Энам аналоги
💊 Аналоги препарата Энам®
✅ Более 260 аналогов Энам®
Выбранный препарат
Энам таб. 20 мг: 20 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 72
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Берлиприл® 10 |
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015007/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Берлиприл® 20 |
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015000/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Берлиприл® 5 |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012342/01 |
BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Рениприл® |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Рениприл® |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000084/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Ренитек® |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
ЭналаВел® |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007641 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N000742/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N001982/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001451/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
|
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000706/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Эналаприл |
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007837 |
ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008301 Таб. 20 мг рег. №: ЛП-008301 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009718/08 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005586/10 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N013358/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-000853 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001443/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. рег. №: Р N001694/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003016 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-007657 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 Таб. 10 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 Таб. 20 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008523 |
КВАДРАТ-С (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) ЮЖФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) ЮЖФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: Р N003374/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N013864/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Эналаприл |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003189/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Гексал |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N012049/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Реневал |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Эналаприл Форте |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003589 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-Аджио |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013705/01 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эналаприл-УБФ |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000696 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Эналаприл-ФПО |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20 шт.3 рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Энап® |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N013165/02 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 187
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аккупро® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 |
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 1.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001621 |
KRKA (Словения) |
||
|
Ангиоприл®-25 |
Таб. 25 мг: 4, 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013625/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Арентопрес |
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Арентопрес |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006573/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Вазолонг |
Капс. 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000967 |
MICRO LABS (Индия) Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Велтокор |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007278 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Даприл |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Даприл |
Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Даприл |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012855/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Диротон® |
|
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
ЗОКАРДИС® |
Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000778 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000777 |
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Инхибейс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 |
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) ROCHE FARMA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирумед® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005760/08 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Капотен |
|
Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт. рег. №: П N013055/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Каптокорвел |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006974 |
БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008284 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008284 |
КВАДРАТ-С (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008325 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
|
Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: П N015114/01 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N000732/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-008027 |
ТЕЛЕФОННАЯ СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА — 003 (Россия) Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-006970 |
ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000830)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N001695/01 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002308/01-2003 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002918 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N001920/01 |
ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014958/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001166/01 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000488/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Каптоприл |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003128/08 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Каптоприл Велфарм |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004771 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Каптоприл Реневал |
Таб. 25 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 Таб. 50 мг: 20, 28, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-007435 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл Сандоз |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011001 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Каптоприл-АКОС |
Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000763)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002388/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл-АКОС |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000765)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003594 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Каптоприл-Сар |
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001788/07 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Каптоприл-СТИ |
Таб. 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Каптоприл-СТИ |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002904/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Каптоприл-УБФ |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002908/10 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Каптоприл-Ферейн |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000576/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Каптоприл-ФПО® |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000650)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N000993/01 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Каптоприл-ФПО® |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-(000718)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-002408/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 10 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 2.5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 20 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизакард |
Таб. 5 мг: 25 шт. рег. №: ЛС-001761 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛС-000779 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016136/01 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000216)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016136/01 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005378/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 5 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 10 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 20 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 30 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 Таб. 40 мг: 14, 28, 42 или 280 шт. рег. №: ЛП-001207 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 20 мг: 10 , 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Лизиноприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-000796 Таб. 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001299/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
|
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000853)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003753 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 200 шт. рег. №: ЛП-001081 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002961 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Лизиноприл Гриндекс |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Лизиноприл Гриндекс |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008637/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Лизиноприл Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Лизиноприл Медисорб |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003704 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Органика |
|
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Лизиноприл Реневал |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007488 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 10 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 20 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Лизиноприл Штада |
Таб. 5 мг: 10, 20, 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-002542 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл-OBL |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004403/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-009540/09 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Вертекс |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000093 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лизиноприл-СЗ |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 Таб. 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 Таб. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004504/07 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизиноприл-Тева |
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000973 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лизинотон |
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 |
ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Лизинотон |
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 |
ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизипрекс® |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003008 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Лизорил® |
Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Листрил® |
Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Моноприл |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012700/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
||
|
Парнавел |
Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003146 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Периндоприл |
|
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003712 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Периндоприл |
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007790 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-001215 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-003100 |
TAD PHARMA (Германия) |
||
|
Периндоприл |
Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001392 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Периндоприл |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Периндоприл |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Периндоприл |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002192 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Периндоприл Авексима |
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005727 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Периндоприл Фармасинтез |
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007882 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Периндоприл-Алиум |
Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005635 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Периндоприл-Вертекс |
Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002246/09 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Периндоприл-СЗ |
|
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Периндоприл-Тева |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002979 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Перинева® |
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Перинева® |
Таб. 4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Перинева® |
Таб. 8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008961/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Пирамил® |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) |
||
|
Престариум® А |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001805 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001805 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Престариум® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 1.25 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 2.5 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 5 мг рег. №: ЛП-008472 Таб. 10 мг рег. №: ЛП-008472 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007252 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002659 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт. рег. №: ЛП-004927 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рамиприл |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002742 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акос |
Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-003235 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Рамиприл-Акрихин |
Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002791 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-ВЕРТЕКС |
Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рамиприл-Нанолек® |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004016 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия) ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рамиприл-СЗ |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001971 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Рилейс-Сановель плюс |
Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-003168/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Тритаце® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 |
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ |
||
|
Фозикард |
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) |
||
|
Фозинап® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Фозиноприл |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003197 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002622 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Фозиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003603 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фозиноприл-OBL |
Таб. 10 мг: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000718 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Хартил® |
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Хартил® |
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
Нозологические аналоги: 1
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Энап® Р |
Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015813/01 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Энам® по формам выпуска
|
Берлиприл® 10 (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Берлиприл® 20 (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Берлиприл® 5 (BERLIN-CHEMIE AG Германия) |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Рениприл® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. |
|
Рениприл® (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. |
|
Ренитек® (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды) |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. |
|
ЭналаВел® (VELPHARM OOO Россия) |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт. Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт. |
|
Эналаприл (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. |
|
Эналаприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (PHARMAKOR PRODUCTION OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл (ORGANIKA AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл (TELEPHONE INFORMATION SERVICE — 003 OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Эналаприл (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 2.5 мг Таб. 5 мг Таб. 10 мг Таб. 20 мг |
|
Эналаприл (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Эналаприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. |
|
Эналаприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (MAPICHEM AG Швейцария) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) |
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт. |
|
Эналаприл (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. |
|
Эналаприл (KVADRAT-C OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. Таб. 10 мг: 20 или 50 шт. Таб. 20 мг: 20 или 50 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (BIOSINTEZ PAO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (NIZHPHARM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20 шт. |
|
Эналаприл (VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия) |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Эналаприл Гексал (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл Гексал (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл Гексал (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Эналаприл Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. |
|
Эналаприл Форте (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-Аджио (AGIO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. |
|
Эналаприл-УБФ (URALBIOPHARM OAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. |
|
Эналаприл-ФПО (ALIUM AO Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20 шт.3 |
|
Энап® (KRKA d.d. Словения) |
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 72 |
| 💯 Групповые аналоги | 187 |
| 💯 Нозологические аналоги | 1 |
Состав
Состав таблеток Энама варьируется в зависимости от содержания основного лекарственного компонента малеата эналаприла. Препарат может содержать 2,5, 5, 10, 20 мг данного лекарственного соединения.
Кроме того, в составе лекарства присутствуют следующие вспомогательные соединения: стеарат цинка, малеиновая кислота и безводная лактоза (для Энама 5 мг/2,5 мг) и те же компоненты, за исключением малеиновой кислоты, в препарате, содержащем 10 мг и 20 мг малеата эналаприла.
Форма выпуска
Энам выпускают в виде таблеток со скошенными краями белого цвета, на которые нанесена с одной стороны маркировка «EМТ», а с другой – разделительная риска и цифры 2,5, 5, 10, 20, что соответствует дозировке активного компонента в миллиграммах.
Таблетки расфасовывают в специализированные алюминиевые стрипы в каждом по 10 шт., а затем упаковывают в картонные коробки по 2 стрипа в каждой.
Фармакологическое действие
На вопрос, от чего Энам помогает, можно ответить следующим образом: препарат относится к гипотензивным медицинским средствам, т.е. ингибиторам фермента АПФ (ангиотензинпревращающий).
Фармакодинамика и фармакокинетика
Как отмечалось ранее, Энам относится к группе гипотензивных или, так называемых, антигипертензивных препаратов, действие которых направлено на угнетение ангиотензинпревращающего фермента. Таким образом, это лекарство снижает активность АПФ фермента и стимулирует уменьшение выработки ангиотензина-II.
Фармацевты относят Энам к «пролекарствам», поскольку после гидролиза препарата в организме человека образуется эналаприлат (т.е. активный лекарственный компонент), который оказывает ингибирующее воздействие на фермент АПФ.
Ко всему прочему, лекарство обладает диуретическими свойствами и помогает не только снизить артериальное давление, но и значительно уменьшить как пред-, так и постнагрузку при сердечной недостаточности на миокард.
Препарат стимулирует кровообращение малого круга и дыхательную функцию организма, а также способствует нормализации кровообращения в сосудах почек. Лекарственное средство быстро всасывается, его биодоступность доходит максимум до 74%. Наибольшая концентрация активного компонента препарата достигается за 4 часа, Энам действует максимум сутки. Затем лекарственное средство метаболизируется при помощи печени и выводится посредством почек.
Показания к применению Энама
Главным показанием к применению Энама является сердечная недостаточность хронического типа и различные формы артериальной гипертензии, например, реноваскулярная.
Противопоказания
Строго не рекомендуется применять препарат гиперчувствительным к ингибиторам АПФ фермента пациентам, а также людям, в анамнезе которых присутствует риск развития ангионевротического отека, беременным и кормящим женщинам, больным митральным и аортальным стенозом, а также детям.
Побочные действия
Как правило, при соблюдении всех рекомендаций Энам хорошо переносится пациентами. Правда, в некоторых случаях, пусть и крайне редко, но могут проявляться такие побочные эффекты, как: головокружение и повышенная утомляемость, одышка и кашель, головные боли, диарея, тошнота и боли в животе, обмороки, нарушение ритма сердца, гипотензия, протеинурия, понижение гемоглобина, гиперкалиемия, бессонница, шум в ушах, повышенная возбудимость, глоссит, сухость во рту, депрессия, импотенция или агранулоцитоз.
Инструкция по применению Энама (Способ и дозировка)
В инструкции по применению Энама содержится несколько схем и правил использования препарата, которые касаются различных групп пациентов. По общему требованию пациенты должны принимать лекарственное средство внутрь.
Рекомендованы следующие дозировки препарата:
- для пациентов, не принимающих диуретики – 5 мг в день, постепенно увеличивая количество препарата до 10-40 мг в сутки (за 1-2 приема);
- при артериальной гипотензии для пациентов, принимающих диуретики – начальная доза 2,5 мг при условии невозможности отмены терапии диуретиками;
- при сердечной недостаточности хронического типа – 2,5 мг в день, затем по 2,5 мг дважды в сутки на протяжении максимум 4 дней, постепенно увеличивая дозировку до 10 мг в день;
- для пациентов, страдающих сахарным диабетом и, как следствие, нефропатией и артериальной гипертензией – от 2,5 до 5 мг в сутки при условии, что артериальное давление находится в норме, при появлении симптомов гипертензии – до максимум 40 мг препарата в сутки;
- для пациентов, страдающих почечной недостаточностью – максимум 2,5 мг в сутки при уровне креатина ниже 30 мл/мин.
Передозировка
При передозировке Энамом у пациентов наблюдаются симптомы артериальной гипотензии.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата с НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) снижается его гипотензивный эффект. Может возникнуть гиперкалиемия при приеме Энама и таких калийсберегающих диуретиков, как Амилорид, Спиронолактон, а также Триамтерен.
При назначении лекарственного средства совместно с препаратами, содержащими в своем химическом составе соли лития, замедляется выведение из организма последнего, что требует постоянного контроля за уровнем лития в крови пациента.
Поскольку алкоголь увеличивает гипотензивные свойства препарата во время лечения запрещено употреблять спиртные напитки, такое же воздействие оказывают: диуретики, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы, празозин, нитраты, гидралазин.
Эффективность Энама снижается при его совместном использовании с болеутоляющими или жаропонижающими лекарственными средствами. Содержащийся в составе лекарства эналаприл снижает эффективность теофиллина.
Условия продажи
Препарат отпускается из аптек исключительно по рецепту врача.
Условия хранения
Лекарственное средство рекомендуется хранить в недоступном месте для детей, при температуре не превышающей 25 С.
Срок годности
3 года. Строго запрещено принимать препарат по окончании его срока годности.
Особые указания
При применении Энама во время хирургических операций совместно с наркозом может провоцировать развитие артериальной гипертензии. До начала терапевтического лечения с участием препарата рекомендуется отменить диуретики (мочегонные препараты), а также лекарственные средства, содержащие калий.
Во избежание гиперкалиемии, особенно в случае лечения пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью, нецелесообразно использовать совместно с препаратом лекарства сберегающие калий, поскольку Энам препятствует выведению данного элемента из организма человека.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Рениприл, Багоприл, Вазолиприл, Корандил, Берлиприл, Инворил, Миоприл, Веро-Эналаприл, Корандил, Ренитек, Эднит, Эналакор, Эназил, Эналаприл, Энафарм, Энвас, Энаренал, Энвиприл.
Детям
Препарат не рекомендуется использовать в лечении детей.
При беременности и лактации
Лекарственное средство противопоказано беременным и кормящим женщинам.
Отзывы об Энаме
В открытых источниках встречаются как положительные, так и отрицательные отзывы об Энаме. Связано это, прежде всего, с тем, что далеко не каждому пациенту одинаково хорошо подходит данный препарат. Многие люди в качестве негативной черты отмечают наличие достаточно обширного списка побочных эффектов лекарственного средства.
Цена Энама, где купить
Цена Энама зависит от формы выпуска препарата и варьируется от 20 рублей за упаковку таблеток 2,5 мг до 120 рублей за упаковку таблеток 20 мг.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Энам таблетки 10мг 20штDr. Reddy’s lab.
-
Энам таблетки 20мг 20штDr. Reddy’s lab.
Аптека Диалог
-
Энам таблетки 2,5мг №20Dr. Reddy’s
-
Энам таблетки 5мг №20Dr. Reddy’s
-
Энам (таб. 5мг №20)Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
-
Энам (таб. 2,5мг №20)Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
-
Энам таблетки 10мг №20Dr. Reddy’s
показать еще
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Энам, инструкция по применению
- Формы выпуска
- Действующее вещество и состав
- Упаковка
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозировка
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Особые условия
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Синонимы
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Страна происхождения
Формы выпуска
Таблетки.
Описание таблеток: белые (или почти белые) таблетки круглой формы со скошенными краями. На одной из сторон имеется маркировка EMT, на другой — цифра, обозначающая дозу препарата (2,5, 5, 10 или 20). Имеется разделительная риска.
Действующее вещество и состав
Выпускается в таблетках 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг. Активным компонентом в составе препарата является эналаприла малеат 2,5, 5, 10 или 20 мг.
Вспомогательные компоненты:
- для дозировки 2,5 мг и 5 мг (соответственно) — лактоза безводная 198/275,5 мг, малеиновая кислота 2 мг, цинка стеарат 2,5 мг;
- для дозировки 10 мг и 20 мг (соответственно) — лактоза безводная 192/275,5 мг, цинка стеарат 3/4,5 мг.
Упаковка
Таблетки 2,5 мг выпускаются в алюминиевом стрипе в количестве 10 штук. В одну картонную пачку входят 2 стрипа и инструкция по применению.
Таблетки дозировкой 5, 10, 20 мг выпускаются в алюминиевом стрипе в количестве 10 штук; по 2, 5, 6 или 10 стрипов в картонной упаковке вместе с инструкцией с описанием средства.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, натрийуретическое, кардиопротективное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарственное средство Энам влияет на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Его действие — ингибирование ангиотензин превращающего фермента. Препарат является производным аминокислот L-аланина и L-пролина. При всасывании подвергается гидролизу и становится эналаприлатом, который непосредственно ингибирует АПФ. За счет этого происходит понижение уровня ангиотензина II в плазме крови, увеличивается активность ренина, снижается выделение альдостерона.
Структура АПФ совпадает с ферментом киназа II. В связи с этим действующее вещество Энама может препятствовать деструкции брадикинина.
После прекращения приема средства не происходит резкого повышения АД.
Ингибирование АПФ отмечается через 2–4 часа после однократной пероральной дозы. Антигипертензивный эффект наблюдается в течение первого часа. Максимальное понижение АД регистрируется через 4–6 часов, при этом отмечается дозозависимая длительность эффекта.
Препарат при пероральном приеме быстро всасывается в ЖКТ. В сыворотке крови Cmax достигается в течение часа после приема. Биодоступность составляет примерно 60%. Принятие пищи совместно с препаратом не влияет на его всасывание.
После приема происходит гидролиз действующего вещества до эналаприлата, активного метаболита. Cmax эналаприлата в сыворотке крови отмечается через 4 часа.
При применении в терапевтических дозах эналаприлат связывается с белками плазмы крови до 60%.
Выведение происходит через почки. В моче определяются эналаприлат (до 40% дозы) и эналаприл в неизмененном виде (20% дозы).
T1/2 для эналаприлата при курсовой терапии — 11 часов.
Показания к применению
- первичная артериальная гипертензия, любая степень тяжести;
- вазоренальная артериальная гипертензия;
- сердечная недостаточность, любая степень тяжести;
- предупреждение прогрессирования сердечной недостаточности у больных без клинических симптомов;
- предупреждение ишемии коронарных сосудов у больных с нарушением функции левого желудочка.
Противопоказания
- реакции гиперчувствительности к компонентам состава препарата;
- отек Квинке в анамнезе, развитие которого было связано с приемом ингибиторов АПФ;
- наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
- совместный прием со средствами, которые имеют в составе алискирен, у больных с СД и/или нарушениями функций почек тяжелой степени;
- совместный прием с антагонистами рецепторов АТ II у больных с диабетической нефропатией;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность, период лактации;
- непереносимость лактозы, дефицит фермента лактазы.
Побочные действия
- Нарушения со стороны крови, лимфы:
- анемия;
- снижение количества нейтрофилов, тромбоцитов;
- понижение гемоглобина, гематокрита;
- агранулоцитоз;
- нарушение гемопоэза;
- снижение количества всех форменных элементов крови;
- лимфаденопатия;
- аутоиммунные нарушения.
- Нарушения со стороны эндокринной системы:
- синдром неадекватной продукции вазопрессина.
- Нарушения обмена веществ и питания:
- гипогликемия.
- Нарушения со стороны нервной системы, психики:
- головная боль;
- депрессия;
- сонливость;
- инсомния;
- нервозность;
- нарушения чувствительности;
- головокружение;
- спутанность сознания;
- нарушения сна.
- Нарушения со стороны органа зрения:
- нечеткость зрения.
- Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
- головокружение;
- значительное понижение АД;
- синкопе;
- грудная боль;
- аритмия;
- стенокардия;
- тахикардия;
- гипотензия постуральная;
- сердцебиение;
- инфаркт миокарда;
- инсульт у пациентов с риском;
- синдром Рейно.
- Нарушения со стороны дыхательной системы:
- кашель;
- одышка;
- насморк;
- боль в горле;
- бронхоспазм/БА;
- охриплый голос.
- Нарушения со стороны системы пищеварения:
- тошнота;
- диарея;
- эпигастральные боли;
- нарушения вкуса;
- кишечная непроходимость;
- воспаление поджелудочной железы;
- рвота;
- обстипация;
- раздражение желудка;
- ксеростомия;
- язва желудка и ДПК;
- анорексия.
- Нарушения со стороны печени, ЖВП:
- печеночная недостаточность;
- гепатит;
- холестаз.
- Нарушения со стороны кожи и ПЖК:
- сыпь;
- аллергические реакции;
- ангионевротический отек лица, губ, гортани, голосовых связок, языка и/или конечностей;
- гипергидроз;
- зуд;
- облысение;
- уртикарная сыпь;
- многоформная экссудативная эритема;
- синдром Стивенса-Джонсона;
- синдром Лайелла;
- эксфолиативный дерматит;
- пузырчатка;
- эритродермия.
Зарегистрированы случаи состояния, включающего все или некоторые из симптомов: васкулит, миалгия, артралгия, серозит, лихорадка, повышенная СОЭ, повышение количества эозинофилов, лейкоцитов, положительный тест на антинуклеарные тела.
- Нарушения со стороны почек:
- дисфункция почек;
- почечная недостаточность;
- белок в моче;
- олигурия.
- Нарушения со стороны репродуктивной системы:
- нарушение эрекции;
- гинекомастия.
- Общие нарушения:
- слабость;
- повышенная утомляемость;
- судороги;
- «приливы»;
- лихорадка.
- Лабораторные показатели, данные инструментальных исследований:
- повышение концентрации калия в крови, сывороточного креатинина;
- увеличение уровня мочевины в крови;
- снижение концентрации натрия в крови;
- повышение активности трансаминаз печени;
- повышение уровня билирубина в крови.
Способ применения и дозировка
Энам принимается перорально, независимо от пищи.
- При первичной (эссенциальной) артериальной гипертензии: начинают прием с дозы 10–20 мг 1 р/сут. При легкой степени АГ рекомендована доза 10 мг 1 р/сут. При более тяжелых степенях начальная доза составляет 20 мг 1 р/сут. Поддерживающая доза — 20 мг (1 таб.) 1 р/сут. Режим дозирования назначается в индивидуальном порядке для больного. Максимальная доза — не более 40 мг в сутки.
- При вазоренальной гипертензии: начальная доза 5 мг и менее. Впоследствии доза корректируется в зависимости от клинической ситуации. Чаще всего при ежедневном приеме эффективная доза препарата — 20 мг 1 р/сут.
- При комбинированном лечении АГ с помощью диуретиков: пациенты, принимающие диуретики, могут столкнуться с симптоматическим пониженным артериальным давлением. Энам применять с осторожностью, так как возможно развитие дисбаланса воды и электролитов. Диуретики отменяют за 2–3 дня до начала приема Энама. Если отменить диуретики невозможно, то Энам назначают в начальной дозе 5 мг и менее. Далее доза корректируется.
- При почечной недостаточности: увеличивают промежуток между приемами препарата и/или снижают дозу. Дозировку выбирают в зависимости от клиренса креатинина.
- При сердечной недостаточности и бессимптомной дисфункции левого желудочка: назначают начальную дозу 2,5 мг. Прием производится только под мониторингом уровня АД со стороны врача. Энам может быть частью терапии СН вместе с диуретиками и сердечными гликозидами. Если не наблюдается симптоматической гипотензии после начала приема Энама, то дозу постепенно повышают до 20 мг 1 р/сутки или по 10 мг 2 р/сут.
Передозировка
Информации о передозировке Энамом недостаточно. Проявления передозировки: артериальная гипотензия, ступор. Лечение — введение в/в 0,9% раствора натрия хлорида либо очищение желудка (при недавнем приеме). Метаболит эналаприлат может быть элиминирован методом гемодиализа.
Взаимодействие с другими препаратами
- Другие средства, понижающие АД. Совместный прием с диуретиками, β-адреноблокаторами, метилдопой, блокаторами медленных Ca-каналов — усиление гипотензивного эффекта. Такое применение должно проводится под контролем лечащего врача. Совместное применение с нитроглицерином и другими сосудорасширяющими средствами также увеличивает антигипертензивное действие.
- Диуретики группы тиазидов. Снижение гипокалиемии.
- Калийсберегающие диуретики. Имеется риск развития гиперкалиемии, особенно у больных с нарушенной функцией почек.
- Гипогликемические препараты. Возможно усиление эффекта снижения концентрации глюкозы крови. Повышается риск развития гипогликемии.
- Препараты лития. Энам может снижать выведение лития почками. Необходим контроль за уровнем лития в сыворотке крови.
- Анестезирующие средства, нейролептики, трициклические антидепрессанты и наркотические средства. Одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск дальнейшего снижения АД.
- Алкоголь. Усиление гипотензивного эффекта.
- Симпатомиметики. Есть вероятность ослабления антигипертензивного эффекта.
- НПВП. Может быть ослабление антигипертензивного действия ингибиторов АПФ. Возможно ухудшение нарушений функции почек, в том числе повышение риска развития острой почечной недостаточности.
- Препараты золота. Возможны нежелательные явления: «прилив» крови к лицу, тошнота, рвота, артериальная гипотензия.
- Ингибиторы mTOR, рацекадотрил, эстрамустин. Повышение риска развития ангионевротического отека.
- Особые указания
- Артериальная гипотензия. Не является показанием к прекращению приема Энама. Нужен контроль АД, электролитов. При необходимости проводят коррекцию дозы.
- Существует риск развития артериальной гипотензии при проведении анестезии.
- При приеме Энама могут произойти изменения лабораторных показателей (см. выше).
- Гиперкалиемия. Препарат сберегает калий. Нет необходимости принимать калийсберегающие диуретики или препараты калия. При совместном с ними приеме возможна гиперкалиемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препаратов на основе эналаприла у беременных женщин не рекомендовано. Сразу после диагностирования беременности нужно отказаться от приема Энама. Прием допустим только при жизнеугрожающих состояниях женщины.
Имеющиеся клинические исследования свидетельствуют о повышении риска развития врожденных аномалий при приеме Энама в первом триместре беременности, однако данные результаты не были подтверждены при повторном исследовании.
При приеме препаратов группы ингибиторов АПФ во втором и третьем триместрах есть риск развития заболеваний или гибели плода. Эффекты на плод: почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гипоплазия черепных костей.
Существует риск развития маловодия по причине пониженной функции почек плода.
При необходимости терапии препаратами группы ингибиторов АПФ у беременных женщин нужен мониторинг с помощью УЗИ. Оценивают индекс амниотической жидкости. При диагностировании маловодия препарат Энам отменяют. Следует иметь в виду, что маловодие является индикатором повреждения плода необратимого характера. При наличии маловодия на фоне приема ингибиторов АПФ проводят стрессовые, нестрессовые тесты или определение биофизического профиля плода (по возрасту).
Необходимо обследовать на наличие артериальной гипотензии, олигурии, гиперкалиемии новорожденных тех матерей, которые принимали Энам в период беременности. Олигурия у новорожденных должна тщательно наблюдаться, особенно в отношении показателей АД и почечной перфузии.
Эналаприл и его активный метаболит секретируются с грудным молоком в незначительных количествах. При необходимости приема средства грудное вскармливание прекращают.
Влияние на способность управлять транспортом
Специальных исследований по влиянию средства на способность управлять транспортом и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания, нет. Препарат может оказывать побочные эффекты (головокружение, нечеткость зрения, сонливость), при которых снижается внимательность.
В детском возрасте
Детский возраст является противопоказанием к приему Энама.
Синонимы
- Эналаприл;
- Энап;
- Берлиприл;
- Ренитек;
- Эднит;
- Рениприл;
- Энаренал;
- Вазолаприл;
- Корандил;
- Багоприл;
- Энвас;
- Миоприл;
- Инворил;
- Эналакор;
- Эназил;
- Энафарм.
Данные препараты являются аналогами Энама. Они имеют схожий механизм действия и показания к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.
Условия отпуска из аптек
Энам в аптеке отпускается только по рецепту врача.
Условия хранения
Препарат хранить в месте, недоступном для детей. Температура хранения — не выше 25 °С.
Срок годности
3 года. Нельзя применять после истечения срока годности.
Производитель
«Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.»
Страна происхождения
Индия.
таблетки
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии); бессимптомное нарушение функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии).
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При отсутствии клинического эффекта через 1-2 нед. дозу повышают на 5 мг. После первого приема препарата больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут в 2 приема. Через 2-3 нед. переходят на поддерживающую дозу 10-40 мг/сут, разделенную на 1-2 приема. При умеренной артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 10 мг.
Максимальная суточная доза составляет 40 мг.
В случае назначения препарата пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком следует прекратить за 2-3 дня до назначения препарата. Если это невозможно, что начальная доза препарата должна составлять 2.5 мг/сут.
Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или содержанием сывороточного креатинина более 0.14 ммоль/л начальная доза препарата — 2.5 мг 1 раз/сут.
При реноваскулярной гипертензии начальная доза – 2.5-5 мг/сут. Максимальная суточная доза – 20 мг.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза – 2.5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2.5-5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз в зависимости от величины АД, но не выше 40 мг/сут однократно или в 2 приема. У больных с низким систолическим давлением (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1.25 мг. Подбор дозы следует проводить в течение 2-4 нед. или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза – 5-20 мг/сут за 1-2 приема.
У пациентов пожилого возраста чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприлата, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг.
При бессимптомном нарушении функции левого желудочка препарат назначают по 2.5 мг 2раз/сут. Дозу подбирают с учетом переносимости до 20 мг/сут и разделяют ее на 2 приема.
При хронической почечной недостаточности кумуляция препарата наступает при снижении скорости фильтрации менее 10 мл/мин. При КК 80-30 мл/мин доза препарата обычно составляет 5-10 мг/сут, при КК 30-10 мл/мин– 2.5-5 мг/сут, при КК<10 мл/мин – 1.25-2.5 мг/сут только в дни диализа.
Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают.
Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.
Ангионевротический отек, связанный с приемом ингибиторов АПФ, в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышение чувствительности к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.
С осторожностью следует назначать препарат при первичном гиперальдостеронизме, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гиперкалиемии, состоянии после трансплантации почки, аортальном стенозе, митральном стенозе с нарушениями гемодинамики, идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, заболеваниях соединительной ткани, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, сахарном диабете, почечной недостаточности (протеинурия более 1 г/сут), печеночной недостаточности, при одновременном приеме с иммунодепрессантами и салуретиками, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).
[I50.9] Сердечная недостаточность неуточненная[I10] Эссенциальная (первичная) гипертензия[I15] Вторичная гипертензия
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Состав
- Энам показания к применению
- Противопоказания
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
- Синонимы
Производитель
**** Dr. REDDY’s Laboratories Д-р Редди с Лабораторис Лтд
Страна происхождения
Индия Россия
Группа товаров
Сердечно-сосудистые препараты
Ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).
Формы выпуска
- 10 — стрипы алюминиевые (2) — коробки картонные упак 20 таблеток
Описание лекарственной формы
- Таблетки
Фармакологическое действие
Энам® относится к группе ингибиторов АПФ, обладает гипотензивным действием, механизм развития которого связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение концентрации которого ведет к прямому уменьшению секреции альдостерона. При этом понижается общее периферическое сопротивление сосудов, систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), пост- и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения числа сердечных сокращений не отмечается. Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Гипотензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина в плазме, чем при нормальной или сниженной. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного АД. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении уменьшается гипертрофия левого желудочка сердца. Снижает тонус стенок артерий резистивного типа. Предотвращает прогрессирование хронической сердечной недостаточности (ХСН), замедляет развитие дилатации левого желудочка, препятствует развитию диабетической нефропатии. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов. Удлиняет продолжительность жизни у больных ХСН, замедляет прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда, без клинических проявлений сердечной недостаточности. Обладает некоторым диуретическим эффектом. Уменьшает внутриклубочковую гипертензию, замедляя развитие гломерулосклероза и риск возникновения хронической почечной недостаточности. Фармакологической активностью обладает образующийся при гидролизе метаболит эналаприла ? эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Время наступления гипотензивного эффекта при приеме внутрь ? 1 ч, он достигает максимума через 4?6 ч и сохраняется до 24 ч. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При ХСН заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении ? 6 мес и более.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция — 60%. Прием пищи не влияет на всасывание. В печени подвергается метаболизму с образованием активного метаболита — эналаприлата, который является более эффективным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Связь с белками плазмы эналаприлата — 50-60%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) эналаприла — 1 ч, эналаприлата — 3-4 ч. Равновесная концентрация препарата (Css) в плазме достигается через 4 дня. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический барьер, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко. Период полувыведения (T1/2) эналаприлата — 11 ч. Выводится преимущественно почками — 60% (20% — в виде эналаприла и 40% — в виде эналаприлата), через кишечник — 33% (6% — в виде эналаприла и 27% — в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе (скорость 62 мл/мин) и перитонеальном диализе.
Особые условия
Необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), возникшем в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте, поскольку повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения даже начальной дозы ингибитора АПФ. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного выраженного снижения АД следует уменьшить дозу или отменить препарат. При развитии чрезмерного снижения АД больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем, при необходимости вводят 0,9% раствор натрия хлорида и плазмозамещающие лекарственные средства. Применение высокопроточных диализных мембран повышает риск развития анафилактической реакции. Коррекция режима дозирования в дни свободные от диализа, должна осуществляться в зависимости от уровня АД. До и во время лечения ингибиторами АПФ необходим контроль АД, показателей крови (гемоглобина, калия, креатинина, мочевины, активности «печеночных» ферментов), белка в моче. Следует тщательно наблюдать за больными с декомпенсированной ХСН, ишемической болезнью сердца и заболеваниями сосудов головного мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда, инсульту или нарушению функции почек. Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД). У больных с указанием на развитие ангионевротического отека в анамнезе имеется повышенный риск его развития при приеме ингибиторов АПФ. За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств. У больных со сниженной функцией почек следует уменьшить разовую дозу или увеличить интервалы между приемами эналаприла. Перед исследованием функций паращитовидных желез эналаприл следует отменить. Следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений или при жаркой погоде (риск развития дегидратации и чрезмерного снижения АД из-за снижения ОЦК). Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы ингибитора АПФ у больных, принимающих диуретические лекарственные средства).
Состав
- эналаприла малеат 10 мг Вспомогательные вещества: малеиновая кислота, лактоза безводная, цинка стеарат. эналаприла малеат 2.5 мг Вспомогательные вещества: малеиновая кислота, лактоза безводная, цинка стеарат. эналаприла малеат 20 мг Вспомогательные вещества: малеиновая кислота, лактоза безводная, цинка стеарат. эналаприла малеат 5 мг; Вспомогательные вещества : лактоза безводная 198/195,5 мг, малеиновая кислота 2 мг, цинка стеарат 2,5 мг;
Энам показания к применению
- Различные формы артериальной гипертензии, включая реноваскулярную гипертензию. Энам® эффективен при хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).
Энам противопоказания
- Повышенная чувствительность к эналаприлу или другим ингибиторам АПФ. Беременность и период кормления грудью. Ангионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Энам дозировка
- 10 мг 2,5 мг 20 мг 5 мг
Энам побочные действия
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко ? загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, фибрилляция предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запоры, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха. Со стороны дыхательной системы: непродуктивный «сухой» кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит. Со стороны нервной системы: головокружение, обморочные состояния, головная боль, слабость, бессонница, парестезии, тревожность, депрессия, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2?3%), очень редко при применении в высоких дозах — нервозность, депрессия, парестезии. Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), пузырчатка (пемфигус), кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие этанола, замедляет выведение лития. Ослабляет действие лекарственных средств, содержащих теофиллин. Гипотензивное действие снижают нестероидные противовоспалительные препараты, эстрогены; усиливают ? диуретики, другие гипотензивные лекарственные средства (бета-адреноблокаторы, метилдопа, нитраты, блокаторы медленных кальциевых каналов (БМКК), гидралазин, празозин), лекарственные средства для общей анестезии, этанол. Калийсберегающие диуретики и калийсодержащие лекарственные средства увеличивают риск развития гиперкалиемии. Лекарственные средства, вызывающие угнетение костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза. Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность. При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение АД. Одновременный прием с инсулином и пероральными гипогликемическими лекарственны
Передозировка
артериальная гипотензия
Условия хранения
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
Синонимы
- Ренитек, Эналаприл, Эднит, Энап
Берлиприл 10 таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Берлиприл 20 таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 2,5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Аджио таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Тева таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Тева таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-Тева таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-ФПО таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-ФПО таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл-ФПО таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Гексал таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Гексал таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Гексал таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Реневал таблетки 10мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Реневал таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Реневал таблетки 5мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Эналаприл Форте таблетки 20мг
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Группа
Антигипертензивные — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента