Эзетрол синонимы и аналоги - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Эзетрол аналоги

💊 Аналоги препарата Эзетрол^®

✅ Более 173 аналогов Эзетрол^®

Выбранный препарат

Эзетрол таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Липобон^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) от 12.10.21 Дата перерегистрации: 07.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002929	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Отрио	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата перерегистрации: 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005169	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Эзетимиб	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 от 06.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эзетимиб-СЗ	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 2

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Атероклефит

Экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут.

рег. №: ЛП-001518
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 17.02.17

ЭВАЛАР

(Россия)

Вазоспонин

Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000793
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 25.01.18

ВИФИТЕХ

(Россия)

Нозологические аналоги: 167

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атомакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21	АВВА РУС (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16	МЕДИСОРБ (Россия)
Аторвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Аторвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Аторвастатин Фармасинтез	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Аторвастатин-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин-Акрихин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19	M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Аторвастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245	АЛИУМ (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) или ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-ФП	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вазатор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Кардиолип	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006012 от 27.12.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Ливазо	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Липантил^® 200 М	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013707/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Липопрайм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16	MICRO LABS (Индия)
Липофорд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Медостатин^®	Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012832/01 от 29.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Новостат	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Питавастор	Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Правастатин	Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Правастатин	Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Реддистатин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Репата	Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 16.06.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Ро-статин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22	БИОКОМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21	ПРАНАФАРМ (Россия)
Розувастатин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Розувастатин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Розувастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 09.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19	АЛИУМ (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Розувастатин-ЛекТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Роксера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Сибрава	Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002257 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 23.04.20	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Симвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Симвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004915/08 от 25.06.08	MICRO LABS (Индия)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Трайкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) или RECIPHARM FONTAINE (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Фенофибрат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 03.12.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Холвасим	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004410/08 от 07.06.08	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Экслип^®	Капс. пролонгированного действия 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009049/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 06.09.21	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Эзетрол^® по формам выпуска

Липобон^® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
Отрио (AKRIKHIN AO Россия)	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
Эзетимиб (ATOLL OOO Россия) (OZON OOO Россия)	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
Эзетимиб-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия)	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	4
💯 Групповые аналоги	2
💯 Нозологические аналоги	167

Источник

Эзетрол, инструкция по применению

Производитель
Страна происхождения
Группа препаратов
Действующее вещество
Формы выпуска
Упаковка
Состав
Дозировка
Показания к применению
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Способ применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Синонимы
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственная форма
Условия хранения
Срок годности
Особые условия
Условия отпуска из аптек

Эзетрол — гиполипидемический препарат, применяется для лечения атеросклероза и гиперхолестеринемии.

Производитель

Препарат производится фармакологическими компаниями «МСД Интернэшнл Гмбх» и «Шеринг Плану Лабо Н-В».

Страна происхождения

США.

Группа препаратов

Относится к фармакологической группе препаратов «Гиполипидемическое средство».

Действующее вещество

В основу лекарственного средства положено вещество эзетимиб. Это селективный ингибитор абсорбции холестерина. Представляет собой белый кристаллический порошок.

Формы выпуска

Лекарственное средство Эзетрол в аптеки поступает в форме таблеток дозировкой 10 мг.

Упаковка

Таблетки упаковываются в блистеры по 7 штук. В одну пачку из картона вкладывают 4 блистера вместе с инструкцией с описанием применения.

Состав

В составе одной таблетке содержится:

Действующее вещество: 10 мг эзетимиба.
Вспомогательные компоненты: натрия кроскармеллоза, магния стеарат, лактозы моногидрат, повидон, натрия лаурилсульфат.

Дозировка

Эзетрол назначается как самостоятельное средство и в составе комбинированной терапии. Рекомендуемая доза — 10 мг 1 раз в день.

Не требуется корректировка дозы для пожилых пациентов и больных с нарушениями функции почек.

При необходимости сопутствующей терапии секвестрантами жирных кислот таблетки Эзетрола рекомендуется принимать за 2 часа либо через 4 часа после приема секвестрантов жирных кислот.

Показания к применению

Показаниями для назначения препарата Эзетрол служат следующие заболевания:

первичная гиперхолестеринемия;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия;
гомозиготная ситостеролемия.

Передозировка

На фоне приема таблеток Эзетрол вероятность развития передозировки низкая. Все случаи передозировки не сопровождались нежелательными реакциями. При их возникновении они имели невыраженный и быстро обратимый характер. Для лечения назначается симптоматическая и поддерживающая терапия.

Противопоказания

Отмечаются следующие противопоказания к применению лекарства Эзетрол:

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
одновременный прием с фибратами;
сочетание с другими статинами;
умеренная и тяжелая степень печеночной недостаточности.

Побочные действия

При приеме Эзетрола в терапевтической дозировке препарат имеет хорошую переносимость. Возникающие при этом нежелательные эффекты были проходящими и легкими.

На фоне длительного приема возможно развитие негативных реакций со стороны различных органов и систем организма. Так, при монотерапии в качестве побочных эффектов отмечались головная боль и диспепсия. При комбинированной терапии возможны следующие симптомы передозировки: утомляемость, головная боль, нарушение стула, боль в животе, тошнота, вздутие живота, повышение концентрации АЛТ и АСТ, мышечная боль.

Возможно изменение лабораторных показателей, что проявляется повышением в сыворотке крови ферментов АЛТ и АСТ в 3 и более раза от верхней границы нормы. Этот процесс протекает бессимптомно без проявления холестаза.

Способ применения

Таблетки предназначены для перорального применения. Их принимают в любое удобное время суток без привязки к приему пищи. Запивать водой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется к использованию в период беременности и грудного вскармливания.

Если на фоне приема препарата наступила беременность, лекарство Эзетрол следует отменить. При необходимости лечения в период лактации кормление грудью рекомендуется приостановить.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое действие эзетимиба обусловлено его способностью уменьшать поступление холестерина из кишечника в печень. За счет этого снижаются запасы холестерина в печени, и одновременно повышается скорость выведения его из крови. При этом эзетимиб не усиливает высвобождение жирных кислот и не сдерживает синтез холестерина в печени.

Синонимы

В качестве аналогов препарата Эзетрол могут использоваться Эзетимиб и Липобон.

Фармакокинетика

После приема внутрь эзетимиб быстро всасывается в тонком кишечнике. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Поэтому его можно принимать между приемами пищи и во время еды.

Способность связываться с белками крови — 99,7%. Метаболизируется в тонком кишечнике и печени с последующим выведением с желчью. Из организма выводится с калом и мочой в течение 10 дней.

Взаимодействие с другими препаратами

Эзетрол не оказывает влияния на фармакокинетические свойства пероральных контрацептивов, а также глипизида, варфарина, дапсона, мидазолама, декстрометорфана, дигоксина.

Одновременный прием с антацидами снижает скорость всасывания, но не изменяет биодоступность.

Комбинация с гемфибразилом и фенофибратом приводит к повышению концентрации препарата почти в два раза.

Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с фибратами — такое сочетание может вызвать желчнокаменную болезнь.

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета капсулообразной формы, на стороне цифровая надпечатка «414».

Условия хранения

Температурный режим хранения — до + 30 градусов Цельсия. Беречь от детей.

Срок годности

2 года.

Особые условия

В период лечения все пациенты должны соблюдать липидоснижающую диету. При назначении Эзетрола в комбинированной терапии со статинами во время лечения следует контролировать состояние печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат относится к категории рецептурных, поэтому Эзетрол в аптеке можно приобрести по рецепту врача.

Источник

Максавит

Коминтерна ул, 172, Нижний Новгород, Нижегородская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Магнит аптека

Нижегородская ул, 11, Арзамас, Нижегородская обл

09:00-21:00 Пн-Вс Алтей

Маршала Жукова пл, 7, Нижний Новгород, Нижегородская обл

09:00-19:45 Пн-Вс Аптека 52 плюс

Ленина пр, 137Е, Арзамас, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Аптека 52 плюс Партнер

Сергея Есенина ул, 32, Нижний Новгород, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Арника

Космонавтов ул, 3Б, Лысково, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Байкал

Ленина ул, 6, Ветлужский р-н, Ветлуга, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Гамма-7

Ленина ул, 201, Богородск, Нижегородская обл

07:00-19:00 Пн-Вс Городской Аптечный Склад+

Станционная ул, 8А, Сергач, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Дельта

Гагарина пр, 107, Нижний Новгород, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Дон

40 Лет Октября ул, 5, Кстово, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Агеев

Ленина ул, 4, Навашино, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Давытова

Циолковского пр, 86А, Дзержинск, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Исайкина

Гагарина ул, 13, Шахунья, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Логинова

Пушкина ул, 59В, Лукоянов, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Третьякова

Октября пр, 12, Нижний Новгород, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Изумруд

Школьная ул, 16, Мулино сп, Володарский р-н, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Клен

Ленина ул, 70А, Воскресенское рп, Нижегородская обл

07:30-19:30 Пн-Вс Леда

Нартова ул, 2, Нижний Новгород, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Наб-Фарм

Заводской мкр, 4, Вознесенское рп, Нижегородская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Фармакологическое действие
Гиполипидемическая активность Эзетрола обусловлена фармакологическим действием в тонком кишечнике основного компонента лекарственного средства – эзетимиба. Препарат после попадания в организм локализуется в микроворсинках щеточной каемки тонкой кишки, где препятствует абсорбции холестерина в печень. Запасы общего холестерина в печени постепенно снижаются за счет выведения его остатков кровью. Уровень холестерина снижается вполовину при использовании препарата на протяжении 2-х недель.
Эзетрол влияет только на всасывание холестерина, не препятствуя абсорбции триглицеридов, желчных и жирных кислот, жирорастворимых витаминов, прогестерона, этинилэстрадиола.

Показания к применению
Эзетрол показан для лечения первичной гиперхолестеринемии в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или диетическим питанием.
При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии медикамент рекомендуется использовать совместно со статинами. Также при лечении как вспомогательный метод можно использовать дополнительные медикаменты и ЛПНП-аферез.
Эзетрол эффективен при гомозиготной ситостеролемии для снижения уровня ситостерола и кампестерола.
Медикамент рекомендуется использовать для лечения гиперхолестеринемии при отсутствии результата от приема статинов. Лечение нужно проводить в комплексе с гиполипидемической диетой.

Способ применения
Эзетрол показан для перорального применения. Таблетки можно пить независимо от еды.
Препарат рекомендуется принимать по 10 мг 1р./сутки. Дозировка медикамента не зависит от комплексного приема других медикаментов.
При назначении с секвестрантами жирных кислот употреблять Эзетрол нужно за 2 часа до или через 4 часа после применения секвестрантов.
До начала терапии и во время приема таблеток рекомендуется придерживаться гиполипидемической диеты.

Побочные действия
Эзетрол характеризуется хорошей переносимостью. При развитии побочных симптомов нежелательные эффекты протекали в легкой форме и исчезали после прекращения терапии.
При употреблении Эзетрола возможно развитие головной боли, расстройства стула, повышенной утомляемости, метеоризма, миалгии, бессимптомного повышение активности специфических печеночных ферментов.
Редко прием таблеток провоцирует тяжелые состояния – такие как тромбоцитопения, повышение КФК, гепатит, панкреатит, парестезия, рабдомиолиз и миопатия.
На фоне употребления Эзетрола возможно развитие аллергии в виде дерматита, шелушения кожи, сыпи, зуда и ангионевротического отека.

Противопоказания
Эзетрол запрещено употреблять при недостаточности работы печени средней и тяжелой степени выраженности, дефиците лактазы и непереносимости лактозы.
Препарат противопоказан для использования детьми.
Лекарственное средство запрещено принимать людям с аллергией на компоненты таблеток.
С осторожностью Эзетрол нужно использовать при одновременном лечении циклоспорином и фибратами.

Беременность
Категорически запрещено принимать Эзетрол беременным женщинам и кормящим грудью мамам.
При наступлении беременности прием медикамента следует закончить.

Лекарственное взаимодействие
При приеме Эзетрола с антацидными медикаментами замедляется скорость всасывания эзетимиба в ЖКТ.
Концентрация Эзетрола в организме повышается при употреблении препарата совместно с фенофибратом и гемфиброзилом. Сочетание медикаментов не оказывает влияния на состояние пациента.
Сочетание Эзетрола и фибратов может стать причиной усиленного выброса холестерина в желчь и спровоцировать желчнокаменную болезнь. Не рекомендуется использовать лекарственные средства одновременно.
Концентрация эзетимиба и циклоспорина в организме значительно повышается при одновременном употреблении двух медикаментов. Комплексное лечение препаратами должно проводиться под постоянным контролем содержания циклоспорина.

Передозировка
Превышение дозы Эзетрола не сопровождается серьезными клиническими симптомами и может проявляться усилением побочных симптомов.

Форма выпуска
Эзетрол производится в форме капсуловидных таблеток по 10 мг эзетимиба. Таблетки белого цвета имеют обозначение на одной стороне «414». Лекарственное средство запечатано в блистеры по 7, 10 или 14 шт. Одна упаковка может содержать 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 таблеток.

Условия хранения
Таблетки нужно хранить в затененном месте не доступном детям при температуре до +30 градусов Цельсия.

Состав
В основе гиполипидемического средства Эзетрол используется эзетимиб. Дополнительными веществами для изготовления лекарственной формы являются моногидрат лактозы, МКЦ, повидон, кроскармеллоза натрия, лаурилсульфат натрия и стеарат магния.

Фармакологическая группа
Сердечно-сосудистые лекарственные средства
Антисклеротические лекарственные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
Чистая гиперхолистеринемия (E78.0)

Действующее вещество: эзетимиб

АТХ: C10AX09

Производитель: Шеринг-Плау

Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Пуэрто-Рико.

Дополнительно
При назначении Эзетрола совместно со статинами нужно руководствоваться инструкцией по применению статинов. Комплексное лечение рекомендуется проводить под контролем работы печени.

Источник

Эзетрол аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Эзетрол® по формам выпуска

Эзетрол, инструкция по применению

Производитель

Страна происхождения

Группа препаратов

Действующее вещество

Формы выпуска

Упаковка

Состав

Дозировка

Показания к применению

Передозировка

Противопоказания

Побочные действия

Способ применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Фармакологическое действие

Синонимы

Фармакокинетика

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственная форма

Условия хранения

Срок годности

Особые условия

Условия отпуска из аптек

Полные аналоги Эзетрол^® по формам выпуска