Эниксум аналоги
💊 Аналоги препарата Эниксум®
✅ Более 202 аналогов Эниксум®
Выбранный препарат
Эниксум р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 29
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Квадрапарин®-СОЛОфарм |
|
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Клексан® |
|
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ |
|
|
Кленикс |
Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Энопарин® |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 |
ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 34
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт. рег. №: П N015248/01 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000185/01 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006580 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) |
||
|
Гепарин |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002335 |
ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
|
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-000958 |
КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005517 |
УРАЛ-ФАРМЛАЙН (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт. рег. №: Р N000116/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015248/01 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин Дж |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы рег. №: ЛП-002569 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003376 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004561 |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002955 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Гепарин-натрий Браун |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N012984/01 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
|
|
Гепарин-Рус |
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008038 |
МАНАС МЕД (Россия) Производитель: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия) |
||
|
Гепарин-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Дальтеп |
Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005855 Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005855 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Детромбин® |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Надропарин кальция |
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт. рег. №: ЛП-006844 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Надропарин ПСК |
Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-008249 |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Тромбофорс Форте |
Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007721 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Тромбофорс® |
Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007798 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Флюксум® |
Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 |
ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия) |
||
|
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012506/01 |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) |
||
|
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 |
PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) |
||
|
Фраксипарин |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) НАНОЛЕК (Россия) контакты: АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия) |
||
|
Фраксипарин форте |
Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) |
||
|
Цибор® 2500 |
Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004369/09 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Цибор® 3500 |
Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004370/09 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Элмапарин® |
|
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006701 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Эмболизин |
Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU ) |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
Нозологические аналоги: 139
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агграстат® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) SIEGFRIED HAMELN (Германия) |
||
|
Актилизе® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014214/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Амростак солофарм |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU ) |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Ангиофлюкс |
Капс. 250 ЛЕ: 50 шт. рег. №: ЛСР-007151/10 |
ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) MITIM (Италия) |
||
|
Арикстра |
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: П N015462/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) |
||
|
АСК-кардио® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002367 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Аспикард |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003111 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Аспикор® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000440 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аспинат® |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспинат® 300 |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛС-000741 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Аспинат® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001414 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспинат® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001956 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспирин® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) |
||
|
Аспирин® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) |
||
|
Ацекардол® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ацетилкардио-ЛекТ |
Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 |
ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 |
КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 |
AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003677 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 |
ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Бивалирудин Дж |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005816 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия) |
||
|
Брилинта® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Брилинта® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Варфалан® |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006441 |
ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Варфарекс |
Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Варфарин |
Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008342/10 |
ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Варфарин Канон |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Варфарин Штада |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: ORIFARM MANUFACTURING POLAND (Польша) |
||
|
Варфарин-Алиум |
Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт. рег. №: ЛСР-008333/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Вессел® Дуэ Ф |
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 |
ALFASIGMA (Италия) Произведено: Catalent Italy (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия) |
||
|
Гемаза |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001837/01 |
ТЕХНОГЕН НПП (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
||
|
Дабиксом |
Капсулы 75 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) Капсулы 110 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Деплатт®-75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000685 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003468 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003468 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Дипиридамол-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Зилт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт рег. №: ЛС-001229 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛС-001229 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Интегрилин |
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013344/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013344/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Кардевит® АС |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 |
ФармВИЛАР НПО (Россия) |
||
|
КардиАСК® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002676 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
КардиАСК® |
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
КардиАСК® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
КардиАСК® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кардиомагнил |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клопигрант® А |
Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004406 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клопидекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001246 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Клопидогрел |
|
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-003019 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002215 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003725 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000076 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006240 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-003142 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-004475 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) НПК СКАН БИОТЕК (Россия) |
||
|
Клопидогрел Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006636 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008856/10 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клопидогрел-Нанолек® |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002442 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001884 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Клопидогрел-ТАД |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002493 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) |
||
|
Клопидогрел-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-000374 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Клопидогрел-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-000374 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Клопидогрел-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005599 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Эдвансд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-007747 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Клопидогрел/АСК-Тева |
Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005372 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Коплавикс® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000163 |
SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
|
|
Коромакс |
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004890 Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл. рег. №: ЛП-004890 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Ксарелто® |
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл рег. №: ЛП-008677 |
BAYER (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Курантил® N 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Курантил® N 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Курантил® N 75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Курантил® N 75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Лирта |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002231 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Лопирел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007008/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Магникардил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Метализе® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Монафрам |
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт. рег. №: Р N003348/02 |
ФРАМОН (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
||
|
Плавикс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
|
Плавикс® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015542/01 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
|
|
Плагрил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Плагрил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006376 |
Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Плагрил® А |
Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-003351 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Плогрель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009043/10 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Прадакса® |
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Прадакса® |
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Пуролаза® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл. рег. №: Р N000028/01 |
НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА — ЭПМБП (Россия) |
||
|
Ревелиза® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 |
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) |
||
|
Ривароксабан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ривароксабан Лекас |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Ривароксабан Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Ривароксабан-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Ривароксия |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Сановаск® |
Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Сановаск® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007754 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Саномил-Сановель |
Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт. рег. №: ЛСР-009538/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Синкумар |
Таб. 2 мг: 50 шт. рег. №: П N016114/01 |
MEDA PHARMA (Германия) Произведено: Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited (Венгрия) |
||
|
Стрептокиназа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) БИОТЭК МФПДК (Россия) МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Таргетек |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000777 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Тикатром |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Трокен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-008638/08 |
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) |
||
|
Тромбитал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт. рег. №: ЛП-004177 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Тромбитал Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004144 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Тромбо АСС® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
||
|
Тромбовазим® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 |
Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия) |
||
|
Тромбогард 100 |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000031 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Тромбомаг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Тромбопол® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Тромборель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-002151 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Тромбостабил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007608 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Тромбостен |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тромбофлюкс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009717/08 |
BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) |
||
|
Фазостабил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фенилин |
Таб. 30 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015073/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Флюдер |
Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт. рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003147 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фондапаринукс натрия-ТЛ |
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-007049 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) ОРТАТ (Россия) |
||
|
Фондапаринукс ПСК |
Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU ) |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Фортелизин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001941 |
СупраГен (Россия) Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) СупраГен (Россия) |
||
|
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 |
HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) |
||
|
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 |
HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) |
||
|
Эгитромб® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001128/09 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эликвис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 |
PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Эптифибатид |
Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл рег. №: ЛП-008361 Раствор для в/в введения 2 мг/мл рег. №: ЛП-008361 |
Б-ФАРМ (Россия) |
||
|
Эффиент® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 |
СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Эниксум® по формам выпуска
|
Анфибра (VEROPHARM AO Россия) |
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. |
|
Анфибра (VEROPHARM AO Россия) |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. |
|
Анфибра (VEROPHARM AO Россия) |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. |
|
Анфибра (VEROPHARM AO Россия) |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. |
|
Анфибра (VEROPHARM AO Россия) |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. |
|
Гемапаксан (ITALFARMACO S.p.A. Италия) |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. |
|
Гемапаксан (ITALFARMACO S.p.A. Италия) |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. |
|
Гемапаксан (ITALFARMACO S.p.A. Италия) |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. |
|
Квадрапарин®-СОЛОфарм (GROTEX OOO Россия) |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. |
|
Клексан® (SANOFI-AVENTIS FRANCE Франция) |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее |
|
Кленикс (PHARMASYNTEZ AO Россия) |
Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эниксум® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. |
|
Эноксапарин натрия (BIOCAD AO Россия) |
Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. |
|
Эноксапарин натрия (BIOCAD AO Россия) |
Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. |
|
Эноксапарин натрия (BIOCAD AO Россия) |
Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. |
|
Эноксапарин натрия (BIOCAD AO Россия) |
Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. |
|
Эноксапарин натрия (BIOCAD AO Россия) |
Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. |
|
Эноксапарин-Бинергия (BINERGIYA AO Россия) |
Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. |
|
Эноксапарин-Бинергия (BINERGIYA AO Россия) |
Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. |
|
Эноксапарин-Бинергия (BINERGIYA AO Россия) |
Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. |
|
Эноксапарин-Бинергия (BINERGIYA AO Россия) |
Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. |
|
Эноксапарин-Бинергия (BINERGIYA AO Россия) |
Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. |
|
Энопарин® (PROMOMED OOO Россия) |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 29 |
| 💯 Групповые аналоги | 34 |
| 💯 Нозологические аналоги | 139 |
Состав
В 0,2 мл раствора эноксапарина натрия 20 мг, что соответствует 2000 анти-Ха МЕ.
