Экватор® аналоги
💊 Аналоги препарата Экватор®
✅ Более 110 аналогов Экватор®
Выбранный препарат
Экватор таб. 5 мг+20 мг: 30 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 5
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амлодипин + Лизиноприл |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-003140 Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-003140 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Амлодипин+Лизиноприл |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005860 Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005860 |
ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Де-Криз® |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004671 Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004671 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Лизиноприл АМЛ |
Таб. 5 мг+10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004417 Таб. 5 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004417 Таб. 10 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004417 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Эквакард |
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 |
MICRO LABS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 29
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амлодипин-Периндоприл-Тева |
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Амлодипин+Периндоприл-Алиум |
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006813 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Амлодипин+Периндоприл-СЗ |
|
Таб. 5 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 Таб. 5 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 Таб. 10 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 Таб. 10 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005066 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Дальнева® |
Таб. 10 мг+4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дальнева® |
Таб. 10 мг+8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дальнева® |
Таб. 5 мг+4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Дальнева® |
Таб. 5 мг+8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001992 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Занидип® КОМБО |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 |
РУСФИК (Россия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) |
||
|
Леркамен® ДУО |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 |
Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) |
||
|
Леркамен® ДУО |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 |
Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Парнавел Амло |
Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002549 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Престанс® |
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Тарка® |
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 180 мг+2 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008565/10 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) |
||
|
Тарка® |
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 240 мг+4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001791 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эгипрес® |
Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Энанорм |
Таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000880 |
FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) |
Нозологические аналоги: 76
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аккузид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 |
PFIZER (США) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Амприлан® НД |
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® НД |
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Амприлан® НЛ |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 |
KRKA (Словения) |
||
|
Амприлан® НЛ |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Берлиприл® плюс |
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000310 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Вазолонг® Н |
Капс. 12.5 мг+2.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000759 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Гидрохлоротиазид+Каптоприл |
Таб. 25 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000577)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003732 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл |
Таб. 12.5 мг+10 мг рег. №: ЛП-008492 Таб. 12.5 мг+20 мг рег. №: ЛП-008492 Таб. 25 мг+20 мг рег. №: ЛП-008492 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл-Акрихин |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-004427/09 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Диротон® Плюс |
|
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Расфасовано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Зокардис® плюс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000152 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) |
||
|
Индапамид/Периндоприл-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой 0.625 мг+2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003156 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Индапамид/Периндоприл-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1.25 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003156 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Индапамид+Периндоприл |
Таб. 0.625 мг+2 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-008026 Таб. 1.25 мг+4 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-008026 |
РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ирузид® |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирузид® |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Ирузид® |
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Капозид |
Таб. 25 мг+50 мг: 28 шт. рег. №: П N014122/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Дальнева® |
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Диротон |
|
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Ко-Парнавел |
Таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003348 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ко-Парнавел |
Таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003348 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ко-Периндоприл |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005243 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005243 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005243 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Ко-Перинева® |
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Перинева® |
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-Перинева® |
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ко-ренитек® |
Таб. 12.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: П N013201/01 |
ОРГАНОН (Россия) Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) |
||
|
Консилар-Д24 |
Капс. 0.625 мг+2.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 Капс. 1.25 мг+5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 |
ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия) |
||
|
Лизинотон Н |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) ACTAVIS hf. (Исландия) ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Лизоретик |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000581 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Лизоретик |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000581 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Листрил® Плюс |
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-000937 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Нолипрел® А |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000179)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-010490/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Нолипрел® А Би-форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008847/10 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Нолипрел® А форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000175)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-010489/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Периндид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Периндоприл ПЛЮС |
|
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Периндоприл Плюс Индапамид |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Престилол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) |
||
|
Рамазид H |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта) ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Рамазид Н |
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004844 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Рениприл® ГТ |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000156/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Скоприл плюс |
Таб. 12.5 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) |
||
|
Трипликсам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) |
||
|
Фозикард Н |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001573 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) |
||
|
Хартил®-Д |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Хартил®-Д |
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Эквапресс® |
|
Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004622 Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004622 Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004622 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Эналаприл Н |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Эналаприл Н |
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001996 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл НЛ |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001994 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл НЛ 20 |
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001995 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева |
Таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001780 |
ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001099 |
ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) |
||
|
Энап®-H |
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000926)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N012098/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 |
KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Энап®-НЛ 20 |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000534)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000966 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
ЭНЗИКС |
Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.; таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт. рег. №: П N016102/01 Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт. рег. №: П N016091/01 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Экватор® по формам выпуска
|
Амлодипин + Лизиноприл (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. |
|
Амлодипин+Лизиноприл (OZON OOO Россия) |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. |
|
Де-Криз® (MEDISORB AO Россия) |
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. |
|
Лизиноприл АМЛ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб. 5 мг+10 мг: 30, 50 или 60 шт. Таб. 5 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт. Таб. 10 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт. |
|
Эквакард (MICRO LABS Limited Индия) |
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 5 |
| 💯 Групповые аналоги | 29 |
| 💯 Нозологические аналоги | 76 |
-
Рецептурный.
