Динатон®
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 5 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-002272
от 05.12.11
Дата перерегистрации: 22.10.20
Серотонина адипинат
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005603
от 21.06.19
Этамзилат-Эском
Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008602/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 23.04.21
Агемфил А
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-001796
от 18.05.12
Агемфил В
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01
от 14.04.09
Дата перерегистрации: 19.01.18
АриоСэвен™
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562
от 11.11.20
Дата перерегистрации: 02.02.22
АриоСэвен™
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844
от 01.02.22
Дата перерегистрации: 30.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844
от 01.02.22
Дата перерегистрации: 30.03.22
Афстила®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001664
от 29.07.11
Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005583
от 13.06.19
Викасол
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004919/08
от 25.06.08
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002067
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 19.10.21
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003935/01
от 17.06.11
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000335
от 31.03.10
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477
от 05.04.12
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002130
от 05.07.13
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005068
от 24.09.18
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002094
от 10.06.13
Викасол
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477
от 05.04.12
Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002164
от 23.07.10
Дата перерегистрации: 06.05.19
Викасол-Виал
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001144/10
от 18.02.10
Вилате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306
от 16.11.11
Дата перерегистрации: 02.09.19
Вилате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306
от 16.11.11
Дата перерегистрации: 02.09.19
Вилате® Нео
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434
от 22.09.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434
от 22.09.21
Производитель растворителя:
OCTAPHARMA
(Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 14.11.19
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 14.11.19
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596
от 21.09.11
Дата перерегистрации: 14.11.19
Гемлибра®
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110
от 15.10.18
Дата перерегистрации: 28.10.20
Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
АРНИКА
(Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5
от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01
от 21.04.10
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01
от 21.04.10
Губка антисептическая с канамицином
Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003443/01
от 25.02.10
Губка гемостатическая коллагеновая
Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт.
рег. №: Р N001656/01
от 08.08.08
Дицинон
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01
от 26.11.07
Дата перерегистрации: 25.03.20
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Дистрибьюция на территории РФ:
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Дистрибьюция на территории РФ:
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Дистрибьюция на территории РФ:
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Дистрибьюция на территории РФ:
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Дистрибьюция на территории РФ:
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
Дистрибьюция на территории РФ:
ФАРМСТАНДАРТ
(Россия)
Криопреципитат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10
от 31.08.10
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08
от 23.07.08
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10
от 10.02.10
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08
от 04.04.08
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08
от 21.10.08
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09
от 09.04.09
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09
от 27.01.09
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07
от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
ЛонгЭйт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
Нувик
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA
(Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 08.10.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 12.09.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 12.09.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25, 30 или 50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000726
от 29.09.11
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: ЛС-000060
от 31.05.10
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: 67/554/258
от 11.07.67
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий): 25 мл, 40 мл или 50 мл банки, флаконы или фл.-капельн.
рег. №: ЛП-002256
от 27.09.13
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-005129
от 22.10.18
Полигемостат
Порошок д/наружн. и местн. прим.: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003802/01
от 23.12.09
Револейд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09
от 09.12.09
Дата перерегистрации: 29.09.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09
от 09.12.09
Дата перерегистрации: 29.09.15
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
Риксубис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Упаковано:
BAXTER
(Бельгия)
Тромбин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 125 МЕ: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001051/10
от 16.02.10
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003
от 23.01.09
Фактор VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии
рег. №: П N016158/01
от 15.12.09
Дата перерегистрации: 22.06.18
Фанди
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
Фанди
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
Фанди
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
Элтромбопаг-29Ф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-007732
от 27.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-007732
от 27.12.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
29 ФЕВРАЛЯ
(Россия)
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU )
от 08.09.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
Этамзилат
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003
от 04.12.08
Этамзилат-Ферейн®
Таб. 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01
от 31.07.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: Биосинтез ОАО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: Озон ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: Lek d.d.