В 0,3 мл — соответственно 30 мг и 3000 анти-Ха МЕ.
В 1 мл — 100 мг и 10000 анти-Ха МЕ.
Форма выпуска
Раствор в одноразовых шприцах с разным количеством (от 0,2 мл до 1 мл) и активностью.
Фармакологическое действие
Антикоагулянтное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Эноксапарин натрия является низкомолекулярным гепарином. Его получают гидролизом эфира гепарина, который выделяют из слизистой тонкой кишки животных. Обладает активностью в отношении фактора свертывания крови Ха и имеет низкую активностью к фактору свертывания IIa. Анти-IIa активность в 10 раз ниже анти-Xа активности. Эниксум в профилактических дозах почти не изменяет частичное тромбопластиновое время, не оказывает влияния на склеивание тромбоцитов. Анти-IIа активность отмечается через 3-4 ч, а анти-Ха активность через 3-5 ч.
Фармакокинетика
После введения 40 мг в сутки повторно Css достигается на 2-ой день и AUC выше, чем после однократного применения. Биодоступность приближается к 100%. Имеет низкий клиренс. Метаболизируется в печени до низкомолекулярных веществ, имеющих очень низкую активность.
Выведение носит монофазный характер. Период полувыведения после одноразового введения равен 4 ч и 7 ч после многократного. Выводится почками. У лиц пожилого возраста и при сниженной функции почек выведение замедлено.
Фармакокинетические параметры при гемодиализе остаются без изменений.
Показания к применению
Эниксум применяется для:
- профилактики венозных тромбозов у лежачих больных с декомпенсированной ХСН, дыхательной недостаточностью, при острых ревматических заболеваниях;
- профилактики венозных тромбозов при хирургических операциях;
- профилактики тромбообразования в системе ЭКК во время гемодиализа;
- лечения тромбоза вен;
- лечения инфаркта миокарда, в сочетании с ацетилсалициловой кислотой.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- возраст до 18 лет;
- склонность к кровотечениям;
- неконтролируемое кровотечение;
- гепарининдуцированная тромбоцитопения;
- геморрагический инсульт;
- беременные с искусственными сердечными клапанами.
С осторожностью назначается при тяжелом васкулите, тромбоцитопении, болезни Виллебранда, язвенной болезни, тяжелой артериальной гипертензии, перенесенном ишемическом инсульте, тяжелом сахарном диабете и диабетической ретинопатии, спинномозговой пункции, эндокардите, перикардите, почечной/печеночной недостаточности, тяжелой политравме.
Побочные действия
Эниксум может вызывать побочные реакции.
Часто встречающиеся:
- кровотечения, возникающие при профилактике венозных тромбозов после хирургических вмешательств или у лежачих больных;
- кровотечения при лечении тромбоза вен;
- тромбоцитоз при проведении профилактики венозных тромбозов после вмешательств;
- тромбоцитопения;
- покраснение кожи, крапивница, зуд;
- гематома и болезненность в месте инъекции;
- преходящее повышение печеночных трансаминаз.
Редко встречающиеся:
- забрюшинные кровотечения при лечении тромбоза вен, нестабильной стенокардии;
- забрюшинные кровотечения при профилактическом назначении у хирургических пациентов;
- аутоиммунная тромбоцитопения;
- аллергический васкулит, анафилактические реакции;
- буллезный дерматит;
- некроз кожи;
- тромбоз искусственных клапанов (при неадекватной дозировке);
- гиперкалиемия и гипоальдостеронизм.
При продолжительном лечении имеется риск развития остеопороза.
Эниксум, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат вводят подкожно или в артериальный контур при сеансе гемодиализа или внутривенно.
Для профилактики венозных тромбозов во время хирургических вмешательств — доза 20–40 мг 1 раз в сутки. Инъекция выполняется до операции и после. Длительность лечения 5-7 дней. В ортопедической практике в течение 5 недель.
Профилактика венозных тромбозов у лежачих больных — 40 мг в сутки продолжительностью 6–10 дней.
Для лечения тромбоза глубоких вен назначают 1,5 мг на кг веса 1 раз в сутки. Курс лечения составляет около 10 дней.
Сразу проводят и терапию антикоагулянтами в таблетках. Контроль эффекта оценивают по анти-Xa активности.
При лечении нестабильной стенокардии — вводится п/к 1 мг на кг веса каждые 12 ч и назначается ацетилсалициловая кислота 100-300 мг в сутки. Продолжительность лечения 2–7 дней.
При гемодиализе с целью профилактики тромбообразования назначается 1 мг на кг веса. При склонности к кровотечениям уменьшают дозу до 0,5 мг на кг. Препарат вводят в начале сеанса. Одной дозы достаточно для сеанса длительностью 4 часа. При более продолжительном диализе дополнительно вводят 0,5 мг на кг.
Болюсное введение проводится через венозный катетер, перед этим он промывается 0,9% раствором натрия хлорида. Вводится с физраствором.
Эниксум, инструкция по применению которого предусматривает отмену лекарственных препаратов, влияющих на систему гемостаза, не назначается одновременно с клопидогрелем, тиклопидином, тромболитиками, антиагрегантами и антикоагулянтами, за исключением случаев, когда их применение необходимо по жизненным показаниям. Также риск кровотечений отмечается у женщин с весом менее 45 кг и 57 кг у мужчин. У таких пациентов более тщательно подбирается доза.
Передозировка
Передозировка проявляется геморрагическими осложнениями. Действие эноксапарина нейтрализуют введением протамина сульфата внутривенно. Но его введение связано с риском анафилактического шока, поэтому тщательно взвешивают соотношение пользы и риска.
Эффективность наблюдается в том случае, если эноксапарин вводился не более, чем 8 часов назад. Если прошло больше времени, то анти-Xa активность не нейтрализуется полностью.
Взаимодействие
Препарат не смешивается в одном шприце с другими ЛС.
Нельзя чередовать с прочими низкомолекулярными гепаринами, поскольку они отличаются массой, единицами измерения, анти-Xa активностью и дозировкой. Поэтому имеют разную фармакокинетику и биологическую активность.
Не рекомендуется назначать с салицилатами, НПВС и декстраном, которые повышают риск кровотечения. Также возрастает риск кровотечения при одновременном приеме клопидогрела, тиклопидина, абциксимаба, эптифибатида, берапроста, тирофибана и пероральных антикоагулянтов.
Гиперкалиемия возникает при применении солей калия, ингибиторов АПФ, калийсберегающих диуретиков, циклоспорина, триметоприма и такролимуса.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
Температура до 25°С.
Срок годности
2 года.
Аналоги Эниксума
Синонимами препарата являются: Анфибра, Клексан, Гемапаксан. Аналоги, оказывающие такое же действие, относящиеся к одной группе, но имеющие другие действующие вещества: Ангиофлюкс, Вессел Дуэ Ф, Гепарин, Фраксипарин, Цибор.
Отзывы
С помощью адекватной тромбопрофилактики успешно контролируют риск венозных тромбоэмболий после операций. Это осложнение является серьезной проблемой. Применение препарата не ограничивается этим. По отзывам больных его назначали после инфаркта миокарда, при невынашивании беременности и во время проведения гемодиализа. Во всех случаях отмечалось успешное и безопасное применение — лечение не ассоциировалось с тяжелыми кровотечениями при правильно подобранной дозе.
- «… Мне делали сразу после гинекологической операции 2 дня подряд и еще бинтовали ноги эластичным бинтом. Перенесла уколы хорошо и без осложнений».
- «… Назначали гепаринотерапию с ранних сроков беременности, поскольку ранее были тромбозы и невынашивание беременности. Постоянно проверяли свертывающую систему крови и дозу изменяли. Осложнений не было».
- «... Мне его назначали. Цена Эниксума не очень устраивает, особенно, если назначают курсом на 10-14 дней. Получается дорого».
- «… Колола во время беременности. Была густая кровь и ребенок плохо прибавлял в весе. Анализы улучшились. Доносила и родила сама».
- «… Назначали при невынашивании из-за тромбофилии. Все уколы перенесла хорошо. Побочных реакций не было».
- «… Мне гемостазиолог во время беременности назначила уколы на весь срок. Был повышен Д-Димер».
Цена Эниксума, где купить
Приобрести можно в любой аптеке. Стоимость 10 шприц-тюбиков в зависимости от дозы составляет 1702-4896 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Эниксум р-р д/ин. 7000 анти-Ха МЕ/0,7мл 0,7мл шприц 10штЗАО «ФармФирма «Сотекс»
-
Эниксум р-р д/ин. 7000 анти-Ха МЕ/0,7мл 0,7мл амп. 10штЗАО «ФармФирма «Сотекс»
-
Эниксум р-р д/ин. 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл 0,4мл амп. 10штЗАО ФармФирма Сотекс
Аптека Диалог
-
Эниксум (р-р д/ин.10тыс.анти-Ха МЕ/мл 0,8мл №10)Сотекс
-
Эниксум (р-р д/ин.10тыс.анти-Ха МЕ/мл 0,2мл амп. №10)Сотекс
-
Эниксум (р-р д/ин.10тыс.анти-Ха МЕ/мл 0,6мл №10)Сотекс
показать еще
Описание препарата Эниксум® (раствор для инъекций, 10000 анти-Ха МЕ/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 19.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
19.08.2019
19.08.2019
19.08.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,2 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 2000 анти-Xa МЕ (20 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,2 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,3 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 3000 анти-Xa МЕ (30 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,3 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,4 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 4000 анти-Xa МЕ (40 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,4 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,5 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 5000 анти-Xa МЕ (50 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,5 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,6 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 6000 анти-Xa МЕ (60 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,6 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,7 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 7000 анти-Xa МЕ (70 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,7 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (0,8 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 8000 анти-Xa МЕ (80 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,8 мл |
| Раствор для инъекций | 1 амп./1 шприц (1 мл) |
| действующее вещество: | |
| эноксапарин натрия | 10000 анти-Xa МЕ (100 мг*) |
| вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл | |
| *Масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая 100 анти-Ха МЕ/мг) |
Описание лекарственной формы
Бесцветная или желтоватая, или коричневато-желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Эноксапарин натрия — низкомолекулярный гепарин. Средняя молекулярная масса около 4500 Да: менее 2000 Да — <20%, от 2000 до 8000 Да — >68%, более 8000 Да — <18%. Эноксапарин натрия получают щелочным гидролизом бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкой кишки свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида. Структура эноксапарина натрия содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи.
В очищенной системе in vitro эноксапарин натрия обладает высокой анти-Ха-активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIa или антитромбиновой активностью ( примерно 28 МЕ/мл). Эта антикоагулянтная активность действует через антитромбин III (АТ-III), обеспечивая антикоагулянтную активность у людей. Кроме анти-Ха/III-активности также выявлены дополнительные антикоагулянтные и противовоспалительные свойства эноксапарина натрия как у человека, так и на моделях у животных, которые включают AT-III-зависимое ингибирование других факторов свертывания, таких как фактор VIIa, активацию высвобождения ингибитора пути тканевого фактора, а также снижение высвобождения фактора Виллебранда из эндотелия сосудов в кровоток. Эти факторы обеспечивают антикоагулянтный эффект эноксапарина натрия в целом.
При применении в профилактических дозах эноксапарин натрия незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействие на агрегацию тромбоцитов и степень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов.
Фармакокинетика
Биодоступность и абсорбция. Абсолютная биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха-активности, близка к 100%.
Средняя максимальная анти-Ха-активность в плазме крови отмечается через 3–5 ч после п/к введения и достигает приблизительно 0,2, 0,4, 1 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после однократного п/к введения препарата в дозировке 20, 40 мг, 1 и 1,5 мг/кг. В/в болюсное введение препарата в дозировке 30 мг, сопровождающееся незамедлительным п/к введением препарата в дозировке 1 мг/кг каждые 12 ч, обеспечивает начальную максимальную анти-Ха-активность на уровне 1,16 МЕ/мл (n=16), средняя экспозиция препарата в крови составляет приблизительно 88% от равновесного состояния, которое достигается на 2-й день терапии.
Фармакокинетика эноксапарина в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия 1 раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг 1 раз в сутки у здоровых добровольцев Css достигается ко 2-му дню, причем AUC в среднем на 15% выше, чем после однократного введения. После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки достигается через 3–4 дня, причем AUC в среднем на 65% выше, чем после однократного введения, и средние значения Cmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл.
Анти-IIа-активность в плазме крови примерно в 10 раз ниже, чем анти-Ха-активность. Средняя максимальная анти-IIа-активность наблюдается примерно через 3–4 ч после п/к введения и достигает 0,13 и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг при двукратном введении и 1,5 мг/кг при однократном введении соответственно.
Распределение. Vd анти-Ха-активности эноксапарина натрия составляет примерно 4,3 л и приближается к ОЦК.
Выведение. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме крови составляет 0,74 л/ч. Выведение препарата носит монофазный характер с T1/2 около 5 ч (после однократного п/к введения) и около 7 ч (после многократного введения препарата).
Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью. Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет приблизительно 10% от введенной дозы, и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет приблизительно 40% от введенной дозы.
Особые группы пациентов.
Пожилой возраст (старше 75 лет). Фармакокинетический профиль эноксапарина натрия не отличается y пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов при нормальной функции почек. Однако в результате снижения функции почек с возрастом может наблюдаться замедление выведения эноксапарина натрия у пациентов пожилого возраста.
Нарушения функции печени. В исследовании с участием пациентов с поздними стадиями цирроза печени, получавших эноксапарин натрия в дозировке 4000 МЕ (40 мг) 1 раз в сутки, снижение максимальной анти-Ха-активности было связано с увеличением степени тяжести нарушения функции печени (с оценкой по шкале Чайлд-Пью). Это снижение главным образом было обусловлено снижением уровня АТ-III, вторичным по отношению к снижению синтеза АТ-III y пациентов с нарушением функции печени.
Нарушение функции почек. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у пациентов с нарушениями функции почек. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия 1 раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной AUC y пациентов с нарушениями функции почек легкой (Cl креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–50 мл/мин). У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) AUC в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата 1 раз в сутки.
Гемодиализ. Фармакокинетика эноксапарина натрия сопоставима с показателями в контрольной популяции после однократных в/в введений доз 25, 50 или 100 МЕ/кг (0,25‚ 0,5 или 1 мг/кг), однако AUC была 2 раза выше, чем в контрольной популяции.
Масса тела. После повторных п/к введений в дозировке 1,5 мг/кг 1 раз в сутки средняя AUC анти-Ха-активности в состоянии равновесия незначительно выше y пациентов с избыточной массой тела (ИМТ 30–48 кг/м2) по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела в то время как максимальная анти-Ха-активность плазмы крови не увеличивается. У пациентов с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела пациента, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха-активность будет на 52% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами c обычной средней массой тела.
Показания
профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях, включая онкологические;
профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями, включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), дыхательную недостаточность, a также при тяжелых инфекциях и ревматических заболеваниях при повышенном риске венозного тромбообразования (см. «Особые указания»);
лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без нее, кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии, требующих тромболитической терапии или хирургического вмешательства;
профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа;
острый коронарный синдром:
— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в сочетании c пероральным приемом ацетилсалициловой кислоты;
— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.
Противопоказания
повышенная чувствительность к эноксапарину натрия, гепарину или его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины;
активное большое кровотечение, а также состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения, включая недавно перенесенный геморрагический инсульт, острую язву ЖКТ, наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечений, недавно перенесенные операции на головном и спинном мозге, офтальмологические операции, известное или предполагаемое наличие варикозно расширенных вен пищевода, артериовенозные мальформации, сосудистые аневризмы, сосудистые аномалии спинного и головного мозга;
спинальная или эпидуральная анестезия или локо-региональная анестезия, когда эноксапарин натрия применялся для лечения в предыдущие 24 ч;
иммуноопосредованная гепарининдуцированная тромбоцитопения (в анамнезе) в течение 100 последних дней или наличие в крови циркулирующих антитромбоцитарных антител;
детский возраст до 18 лет‚ т.к. эффективность и безопасность у данной категории пациентов не установлены (см. «Особые указания»).
С осторожностью: состояния, при которых имеется потенциальный риск развития кровотечений — нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда), тяжелый васкулит; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; недавно перенесенный ишемический инсульт; неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия; диабетическая или геморрагическая ретинопатия; тяжелый сахарный диабет; недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операция; проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинномозговая пункция (недавно перенесенная); недавние роды; эндокардит бактериальный (острый или подострый); перикардит или перикардиальный выпот; почечная и/или печеночная недостаточность; внутриматочная контрацепция; тяжелая травма (особенно ЦНС), открытые раны на больших поверхностях; одновременный прием препаратов, оказывающих влияние на систему гемостаза; гепарининдуцированная тромбоцитопения без циркулирующих антител в анамнезе (более 100 дней).
Отсутствуют данные по клиническому применению препарата в следующих случаях: активный туберкулез, лучевая терапия (недавно перенесенная).
Применение при беременности и кормлении грудью
Проведенные собственные доклинические исследования не показали тератогенного действия препарата Эниксум® на плод.
Клинические исследования у беременных женщин нe проводились. Сведений о том, что эноксапарин натрия проникает через плацентарный барьер во время II триместра беременности у человека, нет. Отсутствует соответствующая информация относительно I и III триместров беременности. Так как не проведены адекватные и хорошо контролируемые исследования y беременных женщин, a исследования на животных не всегда прогнозируют реакцию нa введение эноксапарина натрия во время беременности у человека, применение препарата Эниксум® возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Рекомендуется проведение контроля за состоянием пациенток на предмет появления признаков кровотечения или чрезмерной антикоагуляции, пациентки должны быть предупреждены о риске возникновения кровотечений.
Нет данных о повышенном риске развития кровотечений, тромбоцитопении или остеопороза у беременных женщин, за исключением случаев, отмеченных y пациенток с искусственными клапанами сердца (см. «Особые указания»).
При планировании эпидуральной анестезии рекомендуется перед ее проведением отменить эноксапарин натрия (см. «Особые указания»).
Неизвестно, экскретируется ли неизменный эноксапарин натрия в грудное молоко. Всасывание эноксапарина натрия в ЖКТ у новорожденного маловероятно. Однако в качестве мер предосторожности кормящим женщинам, получающим лечение препаратом Эниксум®‚ следует рекомендовать прервать грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
П/к, за исключением особых случаев (см. Лечение инфаркта миокарда c подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью чрескожного коронарного вмешательства и Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа).
Профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска. Пациентам с умеренным риском развития тромбозов и эмболий (например, абдоминальные операции) рекомендуемая доза препарата Эниксум® составляет 20 мг 1 раз в сутки п/к. Первую инъекцию следует сделать за 2 ч до хирургического вмешательства. Пациентам с высоким риском развития тромбозов и эмболий (например, при ортопедических операциях, хирургических операциях в онкологии, пациентам с дополнительными факторами риска, не связанными с операцией, такими как врожденная или приобретенная тромбофилия, злокачественное новообразование, постельный режим более 3 сут, ожирение, венозный тромбоз в анамнезе, варикозное расширение вен нижних конечностей, беременность) препарат рекомендуется в дозе 40 мг 1 раз в сутки п/к, с введением первой дозы за 12 ч до хирургического вмешательства. При необходимости более ранней предоперационной профилактики (например, у пациентов с высоким риском развития тромбозов и тромбоэмболий, ожидающих отсроченную ортопедическую операцию) последняя инъекция должна быть сделана за 12 ч до операции и через 12 ч после операции. Длительность лечения препаратом Эниксум® в среднем составляет 7–10 дней. При необходимости терапию можно продолжать до тех пор, пока сохраняется риск развития тромбоза и эмболии, и до тех пор, пока пациент не перейдет на амбулаторный режим. При крупных ортопедических операциях может быть целесообразно после начальной терапии продолжение лечения путем введения препарата Эниксум® в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 5 нед.
Для пациентов с высоким риском ВТЭ, перенесших хирургическое вмешательство, абдоминальную и тазовую хирургию по причине онкологического заболевания, может быть целесообразно увеличение продолжительности введения препарата Эниксум® в дозе 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед.
Профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний. Рекомендуемая доза препарата Эниксум® составляет 40 мг 1 раз в сутки, п/к, в течение 6–14 дней. Терапию следует продолжать до полного перехода пациента на амбулаторный режим (максимально в течение 14 дней).
Лечение ТГВ с ТЭЛА или без ТЭЛА. Препарат вводится п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки или 1 мг/кг 2 раза в сутки. Режим дозирования должен выбираться врачом на основе оценки риска развития тромбоэмболии и риска развития кровотечений. У пациентов без тромбоэмболических осложнений и с низким риском развития ВТЭ препарат рекомендуется вводить п/к из расчета 1,5 мг/кг 1 раз в сутки. У всех других пациентов, включая пациентов с ожирением, симптоматической ТЭЛА, раком, повторной ВТЭ и проксимальным тромбозом (в подвздошной вене) препарат рекомендуется применять в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения в среднем составляет 10 дней.
Следует сразу же начать терапию непрямыми антикоагулянтами, при этом лечение препаратом Эниксум® необходимо продолжать до достижения терапевтического антикоагулянтного эффекта (значения МНО должны составлять 2–3 ).
Профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа. Рекомендуемая доза препарата Эниксум® составляет в среднем 1 мг/кг. При высоком риске развития кровотечения дозу следует снизить до 0,5 мг/кг при двойном сосудистом доступе или до 0,75 мг/кг при одинарном сосудистом доступе.
При гемодиализе препарат Эниксум® следует вводить в артериальный участок шунта в начале сеанса гемодиализа. Одной дозы, как правило, достаточно для 4-часового сеанса, однако при обнаружении фибриновых колец при более продолжительном гемодиализе можно дополнительно ввести препарат из расчета 0,5–1 мг/кг.
Данные в отношении пациентов, применяющих эноксапарин натрия для профилактики или лечения и во время сеансов гемодиализа, отсутствуют.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST. Препарат Эниксум® вводится из расчета 1 мг/кг каждые 12 ч, п/к, при одновременном применении антитромбоцитарной терапии. Средняя продолжительность терапии составляет как минимум 2 дня и продолжается до стабилизации клинического состояния пациента. Обычно введение препарата продолжается от 2 до 8 дней.
Ацетилсалициловая кислота рекомендуется всем пациентам, не имеющим противопоказаний, с начальной дозой 150–300 мг внутрь с последующей поддерживающей дозой 75–325 мг 1 раз в сутки.
Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью чрескожного коронарного вмешательства. Лечение начинают с однократного в/в болюсного введения эноксапарина натрия в дозе 30 мг. Сразу же после него п/к вводят эноксапарин натрия в дозе 1 мг/кг. Далее препарат применяют п/к по 1 мг/кг каждые 12 ч (максимально — 100 мг эноксапарина натрия для каждой из первых 2 п/к инъекций, затем — по 1 мг/кг для оставшихся п/к доз, т.е. при массе тела более 100 кг, разовая доза не может превышать 100 мг). Как можно скорее после выявления острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST пациентам необходимо назначить одновременно ацетилсалициловую кислоту, и, если нет противопоказаний, прием ацетилсалициловой кислоты (в дозах 75–325 мг) следует продолжать ежедневно в течение не менее 30 дней. Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Эниксум® составляет 8 дней или до выписки пациента из стационара (если период госпитализации составляет менее 8 дней). При комбинации с тромболитиками (фибринспецифическими и фибриннеспецифическими) эноксапарин натрия должен вводиться в интервале от 15 мин до начала тромболитической терапии и до 30 мин после нее.
У пациентов 75 лет и старше не применяется начальное в/в болюсное введение. Препарат вводят п/к в дозе 0,75 мг/кг каждые 12 ч (максимально — 75 мг эноксапарина натрия для каждой из первых двух п/к инъекций, затем — по 0,75 мг/кг для оставшихся п/к доз, т.е. при массе тела более 100 кг, разовая доза не может превышать 75 мг). У пациентов, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство, в случае, если последняя подкожная инъекция эноксапарина натрия была проведена менее чем за 8 ч до раздувания введенного в место сужения коронарной артерии баллонного катетера, дополнительного введения эноксапарина натрия не требуется. Если же последняя п/к инъекция эноксапарина натрия проводилась более чем за 8 ч до раздувания баллонного катетера, следует произвести дополнительное в/в болюсное введение эноксапарина натрия в дозе 0,3 мг/кг.
Особенности введения препарата. Предварительно заполненный одноразовый шприц готов к применению.
Препарат нельзя вводить внутримышечно!
П/к введение. Инъекции желательно проводить в положении пациента лежа. При использовании предварительно заполненных шприцев на 20 и 40 мг во избежание потери препарата перед инъекцией не надо удалять пузырьки воздуха из шприца. Инъекции следует проводить поочередно в левую или правую переднелатеральную или заднелатеральную поверхность живота. Иглу необходимо ввести на всю длину, вертикально (не сбоку), в кожную складку, собранную и удерживаемую до завершения инъекции между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после завершения инъекции. Не следует массировать место инъекции после введения препарата.
В/в болюсное введение. В/в болюсное введение эноксапарина натрия должно проводиться через венозный катетер. Эноксапарин натрия не должен смешиваться или вводиться вместе с другими лекарственными препаратами. Для того чтобы избежать присутствия в инфузионной системе следов других лекарственных препаратов и их взаимодействия с эноксапарином натрия, венозный катетер должен промываться достаточным количеством 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до и после в/в болюсного введения эноксапарина натрия. Эноксапарин натрия может безопасно вводиться с 0,9% раствором натрия хлорида и 5% раствором декстрозы.
Для проведения болюсного введения 30 мг эноксапарина натрия при лечении острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST из стеклянных шприцев 60, 80 и 100 мг удаляют лишнее количество препарата с тем, чтобы в них оставалось только 30 мг (0,3 мл). Доза 30 мг может непосредственно вводиться в/в/.
Для проведения в/в болюсного введения эноксапарина натрия через венозный катетер могут использоваться предварительно заполненные шприцы для подкожного введения препарата 60, 80 и 100 мг. Рекомендуется использовать шприцы 60 мг, т.к. это уменьшает количество удаляемого из шприца препарата. Шприцы 20 мг не используются, т.к. в них недостаточно препарата для болюсного введения 30 мг эноксапарина натрия.
Шприцы 40 мг не используются, т.к. на них отсутствуют деления и поэтому невозможно точно отмерить количество в 30 мг. Для повышения точности дополнительного в/в болюсного введения малых объемов в венозный катетер при проведении чрескожных коронарных вмешательств рекомендуется развести препарат до концентрации 3 мг/мл.
Разведение раствора рекомендуется проводить непосредственно перед введением.
Для получения раствора эноксапарина натрия с концентрацией 3 мг/мл с помощью предварительно заполненного шприца 60 мг рекомендуется использовать емкость с инфузионным раствором 50 мл (т.е. с 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы). Из емкости с инфузионным раствором с помощью обычного шприца извлекается и удаляется 30 мл раствора. Эноксапарин натрия (содержимое шприца для п/к введения 60 мг) вводится в оставшиеся в емкости 20 мл инфузионного раствора. Содержимое емкости с разведенным раствором эноксапарина натрия осторожно перемешивается. Для введения с помощью шприца извлекается необходимый объем разведенного раствора эноксапарина натрия, который рассчитываетсяпо формуле:
Объем разведенного раствора = масса тела пациента, кг × 0,1, или с помощью представленной ниже таблицы 1.
Таблица 1
Объемы, которые должны вводиться в/в после разведения до концентрации 3 мг/мл
| Масса тела пациента, кг | Необходимая доза (0,3 мг/кг), мг | Необходимый для введения объем раствора, разведенного до концентрации 3 мг/мл |
| 45 | 13,5 | 4,5 |
| 50 | 15 | 5 |
| 55 | 16,5 | 5,5 |
| 60 | 18 | 6 |
| 65 | 19,5 | 6,5 |
| 70 | 21 | 7 |
| 75 | 22,5 | 7,5 |
| 80 | 24 | 8 |
| 85 | 25,5 | 8,5 |
| 90 | 27 | 9 |
| 95 | 28,5 | 9,5 |
| 100 | 30 | 10 |
| 105 | 31,5 | 10,5 |
| 110 | 33 | 11 |
| 115 | 34,5 | 11,5 |
| 120 | 36 | 12 |
| 125 | 37,5 | 12,5 |
| 130 | 39 | 13 |
| 135 | 40,5 | 13,5 |
| 140 | 42 | 14 |
| 145 | 43,5 | 14,5 |
| 150 | 45 | 15 |
Переключение между эноксапарином натрия и пероральными антикоагулянтами
Переключение между эноксапарином натрия и антагонистами витамина К (АВК). Для мониторирования эффекта АВК необходимо наблюдение врача и проведение лабораторных исследований (ПВ, представленное как МНО). Так как для развития максимального эффекта АВК требуется время, терапия эноксапарином натрия должна продолжаться в постоянной дозе так долго, как необходимо для поддержания значений МНО (по данным двух последовательных определений) в желаемом терапевтическом диапазоне, в зависимости от показаний.
Для пациентов, которые получают АВК, отмена АВК и введение первой дозы эноксапарина натрия должны проводиться после того, как МНО снизилось ниже границы терапевтического диапазона.
Переключение между эноксапарином натрия и пероральными антикоагулянтами прямого действия (ПОАК). Отмена эноксапарина натрия и назначение ПОАК должны проводиться за 0–2 ч до момента очередного запланированного введения эноксапарина натрия в соответствии с инструкцией по применению пероральных антикоагулянтов.
Для пациентов, получающих ПОАК, введение первой дозы эноксапарина натрия и отмена пероральных антикоагулянтов прямого действия должны проводиться в момент времени, соответствующий очередному запланированному применению ПОАК.
Применение при спинальной/эпидуральной анестезии или люмбальной пункции. B случае применения антикоагулянтной терапии во время проведения эпидуральной или спинальной анестезии/аналгезии или люмбальной пункции, необходимо проведение неврологического мониторирования вследствие риска развития нейроаксиальных гематом (см. «Особые указания»).
Применение эноксапарина натрия в профилактических дозах. Установка или удаление катетера должно проводиться спустя как минимум 12 ч после последней инъекции профилактической дозы эноксапарина натрия. При использовании непрерывной техники необходимо соблюдать по меньшей мере интервал 12 ч до удаления катетеров.
У пациентов с Cl креатинина 15–30 мл/мин следует рассмотреть вопрос об удвоении времени до момента пункции или введения/удаления катетера как минимум до 24 ч. Предоперационное введение эноксапарина натрия за 2 ч до вмешательства в дозировке 20 мг несовместимо с проведением нейроаксиальной анестезии.
Применение эноксапарина натрия в терапевтических дозах. Установка или удаление катетера должно проводиться спустя как минимум 24 ч после последней инъекции терапевтической дозы эноксапарина натрия (см. «Противопоказания»). При использовании непрерывной техники необходимо соблюдать по меньшей мере 24 ч интервал до удаления катетера. У пациентов с Cl креатинина 15–30 мл/мин следует рассмотреть вопрос об удвоении времени до момента пункции или введения/удаления катетера как минимум до 48 ч. Пациентам, получающим эноксапарин натрия в дозах 0,75 или 1 мг/кг 2 раза в сутки, не следует вводить вторую дозу препарата с целью увеличения интервала перед установкой или заменой катетера. Точно так же следует рассмотреть вопрос о возможности отсрочки введения следующей дозы препарата, как минимум на 4 ч, исходя из оценки соотношения польза/риск (риск развития тромбоза и кровотечений при проведении процедуры‚ с учетом наличия у пациентов факторов риска). В эти временные точки все еще продолжает выявляться анти-Ха-активность препарата, и отсрочки по времени не являются гарантией того, что развития нейроаксиальной гематомы удастся избежать.
Режим дозирования y особых групп пациентов
Дети до 18 лет. Безопасность и эффективность применения эноксапарина натрия у детей не установлены.
Пожилой возраст (старше 75 лет). 3a исключением лечения инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, для всех других показаний снижения доз эноксапарина натрия у пациентов пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек не требуется.
Нарушения функции почек
Тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина 15–30 мл/мин). Применение эноксапарина натрия не рекомендуется пациентам с терминальной стадией хронической болезни почек ( Cl креатинина <15 мл/мин) ввиду отсутствия данных, кроме случаев профилактики тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (Cl креатинина 15–30 мл/мин) доза эноксапарина натрия снижается в соответствии с представленными ниже таблицами, т.к. у этих пациентов отмечается увеличение системной экспозиции (продолжительности действия) препарата. При применении препарата в терапевтических дозах рекомендуется следующая коррекция режима дозирования (см. таблицу 2).
Таблица 2
| Обычный режим дозирования | Режим дозирования при тяжелой почечной недостаточности |
| 1 мг/кг п/к 2 раза в сутки | 1 мг/кг п/к 1 раз в сутки |
| 1,5 мг/кг п/к 1 раз в сутки | 1 мг/кг п/к 1 раз в сутки |
| Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов моложе 75 лет | |
| Однократное в/в болюсное введение 30 мг плюс 1 мг/кг п/к; с последующим п/к введением в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки (максимально — 100 мг для каждой из двух первых п/к инъекций) | Однократное в/в болюсное введение 30 мг плюс 1 мг/кг п/к; с последующим п/к введением в дозе 1 мг/кг 1 раз в сутки (максимально — 100 мг только для первой п/к инъекции) |
| Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов 75 лет и старше | |
| 0,75 мг/кг п/к 2 раза в сутки без начального начального в/в болюсного введения (максимально — 75 мг для каждой из двух первых п/к инъекций) | 1 мг/кг п/к 1 раз в сутки без начального в/в болюсного введения (максимально — 100 мг только для первой п/к инъекции |
При применении препарата c профилактической целью рекомендуется коррекция режима дозирования, представленная в таблице 3.
