Этосуксимид аналоги и синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Бензонал

Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001531
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 13.12.19

Бензонал

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002599
от 13.01.12

Дата перерегистрации: 08.10.19

Бензонал

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004557
от 27.11.17

Бензонал

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 07.06.18

---

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10

Дата перерегистрации: 07.06.18

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

Бривиак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17

Вальпарин^® ХР

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015033/01
от 12.05.08

---

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015033/01
от 12.05.08

Вальпроевая кислота

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17

Дата перерегистрации: 15.11.19

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17

Дата перерегистрации: 15.11.19

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21

Дата перерегистрации: 21.06.22

---

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21

Дата перерегистрации: 21.06.22

Вальпроевая кислота

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.19

---

Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.19

Вальпросан^®ЭПИ

Капли д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-008246
от 10.06.22

Вальпросан^®ЭПИ

Сироп 50 мг/мл

рег. №: ЛП-008185
от 20.05.22

Вимпат^®

Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007034
от 21.05.21

Вимпат^®

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-009147/09
от 13.11.09

---

Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-005993/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 13.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09

Выпускающий контроль качества:

UCB Pharma

(Германия)

Габагамма^®

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 20.07.17

---

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 20.07.17

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MEDIS INTERNATIONAL

(Чешская Республика)

Габапентин

Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

Габапентин

Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

Габапентин

Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10

Дата перерегистрации: 23.01.15

Габапентин

Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10

Дата перерегистрации: 11.11.16

Габапентин

Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13

Габапентин Канон

Капс. 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-003736/09
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 16.07.19

Габапентин-СЗ

Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007255
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 15.06.22

Депакин^®

Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: П N012595/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 10.07.17

Депакин^® Хроно

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013004/01
от 29.03.12

---

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N013004/01
от 29.03.12

Депакин^® Хроносфера

Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

---

Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

---

Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

---

Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

---

Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 12.07.17

Депакин^® Энтерик 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N013995/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 08.12.15

Дибуфелон^®

Капс. 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-005332
от 31.01.19

Дата перерегистрации: 10.07.20

Дифенин

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015685/01
от 09.06.09

Дифенин

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003509
от 16.03.16

Дата перерегистрации: 10.03.22

Дифенина таблетки

Таб. 117 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 74/331/63
от 12.04.74

Зептол

Таб. 200 мг: 100 шт.

рег. №: П N011348/01
от 05.09.11

Зептол

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N011348/02
от 11.04.12

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N011348/02
от 11.04.12

Зонегран^®

Капс. 100 мг: 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

Зонегран^®

Капс. 25 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

Зонегран^®

Капс. 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 08.08.16

Иновелон^®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Иновелон^®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Иновелон^®

Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15

Дата перерегистрации: 08.06.15

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ

(Великобритания)

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002370/01
от 29.08.08

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002612/01-2003
от 15.08.11

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU )
от 02.03.22

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N001329/01
от 21.07.09

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004756
от 27.03.18

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001134/01
от 11.09.08

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001546
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 25.02.21

Карбамазепин

Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: Р N003681/01

Карбамазепин Авексима

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007132
от 28.06.21

Карбамазепин ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22

---

Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Карбамазепин ретард-Акрихин

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09

Карбамазепин ретард-Акрихин

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09

Карбамазепин-Акрихин

Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000852/01
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 22.04.15

Карбамазепин-АЛСИ

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09

Дата перерегистрации: 12.05.22

Карбамазепин-Ферейн

Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002704/01
от 09.10.08

Катэна^®

Капс. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

---

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

---

Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 24.05.21

Кепайра-Веро^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16

Кеппра^®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 27.12.21

Кеппра^®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 27.12.21

Кеппра^®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛСР-003170/09
от 24.04.09

Кеппра^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

Кеппра^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

Кеппра^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N014627/01
от 23.12.08

Клоназепам

Таб. 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: П N012884/02
от 02.06.08

Дата перерегистрации: 12.10.21

Клоназепам

Таб. 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17

Дата перерегистрации: 07.07.22

---

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17

Дата перерегистрации: 07.07.22

Клоназепам

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N012884/01
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 06.09.21

Клоназепам

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N013785/01
от 09.06.08

Клоназепам

Таб. 500 мкг: 30 шт.

рег. №: П N013785/01
от 09.06.08

Конвалис^®

Капс. 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001576
от 13.05.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

Конвилепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

Конвилепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

Конвилепт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17

Конвулекс^®

Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством

рег. №: П N011170/02
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 02.04.20

Конвулекс^®

Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

---

Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

---

Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.

рег. №: П N011170/03
от 10.06.10

Конвулекс^®

Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-002567
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 10.11.22

Конвулекс^®

Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем

рег. №: П N011170/01
от 12.05.10

Дата перерегистрации: 30.06.20

Конвулекс^®

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N015315/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 30.06.20

---

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N015315/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 30.06.20

Конвульсофин-Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Конвульсофин-Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт.

рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Лакосамид ПСК

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Ламиктал^®

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

---

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

---

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: П N014213/01

Ламиктал^®

Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: П N014213/02

Ламитор^®

Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 01.04.19

---

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 05.04.19

---

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012583/01
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 05.04.19

Ламитор^® ДТ

Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

---

Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

---

Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09

Ламолеп^®

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

---

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

---

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Ламотриджин

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин

Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ламотриджин Канон

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

Ламотриджин Канон

Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

Ламотриджин Канон

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14

Ламотриджин ФТ

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

---

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

---

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21

Ламотрикс

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

Ламотрикс

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

Ламотрикс

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11

Леветинол^®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером

рег. №: ЛП-004085
от 19.01.17

Дата перерегистрации: 23.11.21

Леветинол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13

Дата перерегистрации: 22.11.21

Леветирацетам

Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006456
от 14.09.20

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

Леветирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12

Леветирацетам Канон

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-005692
от 06.08.19

Произведено:

АВЗ С-П

(Россия)

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

Леветирацетам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13

Дата перерегистрации: 06.09.21

Леветирацетам-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 15.03.17

Леветирацетам-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 29.01.19

Лирика^®

Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

---

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

---

Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

---

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

---

Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

---

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

---

Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11

Дата перерегистрации: 19.07.22

Миродеп^® лонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17

Произведено или упаковано:

ОХФК

(Россия)

Миродеп^® лонг

Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17

Произведено или упаковано:

ОХФК

(Россия)

Нейронтин^®

Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

---

Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

---

Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22

Предыдущий рег. №: П N013567/01

Нейронтин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: П N013567/02

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: П N013567/02

Окскарбазепин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007431

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-007431

Окскарбазепин-натив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19

Дата перерегистрации: 13.02.20

Произведено:

НАТИВА

(Россия)

Паглюверин^®-2

Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006887
от 05.04.21

Паглюверин^®-3

Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007324
от 24.08.21

ПАГЛЮФЕРАЛ^®

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001798/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 13.07.16

---

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001884/07
от 02.08.07

Дата перерегистрации: 12.08.16

Паглюферал^®-3

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001795/07
от 30.07.07

Дата перерегистрации: 08.08.16

Прега^®-Эйч

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

---

Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

---

Капсулы 300 мг

рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22

Прегабалин

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

---

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

---

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

---

Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

---

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17

Дата перерегистрации: 22.11.19

Прегабалин Канон

Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

Прегабалин Канон

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

Прегабалин Канон

Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

Прегабалин Канон

Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

Прегабалин Канон

Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

Прегабалин Канон

Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14

Прегабалин Медисорб

Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

---

Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

---

Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18

Прегабалин-Натив

Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

---

Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

---

Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

---

Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

---

Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

---

Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

---

Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18

Прегабалин-Рихтер

Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

---

Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

---

Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Примидон

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002876/01
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 19.12.12

Сейзар

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

---

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

---

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

---

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09

Тебантин^®

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Предыдущий рег. №: П N016052/01

Тегретол^®

Таб. 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N012130/01
от 18.11.11

Дата перерегистрации: 20.06.19

Тегретол^®

Таб. 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N012130/01
от 18.11.11

Дата перерегистрации: 20.06.19

Тегретол^® ЦР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: П N012082/01

Тегретол^® ЦР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: П N012082/01

Тирапол

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-002806
от 12.01.15

Топалепсин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20

Дата перерегистрации: 12.11.21

Топамакс^®

Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: П N011415/02
от 18.01.08

---

Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: П N011415/02
от 28.04.12

Вторичная упаковка:

БИОКОМ

(Россия)

Топамакс^®

Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005288/08
от 28.04.12

Вторичная упаковка:

БИОКОМ

(Россия)

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

Топирамат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002685

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002685

Топирамат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт.

рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Топирамат Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10

Дата перерегистрации: 17.04.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10

Дата перерегистрации: 17.04.20

Топирамат Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004867
от 25.05.18

Дата перерегистрации: 26.06.20

Топирамат-Алси

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005606
от 24.06.19

Топирамат-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

Тореал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт

рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 31.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт

рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 31.12.20

Торэпимат

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

---

Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

---

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

---

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11

Трилептал^®

Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)

рег. №: П N015745/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)

рег. №: П N015745/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Трилептал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015199/01
от 18.06.09

Файкомпа^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002200

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000850
от 03.08.11

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт.

рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт.

рег. №: ЛС-001694
от 14.05.12

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт.

рег. №: ЛСР-002303/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 18.09.17

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт.

рег. №: Р N002444/01
от 08.02.13

Фенобарбитал

Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт.

рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07

Фенобарбитал

Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16

---

Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16

Фенобарбитал

Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.09.17

Фенобарбитал

Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003510
от 17.03.16

Фенобарбитал

Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.09.17

Финлепсин^®

Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015012/01
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 26.06.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Финлепсин^® Ретард

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

---

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Эксалиеф^®

Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001263
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 27.04.17

Энкорат

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт.

рег. №: П N011201
от 08.09.08

---

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт.

рег. №: П N011201
от 08.09.08

Энкорат Хроно

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

---

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

---

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.

рег. №: П N014475/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

Эпикепран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 14.02.17

Эпимакс

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10

Эпимакс

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10

• Петинимид

  1 предложение по цене от 2,502.⁰⁰ до 2,502.⁰⁰ руб

• Бензонал

  12 предложений по цене от 87.⁰⁰ до 2,485.⁰⁰ руб

• Дифенин

  15 предложений по цене от 17.⁰⁰ до 1,800.⁰⁰ руб

• Клоназепам

  6 предложений по цене от 76.⁰⁰ до 194.⁰⁰ руб

• Зептол

  18 предложений по цене от 80.⁰⁰ до 12,135.⁰⁰ руб

• Карбамазепин

  53 предложения по цене от 58.⁰⁰ до 6,900.⁰⁰ руб

• Тегретол

  55 предложений по цене от 229.⁰⁰ до 8,554.⁰⁰ руб

• Финлепсин

  75 предложений по цене от 143.⁰⁰ до 12,900.⁰⁰ руб

• Карбалекс

  2 предложения по цене от 5,200.⁰⁰ до 8,300.⁰⁰ руб

• Мезакар

  1 предложение по цене от 700.⁰⁰ до 700.⁰⁰ руб

• Мезакар SR

  1 предложение по цене от 2,000.⁰⁰ до 2,000.⁰⁰ руб

• Тимонил

  8 предложений по цене от 1,005.⁰⁰ до 4,132.⁰⁰ руб

• Тегретол ЦР

  38 предложений по цене от 229.⁰⁰ до 1,670.⁰⁰ руб

• Трилептал

  42 предложения по цене от 295.⁰⁰ до 6,960.⁰⁰ руб

• Оксапин

  1 предложение по цене от 2,600.⁰⁰ до 2,600.⁰⁰ руб

• Иновелон

  26 предложений по цене от 4,500.⁰⁰ до 35,114.⁰⁰ руб

• Эксалиеф

  9 предложений по цене от 6,499.⁰⁰ до 23,700.⁰⁰ руб

• Конвулекс

  90 предложений по цене от 108.⁰⁰ до 13,800.⁰⁰ руб

• Депакин 400

  1 предложение по цене от 5,451.⁰⁰ до 5,451.⁰⁰ руб

• Депакин

  175 предложений по цене от 118.⁰⁰ до 17,800.⁰⁰ руб

• Вальпарин ХР

  44 предложения по цене от 119.⁰⁰ до 1,364.⁰⁰ руб

• Энкорат

  24 предложения по цене от 125.⁰⁰ до 2,200.⁰⁰ руб

• Осполот

  2 предложения по цене от 3,484.⁰⁰ до 9,767.⁰⁰ руб

• Эпилептал

  3 предложения по цене от 600.⁰⁰ до 2,400.⁰⁰ руб

• Ламиктал

  101 предложение по цене от 462.⁰⁰ до 17,333.⁰⁰ руб

• Ламитор

  43 предложения по цене от 286.⁰⁰ до 2,600.⁰⁰ руб

• Ламолеп

  49 предложений по цене от 40.⁰⁰ до 2,133.⁰⁰ руб

• Ламотрин

  11 предложений по цене от 600.⁰⁰ до 14,290.⁰⁰ руб

• Ламал

  предложения не найдены

• Сейзар

  66 предложений по цене от 102.⁰⁰ до 2,013.⁰⁰ руб

• Ламотриджин

  57 предложений по цене от 217.⁰⁰ до 13,732.⁰⁰ руб

• Топамакс

  49 предложений по цене от 539.⁰⁰ до 20,978.⁰⁰ руб

• Топилепсин

  1 предложение по цене от 3,000.⁰⁰ до 3,000.⁰⁰ руб

• Топирамин

  2 предложения по цене от 4,000.⁰⁰ до 12,900.⁰⁰ руб

• Макситопир

  1 предложение по цене от 338.⁰⁰ до 338.⁰⁰ руб

• Топсавер

  30 предложений по цене от 236.⁰⁰ до 2,112.⁰⁰ руб

• Топирамат

  70 предложений по цене от 165.⁰⁰ до 17,270.⁰⁰ руб

• Тореал

  30 предложений по цене от 146.⁰⁰ до 508.⁰⁰ руб

• Топалепсин

  23 предложения по цене от 177.⁰⁰ до 591.⁰⁰ руб

• Габалепт

  1 предложение по цене от 1,800.⁰⁰ до 1,800.⁰⁰ руб

• Тебантин

  46 предложений по цене от 667.⁰⁰ до 9,400.⁰⁰ руб

• Габантин

  2 предложения по цене от 2,400.⁰⁰ до 4,100.⁰⁰ руб

• Габапентин

  85 предложений по цене от 284.⁰⁰ до 17,268.⁰⁰ руб

• Габагамма

  34 предложения по цене от 335.⁰⁰ до 1,380.⁰⁰ руб

• Медитан

  1 предложение по цене от 1,900.⁰⁰ до 1,900.⁰⁰ руб

• Нейралгин

  7 предложений по цене от 177.⁰⁰ до 5,200.⁰⁰ руб

• Ньюропентин

  1 предложение по цене от 6,000.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Конвалис

  26 предложений по цене от 420.⁰⁰ до 802.⁰⁰ руб

• Катэна

  54 предложения по цене от 372.⁰⁰ до 1,716.⁰⁰ руб

• Кеппра

  119 предложений по цене от 400.⁰⁰ до 45,244.⁰⁰ руб

• Левицитам

  5 предложений по цене от 3,200.⁰⁰ до 9,600.⁰⁰ руб

• Леветинол

  38 предложений по цене от 379.⁰⁰ до 2,467.⁰⁰ руб

• Эпитерра

  1 предложение по цене от 1,419.⁰⁰ до 1,419.⁰⁰ руб

• Зонегран

  56 предложений по цене от 545.⁰⁰ до 27,741.⁰⁰ руб

• Лирика

  38 предложений по цене от 81.⁰⁰ до 42,359.⁰⁰ руб

• Неогабин

  6 предложений по цене от 1,200.⁰⁰ до 8,700.⁰⁰ руб

• Прегабалин

  15 предложений по цене от 300.⁰⁰ до 18,190.⁰⁰ руб

• Альгерика

  4 предложения по цене от 492.⁰⁰ до 3,600.⁰⁰ руб

• Габана

  3 предложения по цене от 2,300.⁰⁰ до 3,900.⁰⁰ руб

• Ограния

  1 предложение по цене от 6,500.⁰⁰ до 6,500.⁰⁰ руб

• Вимпат

  1 предложение по цене от 9,256.⁰⁰ до 9,256.⁰⁰ руб

• Файкомпа

  55 предложений по цене от 484.⁰⁰ до 17,100.⁰⁰ руб

Все аналоги Этосуксимид представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Этосуксимид инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства

Этосуксимид

Форма выпуска

Капли

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие — анальгезирующее,
противосудорожное, миорелаксирующее.

Угнетает синаптическую передачу в моторных зонах
коры головного мозга, повышает судорожный порог. Снижает частоту малых
припадков эпилепсии, эпилептиформных атак, подавляет пароксизмальную
электроэнцефалографическую активность, ассоциированную с характерными для
абсансов нарушениями сознания. Эффективен также при миоклонических приступах.

Оказывает анальгезирующее действие при невралгии
тройничного нерва.

При приеме внутрь быстро и почти полностью
всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается через 1–4 ч. Терапевтическая
концентрация составляет 40–100 мкг/мл. Незначительно связывается с белками
плазмы крови. Метаболизируется в печени. Хорошо проходит через гистогематические
барьеры, включая ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Т1/2 у
взрослых составляет 56–60 ч, у детей — 30–36 ч. Выводится преимущественно
почками (20% в неизмененном виде).

Показания

Малые эпилептические припадки:

-пикнолептические абсансы, сложные или атипичные судорожные припадки;

-миоклонико-астатические малые припадки;

-юношеские миоклонические припадки (импульсивные малые
припадки).

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная и/или
почечная недостаточность, заболевания крови, порфирия.

Применение при беременности и
кормлении грудью

Не рекомендуется применять при
беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Дозировку препарата, как и
продолжительность курса терапии, устанавливает врач, индивидуально, в зависимости
от течения заболевания, переносимости Этосуксимида и его эффективности.
Заронтин рекомендуют принимают во время приема пищи или сразу после еды.
Первичная доза Заронтина, для пациентов взрослого и детского возраста
составляет 5-10мг на килограмм массы тела в сутки. Суточную дозу препарата
рекомендуют повышать каждые 4-7 дней на 5мг/кг.
Поддерживающая доза Заронтина в сутки составляет 15мг/кг массы тела для
взрослых пациентов и 20мг/кг массы тела для детей.
Максимально допустимая суточная доза Заронтина составляет для взрослых
пациентов — 30мг/кг массы тела, а для детей — 40мг/кг массы тела.
Прием суточной дозы препарата разбивают на 2-3 приема. Возможен и
однократный прием суточной дозы, при хорошей переносимости лекарственного
средства.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота,
снижение аппетита, икота, запор или диарея. Со стороны нервной системы:
сонливость, головная боль, головокружение, снижение способности к концентрации
внимания, необычная усталость, атаксия, дискинезия, депрессия,
параноидально-галлюцинаторные состояния.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,
эозинофилия, панцитопения, апластическая анемия. Аллергические реакции:
волчаночноподобный синдром, злокачественная экссудативная эритема (синдром
Стивенса-Джонсона). Прочие: снижение массы тела.
Передозировка. Симптомы: усталость, снижение физической активности, утрата
интереса к окружающему, снижение настроения, повышенная возбудимость,
раздражительность.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Взаимодействие
с другими препаратами

Карбамазепин ускоряет выведение
этосуксимида из плазмы крови.
Вальпроевая кислота может как повышать, так и снижать
концентрацию этосуксимида в сыворотке крови вследствие изменения метаболизма.
Снижает концентрацию галоперидола в плазме крови. Обычно не влияет на
концентрацию др. противоэпилептических средств (в т.ч. примидона,
фенобарбитала, дифенина) в плазме крови, однако в отдельных случаях
концентрация дифенина в плазме крови повышается.

Передозировка

Симптомы: усталость,
снижение физической активности, утрата интереса к окружающему, снижение
настроения, повышенная возбудимость, раздражительность.

Лечение:
промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проведение
симптоматической терапии в условиях стационара.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при
температуре не выше 25°C.

Срок годности

5 лет.

Этосуксимид-натив — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005317

Торговое наименование препарата:

Этосуксимид-натив

Международное непатентованное наименование:

этосуксимид

Лекарственная форма:

капсулы

Состав на 1 капсулу:

Компонент	Количество, мг
Действующее вещество
Этосуксимид	250,0
Вспомогательные вещества
Макрогол-400	25,0
Твердые желатиновые капсулы
Корпус:
Титана диоксид	2%
Желатин	до 100%
Крышечка:
Краситель индигокармин	0,3%
Диоксид титана	1,0%
Краситель железа оксид желтый	1,7143%
Желатин	до 100%

Описание

Твердые желатиновые капсулы №0, корпус белого цвета, крышечка темно-зеленого цвета. Содержимое капсул – затвердевшая масса белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противоэпилептическое средство.

Код ATX:

N03AD01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Этосуксимид – противосудорожный препарат, который относится к сукцинимидам. Механизм действия окончательно не установлен; среди других свойств обнаружен ингибирующий эффект на деградацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь этосуксимид всасывается практически полностью.
У взрослых после приема этосуксимида в однократной дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови (С_max) определялась через 2-4 часа и составляла 18-24 м кг/мл.
У детей в возрасте от 7 до 8,5 лет при массе тела 12,9-24,4 кг после приема этосуксимида в однократной дозе 500 мг (С_max) достигалась через 3-7 часов и составляла 28-50,9 мкг/мл. Между дозой и повышением концентрации в плазме крови существует линейная зависимость; у взрослых при повышении пероральной дозы на 1 мг/кг/сут предполагается повышение концентрации в плазме крови на 2-3 мкг/мл, у детей – на 1-2 мкг/мл. Поэтому детям младшего возраста требуются несколько более высокие дозы, чем детям старшего возраста.
Терапевтические концентрации этосуксимида в плазме крови находятся в диапазоне от 40 до 100 мкг/мл. При концентрациях в плазме крови более 150 мкг/мл возможно развитие токсических эффектов.
Распределение

У детей при длительном применении этосуксимида в дозе 20 мг/кг концентрация в плазме крови возрастала почти до 50 мкг/мл. У взрослых эта концентрация достигалась при приеме этосуксимида в дозе 15 мг/кг.
Равновесное состояние, как ожидается, наступает через 8-10 дней после начала терапии. Имеются значительные межиндивидуальные различия концентраций в плазме крови при применении этосуксимида в одних и тех же дозах в виде пероральных лекарственных форм. Этосуксимид незначительно связывается с белками плазмы крови.
Этосуксимид обнаруживается в ликворе и в слюне в таких же концентрациях, как в плазме крови. Кажущийся объем распределения составляет 0,7 л/кг
Этосуксимид проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (соотношение концентраций этосуксимида в плазме крови и в грудном молоке составляет 0,94±0,06).
Метаболизм

Этосуксимид подвергается выраженному окислительному метаболизму в печени. Образуется несколько, по-видимому, фармакологически неактивных метаболитов. Основными образовавшимися метаболитами являются 2 диастереомера: 2-(1-гидроксиэтил)-2-метил-сукцинимид и 2-этил-2-метил-3-гидроксисукцинимид.
Выведение

У взрослых после приема этосуксимида внутрь в однократной дозе 13,1-18 мг/кг период полувыведения (Т_1/2) из плазмы крови составлял 38,3-66,6 часов. У детей после приема внутрь этосуксимида в однократной дозе 500 мг Т_1/2 составлял 25,7-35,9 часов. Фармакологически неактивные метаболиты выводятся почками, частично в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. В неизмененном виде почками выводится 10-20%.

Показания к применению

• Приступы пикнолептических абсансов, а также сложные и атипичные судорожные припадки.
  Примечание. Во избежание развития генерализованных тонико-клонических судорог, которые часто усугубляют течение сложных и атипичных судорожных припадков, можно использовать комбинацию этосуксимида с противосудорожными средствами (например, примидоном, фенобарбиталом). Дополнительную профилактику генерализованных тонико-клонических судорог можно проводить без исключения в случае приступов пикнолептических абсансов у детей школьного возраста.
• Миоклонико-астатические малые припадки (petit mal).
• Юношеские миоклонические припадки (импульсивные малые припадки).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Детский возраст до 6 лет (в связи с невозможностью точного дозирования данной лекарственной формы).

С осторожностью

• Указания в анамнезе на психические заболевания (риск развития соответствующих побочных эффектов – тревожные состояния, галлюцинаторные симптомы).
• Повышенный риск миелотоксичности.
• Печеночная и/или почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Специфическая эмбриопатия у детей, матери которых получали этосуксимид в качестве монотерапии, не выявлена.
На фоне применения противоэпилептических средств повышается риск пороков развития. При комбинированной терапии этот риск выше, поэтому при беременности рекомендуется проведение монотерапии.
Следует назначать минимальную эффективную дозу, контролирующую приступы, особенно между 20 и 40 днями беременности. Необходимо регулярно определять концентрацию этосуксимида в сыворотке крови матери.
В последнем триместре беременности женщина должна принимать препарат витамина К₁. Эго предотвращает развитие у новорожденного дефицита витамина К, который может привести к кровотечениям.
Следует предупредить пациентку о необходимости немедленного обращения к врачу при наступлении беременности на фоне терапии.
Грудное вскармливание

На фоне лечения препаратом Этосуксимид-натив следует отказаться от грудного вскармливания, т.к. концентрация этосуксимида в грудном молоке может достигать до 94% концентрации в плазме крови матери.

Способ применения и дозы

Разовые и суточные дозы

Доза препарата Этосуксимид-натив зависит от клинической картины заболевания, индивидуальной реакции пациента на лечение и переносимости. Лечение начинают с небольших начальных доз. Дозы постепенно повышают.
И у детей, и у взрослых лечение начинают с общей суточной дозы этосуксимида, находящейся в диапазоне от 5 до 10 мг/кг массы тела.
Общая суточная доза этосуксимида может повышаться на 5 мг/кг с интервалами от 4 до 7 дней (либо в зависимости от достижения равновесного состояния: 8-10 дней).
Для поддерживающей терапии обычно достаточно суточной дозы этосуксимида из расчета 20 мг/кг у детей и 15 мг/кг у взрослых.
Не следует превышать максимальную суточную дозу этосуксимида 40 мг/кг массы тела у детей и 30 мг/кг – у взрослых.
Суточную дозу принимают в 2-3 приема. В связи с длительным периодом полувыведения этосуксимида при хорошей его переносимости всю суточную дозу можно принимать одномоментно.
Терапевтическая концентрация этосуксимида в плазме крови составляет 40-100 мкг/мл.
Примеры расчета суточной дозы для взрослых и детей старше 12 лет при поддерживающей дозе этосуксимида 15 мг/кг приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Масса тела	Средняя суточная доза, мг (капс.)	Максимальная суточная доза, мг (капс.)
50 кг	750 (3)	1500 (6)
67 кг	1000 (4)	2000 (8)
83 кг	1250 (5)	2500 (10)

Примеры расчета суточной дозы для детей в возрасте до 12 лет при поддерживающей дозе этосуксимида 20 мг/кг приведены в Таблице 2.

Таблица 2

Масса тела	Средняя суточная доза, мг (капс.)	Максимальная суточная доза, мг (капс.)
13 кг	250 (1)	500 (2)
25 кг	500 (2)	1000 (4)
38 кг	750 (3)	1500 (6)
50 кг	1000 (4)	2000 (8)

Примечание: этосуксимид подвергается диализу. Поэтому у пациентов, находящихся на гемодиализе, требуется дополнительная доза или изменение режима дозирования. 39-52% от введенной дозы этосуксимида удаляется в течение 4-часового периода гемодиализа.

Способ применения

Капсулы следует проглатывать целиком с достаточным количеством жидкости (например, стакан воды) во время или после пищи.
В основном противоэпилептическая терапия проводится длительно. Вопрос о коррекции, продолжительности и отмене терапии препаратом Этосуксимид-натив должен решать специалист с опытом лечения эпилепсии.
Уменьшение дозы этосуксимида, а также уменьшение дозы с последующей отменой препарата не следует предпринимать до тех пор, пока период, в течение которого не возникают судороги, не составит 2 или 3 года. Уменьшение дозы с целью отмены препарата должно быть проведено в несколько этапов в течение периода от 1 до 2 лет. Для детей допускается «вырастать» из своей дозы (доза остается постоянной, в то время как масса тела увеличивается). Однако не должно отмечаться ухудшения показателей электроэнцефалограммы.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов.

Дозозависимые нежелательные эффекты

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, икота, боли в животе, диарея, запор.
Нарушения со стороны нервной системы: летаргия, синдром отмены, головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны психики: тревога, депрессия, нарушения сна, снижение способности к концентрации внимания, галлюцинаторно-параноидные идеи.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: атаксия, дискинезии (наблюдаются в отдельных случаях в течение первых 12 часов лечения, исчезают после отмены этосуксимида и контролируются дифенгидрамином).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: необычная усталость, потеря аппетита, уменьшение массы тела.

Нежелательные эффекты, не зависящие от дозы

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные аллергические реакции (такие как экзантема), синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны иммунной системы: системная красная волчанка.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Всякий раз, когда установлен диагноз передозировки, следует рассматривать возможность множественной интоксикации в результате приема нескольких лекарственных препаратов (например, при суицидальной попытке).
Симптомы передозировки значительно усиливаются под влиянием алкоголя и других средств, угнетающих деятельность ЦНС.
Симптомы интоксикации

Усталость, летаргия, депрессивные состояния и состояния ажитации, иногда раздражительность, а также другие дозозависимые нежелательные эффекты выражены наиболее сильно после передозировки.
Имеющиеся симптомы можно расценивать как передозировку, если концентрация этосуксимида в плазме крови составляет более 150 мкг/мл.
Лечение интоксикации

При выраженной передозировке в начале показано промывание желудка и введение активированного угля. Необходимо проведение реанимационных мероприятий для поддержания функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Этосуксимид обычно не вызывает изменений концентраций в плазме крови других противоэпилептических средств (например, примидона, фенобарбитала, фенитоина), т.к. не является индуктором ферментов. Однако в отдельных случаях возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.
Прием карбамазепина приводит к повышению плазменного клиренса этосуксимида.
На фоне терапии вальпроевой кислотой возможно изменение концентрации этосуксимида в сыворотке крови.
Нельзя исключить, что при одновременном применении препаратов, оказывающих угнетающее влияние на деятельность ЦНС и препарата Этосуксимид-натив, усилятся их седативные эффекты.

Особые указания

Особое внимание следует уделять любым проявлениям миелотоксичности (например, повышение температуры тела, тонзиллит, аденоидит, а также склонность к кровоточивости); в таких случаях пациенту может потребоваться консультация врача. Для определения возможных миелотоксических эффектов следует периодически проводить анализ клеточного состава крови (вначале ежемесячно, а спустя 12 месяцев – с интервалом 6 месяцев). Если количество лейкоцитов менее 3500/мкл или количество гранулоцитов менее 25%, показано уменьшение дозы препарата Этосуксимид-натив или его отмена. Также следует регулярно контролировать показатели функции печени и почек.
Риск возникновения дозозависимых нежелательных эффектов может быть уменьшен, если терапию начинают медленно, дозу повышают постепенно, и пациенты принимают этосуксимид во время или после еды.
Если развиваются дозозависимые обратимые побочные эффекты, препарат Этосуксимид-натив следует отменить; если лечение препаратом возобновляется, следует учитывать возможность их повторного возникновения.
При развитии дискинезий этосуксимид следует отменить. Кроме того, может потребоваться внутривенная инъекция дифенгидрамина.
Преимущественно у пациентов с указаниями в анамнезе на психические заболевания, возможно развитие соответствующих побочных эффектов со стороны психики (тревожные состояния, галлюцинаторные симптомы). У этой категории пациентов препарат Этосуксимид-натив следует применять с особой осторожностью.
При продолжительной терапии возможно уменьшение физической активности пациента и интереса к окружающему (например, у детей и подростков может наблюдаться ухудшение способности к обучению в школе).
При применении препарата Этосуксимид-натив следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Даже при применении препарата Этосуксимид-натив в соответствии с инструкцией, возможно изменение реактивности до такой степени, что способность к вождению и работе с механизмами нарушается. Это проявляется более сильно при одновременном приеме с алкоголем.
Поэтому пациентам, получающим этосуксимид, следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами, а также от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, по крайней мере, в течение фазы стабилизации. В каждом случае решение принимает лечащий врач, учитывая индивидуальную реакцию и соответствующую дозу.

Форма выпуска

Капсулы 250 мг.
По 100 капсул в банки из полиэтилентерефталата, укупоренных крышками из полиэтилена с кольцом контроля первого вскрытия или без него. На банки наклеивают этикетку.
По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Натива», Россия
Юридический адрес: 143402, Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

Производитель готовой лекарственной формы

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов» (РУДН), Россия
Юридический адрес: 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6
Адрес производственной площадки: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, корп. 2

Упаковщик/ Фасовщик/ Выпускающий контроль качества

ООО «Натива», Россия
Адрес производственной площадки: Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Этосуксимид — лекарственное противоэпилептическое средство, относится у групп сукцинимидов, особенно эффективно при лечении абсансов, которые не сопровождаются другими типами припадков. Данное средство входит в список жизненно необходимых лекарств по мнению ВОЗ.

Самыми популярными средствами на основе Этосуксимида являются Суксилеп, Петнидан и Заронтин, все медикаменты обладают схожим механизмом воздействия на организм, почти идентичными показаниями и побочными эффектами.

В состав всех препаратов входит активное вещество этосуксимид, а также примесные компоненты, среди которых макрогол, E110, диоксид титана, желатин, вода и другие.

Медикаменты выпускаются в виде сиропа, капель и капсул.

Фармакологические свойства

Этосуксимид угнетает синаптическую передачу в некоторых участках мозга, тем самым понижая судорожную активность и количество припадков у больного. Выполняют роль анальгетика при невралгии и некоторых иных неврологических заболеваниях.

Активное вещество всасывается почти полностью. Эффективная концентрация в плазме крови — 40-100 мкг/мл. При концентрации более 150 мкг/мл возможно возникновение токсичных реакций.

Состояние «равновесия» наступает по истечению 8-10 дней после начала принятия капсул. Печень перерабатывает активный компонент на мономеры, которые выводятся с помощью почек. 10-20% выводятся в неизменном виде.

Краткая характеристика аналогов

Петнидан — препарат на основе этосуксимида известной германской фармацевтической компании, которая гарантирует эффективность и качество своих лекарств. Это один из основных противоэпилептических препаратов, назначаемых преимущественно детям. Применяется при многих типах юношеской и детской эпилепсии. Может использоваться в качестве дополнительной терапии.

Лекарство вводится в курс лечения постепенно, с постоянным контролем состояния пациента. У Петнидана множественные побочные эффекты, а именно: тошнота, головокружение, мигрень, боли в животе, потеря веса, диарея, нестабильное эмоциональное состояние, возможно появление аллергических реакций на лекарственное средство.

Заронтин — противоэпилептический медикамент, который назначают при лечении эпилепсии, невралгии троичного нерва и для купирования многих типов судорожных припадков. Обладает более внушительным списком побочных эффектов, чем другие препараты на основе этосуксимида.

Суксилеп — самый эффективный медикамент среди аналогов на основе этосуксимида. Назначают при лечении эпилепсии и для купирования различных типов припадков. Лекарственное средство обладает таким же перечнем побочных эффектов. Рассмотрим его характеристики подробней.

Сфера применения и противопоказания

Суксилеп показан для назначения при:

• абсансах;
• эпилептических приступах;
• судорожном синдроме;
• миоклонических припадках;
• невралгии тройничного нерва (в комплексной терапии).

Не стоит принимать лекарство:

• в том случае, если ребенок не достиг шести лет;
• при лактации;
• если у пациента диагностируется повышенная чувствительность к активному веществу;
• при психических заболеваниях;
• при почечной или печеночной недостаточности.

Рекомендуемые дозировки

Препарат следует принимать до, либо во время еды, необходимо обильно запивать капсулы водой. Лечащий врач подбирает дозировку для каждого пациента исключительно индивидуально, исходя из общей картины заболевания и особенностей организма пациента.

Терапия начинается с небольших доз этосуксимида, со временем дозировка повышается.

Суточная доза рассчитывается в прямой зависимости от веса пациента. Для детей от 12 лет и взрослым:

• до 50 кг – от 750 до 1500 мг;
• от 67 кг – от 1000 до 2000 мг;
• от 83 кг – от 1250 до 2500 мг.

Для детей младше двенадцати лет:

• до 13 кг – от 250 до 500 мг;
• от 25 кг – от 500 до 1000 мг;
• от 38 кг – от 750 до 1500 мг;
• от 50 кг – от 1000 до 2000 мг.

Период лечения, как правило, длителен. Продолжительность курса может определять только лечащий врач. Уменьшать дозу следует только в том случае, если судорожные припадки не появляются несколько лет.

Отменяют препарат постепенно. Этот процесс занимает обычно один или два года, зависит от состояния пациента.

Побочные реакции

При приеме препарата следует быть внимательным с дозировкой, так как при ее превышении возможны многочисленные побочные эффекты:

• цефалгия;
• мигрень;
• тошнота;
• диарея;
• боль в животе;
• галлюцинации;
• сильная усталость;
• агрессивность;
• снижение веса;
• аллергические реакции на коже;
• бессонница;
• подавленность;
• запор;
• атаксия.

Самые частые побочные реакции — тошнота и рвота.

У данного лекарственного средства довольно широкий список побочных эффектов, но проявляются они довольно редко. Если придерживаться специальной диеты, не употреблять алкоголь и следить за уровнем концентрации препарата в плазме крови, то опасность минует.

Что делать при передозировке?

Передозировка диагностируется в случае, когда концентрация активного вещества в крови более 150 мкг/мл.

К симптомам интоксикации относятся: летаргия, депрессия, а также побочные эффекты, которые указаны выше.

При интоксикации необходимо немедленно очистить желудок, приняв пару таблеток активированного угля. Больного, как правило, отправляют в реанимацию для процедур по очищению сердечно-сосудистой и дыхательной систем организма.

Особые пациенты

Если будущая мать будет принимать Суксилеп во время беременности, то есть шанс выявления у ребенка пороков развития. Необходимо постоянное наблюдение за состоянием организма матери.

При острой необходимости медикамент следует назначать в индивидуальных для пациента дозах в определенные дни беременности. Самый безопасный период применения лекарства во время беременности — промежуток между двадцатым и сороковым днем.

При наступлении беременности необходимо незамедлительно проконсультироваться с лечащим врачом.

Этосуксимид выводится вместе с молоком, поэтому вскармливание грудью не допустимо.

Прием в детском возрасте

Препараты на основе этосуксимида как раз и предназначены для детей. Но есть ограничение по возрасту, лишь с шести лет ребенок может начать принимать данные лекарства. Дозирование определяется лечащим врачом.

Особые указания

На время терапии необходимо отказаться от алкоголя, так как это может привести к нежелательным последствиям для организма пациента.

При почечной или печеночной недостаточности прием лекарства не рекомендуется. Действующее вещество выводится благодаря работе почек и печени. Если органы не будут справляться, то некоторый процент вещества будет оставаться в плазме крови. Избыточное накопление средства чревато передозировкой.

Для таких пациентов разрабатывается индивидуальный курс терапии. Дозирование определяется лечащим врачом.

Этосуксимид не вызывает изменений в концентрации других лекарств в крови пациента. Иногда повышается уровень Фенитоина.

Карбамазепин и вальпроева кислота может повлиять на уровень концентрации активного вещества.

Если принимать вместе с Суксилепом препараты, влияющие на работу центральной нервной системы, то увеличиваются их седативные свойства.

Мнение пациентов

Отзывы пациентов, которые принимали Суксилеп и его аналоги на основе этосуксимид для купирования различных видов припадков.

Уже несколько лет используем Суксилеп в качестве активной терапии. Некоторое время принимали лекарство и стали очень раздражительными. У лекарства ужасный вкус, может вызвать раздражение желудка и рвоту. Добавляю средство в пюре и каши.

Нина, мать Алеши

У него мерзкий вкус, поэтому у ребенка часто бывала рвота. Больше побочных эффектов не было. Узнали об импортном аналоге Петнидан, который продается в форме сиропа и капель. Сироп хорошо пьется, но нам это лекарство не подошло.

Лара

Нам он помог. Но все-таки на вкус он довольно неприятный, настолько, что у ребенка была рвота. Необходимо обильно запивать чистой водой. Чтобы избежать тошноты, употребляли вместе с едой по половине капсулы.

Катерина Леонидовна, 48

Уже четыре года стоим на учете у врача с диагнозом эпилепсия. Относительно недавно перешли на Суксилеп. Он намного эффективней тех препаратов, которые мы использовали раньше.

Приступов стало намного меньше, и это заметно. За время применения лекарства нашли только одну проблему, — невыносимый вкус. Вкус очень резкий, ребенок иногда не может вытерпеть, его тошнит и рвет. Крайне неприятный момент.

Чтобы такого не происходило, начала выдавать по половинке капсулы каждый раз перед едой. Кладу часть капсулы в каши и пюре, ребенок ест и не чувствует этого мерзкого привкуса.

Алена, 27

Мнение врача:

Выводы со слов бывалых…

Это очень действенное противоэпилептическое средство, которое помогает справиться с приступами. Препарат ужасен на вкус, многие пациенты не могут его принимать, так как сразу же наступает рвота.

Препараты на основе этосуксимида часто рекомендуются врачами. У большинства пациентов, которые принимали лекарственное средство, побочных эффектов, кроме рвоты и боли в животе, диагностировано не было.

Покупка и хранение

Средняя цена Суксилепа на данный момент — 7350 рублей. Стоимость может варьироваться в пределах 1000-2000 рублей. Срок годности лекарства 3 года.

ВАЖНО! Нельзя принимать просроченное лекарство, так как это может привести к серьезным проблемам со здоровьем.

Отпускается по рецепту.

Другие аналоги

Кроме популярных средств на основе этосуксимида, таких как Суксилеп, Петнидам и Заронтин, существуют и менее востребованные аналоги по своему воздействию на организм, а именно:

• Тебантин;
• Кеппра;
• Дифенин;
• Вальпроат Орион;
• Фризиум;
• Диуремид;
• Мелепсин;
• Нейралгин.

При любой замене медикаментов друг другом следует проконсультироваться с врачом.