Аквацитрамон
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.
рег. №: Р N003404/01
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Алка-Зельтцер
Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014962/01
от 26.12.11
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (апельсин и лимон) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01
от 18.11.08
Аспинат® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001378
от 30.03.11
Аспинат® С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.
рег. №: Р N003131/01
от 18.11.08
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 02.03.18
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01
от 10.12.09
Дата перерегистрации: 05.09.22
Аспирин®-С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001128)-(РГ-RU )
от 11.08.22
Предыдущий рег. №: П N013665/01
Аспровит С
Таб. шипучие 400 мг+300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013444/01
от 12.05.11
Дата перерегистрации: 03.02.21
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01
от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687
от 13.12.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01
от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01
от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950
от 08.04.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828
от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота «Йорк»
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01
от 03.03.09
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 14.07.21
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002019/01
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг
рег. №: ЛП-008208
от 30.05.22
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006999
от 12.05.21
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459
от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003
от 15.01.09
Ацетилсалициловая кислота+Аскорбиновая кислота
Таб. 500 мг+25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007089
от 09.06.21
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг
рег. №: ЛП-008074
от 22.04.22
Брустрио
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002586
от 17.04.12
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01
от 14.05.09
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002781/01
от 05.05.08
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 13.02.18
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 23.05.18
Цитрамарин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг: уп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001004
от 18.10.11
Цитрапак
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛС-002067
от 25.06.10
АджиКолд®
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛП-001522
от 16.02.12
Дата перерегистрации: 20.09.19
АджиКолд® Хотмикс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001660
от 19.10.12
Дата перерегистрации: 21.01.21
Акупан®-Биокодекс
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000181
от 20.01.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Выпускающий контроль качества:
BIOCODEX
(Франция)
или
ОРТАТ
(Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001794/01
от 08.12.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000451/01
от 23.01.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000530/01
от 12.07.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000351/01
от 26.02.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002062/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.04.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N015487/01
от 17.03.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001286/01
от 18.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001051/01
от 18.04.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛС-002585
от 29.12.11
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004851
от 23.05.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 3000 шт.
рег. №: Р N001074/01
от 31.03.10
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006102
от 17.02.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006165
от 06.04.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004375
от 12.07.17
Анальгин
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001780/02
от 20.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002679
от 24.10.14
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10,12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30,32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005777
от 06.09.19
Анальгин
Таб. 500 мг: 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N003134/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 26.02.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002527
от 03.04.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001942/01
от 09.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000904
от 18.08.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001780/01
от 12.05.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002942/10
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 02.10.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-000102/08
от 21.01.08
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005063
от 24.09.18
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008410
от 02.08.22
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003777
от 10.08.16
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 5000 шт.
рег. №: Р N001244/01
от 23.01.08
Анальгин Авексима
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007019/08
от 02.09.08
Дата перерегистрации: 29.07.19
Анальгин Реневал
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000818)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000487
Анальгин-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003281/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 07.08.18
Анальгин-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт.
рег. №: Р N002524/01-2003
от 29.07.08
Анальгин-Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 420 шт.
рег. №: ЛП-(000593)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-002208/07
Анальгин-хинин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 20 или 350 шт.
рег. №: П N008778
от 31.08.07
Анальгин-ЭкстраКап
Капс. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004211
от 27.03.17
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005438
от 02.04.19
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002641
от 26.03.12
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002220/07
от 15.08.07
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007455/10
от 30.07.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-000733
от 06.08.10
Андипал
Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003892
от 07.10.16
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006417/08
от 08.08.08
Андипал
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002055
от 28.06.10
Андипал Авексима
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002455/08
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 17.01.19
Антигриппин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь медово-лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь ромашковый 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Антигриппин
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/01
от 12.08.09
Дата перерегистрации: 30.03.21
Антигриппин
Таб. шипучие д/детей 250 мг+3 мг+50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/02
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 09.06.22
Антигриппин
Таб. шипучие со вкусом грейпфрута 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Таб. шипучие со вкусом апельсина 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Таб. шипучие со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Антигриппин-Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
АнтиФлу
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+10 мг+4 мг/1 пак.: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: П N012271/01
от 06.08.10
АнтиФлу
Таб., покр. оболочкой, 325 мг+5 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N012271/02
от 06.08.10
АнтиФлу® Кидс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+50 мг+1 мг/1 пак.: пак. 12 г 5 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(000373)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000415
Апап
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009609/09
от 30.11.09
Апап С Плюс
Таб. шипучие 500 мг+300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006782/09
от 25.08.09
Ацеталган
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008189
от 20.05.22
Баралгетас®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012932/01
от 04.12.07
Баралгетас®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N012932/02
от 04.12.07
Баралгин® М
Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011538/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 21.01.22
Баралгин® М
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011538/02
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 07.09.22
Брал®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012121/01
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 11.11.19
Бралангин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000704/02-2003
от 14.07.08
Бралангин
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000704/01-2001
от 08.07.08
ВайруФлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом меда и лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Викс АнтиГрипп Комплекс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+200 мг+10 мг/1 пак.: пак. 4.36 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001927
от 06.12.12
Дата перерегистрации: 19.03.18
Викс АнтиГрипп Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородинный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Викс День и Ночь
Таб. 650 мг+10 мг, 25 мг+500 мг: 16 шт.
рег. №: ЛП-006018
от 27.12.19
Гриппофлю® от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый): пак. 13 г 10 шт.
рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 06.11.13
ГриппоФлю® Экстра от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 13 г 3, 5, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000077/08
от 18.01.08
Дата перерегистрации: 30.06.21
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом клюквы 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лайма 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лимона и меда 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
Дезгриппин®
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004055
от 29.12.16
Деколдакс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Детский Панадол
Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011292/02
от 09.04.10
Дата перерегистрации: 18.03.16
Детский Панадол
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001453/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 26.04.16
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 17.10.17
Доларен®
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005212/10
от 07.06.10
Дата перерегистрации: 25.06.18
Дуоколд®
Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом клюквы): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Звездочка ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.
рег. №: ЛП-001300
от 29.11.11
Ифимол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000900
от 18.10.11
Каффетин®
Таб.: 10 или 12 шт.
рег. №: П N015444/01
от 21.11.08
Дата перерегистрации: 10.09.19
Каффетин® лайт
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430
от 23.05.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Кватрокс
Таб. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003764/08
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 20.03.12
Кодеин+Парацетамол
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004677/07
от 11.12.07
Колдакт® Дэй Найт
Набор таб., покр. пленочной оболочкой: 9 шт.
рег. №: ЛП-008559
от 13.09.22
Колдакт® с витамином С
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт.
рег. №: ЛП-004906
от 03.07.18
Колдакт® ФЛЮ Плюс
Капс. c пролонгир. высвобождением 25 мг+8 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013266/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 14.02.18
Колдакт® ФЛЮ Плюс
Сусп. д/приема внутрь 5 мг+2 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N013266/02
от 29.08.08
Дата перерегистрации: 15.05.17
Колдакт® Хот Дринк
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Произведено:
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Колдофф ФЛЮ
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 325 мг +10 мг + 20 мг + 50 мг
рег. №: ЛП-008308
от 24.06.22
Колдрекс Капс
Капс.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013472/01
от 30.06.08
Дата перерегистрации: 18.02.22
Колдрекс МаксГрипп
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+40 мг+10 мг/1 пак.: пак. 6.427 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N014920/01
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 16.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-медовый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак.: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008004/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 23.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг+10 мг+40 мг/1 пак.: пак. 6 г 5 или 10 шт.
рег. №: П N014259/01
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.19
Колдрекс Юниор
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (для детей) 300 мг+5 мг+20 мг/1 пак: пак. 3 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-000826/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 15.08.18
Колдрилиф
Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг
рег. №: ЛП-008159
от 16.05.22
Колдро-Икс
Таб.: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N015713/01
от 24.06.09
Дата перерегистрации: 29.03.22
Колдфри
Набор таб.: 9 шт.
рег. №: ЛСР-002094/10
от 16.03.10
Лемсип® Лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 650 мг+10 мг/1 пак: пак. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001518/08
от 14.03.08
Лемсип® Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/1 пак.: пак. 4.8 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001493/08
от 14.03.08
Лемсип® Черная Смородина
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 650 мг+10 мг+50 мг/1 пак.: пак. 5.2 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001925/08
от 18.03.08
Максиган®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014139/02
от 11.08.09
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014139/01
от 19.01.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Максиколд®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Максиколд®
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг+10 мг+30 мг: 2, 4, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-000077
от 10.12.10
Дата перерегистрации: 03.07.19
Максиколд® Рино
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Метамалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006161
от 01.04.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Мигрениум®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008564/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.18
Мигренол®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+65 мг: 8 шт, 15, 16 или 30 шт.
рег. №: П N014953/01
от 18.07.08
Мигренол® ПМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+25 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: П N014954/01
от 26.08.09
Неофлю 750
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+70 мг/5 г: пак. 5 шт.
рег. №: ЛС-001682
от 29.12.11
Нефалгин 10
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006164
от 06.04.20
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005410
от 19.03.19
Дата перерегистрации: 15.09.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-007202
от 20.07.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006689
от 11.01.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005871
от 22.10.19
Нефопам
Табл., покр. пленочной обол.: 30 мг 20 шт.
рег. №: ЛП-008588
от 03.10.22
Нефопейн®
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008623
от 19.10.22
Но-шпа® Дуо
Таб. 40 мг+500 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-000858/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 28.10.21
Новалгин®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003043
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Орвис® ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-имбирный) 500 мг+25 мг+200 мг/пак.: пак. 4.95 г 4, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16
Панадол®
Таб. растворимые 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014375/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Панадол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014409/01
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Парацетамол
Р-р д/приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) 24 мг/мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл и 200 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-005450
от 04.04.19
Парацетамол
Сироп 125 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-009401/09
от 23.11.09
Парацетамол
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Парацетамол
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. ректальные 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000062
от 10.05.07
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 9000 или 12000 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006075
от 05.02.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003066/01
от 24.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001990
от 23.01.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001331
от 27.09.11
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002697/01
от 15.05.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000926/01
от 06.10.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт.