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
183.60
₽204.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
201.60
₽224.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: ОАО Гедеон Рихтер
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: ОАО Гедеон Рихтер
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Фармакор продакшн ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: ООО ХЕМОФАРМ
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Пранафарм ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Unique Pharmaceutical Lab.
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Алкалоид АО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: АЛКАЛОИД АД Скопье
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Озон ООО/Озон Фарм ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: АО Медисорб
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Alfa Wass/Фармакор продакшн ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Озон ООО/Озон Фарм ООО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: АО АЛСИ Фарма
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: АО АЛИУМ/АО Оболенское ФП
Забрать в аптеке через час
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-006141/10
Торговое наименование препарата
Экватор®
Международное непатентованное наименование
Амлодипин + Лизиноприл
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Каждая таблетка содержит действующие вещества: амлодипина безилат 13,88 мг, эквивалентно 10,00 мг амлодипина и лизиноприла дигидрат 21,76 мг, эквивалентно 20,00 мг лизиноприла; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 181,08 мг, целлюлоза микрокристаллическая 12 173,28 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 8,00 мг, магния стеарат 2,00 мг.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. На одной стороне гравировка CF3.
Фармакотерапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензинпревращающего фермента ингибитор и блокатор «медленных» кальциевых каналов)
Код АТХ
C09AA03
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, содержащий действующие вещества: лизиноприл и амлодипин.
Лизиноприл относится к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), снижает в крови уровни ангиотензина II и альдостерона, одновременно повышая концентрацию брадикинина — сосудорасширяющего медиатора. Воздействует на тканевую ренин-ангиотензиновую систему. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и артериальное давление (АД), пред- и постнагрузку, давление в лёгочных капиллярах, не влияет на частоту ритма сердца, при этом возможно увеличение минутного объема сердца и усиление кровотока в почках. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Повышает толерантность миокарда к физическим нагрузкам у больных хронической сердечной недостаточностью. Играет определенную роль в восстановлении функции эндотелия, повреждённого в результате гипергликемии.
Увеличивает продолжительность жизни при хронической сердечной недостаточности. Замедляет прогрессирование дисфункции левого желудочка после инфаркта миокарда, не осложнённого сердечной недостаточностью.
Гипотензивный эффект наблюдается через I ч после приёма препарата внутрь, достигая максимума через 6 ч. Продолжительность действия зависит от дозы и составляет 24 ч. При длительном лечении эффективность не снижается. При резком прекращении лечения синдрома «отмены» с резким повышением АД не возникает.
Несмотря на первичный эффект, проявляющийся в воздействии на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, эффективен и при артериальной гипертензии с низкой активностью ренина.
Лизиноприл снижает альбуминурию не только благодаря снижению АД, но и в результате изменения гемодинамики гломерулярного аппарата и его тканевой структуры. Не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом и не увеличивает частоту случаев гипогликемии.
Амлодипин — блокатор «медленных» кальциевых каналов III поколения, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Препятствует поступлению кальция в клетки миокарда и, в большей степени, в гладкомышечные клетки сосудистой стенки. Снижает тонус гладких мышц артериол, периферическое сосудистое сопротивление и, следовательно, АД. Оказывает антиангинальное действие за счёт расширения артериол и артерий и снижения постнагрузки. Уменьшает потребность в кислороде и расход энергии миокарда, т.к. не вызывает рефлекторной тахикардии. Вероятно, за счёт расширения коронарных артерий и артериол увеличивает снабжение кислородом неповреждённых (особенно при вазоспастической стенокардии) и ишемизированных участков миокарда. При стенокардии улучшает переносимость физической нагрузки, препятствует развитию приступа стенокардии и формированию ишемического интервала QТ, снижая частоту приступов стенокардии и необходимость в применении нитроглицерина. Не влияет на проводимость и сократимость миокарда. Оказывает длительное, дозозависимое гипотензивное действие. Не снижает фракцию выброса левого желудочка. Уменьшает гипертрофию левого желудочка. Оказывает антисклеротическое и кардиопротективное действия при ишемической болезни сердца. Его применение на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ не повышает риск смерти у больных хронической сердечной недостаточностью (III-IV ст. по классификации NYHA).
Медленная абсорбция, широкое распределение в организме и медленное выведение обеспечивает продолжительное действие, позволяющее принимать препарат 1 раз в сутки. Более чем на 24 ч обеспечивает значительное с клинической точки зрения снижение АД в положении «сидя» и «лёжа». Действие развивается постепенно, через 2-4 ч после приёма. Тормозит агрегацию тромбоцитов, усиливает клубочковую фильтрацию, оказывает слабое натрийуретическое действие, при диабетической нефропатии не усиливает микроальбуминурию.
Не оказывает негативного воздействия на метаболические процессы, не изменяет концентрацию плазменных липидов. Может назначаться больным с сопутствующей бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Сочетание лизиноприла с амлодипином в одном лекарственном препарате позволяет предупредить развитие возможных нежелательных эффектов, вызванных одним из действующих веществ. Так, блокатор «медленных» кальциевых каналов, непосредственно расширяя артериолы, может приводить к задержке натрия и жидкости в организме, и, следовательно, может активизировать ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Ингибитор АПФ блокирует этот процесс, нормализирует реакции на нагрузку солями.
Фармакокинетика:
Лизиноприл, в отличие от других ингибиторов АПФ не требует активации в печени, в неизмененном виде попадает в системное кровообращение и через 6 ч после приёма внутрь достигает максимальной концентрации в крови (90 нг/мл). Абсорбция 30% (6-60%), биодоступность 29%. Вступает в связь исключительно с АПФ, не метаболизируется, выводится с мочой в неизмененном виде, период полувыведения 12,6 ч. После выведения большей части свободного лизиноприла выводится фракция, связанная с АПФ, обеспечивая продолжительный терапевтический эффект. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Больным с почечной недостаточностью назначают в меньших дозах из-за нарушенной выделительной функции почек; диализируется.
После приёма внутрь амлодипин медленно и почти полностью (90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта и через 6-10 ч достигает максимальной концентрации. Равновесная концентрация достигается на 7-8 сутки регулярного приёма. Биодоступность 64-80%. Объём распределения приблизительно 20 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 95-98%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Обладает эффектом «первичного прохождения», интенсивно метаболизируется в печени (90%). Большая часть превращается в печени в неактивный метаболит. 10% амлодипина выводится с мочой в неизмененном виде, 60% — в виде метаболитов, 20-25% — в виде метаболитов с желчью через кишечник; проникает в грудное молоко.
Общий клиренс 500 мл/мин. Выведение состоит из двух фаз, период полувыведения конечной фазы 35-50 ч; не диализируется. Период полувыведения при артериальной гипертензии — 48 ч, у пожилых пациентов до 65 ч, при печёночной недостаточности до 60 ч.
У молодых и у пожилых пациентов время достижения максимальной концентрации в плазме примерно одинаково. У пожилых пациентов, клиренс амлодипина несколько ниже, период полувыведения и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) выше. Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.
Взаимодействие между амлодипином и лизиноприлом, входящими в состав препарата Экватор®, маловероятно. AUC, время достижения и величины максимальной концентрации, периоды полувыведения не претерпевают изменений по сравнению с показателями каждого отдельно взятого действующего вещества. Приём пищи не влияет на всасываемость активных веществ. Длительная циркуляция в организме обоих действующих веществ делает возможным приём препарата 1 раз в сутки.
Показания:
Эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата или к другим ингибиторам АПФ и производным дигидропиридина; ангионевротический отек в анамнезе, в том числе вызванный применением других ингибиторов АПФ, наследственный, или идиопатический ангионевротический отек; гемодинамически значимый стеноз аорты или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; тяжелая артериальная гипотензия; кардиогенный шок; сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда (в течение первых 28 дней); нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность; период лактации; возраст до 18 лет (из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки.
С осторожностью:
Цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, выраженная брадикардия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, лёгкая или умеренная степень артериальной гипотензии, тяжёлые аутоиммунные заболевания (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, состояние после трансплантации почек, диета с ограничением натрия, пожилой возраст, почечная и/или печеночная недостаточность, синдром слабости синусового узла (СССУ), артериальная гипотензия.
Беременность и лактация:
Экватор® не рекомендуется применять в течение всего периода беременности, так как нельзя исключить вероятность риска тератогенеза и фетотоксичности (сниженные функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Нет данных хорошо контролируемых клинических исследований о применении Экватора® у беременных.
После выявления беременности прием Экватора® следует немедленно прекратить. Пациентки, планирующие беременность, должны обратиться к врачу, чтобы он мог рекомендовать препараты с доказанной безопасностью во время беременности.
Экватор® не рекомендуется применять во время лактации, поскольку лизиноприл может выделяться с материнским молоком. Нет сведений о проникновении амлодипина в грудное молоко.
Способ применения и дозы:
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза — одна таблетка Экватора® ежедневно. Максимальная суточная доза — одна таблетка Экватора®.
Пациенты с почечной недостаточностью
Для определения оптимальной стартовой и поддерживающей дозы для пациентов с почечной недостаточностью дозы необходимо титровать и определять в индивидуальном порядке, используя отдельно лизиноприл и амлодипин. Экватор® показан только тем пациентам, у которых оптимальная поддерживающая доза лизиноприла и амлодипина титрована до 20 и 10 мг соответственно. Во время лечения Экватором® необходимо контролировать функцию почек, содержание калия и натрия в сыворотке крови. В случае ухудшения функции почек прием Экватора® необходимо отменить и заменить его на монопрепараты в адекватных дозах.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Выведение амлодипина может быть замедлено у пациентов с нарушением функции печени. Четкие рекомендации по режиму дозирования в таких случаях не установлены, поэтому препарат Экватор® следует назначать с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью.
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
В клинических исследованиях по эффективности и безопасности амлодипина или лизиноприла у пациентов пожилого возраста изменений не выявлено. Для определения оптимальной поддерживающей дозы необходимо определять режим дозирования в индивидуальном порядке, используя отдельно лизиноприл и амлодипин. Экватор® показан только тем пациентам, у которых оптимальная поддерживающая доза лизиноприла и амлодипина титрована до 20 и 10 мг соответственно.
Побочные эффекты:
Побочные эффекты, вызываемые комбинированным препаратом, возникают не чаще, чем в случаях приёма каждого компонента отдельно. Наиболее часто: головная боль (8%), сухой кашель (5%) и головокружение (3%). Возможны: слабость, диарея, тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожный зуд, кожная сыпь, отёк лодыжек, покраснение кожи лица, боль в груди, артралгия (1-3%), Частота прочих побочных аффектов — менее 1%.
При повышенной чувствительности возможно развитие ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и гортани (0,1%). В таких случаях следует немедленно прекратить лечение и наблюдать больного до полного исчезновения всех симптомов.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия, повышение уровня креатинина, азота мочевины, активности «печеночных» ферментов и билирубина крови, особенно при заболевании почек, сахарном диабете и реноваскулярной гипертензии.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (воздействие ингибитора АПФ), тромбоцитопения, эритроцитопения, при длительном лечении возможно небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, усиленное сердцебиение, тахикардия, вероятно, в результате чрезмерного снижения АД у больных с высоким риском инфаркта миокарда, инсульта, ортостатическая гипотензия, васкулит, развитие или усугубление сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительного тракта: нарушение функции кишечника, сухость во рту, боль в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит, гиперплазия дёсен, снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, метеоризм, диспепсия, диарея, анорексия, жажда, гастрит.
Со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение, алопеция.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, дизурия, полиурия, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия, импотенция.
Со стороны иммунной системы: волчаночноподобный синдром с появлением антинуклеарных антител, увеличением скорости оседания эритроцитов (СОЭ) и артралгией; миалгия; многоформная эритема; лихорадка.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: повышенная сонливость, мышечная фасцикуляция конечностей и губ, астения, лабильность настроения, спутанность сознания, ощущение жара и «приливов» крови к коже лица, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, обморок, гипестезии, парестезии, периферическая невропатия, бессонница, необычные сновидения, нервозность, депрессия, тревога, судороги, апатия, ажитация, атаксия, амнезия.
Со стороны костно-мышечной системы: судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз, миастения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, ринит.
Прочие: звон в ушах, гинекомастия, увеличение/снижение массы тела, нарушения зрения, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, извращение вкуса, озноб, носовое кровотечение, дерматит, паросмия, ксеродермия, нарушение пигментации кожи.
Передозировка:
Симптомы: передозировка может привести к избыточной периферической вазодилатации с выраженным снижением АД, острой сосудистой недостаточности, нарушению водно-электролитного баланса, почечной недостаточности, гипервентиляции, тахикардии, брадикардии, головокружению, тревоге и кашлю.
Лечение: симптоматическая терапия, контроль сердечной деятельности, АД, диуреза и водно-электролитного баланса, в случае необходимости — его коррекция. При выраженном снижении АД, больному придают
горизонтальное положение с приподнятыми ногами; при неудовлетворительном терапевтическом ответе на внутривенное введение кровезаменителей может потребоваться введение периферического вазопрессора (допамина) для поддержки кровообращения. Внутривенное введение кальция глюконата может оказать положительное влияние на обратное развитие эффектов, вызванных блокадой кальциевых каналов. При необходимости — внутривенное введение ангиотензина II.
Из-за медленного всасывания амлодипина в отдельных случаях промывают желудок, используют активированный уголь.
Лизиноприл выводится с помощью гемодиализа, однако сильная связь с белками крови делает диализ амлодипина неэффективным.
Взаимодействие:
Лизиноприл
Вещества, влияющие на концентрацию калия: калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, амилорид и триамтерен), пищевые добавки с калием, калийсодержащие заменители соли и другие медицинские препараты, приводящие к повышению уровня калия в сыворотке крови (например, гепарин) могут привести к гиперкалиемии при сочетании с ингибиторами АПФ, особенно у пациентов с почечной недостаточностью и другими заболеваниями почек в анамнезе. При назначении лекарственного препарата, влияющего на концентрацию калия, одновременно с лизиноприлом, следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови. Поэтому одновременное назначение должно быть тщательно обосновано и произведено с особой осторожностью и регулярным контролем как уровня калия в сыворотке крови, так и функции почек. Калийсберегающие диуретики можно принимать совместно с Экватором® только при условии медицинского контроля.
Диуретики: в случае назначения диуретика пациенту, получающему Экватор®, гипотензивный эффект, как правило, усиливается, необходимо с особой осторожностью принимать Экватор® в сочетании с диуретиками. Лизиноприл смягчает калийуретический эффект диуретиков.
Другие антигипертензивные препараты: одновременный прием этих препаратов может усилить гипотензивный эффект Экватора®. Одновременный прием с нитроглицерином, другими нитратами или вазодилататорами может привести к большему снижению АД.
Трициклические антидепрессанты/ антипсихотические средства/ средства для общей анестезии/ наркотические анальгетики: Одновременный прием с ингибиторами АПФ может привести к большему снижению АД.
Этанол усиливает гипотензивный эффект.
Аллопуринол, прокаинамид, цитостатики или иммунодепрессанты (системные глюкокортикостероиды) могут привести к повышенному риску развития лейкопении при одновременном применении с ингибиторами АПФ.
Антациды и колестирамин при одновременном приёме с ингибиторами АПФ снижают биодоступность последних.
Симпатомиметики могут уменьшить гипотензивный эффект ингибиторов АПФ; необходимо проводить тщательный контроль достижения желаемого эффекта.
Гипогликемические препараты: при одновременном приеме ингибиторов АПФ и гипогликемических лекарственных препаратов (инсулинов и гипогликемических средств для приема внутрь) может повышаться вероятность снижения концентрации глюкозы в крови и риск гипогликемии. Наиболее часто этот феномен наблюдается во время первой недели комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): длительное введение НПВП, включая высокие дозы ацетилсалициловой кислоты более 3 г/сутки, может снизить гипотензивный эффект ингибиторов АПФ. Аддитивный эффект от приема НПВП и ингибиторов АПФ проявляется в повышении уровня калия в сыворотке крови и может привести к ухудшению функции почек. Эти эффекты обычно обратимы. Очень редко возможно развитие острой почечной недостаточности, особенно у пожилых пациентов и пациентов в состоянии дегидратации.
Литий: выведение лития может быть замедлено во время одновременного приема с ингибиторами АПФ и поэтому следует контролировать концентрацию лития в сыворотке крови в этот период. При совместном применении с препаратами лития возможно усиление проявления их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).
Препараты золота: при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно, описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию.
Амлодипин
Ингибиторы изофермента CYP3A4: исследования среди пожилых пациентов показали, что дилтиазем подавляет метаболизм амлодипина, вероятно, через CYP3A4 (концентрация в плазме повышается практически на 50% и эффект амлодипина увеличивается). Нельзя исключить вероятность, что более сильные ингибиторы изофермента СУРЗА4 (т.е. кетоконазол, итраконазол, ритонавир) могут повысить концентрацию амлодипина в сыворотке в большей степени, чем дилтиазем. Одновременное применение следует проводить с осторожностью.
Индукторы изофермента CYP3A4: одновременное введение с противоэпидемическими средствами (например, карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, фосфенитоином, примидоном), рифампицином, растительными препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Нурепсит perforatum), может привести к снижению концентрации амлодипина в плазме крови. Показан клинический контроль с возможной коррекцией дозы амлодипина во время лечения с индукторами изофермента CYP3A4 и после их отмены. Одновременное применение следует проводить с осторожностью.
В качестве монотерапии амлодипин хорошо сочетался с тиазидными и «петлевыми» диуретиками, средствами для общей анестезии, бета- адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, длительно действующими нитратами, сублингвальным нитроглицерином, дигоксином, варфарином, аторвастатином, силденафилом, антацидными препаратами (алюминия гидроксид, магния гидроксид,), симетиконом, циметидином, нестероидными противовоспалительными препаратами, антибиотиками и пероральными гипогликемическими препаратами.
Амлодипин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику этанола.
Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Амлодипин не вызывает, значительных изменений фармакокинетики циклоспорина.
Возможно снижение гипотензивного эффекта Экватора при одновременном приеме с эстрогенными средствами, адреностимуляторами.
Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, удлиняющие интервал QT, могут способствовать его значительному удлинению.
Особые указания:
Артериальная гипотензия
Выраженное снижение АД с развитием клинических симптомов может наблюдаться у пациентов со снижением объема циркулирующей крови и/или содержания натрия вследствие приема диуретиков, потери жидкости или по другим причинам, например при обильном потоотделении, длительной рвоте и/или диарее. В случае артериальной гипотензии пациента следует уложить и восполнить потерю жидкости (внутривенное вливание 0,9% раствора натрия хлорида) при необходимости. Предпочтительно, чтобы восстановление потери жидкости и/или натрия было проведено до начала терапии Экватором®. Необходимо мониторировать АД после приема начальной дозы.
Аортальный и митральный стеноз
Как и все сосудорасширяющие препараты, Экватор® следует назначать с осторожностью пациентам с обструкцией выходного тракта левого желудочка и стенозом митрального клапана.
Нарушение функции почек
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без выраженных проявлений реноваскулярных заболеваний наблюдали повышение содержания креатинина и мочевины в сыворотке крови, в большинстве случаев минимальное или транзиторное, более выраженное при одновременном приеме ингибиторов АПФ и диуретика. Это наиболее характерно для пациентов с заболеваниями почек в анамнезе.
Для определения оптимальной поддерживающей дозы, необходимо режим дозирования определять в индивидуальном порядке, используя отдельно лизиноприл и амлодипин, с одновременным мониторированием функции почек. Экватор® показан только тем пациентам, у которых оптимальная поддерживающая доза лизиноприла и амлодипина титрована до 20 и 10 мг соответственно.
В случае снижения функции почек прием Экватора® необходимо отменить и заменить его на монотерапию препаратами в адекватных дозах. Кроме того, может потребоваться снижение дозы или отмена диуретиков.
Ангионевротический отек
Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани зарегистрированы у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, включая лизиноприл. В этих случаях прием Экватора® следует немедленно прекратить и за пациентом вести тщательное медицинское наблюдение до полного исчезновения симптомов.
Отеки лица, губ и конечностей обычно проходят самостоятельно, тем не менее, для уменьшения выраженности симптомов следует применять антигистаминные препараты.
Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. При выявлении отека языка, глотки или гортани, которые являются причиной обструкции дыхательных путей, необходимо срочно начать мероприятия неотложной помощи. К надлежащим мерам относятся: подкожное введете 0,3 — 0,5 мг или медленное внутривенное введение 0,1 мг 0,1% раствора эпинефрина (адреналина), с последующим внутривенным введением глюкокортикостероидов и антигистаминных препаратов и одновременным наблюдением за жизненно важными функциями.
У пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, редко встречался отек стенки желудочно-кишечного тракта. Эти пациенты предъявляли жалобы на боль в животе (с тошнотой и рвотой или без них); в некоторых случаях предшествующего отека лица не наблюдали и активность С-1 эстеразы была в пределах нормы. Ангионевротический отек диагностирован по данным компьютерной томографии желудочно-кишечного тракта или после ультразвукового исследования, или при хирургическом вмешательстве, симптомы исчезали после прекращения приема ингибитора АПФ. Отек стенки желудочно-кишечного тракта следует включить в дифференциальнодиагностический ряд болей в животе у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.
Анафилактические реакции у пациентов с гемодиализом
У пациентов, которым проводился гемодиализ через полиакрилонитриловую мембрану (например, AN 69®) и которые одновременно получали ингибиторы АПФ, зарегистрированы случаи анафилактического шока, поэтому необходимо избегать такой комбинации. Пациентам рекомендуется применять либо другой вид диализной мембраны, либо гипотензивный препарат другого класса.
Анафилактические реакции у пациентов во время афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)
Редко у пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) декстрина сульфатом, развивались жизнеугрожающие анафилактические реакции. Такие реакции предотвращали путем отмены приема ингибиторов АПФ перед каждой процедурой афереза.
Десенсибилизация от осиного или пчелиного яда
Иногда у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, при десенсибилизации ядом перепончатокрылых (например, ос или пчел) развивались анафилактические реакции. Такие жизнеугрожающие ситуации можно избежать при своевременной отмене ингибиторов АПФ.
Гепатотоксичность
В редких случаях прием ингибиторов АПФ сопровождался синдромом, который начинался с холестатической желтухи или гепатита и перерастал в фульминантный некроз печени и в нескольких случаях привел к летальному исходу. Механизм этого синдрома неясен. Пациентам, получающим Экватор®, и у которых развивается желтуха или наблюдается повышение активности «печеночных» ферментов, следует отменить Экватор® с последующим наблюдением за их состоянием.
Печеночная недостаточность
У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения амлодипина удлинён. В настоящий момент рекомендации по режиму дозирования не разработаны, в связи с чем данный медицинский препарат следует назначать с осторожностью, предварительно определив ожидаемую пользу и потенциальный риск лечения.
Гематологическая токсичность
В редких случаях у пациентов, получавших ингибиторы АПФ, зарегистрированы нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других отягощающих факторов нейтропения встречается редко. Нейтропения и агранулоцитоз являются обратимыми и исчезают после отмены ингибитора АПФ. Экватор® следует применять с особой осторожностью у пациентов с коллагенозом сосудов, при проведении иммуносупрессивной терапии, во время лечения аллопуринолом или прокаинамидом или при сочетании этих отягощающих факторов, особенно при наличии предшествующего нарушения почечных функций. У некоторых из этих пациентов развились серьезные инфекционные заболевания, которые в нескольких случаях не подверглись коррекции при антибиотикотерапии. При назначении Экватора® рекомендуется периодически контролировать уровень лейкоцитов у таких пациентов, а также предупредить их о необходимости сообщать о появлении первых признаков инфекционного заболевания.
Кашель
Во время применения ингибиторов АПФ часто регистрировали кашель. Как правило, кашель непродуктивный, постоянный, и прекращался после отмены препарата. При дифференциальном диагнозе кашля, надо учитывать и кашель, вызванный применением ингибиторов АПФ.
Хирургическое вмешательство/ общая анестезия
У пациентов, которым проводится обширное оперативное вмешательство или во время общей анестезии препаратами, приводящими к артериальной гипотензии, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II после компенсаторного выброса ренина. Если развивается артериальная гипотензия, вероятно в результате приведенного выше механизма, можно провести коррекцию увеличением объёма циркулирующей крови.
Пожилые пациенты
Пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек следует провести коррекцию дозы Экватора®.
Гиперкалиемия
У некоторых пациентов, получавших ингибиторы АПФ, наблюдали повышение уровня сывороточного калия. Группу риска по развитию гиперкалиемии составляют пациенты с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, острой сердечной недостаточностью, дегидратацией, метаболическим ацидозом или при одновременном приеме калийсберегающих диуретиков, пищевых добавок с калием, калийсодержащих заменителей соли или любых других медицинских, препаратов, приводящих к повышению уровня калия в сыворотке крови (например, гепарина). При необходимости одновременного приема с вышеперечисленными препаратами необходимо контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.
Пациентам с малой массой тела, пациентам невысокого роста и больным с выраженным нарушением функции печени может потребоваться уменьшение дозы.
Экватор® не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови и может применяться при лечении больных бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.
Во время лечения необходим контроль массы тела и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Экватор® может повлиять на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами. Преимущественно в начале лечения могут возникать преходящие артериальная гипотензия и головокружение. Поэтому в начале лечения рекомендуется избегать управлять транспортными средствами, работать с механизмами и выполнять другую работу, требующую концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 10 мг+20 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ — алюминиевой фольги.
По 1, 3 и 6 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
3 года.
Не принимать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС», 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Гедеон Рихтер»
Купить Экватор 1020 в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Экватор — аналоги
таблетки (ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, ЗАО, Российская Федерация) ЛС-002321.
Список аналогов
В списке аналогов
препарата Экватор (таблетки, ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, ЗАО, Российская Федерация, ЛС-002321) представлено 11 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество амлодипин + лизиноприл.
- Лекарственные препараты
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Экватор:
- Отзывы
- Вопросы
Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата Экватор необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Экватор аналоги
- Купить дешевые аналоги Экватора можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
- Цена на аналог Экватора в хорошем качестве
- Инструкция по применению, состав и отзывы на замену Экватора
Установите мобильное приложение Megapteka.ru
Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс
Cегодня в вашем городе установили
Аналоги Экватора — это список недорогих импортных и российских заменителей с тем же действующим веществом или схожим принципом действия. На страницах аналогов представлены инструкции по применению, состав и отзывы. Минимальная стоимость аналога Экватора составляет 347 рублей.