Описание препарата Дицетел® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 08.08.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| пинаверия бромид | 50 мг |
| 100 мг | |
| вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 1/2 мг; МКЦ — 79,35/158,7 мг; тальк — 3/6 мг; магния стеарат — 1,5/3 мг; крахмал прежелатинизированный — 17/34 мг; лактозы моногидрат — 18,15/36,3 мг | |
| оболочка пленочная: бутилметакрилата сополимер основной — 8,176/16,352 мг; натрия лаурилсульфат — 0,818/1,636 мг; тальк — 6,473/12,946 мг; стеариновая кислота — 1,192/2,384 мг; сеписперс сухой 3203 (гипромеллоза (Е464) — 55–65%; МКЦ (Е460) — 5–15%; титана диоксид (Е171) — 20–30%; краситель «Солнечный закат» (лак алюминиевый) (Е110) — 3%) — 0,341/0,682 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с гравировкой «50» на одной стороне и значком «V» под буквой «S» на другой.
Таблетки, 100 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с гравировкой «100» на одной стороне и значком «V» под буквой «S» на другой.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
спазмолитическое, миотропное.
Фармакодинамика
Спазмолитическое средство с селективным действием на ЖКТ. Ингибирует поступление кальция в клетки гладкой мускулатуры кишечника. Исследования на животных показали, что пинаверия бромид уменьшает эффекты от стимуляции чувствительных нейронов. Не обладает антихолинергическим действием. Не оказывает влияние на ССС.
Показания
симптоматическое лечение болей, нарушений транзита кишечного содержимого и дискомфорта, связанных с функциональными расстройствами работы кишечника;
симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами желчевыводящих путей;
подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария сульфата.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
дефицит лактазы;
непереносимость галактозы;
глюкозо-галактозная мальабсорбция.
В связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применение препарата у детей до 18 лет не рекомендовано.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет достаточных данных о применении пинаверия бромида беременными женщинами. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата во время беременности допускается, если польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кроме того, следует принять во внимание, что в состав препарата входит бром. В связи с этим назначение пинаверия бромида в конце беременности может вызвать неврологические расстройства (снижение АД, седация) у новорожденного.
Нет достаточной информации об экскреции препарата Дицетел® с материнским молоком. Физико-химические и доступные данные по фармакодинамике и токсикологии препарата Дицетел® указывают на экскрецию препарата с молоком матери, в связи с чем риск для грудного ребенка не может быть исключен.
Дицетел® не следует применять во время лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, таблетки принимают целиком, не разжевывая и не рассасывая, запивая стаканом воды, чтобы предотвратить контакт пинаверия бромида со слизистой оболочкой пищевода (см. «Особые указания»).
Дицетел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг
Рекомендуемая суточная доза — по 1 табл. 3 раза в день или по 2 табл. 2 раза в день.
Если необходимо, суточная доза может быть увеличена до 2 табл. 3 раза в день.
При подготовке к рентгенологическому исследованию — по 2 табл. 2 раза в день в течение 3 дней перед исследованием.
Дицетел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
Рекомендуемая суточная доза — по 1 табл. 2 раза в день.
Если необходимо, суточная доза может быть увеличена до 1 табл. 3 раза в день. При подготовке к рентгенологическому исследованию — по 1 табл. 2 раза в день в течение 3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Во время постмаркетингового применения сообщалось о следующих нежелательных явлениях. Сообщения носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.
Со стороны ЖКТ: боль в области живота, диарея, тошнота, рвота, дисфагия.
При неправильном приеме препарата возможно повреждение слизистой оболочки пищевода (см. «Особые указания»).
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, эритема.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Взаимодействие
Клинические исследования не выявили каких-либо взаимодействий пинаверия бромида с сердечными гликозидами, пероральными гипогликемическими средствами, инсулином, пероральными антикоагулянтами и гепарином.
Одновременный прием антихолинергических средств может усилить купирование спазмов.
Не отмечалось влияние препарата на результаты лабораторных тестов по определению концентрации ЛС.
Передозировка
Симптомы: передозировка может привести к желудочно-кишечным расстройствам, таким как метеоризм и диарея.
Лечение: специальный антидот неизвестен; рекомендуется симптоматическое лечение.
Особые указания
В связи с риском повреждения слизистой оболочки пищевода необходимо тщательно придерживаться рекомендаций по применению. Пациенты с эзофагитом и/или грыжей пищеводного отверстия должны уделять особое внимание правильному приему препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. В ПВХ/алюминий блистере, 20 шт. 1 блистер в пачке картонной.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. В ПВХ/алюминий блистере, 15 или 20 шт. 1 блистер (по 20 табл.) или 2 блистера (по 15 табл.) в пачке картонной.
Производитель
Эбботт Хелскеа САС. 42 ул., Руже де Лисль, 92150 Сюрен, Франция.
Название и фактический адрес фирмы-производителя: Эбботт Хелскеа САС. Рут де Бельвилль, Майар 01400 Шатийон сюр Шаларон, Франция.
Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Эбботт Продактс». 119334, Москва, ул. Вавилова, 24, подъезд 1.
Тел.: +7 (495) 411-69-11; факс: +7 (495) 411-69-10.
www.abbott-products.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
Одна таблетка препарата содержит 50 или 100 мг бромида пинаверия и вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, моногидрат лактозы, сополимер бутилметакрилата, тальк, сухой сеписперс 3202, коллоидный диоксид кремния, прежелатинизированный крахмал, лаурилсульфат натрия, стеариновая кислота).
Форма выпуска
Лекарство выпускают в виде круглых выпуклых оранжевых таблеток. Таблетки, в которых 50 мг действующего вещества с одной стороны имеют гравировку 50, в которых 100 мг – 100. С другой стороны надпить “S” и значок «∇» под ней. В упаковках блистеры по 15 и 20 штук, по одному или два блистера в упаковке.
Фармакологическое действие
Миотропное, спазмолитическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действующее вещество бромид пинаверия– спазмолитик. Его действие основано на двух механизмах: слабое м-холиноблокирующее действие и селективная блокировка кальциевых каналов, которые расположены на внешних мембранах клеток пищеварительного тракта и мочевыводящих путей. Препарат снижает тонус и устраняет спазмы гладкомышечной мускулатуры, снижает интенсивность выделения хлористоводородной кислоты, улучшает приток крови к стенкам ЖКТ.
Около 10 % действующего вещества всасывается в кишечнике. Через час лекарство достигает максимального содержания в плазме крови. Важно, что препарат не оказывает влияния на работу сердечной мышцы и сосудов. Переработка средства осуществляется в печени, выводится пинаверий с калом или через почки.
Показания к применению Дицетела
Средство назначают:
- при болях и дискомфорте в желудке, функциональных расстройствах ЖКТ;
- при дискинезии желчного пузыря.
Также показанием к применению служит подготовка к исследованию желудочно-кишечного тракта с применением сульфата бария.
Противопоказания
Лекарство не назначают:
- при аллергии на его компоненты;
- при дефиците лактазы, непереносимости галактозы;
- детям до 18 лет.
Побочные действия
После выпуска препарата на рынок, были зарегистрированы случаи появления некоторых побочных реакций, невозможно достоверно определить частоту их появления.
Возможные побочные эффекты:
-
- абдоминальная боль, тошнота и рвота, понос, дисфагия (реакции возникают при несоблюдении рекомендаций по приему);
- реакции гиперчувствительности к действующему веществу;
- высыпания на коже, зуд, крапивница и прочие проявления аллергии.
Дицетел, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки пьют во время приема пищи, целиком, не разделяя и не разжевывая.
Согласно инструкции по применению Дицетела дозировкой 50 мг, рекомендуемая суточная дозировка — одна таблетка один раз в сутки или две таблетки два раза в сутки. После консультации с врачом дозировку можно увеличить до 300 мг у сутки.
За три дня перед исследованием кишечника с помощью бария следует принимать по две таблетки, три раза в сутки.
Для дозировки 100 мг суточная дозировка составляет две таблетки, за два приема. При необходимости ее можно увеличить до трех таблеток.
Для подготовки к исследованию кишечника пропивают по одной таблетке, три раза в сутки, в течение трех дней перед процедурой.
Передозировка
При передозировке наблюдается вздутие живота, тошнота и понос.
Если появились симптомы передозировки, следует прекратить прием средства и произвести симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Лекарство практически не взаимодействует с другими препаратами. Его можно сочетать с сердечными гликозидами, инсулином, гепарином, гипогликемическими средствами, антикоагулянтами.
Спазмолитический эффект Дицетела усиливается при сочетании с антихолинергическими средствами.
Препарат не влияет на результаты анализов и лабораторных тестов.
Условия продажи
Нужен рецепт.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 градусов, без доступа прямых солнечных лучей.
Срок годности
5 лет.
Особые указания
Препарат не рекомендован к использованию детям, так как нет достаточного количества данным по лаб. исследованиям.
Средство может повредить пищевод, поэтому следует четко следовать инструкциям по приему таблеток.
Аналоги Дицетела
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Распространенные аналоги препарата: Боботик, Дисфлатил, Карминативум, Бебинос, Куплатон, Плантекс, Платифиллин, Ромазулан, плоды тмина, плоды фенхеля, Энтероспазмил, Эспузин-Здоровье, Эспумизан, Винборон, Инфакол, Коликид, Дюспаталин, Метеоспазмил, Саб Симплекс, Эспикол.
Дицетел или Дюспаталин — что лучше?
Считается, что Дюспаталин обладает более выраженным спазмолитическим эффектом, имеет менее выраженные побочные реакции, аллергия не средство возникает гораздо реже. Однако он не подходит для экстренной помощи при избыточном волнении или, например, проблемами с питанием. К тому же стоимость аналога несколько выше, чем у оригинала.
При беременности и лактации
Данных о воздействии препарата на развитие эмбриона и плода, роды или последующее развитие крайне мало. Только в случае острой необходимости и по рекомендации лечащего врача стоит использовать средство при беременности. Кроме того, лекарство не стоит принимать во время кормления грудью.
Отзывы о Дицетеле
Лекарство имеет как положительные, так и отрицательные отзывы. Многие пишут, что препарат им помог, не вызвал побочных эффектов. Однако у одной девушки после приема сразу же наблюдались сильные боли в эпигастральной области, тошнота и слабость. Тем не менее, плохих отзывов о Дицетеле крайне мало. Некоторых не устраивает стоимость средства.
Цена Дицетела, где купить
Приобрести 20 таблеток по 50 мг можно за 317 рублей.
Цена Дицетела по 100 мл составляет примерно 485 рублей за 20 штук.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Дицетел таблетки п/о плен. 50мг 20штМайлан Лэбораториз САС
-
Дицетел таблетки п/о плен. 100мг 20штAbbott Healthcare SAS/Mylan Laboratories SAS
Аптека Диалог
-
Дицетел таблетки 100мг №20Abbot
-
Дицетел таблетки 50мг №20Abbot
показать еще
Дицетел, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Дицетел — медикаментозное средство-спазмолитик.
Производитель
За производство отвечает «САС Аббот Хелскеа».
Страна происхождения
Франция.
Группа препаратов
Дицетел относится к спазмолитическим лекарственным препаратам.
Действующее вещество
Основной компонент лекарства — бромид пинаверия.
Формы выпуска
Препарат Дицетел выпускается в виде таблеток.
Упаковка
Средство выпускают в блистерах. В одной картонной пачке, кроме инструкции по применению, содержится от 1 до 2 блистеров, в каждом до 20 таблеток.
Состав
Согласно описанию, лекарство Дицетел подразумевает следующий состав:
- действующее вещество;
- лаурилсульфат натрия;
- тальк;
- стеарат магния;
- стеариновая кислота;
- диоксид кремния;
- крахмал;
- сеписперс;
- лактоза;
- сополимер бутилметакрилата.
Дозировка
Врачи чаще прописывают от 50 до 200 мг Дицетела ежедневно. При определенных показаниях возможно назначение 300 мг в день.
Показания к применению
Препарат Дицетел имеет следующие показания:
- Болезненные ощущения в области желудочно-кишечного тракта.
- Дискинезия желчного пузыря.
- Дискомфорт в животе.
- Нарушение работоспособности ЖКТ.
Также средство используется в качестве подготовки для исследования желудка и кишечника.
Передозировка
При нарушении режима дозирования у пациентов развивается тошнота, диарея, вздутие живота. В случае появления признаков передозировки требуется отменить использование лекарства, провести симптоматическую терапию.
Противопоказания
Лекарство Дицетел имеет несколько противопоказаний:
- Повышенная чувствительность к составляющим средства.
- Непереносимость галактозы.
- Возраст менее 18 лет.
- Недостаточная концентрация лактазы в организме.
Побочные действия
На фоне приема Дицетела возможны следующие осложнения:
- высыпания на кожном покрове;
- чувство зуда;
- абдоминальные болезненные ощущения;
- дисфагия.
При нарушении режима дозирования увеличивается риск возникновения побочных эффектов.
Способ применения
Дицетел требуется принимать во время приема пищи, не разжевывая.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время вынашивания ребенка препарат назначается при острой необходимости. В период лактации использование средства противопоказано.
Фармакологическое действие
Средство оказывает спазмолитическое, миотропное действия.
Синонимы
Дицетел в аптеке имеет следующие аналоги:
- Эспикол;
- Боботик;
- Ромазулан;
- Винборон;
- Эспумизан и другие.
Фармакокинетика
Действующее вещество быстро всасывается в клетки организма. Максимальная концентрация в крови достигается в течение часа. Активный компонент связывается с белками крови на 96%.
Распад компонентов происходит в печени. Среднее время полувыведения составляет 90 минут. Биологическая доступность — менее 1%. Остаточные вещества выводятся с каловыми массами.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарство характеризуется отсутствием взаимодействия с большинством препаратов. При совмещении с антихолинергическими средствами возможно усиление спазмолитических свойств Дицетела. Лекарство не искажает результаты анализов крови, мочи и кала.
Лекарственная форма
Таблетки характеризуются выпуклой круглой формой, оранжевым цветом, на ощупь гладкие. С одной стороны располагается гравировка дозировки — 50 или 100 мг. С другой стороны таблетки нанесена надпись «S».
Условия хранения
Средство требуется хранить в темном месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Лекарство можно использовать в течение 5 лет с момента выпуска.
Особые условия
Препарат способен повредить пищевод, по этой причине требуется строго соблюдать инструкцию.
Средство не оказывает влияния на концентрацию внимания, его прием не накладывает ограничений на управление транспортными средствами. Не рекомендуется совмещать с алкогольными напитками.
Условия отпуска из аптек
Дицетел в аптеке продается по рецепту.
Бебинос
Капли д/приема внутрь: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N013618/01
от 12.12.08
Дата перерегистрации: 19.02.18
Боботик®
Капли д/приема внутрь 66.66 мг/мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛСР-006455/09
от 13.08.09
Гастомизан
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008322
от 27.06.22
Желудочно-кишечный сбор
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 шт.
рег. №: Р N001644/01
от 29.08.08
Желудочно-кишечный сбор
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: Р N001644/02
от 05.09.08
Желудочно-кишечный сбор-Ф
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001421
от 12.01.12
Желудочный сбор №3
Сбор порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007752
от 10.01.22
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002690/02
от 05.12.08
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000040
от 25.02.10
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-000262
от 16.02.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 50 г
рег. №: ЛП-000544
от 12.05.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 50 г
рег. №: ЛП-000367
от 24.02.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
АРНИКА
(Республика Беларусь)
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: ЛП-001144
от 11.11.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 30 г, 40 г, 50 г, 60 г или 100 г.
рег. №: ЛС-000039
от 25.02.10
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 35 г или 50 г
рег. №: Р N002690/01
от 25.11.08
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 50 г или 100 г
рег. №: Р N001722/01
от 16.01.09
Иберогаст®
Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с капельницей
рег. №: ЛП-000094
от 21.12.10
Дата перерегистрации: 30.01.16
Колика Стоп
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-008535
от 02.09.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-008535
от 02.09.22
Кориандра плоды
Плоды цельные 50 г: пачки
рег. №: Р N001272/01
от 14.03.08
Кориандра плоды
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: 71/609/20
от 23.08.71
Лубриол®
Эмульсия д/приема внутрь 40 мг/мл: 30 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006245
от 09.06.20
Льна посевного семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N003943/01
от 03.11.09
Льна посевного семена
Сырье растительное 50 г: пачки 1 шт.
рег. №: ЛСР-003975/10
от 06.05.10
Льна семена
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-007044/09
от 07.09.09
Льна семена
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-006572/10
от 09.07.10
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-003208/07
от 15.10.07
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N001549/01
от 06.11.08
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки 1 шт.
рег. №: Р N001365/01
от 29.08.08
Льна семена
Сырье растительное измельченное: пачки
рег. №: ЛП-001361
от 15.12.11
Метеоспазмил
Капс. 60 мг+300 мг: 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N013069/01
от 13.12.07
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл.
рег. №: ЛП-004027
от 22.12.16
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн.
рег. №: ЛП-001688
от 03.05.12
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн., 10 или 20 л канистра
рег. №: ЛП-001711
от 18.05.12
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 20 мл
рег. №: ЛСР-007621/09
от 26.09.09
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N002470/01
от 29.12.11
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N003551/01
от 08.09.09
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: ЛП-000319
от 22.02.11
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: ЛСР-007621/09
от 29.09.09
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл 1 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003434/07
от 26.10.07
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 40 мл
рег. №: Р N001599/01
от 17.06.08
Дата перерегистрации: 27.11.12
Мяты перечной настойка
Настойка: фл. или фл.-капельницы 15 мл или 25 мл, канистры 0.9 кг, 2.7 кг, 4.5 кг, 9 кг, 19 кг, 20 кг, 30 кг, 45 кг
рег. №: ЛП-006692
от 12.01.21
Мяты перечной настойка
Настойка: фл. или фл.-капельницы 25 мл
рег. №: ЛП-007733
от 27.12.21
Пепсан-Р
Гель д/приема внутрь 3 г+4 мг/10 г: саше 12, 14 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002632
от 29.12.11
Капс. 300 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002631
от 14.10.11
Плантекс®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (д/детей) 250 мг+2.4 мг: пак. 5 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N012351/01
от 09.06.11
Платифиллин
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002587
от 11.09.12
Саб® Симплекс
Сусп. д/приема внутрь 69.19 мг/1 мл: фл. 30 мл с капельн. устройством
рег. №: ЛП-(000616)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: П N014203/01
Симеотик
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-008457
от 16.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008457
от 16.08.22
Симеотик®
Капс. 40 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006132
от 06.03.20
Капс. 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006132
от 06.03.20
Симетикон
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-008420
от 08.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008420
от 08.08.22
Симетикон
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-008429
от 11.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008429
от 11.08.22
Симетикон
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-008415
от 03.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-008415
от 03.08.22
Симетикон
Сусп. д/приема внутрь 69.19 мг/мл
рег. №: ЛП-008397
от 28.07.22
Симетикон Эвалар
Капс. 40 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-007287
от 12.08.21
Произведено:
АРТЛАЙФ
(Россия)
Спазмовакс® ОРО
Таб. 80 мг+80 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-008058
от 20.04.22
Тысячелистника трава
Сырье растительное — порошок 1.5 г: фильтр-пакет 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001505
от 15.02.12
Тысячелистника трава
Сырье растительное — порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000391
от 25.02.11
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: Р N001550/01
от 31.10.08
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001098
от 03.11.11
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000568
от 18.07.11
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N001550/01
от 31.10.08
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-003530
от 25.03.16
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 75 г: пачки
рег. №: Р N000531/02
от 04.07.08
Дата перерегистрации: 25.02.19
Тысячелистника трава
Сырье-порошок 1.5 г: фильтр-пакет 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002298/01
от 24.12.07
Тысячелистника трава
Сырье-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003303/07
от 22.10.07
Тысячелистника трава
Трава измельченная: пачка 35 г
рег. №: Р N002298/02
от 25.12.07
Тысячелистника трава
Трава измельченная: пачка 50 г
рег. №: Р N002298/02
от 25.12.07
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: Р N003380/01
от 24.03.09
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 35 г: пачка
рег. №: Р N003380/01
от 24.03.09
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: Р N003380/01
от 24.03.09
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: ЛСР-002521/07
от 31.08.07
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: ЛП-001028
от 18.10.11
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное цельное: 30, 35, 50, 75 или 100 г пачка
рег. №: ЛП-001649
от 12.04.12
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное: 50 г пачки
рег. №: ЛСР-008984/10
от 27.11.12
Фенхеля обыкновенного плоды
Сырье растительное: пачки 50, 75 или 100 г
рег. №: ЛП-000791
от 03.10.11
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: 71/609/27
от 23.08.71
Фенхеля плоды
Сырье растительное — порошок 50 г: пачка
рег. №: 71/609/27
от 28.04.05
Дата перерегистрации: 04.09.12
Фенхеля плоды
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-000168/08
от 23.01.08
Фенхеля плоды
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: Р N003944/01
от 23.12.09
Фенхеля плоды
Сырье растительное 35 г: пачки
рег. №: Р N003944/01
от 23.12.09
Фенхеля плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001653
от 13.04.12
Дата перерегистрации: 07.08.17
Фенхеля плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N003944/01
от 23.12.09
Фенхеля плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-000168/08
от 23.01.08
Фитогастрол (Желудочно-кишечный сбор)
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002731
от 30.09.11
Фитогастрол (Желудочно-кишечный сбор)
Сбор растительный измельченный пачки: 25, 3-, 35, 40, 50, 60, 75 или 100 г.
рег. №: ЛС-002730
от 20.09.11
Эспумизан®
Капс. 40 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013460/01
от 13.04.12
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
BERLIN-CHEMIE
(Германия)
Эспумизан® L
Эмульсия д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей и мерн. колпачком
рег. №: П N013354/01
от 07.09.07
Эспумизан® бэби
Капли д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 50 мл с капельницей-дозатором и мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003044
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 30.04.20
Эспумизан® экстра
Гранулы 125 мг: 800 мг саше 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003484
от 02.03.16
Дата перерегистрации: 05.12.19
Анэспум
Капс. 40 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007547
от 26.10.21
Веремед
Капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004863
от 24.05.18
Галакси
Таб. 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008566/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 04.10.19
Динобутин
Гель д/приема внутрь 8.9 мг/1 г: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000622)-(РГ-RU )
от 10.03.22
Гель д/приема внутрь с ароматом клубники 8.9 мг/1 г: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000622)-(РГ-RU )
от 10.03.22
Доверин®
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004859/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 19.09.17
Дроверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000601/01
от 20.11.08
Дротаверин
Пленки защечные 10 мг: саше 20 шт.
рег. №: ЛП-008729
от 20.01.23
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003583/01
от 13.04.09
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 12, 14, 20, 24, 28, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 72, 80, 84, 90,96, 98, 100, 108, 112, 120, 126, 140, 144, 150, 160, 168, 180, 192, 200, 210, 216, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007610
от 16.11.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002834
от 23.01.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 14, 20, 50 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002398
от 07.02.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002099
от 20.10.06
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001518
от 17.02.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 75 или 125 шт.
рег. №: ЛП-004843
от 11.05.18
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000589/01
от 10.01.12
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000547
от 23.07.10
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000565/01
от 08.02.08
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007460/10
от 13.08.13
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005373/07
от 26.12.07
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: Р N001658/01
от 24.12.07
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001122/01
от 23.09.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002280
от 10.02.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001440
от 04.04.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001332
от 22.07.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005237/09
от 30.06.09
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Дротаверин
Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002834
от 23.01.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007689
от 14.12.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002590
от 20.08.14
Дата перерегистрации: 21.08.19
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004469
от 19.09.17
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-004682
от 02.02.18
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003737
от 19.07.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000697
от 28.09.11
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001642
от 29.12.11
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004449/07
от 04.12.07
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или10 шт.
рег. №: ЛС-002559
от 29.12.06
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000110/01
от 02.07.13
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001103/08
от 27.02.08
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N001472/01
от 15.01.09
Дротаверин
Раствор д/инъекций 20 мг/мл
рег. №: ЛП-008493
от 23.08.22
Дротаверин Велфарм
Таб. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004748
от 26.03.18
Дротаверин Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004788
от 10.04.18
Дротаверин ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006243
от 05.06.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Дротаверин МС
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001563/01-2002
от 16.03.09
Дротаверин Форте
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002677/01
от 29.12.11
Дротаверин Форте
Таб. 80 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001441/01
от 16.09.11
Дротаверин Форте
Таб. 80 мг: 5, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009167/09
от 13.11.09
Дротаверин-OBL
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N001557/01
от 30.10.08
Дата перерегистрации: 29.05.19
Дротаверин-АЛСИ
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000705
от 30.06.10
Дротаверин-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004635
от 15.01.18
Дротаверин-Тева
Таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002284
от 23.10.13
Дата перерегистрации: 09.11.21
Дротаверин-УБФ
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002247/01
от 08.09.08
Дата перерегистрации: 31.05.19
Дротаверин-Эллара
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001982
от 01.11.11
Дротаверин-Эллара
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001982
от 01.11.11
Дюспаталин®
Капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: П N011303/01
от 18.11.09
Дата перерегистрации: 01.11.17
Дюспаталин®
Таб., покр. оболочкой, 135 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001454
от 25.01.12
Дата перерегистрации: 29.10.20
Дютан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005540
от 24.05.19
Дата перерегистрации: 10.11.20
Дютан®
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003300
от 10.11.15
Дата перерегистрации: 07.10.21
Мебеверин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007960
от 17.03.22
Мебеверин
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135 или 150 шт.
рег. №: ЛП-007018
от 19.05.21
Мебеверин
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006796
от 18.02.21
Мебеверин-Вертекс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003540
от 29.03.16
Мебеверин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005276
от 24.12.18
Дата перерегистрации: 08.09.20
Меберин МЛ
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004941
от 20.07.18
Мебеспалин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006311
от 30.06.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мебеспалин ретард
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003764
от 04.08.16
Дата перерегистрации: 05.08.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мебетан
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008577
от 23.09.22
Мятные таблетки
Таб. д/рассасывания 2.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001029
от 18.10.11
Мятные таблетки
Таб. д/рассасывания 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002547
от 28.07.14
Мятные таблетки
Таб. сублингвальные 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001961
от 27.12.12
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Необутин®
Гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 25 мг
рег. №: ЛП-(001370)-(РГ-RU )
от 02.11.22
Гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 100 мг
рег. №: ЛП-(001370)-(РГ-RU )
от 02.11.22
Необутин®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000425)-(РГ-RU )
от 16.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003098
Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000425)-(РГ-RU )
от 16.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003098
Необутин® Ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000623)-(РГ-RU )
от 14.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003209
Нетугаст
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007589
от 09.11.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ниаспам
Капс. пролонгированного действия 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000027
от 09.11.10
Дата перерегистрации: 15.01.15
Но-Парет
Таб. 40 мг: 10, 12, 14, 20, 24, 28, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 72, 80, 84, 90,96, 98, 100, 108, 112, 120, 126, 140, 144, 150, 160, 168, 180, 192, 200, 210, 216, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007614
от 16.11.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Но-Парет
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007007
от 13.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Но-шпа®
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011854/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 14.09.21
Но-шпа®
Таб. 40 мг: 6, 24, 60, 64 или 100 шт.
рег. №: П N011854/02
от 23.07.10
Дата перерегистрации: 21.09.21
Но-шпа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 24 шт.
рег. №: ЛП-005601
от 20.06.19
Дата перерегистрации: 14.09.21
Но-шпа® форте
Таб. 80 мг: 10 или 24 шт.
рег. №: П N015632/01
от 18.03.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Нош-Бра
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000335/02
от 31.07.08
Нош-Бра
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000335/01-2001
от 14.07.08
Папаверин
Супп. ректальные 20 мг
рег. №: ЛП-008391
от 27.07.22
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003815
от 31.08.16
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001990/01
от 12.02.08
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002580
от 24.10.11
Папаверин
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007267/08
от 10.09.08
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002903
от 12.03.15
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002111/01
от 26.11.08
Дата перерегистрации: 29.12.11
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003459
от 16.02.16
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000578
от 07.06.10
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001523
от 15.12.11
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001069/01
от 06.02.09
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002103/01
от 26.11.07
Папаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001069/02
от 18.11.08
Папаверин
Таб. 40 мг: 10, 30 или 6000 шт.
рег. №: Р N003915/01
от 16.11.09
Папаверин Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008983/08
от 17.11.08
Папаверин Медисорб
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001606/01
от 27.01.09
Папаверина гидрохлорид
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002255/02-2003
от 16.05.08
Папаверина гидрохлорид
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001069/03
от 03.12.08
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002381
от 21.02.14
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000924/01
от 31.07.08
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002255/01
от 19.01.09
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002300
от 08.11.13
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003624/01
от 15.07.11
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01
от 14.07.09
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002124/01
от 24.08.10
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002229/01
от 01.08.08
Дата перерегистрации: 04.05.22
Папазол Реневал
Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006366
от 23.07.20
Папазол-УБФ
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002246/01
от 11.09.08
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000656
от 14.05.10
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002651/01
от 01.08.08
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 5 , 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010929/09
от 31.12.09
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 500 шт.
рег. №: Р N002840/01
от 03.10.08
Платифиллин с папаверином
Таб. 5 мг+20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003961/01
от 07.04.10
Платифиллина гидротартрат
Р-р д/п/к введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002256/01
от 18.05.12
Платифиллина гидротартрат
Р-р д/п/к введения 2 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001965/01-2002
от 21.09.11
Симетикон
Капс. 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008595
от 04.10.22
Спазмавексим
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007191
от 20.07.21
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007191
от 20.07.21
Спазмовакс
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/4 мл
рег. №: ЛП-008494
от 23.08.22
Спазмол®
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-000028
от 02.04.07
Спазмол®
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 150 или 250 шт.
рег. №: Р N001132/01
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 22.12.16
Спазмомен®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007995/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 03.09.13
Спазмонет
Таб. 40 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003588/07
от 06.11.07
Спазоверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: П N014468/01-2002
от 20.11.08
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: П N014468/01-2002
от 20.11.08
Спаковин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 25 шт.
рег. №: П N014943/02
от 15.12.08
Спаковин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014943/02
от 15.12.08
Спарекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005631
от 08.07.19
Спарекс®
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004416/09
от 04.06.09
Триган
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015496/01
от 05.03.09
Тримебутин
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007946
от 14.03.22
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007946
от 14.03.22
Тримебутин Канон
Таб. 50 мг
рег. №: ЛП-008112
от 28.04.22
Таб. 100 мг
рег. №: ЛП-008112
от 28.04.22
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-008112
от 28.04.22
Тримебутин-Вертекс
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006309
от 30.06.20
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006309
от 30.06.20
Тримебутин-СЗ
Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005227
от 03.12.18
Дата перерегистрации: 27.05.19
Таб. 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005227
от 03.12.18
Дата перерегистрации: 27.05.19
Тримебутин-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006656
от 17.12.20
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006656
от 17.12.20
Тримедат®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1.2 г: фл. 152.5 г в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-006704
от 18.01.21
Дата перерегистрации: 04.08.21
Тримедат®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-005534/07
от 28.12.07
Дата перерегистрации: 08.11.18
Тримедат®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002527
от 08.07.14
Дата перерегистрации: 14.01.21
Таб. 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002527
от 08.07.14
Дата перерегистрации: 14.01.21
Тримедат®
Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005534/07
от 28.12.07
Дата перерегистрации: 08.11.18
Тримедат® форте
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004600
от 20.12.17
Дата перерегистрации: 03.05.18
Тримефор
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-008211
от 30.05.22
- Главная →
- Аналоги на букву Д
Аналоги таблеток Дицетел
Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021
Автор публикации
Наш эксперт
Содержание статьи
Список аналогов:
1. Боботик (дешевле на 135 руб., рейтинг 4)
2. Эспумизан (дешевле на 120 руб., рейтинг 4)
3. Колофорт (дешевле на 16 руб., рейтинг 4)
Сравнение аналогов, какой лучше
Дицетел или Дюспаталин
Дицетел или Тримедат
Дицетел или Спарекс
Дицетел или Метеоспазмил
Дицетел или Необутин
Дицетел или Бускопан
Дицетел (таблетки)
Рейтинг: 145 голосов
111
Производитель: Солвей (Германия)
Формы выпуска:
- Таблетки 50 мг. 20 шт. От 388 руб.
- Таблетки 100 мг. 20 шт. От 553 руб.
Цена на Дицетел в аптеках: от 212 руб. до 1119 руб. (1698 предложений)
Инструкция по применению
Дицетел — германский препарат таблетированной формы выпуска, предназначенный для лечения функциональных расстройств кишечника. Может применяться для симптоматического лечения болей, связанных с нарушением транзита содержимого кишечника.
Дешевые аналоги Дицетела
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Источники информации:
- Справочник лекарств РЛС©
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
- Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
- Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
- Министерство здравоохранения Российской Федерации
Что лучше: Дицетел или Дюспаталин Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 212 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 510 рублей
(дороже на 298 руб.)
Что лучше: Дицетел или Тримедат Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 212 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 216.3 рублей
(дороже на 4.3 руб.)
Что лучше: Дицетел или Спарекс Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 212 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 335 рублей
(дороже на 123 руб.)
Что лучше: Дицетел или Метеоспазмил Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 212 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 368.9 рублей
(дороже на 156.9 руб.)
Что лучше: Дицетел или Необутин Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 212 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 0 рублей
(дешевле на 212 руб.)
Что лучше: Дицетел или Бускопан Наверх
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 212 рублей
Рейтинг: 4 из 5
Средняя цена: 0 рублей
(дешевле на 212 руб.)
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
Миотропный спазмолититик Дицетел — препарат выбора при всех типах синдрома раздраженного кишечника
Статьи
А.А.Самсонов, д.м.н., профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии Московского государственного медико-стоматологического университета.
Синдром раздраженного кишечника (СРК) – функциональное кишечное расстройство, сопровождающееся наличием на протяжении не менее 3-х последних месяцев (с началом проявлений не менее 6 месяцев), абдоминальной боли или дискомфорта, ассоциирующихся с дефекацией или расстройствами дефекации.
Распространенность СРК в большинстве стран мира колеблется в пределах 12-48%, варьируя в зависимости от социальных, экономических и культурных особенностей конкретного государства. Обращаемость по поводу СРК максимальна в США и странах Западной Европы. По сравнению с городским населением СРК значительно реже встречается у занятых физическим трудом сельских жителей, в рационе которых превалирует богатая клетчаткой растительная пища. Пик заболеваемости приходится на молодой возраст (30-40 лет). Соотношение мужчин и женщин составляет примерно 1:2.
В зависимости от ведущего симптома предложено выделять четыре клинических субтипа СРК (Римский консенсум III, 2006): с запором (твердый или шероховатый стул в 25% и более дефекаций); с диареей (кашицеобразный или водянистый стул в 25% и более дефекаций); смешанный и неклассифицируемый (характеризуется наличием недостаточной выраженности отклонений консистенции стула).
Этиология и патогенез
На современном этапе сформировалось представление об СРК как о полиэтиологическом заболевании, в развитии которого играют роль психофизиологические феномены, особенности питания, расстройства моторики, сенсорно-моторная дисфункция и перенесенные кишечные инфекции (КИ). Важную роль в возникновении нарушений моторики у больных СРК играют психо-эмоциональные факторы. Отмечается четкая связь возникновения первых симптомов и обострения заболевания с психотравмирующими ситуациями. Считается, что возникающие у больных СРК расстройства обусловлены нарушением нервной и гуморальной регуляции двигательной функции кишечника.
У пациентов с СРК выявляются нарушения базальной двигательной активности кишечника. Они выражаются в виде расстройства двигательной функции толстой кишки после приема пищи, лекарственных средств (ЛС) или в ответ на действие стрессовых факторов. Нарушения моторно-эвакуаторной функции кишечника возникают вследствие стрессовых влияний, перенесенных КИ, недостатка пищевых волокон в рационе, гиподинамии, подавления естественных позывов на дефекацию. Повышение сократительной активности мышечного слоя стенки кишечника является основной причиной возникновения болей в животе у пациентов с СРК. Висцеральная гиперчувствительность у пациентов с СРК проявляется снижением порога восприятия боли, более интенсивным восприятием боли или болевым ответом на воздействие обычных, не чрезмерных импульсов (например, расширение кишки газом). Причиной формирования висцеральной гиперчувствительности могут стать физическая, психическая травма или перенесенная КИ (шигеллез). Болевые ощущения вторично проводят к возникновению других изменений функции кишечника – метеоризму, запору, диарее.
Клиника СРК
Клинический вариант СРК определяет дальнейшую диагностическую и лечебную тактику, однако для СРК характерно многообразие, мозаичность и изменчивость жалоб.
Диарейный синдром у пациентов с СРК имеет свои особенности. Диарея отсутствует в ночное время и часто возникает утром после завтрака. Позывы на дефекацию часто носят императивный характер («синдром утреннего натиска»), возникают 3-4 раза в течение короткого периода времени. Причем при первом, утреннем, акте дефекации стул нередко бывает оформленным, а затем сменяется на кашицеобразный или жидкий, но полифекалии не наблюдается. Диарейный синдром может сопровождаться болями спастического характера, локализованными, главным образом в области сигмовидной кишки.
Запоры при СРК чаще носят постоянный характер, но могут возникать и периодически, а также чередоваться с диареей. Из-за нарушения двигательной активности сигмовидной кишки стул может приобретать форму «ленты», «карандаша» или комков. Пациентов с СРК также беспокоят необходимость натуживания и ощущение неполного опорожнения кишечника. Для данной формы СРК также характерно наличие висцерального спастического абдоминального болевого синдрома (БС), связанного, в основном, с гиперсегментирующими сокращениями сигмовидной кишки.
При смешанном и неклассифицируемом субтипах СРК отмечается сочетание различных симптомов, чередование запоров и поносов, явления метеоризма и БС.
Объективная симптоматика при СРК достаточно скудная. Визуально может определяться умеренное вздутие живота, при пальпации можно выявить спазм различных отделов кишечника (чаще сигмовидной кишки). Рентгенологические, эндоскопические и гистологические изменения невыраженны и непостоянны.
У пациентов с СРК можно выявить множество внекишечных симптомов вегетативной природы. К ним относятся частые приступы мигрени, ощущение кома в горле при глотании или нехватки воздуха, дискомфорт в области сердца, вазоспастические реакции. В 25% случаев СРК сочетается с синдромом функциональной диспепсии (ФД), в 30% – синдромом раздраженного мочевого пузыря.
Диагностика СРК
Диагноз СРК требует в первую очередь исключения органических заболеваний. Существует ряд симптомов (симптомы тревоги), исключающих возможность СРК. К ним относятся: манифестация в позднем возрасте, лихорадка, примесь крови в кале, возникновение кишечных расстройств в ночное время, немотивированная потеря веса, прогрессирование заболевания, наличие анемии, лейкоцитоза, увеличения скорости оседания эритроцитов, стеаторея и полифекалия.
После исключения органического заболевания проводится первичный курс лечения СРК продолжительностью не менее 3-6 недель. При неэффективности лечения необходимо расширение диагностических мероприятий и пересмотр диагноза.
Дифференциальный диагноз СРК следует проводить с большим количеством разнообразных заболеваний и состояний, среди которых: реакции на кофеин, алкоголь, пищевые продукты, ЛС, воспалительные заболевания кишечника, инфекционные и паразитарные поражения, рак, дивертикулярная болезнь, полипоз толстой кишки, синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке, эндокринные заболевания, синдром мальабсорбции, нейроэндокринные опухоли, гинекологические заболевания.
Лечение
Лечение СРК включает в себя рекомендации по питанию, которые даются с учетом преобладающих клинических симптомов. При склонности к диарее ограничивают поступление с пищей грубых пищевых волокон, исключают из рациона фруктозу, кофе, алкоголь и газированные напитки. При метеоризме рекомендуется избегать употребления продуктов, повышающих газообразование в кишечнике. При запорах назначают диету с высоким содержанием пищевых волокон, однако многие пациенты жалуются на усиление болевых ощущений и выраженный метеоризм при включении в рацион отрубей, что порой приводит к их отмене.
Лекарственную терапию также назначают с учетом клиники СРК. Для купирования БС, не зависимо от его субтипа, наиболее эффективны ЛС, обладающие спазмолитической активностью и их успех, в случае правильности диагноза, практически, гарантирован.
В настоящее время в клинической практике препаратами выбора для лечения боли при СРК всех субтипов, являются миотропные спазмолитики, селективно действующие на гладкую мускулатуру кишечника, причем при СРК с выраженным БС некоторое преимущество, в основном за счет быстроты купирования боли, на стороне дицетела.
Высокая антиангинальная эффективность дицетела, миотропного спазмолитика со свойствами антагониста кальция при СРК объясняется тем, что развитие мышечного спазма зависит напрямую от внутриклеточной концентрации ионов Са. Ионы Са поступают в гладкую мышечную клетку кишки через кальциевые каналы, располагающиеся на клеточной мембране миоцита. Блокировка указанных каналов приводит к снижению внутриклеточной концентрации Са и к купированию мышечного спазма. Кроме того, у препарата дицетел имеется и второй механизм купирования боли – за счет уменьшения висцеральной гиперчувствительности приводящий к спазмофилии. Снижение чувствительности слизистой на фоне приема дицетела связана с тем, что препарат, так же как и кальциевые каналы миоцитов блокирует и кальциевые каналы рецепторов, расположенных в слизистой.
Об эффективности применения дицетела у больных СРК всех субтипов свидетельствует большое количество исследований, как в нашей стране, так и за рубежом. В частности, большинство исследователей фиксируют частоту хороших и очень хороших результатов по полному купированию и уменьшению интенсивности боли при СРК на фоне приема дицетела в качестве монотерапии в стандартной дозировке на уровне 60-64%. Причем, у части больных СРК с запором (преимущественно пациенты с легким и умеренно выраженным БС) на фоне приема дицетела и купирования боли появлялся самостоятельный стул. Обнаруживается также и уменьшение времени кишечного транзита, в основном, за счет ускорения скорости транзита по дистальным отделам кишечника.
В случаях с ригидным запором дицетел дает хороший эффект в составе комбинированной терапии с препаратами лактулозы или макроголя. Так сочетание дицетела с макроголем 4000 приводит к нормализации стула и снятию БС в течение 2-5 суток от начала лечения. Механизм действия этих препаратов заключается в увеличении объема кишечного содержимого, что приводит к усилению перистальтики. Следует помнить, что назначение осмотических слабительных, равно как и пищевых отрубей всегда требует введения адекватного количества жидкости (не менее 1,5-2,0 в сутки). Лактулоза (дюфалак) назначается по 20-60 мл в сутки внутрь, макроголь 4000 по 10-20 г в сутки. Стимулянтные слабительные не показаны, т.к. за счет раздражающего действия могут вызывать усиление симптомов заболевания.
При СРК с диареей и БС, применение дицетела также дает хороший эффект в комбинации с обволакивающими препаратами и сорбентами. Для уменьшения выраженности метеоризма наиболее эффективно также применение препаратов содержащих симетикон или диметикон.
Следует отметить, что дицетел несколько снижает секрецию HCl главными железами желудка, не влияя на объем желудочной секреции и одновременно ускоряет моторно-эвакуаторную функцию желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В этой связи его с успехом можно назначать пациентам и с функциональной патологией верхних отделов ЖКТ. В первую очередь с сопутствующими СРК явлениями ФД, что бывает не редко. Причем, положительный эффект можно прогнозировать как у больных ФД с эпигастральной болью, так и постпрандиальным дискомфортом. Это особенно важно для пациентов, т.к. уменьшает количество ЛС, принимаемых больным, что улучшает показатели приверженности к назначаемому лечению.
Дицетел в остром периоде (3-6 дней) назначается по 100 мг 3-4 раза в день во время еды. После стихания обострения поддерживающей дозировкой пинаверия бромида является стандартная доза – 50 мг 3-4 раза в день, назначаемая на курс от 2 до 6 недель и более. Действуя селективно на кишечник, дицетел не имеет побочных антихолинергических эффектов, поэтому его можно без опасений назначать пациентам с глаукомой и гипертрофией предстательной железы.
При выявлении симптомов тревожной депрессии коррекцию психоэмоциональной сферы целесообразно проводить совместно с психоневрологом.
Лечение СРК эффективно у 30% пациентов, заболевание, как правило, не прогрессирует. Худшие показатели качества жизни имеют женщины и лица пожилого возраста с длительным анамнезом заболевания, при этом риск развития органических поражений ЖКТ, в том числе колоректального рака, равен общему риску в популяции.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Дицетел – спазмолитический препарат, применяемый при различных заболеваниях органов ЖКТ. Сбалансированный состав позволяет значительно снижать интенсивность возникающих спазмов и предотвращать их появление.
Форма выпуска
Дицетел представлен в форме таблеток с плёночной оболочкой. В одной упаковке находится двадцать таблеток.
Круглые таблетки имеют оранжевый окрас. С 1-й стороны выбиты цифры: 50 или 100, означающие содержание активного компонента (в мг) в Дицетеле. На 2-й можно обнаружить сочетание знаков: «∇» и «S».
Состав
Состав приведён в расчёте на одну таблетку (50 мг/100 мг).
Активное вещество:
-
Пинаверия бромид – 50/100 мг.
Вспомогательные вещества:
-
кремния диоксид коллоидный – 1 или 2 мг;
-
целлюлоза микрокристаллическая – 79,35 / 158,7 мг;
-
тальк – 3 / 6 мг;
-
магния стеарат – 1,5 / 3 мг;
-
крахмал прежелатинизированный – 17 / 34 мг;
-
лактозы моногидрат – 18,5 / 36,3 мг.
Оболочка включает: бутилметакрилата сополимер основной, натрия лаурилсульфат, тальк, стеариновая кислота, сеписперс сухой 3203, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, краситель E110.
Фармакологическое действие
Дицетел – это спазмолитик с миотропным и м-холиноблокирующим действием. Он оказывает расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру органов человека, предотвращает возникновение спазмов, снижает их интенсивность. Кроме того, нормализует кислотность в желудке и пищеварительные процессы.
Антихолинергический эффект Дицетела незначителен. Оказывает выборочное блокирующее действие по отношению к кальциевым каналам в гладкомышечных клетках кишечника и желчевыводящих путей.
Фармакокинетика
Из ЖКТ абсорбируется меньше 10% препарата. Предельная концентрация в крови фиксируется спустя 60 минут после приёма. Отлично соединяется с плазменными белками – порядка 97%. Биотранформация осуществляется в печени. Период полураспада занимает 90 минут. Экскретируется вместе с калом, меньшая часть выводится с мочой.
Показания
Дицетел назначают в ряде случаев.
Рассмотрим их:
-
боли в ЖКТ, спровоцированные болезнями и действием иных препаратов;
-
функциональные кишечные нарушения, проявляющиеся в затруднениях стула, и возникающий в связи с этим дискомфорт;
-
боли, возникающие вследствие нарушений функций желчевыводящих путей;
-
подготовка к исследованию ЖКТ с использованием бария сульфата при помощи рентгеновского аппарата.
Противопоказания
От приёма препарата следует отказаться в следующих случаях:
-
гиперчувствительность к составляющим лекарственного средства;
-
недостаток лактазы в организме;
-
неусваиваемость галактозы;
-
нарушения усвоения глюкозы-галактозы;
-
возраст до 18 лет (по причине отсутствия подтверждённых данных об использовании ЛС в детском возрасте).
Способ применения и дозировка
Дицетел принимается перорально. Таблетки необходимо проглатывать целыми во время еды, запивая 200 мл воды, чтобы избежать взаимодействия активного вещества со слизистой пищевода (подробнее в «Особых указаниях).
Для таблеток с 50 мг основного вещества рекомендуются следующие дозировки:
-
1 таблетка трижды в сутки либо по 2 таблетки дважды в сутки;
-
согласно указаниям врача, дозировку можно повысить до 2 таблеток трижды в сутки;
-
при подготовке к обследованию органов при помощи рентгена рекомендуется две таблетки дважды в сутки на протяжении 3-х дней.
Для таблеток со 100 мг основного компонента следует соблюдать такие дозировки:
-
суточная доза — одна таблетка, два раза;
-
возможно повышение дозировки до 1 таблетки трижды в сутки;
-
перед обследованием органов при помощи рентгена рекомендуется принимать по 1 таблетке дважды в сутки на протяжении 3 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у беременных Дицетела возможно лишь в случае, когда теоретическая польза для матери будет выше прогнозируемого вреда для плода.
При этом обратите внимание на содержание в препарате пинаверия бромида. Бром и его соединения при употреблении на крайнем триместре может привести к развитию неврологических нарушений у новорождённого.
О терапии ЛС в лактационный период также нет точных данных. Некоторые исследования говорят о возможности выделения препарата вместе с грудным молоком, что повышает риск для малыша. Советуем воздержаться от приёма Дицетела при лактации.
Побочные действия
При терапии Дицетелом могут наблюдаться следующие негативные реакции:
-
проблемы пищеварения, выраженные расстройством стула, тошнотой, рвотой, дисфагией;
-
при несоблюдении способа применения, есть риск нарушения слизистой пищевода;
-
кожные проявления: высыпания, зуд, эритема;
-
развитие гиперчувствительности к компонентам.
Передозировка
Значительное превышение рекомендованной дозы приводит к вздутию живота и диарее. Следует проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие
Совместное применение Дицетела с антихолинергическими средствами усиливает оказываемый антиспазматический эффект.
Особые указания
Необходимо обязательно запивать Дицетел – иначе контакт таблетки со слизистой пищевода способен её повредить. Требования к приёму особо должны учитывать пациенты с эзофагитом, грыжей отверстия пищевода.
Отсутствуют данные о влиянии ЛС на психомоторные функции человека. Управление транспортом и сложными механизмами разрешается при нормальном состоянии пациента.
Дицетел производится во Франции компанией MYLAN LABORATORIES, SAS.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.