Вербутин
Капс. 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005931/08
от 28.07.08
Дата перерегистрации: 12.01.16
Коксерин Плюс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001783
от 20.09.11
Макокс
Капс. 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N013051/01
от 20.12.11
Макокс
Капс. 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013051/01
от 20.12.11
Р-Цин
Капс. 150 мг: 20, 40, 50, 80,100, 500, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Р-Цин
Капс. 300 мг: 20, 40, 80, 100, 200, 500, 1000, 2000 или 4000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Р-Цин
Капс. 450 мг: 20, 40, 50, 80, 100, 500, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Р-Цин
Капс. 600 мг: 30, 40, 60, 80,100, 500, 1000, 3000 или 6000 шт.
рег. №: П N015656/01
от 05.06.09
Римпин
Капс. 150 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N013939/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Капс. 300 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N013939/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Капс. 450 мг: 8, 20, 40, 80, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N013939/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Рифабутин
Капс. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005200/08
от 03.07.08
Рифабутин
Капс. 150 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002486
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 12.12.16
Рифабутин
Капс. 150 мг: 10, 30, 100, 500, 540 или 600 шт.
рег. №: ЛС-002283
от 17.08.11
Рифабутин
Капс. 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N014112/01
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 26.01.18
Произведено:
LUPIN
(Индия)
Рифабутин
Капс. 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N014112/01
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 26.01.18
Произведено:
LUPIN
(Индия)
Рифабутин
Капс. 150 мг: 30, 100, 500 или 1500 шт.
рег. №: П N014112/01
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 26.01.18
Рифабутин
Капс. 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003091/08
от 24.04.08
Рифабутин-Ферейн®
Капс. 150 мг:10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002792
от 29.12.14
Рифампицин
Капс. 150 мг: 10, 20, 100 или 1500 шт.
рег. №: П N016246/01
от 25.02.10
Дата перерегистрации: 12.03.19
Рифампицин
Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Капс. 450 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Капс. 600 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007299
от 18.08.21
Рифампицин
Капс. 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000086
Капс. 300 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000488)-(РГ-RU )
от 30.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000086
Рифампицин
Капс. 150 мг: 20, 30,100, 500, 540 или 600 шт.
рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08
Рифампицин
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100, 500, 540 или 600 шт.
рег. №: Р N003211/01
от 05.08.08
Рифампицин-Ферейн
Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002348
от 15.01.14
Рифапекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 64 шт.
рег. №: ЛСР-002590/09
от 02.04.09
Фарбутин
Капс. 150 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007034/09
от 04.09.09
Цикло Плюс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005954/10
от 25.06.10
Цикломицин Плюс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000611
от 21.09.11
Цикломицин Плюс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-001130/07
от 05.08.08
Эремфат
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Эремфат
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 100, 5000, 10 000, 15 000 или 20 000 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Эремфат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 100 шт.
рег. №: П N015082/01
от 14.05.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Аквапаск®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 1 г: 300 или 600 шт.
рег. №: ЛСР-004406/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 16.06.21
Амиктобин
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 2000 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000721)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004598
Аминосалициловая кислота
Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006691/10
от 15.07.10
Аминосалициловая кислота
Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 200 мл бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001571
от 06.03.12
Аминосалициловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19
Аминосалициловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005751
от 28.08.19
Аминосалициловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 20, 30, 50, 100, 375 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007377
от 10.09.21
Верпас-СР
Гранулы замедленного высвобождения д/приема внутрь 4 г: пак. 6.5 г 30 шт.
рег. №: ЛП-004246
от 17.04.17
Дельтиба®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 48 шт.
рег. №: ЛП-(000057)-(РГ-RU )
от 08.05.20
Екокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N013049/01
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 11.12.14
ЕМБ-Фатол 400
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N014969/01
от 13.05.09
Дата перерегистрации: 11.09.12
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Изо-Эремфат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+150 мг: 100 шт.
рег. №: П N015081/01
от 21.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 100 шт.
рег. №: П N015081/01
от 21.05.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Изозид Комп.
Таб., покр. оболочкой, 300 мг+60 мг: 100 шт.
рег. №: П N009789
от 23.09.11
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Изокомб®
Таб., покр. оболочкой: 500 шт.
рег. №: Р N003363/01
от 14.05.09
Изониазид
Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001995/01
от 13.10.08
Изониазид
Р-р д/инъекц. 10% (500 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001740/02
от 21.11.08
Изониазид
Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005962
от 03.12.19
Изониазид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19
Изониазид
Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11
Изониазид
Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Таб. 150 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Таб. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007848
от 02.02.22
Изониазид
Таб. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19
Таб. 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19
Таб. 300 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006003
от 20.12.19
Изониазид
Таб. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001157
от 11.11.11
Изониазид
Таб. 100 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10
Изониазид
Таб. 150 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10
Изониазид
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19
Изониазид
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11
Изониазид
Таб. 200 мг: 50, 100, 500 и 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006934/10
от 21.07.10
Изониазид
Таб. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005499
от 29.04.19
Изониазид
Таб. 300 мг: 100, 1000 или 5000 шт.
рег. №: Р N001357/01
от 21.10.08
Изониазид
Таб. 300 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N000519/01
от 01.07.08
Изониазид
Таб. 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000057
от 27.01.10
Изониазид
Таб. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001918
от 30.09.11
Изониазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001157
от 11.11.11
Изониазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001425/01
от 22.07.08
Изониазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001740/01
от 29.12.11
Изониазид-Ферейн
Р-р д/инъекц. 100 мг/мл: 5 мл амп. 10, 50, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001903
от 14.11.12
Изониазид-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20
Таб. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006583
от 19.11.20
Изониазид+Рифампицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007153
от 05.07.21
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 200 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изониазида таблетки
Таб. 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: 70/529/17
от 04.08.70
Изопаск
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 33.3 мг+1.145 г: 100, 327 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-003130/08
от 25.04.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013920/01
от 10.06.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013920/01
от 10.06.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09
от 11.01.09
Капремабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003738/09
от 15.05.09
Капреомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005029
от 06.09.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388
от 06.08.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000502
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 22.11.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.75 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 25.07.18
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000100
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 25.07.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000014
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 25.06.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
рег. №: ЛП-005432
от 29.03.19
Произведено:
ТРАЙПЛФАРМ
(Республика Беларусь)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667
от 07.12.21
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14
Дата перерегистрации: 28.01.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002289
от 31.10.13
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641
от 09.07.19
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
Дата перерегистрации: 02.12.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
Дата перерегистрации: 02.12.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
Дата перерегистрации: 02.12.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002762
от 15.12.14
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 09.11.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 09.11.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000215
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 09.11.18
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001086
от 15.08.11
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000040
от 10.04.07
Капреомицин
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг
рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг
рег. №: ЛП-008099
от 27.04.22
Капреомицин-ДЕКО
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004993
от 16.08.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002107
от 18.06.13
Дата перерегистрации: 12.07.18
Капреомицин-Ферейн®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655
от 30.05.16
Капреомицина сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 100 шт.
рег. №: ЛСР-005927/08
от 28.07.08
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945
от 15.06.10
Комбитуб-Нео®
Таб., покр. оболочкой: 100 шт.
рег. №: ЛС-002111
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 17.09.13
Комбитуб®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012243/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 21.05.14
Комбутол
Таб. 1 г: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 100 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 200 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 400 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 600 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Комбутол
Таб. 800 мг: 100 или 1000 шт.
рег. №: П N015660/01
от 25.05.09
Лайкоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006798
от 18.02.21
Лайкоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000889
от 11.11.05
Ласлонвита
Таб., покр. пленочной обол.: 100 шт.
рег. №: ЛСР-006082/08
от 31.07.08
Левофлорипин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000024
от 08.11.10
Дата перерегистрации: 01.11.16
Ли-бутол
Таб. 400 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N016310/01
от 27.05.05
Дата перерегистрации: 13.09.21
Линамид
Таб. 500 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N016308/01
от 17.06.05
Дата перерегистрации: 06.02.14
Локсидон
Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14
Локсидон
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14
Локсидон
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002373
от 14.02.14
Ломекомб®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: Р N003651/01
от 14.07.09
Дата перерегистрации: 22.01.20
Мак-Пас
Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 600 мг/1 г: пак.
рег. №: П N015260/01
от 13.08.09
Мак-Пас Плюс
Гранулы, покр. кишеченораств. обол., 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 4.3 г 25, 50 или 100 шт., пак. 5 г 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10
Мак-Пас Плюс
Гранулы, покр. кишеченораств. обол., ананасовые 800 мг+23.2 мг/1 г: пак. 100 г
рег. №: ЛСР-000301/10
от 25.01.10
Макрозид®
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N013050/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 09.12.14
Метазид
Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004645
от 18.01.18
Метазид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: Р N003048/01
от 06.10.09
Миобид-250
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015168/01-2003
от 30.06.09
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 100 г
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 4 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 5.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.67 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 6.7 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Монопас
Гранулы, покр. кишечнорастворимой обол., 600 мг/1 г: пакеты 8.34 г: 1, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002473/10
от 26.03.10
Натрия пара-аминосалицилат
Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пак. 1 или 1000 шт., 100 г пак. или банки
рег. №: ЛС-000230
от 10.06.10
Натрия пара-аминосалицилат
Гранулы, покр. обол., д/приема внутрь 80 г/100 г: 4 г пакеты 1 или 10 шт., 5 г пакеты 10 или 100 шт., 100 г пакеты
рег. №: Р N001475/01
от 15.12.08
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005786
от 10.09.19
Дата перерегистрации: 03.08.20
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007300
от 18.08.21
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50, 100, 250, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005551
от 28.05.19
Дата перерегистрации: 09.07.21
Натрия пара-аминосалицилат
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-006227
от 01.06.20
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 10, 30, 50 или100 шт.
рег. №: ЛП-002829
от 20.01.15
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 100, 200, 400, или 500 шт.
рег. №: ЛП-000118
от 28.12.10
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛС-000229
от 25.02.10
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 1 г: 500 шт.
рег. №: ЛСР-008139/10
от 16.08.10
Натрия пара-аминосалицилат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 500 мг: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004004
от 07.12.16
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Пазер
Гранулы с замедл. высвобожден. д/пригот. сусп. д/приема внутрь 4 г/1 00 г: пакеты 4 г или 100 г
рег. №: П N014464/01-2002
от 18.02.09
Пара-аминосалицилат натрия
Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 13.49 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000742
от 29.09.11
Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004950
от 23.07.18
Пара-аминосалицилат натрия-Бинергия
Р-р д/инф. 30 мг/мл: 200 мл или 400 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004866
от 25.05.18
ПАС натрия
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002302
от 08.11.13
ПАС натрия
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/1 г: 4 г, 5 г или 100 г пак. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000056
от 28.04.07
ПАС Таб
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005955
от 02.12.19
Дата перерегистрации: 27.12.21
Пас-Фатол Н
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 13.49 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-000157
от 25.02.10
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
ПАСК
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 г: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.
рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15
ПАСК
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг: 4 г саше 12 шт., 100 г или 500 г пакеты 1 шт.
рег. №: ЛП-002989
от 07.05.15
Паск
Таб. кишечнораств., покр. пленочной оболочкой 1000 мг
рег. №: ЛП-008368
от 20.07.22
ПАСК
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: Р N003659/01
от 04.05.10
Дата перерегистрации: 13.03.19
ПАСК
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002571
от 07.08.14
Дата перерегистрации: 08.08.19
ПАСК
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08
ПАСК
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007579/08
от 19.09.08
ПАСК натриевая соль
Лиофилизат д/пригот. р-р д/инф. 3 г: фл. или бутылки
рег. №: ЛП-002801
от 29.12.14
ПАСК-Акри
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000966)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002565/01
ПАСК-Акри®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000095)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Предыдущий рег. №: ЛП-005907
ПАСК-Эдвансд
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 200 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 1500 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 2000 мг: 50, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007631
от 23.11.21
Пасконат
Р-р д/инф. 12 г/400 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11
Пасконат
Р-р д/инф. 3 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11
Пасконат
Р-р д/инф. 6 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002660
от 01.09.11
Перхлозон®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12
Петеха
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N014968/01
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 11.09.12
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Пизина
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N014933/01
от 25.03.09
Дата перерегистрации: 05.02.18
Пиразинамид
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-005221
от 03.12.18
Пиразинамид
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006315
от 30.06.20
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-004058/09
от 25.05.09
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005226/09
от 17.04.13
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: Р N001507/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 19.11.18
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 100, 200, 300, 400, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-007827/08
от 06.10.08
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001810/08
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 28.03.16
Пиразинамид
Таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003855/01
от 25.11.09
Дата перерегистрации: 25.02.19
Пиразинамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006709
от 18.01.21
Пиразинамид-Эдвансд
Таб. 250 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20
Таб. 500 мг: 10, 30, 50, 70, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006465
от 16.09.20
Пирафат
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N014965/01
от 08.05.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Пирафат
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100, 10 000, 20 000, 30 000 или 40 000 шт.
рег. №: П N014965/01
от 11.09.12
Протиокомб®
Таб., покр. оболочкой: 50 или 500 шт.
рег. №: Р N003650/01
от 15.07.09
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000546
от 31.08.10
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 1000, 2000 или 2500 шт.
рег. №: П N010795
от 21.06.10
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N014936/01
от 07.09.07
Протионамид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N014936/01
от 07.09.07
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007963
от 17.03.22
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002338
от 30.12.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006103
от 18.02.20
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003856/01
от 01.07.08
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-006794/09
от 26.08.09
Протионамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N011188
от 29.12.11
Протионамид-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-007676
от 13.12.21
Протомид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N012173/01
от 11.02.08
Протуб-2
Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+10 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09
Протуб-2
Таб., покр. пленочной обол. 100 мг+150 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09
Протуб-2
Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+450 мг+20 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003521/09
от 13.05.09
Протуб-3
Таб., покр. пленочной обол. 75 мг+400 мг+150 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09
Таб., покр. пленочной обол. 150 мг+750 мг+225 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09
Таб., покр. пленочной обол. 300 мг+1000 мг+450 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003520/09
от 13.05.09
Протуб-4
Таб., покр. пленочной обол.: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-000728/09
от 05.02.09
Протуб-4 Плюс
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-006567/10
от 09.07.10
Протуб-5
Таб., покр. пленочной обол. (форте): 100 шт.
рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004062/09
от 25.05.09
Протуб-Ломе
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004061/09
от 25.05.09
Протубвита
Таб., покр. пленочной обол.: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002412/10
от 24.03.10
Протубпира
Таб. 150 мг+500 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09
Таб. 300 мг+750 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004226/09
от 28.05.09
Протубутин
Таб. 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-008176/10
от 17.08.10
Протубэтам
Таб. 150 мг+400 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09
Таб. 300 мг+800 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-004067/09
от 25.05.09
Резонизат®
Капс. 150 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-002207
от 28.08.13
Резонизат®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000305
от 17.02.11
Резонизат®
Капс. 300 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-010231/08
от 19.12.08
Резонизат® Плюс
Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000459
от 01.03.11
Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-010230/08
от 19.12.08
Репин В6
Таб., покр. оболочкой: 500 или 1000 шт.
рег. №: П N015712/01
от 13.05.09
Рипэг
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002246
от 24.09.13
Рифакомб
Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: П N016074/01
от 13.04.10
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп.10 шт.
рег. №: ЛП-000741
от 29.09.11
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002304
от 14.11.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002197
от 22.08.13
Рифампицин-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. 5, 10, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001911
от 20.11.12
Рифампицин-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 450 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001924
от 06.12.12
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Рифампицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 150 мг: амп. или фл.10 шт.
рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003757
от 27.07.16
Рифампицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002308
от 25.11.13
Рифампицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 150 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000990/01-2002
от 11.08.08
Симпас
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1 г: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001367
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 19.01.17
Сиртуро
Таб. 100 мг: 188 шт.
рег. №: ЛП-002281
от 22.10.13
Теризидон
Капс. 150 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16
Капс. 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16
Капс. 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003570
от 14.04.16
Теризидон
Капс. 150 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16
Капс. 250 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16
Капс. 300 мг: 10, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003676
от 14.06.16
Теризидон
Капс. 150 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20
Капс. 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006664
от 21.12.20
Теризидон
Капс. 150 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20
Капс. 250 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20
Капс. 300 мг: 5, 7, 8, 10, 14, 16, 15, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006646
от 14.12.20
Теризидон
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006241
от 05.06.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Теризидон
Капс. 250 мг: 50 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-009584/09
от 25.11.09
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Теризидон Плюс
Капс. 250 мг+10 мг: 10, 20, 3 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10
Капс. 300 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005422/10
от 10.06.10
Теризидон-ЛОК-БЕТА
Капс. 150 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 27.09.19
Теризидон-Лок-Бета
Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002264
от 04.10.13
Теризидон-ЛОК-БЕТА
Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-005097/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 27.09.19
Теризидон-Мак
Капс. 150 мг: 4, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12
Теризидон-Мак
Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-010226/09
от 15.12.09
Теризидон-Мак
Капс. 300 мг: 4, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001804
от 17.08.12
Теризидон+Пиридоксин-Мак
Капс. 150 мг+5 мг: 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12
Теризидон+Пиридоксин-Мак
Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-006027/09
от 23.07.09
Теризидон+Пиридоксин-Мак
Капс. 300 мг+10 мг: 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001906
от 15.11.12
Тизидон
Капс. 150 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13
Тизидон
Капс. 250 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13
Тизидон
Капс. 300 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002278
от 21.10.13
Тизидон Нео
Капс. 250 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15
Капс. 300 мг+10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003189
от 10.09.15
Тубавит
Таб., покр. оболочкой, 150 мг+100 мг+10 мг: 20, 30, 50, 100, 600, 800, 1000 или 1200 шт.
рег. №: ЛС-000711
от 23.07.10
Фаминосалк
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 1500 мг: 50, 100, 372 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000711)-(РГ-RU )
от 19.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004464
Феназид®
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001200/02
от 16.01.08
Дата перерегистрации: 31.07.19
Форкокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+400 мг+275 мг+75 мг: 60 и 100 шт.
рег. №: П N012904/01
от 21.11.07
Форкокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 225 мг+750 мг+400 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N012904/01
от 21.11.07
Фтивазид
Таб. 100 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09
Фтивазид
Таб. 300 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09
Фтивазид
Таб. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07
Фтивазид
Таб. 500 мг: 10, 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004597
от 20.12.17
Фтивазид
Таб. 500 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002411/01
от 20.05.09
Фтивазид
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000592/01
от 31.08.07
Фтивазид
Таб. 500 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N003468/01
от 25.06.09
Фтизамакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг+150 мг+60 мг: 84, 100 или 672 шт.
рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12
Дата перерегистрации: 15.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+375 мг+150 мг: 84, 100 или 672 шт.
рег. №: ЛП-001810
от 27.08.12
Дата перерегистрации: 15.11.21
Фтизоактив
Таб. 100 мг+5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 150 мг+7.5 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 200 мг+10 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 300 мг+60 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб. 300 мг+15 мг: 50, 100, 1000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-003969/10
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 19.03.20
Фтизопирам®
Таб. 150 мг+500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003731/01
от 16.10.09
Фтизопирам® В6
Таб. 150 мг+500 мг+15 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000051)-(РГ-RU )
от 16.04.20
Предыдущий рег. №: ЛС-002336
Фтизоэтам®
Таб. 150 мг+400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-000102
от 12.04.10
Фтизоэтам® В6
Таб. 150 мг+15 мг+400 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002335
от 26.12.11
Хиксозид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриплевральн. введения и ингаляций 100 мг+ 250 мг: фл. 1, 10, 200, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-007824/10
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 30.01.20
Эремфат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N009790
от 29.12.11
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Этамбутол
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 800 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Таб. 1000 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, или 360 шт.
рег. №: ЛП-008632
от 21.10.22
Производитель:
ОЗОН
(Россия)
Этамбутол
Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004898
от 25.06.18
Этамбутол
Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 600 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 800 мг: 10, 15, 20 ,30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Таб. 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 150, 200 или 1000 шт.
рег. №: П N014625/01-2002
от 15.12.08
Этамбутол
Таб. 400 мг
рег. №: ЛП-008394
от 28.07.22
Этамбутол
Таб. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-002624/07
от 11.09.12
Этамбутол-Акри®
Таб. 400 мг: 100 шт.
рег. №: Р N000043/01
от 19.01.12
Этамбутол-Эдвансд
Таб. 100 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 200 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 400 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 600 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 800 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Таб. 1000 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006431
от 31.08.20
Этид
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 10000 шт.
рег. №: П N015296/01
от 03.10.08
Этионамид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20, 30, 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-007318
от 23.08.21
Этионамид-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007770
от 13.01.22
Этомид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 50 и 100 шт.
рег. №: П N011943/01
от 31.08.07
Состав
В 1 капсуле — циклосерина 250 мг.
Магния стеарат, диоксид кремния, тальк, кальция фосфат,как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Капсулы 250 мг №100.
Фармакологическое действие
Антибактериальное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Циклосерин — бактерицидный антибиотик, имеющий широкий спектр действия. Он образуется при жизнедеятельности Streptomyces orchidaceus, или его получают синтетическим путем. Механизм действия связан с нарушением синтеза клеточной стенки (подавляет ферменты, которые ответственны за ее синтез). Активен в отношении рикетсий, трепонем, а также микобактерий туберкулеза. Лекарственная устойчивость развивается медленно. Эффективен при хронических формах туберкулеза, в случае устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным средствам.
Фармакокинетика
Всасывание достигает 70-90%. Почти не связывается с белками. Максимальная концентрация определяется через 4 часа. Проникает в жидкости организма, желчь, грудное молоко, мокроту, плевральный выпот. В плевральной полости содержится до 60-100% от концентрации в сыворотке.
35% дозы метаболизируется. Период полувыведения — 10 часов. Выводится большей частью почками и незначительное количество с калом. При ХПН может возникнуть кумуляция.
Показания к применению
- Атипичные микобактериальные инфекции;
- хронические формы туберкулеза (резервный препарат).
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- органические заболевания ЦНС;
- нарушения психики;
- алкоголизм;
- эпилепсия;
- беременность и лактация.
С осторожностью назначается в детском возрасте и при ХПН.
Побочные действия
- Судороги;
- головная боль;
- дизартрия, спутанность сознания;
- психозы;
- агрессивность;
- парезы;
- клонические судороги;
- кожная сыпь и зуд;
- изжога, тошнота, понос;
- мегалобластная анемия;
- обострение ХСН.
Циклосерин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Циклосерин принимают внутрь перед приемом пищи. Если имеются симптомы раздражения слизистой ЖКТ, необходим прием после еды. Взрослые принимают 0,25 г через 12 ч, при необходимости и при хорошей переносимости по 0,25 г каждые 6 ч. Суточная доза — 1 г, для детей не более 0,75 г.
Токсическое действие уменьшается назначением глутаминовой кислоты внутрь, в/м введением АТФ и Пиридоксина. Риск судорог увеличивается при алкоголизме. В период лечения контролируют функцию почек, печени и показатели периферической крови. При развитии симптомов нейротоксичности или аллергического дерматита лечение прекращают.
При монотерапии развивается устойчивость, поэтому рекомендуется его сочетание с прочими противотуберкулезными средствами.
Передозировка
Острое отравление возникает при приеме более 1 г/сут. Хроническая интоксикация, которая бывает при длительном приеме дозы больше 500 мг/сут, проявляется головной болью, спутанностью сознания, головокружением, раздражительностью, психозом, парестезиями, парезом, судорогами. Возможно развитие комы.
Проводится симптоматическое лечение: прием Активированного угля, противоэпилептических препаратов. С целью профилактики нейротоксических реакций назначают Пиридоксин.
Взаимодействие
Кислые фруктовые соки нейтрализуют эффект Циклосерина. Риск эпилептических припадков увеличивает этанол. Побочные реакции со стороны ЦНС повышает Этионамид, а головокружения и сонливость — Изониазид.
Условия продажи
По рецепту
Условия хранения
Температура до 25°С
Срок годности
2 года
Аналоги Циклосерина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги, имеющие одно действующее вещество: Коксерин, Коксамин, Майзер, Циклосерин-Ферейн.
Отзывы
Больным туберкулезом, у которых выявлена полирезистентность микобактерий туберкулеза к препаратам I ряда, назначают резервные препараты, среди которых Циклосерин, Канамицин, Протионамид, Офлоксацин, Ципрофлоксацин, Ломефлоксацин. Может применяться комбинация 3-4 и более препаратов, периодически проводится их замена с учетом чувствительности возбудителя.
При длительном приеме данного лекарственного средства возникает недостаточность фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12. Именно поэтому есть комбинированные препараты, содержащие этот антибиотик и витамин В6 (Коксерин Плюс, Цикло Плюс, Цикломицин Плюс).
Препарат довольно токсичный — на первый план выступает нейротоксичность и гематотоксичность. Очень часты случаи анемии и периферического неврита. Довольно трудно и практически невозможно при лечении устойчивых форм туберкулеза подобрать препараты, которые бы не вызывали побочные реакции. Все эти моменты отмечаются в отзывах больных:
«Очень тяжело его переносила, когда добавили в схему лечения, врач заменил на Резонизат.»;
«Принимал не долго, так как влиял на психику.»;
«Тяжелее всего переносится. Параллельно назначали Вальпроевую кислоту и витамин В6.».
Цена Циклосерина, где купить
Приобрести данное средство можно в некоторых аптеках. Цена 100 капсул составляет 4950-5874 руб.
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Циклосерин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Циклосерин
-
Противопоказания
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Циклосерин
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Источники информации
-
Торговые названия с действующим веществом Циклосерин
Структурная формула
Русское название
Циклосерин
Английское название
Cycloserine
Латинское название
Cycloserinum (род. Cycloserini)
Химическое название
(R)-4-Амино-3-изоксазолидинон
Брутто формула
C3H6N2O2
Фармакологическая группа вещества Циклосерин
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
-
A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
-
A18 Туберкулез других органов
-
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Код CAS
68-41-7
Фармакологическое действие
—
антибактериальное широкого спектра, противотуберкулезное.
Характеристика
Порошок от белого до почти белого цвета, растворимый в воде и стабильный в щелочном растворе, быстро разрушается при нейтральном или кислом значении pH. Циклосерин имеет pH от 5,5 до 6,5 в растворе с концентрацией 100 мг/мл. Молекулярная масса 102,09.
Фармакология
Антибиотик широкого спектра, продуцируемый штаммом Streptomyces orchidaceus, получен синтетическим путем. Циклосерин подавляет синтез клеточной стенки у чувствительных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также у Mycobacterium tuberculosis.
После перорального приема циклосерин легко всасывается из ЖКТ, при этом Tmax в крови составляет 4–8 ч. Уровень циклосерина в крови от 25 до 30 мкг/мл в большинстве случаев сохраняется при обычной дозировке 250 мг 2 раза в день, хотя соотношение плазменного уровня и дозы не всегда согласуется. Концентрация в спинномозговой, плевральной жидкости, крови плода и материнском молоке приближается к концентрации в сыворотке крови. Поддающиеся обнаружению количества циклосерина определяются в асцитической жидкости, желчи, мокроте, околоплодных водах, а также в тканях легких и лимфы. Примерно 65% разовой дозы циклосерина выводится с мочой в течение 72 ч после перорального приема. Остальные 35%, по-видимому, метаболизируются до неизвестных веществ. Максимальная скорость выведения наблюдается через 2–6 ч после приема, при этом 50% циклосерина выводится за 12 ч.
Тесты на восприимчивость. Для прямых и непрямых методов определения чувствительности штаммов микобактерий применяется стандартный клинический лабораторный порошок циклосерина. МПК циклосерина для восприимчивых штаммов составляет 25 мкг/мл или меньше.
Канцерогенность, мутагенность и влияние на фертильность. Исследования для определения канцерогенности не проводились. Тесты Эймса и на незапланированную репарацию ДНК были отрицательными.
Исследование на двух поколениях крыс не показало ухудшения фертильности по сравнению с контролем при первом спаривании, но выявило несколько более низкий уровень оплодотворения при втором спаривании.
Применение вещества Циклосерин
Активный туберкулез легких и внелегочный туберкулез (включая заболевание почек) при чувствительности возбудителей к циклосерину и неадекватности лечения основными противотуберкулезными ЛС (стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол) (в комбинации с другими эффективными химиотерапевтическими ЛС).
Может применяться при лечении острых инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, особенно Enterobacter spp. и кишечной палочки (при неэффективности традиционной терапии и доказанной чувствительности микроорганизма к циклосерину).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к циклосерину; эпилепсия, депрессия, сильное беспокойство или психоз; тяжелая почечная недостаточность; чрезмерное одновременное употребление алкоголя.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C.
Исследование на двух поколениях крыс, получавших циклосерин в дозах до 100 мг/кг/сут, не показало тератогенного эффекта у потомства. Неизвестно, может ли циклосерин причинить вред плоду при введении беременной женщине или повлиять на способность к воспроизводству. Циклосерин следует назначать беременной женщине только в случае крайней необходимости.
Из-за возможности развития серьезных побочных реакций циклосерина у грудных детей следует принять решение о прекращении кормления грудью или приема циклосерина, принимая во внимание его важность для матери.
Побочные действия вещества Циклосерин
Большинство побочных реакций, возникающих при применении циклосерина, связаны с действием на нервную систему или являются проявлениями гиперчувствительности. У пациентов, получавших циклосерин, наблюдались следующие побочные реакции.
Со стороны нервной системы (предположительно связанные с дозами более 500 мг/сут): судороги, сонное состояние и сонливость, головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, спутанность сознания и дезориентация с потерей памяти, психозы, возможно, с суицидными наклонностями, изменения поведения, повышенная раздражительность, агрессия, парез, гиперрефлексия, парестезия, большие и локализованные клонические судороги, кома.
Со стороны ССС: сообщалось о внезапном развитии застойной сердечной недостаточности у пациентов, получавших от 1 до 1,5 г циклосерина ежедневно.
Аллергические реакции (по-видимому, не связанные с дозировкой): кожная сыпь.
Прочие: повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, особенно у пациентов с уже существующим заболеванием печени.
Взаимодействие
Одновременное применение этионамида усиливает нейротоксические побочные эффекты.
Алкоголь и циклосерин несовместимы, особенно во время режима, требующего приема больших доз последнего. Алкоголь увеличивает вероятность и риск развития эпилептических приступов.
Одновременное применение изониазида может привести к усилению нарушений ЦНС, таких как головокружение или сонливость. Может потребоваться корректировка дозы, и пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет выявления признаков побочного действия на ЦНС.
Передозировка
Острая токсичность циклосерина может возникнуть при приеме внутрь более 1 г взрослым пациентом. Хроническая токсичность циклосерина зависит от дозы и может возникнуть при ежедневном приеме более 500 мг. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдается накопление циклосерина и может развиться токсичность, если не изменить режим дозирования. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью прием циклосерина противопоказан.
Симптомы: наиболее распространенными являются токсические эффекты со стороны ЦНС, такие как головная боль, головокружение, спутанность сознания, сонливость, повышенная раздражительность, парестезия, дизартрия и психоз. После приема внутрь часто возникают парез, судороги и кома. Этиловый спирт может увеличить риск развития судорог у пациентов, получающих циклосерин.
Средняя летальная доза при пероральном введении для мышей составляет 5290 мг/кг.
Лечение: при передозировке необходимо защитить дыхательные пути пациента и поддерживать соответствующий уровень вентиляции и перфузии, тщательно контролировать и поддерживать в допустимых пределах витальные характеристики пациента, газовый состав крови, уровень сывороточных электролитов и другие показатели. Абсорбция циклосерина из ЖКТ может быть уменьшена применением активированного угля, который во многих случаях является более эффективным, чем вызывание рвоты или проведение лаважа; следует рассмотреть возможность применения активированного угля вместо или в дополнение к опорожнению желудка. Повторные приемы угля с течением времени могут ускорить выведение абсорбированного циклосерина. Следует обеспечить защиту дыхательных путей пациента при опорожнении желудка или применении активированного угля.
У взрослых многие нейротоксические эффекты циклосерина можно как лечить, так и предотвращать с помощью ежедневного приема от 200 до 300 мг пиридоксина.
Было показано, что гемодиализ удаляет циклосерин из кровотока. Эта процедура рекомендуется для пациентов с опасной для жизни токсичностью, не реагирующих на менее инвазивную терапию.
Способ применения и дозы
Внутрь, под контролем уровня циклосерина в крови, максимальная суточная доза — 1 г.
Меры предосторожности
Перед началом применения следует провести посев и установить чувствительность возбудителя к циклосерину. При туберкулезной инфекции также должна быть продемонстрирована восприимчивость возбудителя к другим противотуберкулезным агентам, включенным в схему лечения.
Применение циклосерина необходимо прекратить или снизить дозу, если у пациента развивается аллергический дерматит или симптомы побочного действия со стороны ЦНС, такие как судороги, психоз, сонливость, депрессия, спутанность сознания, гиперрефлексия, головная боль, тремор, головокружение, парез или дизартрия. Токсичность циклосерина тесно связана с повышенным уровнем его в крови (выше 30 мкг/мл), который определяется при высокой дозировке или недостаточном почечном клиренсе. Соотношение токсической и эффективной дозы при туберкулезе невысокое. Риск развития судорог увеличивается у хронических алкоголиков. Следует контролировать состояние пациентов с помощью гематологических исследований, измерения почечной экскреции, уровня циклосерина в крови и определения функции печени. Противосудорожные или седативные ЛС могут быть эффективными при контроле симптомов токсического действия на ЦНС, таких как судороги, беспокойство и тремор. Пациенты, получающие более 500 мг/сут циклосерина, должны тщательно наблюдаться на предмет развития таких симптомов.
В некоторых случаях применение циклосерина и других противотуберкулезных ЛС было связано с дефицитом витамина B12 и/или фолиевой кислоты, развитием мегалобластной и сидеробластной анемии. Если во время лечения появляются признаки анемии, необходимо назначить соответствующие исследования и терапию.
Лабораторное тестирование. Уровень циклосерина в крови следует определять не реже одного раза в неделю у пациентов с пониженной функцией почек, получающих суточную дозу более 500 мг и имеющих признаки и симптомы, указывающие на токсичность. Доза должна быть скорректирована, чтобы сохранить уровень циклосерина в крови ниже 30 мкг/мл.
Дети. Безопасность и эффективность применения циклосерина у педиатрических пациентов не установлены.
Источники информации
www.rxlist.com, 2021.
Торговые названия с действующим веществом Циклосерин
циклосерин
- циклосерин
-
- циклосерин
-
сущ.
, кол-во синонимов: 2
Словарь синонимов ASIS.
.
2013.
.
Синонимы:
Смотреть что такое «циклосерин» в других словарях:
-
циклосерин — циклосерин … Орфографический словарь-справочник
-
Циклосерин — (Cycloserine … Википедия
-
ЦИКЛОСЕРИН — Действующее вещество ›› Циклосерин* (Cycloserine*) Латинское название Cycloserine АТХ: ›› J04AB01 Циклосерин Фармакологическая группа: Другие антибиотики Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› A15 A19 Туберкулез ›› N39.0 Инфекция мочевыводящих… … Словарь медицинских препаратов
-
циклосерин — Антибиотик, производное серина, вырабатывается различными видами рода Streptomyces, обладает широким спектром антибактериальной активности, наиболее эффективен в отношении грам положительных бактерий и риккетсий. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А.… … Справочник технического переводчика
-
циклосерин — cycloserine, oxamycin циклосерин. Антибиотик, производное серина <serine>, вырабатывается различными видами рода Streptomyces, обладает широким спектром антибактериальной активности, наиболее эффективен в отношении грам положительных… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
-
циклосерин — cikloserinas statusas T sritis chemija formulė Formulę žr. priede. priedas( ai) Grafinis formatas atitikmenys: angl. cycloserine rus. циклосерин ryšiai: sinonimas – 4 amino 3 izoksazolidinonas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
-
циклосерин — (Cycloserinum) антибиотик, продуцируемый Streptomyces orchidaceus или Streptomyces goryphalus, обладающий широким спектром антибактериального действия … Большой медицинский словарь
-
ЦИКЛОСЕРИН — (D 4 амино З изоксазолидинон), мол. м. 102,09; бесцв. кристаллы, т. пл. 153 156 … Химическая энциклопедия
-
циклосерин — циклосери/н, а … Слитно. Раздельно. Через дефис.
-
ЦИКЛОСЕРИН — (cycloserine) антибиотик, активный против широкого диапазона бактерий; может применяться в качестве поддерживающего лечения при туберкулезе. Назначается внутрь; возможные побочные эффекты (они могут проявляться очень сильно):головокружение,… … Толковый словарь по медицине
Циклосерин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006146
Торговое наименование:
Циклосерин
Международное непатентованное или группировочное наименование:
циклосерин
Лекарственная форма:
капсулы
Состав:
на 1 капсулу 125 мг
Действующее вещество: циклосерин в пересчете на активное вещество – 125,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 19,20 мг, магния стеарат – 1,75 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,05 мг.
Капсулы твердые желатиновые № 2.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 2,00%; желатин – до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид – 2,00%; желатин – до 100%.
на 1 капсулу 250 мг
Действующее вещество: циклосерин в пересчете на активное вещество – 250,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 162,00 мг, магния стеарат – 5,00 мг, кремния диоксид коллоидный – 3,00 мг.
Капсулы твердые желатиновые №0.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 2,00%, желатин – до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид черный – 0,10%, краситель железа оксид красный – 0,12%, краситель железа оксид желтый – 0,30%, титана диоксид – 2,00%, желатин – до 100%.
Описание:
Дозировка 125 мг.
Твердые желатиновые капсулы № 2: корпус и крышечка белого цвета, непрозрачные.
Дозировка 250 мг.
Твердые желатиновые капсулы № 0: корпус белого цвета, крышечка светло-коричневого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул – порошок или смесь порошка и гранул от белого или почти белого до светло-желтого цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при нажатии стеклянной палочкой.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик
Код ATX:
J04AB01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Циклосерин – антибиотик широкого спектра действия, образующийся в процессе жизнедеятельности Streptomyces orchidaceus, нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки чувствительных штаммов микроорганизмов. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов.
Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более – на плотной питательной среде. Активен в отношении Rickettsia spp., Treponema spp. в концентрации 10-100 мг/л. Так же активен в отношении Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Mycobacterium avium. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 месяцев лечения развивается в 20-60% случаев).
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью (70-90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) 3-4 ч. Пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5, 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приема 250 мг каждые 12 ч Сmax составляет 25-30 мкг/мл.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, легкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. Концентрация циклосерина в спинномозговой и плевральной жидкостях, в крови плода и в грудном молоке достигают значения этого показателя в плазме крови.
Частично (35%) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) при нормальной функции почек – 10 ч. Выводится путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде: 50% через 12 ч, 65-70% в пределах 24-72 ч, небольшие количества – через желудочно-кишечный тракт. При хронической почечной недостаточности через 2-3 дня могут возникнуть явления кумуляции.
Показания к применению
В составе комбинированной терапии:
- Туберкулез: активный туберкулез легких, внелегочный туберкулез (в том числе – поражение почек) в случае чувствительности микроорганизмов к циклосерину и после неудачного адекватного лечения основными лекарственными препаратами (рифампицином, изониазидом, стрептомицином, этамбутолом).
- Атипичные микобактериальные инфекции (в т.ч. вызванные Mycobacterium avium).
Острые инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности Klebsiella spp., Enterobacter spp. и Escherichia coli.
Применять циклосерин в этом случае следует только после того, как показана неэффективность основных средств лечения и когда определена чувствительность микроорганизмов к циклосерину.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к циклосерину и другим компонентам, входящим в состав препарата, эпилепсия, эпилептические припадки (в т.ч. в анамнезе), нарушения психики (тревожность, депрессия, выраженное состояние возбуждения или психоз, в т.ч. в анамнезе), органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), острая и хроническая сердечная недостаточность, алкоголизм, детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 25 кг, период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, порфирия.
С осторожностью
Детский возраст с 3 до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не установлен тот факт, вызывает ли циклосерин повреждение плода при применении у беременных женщин. Циклосерин следует применять у беременных женщин только в случае крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Концентрации препарата в материнском молоке приближаются к таковым в сыворотке крови матери. Решение об отмене кормления грудью или о прекращении лечения препаратом необходимо принимать с учетом значения лечения препаратом для матери.
Способ применения и дозы
Внутрь, непосредственно перед приемом пищи (при раздражении слизистой оболочки ЖКТ препарат следует принимать после еды).
Взрослые. Обычная доза составляет от 500 мг до 1000 мг в сутки. Начальная доза для взрослых чаще всего составляет 250 мг дважды в сутки с 12-ти часовым интервалом в течение первых двух недель, затем при необходимости с учетом переносимости дозу постепенно увеличивают до 250 мг каждые 6-8 ч под контролем концентрации циклосерина в плазме крови. Суточная доза не должна превышать 1000 мг.
Дети от 3 до 18 лет. Начальная доза составляет 10-20 мг/кг массы тела в сутки в 2-3 приема (не выше 750 мг в сутки; большую дозу дают только в острой фазе туберкулезного процесса или при недостаточной эффективности меньших доз).
Пациентам старше 60 лет, а также пациентам с массой тела менее 50 кг препарат назначается по 250 мг два раза в сутки.
Курс лечения циклосерином при инфекциях мочевыводящих путей составляет 7-10 дней, при туберкулезе – 6 месяцев и более.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны центральной нервной системы: судороги, сонливость, бессонница, сопорозное состояние, «кошмарные» сновидения, головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, спутанность сознания и нарушение ориентации, сопровождающееся потерей памяти, тревожность, периферический неврит, психоз, суицидальные настроения возможно с попытками самоубийства, эйфория, депрессия, повышенная раздражительность, агрессивность, периферический парез, гиперрефлексия, парестезия, большие и малые приступы клонических судорог, кома, изменения характера, мышечные подергивания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея, в особенности у пожилых людей с ранее имевшимися заболеваниями печени.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея, в особенности у пожилых людей с ранее имевшимися заболеваниями печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: обострение хронической сердечной недостаточности у пациентов, принимавших от 1 г до 1,5 г циклосерина в сутки.
Лабораторные показатели: повышение активности аминотрансфераз печени.
Прочие: дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты, сидеробластная и мегалобластная анемии, лихорадка, усиление кашля.
Передозировка
Симптомы. Острая передозировка может наблюдаться при применении циклосерина в дозе более 1000 мг в сутки. Явления передозировки могут наблюдаться при концентрации циклосерина в плазме крови 25-30 мкг/мл (прием высоких доз, нарушение почечного клиренса).
Обычно токсические эффекты встречаются со стороны ЦНС и включают головную боль, головокружение, спутанность сознания, повышенную раздражительность, парестезию, дизартрию, психоз, периферический парез, судороги и кому.
Лечение. Рекомендуется проведение симптоматического и поддерживающего лечения. При судорогах – прием противоэпилептических средств. Для профилактики нейротоксических эффектов вводят пиридоксин в дозе 200-300 мг/сут, препараты бензодиазепинового ряда (диазепам). Активированный уголь может быть более эффективным для уменьшения всасывания, нежели индукция рвоты и промывание желудка. Проведение гемодиализа выводит циклосерин из крови, но не исключает угрожающей жизни интоксикации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Циклосерин увеличивает скорость выведения пиридоксина почками (может вызывать развитие анемии и периферического неврита, что требует увеличения дозы пиридоксина). Этанол и циклосерин несовместимы, в особенности при лечении высокими дозами циклосерина. Этанол увеличивает возможность и опасность эпилептических припадков. Пациенты, получающие циклосерин и изониазид, должны находиться под контролем врача относительно развития побочных эффектов со стороны ЦНС, например, головокружения и сонливости, поскольку эти препараты оказывают комбинированное токсическое действие на ЦНС. Этионамид повышает риск возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно судорожного синдрома. Циклосерин способствует снижению резистентности к стрептомицину, парааминосалициловой кислоте (ПАСК) и изониазиду.
Особые указания
Перед началом лечения циклосерином следует выделить культуры микроорганизмов и определить чувствительность штаммов к циклосерину. В случае туберкулезной инфекции необходимо определить чувствительность штамма микобактерий к другим противотуберкулезным препаратам. Пациенты, принимающие более 500 мг циклосерина в сутки, должны находиться под непосредственным наблюдением врача из-за возможного развития побочных эффектов со стороны ЦНС. Лечение циклосерином необходимо отменить или следует уменьшить дозу, если у пациента развивается аллергический дерматит или симптомы интоксикации ЦНС (судороги, психоз, сонливость, угнетение или спутанность сознания, гиперрефлексия, головная боль, тремор, головокружение, периферический парез или дизартрия). Риск развития судорожного синдрома повышается у пациентов с хроническим алкоголизмом, поэтому применение циклосерина при данном состоянии противопоказано. Противосудорожные или седативные препараты могут быть эффективными для профилактики нейротоксических реакций (судорог, состояния возбуждения или тремора). При приеме препарата необходимо контролировать показатели электроэнцефалографии, гематологические показатели, выделительную функцию почек, концентрацию циклосерина в плазме крови и состояние функции печени. Концентрация циклосерина в плазме крови не должна превышать 30 мкг/мл. При лечении пациентов со сниженной функцией почек, принимающих суточную дозу более 500 мг, и у которых предположительно обнаруживаются признаки и симптомы передозировки, концентрацию циклосерина в плазме крови необходимо контролировать, по крайней мере, один раз в неделю. Дозу необходимо корректировать таким образом, чтобы поддерживать концентрацию препарата в плазме крови ниже 30 мкг/мл. В этом случае необходим еженедельный контроль функции почек (концентрация креатинина и азота мочевины в крови). Такие пациенты должны находиться под непосредственным наблюдением врача из-за развития подобных симптомов. В некоторых случаях применение циклосерина и других противотуберкулезных препаратов может вызвать недостаточность цианокобаламина (витамина В12) и фолиевой кислоты в организме, развитие мегалобластной и сидеробластной анемий. В случае возникновения анемии во время лечения циклосерином необходимо провести соответствующее обследование и лечение пациента. Предупредить или уменьшить токсическое действие циклосерина можно, назначая в период лечения глутаминовую кислоту в дозе 0,5 г 3-4 раза в сутки (до еды) и пиридоксин в дозе 200-300 мг в сутки. Следует ограничить психическое напряжение пациентов и исключить возможные факторы перегрева (пребывание на солнце, горячий душ). В связи с быстрым развитием устойчивости при монотерапии циклосерином необходимо его сочетать с другими противотуберкулезными препаратами. Применение циклосерина может вызвать обострение порфирии у пациентов с порфирией.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы 125 мг и 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 капсул помещают в банку полимерную из ПЭНД с контролем первого вскрытия или банку из полиэтилентерефталата для лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
200, 400, 500, 600, 800, 1000 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул с инструкцией по применению помещают в коробку картонную (Для стационаров).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии
АО «Усолье-Сибирский химфармзавод».
Россия, 665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)