Фамцикловир аналоги
💊 Аналоги препарата Фамцикловир
✅ Более 125 аналогов Фамцикловир
Выбранный препарат
Фамцикловир таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 14
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Минакер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. рег. №: ЛП-001185 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Минакер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. рег. №: ЛП-001185 |
APOTEX (Канада) |
||
|
Минакер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. рег. №: ЛП-001185 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Минакер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. рег. №: ЛП-001185 |
APOTEX (Канада) |
||
|
Минакер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. рег. №: ЛП-001185 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Минакер |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. рег. №: ЛП-001185 |
APOTEX (Канада) |
||
|
Фавирокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004578 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: SPECIFAR (Греция) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Фавирокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-004578 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: SPECIFAR (Греция) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Фавирокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-004578 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: SPECIFAR (Греция) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Фамацивир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002928 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002928 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002928 |
ЭвоФарм (Россия) |
||
|
Фамвир® |
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Фамвир® |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Фамвир® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Фамилар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 21, 30, 49, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003203 |
АРС (Россия) Произведено: LARK LABORATORIES (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 43
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001205 |
СТИ-МЕД-СОРБ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000956 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007706 Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007706 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000674)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002752/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-008129 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N000093/01 |
НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000097 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001205 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002612 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
|
Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000199 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
|
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 20, 1200 или 1500 шт. рег. №: ЛСР-007814/10 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007508 Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007508 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006438/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Таб. 400 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004644 |
ТЕХНОФАРМ (Россия) Произведено: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ацикловир Авексима |
Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005026 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Ацикловир Белупо |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 35 шт. рег. №: ЛСР-003653/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ацикловир Велфарм |
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005246 Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005246 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Ацикловир Реневал |
Таб. 200 мг: 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-006190 Таб. 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006190 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Ацикловир Сандоз® |
Таб. 200 мг: 5, 10, 15 или 25 шт. рег. №: ЛП-001538 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Ацикловир Форте-Алиум |
Таб. 400 мг: 5, 10, 15, 20, 24, 30, 36, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000511)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-007061/09 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацикловир-АКОС |
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N001595/02 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ацикловир-Акрихин |
Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000044 Таб. 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000044 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Вайрова |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-001250 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Валацикловир |
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-008639 |
ШЛС ФАРМА (Россия) |
||
|
Валацикловир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 252, 270, 280 или 300 шт. рег. №: ЛП-003188 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валацикловир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002798/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Валацикловир |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003220 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Валацикловир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 252, 270, 280 или 300 шт. рег. №: ЛП-003188 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валацикловир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 8, 10, 16, 40, 42 или 48 шт. рег. №: ЛП-003641 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7, 8, 10, 28 или 32 шт. рег. №: ЛП-003641 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Валацикловир Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006564 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Валацикловир Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7, 10, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-005032 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Валацикловир Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-002013 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Производитель субстанции: ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Валацикловир-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000960)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003553 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Валвир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-001723 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-001723 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Валтрекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: П N015441/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Валцикон® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-002186 |
ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия) |
||
|
Виворакс |
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014364/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Вирдел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-000666 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Расфасовано: HETERO DRUGS Limited (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Герперакс |
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013509/01 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Герпостад |
Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006785 Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006785 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Зовиракс® |
Таб. 200 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015206/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Зостравел |
Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007513 Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007513 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Провирсан® |
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014690/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
Нозологические аналоги: 68
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аллокин-альфа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 |
Аллоферон (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) |
||
|
Аллокин-альфа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 |
Аллоферон (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) |
||
|
Алпизарин |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000946 |
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия) контакты: ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО (Россия) |
||
|
Алпизарин |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 85/507/16 |
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия) |
||
|
Амиксин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Арбидол® |
Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N003610/01 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Арбидол® |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N000143/02 |
МАСТЕРЛЕК (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Арбидол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003900/07 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Арбидол® Максимум |
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002690 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Арпефлю |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт рег. №: ЛСР-005752/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005752/09 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Аутвирс® |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 |
ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Афлюдол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ацикловир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ацикловир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-002876 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Ацикловир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007322 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ацикловир |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ацикловир Дж |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006384 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006384 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006384 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия) |
||
|
Гипорамин |
Таб. подъязычные 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000619 |
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия) |
||
|
Гипорамин |
Таб. сублингвальные 20 мг: 10, 20, 25 или 30 шт. рег. №: Р N002432/01-2003 |
ПЭЗ ВИЛАР (Россия) контакты: ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО (Россия) |
||
|
Гроприносин® |
|
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N005951/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Гроприносин®-Рихтер |
|
Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-005233 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Зовиракс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N015101/02 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Изопринозин |
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-(001143)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) |
||
|
Изопринозин |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015167/01 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Инозин пранобекс |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 |
ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
Инозин Пранобекс |
Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006007 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Инозин пранобекс-Вертекс |
Сироп 50 мг/мл рег. №: ЛП-008272 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кагоцел® |
Таб. 12 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002027/01 |
НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия) Произведено: НИАРМЕДИК ФАРМА (Россия) контакты: НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия) |
||
|
Лавомакс® |
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: Р N003749/01 |
НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Лавомакс® Нео |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006186 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Медовир |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N013627/02 |
MEDOCHEMIE (Кипр) Произведено: ANFARM HELLAS (Греция) |
||
|
Нормомед® |
Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-004000 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия) |
||
|
Нормомед® |
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004700 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) |
||
|
Орвис® Иммуно |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004641 |
ЭВАЛАР (Россия) |
||
|
Панавир® |
Р-р д/в/в введения 200 мкг/5 мл: амп. или фл. 2, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000299/02 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Панавир® |
Супп. вагинальные 200 мкг: 5 шт. рег. №: ЛП-(000669)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001278 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Панавир® |
Супп. ректальные [для детей] 100 мкг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005910 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Панавир® |
Супп. ректальные 200 мкг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001696 |
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) |
||
|
Пранобера® |
Таб. 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-006526 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Протефлазид® |
Р-р д/местн. прим. и приема внутрь: фл. 25 мл, 30 мл или 50 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛСР-001432/07 |
НПК ЭКОФАРМ (Украина) Произведено: ФИТОФАРМ (Украина) Представительство на территории РФ: ГЕОЛИК ФАРМ (Украина) контакты: НПК ЭКОФАРМ (Украина) |
||
|
Рибавин |
Капс. 100 мг: 4, 40, 200, 400, 1000, 2000 или 4000 шт. рег. №: П N015584/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Рибавин |
Капс. 200 мг: 4, 40, 200, 400, 1000, 2000 или 4000 шт. рег. №: П N015584/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Рибавирин |
Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000153 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Рибавирин |
Капс. 200 мг: блистеры по 5, 6 или 10 шт., контейнеры по 10, 12, 14, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 140, 180 или 200 шт. рег. №: ЛСР-002180/07 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Рибавирин |
Таб. 200 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000413 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Рибавирин |
|
Таб. 200 мг: блистеры 10 или 20 шт., банки полимерные по 50, 100, 200, 500 или 1000 шт, пакеты по 25000 или 50000 шт. рег. №: ЛС-001075 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Рибавирин Канон |
Капс. 200 мг: 30, 40, 60, 90 или 140 шт. рег. №: ЛП-002495 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рибавирин Канон |
Таб. 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-002521 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рибавирин-Вертекс |
Капс. 200 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-000206 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рибавирин-ФПО |
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004161/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Рибавирин-ФПО |
Таб. 200 мг: 20, 30, 60, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-001382 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Рибамидил |
Таб. 200 мг: 20, 50, 100, 25000 или 50000 шт. рег. №: Р N001844/01 |
БИОФАРМА (Россия) |
||
|
Тилаксин® |
|
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N000816/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Тилорам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 96, 100, 120, 150, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002827 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тилорон |
Капс. 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000018/10 |
ФГУ «Центральная аптека Федеральной службы безопасности РФ» (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-008149 Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг рег. №: ЛП-008149 |
HETERO DRUGS Limited (Индия) |
||
|
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006684 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006849 |
ФармВИЛАР НПО (Россия) |
||
|
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003548 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Тилорон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003548 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Тилорон-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-005162 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Тилорон-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-005578 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Тилорон-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000889)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004853 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Умифеновир |
Капс. 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Флогардин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-005721 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Флогардин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-006302 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эфегрел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007050 |
ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Фамцикловир по формам выпуска
|
Минакер (APOTEX Inc. Канада) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. |
|
Минакер (APOTEX Inc. Канада) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. |
|
Минакер (APOTEX Inc. Канада) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. |
|
Минакер (APOTEX Inc. Канада) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. |
|
Минакер (APOTEX Inc. Канада) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. |
|
Минакер (APOTEX Inc. Канада) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. |
|
Фавирокс (XANTIS PHARMA Limited Кипр) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт. |
|
Фавирокс (XANTIS PHARMA Limited Кипр) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 21 шт. |
|
Фавирокс (XANTIS PHARMA Limited Кипр) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт. |
|
Фамацивир (EvoPharm OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 21, 28, 30 или 40 шт. |
|
Фамвир® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. |
|
Фамвир® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. |
|
Фамвир® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. |
|
Фамилар (ARS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 21, 30, 49, 70 или 100 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 14 |
| 💯 Групповые аналоги | 43 |
| 💯 Нозологические аналоги | 68 |
Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.
Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.
© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»
Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.
Состав
Фамцикловир-Тева содержит фамцикловир в качестве активного вещества.
Дополнительные компоненты: МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат. Пленочная оболочка включает опадрай II белый Y-22-7719, гипромеплоза 3 сР, триацетин, полидекстроза FCC, гипромеллоза 6 сР, гипромеллоза 50 сР.
Форма выпуска
Лекарство продается в таблетках.
Фармакологическое действие
Средство обладает противовирусным действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарство активно влияет на вирусы герпеса человека, а также на цитомегаловирус и вирус Эпштейна-Барра.
Попадая в организм, активное вещество преобразуется и начинает блокировать синтез вирусной ДНК клеток, а также препятствует репликации вирусов.
Его биодоступность составляет 77%. Оно практически полностью абсорбируется после попадания в организм и трансформируется в активный пенцикловир. При дозировке от 125 до 500 мг максимальная концентрация наблюдается спустя 45 минут.
Степень связи пенцикловира с белками плазмы небольшая (до 20%).
Выводится главным образом в неизменном виде с мочой. Время полувыведения составляет приблизительно 2 часа.
Показания к применению
Лекарство подходит для терапии инфекций, спровоцированных следующими вирусами:
- Varicella-zoster;
- Herpes simplex и Varicella-zoster 1-го и 2-го типов;
- Herpes simplex 1-го и 2-го типов.
Противопоказания
Средство противопоказано для детей. Кроме того, нельзя принимать препарат при повышенной чувствительности к его компонентам.
Побочные действия
При употреблении таблеток Фамцикловир-Тева возможны следующие негативные действия: аллергия, головная боль, тошнота.
В редких случаях появляется рвота, кожная сыпь, головокружение. Кроме того, могут наблюдаться галлюцинации и спутанность сознания (преимущественно в пожилом возрасте).
При сниженной иммунной защите возможны болезненные ощущения в животе, лихорадка, гранулоцитопения и тромбоцитопения.
Инструкция по применению Фамцикловир-Тева (Способ и дозировка)
Терапию желательно начинать при первых же проявлениях заболевания. Инструкция на Фамцикловир-Тева сообщает, что таблетки принимаются перорально, независимо от еды. Их нельзя разжевывать, но можно употреблять с небольшим количеством жидкости.
В случае инфекции из-за Varicella-zoster, при нормальном иммунитете обычно принимается 3 раза ежедневно 500 мг. Курс рассчитан на неделю. При обострении заболевания возможны следующие схемы применения:
- 750 мг 1 раз ежедневно;
- 250 мг ежедневно 3 раза;
- 500 мг ежедневно 2 раза.
Курс рассчитан на неделю.
В случае инфекции из-за Varicella-zoster, при сниженном иммунитете желательно употреблять 3 раза в день таблетки по 500 мг. Лечение длится 10 суток.
При нормальном иммунитете в случае инфекции из-за Herpes simplex инструкция по применению указывает следующие схемы лечения:
- первичная инфекция генитального герпеса: показан прием 3 раза каждый день в дозировке по 250 мг 5 суток;
- рецидивы лабиального герпеса: пациенту назначается прием 2 раза однократно в дозировке по 750 мг или раз в день по 1500 мг;
- рецидивы генитального герпеса: пациенту назначается прием 2 раза однократно по 1000 мг (2 таблетки в 500 мг) или 2 раза/день по 125 мг на протяжении 5 суток или таблетки 500 мг однократно, а после этого 3 раза через каждые 12 часов в дозировке по 250 мг.
В случае инфекции из-за вируса Herpes simplex, при сниженном иммунитете обычно употребляют 2 раза каждый день таблетки по 500 мг. Курс рассчитан на неделю.
С целью профилактики обострений рецидивирующей инфекции из-за вируса Herpes simplex принимают 2 раза каждый день по 250 мг лекарственного средства. Продолжительность приема зависит от тяжести заболевания. Желательно каждый год контролировать его течение у специалиста. Для инфицированных ВИЧ пациентов предусмотрена дозировка в 500 мг 2 раза/день.
Передозировка
В случае передозировки таблетками Фамцикловир-Тева терапия симптоматическая. Активный метаболит фамцикловира – пенцикловир – выводится при гемодиализе. После него в течении 4 часов содержание пенцикловира в плазме уменьшается на 75%.
Взаимодействие
Лекарственные средства, влияющие на работу почек, также оказывают воздействие на уровень пенцикловира в плазме. Чтобы избежать токсических эффектов, нужно постоянно наблюдать за состоянием людей, которые принимают по 500 мг Фамцикловир-Тева в сочетании с такими препаратами.
Условия продажи
В аптечной сети препарат отпускается только по выписанному врачом рецепту.
Условия хранения
Лекарство нужно хранить в темном и недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.
Срок годности
Два года с момента выпуска.
Отзывы о Фамцикловир-Тева
Отзывы о Фамцикловир-Тева в Интернете встречаются разные. Нередко люди, принимавшие это средство, рассказывают о появлении побочных реакций. Особенно часто встречаются сообщения о тошноте и головокружении, которые наблюдаются с первых же дней приема.
Цена Фамцикловир-Тева, где купить
Цена таблеток Фамцикловира-Тева весьма высока по сравнению с аналогами. Стоимость средства в дозировке по 250 мг — около 2300 рублей. Цена Фамцикловир-Тева в таблетках по 500 мг неизвестна.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Фамцикловир Тева таб п/о 250мг 15шт
показать еще
ЛП-001740
Торговое название: Фамцикловир-Тева
Международное непатентованное название (МНН): фамцикловир
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
В 1 таблетке содержится:
активное вещество фамцикловир 125,00 мг/ 250,00 мг/ 500,00 мг;
вспомогательные вещества: Просолв [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] SMCC 50 11,05 мг/ 22,08 мг/ 44,17 мг, карбокси метил крахмал натрия 8,00 мг/16,01 мг/ 32,01 мг, гипролоза низкозамещенная 3,20 мг/ 6,40 мг/12,80 мг, кроскармеллоза натрия 8,00 мг/ 16,01 мг/ 32,01 мг, Просолв [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] SMCC 90 8,25 мг/16,50 мг/ 33,00 мг, натрия стеарилфумарат 1,50 мг/ 3,00 мг/6,01 мг;
пленочная оболочка Опадрай II белый Y-22-7719 6,6 мг/ 9,9 мг/13,2 мг (титана диоксид (Е 171) 1,98 мг/ 2,97 мг/ 3,96 мг, полидекстроза FCC (Е 1200) 1,584 мг/ 2,376 мг/ 3,168 мг, гипромеплоза 3 сР (Е 464) 1,188 мг/1,782 мг/2,376 мг, гипромеллоза 6 сР (Е 464) 1,018 мг/1,528 мг/2,307 мг, триацетин (Е 1518) 0,495 мг/ 0,743 мг/ 0,99 мг, гипромеллоза 50 сР (Е 464) 0,170 мг/0,254 мг/ 0,339 мг, макрогол-8000 0,165 мг/ 0,247 мг/ 0,330 мг).
Описание
Дозировка 125 мг. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «8117» на одной стороне и «93» на другой стороне.
Дозировка 250 мг. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «8118» на одной стороне и «93» на другой стороне.
Дозировка 500 мг. Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «8119» на одной стороне и «93» на другой стороне.
*На поперечном разрезе таблеток видно ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическая группа: противовирусное средство
КодАТХ: J05AB09
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов Herpes simplex 1го, 2-го типа и Varicella zoster, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex 1-го, 2-го типа, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,3% у пациентов с нормальным иммунитетом, а у пациентов с нарушенным иммунитетом — 0,19%. Резистентность проявлялась только в начале лечения и не развивалась в процессе лечения или после окончания терапии.
У пациентов с опоясывающим герпесом существенно снижается выраженность и продолжительность постгерпетической невралгии.
У пациентов с нарушенным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
Фармакокинетика
После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира — 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг. Максимальная концентрация (Сmax) пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другие исследования демонстрируют Сmax пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг, фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.
Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи. AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы фамцикловира на два или три приема сходны между собой, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.
Связывание с белками плазмы крови пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.
Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде. Фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы крови в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет около 2 ч.
Фармакокинетика в особых случаях
У пациентов с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира. Т1/2 пенцикловира в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 ч соответственно.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью после однократного и многократного приема дозы фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечным клиренсом, скоростью выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью тяжести почечной недостаточности. Фармакокинетические особенности применения фамцикловира у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней тяжести AUC не изменяется. Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась. Нельзя исключить возможность нарушения процесса превращения фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов, что может сопровождаться снижением концентрации пенцикловира в плазме крови и, как следствие, снижением эффективности фамцикловира.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
У пациентов в возрасте 65-70 лет отмечалось повышение средней AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение почечного клиренса пенцикловира приблизительно на 20% по сравнению с пациентами в возрасте младше 65 лет, что частично может быть обусловлено возрастными изменениями функции почек у пациентов старше 65 лет.
Фармакокинетические особенности, связанные с полом
Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры фамцикловира (незначительные различия клиренса пенцикловира у мужчин и женщин).
Фармакокинетические особенности, связанные с расовой принадлежностью
При применении фамцикловира (однократный или многократный прием дозы 500 мг 1,2 или 3 раза в сутки) у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушением функции почек или печени не было обнаружено отличий фармакокинетических показателей по сравнению с применением фамцикловира у аналогичных групп пациентов европеоидной расы.
Показания к применению
Повышенная чувствительность к фамцикловиру, пенцикловиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности). С осторожностью
Почечная недостаточность, тяжелые (декомпенсированные) нарушения функции печени (отсутствует опыт применения). Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.
В экспериментальных исследованиях при применении фамцикловира внутрь отмечалось выделение пенцикловира с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у женщин.
Однако, поскольку безопасность применения фамцикловира у беременных и кормящих женщин не установлена, его применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только, если польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца. Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.
Взрослые
Инфекции. вызванные вирусом Varicella-zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунным статусом
Рекомендуемая доза — по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии.
В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет по 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
Рекомендуемая доза — по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.
Инфекции, вызванные вирусом Varicella-zoster (опоясывающий герпес) у пациентов со сниженным иммунитетом
Рекомендуемая доза — по 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.
Инфекции. вызванные вирусом Herpes simplex (лабиальный и генитальный герпес) у пациентов с нормальным иммунитетом
Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (лабиальный и генитальный герпес) у пациентов со сниженным иммунитетом
Рекомендуемая доза — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия) — по 250 мг 2 раза в сутки. Продолжительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У пациентов, инфицированных ВИЧ, эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется у пожилых пациентов с нормальной функцией почек.
Применение у детей
Эффективность и безопасность фамцикловира у детей не изучались, поэтому применение препарата Фамцикловир-Тева у детей не рекомендуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью отмечается уменьшение клиренса пенцикловира.
Рекомендуется коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина (КК) (см. таблицу №1). Таблица №1. Коррекция режима дозирования препарата Фамцикловир-Тева у пациентов с почечной недостаточностью.
| Режим дозирования | КК (мл/мин) | Коррекция режима дозирования | |||||
| Инфекция, вызванная вирусом Varicella-zoster (опоясывающий герпес) у пациентов с нормальным иммунным статусом | |||||||
| 500 мг З раза в сутки в течение 7 дней | ≥60 | 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней | |||||
| 40-59 | 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | 20-39 | 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней |
| 250 мг З раза в сутки в течение 7 дней | ≥40 | 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней | |||||
| 20-39 | 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней | ||
| 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | ≥40 | 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | |||||
| 20-39 | 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней | ||
| 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | ≥40 | 750 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | |||||
| 20-39 | 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней | ||
| Инфекция, вызванная вирусом Varicella-zoster (опоясывающий герпес) у пациентов со сниженным иммунитетом | |||||||
| 500 мг З раза в сутки в течение 10 дней | ≥60 | 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней | |||||
| 40-59 | 500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней | 20-39 | 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней |
| Инфекция, вызванная вирусами Herpes simplex 1-го, 2-го типов у пациентов с нормальным иммунным статусом | |||||||
| Первичный эпизод | |||||||
| 250 мг З раза в сутки в течение 5 дней | ≥40 | 250 мг 3 раза в суки в течение 5 дней | |||||
| 20-39 | 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней | ||
| При рецидивах генитального герпеса | |||||||
| 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня | ≥60 | 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня | |||||
| 40-59 | 500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня | 20-39 | 500 мг однократно | <20 | 250 мг однократно | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа |
| 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней | ≥20 | 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней | |||||
| <20 | 125 мг однократно | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней | ||||
| 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 ч | ≥40 | 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 ч | |||||
| 20-39 | 250 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 ч | <20 | 250 мг однократно с последующим применением 250 мг через сутки | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа | ||
| При рецидивах лабиального герпеса | |||||||
| 1500 мг однократно | ≥60 | 1500 мг однократно | |||||
| 40-59 | 750 мг однократно | 20-39 | 500 мг однократно | <20 | 250 мг однократно | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа |
| 750 мг 2 раза в сутки | ≥60 | 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня | |||||
| 40-59 | 750 мг однократно | 20-39 | 500 мг однократно | <20 | 250 мг однократно | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа |
| Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной Herpes simplex 1-го, 2-го типов (супрессивная терапия) | |||||||
| 250 мг 2 раза в сутки | ≥40 | 250 мг 2 раза в сутки | |||||
| 20-39 | 125 мг 2 раза в сутки | <20 | 125 мг 1 раз в сутки | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 125 мг после каждого сеанса диализа | ||
| Инфекция, вызванная вирусами Herpes simplex 1-го, 2-го типов (лабиальный или генитальный герпес) у пациентов со сниженным иммунитетом | |||||||
| 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | ≥40 | 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней | |||||
| 20-39 | 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней | Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней |
i>Пациенты с почечной недостаточностью, получающие гемодиализ. Поскольку после 4 ч гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме крови снижается приблизительно на 75%, дозу препарата Фамцикловир-Тева следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза — 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для пациентов с генитальным герпесом). Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекция дозы не требуется. Данные о применении фамцикловира при тяжелых декомпенсированных хронических заболеваниях печени отсутствуют, поэтому точных рекомендаций по дозированию препарата Фамцикловир-Тева у этой категории пациентов не существует.
Пациенты негроидной расы. Эффективность однодневного приема в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышает таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных заболеваний, вызванных вирусом Varicella-zoster и Herpes simplex 1-го, 2-го типов, неизвестна. Побочное действие
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно следующим критериям: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1% и менее 10%; иногда — не менее 0,1% и менее 1%; редко — не менее 0,01% и менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая единичные сообщения.
Со стороны системы крови и кроветворных органов: редко — тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов), сонливость (преимущественно у пожилых пациентов); редко — галлюцинации.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны печени и желчно-выводящих путей: часто — повышение концентрации билирубина и активности «печеночных» трансаминаз; редко — холестатическая желтуха.
Аллергические реакции: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек (отек лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; неизвестная частота — тяжелые кожные реакции: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — гиперкальциемия, изменение КК; очень редко — гемалитико-уремический синдром (при применении высоких доз фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом).
Прочие: часто — повышенная потливость; очень редко — лихорадка. Передозировка
Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловира.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир, являющийся активным метаболитом фамцикловира, выводится при гемодиализе. Концентрации пенциловира в плазме крови снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4 ч. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пробеницид и другие препараты, оказывающие влияние на функциональное состояние почек, могут влиять на концентрацию пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций и возможного снижения дозы фамцикловира необходимо контролировать состояние пациентов, принимающих 500 мг фамцикловира с пробенецидом.
Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при однократном применении фамцикловира в дозе 500 мг сразу после приема антацидных препаратов (магния и алюминия гидроксид), или у пациентов, получающих перед приемом фамцикловира лечение (многократный прием) аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином. При однократном применении фамцикловира в дозе 500 мг одновременно с эмтрицитабином или зидовудином не наблюдалось изменений фармакокинетики пенцикловира, зидовудина, метаболита (зидовудина глюкоронида) и эмтрицитабина.
При однократном и многократном применении фамцикловира (по 500 мг 3 раза в сутки) одновременно с дигоксином фармакокинетическое взаимодействие не наблюдалось.
Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при деацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно лекарственное взаимодействие при одновременном применении фамцикловира и препаратов, метаболизм которых протекает при участии альдегидоксидазы, или препаратов, ингибирующих активность альдегидоксидазы. При одновременном применении in vitro фамцикловира с ингибиторами альдегидоксидазы (циметидином и прометазином) снижения образования из фамцикловира пенцикловира не наблюдалось. Однако, при применении фамцикловира одновременно с ралоксифеном возможно снижение образования пенцикловира и, как следствие, снижение эффективности фамцикловира. Необходимо осуществлять контроль клинической эффективности фамцикловира при одновременном применении с ралоксифеном. В экспериментальных исследованиях фамцикловир не оказывал влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал изофермент CYP3A4.
Необходимо учитывать возможность взаимодействия с лекарственными препаратами, которые выделяются из организма путем активной канальцевой секреции (например, ацетилсалициловая кислота и ибупрофен). Особые указания
Следует соблюдать осторожность при лечении препаратом Фамцикловир-Тева у пациентов с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Специальных мер предосторожности у пожилых пациентов не требуется. Генитальный герпес передается половым путем. Во время рецидивов генитального герпеса повышается риск заражения полового партнера. Следует информировать пациентов о необходимости воздерживаться от половых контактов при проявлениях симптомов заболевания даже в случае начала противовирусного лечения. Несмотря на то, что во время лечения препаратом Фамцикловир-Тева снижается частота выделения вирусов, риск передачи инфекции сохраняется. Рекомендуется использовать презервативы во время лечения генитального герпеса препаратом Фамцикловир-Тева.
Фамцикловир не оказывает выраженного влияния на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг; у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не ожидается влияния препарата Фамцикловир-Тева на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами. Однако, пациентам, у которых на фоне приема препарата Фамцикловир-Тева возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата. Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 250 мг, 500 мг.
Дозировка 125 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой или ПВХ/ПЭ/Aclar фольги.
По 1 или 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Дозировка 250 мг. По 7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой или ПВХ/ПЭ/Aclar фольги.
По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой или ПВХ/ПЭ/Aclar фольги. По 3 или 9 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Дозировка 500 мг. По 3 таблетки в блистер из ПВХ/алюминиевой или ПВХ/ПЭ/Aclar фольги.
По 1 блистеру в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
По 7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой или ПВХ/ПЭ/Aclar фольги. По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек
По рецепту. Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Производитель:
Новофарм Лимитед, 5691 Мейн Стрит, Стоуффвилл, Онтарио, Канада Адрес для приема претензий:
119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.
Описание препарата Фамвир® (таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 02.10.2013
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).
Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.
Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.
Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. При первичном генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч. При рецидивах лабиального герпеса — 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.
Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, — супрессивная терапия — назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.
Пациенты в возрасте ?65 лет. У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина представлена в таблицах.
Таблица 1
Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом
| Режим дозирования в течение 7 дней | Cl креатинина, мл/мин | Скорректированный режим дозирования в течение 7 дней |
| 500 мг 3 раза в сутки | ?60 | 500 мг 3 раза в сутки |
| 40–59 | 500 мг 2 раза в сутки | |
| 20–39 | 500 мг 1 раз в сутки | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа | |
| 250 мг 3 раза в сутки | ?40 | 250 мг 3 раза в сутки |
| 20–39 | 500 мг 1 раз в сутки | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа | |
| 500 мг 2 раза в сутки | ?40 | 500 мг 2 раза в сутки |
| 20–39 | 500 мг 1 раз в сутки | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа | |
| 750 мг 1 раз в сутки | ?40 | 750 мг 2 раза в сутки |
| 20–39 | 500 мг 1 раз в сутки | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа |
Таблица 2
Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом
| Режим дозирования в течение 10 дней | Cl креатинина, мл/мин | Скорректированный режим дозирования в течение 10 дней |
| 500 мг 3 раза в сутки | ?60 | 500 мг 3 раза в сутки |
| 40–59 | 500 мг 2 раза в сутки | |
| 20–39 | 500 мг 1 раз в сутки | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа |
Таблица 3
Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, у пациентов с нормальным иммунитетом
| Режим дозирования | Cl креатинина, мл/мин | Скорректированный режим дозирования |
| Первый эпизод | ||
| 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней | ?40 | 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней |
| 20–39 | 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней | |
| При рецидивах генитального герпеса | ||
| 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня | ?60 | 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня |
| 40–59 | 500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня | |
| 20–39 | 500 мг однократно | |
| <20 | 250 мг однократно | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа | |
| 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней | ?20 | 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней |
| <20 | 125 мг однократно | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней | |
| 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч | ?40 | 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч |
| 20–39 | 250 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч | |
| <20 | 250 мг однократно с последующим применением 250 мг через сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа | |
| При рецидивах лабиального герпеса | ||
| 1500 мг однократно | ?60 | 1500 мг однократно |
| 40–59 | 750 мг однократно | |
| 20–39 | 500 мг однократно | |
| <20 | 250 мг однократно | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа | |
| 750 мг 2 раза в сутки | ?60 | 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня |
| 40–59 | 750 мг однократно | |
| 20–39 | 500 мг однократно | |
| <20 | 250 мг однократно | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг однократно после сеанса диализа |
Таблица 4
Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при профилактике обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия)
| Режим дозирования | Cl креатинина, мл/мин | Скорректированный режим дозирования |
| 250 мг 2 раза в сутки | ?40 | 250 мг 2 раза в сутки |
| 20–39 | 125 мг 2 раза в сутки | |
| <20 | 125 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 125 мг после каждого сеанса диализа |
Таблица 5
Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом
| Режим дозирования в течение 7 дней | Cl креатинина, мл/мин | Скорректированный режим дозирования в течение 7 дней |
| 500 мг 2 раза в сутки | ?40 | 500 мг 2 раза в сутки |
| 20–39 | 500 мг 1 раз в сутки | |
| <20 | 250 мг 1 раз в сутки | |
| Пациенты, находящиеся на гемодиализе | 250 мг после каждого сеанса диализа |
Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для пациентов с генитальным герпесом).
Пациенты с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется.
Пациенты негроидной расы. Эффективность однодневного приема препарата Фамвир® в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.
Новартис Фарма АГ. Швейцария, Лихтштрассе, 35, 4056 Базель.
Произведено: Новартис Фармасьютика С.А. Испания.
Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу: 115035, Москва, Садовническая ул., 82/2.
Тел.: (495) 967-12-70; факс: (495) 967-12-68.
Продвижение на территории РФ: представительство фирмы «Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.». 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.
Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.
По рецепту.
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.