Дорипенем синоним

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аквапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002698
от 07.11.14

Дата перерегистрации: 10.01.20

Бактопенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20


Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20

Бианем-АФ

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21


Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21

Биапенем-Джиэфси®

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг

рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22


Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг

рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22

Велпенем®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17

Произведено и упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Велпенем®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17

Произведено и упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Гримипенем®

Гримипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008834/08
от 06.11.08

Дата перерегистрации: 07.02.18

Дженем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 14.11.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 14.11.16

Имипенем и Циластатин джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-010475/08
от 24.12.08

Имипенем и Циластатин спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001340/07
от 29.06.07

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005318
от 25.01.19

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008518
от 31.08.22

Имипенем+Циластатин

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002466
от 19.05.14

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008128
от 05.05.22

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003845
от 20.09.16

Дата перерегистрации: 02.10.17

Имипенем+Циластатин

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-005254
от 20.12.18

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008723
от 13.01.23

Имипенем+Циластатин-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.

рег. №: ЛП-003066
от 01.07.15

Имипенем+Циластатин-Джиэфси

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22


Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22

Имицинем-ТФ

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008373
от 20.07.22

Инванз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Инванз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Упаковано:

ОРТАТ

(Россия)

Инванз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Мепенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002354
от 28.01.14

Дата перерегистрации: 12.03.19

Мепенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006008
от 24.12.19

Мерексид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10

Дата перерегистрации: 25.04.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10

Дата перерегистрации: 25.04.19

Меронем®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: П N013294/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 27.11.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: П N013294/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 27.11.17

Меропенабол®

Меропенабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 12.02.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 12.02.18

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл.

рег. №: ЛП-004174
от 03.03.17

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002913/10
от 07.04.10

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл.

рег. №: ЛП-004174
от 03.03.17

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл.

рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.

рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.

рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005940


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005940

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19

Меропенем

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг

рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22


Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг

рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22

Меропенем

Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007973
от 21.03.22

Меропенем Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08

Меропенем Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08

Меропенем МД

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г

рег. №: ЛП-008624
от 19.10.22

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем-Веро

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.

рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09

Меропенем-Веро

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.

рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Меропенем-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001718
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 24.12.18

Меропенем-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005374
от 27.02.19

Меропенем-Джиэфси®

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг

рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22


Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг

рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22

Меропенем-ЛЕКСВМ®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000023
от 03.11.10

Дата перерегистрации: 08.04.20

Меропенем-Плетхико

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11

Меропенем-Плетхико

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11

Меропенем-ТФ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20

Меропенем-Элеас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007838
от 31.01.22

Пропинем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000524
от 01.03.11

Сайронем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 11.06.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 11.06.20

ТиелВел®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007497
от 15.10.21

ТиелВел®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003812

Тиепенем®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002930
от 30.03.15

ФармАмеропен

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл.

рег. №: ЛП-006940
от 15.04.21

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11

Циласпен

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004732/10
от 26.05.10

Эртапенем

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг

рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Эртапенем Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005483
от 22.04.19

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азаран

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: П N015049/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 18.09.17


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: П N015049/01-2003
от 23.06.03

Азарексон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Азнам Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 05.02.16

Азнам Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 05.02.16

Азтреабол

Азтреабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09

Азтреабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09

Азтреонам Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21

Азтреонам-Деко

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19

Азтреонам-Деко

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19

Аксетин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000023
от 12.04.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N012836/01
от 16.04.12

Аксоне

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002684
от 05.03.12

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11

Аксосеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11

Амбицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19

Анаэроцеф®

Анаэроцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 07.02.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

Антибиоксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005423/10
от 10.06.10

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакцефорт

Бакцефорт

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бетаспорина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007701/09
от 01.10.09

Броадсеф-С

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002913
от 16.03.15

Велоцесим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

Винцепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 26.05.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 26.05.21

Вицеф®

Вицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

Децефим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

Доксеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17

Доксеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17

Завицефта

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-004289
от 15.05.17

Зербакса®

Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU )
от 16.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005085

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

STERI-PHARMA LLC

(США)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAREVA Mirabel

(Франция)

Зинацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

Зиннат®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом

рег. №: П N008779
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 10.11.17

Зиннат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.

рег. №: П N015531/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 12.02.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N015531/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 12.02.14

Зинфоро®

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001912
от 20.11.12

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Иксим Люпин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г

рег. №: ЛСР-005238/09
от 30.06.09

Интразолин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: П N013048/01-2001
от 26.11.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интратаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N013197/01
от 01.08.08

Ифицеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефсепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 22.05.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 22.05.19

Кларуктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+ 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004552
от 20.11.17

Дата перерегистрации: 07.12.15

Клафобрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08

Клафобрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08

Клафоран®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N008945
от 05.09.11

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лизолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016309/01
от 20.05.05

Дата перерегистрации: 08.07.15


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016309/01
от 20.05.05

Дата перерегистрации: 08.07.15

Произведено и расфасовано:

LYKA LABS

(Индия)

Лифаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012292/01
от 05.10.09

Лифоран

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

Максиктам®-АФ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005253
от 20.12.18

Дата перерегистрации: 19.03.20

Максицеф®

Максицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 15.01.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Медаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

Медоцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011311/01
от 12.04.10

Медоцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011311/01
от 12.04.10

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовопериз

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002223/07
от 15.08.07

Нацеф®

Нацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07

Дата перерегистрации: 29.08.19

Операз

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N015385/01
от 11.01.09

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 28.03.14

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 22.03.14

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 28.03.14

Оритакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10

Оритакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Орпин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009318/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Панцеф®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком

рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU )
от 26.05.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09

Панцеф®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09

Протозидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

Роцефин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/02
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 06.12.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/01
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.11.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/01
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.11.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/02
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 06.12.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/01
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.11.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/02
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 06.12.17

Руцектам®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-007285
от 12.08.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004677
от 02.02.18

Дата перерегистрации: 25.11.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 01.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 01.12.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.21

Сефпотек®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001006
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.08.17

Спектрацеф

Спектрацеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 10.12.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 10.12.20

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Стафотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Сульзонцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003512/09
от 13.05.09

Сульзонцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU )
от 24.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006420

Сульзонцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006542


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006542

Сульмаграф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Сульмаграф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001042
от 14.05.10

Дата перерегистрации: 06.03.19

Сульперацеф®

Сульперацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Сультриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005811

Сульцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001677
от 24.01.13

Супракс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой

рег. №: П N013023/02
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 01.11.16

Произведено и упаковано:

ACS DOBFAR

(Италия)

Супракс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем

рег. №: П N013023/02
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 01.11.16

Или упаковка и выпускающий контроль качества:

FACTA FARMACEUTICI

(Италия)

Супракс®

Капс. 400 мг: 6 шт.

рег. №: П N013023/01
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 31.05.13

Супракс® Солютаб®

Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005995/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 02.09.14

Такс-О-Бид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012988/01
от 23.07.09

Талцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тороцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Тороцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Фортазим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011799/01
от 21.12.11

Фортазим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004892/09
от 19.06.09

Фортум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

Хизон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001363/08
от 29.02.08

Цебактофан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Цебанекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000725
от 29.09.11


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005034/07
от 21.12.07

Цезолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016211/01
от 05.05.10

Цезолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016211/01
от 05.05.10

Цемидексор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-000814
от 06.10.11

Дата перерегистрации: 16.03.17

Цеперон ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10

Цеперон ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10

Цепим®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Церафазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетил Люпин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10

Цетил Люпин

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10

Цефабол®

Цефабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001155/01
от 21.04.08

Дата перерегистрации: 15.01.18


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N001155/01-2002
от 21.04.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 02.11.21

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003947
от 08.11.16

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: П N010948/01
от 27.07.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10

Дата перерегистрации: 14.10.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009187/08
от 20.11.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 02.11.21

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: П N010948/01
от 27.07.10

Цефазолин

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12

Дата перерегистрации: 17.05.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12

Дата перерегистрации: 17.05.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001403
от 17.04.13

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10

Дата перерегистрации: 14.10.19

Цефазолин

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08

Цефазолин

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08

Цефазолин Эльфа®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001364/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 17.02.22

Цефазолин-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002895/01
от 10.12.12


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002895/01
от 10.12.12

Цефазолин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.

рег. №: Р N000982/02
от 13.10.08

Цефазолин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.

рег. №: Р N000982/01
от 13.10.08

Цефазолина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11

Цефазолина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11

Цефаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014935/01
от 27.10.11

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефалексин

Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002617
от 30.12.11

Цефалексин

Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт.

рег. №: ЛС-000864
от 27.07.10

Цефалексин

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N011645/02
от 02.09.11


Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011645/01
от 20.04.11


Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011645/01
от 20.04.11

Цефалексин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003669/01
от 31.08.09

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефамабол®

Цефамабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000030/01
от 04.08.06


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000030/01
от 18.05.12

Дата перерегистрации: 07.02.18

Цефанорм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09

Цефанорм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефбактам®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004131
от 08.02.17

Дата перерегистрации: 26.03.18

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001406
от 30.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004483/07
от 06.12.07

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004400/10
от 18.05.10

Цефепим

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-010516/09
от 24.12.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 09.12.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004582
от 12.12.17

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11

Цефепим

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09

Цефепим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08

Цефепим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Цефепим-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002554
от 22.12.11

Цефзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014541/01
от 11.01.09

Цефзоксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-006699/10
от 15.06.10

Цефиксим

Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006958
от 19.04.21

Цефиксим Экспресс

Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт.

рег. №: ЛП-005838
от 02.10.19

Цефинвик

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 30.07.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 30.07.21

Цефинвик

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002920
от 20.03.15

Дата перерегистрации: 06.04.22

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефокситин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефоперабол®

Цефоперабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001608
от 23.03.12

Цефоперазон

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон и Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Цефоперазон и Сульбактам Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Цефоперазон и Сульбактам джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000391/09
от 26.01.09

Цефоперазон и Сульбактам спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001341/07
от 29.06.07

Цефоперазон-Аджио

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004328/10
от 17.05.10

Цефоперазон-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

Цефоперазон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002589/09
от 02.04.09

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005095
от 09.10.18

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Цефоперазон+Сульбактам

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г

рег. №: ЛП-008363
от 18.07.22

Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Цефосульбакт

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006372
от 27.07.20

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001225
от 30.01.12

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011901/01
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 05.11.14

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000261
от 16.02.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000004
от 02.03.07

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт.

рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без

рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: П N012823/01
от 07.08.08

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001973/07
от 07.08.07

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008487/08
от 24.10.08

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт.

рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без

рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015272/01
от 15.12.08


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015272/01
от 15.12.08

Цефотаксим

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 г

рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22


Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г

рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22

Цефотаксим ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005800/08
от 22.07.08

Цефотаксим Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000048
от 26.04.07

Цефотаксим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07

Цефотаксим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12

Цефотаксим+Сульбактам

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг

рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU )
от 20.06.22

Цефпар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

Цефпар СВ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10

Цефроксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10

Цефроксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10


Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10


Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10


Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-003350
от 03.12.15

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014387/01
от 17.03.09

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003633/10
от 30.04.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001425
от 12.01.12

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014387/01
от 17.03.09

Цефтазидим-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

Цефтазидим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002753
от 11.12.14

Цефтазидим-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002537
от 22.12.11

Цефтидин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт.

рег. №: П N012310/01
от 24.03.10

Цефтриабол®

Цефтриабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001156/01
от 22.04.08

Дата перерегистрации: 15.01.18


Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008018/10
от 11.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012822/01
от 23.06.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013445/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 31.05.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000538
от 12.05.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000006
от 02.03.07

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000846/02
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 21.06.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 27.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005010
от 28.08.18

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002661
от 16.10.14

Цефтриаксон Дансон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008335/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 15.09.21

Цефтриаксон ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004519/08
от 10.06.08

Дата перерегистрации: 08.04.20

Цефтриаксон Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000047
от 22.11.10

Дата перерегистрации: 26.02.16

Цефтриаксон Протекх

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014003/01
от 19.09.08

Цефтриаксон Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002191
от 12.03.12

Цефтриаксон-Акос

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22


Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22


Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002538
от 25.12.11

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-007926
от 02.03.22

Цефтриаксон+Сульбактам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г

рег. №: ЛП-008564
от 16.09.22

Цефурабол®

Цефурабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12

Дата перерегистрации: 12.02.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Цефурозин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014926/01
от 27.01.09

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000002/10
от 11.01.10

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08

Цефуроксим Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000038
от 15.11.10

Дата перерегистрации: 18.02.16

Цефуротек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11

Цефуротек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11

Цефурус®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11

Эфипим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт.

рег. №: ЛСР-002814/09
от 08.04.09

Эфипим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт.

рег. №: ЛСР-008605/09
от 28.10.09

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Информация на сайте Medum.ru – справочная. Содержимое сайта Medum.ru – инструкции, текст, графика, видео, изображения предназначены исключительно для справочных целей. Информация, размещённая на сайте Medum.ru не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.ru. Medum.ru не рекомендует и не одобряет какие-либо лекарственные средства, биологически активные добавки, гомеопатические средства, тесты, врачей, медицинские учреждения, аптеки, отзывы, мнения, комментарии и другую информацию упомянутую на сайте. Внешний вид препаратов (фото и видео) и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.

Medum.ru — справочник лекарственных препаратов. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.

Все права защищены. 2016–2023 © ООО «Медум.ру» (Ltd. Medum.ru)

Медум® (Medum®)

Дорипенем — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП- 004833 — 040518

Торговое наименование препарата:

Дорипенем

Международное непатентованное или группировочное наименование препарата:

дорипенем

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для инфузий

Состав:

Действующее вещество: дорипенема моногидрат — 521,4 мг (эквивалентно дорипенему — 500,0 мг).

Описание:

белого или желтоватого цвета порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик — карбапенем

КодАТХ: J01DH04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Дорипенем — синтетический карбапенемовый антибиотик широкого спект-действия, структурно близкий другим бета-лактамным антибиотикам. Дорипенем обладает выраженной активностью in vitro в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий. По срав­нению с имипенемом и меропенемом он в 2-4 раза активнее в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Механизм действия

Дорипенем оказывает бактерицидное действие путем нарушения биосинтеза бактериальной клеточной стенки. Он инактивирует многие важные пеницил-лин-связывающие белки (ПСБ), и это ведет к нарушению синтеза клеточной стенки бактерий и последующей гибели бактериальных клеток. Дорипенем обладает наибольшим аффинитетом в отношении ПСБ Staphylococcus
aureus.

В клетках Escherichia coli
и Pseudomonas aeruginosa дорипенем прочно свя­зывается с ПСБ, которые участвуют в поддержании формы бактериальной клетки. Опыты in vitro показали, что дорипенем слабо угнетает действие других антибиотиков, и также его действие не угнетается другими антибио­тиками.

Описаны аддитивная активность или слабый синергизм с амикацином и левофлоксацином в отношении Pseudomonas aeruginosa, а также с даптоми-цином, линезолидом, левофлоксацином и ванкомицином в отношении грам-положительных бактерий.

Механизмы резистентности

Механизмы резистентности бактерий к дорипенему включают его инактива­цию ферментами, гидролизующими карбапенемы, а также мутантными или приобретенными ПСБ, снижение проницаемости наружной мембраны и ак­тивный выход дорипенема из бактериальных клеток. Дорипенем устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, включая пенициллиназы и цефало-спориназы, которые вырабатываются грамположительными и грамотрица-тельными бактериями; исключение составляют относительно редкие бета-лактамазы, способные гидролизовать дорипенем.

Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов может варьировать в разных географических регионах и в разное время, и поэтому очень полезна информация о структуре местной резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обра­щаться за советом к микробиологам, если структура местной резистентности такова, что применение конкретного препарата, по крайней мере, при неко­торых типах инфекции, вызывает сомнения.

К дорипенему чувствительны:

Обычно чувствительные виды

Грамположительные: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus
(штаммы, чувствительные к метициллину). Staphylococcus
epidermidis (штаммы, чув­ствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus (штаммы, чувствительные к метициллину). Streptococcus agalactiae (включая штаммы4, рези­стентные к макролидам), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus intermedius, Streptococcus conste/latus, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину или цефтриаксону), Streptococcus pyogenes; Streptococcus viridans (включая штаммы, умеренно чувствительные и рези­стентные к пенициллину).

Грамотрицательные аэробы: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii (включая штаммы, нечувствительные к цефтазидиму), Enterobacter
aerogenes, Enterobacter cloacae (включая штаммы, нечувствительные к цефтазидиму), Haemophi­lus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, или резистент­ные к ампициллину штаммы, которые не вырабатывают бета-лактамазы), Esche­richia coli, включая штаммы, резистентные к левофлоксацину и штаммы, проду­цирующие бета-лактамазы расширенного спектра (ESBL), Klebsiella pneumoniae (включая штаммы, продуцирующие ESBL), Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Proteus mirabilis (включая штаммы, продуцирующие ESBL), Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii Pseudomonas aeruginosa (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Salmonella spp., Serratia marcescens (включая штаммы, нечувствительные к цефтазидиму), виды рода Shigella. Анаэробы: Bacteroides fragilis, Bacteroides caccae, Bacteroides ovatus, Bacteroides uniformis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bilophila wadsworthia, виды рода Clostridium, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, виды рода Porphyromonas, виды рода Prevotella, Sutterella wadsworthenis.

Резистентные микроорганизмы

Грамположительные аэробы: Стафилококки, резистентные к метициллину; Enterococcus
faecium.

Грамотрицательные аэробы: Stenotrophomonas maltophiНа, Legionella spp.

Приобретенную резистентность могут иметь: Burkholderia cepacia, Acinetobacter baumannii Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa.

Фармакокинетика

Концентрации дорипенема в плазме: средние концентрации в плазме (мг/л) дорипенема после одной 1-часовой и 4-часовой внутривенной инфузии 500 мг и одной 4-часовой инфузии 1 г показаны ниже в таблице.

Средние концентрации дорипенема в плазме после введения одной дозы

Доза и длительность инфузии

Время от начала инфузии (ч)

Средняя концентрация в плазме (мг/л)

0.5

1

2

3

4

6

7

8

9

500 мг в течение 1ч

20.2

20.9

6,13

2,69

1,41

0.45

0.13

500 мг в течение 4 ч

4.01

5.70

7.26

8.12

8.53

1.43

0,78

0.28

1 г в течение 4 ч

7.80

11.6

15,1

16.9

18,3

2.98

1.66

0.55

Фармакокинетика дорипенема (Сmах — максимальная концентрация в плазме и AUC — площадь под кривой «концентрация-время») является линейной в дозовом диапазоне 500 мг-1 г при внутривенной инфузии в течение 1 или 4 ч. У пациентов с нормальной функцией почек не обнаружено признаков кумуляции дорипенема после многократных внутривенных инфузии 500 мг или 1 г каждые 8 ч на протяжении 7-10 дней.

Фармакокинетика дорипенема носит линейный характер в диапазоне доз 500 мг — 2 г при введении в виде внутривенной инфузии продолжительно­стью 1 ч и 500 мг — 1 г при внутривенной инфузии продолжительностью 4 ч. Фармакокинетические характеристики дорипенема при однократном введе­нии [после 4-часовой инфузии] у взрослых с кистозным фиброзом соответ­ствуют аналогичным параметрам для взрослых без кистозного фиброза. Не проводилось надлежащих хорошо контролируемых исследований безопасно­сти и эффективности дорипенема у пациентов с кистозным фиброзом.

Распределение: Средняя степень связывания дорипенема с белками плазмы составляла 8,1 % и не зависела от его концентрации в плазме крови. Объем распределения равен приблизительно 16,8 л, что близко к объему внеклеточ­ной жидкости у человека (18,2 л). Дорипенем хорошо проникает в ряд тканей и биологических жидкостей, например в ткани матки, ретроперитонеальную жидкость, ткани предстательной железы, ткани желчного пузыря и мочу, до­стигая там концентраций, превышающих МИК (минимальная ингибирующая концентрация).

Метаболизм: Биотрансформация дорипенема в микробиологически неактив­ный метаболит происходит преимущественно под действием дегидропептидазы-I. In vitro наблюдался метаболизм дорипенема под действием изоферментов системы CYP450 и других ферментов, как в присутствии, так и в от­сутствии никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ).

Выведение: Дорипенем элиминируется в основном почками в неизмененном виде. У здоровых молодых взрослых средний конечный период полувыведе­ния дорипенема из плазмы составляет около 1 ч, а клиренс из плазмы равен примерно 15,9 л/ч. Средний почечный клиренс составляет 10,3 л/ч. Величина этого показателя, наряду со значимым снижением элиминации дорипенема при его введении одновременно с пробенецидом свидетельствует о том, что дорипенем подвергается как клубочковой фильтрации, так и почечной сек­реции. У здоровых молодых взрослых, получивших одну дозу (500 мг) дорипенема, 71 % дозы обнаружен в моче в виде неизмененного дорипенема и 1 5%-в виде метаболита с открытым кольцом соответственно. После вве­дения молодым здоровым взрослым одной дозы (500 мг) радиоактивно ме­ченного дорипенема в кале было обнаружено менее 1 % общей радиоактив­ности.

Пациенты с почечной недостаточностью: После введения одной дозы (500 мг) дорипенема пациентам с легкой (клиренс креатинина 51-79 мл/мин), средней (клиренс креатинина 31-50 мл/мин) и тяжелой (клиренс креатинина <30 мл/мин) степенью почечной недостаточности AUC увеличилась соответ­ственно в 1,6 раза, 2,8 раза и 5,1 раза по сравнению с AUC у здоровых людей с нормальной функцией почек (клиренс креатинина >80 мл/мин). Дозу дорипенема следует снижать у пациентов со средней и тяжелой степенью почечной недостаточности.

Пациенты с нарушениями функции печени: В настоящее время нет данных о фармакокинетике дорипенема у пациентов с нарушениями функции печени. Дорипенем практически не подвергается метаболизму в печени, и поэтому предполагается, что нарушение функции этого органа не должно влиять на его фармакокинетику.

Пожилые пациенты: По сравнению с молодыми взрослыми, у пожилых лю­дей AUC дорипенема была увеличена на 49 %. Эти изменения объясняются главным образом возрастными изменениями клиренса креатинина. У пожи­лых пациентов с нормальной (для их возраста) функцией почек дозу дорипе­нема снижать не нужно.

Половые различия: У женщин AUC дорипенема была на 13 % больше, чем у мужчин. Мужчинам и женщинам рекомендуется вводить одинаковые дозы дорипенема.

Расовая принадлежность: При применении дорипенема среди разнообразных расовых групп не наблюдалось значительного расхождения в клиренсе дори­пенема, поэтому корректировать дозу не рекомендуется.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к дорипенему микроорганизмами:

  • Внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая пневмонию, связанную с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ).
  • Осложненные интраабдоминальные инфекции.
  • Осложненные инфекции мочевыделительной системы, включая осложнен­ный и неосложненный пиелонефрит и случаи с сопутствующей бактериеми­ей.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к дорипенему или другим карбапенемам. а также к бета-лактамным антибиотикам.
  • Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Имеются ограниченные клинические данные о применении дорипенема у бе­ременных женщин. Потенциальный риск для плода неизвестен. При бере­менности применяют только в случае, если предполагаемая польза для мате­ри превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

При необходимости применения дорипенема в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутривенно.

Ниже в таблице показан рекомендуемый способ применения и дозы препа­рата Дорипенем.

Инфекции

Доза

Частота инфузий

Время ин­фузии (ч)

Длительность терапии**

Внутрибольничная(нозо-

комиальная) пневмония. включая евязанную с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ)

500 мг или 1000 мг

каждые 8ч

1 или 4 ч*

7-14 дней**

Осложненные

интраабдоминальные

инфекции

500 мг

каждые 8ч

1

5-14 дней**

Осложненные инфекции мочевыделительной систе­мы, включая пиелонефрит

500 мг

каждые 8ч

1

10 дней**§

* Для лечения пациентов с нозокомиальной пневмонией рекомендуются ин­фузии с дозировкой 500 мг в течение 1 ч. При наличии риска инфицирова­ния менее чувствительными микроорганизмами рекомендуются инфузии в течение 4 ч. Для лечения пациентов с повышенным клиренсом креатинина (СгО) > 150 мл/мин) или (и) с инфекциями, вызванными грамотрицатель-ными неферментирующими бактериями (например. Pseudomonas spp. или Acinetobacter spp.) рекомендуются инфузии с дозировкой 1000 мг в течение 4 ч.

Для лечения пациентов со средней степенью почечной недостаточности ре­комендуются инфузии с дозировкой 500 мг каждые 8 ч, для лечения пациен­тов с тяжелой степенью почечной недостаточности рекомендуются инфузии с дозировкой 500 мг каждые 12 ч.

** Длительность терапии включает возможный переход на соответствующую пероральную терапию после как минимум 3-дневной парентеральной тера­пии, вызвавшей клиническое улучшение (при переходе на пероральную те­рапию можно назначать фторхинолоны, пенициллины широкого спектра действия в комбинации с клавулановой кислотой, а также антибиотики лю­бой фармакотерапевтической группы).

§ У пациентов с сопутствующей бактериемией длительность терапии может достигать 14 дней.

Обычная продолжительность лечения пациентов с нозокомиальной пневмо­нией, включая пневмонию, связанную с ИВЛ, составляет от 7 до 14 дней, и должна зависеть от тяжести заболевания, локализации инфекции и клиниче­ского ответа пациента на лечение (см. раздел «Особые указания»). На осно­вании результатов клинических исследований специалистам в области здра­воохранения следует рассмотреть вопрос об установлении длительности ле­чения пациентов с ИВЛ-ассоциированной пневмонией более 7 дней.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с клиренсом креатинина >50 мл/мин не требуется коррекции до­зы. У пациентов со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина от >30 до <50 мл/мин) доза дорипенема должна составлять 250 мг каждые 8 ч. У пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина от >10 до <30 мл/мин) доза должна равняться 250 мг каждые 12 ч. Для пациентов с рекомендуемой дозой 1000 мг каждые 8 ч, в виде 4-часовой инфузии доза должна быть также скорректирована: при средней степени почечной недостаточности — 500 мг каждые 8 ч, при тяжелой степени почечной недостаточности — 500 мг каждые 12 ч.

Пациенты, находящиеся на диализе

Информация по дозированию препарата Дорипенем у пациентов, находя­щихся на длительной заместительной почечной терапии, приведены в таблице.

Длительная

заместительная

почечная терапия

Оцененный CrCI (мл/мин)

Доза

Частота введения

Время инфузии а,б

Достижение целевого показателя (минимальная

ингибирующая

концентрация,

МИК)

Продолжительная

вено-венозная

гемофильтрация

<30 мл/мин

250 мг

каждые 12 ч

< 1 м кг/мл

Продолжительная вено-венозная гемодиафильтра-ция

< 5 мл/мин

250 мг

каждые 12 ч

< 1 м кг/мл

Продолжительная вено-венозная гемодиафильтра-ция

5-30 мл/мин

500 мг

каждые 12 ч

< 1 мкг/мл

а — У пациентов с острой почечной недостаточностью и находящихся на длительной заместительной почечной терапии рекомендуемое время инфузии составляет 4 ч, учитывая возможность повышения экстраренального кли­ренса карбапенемов у пациентов с острой почечной недостаточностью.

б — У пациентов с хроническим нарушением функции почек и находящихся на длительной заместительной почечной терапии возможно проведение 1- или 4-часовой инфузии. Согласно данным ФК/ФД, инфузия в течение 4 ч может быть более предпочтительной для того, чтобы максимизировать процентное время в течение интервала дозирования, когда концентрация дорипенема в плазме превышает минимальную ингибирующую концентрацию (%Т> МИК). Рекомендации по дозированию при МИК >1 мг/мл не были установ­лены для длительной почечной заместительной терапии из-за возможного накопления дорипенема и метаболита дорипенем-М-1. Рекомендуется тщательный мониторинг безопасности для пациентов, находящихся на длительной почечной заместительной терапии, из-за ограниченных клинических данных и возможного повышения системной экспозиции дорипенем-М-1 метаболита. В настоящее время нет достаточной информации для формули­рования рекомендаций для пациентов, находящихся на других видах диали­за.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов, функция почек которых соответствует их возрасту, коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени

У таких пациентов не требуется коррекции дозы.

Инструкции по приготовлению раствора и обращению с ним

Приготовление дозы 500 мг раствора для инфузий:

• Порошок дорипенема растворяют в 10 мл стерильной воды для инъек­ций или 0,9 % раствора натрия хлорида.

• Визуально проверяют суспензию на наличие в ней видимых посторон­них частиц (данная готовая суспензия не используется для прямого введе­ния).

• Готовую суспензию при помощи шприца и иглы добавляют в инфузионный пакет (бутылку), содержащий 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы, и аккуратно перемешивают до полного раство­рения.

Приготовление дозы 250 мг раствора для инфузий для пациентов со средней и тяжелой степенью почечной недостаточности:

• Порошок дорипенема растворяют в 10 мл стерильной воды для инъек­ций или 0,9 % раствора натрия хлорида.

• Визуально проверяют суспензию на наличие в ней видимых посторон­них частиц (данная готовая суспензия не используется для прямого введе­ния).

• Готовую суспензию при помощи шприца и иглы добавляют в инфузи­онный пакет (бутылку), содержащий 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы, и аккуратно перемешивают до полного растворения. Отбирают 55 мл раствора из инфузионного пакета (бутылки) и выбра­сывают (в оставшемся объеме раствора содержится 250 мг дорипенема).

Условия хранения готового раствора: После добавления к порошку дорипе­нема стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида суспензию можно хранить во флаконе в течение 1 ч перед ее разведением инфузионным раствором. Ниже в таблице указаны сроки хранения дорипе­нема после разведения 0.9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы в условиях их хранения при комнатной температуре или в холо­дильнике.

Хранение инфузионных растворов, приготовленных на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы:

Разбавитель

Время стабильности (ч)

Комнатная температура

2-8 °С (холодильник)

0,9 % раствор натрия хлорида

12

72*

5 % раствор декстрозы**

4

24*

* После извлечения из холодильника инфузионный раствор должен быть введен пациенту в течение разрешенного времени хранения при комнатной температуре. При этом суммарное время хранения раствора в холодильнике, время согревания раствора до комнатной температуры и время введения рас­твора пациенту не должно превышать в общей сложности допустимого вре­мени хранения в холодильнике.

**5 % раствор декстрозы не должен использоваться для введения инфузий длительностью более 1ч.

Для сохранения микробиологической чистоты приготовленного раствора его следует использовать немедленно. В случае необходимости хранения раствора ответственность за сохранение микробиологической лице, готовящем или хранящем раствор.

Инфузия

Инфузионные растворы препарата Дорипенем варьируют от прозрачного и бесцветного до прозрачного и слегка желтоватого раствора. Возможные раз­личия в цветности раствора не влияют на качество продукта. Инфузионный раствор перед введением визуально проверяют на отсутствие механических включений, и при обнаружении последних, отбраковывают. Неиспользованный раствор дорипенема и другие отходы необходимо утили­зировать в соответствии с местными правилами.

Побочное действие

Частоту нежелательных эффектов классифицировали следующим образом: очень часто >1/10; часто >1/100-<1/10; нечасто > 1/1000 — <1/100; редко >1/10 000-<1/1000; очень редко > 1/100 000 -<1/10 000. Были отмечены следующие нежелательные эффекты:

Со стороны нервной системы:

очень часто: головная боль

частота неизвестна: судороги

Со стороны сердечно — сосудистой системы:

часто: флебит

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, диарея;

нечасто: псевдомембранозный колит

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто: зуд, сыпь

Аллергические реакции:

нечасто: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции);

очень редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона

Со стороны гепатобилиарной системы:

часто: повышение активности «печеночных» ферментов

Со стороны кровеносной и лимфатической системы:

Нечасто — нейтропения, тромбоцитопения

Прочие:

часто: кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз.

Передозировка

Наблюдались случаи появления папуло-эритематозной сыпи при введении дорипенема внутривенно капельно в дозе 2 г каждые 8 ч в течение 10 -14 дней. Папуло-эритематозная сыпь проходила в течение 10 дней после прекращения применения дорипенема.

В случае передозировки следует прекратить введение дорипенема и прово­дить поддерживающую терапию до его полного выведения из организма почками. Лечение передозировки состоит в проведении общей поддержива­ющей симптоматической терапии, включающей мониторинг основных фи­зиологических показателей и наблюдение за клиническим состоянием паци­ента. Дорипенем удаляется из организма с помощью гемодиализа или дли­тельной заместительной почечной терапии, однако в настоящее время нет достаточной информации об использовании гемодиализа или длительной за­местительной почечной терапии при передозировке дорипенема.

Взаимодействие с другими препаратами и другие формы взаимодействия

Пробенецид конкурирует с дорипенемом за канальцевую секрецию в почках и снижает почечный клиренс дорипенема. Пробенецид увеличивает AUC до­рипенема на 75 % и период полувыведения из плазмы на 53 %. Поэтому не рекомендуется одновременно применять пробенецид и дорипенем. Дорипе­нем не ингибирует основные изоферменты системы цитохрома Р450, и по­этому, скорее всего, не взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются указанными ферментами. Дорипенем, судя по результатам исследований in
vitro, не обладает способностью индуцировать активность ферментов. У здоровых добровольцев дорипенем снижал концентрацию вальпроевой кислоты в плазме до субтерапевтического значения (AUC вальпроевой кислоты быстро снижалась на 63 %), что также согласуется с ре­зультатами, полученными для других карбапенемов. Фармакокинетика дори-пенема при этом не изменялась. При одновременном приеме дорипенема и вальпроевой кислоты или вальпроата семинатрия следует проводить мони­торинг концентрации последних и рассмотреть возможность назначения дру­гого лечения.

Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами и раство­рами, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстро­зы и воды для инъекций.

Особые указания

У пациентов, получающих бета-лактамные антибиотики, могут возникать се­рьезные, а иногда и летальные реакции гиперчувствительности (анафилакти­ческие реакции). Перед началом лечения дорипенемом пациента необходимо тщательно расспросить о том, наблюдались ли у него ранее реакции гипер­чувствительности на другие карбапенемы или на бета-лактамные антибиоти­ки. В случае возникновения реакции гиперчувствительности на дорипенем его необходимо сразу же отменить и провести соответствующее лечение. Серьезные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок) требу­ют проведения неотложной терапии, включающей введение глюкокортико-стероидов и прессорных аминов (эпинефрин), а также проведение других мер, включающих оксигенотерапию, внутривенное введение жидкостей, а также, при необходимости, антигистаминных препаратов, и поддержание проходимости дыхательных путей.

Во время терапии кароапенемами, включая дорипенем, сообщалось о случаях развития судорог (см. раздел «Побочное действие»). В клинических иссле­дованиях дорипенема судороги чаще наблюдались у пациентов с исходными заболеваниями центральной нервной системы (например, инсульт, судороги в анамнезе), нарушениями функции почек и при использовании доз, Превышающих 500 мг.

Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может пояляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, бо­лями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми масса­ми крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях доста­точно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, элек­тролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нель­зя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечни­ка.

Следует избегать длительного лечения дорипенемом для предотвращения из­быточного размножения резистентных к нему микроорганизмов. Перед применением препарата рекомендуется провести бактериологическое исследование. Необходимо отобрать соответствующие образцы для прове­дения бактериологического исследования с целью выделения возбудителей, их идентификации и определения их чувствительности к дорипенему. При отсутствии таких данных эмпирический выбор препаратов следует проводить на основании местных эпидемиологических данных и местной структу­ры чувствительности микроорганизмов.

Длительная заместительная почечная терапия

Эскпозиция метаболита дорипенем-М-1 у пациентов, находящихся на дли­тельной заместительной почечной терапии, может быть понижена до уровня, для которого нет данных о безопасности применения препарата in vivo. Дан­ный метаболит не проявляет микробиологической активности, и другие воз­можные фармакологические эффекты неизвестны. Поэтому для пациентов, находящихся на длительной заместительной почечной терапии, рекоменду­ется тщательный мониторинг побочных эффектов.

По данным клинического исследования у пациентов с пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких, 7-дневный курс дорипенема (1 г в виде 4-часовых инфузий каждые 8 часов) не показал эффективности по сравнению с 10-дневными курсами имипенема-циластатина (по 1 г в виде 1-часовых инфузий каждые 8 часов). Обычная продолжительность лечения пациентов с нозокомиальной пневмонией, включая пневмонию, связанную с ИВЛ, составляет от 7 до 14 дней, и должна зависеть от тяжести заболевания, локализации инфекции и клинического ответа пациента на лечение.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследований по влиянию дорипенема на способность управлять транспорт­ными средствами и занятие другими потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось, но, учитывая профиль безопасно­сти препарата и наличие побочных эффектов со стороны нервной системы, следует обратить внимание на возможное влияние препарата на вышеука­занные функции.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг. 500 мг действующего вещества во флакон инъекционный импортный вме­стимостью 10 мл, 20 мл или из трубки стеклянной для лекарственных средств, герметично укупоренный резиновой пробкой, обжатый колпачком алюминиевым.

По 1; 5 или 10 флаконов укладывают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению, или по 50 флаконов с приложением равного количества инструкций по применению укладывают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия, 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2

Производитель:

ПАО «Биохимик», Россия

Юридический адрес: Россия, Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.

Адрес места производства: Россия, Республика Мордовия. 430030. г. Саранск, ул. Васенко. 15А.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Дорипенем

Doripenem

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Дорипенем (Doripenemum)

Фармакологическая группа

Карбапенемы

Рецепт

Международный:

Rp. Pulv. «Doripenem» 500 mg
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону 3 раза в день, в/в

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Синтетический антибиотик из группы карбапенемов широкого спектра действия, близкий по структуре к другим бета-лактамным антибиотикам. Дорипенем in vitro активен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий. По сравнению с имипенемом и меропенемом он в 2-4 раза активнее в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Дорипенем оказывает бактерицидное действие за счет нарушения биосинтеза клеточной стенки бактерий. Он инактивирует большое число важных пенициллин-связывающих белков (ПСБ), что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки бактерий и последующей гибели бактериальных клеток. Дорипенем обладает наибольшим аффинитетом в отношении ПСБ Staphylococcus aureus. В клетках Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa дорипенем прочно связывается с ПСБ, который участвует в поддержании формы бактериальной клетки.

Опыты in vitro показали, что дорипенем уменьшает активность других антибиотиков незначительно, другие антибиотики не уменьшают активность дорипенема. Описаны аддитивная активность или слабый синергизм с амикацином и левофлоксацином в отношении Pseudomonas aeruginosa, а также с даптомицином, линезолидом, левофлоксацином и ванкомицином в отношении грамположительных бактерий.

Механизмы резистентности бактерий к дорипенему включают инактивацию препарата мутантными или приобретенными (ПСБ) ферментами, гидролизующими карбапенемы, снижение проницаемости наружной мембраны и активный выброс дорипенема из бактериальных клеток. Дорипенем устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, включая пенициллиназы и цефалоспориназы, которые продуцируют грамположительные и грамотрицательными бактерии; исключение составляют относительно редкие β-лактамазы, способные гидролизовать дорипенем.

Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов может варьировать в разных географических регионах и в разное время, поэтому очень важно наличие информации о структуре местной резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случаях необходимости следует обратиться за консультацией к микробиологам, если структура местной резистентности такова, что целесообразность применения конкретного препарата, по крайней мере, при некоторых типах инфекции, вызывает сомнения.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus agalactiae (включая штаммы, резистентные к макролидам), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus intermedius, Streptococcus constellatus, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину или цефтриаксону), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (включая штаммы, умеренно чувствительные и резистентные к пенициллину); аэробных грамотрицательных бактерий: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы, или резистентные к ампициллину штаммы, которые не вырабатывают β-лактамазы), Escherichia coli (включая штаммы, резистентные к левофлоксацину и штаммы, продуцирующие β-лактамазы расширенного спектра), Klebsiella pneumonia (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Proteus mirabilis (включая штаммы, продуцирующие ESBL), Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Salmonella spp., Serratia marcescens (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Shigella spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Bacteroides caccae, Bacteroides ovatus, Bacteroides uniformis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bilophora wadsworthia, Clostridium spp., Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Porphyromonas spp., Prevotella spp., Suterella wadsworthia.

Устойчивы аэробные грамположительные бактерии: cтафилококки, резистентные к метициллину, Enterococcus faecium; аэробные грамотрицательные бактерии: Stenotrophomonas maltophila; приобретенную резистентность могут иметь и Burkholderia cepacia.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Препарат вводят в/в.

Рекомендуемый способ применения и дозы дорипенема для взрослых:

Доза Частота инфузий Время инфузии(ч) Длительностьтерапии**
Внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая связанную с ИВЛ
500 мг каждые 8 ч 1 или 4* 7 – 14 дней**
Осложненные интраабдоминальные инфекции
500 мг каждые 8 ч 1 5 – 14 дней**
Осложненные инфекции мочевыделительной системы, включая пиелонефрит
500 мг каждые 8 ч 1 10 дней**1
*для лечения пациентов с нозокомиальной пневмонией рекомендуются инфузии в течение 1 ч. При наличии риска инфицирования менее чувствительными микроорганизмами рекомендуются инфузии в течение 4 ч.

**длительность терапии включает возможный переход на соответствующую пероральную терапию после, как минимум, 3-дневной парентеральной терапии, вызвавшей клиническое улучшение (при переходе на пероральную терапию можно назначать фторхинолоны, пенициллины широкого спектра действия в комбинации с клавулановой кислотой, а также антибиотики любой фармакотерапевтической группы).

1 у пациентов с сопутствующей бактериемией длительность терапии может достигать 14 дней.

У пациентов с нарушениями функции почек при КК >50 мл/мин коррекции дозы не требуется. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК от ≥30 до ≤50 мл/мин) препарат вводят в дозе 250 мг каждые 8 ч. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК от >10 до <30 мл/мин) препарат вводят в дозе 250 мг каждые 12 ч.

Дорипенем удаляется из крови при гемодиализе; в настоящее время нет достаточной информации для формулирования рекомендаций для пациентов, находящихся на диализе.

У пациентов пожилого возраста, функция почек которых соответствует их возрасту, коррекции дозы не требуется.

У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы.

Правила приготовления и введения раствора

Для приготовления раствора для инфузий, содержащего 500 мг дорипенема, порошок дорипенема растворяют в 10 мл стерильной воды д/и или 0.9% раствора хлорида натрия (физиологический раствор). Визуально проверяют суспензию на наличие в ней механических включений (данная готовая суспензия не используется для прямого введения). Готовую суспензию при помощи шприцевой инъекции и добавляют в инфузионный пакет, содержащий 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, и аккуратно перемешивают до полного растворения.

Для приготовления раствора для инфузий, содержащего 250 мг дорипенема, для пациентов с умеренным или тяжелым нарушениями функции почек, порошок дорипенема растворяют в 10 мл стерильной воды д/и или 0.9% раствора хлорида натрия (физиологический раствор). Визуально проверяют суспензию на наличие в ней механических включений (данная готовая суспензия не используется для прямого введения). Готовую суспензию добавляют в инфузионный пакет шприцевой инъекцией, содержащий 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, и аккуратно перемешивают до полного растворения. Отбирают 55 мл раствора из инфузионного пакета и выбрасывают (в оставшемся объеме раствора содержится 250 мг дорипенема).

Инфузионные растворы препарата Дорипрекс варьируют от прозрачного и бесцветного до прозрачного и слегка желтоватого раствора. Возможные различия в цветности раствора не влияют на качество продукта. Инфузионный раствор перед введением визуально проверяют на отсутствие механических включений и при обнаружении последних отбраковывают.

Показания

— Внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая пневмонию, связанную с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ).
— Осложненные интраабдоминальные инфекции.
— Осложненные инфекции мочевыделительной системы, включая осложнен­ный и неосложненный пиелонефрит и случаи с сопутствующей бактериеми­ей.

Противопоказания

— Детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к дорипенему;
— повышенная чувствительность к другим препаратам группы карбапенемов, а также к бета-лактамным антибиотикам.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Наиболее часто: головная боль (10%), диарея (9%) и тошнота (8%).

Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — флебит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диарея, повышение активности печеночных ферментов; иногда — колит, вызванный Clostridium difficile.

Дерматологические реакции: часто — зуд, сыпь.

Аллергические реакции: иногда — анафилактический шок; очень редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны системы кроветворения: иногда — нейтропения, тромбоцитопения.

Прочие: часто — кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг. 500 мг действующего вещества во флакон инъекционный импортный вме­стимостью 10 мл, 20 мл или из трубки стеклянной для лекарственных средств, герметично укупоренный резиновой пробкой, обжатый колпачком алюминиевым.

По 1; 5 или 10 флаконов укладывают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению, или по 50 флаконов с приложением равного количества инструкций по применению укладывают в коробку из картона (для стационаров).

Эта информация оказалась полезной?

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Дорзоламид синонимы и аналоги
  • Дорешать синоним
  • Дорес синоним на татарском
  • Дореволюционный период синоним
  • Дореволюционные синонимы современных слов