Эсмолол аналоги синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Беталок^®

Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001402/07
от 06.07.07

Произведено:

CENEXI

(Франция)

Метокор Адифарм

Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-000022
от 01.11.10

Метопролол

Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007719
от 21.12.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метопролол

Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004520
от 31.10.17

Метопролол

Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛП-006827
от 09.03.21

Метопролол-Арзу

Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008179
от 20.05.22

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Альбетор^®

Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-002179/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.15

Альбетор^®

Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002177/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 28.04.15

Альбетор^®

Таб. 40 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002177/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 28.04.15

Альбетор^® Лонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-009127/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 13.05.15

Анаприлин

Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004424
от 21.08.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001384
от 11.07.11

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003239/01
от 03.12.08

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N015657/01
от 20.03.09

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002039
от 30.08.11

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-005891/08
от 23.07.08

Анаприлин

Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002339
от 05.07.10

Анаприлин

Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004424
от 21.08.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000792
от 21.03.12

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003239/01
от 03.12.08

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: П N015657/01
от 20.03.09

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002039
от 30.08.11

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-005891/08
от 23.07.08

Анаприлин Медисорб

Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: Р N003958/01
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 23.05.18

Анаприлин Реневал

Таб. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002037
от 29.08.11

Анаприлин Реневал

Таб. 40 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002037
от 29.08.11

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014941/01
от 13.10.09

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт.

рег. №: Р N002550/01
от 03.10.08

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003868/01
от 22.07.09

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003162/09
от 24.04.09

Атенолол

Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001653/07
от 18.07.07

Атенолол

Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001152/01
от 19.05.11

Атенолол

Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002154/01
от 22.07.08

Атенолол

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002160/01

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002160/01

Атенолол

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002610
от 22.03.12

Атенолол

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007945/08
от 08.10.08

Атенолол

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014941/01
от 13.10.09

Атенолол

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N014109/01
от 13.08.08

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N014109/01
от 13.08.08

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N014109/01
от 13.08.08

Атенолол

Таб. 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008635/08
от 30.10.08

Дата перерегистрации: 28.06.18

Таб. 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008635/08
от 30.10.08

Дата перерегистрации: 28.06.18

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014941/01
от 13.10.09

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт.

рег. №: Р N002550/01
от 03.10.08

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003868/01
от 22.07.09

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003162/09
от 24.04.09

Атенолол

Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001653/07
от 18.07.07

Атенолол

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001152/01
от 19.05.11

Атенолол

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002154/01
от 22.07.08

Атенолол

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002610
от 22.03.12

Атенолол

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007945/08
от 08.10.08

Атенолол

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N015392/01
от 16.03.09

Атенолол

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N015392/01
от 16.03.09

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000673
от 28.07.11

Дата перерегистрации: 26.08.19

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002294

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002294

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002294

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000673
от 28.07.11

Дата перерегистрации: 26.08.19

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000673
от 28.07.11

Дата перерегистрации: 26.08.19

Атенолол Никомед

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N011912/01
от 31.03.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N011912/01
от 30.03.11

Атенолол-Аджио

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008843/10
от 30.08.10

Атенолол-Аджио

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008843/10
от 30.08.10

Атенолол-Тева

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012672/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 09.04.20

Таб. 100 мг: 14 шт.

рег. №: П N012672/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 09.04.20

Атенолол-УБФ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002527/01
от 27.10.08

Багодилол^®

Таб. 3.125 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001043/09
от 12.02.09

Таб. 6.25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001043/09
от 12.02.09

Таб. 12.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001043/09
от 12.02.09

Таб. 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001043/09
от 12.02.09

Бетак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N014124/01
от 10.09.08

Бетакард^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015507/01
от 08.05.09

Дата перерегистрации: 05.02.10

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015507/01
от 08.05.09

Дата перерегистрации: 05.02.10

Бетаксолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002502
от 16.06.14

Дата перерегистрации: 18.06.19

Бетаксолол Велфарм

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006150
от 17.03.20

Беталок^®

Таб. 100 мг: 100 шт.

рег. №: П N014187/01
от 14.12.07

Беталок^® ЗОК

Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.

рег. №: П N013890/01
от 05.09.07

Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N013890/01
от 05.09.07

Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N013890/01
от 05.09.07

Бивотенз

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002996
от 15.05.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Бидоп^®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000414
от 31.05.10

Дата перерегистрации: 18.08.22

Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000414
от 31.05.10

Дата перерегистрации: 18.08.22

Бинелол^®

Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-009000/09
от 09.11.09

Биол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001734/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Биол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001864
от 01.10.12

Дата перерегистрации: 18.12.20

Биол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001734/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.09.12

Бипрол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002832
от 22.01.15

Дата перерегистрации: 15.02.19

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Бипрол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001581
от 15.09.11

Дата перерегистрации: 22.08.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001581
от 15.09.11

Дата перерегистрации: 22.08.18

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Бисогамма^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Предыдущий рег. №: П N014191/01

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Предыдущий рег. №: П N014191/01

Бисомор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000587
от 21.09.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000587
от 21.09.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000587
от 21.09.11

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛП-002812
от 13.01.15

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000745
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 30.07.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000745
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 30.07.20

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002065
от 30.04.13

Дата перерегистрации: 01.05.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000876
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.10.16

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001526
от 02.05.11

Дата перерегистрации: 28.06.17

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003221
от 28.09.15

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛП-004617
от 25.12.17

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002065
от 30.04.13

Дата перерегистрации: 01.05.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002491
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 18.11.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002491
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 18.11.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002491
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 18.11.19

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003221
от 28.09.15

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛП-002812
от 13.01.15

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002065
от 30.04.13

Дата перерегистрации: 01.05.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000876
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 19.10.16

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001526
от 02.05.11

Дата перерегистрации: 28.06.17

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007976
от 23.03.22

Бисопролол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003221
от 28.09.15

Бисопролол Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002861
от 17.02.15

Дата перерегистрации: 18.10.19

Бисопролол Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002861
от 17.02.15

Дата перерегистрации: 18.10.19

Бисопролол Алкалоид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000983

Бисопролол Алкалоид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000983

Бисопролол Алкалоид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU )
от 18.01.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000983

Бисопролол Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-005356
от 19.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-005356
от 19.02.19

Бисопролол Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000821
от 07.10.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002540
от 26.07.11

Дата перерегистрации: 12.03.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002540
от 26.07.11

Дата перерегистрации: 12.03.19

Бисопролол Реневал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007365
от 08.09.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007365
от 08.09.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007365
от 08.09.21

Бисопролол Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007866
от 04.02.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007866
от 04.02.22

Бисопролол-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU )
от 17.05.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU )
от 17.05.22

Бисопролол-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU )
от 18.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU )
от 18.05.21

Бисопролол-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-000903
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 25.03.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-000903
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 25.03.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-000903
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 25.03.21

Бисопролол-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001168
от 11.11.11

Бисопролол-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001168
от 11.11.11

Бисопролол-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001168
от 11.11.11

Бисопролол-Лугал

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006136/08
от 01.08.08

Бисопролол-Прана

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-004392
от 01.08.17

Дата перерегистрации: 01.07.19

Бисопролол-Прана

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006031/10
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 02.08.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006031/10
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 02.08.19

Бисопролол-ратиофарм

Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007275/10
от 28.07.10

Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007275/10
от 28.07.10

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Бисопролол-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-005035/08
от 30.06.08

Дата перерегистрации: 10.12.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-005035/08
от 30.06.08

Дата перерегистрации: 10.12.19

Бисопролол-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007326/10
от 29.07.10

Дата перерегистрации: 02.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007326/10
от 29.07.10

Дата перерегистрации: 02.06.21

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ведикардол^®

Таб. 6.25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000820
от 10.08.10

Таб. 12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000820
от 10.08.10

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000820
от 10.08.10

Велкардио

Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005132
от 22.10.18

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005132
от 22.10.18

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005132
от 22.10.18

Гемангиол^®

Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU )
от 28.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003301

Карведилол

Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002787
от 26.12.14

Карведилол

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007069/08
от 04.09.08

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Карведилол

Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005225
от 03.12.18

Таб. 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005225
от 03.12.18

Карведилол

Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001733/10
от 05.03.10

Карведилол

Таб. 12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001959
от 26.12.11

Карведилол

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002787
от 26.12.14

Карведилол

Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001733/10
от 05.03.10

Карведилол

Таб. 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007069/08
от 04.09.08

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Карведилол

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-001959
от 26.12.11

Карведилол

Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002787
от 26.12.14

Карведилол Канон

Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001986
от 29.01.13

Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001986
от 29.01.13

Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001986
от 29.01.13

Карведилол Сандоз^®

Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006859/08
от 22.08.08

Карведилол Сандоз^®

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006859/08
от 22.08.08

Карведилол Сандоз^®

Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006859/08
от 22.08.08

Карведилол Сандоз^®

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006859/08
от 22.08.08

Карведилол Сандоз^®

Таб. 6.25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006859/08
от 22.08.08

Карведилол Санофи

Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000134
от 14.03.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000134
от 14.03.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000134
от 14.03.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Карведилол-OBL

Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000070
от 15.03.10

Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000070
от 15.03.10

Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000070
от 15.03.10

Карведилол-Акрихин

Таб. 6.25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU )
от 16.04.20

Таб. 12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU )
от 16.04.20

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU )
от 16.04.20

Карведилол-Тева

Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU )
от 29.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001085

Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU )
от 29.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001085

Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU )
от 29.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001085

Таб. 25 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU )
от 29.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001085

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Карвенал

Таб. 25 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-003244/07
от 16.10.07

Конкор^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт.

рег. №: П N012963/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 06.12.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012963/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 06.12.19

Коронал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU )
от 06.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000943

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU )
от 06.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000943

Локрен^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N012715/01
от 16.09.11

Дата перерегистрации: 19.04.21

Метокард^®

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N013293/01
от 29.07.08

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N013293/01
от 29.07.08

Метокор Адифарм

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008498/10
от 20.08.10

Метокор Адифарм

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008498/10
от 20.08.10

Метопролол

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000950
от 18.10.11

Метопролол

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-001760
от 02.07.12

Метопролол

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000692
от 28.09.11

Метопролол

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002790/10
от 02.04.10

Метопролол

Таб. 25 мг

рег. №: ЛП-008116
от 28.04.22

Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-008116
от 28.04.22

Метопролол

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005646
от 09.07.19

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005646
от 09.07.19

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005646
от 09.07.19

Метопролол

Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт.

рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10

Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт.

рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU )
от 22.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10

Метопролол

Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006898
от 07.04.21

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006898
от 07.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метопролол

Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000950
от 18.10.11

Метопролол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000692
от 28.09.11

Метопролол

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002790/10
от 02.04.10

Метопролол Велфарм

рег. №: ЛП-005596
от 20.06.19

Метопролол Зентива

Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: П N013374/01
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 12.02.14

Метопролол Зентива

Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: П N013374/01
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 12.02.14

Метопролол Органика

Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000754
от 29.09.11

Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000754
от 29.09.11

Метопролол Реневал

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006968
от 26.04.21

Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006968
от 26.04.21

Метопролол Ретард-Акрихин

Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000570
от 19.07.11

Дата перерегистрации: 14.04.16

Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000570
от 19.07.11

Дата перерегистрации: 14.04.16

Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000570
от 19.07.11

Дата перерегистрации: 14.04.16

Метопролол Фармасинтез

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007875
от 08.02.22

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007875
от 08.02.22

Метопролол-OBL

Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛСР-005099/10
от 01.06.10

Метопролол-OBL

Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛСР-005099/10
от 01.06.10

Метопролол-OBL

Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005099/10
от 01.06.10

Метопролол-Акрихин

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: Р N003213/01
от 16.03.09

Дата перерегистрации: 22.04.15

Метопролол-Вертекс

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006074
от 05.02.20

Метопролол-Вертекс

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004883
от 07.06.18

Метопролол-Вертекс

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004883
от 07.06.18

Метопролол-КРКА

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20

Метопролол-Тева

Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011845/01
от 25.10.11

Дата перерегистрации: 03.08.17

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Метопролол-Тева

Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011845/01
от 25.10.11

Дата перерегистрации: 03.08.17

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Небиватор

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: ЛСР-005947/09
от 21.07.09

Небиволол

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004712
от 26.02.18

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004712
от 26.02.18

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004712
от 26.02.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Небиволол

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002567
от 06.08.14

Небиволол

Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт.

рег. №: ЛП-007740
от 29.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Небиволол

Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003250
от 08.10.15

Небиволол Авексима

Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007587
от 09.11.21

Небиволол Велфарм

Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-008132
от 06.05.22

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-008132
от 06.05.22

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-008132
от 06.05.22

Небиволол Канон

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001172
от 11.11.11

Небиволол-Вертекс

Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002902
от 12.03.15

Небиволол-Нанолек

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003049
от 19.06.15

Небиволол-СЗ

Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002421
от 04.04.14

Дата перерегистрации: 11.08.21

Небиволол-Тева

Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000016
от 25.10.10

Дата перерегистрации: 03.12.18

Небикор Адифарм

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000331
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 15.07.16

Небилет^®

Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N011417/01
от 10.08.09

Небилонг

Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт.

рег. №: ЛП-000597
от 21.09.11

Небилонг

Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт.

рег. №: ЛП-000597
от 21.09.11

Небилонг

Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт.

рег. №: ЛП-000597
от 21.09.11

Нипертен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008962/09
от 06.11.09

Нипертен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008962/09
от 06.11.09

Нипертен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008962/09
от 06.11.09

ОД-Неб

Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001023
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.06.17

Рекардиум

Таб. 12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001343
от 09.12.11

Рекардиум

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001343
от 09.12.11

Рекардиум

Таб. 3.125 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001343
от 09.12.11

Рекардиум

Таб. 6.25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001343
от 09.12.11

Сердол

Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N014353/01-2002
от 05.11.08

Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N014353/01-2002
от 05.11.08

Сотагексал

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013255/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 03.03.22

Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013255/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 03.03.22

Соталол

Таб. 160 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002768
от 17.12.14

Соталол

Таб. 80 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004665
от 25.01.18

Таб. 160 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004665
от 25.01.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Соталол

Таб. 80 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002768
от 17.12.14

Соталол Авексима

Таб. 80 мг: 20, 30, или 50 шт.

рег. №: ЛП-005025
от 06.09.18

Таб. 160 мг: 20, 30, или 50 шт.

рег. №: ЛП-005025
от 06.09.18

Соталол Канон

Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001814
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 28.08.17

Таб. 160 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001814
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 28.08.17

Соталол Фармасинтез

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007452
от 30.09.21

Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007452
от 30.09.21

Эгилок^®

Таб. 25 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N015639/01

Таб. 50 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N015639/01

Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N015639/01

Фасовка и упаковка:

СЕРДИКС

(Россия)

Источник

Информация на сайте Medum.ru – справочная. Содержимое сайта Medum.ru – инструкции, текст, графика, видео, изображения предназначены исключительно для справочных целей. Информация, размещённая на сайте Medum.ru не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.ru. Medum.ru не рекомендует и не одобряет какие-либо лекарственные средства, биологически активные добавки, гомеопатические средства, тесты, врачей, медицинские учреждения, аптеки, отзывы, мнения, комментарии и другую информацию упомянутую на сайте. Внешний вид препаратов (фото и видео) и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.

Medum.ru — справочник лекарственных препаратов. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.

Медум® (Medum®)

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Инструкция по применению эсмолола: в медицине и ветеринарии

Краткая характеристика лекарственного вещества

Название препарата: Эсмолол
Латинское название лекарственного препарата: Esmololum (родительный падеж — Esmololi)
Химическое название действующего вещества: 4-[2-Гидрокси-3-[(1-метилэтил)амино]пропокси]бензолпропановой кислоты метиловый эфир — гидрохлорид
Брутто-формула препарата: C16H25NO4
Фармакологическая группа: β-адреноблокаторы
Физико-химическая характеристика дейтсвующего вещества препарата «Эсмолол». Эсмолола гидрохлорид представляет собой почти белый или белый порошок (мелкие кристаллы). Обладает относительно высокой гидрофильностью, хорошо растворяется в воде и этаноле. Эсмолол имеет молекулярную массу — 331,8
Объект применения: человек, собаки, кошки
Где приобрести: медицинские аптеки
Форма выпуска: флаконы по 10 мл в концентрации 10 мг/мл
Аналоги (синонимы, дженерики) — Бревиблок, Brevibloc

Фармакология эсмолола

Фармакологические эффекты эсмолола:

антиаритмическое
гипотензивное
антиангинальное

Эсмолола гидрохлорид представляет собой кардиоселективный β1-блокатор, не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Владеет негативным дромотропным, хронотропным, батмотропное и инотропным эффектом. Угнетает автоматизм синусового узла, удлиняет фазу рефрактерности миокарда и замедляет проведение кардиоимпульса по атриовентрикулярному узлу. Снижает чувствительность рецепторов периферических тканей к воздействию катехоламинов и ингибирует чрезмерную симпатическую импульсацию. При применении достоверно снижает частоту сердечных сокращений, потребление миокардом Оксигена, систолическую функцию миокарда левого желудочка, систолическое артериальное давление крови и сердечный выброс. Антигипертензивное и антиангинальное действие длится в течение 10–20 минут после остановки инфузионного введения препарата.

При внутривенном введении человеку, собакам и кошкам эсмолол конъюгирует с протеинами сыворотки крови на 55%. Метаболизм препарата происходит в эритроцитах, где он подвергается гидролизу ферментами эстеразами до метанола и кислого малоактивного метаболита с активностью 1/1500 нативного вещества. Период полураспада действующего вещества составляет приблизительно 9 минут, метаболит — около 4 часов (при развитии острой или хронической почечной недостаточности данные показатели увеличивается в 10 раз). Экскретируется почками в виде кислого метаболита.

Восьмикратные превышающие максимальную поддерживающую для человека дозы, ввденные кроликам, и тридцатикратные дозы, введенные крысам, вызывают токсический эффект на организм матери, повышают риск резорбции эмбрионов.

Показания к применению эсмолола

Основные показания к применению эсмолола у собак, кошек, человека:

суправентрикулярная тахикардия
артериальная гипертензия
синусовая тахикардия
трепетание предсердий
фибрилляция предсердий
нестабильная стенокардия
инфаркт миокарда
феохромоцитома
тиреотоксический криз

Способ применения в гуманной медицине и дозы препарата для человека

Применяют эсмолол только внутривенно. Требуется установить венфлоновый катетер, использование канюль-бабочек нежелательно. Дозу титруют путем использования эпизодов нагрузочной и поддерживающей дозы.

При гипертензии внутривенно в начальной дозе 0,25–0,5 мг/кг/минуту и внутривенно в виде инфузии в поддерживающей дозе 0,05 мг/кг/минуту в течение 4 минут. Если терапевтический эффект отсутствует повторно титрую, до 4 раз, соблюдая последовательность и увеличивая каждую последующую дозу на 0,05 мг/кг/минуту.

При аритмическом синдроме эсмолол назначают внутривенно инфузионно в нагрузочной дозе 0,5 мг/кг/минуту в течение 1 минуты, в дальнейшем — в поддерживающей дозе по 0,05 мг/кг/минуту в течение 4 минут. При адекватном терапевтическом ответе, дозу оставляют и, в случае необходимости, периодически корректируют. Если терапевтический эффект отсутствует, то к концу 5 минуты инфузии — проводят повторную насыщающюю дозу: внутривенно в виде инфузии в дозе 0,5 мг/кг/минуту в течение одной минуты, затем в поддерживающей дозе — 0,1 мг/кг/минуту в течение 4 минут. Далее повторяют титрацию дозы путем увеличения ее на 0,05 мг/кг/минуту до получения желаемого терапевтического эффекта. После чего поддерживающую дозу снизить до 0,025 (или меннее) мг/кг в 1 минуту. Также можно менять интервал между титрациями до 10 минут.

Способ применения в гуманной медицине и дозы эсмолола для собак и кошек

Применяют эсмолол собакам только внутривенно. Требуется установить венфлоновый катетер, использование канюль-бабочек нежелательно. Дозу титруют путем использования эпизодов нагрузочной и поддерживающей дозы.

При аритмическом синдроме эсмолол назначают внутривенно инфузионно в нагрузочной дозе 0,25-0,5 мг/кг/минуту в течение 1-2 минут. Затем используют постоянную инфузию со скоростью 50-200 мкг/кг/минуту. Дозу собакам и кошкам рекомендовано титровать, используя аналогичный способ из гуманной медицины. У собак с дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) и эндакардиозом атриовентриикулярных клапанов сердца с ускоренным вентрикулярным ритмом используют стартовую дозу 10-20 мкг/кг/минуту с титрацией каждые 10 минут.

Относительно лечения кошек эсмололом, необходимо отметить, что на сегодняшний день отсутствуют основательные экспериментальные и клинические исследования, поэтому данный препарат у них используют с особой осторожностью. Если есть возможность, эсмолол кошкам лучше не назначать.

Противопоказания к применнению эсмолола

Основные противопоказания к применению эсмолола у человека, собак и кошек:

кардиогенный шок
гиперчувствительность и аллергия
синусовая брадикардия
декомпенсированная сердечная недостаточность
атриовентрикулярная блокада II–III степени
артериальная гипотензия
синдром дисфункции синусного узла
синоатриальная блокада
гиповолемия
кровотечение

Ограничения к применению эсмолола у человека, собак и кошек

эмфизема
астма
застойная сердечная недостаточность
обструктивные бронхиты
почечная недостаточность
сахарный диабет
вторичная гипертензия с вазоконстрикцией, возникшей на фоне гипотермии
детский и пожилой возраст пациентов
период лактации
беременность

Применение препарата в период лактации или в период беременности

При беременности применение эсмолола возможно, при оправданном соотношении польза препарата / возможный риск осложнений.
По инструкции не рекомендовано применять эсмолол в лактационный период, не достаточно данных о проникновении препарата из крови в грудное молоко.

Побочные эффекты эсмолола у человека, собак и кошек

Со стороны сердца сосудов, системы крови, гемопоэза, гемостаза:

анемичность слизистых
гипотензия
нарушение периферической гемодинамики
боль в груди
брадикардия
синкопе
тахикардия
отек легких
атриовентрикулярная блокада

Со стороны органов органов чувств, центральной и периферической нервной системы:

сонливость
головокружение
спутанность сознания
головная боль
ажитация
парестезия
ощущение усталости
астения
тревога
депрессия
нарушение когнитивной функции мозга
судороги
нарушение зрения
нарушение вкуса

Со стороны кожи и ее производных:

воспаление, индурация в месте инъекции
отек
эритема
жжение в месте введения
некроз кожи при введении препарата под кожу

Со стороны органов респираторного тракта:

цианоз
хрипы в грудной клетке
сопение носом
бронхоспазм
диспноэ
ортопноэ

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

тошнота
рвота
сухость во рту
диспептические явления
гипо- и анорексия
обстипация
дискомфорт и боль в брюшной полости

Прочие реакции:

лихорадка
ретенция мочи
боль в межлопаточной области
похолодание конечностей
феномен отмены препарата

Лекарственные взаимодействия

Синергизм фармакологических эффектов миорелаксантов, кардиодепрессивного эффекта прокаинамида, хинидина, верапамила и дизопирамида. При использовании в комбинации с резерпином развиваются гипотензия и брадикардия. Кардиотоники, производные ксантина, симпатомиметики, ингибиторы фосфодиэстеразы взаимно нивелируют фармакологическе эффекты эсмолола. Гипотензивные лекарственные средства — потенцируют артериальную гипотензию. Уровень дигоксина в сыворотке крови достоверно повышается при одновременном назаначении эсмолола. В одном шприце несовместим с другими лекарственными препаратами, особенно с гидрокарбонатом натрия.

Передозировка

Симптомы: коллапс и обвал артериального давления, тяжелая брадикардия с вентрикулярными экстрасистолами или пассивными выскальзывающими комплексами, бронхоспазм, остраяя сердечная декомпенсация. Передозировка эсмолола может индуцировать остановку сердечной деятельности.

Лечение:

кислородотерапия
инфузия
введение изопротеренола, атропина сульфата, адреналина или добутамина
при желудочковых экстрасистолах внутривенно вводится лидокаина
глюкагон для ликвидации брадикардии или гипотензии

Форма выпуска

Форма выпуска эсмолола: раствор для инъекций во флаконах по 10 мл в концентрации 10 мг в 1 мл.

Аналоги эсмолола

Аналогом (синонимом, дженериком) эсмолола является препарата Бревиблок, Brevibloc

^Наверх

Полезно знать

Инструкция по применению карведилола: в медицине и ветеринарии
Почему кот чихает кровью?
Инструкция к применению метопролола у человека, собак и кошек
Инструкция к применению небиволола

Источник

Бревиблок р-р для инфузий — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001060

Торговое наименование препарата

Бревиблок

Международное непатентованное наименование

Эсмолол

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

В 1 мл препарата содержится:

активное вещество: эсмолола гидрохлорид 10,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид 5,9 мг, натрия ацетата тригидрат 2,8 мг, кислота уксусная ледяная 0,546 мг, кислота хлористоводородная до pH 5,0, натрия гидроксид до pH 5,0, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Бета1-адреноблокатор селективный

Код АТХ

C07AB

Фармакодинамика:

Фармакодинамика

Эсмолол является кардиоселективным блокатором β-адренорецепторов, обладающим быстрым началом действия и очень малой длительностью действия, за счет чего доза может быть быстро изменена. В терапевтических дозах не обладает значимой внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью; оказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие.

Уменьшает стимулированное катехоламинами образование циклического аденозинмонофосфата из аденозинтрифосфата, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), блокирует увеличение ЧСС под действием изопреналина, увеличивает время восстановления синоатриального узла Киса-Флака, замедляет AV (атриовентрикулярную) проводимость, увеличивает AV интервал при нормальном синусовом ритме и во время стимуляции предсердий без замедления в пучке Гиса и волокнах Пуркинье, увеличивает PQ (межпиковый) интервал, индуцирует AV блокаду II степени, увеличивает функциональный рефрактерный период предсердий и желудочков, оказывает отрицательный инотропный эффект со снижением фракции выброса и отрицательный батмотропный эффект, снижает артериальное давление.

При использовании адекватной нагрузочной дозы равновесное состояние в крови достигается в течение 5 минут. Однако терапевтический эффект достигается раньше, чем стабильная концентрация в плазме крови. Для получения желаемого фармакологического эффекта можно воспользоваться регулированием скорости инфузии.

Антиаритмический эффект определяется угнетением проведения импульсов в антероградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел и по дополнительным путям.

Действие наступает с момента введения, полный терапевтический эффект развивается через 2 минуты после введения и заканчивается через 10-20 минут после прекращения инфузии.

Эсмолол по своей химической природе относится к классу феноксипропаноламиновых бета-адреноблокаторов. Он имеет энзиматически лабильное эфирное звено, в результате чего быстро метаболизируется и имеет короткий период полувыведения из плазмы крови.

У пациентов старше 65 лет не отмечено различий в гемодинамических эффектах по сравнению с пациентами более молодого возраста.

Фармакокинетика:

Кинетика эсмолола линейна у здоровых взрослых добровольцев, концентрация в плазме крови пропорциональна дозе. Если нагрузочная доза не применяется, равновесная концентрация в крови достигается в течение 30 минут при дозах от 50 до 300 мкг/кг в минуту. Период полураспределения эсмолола гидрохлорида очень короткий — около 2 минут. Объем распределения составляет 3,4 л/кг.

Эсмолол метаболизируется эстеразами эритроцитов до метанола (путем гидролиза сложноэфирной группы эсмолола) и кислого метаболита ASL-8123, который обладает слабой (менее 0,1% от эсмолола) бета-адреноблокирующей активностью. При дозах от 50 до 300 мкг/кг/мин метаболизм эсмолола гидрохлорида независим. Эсмолол гидрохлорид на 55% связывается е белками плазмы крови (для кислого метаболита этот показатель составляет всего 10%). Период полувыведения эсмолола после внутривенного введения составляет около 9 минут.

Общий клиренс составляет 285 мл/кг/мин независимо от циркуляции в печени или в любом другом органе. Менее чем 2% эсмолола выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения кислого метаболита эсмолола почками — около 3,7 часа, при хронической почечной недостаточности он увеличивается в 10 раз.

Показания:

Лекарственный препарат БРЕВИБЛОК показан при суправентрикулярных тахикардиях (за исключением синдрома предвозбуждения желудочков), а также для быстрого контроля желудочкового ритма у пациентов с мерцанием предсердий и трепетанием предсердий в периоперационном и постоперационном периодах, а также в любых других ситуациях, когда требуется кратковременный контроль частоты желудочковых сокращений при помощи короткодействующего лекарственного препарата.

Препарат БРЕВИБЛОК также показан для коррекции тахикардии и артериальной гипертензии в периоперационном периоде и при синусовой тахикардии некомпенсаторного характера, когда, по мнению врача, учащенное сердцебиение требует специального вмешательства.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к активному веществу, а также к любому из вспомогательных веществ или другим бета-адреноблокаторам (возможна перекрестная чувствительность между бета-адреноблокаторами);

— тяжелая форма синусовой брадикардии (ЧСС менее 50 уд/мин);

— синдром слабости синусового узла; тяжелые нарушения проводимости AV узла (без водителя ритма); AV блокада II и III степени;

— кардиогенный шок;

— тяжелая артериальная гипотензия;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— одновременное внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов (верапамила, дилтиазема). Препарат БРЕВИБЛОК не следует вводить в течение 48 часов после прекращения введения верапамила (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

— нелеченная феохромоцитома без одновременного применения альфа-адреноблокаторов;

— легочная гипертензия;

— острый астматический приступ;

— метаболический ацидоз;

— беременность;

— возраст до 18 лет.

С осторожностью:

— Атриовентрикулярная блокада I степени;

— бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких;

— нарушения периферического кровообращения (синдром Рейно, «перемежающаяся» хромота);

— хроническая сердечная недостаточность;

— нарушение функции почек;

— гиперкалиемия;

— тиреотоксикоз;

— псориаз;

— миастения;

— стенокардия Принцметала;

— гиповолемия;

— феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов);

— пожилой возраст;

— сахарный диабет, а также склонность к гипогликемии, так как препарат может маскировать симптомы гипогликемии;

— вторичная артериальная гипертензия (обусловленная вазоконстрикцией, во время или после операций, на фоне гипотермии).

Беременность и лактация:

Применение препарата БРЕВИБЛОК не рекомендуется при беременности.

Количество данных о применении эсмолола гидрохлорида у беременных ограничено. Исследования на животных продемонстрировали негативное влияние на репродуктивную систему.

Перед применением следует оценить потенциальный риск для плода и пользу для матери. Применение препарата при беременности возможно в том случае, если вероятная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Если лечение необходимо, следует проводить постоянный контроль маточно-плацентарного кровотока и роста плода, поскольку бета-адреноблокаторы могут уменьшать кровоснабжение плаценты.

Сообщалось, что применение препарата во второй и третий триместры беременности или во время родов и родоразрешения вызывало брадикардию плода, которая продолжалась после прекращения инфузии препарата. В случае если беременные женщины получают лечение непосредственно перед родоразрешением, бета-адреноблокирующее действие может сохраняться у новорожденного в течение нескольких дней после рождения и может приводить к клинически значимой брадикардии, нарушению дыхания, гипогликемии и артериальной гипотензии. Сниженные компенсаторные сердечно-сосудистые реакции и сердечная недостаточность могут потребовать госпитализации в отделение интенсивной терапии и наблюдения новорожденных.

Данные о выведении препарата с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прервать.

Способ применения и дозы:

Только для внутривенного введения!

Только для краткосрочного применения!

Не добавлять в контейнер дополнительные компоненты!

Дозу препарата следует выбирать в индивидуальном порядке исходя из клинического ответа. Дозы следует титровать, руководствуясь желудочковым ритмом и, при необходимости, артериальным давлением (АД).

Препарат БРЕВИБЛОК следует вводить с осторожностью пациентам с нарушенной функцией почек (см. раздел «Особые указания»).

Суправентрикулярные тахиаритмии, включая мерцание предсердий и трепетание предсердий

Эффективной дозой препарата для лечения суправентрикулярной тахиаритмии является 50-200 мкг/кг/мин. Для контроля желудочкового ритма поддерживающие инфузионные дозы свыше 200 мкг/кг/мин не рекомендуются; дозы более 200 мкг/кг/мин обеспечивают незначительное снижение ЧСС, при этом частота неблагоприятных реакций возрастает. Тем не менее, для адекватного контроля АД могут потребоваться более высокие дозы (250-300 мкг/кг/мин). Безопасность доз выше 300 мкг/кг/мин не изучена. Дозу препарата при суправентрикулярной тахиаритмии следует выбирать в индивидуальном порядке путем титрования, при котором каждый шаг включает в себя нагрузочную дозу, за которой следует поддерживающая доза.

Схема начала и проведения лечения

Введение нагрузочной дозы 500 мкг/кг/мин в течение 1 минуты, затем введение поддерживающей дозы 50 мкг/кг/мин в течение 4 минут*.

При положительном результате:

Введение поддерживающей дозы 50 мкг/кг/мин.

При отрицательном результате в течение 5 мин:

Повторить введение с дозой 500 мкг/кг/мин в течение 1 мин.

Увеличить поддерживающую дозу до 100 мкг/кг/мин в течение следующих 4 мин.

При положительном результате:

Введение поддерживающей дозы 100 мкг/кг/мин.

При отрицательном результате в течение 5 мин:

Повторить введение с дозой 500 мкг/кг/мин в течение 1 мин.

Повысить поддерживающую дозу до 150 мкг/кг/мин в течение следующих 4 мин.

При положительном результате:

Введение поддерживающей дозы 150 мкг/кг/мин.

При отрицательном результате:

Повторить введение с дозой 500 мкг/кг/мин в течение 1 мин.

Повысить поддерживающую дозу до 200 мкг/кг/мин и оставить на этом уровне.

Величины нагрузочных и поддерживающих доз препарат БРЕВИБЛОК в зависимости от веса пациента представлены в таблицах 1 и 2 соответственно.

Таблица 1 — Объем раствора препарата БРЕВИБЛОК 10 мг/мл, необходимый для введения НАЧАЛЬНОЙ НАГРУЗОЧНОЙ ДОЗЫ 500 мкг/кг/мин

Вес пациента (кг)	40	50	60	70	80	90	100	110	120
Объем (мл)	2	2,5	3	3,5	4	4,5	5	5,5	6

Таблица 2 — Объем раствора препарата БРЕВИБЛОК 10 мг/мл, необходимый для введения ПОДДЕРЖИВАЮЩИХ ДОЗ при скорости инфузии 12,5-300 мкг/кг/мин

Вес пациента (кг)	Скорость инфузии доты
12,5 мкг/кг/мин	25 мкг/кг/мин	50 мкг/кг/мин	100 мкг/кг/мин	150 мкг/кг/мин	200 мкг/кг/мин	300 мкг/кг/мин
Объем раствора, вводимого каждый час, для достижения скорости инфузии дозы (мл/час)
40	3 мл/ч	6 мл/ч	12 мл/ч	24 мл/ч	36 мл/ч	48 мл/ч	72 мл/ч
50	3,75 мл/ч	7,5 мл/ч	15 мл/ч	30 мл/ч	45 мл/ч	60 мл/ч	90 мл/ч
60	4,5 мл/ч	9 мл/ч	18 мл/ч	36 мл/ч	54 мл/ч	72 мл/ч	108 мл/ч
70	5,25 мл/ч	10,5 мл/ч	21 мл/ч	42 мл/ч	63 мл/ч	84 мл/ч	126 мл/ч
80	6 мл/ч	12 мл/ч	24 мл/ч	48 мл/ч	72 мл/ч	96 мл/ч	144 мл/ч
90	6,75 мл/ч	13,5 мл/ч	27 мл/ч	54 мл/ч	81 мл/ч	108 мл/ч	162 мл/ч
100	7,5 мл/ч	15 мл/ч	30 мл/ч	60 мл/ч	90 мл/ч	120 мл/ч	180 мл/ч
110	8,25 мл/ч	16,5 мл/ч	33 мл/ч	66 мл/ч	99 мл/ч	132 мл/ч	198 мл/ч
120	9 мл/ч	18 мл/ч	36 мл/ч	72 мл/ч	108 мл/ч	144 мл/ч	216 мл/ч

* Если желаемое конечное значение ЧСС достигнуто, или снижается АД, необходимо ПРЕКРАТИТЬ введение нагрузочной дозы и снизить скорость при поддерживающем введении с 50 мкг/кг/мин до 25 мкг/кг/мин или ниже. При необходимости интервал времени между этапами титрования можно увеличить с 5 до 10 минут.

Примечание: нет данных о том, что поддерживающие дозы выше 200 мкг/кг/мин приводят к большему терапевтическому эффекту. Безопасность доз выше 300 мкг/кг/мин не исследовалась.

После достижения необходимой ЧСС и стабильного клинического состояния у пациентов с суправентрикулярной тахикардией, можно осуществить переход к другим антиаритмическим препаратам, например, таким как верапамил, пропранолол или метопролол, дигоксин или хинидин. При переходе лечащий врач должен руководствоваться инструкциями по применению альтернативных лекарственных препаратов.

Дозу препарата БРЕВИБЛОК следует снижать следующим образом:

1. В течение первого часа после первой дозы альтернативного препарата уменьшить скорость введения препарата БРЕВИБЛОК в 2 раза.

2. После второй дозы альтернативного препарата необходимо контролировать ЧСС пациента и, если сохраняется удовлетворительная ЧСС в течение первого часа, введение препарата БРЕВИБЛОК следует прекратить.

Введение препарата в течение более 24 часов не оценивалось. Введение препарата длительностью более 24 часов следует выполнять с осторожностью.

Тахикардия и аpтериальная гипертензия в периоперационном периоде

При лечении тахикардии и (или) артериальной гипертензии в периоперационном периоде необходимо использовать следующие режимы дозирования:

а) При интраоперационном лечении — при общей анестезии, когда требуется контроль желудочкового ритма — ввести первичную нагрузочную дозу 80 мг в течение 15-30 секунд с последующей инфузией в дозе 150 мкг/кг/мин. Титровать скорость введения при необходимости до 300 мкг/кг/мин.

б) После выхода из общей анестезии осуществлять инфузию со скоростью 500 мкг/кг/мин в течение 4 минуте последующей инфузией 300 мкг/кг/мин.

в) В послеоперационном периоде, когда позволяет время для титрования дозы, дают нагрузочную дозу 500 мкг/кг/мин в течение 1 минуты перед каждым этапом титрования для обеспечения быстрого начала действия препарата. Этапы титрования 50, 100, 150, 200, 250 и 300 мкг/кг/мин в течение 4 минут каждый с остановкой при достижении необходимого терапевтического эффекта.

Дополнительная информация по дозам: при достижении терапевтического эффекта или снижении АД, введение нагрузочной дозы прекратить и снизить скорость инфузии до 12,5-25 мкг/кг/мин. Кроме того, если это нужно, увеличить интервал времени между этапами титрования с 5 до 10 минут.

В случае снижения ЧСС или АД ниже значений нижней границы нормы или быстрого приближения к этим значениям, введение препарата следует прекратить, а после того, как ЧСС и/или АД вернутся к удовлетворительному уровню, следует возобновить введение в сниженной дозе без нагрузочных доз.

Инструкция по использованию контейнеров IntraVia

Препарат БРЕВИБЛОК — раствор для инфузий в контейнере е двумя ПВХ-отверстиями (портами): порт для извлечения первичной нагрузочной дозы (самозакрывающийся, полиизопреновый) и порт для инфузий препарата (подсоединения инфузионной системы).

Порт для извлечения первичной нагрузочной дозы используется исключительно для получения первичной нагрузочной дозы препарата и не предназначен для инфузий последующих нагрузочных или поддерживающих доз.

При извлечении первичной нагрузочной дозы требуется строгое соблюдение правил асептики.

Не добавлять в контейнер дополнительных компонентов!

Содержимое контейнера предназначено для одноразового использования и не содержит консервантов. После снятия защитного колпачка с порта и начала инфузии содержимое контейнера следует использовать в течение 24 часов.

Неиспользованные остатки утилизировать.

Не подсоединять повторно к инфузионной системе частично использованные контейнеры.

Схема контейнера IntraVia (см. рис 1).

Предостережения:

— Не соединять контейнеры между собой, так как эго может привести к воздушной эмболии вследствие попадания остаточного воздуха из одного контейнера до того, как введение препарата пациенту из второго контейнера завершено.

— Не удалять наружную упаковку (пакет) до начала использования. Не использовать, если пакет вскрыт или частично поврежден. Пакет защищает контейнер от проникновения влаги при хранении. Стерильность раствора обеспечивается за счет целостности контейнера.

— Нс разрешается добавлять в раствор другие препараты. Первичную нагрузочную дозу извлекают через соответствующий порт.

Вскрытие упаковки:

— Вскрыть пакет но надрезу и извлечь контейнер с раствором. Между контейнером и пакетом возможно образование конденсата, а также участков потемнения защитного ламинированного пакета и контейнера. Это не является отклонением от нормы и не влияет на качество и безопасность препарата.

— Плотно сжимая контейнер, необходимо проверить его на предмет целостности. Если обнаружены механические повреждения, контейнер следует утилизировать, так как стерильность может быть нарушена.

— Не использовать препарат в случае изменения цвета, помутнения раствора или нарушения целостности упаковки.

Подготовка к инфузии:

Должны быть соблюдены асептические условия.

— Подвесить контейнер за специальное отверстие к опоре.

— Удалить пластиковый защитный колпачок с порта для инфузии препарата в нижней части контейнера.

— Присоединить набор для введения (следовать инструкции, прилагаемой к набору).

Побочные эффекты:

В данном разделе указаны нежелательные реакции, которые были зафиксированы у пациентов в ходе клинических исследований и в постмаркетинговом периоде.

Частоту нежелательных реакций на лекарственное средство оценивали, используя следующую шкалу: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 — <1/10), нечастые (≥1/1000 — <1/100), редкие (≥1/10 000 — <1/1000) и очень редкие (<1/10 000). В пределах каждой объединенной по частоте группы нежелательные эффекты представлены в порядке убывания серьезности.

Системно-органный класс	Предпочтительный термин MedDRA	Частота
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Анорексия	Нечастые
Гиперкалиемия	—*
Метаболический ацидоз	—*
Нарушения психики	Депрессия	Частые
Тревога	Частые
Нарушения мышления	Нечастые
Раздражительность	Нечастые
Нарушения со стороны нервной системы	Спутанное сознание	Частые
Головокружение¹	Частые
Головная боль	Частые
Парестезия	Частые
Расстройство внимания	Частые
Сонливость	Частые
Возбуждение	Частые
Обморок	Нечастые
Судороги	Нечастые
Расстройство речи	Нечастые
Нарушения со стороны органа зрения	Нарушение зрения	Нечастые
Нарушения со стороны сердца	Брадикардия	Нечастые
Атриовентрикулярная блокада	Нечастые
Повышенное давление в легочной артерии	Нечастые
Острая сердечная недостаточность	Нечастые
Желудочковые экстрасистолы²	Нечастые
Узловой ритм	Нечастые
Стенокардия	Нечастые
Остановка синусового узла	Редкие
Асистолия	Редкие
Ускоренный идиовентрикулярный ритм	—*
Спазм коронарных артерий	—*
Остановка сердца	—*
Нарушения со стороны сосудов	Артериальная гипотензия³	Очень частые
Бессимптомная артериальная гипотензия	Очень частые
Артериальная гипотензия с клиническими проявлениями	Частые
Периферическая ишемия	Нечастые
Бледность	Нечастые
«Приливы» крови к коже лица	Нечастые
Тромбофлебит⁴	—*
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Диспноэ	Нечастые
Отек легких	Нечастые
Бронхоспазм	Нечастые
Свистящее дыхание	Нечастые
Заложенность носа	Нечастые
Аномальные дыхательные шумы, в том числе хрипы	Нечастые
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота	Частые
Рвота	Частые
Нарушение вкусового восприятия	Нечастые
Диспепсия	Нечастые
Дискомфорт и боль в животе	Нечастые
Запор	Нечастые
Сухость слизистой оболочки полости рта	Нечастые
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Повышенное потоотделение¹	Очень частые
Изменение цвета кожи⁴	Нечастые
Эритема в месте введения⁴	Нечастые
Некрозы кожи⁴ (вследствие экстравазации)	Редкие
Псориаз⁵	—*
Ангионевротический отек	—*
Крапивница	—*
Нарушения со стороны склетно-мышечной и соединительной ткани	Костно-мышечная боль (боль в лопаточной области)	Нечастые
Хондрит реберный	Нечастые
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей	Задержка мочи	Нечастые
Астения	Частые
Повышенная утомляемость	Частые
Реакции в месте введения (суммарно)⁶	Частые
Уплотнение в месте введения	Частые
Воспаление в месте введения	Частые
Озноб	Нечастые
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Лихорадка	Нечастые
Отек в месте введения⁴	Нечастые
Боль в месте введения⁴	Нечастые
Жжение в месте введения	Нечастые
Экхимоз в месте введения	Нечастые
Флебит в месте введения	—*
Везикулы в месте введения	—*
Образование волдырей⁴	—*

Примечание:

¹— головокружение и повышенное потоотделение в сочетании симптоматической артериальной гипотензией;

² — включает повышенную частоту желудочковой экстрасистолы и сдвоенных желудочковых экстрасистол;

³ — исходя из сообщений о случаях артериальной гипотензии в восьми плацебо контролируемых периоперационных исследованиях, артериальная гипотензия встречалась реже у пациентов, получавших препарат в периоперационный период, чем у пациентов, получавших препарат в ходе лечения суправентрикулярной тахикардии/тахиаритмии. Более того, в этих восьми исследованиях доля (или частота) артериальной гипотензии у пациентов, получавших препарат и общую анестезию, была такой же, как доля (или частота) артериальной гипотензии у пациентов, получавших плацебо и общую анестезию;

⁴— в сочетании с местными реакциями в области инъекций/инфузий;

⁵— бета-адреноблокаторы как класс лекарственных препаратов могут в определенных ситуациях вызывать псориаз или отягощать его лечение;

⁶— см. некроз и образование волдырей в месте введения в разделе «Особые указания»;

* — данных для оценки частоты недостаточно.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Передозировка может привести к развитию жизнеугрожающих состояний и летальному исходу. Описаны отдельные случаи тяжелых случайных передозировок концентрированными растворами препарата БРЕВИБЛОК. Некоторые из этих передозировок закончились смертельным исходом, а другие привели к стойкой инвалидности. Нагрузочные дозы в диапазоне от 625 мг до 2,5 г (от 12,5 до 50 мг/кг) были летальными.

Симптомы

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада (I, II и III степени), узловой ритм, замедление внутрижелудочкового проведения, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение артериального давления, острая сердечная недостаточность (включая кардиогенный шок), остановка сердца, электромеханическая диссоциация.

Со стороны центральной нервной системы: возможны угнетение дыхания, судороги, расстройства сна и настроения, повышенная утомляемость, заторможенность, кома. Также возможны бронхоспазм, мезентериальная ишемия, периферический цианоз, гиперкапиемия и гипогликемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны тошнота, рвота.

Лечение

Первым шагом в случае появления симптомов передозировки должно быть прекращение введения препарата.

При брадикардии показано внутривенное введение атропина. Могут быть показаны катехоламины, увеличивающие ЧСС, и/или может потребоваться постановка искусственного водителя ритма.

При сердечной недостаточности показано внутривенное введение диуретиков и/или сердечных гликозидов.

При шоке, развившемся вследствие неадекватной сократимости миокарда, показано внутривенное введение препарата с положительным инотропным действием, например, допамина, добутамина, изопреналииа, норадреналина.

При симптоматической артериальной гипотензии следует рассмотреть возможность внутривенного введения растворов для поддержания объема циркулирующей крови и/или вазопрессорных средств, таких как допамин или норэпинефрин.

При бронхоспазме внутривенно вводят бета₂-адрсномиметики и/или производные теофиллина.

В случаях передозировки требуется непрерывное наблюдение за пациентом.

Взаимодействие:

Препарат несовместим с 5% раствором натрия бикарбоната по причине ограниченной стабильности и с фуросемидом — по причине выпадения осадка.

При одновременном введении дигоксина и препарата БРЕВИБЛОК наблюдалось повышение концентрации в крови дигоксина примерно на 10-20%. Фармакокинетика препарата не изменялась.

Сочетание сердечных гликозидов и препарата БРЕВИБЛОК может увеличивать время AV проводимости.

При одновременном внутривенном введении морфина и препарата не наблюдалось изменений концентрации морфина в плазме крови, при этом равновесная концентрация эсмолола в крови увеличивалась в среднем на 46%, в то время как другие фармакокинетические параметры оставались неизменными.

При совместном применении с антиаритмическими препаратами I класса (например, хинидин, дизопирамид) или амиодароном может усиливаться влияние на время внутрипредсердного проведения и усиливаться отрицательный инотропный эффект.

Одновременное применение препарата с другими гипотензивными средствами, препаратами, угнетающими сократимость миокарда, либо тормозящими функцию синусового узла или проведение электрических импульсов в миокарде, может усиливать действие препарата на АД. сократимость миокарда и проведение импульсов в миокарде. Фармакодинамические взаимодействия с такими препаратами могу т приводить, например, к выраженной артериальной гипотензии, сердечной недостаточности, тяжелой брадикардии, синусовой паузе, синоаурикулярной блокаде, атриовентрикулярной блокаде и/или остановке сердца.

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов, такие как верапамил и, в меньшей степени дилтиазем, оказывают отрицательное влияние на сократимость и AV проводимость. Эту комбинацию не следует вводить пациентам с нарушениями проводимости. Препарат БРЕВИБЛОК нельзя назначать в течение 48 часов после окончания введения всрапамила. Некоторые блокаторы «медленных» кальциевых каналов, например, дигидропиридин (нифидипин) могут увеличивать риск артериальной гипотензии. У пациентов с сердечной недостаточностью, получающих анатагонисты кальция, лечение бета-адреноблокаторами может привести к остановке сердца. Рекомендуется тщательное титрование доз препарата БРЕВИБЛОК и надлежащий гемодинамический мониторинг.

Кроме того, применение некоторых препаратов на фоне бета-адреноблокады может приводить к усилению синдрома «отмены». В этой связи, препарат следует применять с осторожностью и только после тщательной индивидуальной оценки рисков и ожидаемой пользы у пациентов, получающих препараты, которые могут вызывать эти типы фармакодинамичееких взаимодействий, включая, но не ограничиваясь, следующими препаратами: алфузозин. доксазозин и другие альфа-адреноблокаторы; амифосгин; амиодарон; ангихолинэстеразные средства; антипсихотические средства; апоморфин; баклофен; верапамил, дилтиазем и другие блокаторы «медленных» кальциевых каналов, угнетающие сердечную деятельность (при совместном применении препарата и верапамила у пациентов со сниженной функцией миокарда отмечены случаи остановки сердца со смертельным исходом); сердечные гликозиды; дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид; ингаляционные анестетики; леводопа; ингибиторы моноаминоксидазы; мефлохин; опиаты, опиоиды, включая фентанил; барбитураты короткого действия; трициклические антидепрессанты (например, имипрамин, амитриптилин); клонидин, гуанфацин, моксонидин. Применение бета-адреноблокаторов с моксонидином или альфа-2-агонистами (например, клонидином или гуанфацином) увеличивает риск рикошетной артериальной гипертензии. Если клонидин или моксонидин используются в сочетании с бета-блокаторами, и оба воздействия должны быть прекращены, вначале отменяют бета-блокатор, а затем, через несколько дней, клонидин или моксонидин.

Анестетики. В ситуациях, когда волемический статус пациента является неопределенным, или используются сопутствующие гипотензивные препараты, может иметь место ослабление рефлекторной тахикардии и повышенный риск артериальной гипотензии. Продолжение введения бета-адреноблокаторов снижает риск аритмии во время индукции в наркоз и интубации. Врач-анестезиолог должен быть проинформирован, если пациент получает бета-адреноблокирующий препарат в дополнение к препарату БРЕВИБЛОК. Антигипертензивное действие ингаляционных анестетиков может быть выше в присутствии препарата БРЕВИБЛОК. При необходимости дозы каждого препарата могут быть изменены для поддержания желаемой гемодинамики.

Комбинация препарата БРЕВИБЛОК с ганглиоблокаторами может усиливать антигипертензивный эффект.

Особую осторожность следует соблюдать при совместном использовании бета-адреноблокаторов и флоктафенина или амисульприда.

Одновременное применение препарата БРЕВИБЛОК и трициклических антидепрессантов(например, имипрамина и амитриптилина), барбитуратов или фенотиазинов (например, хлорпромазина), а также других антипсихотических агентов (таких как клозапин) может увеличить антигипертензивный эффект. Чтобы избежать неожиданной артериальной гипотензии, дозы препарата БРЕВИБЛОК должны быть скорректированы в сторону снижения.

Аллергены (диагностические или терапевтические). При применении бета-адреноблокаторов пациенты с риском анафилактических реакций могут более активно отвечать на воздействие аллергена (случайное, диагностическое или терапевтическое). Пациенты, применяющие бета-адреноблокаторы, могут быть невосприимчивы к обычным дозам эпинефрина, применяемым для лечения анафилактических реакций.

Бета-адреноблокаторы, включая препарат БРЕВИБЛОК, вызывали мышечную слабость. Поэтому бета-адреноблокаторы могут теоретически снижать эффективность антихолинэстеразных средств при лечении мышечной слабости.

Одновременное применение бета-адреноблокаторов и гипогликемических средств для приема внутрь или инсулина может усиливать гипогликемический эффект последних. Бета-адреноблокаторы могут маскировать тахикардию, возникающую при гипогликемии, хотя при этом могут присутствовать другие проявления, как например, головокружение и повышенное потоотделение.

Резерпин и другие препараты, истощающие запасы катехоламинов, могут обладать аддитивным действием при совместном назначении с бета-адреноблокирующими средствами. Поэтому пациентов, которым вместе с препаратом БРЕВИБЛОК вводятся одновременно ингибиторы катехоламинов, следует тщательно наблюдать для выявления признаков артериальной гипотензии или выраженной брадикардии, которые могут привести к головокружению, обмороку или ортостатической артериальной гипотензии.

Одновременное применение бета-адреноблокаторов с производными алкалоидов спорыньи может приводить к тяжелой периферической вазоконстрикции и артериальной гипертензии.

Возможно ослабление эффектов глюкагона, связанных с повышением концентрации глюкозы в крови.

Нестероидиые противовоспалительные препараты могут вызвать снижение антигипертензивного эффекта бета-адреноблокаторов.

Эффекты препарата могут снижаться при одновременном применении с симпатомиметическими препаратами, обладающими активностью бета-адренергических агонистов. Дозы каждого из препаратов могут нуждаться в коррекции, исходя из ответа пациента, либо можно рассмотреть применение альтернативных терапевтических средств.

Препарат увеличивает продолжительность индуцированной сукцинилхолином нервно-мышечной блокады.

При одновременном применении с сульфинпиразоном возможно ослабление антигипертензивных эффектов бета-адреноблокаторов.

Результаты исследования взаимодействия между препаратом БРЕВИБЛОК и варфарином показали, что одновременное введение препарата БРЕВИБЛОК и варфарина не изменяет уровень варфарина в плазме крови. Концентрация эсмолола при введении его с варфарином имела тенденцию к повышению.

При изучении влияния препарата БРЕВИБЛОК на продолжительность нервно-мышечной блокады, индуцированной суксаметония хлоридом и мивакурия хлоридом у пациентов, подвергшихся хирургическому лечению, было показано, что препарат БРЕВИБЛОК не влиял на начало нервно-мышечной блокады, индуцированной суксаметония хлоридом, но продолжительность нервно-мышечной блокады увеличивалась от 5 минут до 8 минут. Препарат БРЕВИБЛОК умеренно увеличивал клиническую продолжительность действия (18,6%) и индекс восстановления (6,7%) мивакурия хлорида.

Хотя взаимодействия, наблюдаемые в исследованиях с варфарином, дигоксином, морфином, суксаметония хлоридом или мивакурия хлоридом, не имели большого клинического значения, дозы препарата БРЕВИБЛОК у пациентов, получающих одновременно варфарин, дигоксин, морфин, суксаметония хлорид или мивакурия хлорид, следует подбирать с осторожностью.

Особые указания:

В период лечения необходимо осуществлять тщательный и постоянный контроль электрокардиограммы, АД, ЧСС.

Влияние на АД, ЧСС, ритм и сократимость сердца

Применение препарата БРЕВИБЛОК для контроля желудочкового ответа у пациентов с суправентрикулярной аритмией следует проводить с осторожностью, когда пациент гемодинамически нестабилен или принимает другие препараты, которые снижают все или любой из следующих показателей: периферическое сопротивление, сократимость или наполнение миокарда, распространение электрического импульса в миокарде.

Нежелательные реакции на бета-адреноблокаторы, включая препарат БРЕВИБЛОК, со стороны сердца и сосудов могут быть тяжелыми, в особенности у пациентов с нарушением гемодинамики и пациентов, принимающих препараты, повышающие риск сердечно-сосудистых реакций. Тяжелые реакции могут включать выраженную артериальную гипотензию, тяжелую брадикардию, сипоаурикулярную блокаду, атриовентрикулярную блокаду и/или остановку сердца, кардиогенный шок, которые могут привести к летальному исходу.

Препарат БРЕВИБЛОК, при отсутствии противопоказаний (см. раздел «Противопоказания»), следует применять с осторожностью и только после тщательной индивидуальной оценки рисков и ожидаемой пользы у пациентов с нарушением гемодинамики и пациентов с повышенным риском вследствие возможных лекарственных взаимодействий.

При применении препарата наблюдалась артериальная гипотензия, в том числе тяжелая. Артериальная гипотензия зависит от дозы (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»). Следует проводить тщательное наблюдение за пациентами, особенно в случае низкого АД до начала лечения. В случае резкого снижения АД следует уменьшить дозу препарата или прекратить его введение. Артериальная гипотензия, как правило, проходит в течение 30 минут после прекращения введения препарата. В некоторых случаях может потребоваться дополнительное лечение.

При применении препарата наблюдали брадикардию, в том числе тяжелую брадикардию, и остановку сердца. Препарат следует применять с особой осторожностью у пациентов с низкой ЧСС до лечения и только когда считается, что потенциальная польза превосходит риск. Препарат противопоказан к применению у пациентов с существующей тяжелой синусовой брадикардией (см. раздел «Противопоказания»). В случае развития симптоматической брадикардии с ЧСС в покое ниже 50-55 уд/мин следует уменьшить дозу препарата или прекратить его введение.

Бета-адреноблокада уменьшает сократимость миокарда и может провоцировать или усугублять течение сердечной недостаточности. При первых признаках сердечной недостаточности следует уменьшить дозу препарата или прекратить его введение. В некоторых случаях может потребоваться дополнительное лечение. Следует проявлять осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции сердца (препарат противопоказан к применению у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или кардиогенным шоком — см. раздел «Противопоказания»).

Бета-адреноблокаторы влияют на функцию синусного узла, а также синусно-предсердную и предсердно-желудочковую проводимость, и могут привести к развитию синдрома слабости синусового узла, синоатриальной и атриовентрикулярной блокады, включая полную блокаду, что может приводить к остановке сердца. Этот эффект наиболее характерен для пациентов с уже имеющейся дисфункцией синусного узла и нарушениями проводимости (препарат противопоказан у пациентов с AV блокадой II или III степени и у пациентов с синдромом слабости синусового узла — см. раздел «Противопоказания»). Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с другими расстройствами сердечной проводимости, включая атриовентрикулярную блокаду I степени.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с феохромоцитомой и только при одновременном применении блокаторов α-адренорецепторов (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат БРЕВИБЛОК следует применять с осторожностью в качестве средства для лечения артериальной гипертензии у пациентов, чье повышенное АД обусловлено главным образом вазоконстрикцией на фоне гипотермии.

Препарат БРЕВИБЛОК также следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой и другими обструктивными заболеваниями бронхов в анамнезе. Пациенты с бронхоспастическим синдромом не должны получать бета-адреноблокаторы. Препарат БРЕВИБЛОК, вследствие его относительной β₁-селективности и титруемости, может с осторожностью применяться у пациентов с бронхоспастическим синдромом. Однако, поскольку β₁-селективность не абсолютна, требуется точное титрование доз препарата для достижения минимально возможной эффективной дозы. В случае развития бронхоспазма или ухудшения течения имеющегося бронхоспазма следует немедленно остановить инфузию; если состояние позволяет, возможно назначение β₂-адреномиметических средств.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов, подверженных или склонных к гипогликемии, а также у пациентов с сахарным диабетом, которые получают инсулин или гипогликемические средства для приема внутрь. Бета-адреноблокаторы могут маскировать тахикардию, возникающую при гипогликемии, хотя при этом могут присутствовать другие проявления, как например, головокружение и повышенное потоотделение. Сопутствующее применение бета-адреноблокаторов и гипогликемических средств может усиливать гипогликемический эффект последних (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

При применении препарата БРЕВИБЛОК наблюдались реакции в месте введения. Они включали как симптомы раздражения и воспаления в месте инфузий, так и более серьезные реакции в виде тромбофлебитов, некрозов, образования пузырей, особенно в случаях экстравазацин (см. раздел «Побочное действие»). Следует избегать инфузий в мелкие вены и с использованием катетера-бабочки. Если наблюдается местная реакция в области инфузии, следует использовать другое место для инфузии.

Из-за риска снижения сократимости сердца на фоне высокого системного сосудистого сопротивления препарат не следует применять для контроля тахикардии у пациентов, получающих препараты, которые обладают сосудосуживающим и положительным инотропным эффектами, в том числе эпинефрин, норэпинефрин, допамин.

Бета-адреноблокаторы могут увеличивать количество и длительность приступов стенокардии у пациентов со стенокардией Принцметала вследствие беспрепятственного опосредованного α-адренорецепторами спазма коронарной артерии. Для таких пациентов не следует использовать неселективные бета-адреноблокаторы, а селективные бета₁-адреноблокаторы — только с соблюдением особых мер предосторожности.

У пациентов с гиповолемией препарат может ослаблять рефлекторную тахикардию и повышать риск артериальной гипотензии. В связи с этим у таких пациентов препарат следует применять с соблюдением особых мер предосторожности.

Поскольку нельзя исключить синдром «отмены», как и для всех бета-адреноблокаторов, следует проявлять осторожность при резком прекращении введения препарата пациентам с ишемической болезнью сердца. В клиническом электрофизиологическом исследовании частота сердечных сокращений через 30 минут после отмены препарата была немного, но значимо выше, чем исходная.

У пациентов с нарушениями периферического кровообращения (включая болезнь или синдром Рейно и окклюзионное поражение периферических сосудов) препарат следует применять с осторожностью, так как бета-адреноблокаторы могут усиливать нарушения периферического кровообращения.

Препарат следует вводить с осторожностью пациентам с нарушенной функцией почек. Кислый метаболит препарата выводится почками преимущественно в неизмененном виде. Его экскреция существенно снижается у пациентов с заболеваниями почек. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности его период полувыведения увеличивается в 10 раз, а уровень в плазме крови значительно повышается.

Применение бета-адреноблокаторов, включая препарат БРЕВИБЛОК, сопровождалось повышением содержания калия в плазме крови и гиперкалиемией. Риск возрастает при наличии у пациентов таких факторов, как почечная недостаточность. Сообщалось, что внутривенное введение бета-блокаторов вызывает потенциально опасную для жизни гиперкалиемию у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Сообщалось, что бета-адреноблокаторы, включая препарат БРЕВИБЛОК, вызывают или способствуют развитию гиперкалиемического почечного канальцевого ацидоза. Кроме того, ацидоз обычно может сопровождаться пониженной сократимостью миокарда. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с предшествующим ацидозом.

Бета-адренергическая блокада может маскировать некоторые клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкое прекращение бета-адреноблокады может провоцировать тиреотоксический криз. В этой связи следует тщательно наблюдать пациентов, у которых при отмене терапии бета-адреноблокаторами ожидается развитие тиреотоксикоза.

При применении бета-адреноблокаторов пациенты с повышенным риском развития анафилактических реакций могут более активно отвечать на воздействие аллергена (случайное, диагностическое или терапевтическое).

Пациенты, применяющие бета-адреноблокаторы, могут быть невосприимчивы к обычным дозам эпинефрина (адреналина), применяемых для лечения анафилактических или анафилактоидных реакций (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Применение бета-адреноблокаторов сопровождалось развитием псориаза или псориазиформных высыпаний и обострением течения псориаза. У пациентов с псориазом в анамнезе бета-адреноблокаторы следует назначать только после тщательного анализа ожидаемой пользы и рисков.

Бета-адреноблокаторы, включая препарат БРЕВИБЛОК, вызывали мышечную слабость. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с мышечной слабостью.

Пожилым пациентам вводить препарат следует с осторожностью. Как правило, выбор дозы для пожилого пациента следует проводить с осторожностью, начиная обычно с низкого уровня диапазона доз, с учетом большей частоты сниженной почечной или сердечной функции, сопутствующих заболеваний или лечения другими препаратами.

Поскольку препарат метаболизируется эстеразами эритроцитов, никаких специальных мер предосторожности у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Препарат БРЕВИБЛОК содержит около 30,45 ммоль (или 700 мг) натрия в одном контейнере. Это следует иметь в виду при назначении диеты с контролем содержания натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Некоторые нежелательные эффекты, возникающие после применения препарата, такие как головокружение или сонливость, могут влиять на способность пациента управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентам не следует водить автотранспорт или управлять механизмами до исчезновения таких эффектов.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий, 10 мг/мл.

Упаковка:

По 250 мл препарата в контейнеры Intra Via с двумя ПВХ-отверстиями (портами).

Каждый контейнер запечатывают в защитный ламинированный пакет.

Каждый контейнер в защитном ламинированном пакете вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Бакстер Хелскеа Лимитед

Инструкция по применению эсмолола: в медицине и ветеринарии

Краткая характеристика лекарственного вещества

Фармакология эсмолола

Показания к применению эсмолола

Способ применения в гуманной медицине и дозы препарата для человека

Способ применения в гуманной медицине и дозы эсмолола для собак и кошек

Противопоказания к применнению эсмолола

Применение препарата в период лактации или в период беременности

Побочные эффекты эсмолола у человека, собак и кошек

Лекарственные взаимодействия

Передозировка

Форма выпуска

Аналоги эсмолола

Полезно знать

Бревиблок р-р для инфузий — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии