Циклогексанон синонимы

циклогексанон

Синонимы:

Номер КАС: 108-94-1
Номер ЕС: 203-631-1
Молекулярная формула: C ₆ H ₁₀ O
Молекулярный вес: 98,15

Циклогексанон представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)5CO.
Молекула состоит из шестиуглеродной циклической молекулы с кетоновой функциональной группой.
Это бесцветное масло имеет запах, напоминающий запах ацетона.
Со временем образцы циклогексанона приобретают желтый цвет.
Циклогексанон слабо растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.
Ежегодно производятся миллиарды килограммов, в основном в качестве предшественника нейлона.
Циклогексанон представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся и едкую жидкость, растворяющуюся в воде, спирте и эфире.

Циклогексанон представляет собой синтетическую органическую жидкость, используемую в основном в качестве промежуточного продукта при производстве нейлона.
Другие второстепенные применения циклогексанона — в качестве промежуточного продукта, добавки и растворителя в различных продуктах.
Уровни профессионального облучения были измерены в некоторых отраслях промышленности.

Наиболее важным применением циклогексанона является использование в качестве промежуточного химического вещества в производстве адипиновой кислоты и капролактама.
Циклогексанон также используется в качестве растворителя и разбавителя для лаков, особенно тех, которые содержат нитроцеллюлозу или винилхлоридный полимер и сополимерные смолы, включая поливинилхлорид и полимеры метакрилатного эфира.
Циклогексанон является отличным растворителем ДДТ и фосфорорганических инсектицидов и пестицидов.
Циклогексанон используется в качестве растворителя шлама в масле для смазки поршневых самолетов.

Что такое циклогексанон?
Циклогексанон (также известный как оксоциклогексан, пимелиновый кетон, циклогексилкетон и CYC) представляет собой прозрачную маслянистую жидкость с оттенком от бесцветного до светло-желтого и резким запахом.
Циклогексанон представляет собой шестиуглеродную циклическую молекулу, относящуюся к классу циклических кетонов (органических соединений) с формулой C6H10O.
Циклогексанон мало растворим в воде, полностью смешивается с обычными растворителями и реагирует с окислителями, такими как азотная кислота.
Циклогексанон встречается в природе в сырой нефти, а также производится синтетическим путем в больших количествах, поскольку он является ключевым промежуточным звеном в производстве нейлона.

Циклогексанон использует:
Циклогексанон используется в промышленности
Циклогексанон имеет множество промышленных применений, прежде всего в качестве промышленного химического вещества и промежуточного химического вещества в производстве конкретных молекул-мишеней.
На самом деле, потребление циклогексанона почти полностью связано с производством нейлона, производные которого окисляются с получением адипиновой кислоты и капролактама, которые являются предшественниками нейлона-6.
До 70% мирового капролактама производится из циклогексанона.

Другие производные циклогексанона используются для синтеза фармацевтических препаратов, красителей, гербицидов, пестицидов, пластификаторов и химикатов для каучука.
Дополнительные промышленные применения циклогексанона включают в себя в качестве клея, топлива, добавки к краске и покрытию и лабораторного химиката.
Циклогексанон используется в качестве растворителя для лаков, красок, смол, обезжиривающих средств, пятновыводителей, полимеров, сополимеров, парафинов, сырой резины, ацетата целлюлозы, в производстве гербицидов и антигистаминов.

Потребительское использование циклогексанона:
Циклогексанон содержится в различных потребительских товарах, в том числе в клеях, красках, автомобилях, чистящих средствах и средствах по уходу за мебелью, электронике и фотохимикатах.

Циклогексанон в основном потребляется отдельно или в виде смеси при производстве промежуточных продуктов нейлона (адипиновой кислоты и капролактама).
Около 4% потребляется на рынках, отличных от нейлона, таких как растворители для красок, красители и пестициды.
Циклогексанон также используется в производстве фармацевтических препаратов, пленок, мыла и покрытий.

Циклогексанон получают из фенола или циклогексана.
Компания Fibrant осваивает технологии, в которых используется любое из этих видов сырья. Компания разработала уникальный портфель технологий для обеспечения надежного и высококачественного снабжения сырьем своих установок по производству капролактама.

Циклогексанон получают селективным гидрированием фенола в паровой фазе.
Специально разработанный катализатор на основе палладия и передовой технологический процесс позволяют производить продукт с отличными параметрами качества.
Циклогексанон транспортируют в автоцистернах, контейнерах и железнодорожных цистернах.

Циклогексанон (также известный как оксоциклогексан, пимеликовый кетон, кетогексаметилен, циклогексилкетон или кетоциклогексан) представляет собой шестиуглеродную циклическую молекулу с кетоновой функциональной группой.
Циклогексанон — бесцветная маслянистая жидкость с запахом ацетона.

Применение циклогексанона:
-Сырье для капролактама, адипиновой кислоты и нейлона
— Разбавитель-замедлитель (целлулоид, жир, воск, каучук, синтетическая смола, полимерный лак и т. д.)
-Смывка для краски и лака
-Химический синтез
-Магнитные ленты
-Производство красителей
-Производство волокон
-Производство гербицидов.
-Производство пероксидов
-Производство фармацевтических агентов
-Производство пластмасс
— Производство седативных и снотворных средств
-Производство текстильных красителей
-Производство текстильных красителей
-Оптические отбеливатели
-пестициды
-Полимерные вспомогательные вещества
-Растворители для полимеров
-Текстильные красители

Производство циклогексанона:
Циклогексанон получают окислением циклогексана на воздухе, обычно с использованием кобальтовых катализаторов:
C6H12 + O2 → (CH2)5CO + H2O
В ходе этого процесса образуется циклогексанол, и эта смесь, называемая «маслом КА» для кетоново-спиртового масла, является основным сырьем для производства адипиновой кислоты.
В окислении участвуют радикалы и посредник гидропероксида C6H11O2H.
В некоторых случаях предшественником является очищенный циклогексанол, полученный гидратацией циклогексена.

В качестве альтернативы циклогексанон можно получить путем частичного гидрирования фенола:
C6H5OH + 2 H2 → (CH2)5CO
Этот процесс также можно отрегулировать так, чтобы способствовать образованию циклогексанола.
ExxonMobil разработала процесс гидроалкилирования бензола в циклогексилбензол.
Циклогексанон окисляется до гидропероксида, а затем расщепляется до фенола и циклогексанона.
Таким образом, этот более новый процесс без образования побочного продукта ацетона кажется привлекательным и подобен процессу кумола, поскольку образуется гидропероксид, который затем разлагается с образованием двух ключевых продуктов.

Лабораторные методы циклогексанона:
Циклогексанон можно получить из циклогексанола окислением триоксидом хрома (окисление Джонса).
В альтернативном методе используется более безопасный и доступный окислитель гипохлорит натрия.

Использование циклогексанона:
Подавляющее большинство циклогексанона расходуется при производстве прекурсоров нейлона 6,6 и нейлона 6.
Около половины мировых запасов перерабатывается в адипиновую кислоту, один из двух предшественников нейлона 6,6.
Для этого применения масло KA (см. выше) окисляется азотной кислотой.
Другая половина подачи циклогексанона превращается в оксим циклогексанона.

Лабораторные реакции циклогексанона:
В дополнение к крупномасштабным реакциям, проводимым для нужд полимерной промышленности, многие реакции были разработаны для циклогексанона.
В присутствии света циклогексанон подвергается альфа-хлорированию с образованием 2-хлорциклогексанона.
Циклогексанон образует триметилсилиловый эфир при обработке триметилсилилхлоридом в присутствии основания.
Циклогексанон также образует енамин с пиролидином.

Незаконное использование циклогексанона:
Циклогексанон использовался при незаконном производстве фенциклидина и его аналогов, поэтому перед покупкой его часто подвергают дополнительным проверкам.

Как производится циклогексанон?
Существует несколько методов производства циклогексанона, одним из которых является каталитическое гидрирование фенола:
C6H5OH + 2 H2 → (CH2)5CO
Другой метод заключается в каталитическом окислении циклогексана воздухом, обычно в присутствии кристаллов кобальта:
C6H12 + O2 → (CH2)5CO + H2O
Эта реакция является одним из основных коммерческих методов массового производства, другим является гидрирование бензола (в закрытой системе).
Другие методы включают каталитическое дегидрирование циклогексанола:
С6Н11ОН → С6Н11ОН + Н2
Ежегодно во всем мире производятся тысячи тонн циклогексилкетона.
Спрос на него все еще растет, особенно в Китае, и за последние несколько лет было запущено несколько новых производственных предприятий, чтобы помочь удовлетворить этот спрос.

Температура кипения: 155,6°С
Температура плавления: –16,4°С
Коэффициент пересчета: мг/м3 = 4,0 × ppm

Описание циклогексанона:
Циклогексанон (пимеликовый кетон, кетогексаметилен, циклогексилкетон, кетоциклогексан) является промышленно важным промежуточным продуктом в синтезе таких материалов, как нейлон.

Циклогексанон является важным промежуточным продуктом для синтеза тонких химикатов, а также считается многообещающим биотопливом второго поколения.
Димеры в результате самоконденсации циклогексанона включают пару резонансных структур 2-(1-циклогексенил)циклогексанона и 2-циклогексилиденциклогексанона, которые могут быть легко дегидрированы непосредственно в о-фенилфенол (OPP).

Общее описание циклогексанона:
Циклогексанон, бесцветная жидкость, представляет собой циклический кетон.
Циклогексанон является важным строительным блоком для синтеза различных органических соединений.
Большая часть синтезированного циклогексанона используется в качестве промежуточного продукта в синтезе нейлона.
Один из известных методов его синтеза — катализируемое палладием гидрирование фенола.
Кинетика реакции окисления циклогексанона была изучена в реакторе со струйным перемешиванием из плавленого кварца.
Сообщалось о восстановлении циклогексанона Меервейном-Понндорфом-Верлеем.

Молекулярный вес: 98,14
Формула: C6H10O
Плотность: 0,947 г/мл при 25 °C
КАС №: 108-94-1
Хранение: 2 года -20°C в жидком виде
Улыбается: C1CCC(=O)CC1

Мы можем предоставить клиентам самый чистый и лучший циклогексанон в любом месте и в любое время.
— Запатентованные производственные процессы для обеспечения лучшего в отрасли качества и согласованности
— Интегрированные производственные площадки циклогексанона, обеспечивающие высочайшую степень надежности
-Постоянный контроль качества
— Современные транспортные возможности
-Постоянные улучшения и инвестиции для обеспечения надежности оборудования мирового класса и лучшего в отрасли качества.

Химические и физические свойства циклогексанона:
Молекулярная формула: C6H10O/(CH2)5CO
Синонимы: кетогексаметилен, оксоциклогексан, секстон, пимелиновый кетон, пимелиновый кетон, циклогексилкетон, гидрол-О, анон, CYC.
Кас Номер: 108-94-1
Молекулярная масса: 98,14 г/моль
Точная масса: 98,073165 г/моль
Температура воспламенения: 111°F / 43,9
Температура кипения: 312,1 ° F / 155,6 при 760 мм рт. ст.
Температура плавления: 3 ° F/-16,1 ° C
Давление паров: 101,7°F при 10 мм рт.ст.
Растворимость в воде: от 50 до 100 мг/мл при 64°F
Плотность: 0,945 при 68 °F

Циклогексанон является промышленно важным промежуточным продуктом в синтезе таких материалов, как нейлон, но его эффективному получению путем прямого гидрирования фенола препятствует чрезмерное восстановление до циклогексанола.
Здесь мы сообщаем, что ранее недооцененная комбинация двух распространенных коммерческих катализаторов — палладия в виде наночастиц (нанесенного на уголь, оксид алюминия или цеолит NaY) и кислоты Льюиса, такой как AlCl3, — синергетически способствует этой реакции.
Конверсия, превышающая 99,9%, была достигнута при селективности >99,9% в течение 7 часов при давлении водорода 1,0 МПа и температуре 50°C.
Реакцию ускоряли при более высокой температуре или в среде сжатого растворителя CO2.
Предварительные кинетические и спектроскопические исследования позволяют предположить, что кислота Льюиса последовательно усиливает гидрирование фенола до циклогексанона, а затем ингибирует дальнейшее гидрирование кетона.

Общее описание циклогексанона:
Циклогексанон представляет собой циклический кетон с мятным запахом.
Сообщается, что циклогексанон присутствует во фракции летучих ароматизаторов мякоти плодов киви и плодов ацеролы.

Выделение циклогексанона из парового дистиллята.
Циклогексанон хорошо растворим в воде.
Растворение неорганических солей, таких как карбонат калия или хлорид натрия, в водном слое снизит растворимость циклогексанона, так что его можно будет полностью экстрагировать эфиром.
Этот процесс известен как «высаливание».
Чтобы высолить циклогексанон, добавьте к дистилляту 0,2 г хлорида натрия на миллилитр присутствующей воды и перемешайте, чтобы соль растворилась.
Затем смесь сливают в делительную воронку, колбу промывают эфиром, добавляют еще эфира до общего объема 25-30 мл, встряхивают и сливают водный слой.
Затем эфирный слой промывают 25 мл 10%-ного раствора едкого натра для удаления уксусной кислоты, проверяют каплю промывного раствора на избыток щелочи и сливают водный слой.

Номер продукта: C0489
Чистота/метод анализа: >99,0%(ГХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C6H10O = 98,15.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
КАС РН: 108-94-1
Регистрационный номер Reaxys: 385735
Идентификатор вещества PubChem: 87565608
SDBS (спектральная БД АИСТ): 571
Индекс Мерк (14): 2726
Номер в леях: MFCD00001625

Циклогексанон и бензохинон являются важными химическими веществами в химической и обрабатывающей промышленности.
Одновременное производство циклогексанона и бензохинона реакцией фенола и воды является идеальным путем для экономичного производства этих двух химических веществ.
В принципе, это может быть достигнуто в системе электрохимической реакции, которая сочетает катодное восстановление фенола до циклогексанона и анодное окисление фенола до бензохинона, что не было реализовано.
Здесь мы сообщаем о первой работе по этой стратегии интеграции, в которой легированный азотом иерархически пористый углерод (NHPC) на носителе NiPt и FeRu, разработанные в этой работе, являются очень эффективными и селективными катодными и анодными катализаторами, обеспечивающими селективность> 99,9% как по циклогексанону, так и по циклогексанону. бензохинон.
Отличные электрокаталитические характеристики катализаторов можно объяснить плохой абсорбционной способностью наночастиц (НЧ) сплава NiPt для циклогексанона и одноатомных Fe-декорированных НЧ Ru для бензохинона, что позволяет избежать чрезмерного восстановления и окисления желаемых продуктов.
Путь реакции предложен на основе контрольных экспериментов, в которых две молекулы фенола реагируют с одной молекулой H2O со 100% атомной эффективностью.
В масштабном эксперименте в масштабе 1 г NiPt/NHPC и FeRu/NHPC демонстрируют превосходную долговечность и стабильность, что позволяет этой интегрированной системе одновременно получать 645,3 мг циклогексанона и 691,7 мг бензохинона за время работы 90 часов.

Характеристики циклогексанона:
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Чистота (по ГХ): не менее 99,5%
Показатель преломления (20°C, 589 нм): 1,450 — 1,451
Масса/мл при 20°C: 0,945–0,947 г
Вода (H2O): Макс. 0,2%
Нелетучее вещество: Макс. 0,02%
Кислотность (как CH3COOH): Макс. 0,02%
Циклогексан (C6H12): макс. 0,001%
Циклогексанол (C6H12O): макс. 0,2%
Медь (Cu): Макс. 0,00005%
Железо (Fe): Макс. 0,0001%
Свинец (Pb): Макс. 0,00005%

Синонимы:    
один; циклогексилкетон; пимелиновый кетон; кетогексаметилен

Другие имена:
оксоциклогексан, пимелиновый кетон, кетогексаметилен, циклогексилкетон, кетоциклогексан, гексанон, гидрол-О, секстон, К, анон

СИНОНИМЫ:
ЦИКЛОГЕКСАНОН     
циклогексанон     
циклогексанон     
Циклогексилкетон     
Кетоциклогексан
Кетогексаметилен     
Оксоциклогексан
ЦИКЛОГЕКСАНОН
108-94-1
Кетогексаметилен
Пимелиновый кетон
Секстон
Циклогексилкетон
Надоне
Анон
Анон
Циклогексанон
Хитрол О
гексанон
кетоциклогексан
оксоциклогексан
Пимелин кетон
Циклогексанон
Циклоезанон
Циклогексанон, гомополимер
Хитроло
Циклический кетон
Номер отходов RCRA U057
Циклогексанон [голландский]
Касвелл № 270
НКИ-C55005
Циклоезанон [итальянский]
Циклогексанон [польский]
НСК 5711
УНИИ-5QOR3YM052
КРИС 5897
MFCD00001625
9003-41-2
циклогексилокси
CHEMBL18850
5QOR3YM052
ЧЕБИ:17854
циклогексан-1-он
DSSTox_CID_359
DSSTox_RID_75537
DSSTox_GSID_20359
CYH
КАС-108-94-1
HSDB 186
ИНЭКС 203-631-1
ООН1915
RCRA отходов нет. U057
Химический код пестицида EPA 025902
ЦИКЛОГЕКСАНОН ПОЛИМЕР
циклогексанон
циклогексанон
циклогексанон
2-циклогексанон
4-циклогексанон
AI3-00041
Циклогексанон (S)
Циклогексанон (голландский)
Циклогексанон марки ACS
БДБМ6
Гомополимер циклогексанона
Циклогексанон, 99,8%
ACMC-1BP9A
WLN: L6VTJ
бмсе000405
ЕС 203-631-1
МЛС002152896
СТАВКА:ER0292
Циклогексанон, LR, >=99%
DTXSID6020359
Циклогексанон (промышленный сорт)
Циклогексанон, Па, 99,0%
Циклогексанон, AR, >=99,5%
NSC5711
Циклогексанон, аналитический стандарт
HMS3039C04
Циклогексанон — ACS реактивной чистоты
НБК-5711
ЦИНК4528575
Токс21_202121
Токс21_302750
с6236
SBB060074
STL183287
АКОС000119815
ДБ02060
MCULE-5664385838
ООН 1915 г.
Циклогексанон, реагент ACS, >=99,0%
Циклогексанон, ReagentPlus(R), 99,8%
NCGC00091786-01
NCGC00091786-02
NCGC00256489-01
NCGC00259670-01
SMR001224507
Циклогексанон 5000 мкг/мл в метаноле
Циклогексанон, чистота, >=99,5% (ГХ)
Циклогексанон, SAJ первого сорта, >=98,0%
ДБ-059799
Циклогексанон, Selectophore™, >=99,5%
FT-0624193
FT-0699543
СТ50214418
Y1320
Циклогексанон [UN1915] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Циклогексанон, специальный сорт JIS, >=99,0%
Циклогексанон, Vetec(TM) х.ч., 98%
2628-ЭП2269986А1
2628-ЭП2269990А1
2628-ЭП2269995А1
2628-ЭП2270113А1
2628-ЭП2272817А1
2628-ЭП2272825А2
2628-ЭП2272832А1
2628-ЭП2272849А1
2628-ЭП2272935А1
2628-ЭП2274983А1
2628-ЭП2275403А1
2628-ЭП2275407А1
2628-ЭП2275411А2
2628-ЭП2275469А1
2628-ЭП2277878А1
2628-ЭП2280005А1
2628-ЭП2280009А1
2628-ЭП2281810А1
2628-ЭП2281812А1
2628-ЭП2284148А1
2628-ЭП2284165А1
2628-ЭП2286915А2
2628-ЭП2287153А1
2628-ЭП2287159А1
2628-ЭП2287940А1
2628-ЭП2289868А1
2628-ЭП2289884А1
2628-ЭП2289893А1
2628-ЭП2289897А1
2628-ЭП2289965А1
2628-ЭП2292592А1
2628-ЭП2292593А2
2628-ЭП2292599А1
2628-ЭП2292606А1
2628-ЭП2295407А1
2628-ЭП2295438А1
2628-ЭП2298736А1
2628-ЭП2298763А1
2628-ЭП2298767А1
2628-ЭП2298828А1
2628-ЭП2299326А1
2628-ЭП2301918А1
2628-ЭП2301919А1
2628-ЭП2301924А1
2628-ЭП2301983А1
2628-ЭП2302003А1
2628-ЭП2305655А2
2628-ЭП2305658А1
2628-ЭП2305668А1
2628-ЭП2308838А1
2628-ЭП2308848А1
2628-ЭП2308851А1
2628-ЭП2308857А1
2628-ЭП2308858А1
2628-ЭП2308883А1
2628-ЭП2308926А1
2628-ЭП2309564А1
2628-ЭП2311807А1
2628-ЭП2311815А1
2628-ЭП2311816А1
2628-ЭП2311817А1
2628-ЭП2314558А1
2628-ЭП2314583А1
2628-ЭП2316824А1
2628-ЭП2316832А1
2628-ЭП2316833А1
2628-ЭП2316836А1
2628-ЭП2371805А1
2628-ЭП2377845А1
C00414
22788-ЭП2270011А1
22788-ЭП2272517А1
22788-ЭП2272817А1
22788-ЭП2272822А1
22788-ЭП2272832А1
22788-ЭП2272935А1
22788-ЭП2275398А1
22788-ЭП2275401А1
22788-ЭП2275409А1
22788-ЭП2275469А1
22788-ЭП2277867А2
22788-ЭП2280003А2
22788-ЭП2280009А1
22788-ЭП2280010А2
22788-ЭП2281817А1
22788-ЭП2287940А1
22788-ЭП2289887А2
22788-ЭП2289888А2
22788-ЭП2289895А1
22788-ЭП2289965А1
22788-ЭП2292592А1
22788-ЭП2292597А1
22788-ЭП2292606А1
22788-ЭП2292611А1
22788-ЭП2295414А1
22788-ЭП2295421А1
22788-ЭП2295422А2
22788-ЭП2295436А1
22788-ЭП2298731А1
22788-ЭП2298746А1
22788-ЭП2298750А1
22788-ЭП2298767А1
22788-ЭП2298772А1
22788-ЭП2298774А1
22788-ЭП2298828А1
22788-ЭП2301921А1
22788-ЭП2301926А1
22788-ЭП2301983А1
22788-ЭП2305250А1
22788-ЭП2305633А1
22788-ЭП2305651А1
22788-ЭП2308510А1
22788-ЭП2308562А2
22788-ЭП2308839А1
22788-ЭП2308854А1
22788-ЭП2311810А1
22788-ЭП2313397А1
22788-ЭП2313398А1
22788-ЭП2314575А1
22788-ЭП2314583А1
22788-ЭП2314587А1
22788-ЭП2315502А1
22788-ЭП2371810А1
78030-ЭП2272846А1
78030-ЭП2275422А1
78030-ЭП2277868А1
78030-ЭП2277869А1
78030-ЭП2277870А1
78030-ЭП2287158А1
78030-ЭП2292608А1
78030-ЭП2298076А1
78030-ЭП2298077А1
78030-ЭП2298762А2
78030-ЭП2301353А1
78030-ЭП2305031А1
78030-ЭП2305033А1
78030-ЭП2305034А1
78030-ЭП2305035А1
78030-ЭП2308866А1
78030-ЭП2371823А1
78030-ЭП2374791А1
Циклогексанон, очищенный. год, >=99,5% (ГХ)
Q409178
J-520160
F0001-0185
Z955123528

Наш интернет-магазин работает по России.

По Москве:

1. Самовывоз из нашего пункта выдачи – бесплатно. Пожалуйста, подъезжайте только при предварительной договоренности.

Адрес пункта выдачи: ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, дом 8, корпус 2. Ближайшие станции метро — Юго-Западная / Беляево

2. Курьерская доставка по Москве сервисом Dostavista или Яндекс.Курьер — от 500 руб в зависимости от адреса доставки.

По России:

1. Доставка Почтой России — от 150 руб. в зависимости от адреса доставки.

2. Любой доступной курьерской службой (СДЭК, Major Express, DPD и т.д.)

Доставка осуществляется бесплатно при сумме заказа от 30000 рублей!

Все словари русского языка: Толковый словарь, Словарь синонимов, Словарь антонимов, Энциклопедический словарь, Академический словарь, Словарь существительных, Поговорки, Словарь русского арго, Орфографический словарь, Словарь ударений, Трудности произношения и ударения, Формы слов, Синонимы, Тезаурус русской деловой лексики, Морфемно-орфографический словарь, Этимология, Этимологический словарь, Грамматический словарь, Идеография, Пословицы и поговорки, Этимологический словарь русского языка.

циклогексанон

циклогексаноноксим

ЦИКЛОГЕКСАНОН

ЦИКЛОГЕНЕЗ →← ЦИКЛОГЕКСАНОЛ

Смотреть что такое ЦИКЛОГЕКСАНОН в других словарях: