Этодолак синонимы

Нобедолак — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001013

Торговое наименование препарата

Нобедолак®

Международное непатентованное наименование

Этодолак

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

одна таблетка содержит активное вещество этодолак DC (98%) (содержит 96,0 — 99,5 % этодолака (в пересчете на безводное вещество) и 0,5 — 4,0 % повидона К30) в пересчете на этодолак 400 мг;

вспомогательные вещества: лактоза безводная 146,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая М 102 245,00 мг, кроскармеллоза натрия 34,50 мг, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200) 2,0 мг, повидон К30 16,00 мг, магния стеарат 13,00 мг;

пленочная оболочка: Опадрай розовый OY-34948: гипромеллоза 2910 25,6984 мг, макрогол 400 2,5816 мг, краситель железа оксид красный Е 172 0,16 мг, титана диоксид 11,56 мг.

Описание

продолговатые двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки светло- розового цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой NOBEL на другой. Ядро на поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат

Код АТХ

M01AB08

Фармакодинамика:

Этодолак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Препарат снижает синтез простагландинов из арахидоновой кислоты, благодаря чему уменьшается чувствительность рецепторов к медиаторам боли (гистамину, брадикинину), уменьшается экссудация, миграция лейкоцитов, а также чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию эндогенных пирогенов.

Фармакокинетика:

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама — 80%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. Максимальная концентрация в плазме достигается через 60 минут и составляет 18 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет 95%, свободная фракция составляет 1,2%-4,7%. Период полувыведения — около 7 часов. Этодолак метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками (до 60% в виде метаболитов).

Показания:

— Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: псориатический, ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.

— Болевой синдром: миалгия, оссалгия, артралгия, головная и зубная боль, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альго дисменорея.

— Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

— гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

— непереносимость ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда;

— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

— воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);

— редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность, период грудного вскармливания;

— детский возраст до 15 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, печеночная недостаточность, ХПН (КК 30-60 мл/мин). Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

— антикоагулянты (например, варфарин)

— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел)

— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон)

— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин)

— детский возраст до 18 лет.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Способ применения и дозы:

При лечении болевых состояний вследствие острых воспалительных процессов (таких как зубная боль, миозиты, тендиниты), а также послеоперационных болевых синдромов курс лечения составляет 5 суток. При головной и менструальной боли Нобедолак® назначается по 1 -2 таблетке в сутки по необходимости, на протяжении не более 3 суток.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, диарея, вздутие живота, эрозии, язвы, кровотечения.

Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь, мультиформная экссудативная эритема, гиперпигментация, фотосенсибилизация.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, ринит.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, усталость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, ощущение сердцебиения, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны органов кроветворения: повышение активности «печеночных» трансаминаз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделителъной системы: нарушение водно-электролитного обмена, гипернатриемия, гиперкалиемия, повышение содержания креатинина в сыворотке крови, дизурические явления.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, синдром Лайелла, аллергический интерстициальный нефрит.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ЖКТ-кровотечение, гипернатриемия, гиперкалиемия, отеки, повышение артериального давления, аллергический интерстициальный нефрит, желтуха, гепатит, бронхоспазм.

Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.

При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови). При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).

При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови).

Особые указания:

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо прекратить прием препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг.

Упаковка:

По 7 или 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/Ал.

14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой /2 блистера/1 упаковка (7 таблеток /1 блистер).

28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой /2 блистера/1 упаковка (14 таблеток /1 блистер).

Вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Sancaklar 81100 Duzce, Turkey, Турция

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

Основной активный компонент – этодолак.

Остальные составляющие: поливиниловый спирт — гидролизованный Chrmi, диоксид титана, макрогол / PEc, тальк, оксид железа.

Форма выпуска

Препарат имеет форму таблеток, помещенных в упаковки по 14 штук.

Фармакологическое действие

Этодолак — это нестероидный противовоспалительный (НПВП) препарат с противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием на животных моделях. Как и в случае с другими НПВП, точный механизм действия этодолака неизвестен, но считается, что он связан с ингибированием биосинтеза простагландинов. Этодолак представляет собой рацемическую смесь этодолака R (-) и S (+). Как и другие НПВП, S (+) форма этого препарата оказалась биологически активной у животных. Оба энантиомера стабильны, и энантиомер R (-) не превращается в энантиомер S (+) in vivo. После однократного введения этодолака 200-400 мг обезболивание наступило через 2 часа, а максимальный эффект наступил через 1-2 часа. Обезболивающий эффект обычно сохранялся в течение 4-6 часов.

Фармакокинетика

Этодолак хорошо абсорбируется, и относительная биодоступность 200 мг капсулы составляет 100%.

В диапазоне терапевтических доз этодолак> 99% связывается с белками плазмы.

Интенсивно метаболизируется в печени. Основным путем выведения этодолака и его метаболитов является выведение почками.

Примерно 72% введенной дозы обнаруживается в моче.

Показания к применению

Препарат запрещено принимать если:

• есть аллергическая реакция на любой другой НПВП или на любое другое лекарство;
• когда-либо были проблемы с кровотечением из желудка или кишечника, например, при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки;
• есть астма или другое аллергическое заболевание;
• есть заболевание сердца, проблемы с кровеносными сосудами или кровообращением;
• когда-либо были проблемы со свертываемостью крови;
• есть воспалительное заболевание кишечника, например болезнь Крона или язвенный колит;
• высокое кровяное давление;
• заболевание соединительной ткани, например системная красная волчанка. Это воспалительное состояние, которое также называют волчанкой или СКВ;
• есть проблемы с работой печени или почек.

Побочные действия

Прием препарата может сопровождаться расстройством желудка, изжогой, болью в животе, плохим самочувствием, тошнотой (рвотой), диареей или запором, чувством головокружения или усталости.

Совместимость с другими медикаментами

Одновременный прием противопоказан с:

• ингибиторами АПФ;
• аспирином;
• фуросемидом;
• литием;
• метотрексатом;
• варфарином;
• сердечными гликозидами;
• циклоспоринами;
• антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС);
• кортикостероидами;
• такролимусом;
• зидовудином;
• хинолоновыми антибиотиками.

Применение и дозы

Как и в случае с другими НПВП, после того, как у пациента наблюдается реакция на начальную терапию этодолаком, дозу и частоту следует скорректировать в соответствии с рекомендациями врача и потребностями каждого отдельного пациента.

Доза для взрослых составляет 400-1200 мг в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. Желательно принимать во время еды или после нее.

Передозировка

После острой передозировки НПВП симптомы обычно ограничиваются летаргией, сонливостью, тошнотой, рвотой и болью в эпигастрии и обычно проходят при поддерживающей терапии. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение и кома после передозировки из-за больших доз ибупрофена или мефенамовой кислоты. Гипертония, острая почечная недостаточность и угнетение дыхания также могут возникать, но очень редко.

При передозировке больные должны получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота нет.

Особые указания

Этол Форт следует отменить, если возникают клинические признаки и симптомы, указывающие на заболевание печени, или если возникают системные проявления (такие как эозинофилия, сыпь), а также при обнаружении отклонений в тестах печени, сохраняются или ухудшаются.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение медикамента противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Этол Форт может вызвать головокружение, дурноту, усталость и нарушения зрения. Пациентов следует предупредить о необходимости осознавать действие этого препарата перед вождением автомобиля или использованием механизмов.

Условия продажи

По назначению доктора.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте, с ограниченным доступом для детей.

Содержание

Структурная формула

Русское название

Этодолак

Английское название

Etodolac

Латинское название

Etodolacum (род. Etodolaci)

Химическое название

Брутто формула

C₁₇H₂₁NO₃

Фармакологическая группа вещества Этодолак

Нозологическая классификация

Код CAS

41340-25-4

Фармакологическое действие

Характеристика

Белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в спиртах, хлороформе и диметилсульфоксиде, водном растворе полиэтиленгликоля. Молекулярная масса 287,37.

Фармакология

Применение вещества Этодолак

Ревматизм, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, болевой синдром.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кровотечения в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия вещества Этодолак

Диспептические явления, изъязвления слизистой желудка, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, бронхоспазм, дизурические расстройства, гиперпигментация, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, многоформная эритема, сыпь, зуд.

Взаимодействие

Антациды могут снижать C_max (на 15–20%). Ацетилсалициловая кислота и варфарин уменьшают связывание (конкуренция) с белками плазмы.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, артериальная гипертензия, анафилактические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 400–800 мг в сутки; максимальная суточная доза — 1,2 г.

Меры предосторожности

Следует иметь ввиду, что этодолак (особенно при длительном применении) увеличивает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечений и перфорации ЖКТ, некроза почечного эпителия.

Торговые названия с действующим веществом Этодолак

Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.

Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.

© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»

Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.

Инструкция по применению Этол форт (Этодолак, аналог Этопан, Этодин форте) табл. 400мг №14

Форма выпуска и состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения и дозы

Передозировка

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные эффекты

Противопоказания

Особенные предупреждения

Срок годности и условия хранения

Категория отпуска

Форма выпуска и состав

Таблетки, 14 штук в упаковке.

1 таблетка содержит 400 мг этодолака.Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон к-30.

Фармакологическое действие

Препарат Этол форт –  нестероидное противовоспалительное средство. Активное вещество этодолак обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим свойствами. Препарат снижает синтез простагландинов  из арахидоновой кислоты, ингибируя фермент циклооксигеназу, уменьшает чувствительность рецепторов к медиаторам боли (гистамину, брадикинину), уменьшается экссудация, миграция лейкоцитов, а также чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию эндогенных пирогенов (интерлейкину-1 и др.). Этодолак обладает умеренной селективностью относительно ЦОГ-2, поэтому действует преимущественно в очаге воспаления.

Показания к применению

Ревматические заболевания, такие как ревматизм, ревматоидный артрит, подагрический и псориатический артрит, анкилозирующий спондилит; остеоартрозы и остеоартриты неревматического происхождения, миозиты, тендиниты, сопровождающиеся болью и ограничением движений; болевые синдромы любой этиологии (головная, зубная, послеоперационная, менструальная боль).

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 15 лет: рекомендуемая суточная доза препарата составляет 400 — 1200 мг. Максимальная суточная доза — 1200 мг. Препарат назначается дважды в день: по 1 таблетке утром и вечером после еды. При необходимости доза может быть увеличена до 3 таблеток в сутки. При ревматических заболеваниях курс лечения зависит от эффективности терапии и характера заболевания. При лечении болевых состояний вследствие острых воспалительных процессов (зубная боль, миозиты, тендиниты), а также послеоперационных болевых синдромов курс лечения составляет 5 суток. При головной и менструальной боли — по 1-2 таблетке в сутки при необходимости не более 3 суток.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, язвы, кровотечения в ЖКТ, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкреатининемия, отеки, повышение артериального давления, аллергический интерстициальный нефрит, желтуха, гепатит, бронхоспазм. Лечение: следует прекратить прием препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Этол форт противопоказан при беременности и лактации.

Побочные эффекты

При приеме препарата  Этол форт могут наблюдаться боль в эпигастральной области, вздутие живота, эрозии, нарушение водно-электролитного обмена, гипернатриемия, гиперкалиемия, головная боль, усталость, аллергические реакции ( сыпь, зуд,  отек Квинке, синдром Лайелла).

Противопоказания

Этол форт противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, особенно в период обострения болезни, при цитопении, беременности, лактации, детям младше 15 лет.

Особенные предупреждения

В случае назначения длительного курса лечения этодолаком следует обеспечить регулярный контроль клинических анализов крови и мочи (не реже 1 раза в месяц), анализа крови на печеночные ферменты и анализа кала на скрытую кровь (не реже 1 раза в 3 месяца).

У пациентов с сердечной недостаточностью, хронической печеночной или почечной недостаточностью, циррозом печени, а также у пациентов пожилого возраста следует контролировать функцию почек и печени (не реже одного раза в месяц).

Препарат может повышать уровень лития в крови, снижать почечный клиренс лития.

При длительном применении препарата Этол форт следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или другими техническими средствами.

Не рекомендуется употребление алкогольных напитков во время приема препарата Этол Форт.

Срок годности и условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25*С. Срок годности — 3 года.

Категория отпуска

По рецепту.

Добавьте отзыв об этом препарате:

From Wikipedia, the free encyclopedia

Etodolac

Clinical data
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a692015
Pregnancy category	C
Routes of administration	By mouth
ATC code	M01AB08 (WHO)
Legal status
Legal status	AU: S4 (Prescription only) UK: POM (Prescription only) US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Protein binding	100%
Metabolism	liver
Elimination half-life	7.3 ± 4.0 hours
Excretion	renal
Identifiers
IUPAC name (RS)-2-(1,8-Diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
CAS Number	41340-25-4
PubChem CID	3308
IUPHAR/BPS	7185
DrugBank	DB00749
ChemSpider	3192
UNII	2M36281008
KEGG	D00315
ChEBI	CHEBI:4909
ChEMBL	ChEMBL622
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9020615
ECHA InfoCard	100.157.848
Chemical and physical data
Formula	C17H21NO3
Molar mass	287.359 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
Melting point	145 to 148 °C (293 to 298 °F)
Solubility in water	3.92e-02 mg/mL [ALOGPS] mg/mL (20 °C)
SMILES CCc2cccc3c1CCOC(CC)(CC(=O)O)c1[nH]c23
InChI InChI=1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)  Key:NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
(verify)

Etodolac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID).

It was patented in 1971 and approved for medical use in 1985.^[1] It was approved in the U.S. in 1991.^[2]

Medical uses[edit]

NSAIDs are used for the management of mild to moderate pain, fever, and inflammation. They work by reducing the levels of prostaglandins, which are chemicals that are responsible for pain and the fever and tenderness that occur with inflammation. Etodolac blocks the cyclooxygenase (abbrev. COX) enzymes which form prostanoids, resulting in lower concentrations of prostaglandins. As a consequence, inflammation, pain and fever are reduced.

Post-marketing studies demonstrated that etodolac inhibition of cyclooxygenase is somewhat COX-2 selective ^[3] similar to celecoxib and other «COX-2 inhibitors.» Unlike rofecoxib, both etodolac and celecoxib can fully inhibit COX-1 and are designated as having «preferential selectivity» toward COX-2. The R-enantiomer of etodolac is inactive against COX enzymes, but inhibits beta-catenin levels in hepatoma cells.^[4]

In the UK, Etodolac is licensed for the treatment of inflammation and pain caused by osteoarthritis and rheumatoid arthritis.^[5]

Interactions[edit]

Etodolac should be avoided by patients with a history of asthma attacks, hives, or other allergic reactions to aspirin or other NSAIDs. Rare but severe allergic reactions have been reported in such individuals. It also should be avoided by patients with peptic ulcer disease or poor kidney function, since this medication can worsen both conditions. Etodolac is used with caution in patients taking blood thinning medications (anticoagulants), such as warfarin (Coumadin), because it increases the risk of bleeding. Patients taking both lithium and etodolac may develop toxic blood lithium levels. Additionally, etodolac has been found to interact with certain anti-depressant medications, such as sertraline or fluoxetine, which can increase risks of stroke, heart attack, and other cardiovascular conditions. Patients also taking ciclosporin (Sandimmune) can develop kidney toxicity. Use in children has not been adequately studied. Etodolac is not habit-forming. NSAIDs should be discontinued prior to elective surgery because of a mild interference with clotting that is characteristic of this group of medicines. Etodolac is best discontinued at least four days in advance of surgery. Etodolac metabolites may also cause a false positive bilirubin result on a urinalysis test. [1]^[6]

Pregnancy and nursing[edit]

Etodolac is generally avoided during pregnancy and nursing. NSAIDs may cause adverse cardiovascular effects in the fetus during pregnancy.
^[2]

In October 2020, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) required the drug label to be updated for all nonsteroidal anti-inflammatory medications to describe the risk of kidney problems in unborn babies that result in low amniotic fluid.^[7][8] They recommend avoiding NSAIDs in pregnant women at 20 weeks or later in pregnancy.^[7][8]

Brand names[edit]

Etodolac is manufactured by Almirall Limited under the trade name Lodine SR^[9] and by Meda Pharmaceuticals under the name Eccoxolac.^[10] Generic etodolac is also available.^[11]

The drug is also sold under several other brand names, including:

• «Etogesic» (India)
• Etova (India)
• Dualgan (Portugal)
• Etodin (South Korea)
• Etofree (India)
• Etopan (Israel)
• Flancox®^[12] (Brazil)
• Haipen (Japan)
• Lodine (France, Switzerland, United States)
• Proxym (S Etodolac) (India)
• Etol (Turkey)
• Lonine (Taiwan)
• Etodine (Egypt)
• Dolarit (Turkey)
• «Etodin Fort» (Bulgaria)

References[edit]

External links[edit]

• DrugBank info
• Medicinenet.com