Состав
В состав ЛС Энап входит активное составляющее эналаприла малеат (может содержаться 2,5 мг / 5 мг / 10 мг / 20 мг).
Также в составе препарат содержит дополнительные компоненты: гидрокарбонат натрия, крахмал кукурузный, стеарат магния, лактозы моногидрат, гипролоза, краситель, тальк.
Форма выпуска
Производятся таблетки Энап, содержащие разное количество активного компонента.
- Средство Энап 2,5 мг – это белые или почти белые таблетки, двояковыпуклые, круглые, с фаской. Упакованы в блистеры по 10 шт.
- Средство Энап 5 мг – это белые или почти белые таблетки, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Упакованы в блистеры по 10 шт.
- Средство Энап 10 мг – это красно-коричневые таблетки, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Могут быть белые и бордовые вкрапления внутри и на поверхности таблетки. Упакованы в блистеры по 10 шт.
- Средство Энап 20 мг – это светло-оранжевые таблетки, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Могут быть вкрапления белого и коричнево-бордового цвета внутри и на поверхности таблетки. Упакованы в блистеры по 10 шт.
В пачках из картона — 2, 3, 6 блистеров.
Фармакологическое действие
Препарат Энап – гипотензивное лекарство. Механизм действия эналаприла основан на угнетении активности АПФ, следствием чего является снижение продукции ангиотензина II.
Вещество Эналаприл является производным аминокислот: L-аланина и L-пролина. После того, как вещество было принято перорально, происходит его гидролизация до эналаприлата, ингибирующего АПФ. Под его влиянием уменьшается продукция из ангиотензина I ангиотензина II, ввиду снижения его уровня в плазме отмечается рост активности ренина плазмы и уменьшение секреции альдостерона. Так как АПФ идентичен кининазе II, имеет место способность эналаприла к блокировке разрушения брадикинина (это пептид, производящий вазопрессорный эффект). На данный момент до конца неизвестно, каковым является значение такого эффекта в механизме действия вещества эналаприл.
Антигипертензивный эффект активного вещества, прежде всего, связан с угнетением активности РААС, отыгрывающей важную роль в процессе регуляции артериального давления. Но даже у людей с повышенным АД и низкой концентрацией ренина отмечается антигипертензивное влияние эналаприла.
После применения данного ЛС понижается АД вне зависимости от того, в каком положении пребывает тело человека, при этом ЧСС существенно не возрастает.
Развитие симптоматической ортостатической гипотензии происходит только в редких случаях. Иногда для достижения выраженного снижения показателей давления требуется несколько недель приема лекарства. При резкой отмене препарата не наблюдалось подъема АД.
Выраженное ингибирование активности АПФ, как правило, отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь таблетки. Антигипертензивный эффект обычно ощущается через 1 ч после приема ЛС внутрь, максимальное действие происходит через 4-6 часов. Длительность действия зависит от дозы лекарства. Если пациент принимает те дозы Энапа, которые ему рекомендовал врач, то гемодинамические и антигипертензивное влияние поддерживается в течение не меньше 24 часов.
У людей, болеющих эссенциальной гипертензией, при снижении артериального давления отмечается понижение периферического сосудистого сопротивления и рост сердечного выброса. Однако существенного изменения ЧСС не отмечается. Почечный кровоток увеличивается, изменения скорости клубочковой фильтрации не наблюдается. Но отмечается увеличение этого показателя у людей с низкой скоростью клубочковой фильтрации.
У людей, страдающих нефропатией диабетической и недиабетической, при приеме эналаприла снижалась альбуминурия/протеинурия и выведение IgG почками.
У больных, страдающих ХСН при лечении диуретиками и сердечными гликозидами и применением эналаприла отмечается понижение артериального давления, ОПСС, роста сердечного выброса, уменьшение ЧСС (как правило, у людей с хронической сердечной недостаточностью этот показатель увеличен).
Отмечается уменьшение заклинивания легочных капилляров. При продолжительном приеме таблеток эналаприл увеличивает толерантность к нагрузкам физического характера, уменьшает тяжесть проявлений сердечной недостаточности. У людей с ХСН в легкой и умеренной форме препарат замедляет прогрессирование недуга, также снижает темпы развития дилатации левого желудочка.
У людей, страдающих дисфункцией левого желудочка, Энап уменьшает вероятность проявления основных ишемических исходов (снижается частота проявлений инфаркта миокарда, уменьшается количество госпитализаций вследствие стенокардии).
Фармакокинетика и фармакодинамика
После приема эналаприла отмечается быстрое всасывание – степень абсорбции равна около 60%. Наибольшая концентрация эналаприла в крови наблюдается спустя 1 час после применения, при этом прием еды на всасывание не влияет. Вещество активно гидролизуется, в процессе чего образуется эналаприлат, ингибитор АПФ. Наибольшая концентрация эналаприлата фиксируется через 3-4 ч после перорального приема. При многократном применении эналаприла период полувыведения равен 11 часам.
Значительной биотрансформации эналаприл в организме не подвергается, за исключением превращения вещества в эналаприлат.
В основном из организма выводится почками. В моче определяются эналаприлат в дозе 40% и неизмененный эналаприл в дозе 20%.
Показания к применению Энапа
Определяются следующие показания к применению Энапа:
- эссенциальная гипертензия;
- ХСН (в комбинированном лечении);
- с целью профилактики проявления выраженной сердечной недостаточности у тех пациентов, у которых диагностирована бессимптомная дисфункция левого желудочка (в комбинированном лечении);
- для снижения частоты проявления инфаркта миокарда;
- с целью снижения частоты госпитализаций людей с нестабильной стенокардией.
От чего таблетки Энап, и стоит ли их применять в каждом конкретном случае, пациента должен проконсультироваться врач.
Противопоказания
Отмечаются такие противопоказания к применению средства Энап:
- увеличенная чувствительность к веществу эналаприл, а также к другим компонентам ЛС;
- ангионевротический отек в анамнезе, который развился в период лечения ингибиторами АПФ;
- идиопатический ангионевротический отек, а также отек Квинке наследственного типа;
- порфирия;
- применение одновременно с алискиреном у пациентов с болезнями почек или с сахарным диабетом;
- синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы, недостаток лактазы (в составе ЛС Энап есть лактоза);
- беременность и период естественного кормления;
- возраст пациента до 18 лет.
Таблетки от давления Энап осторожно назначают:
- людям со стенозом почечных артерий;
- пациентам с гиперкалиемией;
- людям после трансплантации почки;
- с первичным гиперальдостеронизмом;
- при сниженном ОЦК;
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
- стенозе митральном, аортальном;
- ИБС;
- системных недугах соединительной ткани;
- сахарном диабете;
- угнетении кроветворения;
- цереброваскулярных болезнях;
- почечной недостаточности.
Осторожно лекарство от давления нужно принимать людям, которые соблюдают диету с уменьшенным содержанием поваренной соли, тем, кто пребывает на гемодиализе и тем, кто принимает диуретики и иммунодепрессанты.
Перед тем, как принимать Энап, люди, которым уже исполнилось 65 лет, должны посоветоваться с врачом.
Побочные действия
При лечении могут отмечаться такие побочные действия (негативные эффекты в каждой группе подаются в порядке от более частых до более редких):
- кроветворение: анемия, нейтропения, уменьшение концентрации гематокрита и гемоглобина, агранулоцитоз, тромбоцитопения, угнетение кроветворения, панцитопения, аутоиммунные болезни, лимфаденопатия;
- обмен веществ: гипогликемия;
- нервная система: депрессия, головная боль, нарушения сознания, сонливость, бессонница, парестезии, высокая возбудимость, вертиго, нарушения сна;
- сердце и сосуды: головокружение, заметное снижение АД, болевые ощущения в груди, стенокардия, нарушение ритма сердца, чувство сердцебиения, инсульт или инфаркт миокарда, синдром Рейно;
- органы чувств: изменения вкуса, чувство шума в ушах, нечеткость зрения;
- пищеварение: диарея, тошнота, метеоризм, боль в животе, кишечная непроходимость, запор, рвота, панкреатит, диспепсия, анорексия, сухость слизистой ротовой полости, пептическая язва, нарушение желчевыделения и функций печени, гепатит, печеночный некроз, глоссит, холестаз, стоматит, афтозные язвы;
- дыхательная система: кашель, боль в горле, ринорея, охриплость, бронхоспазм, одышка, альвеолит аллергический, эозинофильная пневмония, ринит;
- кожные покровы: сыпь, проявления повышенной чувствительности, отек ангионевротический, сильное потоотделение, зуд, алопеция, крапивница, мультиформная эритема, эритродермия, эксфолиативный дерматит, эпидермальный токсический некролиз, пузырчатка;
- мочеполовая система: нарушение работы почек, протеинурия, почечная недостаточность, импотенция, гинекомастия, олигурия;
- опорно-двигательный аппарат: судороги мышц;
- показатели лабораторных исследований: гиперкалиемия, увеличение уровня креатинина в сыворотке крови; гипонатриемия; увеличение концентрации мочевины в крови активности печеночных ферментов, уровня билирубина в крови;
- другие проявления: синдром неадекватной секреции АДГ, лихорадка, миалгия, миозит, артрит, васкулит, серозит, лейкоцитоз, повышение СОЭ, реакции фотосенсибилизации.
Таблетки Энап, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Официальная инструкция по применению Энапа предусматривает, что препарат пациенты принимают перорально, независимо от приема пищи. Рекомендуется пить лекарство в одно и то же время суток, запивая жидкостью в небольшом количестве.
При артериальной гипертензии изначально лекарство назначают в дозе от 5 до 20 мг один раз в день, дозировка зависит от тяжести гипертензии. В случае гипертензии в легкой степени рекомендован прием в день 5 мг или 10 мг средства.
У людей с выраженной активацией РААС АД может слишком сильно снижаться. В этом случае рекомендуется применять низкие дозы лекарства – по 5 мг в сутки, проводя лечение под контролем специалиста.
Перед тем, как принимать лекарство, нужно учесть, что предыдущее лечение большими дозами препаратов-диуретиков может вести к дегидратации и повышению риска артериальной гипотензии в самом начале лечения. В таком случае рекомендуется применять дозу не более 5 мг в сутки. Необходимо приостановить прием диуретиков за 2-34 дня до начала приема Энапа. В процессе лечения важно контролировать состояние почек, определять содержание калия в крови.
Поддерживающая доза — 20 мг один раз в день. Если есть такая необходимость, то суточную дозу увеличивают до 40 мг, дозировка определяется индивидуально.
При ХСН, а также при дисфункции левого желудочка изначальная доза равна 2,5 мг препарата в сутки. Иногда для лечения сердечной недостаточности одновременно назначают диуретики, бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды.
После коррекции артериальной гипертензии дозу можно постепенно повышать – на 2,5–5 мг каждые 3–4 дня, доводя ее до поддерживающей — 20 мг в день. Наибольшая допустимая доза — 40 мг в сутки.
Так как в процессе лечения существует вероятность развития почечной недостаточности и артериальной гипотензии, нужно тщательно контролировать показатели давления и функцию почек в процессе лечения. Нет необходимости отменять препарат, если развилась гипотензия после применения первой дозы.
Людям с болезнями почек нужно увеличить интервалы между применением таблеток либо снизить дозу препарата.
Пожилым людям рекомендовано применять начальную дозу 1,25 мг Энапа, так как скорость выведения эналаприла у них замедляется.
Передозировка
Если произошла передозировка, то примерно спустя 6 часов отмечается выраженное понижение артериального давления. Может развиться коллапс, нарушиться водно-электролитный баланс, также вследствие передозировки проявляется гипервентиляция, почечная недостаточность, брадикардия, головокружение, тахикардия, судороги, сильное сердцебиение.
При передозировке нужно перевести человека в горизонтальное положение, при этом голова должна находиться на уровне тела. Если передозировка легкая, нужно промыть желудок, дать активированный уголь. Практикуется в тяжелых случаях передозировки средства Энап в/в введение 0,9% раствора натрия хлорида, может также практиковаться прием внутривенно плазмозаменителей, катехоламинов.
Эналаприлат можно вывести из организма с помощью гемодиализа, скорость выведения составляет 62 мл в минуту.
Людям с брадикардией проводят постановку водителя ритма. При передозировке нужно проводить тщательный контроль сывороточного содержания электролитов и концентрации креатинина.
Взаимодействие
При двойной блокаде РААС, то есть в случае одновременного приема ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II либо алискирена увеличивается риск артериальной гипотензии. При необходимости такой комбинации нужно тщательно контролировать работу почек, водно-электролитный баланс, артериальное давление.
Противопоказано комбинировать эналаприл и алискирен людям с диабетом и болезнями почек.
Ингибиторы АПФ уменьшают потерю калия под влиянием диуретиков. При применении эналаприла и калийсберегающих диуретиков, средств, содержащих калий, а также калийсодержащих заменителей может развиться гиперкалиемия. При такой комбинации важно обеспечить контроль сывороточного содержания калия
При предшествующей терапии диуретиками может снизиться ОЦК и увеличиться вероятность проявления артериальной гипотензии в процессе приема эналаприла. Такое воздействие можно уменьшить, отменив диуретики, увеличив ежедневный прием воды и соли, снизив дозировку эналаприла.
При одновременном применении с эналаприлом альфа-адреноблокаторов, бета-адреноблокаторов, метилдопы, БКК, ганглиоблокирующих средств, нитроглицерина либо других нитратов вероятно дополнительное снижение АД.
При приеме параллельно с препаратами лития отмечается преходящее увеличение концентрации лития, а также интоксикация литием. При приеме тиазидных диуретиков возможно повышение сывороточной концентрации лития. Такие комбинации не рекомендуются, при необходимости их применения важен тщательный контроль сывороточных концентраций лития.
При приеме одновременно с эналаприлом ряда анестезирующих лекарств, антипсихотических средств, трициклических антидепрессантов может дополнительно снизиться АД.
При приеме одновременно с Энапом НПВС может снизиться антигипертензивный эффект. Может также отмечаться ухудшение функции почек, особенно у тех больных, которые страдают болезнями почек. Эффект является обратимым.
При приеме одновременно с Энапом гипогликемических средств и инсулина может активизироваться гипогликемическое действие и увеличивается риск гипогликемии.
Антигипертензивное действие препарата усиливает этанол.
Симпатомиметики снижают антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
Эналаприл снижает эффект ЛС, в составе которых есть теофиллин.
При приеме одновременно с Энапом иммунодепрессантов, цитостатиков, аллопуринола увеличивается вероятность лейкопении. У людей с нарушением функции почек при приеме аллопуринола и ингибиторов АПФ увеличивается риск аллергии.
Прием эналаприла и циклоспорина одновременно ведет к увеличению вероятности гиперкалиемии.
При приеме антацидов биодоступность ингибиторов АПФ снижается.
Условия продажи
Энап (Enap) реализуется по рецепту.
Условия хранения
Энап следует беречь от детей, хранить при температуре до 25 °C.
Срок годности
Хранить Энап можно 3 года.
Особые указания
После первого приема ЛС Энап может развиваться артериальная гипотензия. При выраженной гипотензии пациента нужно положить горизонтально, если есть такая необходимость, ввести ему 0,9% раствор Хлорида натрия.
После того, как состояние больного стабилизируется, лечение можно продолжить.
Не рекомендуется принимать Энап людям, которым была трансплантирована почка.
Очень редко в процессе лечения может развиваться синдром, начинающийся с холестатической желтухи и гепатита, позже он развивается в некроз печени. Если у пациента проявилась желтуха, нужно немедленно прекратить лечение и обратиться к специалисту.
Есть описание случаев нейтропении или агранулоцитоза у людей, применяющих ингибиторы АПФ.
Очень осторожно нужно применять это лекарство людям с болезнями соединительной ткани, при условии, что они проходят иммуносупрессивное лечение, принимают прокаинамид, аллопуринол. В таком случае возможно развитие тяжелых инфекций, которые не подаются лечению антибиотиками. При приеме Энапа такими пациентами необходим периодический контроль уровня лейкоцитов в крови.
Существует вероятность ангионевротического отека у людей, получающих Энап. При первых же признаках такого состояния нужна немедленная отмена препарата и обращение к врачу. Повышенный риск развития этого состояния отмечен у больных с ангионевротическим отеком в анамнезе.
В процессе приема препарата в редких случаях отмечено развитие анафилактоидных реакций у людей, которые подверглись десенсибилизации ядом перепончатокрылых.
В процессе приема лекарства у пациентов может развиваться непродуктивный сухой кашель, исчезающий после отмены эналаприла.
Следует предупреждать специалистов о том, что пациент принимает Энап, перед проведением хирургических операций с общей анестезией.
Важно осторожно водить транспорт и практиковать другие виды деятельности, требующие концентрации внимания, при лечении Энапом.
Аналоги Энапа
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Реализуются аналоги Энапа – препараты Энап Р, Берлиприл, Багоприл, Вазолаприл, Рениприл, Инворил, Эднит, Эналаприл и др.
Эналаприл или Энап — что лучше?
Пользователи, которым назначают препараты с действующим веществом эналаприл, часто интересуются о том, таблетки Эналаприл и Энап — это одно и то же, и в чем между ними разница? На самом деле активный компонент в составе обеих лекарств аналогичен. Соответственно, и действие на организм они производят одинаковое. Единственная разница – страна-производитель.
Энам и Энап — отличия
В составе ЛС Энам и Энап в качестве активного компонента содержится малеат эналаприла. Отличаются только страны-производители лекарств. Но действуют они аналогично.
Энап и Энап Н — отличия
В состав Энап Н входит гидрохлоротиазид и эналаприл, то есть кромегипотензивного, это средство также производит диуретическое действие.
Детям
Средство не назначают детям до 18 лет.
С алкоголем
Алкоголь и прием Энапа сочетать не рекомендуется, так как алкоголь активизирует гипотензивное действие таблеток.
При беременности и лактации
Нельзя пить Энап беременным как в первом триместре, так и в последующие месяцы беременности. На сегодняшний день не исключен риск развития тератогенных эффектов. Если была подтверждена беременность, в таком случае средство нужно отменить сразу же.
Если женщина принимала ингибиторы АПФ в период беременности, нужно периодически проводить УЗИ, чтобы оценить уровень амниотической жидкости, проводить УЗИ костей черепа и почек плода. Активное вещество определяется в грудном молоке, следовательно, лактацию на время лечения нужно прекращать.
Отзывы об Энапе
Оценки средства Энап, отзывы врачей об его эффективности в основном положительные. Специалисты сходятся в том, что при условии правильного приема этого ЛС пациент может существенно улучшить качество жизни. При этом в процессе лечения часто проявляются разные побочные эффекты. Пользователи часто упоминают, что их беспокоит сухой кашель и др. Важно помнить о том, что при усугублении состояния следует сразу обращаться к врачу, который подкорректирует дозировку или назначит другой препарат.
Цена Энап, где купить
Купить лекарство можно по рецепту врача в любой аптеке. Цена Энап 5 мг – в среднем 90 руб. за 20 шт. Цена Энап 10 мг – примерно 120 руб. за 20 шт.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Энап таблетки 5мг 20штКрка-Рус ООО
-
Энап-H таблетки 25мг+10мг 20штКрка-Рус ООО
-
Энап таблетки 20мг 60штKRKA/Крка-Рус ООО
-
Энап таблетки 2,5мг 20штКрка-Рус ООО
-
Энап таблетки 10мг 60штКрка-Рус ООО
Аптека Диалог
-
Энап таблетки 10мг №20KRKA/Вектор-Медика
-
Энап таблетки 10мг №20KPKA-РУС
-
Энап таблетки 20мг №20KPKA
-
Энап Н таблетки 10мг/25мг №20KPKA
-
Энап НЛ таблетки 12,5мг/10мг №20KPKA
показать еще
Энап аналоги
💊 Аналоги препарата Энап®
✅ Более 260 аналогов Энап®
Выбранный препарат
Энап таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 72
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Берлиприл® 10 |
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015007/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Берлиприл® 20 |
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015000/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Берлиприл® 5 |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012342/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Рениприл® |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Рениприл® |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ренитек® |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
ЭналаВел® |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N000742/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001451/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
|
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000706/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 |
ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 20 мг рег. №: ЛП-008301 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009718/08 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005586/10 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 Таб. 10 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 Таб. 20 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 |
КВАДРАТ-С (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) ЮЖФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Форте |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003589 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-УБФ |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000696 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Эналаприл-ФПО |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Энам® |
Таб. 2.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 шт.3 рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 187
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аккупро® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 |
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 1.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Ангиоприл®-25 |
Таб. 25 мг: 4, 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013625/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Арентопрес |
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Арентопрес |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Велтокор |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Даприл |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Даприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Даприл |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Диротон® |
|
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
ЗОКАРДИС® |
Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000778 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000777 |
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Инхибейс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 |
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) ROCHE FARMA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Капотен |
|
Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт. рег. №: П N013055/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Каптокорвел |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008284 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008284 |
КВАДРАТ-С (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008325 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
|
Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: П N015114/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N000732/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 |
ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000830)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001695/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N001920/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003128/08 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Каптоприл Велфарм |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл Реневал |
Таб. 25 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 Таб. 50 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл-АКОС |
Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000763)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002388/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл-АКОС |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000765)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003594 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл-Сар |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001788/07 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Каптоприл-СТИ |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Каптоприл-СТИ |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Каптоприл-УБФ |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002908/10 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл-Ферейн |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000576/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Каптоприл-ФПО® |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000650)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000993/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Каптоприл-ФПО® |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-(000718)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-002408/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 10 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 2.5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 20 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛС-000779 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016136/01 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016136/01 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005378/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 20 мг: 10 , 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Лизиноприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-000796 Таб. 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Лизиноприл Гриндекс |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Лизиноприл Гриндекс |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Лизиноприл Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Лизиноприл Медисорб |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Органика |
|
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Лизиноприл Реневал |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл-OBL |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-СЗ |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 Таб. 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 Таб. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизинотон |
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 |
ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Лизинотон |
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 |
ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизорил® |
Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Листрил® |
Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Моноприл |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012700/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
||
|
Парнавел |
Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Периндоприл |
|
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Периндоприл |
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Периндоприл |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Периндоприл |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Периндоприл |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Периндоприл Авексима |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005727 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Периндоприл Фармасинтез |
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Периндоприл-Алиум |
Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005635 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Периндоприл-Вертекс |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002246/09 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Периндоприл-СЗ |
|
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Перинева® |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Перинева® |
Таб. 4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Перинева® |
Таб. 8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Престариум® А |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001805 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001805 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 1.25 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008472 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акрихин |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-Нанолек® |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия) ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Тритаце® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ |
||
|
Фозикард |
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) |
||
|
Фозинап® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Фозиноприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фозиноприл-OBL |
Таб. 10 мг: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000718 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Хартил® |
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Хартил® |
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
Нозологические аналоги: 1
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Энап® Р |
Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015813/01 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Энап® по формам выпуска
|
Берлиприл® 10 (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Берлиприл® 20 (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Берлиприл® 5 (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Рениприл® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. |
|
Рениприл® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. |
|
Ренитек® (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды) |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. |
|
ЭналаВел® (VELPHARM OOO Россия) |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт. Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт. |
|
Эналаприл (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. |
|
Эналаприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл (ORGANIKA AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл (TELEPHONE INFORMATION SERVICE — 003 OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Эналаприл (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 2.5 мг Таб. 5 мг Таб. 10 мг Таб. 20 мг |
|
Эналаприл (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Эналаприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. |
|
Эналаприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (MAPICHEM AG Швейцария) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. |
|
Эналаприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. |
|
Эналаприл (KVADRAT-C OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. Таб. 10 мг: 20 или 50 шт. Таб. 20 мг: 20 или 50 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл Гексал (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл Гексал (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл Гексал (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл Форте (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-УБФ (URALBIOPHARM OAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Эналаприл-ФПО (ALIUM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. |
|
Энам® (Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия) |
Таб. 2.5 мг: 20 шт. Таб. 5 мг: 20 шт. Таб. 10 мг: 20 шт. Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 шт.3 |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 72 |
| 💯 Групповые аналоги | 187 |
| 💯 Нозологические аналоги | 1 |
Описание препарата Энап® (таблетки, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 27.09.2017
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Комментарий
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
27.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| эналаприла малеат | 2,5 мг |
| 5 мг | |
| 10 мг | |
| 20 мг | |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; гипролоза; тальк; магния стеарат; краситель железа оксид красный (Е172); краситель железа оксид желтый (Е172) |
Описание лекарственной формы
Таблетки, 2,5 мг: белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской.
Таблетки, 5 мг: белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской на одной стороне и фаской.
Таблетки, 10 мг: красно-коричневого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской на одной стороне и фаской. На поверхности и в массе таблетки допускаются белые и бордовые вкрапления.
Таблетки, 20 мг: светло-оранжевого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской на одной стороне и фаской. На поверхности и в массе таблетки допускаются белые и коричнево-бордовые вкрапления.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гипотензивное.
Фармакодинамика
Эналаприл — гипотензивное средство, механизм действия которого связан с угнетением активности АПФ, приводящим к уменьшению образования ангиотензина II.
Эналаприл — это производное двух аминокислот: L-аланина и L-пролина. После всасывания эналаприл, принятый внутрь, гидролизуется до эналаприлата, который и ингибирует АПФ. Механизм его действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания в плазме крови которого ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (за счет устранения отрицательной обратной реакции на изменение продукции ренина) и снижению секреции альдостерона. Поскольку АПФ идентичен ферменту кининазе II, эналаприл также может блокировать разрушение брадикинина — пептида, оказывающего мощное вазопрессорное действие. Значение этого эффекта в механизме действия эналаприла окончательно не установлено.
Антигипертензивное действие эналаприла связывают в первую очередь с подавлением активности РААС, которая играет важную роль в регуляции АД. Несмотря на это, эналаприл оказывает антигипертензивное действие даже у пациентов с артериальной гипертензией и низкой концентрацией ренина.
На фоне применения эналаприла уровень АД снижается независимо от положения тела (как в положении лежа, так и в положении стоя) без существенного увеличения ЧСС. Симптоматическая ортостатическая гипотензия развивается редко. У некоторых пациентов достижение оптимального снижения АД может потребовать несколько недель терапии. Резкая отмена эналаприла не сопровождалась подъемом АД.
Эффективное ингибирование активности АПФ обычно происходит через 2–4 ч после однократного приема эналаприла внутрь. Время наступления антигипертензивного действия обычно при приеме внутрь — 1 ч, достигает максимума через 4–6 ч. Продолжительность действия зависит от дозы. При применении рекомендуемых доз антигипертензивное действие и гемодинамические эффекты поддерживаются по крайней мере в течение 24 ч.
У пациентов с эссенциальной гипертензией снижение АД сопровождается снижением периферического сосудистого сопротивления и увеличением сердечного выброса, при этом ЧСС не изменяется или изменяется незначительно. Увеличивается почечный кровоток, но скорость клубочковой фильтрации не изменяется. Однако у пациентов с исходно низкой скоростью клубочковой фильтрации уровень ее, обычно, увеличивался.
У пациентов с диабетической/недиабетической нефропатией на фоне приема эналаприла уменьшались альбуминурия/протеинурия и выведение почками IgG.
У пациентов с ХСН на фоне терапии сердечными гликозидами и диуретиками применение эналаприла сопровождается снижением ОПСС и АД, увеличением сердечного выброса, при этом снижается ЧСС (обычно у пациентов с ХСН ЧСС увеличена). Также снижается давление заклинивания легочных капилляров. При длительном применении эналаприл повышает толерантность к физической нагрузке и снижает степень тяжести сердечной недостаточности, оцененные по критериям NYHA. Эналаприл у пациентов с легкой и умеренной степенью сердечной недостаточности замедляет ее прогрессирование, а также замедляет развитие дилатации левого желудочка.
При дисфункции левого желудочка эналаприл снижает риск развития основных ишемических исходов (в т.ч. частоту развития инфаркта миокарда и число госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь эналаприл быстро всасывается, степень всасывания эналаприла составляет примерно 60%. Tmax эналаприла в сыворотке крови — 1 ч после приема внутрь. Прием пищи не влияет на всасывание. Эналаприл быстро и активно гидролизуется с образованием эналаприлата, мощного ингибитора АПФ. Tmax эналаприлата — 3–4 ч после приема внутрь. T1/2 эналаприла при многократном применении составляет 11 ч. У пациентов с нормальной функцией почек Css эналаприлата в плазме крови достигались на 4-й день терапии.
Распределение
Связь с белками плазмы крови эналаприлата в диапазоне терапевтических доз составляет 60%.
Биотрансформация (метаболизм)
Кроме превращения в эналаприлат эналаприл не подвергается значительной биотрансформации.
Выведение
Эналаприлат в основном выводится почками. В моче преимущественно определяются эналаприлат (около 40% дозы) и неизмененный эналаприл (около 20%).
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина 36–60 мл/мин (0,6–1 мл/с) после приема эналаприла в дозе 5 мг 1 раз в день AUC эналаприлата примерно в 2 раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина ≤30 мл/мин): показатель AUC увеличивался примерно в 8 раз. T1/2 эналаприлата после многократного применения при тяжелой почечной недостаточности удлиняется, а время достижения равновесного состояния задерживается. Эналаприлат удаляется при гемодиализе, скорость выведения — 1,03 мл/с (62 мл/мин).
Показания
эссенциальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии);
профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью:
— уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;
— снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к эналаприлу, другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ;
ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек Квинке или идиопатический ангионевротический отек;
одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин);
порфирия;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (т.к. в состав препарата Энап® входит лактоза);
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; первичный гиперальдостеронизм; гиперкалиемия; состояние после трансплантации почки; аортальный стеноз и/или митральный стеноз (с нарушением гемодинамики); гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП); состояния со сниженным ОЦК (в т.ч. диарея, рвота); системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); ишемическая болезнь сердца; угнетение костномозгового кроветворения; цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); сахарный диабет; почечная недостаточность (протеинурия — более 1 г/сут); печеночная недостаточность; пациенты, соблюдающие диету с ограничением поваренной соли или находящиеся на гемодиализе; одновременный прием с иммунодепрессантами и диуретиками; пациенты старше 65 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап®, в первом триместре беременности не рекомендуется.
Применение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап®, во втором и третьем триместрах беременности противопоказано.
Эпидемиологические данные о риске тератогенных эффектов ингибиторов АПФ во время беременности не дают возможность сделать окончательные выводы. Тем не менее, нельзя исключить вероятность риска их развития. В случае необходимости применения ингибиторов АПФ, пациентку необходимо перевести на терапию другим, разрешенным гипотензивным препаратом с доказанным профилем безопасности для беременных.
При подтверждении беременности препарат Энап® необходимо отменить как можно раньше.
Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах может вызвать реакции фетотоксичности (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
Если ингибитор АПФ принимался во II и III триместрах беременности, рекомендуется провести УЗИ почек и костей черепа плода.
В тех редких случаях, когда применение ингибитора АПФ во время беременности считается необходимым, следует проводить периодические УЗИ для оценки индекса амниотической жидкости. В случае выявления во время УЗИ олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата. Пациенты и врач должны знать, что олигогидрамнион развивается при необратимом повреждении плода.
Если ингибиторы АПФ применяются во время беременности и наблюдается развитие олигогидрамниона, то, в зависимости от недели беременности, для оценки функционального состояния плода может быть необходимо проведение стрессового теста, нестрессового теста или определение биофизического профиля плода.
Новорожденные, матери которых принимали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под наблюдением, учитывая риск развития артериальной гипотензии. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа, теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.
Эналаприл и эналаприлат определяются в грудном молоке в следовых концентрациях, поэтому, при необходимости применения препарата Энап®, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от времени приема пищи, желательно в одно и то же время суток, запивая небольшим количеством жидкости.
Артериальная гипертензия
Начальная доза составляет от 5 до 20 мг 1 раз в сутки, в зависимости от степени тяжести артериальной гипертензии и состояния пациента. При артериальной гипертензии легкой степени рекомендуемая начальная доза составляет 5–10 мг/сут.
У пациентов с выраженной активацией РААС (например с реноваскулярной гипертензией, потерей соли и/или дегидратацией, декомпенсацией сердечной недостаточности или тяжелой артериальной гипертензии) возможно чрезмерное снижение АД в начале лечения. В таких ситуациях рекомендовано терапию начать с низкой начальной дозы — 5 мг/сут или менее под контролем врача.
Предшествующая терапия высокими дозами диуретиков может привести к дегидратации и увеличению риска развития артериальной гипотензии в начале терапии препаратом Энап®; рекомендуемая начальная доза — 5 мг/сут. Лечение диуретиками следует прекратить за 2–3 дня до начала применения препарата Энап®. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Энап®, контролировать функцию почек и содержание калия в сыворотке крови.
Обычно поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.
Дозировка подбирается индивидуально, при необходимости можно увеличить до максимальной суточной дозы — 40 мг.
ХСН и дисфункция левого желудочка
Начальная доза препарата Энап® составляет 2,5 мг/сут однократно; лечение при этом необходимо начать под тщательным контролем врача.
Препарат Энап® для лечения сердечной недостаточности можно применять одновременно с диуретиками и/или бета-адреноблокаторами, при необходимости — с сердечными гликозидами. При отсутствии симптоматической артериальной гипотензии в начале терапии или после ее коррекции дозу следует повышать постепенно (на 2,5–5 мг каждые 3–4 дня) до обычной поддерживающей дозы — 20 мг/сут, которую назначают либо однократно, либо в 2 приема, в зависимости от переносимости препарата. Подбор дозы проводится в течение 2–4 нед. Максимальная суточная доза — 40 мг в 2 приема.
1-я нед: 1–3-й день — 2,5 мг/сут в 1 прием; 4–7-й день — 5 мг/сут в 2 приема.
2-я нед: 10 мг/сут в 1 или 2 приема.
3-я и 4-я нед: 20 мг/сут в 1 или 2 приема.
Особые меры предосторожности следует соблюдать у пациентов с нарушением функции почек и принимающих диуретики.
Учитывая риск развития артериальной гипотензии и почечной недостаточности (наблюдается гораздо реже), следует тщательно контролировать АД и функцию почек до и после начала применения препарата Энап®. У пациентов, принимающих диуретики, дозы диуретиков, по возможности, следует снизить до начала приема препарата Энап®. Развитие артериальной гипотензии после приема первой дозы не означает, что артериальная гипотензия сохранится при длительном применении, и не указывает на необходимость прекращения применения препарата.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек должны быть увеличены интервалы между применением и/или снижена доза препарата Энап®.
При Cl креатинина от 30 до 80 мл/мин начальная доза — 5–10 мг/сут; от 10 до 30 мл/мин — 2,5–5 мг/сут; менее 10 мл/мин — 2,5 мг в день проведения гемодиализа (эналаприлат выводится при гемодиализе).
В интервал между сеансами гемодиализа дозу препарата следует подбирать под контролем АД.
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста чаще наблюдается более выраженный антигипертензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприла, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг. Доза подбирается в зависимости от функции почек.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Со стороны органов кроветворения: нечасто — анемия (включая апластическую и гемолитическую); редко — нейтропения, снижение концентрации гемоглобина и гематокрита в сыворотке крови, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны обмена веществ: нечасто — гипогликемия.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, депрессия; нечасто — спутанность сознания, бессонница, сонливость, парестезии, повышенная возбудимость, вертиго; редко — изменение характера сновидений, расстройства сна.
Со стороны органов чувств: часто — изменения вкусового восприятия; нечасто — шум в ушах; очень редко — нечеткость зрения.
Со стороны ССС: очень часто — головокружение; часто — выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), синкопе, боль в груди, нарушения ритма сердца, стенокардия; нечасто — ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда или инсульт, возможно обусловленные резким падением АД у пациентов из группы высокого риска; редко — синдром Рейно.
Со стороны дыхательной системы: очень часто — кашель; нечасто — ринорея, боль в горле и охриплость голоса, бронхоспазм/бронхиальная астма; редко — одышка, легочные инфильтраты, ринит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота; часто — диарея, боль в животе, метеоризм; нечасто — илеит, кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, пептическая язва; редко — нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), включая печеночный некроз, холестаз (включая желтуху), стоматит/афтозные язвы, глоссит; очень редко — ангионевротический отек кишечника.
Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек (описан ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани); нечасто — повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция; редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка (пемфигус), эритродермия.
Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, миалгию/миозит, артралгию/артрит, серозит, васкулит, повышение СОЭ, лейкоцитоз и эозинофилию, положительный тест на антинуклеарные антитела. Могут иметь место кожная сыпь, реакции фотосенсибилизации или другие кожные проявления.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто — нарушение функции почек, протеинурия, почечная недостаточность, импотенция; редко — олигурия, гинекомастия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — мышечные судороги.
Лабораторные показатели: часто — гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови; нечасто — повышение концентрации мочевины в сыворотке крови, гипонатриемия; редко — повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина в сыворотке крови.
Прочие: частота неизвестна — синдром неадекватной секреции АДГ.
Нежелательные явления, выявленные в ходе постмаркетингового применения препарата, однако причинно-следственной связи с приемом препарата не установлено: инфекции мочевыводящих путей, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, остановка сердца, фибрилляция предсердий, опоясывающий герпес, мелена, атаксия, тромбоэмболия ветвей легочной артерии и инфаркт легкого, гемолитическая анемия, включая случаи гемолиза у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Взаимодействие
Двойная блокада РААС
Риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность) выше в случае двойной блокады РААС, т.е. при одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, ингибиторов АПФ или алискирена, в сравнении с применением препарата одной из перечисленных групп. При необходимости одновременного применения препаратов рекомендовано контролировать АД, функцию почек и водно-электролитный баланс.
Одновременное применение эналаприла с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин) противопоказано.
Калийсберегающие диуретики и препараты калия
Ингибиторы АПФ уменьшают потерю калия под действием диуретиков.
Одновременное применение эналаприла и калийсберегающих диуретиков (такие как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например гепарин) может привести к гиперкалиемии.
При необходимости одновременного применения следует соблюдать осторожность и регулярно контролировать сывороточное содержание калия.
Диуретики (тиазидные или петлевые)
Предшествующая терапия высокими дозами диуретиков может привести к уменьшению ОЦК и увеличению риска развития артериальной гипотензии во время начала терапии эналаприлом. Чрезмерное антигипертензивное действие можно уменьшить путем отмены диуретика, увеличения потребления воды или поваренной соли, а также при условии начала лечения эналаприлом с низкой дозы.
Другие гипотензивные препараты
Одновременное с эналаприлом применение бета-адреноблокаторов, альфа-адреноблокаторов, ганглиоблокирующих средств, метилдопы, БКК, нитроглицерина или других нитратов может дополнительно снизить АД.
Литий
При одновременном применении ингибиторов АПФ с препаратами лития наблюдали преходящее повышение сывороточной концентрации лития и развитие интоксикации литием. Применение тиазидных диуретиков может привести к дополнительному повышению сывороточной концентрации лития и риска интоксикации литием при одновременном применении ингибиторов АПФ. Одновременное применение эналаприла с литием не рекомендуется. При необходимости применения такой комбинации следует тщательно контролировать сывороточные концентрации лития.
Трициклические антидепрессанты/антипсихотические средства (нейролептики)/анестетики/наркотические средства
Одновременное применение некоторых анестезирующих средств, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств (нейролептики) с ингибиторами АПФ может принести к дополнительному снижению АД.
НПВС
Одновременное применение НПВС (в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2) может ослабить антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II.
НПВС и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим.
В редких случаях возможно развитие острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек (например у пациентов пожилого возраста или с выраженной гиповолемией, в т.ч. на фоне применения диуретиков).
Перед началом терапии необходимо восполнить ОЦК. Во время лечения рекомендуется контролировать функцию почек.
Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин
Эпидемиологические исследования дают основания предполагать, что одновременное применение ингибиторов АПФ и гипогликемических средств (инсулин и гипогликемические средства для приема внутрь) может привести к усилению гипогликемического эффекта с риском развития гипогликемии. Чаще гипогликемия развивается в первые недели терапии у пациентов с нарушенной функцией почек.
Этанол
Этанол усиливает антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
Симпатомиметики могут уменьшить антигипертензивное действие ингибиторов АПФ.
Ацетилсалициловая кислота, тромболитики и бета-адреноблокаторы
Безопасно одновременное применение эналаприла с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками и бета-адреноблокаторами.
Ослабляет действие лекарственных препаратов, содержащих теофиллин.
Аллопуринол, цитостатики и иммунодепрессанты (в т.ч. метотрексат, циклофосфамид)
Одновременное применение с ингибиторами АПФ может повысить риск развития лейкопении. При одновременном применении с аллопуринолом повышается риск развития аллергической реакции, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек.
Циклоспорин
Одновременное применение с ингибиторами АПФ может увеличить риск развития гиперкалиемии.
Антациды
Антациды могут уменьшить биодоступность ингибиторов АПФ.
Препараты золота
При применении ингибиторов АПФ, в т.ч. эналаприла, пациентам, получающим в/в препарат золота (натрия ауротиомалат), был описан симптомокомплекс, включающий гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.
Не наблюдалось клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие эналаприла с гидрохлоротиазидом, фуросемидом, дигоксином, тимололом, метилдопой, варфарином, индометацином, сулиндаком и циметидином. При одновременном применении с пропранололом снижается концентрация эналаприлата в сыворотке крови, но данный эффект клинически незначим.
Передозировка
Симптомы: примерно через 6 ч после приема внутрь — выраженное снижение АД, вплоть до развития коллапса, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, ощущение сердцебиения, брадикардия, головокружение, тревожность, кашель, судороги, ступор. После приема внутрь 300 и 440 мг эналаприла сывороточные концентрации эналаприлата в плазме крови превышали обычные терапевтические концентрации в 100 и 200 раз соответственно.
Лечение: пациента следует перевести в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь активированного угля, в более тяжелых — в/в инфузия 0,9% раствора натрия хлорида, плазмозаменителей, при необходимости — в/в введение катехоламинов. Возможно выведение эналаприлата путем гемодиализа, скорость выведения — 62 мл/мин. Пациентам с брадикардией, устойчивой к терапии, показана постановка водителя ритма. Следует тщательно контролировать сывороточное содержание электролитов и сывороточную концентрацию креатинина.
Особые указания
Артериальная гипотензия
Симптоматическая артериальная гипотензия развивается редко у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией. Артериальная гипотензия со всеми клиническими проявлениями может наблюдаться после первого приема препарата Энап® у пациентов с гиповолемией, в результате терапии диуретиками, бессолевой диеты, диареи, рвоты или гемодиализа. Развитие симптоматической артериальной гипотензии более вероятно у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности вследствие применения высоких доз диуретиков, гипонатриемии или нарушения функции почек. У этих пациентов лечение следует начать под наблюдением врача вплоть до оптимальной коррекции дозы препарата Энап® и/или диуретика. Аналогичная тактика может применяться к пациентам с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, у которых резкое чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или нарушения мозгового кровообращения.
В случае развития выраженной артериальной гипотензии пациенту следует придать горизонтальное положение, ноги приподнять и при необходимости — в/в ввести 0,9% раствор натрия хлорида.
Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему лечению препаратом Энап® после стабилизации АД и ОЦК.
У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью и нормальным или низким АД возможно дополнительное его снижение при приеме препарата Энап®. Этот эффект предсказуем и обычно не является основанием для прекращения терапии. Если артериальная гипотензия сопровождается клиническими симптомами, следует уменьшить дозу и/или отменить диуретик и/или препарат Энап®.
Аортальный или митральный стеноз, ГОКМП
Как и все вазодилататоры, ингибиторы АПФ следует применять осторожно у пациентов с клапанной обструкцией и гипертрофией выносящего тракта левого желудочка. Не следует назначать пациентам с кардиогенным шоком и гемодинамически значимой обструкцией левого желудочка.
Нарушение функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <80 мл/мин (1,33 мл/с) начальную дозу препарата Энап® следует подбирать в первую очередь с учетом Cl креатинина и затем — клинического ответа на лечение. У таких пациентов следует регулярно контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови.
У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии, при лечении препаратом Энап® возможно развитие почечной недостаточности. Изменения обычно были обратимы после отмены препарата Энап®.
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, у которых не обнаруживались заболевания почек до начала лечения, наблюдалось незначительное и преходящее увеличение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови при применении препарата Энап® одновременно с диуретиком. В таких случаях может потребоваться снижение дозы препарата Энап® и/или отмена диуретика. Подобная ситуация указывает на возможность скрытого стеноза почечной артерии.
Реноваскулярная гипертензия
У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки при лечении ингибиторами АПФ повышен риск развития артериальной гипотензии и почечной недостаточности. На снижение функции почек могут указывать только незначительные изменения сывороточной концентрации креатинина. У таких пациентов лечение следует начинать с малых доз под тщательным наблюдением врача. Необходимо осторожно титровать дозу и контролировать функцию почек.
Трансплантация почки
Опыт применения препарата Энап® у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует. Поэтому лечение таких пациентов препаратом Энап® не рекомендуется.
Нарушение функции печени
В редких случаях терапия ингибиторами АПФ сопровождалась развитием синдрома, начинающегося с холестатической желтухи и гепатита вплоть до развития фульминантного некроза печени. Механизм развития этого синдрома неизвестен. При появлении желтухи или значительном повышении активности печеночных ферментов необходимо немедленно прекратить лечение ингибитором АПФ, тщательно наблюдать за пациентом и при необходимости — провести лечение.
Нейтропения/агранулоцитоз
У пациентов, применявших ингибиторы АПФ, описаны случаи нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек в отсутствие других осложнений нейтропения развивается редко. Препарат Энап® необходимо с очень большой осторожностью применять у пациентов с заболеваниями соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), одновременно получающих иммуносупрессивную терапию, аллопуринол или прокаинамид, а также с сочетанием этих факторов, особенно при существующих нарушениях функции почек. У таких пациентов могут развиваться тяжелые инфекции, не поддающиеся интенсивной антибиотикотерапии. Если пациенты все же принимают препарат Энап®, то рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов в крови. Пациент должен быть предупрежден о том, что в случае появления каких-либо признаков инфекции необходимо немедленно обратиться к врачу.
Гиперчувствительность/ангионевротический отек
У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, включая эналаприл, зарегистрированы сообщения о развитии ангионевротического отека лица, конечностей, губ, голосовых складок и/или гортани в любое время после начала лечения. Следует немедленно отменить препарат Энап® и наблюдать за пациентом до полного исчезновения симптомов. Даже в случае наличия отека только языка, когда возникает только затруднение глотания без респираторного дистресс-синдрома, пациентам может потребоваться длительное наблюдение, т.к. применение антигистаминных средств и ГКС может оказаться недостаточным.
Ангионевротический отек гортани или языка может быть в очень редких случаях фатальным. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей, особенно после операции на дыхательных путях в анамнезе. При наличии отека языка, голосовых складок или гортани показана соответствующая терапия, которая может включать в себя: п/к введение 0,1% раствора эпинефрина (адреналин) (0,3–0,5 мл) и/или меры, направленные на восстановление проходимости дыхательных путей (интубация или трахеостомия).
Среди пациентов негроидной расы, получающих терапию ингибитором АПФ, частота развития ангионевротического отека выше, чем среди пациентов другой расовой принадлежности.
Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, не связанным с ингибиторами АПФ, имеют повышенный риск развития ангионевротического отека при приеме любого ингибитора АПФ.
Анафилактоидные реакции при десенсибилизации ядом перепончатокрылых (гименоптера)
У пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизации ядом перепончатокрылых, в редких случаях развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Для профилактики таких реакций необходимо временно прекратить прием ингибитора АПФ при проведении процедур десенсибилизации.
Анафилактоидные реакции во время афереза ЛПНП
У пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время афереза ЛПНП с помощью декстран сульфата в редких случаях развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Следует временно заменить ЛС другой группы.
Гемодиализ
Вследствие повышения риска анафилактоидных реакций не следует применять препарат пациентам, находящимся на гемодиализе с применением высокопроточных полиакрилонитриловых мембран (AN69®), подвергающихся аферезу ЛПНП с помощью декстран сульфата. При необходимости проведения гемодиализа, целесообразно применять диализные мембраны другого типа либо гипотензивные препараты другой группы.
Гипогликемия
У пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы крови.
Кашель
При применении препарата Энап® может возникнуть сухой, непродуктивный, длительный кашель, который исчезает после прекращения применения ингибиторов АПФ, что необходимо учитывать при дифференциальном диагнозе кашля на фоне применения ингибитора АПФ.
Хирургическое вмешательство/общая анестезия
Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологические процедуры) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении препарата Энап®. При обширных хирургических вмешательствах или проведении общей анестезии с применением средств, вызывающих артериальную гипотензию, ингибиторы АПФ могут блокировать образование ангиотензина II в ответ на компенсаторное высвобождение ренина. Если при этом развивается выраженное снижение АД, объясняемое подобным механизмом, его можно корректировать введением плазмозаменителей.
Гиперкалиемия
Может развиться во время лечения ингибиторами АПФ, в т.ч. и препаратом Энап®. Факторами риска развития гиперкалиемии являются почечная недостаточность, пожилой возраст (старше 70 лет), сахарный диабет, некоторые сопутствующие состояния (снижение ОЦК, острая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, метаболический ацидоз), одновременное применение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), а также препаратов калия или калийсодержащих заменителей и применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например гепарин). Применение препаратов калия, калийсберегающих диуретиков и заменителей пищевой соли, содержащих калий, может привести к значительному увеличению сывороточного содержания калия, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Гиперкалиемия может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма, иногда с летальным исходом. Одновременное применение перечисленных выше препаратов необходимо проводить с осторожностью под контролем содержания калия в сыворотке крови.
Литий
Одновременное применение солей лития и препарата Энап® не рекомендуется.
Этнические особенности
Препарат Энап®, как и другие ингибиторы АПФ, оказывает менее выраженное антигипертензивное действие у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас.
Специальная информация по вспомогательным веществам
Препарат Энап® содержит лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности , требующих особого внимания и быстроты реакций (например управление транспортными средствами, работа с механизмами). При применении препарата Энап® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно развитие головокружения вследствие резкого снижения АД, особенно после приема начальной дозы препарата Энап® у пациентов, принимающих диуретики).
Форма выпуска
1. Производство на АО «КРКА, д.д., Ново место». Словения.
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг. В блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой, 10 шт. 2, 3, 6 или 9 блистеров в пачке картонной.
Таблетки, 10 мг и 20 мг. В блистере, 10 шт. 10, 20, 50 или 100 блистеров в пачке картонной (для стационаров).
Расфасовка и/или упаковка на российском предприятии ООО «КРКА-РУС».
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг. В блистере из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/ПВХ) и фольги алюминиевой, 10 шт. 2, 3 или 6 блистеров в пачке картонной.
Упаковка на российском предприятии ЗАО «Вектор-Медика».
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг. В блистере, 10 шт. 2 блистера в пачке картонной.
2. Производство на ООО «КРКА-РУС». Россия.
Таблетки, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг. В контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/ПВХ) и фольги алюминиевой, 10 шт. 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Таблетки 10 мг и 20 мг. В контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/ПВХ) и фольги алюминиевой, 10 шт. 10, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Производитель
1. АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
или
ЗАО «Вектор-Медика». 630559, Россия, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, корп. 13, 15.
Тел./факс: (383) 363-32-96.
2. ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50; в сотрудничестве с АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения.
Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.
Комментарий
В ряде исследований были получены следующие данные:
— исследование Ю.Н. Беленкова, И.Е. Чазовой, Л.Г. Ратовой (1) показало, что применение алгоритма ступенчатого назначения 4 классов антигипертензивных препаратов (в т.ч. Энап® и Энап®-Н) по сравнению с нестандартизованной антигипертензивной терапией позволяет чаще достигать целевого уровня АД (97% пациентов), что ведет к уменьшению риска развития ССО (в 6 раз) и не увеличивает число нежелательных явлений.
Исследование длилось два года, в нем приняли участие 2373 пациента.
— в исследовании С.А. Шальновой, А.Д. Деева (2) по изучению влияния фиксированных комбинаций эналаприла и гидрохлоротиазида на течение артериальной гипертензии (АГ) в реальной практике врача было показано, что применение препаратов Энап®-Н, Энап®-НЛ, Энап®-НЛ20 в течение 8 нед позволило у 86% пациентов получить снижение сАД на 20 мм рт.ст и дАД на 10 мм рт.ст. Через 8 нед терапии не было отмечено существенных изменений в концентрации креатинина, тогда как средние уровни глюкозы, ОХС, мочевой кислоты и калия статистически достоверно уменьшились. Всего было зарегистрировано 223 (6,9%) нежелательных явлений, из которых 60 связаны с приемом препаратов. Кашель встречался у 24 (менее 1%) пациентов.
Полученные результаты позволяют говорить о метаболической нейтральности комбинации эналаприла и гидрохлоротиазида. Больным АГ в амбулаторно-поликлинической практике, для которых характерен пожилой возраст, отягощенность сопутствующей патологией, фиксированная комбинация эналаприла (20 мг) и гидрохлоротиазида (12,5 мг) является эффективной в качестве начальной терапии. Исследование длилось 8 нед, в нем приняли участие 3188 пациентов.
— в исследовании Ж.Д. Кобалавы, Ю.В. Котовской, С.А. Шальновой (3) частота достижения целевого АД у врачей, которые сами принимали Энап®-НЛ20 составила 82,8%. Через 6 мес после завершения лечебного этапа 75% врачей-участников продолжали принимать Энап®-НЛ20. Исследование длилось 6 мес, в нем приняли участие 287 врачей различных специальностей.
Таким образом, эффективность и безопасность препаратов Энап®, Энап®-Н, Энап®-НЛ, Энап®-НЛ20 доказаны в крупных российских исследованиях с участием более 5000 человек. Кроме того, эффективность комбинации Энап®-НЛ20 была доказана российскими врачами на собственном опыте в рамках исследования Ж.Д. Кобалавы, Ю.В. Котовской, С.А. Шальновой (3).
Литература
1. Беленков Ю.Б., Чазова И.Е., Ратова Л.Г. Российское исследование по оптимальному снижению АД РОСА 2: два года наблюдения. Что в итоге?// Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2005.- 4(6).
2. Шальнова С.А., Деев А.Д. Влияние фиксированных комбинаций эналаприла и гидрохлоротиазида на течение артериальной гипертензии. II часть исследования ГАРАНТ.// Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2007.- 6(8).
3. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Шальнова С.А.. Сердечно-сосудистый риск у врачей разных специальностей. Результаты Российской многоцентровой научно-образовательной программы «Здоровье врачей России»// Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2010.- 9(4).- с. 12–24.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Энап, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Энап — медикаментозное средство для лечения болезней сердца и сосудов. Характеризуется антигипертензивным действием.
Производитель
За производство отвечает «КРКА». Расфасовкой и упаковкой занимается «КРКА-РУС». Претензии потребителей принимаются по адресу: город Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, этаж 22. Почтовый индекс: 125212.
Страна происхождения
Российская Федерация.
Группа препаратов
Энап относится к ангиотензинпревращающим фермент ингибиторам.
Действующее вещество
Основной компонент — эналаприла малеат.
Формы выпуска
Энап выпускается в таблетированной форме.
Упаковка
Медикаментозное средство упаковывается в блистеры из фольги, в каждом по 10 таблеток. В одной пачке, кроме инструкции по применению, находится 2 блистера.
Состав
Каждая таблетка имеет следующий состав:
- действующее вещество — эналаприла малеат;
- дополнительные вещества: крахмал кукурузы, тальк, лактозы моногидрат, гипролоза, гидрокарбонат натрия.
Дозировка
Режим дозирования зависит от индивидуальных особенностей организма и характера заболевания. В среднем при артериальной гипертензии назначают до 20 мг раз в сутки. При сильном снижении артериального давления дозировка уменьшается до 5 мг раз в день.
В процессе лечения важно контролировать работоспособность почечной системы. После коррекции гипертензии дозировка постепенно увеличивается до 40 мг ежедневно. В пожилом возрасте начальная доза составляет 1,25 мг препарата. Объясняется это замедленным выводом средства.
Показания к применению
Лекарство Энап используется в монотерапии против гипертензии артериального типа. В комплексе с другими средствами препарат имеет следующие показания:
- Хроническая сердечная недостаточность.
- Нарушение работоспособности левого желудочка при отсутствии ярко выраженных признаков заболевания.
Передозировка
Препарат Энап при нарушении режима дозирования может снизить артериальное давление. Это провоцирует увеличение риска инфаркта миокарда, нарушений тромбоэмболического типа. Также существует вероятность нарушения мозгового кровообращения. Передозировка часто характеризуется судорожными сокращениями мышц.
Лечение подразумевает промывание желудка и дальнейшую симптоматическую терапию. При тяжелых признаках передозировки требуется стабилизировать давление, назначается физраствор внутривенно.
Противопоказания
Лекарство Энап, согласно описанию, имеет несколько противопоказаний:
- Повышенная чувствительность к составляющим медикаментозного средства.
- Возраст до 6 лет.
- Процесс вынашивания ребенка.
- Период лактации.
- Наличие ангионевротического отека в истории болезни.
- Порфирия.
Относительными противопоказаниями являются следующие синдромы:
- Высокая концентрация сахара в кровеносной системе.
- Стеноз почечных артериальных каналов.
- Аортальный стеноз.
- Ишемическое заболевание сердца.
- Недостаточность почек.
- Системные патологии соединительных тканей.
- Гиперкалиемия.
Побочные действия
Препарат Энап способен вызывать несколько побочных реакций. Прерывать лечение требуется только в крайне тяжелых случаях. К побочной симптоматике относятся:
- Болезненные ощущения в области сердца.
- Шум в ушах.
- Ухудшение остроты зрения.
- Приступы мигрени.
- Приступы головокружения.
- Застой каловых масс.
- Диарея.
- Тошнота, в тяжелых случаях рвота.
- Нарушение функции печени.
- Аритмия.
- Уменьшение артериального давления.
- Нарушение функции почек.
- Уменьшение потенции.
- Ангионевротический отек.
Способ применения
Препарат Энап принимается внутрь. Рекомендуется осуществлять прием в одно и то же время суток, это повысит эффективность средства.
Применение при беременности и кормлении грудью
В процессе вынашивания ребенка и период грудного вскармливания использование лекарства противопоказано.
Фармакологическое действие
Препарат Энап оказывает гипотензивное действие.
Синонимы
Энап в аптеке имеет следующие аналоги:
- Энафарм.
- Эналаприл.
- Берлиприл.
- Энам.
Фармакокинетика
После приема действующее вещество быстро всасывается, степень абсорбции достигает 60 %. Максимальная концентрация в кровеносной системе наступает через 60 минут. Употребление пищи не оказывает влияния на скорость всасывания. Главный компонент быстро гидролизуется с мощным ингибитором АПФ. Максимальная концентрация эналаприлата достигается в течение 4 часов после приема таблетки.
Период полураспада — в среднем 11 часов. За исключением трансформации в эналаприлат действующее вещество не имеет других биологических превращений. Большая часть лекарства выводится через почки, в неизменном виде остается около 25 % действующего вещества.
Взаимодействие с другими препаратами
Медикаментозное средство взаимодействует с большой группой лекарственных препаратов.
- Нестероидные противовоспалительные средства ослабляют действие Энапа.
- При совмещении с препаратами золота у пациентов отмечались приступы тошноты, рвоты.
- В случае взаимодействия с цитостатиками увеличивается вероятность прогрессирования лейкопении.
- При совмещении с антидепрессантами трициклического ряда существует риск снижения артериального давления до критических значений.
- Совмещение с диуретиками увеличивает риск прогрессирования артериальной гипотензии.
Лекарственная форма
Таблетки круглой формы в зависимости от дозировки имеют белый, красно-коричневый или светло-оранжевый цвет.
Условия хранения
Энап следует хранить в оригинальной пачке при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Препарат действителен в течение 36 месяцев с момента выпуска.
Особые условия
После окончания курса лечения высокий риск развития артериальной гипотензии. При обнаружении симптомов данного синдрома больному требуется вызвать бригаду скорой помощи. Лечение подразумевает введение раствора хлорида натрия.
Не рекомендуется использовать Энап людям после трансплантации почки. При появлении желтухи следует немедленно прекратить прием лекарства и обратиться к врачу. Во время лечения требуется отслеживать уровень лейкоцитов в кровеносной системе.
Перед оперативным вмешательством с проведением общей анестезии доктора следует предупредить о приеме Энапа. Во время лечения данным лекарством из-за высокой вероятности возникновения побочных эффектов рекомендуется отказаться от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.
Условия отпуска из аптек
Энап в аптеке продается по рецепту.
Артериальная гипотензия
Симптоматическая артериальная гипотензия развивается редко у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией. Артериальная гипотензия со всеми клиническими проявлениями может наблюдаться после первого приема препарата Энап® у пациентов с гиповолемией, в результате терапии диуретиками, бессолевой диеты, диареи, рвоты или гемодиализа. Развитие симптоматической артериальной гипотензии более вероятно у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности вследствие применения высоких доз диуретиков, гипонатриемии или нарушения функции почек. У этих пациентов лечение следует начать под наблюдением врача вплоть до оптимальной коррекции дозы препарата Энап® и/или диуретика. Аналогичная тактика может применяться к пациентам с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, у которых резкое чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или нарушения мозгового кровообращения.
В случае развития выраженной артериальной гипотензии пациенту следует придать горизонтальное положение, ноги приподнять и при необходимости — в/в ввести 0,9% раствор натрия хлорида.
Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему лечению препаратом Энап® после стабилизации АД и ОЦК.
У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью и нормальным или низким АД возможно дополнительное его снижение при приеме препарата Энап®. Этот эффект предсказуем и обычно не является основанием для прекращения терапии. Если артериальная гипотензия сопровождается клиническими симптомами, следует уменьшить дозу и/или отменить диуретик и/или препарат Энап®.
Аортальный или митральный стеноз, ГОКМП
Как и все вазодилататоры, ингибиторы АПФ следует применять осторожно у пациентов с клапанной обструкцией и гипертрофией выносящего тракта левого желудочка. Не следует назначать пациентам с кардиогенным шоком и гемодинамически значимой обструкцией левого желудочка.
Нарушение функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <80 мл/мин (1,33 мл/с) начальную дозу препарата Энап® следует подбирать в первую очередь с учетом Cl креатинина и затем — клинического ответа на лечение. У таких пациентов следует регулярно контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови.
У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии, при лечении препаратом Энап® возможно развитие почечной недостаточности. Изменения обычно были обратимы после отмены препарата Энап®.
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, у которых не обнаруживались заболевания почек до начала лечения, наблюдалось незначительное и преходящее увеличение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови при применении препарата Энап® одновременно с диуретиком. В таких случаях может потребоваться снижение дозы препарата Энап® и/или отмена диуретика. Подобная ситуация указывает на возможность скрытого стеноза почечной артерии.
Реноваскулярная гипертензия
У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки при лечении ингибиторами АПФ повышен риск развития артериальной гипотензии и почечной недостаточности. На снижение функции почек могут указывать только незначительные изменения сывороточной концентрации креатинина. У таких пациентов лечение следует начинать с малых доз под тщательным наблюдением врача. Необходимо осторожно титровать дозу и контролировать функцию почек.
Трансплантация почки
Опыт применения препарата Энап® у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует. Поэтому лечение таких пациентов препаратом Энап® не рекомендуется.
Нарушение функции печени
В редких случаях терапия ингибиторами АПФ сопровождалась развитием синдрома, начинающегося с холестатической желтухи и гепатита вплоть до развития фульминантного некроза печени. Механизм развития этого синдрома неизвестен. При появлении желтухи или значительном повышении активности печеночных ферментов необходимо немедленно прекратить лечение ингибитором АПФ, тщательно наблюдать за пациентом и при необходимости — провести лечение.
Нейтропения/агранулоцитоз
У пациентов, применявших ингибиторы АПФ, описаны случаи нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек в отсутствие других осложнений нейтропения развивается редко. Препарат Энап® необходимо с очень большой осторожностью применять у пациентов с заболеваниями соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), одновременно получающих иммуносупрессивную терапию, аллопуринол или прокаинамид, а также с сочетанием этих факторов, особенно при существующих нарушениях функции почек. У таких пациентов могут развиваться тяжелые инфекции, не поддающиеся интенсивной антибиотикотерапии. Если пациенты все же принимают препарат Энап®, то рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов в крови. Пациент должен быть предупрежден о том, что в случае появления каких-либо признаков инфекции необходимо немедленно обратиться к врачу.
Гиперчувствительность/ангионевротический отек
У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, включая эналаприл, зарегистрированы сообщения о развитии ангионевротического отека лица, конечностей, губ, голосовых складок и/или гортани в любое время после начала лечения. Следует немедленно отменить препарат Энап® и наблюдать за пациентом до полного исчезновения симптомов. Даже в случае наличия отека только языка, когда возникает только затруднение глотания без респираторного дистресс-синдрома, пациентам может потребоваться длительное наблюдение, т.к. применение антигистаминных средств и ГКС может оказаться недостаточным.
Ангионевротический отек гортани или языка может быть в очень редких случаях фатальным. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей, особенно после операции на дыхательных путях в анамнезе. При наличии отека языка, голосовых складок или гортани показана соответствующая терапия, которая может включать в себя: п/к введение 0,1% раствора эпинефрина (адреналин) (0,3–0,5 мл) и/или меры, направленные на восстановление проходимости дыхательных путей (интубация или трахеостомия).
Среди пациентов негроидной расы, получающих терапию ингибитором АПФ, частота развития ангионевротического отека выше, чем среди пациентов другой расовой принадлежности.
Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, не связанным с ингибиторами АПФ, имеют повышенный риск развития ангионевротического отека при приеме любого ингибитора АПФ.
Анафилактоидные реакции при десенсибилизации ядом перепончатокрылых (гименоптера)
У пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизации ядом перепончатокрылых, в редких случаях развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Для профилактики таких реакций необходимо временно прекратить прием ингибитора АПФ при проведении процедур десенсибилизации.
Анафилактоидные реакции во время афереза ЛПНП
У пациентов, принимавших ингибиторы АПФ во время афереза ЛПНП с помощью декстран сульфата в редких случаях развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Следует временно заменить ЛС другой группы.
Гемодиализ
Вследствие повышения риска анафилактоидных реакций не следует применять препарат пациентам, находящимся на гемодиализе с применением высокопроточных полиакрилонитриловых мембран (AN69®), подвергающихся аферезу ЛПНП с помощью декстран сульфата. При необходимости проведения гемодиализа, целесообразно применять диализные мембраны другого типа либо гипотензивные препараты другой группы.
Гипогликемия
У пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы крови.
Кашель
При применении препарата Энап® может возникнуть сухой, непродуктивный, длительный кашель, который исчезает после прекращения применения ингибиторов АПФ, что необходимо учитывать при дифференциальном диагнозе кашля на фоне применения ингибитора АПФ.
Хирургическое вмешательство/общая анестезия
Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологические процедуры) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении препарата Энап®. При обширных хирургических вмешательствах или проведении общей анестезии с применением средств, вызывающих артериальную гипотензию, ингибиторы АПФ могут блокировать образование ангиотензина II в ответ на компенсаторное высвобождение ренина. Если при этом развивается выраженное снижение АД, объясняемое подобным механизмом, его можно корректировать введением плазмозаменителей.
Гиперкалиемия
Может развиться во время лечения ингибиторами АПФ, в т.ч. и препаратом Энап®. Факторами риска развития гиперкалиемии являются почечная недостаточность, пожилой возраст (старше 70 лет), сахарный диабет, некоторые сопутствующие состояния (снижение ОЦК, острая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, метаболический ацидоз), одновременное применение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), а также препаратов калия или калийсодержащих заменителей и применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например гепарин). Применение препаратов калия, калийсберегающих диуретиков и заменителей пищевой соли, содержащих калий, может привести к значительному увеличению сывороточного содержания калия, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Гиперкалиемия может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма, иногда с летальным исходом. Одновременное применение перечисленных выше препаратов необходимо проводить с осторожностью под контролем содержания калия в сыворотке крови.
Литий
Одновременное применение солей лития и препарата Энап® не рекомендуется.
Этнические особенности
Препарат Энап®, как и другие ингибиторы АПФ, оказывает менее выраженное антигипертензивное действие у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас.
Специальная информация по вспомогательным веществам
Препарат Энап® содержит лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности , требующих особого внимания и быстроты реакций (например управление транспортными средствами, работа с механизмами). При применении препарата Энап® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно развитие головокружения вследствие резкого снижения АД, особенно после приема начальной дозы препарата Энап® у пациентов, принимающих диуретики).
Препарат Энап относится к ингибиторам АПФ, используется для снижения артериального давления у пациентов с различными заболеваниями сердца и сосудов. При наличии противопоказаний к применению данного лекарства больным назначают аналоги Энап. Современная фармацевтика предлагает широкий выбор препаратов, которые являются аналогичными по своему составу и действию, оказывают гипотензивный эффект. В статье рассмотрим информацию о том, какие препараты входят в этот список.
Несколько слов о действии препарата
Энап – это быстродействующее гипотензивное средство, включающее в свой состав активное вещество – эналаприла малеат. Механизм действия медикамента заключается в подавлении синтеза гормона ангиотензина II, что позволяет поддерживать диастолическое и систолическое давление на нормальном уровне. Во время лечения с помощью препарата удается снять нагрузку с миокарда, предотвратить регрессию функционирования левого желудочка сердца, предупредить другие опасные для жизни осложнения.
Иногда случается так, что по различным причинам Энап не помогает или вызывает побочные эффекты у человека. В таких ситуациях доктор подбирает заменители средства, обладающие похожим терапевтическим действием.
Важно! Выбором любых аналогов должен заниматься исключительно врач. Самолечение крайне опасно для вашего здоровья.
Энап Н
Таблетки Энап Н производятся в России и Словении. В состав средства входит несколько активных компонентов. Это – гидрохлоротиазид и эналаприла малеат.
Таблетки имеют плоскую, круглую форму со скошенными краями, без явственного вкуса и запаха. Пакуются по 10 штук в блистеры. Картонная упаковка содержит несколько пластин.
Действие:
- устранение спазмов;
- расширение сосудов;
- нормализация давления;
- снижение пост- и преднагрузки с миокарда.
После нормализации давления нарушения кровотока в области головного мозга не происходит. Частота сердечных ударов остается в норме. Кроме этого, Энап Н восстанавливает нормальное кровообращение в области почек, но процесс клубочковой фильтрации не нарушается.
Энап-Н – аналог препарата Энап
Среди показаний к применению препарата следует назвать любые формы артериальной гипертензии.
Запрещено использовать лекарство среди больных с тяжелыми патологиями почек, печени, детям до 18 лет, во время беременности и лактации.
Дозировка лекарства определяется лечащим врачом. Средство следует принимать регулярно, стараться делать это в одно время суток. Разжевывать таблетки не нужно. Лекарство следует запить достаточным количеством чистой воды.
Энап НЛ
Препарат Энап НЛ входит в список лекарств заменителей Энапа. Средство производится словенской компанией KRKA. В состав препарата вошли компоненты – идрохлоротиазид и эналаприла малеат. Фармакологическая группа – ингибитор ангиотензин-превращающего фермента.
Действие эналаприла:
- предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II;
- снижает количество гормона альдостерона в крови человека;
- восстанавливает функцию калликреин-кининовой системы;
- оказывает сосудорасширяющее действие.
Действие идрохлоротиазида:
- легкий мочегонный эффект;
- усиление выведения ионов калия почками;
- сохранение в организме ионов кальция;
- повышение выведения ионов магния.
После употребления таблетки препарат всасывается довольно быстро слизистой оболочкой желудка. Связь балка крови с активными компонентами лекарства составляет около 60%. Выводится препарат почками.
Показания к использованию – артериальная гипертензия различной этиологии.
Противопоказания – индивидуальная непереносимость средства, дисфункция почек, печени, возраст до 18 лет, период вынашивания малыша, грудное кормление, патологическое количество калия в организме, недостаточность кровообращения головного мозга и другие.
Эналаприл
Таблетки Эналаприл – это относительно дешевый заменитель Энапа, выпускаемый российской компанией «Нижфарм». Главный действующий компонент лекарства — эналаприла малеат (20 мг в 1 таблетке).
Фармакологический эффект:
- торможение синтеза гормона альдостерона корой надпочечников;
- расширение сосудов;
- снижение давления заклинивания в легочных капиллярах;
- уменьшение сопротивления легочных сосудов;
- повышение толерантности к физическим нагрузкам.
При регулярном использовании Эналаприла отмечается снижение тяжести недостаточности сердца, повышается устойчивость человека к стрессам, приостанавливается прогрессирование умеренной степени сердечной недостаточности.
Метаболизируется препарат в печени с образованием активного метаболита эналаприлата. Связь действующего вещества с белками плазмы составляет до 60%. Выводится остаток медикамента почками.
Показания к применению:
- гипертензия в любых проявлениях;
- сердечная недостаточность хронического типа;
- нарушение функционирования желудочков сердца;
- профилактика осложнений после инфаркта миокарда.
Эналаприл применяется в роли комплексной или самостоятельной терапии. Дозировка и схема приема подбирается индивидуально с учетом особенностей течения патологии у того или другого пациента. Обычно начальная доза лекарства составляет от 2,5 до 5 мг в сутки. Постепенно норма увеличивается до наступления желаемого терапевтического эффекта.
Противопоказания:
- отек Квинке в истории болезни;
- сужение одностороннего или двустороннего характера почечных артерий;
- острая дисфункция почек;
- беременность на любом сроке;
- грудное вскармливание;
- недостижение 18 лет.
При нарушении инструкции развиваются такие побочные эффекты, как боли в области желудка, тошнота, метеоризм. Иногда отмечается нарушение мочеиспускания, изменение состава крови, ухудшение дыхательной функции, аллергические высыпания на теле и прочие проявления.
Эналаприл – один из представителей группы АПФ
Энам
Рассматривая вопрос, чем заменить Энап, нельзя оставить без внимания его прямой аналог Энам. Средство выпускается в форме белых или сероватых таблеток, края скошены, посредине видна маркировка «ЕМТ». На другой стороне таблетки указана дозировка действующего компонента – эналаприла малеата – 2,5; 5; 10 и 20 мг.
Как и другие представители ингибиторов АПФ, Энам предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II. Благодаря этому отмечается расширение сосудов, артериальное давление человека приходит в норму. Кроме этого, препарат оказывает легкое мочегонное действие. При регулярном применении лекарства отмечается снижение пред- и постнагрузки с миокарда, замедление прогрессирования сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца.
Эффективно работает Энам при реноваскулярной гипертензии и других формах болезни. При сердечной недостаточности средство применяют в составе комплексного лечения для предотвращения дальнейшего развития патологии, предотвращения инфаркта миокарда и других тяжелых последствий.
Противопоказания:
- митральный и аортальный стеноз;
- отек Квинке в анамнезе на фоне лечения ингибиторами АПФ;
- детский возраст;
- лактация;
- период вынашивания ребенка;
- индивидуальная чувствительность к препарату.
Энам используют для борьбы с артериальной гипертензией
Дозировка медикамента определяется специалистом, зависит от тяжести течения заболевания и индивидуальных особенностей организма.
Багоприл
Таблетки Багоприл – еще один аналог, включающий в состав действующее вещество эналаприл. Производится лекарство аргентинской компанией «Laboratorios BAGO S.A.».
Таблетки имеют круглую двояковыпуклую форму с гравировкой в виде логотипа компании. Фасуется препарат в блистеры или пластиковые банки по 100 или 1000 штук.
Показания к применению:
- комбинированное лечение сердечной недостаточности с острым или хроническим течением;
- артериальная гипертензия, включая реноваскулярный тип.
Начальная дозировка средства обычно составляет 2,5–5 мг в утки. При хорошей переносимости и достижении желаемого лечебного эффекта доза увеличивается до 10–20 мг на протяжении дня. Максимальная суточная доза – 80 мг.
Противопоказания – стеноз почечных артерий, острое нарушение функционирования почек, все триместры беременности, лактация, возраст до 18 лет, непереносимость эналаприла, ангионевротический отек в истории болезни.
Среди побочных действий следует выделить головные боли, хроническую усталость. Иногда отмечается сухость во рту, приливы, эпигастральные боли, тошнота. Редко развивается нарушение мочеиспускания, функции дыхания.
Важно! При развитии побочных признаков следует немедленно прекратить прием лекарства, проконсультироваться с врачом.
Периндоприл
Замена Энапа в медицинской практике часто осуществляется с помощью Периндоприла. Лекарство производится российской компанией «ВЕРТЕКС АО». Производится препарат в форме плоскоцилиндрических таблеток, активным компонентом которых выступает периндоприла эрбумин.
Препарат относится к группе пролекарств, из которых после попадания в организм метаболизируется метаболит периндоприлат. Это позволяет достичь мощного сосудорасширяющего эффекта, благодаря чему давление человека приходит в норму. Средство ведет к уменьшению синтеза гормона альдостерона корой надпочечников.
Действие Периндоприла отмечается уже через 60 минут после употребления таблетки. Длительность эффекта лекарства сохраняется до 24 часов.
Периндоприл относят к гипотензивным средствам
Показания к применению:
- гипертония;
- хроническая недостаточность сердца;
- профилактика инсульта и других осложнений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы;
- ишемическая болезнь.
Начальная терапия проводится с дозировкой 1–2 мг на продолжении суток. Лекарство употребляют в один прием. При застойных процессах на фоне сердечной недостаточности дозировка препарата составляет 4–8 мг средства.
К нежелательным последствиям относят изменение состава крови, нарушение обмена калия, кальция в организме, мышечную слабость, головную боль, сонливость, реже обмороки. Со стороны органов слуха и зрения – мушки в глазах, шум в ушах. Передозировка сопровождается сильным снижением артериального давления.
Вазолаприл
Как и другие препараты аналоги Энапа, Вазолаприл включает в состав действующий компонент эналаприл, относится к представителям группы АПФ. Средство влияет на процесс перехода фермента ангиотензин I в ангиотензин II. При этом происходит расширение преимущественно артерий, а не вен, повышения частоты сердечных сокращений не возникает. Гипотензивное действие препарата более выражено при повышенном количестве ренина в крови, чем при его нормальном уровне или недостатке.
Действие:
- нормализация показателей артериального давления;
- усиление почечного и коронарного кровотока;
- снижение выработки альдостерона корой надпочечников;
- уменьшение пред- и постнагрузки с миокарда;
- замедление развития дисфункции левого желудочка сердца.
Среди противопоказаний следует отметить почечную недостаточность, состояния после трансплантации почки, стеноз почечных артерий, избыток калия в организме, беременность и детский возраст.
Начальная дневная норма препарата обычно составляет от 2,5 до 5 мг. При отсутствии должного лечебного эффекта дозировку постепенно увеличивают до 40 мг на протяжении дня.
Побочные эффекты:
- снижение аппетита;
- боли в животе;
- аритмия;
- нарушение дыхательной функции;
- головная боль, подавленность;
- раздражительность, апатия, быстрая утомляемость.
При употреблении слишком большой дозы лекарства развивается передозировка, сопровождающаяся сильным снижением давления, спутанностью сознания, нарушением дыхания. При развитии такого состояния следует немедленно доставить человека в больницу.
Медикаментозные средства, относящиеся к группе ангиотензин-превращающего фермента, являются сильнодействующими препаратами, отпускаются из аптек преимущественно по рецепту врача. Принимать Энап или его любой аналог следует в четком соответствии с рекомендациями специалиста. Бережное отношение к своему организму поможет предотвратить негативные последствия и осложнения, достичь желаемого эффекта лечения.
Берлиприл 10 таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Берлиприл 20 таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 2,5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Тева таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Тева таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Тева таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-ФПО таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-ФПО таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-ФПО таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Гексал таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Гексал таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Гексал таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Реневал таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Реневал таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Реневал таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Форте таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента