Дексалгин уколы синонимы

Дексалгин — аналоги

раствор для внутривенного и внутримышечного введения (A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer, Италия) ЛСР-002674/08.

Список аналогов

В списке аналогов
препарата Дексалгин (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer, Италия, ЛСР-002674/08) представлено 37 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество декскетопрофен.

  • Лекарственные препараты

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Дексалгин:

  • Отзывы
  • Вопросы

Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата Дексалгин необходимо согласовывать с лечащим врачом.

Источник

Состав

В одной таблетке препарата содержится декскетопрофена трометамола 0,0369 г (декскетопрофена 0,025 г) + вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, глицерин пальмитостеарат, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия, диоксид титана, пропиленгликоль, гипромеллоза, макрогол 6000.

Дексалгин Инъект в 1 ампуле содержит активного действующего вещества декскетопрофена трометамола 0,0369 г или 0,0738 г + вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций, этанол, гидроксид натрия.

Форма выпуска

Таблетки белые, гладкие, круглые и выпуклые, с обеих сторон риски. Картонные упаковки по 10, 30 и 50 таблеток в блистерах.

Прозрачный, бесцветный раствор для внутримышечного или же внутривенного введения, по 2 мл в ампуле. Упаковки по 1, 5 или 10 штук.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат относят к нестероидным противовоспалительным средствам. Действующее вещество декскетопрофен ингибирует систему циклооксигеназы и снижает интенсивность синтеза простагландинов. Таким образом, уже через полчаса после приема лекарственного средства боль затихает и снижается температура. Лекарство проявляет противовоспалительный эффект.

При приеме перорально, достигает максимальной концентрации через 40 минут. Период полувыведения почками составляет до 2-х часов. Около 99% вещества связывается с белками крови. При одновременном приеме с пищей максимальная концентрация в крови будет несколько ниже и будет дольше достигать своего максимального значения.

При внутривенном и внутримышечном введении лекарств фармакокинетика такая же, как при приеме таблеток. Достижение максимальной концентрации происходит уже через 10 минут.

Показания к применению

От чего назначают таблетки Дексалгин? Для снятия болевого синдрома:

  • после операций;
  • альгодисменорея, радикулит;
  • зубная боль, менструальные боли;
  • ишиалгия и невралгия;
  • ревматоидный артрит, артроз, метастазы в кости, остеохондроз, спондилоартрит.

Инъекции препарата назначают, когда применение таблеток невозможно или неоправданно, например, при послеоперационных болях, после серьезных травм, при почечных коликах.

Противопоказания

  • лекарственная аллергия;
  • кровотечения и заболевания ЖКТ;
  • язва желудка;
  • параллельное лечение антикоагулянтами;
  • бронхиальная астма;
  • острая сердечная, почечная недостаточности, заболевания печени;
  • беременные и кормящие женщины, дети.

Побочные действия

  • тошнота и рвота;
  • учащенное сердцебиение, повышение АД;
  • аллергические реакции на коже, высыпания, дерматит, крапивница, озноб;
  • анемия, головная боль, головокружение, обморок, бессонница;
  • сухость во рту, диарея, анорексия, возможны кровотечения.

При приеме таблетированной формы препарата возможна изжога и дискомфорт в желудке.

Уколы Дексалгина могут вызвать жар и боль в месте введения лекарства, развитие гематомы или воспаления.

Инструкция по применению Дексалгина (Способ и дозировка)

Согласно инструкции на Дексалгин в таблетках, дозировку препарата должен назначать врач индивидуально.

В среднем, разовая доза составляет полтаблетки и не должна превышать двух таблеток (2 по 25 мг). Прием от 2-х до 6-ти раз в сутки. Максимальная суточная доза 0,075 грамм (3 таблетки). Не принимать больше пяти дней.

Уколы препарата  назначают внутримышечно или внутривенно, в зависимости от рекомендации врача.

Внутримышечно: Ампулу с лекарством(2 мл) вводят медленно и глубоко. По 50 мг, через каждые 8-12 часов. Максимальная суточная доза – 0,15 грамм. Не использовать больше двух дней.

Внутривенно: Дозировка, как при внутримышечном введении. Лекарство вводят медленно, не менее 15 секунд.

Инфузии: На 2 мл лекарства разводят 100 мл физ. Раствора или р-ра глюкозы. Время введения от 15 минут до получаса.

Передозировка

При передозировке возникает головная боль, тошнота, бессонница, дезориентация в пространстве.

Терапия проводится согласно проявившимся симптомам, возможно проведение промывания желудка и гемодиализа.

Взаимодействие

Дексалгин 25 (таблетки) при сочетании с салицилатами, антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, другими НПВС, циталопрамом, препаратами низкомолекулярного гепарина, пентоксифиллином, сертралином и флуоксетином увеличивает риск возникновения кровотечений.

С осторожностью использовать с сульфонамидами, метотрексатом, препаратами лития, гидантоинами вследствие усиления токсического воздействия на организм. Зидовудин, хинолоны, сердечные гликозиды, тромболитики, циклоспрорин, производные сульфонилмочевины и  Такролимус не следует сочетать с препаратом без контроля врача.

Сочетание с диуретиками и ингибиторами АПФ может вызвать острую почечную недостаточность.

Раствор для инъекциий не смешивать в шприце с петидином, прометезином, гидроксизином, допамином, пентазоцином. Можно смешивать с морфием, гепарином, теофилином и лидокаином.

При смешивании раствора для инфузий избегать сочетания с прометазином и пентазоцином. Зато он вполне совместим с петидином, дофамином, гидроксизином, морфином, гепарином, лидокаином и  теофилином.

Условия продажи

Требуется наличие рецепта.

Условия хранения

В недоступном детям, темном, прохладном месте. Температура не должна превышать 25-30 градусов.

Срок годности

Таблетки хранятся 2 года в оригинальной упаковке.

Ампулы препарата можно хранить 5 лет. Приготовленный раствор — 24 часа в темном месте, при температуре 3-9 градусов.

Аналоги Дексалгина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Депиофен, бруфен, бофен, вимово, брустан, дексифен, зо-тек, ибупрекс, ибупром, ибунорм, ибуфен, ибупрофен, ибутард, имет, кетонал, ивалгин, ирфен, напрофф, мажезик-сановель, новиган, нурофен, нуросан, фаспик, промакс.

Цена аналогов зачастую сильно отличается от оригинала.

С алкоголем

Крайне нежелательно совмещать с алкоголем препарат, оказывающий сильное токсическое действие на печень. Возможно усиление побочных эффектов.

Отзывы о Дексалгине

Отзывы на таблетки хорошие. Препарат отлично снимает боль, даже очень сильную и недорого стоит. Многие хранят его в домашней аптечке на всякий случай. Недостатком считается невозможность длительного приема и довольно серьезные побочные эффекты.

Отзывы об уколах Дексалгина тоже хорошие. Помогает за считанные секунды избавиться от боли. Однако сам процесс довольно болезненный, могут образовываться “шишки” и потом долго заживать.

Цена Дексалгина (где купить)

Цена уколов Дексалгина – около 100 грн за 5 ампул. В среднем цена таблеток Дексалгин (25 мг) составляет 55 грн за пластинку (10 таблеток).

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Дексалгин раствор для в/в и в/м введ. 25мг/мл 2мл 5штA.Menarini Manufacturing Logistik and Servicer

  • Дексалгин раствор для в/в и в/м введ. 25мг/мл 2мл 10штМенарини Мэньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л.

  • Дексалгин 25 таблетки п/о плен. 25мг 10штЛабораториос Менарини С.А./А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс

Аптека Диалог

  • Дексалгин (таб. п/о 25мг №10)Berlin-Chemie AG/Menarini

  • Дексалгин гранулы пакетики 2,5г №10A. Menarini

  • Дексалгин (гран. 25мг пак.2,5г №10)A. Menarini

  • Дексалгин (р-р в/м,в/в 25мг 2мл амп. №10)Berlin-Chemie AG/Menarini

  • Дексалгин ампулы 2мл №5Berlin-Chemie AG/Menarini

показать еще

Источник

Дексалгин аналоги

💊 Аналоги препарата Дексалгин®

✅ Более 632 аналогов Дексалгин®

Выбранный препарат

Дексалгин гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 16

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Велдексал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20

Дата перерегистрации: 23.09.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Дексалгин® 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015044/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 26.07.21

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

Laboratorios MENARINI

(Испания)
или

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

Дексиакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006340

БИОКОМ

(Россия)

Декскетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен Керн Фарма

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17

KERN PHARMA

(Испания)

Упаковано:

МЕДИСОРБ

(Россия)
или

БИОСИНТЕЗ

(Россия)
или

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

Декскетопрофен Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Декскетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21

ОРГАНИКА

(Россия)

Декскетопрофен-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18

Дата перерегистрации: 21.06.21

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Дексолитин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22

ФОРП

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Дексонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003762
от 29.07.16

Дата перерегистрации: 08.09.20

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Инфен-25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21

EMCURE PHARMACEUTICALS

(Индия)

Максалгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Фламадекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 23.06.21

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 120

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алгезир Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.

рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 10.08.20

АЛИУМ

(Россия)

Артрозилен

Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.

рег. №: П N010596/05
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 16.07.19

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Упаковано:

PHARMA PARTNERS

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Артрум

Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Брустан

Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.

рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Брустан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Бруфен СР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N011126
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 17.12.21

ABBOTT LABORATORIES

(Германия)

Произведено:

FAMAR A.V.E.

(Греция)

Бруфика Плюс

Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 24.01.22

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Бруфика Плюс

Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16

Дата перерегистрации: 16.12.21

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Бумидол®

Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.

рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18

ГРОТЕКС

(Россия)

Быструмкапс

Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09

MEDANA PHARMA

(Польша)

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Воцивус®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

МЕДИСОРБ

(Россия)

Деблок

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11

Дата перерегистрации: 10.10.19

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Ибамол Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 01.08.22

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Ибуклин Юниор®

Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии

рег. №: П N011252/02
от 18.07.11

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Ибуклин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.

рег. №: П N011252/01
от 07.07.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Ибуклин® Экспресс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.

рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Ибупирин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

ДОМИНАНТА-СЕРВИС

(Россия)

Произведено:

DANAPHA PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.

рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком

рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ибупрофен

Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

ЭКОЛАБ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 20.03.15

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

контакты:

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.

рег. №: П N015617/01
от 17.04.09

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N015339/01
от 31.03.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22

ШЛС ФАРМА

(Россия)

Произведено:

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Ибупрофен + Парацетамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22

ПРОФИТ ФАРМ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ибупрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен Вива Фарм

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

ВИВА ФАРМ

(Казахстан)

Ибупрофен ВП

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Ибупрофен ДС

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл

рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22

DANHSON-BG

(Болгария)

Ибупрофен Канон

Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ибупрофен Медисорб

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15

Дата перерегистрации: 04.12.20

МЕДИСОРБ

(Россия)

Ибупрофен Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ибупрофен ФТ

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Ибупрофен-Акос

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

СИНТЕЗ

(Россия)

Ибупрофен-Акрихин

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором

рег. №: П N011428/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 11.06.15

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA» Medana Branch in Sieradz

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Ибупрофен-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21

ВЕРТЕКС

(Россия)

Ибупрофен-Хемофарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015343/02
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

HEMOFARM

(Сербия)

Произведено:

HEMOFARM

(Босния и Герцеговина)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг

рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Кетонал®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: П N013942/05
от 19.11.07

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал®

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.

рег. №: П N013942/03
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 30.05.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N013942/06
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 28.09.16

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал® Актив

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Кетонал® Актив Плюс

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20

SANDOZ PHARMACEUTICALS

(Словения)

Произведено:

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Выпускающий контроль качества:

LEK PHARMACEUTICALS

(Словения)

Кетонал® ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08

Дата перерегистрации: 05.07.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Кетопровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг

рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Кетопрофен

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08

БИОКОМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15

ОРГАНИКА

(Россия)

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11

ОРГАНИКА

(Россия)

Кетопрофен-АКОС МВ

Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 08.10.21

БИОКОМ

(Россия)

Лекофен Комбо

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено и упаковано:

RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS

(Греция)

Максиколд для детей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

МИГ® 400

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002211
от 28.10.11

BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA

(Германия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

МИГ® для детей

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено и расфасовано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

Упаковано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)
или

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

МИГ® для малышей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено и расфасовано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

Упаковано:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)
или

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

Laboratorios ALCALA FARMA

(Испания)

Мотрин®

Мотрин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08

Дата перерегистрации: 15.02.22

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО

(Россия)

Мотрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг

рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Налгезин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014103/01

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Налгезин® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014104/01

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Нексемезин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Некст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.18

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Некст Уно Экспресс

Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003898
от 11.10.16

Дата перерегистрации: 06.05.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

МИНСКИНТЕРКАПС УП

(Республика Беларусь)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Ниапрофф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18

Дата перерегистрации: 05.02.20

ROTAPHARM ILACLARI Limited Sirketi

(Турция)

Произведено:

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Новема®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19

Дата перерегистрации: 31.01.22

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)
или

ОТИСИФАРМ ПРО

(Россия)

Новема® Найт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21

Дата перерегистрации: 26.01.22

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Новиган®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N008846
от 22.09.11

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Новиган® Леди

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006259
от 15.06.20

Дата перерегистрации: 22.01.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Нуралгон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 10.12.21

РИОНИФАРМ

(Россия)

Произведено:

МЕДИСОРБ

(Россия)

Нурофактор

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нурофаст®

Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22

БИННОФАРМ ГРУПП

(Россия)

Произведено:

НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ

(Россия)

Нурофаст®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005180

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Нурофаст® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005173

АЛИУМ

(Россия)

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® 12+

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12

Дата перерегистрации: 10.09.19

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Произведено:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA

(Индия)
или

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Произведено:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)
или

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA

(Индия)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.10.21

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Форте

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N016033/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 13.03.13

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Экспресс

Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: П N014560/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 28.09.17

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Произведено:

PATHEON SOFTGELS

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: П N016032/01
от 13.10.09

Дата перерегистрации: 18.12.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Нурофен® Экспресс Леди

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.

рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13

Дата перерегистрации: 13.07.22

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

Нурофен® Экспресс Форте

Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 13.05.16

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Произведено:

PATHEON SOFTGELS

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

ОКИ

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.

рег. №: П N010598/02
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 10.06.22

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

ОКИ АКТ

Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

Парацитолгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Профенотал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ракстан-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Седальгин® Спринт

Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09

US PHARMACIA

(Польша)

Произведено:

R.P.SCHERER

(Германия)

Спазган Нео

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003270
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 28.10.20

WOCKHARDT

(Индия)

Спазматен Нео

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007331
от 30.08.21

Дата перерегистрации: 14.03.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Темпонет® плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Тералив® 275

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004892

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Терафлекс® Адванс

Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002678
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 21.08.19

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

CONTRACT PHARMACAL CORPORATION

(США)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CONTRACT PHARMACAL CORPORATION

(США)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10

ZAMBON

(Италия)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

ZAMBON SWITZERLAND

(Швейцария)

Фламакс®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 12.04.12

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 18.05.12

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено и расфасовано:

REPLEK FARM Ltd. Skopje

(Республика Северная Македония)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Нозологические аналоги: 496

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аджиним

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Аленталь

Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21

Дата перерегистрации: 01.04.22

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аленталь

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аленталь®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15

Дата перерегистрации: 24.04.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Амбене® Хондро

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г

рег. №: ЛП-007312
от 23.08.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Амбене® Хондро

Амбене Хондро

Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22

Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

контакты:

ПРОМОМЕД РУС ООО

(Россия)

Амбениум® парентерал

Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006040
от 15.01.20

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Амелотекс®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 15.05.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Амелотекс®

Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19

Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Амелотекс®

Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Амелотекс®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

REPLEK FARM

(Македония)

Расфасовано:

REPLEK FARM

(Македония)
или

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Апонил®

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 02.12.11

MEDOCHEMIE

(Кипр)

контакты:

МЕДОКЕМИ Лтд.

(Кипр)

Аргетт Дуо

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 07.03.17

DELTA MEDICAL PROMOTIONS

(Швейцария)

Произведено:

TEMMLER WERKE

(Германия)

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аргетт рапид

Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.04.17

DELTA MEDICAL PROMOTIONS

(Швейцария)

Произведено:

TEMMLER IRLANDIA

(Ирландия)

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аркетал Ромфарм

Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.11.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Аркоксиа®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001020

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Произведено:

ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

контакты:

МСД Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Артогистан

Артогистан

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Артоксан®

Артоксан

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г

рег. №: ЛП-007060
от 02.06.21

Дата перерегистрации: 13.01.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Артоксан®

Артоксан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17

Дата перерегистрации: 07.12.21

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Произведено:

MEFAR ILAC SANAYII

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма)

(Турция)

Артоксан®

Артоксан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21

Дата перерегистрации: 13.04.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Артравир®-комплекс-Инкамфарм®

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004329
от 06.06.17

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18

Дата перерегистрации: 01.09.21

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003595
от 04.05.16

Дата перерегистрации: 11.02.20

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 21.01.13

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт.

рег. №: ЛП-007670
от 07.12.21

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Артрадол®

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл

рег. №: ЛП-008269
от 20.06.22

СОРБЕНТ

(Россия)

Артракам®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт.

рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 08.12.15

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

контакты:

ИНКАМФАРМ ООО

(Россия)

Артрафик®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14

Дата перерегистрации: 02.03.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик® Про

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004922
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 11.07.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Артрин

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006521
от 20.10.20

Дата перерегистрации: 20.01.22

ГЛОБАЛ ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Артродарин®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005403/08
от 14.07.08

Дата перерегистрации: 16.03.21

TRB Chemedica International

(Швейцария)

Произведено:

TRB Pharma

(Аргентина)

контакты:

ТРБ Кемедика Интернешнл С.А.

(Аргентина)

Артроджект®

Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004889
от 15.06.18

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Артрозан®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU )
от 01.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Артрозан®

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Артрозан®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Артрокер

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007748/09
от 02.10.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

ПАНБИО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Артроллар®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09

Дата перерегистрации: 17.01.22

ЭЛЛАРА

(Россия)

Артрум

Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Артрум

Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 02.04.19

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Асинак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 25.01.21

MEDLEY PHARMACEUTICALS

(Индия)

Аторика® табс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ацеклагин®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004818

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

KOREA UNITED PHARM.

(Республика Корея)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 16.02.22

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003227

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Ацеклофенак Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Ацеклофенак Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 25.02.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак ЛЕКАС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ацеклофенак-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Аэртал®

Аэртал

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.

рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22

Дата перерегистрации: 02.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001886

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Аэртал®

Аэртал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013504/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.05.21

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Бикситор®

Бикситор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

AET LABORATORIES

(Индия)

Фасовка и упаковка:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Брудол® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Бутадион-Алиум

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08

Дата перерегистрации: 14.12.20

АЛИУМ

(Россия)

Велдексал®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19

Дата перерегистрации: 02.04.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Велтавел

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вольтарен®

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011889/04
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 11.03.16

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)
или

LEK PHARMACEUTICALS

(Словения)

Вольтарен®

Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Вольтарен®

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Вольтарен®

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

DELPHARM HUNINGUE

(Франция)

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.

(Турция)

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.

(Турция)

Вольтарен® Акти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014201/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 13.04.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FAMAR L’Aigle

(Франция)
или

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Генитрон®

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 11.10.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Генитрон®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт.

рег. №: ЛП-008124
от 05.05.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Производитель:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007941
от 14.03.22

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.

рег. №: ЛП-003199
от 16.09.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004619
от 26.12.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин Лекас

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007962
от 17.03.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Глюкозамина сульфат 750

Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N015968/01
от 15.07.09

UNIPHARM

(США)

Дексалгин®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

Дексиакс

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006821

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Декскетопрофен

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22

ХФК МИР

(Россия)

Произведено:

НПК ЭСКОМ

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.

рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20

ФАРМПОТРЕБСОЮЗ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18

ЭЛЛАРА

(Россия)

Декскетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20

ОРГАНИКА

(Россия)

Декскетопрофен ФВ

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

Декскетопрофен-Белмед

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Декскетопрофен-Эво

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21

СЕТЛАР ЭВО

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Дексонал®

Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21

АЛИУМ

(Россия)

Произведено:

БИННОФАРМ

(Россия)

Диалрапид®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07

Дата перерегистрации: 08.10.20

МРА

(Литва)

Произведено:

MIPHARM

(Италия)

Диафлекс Ромфарм

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000788
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 12.12.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Диацереин-Мак

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002476/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 17.08.21

MACLEODS PHARMACEUTICALS

(Индия)

Дикловит®

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07

НИЖФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Диклоген

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013706/02
от 11.12.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Диклоген

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N011100
от 30.12.11

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Диклоген

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Диклофарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20

DANHSON-BG

(Болгария)

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 30.10.20

ГРОТЕКС

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22

Предыдущий рег. №: П N011648/03

HEMOFARM

(Сербия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

МЦ ЭЛЛАРА

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Произведено:

ВИРИОН НПО

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N016156/01
от 24.03.10

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014089/01
от 29.04.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014940/02
от 24.11.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08

MAGISTRA C&C

(Румыния)

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

БИОХИМИК

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N014866/01
от 11.09.08

ФАРМАПРИМ

(Республика Молдова)

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

БИОХИМИК

(Россия)

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Диклофенак

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21

Дата перерегистрации: 30.11.21

Предыдущий рег. №: П N011648/02

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

ОЗОН

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 06.10.20

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

ОЗОН

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

HEMOFARM

(Сербия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Диклофенак Велфарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак Реневал

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Диклофенак Реневал

Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Диклофенак Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12

ОЗОН

(Россия)

Диклофенак Ретард Оболенское

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Диклофенак Ретард-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08

Дата перерегистрации: 08.06.15

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Диклофенак Эльфа

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N014020/01
от 19.11.07

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

INDUS PHARMA

(Индия)

Диклофенак-АКОС

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001928/02

СИНТЕЗ

(Россия)

Диклофенак-Альтфарм

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Диклофенак-МФФ

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диклофенак-УБФ

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Диклофенак-ФПО®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

АЛИУМ

(Россия)

Диклофенак-Эском

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Дилакса

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14

КРКА-РУС

(Россия)

Дилакса

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002552
от 31.07.14

КРКА-РУС

(Россия)

Дифендум

Капсулы 12.5 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Капсулы 25 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

НОВАМЕДИКА

(Россия)

Дозинва

Гель д/наружн. прим.

рег. №: ЛП-008382
от 21.07.22

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Долак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N011254/01
от 11.05.10

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Долак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N011254/02
от 07.05.10

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Долококс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Дона®

Дона

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.

рег. №: П N013659/01
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 27.05.20

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

ROTTAPHARM

(Ирландия)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Дона®

Дона

Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013737/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 30.03.17

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES

(Италия)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Дона®

Дона

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001932
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 21.10.22

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

MADAUS

(Германия)

Расфасовано и упаковано:

ROTTAPHARM

(Ирландия)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Драстоп®

Драстоп

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16

Дата перерегистрации: 02.09.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Произведено:

MEFAR ILAC SANAYII

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Зорника

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15

MICRO LABS

(Индия)

ИбувенГен

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008097
от 27.04.22

ФАРМТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC.

(Турция)

Ибупрофен

Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000778
от 29.09.11

РАФАРМА

(Россия)

Ибупрофен для детей

Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14

Дата перерегистрации: 10.10.19

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Ибупрофен Фармасинтез

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20

Дата перерегистрации: 31.03.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Индовазин®

Гель д/наружн. прим. 3 г+2 г/100 г: туба 45 г

рег. №: П N012746/01
от 14.08.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

BALKANPHARMA-TROYAN

(Болгария)

Индометацин

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N015202/01
от 24.12.08

ФАРМАПРИМ

(Республика Молдова)

Индометацин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Индометацин 100 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N008996
от 06.08.10

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Индометацин 50 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: П N008995

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

SOPHARMA

(Болгария)

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

SOPHARMA

(Болгария)

Индометацин Софарма

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N011963/01
от 15.02.11

SOPHARMA

(Болгария)

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Индометацин-Биосинтез

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Индорутин

Гель д/наружн. прим.: тубы от 10 до 200 г

рег. №: ЛП-007653
от 02.12.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Интрафен-ГЕН

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006297
от 09.07.20

Дата перерегистрации: 19.07.22

GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC.

(Турция)

Инфлатрон® Хондрорепаер

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007604
от 15.11.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Инъектран®

Инъектран

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17

Дата перерегистрации: 15.11.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

По заказу и под торговым знаком:

МКНТ ИМПОРТ

(Россия)

контакты:

МКНТ ИМПОРТ ООО

(Россия)

Кеталгин

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Кеталгин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Кетанов

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012170/02
от 04.05.10

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Кетанов

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012170/02
от 04.05.10

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Произведено:

TERAPIA

(Румыния)

Кетанов

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012170/01
от 02.06.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Кетанов® МД

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Кетодексал

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15

Дата перерегистрации: 08.12.20

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Кетокам

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12

Дата перерегистрации: 27.12.17

SIMPEX PHARMA

(Индия)

Кетолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Кетонал®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.

рег. №: П N013942/01
от 22.01.08

LEK d.d.

(Словения)

Кетонал®

Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.

рег. №: П N013942/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 17.10.22

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16

ХИМФАРМ

(Казахстан)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

ЭЛЛАРА

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

ЭЛЛАРА

(Россия)

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетопрофен

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Кетопрофен ДС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18

ОРГАНИКА

(Россия)

Кетопрофен-АКОС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000042

СИНТЕЗ

(Россия)

Кетопрофен-Лекфарм

Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Кетопрофен-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17

ГРОТЕКС

(Россия)

Кетопрофен-Эском

Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 18.01.21

Химико-фармацевтический концерн МИР

(Россия)

Произведено:

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Кеторол®

Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-001080
от 02.11.11

Дата перерегистрации: 18.04.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Кеторол®

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 17.02.22

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Кеторол®

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015823/02
от 03.06.09

Дата перерегистрации: 27.04.18

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Кеторол® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002623
от 16.09.14

ЭЛЛАРА

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Кеторолак

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003693
от 21.06.16

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.

рег. №: ЛП-004516
от 31.10.17

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Кеторолак

Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл

рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22

МОСФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10

ВЕРТЕКС

(Россия)

Кеторолак

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014251/01
от 14.08.08

ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

(Украина)

Кеторолак

Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Кеторолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак — Солофарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16

ГРОТЕКС

(Россия)

Кеторолак БВ

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Ромфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.11.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Кеторолак-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000344

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Кеторолак-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Кетофрил

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Кетофрил

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Кетровел

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клодифен® Нейро

Клодифен Нейро

Капс.: 30 шт.

рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18

Дата перерегистрации: 20.05.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

контакты:

Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

(Турция)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Ксефокам

Ксефокам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N011189
от 12.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.21

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ксефокам

Ксефокам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014845/01
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 09.09.21

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ксефокам рапид

Ксефокам рапид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.

рег. №: ЛС-000323
от 05.05.10

Дата перерегистрации: 05.03.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Лорния

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)
или

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Лорния®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22

ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

ЛЕКВАЛИС

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лорноксикам Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Лорноксикам-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Лорноксикам-Тривиум®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Лорнолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21

C.O. ROMPHARM Company

(Румыния)

Максалгин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелбек

Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015085/01
от 14.01.09

NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET

(Турция)

Мелбек Форте

Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015086/01
от 11.01.09

NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET

(Турция)

Мелбек®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 27.07.17

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Произведено:

PHARMAVISION San. Ve Tic.

(Турция)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)
или

НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Казахстан)

Мелокс

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12

MEDOCHEMIE

(Кипр)

контакты:

МЕДОКЕМИ Лтд.

(Кипр)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22

МОСФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.

рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ГосЗМП

(Россия)

Мелоксикам

Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22

Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

ЭЛИУС

(Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Авексима

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

контакты:

АВЕКСИМА ОАО

(Россия)

Мелоксикам буфус

Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам ДС

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10

DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Мелоксикам ДС

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Мелоксикам ДС

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Мелоксикам Канон

Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005511
от 13.05.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Мелоксикам Канон

Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Медисорб

Таб. 7.5 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

Таб. 15 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

МЕДИСОРБ

(Россия)

Мелоксикам ШТАДА

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Мелоксикам-OBL

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21

Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Мелоксикам-Акос

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл

рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22

СИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам-АКОС

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

СИНТЕЗ

(Россия)

Мелоксикам-Акрихин

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 17.01.19

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено и расфасовано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Упаковано:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)
или

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Мелоксикам-Акрихин

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Мелоксикам-ВЕРТЕКС

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам-Ксантис

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

АЛСИ Фарма

(Россия)

Мелоксикам-Лекфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Мелоксикам-Тева

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксикам-Тева

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксинорм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелофлекс Ромфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 04.10.16

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

Метиндол ретард

Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N013812/01
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 22.07.22

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

ICN POLFA RZESZOW

(Польша)

контакты:

МАЙЛАН ФАРМА ООО

(Россия)

Миалайс®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Миксол-ОД

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

Таб. 15 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

CADILA HEALTHCARE

(Индия)

Мовагейн® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS

(Индия)

Мовалис®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.

рег. №: П N014482/01
от 07.09.11

Дата перерегистрации: 02.04.15

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA

(Испания)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Мовалис®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)
или

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Мовасин®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-003632/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 14.05.14

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10

БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Владелец товарного знака:

БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Мовикс®

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

UNIPHARM

(Болгария)

Мовикс®

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

UNIPHARM

(Болгария)

Морсадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19

KALCEX JSC

(Латвия)

Произведено:

HBM PHARMA

(Словакия)

Мукосат®

Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г

рег. №: Р N002310/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 03.07.18

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА

(Россия)
или

ГИЛС и НП

(Россия)

Владелец товарного знака:

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

ГИЛС и НП

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

Владелец товарного знака:

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Владелец товарного знака:

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Найз®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: П N012824/02
от 20.06.08

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Найз®

Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г

рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

ENCUBE ETHICALS

(Индия)

Найз®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16

Дата перерегистрации: 25.01.18

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Найз®

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N012824/03
от 26.05.09

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Найз® Активгель

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Найзилат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Найсулид®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18

Дата перерегистрации: 28.02.22

АЛИУМ

(Россия)

Найсулид®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001625

АЛИУМ

(Россия)

Найсулид®

Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

АЛИУМ

(Россия)

Наклофен

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: П N013166/04

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Наклофен ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: П N014288/01

KRKA

(Словения)

Наклофен СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N013166/05
от 14.03.08

KRKA

(Словения)

Нейродикловит

Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.

рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11

Дата перерегистрации: 02.06.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Немулекс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10

Дата перерегистрации: 11.09.12

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФармФирма Сотекс

(Россия)
или

S.C. ROMPHARM Company

(Румыния)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Неодолпассе

Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005454
от 08.04.19

Дата перерегистрации: 03.03.20

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено и упаковано:

FRESENIUS KABI AUSTRIA

(Австрия)

Нимелок®

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20

ИРИС

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесан Нео®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Нимесил®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: П N011439/01
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 17.08.20

Laboratori GUIDOTTI S.p.A.

(Италия)

Произведено:

Laboratorios MENARINI

(Испания)
или

FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M.

(Италия)

Нимесил®

Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17

Дата перерегистрации: 12.05.20

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

E-PHARMA TRENTO

(Италия)

Ниместад

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22

ЮЖФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г

рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.09.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г

рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21

AVVA PHARMACEUTICALS

(Кипр)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21

ЮЖФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003303

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Нимесулид

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21

Дата перерегистрации: 03.03.22

САЛЬВУС

(Россия)

Произведено:

БИОФАРМКОМБИНАТ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21

БИОКОМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 06.07.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

REPLEKPHARM

(Македония)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

REPLEKPHARM

(Македония)

Расфасовано:

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Нимесулид Авексима

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Нимесулид БВИ

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Велфарм

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Реневал

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Нимесулид-Акрихин

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Нимесулид-Акрихин

Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19

Дата перерегистрации: 19.08.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Нимесулид-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Нимесулид-Инкамфарм®

Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.

рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18

ИНКАМФАРМ

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Нимесулид-ЛекТ

Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18

Дата перерегистрации: 11.03.20

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Нимесулид-МБФ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 02.02.18

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Нимесулид-СЗ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16

Дата перерегистрации: 01.09.21

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Нимесулид-Тева

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002427

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

BLUEPHARMA — INDUSTRIA FARMACEUTICA

(Португалия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Нимесулид-Эдвансд

Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Нимесулид-Эдвансд

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Нимика®

Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Нимулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г

рег. №: П N011525/04
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нимулид

Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011525/01
от 09.02.12

Дата перерегистрации: 29.09.20

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нимулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N011525/02
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.09.20

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нимулид

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N011525/03
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 23.09.20

PANACEA BIOTEC PHARMA

(Индия)

Нобедолак®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 29.08.17

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Произведено:

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)
или

НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Казахстан)

Нурофен® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08

Дата перерегистрации: 22.01.15

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL

(Великобритания)

Произведено:

FAMAR A.V.E.

(Греция)

контакты:

РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО

(Россия)

ОКИ

Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.

рег. №: П N010598/04
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 11.02.21

DOMPE FARMACEUTICI

(Италия)

Произведено:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Ортофен

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ортофен ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.

рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85

БИОХИМИК

(Россия)

Ортофер

Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ортофер®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Остеорегин

Мазь д/наружного применения 5%

рег. №: ЛП-008078
от 22.04.22

ЖЕНЕЛ РД

(Россия)

Паноксен

Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N009777
от 16.08.11

ANGLO-FRENCH DRUGS and INDUSTRIES

(Индия)

контакты:

ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд.

(Индия)

Пелубио®

Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007713
от 21.12.21

ФАРМАРТИС

(Россия)

Произведено:

DEVON PHARMA

(Республика Корея)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

DEVON PHARMA

(Республика Корея)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пироксикам

Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

SOPHARMA

(Болгария)

контакты:

СОФАРМА АО

(Болгария)

Пироксикам-OBL

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Пироксикам-Акри®

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Пироксикам-Акри®

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Полмаксиб®

Капс. 2 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007663
от 07.12.21

ФармАртис Интернешнл

(Россия)

Произведено:

KOLMAR PHARMA

(Республика Корея)

Фасовка и выпускающий контроль качества:

KOLMAR PHARMA

(Республика Корея)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пролид

Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N013006/01
от 11.01.09

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Ревмарт

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

Ресулид® Таб

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20

Дата перерегистрации: 12.08.20

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Ресулид® Фаст

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Риклинг

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Рикотиб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Риксия

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 100 мл

рег. №: ЛС-002431
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 02.02.18

ЭВАЛАР

(Россия)

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 50 мл

рег. №: ЛС-002431
от 29.12.06

Дата перерегистрации: 02.02.18

ЭВАЛАР

(Россия)

Симкоксиб

Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19

Дата перерегистрации: 03.11.21

Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005699
от 07.08.19

Дата перерегистрации: 03.11.21

ПАНБИО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

SIMPEX PHARMA

(Индия)

Структум

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: П N013685/01
от 06.07.07

Дата перерегистрации: 30.11.12

Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N013685/01

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

Произведено:

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

Упаковано:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустагард®

Сустагард

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005055
от 20.09.18

Дата перерегистрации: 29.07.22

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)
или

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустагард® артро

Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 21.08.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустагард® артро

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-009268/09
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 27.02.20

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Сустамхондро

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005619
от 01.07.19

Дата перерегистрации: 29.09.22

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА

(Россия)

Сустилак

Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-001838
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 25.05.18

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Эксклюзивный представитель:

ФАРМАГАРАНТ РУС

(Россия)

контакты:

ФАРМАГАРАНТ РУС ООО

(Россия)

Тазан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003620
от 12.05.16

Дата перерегистрации: 13.05.21

СИНТЕЗ

(Россия)

Тексаред®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 16.07.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Тексаред®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 15.10.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг

рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Теноксикам

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Тенолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20

C.O. ROMPHARM Company

(Румыния)

Троксиметацин

Гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 40 г

рег. №: ЛП-003160
от 31.08.15

ДАНСОН-БГ

(Болгария)

Произведено:

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Фламадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002805

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Фламакс®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000429

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Флектор Рапид

Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

IBSA Institut Biochimique

(Швейцария)

Произведено:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

(Италия)

Хондрогард®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛП-007358
от 06.09.21

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-008098
от 27.04.22

ВЕСТ

(Россия)

Произведено:

САМАРАМЕДПРОМ

(Россия)

Хондроитин Велфарм

Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Хондроитин Велфарм

Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Хондроитин-АКОС

Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Хондроитин-Апекс

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006892
от 05.04.21

ФАРМАПЕКС

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Хондроитин-Б

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006320
от 06.07.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН

(Россия)

Хондроитин-Бинергия

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006653
от 17.12.20

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Хондроитин-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08

Дата перерегистрации: 14.10.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Хондроитин-Вертекс

Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11

Дата перерегистрации: 30.07.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Хондроитина сульфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛП-004356
от 30.06.17

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004848
от 11.05.18

Дата перерегистрации: 10.12.19

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU )
от 23.08.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Хондроксид®

Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002295
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 26.02.18

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Хондролон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Произведено филиалом:

ИММУНОПРЕПАРАТ

(Россия)

Хондрофаст®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006643
от 11.12.20

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Хонсат®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003946
от 08.11.16

Дата перерегистрации: 17.01.20

МЕДИМЭКС

(Россия)

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Целебрекс®

Целебрекс

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015986/01
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 15.08.22

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015986/01
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 15.08.22

Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.

рег. №: ЛП-002118
от 02.07.13

Дата перерегистрации: 13.10.22

UPJOHN US 1

(США)
или

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER PHARMACEUTICALS

(Пуэрто-Рико)

Выпускающий контроль качества:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Целекоксиб

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20

Дата перерегистрации: 24.11.20

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006477
от 24.09.20

Дата перерегистрации: 24.11.20

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Целекоксиб

Капс. 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003486
от 03.03.16

Дата перерегистрации: 22.04.19

SCAN BIOTECH

(Индия)

Произведено:

РОЗЛЕКС ФАРМ

(Россия)

Целекоксиб-Вертекс

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Целекоксиб-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004614
от 25.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Целекоксиб-Виал

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Целекоксиб-Виал

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003900
от 11.10.16

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Целексиб

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20

Дата перерегистрации: 19.03.21

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006029
от 13.01.20

Дата перерегистрации: 19.03.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

Atlantic Pharma — Producoes Farmaceuticas

(Португалия)

Эксен-сановель

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 30.12.21

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Элокс Солофарм

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ГРОТЕКС

(Россия)

Эльбона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Эльбона®

Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07

Дата перерегистрации: 13.06.18

ЭЛЛАРА

(Россия)

Энтелокс®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21

ГЕРТА

(Россия)

Произведено:

ГРОТЕКС

(Россия)

Этария

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Эторелекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Эториакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

SYNTHON HISPANIA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

РАФАРМА

(Россия)

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Эторикоксиб Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Эторикоксиб-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Эторикоксиб-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Эторикоксиб-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Эторикоксиб-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Эторикоксиб-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

SANOFI INDIA

(Индия)
или

TEVAPHARM INDIA

(Индия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Дексалгин® по формам выпуска

Велдексал®

(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Дексалгин® 25

(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA Люксембург)
(Laboratorios MENARINI S.A. Испания)
(A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. Италия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

Дексиакс

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

Декскетопрофен

(BRIGHT WAY OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

Декскетопрофен

(PROMOMED RUS OOO Россия)
(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Декскетопрофен

(BIOKOM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

Декскетопрофен Велфарм

(WELTRADE Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

Декскетопрофен Керн Фарма

(KERN PHARMA S.L. Испания)
(MEDISORB AO Россия)
(BIOSINTEZ PAO Россия)
(COMPANY DEKO OOO Россия)
(SINTEZ JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Декскетопрофен Лекас

(Berezovskiy Pharmacevticheskiy Zavod ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Декскетопрофен Органика

(ORGANIKA AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Декскетопрофен-СЗ

(SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

Дексолитин

(FORP AO Россия)
(PHARMPROEKT AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Дексонал®

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

Инфен-25

(EMCURE PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

Максалгин

(BRIGHT WAY INDUSTRIES OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

Фламадекс®

(PharmFirma Sotex ZAO Россия)
(RAPHARMA AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 16
💯 Групповые аналоги 120
💯 Нозологические аналоги 496

Источник


В одной ампуле (2 мл) содержится:
действующее вещество: декскетопрофена трометамол — 73,8 мг (что соответствует 50,0 мг декскетопрофена);
вспомогательные вещества: этанол (96 %), натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.


прозрачный бесцветный раствор без запаха.


нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

КодАТХ

М01АЕ17.

Фармкодинамика


Декскетопрофена трометамол — действующее вещество препарата

Дексалгин®

— нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действия. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы 1 и 2.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность анальгезирующего эффекта после введения в дозе 50 мг составляет 4-8 ч.
При комбинированной терапии с анальгетиками опиоидного ряда декскетопрофена трометамол значительно (до 30-45 %) снижает потребность в опиоидах.

Фармакокинетика


Всасывание. Максимальная концентрация в сыворотке (Сmах) после внутримышечного введения декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 20 мин (10-45 мин). Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) после однократного введения в дозе 25-50 мг пропорциональна дозе, как при внутримышечном, так и при внутривенном введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного внутримышечного или внутривенного введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы (99 %). Среднее значение объема распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, время полураспределения составляет около 0,35 ч.
Выведение. Главным путем выведения декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выделением через почки. Период полувыведения (T1/2) декскетопрофена трометамола составляет около 1-2,7 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения (как после однократного, так и после повторного внутримышечного или внутривенного введения) в среднем до 48 % и снижение общего клиренса препарата.

  • Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические
  • боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
  • симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).
  • Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
  • желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
  • тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина
  • бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
  • тяжелая сердечная недостаточность;
  • лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании;
  • геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
  • детский возраст.

Дексалгин®

противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.

С осторожностью:

  • аллергические состояния в анамнезе;
  • нарушение системы кроветворения;
  • системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани;
  • одновременная терапия другими лекарственными препаратами (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами);
  • предрасположенность к гиповолемии;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • Пожилой возраст (старше 65 лет).

Применение при беременности и лактации


Применение препарата

Дексалгин®

при беременности и в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозировка

Дексалгин®

предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8-12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Суточная доза составляет 150 мг.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом

Дексалгин®

следует начинать с более низких доз; суточная доза составляет 50 мг.

Дексалгин®

предназначен для краткосрочного (не более 2-х дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на пероральные анальгетики.
Техника проведения внутримышечной инъекции
Содержимое одной ампулы (2 мл) медленно вводят глубоко внутримышечно.
Техника проведения внутривенной инъекции
При необходимости, содержимое одной ампулы (2 мл) препарата

Дексалгин®

можно ввести путем медленной внутривенной инъекции продолжительностью не менее 15 с.
Техника проведения внутривенной инфузии
Содержимое одной ампулы (2 мл) разводят в 30-100 мл физиологического раствора, раствора глюкозы или раствора Рингера (лактата). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10-30 мин.


Возможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (1-10 % пациентов), нечасто (0,1-1 % пациентов) редко (0,01-0,1 % пациентов), очень редко (менее 0,01 % пациентов), включая отдельные сообщения.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем
Редко: анемия.
Очень редко: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны центральной нервной системы
Нечасто: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость.
Редко: парестезия.
Со стороны органов чувств
Нечасто: нечеткость зрения.
Редко: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто: артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов.
Редко: экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.
Со стороны дыхательной системы
Редко: брадипноэ.
Очень редко: бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота, рвота.
Нечасто: абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту.
Редко: эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия.
Очень редко: поражение поджелудочной железы.
Со стороны печени и желчного пузыря
Редко: повышение активности печеночных ферментов, желтуха.
Очень редко: поражение печени.
Со стороны мочевыделителъной системы
Редко: полиурия, почечная колика.
Очень редко: нефрит или нефротический синдром.
Со стороны репродуктивной системы
Редко: у женщин — нарушение менструального цикла, у мужчин — нарушение функции предстательной железы.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Редко: мышечный спазм, затруднение движений в суставах.
Со стороны кожных покровов
Нечасто: дерматит, сыпь, потливость.
Редко: крапивница, угревая сыпь.
Очень редко: тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ
Редко: гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны лабораторных показателей
Редко: кетонурия, протеинурия.
Местная и общая реакции
Часто: боль в месте инъекции.
Нечасто: воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции; чувство жара, озноб, утомление.
Редко: боль в спине, обморок, лихорадка.
Очень редко: анафилактический шок, отек лица.
Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).


Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.
Лечение: симптоматическая терапия; при необходимости — промывание желудка, диализ.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Дексалгин®

нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).

Дексалгин®

можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

Дексалгин®

— разбавленный раствор для инфузии нельзя смешивать с прометазином или пентазоцином.

Дексалгин®

— разбавленный раствор для инфузии совместим со следующими растворами для инъекций: дофамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина.
При хранении

Дексалгин®

— разбавленных растворов для инфузии в пластиковых контейнерах или при использовании инфузионных систем, изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, полиэтилена низкой плотности или поливинилхлорида, абсорбции действующего вещества перечисленными материалами не происходит.
Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.

Нежелательные комбинации
С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное назначение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язвы.
С пероралъными антикоагулянтами, гепарином в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
С препаратами лития: НПВП повышают уровень лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при назначении, изменении дозы и после отмены НПВП.
С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП.
С гидантоинами и сульфаниламидными препаратами: риск увеличения токсического действия этих препаратов.

Комбинации, требующие осторожности
С диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента: терапия НПВП связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов). НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном назначении с диуретиками необходимо убедиться в том, что водный баланс пациента адекватен, и провести контроль функции почек перед назначением НПВП.
С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП. Необходимо проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
С зидовудином: риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВП. Необходимо провести подсчет всех клеток крови и ретикулоцитов через 1-2 нед после начала терапии НПВП.
С сульфаниламидными препаратами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы.
С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.

Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
С ? -адреноблокаторами: НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект ?-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза простагландинов.
С циклоспорином и такролимусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных простагландинов. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
С пробенецидом: концентрации НПВП в плазме могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВП.
С сердечными гликозидами: НПВП могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме.
С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 сут после отмены мифепристона.
С ципрофлоксацином: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВП на фоне терапии ципрофлоксацином в высоких дозах.


У пациентов с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходим постоянный контроль. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы терапию препаратом

Дексалгин®

следует отменить.
Так как все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения вследствие замедления синтеза простагландинов, в контролируемых клинических исследованиях было изучено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и препаратов низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никакого воздействия на параметры коагуляции не наблюдалось. Тем не менее, при одновременном назначении препарата

Дексалгин®

с другими препаратами, влияющими на свертываемость крови, необходим тщательный медицинский контроль.
Как и другие НПВП,

Дексалгин®

может приводить к повышению уровня креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов,

Дексалгин®

может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.
Как и в случае других НПВП, на фоне терапии препаратом

Дексалгин®

может наблюдаться небольшое преходящее повышение некоторых печеночных показателей, а также значительное повышение уровня аспарагиновой и аланиновои трансаминаз (АсТ и АлТ) в сыворотке крови. При этом контроль печеночной и почечной функций необходим у лиц пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей

Дексалгин®

следует отменить. Как и другие НПВП, декскетопрофена трометамол может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков бактериальной инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии препаратом

Дексалгин®

пациенту необходимо сразу обратиться к врачу. В каждой ампуле препарата

Дексалгин®

содержится 200 мг этанола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата

Дексалгин®

способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться.


Раствор для внутривенного внутримышечного и введения 25 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулы темного стекла (тип I) с белой точкой в верхней части ампулы. По 1, 5 или 10 ампул в упаковку контурную пластиковую (поддон), вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.


При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.
После разбавления раствор хранят в течение 24 ч при температуре от 2 до 8 С в защищенном от света месте.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!


5 лет.
Использовать только прозрачные и бесцветные растворы. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек


По рецепту.

Фирма-производитель


А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия

Фирма-дистрибьютор


Берлин-Хеми АГ, Германия

Адрес Представительства в России


115162 Москва, ул. Шаболовка, дом 31, стр. Б

Источник

Описание препарата ДексалгинДексалгин относится к нестероидным противовоспалительным препаратам с быстрым и продолжительным эффектом.

Для необходимого результата дозировки лекарственного средства следует согласовывать с лечащим врачом. На курс и продолжительность терапии оказывают влияние диагнозы, возраст и чувствительность пациента.

Дополнительно при самостоятельном лечении и назначении препарата врачом требуется тщательно изучить все противопоказания и особенности использования Дексалгина.

Инструкция к применению противовоспалительного также предусматривает обязательное ознакомление с взаимодействием активного вещества с другими компонентами для предупреждения нежелательной реакции со стороны организма.

Содержание[Скрыть]

    • 1. Инструкция по применению
    • 2. Побочные действия
    • 3. Особые указания
    • 4. Условия и сроки хранения
    • 5. Цена и условия отпуска из аптек
    • 6. Аналоги Дексалгина
    • 7. Отзывы об использовании Дексалгина
    • 8. Заключение
    • 9. Тест!

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Активное вещество препарата оказывает быстрое анальгезирующее, противовоспалительное воздействие, дополнительно снижая температуру тела до нормальной.

Обезболивающий эффект от применения Дексалгина наступает через полчаса после приема, в некоторых случаях через 15-20 минут. Облегчение приходит уже в первые минуты после введения. Продолжительность полученного терапевтического эффекта составляет 4-12 часов с учетом интенсивности болевого синдрома.

Продолжительность действия препарата Дексалгин составляет 12 часовПродолжительность действия препарата Дексалгин составляет 12 часов

Форма выпуска и состав

Дексалгин выпускается в форме раствора для внутримышечного введения или в виде концентрата для приготовления инфузий. В каждой ампуле содержится 2 мл активного вещества. Ампулы имеют темный цвет, полностью стеклянные, в коробке продается от 1 до 100 емкостей.

Также существуют таблетки Дексалгин.

Главным действующим веществом медикамента является декскетопрофена трометамол, разведенный в этаноле и натрий хлориде. Незначительно содержание натрий гидроксида.

Показания к применению

Дексалгин используют только для купирования острого болевого синдрома средней и высокой степени выраженности, когда прием таблеток невозможен или не приносит должного результата. Применяется средство при любых заболеваниях с сильной болью, чаще при проблемах в спине, позвоночнике, почечной колике и после операции.

НПВП назначают для купирования болевого синдромаНПВП назначают для купирования болевого синдрома

Способ применения и дозировка

Препарат принимается внутривенно или внутримышечно.

  • Изначально рекомендуется назначать пациентам по 50 мг действующего компонента 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях количество суточных введений повышают до четырех. За день можно ввести до 150 мг Дексалгина.
  • Не следует инъекции применять более двух суток, медикамент необходим для снятия острого болевого синдрома, после чего больной переводится на таблетки.
  • При внутримышечном введении препарат вводят глубоко в мышцу, желательно сразу после приготовления.
  • При внутривенном введении методом укола препарат вводят не менее 15 с.
  • При внутривенных инфузиях предварительно активное вещество разводят в физрастворе. Вводят Дексалгин примерно 10-30 минут.

Взаимодействие с другими препаратами

  • При одновременном назначении лекарственного средства и других НПВС возникает высокий риск побочных эффектов.
  • Назначение Дексалгина и лития повышает содержание последнего в кровяной плазме.
  • При использовании метотрексата не следует применять Дексалгин в течение 1-2 суток после отмены первого медикамента. Иначе могут возникнуть серьезные признаки интоксикации.
  • В некоторых случаях прием антикоагулянтов и НПВС провоцировал кровотечения различного типа.
  • Одновременный прием мочегонных и средств для стабилизации артериального давления может повысить или понизить показатели АД до критических.
  • При использовании Дексалгина одновременно с антибиотиками, антидепрессантами, антиагрегантами требуется тщательно взвесить все за и против и тщательно наблюдать за состоянием больного.

Видео: «В чем опасность обезболивающих препаратов?»

Побочные действия

После приема лекарственного средства у пациентов могут возникать следующие проблемы:

  • тошнота и рвота, боль в месте введения раствора, его сильное опухание и покраснение;
  • у женщин нередко возникали отеки нижних конечностей и лица;
  • кровавая рвота, быстрое снижение артериального давления, высокая температура;
  • проблемы со зрением, головокружение и сонливость;
  • ночные кошмары, боли в области живота;
  • проблемы с дефекацией, сухость в ротовой полости;
  • обострение гастрита, особенно эрозивного типа;
  • гиперемия кожного покрова, чаще всего в области ладоней и лица;
  • сильный кожный зуд, повышенная усталость и озноб;
  • язва, кишечные и желудочные кровотечения;
  • скачки артериального давления, чаще при назначении препаратов для лечения сердца и отеков;
  • образование тромбов, тахикардия, сильная одышка;
  • отек гортани, анафилактический шок, звон в ушах;
  • мышечные судороги, мигрени, проблемы в работе предстательной железы;
  • повышение или снижение уровня сахара в крови;
  • острые аллергические реакции в виде отека бронхов;
  • нарушения в работе почек, печени и сердца.

Передозировка

Из-за неправильно подобранной дозы Дексалгина у пациента могут развиться все описанные выше побочные эффекты.

Чаще всего они жалуются на тошноту, критическое снижение массы тела, боли в области живота, головные боли, проблемы с ориентацией в пространстве и бессонницу. Чтобы убрать появившиеся проблемы, проводится лечение согласно симптомам, в тяжелых случаях требуется диализ.

Противопоказания

Не следует принимать Дексалгин при наличии следующих противопоказаний:

  • аллергическая реакция или повышенная чувствительность к активному или вспомогательному веществу;
  • плохая переносимость других нестероидных противовоспалительных средств;
  • Ознакомьтесь с противопоказаниями ДексалгинаОзнакомьтесь с противопоказаниями Дексалгинавозраст до 18 лет;
  • появление астмы в прошлом после использования аналогов Дексалгина и Аспирина;
  • наличие язвенной болезни, в том числе в стадии купирования;
  • кишечные кровотечения в прошлом, особенно при приеме противовоспалительных средств нестероидного класса;
  • хроническое несварение и изжога;
  • хронические воспалительные процессы в пищеварительном тракте;
  • тяжелая сердечная недостаточность;
  • патологии почек средней степени тяжести;
  • патологии печени выраженной степени;
  • недостаточная свертываемость крови;
  • наличие астмы в анамнезе, в том числе в стадии купирования.

Применение при беременности и лактации

Запрещен к использованию в период беременности из-за наличия в составе этанола. Исключение могут составить тяжелые случаи заболеваний, но только после первого триместра. При этом обязательно следует тщательно контролировать состояние плода. В период кормления грудью Дексалгин также не применяют, так как он проникает в грудное молоко.

Внимание! В третий триместр средство также запрещено к использованию из-за разжижения крови, что может вызвать кровотечение в родах.

Особые указания

В некоторых случаях пациенты жаловались на появление побочных эффектов в виде незначительного или сильного головокружения, сонливости, легкой тошноты и проблем с вниманием. Из-за этого Дексалгин может оказывать угнетающее воздействие на способность к управлению автомобилями и сложными техническими механизмами. При появлении подобных проблем до конца лечения рекомендуется огранить контакт с подобными приборами и транспортными средствами.

Также при появлении описанных выше проблем требуется консультация с лечащим врачом, так как может возникнуть необходимость в отмене противовоспалительного.

Так как в одной ампуле раствора содержится небольшое количество этанола, не стоит назначать лекарственный препарат больным, страдающим от алкогольной зависимости и имеющим аллергию на спирт.

Наличие этанола в составе также требует грамотного подхода к лечению в период вынашивания ребенка, лактации, а также при наличии болезней почек и высокой вероятности приступа эпилепсии.

Условия и сроки хранения

Хранить препарат требуется при температуре не менее +8 градусов и не более +25. Нельзя допускать попадания солнечных лучей на ампулы. Приготовленный раствор хранят не более суток при температуре от +2 до +8 градусов.

Цена и условия отпуска из аптек

Дексалгин выпускается из аптечной сети только по рецепту лечащего врача. В интернет-аптеках и в некоторых частных сетях существует возможность безрецептурной покупки медикамента. В России средняя стоимость обезболивающего составляет 300-600 рублей, в Украине лекарственное средство можно приобрести за 126-252 гривны.

Аналоги Дексалгина

Все препараты группы нестероидных противовоспалительных средств относятся к синонимам или аналогам медикамента. Полными заменителями Дексалгина являются Дексонал, Кетодексал и Фламадекс.

Первый выпускается только в форме таблеток, их назначают в качестве замещающей терапии после купирования острого синдрома. Кетодексал отпускается только в виде раствора, может полностью заменить Дексалгин в период активного лечения. Фламадекс отпускается в форме таблеток и инъекций.

При возникновении непереносимости этой группы НПВС могут применяться такие замещающие препараты, как Диклофенак, Ибупрофен, Аспирин, Наклофен, Диклонат.

Внимание! Несмотря на подобное воздействие, строго запрещено самостоятельно принимать решение о замене одного медикамента на другой. Это может стать причиной отсутствия терапевтического результата и большого количества побочных эффектов, в том числе до анафилактического шока.

Видео: «Дексалгин Инъект: обзор препарата»

Отзывы об использовании Дексалгина

Лекарственное средство получило примерно 80% положительных отзывов из тех, что можно найти в сети. Пациенты отмечают его быстрое воздействие, действительно ощутимый эффект и возможность купирования даже острой боли в течение первого часа после начала лечения. Значительное облегчение состояния наступало уже в первые 10 минут после воздействия раствора.

80% отзывов имеют положительный характер80% отзывов имеют положительный характерДля восстановления больного обычно требуется не более двух суток использования инъекций или инфузий, после чего можно перейти на более щадящие противовоспалительные средства.

Обычно назначаются таблетки, которые легче переносятся и не провоцируют такое большое количество побочных симптомов.

Но в других 20% случаев больные отмечали появление побочных эффектов, даже при достижении необходимого результата.

Чаще всего пациенты жаловались на тошноту, рвоту, проблемы с пищеварением, расстройство зрения и нежелательные кожные реакции.

Обычно это происходило из-за неправильно подобранной дозы, самостоятельной корректировки курса терапии и повышенной чувствительности к активному веществу.

Примерно 5-7% больных столкнулись с полной непереносимостью Дексалгина даже при использовании минимальных суточных доз. Проявлялась такая непереносимость в виде острых реакций отека гортани, бронхов, анафилактического шока, кровавой рвоты, кровотечения и тромбоза вен.

Обычно подобные реакции возникали еще в течение первых секунд после введения, при наличии реанимационного набора больного удавалось быстро стабилизировать. При самостоятельном лечении при возникновении таких реакций оказать первую помощь крайне сложно, что может привести к летальному исходу.

Если у вас имеется опыт использования Дексалгина, обязательно поделитесь им в комментариях. Опишите при каком диагнозе вы его использовали, какая реакция организма была на активное вещество и были ли проблемы в виде аллергии и других нежелательных реакций.

Заключение

Дексалгин при правильном использовании оказывает мгновенный и длительный терапевтический эффект, который позволяет избавиться от тяжелого болевого эффекта. Применять лекарственный препарат рекомендуется только после консультации с лечащим врачом и после предварительного изучения инструкции, что позволит избежать аллергии и побочных эффектов.

  • Активное вещество препарата — декскетопрофена трометамол.
  • Выпускается в форме раствора для инъекций.
  • Назначают для купирования боли при различных заболеваниях.
  • Запрещено применять при беременности и кормлении грудью.
  • Отпускается препарат из аптек только по рецепту врача.

Тест!

Пройдите тест и оцените свои знания по теме: Классификация и механизм действия НПВП

Богач Людмила Михайловна

Врач ЛФК

Проводит комплексную терапию и профилактику заболевания позвоночника, проводит расшифровку рентгенографии и МРТ снимков. Также проводит реабилитацию и восстановления физического состояния после травм.Другие авторы

Комментарии для сайта Cackle

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Декриминализовать синоним
  • Декриминализировали синоним
  • Декреты синоним
  • Декретный отпуск синонимы
  • Декретировать синоним