Бензонал
Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001531
от 12.08.11
Дата перерегистрации: 13.12.19
Бензонал
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002599
от 13.01.12
Дата перерегистрации: 08.10.19
Бензонал
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004557
от 27.11.17
Бензонал
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 07.06.18
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 07.06.18
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Вимпат®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл.
рег. №: ЛП-007034
от 21.05.21
Вимпат®
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009147/09
от 13.11.09
Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-005993/10
от 25.06.10
Дата перерегистрации: 13.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Выпускающий контроль качества:
UCB Pharma
(Германия)
Габагамма®
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 20.07.17
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 20.07.17
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MEDIS INTERNATIONAL
(Чешская Республика)
Габапентин
Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
Габапентин
Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
Габапентин
Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 23.01.15
Габапентин
Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 11.11.16
Габапентин
Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
Габапентин Канон
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-003736/09
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 16.07.19
Габапентин-СЗ
Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007255
от 03.08.21
Дата перерегистрации: 15.06.22
Дибуфелон®
Капс. 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-005332
от 31.01.19
Дата перерегистрации: 10.07.20
Дифенин
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N015685/01
от 09.06.09
Дифенин
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003509
от 16.03.16
Дата перерегистрации: 10.03.22
Дифенина таблетки
Таб. 117 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 74/331/63
от 12.04.74
Зептол
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01
от 05.09.11
Зептол
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02
от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02
от 11.04.12
Зонегран®
Капс. 100 мг: 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11
Дата перерегистрации: 08.08.16
Зонегран®
Капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11
Дата перерегистрации: 08.08.16
Зонегран®
Капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11
Дата перерегистрации: 08.08.16
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15
Дата перерегистрации: 08.06.15
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15
Дата перерегистрации: 08.06.15
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15
Дата перерегистрации: 08.06.15
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002370/01
от 29.08.08
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002612/01-2003
от 15.08.11
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU )
от 02.03.22
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001329/01
от 21.07.09
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756
от 27.03.18
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001134/01
от 11.09.08
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001546
от 24.02.11
Дата перерегистрации: 25.02.21
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: Р N003681/01
Карбамазепин Авексима
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007132
от 28.06.21
Карбамазепин ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22
Производитель:
ОЗОН
(Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09
Карбамазепин-Акрихин
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000852/01
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 22.04.15
Карбамазепин-АЛСИ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09
Дата перерегистрации: 12.05.22
Карбамазепин-Ферейн
Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002704/01
от 09.10.08
Катэна®
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 24.05.21
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 24.05.21
Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 24.05.21
Кепайра-Веро®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11
Дата перерегистрации: 27.12.21
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11
Дата перерегистрации: 27.12.21
Кеппра®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛСР-003170/09
от 24.04.09
Кеппра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01
от 23.12.08
Кеппра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01
от 23.12.08
Кеппра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01
от 23.12.08
Клоназепам
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N012884/02
от 02.06.08
Дата перерегистрации: 12.10.21
Клоназепам
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17
Дата перерегистрации: 07.07.22
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17
Дата перерегистрации: 07.07.22
Клоназепам
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012884/01
от 25.06.08
Дата перерегистрации: 06.09.21
Клоназепам
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N013785/01
от 09.06.08
Клоназепам
Таб. 500 мкг: 30 шт.
рег. №: П N013785/01
от 09.06.08
Конвалис®
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001576
от 13.05.11
Дата перерегистрации: 06.07.20
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17
Конвулекс®
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002567
от 01.11.11
Дата перерегистрации: 10.11.22
Лакосамид ПСК
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: П N014213/02
Ламитор®
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012583/01
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 01.04.19
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012583/01
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 05.04.19
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012583/01
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 05.04.19
Ламитор® ДТ
Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09
Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09
Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09
Ламолеп®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата перерегистрации: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата перерегистрации: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата перерегистрации: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Ламотриджин
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин
Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин
Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин Канон
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14
Ламотриджин Канон
Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14
Ламотриджин Канон
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14
Ламотриджин ФТ
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21
Ламотрикс
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11
Ламотрикс
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11
Ламотрикс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11
Леветинол®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером
рег. №: ЛП-004085
от 19.01.17
Дата перерегистрации: 23.11.21
Леветинол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13
Дата перерегистрации: 22.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13
Дата перерегистрации: 22.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13
Дата перерегистрации: 22.11.21
Леветирацетам
Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006456
от 14.09.20
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам Канон
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-005692
от 06.08.19
Произведено:
АВЗ С-П
(Россия)
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13
Дата перерегистрации: 06.09.21
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13
Дата перерегистрации: 06.09.21
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13
Дата перерегистрации: 06.09.21
Леветирацетам-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Леветирацетам-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 29.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 29.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 29.01.19
Лирика®
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Нейронтин®
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22
Предыдущий рег. №: П N013567/01
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22
Предыдущий рег. №: П N013567/01
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22
Предыдущий рег. №: П N013567/01
Нейронтин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22
Предыдущий рег. №: П N013567/02
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22
Предыдущий рег. №: П N013567/02
Окскарбазепин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Окскарбазепин-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата перерегистрации: 13.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата перерегистрации: 13.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата перерегистрации: 13.02.20
Произведено:
НАТИВА
(Россия)
Паглюверин®-2
Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006887
от 05.04.21
Паглюверин®-3
Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007324
от 24.08.21
ПАГЛЮФЕРАЛ®
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001798/07
от 30.07.07
Дата перерегистрации: 13.07.16
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001884/07
от 02.08.07
Дата перерегистрации: 12.08.16
Паглюферал®-3
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001795/07
от 30.07.07
Дата перерегистрации: 08.08.16
Прега®-Эйч
Капсулы 75 мг
рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22
Капсулы 300 мг
рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22
Прегабалин
Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Прегабалин Канон
Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Медисорб
Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18
Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18
Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18
Прегабалин-Натив
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Прегабалин-Рихтер
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 11.08.22
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 11.08.22
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 11.08.22
Примидон
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002876/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 19.12.12
Сейзар
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Суксилеп®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013730/01
от 15.05.09
Суксимид
Капс. 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007237
от 28.07.21
Дата перерегистрации: 24.03.22
Тебантин®
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU )
от 16.09.22
Предыдущий рег. №: П N016052/01
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 20.06.19
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 20.06.19
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
Тирапол
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-002806
от 12.01.15
Топалепсин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20
Дата перерегистрации: 12.11.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20
Дата перерегистрации: 12.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20
Дата перерегистрации: 12.11.21
Топамакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02
от 18.01.08
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02
от 28.04.12
Вторичная упаковка:
БИОКОМ
(Россия)
Топамакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08
от 28.04.12
Вторичная упаковка:
БИОКОМ
(Россия)
Топирамат
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13
Топирамат
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002685
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002685
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Топирамат Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10
Дата перерегистрации: 17.04.20
Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10
Дата перерегистрации: 17.04.20
Топирамат Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004867
от 25.05.18
Дата перерегистрации: 26.06.20
Топирамат-Алси
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005606
от 24.06.19
Топирамат-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17
Топсавер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Топсавер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
Тореал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт
рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11
Дата перерегистрации: 31.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт
рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11
Дата перерегистрации: 31.12.20
Торэпимат
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Файкомпа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000850
от 03.08.11
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт.
рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт.
рег. №: ЛС-001694
от 14.05.12
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-002303/07
от 17.08.07
Дата перерегистрации: 18.09.17
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт.
рег. №: Р N002444/01
от 08.02.13
Фенобарбитал
Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт.
рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07
Фенобарбитал
Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16
Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16
Фенобарбитал
Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 19.09.17
Фенобарбитал
Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003510
от 17.03.16
Фенобарбитал
Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 19.09.17
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01
от 10.10.08
Дата перерегистрации: 26.06.19
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 20.02.17
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 20.02.17
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Эксалиеф®
Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001263
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 27.04.17
Эпикепран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 14.02.17
Эпимакс
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10
Эпимакс
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10
Этосуксимид-натив
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-005317
от 30.01.19
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Энкорат хроно — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N014475/01-2002
Торговое наименование препарата
Энкорат хроно
Международное непатентованное наименование
Вальпроевая кислота
Лекарственная форма
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активные вещества: вальпроат натрия 133,5 мг, 200,0 мг и 333,0 мг, вальпроевая кислота (эквивалентно вальпроату натрия) 58,0 (66,5) мг, 87,0 (100,0) мг, 145,0 (167,0) мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза-К100М (Метоцел-К100М) 50,0 мг / 72,0 мг / 75,0 мг, гипромеллоза-К15М (Метоцел-К15М) 20,0 мг / 27,0 мг /45,0 мг, крахмал (высушенный) 13,0 мг / 21,250 мг / 45,250 мг, тальк очищенный 21,875 мг / 32,40 мг / 43,753 мг, магния стеарат 5,438 мг / 7,950 мг / 13,130 мг, кремния диоксид коллоидный 20,0 мг /30,0мг / 45,0 мг;
состав оболочки: метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер (Эудрагит Е-100) 2,350 мг / 3,0 мг / 4,70 мг, титана диоксид 1,875 мг / 2,40 мг / 3,753 мг, макрогол-6000 0,47 мг / 0,60 мг / 0,94 мг, краситель: солнечный закат желтый 0,45 мг / 0,57 мг / 0,90 мг.
Описание
Таблетки 200 мг и 300 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.
Таблетки 500 мг: Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Код АТХ
N03AG01
Фармакодинамика:
Противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Натрия вальпроат увеличивает содержание ГАМК (гамма-аминобутировой кислоты) в центральной нервной системе (ЦНС), что соответственно увеличивает содержание ГАМК в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. В результате подобного воздействия снижается возбудимость и судорожная готовность зон головного мозга.
Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.
Фармакокинетика:
Всасывание
Вальпроевая кислота в форме таблеток пролонгированная действия характеризуется отсутствием латентного времени абсорбции, медленной абсорбцией, идентичной биодоступностью, более низкой (на 25%), но относительно более стабильной концентрацией в плазме между 4 и 14 ч.
Пища незначительно снижает скорость абсорбции; биодоступность — около 100%. Максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 2-8 часов после перорального применения таблеток пролонгированного действия.
Равновесная концентрация. Равновесная концентрация в плазме достигается на 2-4 сут приема (зависит от интервалов между приемами).
Распределение
Связь с белками плазмы крови — 90-95% (при концентрации в плазме до 50 мг/л), при концентрации 50-100 мг/л снижается до 80-85%; при уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы также снижено. Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата пролонгированного действия не всегда зависят от его концентрации в плазме. Объем распределения — 0,2 литра/кг массы тела.
Метаболизм и выведение
Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты (в виде конъюгатов, продуктов окисления, в т.ч. кетометаболитов) выводятся почками; небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. Для данного препарата не отмечено пресистемного метаболизма. Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер; выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме матери).
Время прлувыведения составляет 8-22 часа. При сочетании с другими лекарственными средствами время полувыведения может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов, у больных с нарушением функций печени пожилых больных и детей до 18 мес может быть значительно длительнее.
Показания:
У взрослых в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
— лечение генерализованной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков (абсансы, клонические, тонические, миоклонические, тонико-клонические, атонические);
— лечение парциальной эпилепсии (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее);
— изменения характера и поведения (обусловленные эпилепсией);
— специфические синдромы ( Веста, Леннокса-Гасто);
— маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами Li+ или другими лекарственными средствами.
У детей в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
— лечение генерализованной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков (абсансы, клонические, тонические, миоклонические, тонико-клонические, атонические);
— лечение парциальной эпилепсии (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее);
— специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто);
— фебрильные судороги, детский тик.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость препарата, выраженные нарушения функции поджелудочной железы, печеночная недостаточность, острый и хронический гепатит, геморрагический диатез, порфирия, выраженная тромбоцитопения, период лактации, нарушение обмена цикла мочевины (в т.ч. в семейном анамнезе), дети с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы), не рекомендуется применять препарат в комбинации с мефлохином; зверобоем продырявленным; ламотриджином.
С осторожностью:
Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), органические заболевания головного мозга, заболевания печени и поджелудочной железы в анамнезе; гипопротеинемия, умственная отсталость у детей, врожденные ферментопатии, почечная недостаточность, беременность, детский возраст до 3-х лет.
Беременность и лактация:
При беременности развитие генерализованных тонико-клонических эпилептических припадков, эпилептического статуса с развитием гипоксии может являться фактором риска летального исхода как для матери, так и для плода.
В экспериментальных исследованиях на мышах, крысах и кроликах показано тератогенное действие.
По имеющимся данным у человека вальпроат преимущественно вызывает нарушение развития нервной трубки: миеломенингоцеле, расщелина позвоночника (1-2%). Описаны случаи лицевой дисморфии и пороков развития конечностей (особенно укорочение конечностей), а также пороки развития сердечно-сосудистой системы.
Риск пороков развития выше при комбинированной противоэпилептической терапии, чем при монотерапии вальпроатом натрия. Однако довольно сложно установить причинно-следственную связь между пороками развития плода и другими факторами (в т.ч. генетическими, социальными, факторами внешней среды).
Учитывая вышеизложенное, при беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Если женщина планирует беременность, следует пересмотреть показания для противоэпилептического лечения.
При беременности не следует прерывать противоэпилептическое лечение вальпроатом, если оно эффективно. В таких случаях рекомендуется монотерапия; минимальную эффективную суточную дозу следует разделить на несколько приемов.
В дополнение к противоэпилептической терапии могут быть добавлены препараты фолиевой кислоты (в дозе 5 мг/сут), т.к. они позволяют минимизировать риск возникновения пороков развития нервной трубки. Однако независимо от того, получает ли пациентка фолаты или нет, в любом случае следует проводить специальный антенатальный контроль состояния нервной трубки или других пороков развития.
Вальпроат может вызывать геморрагический синдром у новорожденных, что, по-видимому, связано с гипофибриногенемией.
Были отмечены случаи развития афибриногенемии с летальным исходом. Возможно, это связано с уменьшением ряда факторов свертывания крови. У новорожденных следует контролировать число тромбоцитов, уровень фибриногена в плазме и факторов свертывания крови.
Вальпроат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях (от 1% до 10% от концентрации в плазме крови). По данным литературы и на основании небольшого клинического опыта можно планировать грудное вскармливание во время лечения Энкоратом Хроно в виде монотерапии с учетом профиля его безопасности (особенно гематологических расстройств).
Способ применения и дозы:
Режим дозирования препарата Энкорат Хроно подбирается индивидуально в зависимости от возраста и веса пациента, а также с учетом индивидуальной чувствительности к препарату. Препарат принимают внутрь. Суточную дозу следует принимать в 1 или 2 приема, предпочтительно во время еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.
Монотерапия
Взрослые: начальная доза — 600 мг/день. Увеличивать дозировку на 200 мг каждые три дня до достижения оптимального эффекта. Принимать 1-2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г.
Дети с массой тела свыше 20 кг. Начальная доза — 400 мг/день. Повышать постепенно дозировку до достижения оптимальной, обычно 20-30 мг/кг один раз в день или в двух раздельных дозах.
Дети массой тела до 20 кг. Не следует применять Энкорат Хроно детям данной категории.
Пожилые пациенты. Характерно, что объем распределения увеличивается, а объем плазмы снижается. Однако при нормальной функции печени и почек данное увеличение количества свободного препарата клинически не значимо. Режим дозирования Энкорат Хроно у пожилых пациентов сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. У пациентов, у которых необходимый терапевтический эффект достигнут при терапии Энкорат таблетками, возможно применение Энкорат Хроно в соответствующей ежедневной дозировке.
Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: тремор, изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома.
Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание «мушек» перед глазами.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита или повышение аппетита, диарея, гепатит, запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед).
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: угнетение костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения), тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящие к развитию гипокоагуляции (сопровождается удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью и др.).
Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности «печеночных» трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).
Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение грудных желез, галакторея.
Прочие: периферические отеки, алопеция.
Передозировка:
Сообщалось о редких случаях передозировки препарата. При этом наблюдалась тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, миоз, коматозное состояние.
Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч), прием активированного угля, форсированный диурез. При необходимости — стационарное лечение с использованием симптоматической терапии, гемодиализа.
Взаимодействие:
Вальпроевая кислота усиливает эффекты, в т.ч. побочные, других противоэпилептических лекарственных средств (ЛС) (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, барбитуратов, ингибиторов моноаминоксидазы, тимолептиков, этанола.
Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.
При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение концентрации последних в плазме.
Увеличивает период полувыведения ламотриджина (подавляет ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего его период полувыведения удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч — у детей).
Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его период полувыведения не изменяется.
Трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы, антипсихотические ЛС (нейролептики) и другие ЛС, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность препарата Энкората Хроно.
При сочетании Энкората Хроно с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы), усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).
Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).
При одновременном применении препарата Энкорат Хроно с этанолом и другими ЛС, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы и антипсихотические ЛС), возможно усиление угнетения ЦНС.
Этанол и другие гепатотоксические ЛС увеличивают вероятность развития поражений печени.
Энкорат Хроно не вызывает индукции «печеночных» ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.
Миелотоксические ЛС — повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.
Вальпроевая кислота может как повышать, так и снижать концентрацию этосуксимида в сыворотке крови вследствие изменения метаболизма.
Меропенем снижает плазменную концентрацию вальпроевой кислоты, что может привести к снижению противосудорожного эффекта.
При одновременном применении с топираматом повышается риск развития гипераммониемии и энцефалопатии.
Особые указания:
Во время лечения целесообразен контроль активности «печеночных» трансаминаз, концентрации билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с другими противоэпилептическими ЛС).
Пациентам, которые получают другие противоэпилептические ЛС, перевод на прием препарата Энкорат Хроно следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена других противоэпилептических ЛС. У пациентов, не получавших лечения другими противоэпилептическими ЛС, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.
Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей.
Не допускается прием напитков, содержащих этанол.
Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.
При возникновении на фоне лечения симптоматики «острого» живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить концентрацию амилазы в крови для исключения острого панкреатита.
Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы.
При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.
Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих ЛС.
Резкое прекращение приема вальпроевой кислоты может привести к учащению эпилептических припадков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, 300 мг и 500 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в стрип, изготовленный из алюминиевой фольги.
По 3 стрипа вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa — 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Купить Энкорат хроно в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Энкорат хроно
- Популярные
- Сначала дешевые
- Сначала дорогие
- Высокий рейтинг
- Показать по 24
- Показать по 48
Разновидности
| Форма выпуска | Дозировка | Количество в упаковке |
|---|---|---|
| Таблетки | 300 мг 500 мг |
100 шт 30 шт |
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
|---|---|
| R25.2 | Судорога и спазм |
| G40.7 | Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal |
| G40.6 | Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них] |
| G40.3 | Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы |
| G40 | Эпилепсия |
| F95 | Тики |
| F31 | Биполярное аффективное расстройство |
Сертификаты
Фото
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Показания
Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:
абсансы;
миоклонические;
тонико-клонические;
атонические.
Парциальная эпилепсия:
простые или комбинированные припадки;
вторичные генерализованные припадки.
Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто)
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
выраженные нарушения функции поджелудочной железы и печени;
острый гепатит;
беременность, лактация;
порфирия;
тромбоцитопения;
детский возраст до 3-х лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата беременным возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.
Применение вальпроата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженных нарушениях функции печени, остром гепатите.
Применение у детей
Не следует применять Энкорат Хроно детям с массой тела до 20 кг.
Применение у пожилых пациентов
Пожилые пациенты: характерно, что объем распределения увеличивается, а объем плазмы снижается. Однако, при нормальной функции печени и почек данное увеличение количества свободного препарата клинически не значимо. Режим дозирования Энкорат Хроно у пожилых пациентов сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. У пациентов, у которых необходимый терапевтический эффект достигнут при терапии Энкорат таблетками, возможно применение Энкорат Хроно в соответствующей ежедневной дозировке.
Применение и дозы
Режим дозирования подбирается индивидуально в зависимости от возраста и веса пациента.
Монотерапия:
Взрослые: начальная доза — 600 мг/сут. Увеличивать дозировку на 200 мг каждые три дня до достижения оптимального эффекта.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Принимать 1-2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г.
Дети с массой тела свыше 20 кг: начальная доза — 400 мг/день. Повышать постепенно дозировку до достижения оптимальной, обычно 20-30 мг/кг один раз в день или в двух раздельных дозах.
Дети с массой тела до 20 кг. Не следует применять Энкорат Хроно детям данной категории.
Пожилые пациенты: характерно, что объем распределения увеличивается, а объем плазмы снижается. Однако, при нормальной функции печени и почек данное увеличение количества свободного препарата клинически не значимо. Режим дозирования Энкорат Хроно у пожилых пациентов сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. У пациентов, у которых необходимый терапевтический эффект достигнут при терапии Энкорат таблетками, возможно применение Энкорат Хроно в соответствующей ежедневной дозировке.
Побочные эффекты и передозировка
В редких случаях сообщалось о возникновении следующих побочных эффектов:
тошнота, рвота, диарея и/или запор
гепатит
панкреатит
увеличение массы тела
кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона
выпадение волос (у 2-12% пациентов)
атаксия, тремор нарушение сознания, кома
нарушения менструального цикла, вторичная аменорея
анемия, гипераммониемия, гиперкреатинемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.
Фармокологическое действие и фармакокинетика
Натрия вальпроат увеличивает содержание GABA (гамма-аминобутировой кислоты) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. Результатом подобного воздействия является подавление возникновения, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам.
Вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворным и седативным эффектами, а также не действует угнетающе на дыхательный центр. Энкорат Хроно не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.
Фармакокинетика
Абсорбция препарата быстрая и полная. Cmax в плазме достигаются в течение 2-8 часов после перорального применения таблеток с контролируемым высвобождением.
80-90% препарата связывается белками плазмы крови, T1/2 составляет 8-22 часа. Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время, фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме. Vd — 0.2 л/кг массы тела.
Препарат метаболизируется в печени и выводится с мочой. Для данного препарата не отмечено пресистемного метаболизма.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, так как препарат ослабляет внимание. Необходимо регулярное проведение контроля уровня трансаминаз, билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).
Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением у оперированных пациентов, получающих вальпроат. У пациентов, длительно принимающих вальпроат, возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.
Вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 месяцев применения). В связи с этим необходимо в течение первых 6 месяцев лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность во время терапии вальпроатом иногда наблюдается у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата, выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата. Применение во время беременности и периода лактации:
Назначение препарата беременным возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом. Применение вальпроата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Передозировка
Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата. При этом наблюдалась тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.
Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — стационарное лечение с использованием симптоматической терапии, гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
Вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов.
В отличие от других противосудорожных препаратов, вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.
При совместном применении вальпроата и варфарина снижается процент связывания белками плазмы крови последнего.
Вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотриджина.
В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты увеличивается торможение агрегации тромбоцитов.
Условия хранения и отпуска из аптек
по рецепту
Регистрационные данные
Международное непатентованное название
Форма выпуска
СоставТаблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
натрия вальпроат 133.5 мг
вальпроевая кислота 58 мг,
что соответствует содержанию натрия вальпроата 66.5 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза-К100М (метоцел-К100М), гипромеллоза-К15М (метоцел-К15М), крахмал (высушенный), тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: сополимер метакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100), титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый.
Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
натрия вальпроат 200 мг
вальпроевая кислота 87 мг,
что соответствует содержанию натрия вальпроата 100 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза-К100М (метоцел-К100М), гипромеллоза-К15М (метоцел-К15М), крахмал (высушенный), тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: сополимер метакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100), титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый.
Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые.
1 таб.
натрия вальпроат 333 мг
вальпроевая кислота 145 мг,
что соответствует содержанию натрия вальпроата 167 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза -К100М (метоцел-К100М), гипромеллоза-К15М (метоцел-К15М), крахмал (высушенный), тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: сополимер метакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100), титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый.
АТХ: N03AG01 Вальпроевая кислота
Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения:SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия). Производитель: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия)Представительство:
Фармгруппа: Противосудорожное средство
Информация предоставлена:
акции, скидки, бонусы
%
Скидка: 56 p
действует до 01.06.2018
a
АКЦИЯ
50% скидка на второй такой же товар
Отзывы покупателей и фармацевтов
Часто задаваемые вопросы
zelenka.ru представляет собой сервис, который помогает оптимизировать поиск нужных лекарств в ближайших аптеках Вашего города.
На сайте размещена информация о стоимости товара и его наличию в аптеках продавца с услугами бронирования, и не является предложением к розничной продаже лекарственных препаратов
Данный сервис позволяет Вам найти редкие лекарства, подобрать аналоги, сэкономить деньги и время.
Часто задаваемые вопросы.
- 1. Как найти подходящий товар?
-
Читайте здесь «Как искать».
- 2. Зачем нужно регистрироваться на сайте, и что делать, если зарегистрироваться не получается?
-
Регистрация нужна для того, чтобы товар могли отложить именно для Вас и Вы смогли получить статус о готовности заказа (статус о готовности приходит как правило в течении 30 минут)
Чаще всего регистрация не получается, если Вы используете старую версию браузера, который уже не поддерживается, например (internet explorer 6 или ниже). Рекомендуем использовать последнюю версию браузера, например, FireFox, Google Chrome или Opera. Обычно это помогает.
- 3. Как сделать заказ на сайте zelenka.ru ?
-
Читайте здесь «Как сделать заказ».
- 4. Почему на вашем сайте цены отличаются от цен в аптеках?
-
Сайт формирует единую конкурентную цену для региона в аптеках-партнерах. Цена в аптеке может не значительно отличаться в большую или меньшую сторону. Бронируя товары через сайт Вы экономите время на не нужные перемещения и часто экономите деньги.
Подробнее читайте здесь «Наличие и цены».
- 5. Какие гарантии того, что ваш товар соответствующего качества?
-
За качество товара отвечают аптеки-партнеры, т.к. они закупают товар у производителей и поставщиков. В аптеках есть все соответствующие лицензии , сертификаты, и другие документы для осуществления фармацевтической деятельности.
- 6. Сделал заказ через сайт, когда я смогу его получить?
-
Все промежуточные статусы о заказе приходят на электронную почту, а уведомление о готовности заказа приходит по смс.
Если товар заказанный Вами имеет статут «в наличии» в аптеке, то смс о выдаче товара приходит в течение 30 минут, и его можно забрать из аптеки в тот-же день. Если в течении часа после бронирования товара Вам не пришла смс, то рекомендуем самостоятельно связаться с аптекой в которой оставляли заказ и уточнить когда Вы за ним можете подъехать. (По телефону необходимо сообщить №_ заказа).
Если товар заказанный Вами имеет статут «под заказ», то выдача товара производится в течении 2-3 суток. Точные сроки доставки уточняйте по телефону в выбранной аптеке.
***Все сообщения (по SMS ) отправляются автоматически. Иногда возможны ситуации, когда смс приходит не сразу, т.к. заказ ещё не обработан. Рекомендуем самостоятельно связаться с выбранной аптекой в рабочее время.
- 7. На сайте zelenka.ru есть рецептурные препараты, могу ли я их заказать и получить в аптеке?
-
Заказать товар Вы можете, но на любой рецептурный препарат в аптеке имеют право потребовать рецепт, и если рецепта у Вас не окажется,то аптека вправе не выдать Вам заказ.
- 8. Если я не смогу забрать заказ в день его поступления в аптеку, можно ли выкупить его позже?
-
После уведомления о готовности заказа (по SMS или на Email), срок хранения товара в аптеке составляет 1-2 дня.
В случае, если Вы не можете выкупить в срок Ваш заказ, то необходимо связаться с конкретной аптекой и уточнить сроки его хранения. - 9. Могу ли я изменить свой заказ после того, как отправил его в аптеку?
-
Корректировки заказа и любые изменения в нем после оформления на сайте и отправки его в обработку в аптеку невозможны. Вы можете сделать новый заказ, при этом необходимо связаться с аптекой и отменить свой неактуальный предыдущий заказ.
- 10. Можно ли заказать доставку товара на дом?
-
Сайт работает по прямому бронированию товаров в аптеках-партнерах, исходя из их фактического наличия в аптеках. Вы можете выбрать любую, удобную для Вас, из представленных на сайте.
***Дистанционная продажа медикаментов, в том числе с доставкой на дом запрещена Постановлением Правительства РФ № 81 от 06.02.2002 года.
- 11. Можно ли оплатить товар банковской картой?
-
Оплата банковскими картами производится практически везде. Данную информацию уточняйте в выбранной Вами аптеке.
- 12. Что такое «промо код» и как его получить?
-
Промо код — это кодовое слово, дающее право на получение скидки при заказе товаров на zelenka.ru.
Промо коды бывают одноразовые и многоразовые, бессрочные и со сроком действия.
В случае, если у вас есть промо код, лучше использовать его сразу.
Промо коды можно получить: подписавшись на нашу email-рассылку, найдя их в нашей группе ВКонтакте(https://vk.com/zelenka_ru, https://vk.com/promozelenka) или участвуя в наших акциях.
- 13. Как оформить гарантию на купленный медицинский прибор?
-
Гарантия оформляется в аптеке, в момент совершения покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и поставить печать аптеки.
- 14. О претензиях к товарам.
-
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе. Получая Ваш заказ, проверьте количество товаров, их цены, целостность упаковки, сроки годности.
- 15. Могу ли я вернуть изделие, если оно мне не подошло?
-
На основании постановления Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 05.01.2015) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации».
Законом установлен список товаров надлежащего качества, на которые не распространяется возможность возврата или обмена, если товар не подошел по форме, фасону или комплектации.
В перечень включены следующие товары:
Товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях, в том числе:
- лекарственные препараты,
- приборы и аппаратура медицинские,
- средства гигиены полости рта,
- предметы по уходу за детьми.
- 16. Я купил на сайте медтехнику, но прибор оказался неисправен. Как мне поступить в таком случае?
-
На основании ст. 18 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-I «О защите прав потребителей» при обнаружении недостатков товара покупатель может заменить товар или вернуть деньги. Для этого необходимо подтверждение экспертизы, что медицинское изделие действительно имеет заводской брак и не подлежит ремонту.
На практике, если у наших клиентов возникают подобные ситуации, самым быстрым решением оказывается обращение в сервисно-гарантийную службу производителя для безвозмездного устранения недостатков товара или замене товара, если их устранить невозможно.
Обращение напрямую в сервис-центр производителя для покупателя удобно тем, что экономит время и деньги: сервисный центр обязан провести проверку бесплатно для клиента в максимально короткие сроки.
Продавцом изделий и медикаментов (то есть организацией, с которой заключен договор купли-продажи) является аптека, в которой вы покупаете заказ. При обращении в аптеку сотрудник проведет внешний осмотр и проверку товара. Если внешних признаков неисправности нет, изделие будет передано аптекой на экспертизу. В этом случае проверка может занять дополнительное время, а если в ходе экспертизы брак не подтвердится, то аптека может взыскать затраты на проведение экспертизы с потребителя.
***Согласно п. 2 ст. 18 Закона РФ «О защите прав потребителей» продавец обязан принять товар ненадлежащего качества у потребителя и в случае необходимости провести проверку качества товара.
- 17. В аптеке мне не поставили печать в гарантийном талоне. Как вернуть неисправное изделие?
-
Ситуация, когда аптека не проставила штамп в гарантийном талоне, не является основанием для отказа в гарантийном обслуживании.
Для возврата достаточно того, что производитель установил на свой товар гарантийный срок. Обращаясь в сервисный центр, вам нужно предъявить неисправное изделие и документ, подтверждающий покупку (кассовый чек).
*** Согласно п.2 ст.10 Закона о защите прав потребителей гласит, что если гарантийный срок установлен, то о нем должно быть сообщено потребителю в доступной и наглядной форме. Информация доводится до сведения потребителей в технической документации, прилагаемой к товарам (например, в инструкции по эксплуатации), на этикетках, маркировкой или иным способом.
Форма гарантийного талона не установлена законом о защите прав потребителей или другими нормативными актами, кроме того, сам факт выдачи гарантийного талона не является обязательным условием для возврата. Вернуть некачественный товар потребителю можно в течение его гарантийного срока или срока годности (на большинство товаров данные сроки установлены).
*** Согласно п. 2 ст. 477 ГК РФ гласит: если гарантийные сроки не установлены, то вернуть товар ненадлежащего качества можно в течении двух лет с момента покупки.
Таким образом, для возврата неисправного изделия вам достаточно предъявить в сервисно-гарантийную службу или аптеку чек, подтверждающий покупку в аптеке.