

Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N013168/01
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 19.10.15

Калчек^®

Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: П N013168/01
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 19.10.15

Кардилопин^®

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014354/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Кардилопин^®

Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014354/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Кардилопин^®

Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N014354/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Леркамен^® 10

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007057/09
от 07.09.09

Леркамен^® 20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006976/08
от 01.09.08

Лерканидипин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(001095)-(РГ-RU )
от 02.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004444

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(001095)-(РГ-RU )
от 02.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004444

Лерканорм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003880
от 05.10.16

Дата перерегистрации: 23.04.18

Лерканорм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003880
от 05.10.16

Дата перерегистрации: 23.04.18

Лерникор^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(000694)-(РГ-RU )
от 14.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003807

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(000694)-(РГ-RU )
от 14.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003807

Нитремед

Таб. 10 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003289
от 05.11.15

Нитремед

Таб. 20 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003289
от 05.11.15

Норваск^®

Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.

рег. №: П N015567/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 13.09.22

---

Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.

рег. №: П N015567/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 13.09.22

Нормодипин^®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: П N012274/01

---

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: П N012274/01

Плендил^®

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: П N013870/01
от 29.12.11

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N013870/01
от 29.12.11

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N013870/01
от 29.12.11

Сакур^®

Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001870
от 26.10.11

Дата перерегистрации: 25.04.19

---

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛС-001870
от 26.10.11

Дата перерегистрации: 25.04.19

Фелодип

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 26.12.17

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 26.12.17

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 26.12.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Фелодипин

Таб. пролонгир. высвобожд. покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004839
от 10.05.18

---

Таб. пролонгир. высвобожд. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004839
от 10.05.18

---

Таб. пролонгир. высвобожд. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004839
от 10.05.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фелодипин Канон

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004594/09
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 05.10.20

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004594/09
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 05.10.20

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004594/09
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 05.10.20

ЭсКорди Кор

Таб. 2.5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003270/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 30.07.20

---

Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003270/07
от 17.10.07

Дата перерегистрации: 30.07.20

Состав

В 1 таблетке препарата находится 10 мг активного компонента нифедипина.

Дополнительные компоненты: твин-80, низкомолекулярный поливинилпирролидон, картофельный крахмал, метилцеллюлоза, красный кислотный 2С, диоксид титана, сахар (молочный и рафинированный).

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде двухслойной таблетки малинового цвета, выпуклой формы. По 10 таблеток в ячейковых блистерах. В 1 картонной упаковке находится 50 таблеток.

Фармакологическое действие

Активный компонент, являясь антагонистом ионов кальция, вызывает блокировку кальциевых каналов в клетках кардиомиоцитов и артерий. Тем самым, нифедипин воздействует на сердечные и периферические сосуды, вызывая их расширение. Не влияет на тонус гладкомышечной мускулатуры вен. Подобная реакция способствует снижению артериального давления, уменьшению сопротивления периферических сосудов (в большей степени артериол), снижению потребностей кардиомиоцитов в кислороде и, соответственно, всё это ведет к значительному снижению нагрузки на сердце в целом. Одной из функций нифедипина является также угнетение агрегации тромбоцитов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарственное средство характеризуется быстрой всасываемостью и быстродействием — максимальная концентрация нифедипина в крови регистрируется через ½ часа при приеме per os. Период метаболизирования и полувыведения составляет от двух до четырех часов. Выделение продуктов метаболизма осуществляется почками с мочой, частично найдены неактивные метаболиты в кале.

Показания к применению

Назначается Фенигидин от давления, повышение которого связано со следующими сердечно-сосудистыми заболеваниями:

• артериальная гипертензия;
• гипертрофическая кардиомиопатия;
• болезнь Рейно.

Медикамент применяется для быстрого купирования гипертонического криза и профилактики приступов стенокардии (ишемии сердца).

От чего Фенигидин может еще применяться? В пульмонологии препарат назначают при:

• легочной гипертензии;
• бронхообструктивном синдроме.

Противопоказания

• пониженное систолическое давление (гипотония);
• сердечная недостаточность в тяжелой форме;
• коллапс;
• индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу или подобным дигидропиридинам;
• аортальный стеноз;
• кардиогенный шок;
• инфаркт миокарда в остром периоде;
• период беременности и лактации.

Побочные действия

• резкое падение кровяного давления;
• отёк нижних конечностей;
• асистолия;
• покраснение кожи груди и лица;
• тахикардия;
• брадикардия.

Возможно нарушение реакций ЦНС:

• умеренная сонливость;
• нарушения сна;
• нечеткость зрительного восприятия;
• головокружение;
• тремор конечностей;
• мигренозная головная боль.

Со стороны ЖКТ:

• диарея;
• тошнота;
• изжога;
• угнетение функции печени.

Инструкция по применению Фенигидина (Способ и дозировка)

Дозировка определяется индивидуально с учетом нескольких факторов (возраст, сопутствующие заболевания, общая реакция организма и др.). Как правило, минимальная дозировка составляет 10 мг (в отдельных случаях 20 мг), количество приёмов – до 4-х раз в сутки. При стенозе коронарных артерий минимальная доза равняется 50-100 мкг. Инструкция на Фенигидин предусматривает максимально безопасное количество таблеток в сутки – не более 12 штук.

Для купирования приступов стенокардии и гипертонического криза необходимо принимать препарат подъязычно до полного растворения. Дополнительно рекомендуется принять лежачее положение не менее чем на 1 час.

Корректировка дозы осуществляется с особой осторожностью, постепенно увеличивая или уменьшая количество активного вещества. Во избежание побочных эффектов желательно принимать препарат совместно с приемом пищи.

Курс терапии определяется по показаниям и обычно составляет 1-2 месяца. Далее лечащий врач подбирает другую схему лечения.

Передозировка

При передозировке наступает опасное для здоровья понижение систолического артериального давления. Наблюдаются следующие симптомы:

• брадикардия;
• коллапс;
• артериальная гипотония (может привести к потере сознания);
• нарушение ритма и проводимости сердца;
• головная боль.

При симптомах отравления следует незамедлительно осуществить промывание желудка и принять активированный уголь. В особо тяжелых случаях пациентам назначают 10%-й раствор хлорида кальция внутривенно.

Взаимодействие

Препарат оказывает более выраженное действие при одновременном приеме других лекарственных средств для снижения артериального давления, нитратов, диуретиков, трициклических антидепрессантов, Ранитидина, Циметидина. В комбинации с бета-адреноблокаторами может вызвать нарушение кровообращения сердечной мышцы, усилить артериальную гипотензию.

Снижается эффективность нифедипина при одновременном приеме с препаратами кальция, Фенитоином, Рифампицином, Фенобарбиталом, Карбамазепином.

При одновременном приеме с Дигоксином, Хинидином и Теофиллином меняется концентрация последних в плазме крови. Этанол может вызывать усиление эффекта нифедипина, вызывая тем самым головокружение, слабость, нарушение коронарного кровообращения.

Условия продажи

Отпускается в аптечных пунктах при обязательном предъявлении рецепта.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить вдали от маленьких детей в сухом, затемненном месте. Оптимальный температурный режим — ниже комнатной температуры (8–15 °C).

Срок годности

При соблюдении должных условий хранения — 3 года.

Особые указания

Фенигидин необходимо применять под строгим контролем врача, а при инфаркте миокарда, сахарном диабете, болезнях печеночной системы, патологии мозгового кровообращения, гиповолемии, гемодиализе — только в условиях клиники.

Доза увеличивается и уменьшается постепенно. Резкое прекращение курса лечения может быть опасно. Для пожилых рекомендовано снижение дозы в связи с пониженным метаболизмом. Для скорейшего всасывания рекомендуется рассасывать таблетку под языком до полного растворения. Во время лечения не допускается прием алкоголя и веществ, снижающих артериальное давление.

Не рекомендуется в период лечения управлять различными видами транспорта, механизмами и осуществлять работу, требующую повышенного внимания и концентрации.

При беременности и лактации

Не рекомендуется применение Фенигидина во время беременности и кормления грудью, так как адекватных исследований в данной области не проводилось. Возможно эмбриотоксическое и тератогенное действие активного вещества. Нифедипин проникает в рудное молоко.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существует множество аналогов Фенигидина со схожим механизмом действия:

• Нифедипин
• Кордипин
• Миокард
• Нифекард
• Коринфар

Отзывы о Фенигидине

Анализ информации на медицинских порталах позволил сделать вывод, что данный препарат считается устаревшим, а множество ограничений по использованию заставляют врачей назначать более безопасные и современные аналоги. Отзывы сообщают о том, что довольно часто наблюдается развитие побочных эффектов. В связи с этим многие участники форумов беспокоятся за свое здоровье, но при этом единогласно подтверждают эффективность данного лекарственного средства, особенно во время приступов стенокардии и резкого повышения систолического давления.

Фенигидин отличается от других гипотензивных медикаментов наличием дополнительных эффектов, ведь активное вещество не только позволяет снижать кровяное давление, но и обладает антиатеросклеротическим действием. Мнения пациентов на данный счет разделяются: кто-то выбирает эффективный препарат при гипертонических кризах, закрывая глаза на выраженные побочные эффекты, а для кого-то предпочтительнее прием безопасных препаратов современного уровня, которые не только плавно снижают АД, но и не вызывают негативных реакций.

Цена Фенигидина, где купить

Фенигидин можно приобрести аптечном пункте, предъявив рецептурный бланк врача. Цена составляет в среднем 14-31 рублей за 50 таблеток и зависит от точки продажи.

Информация на сайте Medum.ru – справочная. Содержимое сайта Medum.ru – инструкции, текст, графика, видео, изображения предназначены исключительно для справочных целей. Информация, размещённая на сайте Medum.ru не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.ru. Medum.ru не рекомендует и не одобряет какие-либо лекарственные средства, биологически активные добавки, гомеопатические средства, тесты, врачей, медицинские учреждения, аптеки, отзывы, мнения, комментарии и другую информацию упомянутую на сайте. Внешний вид препаратов (фото и видео) и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.

Medum.ru — справочник лекарственных препаратов. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.

Все права защищены. 2016–2023 © ООО «Медум.ру» (Ltd. Medum.ru)

Медум® (Medum®)

Фенигидин таблетки — Здоровье — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N014693/01

Торговое наименование препарата

Фенигидин

Международное непатентованное наименование

Нифедипин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

В 1 таблетке:

активный ингредиент: нифедипин — 10 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат (сахар молочный), сахароза (сахар-рафинад), кальция стеарат, полисорбат-80.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, желтого или зеленовато- желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

блокатор «медленных» кальциевых каналов

Код АТХ

C08CA05

Фармакодинамика:

Фенигидин является вазодилататором, блокатором «медленных» кальциевых каналов дигидропиридинового типа, оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие. Подавляет трансмембранный ток ионов кальция в клетки миокарда и гладкомышечные клетки артерий и снижает внутриклеточное высвобождение кальция, тем самым, вызывая расслабление мышц периферических и коронарных артерий.

Расширяя артерии, Фенигидин снижает периферическое сопротивление сосудов, уменьшая работу сердца, потребность миокарда в кислороде и постнагрузку. Фенигидин расширяет интактные и атеросклеротические коронарные артерии, в связи, с чем он защищает сердце от коронарного спазма и улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. У лиц с нормальным артериальным давлением (АД) Фенигидин не влияет или почти не влияет на АД.

Расширение коронарных артерий и подавление их спазма улучшают оксигенацию миокарда.

Фармакокинетика:

Фенигидин почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (более 90 %). Абсолютная биодоступность составляет 40 — 70 %. Фенигидин подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень (40-60 %).

После приема внутрь 1 таблетки 10 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30-60 мин. Период полувыведения — 2 — 4 часа. Связь с белками плазмы крови (альбуминами) составляет 94 — 97 %.

Действующее вещество проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Менее 5 % введенной дозы проникает через гематоэнцефалический барьер. Фенигидин в основном метаболизируется до 3-х фармакологически неактивных метаболитов, и в таком виде с мочой выводится примерно 60 — 80 % введенной дозы. Остальная доза выводится через желчевыводящие пути и с калом.

Показания:

— ишемическая болезнь сердца — для профилактики приступов при различных формах стенокардии, в том числе и вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала);

— артериальная гипертензия различного генеза.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к Фенигидину (и другим производным дигидропиридина) или другим компонентам препарата;

— кардиогенный шок, коллапс, выраженный аортальный стеноз, нестабильная стенокардия;

— острый инфаркт миокарда (первые 4 недели);

— непереносимость лактозы;

— беременность;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, синдром слабости синусового узла, тахикардия, идиопатический субаортальный стеноз.

С осторожностью:

Хроническая сердечная недостаточность, выраженные нарушения функции почек и/или печени, тяжелые нарушения мозгового кровообращения, сахарный диабет, злокачественная форма артериальной гипертензии, больные, находящиеся на гемодиализе (из-за риска возникновения артериальной гипотензии), выраженный стеноз митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженная брадикардия, пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Фенигидин проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Фенигидин следует отменить на время кормления ребенка грудью или прекратить грудное питание.

Способ применения и дозы:

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию.

Таблетки Фенигидина следует проглатывать целиком перед едой, не разжевывая, с небольшим количеством воды. Начальная доза: по 1 таблетке (10 мг) 2-3 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 таблеток (20 мг) — 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

Для ускорения действия препарата в начале развития приступа стенокардии или гипертонического криза таблетку следует разжевать, подержать некоторое время во рту, а затем проглотить с небольшим количеством воды.

Фенигидин в основном метаболизируется в печени. Поэтому дозу следует подбирать в соответствии с состоянием функции печени пациента.

При нарушении функции почек дозу Фенигидина корректировать не требуется.

У пожилых пациентов фармакокинетика Фенигидина изменяется, в связи с чем, для поддержания достаточного терапевтического эффекта могут требоваться более низкие дозы Фенигидина.

Побочные эффекты:

Наиболее распространенные побочные эффекты (>1 %, < 10 %) чаще возникают в начале курса лечения и могут исчезать на протяжении дальнейшего курса.

Сердечно-сосудистая система: учащенное сердцебиение, проявление чрезмерной вазодилатации (бессимптомное снижение АД, «приливы» крови к коже лица, гиперемия кожи лица, чувство жара), периферические отеки.

Желудочно-кишечный тракт: запор.

Центральная нервная система: головокружение, головная боль, летаргия.

Кожные покровы: покраснение лица и чувство жара, кожний зуд, сыпь,

ангионевротический отек, пустулезная или везикуло-буллезная сыпь, потливость, крапивница, могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, эксфолиативный дерматит.

Частые побочные эффекты (> 0,1 %, < 1 %):

Общие: боль (в животе, груди, ногах), слабость.

Сердечно-сосудистая система: снижение АД, ортостатическая гипотензия, обморок, тахикардия.

Со стороны органов дыхания: диспноэ.

Желудочно-кишечный тракт: диарея, сухость во рту, диспепсия, повышенное образование газов в кишечнике, тошнота.

Опорно-двигательный аппарат: спастическое сокращение мышц голени.

Центральная нервная система: бессонница, повышенная нервная возбудимость,

парестезии, сонливость, системное головокружение.

Мочеполовая система: ночное мочеиспускание, полиурия.

Редкие побочные эффекты (> 0,01 %, <0,1 %):

Общие: аллергические реакции, загрудинная боль, лихорадка, озноб, отек лица, лихорадка.

Со стороны органов дыхания: носовое кровотечение.

Желудочно-кишечный тракт: рвота, анорексия, регургитация, воспаление слизистой оболонки десен, гиперплазия десен, повышение ПТ, нарушение функции печени.

Опорно-двигательный аппарат: боль в суставах и мышцах.

Центральная нервная система: гиперестезии, нарушение сна, тремор, лабильность настроения.

Орган чувств: нарушения зрения, боль в глазах.

Мочеполовая система: дизурия, импотенция.

Очень редкие побочные эффекты (<0,01 %):

Сердечно-сосудистая система: в единичных случаях отмечался инфаркт миокарда, который возможно явился следствием основного заболевания.

Со стороны органов дыхания: аллергические реакции с отеком гортани, бронхоспазм, одышка.

Желудочно-кишечный тракт: эзофагит, кишечная непроходимость, гепатит.

Эндокринная система: переходная гипергликемия. Гинекомастия может наблюдаться в основном у пожилых пациентов и после длительного применения препарата. Она во всех случаях проходит после отмены препарата.

Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Мочеполовая система: при введении Фенигидина больным с почечной недостаточностью может произойти временное ухудшение функции почек.

Передозировка:

Симптомы.В дополнение к перечисленным выше побочным эффектам, в зависимости от тяжести интоксикации могут возникать значительное снижение АД, тахикардия, боль в груди (стенокардия), коллапс, потеря сознания, узловая или желудочковая экстрасистолия в связи с подавлением функции синусового узла и замедлением предсердно-, желудочкового проведения, брадикардия или обморок; торможение секреции инсулина. В тяжелых случаях возможны нарушения сознания с переходом в кому, гиперкалиемия, метаболический алкалоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких.

Лечение.Специфического антидота нет, поэтому экстренная терапия должна быть направлена на выведение препарата из организма и восстановление стабильности показателей сердечно-сосудистой системы.

При раннем выявлении интоксикации первым терапевтическим вмешательством должно быть промывание желудка с активированным углем, при необходимости с промыванием тонкого кишечника Можно дать слабительные средства; однако после приёма блокаторов «медленных» кальциевых каналов следует учитывать подавление моторики кишечника до полной атонии. Фенигидин не выводится при диализе, поэтому гемодиализ неэффективен. Рекомендуется проведение плазмафереза (в связи с тем, что Фенигидин в значительной степени связывается с белками и его относительно малым объемом распределения). Атропин и/или бета-симпатомиметики можно применять для симптоматического лечения брадикардии. При угрожающей жизни брадикардии следует применять искусственные водители сердечного ритма.

Артериальная гипотензия как результат кардиогенного шока и расширения артерий может быть устранена введением кальция (1-2 г глюконата кальция внутривенно струйно, затем медленная инфузия), дофамином (максимальная доза 25 мкг/кг веса тела в минуту), добутамином (максимальная доза ,15 мкг/кг веса тела в минуту), адреналином или норадреналином. Дозы этих средств подбираются в зависимости от реакций пациента. Уровень кальция в сыворотке крови может быть нормальным или слегка повышенным. Дополнительные количества жидкости следует вводить с осторожностью под контролем параметров гемодинамики во избежание перегрузки сердца.

Взаимодействие:

Следует соблюдать осторожность при сочетании препарата Фенигидина со следующими лекарственными средствами:

— антигипертензивные (ингибиторы АПФ, диуретики и др.), нитраты, психотропные средства и препараты магния, т.к. возможна суммация их антигипертензивных эффектов;

— сочетание с бета-адреноблокаторами усиливает антигипертензивные и антиангинальные эффекты, что обычно является желательным; однако такое сочетание препаратов следует применять с осторожностью из-за опасности чрезмерного снижения АД, развития артериальной гипотензии и сердечной недостаточности;

— совместное применение с празозином может вызвать сильную ортостатическую гипотензию;

— совместное применение с дигоксином может привести к повышению уровня дигоксина в плазме крови;

— совместное применение с хинидином требует особой осторожности, т.к. уровень хинидина в плазме крови может снижаться при введении нифедипина, после его отмены повышаться; совместное введение этих двух средств может вызвать злокачественную желудочковую аритмию (патологическое удлинение интервала QT на ЭКГ);

— дилтиазем повышает уровень нифедипина в плазме крови;

— нифедипин может усиливать антикоагулянтные эффекты производных кумарина. Поскольку нифедипин метаболизируется ферментом CYP3A4, любой ингибитор или индуктор этого фермента может влиять на метаболизм нифедипина;

— сок грейпфрута, эритромицин и азоловые антимикотики (флуконазол, интраконазол, кетоконазол) могут подавлять метаболизм нифедипина и поэтому усиливать его эффекты. Аналогичным образом, одновременное применение нифедипина и циметидина повышает уровень нифедипина в плазме крови и усиливает его эффекты; однако одновременное введение с ранитидином не приводит к существенному повышению уровня нифедипина в плазме крови;

— рифампицин и фенитоин (индукторы метаболизма)- значительно снижают уровень нифедипина в плазме крови; нельзя исключить такого же взаимодействия с барбитуратами и карбамазепином;

— циклоспорин также является субстратом фермента CYP3A4; поэтому при совместном введение циклоспорина и нифедипина каждый может увеличить длительность эффекта другого;

— гипотензивный эффект снижает симпатомиметики, нестероидные противоспалительные препараты (подавление синтеза простагландинов в почках и задержка натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме);

— препараты кальция могут уменьшить эффект БМКК;

— может вытеснять из связи с белками лекарственные средства, характеризующиеся высокой степенью связывания (в том числе непрямые антикоагулянты — производные индандиона, противосудорожные лекарственные средства, НПВП,’ хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего могут повыситься их концентрация в плазме крови;

— выраженность снижения АД усиливают ингаляционные анестетики;

— в сочетании с нитратами усиливается тахикардия;

— препараты лития могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах).

Прокаинамид и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.

Особые указания:

Особая осторожность необходима при назначении препарата пациентам с выраженной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление ниже 90 мм. рт. ст.). Антигипертензивный эффект этого препарата усиливается при гиповолемии.

При почечных заболеваниях дозу Фенигидина корректировать не требуется. Снижение давления в легочной артерии и гиповолемия после диализа могут усилить эффекты препарата, в связи с чем, рекомендуется снижение его дозы.

Необходима осторожность при назначении этого препарата пациентам с заболеваниями печени. При портальной гипертензии и циррозе печени доза должна быть снижена.

В редких случаях в начале курса лечения Фенигидином или при повышении его дозы вскоре после приема препарата может возникнуть боль в груди (парадоксальная стенокардия вследствие снижения кровообращения в зоне ишемии). При обнаружении причинной связи между приемом препарата и стенокардией лечение следует прекратить. Больные сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении во время терапии Фенигидином.

В начале лечения могут возникать приступы стенокардии, а у больных со стенокардией в , анамнезе может увеличиться частота, продолжительность и тяжесть ее приступов. При наличии артериальной гипертензии или заболевания коронарных сосудов резкая отмена Фенигидина может вызвать гипертонический криз или ишемию миокарда (феномен «рикошета»).

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома «отмены», перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.

На протяжении курса лечения препаратом следует избегать употребления спиртных напитков.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать наличие лактозы.

(30 мг лактозы моногидрата в 1 таблетке).

В период лечения необходимо воздержаться от приема этанола.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Пациентам следует рекомендовать воздержаться от вождения автотранспорта и работы с механизмами в начале курса лечения, пока не станет известной их индивидуальная чувствительность к препарату. По истечении этого периода степень ограничений зависит от индивидуальной чувствительности пациента.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 10 мг. По 50 таблеток в контейнер пластмассовый для лекарственных средств, снабженный крышкой с контролем первого вскрытия. Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной красной светозащитной и фольги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 8 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Срок годности 3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Аналоги препарата Фенигидин