Таблица 3
| Обычный режим дозирования | Режим дозирования при тяжелой почечной недостаточности |
| 40 мг п/к 1 раз в сутки | 20 мг п/к 1 раз в сутки |
| 20 мг п/к 1 раз в сутки | 20 мг п/к 1 раз в сутки |
Рекомендованная коррекция режима дозирования не применяется при гемодиализе.
Нарушения функции почек легкой (Cl креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина 30–50 мл/мин) степени тяжести. Коррекции дозы не требуется, однако пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Нарушения функции печени
В связи с отсутствием клинических исследований, эноксапарин натрия следует применять c осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени.
Инструкция по самостоятельному выполнению инъекций препарата ЭНИКСУМ® (предварительно заполненный шприц с защитной системой иглы)
1. Выбрать место для проведения инъекции в правой или левой части живота. Оптимальный участок для инъекций — 5–6 см справа или слева от пупка.
2. Тщательно вымыть мыльным раствором руки и участок живота, куда пациент будет вводить препарат. Высушить их.
3. Принять удобное положение сидя или лежа. Место инъекции должно хорошо просматриваться.
4. Недопустимо введение препарата в измененные участки кожного покрова (рубцы, кровоподтеки, раны). При многократных инъекциях следует чередовать участки кожи (например, один день — справа, один день — слева от пупка).
5. Протереть место инъекции спиртовой салфеткой.
6. Вскрыть упаковку одноразового шприца с препаратом Эниксум®. Достать шприц и снять c иглы защитный колпачок. После снятия колпачка не допускать соприкосновения иглы с посторонними предметами. Следует помнить: игла стерильная! Шприц готов к использованию. Не нажимать на поршень шприца для вытеснения пузырьков воздуха до введения иглы в место инъекции.
Не разбирайте конструкцию шприца! Удерживая шприц в руке указательным и средним пальцами, большой палец положить на поршень, не нажимая на него. Большим и указательным пальцами другой руки сформировать складку кожи в месте, которое обработано спиртовой салфеткой. Удерживать кожную складку все время, пока вводится препарат.
7. Ввести иглу шприца на всю ее длину в кожную складку вертикально под углом 90°.
8. Нажать большим пальцем на поршень шприца для введения препарата в подкожную жировую ткань живота. Плавно ввести весь препарат, содержащийся в шприце.
9. После введения препарата защитный механизм автоматически закроет иглу. Он активируется только после полного опустошения шприца. Отпустить кожную складку.
10. После введения препарата место инъекции не растирать! При применении препарата строго придерживаться рекомендаций, представленных в данной инструкции. При возникновении вопросов следует обратиться к врачу или провизору.
Побочные действия
Изучение побочных эффектов эноксапарина натрия проводилось более чем у 15000 пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, из них у 1776 пациентов — при профилактике венозных тромбозов и эмболий при общехирургических и ортопедических операциях; у 1169 пациентов — при профилактике венозных тромбозов и эмболий y пациентов, находящихся на постельном режиме вследствие острых терапевтических заболеваний; у 559 пациентов — при лечении ТГВ c ТЭЛА или без ТЭЛА; у 1578 пациентов — при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; y 10176 пациентов — при лечении инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.
Режим введения эноксапарина натрия отличался в зависимости от показаний. При профилактике венозных тромбозов и эмболий при общехирургических и ортопедических операциях или у пациентов, находящихся на постельном режиме, вводилось 40 мг п/к 1 раз в сутки. При лечении ТГВ c ТЭЛА или без ТЭЛА, пациенты получали эноксапарин натрия из расчета 1 мг/кг тела п/к каждые 12 ч или 1,5 мг/кг п/к 1 раз в сутки.
При лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q доза эноксапарина натрия составляла 1 мг/кг п/к каждые 12 ч, a в случае инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST проводилось в/в болюсное введение 30 мг с последующим введением 1 мг/кг п/к каждые 12 ч. Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов
Кровотечения. В клинических исследованиях кровотечения были наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями. К ним относились большие кровотечения, наблюдавшиеся у 4,2% пациентов (кровотечение считалось большим, если оно сопровождалось снижением содержания Hb на 2 г/л и более, требовало переливания 2 или более доз компонентов крови, a также если оно было забрюшинным или внутричерепным). Некоторые из этих случаев были летальными.
Как и при применении других антикоагулянтов, при применении эноксапарина натрия возможно возникновение кровотечения, особенно при наличии факторов риска, способствующих развитию кровотечения, проведении инвазивных процедур или применении препаратов, нарушающих гемостаз (см. «Особые указания» и «Взаимодействие »). При описании кровотечений ниже знак «*» означает указание на следующие виды кровотечений: гематома, экхимозы (кроме развившихся в месте инъекции), раневые гематомы, гематурия, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения.
Очень часто — кровотечения* при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ c ТЭЛА или без нее; часто — кровотечения* при профилактике венозных тромбозов у пациентов, находящихся на постельном режиме, и при лечении нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда без зубца Q и инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST; нечасто — забрюшинные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния у пациентов при лечении ТГВ c ТЭЛА или без нее, a также при лечении инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST; редко — забрюшинные кровотечения при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Тромбоцитопения и тромбоцитоз: очень часто — тромбоцитоз (количество тромбоцитов в периферической крови более 400·109/л) при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ c ТЭЛА или без нее; часто — тромбоцитоз при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Тромбоцитопения при профилактике венозных тромбозов у хирургических пациентов и лечении ТГВ c ТЭЛА или без нее, a также при остром инфаркте миокарда c подъемом сегмента ST; нечасто — тромбоцитопения при профилактике венозных тромбозов у пациентов, находящихся на постельном режиме, и при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; очень редко — аутоиммунная тромбоцитопения при лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Другие клинически значимые нежелательные реакции вне зависимости от показаний
Нежелательные реакции, представленные ниже, сгруппированы по системно-органным классам, даны с указанием определенной выше частоты их возникновения и в порядке уменьшения их тяжести.
Со стороны крови и лимфатической системы: часто — кровотечение, тромбоцитопения, тромбоцитоз; редко — случаи развития аутоиммунной тромбоцитопении с тромбозом; в некоторых случаях тромбоз осложнялся развитием инфаркта органов или ишемии конечностей (см. «Особые указания», Контроль количества тромбоцитов в периферической крови.)
Нарушения со стороны иммунной системы: часто — аллергические реакции.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто — повышение активности печеночных ферментов, главным образом повышение активности трансаминаз, более чем в 3 раза превышающее ВГН.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — крапивница, кожный зуд, эритема; нечасто — буллезный дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте инъекции: часто — гематома в месте инъекции, боль в месте инъекции, отек в месте инъекции, кровотечение, реакции повышенной чувствительности, воспаление, образование уплотнений в месте инъекции; нечасто — раздражение в месте инъекции, некроз кожи в месте инъекции.
Данные, полученные после выхода препарата на рынок
Следующие нежелательные реакции отмечались при постмаркетинговом применении эноксапарина натрия. Об этих побочных реакциях имелись спонтанные сообщения.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Со стороны сосудов: редко — при применении эноксапарина натрия на фоне спинальной/эпидуральной анестезии или спинальной пункции отмечались случаи развития спинальной гематомы (или нейроаксиальной гематомы). Эти реакции приводили к развитию неврологических нарушений различной степени тяжести, включая стойкий или необратимый паралич (см. «Особые указания»).
Со стороны крови или лимфатической системы: часто — геморрагическая анемия; редко — эозинофилия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — алопеция; в месте инъекции может развиться кожный васкулит, некроз кожи, которым обычно предшествует появление пурпуры или эритематозных папул (инфильтрированных и болезненных). В этих случаях терапию эноксапарином натрия следует прекратить. Возможно образование твердых воспалительных узелков-инфильтратов в месте инъекций препарата, которые исчезают через несколько дней и не являются основанием для отмены препарата.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — гепатоцеллюлярное поражение печени; редко — холестатическое поражение печени.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — остеопороз при длительной терапии (более 3 мес).
Лабораторные и инструментальные данные: редко — гиперкалиемия.
Взаимодействие
Эноксапарин натрия нельзя смешивать с другими препаратами!
Heрекомендуемые комбинации
Препараты, влияющие нa гемостаз (салицилаты системного действия, ацетилсалициловая кислота в дозах‚ оказывающих противовоспалительное действие, НПВП, фибринолитики (альтеплаза, ретеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа), рекомендуется отменить до начала терапии эноксапарином натрия. При необходимости одновременного применения c эноксапарином натрия следует соблюдать осторожность и проводить тщательное клиническое наблюдение и мониторинг соответствующих лабораторных показателей.
Комбинации, требующие соблюдения осторожности
1. Прочие лекарственные препараты, влияющие на гемостаз, такие как:
— ингибиторы агрегации тромбоцитов, включая ацетилсалициловую кислоту в дозах, оказывающих антиагрегантное действие (кардиопротекция), клопилогрел, тиклопидин и антагонисты гликопротеина IIb/IIIa, показанные при остром коронарном синдроме, вследствие повышенного риска развития кровотечения;
— декстран с молекулярной массой 40 кДа;
— системные ГКС.
2. Лекарственные препараты, повышающие содержание калия.
При одновременном применении с лекарственными препаратами, повышающими содержание калия в сыворотке крови, следует проводить клинический и лабораторный контроль.
Передозировка
Симптомы: геморрагические осложнения при случайной передозировке при в/в, экстракорпоральном или п/к введении эноксапарина натрия. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно.
Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата
Лечение: нейтрализуют действие эноксапарина натрия медленным в/в введением протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного препарата. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг эноксапарина натрия (см. информацию о применении солей протамина), если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг препарата, если с момента введения последнего прошло более 8 ч или при необходимости введения 2-й дозы протамина. Если же после введения эноксапарин натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха активность эноксапарина натрия полностью не нейтрализуется (максимально на 60%).
Особые указания
Общие
Низкомолекулярные гепарины не являются взаимозаменяемыми, т.к. они различаются по процессу производства, молекулярной массе, специфической анти-Ха-активности, единицам дозирования и режиму дозирования, с чем связаны различия в их фармакокинетике и биологической активности (антитромбиновая активность и взаимодействие с тромбоцитами). Поэтому требуется строго выполнять рекомендации по применению каждого препарата, относящегося к классу низкомолекулярных гепаринов.
Кровотечение
Как и при применении других антикоагулянтов, при применении препарата Эниксум® возможно развитие кровотечений любой локализации (см. «Побочные действия»). При развитии кровотечения необходимо найти его источник и назначить соответствующее лечение.
Эноксапарин натрия, как и другие антикоагулянты, следует применять c осторожностью при состояниях с повышенным риском кровотечения, таких как:
— нарушения гемостаза;
— язвенная болезнь в анамнезе;
— недавно перенесенный ишемический инсульт;
— тяжелая артериальная гипертензия;
— диабетическая ретинопатия;
— нейрохирургическое или офтальмологическое оперативное вмешательство;
— одновременное применение препаратов, влияющих на гемостаз (см. «Взаимодействие»).
Кровотечение у пациентов пожилого возраста
При применении эноксапарина натрия в профилактических дозах у пациентов пожилого возраста не отмечено увеличения риска развития кровотечений. При применении эноксапарина натрия в терапевтических дозах у пациентов пожилого возраста (особенно в возрасте 80 лет и старше) существует повышенный риск развития кровотечений. Рекомендуется проведение тщательного наблюдения за состоянием таких пациентов (см. «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы», Пожилой возраст).
Одновременное применение других препаратов, влияющих на гемостаз
Применение препаратов, влияющих на гемостаз (салицилаты системного действия, в т.ч. ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, НПВП, включая кеторолак, другие тромболитики (альтенлаза, ретеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа), рекомендуется отменить до начала лечения эноксапарином натрия, за исключением случаев, когда их применение является необходимым. Если показано их одновременное применение с эноксапарином натрия, следует проводить тщательное клиническое наблюдение и мониторинг соответствующих лабораторных показателей.
Почечная недостаточность
У пациентов с нарушением функции почек существует риск развития кровотечения в результате увеличения системной экспозиции эноксапарина натрия.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (Cl креатинина <15–30 мл/мин) отмечается значительное увеличение экспозиции эноксапарина натрия, поэтому рекомендуется проводить коррекцию дозы, как при профилактическом, так и терапевтическом применении препарата и может рассматриваться проведение биологического мониторинга анти-Ха-активности. Хотя не требуется проводить коррекцию дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–50 или 50–80 мл/мин), рекомендуется проведение тщательного контроля состояния таких пациентов (см. «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы», Нарушения функции почек). Применение эноксапарина натрия не рекомендуется у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек (Cl креатинина <15 мл/мин) в виду отсутствия данных, кроме случаев профилактики тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа.
Низкая масса тела
Отмечалось увеличение экспозиции эноксапарина натрия при его профилактическом применении у женщин с массой тела менее 45 кг и мужчин с массой тела менее 57 кг, что может приводить к повышенному риску развития кровотечений. Рекомендуется проведение тщательного контроля состояния таких пациентов.
Пациенты с ожирением
Пациенты с ожирением имеют повышенный риск развития тромбозов и эмболий. Безопасность и эффективность применения эноксапарина натрия в профилактических дозах у пациентов с ожирением (ИМТ более 30 кг/м2) до конца не определена, и нет общего мнения по коррекции дозы. Следует внимательно наблюдать за состоянием этих пациентов на предмет развития симптомов и признаков тромбозов и эмболий.
Контроль количества тромбоцитов в периферической крови
Риск развития антителоопосредованной гепарининдуцированной тромбоцитопении (ГИТ) существует и при применении низкомолекулярных гепаринов. Если развивается тромбоцитопения, то ее обычно выявляют между 5-м и 21-м днями после начала терапии эноксапарином натрия. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать количество тромбоцитов в периферической крови до начала лечения препаратом Эниксум® и во время его применения. Следует определять количество тромбоцитов в крови при наличии симптомов, указывающих на ГИТ (новый эпизод артериальных и/или венозных тромбоэмболических осложнений, болезненное поражение кожи в месте инъекции, аллергическая или анафилактическая реакция при лечении). При возникновении указанных симптомов следует проинформировать лечащего врача. При наличии подтвержденного значительного снижения количества тромбоцитов (на 30–50% по сравнению с исходным показателем) необходимо немедленно отменить эноксапарин натрия и перевести пациента на другую антикоагулянтную терапию без применения гепаринов.
Спинальная/эпидуральная анестезия.
Описаны случаи возникновения нейроаксиальных гематом при применении эноксапарина натрия при одновременном проведении спинальной/эпидуральной анестезии с развитием длительно существующего или необратимого паралича.
Риск возникновения этих явлений снижается при применении препарата в дозе 40 мг или ниже. Риск повышается при применении более высоких доз эноксапарина натрия, a также при использовании постоянных катетеров после операции, или одновременном применении дополнительных препаратов, влияющих нa гемостаз, таких как НПВП (см. раздел «Взаимодействие»). Риск также повышается при травматически проведенной или повторной спинномозговой пункции или у пациентов, имеющих в анамнезе указания нa перенесенные операции в области позвоночника или деформацию позвоночника. Для снижения возможного риска кровотечения, связанного с применением эноксапарина натрия и проведением эпидуральной или спинальной анестезии/анальгезии, необходимо учитывать фармакокинетический профиль препарата (см. «Фармакокинетика»). Установку или удаление катетера лучше проводить при низком антикоагулянтном эффекте эноксапарина натрия, однако точное время для достижения достаточного снижения антикоагулянтного эффекта у разных пациентов неизвестно. Следует дополнительно учитывать, что у пациентов с Cl креатинина 15–30 мл/мин выведение эноксапарина натрия замедляется. Если по назначению врача применяется антикоагулянтная терапия во время проведения эпидуральной/спинальной анестезии или люмбальной пункции, необходимо постоянное наблюдение за пациентом для выявления любых неврологических симптомов, таких как боли в спине, нарушение сенсорных и моторных функций (онемение или слабость в нижних конечностях), нарушение функции кишечника и/или мочевого пузыря. Пациента необходимо проинструктировать о необходимости немедленного информирования врача при возникновении вышеописанных симптомов. При подозрении на симптомы, характерные для гематомы спинного мозга, необходимы срочная диагностика и лечение, включая при необходимости декомпрессию спинного мозга.
