Экоклав аналоги
💊 Аналоги препарата Экоклав®
✅ Более 191 аналогов Экоклав®
Выбранный препарат
Экоклав порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 49
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксиклав® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Арлет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 |
СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
|
Аугментин® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Аугментин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011997/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015030/02 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Аугментин® ЕС |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клавамокс |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Клавамокс 1000 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Медоклав |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Панклав |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Панклав 2X |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 3
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ампиокс |
Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003911/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
Нозологические аналоги: 139
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амавуцин |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг рег. №: ЛП-008511 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг рег. №: ЛП-008511 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амибактам® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амоксиван |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой рег. №: П N011641/02 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001781/02 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000409 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 |
МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000176 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003896/07 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006933 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Амоксициллин Диспертаб® |
Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин ДС |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Амоксициллин ДС |
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005523 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин-АКОС |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006579 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амосин® |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N000748/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 |
ПОЛЛО (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002726 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002585/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008110/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛС-001047 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл. рег. №: Р N000068/01 Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт. рег. №: Р N000068/02 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛС-002192 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
|
Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001124 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин+Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002212/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002228/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-004479 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
|
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001546/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000161/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт. рег. №: Р N001167/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002213/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Бензилпенициллина новокаиновая соль |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N000631/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Бициллин®-3 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Бициллин®-5 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000082 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Верклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 |
РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Джамсул |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия) |
||
|
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Либакцил |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 |
АБОЛмед (Россия) |
||
|
Медоклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N002576/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004808/10 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Оксамсар |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт. рег. №: Р N002766/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007068/08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000394/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пилактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: Laboratorio REIG JOFRE (Испания) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам Каби |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001380 |
ALKEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рампинам |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-008622 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-008622 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Рузциллин-3 |
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД рег. №: ЛП-008680 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД рег. №: ЛП-008680 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Сантаз |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001408 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Сульмацефта |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Сультасин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Тазоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 |
PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Тациллин ДЖ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Экоклав® по формам выпуска
|
Амклав® (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС (LEKKO ZAO Россия) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Арлет® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем |
|
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Аугментин® ЕС (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой |
|
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. |
|
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. |
|
Клавамокс (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором |
|
Клавамокс 1000 (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Панклав (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. |
|
Панклав 2X (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. |
|
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. |
|
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. |
|
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. |
|
Рапиклав® (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 49 |
| 💯 Групповые аналоги | 3 |
| 💯 Нозологические аналоги | 139 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Экоклав — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000379
Торговое наименование препарата
Экоклав®
Международное непатентованное наименование
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
Каждые 5 мл готовой суспензии (одна дозировочная ложка) содержит: активные вещества:
|
амоксициллина тригидрата (в пересчете на амоксициллин) |
125 мг |
250 мг |
|
клавуланата калия (в пересчете на клавулановую кислоту) |
31,25 мг |
62,5 мг |
вспомогательные вещества:
|
лактулоза |
200 мг |
400 мг |
|
аспартам |
5,5 мг |
5,5 мг |
|
кремния диоксид коллоидный (аэросил) |
16,885 мг |
16,885 мг |
|
камедь ксантановая |
10,0 мг |
10,0 мг |
|
кросповидон (коллидон CL-M) |
28,1 мг |
28,1 мг |
|
лимонная кислота безводная |
2,165 мг |
2,165 мг |
|
натрия цитрата дигидрат |
8,335 мг |
8,335 мг |
|
натрия бензоат |
2,085 мг |
2,085 мг |
|
тальк |
25,0 мг |
25,0 мг |
|
ароматизатор апельсиновый |
4,0 мг |
4,0 мг |
|
маннитол (маннит) До массы порошка |
1,25 г |
1,25 г |
Описание
Порошок от белого до почти белого цвета со слабым фруктовым запахом. После растворения в воде образуется суспензия от почти белого до светло-желтого цвета с фруктовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик — пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор
Код АТХ
J01CR02
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты — ингибитора бета-лактамаз. Амоксициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра; действует бактерицидно, угнетая синтез белка клеточной стенки чувствительных бактерий на стадии роста. Клавулановая кислота обладает высоким сродством к бактериальным бета-лактамазам и образует с ними стабильный комплекс. Таким образом, биодеградация амоксициллина бета-лактамазами предотвращается, а бактерицидная активность антибиотика сохраняется. Клавулановая кислота ингибирует бета-лактамазы II-V типов по классификации Ричмонда-Сайкса и не активна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp.
Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты по результатам испытаний in vitro и клинических исследований активен в отношении следующих микроорганизмов:
Грамположительные аэробные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
Enterobacter spp. (несмотря на то, что большинство штаммов Enterobacterустойчивы invitro, клинически доказана эффективность препарата при лечении вызванных этим возбудителем инфекционных заболеваний мочевыделительной системы);
Escherichia coli (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы); Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Klebsiella spp. (все известные штаммы продуцируют бета-лактамазы);
Moraxella catarrhalis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы).
По результатам исследований in vitro показана чувствительность к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты следующих микроорганизмов:
Грамположительные аэробные микроорганизмы:
Enterococcus faecalis **;
Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Staphylococcus saprophyticus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Streptococcus pneumoniae ** (бета-лактамаз не продуцирует);
Streptococcus pyogenes** (бета-лактамаз не продуцирует);
Streptococcus spp. группы viridans ** (бета-лактамаз не продуцирует).
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
Eikenella corrodens (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Neisseria gonorrhoeae ** (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета- лактамазы);
Proteus mirabilis** (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы).
Анаэробные микроорганизмы:
Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Fusobacterium spp. (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы);
Peptostreptococcus spp. (бета-лактамаз не продуцирует).
ПРИМЕЧАНИЕ: ** — (клинически доказана эффективность амоксициллина при лечении ряда инфекций, вызванных этими возбудителями).
Фармакокинетика:
Всасывание. После приема внутрь оба компонента препарата быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция активных ингредиентов препарата оптимальна в случае его приема в начале еды.
После приема внутрь в дозе 125 мг+31,25 мг:
— Сmах амоксициллина — 1,96 мкг/мл, клавулановой кислоты — 0,77 мкг/мл;
— Тmах амоксициллина — 1,5 ч, клавулановой кислоты — 1,0 ч;
— AUC амоксициллина — 9,19 мг-ч/л, клавулановой кислоты — 2,69 мг-ч/л.
При применении препарата концентрации амоксициллина в сыворотке крови сходны с таковыми при пероральном приеме эквивалентных доз одного амоксициллина.
Распределение. Оба компонента препарата характеризуются хорошим объемом распределения — терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в различных органах и тканях, интерстициальной жидкости: легких, среднем ухе, органах брюшной полости, органах малого таза (предстательной железе, матке, яичниках), коже; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; плазме, желчи, гнойном отделяемом, мокроте, бронхиальном секрете.
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают умеренной степенью связывания с белками плазмы, соответственно, на 18 % и 25%.
Оба компонента препарата проникают через плацентарный барьер, однако данных о негативном влиянии на плод не опубликовано.
Амоксициллин и клавулановая кислота в низких концентрациях обнаруживаются в грудном молоке.
Метаболизм, выведение. Примерно 60-70% амоксициллина выводится почками: путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации в неизменном виде, около 10-25 % в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота активно метаболизируется в печени и выводится путем клубочковой фильтрации (40-65%), частично в виде метаболитов. Меньшая часть выводится кишечником. При почечной недостаточности клиренс амоксициллина с клавулановой кислотой уменьшается, поэтому требуется коррекция дозы.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
— инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония);
— инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);
— инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея);
— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);
— инфекции костей и суставов (остеомиелит).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз, эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе, фенилкетонурия (содержит аспартам).
С осторожностью:
Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация:
Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных ингредиентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, выявлено не было.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от массы тела пациента, тяжести течения и локализации инфекционного процесса, а также чувствительности возбудителя.
Минимальный курс антибактериальной терапии — от 5 дней. Лечение не следует продолжать дольше 14 дней без пересмотра клинической ситуации. Продолжительность лечения острого неосложненного среднего отита составляет 5-7 дней, у детей до 2 лет — 7-10 дней.
Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела (расчет по амоксициллину):
— дети до 3 месяцев — 30 мг/кг/сут в 2 приема;
— дети от 3 месяцев и старше:
— низкие дозы (для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также хронического тонзиллита) — 20 мг/кг/сут в 3 приема;
— высокие дозы (для лечения среднего отита, синусита, инфекций нижних дыхательных путей, инфекций мочевыводящих путей) — 40 мг/кг/сут в 3 приема. Детям массой тела 40 кг и более следует назначать дозы, как взрослым.
Суспензию можно применять у взрослых при затруднении глотания.
Рекомендуемый режим дозирования для взрослых: 20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет — 6 г, для детей до 12 лет — 45 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет — 600 мг, для детей до 12 лет — 10 мг/кг массы тела.
Пациенты с нарушением функции почек:
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.
— Дети
Клиренс креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется;
Клиренс креатинина 10-30 мл/мин — 15 мг/3,75 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) 2 раза в сутки;
Клиренс креатинина менее 10 мл/мин — 15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл);
— Взрослые
Клиренс креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется;
Клиренс креатинина 10-30 мл/мин — 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) 2 раза в сутки;
Клиренс креатинина менее 10 мл/мин — 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) 1 раз в сутки;
Пациенты, находящиеся на гемодиализе:
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина
— Дети — 15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки.
Перед сеансом гемодиализа следует принять одну дополнительную дозу 15 мг/3,75 мг/кг. Для восстановления концентраций активных компонентов препарата в крови вторую дополнительную дозу 15 мг/3,75 мг/кг следует принять после сеанса гемодиализа.
— Взрослые — 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) однократно каждые 24 часа.
Дополнительно 1 доза во время сеанса диализа и еще одна доза в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты)
Способ приготовления суспензии:
Суспензия приготавливается непосредственно перед применением.
Порошок во флаконе предварительно встряхивают, затем, добавляя небольшое количество кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды, перемешивают, получая однородную суспензию, затем добавляют воду до метки на флаконе. Для точного дозирования суспензии следует пользоваться дозировочной двухсторонней ложкой, которую нужно хорошо споласкивать водой после каждого применения. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.
Побочные эффекты:
Препарат хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, бывают преимущественно слабовыраженными и носят транзиторный характер.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), колит (включая псевдомембранозный), черный «волосатый» язык, потемнение зубной эмали, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение содержания билирубина и активности щелочной фосфатазы.
Со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги.
Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.
Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции.
Передозировка:
Симптомы: нарушение функции желудочно-кишечного тракта и водно-электролитного баланса.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ эффективен.
Взаимодействие:
Не рекомендуется применять комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, поэтому их совместное применение может приводить к повышению и персистенции концентрации амоксициллина в сыворотке, при этом сывороточная концентрация клавулановой кислоты не изменяется.
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).
Антациды, глюкозамин, слабительные средства замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота — повышает.
Аллопуринол повышает риск возникновения кожной сыпи.
Как и другие антибиотики широкого спектра действия, комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты может снижать эффективность пероральных контрацептивов, и пациенток необходимо информировать об этом.
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения комбинированного препарата амоксициллина и клавулановой кислоты с непрямыми антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата.
Особые указания:
Выраженность желудочно-кишечных симптомов уменьшается при приеме препарата в начале еды.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет селекции резистентных форм возбудителя.
Могут быть выявлены ложноположительные результаты при определении содержания глюкозы в моче. В этом случае рекомендуется применять глюкозооксидазный метод определения концентрации глюкозы в моче.
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз препарат не следует применять, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31,25 мг/5 мл или 250 мг+62.5 мг/5 мл.
Упаковка:
По 25 г во флаконы из коричневого стекла объемом 125 мл с меткой и завинчивающейся пластмассовой крышкой.
Каждый флакон вместе с дозировочной двухсторонней ложкой (маленькая емкостью 2,5 мл, большая — 5 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Маркировка.
На этикетке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, страну, название препарата с предупредительной маркировкой , международные непатентованные названия действующих веществ, лекарственную форму, дозировку в 5 мл готовой суспензии, количество лекарственного средства в упаковке, условия хранения порошка, условия и срок хранения готовой суспензии, «Взбалтывать перед употреблением», «Хранить в недоступном для детей месте», «Применять по назначению врача», «Внимательно прочитайте прилагаемую инструкцию перед употреблением», номер серии, «годен до».
На пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, электронный адрес предприятия-изготовителя, название препарата с предупредительной маркировкой®, международные непатентованные названия действующих веществ, лекарственную форму, дозировку в 5 мл готовой суспензии, количество лекарственного средства в упаковке, состав в 5 мл готовой суспензии, условия хранения порошка, условия и срок хранения готовой суспензии, «Взбалтывать перед употреблением», «Хранить в недоступном для детей месте», «Применять по назначению врача», «Внимательно прочитайте прилагаемую инструкцию перед употреблением», способ приготовления суспензии, условия отпуска, «Для приема внутрь», номер свидетельства на товарный знак, номер патента, регистрационный номер, штрих-код, номер серии, «годен до».
На этикетке для групповой упаковки указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, электронный адрес, название препарата с предупредительной маркировкой®, международные непатентованные названия действующих веществ, лекарственную форму, дозировку в 5 мл готовой суспензии, количество лекарственного средства в упаковке, условия хранения порошка, «Хранить в недоступном для детей месте», «Применять по назначению врача», регистрационный номер, номер серии, «годен до», количество флаконов.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Готовую суспензию хранят при температуре от 2 °С до 8°С в плотно закрытом флаконе.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Готовая суспензия — 7 дней.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО «АВВА РУС», 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д.53а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «АВВА РУС»
Купить Экоклав в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
Основные действующие вещества препарата: амоксициллина тригидрат и калия клавуланат.
Вспомогательные компоненты: аспартам, лактулоза, диоксид кремния, ксантановая камедь, крестовиден, моногидрат лимонной кислоты, дигидрат натрия цитрата, тальк, бензоат натрия, маннитол, апельсиновый ароматизатор.
Форма выпуска
- Таблетки Экоклав двояковыпуклые овальной формы белого цвета в пленочной оболочке в ячейковых контурных упаковках по 5, 7 штук в картонной пачке №, 7, 15, 21.
- Порошок Экоклав для приема внутрь (в виде суспензии) во флаконе 25 г с дозировочной ложечкой.
Фармакологическое действие
Антибактериальное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Антибиотик Экоклав обладает широким бактерицидным действием.
Амоксициллин, входящий в его состав, угнетает процесс выработки белка клеточной стенки бактерий, чувствительных к нему.
Клавулановая кислота родственна к бактериальным лактамазам и формирует с ними стабильное соединение, предотвращая биодеградацию амоксициллина бета-лактамазами, при этом, сохраняется бактерицидная активность антибиотика. Препарат активен в отношении большого ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Экоклав, после его приема внутрь, быстро всасываются из ЖКТ. Тmax препарата составляет около одного часа. Оба компонента Экоклава хорошо распределяются в различных органах и тканях, быстро создавая требуемую терапевтическую концентрацию. Степень связи с белками крови умеренная: 18% у амоксициллина и 25% у клавулановой кислоты. Метаболизм происходит в печени, выводится через почки и частично, через кишечник.
Показания к применению
Заболевания инфекционно-воспалительного генеза различных органов и систем организма, вызванные возбудителями, чувствительными к Экоклаву:
- инфекции ЛОР-органов и нижних дыхательных путей;
- инфекции органов малого таза, заболеваний мочеполовой системы;
- инфекции мягких тканей и кожи;
- инфекции суставов и костей.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, инфекционный мононуклеоз, заболевания печени, хроническая почечная недостаточность, возраст до 12 лет или вес до 40 кг (для лекарства в форме таблеток), беременность.
Побочные действия
Препарат большинством пациентов хорошо переносится. Побочные действия преимущественно слабовыраженные и носят переходящий характер.
Проявляются побочные действия тошнотой, диареей, рвотой, печеночной недостаточностью (при длительной терапии), гастритом, гепатитом, колитом, тромбоцитопенией, лейкопенией, гемолитической анемией, агранулоцитозом, тромбоцитозом, эозинофилией, головокружением, изменением поведения, головной болью, гиперактивностью, тревогой, местными аллергическими реакциями. Возможен нефрит, гематурия, кандидоз.
Экоклав, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Дозировка Экоклава определяется индивидуально и зависит от веса пациента, его возраста, локализации и тяжести течения инфекционного процесса, чувствительности микроорганизмов.
Взрослым и детям после 12 лет
Максимальная суточная доза для взрослых: клавулановой кислоты — 600 мг, амоксициллина — 6 г. Экоклав для детей старше 12 лет или с весом более 40 кг назначается в дозировке, аналогичной взрослым. Курс терапии 5 — 14 дней.
Таблетки
Заболевания, протекающие в легкой или средне-тяжелой форме — по 1 таблетке (250+125 мг) 3 раза в день или по одной таблетке (500+125 мг) дважды в день.
Заболевания, протекающие в тяжелой форме или при инфекционных заболеваниях нижних дыхательных путей — принимать по одной таблетке (875+125 мг) дважды в сутки или по одной таблетке (500 мг+125 мг) трижды в сутки.
Суспензия
Препарат можно принимать и в форме суспензии в аналогичной дозировке.
Суспензия из порошка готовится непосредственно перед применением. Предварительно необходимо порошок во флаконе хорошо встряхнуть, затем, добавляя немного охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды, перемешивать до получения однородной суспензии. Для дозирования суспензии необходимо использовать дозировочную двухстороннюю ложку, споласкивая ее водой после каждого применения.
До 3-х месяцев: 30 мг амоксициллина на 1 кг веса в сутки за 2 раза.
Старше 3-х месяцев: 20-40 мг на 1 кг в сутки за 3 раза.
Передозировка
При длительном приеме препарата в дозах, превышающих терапевтические дозы возможны нарушения электролитного баланса и работы ЖКТ.
Взаимодействие
Нельзя принимать Экоклав одновременно с пробенецидом.
Слабительные средства, антациды и глюкозамин — снижают и замедляют процесс абсорбции амоксициллина. Повышает абсорбцию аскорбиновая кислота.
НВПС, диуретики, фенилбутазон и другие ЛС, замедляющие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию амоксициллина. Препарат снижает эффективность действия пероральных контрацептивов.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
При температуре до 25 °C. Готовую неиспользованную суспензию не замораживать, хранить при температуре до 8 °C.
Срок годности
2 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Аугментин
- Амоксиклав
- Арлет
- Медоклав
- Рапиклав
- Бактоклав
- Панклав
- Флемоклав
Отзывы об Экоклаве
Отзывы о препарате в большинстве случаев положительные. Экоклав назначается при многих инфекционно-воспалительных заболеваниях и обладает высокой эффективностью.
- «… Заболела бронхитом. Назначили Экоклав. Быстро почувствовала улучшение, дисбактериоза не было, хороший и безопасный антибиотик»;
- «… У ребенка отит, Врачом назначена суспензия для детей Экоклав. Через 4 дня ребенок ни на что уже не жаловался, температура спала, и мы пошли в садик».
Цена Экоклава, где купить
Цена таблеток Экоклав 250 мг + 125 мг № 15 варьирует в пределах 170 рублей за упаковку. Стоимость порошка Экоклав для суспензии 125 мг + 31,25 мг / 5 мл во флаконе составляет около 140 рублей за упаковку. Приобрести препарат без затруднений можно в аптечной сети Москвы и других городов.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
Аптека Диалог
-
Экоклав таблетки 875мг + 125мг №14Авва Рус
-
Экоклав порошок для приготовления сусп. 250мг + 62,5мг/5мл 25гАвва Рус
-
Экоклав таблетки 875мг + 125мг №14Авва Рус
показать еще
Московская ул, 16, Саров, Нижегородская обл (въезд по пропускам)
Рождественская ул, 14, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Бурнаковская ул, 103А, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Гордеевская ул, 36А, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Родионова ул, 200, Нижний Новгород, Нижегородская обл (Лента)
Казанское ш, 11, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Казанская ул, 1Г, Лысково, Нижегородская обл
Ленина ул, 38, Сосновское рп, Нижегородская обл
Чванова ул, 20, Кстово, Кстовский р-н, Нижегородская обл
Архитектурная ул, 9А, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Победы пр, 13, Кстовский р-н, Кстово, Нижегородская обл
Пономарева ул, 6А, Заволжье, Городецкий р-н, Нижегородская обл
Ленина ул, 8, Ардатов рп, Ардатовский р-н, Нижегородская обл
Московское ш, 179, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Мира ул, 16, Арзамас, Нижегородская обл
Гагарина пр, 222, Нижний Новгород, Нижегородская обл
Октябрьской Революции ул, 37, Нижний Новгород, Нижегородская обл
40 Лет Октября ул, 8, Кстовский р-н, Кстово, Нижегородская обл
Космонавтов ул, 1, Воротынец рп, Воротынский р-н, Нижегородская обл
Мучной Ряд ул, 3, Арзамас, Нижегородская обл