Эторикоксиб синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Химическое название

5-Хлор-6′-метил-3-[4-(метилсульфонил)фенил]-2,3′-бипиридин

Химические свойства

Эторикоксиб – нестероидное противовоспалительное средство. Относится к группе коксибов.

Фармакологическое действие

Обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Эторикоксиб угнетает активность ЦОГ-2 по избирательному механизму, препятствует биосинтезу медиаторов воспаления простагландинов. Происходит уменьшение выраженность симптомов воспалительного процесса. При этом вещество не оказывает влияния на функциональную активность тромбоцитов и не повреждает слизистую оболочку пищеварительного тракта. Степень угнетения циклооксигеназы-2 носит дозозависимый характер. Средство не влияет на ЦОГ-1 (если суточная дозировка не превышает 150 мг).

Данное вещество значительно снижает степень проницаемости сосудов, улучшает микроциркуляцию крови и интенсивность выработки простагландинов, кининов и лейкотриенов. Происходит блокировка энергообеспечения воспалительного процесса.

Обезболивание осуществляется за счет снижения интенсивности воспаления, уменьшения количества вырабатываемого в процессе брадикинина. Благодаря способности лекарства снижать возбудимость центра теплорегуляции в промежуточном мозге, оно оказывает жаропонижающее действие.

После перорального приема средства, вещество быстро усваивается в пищеварительном тракте и проникает в кровь. Лекарство обладает практически 100%-ой биодоступностью. После приема 120 мг Эторикоксиба, максимальная его концентрация в крови наблюдается через 60 минут. Прием пищи снижает максимальную концентрацию на 35%, а время ее достижения увеличивает до 2 часов.

Степень связывания с белками плазмы крови = 92%. Средство преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Метаболизм протекает с участием микросомальных ферментов печени, образует неактивные метаболиты: 6-гидроксиметил-эторикоксиб, 6-карбокси-ацетил-эторикоксиб и прочие.

Ежедневный прием лекарства в дозировке 120 мг приводит к установлению равновесной концентрации в течение недели. Период полувыведения составляет порядка 22 часов. Выводится лекарство с помощью почек и с каловыми массами, в виде метаболитов и в неизмененном виде (меньше 2%).

Установлено, что возраст, почечная и печеночная недостаточность незначительно изменяют фармакокинетические параметры вещества. Исследования не проводились у пациентов младше 12 лет и с тяжелой степенью печеночной недостаточности.

Показания к применению

Эторикоксиб применяют:

для устранения симптомов ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита;
при подагрическом артрите;
для купирования краткосрочной боли при проведении стоматологических манипуляций.

Противопоказания

Лекарство противопоказано к применению:

при аллергии на действующее вещество либо группу веществ;
если у пациента бронхиальная астма, рецидивирующий полипоз носа либо пазух и непереносимость НПВС либо Аспирина (наблюдалась ранее);
при язвах и эрозиях в желудке и 12-перстной кишке;
у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, при болезни Крона, неспецифическом язвенном колите, при кровотечении в ЖКТ;
у больных гемофилией, с нарушением процессов свертывания крови;
при цереброваскулярном либо другом виде кровотечения;
если у пациента выраженная хроническая либо острая сердечная недостаточность (2-4 класса);
при серьезных заболеваниях печени;
у больных с тяжелой почечной недостаточностью, гиперкалиемией, с прогрессирующими заболеваниями почек;
при болезнях периферических артерий;
у больных с ишемией;
у беременных женщин на любом сроке;
если пациент недавно перенес аортокоронарное шунтирование;
при повышенном АД, если гипертензия достигает более 140 мм рт. ст. на 90 мм рт. ст.;
у детей в возрасте до 16 лет;
при кормлении грудью.

Побочные действия

Во время лечения Эторикоксибом могут проявиться следующие побочные реакции:

головокружение, ощущение сердцебиения, общая слабость, головная боль, повышенное артериальное давление;
понос, кашель, тошнота, несварение желудка, повышенное газообразование;
болезненные ощущения в эпигастральной области;
экхимоз, повышение уровня печеночных ферментов;
отечность, симптомы гриппа.

Редко (у менее 1% больных) наблюдаются:

искажение вкусовых ощущений и запахов, сонливость, парестезии, бессонница, гиперстезия, нарушения кровоснабжения мозга;
депрессивные расстройства, тревожность, снижение концентрации внимания, приливы;
лейкопения, нарушение зрения, шум в ушах, вертиго, конъюнктивит;
сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий;
одышка, кровь из носа, кашель, развитие инфекций верхних дыхательных путей;
гастрит, эзофагит, снижение уровня гемоглобина и гематокрита, инфаркт миокарда, тромбоцитопения;
запор, тяжесть в животе, икота, сухость слизистой ротовой полости;
снижение либо повышение аппетита, язва 12-перстной кишки и желудка, рвота;
гастроэнтерит, инфекции мочевыводящих путей, протеинурия, миалгия;
снижение судорожного порога, артралгия, высыпания на коже, зуд, аллергический отек лица;
увеличение веса, болезненные ощущения в груди и за грудиной, гиперкалиемия;
гиперурикемия, повышения уровня мочевины в крови.

Очень редко возникают:

почечная недостаточность (состояние нормализуется при отмене препарата);
гипернатриемия, шок, анафилактические реакции;
синдром Стивенса-Джонсона, крапивница;
перфорация и кровотечения в ЖКТ;
синдром Лайелла, гепатит, бронхоспазм;
гипертонический криз, спутанность сознания и галлюцинации.

Эторикоксиб, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарство предназначено для приема внутрь. Дозировка и схема лечения зависит от болезни и рекомендаций врача.

Обычно принимают от 0,06 до 0,12 г один раз в день. При печеночной недостаточности не рекомендуется принимать более 60 мг средства в сутки.

Передозировка

При передозировке данным веществом могут значительно усилиться побочные реакции, в особенности со стороны сердца, сосудов, почек и пищеварительного тракта.

Лечение направлено на устранение опасных симптомов передозировки. Лекарство не выводится из организма при перитонеальном диализе и гемодиализе.

Взаимодействие

С осторожностью сочетают лечение данным веществом с приемом пероральных контрацептивов (норэтиндрон и этинилэстрадиол) в течение длительного времени (от 3 недель). Такая комбинация значительно повышает риск развития тромбоэмболии.

Если пациент принимает Ацетилсалициловую кислоту в небольшой дозировке для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, то проводить лечение Эторикоксибом следует с осторожностью. Увеличивается вероятность развития язв и эрозий пищеварительного тракта.

У пациентов, которые принимают Варфарин, препарат может увеличить протромбиновый индекс и МНО. Поэтому рекомендуется перед началом терапии и во время лечения контролировать данные показатели. Также можно скорректировать суточную дозировку (не выше 60 мг), особенно в начале лечения.

Лекарственные средства, входящие в группы неселективных НПВС и селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 снижают эффективность ингибиторов АПФ. У больных с почечной недостаточностью такая комбинация крайне нежелательна и может привести к функциональной недостаточности почек и повышению АД.

Сочетанный прием Эторикоксиба, Циклоспорина и Такролимуса усиливает нагрузку на почки.

Данное лекарственное средство может повысить уровень лития в плазме крови при сочетании с препаратами лития.

Эторикоксиб повышает плазменную концентрацию Метотрексата и снижает его почечный клиренс.

Сочетание препарата с Дигоксином допустимо. Лекарство не оказывает влияния на величину AUC и процесс выведения Дигоксина. Однако, повышается максимальная концентрация кардиотоника в крови, это может вызвать передозировку препаратом.

Не рекомендуется комбинация Эторикоксиба и Рифампицина.

Условия продажи

При покупке лекарства нужен рецепт от врача.

Срок годности

Препараты Эторикоксиба хранят в течение 3 лет.

Особые указания

Во время лечения данным средством следует учитывать все риски и ограничения, связанные с приемом НПВС (кровотечения в ЖКТ, цереброваскулярные нарушения).

Рекомендуется назначать вещество с осторожностью:

при сахарном диабете или курении;
пожилым пациентам;
больным, которые ранее длительно лечились НПВС;
в сочетании с антикоагулянтами, глюкокортикостероидами, антиагрегантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;
при алкоголизме (хроническом, в сочетании с печеночной недостаточностью).

В течение первых 14 дней терапии рекомендуется контролировать артериальное давление и работу печени.

Средство лучше не сочетать с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

Требуется с осторожностью водить автомобиль и выполнять потенциально опасные, требующие высокой концентрации внимания действия.

Пожилым

Пациентам преклонного возраста препарат назначают с особой осторожностью и в минимальной дозировке.

При беременности и лактации

Средство противопоказано к приему во время беременности и при кормлении грудью. Женщинам, которые принимают лекарство, рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Эторикоксиба)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аркоксиа
Аторика табс
Бикситор
Костарокс
Эторелекс
Долококс
Эториакс
Риксия
Рикотиб
Этория

Отзывы

Отзывов о применении лекарства множество. В основном оно помогает снять боль и воспаление при длительном использовании. Также можно обнаружить много сообщений о развитии побочных реакций, со стороны пищеварительной системы. Некоторые пациенты предпочли перейти на более безопасные аналоги и заменители этого лекарства.

Некоторые отзывы о Эторикоксибе:

“… Принимала этот препарат 3 недели, мне его назначили после операции по поводу межпозвоночной грыжи. У меня от него эрозия желудка появилась. Сейчас грыжа не беспокоит, но пришлось лечить эрозию”;
“… Частный платный врач мне назначил этот препарат. Должна отметить, что он достаточно дорогой и мне совершенно не помог. Боль ушла только после приема другого лекарства, проверенного временем”.

Цена Эторикоксиба, где купить

Цена таблеток с Эторикоксибом дозировкой 120 мг составляет около 500 рублей за упаковку.

Источник

Эторикоксиб аналоги

💊 Аналоги препарата Эторикоксиб

✅ Более 626 аналогов Эторикоксиб

Выбранный препарат

Эторикоксиб таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 20

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аркоксиа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001020 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Аторика^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20	ВЕРОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Бикситор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 21.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 21.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 21.02.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: AET LABORATORIES (Индия) Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Долококс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Рикотиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Риксия	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Этария	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата перерегистрации: 13.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата перерегистрации: 13.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата перерегистрации: 13.07.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Эторелекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Эториакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Эторикоксиб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия)
Эторикоксиб Лекас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Эторикоксиб-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Эторикоксиб-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.20	АЛИУМ (Россия)
Эторикоксиб-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Эторикоксиб-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Эторикоксиб-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 от 07.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 от 07.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 от 07.09.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) или TEVAPHARM INDIA (Индия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 12

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дилакса	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14	КРКА-РУС (Россия)
Дилакса	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14	КРКА-РУС (Россия)
Полмаксиб^®	Капс. 2 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007663 от 07.12.21	ФармАртис Интернешнл (Россия) Произведено: KOLMAR PHARMA (Республика Корея) Фасовка и выпускающий контроль качества: KOLMAR PHARMA (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Симкоксиб	Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005699 от 07.08.19 Дата перерегистрации: 03.11.21 Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005699 от 07.08.19 Дата перерегистрации: 03.11.21	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия)
Целебрекс^®	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 15.08.22 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 15.08.22 Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт. рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 13.10.22	UPJOHN US 1 (США) или VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Целекоксиб	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006477 от 24.09.20 Дата перерегистрации: 24.11.20 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006477 от 24.09.20 Дата перерегистрации: 24.11.20	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Целекоксиб	Капс. 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003486 от 03.03.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Целекоксиб-Вертекс	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004614 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Целекоксиб-Вертекс	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004614 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Целекоксиб-Виал	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003900 от 11.10.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Целекоксиб-Виал	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003900 от 11.10.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Целексиб	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 19.03.21 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 19.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: Atlantic Pharma — Producoes Farmaceuticas (Португалия)

Нозологические аналоги: 594

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аджиним	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008344 от 04.07.22	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Алгезир Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20	АЛИУМ (Россия)
Аленталь	Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-006774 от 11.02.21 Дата перерегистрации: 01.04.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Аленталь	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007843 от 01.02.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Аленталь^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 24.04.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Амбене^® Хондро	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г рег. №: ЛП-007312 от 23.08.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амбене^® Хондро	Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006208 от 18.05.20 Дата перерегистрации: 17.11.22 Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006208 от 18.05.20 Дата перерегистрации: 17.11.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Амбениум^® парентерал	Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006040 от 15.01.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Амелотекс^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс^®	Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19 Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)

Амелотекс^®	Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амелотекс^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEK FARM (Македония) Расфасовано: REPLEK FARM (Македония) или ФармФирма Сотекс (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Апонил^®	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 02.12.11	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аргетт Дуо	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид	Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм	Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Артогистан	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004149 от 16.02.17 Дата перерегистрации: 04.07.22	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Артоксан^®	Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г рег. №: ЛП-007060 от 02.06.21 Дата перерегистрации: 13.01.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Артоксан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 07.12.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма) (Турция)
Артоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата перерегистрации: 13.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Артравир^®-комплекс-Инкамфарм^®	Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004329 от 06.06.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-004901 от 26.06.18 Дата перерегистрации: 01.09.21	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003595 от 04.05.16 Дата перерегистрации: 11.02.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Артрадол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009923/08 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 21.01.13	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Артрадол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт. рег. №: ЛП-007670 от 07.12.21	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Артрадол^®	Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-008269 от 20.06.22	СОРБЕНТ (Россия)
Артракам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 08.12.15	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) контакты: ИНКАМФАРМ ООО (Россия)
Артрафик^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-002788 от 26.12.14 Дата перерегистрации: 02.03.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артрафик^®	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004806 от 19.04.18 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004806 от 19.04.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артрафик^® Про	Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004922 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 11.07.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Артрин	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-006521 от 20.10.20 Дата перерегистрации: 20.01.22	ГЛОБАЛ ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Артродарин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005403/08 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 16.03.21	TRB Chemedica International (Швейцария) Произведено: TRB Pharma (Аргентина) контакты: ТРБ Кемедика Интернешнл С.А. (Аргентина)
Артроджект^®	Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004889 от 15.06.18	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Артрозан^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Артрозан^®	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Артрозан^®	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрокер	Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Артроллар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003406/01 от 19.06.09 Дата перерегистрации: 17.01.22	ЭЛЛАРА (Россия)
Артрум	Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Асинак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 25.01.21	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Ацеклагин^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007755 от 10.01.22	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007254 от 03.08.21 Дата перерегистрации: 16.02.22	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007785 от 17.01.22	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003227	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005274 от 24.12.18	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ацеклофенак Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007052 от 27.05.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацеклофенак Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 25.02.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак ЛЕКАС	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-007802 от 19.01.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Ацеклофенак-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Аэртал^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U) от 02.08.22 Дата перерегистрации: 02.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001886	ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 20.05.21	ALMIRALL (Испания) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Брудол^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17 Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Брустан	Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл. рег. №: ЛП-000112 от 27.12.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Брустан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт. рег. №: П N013724/01-2002 от 19.12.08	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Бруфен СР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 17.12.21	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция)
Бруфика Плюс	Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 24.01.22	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Бруфика Плюс	Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004020 от 13.12.16 Дата перерегистрации: 16.12.21	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Бумидол^®	Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
Бутадион-Алиум	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20	АЛИУМ (Россия)
Быструмкапс	Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Велдексал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20 Дата перерегистрации: 23.09.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19 Дата перерегистрации: 02.04.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Велтавел	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^® Акти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR L’Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Воцивус^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-007150 от 05.07.21	КРОН (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Генитрон^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004730 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 11.10.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Генитрон^®	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт. рег. №: ЛП-008124 от 05.05.22	Б-ФАРМ (Россия) Производитель: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007941 от 14.03.22	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Глюкозамин	Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006574 от 17.11.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Глюкозамин	Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-006326 от 09.07.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт. рег. №: ЛП-003199 от 16.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004619 от 26.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин Лекас	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007962 от 17.03.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Глюкозамина сульфат 750	Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015968/01 от 15.07.09	UNIPHARM (США)
Деблок	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 10.10.19	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Дексалгин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004326	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 14.07.22	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексалгин^® 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 26.07.21	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексиакс	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006821	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексиакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU ) от 11.05.22	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен	Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл рег. №: ЛП-008513 от 29.08.22	ХФК МИР (Россия) Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007795 от 19.01.22	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005114 от 19.10.18	ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007154 от 05.07.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007197 от 20.07.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006340	БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007129 от 28.06.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17	KERN PHARMA (Испания) Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Декскетопрофен Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20	ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007128 от 24.06.21	ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен ФВ	Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-008274 от 20.06.22	ФармВИЛАР НПО (Россия)
Декскетопрофен-Белмед	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007199 от 20.07.21	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Декскетопрофен-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004967 от 02.08.18 Дата перерегистрации: 21.06.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Декскетопрофен-Эво	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007736 от 27.12.21	СЕТЛАР ЭВО (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Дексолитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-008059 от 27.04.22	ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Дексонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003762 от 29.07.16 Дата перерегистрации: 08.09.20	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Дексонал^®	Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006870 от 25.03.21	АЛИУМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Диалрапид^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 08.10.20	МРА (Литва) Произведено: MIPHARM (Италия)
Диафлекс Ромфарм	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 12.12.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диацереин-Мак	Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002476/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 17.08.21	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Дикловит^®	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Диклоген	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклоген	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 от 30.12.11	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклоген	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклофарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20	DANHSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 30.10.20	ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03	HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 от 24.03.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 от 29.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08	MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 от 11.09.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диклофенак	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата перерегистрации: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 06.10.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Диклофенак Велфарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Диклофенак Реневал	Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006295 от 25.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Диклофенак Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт. рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12	ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт. рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N014020/01 от 19.11.07	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02	СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19 Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19 Супп. ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19	АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак-УБФ	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Диклофенак-ФПО^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01	АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Дифендум	Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22	НОВАМЕДИКА (Россия)
Долак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N011254/01 от 11.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Долак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011254/02 от 07.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Дона^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт. рег. №: П N013659/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 27.05.20	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: ROTTAPHARM (Ирландия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона^®	Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013737/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-001932 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 21.10.22	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия) Расфасовано и упаковано: ROTTAPHARM (Ирландия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Драстоп^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 02.09.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Зорника	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15	MICRO LABS (Индия)
Ибамол Интенсив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008032 от 11.04.22 Дата перерегистрации: 01.08.22	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
ИбувенГен	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-008097 от 27.04.22	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Ибуклин Юниор^®	Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии рег. №: П N011252/02 от 18.07.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ибуклин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт. рег. №: П N011252/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Ибуклин^® Экспресс	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт. рег. №: ЛП-007239 от 30.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ибупирин	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл. рег. №: ЛП-007366 от 08.09.21	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19	АЛВИЛС (Россия) Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20 Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20 Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ибупрофен	Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 01.08.17	ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 20.03.15	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) контакты: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08	СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт. рег. №: П N015617/01 от 17.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N015339/01 от 31.03.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007832 от 27.01.22	ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007173 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007173 от 07.07.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен + Парацетамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-008229 от 03.06.22	ПРОФИТ ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен Вива Фарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21	ВИВА ФАРМ (Казахстан)
Ибупрофен ВП	Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-008016 от 06.04.22	ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен для детей	Супп. ректальные 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 10.10.19	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен ДС	Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл рег. №: ЛП-008110 от 28.04.22	DANHSON-BG (Болгария)
Ибупрофен Канон	Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007910 от 22.02.22 Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007910 от 22.02.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ибупрофен Медисорб	Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт. рег. №: ЛП-003347 от 03.12.15 Дата перерегистрации: 04.12.20	МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата перерегистрации: 31.03.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-008618 от 17.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-008618 от 17.10.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен Форте	Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ибупрофен Форте	Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ибупрофен ФТ	Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос	Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917	СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Акрихин	Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 11.06.15	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» Medana Branch in Sieradz (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Вертекс	Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007194 от 20.07.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015343/02 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 20.06.19	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM (Босния и Герцеговина) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг рег. №: ЛП-008676 от 24.11.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19 Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20 Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N015202/01 от 24.12.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми	Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N008996 от 06.08.10	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин 50 Берлин-хеми	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N008995	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин Софарма	Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма	Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N011963/01 от 15.02.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Альтфарм	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Биосинтез	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Интрафен-ГЕН	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20 Дата перерегистрации: 19.07.22	GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Инфен-25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Инфлатрон^® Хондрорепаер	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007604 от 15.11.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Инъектран^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004116 от 02.02.17 Дата перерегистрации: 15.11.21	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия) контакты: МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Кеталгин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Кеталгин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Кетанов	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012170/02 от 04.05.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Кетанов	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012170/02 от 04.05.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия) Произведено: TERAPIA (Румыния)
Кетанов	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N012170/01 от 02.06.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Кетанов^® МД	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005810 от 25.09.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кетодексал	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 08.12.20	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетокам	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт. рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата перерегистрации: 27.12.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Кетонал^®	Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N013942/05 от 19.11.07	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт. рег. №: П N013942/01 от 22.01.08	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Супп. ректальные 100 мг: 12 шт. рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.10.22	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал^®	Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^® Актив	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт. рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал^® Актив Плюс	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Кетонал^® ДУО	Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг рег. №: ЛП-008687 от 02.12.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16	ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16	ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007889 от 15.02.22	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16	ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен	Супп. ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007119 от 24.06.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Кетопрофен	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08	БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007026 от 19.05.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ДС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16	ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен Органика	Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15	ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004710 от 19.02.18	ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11	ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000042	СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-АКОС МВ	Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 08.10.21	БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм	Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004570 от 06.12.17	ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Эском	Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 18.01.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол^®	Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-001080 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 18.04.17	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 17.02.22	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Кеторол^®	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата перерегистрации: 27.04.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторол^® Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторолак	Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Кеторолак	Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14	ЭЛЛАРА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007381 от 10.09.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005184 от 19.11.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Кеторолак	Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл рег. №: ЛП-008395 от 28.07.22	МОСФАРМ (Россия)
Кеторолак	Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014251/01 от 14.08.08	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)
Кеторолак	Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Кеторолак	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003584/01 от 06.03.14 Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Кеторолак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Кеторолак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007275 от 10.08.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак — Солофарм	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16	ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак БВ	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007406 от 15.09.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Велфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004964 от 30.07.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Ромфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кеторолак-OBL	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000344	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофрил	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Кетофрил	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Кетровел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007396 от 14.09.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Клодифен^® Нейро	Капс.: 30 шт. рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18 Дата перерегистрации: 20.05.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Ксефокам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.21	НИЖФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ШТАДА (Россия)
Ксефокам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 09.09.21	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Ксефокам рапид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 05.03.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Лекофен Комбо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006818 от 03.03.21	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS (Греция)
Лорния	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорния^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007496 от 15.10.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-007793 от 17.01.22	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Лорноксикам	Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22	ЛЕКВАЛИС (Россия)
Лорноксикам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Лорноксикам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Лорноксикам Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Бинергия	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008235 от 06.06.22	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Лорноксикам-Тривиум^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Максалгин	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007671 от 07.12.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максалгин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007283 от 12.08.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максиколд для детей	Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем рег. №: ЛП-003228 от 29.09.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Мелбек	Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015085/01 от 14.01.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Мелбек Форте	Таб. 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015086/01 от 11.01.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Мелбек^®	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 27.07.17	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Мелокс	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013541/01 от 26.03.12 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013541/01 от 26.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007927 от 02.03.22	МОСФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-008135 от 06.05.22	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007256 от 03.08.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007036 от 13.04.21	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004650 от 18.01.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-006648 от 14.12.20	СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003808 от 23.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-006977 от 28.04.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005919 от 18.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт. рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам	Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт. рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09	ОЗОН (Россия)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22 Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21 Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21	ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21	ФармВИЛАР НПО (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09	ОЗОН (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21 Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Авексима	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт. рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам буфус	Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Мелоксикам Велфарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007384 от 10.09.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Велфарм	Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам ДС	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС	Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон	Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-005511 от 13.05.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Мелоксикам Канон	Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17 Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам Медисорб	Таб. 7.5 мг рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Таб. 15 мг рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU ) от 09.11.22	МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам ШТАДА	Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 29.05.20 Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 29.05.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мелоксикам-OBL	Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 11.06.21 Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 11.06.21	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Мелоксикам-Акос	Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU ) от 04.07.22	СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-АКОС	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586	СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 17.01.19	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Мелоксикам-Акрихин	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19 Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Прана	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева	Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Мелоксикам-Тева	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Мелоксинорм	Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21 Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелофлекс Ромфарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метиндол ретард	Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N013812/01 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 22.07.22	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Миалайс^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г рег. №: ЛП-007578 от 03.11.21	БИОСИНТЕЗ (Россия)
МИГ^® 400	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МИГ^® для детей	Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия) Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
МИГ^® для малышей	Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия) Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Миксол-ОД	Таб. 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08 Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мовагейн^® Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18 Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис^®	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт. рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовалис^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовасин^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 14.05.14 Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Мовикс^®	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09	UNIPHARM (Болгария)
Мовикс^®	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09	UNIPHARM (Болгария)
Морсадекс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19	KALCEX JSC (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Мотрин^®	Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 15.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг рег. №: ЛП-008192 от 23.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
Мукосат^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г рег. №: Р N002310/01 от 05.06.09 Дата перерегистрации: 03.07.18	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия) или ГИЛС и НП (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
Мукосат^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ГИЛС и НП (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
Мукосат^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
Найз^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: П N012824/02 от 20.06.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найз^®	Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г рег. №: ЛП-005888 от 31.10.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия)
Найз^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-003413 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 25.01.18	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Найз^®	Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N012824/03 от 26.05.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найз^® Активгель	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005923 от 19.11.19	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Найзилат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найсулид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004722 от 28.02.18 Дата перерегистрации: 28.02.22	АЛИУМ (Россия)
Найсулид^®	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU ) от 30.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001625	АЛИУМ (Россия)
Найсулид^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763 Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763	АЛИУМ (Россия)
Наклофен	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: П N013166/04	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Наклофен ДУО	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: П N014288/01	KRKA (Словения)
Наклофен СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013166/05 от 14.03.08	KRKA (Словения)
Налгезин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014103/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Налгезин^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014104/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Нейродикловит	Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт. рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нексемезин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата перерегистрации: 28.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата перерегистрации: 28.05.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Некст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-001389 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 12.12.18	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Некст Уно Экспресс	Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003898 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 06.05.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Немулекс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неодолпассе	Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005454 от 08.04.19 Дата перерегистрации: 03.03.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено и упаковано: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Ниапрофф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005094 от 09.10.18 Дата перерегистрации: 05.02.20	ROTAPHARM ILACLARI Limited Sirketi (Турция) Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Нимелок^®	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006635 от 08.12.20	ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесан Нео^®	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт. рег. №: ЛП-001985 от 28.01.13	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Нимесил^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: П N011439/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 17.08.20	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Нимесил^®	Таб. шипучие 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004523 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 12.05.20	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия)
Ниместад	Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007277 от 10.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008460 от 17.08.22	ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008118 от 04.05.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008713 от 26.12.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г рег. №: ЛП-003840 от 14.09.16 Дата перерегистрации: 15.09.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-006763 от 09.02.21	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г рег. №: ЛП-007582 от 09.11.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU ) от 30.11.20	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007028 от 21.05.21	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007164 от 07.07.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007107 от 21.06.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006696 от 14.01.21	ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006772 от 11.02.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-007104 от 21.06.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006201 от 12.05.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003303	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007109 от 21.06.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006843 от 11.03.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002835 от 23.01.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006655 от 17.12.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007390 от 13.09.21 Дата перерегистрации: 03.03.22	САЛЬВУС (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006690 от 11.01.21	БИОКОМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002128 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 06.07.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005385 от 04.03.19	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 1000 шт. рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08	REPLEKPHARM (Македония)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005614 от 27.06.19	МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08	REPLEKPHARM (Македония) Расфасовано: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Нимесулид Авексима	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007829 от 27.01.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Нимесулид БВИ	Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-007115 от 24.06.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Велфарм	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005328 от 31.01.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Реневал	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-006303 от 29.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Нимесулид-Акрихин	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: ЛП-007130 от 28.06.21	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Нимесулид-Акрихин	Таб. 100 мг: 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-005612 от 27.06.19 Дата перерегистрации: 19.08.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Нимесулид-Вертекс	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005835 от 02.10.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Нимесулид-Инкамфарм^®	Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки. рег. №: ЛП-005030 от 06.09.18	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид-ЛекТ	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004989 от 15.08.18 Дата перерегистрации: 11.03.20	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Нимесулид-МБФ	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003999 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 02.02.18	МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид-СЗ	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003639 от 17.05.16 Дата перерегистрации: 01.09.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Нимесулид-Тева	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002427	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BLUEPHARMA — INDUSTRIA FARMACEUTICA (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Нимесулид-Эдвансд	Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-007351 от 01.09.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Нимесулид-Эдвансд	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006534 от 23.10.20	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Нимика^®	Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014507/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 17.10.19 Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014507/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 17.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Нимулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г рег. №: П N011525/04 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 11.08.22	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нимулид	Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N011525/01 от 09.02.12 Дата перерегистрации: 29.09.20	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нимулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N011525/02 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 29.09.20	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нимулид	Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011525/03 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нобедолак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 29.08.17	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Новема^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005468 от 12.04.19 Дата перерегистрации: 31.01.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Новема^® Найт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006707 от 18.01.21 Дата перерегистрации: 26.01.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Новиган^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт. рег. №: П N008846 от 22.09.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Нуралгон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005991 от 18.12.19 Дата перерегистрации: 10.12.21	РИОНИФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Нурофактор	Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005401 от 18.03.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Нурофаст^®	Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU ) от 26.12.22	БИННОФАРМ ГРУПП (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Нурофаст^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005180	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Нурофаст^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005173	АЛИУМ (Россия)
Нурофен^®	Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата перерегистрации: 21.05.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата перерегистрации: 21.05.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® 12+	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-001910 от 20.11.12 Дата перерегистрации: 10.09.19	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-006017/08 от 30.07.08 Дата перерегистрации: 22.01.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® для детей	Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата перерегистрации: 24.03.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Нурофен^® для детей	Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата перерегистрации: 24.03.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Интенсив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-003836 от 14.09.16 Дата перерегистрации: 15.10.21	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Форте	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N016033/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 13.03.13	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Экспресс	Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: П N014560/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 28.09.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Экспресс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. рег. №: П N016032/01 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 18.12.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен^® Экспресс Леди	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт. рег. №: ЛП-001984 от 25.01.13 Дата перерегистрации: 13.07.22	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Экспресс Форте	Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005587/10 от 18.06.10 Дата перерегистрации: 13.05.16	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
ОКИ	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт. рег. №: П N010598/02 от 08.06.10 Дата перерегистрации: 10.06.22	DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
ОКИ	Супп. ректальные 160 мг: 10 шт. рег. №: П N010598/04 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 11.02.21	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
ОКИ АКТ	Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006536 от 23.10.20	DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Ортофен	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ортофен ретард	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт. рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85	БИОХИМИК (Россия)
Ортофер	Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002288/03 от 16.04.13	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ортофер^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Остеорегин	Мазь д/наружного применения 5% рег. №: ЛП-008078 от 22.04.22	ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Паноксен	Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N009777 от 16.08.11	ANGLO-FRENCH DRUGS and INDUSTRIES (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Парацитолгин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт. рег. №: ЛП-006290 от 25.06.20	СИНТЕЗ (Россия)
Пелубио^®	Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007713 от 21.12.21	ФАРМАРТИС (Россия) Произведено: DEVON PHARMA (Республика Корея) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DEVON PHARMA (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пироксикам	Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Пироксикам	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пироксикам	Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Пироксикам	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N012690/01 от 16.05.08 Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012690/01 от 16.05.08	SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария)
Пироксикам-OBL	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт. рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 07.08.19 Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 07.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Пироксикам-Акри^®	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Пироксикам-Акри^®	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Пролид	Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N013006/01 от 11.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Профенотал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007020 от 19.05.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ракстан-Сановель	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001834/08 от 17.03.08	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Ревмарт	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Ресулид^® Таб	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006131 от 06.03.20 Дата перерегистрации: 12.08.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Ресулид^® Фаст	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-006176 от 20.04.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Риклинг	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007867 от 08.02.22	ГРОТЕКС (Россия)
Сабельника настойка	Настойка (1:10): фл. 100 мл рег. №: ЛС-002431 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 02.02.18	ЭВАЛАР (Россия)
Сабельника настойка	Настойка (1:10): фл. 50 мл рег. №: ЛС-002431 от 29.12.06 Дата перерегистрации: 02.02.18	ЭВАЛАР (Россия)
Седальгин^® Спринт	Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛСР-006591/09 от 18.08.09	US PHARMACIA (Польша) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Спазган Нео	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт. рег. №: ЛП-003270 от 27.10.15 Дата перерегистрации: 28.10.20	WOCKHARDT (Индия)
Спазматен Нео	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007331 от 30.08.21 Дата перерегистрации: 14.03.22	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Структум	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12 Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N013685/01	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18 Дата перерегистрации: 29.07.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^® артро	Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 21.08.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^® артро	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009268/09 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 27.02.20	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустамхондро	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-005619 от 01.07.19 Дата перерегистрации: 29.09.22	ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Сустилак	Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001838 от 14.09.12 Дата перерегистрации: 25.05.18	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) Эксклюзивный представитель: ФАРМАГАРАНТ РУС (Россия) контакты: ФАРМАГАРАНТ РУС ООО (Россия)
Тазан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003620 от 12.05.16 Дата перерегистрации: 13.05.21	СИНТЕЗ (Россия)
Тексаред^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 16.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Тексаред^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000294 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 15.10.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Темпонет^®	Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Темпонет^®	Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Темпонет^®	Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Темпонет^® плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007114 от 24.06.21	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Теноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг рег. №: ЛП-008287 от 23.06.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Теноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005973 от 06.12.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Теноксикам	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007100 от 16.06.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тенолиоф	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006589 от 23.11.20	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Тералив^® 275	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004892	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс^® Адванс	Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002678 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 21.08.19	БАЙЕР (Россия) Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛС-001585 от 06.08.10	ZAMBON (Италия)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фламадекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003279 от 27.10.15 Дата перерегистрации: 23.06.21	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламадекс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс^®	Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата перерегистрации: 12.04.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата перерегистрации: 18.05.12	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Флектор Рапид	Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20 Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20	IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия)
Хондрогард^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09 Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г рег. №: ЛП-007358 от 06.09.21	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005309 от 22.01.19	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-008098 от 27.04.22	ВЕСТ (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Хондроитин Велфарм	Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005445 от 04.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хондроитин Велфарм	Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005445 от 04.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хондроитин-АКОС	Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: Р N000545/02 от 29.08.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Хондроитин-Апекс	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006892 от 05.04.21	ФАРМАПЕКС (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Хондроитин-Б	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006320 от 06.07.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Хондроитин-Бинергия	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006653 от 17.12.20	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Хондроитин-Вертекс	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛСР-002088/08 от 25.03.08 Дата перерегистрации: 14.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Хондроитин-Вертекс	Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-001589 от 02.02.11 Дата перерегистрации: 30.07.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Хондроитина сульфат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛП-004356 от 30.06.17	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Хондроитина сульфат	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004848 от 11.05.18 Дата перерегистрации: 10.12.19	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Хондроитина сульфат	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU ) от 23.08.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Хондроксид^®	Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002295 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.02.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Хондролон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Хондрофаст^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006643 от 11.12.20	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Хонсат^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003946 от 08.11.16 Дата перерегистрации: 17.01.20	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Эксен-сановель	Таб. 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 24.10.16 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 24.10.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Элокс Солофарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004221 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 30.12.21	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Элокс Солофарм	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата перерегистрации: 28.02.22	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Элокс Солофарм	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата перерегистрации: 28.02.22	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
Эльбона^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт. рег. №: ЛП-006649 от 14.12.20	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Эльбона^®	Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000050 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 13.06.18	ЭЛЛАРА (Россия)
Энтелокс^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007185 от 14.07.21	ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Эторикоксиб по формам выпуска

Аркоксиа^®

(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES S.A. Испания)
(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)
(MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

Аторика^® табс

(VEROPHARM AO Россия)
(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

Бикситор^®

(NIZHPHARM AO Россия)
(AET LABORATORIES Private Limited Индия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

Долококс^®

(HETERO LABS Limited Индия)
(HETERO LABS Limited Индия)
(MAKIZ-PHARMA OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

Костарокс^®

(SANDOZ d.d. Словения)
(CADILA PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Костарокс^®

(SANDOZ d.d. Словения)
(CADILA PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Костарокс^®

(SANDOZ d.d. Словения)
(CADILA PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Костарокс^®

(SANDOZ d.d. Словения)
(CADILA PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Рикотиб^®

(IZVARINO PHARMA LLC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

Риксия

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.

Этария

(PROMOMED RUS OOO Россия)
(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

Эторелекс^®

(PHARMASYNTEZ AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Эториакс

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

Эторикоксиб

(PharmFirma Sotex ZAO Россия)
(SYNTHON HISPANIA S.L. Испания)
(RAPHARMA AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

Эторикоксиб Лекас

(Berezovskiy Pharmacevticheskiy Zavod ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.

Эторикоксиб-Акрихин

(AKRIKHIN AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг

Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

Эторикоксиб-Алиум

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

Эторикоксиб-Вертекс

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

Эторикоксиб-СЗ

(SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

Эторикоксиб-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(SANOFI INDIA Limited Индия)
(TEVAPHARM INDIA Pvt. Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	20
💯 Групповые аналоги	12
💯 Нозологические аналоги	594

Источник

АРКОКСИА

от 641.00 ₽
от 738.00 ₽
от 504.00 ₽
от 960.00 ₽
от 274.00 ₽
от 720.00 ₽
—
от 1313.00 ₽
от 332.00 ₽

АТОРИКА ТАБС

от 255.00 ₽
от 256.00 ₽
от 495.00 ₽
от 657.00 ₽
от 261.00 ₽

БИКСИТОР

от 434.00 ₽
от 150.00 ₽
от 709.00 ₽
от 321.00 ₽
от 789.00 ₽

ДОЛОКОКС

от 197.00 ₽
—
—
от 216.00 ₽
от 636.00 ₽

КОСТАРОКС

от 300.00 ₽
от 267.00 ₽
от 575.00 ₽
от 405.00 ₽
от 789.00 ₽
от 299.00 ₽

РИКОТИБ

от 422.00 ₽
от 715.00 ₽
от 257.00 ₽
от 600.00 ₽
от 913.50 ₽
от 420.00 ₽

РИКСИЯ

—
от 505.00 ₽
от 423.12 ₽

ЭТАРИЯ

от 374.50 ₽
от 300.00 ₽
от 567.00 ₽
от 711.00 ₽
от 300.00 ₽

ЭТОРЕЛЕКС

от 306.00 ₽
от 291.50 ₽
от 275.00 ₽
от 499.00 ₽
от 655.00 ₽
от 243.00 ₽

ЭТОРИАКС

от 359.00 ₽
от 360.00 ₽
от 688.00 ₽
от 238.75 ₽

ЭТОРИКОКСИБ

от 285.00 ₽
от 229.00 ₽
от 400.00 ₽
от 165.00 ₽
от 421.00 ₽
от 215.00 ₽

ЭТОРИКОКСИБ ЛЕКАС

от 253.00 ₽
от 234.00 ₽
от 374.00 ₽
от 478.00 ₽
от 218.00 ₽

ЭТОРИКОКСИБ-АКРИХИН

от 468.00 ₽
от 321.00 ₽
от 755.00 ₽

ЭТОРИКОКСИБ-ВЕРТЕКС

от 160.00 ₽
от 216.00 ₽
от 647.00 ₽

ЭТОРИКОКСИБ-СЗ

от 154.00 ₽
от 251.50 ₽
от 429.00 ₽
от 126.00 ₽

ЭТОРИКОКСИБ-ТЕВА

от 225.00 ₽
от 273.00 ₽
от 550.00 ₽
от 659.00 ₽
от 310.00 ₽

ЭТОРИЯ

—
от 380.00 ₽
от 285.00 ₽
от 584.00 ₽
—
от 735.00 ₽
от 266.00 ₽

Источник

Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.

Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.

© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»

Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.

Источник

Эторикоксиб, инструкция по применению

Производитель
Страна происхождения
Группа препаратов
Действующее вещество
Формы выпуска
Упаковка
Состав
Дозировка
Показания к применению
Передозировка
Противопоказания
Применение для детей
Побочные действия
Способ применения
Применение при беременности
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственная форма
Условия хранения
Срок годности
Особые условия
Условия отпуска из аптек

Производитель

Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани

ЗАО Березовский фармацевтический завод

Фармпроект АО

Северная звезда НАО

ЗАО Вертекс

АО «Фармасинтез»

Синтон Испания С.Л.

Страна происхождения

Венгрия

Российская Федерация

Испания

Группа препаратов

Противовоспалительные препараты

Действующее вещество

Эторикоксиб

Формы выпуска

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Упаковка

14 шт. — блистеры (2 шт.) — пачки картонные (28 шт.)

14 шт. — блистеры (4 шт.) — пачки картонные (56 шт.)

14 шт. — блистеры (7 шт.) — пачки картонные (98 шт.)

7 шт. — блистеры — пачки картонные (7 шт.)

7 шт. — блистеры (2 шт.) — пачки картонные (14 шт.)

7 шт. — блистеры (4 шт.) — пачки картонные (28 шт.)

7 шт. — блистеры (7 шт.) — пачки картонные (49 шт.)

28 шт. — банки — пачки картонные (28 шт.)

7 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные (7 шт.)

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2 шт.) — пачки картонные (14 шт.)

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4 шт.) — пачки картонные (28 шт.)

14 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные (14 шт.)

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2 шт.) — пачки картонные (28 шт.)

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4 шт.) — пачки картонные (56 шт.)

30 шт. — банки — пачки картонные (30 шт.)

30 шт. — флаконы — пачки картонные (30 шт.)

Состав

действующее вещество: эторикоксиб

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат; целлюлоза микрокристаллическая (тип 101); целлюлоза микрокристаллическая (тип 102); кросповидон (тип А); повидон-К25; К30, кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат; лактозы моногидрат

оболочка: Аquapolish P зеленый 074.23 MS; тальк, триглицериды среднецепочечные; титана диоксид; алюминиевый лак на основе красителя бриллиантовый голубой (Е133); алюминиевый лак на основе индигокармина (Е132); краситель оксид железа желтый (Е172); краситель оксид железа черный (Е172), алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый, гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80)

Дозировка

суточная доза при остеоартрозе не должна превышать 60 мг;

суточная доза при ревматоидном артрите не должна превышать 90 мг;

суточная доза при анкилозирующем спондилите не должна превышать 90 мг;

суточная доза при остром подагрическом артрите не должна превышать 120 мг, на период не более 8 дней;

суточная доза для купирования боли после стоматологических операций не должна превышать 90 мг, на период не более 3 дней.

Показания к применению

Симптоматическая терапия остеоартроза,

ревматоидного артрита,

анкилозирующего спондилита,

боли и воспаления, связанных с острым подагрическим артритом.

краткосрочная терапия умеренной острой боли после стоматологических операций.

Передозирока

В клинических исследованиях прием эторикоксиба в разовой дозе до 500 мг или многократный прием до 150 мг/день в течение 21 дня не вызывал существенных токсических эффектов.

Были получены сообщения об острой передозировке эторикоксибом, однако в большинстве случаев о нежелательных реакциях не сообщалось.

Наиболее частые нежелательные реакции соответствовали профилю безопасности эторикоксиба (например, нарушения со стороны ЖКТ, кардиоренальные явления).

В случае передозировки целесообразно применять обычные поддерживающие меры, такие как: удаление невсосавшегося препарата из ЖКТ, клиническое наблюдение и, при необходимости, поддерживающая терапия.

Эторикоксиб не выводится при гемодиализе, выведение эторикоксиба при перитонеальном диализе не изучалось.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, активное желудочно-кишечное кровотечение.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).

Беременность, период грудного вскармливания.

Тяжелые нарушения функции печени (сывороточный альбумин <25 г/л или >10 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин).

Детский возраст до 16 лет.

Воспалительные заболевания кишечника.

Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по NYHA).

Неконтролируемая артериальная гипертензия, при которой показатели АД стойко превышают 140/90 мм рт. ст.

Подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания.

Подтвержденная гиперкалиемия.

Прогрессирующие заболевания почек.

Применение у детей

Противопоказано детям до 16 лет

Побочные действия

Безопасность применения эторикоксиба оценивалась в клинических исследованиях, включавших 9295 участников, в том числе 6757 пациентов с ОА, РА, хронической болью в нижней части спины и анкилозирующим спондилитом (приблизительно 600 пациентов с ОА или РА получали лечение на протяжении одного года или дольше).

В клинических исследованиях профиль нежелательных эффектов был сходным у пациентов с ОА или РА, которые принимали эторикоксиб на протяжении 1 года или дольше.

В клиническом исследовании острого подагрического артрита пациенты получали эторикоксиб в дозе 120 мг/сут в течение 8 дней.

Профиль нежелательных эффектов в этом исследовании был в целом таким же, как и в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в нижней части спины.

В Программе по оценке безопасности в отношении СС системы, которая включала данные трех активно-контролируемых исследований, 17412 пациентов с ОА или РА получали эторикоксиб в дозе 60 мг или 90 мг в среднем в течение 18 месяцев (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакодинамика»).

В клинических исследованиях острой послеоперационной боли, связанной с проведением стоматологической операции, в которых 614 пациентов получали эторикоксиб в дозе 90 мг или 120 мг, профиль нежелательных эффектов в целом был сходным с профилем в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в нижней части спины.

Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы с большей частотой при применении препарата, чем при применении плацебо, в клинических исследованиях, включавших пациентов с ОА, РА, хронической болью в нижней части спины или с анкилозирующим спондилитом, которые принимали эторикоксиб в дозе 30 мг, 60 мг или 90 мг с повышением дозы до рекомендуемой в течение 12 недель, в исследованиях

Программы MEDAL продолжительностью до 3,5 лет, в краткосрочных исследованиях острой боли, а также в ходе постмаркетингового применения.

Инфекционные и паразитарные заболевания альвеолярный остит часто гастроэнтерит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящего тракта нечасто

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия (в основном в результате желудочно-кишечного кровотечения), лейкопения, тромбоцитопения

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности , ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции, включая шок

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: отеки/ задержка жидкости, снижение или усиление аппетита, увеличение массы тела

Нарушения психики: тревога, депрессия, нарушения концентрации, галлюцинации, спутанность сознания, беспокойство

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, часто нарушение вкуса, бессонница, парестезия/ гипестезия, сонливость нечасто Нарушения со стороны органа зрения нечеткость зрения, конъюнктивит нечасто

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: звон в ушах, вертиго нечасто

Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения, аритмия часто фибрилляция предсердий, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, неспецифические изменения на ЭКГ, стенокардия, инфаркт миокарда5 нечасто

Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия часто «приливы», нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака, гипертонический криз, васкулит нечасто

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта :боль в животе, запор, метеоризм, гастрит, изжога/ гастроэзофагеальный рефлюкс, диарея, диспепсия/ дискомфорт в эпигастрии, тошнота, рвота, эзофагит, язвы слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, изменение перистальтики, сухость слизистой оболочки полости рта, гастродуоденальная язва, язва желудка, включая желудочно-кишечные перфорации и кровотечения, синдром раздраженного кишечника, панкреатит

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, гепатит, печеночная недостаточность , желтуха

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: экхимоз, отечность лица, зуд, сыпь, эритема, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фиксированная лекарственная эритема

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: спазмы/ судороги мышц, скелетно-мышечная боль/скованность,

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: протеинурия, повышение креатинина в сыворотке крови, почечная недостаточность

Общие расстройства и нарушения в месте введения: астения/ слабость, гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований повышение азота мочевины крови, повышение креатинфосфокиназы, гиперкалиемия, повышение мочевой кислоты нечасто снижение натрия в крови редко

1 Согласно частоте, зарегистрированной в базе данных клинического исследования: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до < 1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100, редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000).

2 Данная нежелательная реакция была зарегистрирована в ходе постмаркетингового наблюдения. Частота сообщений для нее оценивается на основании наиболее высокой частоты, наблюдавшейся в клинических исследованиях, объединенных в зависимости от дозы и показания.

3 Частотная категория «Редко» была определена в соответствии с руководством (версия 2, сентябрь 2009 г.) для Краткой Характеристики Препарата (SmPC) на основании расчетной верхней границы 95% доверительного интервала для 0 событий, учитывая количество пациентов, получавших эторикоксиб в анализе данных III фазы, объединенных в зависимости от дозы и показания (n= 15470).

4 Гиперчувствительность включает термины «аллергия», «лекарственная аллергия», «гиперчувствительность к лекарственному средству», «гиперчувствительность», «гиперчувствительность неуточненная», «реакция гиперчувствительности» и «неспецифическая аллергия».

5 По результатам данных анализа долгосрочных плацебо-контролирусмых и активно-контролируемых клинических исследований при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 повышается риск развития серьезных артериальных тромботических явлений, включая инфаркт миокарда и инсульт. Исходя из имеющихся данных, маловероятно, что абсолютный риск развития данных явлений превышает 1% в год (нечасто).

Следующие серьезные нежелательные явления были зарегистрированы в связи с приемом НПВП и не могут быть исключены для эторикоксиба: нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.

Способ применения

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эторикоксиб противопоказан при беременности (см. «Противопоказания»). Если во время лечения женщина забеременела, прием эторикоксиба следует прекратить.

Отсутствуют клинические данные о беременных, подвергшихся воздействию эторикоксиба. Исследования на животных показали заметную репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для женщин при беременности неизвестен. Эторикоксиб, как и другие ЛС, ингибирующие синтез ПГ, может вызвать инертность матки и преждевременное закрытие артериального протока в последнем триместре беременности.

Неизвестно, выделяется ли эторикоксиб с молоком у женщин. Эторикоксиб выделяется в молоко кормящих крыс. Женщины, применяющие эторикоксиб, не должны кормить грудью (см. «Противопоказания»).

Влияние на фертильность. Применение эторикоксиба, как и любого другого ингибитора ЦОГ-2, не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Фармакологическое действие

НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2, в терапевтических концентрациях блокирует образование простагландинов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Селективное угнетение ЦОГ-2 сопровождается уменьшением выраженности клинических симптомов, связанных с воспалительным процессом, при этом отсутствует влияние на функцию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ.

Эторикоксиб обладает дозозависимым эффектом ингибирования ЦОГ-2, не оказывая влияние на ЦОГ-1 при применении в суточной дозе до 150 мг. Не оказывает влияния на выработку простагландинов в слизистой оболочке желудка и на время кровотечения. В проведенных исследованиях не наблюдалось снижения уровня арахидоновой кислоты и агрегации тромбоцитов, вызываемой коллагеном.

Синонимы

Эторелекс
Аркоксиа
Костарокс
Бикситор
Рикотиб
Эториакс

Фармакокинетика

Всасывание

Эторикоксиб быстро всасывается при приеме внутрь. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет около 100%. После приема препарата взрослыми натощак в дозе 120 мг 1 раз/сут до достижения равновесного состояния Cmax составляет 3.6 мкг/мл. Тmax в плазме крови — 1 ч после приема. Средняя геометрическая AUC0-24ч — 37.8 мкгхч/мл. Фармакокинетика эторикоксиба в пределах терапевтических доз носит линейный характер.

При приеме эторикоксиба в дозе 120 мг во время еды (еда с высоким содержанием жиров) не наблюдалось клинически значимого влияния на степень абсорбции. Скорость абсорбции изменялась, что приводило к снижению Сmax на 36% и увеличению Tmax на 2 ч. Данные результаты не считаются клинически значимыми. В клинических исследованиях эторикоксиб применялся независимо от приема пищи.

Распределение

Эторикоксиб приблизительно на 92% связывается с белками плазмы крови у человека при концентрациях 0.05-5 мкг/мл. Объем распределения в равновесном состоянии (Vdss) составляет около 120 л.

Эторикоксиб проникает через плацентарный барьер и ГЭБ.

Метаболизм

Эторикоксиб интенсивно метаболизируется. Менее 1% эторикоксиба выводится почками в неизмененном виде. Основной путь метаболизма — образование 6-гидроксиметилэторикоксиба, катализируемое ферментами системы цитохромов. CYP3A4 способствует метаболизму эторикоксиба in vivo. Исследования in vitro указывают, что изоферменты CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и CYP2C19 также могут катализировать основной путь метаболизма, но их количественное воздействие in vivo не изучалось. У человека обнаружено 5 метаболитов эторикоксиба. Основным метаболитом является 6-карбоксиацетилэторикоксиб, образующийся при дополнительном окислении 6-гидроксиметилэторикоксиба. Эти основные метаболиты не обладают заметной активностью, либо являются слабыми ингибиторами ЦОГ-2. Ни один из этих метаболитов не ингибирует ЦОГ-1.

Выведение

При однократном в/в введении здоровым добровольцам меченого радиоактивного эторикоксиба в дозе 25 мг 70% эторикоксиба выводилось через почки, 20% — через кишечник, преимущественно в виде метаболитов. Менее 2% обнаруживалось в неизмененном виде. Выведение эторикоксиба происходит в основном путем метаболизма с последующим выведением через почки.

Css достигается при ежедневном приеме 120 мг эторикоксиба через 7 суток с коэффициентом кумуляции около 2, что соответствует Т1/2 около 22 ч. Плазменный клиренс после в/в введения 25 мг составляет приблизительно 50 мл/мин.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Почечная недостаточность. Фармакокинетические показатели однократного применения эторикоксиба в дозе 120 мг у пациентов с нарушениями функции почек средней и тяжелой степени и с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (ХПН), находящихся на гемодиализе, не отличались существенно от показателей у здоровых лиц. Гемодиализ незначительно влиял на выведение (клиренс диализа — около 50 мл/мин).

Печеночная недостаточность. У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) прием эторикоксиба в дозе 60 мг 1 раз/сут сопровождался увеличением показателя AUC на 16% по сравнению со здоровыми лицами, принимавшими препарат в той же дозе. У пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), принимавших эторикоксиб в дозе 60 мг через день, среднее значение AUC было таким же, как у здоровых лиц, принимавших эторикоксиб ежедневно в той же дозе. Эторикоксиб в дозе 30 мг 1 раз/сут не изучался в данной популяции. Данные клинических и фармакокинетических исследований у пациентов с тяжелым нарушением функции печени (более 10 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют.

Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) сопоставима с фармакокинетикой у молодых.

Пол. Фармакокинетика эторикоксиба сходна у мужчин и женщин.

Дети. Фармакокинетические параметры эторикоксиба у детей в возрасте до 12 лет не изучались. В фармакокинетическом исследовании (n=16), проводившемся у подростков в возрасте от 12 до 17 лет, фармакокинетика у подростков с массой тела от 40 до 60 кг при приеме эторикоксиба в дозе 60 мг 1 раз/сут и у подростков с массой тела более 60 кг при приеме эторикоксиба в дозе 90 мг 1 раз/сут была аналогична фармакокинетике у взрослых при приеме эторикоксиба в дозе 90 мг 1 раз/сут. Безопасность и эффективность эторикоксиба у детей не установлена.

Данные доклинической безопасности

Эторикоксиб изучен в отношении фармакологической безопасности, токсичности при однократном и многократном введении, генотоксичности, онкогенного потенциала, репродуктивной токсичности.

В исследованиях острой токсичности пероральная ЛД50 у мышей и крыс более чем в 12 раз превышала максимальную терапевтическую суточную дозу для человека (120 мг), вычисленную на основе системного воздействия препарата.

В исследованиях по изучению хронической токсичности у крыс и собак наблюдались токсические изменения со стороны ЖКТ и почек, связанные с действием препарата. Эти нежелательные явления были дозозависимыми и отмечались при хроническом введении эторикоксиба в количествах, превышающих терапевтическую дозу для человека, вычисленную на основе системного воздействия препарата. Таким образом, признаки токсического поражения со стороны ЖКТ и почек, которые включали в себя гастрит, язву ЖКТ, почечный папиллярный некроз, а также увеличение массы печени у самок крыс, появлялись только при применении доз эторикоксиба, значительно превышающих терапевтические.

При исследовании репродуктивной токсичности эторикоксиба в терапевтических дозах на крысах и кроликах не было выявлено влияния препарата на фертильность самок, общую репродуктивную активность самцов и выживаемость эмбрионов/плода. Эторикоксиб проникал через плацентарный барьер и в грудное молоко. Препарат не проявлял тератогенный эффект в дозах, эквивалентных 1.5-кратной терапевтической для человека. Однако при применении эторикоксиба в дозе, примерно в 2 раза превышающей терапевтическую дозу для человека, у кроликов наблюдалось небольшое количество мальформаций сердечно-сосудистой системы и увеличение постимплантационных потерь. Препарат не оказывал никакого влияния на развитие животных при использовании доз, эквивалентных терапевтической суточной дозе для человека или меньше нее. Таким образом, в исследованиях репродуктивной токсичности на животных были получены данные о токсическом действии эторикоксиба в дозах, превышающих терапевтические, а также о проникновении препарата через плацентарный барьер и в грудное молоко, поэтому применение препарата во время беременности и кормления грудью противопоказано. Потенциальный риск применения эторикоксиба для человека во время беременности неизвестен. Тем не менее, известно, что лекарственный препарат, ингибирующие синтез простагландинов, к которым также относится эторикоксиб, могут вызывать преждевременное закрытие артериального протока и подавлять родовую деятельность.

Эторикоксиб не проявлял мутагенного или генотоксического действия в тесте Эймса, при определении хромосомных аберраций в клетках яичника китайского хомячка и в микроядерном тесте на мышах с метаболической активацией и без нее. Таким образом, эторикоксиб не обладает мутагенным или генотоксическим потенциалом.

В исследованиях канцерогенного потенциала эторикоксиба доказательств его онкогенной активности у мышей получено не было. При длительном введении препарата (2 года) в дозе, эквивалентной 6-кратной терапевтической для человека, у крыс наблюдались гепатоцеллюлярная аденома и аденома тиреоидных фолликулярных клеток, что является видоспецифическим следствием индукции CYP фермента печени у этих животных. Согласно литературным данным, эторикоксиб не индуцирует CYP фермент печени у людей. Следует также отметить длительность эксперимента на крысах (2 года), которая не отражает картину реальной клинической практики. Эторикоксиб в подлежащей регистрации дозе (120 мг) рекомендован к применению в течение не более 8 суток. Ни в одном доклиническом исследовании не было получено результатов, свидетельствующих о более высокой частоте образования опухолей на фоне применения эторикоксиба в течение 8 суток и менее.

Доклинические данные указывают на благоприятный профиль переносимости препарата, что свидетельствует о низком токсикологическом риске и отсутствии специфических опасностей при его применении у людей.

Взаимодействие с другими препаратами

Фармакодинамическое взаимодействие

Пероральные антикоагулянты (варфарин)

У пациентов, получающих варфарин, прием эторикоксиба в дозе 120 мг/сут сопровождался увеличением примерно на 13% МНО и протромбинового времени. У пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, следует контролировать показатели протромбинового времени и MHO во время начала терапии или изменения режима дозирования эторикоксиба, в особенности в первые несколько дней.

Диуретические препараты, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II

НПВП могут ослаблять эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с нарушенной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может приводить к дополнительному ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности, которая обычно носит обратимый характер. Следует помнить о возможности возникновения такого взаимодействия у пациентов, которые принимают эторикоксиб одновременно с ингибиторами АПФ или с антагонистами ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, которое может приводить к дополнительному ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности, которая обычно носит обратимый характер. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. В начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем следует провести восполнение дефицита жидкости и рассмотреть вопрос мониторинга функции почек.

Ацетилсалициловая кислота

В исследовании с участием здоровых добровольцев эторикоксиб в дозе 120 мг/сут в равновесном состоянии не влиял на антитромбоцитарную активность ацетилсалициловой кислоты (81 мг 1 раз/сут). Эторикоксиб можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой в низких дозах, предназначенных для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Однако одновременное назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты и эторикоксиба может привести к увеличению частоты язвенного поражения ЖКТ и других осложнений по сравнению с приемом одного эторикоксиба. Одновременное применение эторикоксиба с ацетилсалициловой кислотой в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики сердечно-сосудистых осложнений, а также с другими НПВП не рекомендуется.

Циклоспорин и такролимус

Взаимодействие эторикоксиба с этими препаратами не изучалось, однако одновременное применение НПВП с циклоспорином и такролимусом может усиливать нефротоксический эффект этих препаратов. При одновременном применении эторикоксиба с любым из этих препаратов следует контролировать функцию почек.

Фармакокинетическое взаимодействие

Влияние эторикоксиба на другие лекарственные препараты

Литий. НПВП уменьшают выведение лития почками и, следовательно, повышают концентрацию лития в плазме крови. При необходимости проводят частый контроль концентрации лития в крови и корректируют дозу лития в период одновременного применения с НПВП, а также при отмене НПВП.

Метотрексат. В двух исследованиях изучались эффекты эторикоксиба в дозах 60, 90 и 120 мг 1 раз/сут в течение 7 дней у пациентов, получавших 1 раз в неделю метотрексат в дозе от 7.5 до 20 мг по поводу ревматоидного артрита. Эторикоксиб в дозах 60 и 90 мг не оказывал влияния на концентрацию в плазме и почечный клиренс метотрексата. В одном исследовании эторикоксиб в дозе 120 мг не оказывал влияния на фармакокинетические показатели метотрексата. В другом исследовании концентрация метотрексата в плазме повышалась на 28%, а почечный клиренс метотрексата снижался на 13%. При одновременном назначении эторикоксиба и метотрексата следует вести наблюдение на предмет возможного появления токсических эффектов метотрексата.

Пероральные контрацептивы. Прием эторикоксиба в течение 21 дня в дозе 60 мг с пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола (ЭЭ) и от 0.5 до 1 мг норэтиндрона, увеличивает AUC0-24ч для ЭЭ на 37%. Прием эторикоксиба в дозе 120 мг с вышеуказанными пероральными контрацептивами (одновременно или с интервалом в 12 ч) увеличивает равновесную AUC0-24ч для ЭЭ на 50-60%. Это увеличение концентрации ЭЭ следует принимать во внимание при выборе соответствующего перорального контрацептива для одновременного применения с эторикоксибом. Подобный факт может приводить к увеличению частоты развития нежелательных явлений, связанных с применением пероральных контрацептивов (например, венозных тромбоэмболий у женщин из группы риска).

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ). Назначение эторикоксиба в дозе 120 мг одновременно с препаратами для заместительной гормональной терапии, содержащими конъюгированные эстрогены в дозе 0.625 мг, в течение 28 дней увеличивает среднее значение равновесной AUC0-24ч неконъюгированного эстрона (41%), эквилина (76%) и 17-бета-эстрадиола (22%). Влияние доз эторикоксиба, рекомендованных для длительного применения (30, 60 и 90 мг), не изучалось. Эторикоксиб в дозе 120 мг изменял экспозицию (AUC0-24ч) данных эстрогенных компонентов менее чем вдвое по сравнению с монотерапией препаратом, содержащим конъюгированные эстрогены, при увеличении дозы последнего с 0.625 до 1.25 мг. Клиническое значение таких повышений неизвестно. Применение комбинации эторикоксиба и препарата, содержащего более высокие дозы конъюгированных эстрогенов, не изучалось. Повышение концентрации эстрогенов следует принимать во внимание при выборе гормонального препарата для применения в период постменопаузы при одновременном назначении с эторикоксибом, поскольку увеличение экспозиции эстрогенов может повышать риск развития нежелательных явлений, связанных с ЗГТ.

Преднизон/преднизолон. В исследованиях лекарственного взаимодействия эторикоксиб не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику преднизона/преднизолона.

Дигоксин. При применении эторикоксиба в дозе 120 мг 1 раз/сут в течение 10 дней у здоровых добровольцев не наблюдалось изменения AUC0-24ч в равновесном состоянии или влияния на выведение дигоксина почками. Было отмечено увеличение показателя Cmax дигоксина (приблизительно на 33%). Такое повышение, как правило, не является существенным у большинства пациентов. Однако при одновременном применении эторикоксиба и дигоксина следует наблюдать за состоянием пациентов с высоким риском развития токсического действия дигоксина.

Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся сульфотрансферазами. Эторикоксиб является ингибитором сульфотрансферазы человека (в частности SULT1E1) и может повышать концентрации ЭЭ в сыворотке крови. В связи с тем, что в настоящее время получено недостаточно данных о влиянии различных сульфотрансфераз, а их клиническая значимость для применения многих препаратов еще изучается, целесообразно с осторожностью назначать эторикоксиб одновременно с другими препаратами, метаболизирующимися в основном сульфотрансферазами человека (например, пероральный сальбутамол и миноксидил).

Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся изоферментами системы цитохрома. На основании результатов исследований in vitro не ожидается, что эторикоксиб будет ингибировать изоферменты цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4. В исследовании с участием здоровых добровольцев ежедневное применение эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность изофермента CYP3А4 в печени, согласно результатам эритромицинового дыхательного теста.

Влияние других препаратов на фармакокинетику эторикоксиба

Основной путь метаболизма эторикоксиба зависит от ферментов системы цитохрома. Изофермент CYP3A4 способствует метаболизму эторикоксиба in vivo. Исследования in vitro дают основания полагать, что изоферменты CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и CYP2C19 также могут катализировать основной путь метаболизма, но их количественные характеристики in vivo не изучались.

Кетоконазол. Кетоконазол является мощным ингибитором изофермента CYP3A4. При назначении кетоконазола здоровым добровольцам в дозе 400 мг 1 раз/сут в течение 11 дней он не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику одной дозы эторикоксиба 60 мг (увеличение AUC на 43%).

Вориконазол и миконазол. Одновременное назначение сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (вориконазол для приема внутрь или местно миконазол, гель для приема внутрь) и эторикоксиба вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба, которое на основании опубликованных данных не было признано клинически значимым.

Рифампицин. Одновременное назначение эторикоксиба и рифампицина (мощного индуктора системы цитохромов) приводило к снижению концентрации эторикоксиба в плазме крови на 65%. Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом симптомов при одновременном применении эторикоксиба с рифампицином. Эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы, однократно применять эторикоксиб в дозах, которые превышают рекомендованные для каждого показания не следует, поскольку комбинированное применение рифампицина и эторикоксиба в таких дозах не изучалось.

Антациды. Антациды не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику эторикоксиба.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30, 60, 90, 120 мг по 7, 14, 15, 28, 30 шт

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

2 года

Особые условия

С осторожностью применяют при указаниях в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ, инфекции Helicobacter pylori, у лиц пожилого возраста, у пациентов, длительно получавших НПВС, при тяжелых соматических заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, при сахарном диабете, артериальной гипертензии, отеках и задержке жидкости, курении, у пациентов с КК менее 60 мл/мин, при сопутствующей терапии следующими лекарственными средствами: антикоагулянтами (например, варфарином), антиагрегантами (например, ацетилсалициловой кислотой, клопидогрелом), ГКС (например, преднизолоном), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрамом, флуоксетином, пароксетином, сертралином), при хроническом алкоголизме.

В период лечения требуется тщательный контроль АД в течение первых 2 недель и периодически в дальнейшем.

В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции печени и почек. В случае повышения активности печеночных трансаминаз в 3 раза и более относительно ВГН, лечение следует прекратить.

Учитывая возрастание риска развития нежелательных эффектов с увеличением продолжительности приема необходимо периодически оценивать необходимость продолжения лечения и возможность снижения дозы.

Не следует применять одновременно с другими НПВС.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациенты, у которых отмечались эпизоды головокружений, сонливости или слабости, должных воздержаться от занятий, требующих концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Источник