ГИТ
Применение эноксапарина натрия у пациентов, имеющих в анамнезе указания на наличие ГИТ в течение последних 100 дней или при наличии циркулирующих антител, противопоказано (см. Противопоказания»). Циркулирующие антитела могут персистировать несколько лет.
Эноксапарин натрия следует применять с особой осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе (более чем 100 дней) ГИТ без циркулирующих антител. Решение о применении эноксапарина натрия в данной ситуации должно быть принято только после оценки соотношения польза/риск и при отсутствии безгепариновой (не содержащей гепарин) альтернативной терапии.
Чрескожная коронарная ангиопластика
С целью минимизации риска кровотечения, связанного с инвазивной сосудистой инструментальной манипуляцией при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q и острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, эти процедуры следует проводить в интервалах между введением препарата Эниксум®. Это необходимо для того, чтобы достигнуть гемостаза после проведения чрескожного коронарного вмешательства. При использовании закрывающего устройства интродьюсер бедренной артерии может быть удален немедленно. При применении мануальной компрессии интродьюсер бедренной артерии следует удалить через 6 ч после последней в/в или п/к инъекции эноксапарина натрия. Если лечение эноксапарином натрия продолжается, то следующую дозу следует вводить не ранее чем через 6–8 ч после удаления интродьюсера бедренной артерии. Необходимо следить за местом введения интродьюсера, чтобы своевременно выявить признаки кровотечения и образования гематомы.
Пациенты с механическими искусственными клапанами сердца
Применение эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования у пациентов с механическими искусственными клапанами сердца изучено недостаточно. Имеются отдельные сообщения о развитии тромбоза клапанов сердца у пациентов с механическими искусственными клапанами сердца на фоне назначения эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования. Ввиду недостаточности клинических данных и наличия неоднозначных факторов, включая основное заболевание, оценка таких сообщений затруднена.
Беременные женщины с механическими искусственными клапанами сердца
Применение эноксапарина натрия для профилактики тромбообразования у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца изучено недостаточно. В клиническом исследовании у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца при применении эноксапарина натрия в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки для уменьшения риска развития тромбозов и эмболий у 2 из 8 женщин образовался тромб, приведший к блокированию клапанов сердца и смерти матери и плода.
Имеются отдельные постмаркетинговые сообщения о тромбозе клапанов сердца у беременных женщин с механическими искусственными клапанами сердца, получавших лечение эноксапарином натрия для профилактики тромбообразования. Беременные женщины с механическими искусственными клапанами сердца имеют высокий риск развития тромбоза и эмболии.
Некроз кожи/кожный васкулит
Сообщалось о развитии некроза кожи и кожного васкулита при применении низкомолекулярных гепаринов. В случае развития некроза кожи/кожного васкулита применение препарата следует прекратить.
Острый инфекционный эндокардит
Применение гепарина не рекомендуется y пациентов с острым инфекционным эндокардитом вследствие риска развития геморрагического инсульта. В случае, если применение препарата считается абсолютно необходимым, решение следует принимать только после тщательной индивидуальной оценки соотношения пользы и риска.
Лабораторные тесты
В дозах, применяемых для профилактики тромбоэмболических осложнений, эноксапарин натрия существенно не влияет на время кровотечения и показатели свертывания крови, а также на агрегацию тромбоцитов или связывание их с фибриногеном.
При повышении дозы может удлиняться АЧТВ и активированное время свертывания крови. Увеличение АЧТВ и активированного времени свертывания не находится в прямой линейной зависимости от увеличения антикоагулянтной активности препарата, поэтому нет необходимости в их мониторинге.
Гиперкалиемия
Гепарины могут подавлять секрецию альдостерона надпочечниками, что приводит к развитию гиперкалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, ХПН, предшествующим метаболическим ацидозом, принимающих лекарственные препараты, повышающие содержание калия (см. «Взаимодействие»). Следует регулярно контролировать содержание калия в плазме крови, особенно y пациентов группы риска.
Профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме
В случае развития острой инфекции, острых ревматических состояний профилактическое применение эноксапарина натрия оправдано только если вышеперечисленные состояния сочетаются с одним из нижеперечисленных факторов риска венозного тромбообразования: возраст более 75 лет; злокачественные новообразования; тромбозы и эмболии в анамнезе; ожирение; гормональная терапия; сердечная недостаточность; хроническая дыхательная недостаточность.
Нарушение функции печени
Эноксапарин натрия следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени вследствие увеличения риска развития кровотечений. Коррекция дозы на основании мониторирования анти-Ха-активности у пациентов с циррозом печени является ненадежной и не рекомендуется.
Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций. Не влияет.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл, 3000 анти-Ха МЕ/0,3 мл, 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл, 5000 анти-Ха МЕ/0,5 мл, 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл, 7000 анти-Ха МЕ/0,7 мл, 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл, 10000 анти-Ха МЕ/1 мл.
0,2 мл препарата по 2000 анти-Ха МЕ; 0,3 мл препарата по 3000 анти-Ха МЕ; 0,4 мл препарата по 4000 анти-Ха МЕ; 0,5 мл препарата по 5000 анти-Ха МЕ; 0,6 мл препарата по 6000 анти-Ха МЕ; 0,7 мл препарата по 7000 анти-Ха МЕ; 0,8 мл препарата по 8000 анти-Ха МЕ или 1 мл препарата по 10000 анти-Ха МЕ. В ампулах бесцветного стекла типа I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. Ha ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 1, 2 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и пленки полимерной или без пленки.
1 контурная ячейковая упаковка по 1, 2 или 5 амп.; 2 контурные ячейковые упаковки по 1 или 5 амп. в пачке из картона.
Пачка с двух сторон заклеена наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
0,2 мл препарата по 2000 анти-Ха МЕ; 0,3 мл препарата по 3000 анти-Ха МЕ; 0,4 мл препарата по 4000 анти-Ха МЕ; 0,5 мл препарата по 5000 анти-Ха МЕ; 0,6 мл препарата по 6000 анти-Ха МЕ; 0,7 мл препарата по 7000 анти-Ха МЕ; 0,8 мл препарата по 8000 анти-Ха МЕ или 1 мл препарата по 10000 анти-Ха МЕ в шприцах стеклянных стерильных, градуированных или без градуировки; с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца, или без него.
По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки полимерной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий. 1 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Пачка с двух сторон заклеена наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, с.п. Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение и организация, принимающая претензии потребителей. ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, с.п. Березняковское, пос. Беликово, д. 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Гемапаксан раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/мл 0,2мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Гемапаксан раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/мл 0,4мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Гемапаксан раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/мл 0,6мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,2мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,2мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,4мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,4мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,6мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,6мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,7мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,8мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Квадрапарин-Солофарм раствор для инъекций 10000анти-Ха МЕ/мл 0,8мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Клексан раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Клексан раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Клексан раствор для инъекций 6000 анти-ХА МЕ/0.6мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Клексан раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Кленикс раствор для инъекций 8000анти-Ха МЕ/0,8 мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0,3мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0,3мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0,7мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0,7мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл (ампулы)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эниксум раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл (шприц)
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций 10000МЕ(анти-Ха)/мл 0,2мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций 10000МЕ(анти-Ха)/мл 0,3мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций 10000МЕ(анти-Ха)/мл 0,4мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций 10000МЕ(анти-Ха)/мл 0,6мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций 10000МЕ(анти-Ха)/мл 0,8мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Эноксапарин натрия раствор для инъекций 6000анти-Ха МЕ/0,6мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Энопарин раствор для инъекций 10000анти-Xa МЕ/мл 0,2мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Энопарин раствор для инъекций 10000анти-Xa МЕ/мл 0,4мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Энопарин раствор для инъекций 10000анти-Xa МЕ/мл 0,6мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
Энопарин раствор для инъекций 10000анти-Xa МЕ/мл 0,8мл
Группа
Антикоагулянты прямого действия
-
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться
Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5 мл ампулы 10 шт.
🏥 Купить Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5 мл ампулы 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5 мл ампулы 10 шт. по цене 3₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
- Форма выпуска:раствор для инъекций
Перейти к формам выпуска
-
Производитель
-
Срок годности
01.03.2024
-
Код товара
ВФ-00014084
-
Категория
-
Форма отпуска
по рецепту
Перейти к описанию
все
товары Эниксум,
10 шт.
🏥 Купить Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5 мл ампулы 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Эниксум раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0,5 мл ампулы 10 шт. по цене 3₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки