Эгилок аналоги
💊 Аналоги препарата Эгилок®
✅ Более 209 аналогов Эгилок®
Выбранный препарат
Эгилок таб. 25 мг: 60 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 33
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Беталок® |
Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
Беталок® ЗОК |
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Метокард® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-001760 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008116 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008116 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Органика |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Метопролол Реневал |
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Метопролол Ретард-Акрихин |
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-Акрихин |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N003213/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006074 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-КРКА |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Сердол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 |
LaborMed Pharma (Румыния) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 108
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол Никомед |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Тева |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012672/01 Таб. 100 мг: 14 шт. рег. №: П N012672/01 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Атенолол-УБФ |
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002527/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бетак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014124/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Бетакард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Бетаксолол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002502 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Бетаксолол Велфарм |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-006150 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Бивотенз |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002996 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бидоп® |
|
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Бинелол® |
Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009000/09 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001864 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002832 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бисогамма® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 |
WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия) |
||
|
Бисомор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004617 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007976 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Бисопролол Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Бисопролол Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Бисопролол Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) |
POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Бисопролол-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Лугал |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006136/08 |
ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина) |
||
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-004392 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-ратиофарм |
Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Бисопролол-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Бисопролол-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Конкор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Коронал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Локрен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N012715/01 |
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) |
||
|
Небиватор |
Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005947/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Небиволол |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002567 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Небиволол |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007740 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-003250 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Небиволол Авексима |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-007587 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Небиволол Велфарм |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001172 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Небиволол-Вертекс |
Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002902 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Небиволол-Нанолек |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003049 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Небиволол-СЗ |
|
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002421 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Небиволол-Тева |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Небикор Адифарм |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000331 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Небилет® |
Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N011417/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
ОД-Неб |
Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001023 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
Нозологические аналоги: 68
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Альбетор® |
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002179/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® Лонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009127/10 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001384 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002339 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000792 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин Медисорб |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: Р N003958/01 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Багодилол® |
Таб. 3.125 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Беталок® |
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001402/07 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CENEXI (Франция) |
||
|
Бревиблок |
Р-р д/в/в введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: П N016165/02 |
BAXTER HEALTHCARE (Великобритания) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS USA (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США) |
||
|
Бревиблок |
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: контейнер 250 мл рег. №: ЛП-001060 |
BAXTER HEALTHCARE (Великобритания) Произведено: BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005591 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-007692 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Ведикардол® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Велкардио |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Гемангиол® |
Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003301 |
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол Канон |
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Санофи |
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Карведилол-OBL |
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Акрихин |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Тева |
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Карвенал |
Таб. 25 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-003244/07 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Метокор Адифарм |
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000022 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007719 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004520 |
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006827 |
АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Метопролол Фармасинтез |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Метопролол-Арзу |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008179 |
ФК АРЗУ — СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Сотагексал |
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N013255/01 Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N013255/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) НОВАРТИС НЕВА (Россия) |
||
|
Соталол |
Таб. 160 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002768 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Соталол |
Таб. 80 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-004665 Таб. 160 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-004665 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Соталол |
Таб. 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002768 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Соталол Авексима |
Таб. 80 мг: 20, 30, или 50 шт. рег. №: ЛП-005025 Таб. 160 мг: 20, 30, или 50 шт. рег. №: ЛП-005025 |
ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Соталол Канон |
Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001814 Таб. 160 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001814 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Соталол Фармасинтез |
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007452 Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007452 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Эсмолол |
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008160 |
АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Эгилок® по формам выпуска
|
Беталок® (ASTRAZENECA AB Швеция) |
Таб. 100 мг: 100 шт. |
|
Беталок® ЗОК (ASTRAZENECA AB Швеция) |
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. |
|
Метокард® (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб. 50 мг: 30 шт. Таб. 100 мг: 30 шт. |
|
Метокор Адифарм (ADIPHARM EAD Болгария) |
Таб. 100 мг: 30 шт. |
|
Метокор Адифарм (ADIPHARM EAD Болгария) |
Таб. 50 мг: 30 шт. |
|
Метопролол (MARBIOPHARM Россия) |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Метопролол (OZON OOO Россия) |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. |
|
Метопролол (MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия) |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Метопролол (BIOCHIMIK AO Россия) |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. |
|
Метопролол (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 25 мг Таб. 50 мг |
|
Метопролол (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Метопролол (OZON OOO Россия) |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. |
|
Метопролол (BRIGHT WAY OOO Россия) |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. |
|
Метопролол (MARBIOPHARM Россия) |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. |
|
Метопролол (MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия) |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Метопролол (BIOCHIMIK AO Россия) |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. |
|
Метопролол Велфарм (VELPHARM OOO Россия) |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. |
|
Метопролол Зентива (ZENTIVA a.s. Словакия) |
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. |
|
Метопролол Зентива (ZENTIVA a.s. Словакия) |
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. |
|
Метопролол Органика (ORGANIKA AO Россия) |
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. |
|
Метопролол Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. |
|
Метопролол Ретард-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. |
|
Метопролол-OBL (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. |
|
Метопролол-OBL (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. |
|
Метопролол-OBL (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. |
|
Метопролол-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. 50 мг: 30 шт. |
|
Метопролол-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. |
|
Метопролол-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. |
|
Метопролол-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. |
|
Метопролол-КРКА (KRKA d.d. Словения) |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. |
|
Метопролол-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Метопролол-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. |
|
Сердол (LaborMed Pharma S.A. Румыния) |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 33 |
| 💯 Групповые аналоги | 108 |
| 💯 Нозологические аналоги | 68 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Код ATX: C07AB02 (Metoprolol)
Активное вещество: метопролол (metoprolol)
Форма выпуска
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной разделительной линией и двойным скосом (форма «двойной степ») на одной стороне и гравировкой «Е435» — на другой стороне, без запаха.
Состав
1 таб. — метопролола тартрат 25 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 41.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг, повидон К90 — 2 мг, магния стеарат — 2 мг.
1 таб. — метопролола тартрат 50 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 83 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 15 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 4 мг, повидон К90 — 4 мг, магния стеарат — 8 мг.
1 таб. — метопролола тартрат 100 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 166 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 8 мг, повидон К90 — 8 мг, магния стеарат — 8 мг.
Клинико-фармакологическая группа:
Бета1-адреноблокатор
Фармако-терапевтическая группа:
Бета1-адреноблокатор селективный
Фармакологическое действие
Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов.
Метопролол подавляет влияние повышенной активности симпатической системы на сердце, а также вызывает быстрое снижение ЧСС, сократимости, сердечного выброса и АД.
При артериальной гипертензии метопролол снижает АД у пациентов в положении стоя и лежа. Длительный антигипертензивный эффект препарата связан с постепенным снижением ОПСС. При артериальной гипертензии длительное применение препарата приводит к статистически значимому снижению массы левого желудочка и улучшению его диастолической функции. У мужчин с мягкой или умеренной степенью артериальной гипертензии метопролол снижает смертность от сердечно-сосудистых причин (прежде всего, внезапную смерть, смертельный и несмертельный инфаркт и инсульт).
Как и другие бета-адреноблокаторы, метопролол снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения системного АД, ЧСС и сократимости миокарда. Снижение ЧСС и соответствующее удлинение диастолы при приеме метопролола обеспечивают улучшение кровоснабжения и усвоение кислорода миокардом с нарушенным кровотоком. Поэтому при стенокардии препарат снижает число, продолжительность и тяжесть приступов, а также бессимптомных проявлений ишемии, и улучшает физическую работоспособность пациента. При инфаркте миокарда метопролол снижает показатель смертности, уменьшая риск внезапной смерти. Этот эффект прежде всего связан с предупреждением эпизодов желудочковой фибрилляции. Снижение показателя смертности можно также наблюдать при применении метопролола как в ранней, так и в поздней фазе инфаркта миокарда, а также у пациентов группы высокого риска и больных сахарным диабетом. Применение препарата после инфаркта миокарда снижает вероятность несмертельного повторного инфаркта. При хронической сердечной недостаточности на фоне идиопатической гипертрофической обструктивной кардиомиопатии метопролола тартрат, принимаемый в низких дозах (2×5 мг/сут) с постепенным повышением дозы, значительно улучшает работу сердца, качество жизни и физическую выносливость пациента.
При суправентрикулярной тахикардии, фибрилляции предсердий и желудочковой экстрасистолии метопролол снижает частоту желудочковых сокращений и число желудочковых экстрасистол.
В терапевтических дозах периферические вазоконстрикторные и бронхоконстрикторные эффекты метопролола менее выражены, чем такие же эффекты неселективных бета-адреноблокаторов.
По сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами метопролол меньше влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен, не увеличивает продолжительность приступов гипогликемии.
Метопролол вызывает незначительное повышение концентрации триглицеридов и незначительное снижение концентрации свободных жирных кислот в сыворотке крови. Наблюдается значительное снижение общей концентрации холестерина сыворотки крови после применения метопролола в течение нескольких лет.
Фармакокинетика
Всасывание
Метопролол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Для препарата характерна линейная фармакокинетика в терапевтическом диапазоне доз. Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет примерно 50% при однократном приеме и примерно 70% при регулярном применении. Прием препарата одновременно с пищей может повысить биодоступность на 30-40%.
Распределение
Метопролол незначительно (примерно 5-10%) связывается с белками плазмы крови. Vd составляет 5.6 л/кг.
Метаболизм
После всасывания метопролол в значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Метаболизируется в печени изоферментами цитохрома Р450. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.
Выведение
T1/2 составляет в среднем 3.5 ч (от 1 до 9 ч). Общий клиренс составляет примерно 1 л/мин. Примерно 95% введенной дозы выделяется почками, 5% — в виде неизмененного метопролола. В некоторых случаях это значение может достигать 30%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Существенных изменений фармакокинетики метопролола у пациентов пожилого возраста не выявлено.
Нарушение функции почек не влияет на системную биодоступность или выведение метопролола. Однако в этих случаях наблюдается снижение экскреции метаболитов. При почечной недостаточности тяжелой степени (СКФ <5 мл/мин) наблюдается значительное накопление метаболитов. Однако такое накопление метаболитов не усиливает степень бета-адренергической блокады.
Нарушение функции печени незначительно влияет на фармакокинетику метопролола. Однако при тяжелом циррозе печени и после наложения портокавального анастомоза биодоступность может возрасти, а общий клиренс из организма — снизиться. После портокавального шунтирования общий клиренс препарата из организма составляет примерно 0.3 л/мин, а AUC увеличивается примерно в 6 раз по сравнению с таковой у здоровых добровольцев.
Показания
— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);
— нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);
— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
— профилактика приступов мигрени.
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь во время или вне зависимости от приема пищи. При необходимости таблетку можно разломить пополам.
Дозу следует подбирать постепенно и индивидуально во избежание развития чрезмерной брадикардии. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
При мягкой или умеренной степени артериальной гипертензии начальная доза составляет 25-50 мг 2 раза/сут (утром и вечером). При необходимости дозу можно постепенно увеличить до 100-200 мг/сут или добавить другое антигипертензивное средство.
При стенокардии начальная доза составляет 25-50 мг 2-3 раза/сут. В зависимости от эффекта дозу можно постепенно увеличить до 200 мг/сут или добавить другой антиангинальный препарат.
Рекомендуемая доза препарата для поддерживающей терапии после инфаркта миокарда — 100-200 мг/сут, разделенная на 2 приема (утром и вечером).
При нарушениях ритма сердца начальная доза составляет 25-50 мг 2-3 раза/сут. При необходимости суточную дозу можно постепенно увеличить до 200 мг/сут или добавить другое противоаритмическое средство.
При гипертиреозе обычная суточная доза составляет 150-200 мг в 3-4 приема.
При функциональных расстройствах сердца, сопровождающихся ощущением сердцебиения обычная доза составляет 50 мг 2 раза/сут (утром и вечером); при необходимости дозу можно увеличить до 200 мг в 2 приема.
Для профилактики приступов мигрени рекомендуемая доза составляет 100 мг/сут в 2 приема (утром и вечером); при необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут в 2 приема.
У пациентов с нарушениями функции почек не требуется изменения режима дозирования.
При циррозе печени обычно не требуется изменения дозы в связи с низким связыванием метопролола с белками плазмы крови. При печеночной недостаточности тяжелой степени (например, после проведения портокавального шунтирования) может возникнуть необходимость в снижении дозы препарата Эгилок®.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Побочное действие
Эгилок® обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты, как правило, выражены слабо и обратимые. Перечисленные ниже побочные эффекты зарегистрированы в клинических испытаниях и при терапевтическом применении метопролола. В некоторых случаях связь нежелательного явления с применением препарата достоверно не установлена. Перечисленные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (>10%), часто (1-9.9%), нечасто (0.1-0.9%), редко (0.01-0.09%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%).
Со стороны нервной системы: очень часто — повышенная утомляемость; часто — головокружение, головная боль; редко — повышенная возбудимость, тревожность; нечасто — парестезии, судороги, депрессия, снижение концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения; очень редко — амнезия/нарушение памяти, подавленность, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — брадикардия, ортостатическая гипотензия (в некоторых случаях возможны синкопальные состояния), похолодание нижних конечностей, ощущение сердцебиения; нечасто — временное усиление симптомов сердечной недостаточности, кардиогенный шок у пациентов с инфарктом миокарда, AV-блокада I степени; редко — нарушения проводимости, аритмия; очень редко — гангрена (у пациентов с нарушениями периферического кровообращения).
Со стороны дыхательной системы: часто — одышка при физическом усилии; нечасто — бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой; редко — ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, запор или диарея; нечасто — рвота; редко — сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов: нечасто — крапивница, повышенное потоотделение; редко — алопеция; очень редко — фотосенсибилизация, обострение течения псориаза.
Со стороны органов чувств: редко — нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; очень редко — звон в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны половой системы: редко — импотенция/сексуальная дисфункция.
Прочие: нечасто — увеличение массы тела; очень редко — артралгия, тромбоцитопения.
Применение препарата Эгилок® следует прекратить, если какой-либо из перечисленных выше эффектов достигает клинически значимой интенсивности, а его причину достоверно установить невозможно.
Противопоказания к применению
— кардиогенный шок;
— AV-блокада II и III степени;
— синоатриальная блокада;
— СССУ;
— синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд./мин);
— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
— нарушения периферического кровообращения тяжелой степени;
— возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных);
— одновременное в/в введение верапамила;
— тяжелая форма бронхиальной астмы;
— феохромоцитома без одновременного применения альфа-адреноблокаторов;
— повышенная чувствительность к метопрололу или любому другому компоненту препарата;
— повышенная чувствительность к другим бета-адреноблокаторам.
В связи с недостаточностью клинических данных Эгиолок® противопоказан при остром инфаркте миокарда, сопровождающимся ЧСС <45 уд./мин, с интервалом PQ >240 мс, и систолическим АД <100 мм рт.ст.
С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете; метаболическом ацидозе; бронхиальной астме; ХОБЛ; почечной/печеночной недостаточности; миастении; феохромоцитоме (при одновременном применении с альфа-адреноблокаторами); тиреотоксикозе; AV-блокаде I степени, депрессии (в т.ч. в анамнезе); псориазе; облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); беременности; в период лактации; пациентам пожилого возраста; пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом (возможно снижение ответа при применении адреналина).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата не рекомендуется при беременности. Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата при беременности необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода и новорожденного в течение 48-72 ч после родов, поскольку возможно развитие брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетение дыхания.
Несмотря на то, что при применении препарата в терапевтических дозах лишь небольшое количество метопролола выделяется с грудным молоком, следует наблюдать за состоянием новорожденного (возможна брадикардия). Применение препарата в период лактации не рекомендуется. При необходимости применения препарат Эгилок® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
При циррозе печени обычно не требуется изменения дозы в связи с низким связыванием метопролола с белками плазмы крови. При печеночной недостаточности тяжелой степени (например, после проведения портокавального шунтирования) может возникнуть необходимость в снижении дозы препарата Эгилок®.
С осторожностью следует назначать препарат при печеноченой недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек не требуется изменения режима дозирования.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Применение у детей
Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
При назначении препарата Эгилок® следует регулярно контролировать ЧСС и АД. Следует обучить пациента методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС <50 уд./мин.
У пациентов с сахарным диабетом следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов.
При применении препарата в дозе, превышающей 200 мг/сут, уменьшается кардиоселективность.
Назначение Эгилока больным с хронической сердечной недостаточностью возможно только после достижения стадии компенсации.
У пациентов, принимающих Эгилок®, возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности (на фоне отягощенного аллергологического анамнеза) и отсутствие эффекта от введения обычных доз эпинефрина (адреналина).
Анафилактический шок может протекать тяжелее у пациентов, принимающих Эгилок®.
На фоне применения Эгилока возможно усугубление симптомов нарушения периферического кровообращения.
Эгилок® следует отменять постепенно, последовательно снижая его дозу в течение 14 дней. При резком прекращении лечения возможно усиление приступов стенокардии и риска развития коронарных нарушений. В период отмены препарата пациентам с заболеванием коронарных артерий необходимо находиться под тщательным медицинским наблюдением.
При стенокардии напряжения подобранная доза препарата Эгилок® должна обеспечивать ЧСС в покое в пределах 55-60 уд./мин, при нагрузке — не более 110 уд./мин.
Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
Эгилок® может маскировать некоторые клинические проявления гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена препарата у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
При сахарном диабете прием Эгилока может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
При назначении метопролола пациентам с бронхиальной астмой необходимо одновременное применение бета2-адреномиметиков.
У пациентов с феохромоцитомой Эгилок® следует применять в сочетании с альфа-адреноблокаторами.
Перед проведением любого хирургического вмешательства необходимо проинформировать хирурга/анестезиолога о проводимой терапии Эгилоком (выбор препарата для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием); отмены препарата не требуется.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин) могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому пациенты, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным медицинским наблюдением на предмет выявления чрезмерного снижения АД или брадикардии.
При назначении препарата пациентам пожилого возраста следует регулярно контролировать функцию печени. Коррекция режима дозирования требуется только в случае появления у пациентов пожилого возраста нарастающей брадикардии (<50 уд./мин), выраженного снижения АД (систолическое АД <100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени. Иногда необходимо прекратить лечение.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени рекомендуется осуществлять контроль функции почек.
Следует проводить особый контроль состояния пациентов с депрессивными расстройствами. В случае развитии депрессии, вызванной применением бета-адреноблокаторов, следует прекратить терапию.
При возникновении прогрессирующей брадикардии следует снизить дозу или отменить препарат.
Использование в педиатрии
Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания (риск развития головокружения и повышенной утомляемости).
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, синусовая брадикардия, AV-блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, асистолия, тошнота, рвота, бронхоспазм, цианоз, гипогликемия, потеря сознания, кома. Перечисленные выше симптомы могут усилиться при одновременном применении с этанолом, антигипертензивными препаратами, хинидином и барбитуратами.
Первые симптомы передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема препарата.
Лечение: необходимо тщательное наблюдение за пациентом (контроль АД, ЧСС, частоты дыхания, функции почек, концентрации глюкозы в крови, электролитов сыворотки крови) в условиях отделения интенсивной терапии. Если препарат был принят недавно, промывание желудка с применением активированного угля может снизить дальнейшее всасывание препарата (если промывание невозможно, можно вызвать рвоту, если пациент в сознании). В случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и угрозе сердечной недостаточности — в/в, с интервалом в 2-5 мин, введение бета-адреномиметиков (до достижения желаемого эффекта) или в/в введение 0.5-2 мг атропина. При отсутствии положительного эффекта — допамин, добутамин или норэпинефрин (норадреналин). При гипогликемии — введение 1-10 мг глюкагона, установка временного водителя ритма. При бронхоспазме — введение бета2-адреномиметиков. При судорогах — медленное в/в введение диазепама. Гемодиализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Антигипертензивные эффекты препарата Эгилок® при одновременном применении с другими антигипертензивными средствами обычно усиливаются. Во избежание артериальной гипотензии необходимо тщательное наблюдение за пациентами, получающими комбинации таких средств. Однако суммированием эффектов антигипертензивных препаратов можно при необходимости пользоваться для достижения эффективного контроля АД.
Одновременное применение метопролола и блокаторов медленных кальциевых каналов типа дилтиазема и верапамила может привести к усилению отрицательных инотропного и хронотропного эффектов. Следует избегать в/в введения блокаторов кальциевых каналов типа верапамила пациентам, получающим бета-адреноблокаторы.
Комбинации, требующие соблюдения осторожности
Пероральные антиаритмические препараты (типа хинидина и амиодарона): риск развития брадикардии, AV-блокады.
Сердечные гликозиды: риск развития брадикардии, нарушений проведения; метопролол не влияет на положительный инотропный эффект сердечных гликозидов.
Другие антигипертензивные препараты (особенно группы гуанетидина, резерпина, альфа-метилдопа, клонидина и гуанфацина): риск развития артериальной гипотензии и/или брадикардии.
Прекращение одновременного применения метопролола и клонидина следует обязательно начинать, отменяя метопролол, а затем (через несколько дней) клонидин; если сначала отменить клонидин, может развиться гипертонический криз.
Некоторые препараты, действующие на ЦНС (например, снотворные, транквилизаторы, три- и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики и этанол): риск развития артериальной гипотензии.
Средства для наркоза: риск угнетения сердечной деятельности.
Альфа- и бета-симпатомиметики: риск развития артериальной гипертензии, значительной брадикардии, возможность остановки сердца.
Эрготамин: усиление вазоконстрикторного эффекта.
Бета2-симпатомиметики: функциональный антагонизм.
НПВС (например, индометацин): возможно ослабление антигипертензивного эффекта.
Эстрогены: возможно снижение антигипертензивного эффекта метопролола.
Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин: метопролол может усилить их гипогликемические эффекты и маскировать симптомы гипогликемии.
Курареподобные миорелаксанты: усиление нервно-мышечной блокады.
Ингибиторы ферментов (например, циметидин, этанол, гидралазин; избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина, например, пароксетин, флуоксетин и сертралин): возможно усиление эффектов метопролола вследствие повышения его концентрации в плазме крови.
Индукторы ферментов (рифампицин и барбитураты): эффекты метопролола могут снижаться вследствие повышения печеночного метаболизма.
Одновременное применение средств, блокирующих симпатические ганглии, или других бета-адреноблокаторов (например, глазных капель) или ингибиторов МАО требует тщательного медицинского наблюдения.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности — 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения:
EGIS Pharmaceuticals, PLC (Венгрия).
Эгилок — аналоги
Таблетки. (Egis Pharmaceuticals, Plc, Венгрия) П N015639/01.
Список аналогов
В списке аналогов
препарата Эгилок (Таблетки., Egis Pharmaceuticals, Plc, Венгрия, П N015639/01) представлено 39 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество метопролол.
- Лекарственные препараты
-
Метопролол
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой
Вертекс, АО,
Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Эгилок:
- Отзывы
- Вопросы
Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата Эгилок необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Гипертензия — применяется в качестве монотерапии или (при необходимости) в сочетании с другими антигипертензивными препаратами.
Стенокардия. Препарат можно применять в качестве монотерапии и в сочетании с другими антиангинальными средствами.
Поддерживающая терапия — для вторичной профилактики – после инфаркта миокарда.
Нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, суправентрикулярная тахикардия, желудочковые экстрасистолы).
Гипертиреоз (для снижения частоты сердечного ритма).
Профилактика приступов мигрени.
Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией.
Не принимайте таблетки Эгилок®, если у Вас
Аллергия на метопролол, другие бета-блокаторы или любые вспомогательные вещества, приведенные в разделе «Что содержит препарат Эгилок® таблетки».
Сердечная недостаточность с усиливающимися жалобами.
Кардиогенный шок (шок сердечного происхождения).
Если у Вас тяжелое нарушение сердечного ритма или проводимости.
Если у Вас тяжелое расстройство периферического артериального кровообращения (сужение артерий).
Если Вы принимаете так называемые бета-стимуляторы по поводу тяжелого заболевания сердца.
Нельзя применять метопролол при остром инфаркте миокарда если:
частота сердечных сокращений ниже 45 ударов в минуту,
при определенных изменениях на ЭКГ,
понижение артериального давления (если верхнее — систолическое — артериальное давление ниже 100 мм рт. ст.).
Меры предосторожности при медицинском применении
Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом перед началом применения препарата Эгилок® таблетки.
Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу перед началом применения таблеток Эгилок®, если у Вас имеется любое из нижеприведенных состояний:
если Вы страдаете нарушением предсердно-желудочковой проводимости в сердце или нарушением сердечного ритма,
если у Вас обнаружили стабильную сердечную недостаточность умеренной-средней степени,
если Вы страдаете тяжелым нарушением функции печени или почек,
если Вы страдаете сахарным диабетом,
если Вы больны астмой или любым другим хроническим заболеванием дыхательных путей,
если Вы беременны или кормите грудью,
если Вам запланировали хирургическую операцию (под общим наркозом).
При приеме данного лекарственного средства будьте особенно внимательны при развитии следующих состояний:
Немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу при ухудшении симптомов сердечной недостаточности (одышка, отек нижних конечностей).
Во время применения препарата частота пульса может понизиться — это нормальное явление. Однако при появлении жалоб или при отсутствии жалоб, но при постоянной частоте пульса ниже 55 ударов/минуту Вам следует немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу.
Немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу, если Вы страдаете стенокардией, и сдавливающая боль в груди появляется более часто, появляется в ответ на непривычные стимулы, становится более продолжительной и не проходит после приема привычных препаратов.
Если Вы страдаете заболеваниями периферических артерий, таких как перемежающаяся хромота, метопролол может привести к их обострению.
Если Вы поступили в больницу по поводу лечения аллергии, требующего неотложного вмешательства, как можно скорее предупредите медицинский персонал, что Вы принимаете таблетки Эгилок®.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Препарат не показан детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия клинических данных для этой возрастной группы.
Другие лекарственные средства и препарат Эгилок® таблетки
Сообщите Вашему лечащему врачу или фармацевту о любых лекарственных средствах, которые Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта.
Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете:
пропафенон, амиодарон, хинидин, верапамил, дилтиазем, клонидин, дизопирамид и гидралазин, препараты наперстянки /дигоксин/ (препараты для лечения сердечнососудистых заболеваний);
барбитураты (противоэпилептическте препараты);
противовоспалительные препараты (например, индометацин, целекоксиб);
эпинефрин (адреналин) — препарат для лечения острого шока и тяжелых аллергических заболеваний;
фенилпропаноламин (для лечения слизистых оболочек носовой полости);
дифенгидрамин (для лечения аллергических состояний);
тербинафин (для лечения кожных грибковых заболеваний);
рифампицин (для лечения туберкулеза);
другие бета-блокаторы (например, глазные капли);
ингибиторы МАО (для лечения депрессии и болезни Паркинсона);
ингаляционные анестетики (средства для обезболивания при хирургических операциях);
антидиабетические препараты для приема внутрь;
циметидин (для лечения изжоги и отрыгивания кислоты из желудка);
антидепрессанты (пароксетин, флуоксетин, сертралин).
Прием таблеток Эгилок® с пищей и напитками
Эгилок® можно принимать независимо от приема пищи, поскольку пища не влияет на всасывание или эффективность метопролола.
При необходимости таблетку можно разломить пополам.
При одновременном приеме с алкоголем эффект препарата Эгилок® может усилиться.
Фертильность, беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны, кормите грудью, предполагаете, что беременны или планируете иметь ребенка, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или фармацевту до начала применения этого препарата.
Беременность
При введении метопролола животным не обнаружено вредных эффектов на их потомство.
Исследования у человека
В связи с отсутствием соответствующего клинического опыта, применение препарата при беременности возможно только при крайней необходимости и требует тщательной индивидуальной медицинской оценки риска и пользы.
По возможности таблетки Эгилок® следует отменить за 2-3 дня до ожидаемого времени родов. Если применение препарата неизбежно, следует тщательно следить за плодом и новорожденным в течение 2-3 дней после родов.
Грудное вскармливание
Активное вещество таблеток Эгилок® — метопролол — выделяется в грудное молоко.
В связи с отсутствием соответствующего клинического опыта, применение препарата при грудном вскармливании требует тщательной индивидуальной медицинской оценки риска и пользы.
Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом любого лекарственного средства, если Вы беременны или кормите ребенка грудью.
Влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами
Препарат Эгилок® таблетки неблагоприятно влияет на Вашу способность управления транспортными средствами и работу с механизмами с повышенным риском несчастных случаев, особенно, в начале лечения и при одновременном приеме алкоголя (возможно ухудшение концентрации внимания и развитие головокружения и усталости). Поэтому дозу, при которой разрешается вождение автомобилей и выполнение опасной работы, Ваш лечащий врач определит индивидуально.
Как следует применять препарат Эгилок® таблетки
Этот препарат следует принимать строго в соответствии с назначением врача. Если у Вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу.
Доза и продолжительность лечения определяется Вашим лечащим врачом с учетом Вашего состояния, возраста и других заболеваний.
Дозу следует подобрать индивидуально во избежание чрезмерной брадикардии.
Режим дозирования
Рекомендуемые дозы при различных показаниях:
Повышенное артериальное давление (гипертония):
Рекомендуемая начальная доза составляет 25-50 мг два раза в день (утром и вечером). При необходимости Ваш лечащий врач может постепенно повысить суточную дозу до 100 мг два раза в день или добавить другое антигипертензивное средство. Максимальная доза 200 мг/сутки, разделенная на несколько приемов.
Стенокардия:
Рекомендуемая начальная доза составляет 25-50 мг от двух до трех раз в сутки. В зависимости от эффекта Ваш лечащий врач может постепенно повысить эту дозу до 200 мг в сутки (по 100 мг два раза в сутки) или добавить другой антиангинальный препарат.
Поддерживающая терапия после инфаркта миокарда:
Рекомендуемая обычная доза составляет 50-100 мг два раза в день (утром и вечером).
Аритмии:
Рекомендуемая начальная доза составляет 25-50 мг два или три раза в день (утром /при необходимости в полдень /и вечером). При необходимости Ваш лечащий врач может постепенно повысить суточную дозу до 200 мг (по 100 мг два раза в день) или добавить другое противоаритмическое средство.
Дополнительное лечение повышенной функции щитовидной железы (гипертиреоза): Рекомендуемая суточная доза составляет по 50 мг 3-4 раза в сутки (утром, в полдень и вечером /при необходимости и перед сном).
Функциональные расстройства сердца с сердцебиением:
Рекомендуемая обычная суточная доза составляет по 50 мг два раза в день (утром и вечером); при необходимости доза может повышаться до 100 мг два раза в день.
Профилактика приступов мигрени:
Рекомендуемая обычная суточная доза составляет по 50 мг два раза в день (утром и вечером); при необходимости доза может повышаться до 100 мг два раза в день.
Особые группы пациентов:
При почечных заболеваниях дозу препарата уточнять не требуется.
При тяжелом нарушении функции печени может возникнуть необходимость в снижении дозы метопролола.
У пожилых больных коррекции дозы не требуется.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет:
Препарат не показан детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия клинических данных для этой возрастной группы.
Способ применения
Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
При необходимости таблетку можно разломить пополам.
Если у Вас возникнет впечатление, что Эгилок® оказывает слишком сильный или слишком слабый эффект, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом.
Если Вы приняли больше таблеток Эгилок®, чем назначено, немедленно обратитесь к врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы.
Если Вы забыли принять таблетку Эгилок®
Если Вы забыли принять таблетку Эгилок®, восполните прием как можно скорее.
Если приближается время приема следующей таблетки, не принимайте удвоенную дозу для возмещения пропущенных доз, так как Вы не сможете восполнить пропущенную дозу, но можете повысить риск развития передозировки.
Врач сообщит Вам о необходимой длительности курса лечения препаратом Эгилок®. Обязательно выполняйте указания врача.
Если Вы прекратили принимать таблетки Эгилок®
Если вы принимаете таблетки Эгилок®, не прекращайте лечение внезапно, так как у Вас могут вновь возникнуть некоторые симптомы Вашего заболевания (например, ощущение сильного сердцебиения или боль в груди). Отмена препарата должна проводиться только по указанию врача, постепенно, в течение нескольких фаз.
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по применению данного лекарственного средства, обратитесь к Вашему лечащему врачу или фармацевту.
Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызвать нежелательные реакции, однако они проявляются не у каждого.
При возникновении любого из перечисленных ниже явлений, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом:
Очень частые (встречаются более чему 10 пациентов из 100):
Чувство усталости.
Частые (встречаются у 1-10 пациентов из 100):
Головокружение, головная боль, брадикардия (замедление сердечного ритма), ортостатическая гипотензия (падение артериального давления при смене положения тела от горизонтального к положению сидя или стоя), сопровождающаяся головокружением (в очень редких случаях обмороком), холодные конечности (руки или ноги), тошнота, боль в животе, понос, запор, диспноэ (одышка) при нагрузке, сердцебиение.
Нечастые (встречаются у 1-10 пациентов из 1000):
Чувство жжения, покалывания или онемения, мышечный спазм, усиление симптомов сердечной недостаточности (чувство нехватки воздуха, усталости или отек голеностопных суставов /лодыжек), незначительные изменения на ЭКГ, не влияющие на работу сердца, припухлости, боль в грудной клетке, депрессия, нарушение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница (трудность засыпания), ночные кошмары, кожная сыпь, чувство сдавления в дыхательных путях, рвота, потливость, увеличение массы тела.
Редкие (встречаются у 1-10 пациентов из 10 000):
Проявления нарушений сердечной проводимости на ЭКГ, нерегулярные сердечные сокращения, нервозность, тревожное состояние, гепатит, изменение функциональных печеночных проб, выпадение волос, насморк вследствие аллергической реакции, нарушения зрения, сухость глаз (следует учитывать у лиц, носящих контактные линзы) и/или раздражение глаз, конъюнктивит (воспаление слизистой оболочки глаза), сухость во рту, слезотечение/покраснение глаз вследствие аллергической реакции, импотенция/ нарушение сексуальной функции.
Очень редкие (встречаются реже, чему 1 пациента из 10 000):
У пациентов с тяжелыми нарушениями кровообращения — гангрена на фоне ранее существовавших нарушений кровообращения в конечностях, боль в суставах, амнезия, нарушения памяти, спутанное сознание, галлюцинации, кожные реакции, вызванные повышенной светочувствительностью, прогрессирующий псориаз, шум в ушах, ухудшение слуха, изменение вкусовых ощущений, изменение формулы крови (уменьшение количества кровяных пластинок в крови).
Сообщения о побочных эффектах
При обнаружении любых побочных эффектов, не упомянутых в данной инструкции, просьба обратиться к врачу или фармацевту.
Вы сможете сообщать о любых побочных эффектах через национальную систему регистрации побочных эффектов лекарственных средств. Сообщая о побочных эффектах, Вы поможете получить больше информации о безопасности этого лекарства.
Как следует хранить препарат Эгилок® таблетки
Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте!
Не принимайте этот препарат, если обнаружите видимые признаки ухудшения его качества (например, изменение цвета).