рег. №: Р N003273/01
от 05.02.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004374
от 12.07.17
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 02.12.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006986
от 28.04.21
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 16 шт.
рег. №: ЛП-003923
от 25.10.16
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-003222
от 28.09.15
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007509
от 19.10.21
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки 1 или 28 шт.
рег. №: ЛП-007807
от 19.01.22
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004770
от 29.03.18
Парацетамол
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008146
от 12.05.22
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000817)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004786/07
Парацетамол Авексима
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001927/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 19.09.17
Парацетамол Б. Браун
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки 10 шт.
рег. №: ЛП-006685
от 11.01.21
Парацетамол Велфарм
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005149
от 29.10.18
Парацетамол детский
Супп. рект. 250 мг: 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005827
от 30.09.19
Парацетамол детский
Супп. рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Супп. рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-007292
от 16.08.21
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005989
от 17.12.19
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004029
от 22.12.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 2.4% (120 мг/5 мл): фл. 100 г
рег. №: ЛС-000094
от 05.02.10
Парацетамол Каби
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003906
от 17.10.16
Парацетамол Медисорб
Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Парацетамол ФортеКидс
Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл
рег. №: ЛП-(001055)-(РГ-RU )
от 20.07.22
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстратаб
Таб. 500 мг+150 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60 или 75 шт.
рег. №: ЛСР-004857/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.16
Парацетамол-АКОС
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛСР-008612/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 13.03.20
Парацетамол-Алиум
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005138
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.20
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Парацетамол-ЛекТ
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Парацетамол-УБФ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-ЭКОлаб
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-005414
от 20.03.19
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, медово-лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона и меда) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом малины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом ромашки) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамола таблетки
Таб. 200 мг: 10 шт.
рег. №: 71/528/12
от 04.08.70
Парацимил
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-007794
от 17.01.22
Пентабуфен®
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000069
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 13.03.12
Пенталгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 26.05.15
Пенталгин® НЕО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+220 мг+50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006154
от 19.03.20
Дата перерегистрации: 03.06.20
Пентанов® Плюс
Таб.: 12 шт.
рег. №: ЛС-002501
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 05.04.19
Пентанов®-ICN
Таб.: 12 шт.
рег. №: Р N000343/01
от 02.07.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пентанов®-Н
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-002271
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пиралгин
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012815/01
от 27.07.07
Простудокс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004194/08
от 30.05.08
Ранкоф®
Таб.: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006450/09
от 13.08.09
Ранкоф® Флю
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Ревалгин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014484/01-2002
от 31.10.08
Ревалгин
Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Реналган®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007576/08
от 19.09.08
Дата перерегистрации: 07.05.10
Ринза®
Таб.: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015798/01
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 30.07.21
Ринзасип® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821
от 04.09.12
Дата перерегистрации: 25.04.13
Ринзасип® с витамином C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Риниколд
Таб.: блистеры или стрипы по 6, 10, 12, 20, 24 или 30 таб (1, 2, 3 или 4 уп).
рег. №: П N014111/01
от 31.03.14
РиниКолд ХотКап®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (ананасовый): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Сантопералгин
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002670/08
от 10.04.08
Сафистон®
Таб. 50 мг+250 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(001155)-(РГ-R U)
от 24.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002203
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Седал-М®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013053/01
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 13.03.17
Седальгин-Нео®
Таб.: 10 шт.
рег. №: П N012928/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 06.05.19
Седальгин® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012776/01
от 11.11.08
Дата перерегистрации: 20.08.21
Солпадеин Фаст
Таб. растворимые 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014417/01
от 18.11.08
Дата перерегистрации: 18.11.20
Солпадеин Фаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014577/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 11.10.16
Спазган
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011958/01
от 11.08.11
Дата перерегистрации: 07.12.20
Спазган
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011958/02
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 06.02.17
Спазмалгон®
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013079/01
от 05.12.11
Спазмалгон®
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Спазмалгон® Эффект
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16
Спазмастоп®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006835
от 10.03.21
Спазматен
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003740
от 19.07.16
Дата перерегистрации: 17.01.22
Спазматоник®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002044
от 10.04.13
Дата перерегистрации: 19.04.22
Спазмо-Апотель
Р-р д/в/м введения 5 мг+150 мг+5 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
рег. №: ЛП-005039
от 18.09.18
Спазмоблок
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 2, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008173/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 20.02.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Страйк Плюс
Таб. 65 мг+500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005828
от 30.09.19
Темпалгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N008775
от 30.06.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Темпалгин® Трио
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛП-004433
от 28.08.17
Темпонорм® Флю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 3, 5, 6, 10, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-007156
от 05.07.21
Терафлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лесные ягоды) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 11.5 г 10 шт.
рег. №: ЛС-001960
от 11.09.12
Дата перерегистрации: 11.05.18
ТераФлю Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.
рег. №: ЛСР-006670/09
от 20.08.09
Терафлю от гриппа и простуды
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 4, 10 или 14 шт.
рег. №: П N012063/01
от 31.05.11
Дата перерегистрации: 28.06.18
Терафлю® от гриппа и простуды экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (яблочно-коричный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: П N014315/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 16.09.16
Терафлю® Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007823/10
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 01.04.16
ТераФлю® Экстра Плюс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+50 мг+10 мг: саше 5, 7, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006669/09
от 20.08.09
Терафлю® Экстратаб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 650 мг+4 мг+10 мг: 10 шт.
рег. №: П N015589/01
от 29.05.09
Дата перерегистрации: 19.04.18
Тетралгин®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012866/01
от 15.08.11
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено и расфасовано:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
или
НПО ФармВИЛАР
(Россия)
Тофф Плюс
Капс.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013449/01
от 07.10.08
Триалгин®
Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002856
от 09.02.15
Дата перерегистрации: 10.02.20
Триган-Д®
Таб. 500 мг+20 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N015469/01
от 25.05.09
Дата перерегистрации: 14.05.20
Тринальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001826
от 10.09.12
Дата перерегистрации: 15.01.18
Фасторик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг: саше 8 шт.
рег. №: ЛСР-001887/10
от 12.03.10
Фемкомфорт®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001021
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 31.03.17
Фенипрекс-С
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г+0.3г+0.01 г: пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004729/10
от 26.05.10
Фервекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Фервекс® (без сахара)
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/02
от 27.08.09
Дата перерегистрации: 09.08.18
Фервекс® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт.
рег. №: П N014970/01
от 10.06.09
Дата перерегистрации: 29.09.17
Флювикс детский
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 280 мг+10 мг+100 мг
рег. №: ЛП-008279
от 21.06.22
Флювикс Колд
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг
рег. №: ЛП-008572
от 21.09.22
ФлюЗиОЗ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+150 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002823/01
от 20.08.09
Флюколдекс Форте
Таб., покр. пленочной обол. : 12 шт.
рег. №: ЛСР-001559/08
от 14.03.08
Флюколдекс®
Сироп (д/детей) 125 мг+2 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N009866
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: П N012732/01
от 25.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-Н
Таб. 500 мг+30 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N013278/01
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюкомп®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 325 мг+10 мг+20 мг: пак. 2.5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 650 мг+10 мг+20 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Произведено:
АЛИУМ
(Россия)
Флюкомп® Экстратаб
Таб. 50 мг+250 мг+210 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 36 или 45 шт.
рег. №: ЛС-001769
от 19.10.11
Дата перерегистрации: 19.02.19
Флюфайт
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (имбирный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (медово-лимонный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Флюфайт® Таб
Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг
рег. №: ЛП-008101
от 27.04.22
ФриКолд КИДС
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг: 12 г пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007576
от 03.11.21
Цефекон® Д
Суппозитории рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цефекон® Н
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000338/01
от 25.07.11
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Эффералган®
Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: П N011549/05
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 13.11.17
Эффералган®
Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Эффералган®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011549/01
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 03.04.18
Юниспаз®
Таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛСР-003584/07
от 06.11.07
Цитрамон аналоги
- Купить дешевые аналоги Цитрамона можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
- Цена на аналог Цитрамона в хорошем качестве
- Инструкция по применению, состав и отзывы на замену Цитрамона
Установите мобильное приложение Megapteka.ru
Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс
Cегодня в вашем городе установили
Аналоги Цитрамона — это список недорогих импортных и российских заменителей с тем же действующим веществом или схожим принципом действия. На страницах аналогов представлены инструкции по применению, состав и отзывы. Минимальная стоимость аналога Цитрамона составляет 21 рублей.
Цитрамон, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Цитрамон является анальгетиком, антипиретиком и нестероидным противовоспалительным препаратом. Болеутоляющее и жаропонижающее действие препарата гораздо сильнее противовоспалительного. Также влияет на состояние сосудов и крови, проявляет незначительную психостимулирующую активность, оказывает бронходилатирующий и кроверазжижающий эффект. Назначается в комбинациях и как самостоятельное лечебное средство.
Производитель
Препарат Цитрамон производится несколькими российскими фармацевтическими компаниями.
ОАО «Авексима»
г. Москва, проспект Ленинградский, 31а. Тел.: +7 (495) 258 45 28, почта: info@avexima.ru.
ООО «Уралбиофарм»
г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60. Тел.: (343) 254 02 56, почта: ubf@ubf.ru.
ОАО «Дальхимфарм»
г. Москва, проспект Волгоградский, 42. Тел.: (495) 647 09 95, почта: info@dhf.ru.
АО «Фармстандарт»
г. Долгопрудный, проезд Лихачевский, 5б. Тел.: +7 (495) 970 00 32, почта: info@pharmstd.ru
Страна происхождения
Регистрационное удостоверение на лекарство выдано российским фармацевтическим компаниям: АО «Фармстандарт» (2007), ОАО «Авексима» (2009), ОАО «Дальхимфарм» (2007), ОАО «Уралбиофарм» (2008).
Группа препаратов
НПВС производные салициловой кислоты в комбинациях. Комбинированные анальгетики на основе парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и кофеина. Комбинированные анальгетики на основе парацетамола. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками. Анальгезирующее средство комбинированное.
Действующее вещество
Лекарство Парацетамол содержит несколько действующих веществ: парацетамол (анальгетик и антипиретик), ацетилсалициловая кислота (НПВП), кофеин (психостимулятор). Каждый из компонентов вносит свой вклад в общий терапевтический эффект, также имеет место положительное взаимное влияние.
Парацетамол оказывает выраженный анальгезирующий, антипиретический эффект. Влияет на центры боли и терморегуляции в мозге и на синтез простагландинов, от которых в немалой степени зависит тяжелое самочувствие во время болезни из-за их связи с иммунным ответом на воспалительный процесс. Противовоспалительное влияние выражено слабо.
Кофеин возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает влияние на состояние сосудов, агрегацию тромбоцитов и другие физические характеристики крови. Воздействует на ЦНС. Обладает слабым психостимулирующим действием (из-за низкого содержания), однако этого хватает, чтобы уменьшить сонливость, чувство разбитости и прочие неприятные симптомы, которые сопровождают воспалительные заболевания.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) является нестероидным противовоспалительным средством, оказывает жаропонижающий и обезболивающий эффект, связанный именно с воспалительным процессом. Дает кроверазжижающий эффект, влияет на агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, понижая степень этих явлений, улучшает микроциркуляционные процессы в зоне воспаления.
Формы выпуска
Таблетки перорального применения в количестве 10 штук упакованы в полимерный блистер с алюминиевой фольгой. В бумажной безъячейковой пачке может находиться 6 или 10 таблеток. 20 таблеток находится в полимерной баночке.
Упаковка
1 или 2 полимерных блистера находятся в бумажной коробочке. Безъячейковая пачка не упаковывается. Полимерная баночка находится в бумажной коробочке.
Состав
1 таблетка содержит: активные вещества — кислота ацетилсалициловая (аспирин), парацетамол, кофеин; дополнительные компоненты — тальк, крахмал, кислота лимонная, кальция стеарат, какао. Больше всего в таблетке содержится ацетилсалициловой кислоты, на втором месте по количеству находится парацетамол и на третьем — кофеин.
Дозировка
Взрослым и детям (старше 12 лет) перорально. Суточная доза 2-4 таблетки делится на 2-4 приема, количество зависит от тяжести состояния, максимум составляет 8 таблеток. Разовая доза может варьироваться от 1 до 2 таблеток. Другие дозировки и схемы лечения определяются врачом. Рекомендуемый курс терапии варьируется от 3 до 5 суток (максимум). Долее указанного времени препарат принимать нельзя из-за появления выраженных побочных эффектов.
При нарушениях работы почек или печени корректировка количества препарата проводится под контролем концентрации активного вещества в крови. При почечных и печеночных заболеваниях режим дозирования и дозы корректируются в сторону уменьшения. Для адекватного результата терапии необходимо соблюдение назначенной врачом лечебной схемы.
Показания к применению
Используется как самостоятельное лечебное средство и в комплексной терапии. Назначается взрослым и детям. Приобрести Цитрамон в аптеке можно по рецепту, даже если это покупка онлайн.
Показания:
- болевой синдром слабой и средней степени (разного генеза);
- лихорадочный синдром (различной этиологии).
Широко распространено назначение при различных видах головной боли (напряжения, кластерной, сосудистого генеза и др.), мигрени (с аурой и без ауры), миофасциальной боли, миалгии, пароксизмальной гемикрании, артралгии, вертеброгенной боли, ревматических болях, невралгии, альгодисменорее.
От зубной боли препарат не избавляет, но немного снижает ее степень выраженности, а вот от головной боли в большинстве случаев избавляет полностью. При повышенном артериальном давлении принимать данное лекарство нецелесообразно.
Часто назначается при лихорадочном синдроме, вызванном ОРВИ, гриппом и другими инфекционными, воспалительными и инфекционно-воспалительными заболеваниями, сопровождающимся данным симптомом.
Назначается в качестве симптоматической терапии как анальгетик и антипиретик, оказывает незначительное противовоспалительное действие. Эффективен на момент применения, на прогрессирование заболевания существенного влияния не оказывает.
Передозировка
Помощь при передозировке направлена на устранение возникшей симптоматики. При легкой степени передозировки достаточно промывания желудка и использования адсорбентов, при тяжелой нужна немедленная врачебная помощь. Специфического антидота нет. Принимаемые меры зависят от степени передозировки. Ее можно распознать по следующей симптоматике:
- Лeгкое отравление: тошнота, тахикардия, рвота, сильные желудочные боли, лихорадка, звон в ушах, тахипноэ, сонливость, тревога, одышка, аритмия, тремор, спутанность сознания, цианоз, судороги, головокружение, сильная головная боль, нарушение зрения.
- Тяжелая степень передозировки: заторможенность, отек легких, падение АД, ступор, шок, анурия, коллапс, кома, кровотечения, дегидратация, респираторный ацидоз, нарушения дыхания (в том числе паралич), нарушение кислотно-основного равновесия, почечная и печеночная недостаточность. Летальный исход может наступить не сразу после принятия больших доз, а через 3-6 суток.
Передозировку вызывают провоцирующие факторы: чрезмерная суточная или разовая доза, несоблюдение схемы приема, наличие заболеваний, способствующих кумуляции активного вещества в организме, прием лекарств, усиливающих действие препарата, двойная доза.
Есть данные о негативном действии препарата при его назначении в высоких терапевтических дозах и одновременном приеме алкоголя или лекарственных средств, воздействующих на печеночные ферменты (антигистамины, глюкокортикостероиды, фенобарбиталсодержащие лекарства, этакриновая кислота).
Передозировка аспирина может быть острой (из-за разовой чрезмерной дозы) и хронической (из-за стандартных или более высоких доз, принимаемых в течение превышающего рекомендованный курс времени). Острая передозировка характеризуется менее низкой смертностью, чем хроническая (2% против 25%). Особенно тяжело переносится передозировка детьми.
Противопоказания
Препарат Цитрамон популярен, однако следует иметь в виду, что у него много противопоказаний, и без назначения врача, несмотря на то, что является безрецептурным лекарством, не должен применяться, так как при неправильном использовании может нанести здоровью существенный вред.
Противопоказания:
- поражения ЖКТ эрозивно-язвенного характера (особенно в период обострения);
- хирургические вмешательства;
- лактационный период (при кормлении грудью);
- аллергия на салицилаты;
- дефицит Г6ФД;
- артериальная гипертензия 3 степени;
- гипокоагуляция;
- беременность (особенно первый и последний триместры);
- глаукома;
- наличие инфекции Helicobacter pylori;
- тромбоцитопения;
- ишемическая болезнь сердца;
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- выраженные нарушения функции печени;
- геморрагический диатез;
- гипопротеинемия;
- бронхиальная астма, спровоцированная НПВС, в том числе салицилатами;
- гипопротромбинемия;
- выраженный атеросклероз;
- тромбоцитопеническая пурпура;
- воспалительные заболевания ЖКТ;
- гиперкалиемия;
- синдром повышенного давления в системе воротной вены;
- непереносимость салицилатов или других НПВС;
- дети (до 12 лет) с лихорадкой вирусной этиологии;
- предшествующее использование других НПВП;
- тяжелая степень нарушения работы почек;
- гипербилирубинемия;
- гепатит;
- курение;
- дефицит филлохинона;
- нефролитиаз;
- гастрит;
- токсическое поражение печени (лекарственное, алкогольное);
- аневризма аорты;
- сердечная недостаточность;
- цереброваскулярные заболевания.
С осторожностью назначается при почечной и печеночной недостаточности легкой и средней степени, беременности (второй триместр), при повышении активности печеночных трансаминаз, ХОБЛ, полипозе носа и гайморовых пазух, эпилепсии, риносинусите, подагре, диабете, в пожилом (старше 70 лет) и детском (младше 12 лет) возрасте, нарушениях сна, гиперурикемии, повышенной возбудимости, тяжелых соматических болезнях, дислипидемии, заболеваниях периферических артерий.
Побочные действия
При выраженной степени побочных эффектов прием препарата необходимо прекратить.
Побочные действия:
- со стороны ЖКТ: тошнота, гастралгия, абдоминальная боль, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, рвота;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ангиодистония, аритмия, внутримозговое кровоизлияние, геморрагический синдром, повышение АД;
- со стороны ЦНС: нарушения сна;
- со стороны мочевыделительной системы: некротический папиллит, тяжелое поражение почек, интерстициальный нефрит, нефротоксичность;
- со стороны системы кроветворения: нарушения кроветворения (анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения и др.), гипокоагуляция, уменьшение агрегации тромбоцитов;
- со стороны органов чувств: нарушения слуха, шум в ушах, головокружение, головная боль, нарушения зрения;
- синдром Рейе (у детей 4-12 лет);
- прочие: тяжелое поражение печени, гиперкалиемия, экзема, астма, токсический эпидермальный некролиз, фотодерматит, гепатотоксичность, бронхоспазм, различные аллергические реакции.
У детей младше 12 лет высока вероятность появления синдрома Рейе на фоне лечения вирусных заболеваний препаратами, содержащими салицилаты. Синдром характеризуется быстрым прогрессированием, продолжительной рвотой, увеличением печени, энцефалопатическими расстройствами, гиперпирексией, метаболическим ацидозом, нарушениями со стороны нервной системы и психики, острой печеночной недостаточностью, жировой инфильтрацией печени. Также имеет место гипераммониемия, увеличение в крови количества аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы. Высока вероятность летального исхода.
При появлении побочных эффектов, не указанных в инструкции, прием Цитрамона необходимо прекратить и проинформировать о появившейся симптоматике врача.
Способ применения
Во избежание негативного воздействия Цитрамона на желудочно-кишечный тракт принимать его нужно во время или после еды и запивать достаточным количеством воды. Не рекомендуется прием длительностью более 5 суток в качестве анальгетика и более 3 суток в качестве антипиретика.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять лекарство Цитрамона при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется по нескольким причинам, основными из которых являются гепатотоксичность, нефротоксичность, пороки развития, астма, Активные вещества препарата проникают внутрь плаценты, вызывая ряд негативных последствий. Назначение возможно в исключительных случаях.
Все три активных компонента препарата проникают в грудное молоко в различных концентрациях, поэтому при необходимости применения Цитрамона в течение длительного срока (более суток) и в высоких дозах грудное вскармливание следует прекратить.
Фармакологическое действие
Основное фармакологическое действие Цитрамона — болеутоляющее и жаропонижающее. Также оказывает легкое противовоспалительное действие, влияет на состояние сосудов, физические характеристики крови, уменьшает выраженность патологических процессов в зоне воспаления, проявляет незначительную стимулирующую активность в отношении ЦНС, оказывает бронходилатирующий, кроверазжижающий и вазодилатирующий эффект.
Терапевтическое воздействие основано на сочетанном эффекте активных веществ. Сочетание аспирина с парацетамолом и кофеином дает аддитивный эффект, благоприятно сказывающийся на фармакотерапевтическом воздействии препарата. Назначается для монолечения и в комплексе с другими препаратами.
Аспирин и парацетамол дают двойной жаропонижающий, анальгетический и противовоспалительный эффект. Парацетамол влияет на синтез простагландинов, что имеет значение для существенного улучшению состояния. Аспирин и кофеин несколько снижают агрегацию тромбоцитов. Аспирин уменьшает тромбообразование и улучшает микроциркуляционные процессы в воспалительной зоне. Кофеин влияет на дыхание, кровоток, состояние сосудов, умственную и физическую работоспособность, устраняет сонливость, недомогание, оказывает незначительное стимулирующее действие на ЦНС.
Устраняет пирогенный эффект простагландинов, что вызывает облегчение состояния при лихорадочном синдроме (лихорадке), который включает в себя не только повышенную температуру, но и учащение ЧСС, нарушение дыхания, понижение АД, общую интоксикацию, головную боль, жажду, ощущение разбитости, чувство жара, нарушение аппетита, сухость во рту, олигурию, повышенную потливость, слабость.
Снижает степень выраженности разных видов боли (острой, хронической, периодической, умеренной, интенсивной, периодической, постоянной). Процент снижения боли варьируется, так как зависит от нескольких факторов. Применяется при боли, сопровождающей заболевания воспалительного и невоспалительного характера различной локализации и этиологии.
Синонимы
Цитрамон в аптеке продается по рецепту. Если его нет в наличии, можно приобрести синонимы, содержащие идентичные активные вещества: Цитрамон Ультра, Кофицил-плюс, Цитрамон-Боримед, Экседрин, Цитрамон-ЭкстраКап, Ацифеин, Цитрапар, Аскофен-П, Цитрамон П Форте, Аквацитрамон, Цитрамарин, Цитрамон-ЛекТ, Мигренол Экстра, Цитрамон-МФФ, Цитрамон П Медисорб.
К аналогам относятся лекарственные средства со схожим фармакотерапевтическим воздействием: Зорекс Утро, Аспинат С, Аспирин-C, Аспровит С, Аспро витамин C, Плидол С, Форталгин C, Алька-Прим, Годасал, Паркоцет, Аскафф, Аспинат плюс, Финрексин, Цитрапак, Эффералган, Аспирин Комплекс, HL-Колд, Цефекон Н, Холисал Каффетин, Саридон, Мигренол, Парален Экстра, Гевадал, Стримол Плюс, Альгофетин, Эндрюс ансвер, Ацепар, Максиколд, Коффедон, Алгезир, Паркоцет, Аджиколд Хотмикс.
Равноценной заменой назначенному врачом препарату аналоги не являются по причине некоторых различий в составе и терапевтическом действии. Выбор основывается на фармакотерапевтическом действии аналога и нюансах заболевания. Применять аналоги без консультации врача нельзя из-за риска ухудшения состояния.
Фармакокинетика
Всасывается ацетилсалициловая кислота в ЖКТ быстро и почти полностью. Период полувыведения варьируется от четверти часа до получаса. Максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 2 часа. В результате биотрансформации в печени образуются несколько активных и неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и в неизмененной форме. Экскреция ацетилсалициловой кислоты и метаболитов зависит от уровня кислотности мочи (при подщелачивании время выведения существенно увеличивается).
Всасывание кофеина в ЖКТ высокое и быстрое, превалирует кишечная абсорбция. Относительно равномерно распределяется в органах и тканях организма, проникает через ГЭБ и в плаценту. Максимальное количество в крови фиксируется час-полтора. Метаболизму в печени подвергается более 90% поступившей дозы. Период полувыведения не превышает 5 часов, при заболеваниях печени и почек он увеличивается до 10 часов, у младенцев — более суток. Экскреция преимущественно почечная, 10% выводится в неизмененном виде, остальное в виде метаболитов.
Абсорбция парацетамола ЖКТ высокая и быстрая, максимум в крови создается через 1-2 часа. Проникает через ГЭБ и внутрь плаценты, в грудном молоке фиксируется не более 2%. Почти весь метаболизм проходит в печени (97%), образуются неактивные и активные метаболиты. Дефицит глутатиона в ходе биопревращений вызывает некроз гепатоцитов. Период полувыведения варьируется от 1 до 4 часов. Экскреция преимущественно почечная, в неизменном виде выходит не более 3%, остальное — в виде метаболитов. Пожилой возраст увеличивает время выведения.
Взаимодействие с другими препаратами
Присутствие кофеина в составе Цитрамона благоприятно отражается на других компонентах, имеет место аддитивный эффект.
Прием с Селегилином чрезмерно повышает артериальное давление и вызывает тяжелую аритмию.
Повышает фармакологическую активность Варфарина, что вызывает необходимость корректировки дозировки.
Не назначать с ингибиторами обратного захвата серотонина.
Присутствие кофеина в Цитрамоне понижает эффективность наркотических лекарственных средств.
Ацетазоламид усиливает действие и побочные эффекты одного из компонентов Цитрамона (аспирина).
Прием с Мексилетином вызывает существенную кумуляцию кофеина.
Присутствие аспирина усиливает действие антидиабетических препаратов.
Увеличивает негативное влияние Хлорпропамида.
Влияет на метаболизм лекарственных средств, содержащих вальпроевую кислоту.
Кортикостероиды снижают эффективность аспирина.
Уменьшает фармакологическую активность Спиронолактона.
Сочетание с пенициллинсодержащими лекарствами отрицательно влияет на почки.
Ингибирует поглощение витамина С.
Комбинация с Метотрексатом усиливает его токсичность.
Прием с дигоксинсодержащими лекарствами повышает их концентрацию в крови.
Миелотоксические лекарства усиливают отрицательное влияние аспирина.
Сочетание с Аденозином понижает его эффективность и требует увеличение дозировки.
Барбитураты отрицательно влияют на фармакокинетику кофеина.
При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов
Дисульфирам меняет фармакотерапевтическое действие Цитрамона.
Рифампицин влияет на метаболизм парацетамола, что усиливает его гепатотоксичность.
Ципрофлоксацин и Норфлоксацин отрицательно влияют на печеночный метаболизм кофеина, ингибируя его выведение.
Влияет на действие тромболитиков, усиливая его.
Снижает эффект гипотензивных лекарственных средств.
Прием с ингибиторами моноаминоксидазы может спровоцировать чрезмерное повышение АД и опасных аритмий.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.
Барбитураты способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола.
Из-за присутствия кофеина комбинация с эрготаминсодержащими лекарствами усиливает их абсорбцию.
Усиливает действие Толбутамида, что может требовать корректировки дозировки.
Влияет на фармакокинетические параметры и плазменный уровень диуретиков.
Комбинация с сердечными гликозидами вызывает усиление их токсичности.
Меняет воздействие противодиабетических лекарственных средств.
Влияет на фармакокинетику Пробенецида, совместно применять не рекомендуется.
Сочетание с бета-адреноблокаторами вызывает взаимное подавление эффективности.
Прием с кофеинсодержащими напитками и лекарствами приводят к чрезмерной стимуляции ЦНС.
Метоклопрамид меняет воздействие Цитрамона, ускоряя абсорбцию парацетамола.
Ибупрофен снижает антитромбоцитарное влияние аспирина.
Комбинация с Фуразолидоном повышает артериальное давление и негативно влияет на работу сердца.
Меняет фармакокинетику и уровень в крови Гепарина.
Из-за присутствия кофеина применение с литийсодержащими лекарствами увеличивает их выведение и снижает воздействие.
Понижает влияние урикозурических лекарств.
Прием с лекарствами на основе хлорамфеникола чрезмерно усиливает их воздействие из-за влияния парацетамола.
Салициламид усиливает токсическое влияние на печень, сочетать не рекомендуется.
Примидон снижает терапевтическое воздействие одного из компонентов Цитрамона (кофеина).
Усиливает действие ингибиторов агрегации тромбоцитов.
Антациды замедляют и понижают абсорбцию аспирина.
Противоэпилептические лекарства способствуют усилению негативного влияния парацетамола на печень.
Наличие кофеина понижает усвоение кальцийсодержащих лекарств в желудочно-кишечном тракте.
Влияет на фармакокинетические параметры Фенитоина, что требует корректировки дозировки.
Совместно с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами из-за присутствия кофеина возникает усиление негативного влияния на ЦНС.
Усиливает воздействие производных кумарина из-за присутствия парацетамола.
Прием с Прокарбазином негативно влияет на АД и работу сердца.
Из-за наличия в составе кофеина комбинация с Теофиллином усиливает его воздействие.
Нежелательно совместное применение с другими НПВС по причине усиления негативного воздействия.
Усиливает негативное влияние препаратов на основе опиоидов.
Никотинсодержащие лекарства повышают скорость выведения кофеина.
Прием с индукторами микросомальных ферментов печени усиливает отрицательное влияние парацетамола на работу печени.
Не назначать при лечении глюкокортикоидами (Дезринит, Преднизолон, Полькортолон, Дермозолон и др.) из-за усиления негативного воздействия на ЖКТ.
Присутствие кофеина в препарате снижает степень терапевтического воздействия снотворных лекарств.
Хлорид аммония усиливает терапевтическое и побочное воздействие одного из компонентов Цитрамона (аспирина).
Совместное применение с алкоголем усиливает гепатотоксичность и вероятность желудочно-кишечного кровотечения.
Противосудорожные лекарства уменьшают действие на организм кофеина.
О совместимости с другими лекарственными средствами информации нет, поэтому любые другие комбинации должны быть исключены.
Лекарственная форма
Цитрамон выпускается в одной лекарственной форме — виде таблеток для перорального употребления. Таблетки имеют круглую плоскоцилиндрическую форму, фаску и риску, неоднородный светло-коричневый цвет и еле уловимый запах какао.
Условия хранения
Условия хранения Цитрамона должны обеспечивать температуру не выше +25°С, пониженную влажность и отсутствие солнечного света. Лекарство хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности
Срок годности таблеток составляет 4 года. По прошествии срока годности лекарство применять не рекомендуется.
Особые условия
За 5-7 суток до хирургического вмешательства прием Цитрамона должен быть отменен с целью уменьшения кровоточивости при операции и после нее.
После приема первой дозы необходим контроль состояния в течение часа, особенно при предрасположенности (наличие астмы и риносинусита), возможно появление аспириновой бронхиальной астмы.
Применение на ранних сроках беременности (до 20 недель) увеличивает риск невынашивания (выкидыша) более чем в два раза даже при низких дозировках.
За счет уменьшения почечного кровотока высок риск острой почечной недостаточности.
Продолжительный прием вызывает анальгетическую нефропатию, вероятность возникновения которой коррелирует с суммарной дозой.
Вероятность осложнений желудочно-кишечного тракта, таких как желудочное кровотечение, выше при длительном приеме высоких доз.
Риск гепатотоксичности выше у имеющих заболевания печени.
Влияние на почки вызывает задержку натрия и воды, что, в свою очередь, провоцирует артериальную гипертензию и сердечную недостаточность.
При длительном лечении необходим контроль картины периферической крови.
Эффективен только при легкой и умеренной боли.
Риск гастропатии уменьшается при приеме после еды.
При продолжительной терапии необходимо исследование кала на наличие крови.
Гиперкалиемию вызывает в основном только при нарушении функции почек.
Вероятность геморрагических осложнений уменьшается при снижении суточной дозы.
Повреждение почек наблюдается реже, чем повреждение печени.
Продолжительный терапевтический курс должен сопровождаться контролем функционального состояния печени.
У некоторых людей может вызывать через 1-6 часов после приема ангиодистонию, особенно в сочетании с другим НПВС.
Искажает результаты исследований по определению уровня глюкозы и мочевой кислоты в крови.
При наличии предрасполагающих факторов даже небольшие дозы уменьшают выведение мочевой кислоты из организма (из-за присутствия ацетилсалициловой кислоты), что может спровоцировать приступ подагры.
Косвенно может помочь при терапии женского бесплодия у женщин, вызванного воспалением, воздействуя на белок, высокий уровень которого является причиной выкидышей.
Вероятность побочных эффектов системы кроветворения при лечении требует медицинского наблюдения. При необходимости лечение отменяют.
Как аспиринсодержащее средство может спровоцировать длительное кровотечение в постоперационный период, требующее повторного хирургического вмешательства, связанного с его устранением.
Кроверазжижающий эффект ацетилсалициловой кислоты полезен для снижения внутричерепного давления при головной боли.
Состояние пациентов, имеющих заболевания центральной нервной системы, требует контроля.
Болезни желудка влияют на фармакокинетические параметры, однако корректировка дозировки при этом не требуется.
С осторожностью назначать пациентам, предрасположенным к отечности.
При нарушении работы печени и почек встает вопрос о замене препарата, так как необходима корректировка режима дозирования, а это существенно снижает степень терапевтического действия.
В период терапии прием алкоголя или этанолсодержащих лекарств не рекомендован.
Назначение пациентам, не достигшим 12-летнего возраста, должно тщательно взвешиваться.
Наличие хеликобактерного поражения желудка приводит к ухудшению состояния слизистой во время терапии.
Продолжительная терапия должна сопровождаться периодическим контролем картины крови. При возникновении каких-либо из перечисленных побочных эффектов, связанных с состоянием крови или кроветворной системы, терапия прекращается.
При выраженных нарушениях работы почек (при значении КК менее 60 мл/мин) суточное и разовое количество должно уменьшаться.
При выраженности побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы лечение отменяется.
Кумуляция активных компонентов требует мониторинга уровня и корректировки приема.
При появлении реакции гиперчувствительности терапию необходимо прекратить и сообщить о симптоматике лечащему врачу, чтобы он подобрал адекватный аналог.
При печеночных и почечных патологиях препарат может назначаться, но под пристальным наблюдение за состоянием пациента и показателями печени и почек.
Пожилой возраст влияет на фармакокинетические показатели действующих веществ, однако это в большинстве случаев не требует корректировки доз.
При ярко выраженных побочных эффектах во время лечения необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При замедлении выведения активных компонентов (из-за заболеваний и лекарств, замедляющих выведение) повышается степень кумуляции, в некоторых случаях это представляет угрозу для организма, так как усиливается негативное влияние побочных явлений и происходит изменение терапевтического воздействия.
Условия отпуска из аптек
Лекарство Цитрамон можно приобрести без рецепта в аптеке.
Действующее вещество Цитрамон П Медисорб
Дозировка Цитрамон П Медисорб
Показания Цитрамон П Медисорб
Комбинированный препарат.Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Противопоказания Цитрамон П Медисорб
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; «аспириновая» астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
C осторожностью: подагра, заболевания печени.
Состав Цитрамон П Медисорб
Описание лекарственной формы Цитрамон П Медисорб
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки светло-коричневого цветас вкраплениями, с фаской и риской, с характерным запахом.
Фармакокинетика Цитрамон П Медисорб
Ацетилсалициловая кислота
При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбцииподвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и системнойв печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстрогидролизуется холинэстеразами и альбуминэстеразой, поэтому периодполувыведения (Т1/2) — не более 15-20 мин.
В организме циркулирует (на 75-90% в связи с альбумином) ираспределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты. Времядостижения максимальной концентрации — 2 ч.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцахпочек в виде салицилата (60%) и его метаболитов. Выведениенеизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачиваниимочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается ихреабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скоростьвыведения зависит от дозы: при приеме небольших доз Т1/2 составляет2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.
У новорожденных элиминация салицилатов осуществляетсязначительно медленнее, чем у взрослых.
Парацетамол
Абсорбция высокая, время достижения максимальной концентрациисоставляет 0,5-2 ч; максимальная концентрация — 5-20 мкг/мл. Связьс белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалическийбарьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамолапроникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрацияпарацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15мг/кг.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакцииконъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованиемнеактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию собразованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют сглутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Принедостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментныесистемы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарататакже участвует изофермент CYP2E1.
Т1/2 составляет 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов,преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. Упожилых больных снижается клиренс препарата и увеличиваетсяТ1/2.
Кофеин
При приеме внутрь абсорбция — хорошая, происходит на всемпротяжении кишечника. Всасывание происходит в основном за счетлипофильности, а не водорастворимости. Время достижениямаксимальной концентрации — 50-75 мин после приема внутрь,максимальная концентрация — 1,58-1,76 мг/л. Быстро распределяетсяво всех органах и тканях организма; легко проникает черезгематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения увзрослых — 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных — 0,78-0,92 л/кг. Связь сбелками крови (альбуминами) — 25-36%.
Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых летжизни до — 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеинаметаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4%- в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются вмонометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты.
Т1/2 у взрослых — 3,9-5,3 ч (иногда — до 10 ч), у новорожденных(до 4-7 мес жизни) — 65-130 ч. Выведение кофеина и его метаболитовосуществляется почками (в неизмененном виде у взрослых выводится1-2%, у новорожденных — до 85%).
Фармакодинамика Цитрамон П Медисорб
Комбинированный препарат, содержащий ацетилсалициловую кислоту,кофеин, парацетамол.
Фармакодинамика
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим ипротивовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызваннуювоспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегациютромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очагевоспаления.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга,возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяеткровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек,снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувствоусталости, повышает умственную и физическую работоспособность. Вданной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказываетстимулирующего действия на центральную нервную систему, однакоспособствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорениюкровотока.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайнеслабым противовоспалительным действием, что связано с его влияниемна центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженнойспособностью ингибировать синтез простагландинов в периферическихтканях.
Побочные действия Цитрамон П Медисорб
Многие из перечисленных нежелательных реакций носят четкиедозозависимый характер и варьируют от пациента к пациенту.
Побочные эффекты классифицированы по системно-органным классам(СОК) и частоте.
Частота побочных эффектов определена следующим образом: оченьчасто (≥1/10), часто (≥1/100 и
Инфекции и инвазии: редко — фарингит.
Нарушения метаболизма и питания: редко — снижение аппетита.
Психические нарушения: часто — нервозность; нечасто -бессонница; редко — тревога, эйфорическое настроение, внутреннеенапряжение.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головокружение;нечасто — тремор, парестезии, головная боль; редко — расстройствовкуса, расстройство внимания, амнезия, нарушение координациидвижения, гиперстезия, боль в области околоносовых пазух.
Нарушения со стороны органа зрения: редко — нарушениезрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — шум вушах.
Нарушения со стороны сердца: нечасто — аритмия, увеличениечастоты сердечных сокращений.
Нарушения со стороны сосудов: редко — гиперемия, нарушениепериферического кровообращения.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клеткии средостения: редко — носовые кровотечения, гиповентиляция,ринорея.
Желудочно-кишечные нарушения: часто — тошнота, дискомфорт вживоте; нечасто — сухость во рту, диарея, рвота; редко — отрыжка,метеоризм, дисфагия, парестезии в области рта, повышенноеслюноотделение.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко -гипергидроз, зуд, крапивница.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:редко — мышечно-скелетная скованность, боль в шее, боль в спине,мышечные спазмы.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — утомление,повышенная возбудимость; редко — астения, тяжесть в груди.
Нежелательные реакции, зарегистрированные в пострегистрационныхнаблюдениях, отражены ниже.
Нарушения со стороны иммунной системы:гиперчувствительность.
Психические нарушения: беспокойство.
Нарушения со стороны нервной системы: мигрень, сонливость.
Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны сосудов: снижение артериальногодавления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клеткии средостения
Желудочно-кишечные нарушения: боль в эпигастрии, диспепсия, больв животе, желудочно-кишечное кровотечение (в том числе из верхнихотделов желудочно-кишечного тракта, кровотечение из желудка, изязвы желудка, из язвы двенадцатиперстной кишки, из прямой кишки),эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (включаяязву желудка, двенадцатиперстной кишки, толстой кишки, пептическуюязву).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: печеночнаянедостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, сыпь,ангионевротический отек, мультиформная эритема.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:одышка, бронхоспазм.
Общие нарушения и реакции в месте введения: недомогание, чувстводискомфорта.
Повышение риска кровотечений после приема ацетилсалициловойкислоты сохраняется в течение 4-8 дней. Очень редко возможносильное кровотечение (например, кровоизлияние в головной мозг),особенно у пациентов с нелеченной артериальной гипертензией и(или)при одновременном применении антикоагулянтов, в отдельных случаяхугрожающее жизни.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях с цельюобеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и рискалекарственного препарата. Если у Вас возникли какие-либонежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работникуаптеки или производителю. Медицинским работникам рекомендуетсясообщать о любых подозреваемых нежелательных реакцияхлекарственного препарата через национальные системы сообщения онежелательных реакциях.
Взаимодействия Цитрамон П Медисорб
Ацетилсалициловая кислота
Другие нестероидные противовоспалительные препараты: увеличениеповреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечноготракта, повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений.При необходимости одновременного применения рекомендуется применятьгастропротекторы для профилактики НПВП-индуцированных язвжелудочно-кишечного тракта, поэтому одновременное применение нерекомендуется.
Глюкокортикостероиды: увеличение повреждающего действия наслизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышение рискаразвития желудочно-кишечных кровотечений. При необходимостиодновременно применения рекомендуется применять гастропротекторы,особенно у лиц старше 65 лет, поэтому одновременное применение нерекомендуется.
Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина):ацетилсалициловая кислота может потенцировать действиеантикоагулянтов. Необходим клинический контроль и лабораторныймониторинг времени кровотечения и протромбинового времени.Одновременное применение не рекомендуется.
Тромболитики: повышение риска кровотечения. Применениеацетилсалициловой кислоты у пациентов в течение первых 24 часовпосле острого инсульта не рекомендуется. Одновременное применениене рекомендуется.
Гепарин: повышение риска кровотечения. Требуется клинический илабораторный контроль времени кровотечения. Одновременноеприменение не рекомендуется.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол,клопидогрел, цилостазол): повышение риска кровотечения. Требуетсяклинический и лабораторный контроль времени кровотечения.Одновременное применение не рекомендуется.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС):одновременное применение может повлиять на свертывание крови илифункцию тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечения вцелом, и в частности желудочно-кишечных кровотечений, поэтомуодновременное применение не рекомендуется.
Фенитоин: ацетилсалициловая кислота повышает плазменнуюконцентрацию фенитоина, что требует ее мониторинга.
Вальпроевая кислота: ацетилсалициловая кислота нарушает связь сбелками плазмы и, следовательно, может привести к увеличению еготоксичности. Необходим контроль плазменной концентрации вальпроевойкислоты.
Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канреноат):ацетилсалициловая кислота может снизить их активность вследствиенарушения экскреции натрия, необходим контроль артериальногодавления.
Петлевые диуретики (например, фуросемид): ацетилсалициловаякислота может снизить их активность вследствие нарушенияклубочковой фильтрации, обусловленного ингибированием синтезапростагландинов в почках. Одновременное применение НПВП можетпривести к острой почечной недостаточности, особенно у обезвоженныхпациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно сацетилсалициловой кислотой, необходимо обеспечить достаточнуюрегидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальноедавление, особенно в начале лечения мочегонными препаратами.
Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторовангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов):ацетилсалициловая кислота может снизить их активность вследствиеингибирования синтеза простагландинов в почках. Одновременноеприменение может привести к острой почечной недостаточности упожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонные препаратыприменяют одновременно с ацетилсалициловой кислотой, необходимообеспечить достаточную регидратацию пациента и контролироватьфункции почек и артериальное давление. При одновременном применениис верапамилом следует контролировать время кровотечения.
Урикозурические средства (например, пробенецид, сульфинпиразон):ацетилсалициловая кислота может снижать их активность за счетингибирования тубулярной реабсорбции, приводящей к высокойплазменной концентрации ацетилсалициловой кислоты.
Метотрексат ≤ 15 мг/нед.: ацетилсалициловая кислота, подобновсем НПВП, снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая егоплазменную концентрацию и, таким образом, токсичность. В связи сэтим одновременное применение НПВП у пациентов, получающих высокиедозы метотрексата, не рекомендуется. У пациентов, принимающихнизкие дозы метотрексата, также следует учитывать рисквзаимодействия метотрексата, также следует учитывать рисквзаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функциипочек. При необходимости комбинированной терапии, необходимоконтролировать общий анализ крови, функцию печени и почек, особеннов первые дни лечения.
Производные сульфонилмочевины и инсулин: ацетилсалициловаякислота усиливает их гипогликемический эффект, поэтому при приемевысокой дозы салицилатов может потребоваться снижение дозыгипогликемических лекарственных препаратов. Рекомендуется чащеконтролировать содержание глюкозы в крови.
Алкоголь: увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений,одновременного применения следует избегать.
Парацетамол
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциальногепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин,изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включаяфенобарбитал, фенитоин и карбамазепин): повышение токсичностипарацетамола, способное привести к поражению печени даже принетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролироватьфункцию печени. Одновременное применение не рекомендуется.
Хлорамфеникол: парацетамол может увеличивать риск повышеннойконцентрации хлорамфеникола. Одновременное применение нерекомендуется.
Зидовудин: парацетамол может увеличивать склонность к развитиюнейтропении, в связи, с чем следует контролировать гематологическиепоказатели. Одновременное применение возможно лишь с разрешенияврача.
Пробенецид: пробенецид уменьшает клиренс парацетамола, чтотребует снижения дозы парацетамола. Одновременное применение нерекомендуется.
Непрямые антикоагулянты: многократный прием парацетамола втечение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект.Эпизодический прием парацетамола не оказывает значимоговлияния.
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию изжелудка: снижают скорость всасывания парацетамола, что можетотсрочить или уменьшить быстрое облегчение боли.
Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию изжелудка: увеличивает скорость всасывания парацетамола и,соответственно эффективность, и начало обезболивающегодействия.
Колестирамин: снижает всасывание парацетамола, поэтому принеобходимости максимальной анальгезии, колестирамин принимают нераньше 1 часа после приема парацетамола.
Кофеин
Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты,блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов): одновременное применениеможет снизить снотворный эффект или уменьшить противосудорожныйэффект барбитуратов, поэтому одновременное применение нерекомендуется. При необходимости одновременного применения,комбинацию целесообразно принимать утром.
Литий: отмена кофеина может увеличивать плазменную концентрациюлития, поскольку кофеин увеличивает почечный клиренс лития, поэтомупри отмене кофеина, может потребоваться снижение дозы лития.Одновременное применение не рекомендуется.
Дисульфирам: пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом,следует предупредить о необходимости не допускать применениякофеина, чтобы избежать риска усугубления алкогольногоабстинентного синдрома, в связи со стимулирующим действием кофеинана сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.
Эфедриноподобные вещества: увеличение риска развитиялекарственной зависимости. Одновременный прием нерекомендуется.
Симпатомиметики или левотироксин: за счет взаимногопотенцирования могут усиливать хронотропный эффект. Одновременноеприменение не рекомендуется.
Теофиллин: одновременное применение снижает экскрециютеофиллина.
Антибактериальные препараты из группы хинолонов (ципрофлоксацин,эноксацЬн и пипемидовая кислота), тербинафин, циметидин,флувоксамин или пероральные контрацептивы: увеличение периодаполувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома Р450печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушениемритма сердца и латентной эпилепсией следует избегать применениякофеина.
Никотин, фенитоин и фенилпронаноламин: снижают терминальныйпериод полувыведения кофеина.
Клозапин: кофеин увеличивает сывороточную концентрациюклозапина, вероятно, как за счет фармакокинетических, так ифармакодинамических механизмов. Необходим контроль сывороточнойконцентрации клозапина. Одновременное применение нерекомендуется.
Влияние на лабораторные исследования:
Высокие дозы ацетилсалициловой кислоты могут искажать результатыряда клиникобиохимических лабораторных исследований.
Применение парацетамола может повлиять на результаты определениямочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемииглюкозооксидазным/пероксидазным методом.
Кофеин может обращать эффекты дипиридамола на кровоток вмиокарде, искажая, таким образом, результаты этого исследования.При проведении исследования необходимо в течение 8-12 часоввоздержаться от приема кофеина.
Передозировки Цитрамон П Медисорб
Ацетилсалициловая кислота:
Симптомы: при легких интоксикациях — головокружение, шум в ушах,глухота, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль испутанность сознания. Симптомы возникают при плазменнойконцентрации 150-300 мкг/мл. Лечение — снижение дозы или отменатерапии. При концентрациях выше 300 мкг/мл возникает более тяжелаяинтоксикация, проявляющаяся гипервентиляцией, лихорадкой,беспокойством, кетоацидозом, респираторным алкалозом иметаболическим ацидозом. Угнетение центральной нервной системыможет привести к коме, также могут возникнуть сердечно-сосудистыйколлапс и дыхательная недостаточность. Наибольший риск развитияхронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возрастапри приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут.
Лечение: при подозрении на поступление более 120 мг/кгсалицилатов в течение последнего часа многократно вводятактивированный уголь внутрь.
При приеме более 120 мг/кг салицилатов следует определять ихплазменную концентрацию, хотя спрогнозировать ее тяжесть лишь наосновании этого показателя невозможно, необходимо также учитыватьклинические и биохимические показатели.
Если плазменная концентрация превышает 500 мкг/мл (350 мкг/млдля детей младше 5 лет), внутривенное введение натриягидрокарбоната эффективно удаляет салицилаты из плазмы.
Если плазменная концентрация превышает 700 мкг/мл (более низкиеконцентрации у детей и пожилых) или при тяжелом метаболическомацидозе, терапией выбора является гемодиализ или гемоперфузия.
Парацетамол
Повреждение печени у взрослых возможно при приеме 10 г или болеепарацетамола, прием внутрь 5 г или более парацетамола можетпривести к повреждению печени при наличии факторов риска(длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином,примидоном, рифампицином, зверобоем продырявленным или другимипрепаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментовпечени; злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона, нарушениепищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия).
Симптомы:
Клиническая картина острой передозировки развивается в течение24 часов после приема парацетамола.
Появляются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота,снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или)абдоминальная боль), бледность кожных покровов.
При одновременном применении взрослыми 7,5 г и более или детьмиболее 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным инеобратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности,метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести ккоме и летальному исходу. Через 12-48 часов после примененияпарацетамола отмечается повышение активности микросомальныхферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина иснижение содержания протромбина.
Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6день.
При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилыхпациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванныххроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, атакже у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментовпечени, при этом может развиться молниеносный гепатит, печеночнаянедостаточность, холестатический гепатит, иногда с летальнымисходом.
Возможно развитие острой почечной недостаточности с острымтубулярным некрозом, характерным признаками которого являются больв поясничной области, гематурия (примесь крови или эритроцитов вмоче), протеинурия (повышенное содержание белка в моче), при этомтяжелое поражение печени может отсутствовать.
Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита.
Лечение: немедленная госпитализация.
Определение количественного содержания парацетамола в плазмекрови перед началом лечения в как можно более ранние сроки послепередозировки. Введение донаторов SH-групп и предшественниковсинтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — наиболееэффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведениидополнительных терапевтических мероприятиях (дальнейшее введениеметионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется взависимости от концентрации парацетамола в крови, а также отвремени, прошедшего после его применения. Симптоматическоелечение.
Лабораторные исследования активности микросомальных ферментовпечени следует проводить в начале лечения и затем каждые 24 часа. Вбольшинстве случаев активность микросомальных ферментов печенинормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях можетпотребоваться пересадка печени.
Кофеин
Симптомы: наиболее распространенными симптомами являютсягастралгия, ажитация, делирий, тревога, нервозность, беспокойство,бессонница, психическое возбуждение, мышечные подергивания,спутанность сознания, судороги, обезвоживание, учащенноемочеиспускание, гипертермия, головная боль, повышенная тактичнаяили болевая чувствительность, тошнота и рвота (иногда с кровью),шум в ушах. При выраженной передозировке может возникатьгипергликемия. Кардиологические нарушения проявляются тахикардией иаритмией.
Лечение: снижение дозы или отмена кофеина.
Фармакологическое действие Цитрамон П Медисорб
Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующеененаркотическое средство+психостимулирующее средство).
Новинки ул, 1, Москва
Ленина пр, 3А, Электросталь, МО
Софьи Ковалевской ул, 6, Москва
Ельнинская ул, 23с2, Москва
Миклухо-Маклая ул, 43, Москва
Грекова ул, 8с2, Москва
Ленинский пр, 90, Москва
28-й кв-л, 2к1, Сосенское п, Москва
Космонавтов б-р, 6, Красногорск, МО
3-го Интернационала ул, 86, Ногинск, Богородский го, МО
Урицкого ул, 58, Орехово-Зуево г, МО
Им. Маршала Катукова мкр, 10, Озеры, МО
Молодежная ул, 12а, Белоозерский пгт, Воскресенск ГО, МО
Почтовая ул, 15А, Щербинка, Москва
Саларьевская ул, 14к2, Москва
50 Лет Октября ул, 18, Краснозаводск, Сергиево-Посадский р-н, МО
Гагарина ул, 1А, Коломна, МО
Вокзальная пл, 2Б, Сергиев Посад г, МО
Ленинградский пр, 66, Москва
1-й Котляковский пер, 2Ак3, Москва
Состав
1 таблетка Цитрамон содержит ацетилсалициловой кислоты 240 мг, парацетамола 180 мг, кофеина 30 мг.
Вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, крахмал картофельный, повидон, какао, кальция стеарат.
Фармакологическое действие
Препарат Цитрамон — анальгетическое лекарственное средство, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Компоненты, входящие в состав препарата, усиливают эффекты друг друга.
Антипиретический эффект ацетилсалициловой кислоты реализуется через центральную нервную систему путем угнетения синтеза РGF 2 в гипоталамусе в ответ на воздействие эндогенных пирогенов. Анальгетический эффект имеет как периферическое, так и центральное происхождение: периферический эффект — подавление синтеза простагландинов воспаленных тканей центральный эффект — влияние на центры гипоталамуса. Ацетилсалициловая кислота также уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и очень слабое противовоспалительное действие, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабо выраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Кофеин возбуждает центральную нервную систему. Кофеин повышает положительные условные рефлексы, стимулирует двигательную активность, ослабляет действие снотворных и наркотических веществ, усиливает действие анальгетиков и жаропонижающих средств.
Показания
Цитрамон применяется в лечении слабого или умеренного болевого синдрома: при головной или зубной боли, при первичной дисменореи, мигрени, артралгии, невралгии, заболеваниях, сопровождающихся гипертермией разной этиологии (как жаропонижающее средство).
Противопоказания
-повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим салицилатам;
-тяжелые нарушения функции печени и/или почек,
-врожденная гипербилирубинемия,
-дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
-алкоголизм,
-заболевания крови,
-гемофилия,
-геморрагический диатез,
-выраженная анемия,
-лейкопения,
-тромбоз,
-тромбофлебит,
-геморрагические болезни,
-острые пептические язвы,
-состояние повышенного возбуждения, нарушения сна,
-тяжелая артериальная гипертензия,
-органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе атеросклероз),
-глаукома,
-эпилепсия,
-гипертиреоз,
-декомпенсированная сердечная недостаточность,
-нарушения сердечной проводимости,
-тяжелый атеросклероз,
-склонность к спазму сосудов,
-ишемическая болезнь сердца,
-острый панкреатит,
-гипертрофия предстательной железы,
-тяжелые формы сахарного диабета,
-бронхиальная астма, вызванная приемом салицилатов в анамнезе,
-пожилой возраст.
Не применять вместе с ингибиторами МАО (МАО) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО, противопоказан пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты, бета-блокаторы, противопоказана комбинация с метотрексатом в дозе 15 мг/неделю или больше.
Способ применения и дозировка
Препарат Цитрамон назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (в 3 приема).
Таблетки Цитрамон не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней — как жаропонижающее средство.
Не пременять вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол!
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, анафилактический шок, ринит, заложенность носа, бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, включая эритематозные высыпания; крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Желудочно-кишечные расстройства: диспепсические расстройства, включая тошноту, рвоту, дискомфорт и боли в эпигастрии, изжогу, боль в животе; воспаление желудочно-кишечного тракта, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, которые в отдельных случаях вызвать желудочно-кишечные кровотечения и перфорации с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями.
Гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).
Эндокринные нарушения: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, чувство страха, беспокойство, возбуждение, раздражительность, нарушение сна, бессонница, тревога, общая слабость, звон в ушах.
Кардиальные нарушения: тахикардия, аритмия, сердцебиение, артериальная гипертензия.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, синяки и кровотечения, анемия, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в области сердца), гемолитическая анемия, вследствие антиагрегантного действия на тромбоциты ацетилсалициловая кислота может повышать риск развития кровотечений.
Наблюдались такие кровотечения, как интраоперационные геморрагии, гематомы, кровотечения из органов мочеполовой системы, носовые кровотечения, кровотечения из десен, желудочно-кишечные кровотечения и мозговые геморрагии.
Другие: кровотечения могут привести к острой и хронической постгеморрагической анемии/железодефицитной анемии (вследствие так называемой скрытой микрокровотечения) с соответствующими лабораторными проявлениями и клиническими симптомами, такими как астения, бледность кожного покрова, гипоперфузия; некардиогенный отек легких.
Беременность
Препарат Цитрамон применяют в период беременности или кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Парацетамол. Метоклопрамид и домперидон могут увеличивать скорость всасывания парацетамола, а колестирамин уменьшать. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышением риска кровотечения. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень.
Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем.
Кофеин. Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО может вызвать опасное повышение артериального давления. Кофеин повышает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, альфа- и бета-адреномиметиков, психостимулирующих средств. Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. При одновременном применении кофеина с эрготамином улучшается всасывание эрготамина из желудочно-кишечного тракта, с тиреотропного средствами — повышается их эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови.
Ацетилсалициловая кислота.
Противопоказаны комбинации.
Применение метотрексата в дозах 15 мг / неделю и больше повышает гематологической токсичности метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с белками плазмы).
Комбинации, которые следует применять с осторожностью.
Одновременное применение ибупрофена препятствует необратимому ингибированию тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой. Лечение ибупрофеном пациентов с риском кардиоваскулярных заболеваний может ограничивать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечения. При одновременном применении высоких доз салицилатов с НПВП (благодаря взаимному усилению эффекта) повышается риск возникновения язв и желудочно-кишечных кровотечений. Одновременное применение с урикозурическими средствами, такими как бензобромарон, пробенецид, снижает эффект выведения мочевой кислоты (благодаря конкуренции выведения мочевой кислоты почечными канальцами). При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается вследствие снижения почечной экскреции. При одновременном применении высоких доз ацетилсалициловой кислоты и пероральных противодиабетических препаратов группы производных сульфонилмочевины или инсулина усиливается гипогликемический эффект последних за счет гипогликемического эффекта ацетилсалициловой кислоты и вытеснения сульфонилмочевины, связанной с белками плазмы. Диуретики в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты снижают фильтрацию клубочков благодаря снижению синтеза простагландинов в почках. Системные глюкокортикостероиды (за исключением гидрокортизона), которые применяются для заместительной терапии при болезни Аддисона, в период лечения кортикостероидами снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после окончания лечения. При применении с ГКС повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Ацетилсалициловая кислота усиливает действие фенитонину. АПФ (АПФ) в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты приводит к снижению фильтрации в клубочках вследствие ингибирования вазодилататорных простагландинов и снижение антигипертензивного эффекта. При одновременном применении с вальпроевой кислотой ацетилсалициловая кислота вытесняет ее из связи с белками плазмы, повышая токсичность последней. При применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения вследствие возможного эффекта синергизма. Этиловый спирт способствует повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма ацетилсалициловой кислоты и алкоголя.
Передозировка
Симптомы передозировки могут проявляться при длительном применении препарата Цитрамон или при применении в дозах, во много раз превышающих рекомендованную.
Симптомы передозировки, обусловленные ацетилсалициловой кислотой.
Токсичность салицилатов может быть результатом интоксикации вследствие длительного применения терапевтических доз или острой интоксикации (при применении> 100 мг / кг / сут более 2 дней), которые угрожает жизни, от случайного проглатывания детьми до случайного отравления.
Хроническое отравление салицилатами может проходить бессимптомно, поскольку не имеет специфических симптомов. Интоксикация салицилатами средней степени тяжести, или салицилизм, обычно развивается только после повторного применения высоких доз.
Симптомы: головокружение, шум в ушах, глухота, повышенная потливость, тошнота, рвота, головная боль и угнетение сознания — могут контролироваться при снижении дозы. Шум в ушах может возникать при концентрации в плазме крови от 150 до 300 мкг / мл. Более тяжелые побочные эффекты возникают при концентрации более 300 мкг / мл. Основной особенностью острого отравления является тяжелое нарушение кислотно-щелочного баланса, которое может отличаться в зависимости от возраста пациента и тяжести интоксикации. Распространенной признаком у детей является метаболический ацидоз. Тяжесть отравления нельзя оценить только по данным о концентрации в плазме крови. Всасывания ацетилсалициловой кислоты может замедляться вследствие торможения опорожнения желудка, формирование конкрементов в желудке или в результате применения препаратов, покрытых энтеросолюбильной оболочкой.
Неотложная помощь при отравлении ацетилсалициловой кислотой определяется степенью тяжести, стадией и клиническими симптомами и соответствует стандартным методам оказания неотложной помощи при отравлениях. Первоочередные меры должны быть направлены на ускорение вывода лекарственного средства, а также на восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса. Вследствие комплексных патофизиологических эффектов отравления салицилатами могут возникнуть некоторые симптомы и лабораторные изменения. Отравление легкой и средней степени: тахипноэ, гипервентиляция, дыхательный алкалоз, повышенная потливость, тошнота, рвота. Лабораторные данные: алкалоз, щелочная реакция мочи.
Тяжелое отравление: дыхательный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирексия, шум в ушах, глухота. Дыхательная система: от гипервентиляции, некардиогенный отека легких до остановки дыхания и асфиксии; лабораторные данные — алкалоз, щелочная реакция мочи. Сердечно-сосудистая система: от нарушений сердечного ритма, артериальной гипотензии к остановке сердца. Потеря жидкости и электролитов дегидратация, олигурия, почечная недостаточность. Лабораторные данные — гипокалиемия, гипернатриемия, гипонатриемия, нарушение функции почек. Нарушение обмена глюкозы, кетоз лабораторно проявляются в виде гипергликемии, гипогликемии (особенно у детей), повышение уровня кетоновых тел.
Желудочно-кишечный тракт: желудочно-кишечные кровотечения. Со стороны крови от угнетения функции тромбоцитов к коагулопатиях. Лабораторные данные: увеличение протромбинового времени, гипопротромбинемия. Неврологические: токсическая энцефалопатия и угнетение ЦНС от вялости, угнетение сознания до комы и судорог.
Симптомы передозировки, обусловленные парацетамолом: бледность кожи, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового индекса. Симптомы поражения печени наблюдаются через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать и привести к развитию токсической энцефалопатии с нарушением сознания, в отдельных случаях — с летальным исходом. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения почек. Отмечалась также сердечная аритмия. Поражение печени возможно у взрослых, приняли 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела. В случае передозировки могут наблюдаться повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, сонливость, нарушение сознания, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги. Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля, симптоматическая терапия. Применение метионина перорально или ацетилцистеина является эффективным в течение 48 часов после передозировки. Необходимо также принять общеподдерживающие мероприятий. При необходимости следует применять альфа-адреноблокаторы. Специфический антидот при передозировке парацетамола — ацетилцистеин.
Симптомы передозировки, обусловленные кофеином: возбуждение, головокружение, учащенное дыхание, рвота, дрожь, судороги, экстрасистолия.
Лечение: промывание желудка, повторное назначение активированного угля, форсированный щелочной диурез, оксигенотерапия, гемодиализ в тяжелых случаях, инфузия жидкости и электролитов. Симптоматическая терапия. При судорогах следует применять диазепам.
Дополнительно
У пациентов с аллергическими осложнениями, в том числе с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, крапивницей, кожным зудом, отеком слизистой оболочки и поллинозом носа, а также при их сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у больных с гиперчувствительностью к НПВП на фоне лечения препаратом возможно развитие бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы.
При хирургических операциях (включая стоматологические) применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, может повысить вероятность появления / усиления кровотечения.
С осторожностью применять для лечения пациентов с заболеваниями печени и почек, при эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противовоспалительной терапии.
Ацетилсалициловая кислота, входящая в состав препарата, даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у чувствительных пациентов.
Не рекомендуется применять препарат без консультации врача более 5 дней как анальгезирующее и более 3 дней как жаропонижающее средство.
При нарушении функции почек и печени интервал между приемами должен быть не менее 8:00.
Во время лечения необходимо отказаться от употребления алкоголя. При длительном применении необходим контроль за системой свертывания крови и по уровню гемоглобина.
Парацетамол. Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. Риск передозировки крупнейший в пациентов с нециротичним алкогольным заболеванием печени. Препарат может влиять на результаты лабораторных исследований содержания в крови глюкозы и мочевой кислоты. Во время лечения не рекомендуется употреблять чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (таких как кофе, чай). Это может вызвать проблемы со сном, тремор, неприятные ощущения за грудиной через сердцебиение.
Превышать указанных доз. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы не исчезают, необходимо обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.
Ацетилсалициловая кислота. Применять с осторожностью при гиперчувствительности к анальгетических, противовоспалительных, противоревматических средств, при одновременном применении антикоагулянтов, больным с нарушениями кровообращения (например, патология сосудов почки, застойная сердечная недостаточность, гиповолемия, обширные операции, сепсис или сильные кровотечения), поскольку ацетилсалициловая кислота может также увеличить риск нарушения функции почек и острой почечной недостаточности. Ибупрофен может уменьшить ингибиторный влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. В случае применения препарата перед началом приема ибупрофена как обезболивающего средства пациент должен проконсультироваться с врачом.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
При применении высоких доз препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами из-за возможных побочных реакциях со стороны нервной системы (головокружение, повышенная возбудимость, нарушение ориентации и внимания).
Не следует применять препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, детям с острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ), которая сопровождается или не сопровождается повышением температуры тела. При некоторых вирусных заболеваниях, особенно гриппе А, гриппе В и ветряной оспе, существует риск развития синдрома Рея, который требует неотложного медицинского вмешательства. Риск может быть повышенным, если ацетилсалициловую кислоту применять как сопутствующий лекарственное средство, однако причинно-следственная связь в этом случае не доказан. Если указанные состояния сопровождаются длительным рвотой, это может быть признаком синдрома Рея. Учитывая вышеуказанные причины, детям противопоказано применение препарата без наличия особых показаний (болезнь Кавасаки).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Срок годности
4 года.
Условия отпуска в аптеках
Без рецепта.
Цитрамон П — аналоги
таблетки (Фармстандарт-Томскхимфарм, ОАО, Российская Федерация) ЛСР-000021.
Список аналогов
В списке аналогов
препарата Цитрамон П (таблетки, Фармстандарт-Томскхимфарм, ОАО, Российская Федерация, ЛСР-000021) представлено 27 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество ацетилсалициловая кислота + кофеин + парацетамол.
- Лекарственные препараты
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Цитрамон П:
- Отзывы
- Вопросы
Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата Цитрамон П необходимо согласовывать с лечащим врачом.