Докси хем синонимы

Состав

В 1 капсуле кальция добезилата 521,51 мг.

Форма выпуска

• Таблетки 500 мг
• Капсулы 500 мг

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Ангиопротектор (капилляро- и венопротектор), влияющий на эндотелий сосудов и нормализующий метаболические процессы в нем. Под его действием нормализуется сосудистая проницаемость, улучшается микроциркуляция, увеличивается устойчивость капилляров, снижается агрегация тромбоцитов и вязкость крови, уменьшается отечный синдром и геморрагический. Эффект препарата связан с увеличением активности кининов в плазме.

Фармакокинетика

Медленно адсорбируется из ЖКТ. Через 5-6 ч в крови определяется максимальная концентрация, 20-25% вещества связывается с белками плазмы. Выводится почками и кишечником в течение суток.

Показания к применению

• повышенная проницаемость капилляров (при диабетической ретинопатии и нефропатии);
• варикозное расширение вен и венозная недостаточность, сопровождающаяся болями, застойным дерматозом, поверхностными флебитами, трофическими язвами;
• микроангиопатии на фоне сердечно-сосудистых заболеваний.

Противопоказания

• обострение язвенной болезни;
• геморрагии на фоне приема антикоагулянтов;
• желудочно-кишечное кровотечение;
• заболевания почек и печени;
• возраст до 13 лет;
• I триместр беременности;
• гиперчувствительность к препарату.

Побочные действия

• тошнота, диарея, рвота;
• зуд, сыпь;
• лихорадка;
• артралгия;
• обратимый агранулоцитоз.

Докси-Хем, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Капсулы или таблетки Докси-Хем принимаются внутрь во время приема пищи. Средняя доза — 500 мг дважды в день 3 недели, с переходом на 500 мг в день. При ретинопатии назначают по 500 мг трижды в день 4-5 месяцев, с переходом на 500 мг в день. Препарат также назначают с профилактической целью.

При повышении температуры, появлении озноба, боли при глотании, воспалении слизистой полости рта (симптомы агранулоцитоза) нужно обратиться к врачу.

Передозировка

Не зарегистрирована.

Взаимодействие

Клинически значимое лекарственное взаимодействие не выявлено.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Температура хранения 15-25 С.

Срок годности

5 лет.

Аналоги Докси-Хема

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Добезилат кальция, Доксиум, Доксилек, Доксиум 500.

Отзывы о Докси-Хеме

Кальция добезилат обладает более выраженным действием на проницаемость сосудов, чем этамзилат. Он является препаратом выбора при диабетической ретинопатии, как лечебное и профилактическое средство, о чем свидетельствуют отзывы пациентов. Препарат является высокоэффективным ангиопротектором, который обязательно назначался больным сахарным диабетом. В результате лечения уменьшался отек сетчатки и, в целом, улучшался прогноз при диабетической ретинопатии. Побочные явления наблюдались очень редко, препарат удобен в использовании и доступен по стоимости.

Цена на Докси-Хем, где купить

Купить препарат Докси-Хем можно в аптеках Москвы и других городов России. Стоимость капсул 500 мг № 30 колеблется в пределах 186 — 349 руб.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Венолайф

Гель д/наружн. прим. 0.25 г+5 г+2 г/100 г: тубы 40 г или 100 г

рег. №: ЛП-(000848)-(РГ-RU )
от 30.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001377

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 15, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-001441
от 18.01.12

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: 30 г тубы

рег. №: ЛП-005522
от 20.05.19

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: 30, 50 или 100 г тубы

рег. №: ЛП-001895
от 02.11.12

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: туба 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006499
от 09.10.20

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-007905
от 22.02.22

Гепарин

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: туба 25 г

рег. №: Р N001706/01
от 01.11.08

Дата перерегистрации: 24.07.19

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы или банки 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г

рег. №: ЛП-007940
от 09.03.22

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004395
от 01.08.17

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г, 50 г или 100 г, банки 30 г

рег. №: ЛП-004585
от 20.12.17

Гепарин 1000

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-003851
от 21.09.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гепарин ДС

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛП-008501
от 25.08.22

Произведено:

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Гепарин натрия

Гель д/наружн. применения 1000 МЕ/г: 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г тубы

рег. №: ЛП-006387
от 05.08.20

Гепарин-Акрихин 1000

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-(000052)-(РГ-RU )
от 21.04.20

Дата перерегистрации: 06.07.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002316

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: туба 25 г

рег. №: ЛС-001434
от 27.12.11

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: тубы 10 г или 25 г

рег. №: Р N000314/01
от 19.08.11

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: тубы 10 г или 25 г

рег. №: ЛС-000483
от 23.07.10

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 10000 МЕ+4 г+0.08 г/100 г: тубы 10 г или 25 г

рег. №: ЛС-001746
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 11.09.12

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим.: 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 гили 100 г тубы

рег. №: ЛП-006517
от 16.10.20

Детрагель^®

Гель д/наружн. прим.: тубы 40 г, 80 г или 120 г

рег. №: ЛП-001044
от 21.10.11

Дата перерегистрации: 25.12.19

Произведено:

БОСНАЛЕК

(Босния и Герцеговина)

Лавенум^®

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛСР-003344/07
от 23.10.07

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Эксклюзивное право продажи в РФ:

ПОЛЛО

(Россия)

Лиотон^® 1000

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: П N012107/01
от 16.09.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

Троксевазин^® НЕО

Гель д/наружн. прим. 1.7 мг+20 мг+50 мг/1 г: тубы 40 г или 100 г

рег. №: ЛП-002139
от 12.07.13

Тромблесс^®

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛС-000112
от 19.02.10

Дата перерегистрации: 09.11.18

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Тромблесс^® Плюс

Гель д/наружн. прим.: тубы 10, 20, 30, 40, 50 или 100 г

рег. №: ЛП-001786
от 31.07.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Тромбогель 1000

Мазь д/местн. и наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-000427
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 20.09.19

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 0.2%: 5 мл фл. 10 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 0.5%: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 1%: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 3%: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Этоксисклерол

Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011397/01
от 14.01.09

Этоксисклерол

Р-р д/в/в введения 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011397/01
от 14.01.09

Этоксисклерол

Р-р д/в/в введения 60 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011397/01
от 14.01.09

Докси-Хем — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N012627/01

Торговое наименование препарата

Докси-Хем®

Международное непатентованное наименование

Кальция добезилат

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит действующее вещество: кальция добезилат (в форме кальция добезилата моногидрата 521,51 мг) — 500,00 мг;

вспомогательные вещества: кукурузный крахмал — 25,164 мг, магния стеарат — 8,326 мг;

Капсула №0:

корпус: титана диоксид Е171 — 0,8640 мг, краситель железа оксид желтый Е172-0,1440 мг;

крышечка: краситель железа оксид черный Е172 — 0,1920 мг, краситель индигокармин Е132 — 0,1728 мг, титана диоксид Е171 — 0,4800 мг, краситель железа оксид желтый Е172 — 0,5760 мг, желатин до 96 мг.

Описание

Твердая желатиновая капсула № 0, корпус капсулы непрозрачный светло-желтого цвета, крышечка непрозрачная темно-зеленого цвета.

Содержимое капсулы: порошок от белого до желтовато-белого цвета. Допускается наличие конгломератов, которые превращаются в сыпучий порошок при легком нажатии стеклянной палочки.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторное средство

Код АТХ

C05BX01

Фармакодинамика:

Ангиопротектор, снижает повышенную проницаемость сосудов, увеличивает резистентность стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, умеренно снижает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов. Действие связано в определенной мере с увеличением активности кининов плазмы.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 ч после приёма внутрь. Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится почками (около 50%) и через кишечник (около 50%) в основном в неизменённом виде в течение 24 ч, 10% — в виде метаболитов. Период полувыведения -5 ч.

В очень малых количествах (0,4 мкг/мл после приёма 1,5 г препарата) выделяется с грудным молоком.

Показания:

Сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями.

Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кальция добезилату или любому компоненту препарату, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), кровотечение из ЖКТ, заболевания почек и печени, геморрагии, вызванные антикоагулянтами; беременность (I триместр), детский возраст (до 13 лет).

Беременность и лактация:

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проведено. Применение препарата противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах беременности препарат назначают только по жизненным показаниям в случае, если ожидаемый эффект применения превосходит возможный риск для плода.

При назначении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, не разжевывая, во время еды.

Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.

Курс лечения — от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.

Побочные эффекты:

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: часто — 1-10%, не часто — 0,1-1%, редко — 0,01-0,1%, очень редко, включая отдельные случаи — < 0,01%.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: тошнота, диарея, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: аллергические реакции (зуд, сыпь).

Общие расстройства

Редко: лихорадка, озноб.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Редко: артралгия.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

В отдельных случаях: агранулоцитоз. Реакция обратима и исчезает после прекращения терапии.

Передозировка:

Случаев передозировки не отмечалось.

Взаимодействие:

Случаи лекарственного взаимодействия кальция добезилата до настоящего времени не выявлены.

Особые указания:

Препарат можно назначать профилактически.

При появлении симптомов агранулоцитоза (повышение температуры, головная боль, озноб, слабость, боль при глотании, воспаление слизистой оболочки полости рта) следует немедленно обратиться к врачу и провести клинический анализ крови.

Кальция добезилат может оказать влияние на результаты лабораторных анализов для определения уровня креатинина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 500 мг.

Упаковка:

По 10 капсул в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Хемофарм А.Д.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)