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: ООО ЭЛЛАРА
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: ОАО Новосибхимфарм
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: Северная Китайская Фарм.Корпорация Лтд
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: Lek Pharma
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: Эском НПК ОАО
-
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Этамзилат
Производитель: ПАО Брынцалов-А
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Этамзилат таблетки 250мг №50
Состав и форма выпуска
Этамзилат таблетки:
1 таблетка содержит 250 мг этамзилата;
50 штук в упаковке.
Этамзилат раствор для инъекций:
1 ампула (2 мл) содержит 250 мг этамзилата;
5 или 10 ампул в упаковке.
Фармакологическое действие
Этамзилат является гемостатическим лекарственным препаратом. Кровоостанавливающее действие основано на усилении взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами. Повышает адгезию тромбоцитов, стабилизирует стенки капилляров, снижая, таким образом, их проницаемость, тормозит синтез простагландинов, вызывающих дезагрегацию тромбоцитов, вазодилатацию и увеличение проницаемости капилляров, что сокращает время кровотечения и уменьшает кровопотери. Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияет на уровень фибриногена и протромбиновое время.
Восстанавливает патологически измененное время кровотечения. На нормальные параметры системы гемостаза не влияет.
Гемостатический эффект при внутривенном введении раствора Этамзилата наступает через 5-15 минут, максимальный эффект — через 1-2 часа, действие продолжается в течение 4-6 часов. При внутримышечном введении гемостатический эффект наступает через 30-60 минут.
Показания
Капиллярные кровотечения различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: профилактика и остановка кровотечений во время и после хирургических операций на хорошо васкуляризованных тканях в отоларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурии, метроррагии, первичной меноррагии, меноррагии у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовых кровотечений, кровоточивости десен.
Особые указания
Этамзилат нельзя применять как единственное средство при наличии у пациента кровотечений, вызванных антикоагулянтами.
Применение Дицинона не рекомендуется у пациентов с тромбозом или эмболией в анамнезе; у пациентов с фибрилляцией предсердий аурикулярной этиологии и у больных стенокардией напряжения.
Способ применения и дозы
Оптимальная доза для взроcлых: 10-20 мг Этамзилат на кг веcа тела в 3-4 приема. Поэтому, как для профилактики, так и для лечения доза составляет 1-2 таблетки или 1-2 ампулы (в/м или в/в) 3-4 раза
в сутки; в тяжелых cлучаях – 3 таблетки или 3 ампулы 3-4 раза в сутки.
Рекомендуемая дозировка для детей: 10-15 мг на кг веcа тела каждые 8-12 часов.
Таблетки cледует принимать с едой или поcле еды.
Профилактически cледует вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно за час до операции или 2-3 таблетки за 3 часа. В cлучае необходимости cледует ввести 1-2 ампулы внутривенно в течение операции. Если существует опасность кровотечения, поcле операции cледует профилактически вводить от 2 до 4 ампул или давать от 2 до 8 таблеток равномерно в течение 24 часов.
Экстренно cледует немедленно вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно, а затем через каждые 4-6 часов по 1 ампуле (или по 2 таблетки).
В качестве гемостатического и антигеморрагического агента Этамзилат применяют до тех пор, пока сохраняется риск кровотечения; как ангиопротектор он применяется до исчезновения риска нарушения микроциркуляции (как правило, несколько месяцев).
Содержимое ампулы можно применять местно (кожный трансплантат, экстракция зуба и др.). Стерильный тампон пропитывают Этамзилат и накладывают на рану.
Ампулы непригодны к употреблению, если инъекционный раствор окрашен в желтый цвет.
Побочное действие
Изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, преходящее cлабое снижение систолического давления, парестезии нижних конечностей.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
106 ₽
Среди
4356
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 1510 аптек
Завтра или позже бесплатно из 4356 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для инъекций
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Этамзилат
• В наличии в 4687 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Этамзилат 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество: этамзилат — 125,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2.5 мг, натрия сульфит — 1,0 мг, динатрия эдетат — 0,5 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Препарат увеличивает образование в стенках капилляров мукополисахаридов большой молекулярной массы и повышает устойчивость капилляров нормализует их проницаемость при патологических процессах улучшает микроциркуляцию; оказывает гемостатическое действие.
Гемостатический эффект обусловлен активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов.
Препарат стимулирует образование III фактора свертывания крови нормализует адгезию тромбоцитов.
Препарат не влияет на уровень фибриногена и протромбиновое время не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов (сгустков крови).
Фармакокинетика
После внутривенного введения этамзилат начинает действовать в течение 5-15- минут.
Максимальный эффект через 1 час после введения дозы. Действие препарата продолжается в течение 4-6 часов. После введения 500 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 10 мин (50 мкг/мл).
Период полувыведения из плазмы крови после внутривенного введения составляет около 2 часов. Этамзилат равномерно распределяется в различных органах и тканях (зависит от степени их кровоснабжения).
Препарат хорошо абсорбируется при внутримышечном введении слабо связывается с белками плазмы и форменными элементами крови.
При внутримышечном введении гемостатический эффект наступает через 30-60 минут.
Период полувыведения из плазмы крови после внутримышечного введения — 21 часа.
Практически полностью проникает через плацентарный барьер. Неизвестно проникает ли этамзилат в материнское молоко.
Около 72% от введенной дозы выводится через почки в течение первых 24 часов в неизмененном виде.
Этамзилат: Показания
Профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии:
— во время и после оперативных вмешательств на всех хорошо васкуляризированных тканях в стоматологической оториноларингологической гинекологической урологической офтальмологической практике акушерстве и пластической хирургии;
— гематурия метроррагии первичная меноррагия меноррагии у женщин с внутриматочными контрацептивами носовые кровотечения кровоточивость десен;
— диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия повторное кровоизлияние в сетчатку гемофтальм);
— внутричерепные кровоизлияния у новорожденных и недоношенных детей.
Способ применения и дозы
Внутривенно внутримышечно субконъюнктивально и ретробульбарно.
Этамзилат можно вводить внутривенно капельно в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе натрия хлорида.
Оптимальная суточная доза этамзилата для взрослых составляет 10-20 мг/кг массы тела в сутки разделенные на 3-4 приема в виде внутримышечной или медленной внутривенной инъекции.
Если этамзилат смешивают с физиологическим раствором его следует использовать немедленно.
Взрослым: при оперативных вмешательствах профилактически вводят внутривенно или внутримышечно 250-500 мг за 1 час до операции во время операции внутривенно вводят 250-500 мг при необходимости введение данной дозы можно повторить еще раз. После операции вводят каждые 6 часов 250-500 мг до исчезновения риска развития кровотечения.
Детям: суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела разделенные на 3-4 приема.
В неонатологии: этамзилат вводят внутримышечно или внутривенно в дозировке 125 мг на кг массы тела (01 мл = 125 мг). Лечение следует начать в течение первых 2-х часов после рождения.
При лечении метроменоррагий препарат назначают в разовой дозе 250 мг (2 мл 125% раствора) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов в течение 5-10 дней.
При диабетической микроангиопатии препарат вводят внутримышечно в течение 10-14 дней в разовой дозе 250-500 мг три раза в сутки или субконъюнктивально/ ретробульбарно в дозе 125 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
В исследованиях на животных тератогенное действие этамзилата не выявлено. В клинических исследованиях фетотоксическое действие этамзилата не наблюдалось. Этамзилат проникает через плацентарный барьер и в незначительной концентрации содержится в материнской и пуповинной крови. Однако учитывая недостаточный клинический опыт применение этамзилата во время беременности возможно только в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении этамзилата в грудное молоко отсутствуют. При назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Этамзилат: Противопоказания
— Повышенная чувствительность к этамзилату или любому из компонентов препарата;
— острая порфирия;
— гемобластоз у детей (лимфобластный и миелобластный лейкоз);
— тромбоэмболия тромбоз;
— период грудного вскармливания.
С осторожностью
Тромбоз тромбоэмболия в анамнезе; склонность к артериальной гипотензии и нестабильное артериальное давление; кровотечения на фоне передозировки антикоагулянтов; беременность; нарушение функции печени и почек (отсутствует опыт клинического применения).
Этамзилат: Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100 <1/10) нечасто (>1/1000 <1/100) редко (>1/10000 <1/1000) и очень редко (<1/10000) включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота изжога тяжесть в эпигастральной области.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь; частота неизвестна — гиперемия кожи лица.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; частота неизвестна — головокружение парестезия нижних конечностей.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко — тромбоэмболия выраженное снижение артериального давления.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — агранулоцитоз нейтропения. тромбоцитопения.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко — артралгия.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.
Прочие: часто — астения; очень редко — лихорадка.
Препарат содержит сульфит натрия который в редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок) и бронхоспазм.
Передозировка
О случаях передозировки этамзилата до настоящего времени не сообщалось.
Взаимодействие
Этамзилат фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами.
Раствор этамзилата несовместим с раствором натрия бикарбоната для инъекции и раствором натрия лактата.
Введение препарата в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 час до введения растворов декстранов со средней молекулярной массой 30000-40000 предотвращает антиагрегантное действие последних; введение этамзилата после растворов декстранов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочетание этамзилата с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.
Тиамин (витамин В1) инактивируется натрия сульфитом входящим в состав препарата Этамзилат.
Особые указания
Для применения только в медицинских учреждениях.
Перед началом лечения следует исключить другие причины кровотечения.
При появлении окрашивания раствора его применять нельзя.
Требуется соблюдать осторожность у пациентов у которых когда-либо наблюдался тромбоз или тромбоэмболия.
В связи с повышенным риском возникновения артериальной гипотензии (выраженного снижения артериального давления) при парентеральном способе применения препарата следует соблюдать осторожность у пациентов с нестабильным артериальным давлением или склонностью к артериальной гипотензии.
Клинические исследования применения препаратов этамзилата у пациентов с нарушениями функции печени и почек не проводилось поэтому следует соблюдать осторожность при применении этамзилата у данной категории пациентов. Так как этамзилат экскретируется почками необходимо снижение дозы препарата Этамзилат у пациентов с почечной недостаточностью.
При геморрагических осложнениях связанных с передозировкой антикоагулянтов рекомендуется применять специфические антидоты.
Применение этамзилата у пациентов с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно но оно должно быть дополнено введением препаратов устраняющих выявленный дефицит или дефект факторов свертывающей системы.
Препарат содержит сульфит натрия который может вызывать аллергические реакции тошноту диарею у пациентов с повышенной чувствительностью к нему.
Аллергические реакции могут быть выраженными и проявляться анафилактическим шоком и/или опасным для жизни приступами астмы. Частота встречаемости неизвестна однако такая патологическая реакция наблюдается чаще у пациентов с бронхиальной астмой. При возникновении подобной аллергической реакции применение препарата Этамзилат должно быть немедленно прекращено.
В случае появления кожных реакций или лихорадки лечение должно быть остановлено необходимо обратиться к врачу т.к. может быть проявлением реакции гиперчувствительности.
В терапевтических дозах этамзилат способен занижать значения концентрации креатинина в крови при его определении ферментативным методом в этом случае рекомендуется использовать классический метод Поппера т.к. этамзилат не влияет на результаты определения концентрации креатинина данным методом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Этамзилат не влияет на способность управлять автомобилем и другими рабочими механизмами требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 125 мг/мл.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Основные сведения
Торговое название
Этамзилат
Действующее вещество (МНН)
Этамзилат
Дозировка или размер
125 мг/мл
Форма выпуска
раствор для инъекций
Первичная упаковка
ампула
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 5–20 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дозировки и формы выпуска Этамзилат
• В наличии в 56 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 3078 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 2 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Этамзилат 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
История стоимости Этамзилат 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Этамзилат и наличие в аптеках в Москве
125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Планета здоровья |
Спасский б-р, 1, Саввино мкр, Балашиха, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
99 ₽ |
| Вита Экспресс |
Новинки ул, 1, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
102 ₽ |
| Будь Здоров! |
Астахова ул, 25, Коломна, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
104 ₽ |
| Гармония здоровья |
Советская ул, 6, Толстопальцево д, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
104 ₽ |
| Дешевая Аптека |
Ленина ул, 55А, Октябрьский рп, Люберцы го, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
104 ₽ |
| Дешевая аптека |
Бородинская ул, 25, Подольск, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
104 ₽ |
| Здравсити |
Гаврилова ул, 4, Коломна, МО |
07:00-23:00 Пн-Вс |
104 ₽ |
| Ригла |
Цюрупы ул, 13, Москва |
Круглосуточно |
104 ₽ |
| Планета Здоровья |
Новомытищинский пр, 82, Мытищи, МО |
Круглосуточно |
105 ₽ |
| 305 Аптека
POLZAru |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
106 ₽ |
| А+А
POLZAru |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
106 ₽ |
| Авилек
POLZAru |
Рязанский пр, 58/1, Москва |
Круглосуточно |
106 ₽ |
| Авицена А
POLZAru |
Снайперская ул, 9А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
106 ₽ |
| Авиценна Фарма
POLZAru |
Вучетича ул, 22, Москва |
Круглосуточно |
106 ₽ |
| Агатис
POLZAru |
Б. Учительская ул, 4, Родники дп, Раменское, МО |
08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб, 09:00-20:00 Вс |
106 ₽ |
| Алексфарма
POLZAru |
Тихонравова ул, 28Б с 2, Юбилейный мкр, Королев, МО |
10:00-19:00 Пн-Вс |
106 ₽ |
| Алладин — 458
POLZAru |
Молодежная ул, 15А, Заря мкр, Балашиха, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
106 ₽ |
| № 17
POLZAru |
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО |
09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс |
106 ₽ |
| № 458
POLZAru |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
106 ₽ |
| №1
POLZAru |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
106 ₽ |
Отзывы о Этамзилат
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в Ютеке
Купить Этамзилат, 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Этамзилат, 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт. в Москве от 99 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Этамзилат, 125 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Этамзилат-Ферейн таблетки — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N002289/01-2003
Торговое наименование препарата
Этамзилат-Ферейн®
Международное непатентованное наименование
Этамзилат
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: этамзилат 0,25 г;
вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат, натрия пиросульфат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон, кальция стеарат.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические, с риской.
Фармакотерапевтическая группа
гемостатическое средство
Код АТХ
B02BX01
Фармакодинамика:
Препарат обладает гемостатическим эффектом, оказывает ангиопротекторное и проагрегантное действие. Стимулирует образование тромбоцитов и их выход из костного мозга.
Гемостатическое действие обусловлено активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов и снижением образования в эндотелии сосудов простациклина. Это способствует повышению адгезии и агрегации тромбоцитов, что, в конечном счете, приводит к остановке или уменьшению кровоточивости.
Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияет на уровень фибриногена и протромбиновое время. Дозы более 2-10 мг/кг не приводят к большей выраженности эффекта. При повторных введениях тромбообразование усиливается.
Обладая антигиалуронидазной активностью и стабилизируя аскорбиновую кислоту, препятствует разрушению и способствует образованию в стенке капилляров мукополисахаридов с большой молекулярной массой, повышает резистентность капилляров, снижает их хрупкость, нормализует проницаемость последних при патологических процессах.
Уменьшает выход жидкости и диапедез форменных элементов крови из сосудистого русла, улучшает микроциркуляцию.
Не обладает гиперкоагуляционными свойствами, не оказывает сосудосуживающего действия.
При приеме внутрь максимальное действие наблюдается через 2-4 ч.
Фармакокинетика:
Хорошо абсорбируется после приема внутрь. Эффективная концентрация в крови — 0,05-0,02 мг/мл. Максимальное действие наблюдается через 2-4 часа. Этамзилат мало связывается с белками плазмы и форменными элементами крови. Равномерно распределяется в различных органах и тканях (зависит от степени их кровоснабжения).
Выведение из организма происходит быстро, главным образом с мочой, а также с желчью практически в неизменном виде.
Показания:
Паренхиматозные и капиллярные кровотечения, вторичные кровотечения на фоне тромбоцитопении и тромбоцитопатии, профилактика интра- и послеоперационных кровотечений (при операциях на сосудах и сильно васкуляризованной ткани), диабетические микроангиопатии: геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторные кровоизлияния в сетчатку, гемофтальм, носовые кровотечения при артериальной гипертензии, геморрагический синдром на фоне приема аскорбиновой кислоты и антикоагулянтов непрямого действия.
При заболеваниях системы крови, гематурии, кишечных и легочных кровотечениях, геморрагическом васкулите, внутричерепных кровоизлияниях, в т.ч. у новорожденных и недоношенных детей, для профилактики и лечения кровоизлияний в глаза; геморрагические диатезы: болезнь Верльгофа, Виллебранда-Юргенса, метро-, меноррагии, внутренние травматические кровотечения.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— геморрагии на фоне антикоагулянтов;
— тромбоз;
— тромбоэмболия;
— острая порфирия.
Способ применения и дозы:
Этамзилат назначают однократно и курсами 5-14 дней, повторные курсы с интервалами 7-10 дней.
Разовая доза для взрослых: внутрь — 0,25-0,5 г, при необходимости может быть увеличена до 0,75 г.
Взрослым: при оперативных вмешательствах за сутки внутрь независимо от приема пищи по 0,5-0,75 г (2-3 таблетки) через каждые 4-6 ч; после операции при опасности кровотечения внутрь по 0,5 г (2 таблетки) 3-4 раза/день.
При кишечных, легочных кровотечениях — по 0,5 г (2 таблетки) внутрь в течение 5-10 дней, при продолжении курса лечения дозу снижают; при метро- и меноррагиях те же дозы в период кровотечений и 2 последующих циклов.
При геморрагических диатезах, заболеваниях системы крови, диабетических ангиопатиях и др. назначают курсами 5-14 дней внутрь по 0,75-1 г (3-4 таблетки)/ день через равные промежутки.
Диабетические микроангиопатии: по 1-2 таблетки 3 раза/день в течение 2-3 недель.
Детям назначают в дозе 0,01-0,015 г/кг массы тела в сутки за 3 приема.
Побочные эффекты:
Изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, артериальная гипотензия (в основном систолическая), парестезии нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка:
В рекомендованных дозах и способах введения препарат не вызывает интоксикаций и передозировки.
Взаимодействие:
Допустимо сочетание с аминокапроновой кислотой, викасолом, противосвертывающими препаратами.
Уменьшает тяжесть течения геморрагического синдрома, вызванного ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами непрямого действия.
Особые указания:
Необходима осторожность (несмотря на отсутствие способствования образованию тромбов) при назначении этамзилата больным с тромбозами или эмболиями в анамнезе.
При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, необходимо использовать специфические антидоты.
Этамзилат назначают только как вспомогательное средство и, главным образом, при нарушениях тромбоцитарно-сосудистых компонентов гемостаза.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 0,25 г.
Упаковка:
По 30, 40, 50 таблеток в банке оранжевого стекла, в банке и флаконе из стекломассы.
По 30, 40, 50 таблеток в пластиковый контейнер из полиэтилена низкого давления или высокого давления, в пластиковый флакон.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Одна банка, контейнер, флакон, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Брынцалов-А», 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «Брынцалов-А»
Купить Этамзилат-Ферейн таблетки в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)