Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Геликаин
Гель д/местн. прим. 20 мг/1 г: тубы одноразовые 30 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010498/08
от 24.12.08
Лиоксазин® 01
Гель д/местн. прим. 5%: туба 15 г
рег. №: ЛСР-004166/07
от 26.11.07
Дата перерегистрации: 23.12.19
Альфакаин СП
Р-р д/инъекций 72 мг+0.0216 мг/1.8 мл: картриджи 100 шт.
рег. №: П N009007
от 09.02.12
Дата перерегистрации: 28.12.12
Артикаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006851
от 17.03.21
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006851
от 17.03.21
Р-р д/инъекц. 40 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006851
от 17.03.21
Артикаин
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.; картриджи 1.7 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-008522/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 27.09.21
Артикаин
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001151
от 11.11.11
Артикаин ДФ
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.01 мг/1 мл: картридж 1.8 мл 50 шт.
рег. №: ЛП-001074
от 28.10.11
Артикаин Инибса
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 шт.
рег. №: П N014371/01
от 05.03.09
Артикаин Инибса
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 шт.
рег. №: П N014371/01
от 05.03.09
Артикаин с адреналином
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.005 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.; картриджи 1.7 мл или 1.8 мл 50 шт.,
рег. №: ЛП-001943
от 20.12.12
Дата перерегистрации: 28.07.21
Артикаин с адреналином форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.01 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.; картриджи 1.7 мл или 1.8 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-008523/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 25.08.21
Артикаин-Бинергия
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт.; картриджи 1.7 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003910
от 18.10.16
Дата перерегистрации: 03.11.21
Артикаин-Бинергия с адреналином
Р-р д/инъекц. 20 мг+0.005 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт.; картриджи 1.7 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004013
от 08.12.16
Дата перерегистрации: 02.11.21
Артикаин-Эген с адреналином
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.005 мг/мл: 1.7 мл или 1.8 мл картриджи 10, 50 или 100 шт; 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003638
от 17.05.16
Артикаин+Эпинефрин
Р-р д/инъекц. (10 мг+0.005 мг)/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл; 5, 10, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008640
от 28.10.22
Р-р д/инъекц. (20 мг+0.005 мг)/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл; 5, 10, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008640
от 28.10.22
Р-р д/инъекц. (40 мг+0.005 мг)/мл: амп. 1 мл или 2 мл; 5, 10, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008640
от 28.10.22
Р-р д/инъекц. (40 мг+0.01 мг)/мл: амп. 1 мл или 2 мл; 5, 10, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008640
от 28.10.22
Артифрин
Р-р д/инъекц. 40 мг+6 мкг/1 мл: амп. 1.7 мл, картриджи 1.7 или 1.8 мл 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000031
от 03.04.07
Артифрин Форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 или 1.8 мл 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000626/10
от 03.02.10
БлоккоС®
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010453/09
от 22.12.09
Дата перерегистрации: 17.09.20
БлоккоС® Хэви
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000201)-(РГ-RU )
от 15.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005071
Брилокаин-адреналин
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл или 1.8 мл
рег. №: Р N000688/01-2001
от 08.07.08
Брилокаин-Адреналин Форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл или 1.8 мл
рег. №: Р N000689/01-2001
от 04.07.08
Буванестин®
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 4 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002121
от 03.07.13
Дата перерегистрации: 22.06.21
Бупивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003590
от 26.04.16
Бупивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 4 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт., 20 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-002824
от 15.01.15
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Бупивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл или 4 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007887
от 15.02.22
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭСКОМ НПК
(Россия)
Бупивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005956
от 02.12.19
Бупивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003827
от 07.09.16
Бупивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005822
от 26.09.19
Бупивакаин Гриндекс
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-006093/10
от 29.06.10
Дата перерегистрации: 22.03.17
Бупивакаин Гриндекс Спинал
Р-р д/интратекального введения 5 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-006092/10
от 29.06.10
Дата перерегистрации: 16.03.17
Бупивакаин Спинал Хэви
Р-р д/интратекального введения 5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006112
от 21.02.20
Бупивакаин Спинал Хэви
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005181
от 19.11.18
Бупивакаин-Бинергия
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 10 мл или 20 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-002462
от 13.05.14
Бупивакаин-Лекфарм Спинал хэви
Р-р д/интратекального введения 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005043
от 18.09.18
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Валекаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 5 шт., 10 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005829
от 01.10.19
Дата перерегистрации: 08.02.22
Левобупивакаин
Раствор д/инъекций 5 мг/мл
рег. №: ЛП-008087
от 25.04.22
Раствор д/инъекций 7.5 мг/мл
рег. №: ЛП-008087
от 25.04.22
Леколт
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006954
от 19.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 1% (100 мг/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N003576/01
от 15.05.09
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 1% (50 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N003576/01
от 15.05.09
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 1%: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006463
от 15.09.20
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001276/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.12.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 3.5 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N001261/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 16.11.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001276/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.12.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 3.5 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006179
от 20.04.20
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N003576/01
от 15.05.09
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 2% (200 мг/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N003576/01
от 15.05.09
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: П N015364/01
от 03.11.09
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001516
от 04.10.11
Дата перерегистрации: 30.12.19
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003014
от 02.06.15
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003201
от 16.09.15
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001276/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.12.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001276/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.12.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N015203/01
от 11.03.10
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N001261/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 16.11.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001276/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.12.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000109/01
от 23.08.10
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-004497
от 19.10.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006863
от 19.03.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 100 шт.
рег. №: ЛП-002574
от 11.08.14
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: Р N001276/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.12.17
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001065
от 27.10.11
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000318/01
от 19.11.07
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003576/01
от 15.05.09
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000979/01
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 29.08.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000318/01
от 19.11.07
Лидокаин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007747/09
от 02.10.09
Лидокаин Асепт
Спрей д/местн. прим. 100 мг+500 мкг/1 мл: фл. 25 мл
рег. №: ЛС-001975
от 25.07.11
Дата перерегистрации: 23.09.19
Лидокаин Буфус
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001475/09
от 03.03.09
Лидокаин Велфарм
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004707
от 15.02.18
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004707
от 15.02.18
Лидокаин ДС
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006162
от 01.04.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Лидокаин-Эском
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп.
рег. №: ЛП-006444
от 08.09.20
Лидокаина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001097/01
от 31.08.07
Максикаин®
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 4 или 10 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003624
от 13.05.16
Дата перерегистрации: 28.02.22
Маркаин Спинал
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014031/01
от 05.12.07
Произведено:
CENEXI
(Франция)
Маркаин® Спинал
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014031/01
от 05.12.07
Дата перерегистрации: 23.03.17
Произведено:
CENEXI
(Франция)
Маркаин® Спинал Хэви
Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014032/01
от 05.12.07
Дата перерегистрации: 22.03.17
Произведено:
CENEXI
(Франция)
Мепивакаин-Бинергия
Р-р д/инъекц. 30 мг/мл: 1.7 мл или 1.8 мл картриджи 10, 50 или 100 шт, 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005178
от 19.11.18
Мепивастезин
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 50 шт.
рег. №: П N011570/01
от 06.12.07
Наропин®
Р-р д/инъекц. 2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Р-р д/инъекц. 2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Р-р д/инъекц. 2 мг/1 мл: контейнеры 100 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: ЛС-001984
от 08.09.06
Дата перерегистрации: 22.03.17
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: П N014458/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 27.03.17
Новокаин
Р-р д/инф. 0.25%: 200 мл бут. 1 или 28 шт
рег. №: Р N001052/02
от 16.01.08
Новокаин
Р-р д/инф. 0.25%: бут. 100 мл 1 или 35 шт., 400 мл 1 или 15 шт.
рег. №: Р N001052/02
от 16.01.08
Новокаин
Р-р д/инф. 0.5% (1 г/200 мл): бут. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N001052/02
от 16.01.08
Новокаин
Р-р д/инф. 0.5%: 100 мл бут. 1 или 35 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: Р N001052/02
от 16.01.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25% (500 мг/200 мл): фл. 1, 25 или 28 шт.
рег. №: Р N001206/01
от 04.02.08
Дата перерегистрации: 08.11.18
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
рег. №: Р N002917/01
от 06.10.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: 200 мл бут. 1, 24 или 28 шт., 400 мл бут. 1, 12 или 15 шт.
рег. №: Р N000353/02-2001
от 27.01.12
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000353/03-2002
от 15.01.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N001052/01
от 22.01.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: амп. 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001406
от 02.08.11
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: бутылки 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛП-003521
от 23.03.16
Р-р д/инъекц. 0.5%: бутылки 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛП-003521
от 23.03.16
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003091
от 14.07.15
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.25%: фл. 200 мл или 400 мл
рег. №: П N015659/01
от 14.05.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5 %: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000347/01
от 02.12.11
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5% (1 г/200 мл): фл. 1, 25 или 28 шт.
рег. №: Р N001206/01
от 01.04.14
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5% (2 г/400 мл): фл. 1, 15 или 25 шт.
рег. №: Р N001206/01
от 01.04.14
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5% (25 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000194/01
от 05.03.11
Дата перерегистрации: 31.08.18
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5% (50 мг/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000194/01
от 05.03.11
Дата перерегистрации: 31.08.18
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
рег. №: Р N002917/01
от 06.10.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: 200 мл бут. 1, 24 или 28 шт., 400 мл бут. 1, 12 или 15 шт.
рег. №: Р N000353/02-2001
от 27.01.12
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 1 мл, 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N001126/01
от 26.11.07
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000353/03-2002
от 15.01.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N001052/01
от 22.01.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015216/01
от 15.12.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001406
от 02.08.11
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000423/01
от 08.12.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000758/01
от 30.03.11
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N000614/01
от 01.11.12
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. или фл. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003091
от 14.07.15
Новокаин
Р-р д/инъекц. 0.5%: фл. 200 мл или 400 мл
рег. №: П N015659/01
от 14.05.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 1%: амп. 1 мл, 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N001126/01
от 26.11.07
Новокаин
Р-р д/инъекц. 1%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000353/03-2002
от 15.01.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 1%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N001052/01
от 22.01.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 1%: амп. 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001406
от 02.08.11
Новокаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003284
от 30.10.15
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003284
от 30.10.15
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2%: амп. 1 мл, 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N001126/01
от 26.11.07
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000353/03-2002
от 15.01.09
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2%: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N001052/01
от 22.01.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2%: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015216/01
от 15.12.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2%: амп. 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001406
от 02.08.11
Новокаин
Р-р д/инъекц. 2%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: Р N000423/01
от 08.12.08
Новокаин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003284
от 30.10.15
Новокаин
Р-р д/инъекц. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002696/10
от 31.03.10
Новокаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 2.5 мл, 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003284
от 30.10.15
Новокаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000634/01
от 22.06.09
Дата перерегистрации: 24.07.14
Новокаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005096
от 09.10.18
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005096
от 09.10.18
Новокаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002112
от 25.06.13
Новокаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001730
от 02.07.12
Новокаин Буфус
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл №10
рег. №: ЛСР-009446/08
от 26.11.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Новокаин-Виал
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-007720/08
от 26.09.08
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Ораблок
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.005 мг/1 мл: картриджи 1.8 мл 100 шт.
рег. №: ЛСР-004839/10
от 27.05.10
Дата перерегистрации: 17.05.21
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.01 мг/1 мл: картриджи 1.8 мл 100 шт.
рег. №: ЛСР-004839/10
от 27.05.10
Дата перерегистрации: 17.05.21
Произведено:
PIERREL
(Италия)
Перкаин
Раствор д/инъекций 30 мг/мл
рег. №: ЛП-008718
от 10.01.23
Примакаин с адреналином
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 50 шт.
рег. №: П N011701/01
от 08.09.09
Примакаин с адреналином
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 50 шт.
рег. №: П N011701/01
от 08.09.09
Рапинов
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515
от 14.05.19
Дата перерегистрации: 20.06.19
Рапинов
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515
от 14.05.19
Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515
от 14.05.19
Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515
от 14.05.19
Дата перерегистрации: 20.06.19
Ропивабин®
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005773
от 04.09.19
Ропивабин®
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: фл. 100 мл и 200 мл.
рег. №: ЛП-005773
от 04.09.19
Ропивабин®
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005773
от 04.09.19
Ропивабин®
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005773
от 04.09.19
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 10 или 20 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-004182
от 15.03.17
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: 10 или 20 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-004182
от 15.03.17
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.
рег. №: ЛП-006427
от 25.08.20
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005582
от 13.06.19
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005582
от 13.06.19
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005582
от 13.06.19
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005582
от 13.06.19
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: амп. 10 мл или 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006080
от 06.02.20
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: амп. 10 мл или 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006080
от 06.02.20
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: амп. 10 мл или 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006080
от 06.02.20
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 10 мл или 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006080
от 06.02.20
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005873
от 22.10.19
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005873
от 22.10.19
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005873
от 22.10.19
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. 10 мл 5. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005873
от 22.10.19
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 10 или 20 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-004182
от 15.03.17
Ропивакаин
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: 10 или 20 мл фл 5 шт.
рег. №: ЛП-004182
от 15.03.17
Ропивакаин
Р-р д/инъекций 2 мг/мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004738
от 13.03.18
Р-р д/инъекций 5 мг/мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004738
от 13.03.18
Р-р д/инъекций 7.5 мг/мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004738
от 13.03.18
Р-р д/инъекций 10 мг/мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004738
от 13.03.18
Ропивакаин
Раствор д/инъекций 2 мг/мл
рег. №: ЛП-008480
от 19.08.22
Раствор д/инъекций 5 мг/мл
рег. №: ЛП-008480
от 19.08.22
Раствор д/инъекций 7.5 мг/мл
рег. №: ЛП-008480
от 19.08.22
Раствор д/инъекций 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008480
от 19.08.22
Ропивакаин
Раствор д/инъекций 2 мг/мл
рег. №: ЛП-008154
от 12.05.22
Раствор д/инъекций 5 мг/мл
рег. №: ЛП-008154
от 12.05.22
Раствор д/инъекций 7.5 мг/мл
рег. №: ЛП-008154
от 12.05.22
Раствор д/инъекций 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008154
от 12.05.22
Ропивакаин Бинергия
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 10 мл или 20 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004935
от 18.07.18
Ропивакаин Бинергия
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт., 100 или 200 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004935
от 18.07.18
Ропивакаин Бинергия
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 10 мл или 20 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004935
от 18.07.18
Ропивакаин Бинергия
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: 10 мл или 20 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004935
от 18.07.18
Ропивакаин Велфарм
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004802
от 13.04.18
Ропивакаин Велфарм
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004802
от 13.04.18
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004802
от 13.04.18
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004802
от 13.04.18
Ропивакаин Каби
Р-р д/инъекц. 2 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 1 или 5 шт., контейнеры 100 мл или 200 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-002897
от 04.03.15
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-002897
от 04.03.15
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-002897
от 04.03.15
Ропивакаин Каби
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-002897
от 04.03.15
Ропивакаин НоваМедика
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: фл. 20 мл 5 шт, 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006667
от 23.12.20
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: фл. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006667
от 23.12.20
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: фл. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006667
от 23.12.20
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006667
от 23.12.20
Септалор
Спрей д/местн. прим. дозированный спиртовой со вкусом лимона 42.5 мкг+170 мкг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-005226
от 03.12.18
Спрей д/местн. прим. дозированный спиртовой со вкусом ментола 42.5 мкг+170 мкг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-005226
от 03.12.18
Септалор
Таб. д/рассасывания со вкусом лимона 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.
рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18
Таб. д/рассасывания со вкусом клубники 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.
рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18
Таб. д/рассасывания со вкусом ментола 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.
рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18
Таб. д/рассасывания со вкусом меда 1 мг+5 мг: 24, 36 или 48 шт.
рег. №: ЛП-005228
от 03.12.18
Септанест с адреналином
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 или 50 шт.
рег. №: П N012998/01
от 09.07.07
Септанест с адреналином
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 или 50 шт.
рег. №: П N012998/01
от 09.07.07
Скандинибса
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: картриджи 1.8 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-010989/09
от 31.12.09
Скандинибса Форте
Р-р д/инъекц. 20 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.8 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-000001/10
от 11.01.10
Скандонест
Р-р д/инъекц. 3%: картриджи 1.8 мл 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: П N012996/01
от 11.02.08
Убистезин
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.005 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 50 шт.
рег. №: ЛП-(000850)-(РГ-RU )
от 30.05.22
Предыдущий рег. №: П N016046/01
Убистезин Форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+0.01 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 50 шт.
рег. №: ЛП-(000846)-(РГ-RU )
от 30.05.22
Предыдущий рег. №: П N016047/01
Ультракаин® Д
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358
от 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358
от 03.04.11
Ультракаин® Д-С
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01
от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01
от 13.08.08
Ультракаин® Д-С форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01
от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01
от 13.08.08
Хирокаин
Р-р д/инъекций 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003106
от 21.07.15
Дата перерегистрации: 31.07.20
Р-р д/инъекций 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003106
от 21.07.15
Дата перерегистрации: 31.07.20
Выпускающий контроль качества:
AbbVie
(Италия)
Цертакаин®
Р-р д/инъекций 40 мг+0.005 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001001)-(РГ-RU )
от 11.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004580
Р-р д/инъекций 40 мг+0.01 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001001)-(РГ-RU )
от 11.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004580
Цитокартин
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 10 шт.
рег. №: П N012062/01
от 14.10.08
Произведено:
COSMO
(Италия)
Цитокартин
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 10 шт.
рег. №: П N012062/01
от 14.10.08
Произведено:
COSMO
(Италия)
Эмла, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Эмла — средство, применяемое для поверхностной анестезии. Используется для обезболивания поверхности кожных покровов.
Производитель
Регистрационное удостоверение принадлежит компании AstraZeneca. Лекарственное средство выпускается фармакологической компанией «Ресифарм Карлскога АБ». Российские потребители могут направлять претензии на адрес представительства компании в Москве: Пресненская наб., стр. 2.
Страна происхождения
Швеция.
Группа препаратов
Относится к фармакологической группе «Местноанестезирующие средства».
Действующее вещество
В основу лекарственного средства положено 2 вещества: лидокаин и прилокаин.
Формы выпуска
Препарат Эмла в аптеки поступает в форме крема для местного и наружного применения. Выпускается в двух вариантах: в алюминиевых тубах по 5 г и по 30 г.
Упаковка
Туба 5 г с запаянной алюминиевой мембраной и колпачком. В одну пачку из картона помещают 5 туб вместе с окклюзионными наклейками с инструкцией.
Алюминиевая туба объемом 30 г с защитной мембраной и навинчивающимся колпачком вместе с инструкцией помещается в картонную пачку.
Состав
В составе 1 г крема содержится:
- Действующие вещества: по 25 мг лидокаина и прилокаина.
- Вспомогательные компоненты: макрогола глицерилгидроксистеарат, карбомер, натрия гидроксид, вода очищенная.
Дозировка
Режим дозирования при анестезии поверхности интактной кожи:
- Катетеризация сосудов и взятие проб крови иглой: 1/2 тюбика 5 г наносят толстым слоем на кожу и покрывают окклюзионной повязкой.
- Небольшие хирургические манипуляции: 2 г обильно наносят на поверхность кожи, после чего покрывают повязкой.
- Небольшие площади свежевыбритой кожи: максимально 60 г под окклюзионную повязку.
- Поверхностные процедуры на больших площадях кожи: 1,5–2 г толстым слоем с покрытием окклюзионной повязкой.
Время действия аппликации — 1–5 часов.
Для анестезии трофических язв нижних конечностей однократная доза составляет 1–2 г на небольшой участок кожи. За одну процедуру допускается нанесение не более 10 г. Время аппликации — минимум 30 минут. При затруднении проникновения в ткани при обработке язв аппликации на коже держат дольше, время увеличивается до 1 часа. При этом механическая очистка начинается не позже чем через 10 минут после удаления крема. Применение препарата Эмла для обработки язв нижних конечностей можно применять до 15 раз в течение 1–2 месяцев.
Эмла используется для поверхностной анестезии половых органов инъекциями. Для мужчин дозировка составляет 1 г с длительностью аппликации 15 минут, для женщин — 1–2 г на 60 минут. При иссечении кондилом, а также для обезболивания перед инъекциями используют примерно 5–10 г. Средство наносится на всю поверхность слизистой оболочки, в том числе в складки. В этом случае окклюзионная повязка не требуется. Продолжительность аппликации — 5–10 минут. Процедуру начинают сразу после удаления анестетика.
Для детей дозировка препарата Эмла подбирается в зависимости от возраста:
- 0–3 месяца — 1 г, продолжительность аппликации — 1 час;
- 3–12 месяцев — 2 г на 1 час;
- 1–6 лет — 10 г на 1–4 часа;
- 6–12 лет — 20 г, от 1 до 4 часов.
Одна доза для детей: 1 г — 3,5 см полоски средства. При атопическом дерматите у детей время аппликации уменьшается до 30 минут. Крем наносится плотным слоем и покрывается окклюзионной повязкой.
После однократного вскрытия тубу 5 г следует выбросить, остатки нельзя использовать после вскрытия тубы.
Показания к применению
Анестетик Эмла применяется у взрослых по следующим показаниям:
- анестезия кожи перед инъекциями, например при катеризации или пункции, инъекциях, включая косметические процедуры и эпиляцию;
- поверхностная анестезия трофических язв на ногах при хирургической обработке для удаления некротических тканей, гноя или фибрина;
- обезболивание слизистой половых органов перед проведением манипуляций, которые могут вызвать боль. Исключительно у взрослых.
У детей Эмла используется для обезболивания кожи перед уколами или катетеризацией сосудов, а также при поверхностных хирургических вмешательствах.
Передозировка
Несоблюдение рекомендованной дозировки может вызвать развитие симптомов передозировки. Проявления аналогичны использованию местных анестетиков: возбуждение центральной нервной системы. В тяжелых случаях возможно угнетение ЦНС и деятельности сердца. У детей редко отмечалось появление в крови повышенного количества метгемоглобина. Следует учитывать, что прилокаин в высоких дозах способен вызвать повышение концентрации метгемоглобина.
Чрезмерное поверхностное нанесение у новорожденных детей может вызвать серьезную интоксикацию.
Лечение передозировки симптоматическое. При тяжелых неврологических симптомах назначают противосудорожные средства. При необходимости подключают ИВЛ. При метгемоглобинемии антидотом служит метиленовая синь.
Медленная системная абсорбция препарата требует наблюдения за пациентами в течение нескольких часов после начала терапии интоксикации.
Противопоказания
Отмечаются следующие противопоказания для применения лекарства Эмла:
- индивидуальная непереносимость местных анестетиков амидного типа;
- новорожденные с массой тела меньше 3 кг;
- недоношенные новорожденные, родившиеся на сроке меньше 37 недель.
Побочные действия
Возможно развитие побочных эффектов в виде местных реакций: покраснение места нанесения, отечность, бледность, зуд, легкое жжение.
В качестве системных реакций редко проявляется метгемоглобинемия у детей, в тяжелых случаях — аллергическая реакция с развитием анафилактического шока.
Если крем случайно попадет в глаз, то может возникнуть раздражение роговицы.
Способ применения
Крем наносят на поверхность кожи. Рекомендации по нанесению:
- Алюминиевая защитная мембрана на тубе протыкается с помощью завинчивающейся крышки. Выдавить необходимое количество крема и нанести на место, где предполагается проведение процедуры.
- В некоторых случаях требуется наложение окклюзионных наклеек. Для этого нужно взять одну наклейку и удалить ее центральную часть, затем отделить бумажную закладку от окантовки с обратной стороны повязки.
- Покрыть повязкой нанесенный крем, чтобы слой не выдавался из-под повязки.
- При использовании окклюзионной наклейки нужно снять бумажную рамку. Время нанесения записывается непосредственно на повязке.
- После того как пройдет рекомендованное время, повязку и остатки средства удаляют с поверхности кожи и приступают к манипуляции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные относительно применения Эмлы у женщин во время беременности недостаточны. Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на беременность и внутриутробное развитие плода, а также на процесс родов и постнатальное развитие.
Прилокаин и лидокаин преодолевают плацентарный барьер и могут всасываться в ткани плода. Активные компоненты анестетика обнаруживаются в грудном молоке. Если препарат применялся в терапевтических дозах, то их концентрация не представляет риска для ребенка.
Фармакологическое действие
Эмла — анестетик амидного типа с содержанием лидокаина и прилокаина. Степень анестезии зависит от длительности аппликации и дозы.
При нанесении крема на неповрежденную кожу на 1–2 часа продолжительность обезболивающего эффекта составляет 2 часа. Анестезия слизистой достигается быстрее.
При трофических язвах длительность обезболивания составляет до 4 часов. Крем не оказывает негативного воздействия на процесс заживления изъявлений и не провоцируют активизацию в ней бактериальной флоры.
У 90% пациентов Эмла обеспечивает адекватный обезболивающий эффект интактной кожи при пункционной биопсии иглой диаметром 4 мм в глубину на 2 мм через 1 час после нанесения аппликации.
Синонимы
В качестве аналогов Эмлы допускается использование препаратов Акриол, Геликаин, Лидокаин, Луан.
Фармакокинетика
Всасывание в системный кровоток зависит от применяемой дозы, толщины кожного покрова, продолжительности аппликации и некоторых других особенностей.
После нанесения на язву всасываемость может зависеть от ее особенностей, в частности от величины. Чем больше площадь изъявлений, тем выше абсорбция.
Лидокаин и прилокаин медленно всасываются. Максимальная концентрация достигается через 4 часа после нанесения. Риск развития токсических симптомов существует только при высокой концентрации анестезирующих веществ в крови.
При нанесении на трофические язвы время достижения максимальной концентрации составляет 1–2,5 часа. При нанесении на слизистую оболочку — 35 минут.
У пациентов с нейродермитом возрастает скорость абсорбции.
Взаимодействие с другими препаратами
При назначении лекарства Эмла следует учитывать особенности его взаимодействия с другими медикаментами.
- При сочетании с препаратами, индуцирующими развитие метгемоглобинемии, повышается концентрация гемоглобина в крови.
- Применение других местных анестетиков может усиливать системные эффекты Эмла.
- Лекарства, снижающие клиренс лидокаина, а это бета-адреноблокаторы или циметидин, могут спровоцировать токсические эффекты.
- С осторожностью назначать сочетание с антиаритмическими препаратами 3 класса.
Лекарственная форма
Крем белого цвета однородной консистенции.
Условия хранения
Рекомендуется хранить в оригинальной упаковке. Температурный режим хранения — до 30 градусов Цельсия. Не допускается замораживание.
Срок годности
3 года.
Особые условия
У пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также наследственной или идиопатической метгемоглобинемией есть вероятность развития лекарственнозависимой метгемоглобинемии.
Особенности пигментации не влияют на эффективность анестезирующего средства.
При взятии проб крови из пятки новорожденных эффективность использования анестетика не установлена.
Рекомендуется соблюдать осторожность при нанесении крема и избегать попадания его в область вокруг глаз — может вызвать раздражение и повреждение роговицы. При случайном попадании в глаза следует сразу промыть водой или физраствором.
Нельзя наносить на поврежденную барабанную перепонку, открытые раны, слизистую половых органов у детей.
При атопическом дерматите длительность аппликации нужно уменьшить до 15–30 минут.
Перед применением у детей младше 3 месяцев следует провести пробу на эффективность — нанести разовую дозу.
Концентрация лидокаина и прилокаина выше 0,5–2% оказывает бактерицидное и противовирусное действие. Это необходимо учитывать перед введением живой вакцины. При введении комбинированных вакцин (корь, эпидемический паротит, краснуха) или внутримышечных комбинированных вакцин от полиомиелита, гепатита В, коклюша, столбняка или дифтерии применение Эмла не изменяет средний титр антител.
Эмла может влиять на поверхностные сосуды, в результате чего может появиться покраснение или побледнение кожи в месте нанесения средства.
Не влияет на способность управлять сложной техникой или транспортом.
Условия отпуска из аптек
Анестетическое средство Эмла в аптеке можно купить в свободном доступе, без рецепта. Оно имеет положительные отзывы врачей и пациентов.
Торговое наименование | Лекарственная форма | Дозировка | Форма выпуска
Предложений
Диапазон цен, руб.
Акриол Про крем 2,5%+2,5% 100г
Группа
Местноанестезирующие средства
Акриол Про крем 2,5%+2,5% 30г
Группа
Местноанестезирующие средства
Акриол Про крем 2,5%+2,5% 5г
Группа
Местноанестезирующие средства
Анеста-А крем 2,5%+2,5% 30г
Группа
Местноанестезирующие средства
Анеста-А крем 2,5%+2,5% 60г
Группа
Местноанестезирующие средства
Бьютикаин крем 2,5%+2,5% 30г
Группа
Местноанестезирующие средства
Группа
Местноанестезирующие средства
Ленина пр, 3А, Электросталь, МО
Новинки ул, 1, Москва
Курыжова, 7, Южный мкр, Домодедово, МО
Маршала Тимошенко ул, 17 к 1, Москва
Арбат ул, 51с1, Москва
800-летия Москвы ул, 22 к2, Москва
Андропова пр, 28, Москва
Ельнинская ул, 23с2, Москва
Бажова ул, 8, Москва
Миклухо-Маклая ул, 43, Москва
6-я Радиальная ул, 3к9, Москва
Введенского ул, 13Б, Москва
Зеленодольская ул, 32к1, Москва
Академика Волгина ул, 8А, Москва
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)
Юшуньская малая. ул, 3, Москва
Рязанский пр, 58/1, Москва
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО
Маршала Жукова пр, 49, Москва
Эмла крем — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N014033/01
Торговое наименование:
ЭМЛА
Международное непатентованное или группировочное наименование:
лидокаин + прилокаин
Лекарственная форма:
крем для местного и наружного применения
Состав
(на 1 г крема)
действующие вещества: лидокаин 25,0 мг, прилокаин 25,0 мг;
Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (АРЛАТОН 289) 19,0 мг, карбомер 974 Р (карбоксиполиметилен) 10,0 мг, натрия гидроксид 5,2 мг для доведения рН до 8,7 — 9,7, вода очищенная до 1,0 г.
Описание:
однородный крем белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
местноанестезирующее средство
Код АТХ:
N01BB20
Фармакодинамика
ЭМЛА крем содержит в качестве активных компонентов лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счёт проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.
Интактная кожа
После нанесения крема ЭМЛА на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении крема на интактную кожу между пожилыми (65-96 лет) и более молодыми пациентами.
За счет действия крема ЭМЛА на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы.
При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема ЭМЛА обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема ЭМЛА не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).
При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilius influenzae типа b, а так же при вакцинации против гепатита B, применение крема ЭМЛА не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.
Слизистая оболочка половых органов
Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.
У женщин через 5-10 минут после нанесения крема ЭМЛА на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут).
Трофические язвы нижних конечностей
После нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.
Фармакокинетика
Системное всасывание крема ЭМЛА зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритье. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается).
Интактная кожа:
У взрослых после нанесения 60 г крема на интактную кожу бедра площадью 400 см2 (1,5 г на 10 см2) н а 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3% и для прилокаина 5%. — медленное. Максимальная концентрация лидокаина (среднее значение 0,12 мкг/мл) и прилокаина (среднее значение 0,07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения крема. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5-10 мкг/мл. При нанесении крема ЭМЛА на неповрежденную кожу через 8-12 часов после бритья, максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина как у молодых, так и у пожилых пациентов очень низкая и значительно ниже возможного токсического уровня.
Трофические язвы нижних конечностей:
Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1-2,5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин).
При неоднократном нанесении крема на язвенную поверхность не отмечалось кумуляции в плазме крови прилокаина, лидокаина или их метаболитов. 2 -10 г крема ЭМЛА наносились на язвенную поверхность площадью до 62 см2 на 30-60 мин от 3-х до 7 раз в неделю (15 раз в течение месяца).
Слизистая оболочка половых органов:
Время достижения максимальной концентрации лидокаина и прилокаина в плазме крови (в среднем 0,18 мкг/мл и 0,15 мкг/мл, соответственно) составляет приблизительно 35 мин с момента нанесения препарата на слизистую оболочку влагалища (10 г крема на 10 мин).
Показания к применению
У взрослых:
У детей:
Противопоказания
— повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата;
— недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель;
— новорожденные с массой тела менее 3 кг.
С осторожностью
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон) (см. раздел “Особые указания”).
Беременность и лактация
Беременность.
Недостаточно данных о применении крема ЭМЛА у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких -либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод.
Лактация.
Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребёнка, при использовании препарата в терапевтических дозах.
Способ применения и дозы:
наружно, на кожу или слизистую оболочку.
Взрослые
Поверхностная анестезия интактной кожи.
Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей:
При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1-2 г/10 см2; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин.
Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента.
В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 минут после удаления крема.
При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем ЭМЛА применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.
Поверхностная анестезия половых органов:
Кожа половых органов:
Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков:
Мужчины: 1 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 15 мин.
Женщины: 1-2 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 60 мин.
Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов:
При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков : примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5 -10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.
Дети
Обезболивание при введении иглы (в том числе, при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
| Возраст | Площадь нанесения | Продолжительность аппликации |
| 0-3 мес | максимально 10 см2 (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза) | 1 час (важно: не более 1 часа) |
| 3-12 мес | максимально 20 см2 (суммарно 2 г крема) | 1 час |
| 1-6 лет | максимально 100 см2 (суммарно 10 г крема) | 1 час, максимально 4 часа |
| 6-12 лет | максимально 200 см2 (суммарно 20 г крема) | 1 час, максимально 4 часа |
Полоска крема ЭМЛА длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г.
Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.
Рекомендации по нанесению препарата
1. Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек (прилагаются к упаковке 5 х 5 г).
2. а. Возьмите одну из окклюзионных наклеек и удалите её центральную часть.
b. Отделите бумажную подкладку от бумажной окантовки с обратной стороны повязки. 
При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ.
3. Прикройте повязкой нанесённый крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема.
4. В случае использования прилагаемой к упаковке окклюзионной наклейки снимите бумажную рамку. Время нанесения препарата можно записать непосредственно на повязке.
5. По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.
Побочное действие
При нанесении на интактную кожу
| Частые (≥1%, <10%) | Кожа: транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отёчность. |
| Нечастые (≥0,1%, <1%) | Кожа: в первый момент после нанесения лёгкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата). |
| Редкие (<0,1%) | Общие: аллергические реакции, в наиболее тяжёлых случаях — анафилактический шок. Метгемоглобинемия и/или цианоз. Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза. |
При нанесении на трофические язвы нижних конечностей
| Частые (≥1%, <10%) | Кожа: транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отёчность; в первый момент после нанесения лёгкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата). |
| Нечастые (≥0,1%, <1%) | Кожа: раздражение кожи (в области нанесения препарата). |
| Редкие (<0,1%) | Общие: аллергические реакции, в наиболее тяжёлых случаях — анафилактический шок. |
Передозировка
При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение центральной нервной системы (ЦНС), а в тяжелых случаях угнетение ЦНС и деятельности сердца.
В редких случаях отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение содержания метгемоглобина.
Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 часов вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-х месячного ребенка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных.
Лечение
Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуют симптоматического лечения, в том числе назначения противосудорожных препаратов и при необходимости искусственной вентиляции легких. В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).
Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфо-группу), крем ЭМЛА может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови.
При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в том числе токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении высоких доз крема ЭМЛА.
Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов.
Фармацевтическое взаимодействие: не обнаружено.
Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени. Данное взаимодействие не имеет клинической значимости при краткосрочной терапии лидокаином (например, кремом ЭМЛА) в рекомендованных дозах.
Особые указания
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии.
Не установлена эффективность применения крема у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки.
Следует соблюдать осторожность при нанесении крема ЭМЛА вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Устранение защитных рефлексов может вызывать раздражение или повреждение роговицы. При попадании крема в глаза, немедленно промойте глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов.
Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 минут).
У детей в возрасте до 3-х месяцев безопасность и эффективность применения крема ЭМЛА определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения крема часто наблюдалось временное повышение содержания метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.
Пациенты, принимающие антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность.
Не следует наносить крем ЭМЛА на повреждённую барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения крема в среднее ухо.
Не следует наносить крем на открытые раны.
Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить крем на слизистую оболочку половых органов у детей.
Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении крема перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ).
Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение крема ЭМЛА и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев.
Влияние на способность управлять транспортом и работать с техникой
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой.
Форма выпуска
Крем для местного и наружного применения (тубы алюминиевые) по 5 г и 30 г.
По 5 г в алюминиевой тубе, запаянной алюминиевой мембраной и закрытой навинчивающимся колпачком. По 5 туб вместе с окклюзионными наклейками и инструкцией по применению в картонной пачке с картонным разделителем и контролем первого вскрытия.
По 30 г в алюминиевой тубе, запаянной алюминиевой мембраной и закрытой навинчивающимся колпачком. 1 туба с инструкцией по применению в картонной пачке.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 30ОС, в местах, недоступных для детей. Не замораживать.
Условия отпуска
Без рецепта.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
3016 Лейк Драйв, Ситивест Бизнес Кампус, Дублин 24, Ирландия
Производитель
Ресифарм Карлскога АБ, Швеция
Бьоркборнсваген 5, SE-691 33 Карлскога, Швеция
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя
ООО «Аспен Хэлс»
123112, г. Москва, Пресненская наб., дом 6, стр.2
Купить Эмла крем в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)