Цераксон и его синонимы

Групповые аналоги: 128

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Актитропил

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006278
от 19.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Актитропил

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006278
от 19.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Амилоносар

Таб. 10 мг: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004428/09
от 04.06.09

БИОХИМИК

(Россия)

Амилоносар

Таб. 20 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004428/09
от 04.06.09

БИОХИМИК

(Россия)

Амилоносар

Таб. 50 мг: 30, 50, или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004428/09
от 04.06.09

БИОХИМИК

(Россия)

Бетасерк® Комби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 16 мг+800 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-004436
от 29.08.17

Дата перерегистрации: 11.10.18

ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS

(Швейцария)

Произведено:

Исследовательский Институт Химического Разнообразия

(Россия)

Бетасерк® Комби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 24 мг+800 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-004436
от 29.08.17

Дата перерегистрации: 11.10.18

ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS

(Швейцария)

Произведено:

Исследовательский Институт Химического Разнообразия

(Россия)

Винполизим

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007760
от 12.01.22


Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007760
от 12.01.22

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Винпотропил®

Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: Р N002632/01
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 20.02.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Винпотропил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+800 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001935
от 18.12.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 10 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002441
от 28.04.14

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002784
от 24.12.14

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N014184/01
от 18.09.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007735
от 27.12.21


Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007735
от 27.12.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005753/08
от 22.07.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N000173/01
от 16.09.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N003905/01
от 13.11.09

БИОКОМ

(Россия)

Винпоцетин

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002133/08
от 27.03.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003628/10
от 03.04.10

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N000182/01
от 16.12.11

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002653
от 21.03.12

ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N015345/01
от 22.10.08

COVEX

(Испания)

контакты:

КОВЕКС А.О.

(Испания)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N014192/01
от 07.08.08

Дата перерегистрации: 10.11.15

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009342/09
от 19.11.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Винпоцетин

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002441
от 28.04.14

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002235/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 13.03.19

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000762
от 23.08.10

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000207
от 05.03.10

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Винпоцетин Велфарм

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005203
от 22.11.18


Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005203
от 22.11.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Винпоцетин Канон

Таб. 5 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002464/01
от 14.05.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Винпоцетин Форте

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-002190
от 20.08.13

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Винпоцетин форте Канон

Таб. 10 мг: 10, 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-001757
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 01.08.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Винпоцетин Форте-Акос

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000859)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004090

СИНТЕЗ

(Россия)

Винпоцетин Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006100
от 13.02.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Винпоцетин-OBL

Таб. 5 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000497)-(РГ-RU )
от 11.01.22

Предыдущий рег. №: Р N001368/01

АЛИУМ

(Россия)

Винпоцетин-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: Р N003891/01
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 05.11.20

АЛИУМ

(Россия)

Винпоцетин-АКОС

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001925/02
от 23.07.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Винпоцетин-Акрихин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002144/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 28.09.16

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Винпоцетин-Алиум

Таб. 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000579)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006036

АЛИУМ

(Россия)

Винпоцетин-АЛСИ

Винпоцетин-АЛСИ

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003245/01
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Винпоцетин-САР®

Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N002623/02
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 02.02.18

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Гопантам

Гопантам

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003112/01
от 29.01.09

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Гопантам

Гопантам

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003112/01
от 29.01.09

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Гопантеновая кислота

Таб. 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004841
от 11.05.18


Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004841
от 11.05.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гопантеновая кислота

Таб. 250 мг: 20, 40, 50, 60 шт.

рег. №: ЛП-005764
от 30.08.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Гопантеновая кислота

Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002349/01
от 03.12.08

Дата перерегистрации: 26.09.19

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Гопантеновая кислота

Таб. 500 мг: 20, 40, 50, 60 шт.

рег. №: ЛП-005764
от 30.08.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Гопантеновая кислота — ВЕРТЕКС

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-005409
от 19.03.19


Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-005409
от 19.03.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Гопантеновая кислота Кидс

Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007014
от 17.05.21

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Гопантеновая кислота Форте

Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006608
от 01.12.20

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Гопантеновая кислота-ЛекТ

Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005552
от 31.05.19

Дата перерегистрации: 10.08.21

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Гопантомид®

Гопантомид

Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.

рег. №: ЛП-005954
от 02.12.19

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Гопантомид®

Гопантомид

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005531
от 20.05.19


Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005531
от 20.05.19

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Гопатенорд

Таб. 250 мг: 20, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007088
от 09.06.21


Таб. 500 мг: 20, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007088
от 09.06.21

ЗВЕЗДА МЕДИА

(Россия)

Произведено:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Диваза

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000033)-(РГ-RU )
от 20.12.19

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Идебенон

Капс. 30 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-000058
от 29.11.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Идебенон

Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-000058
от 29.11.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Кавинтазол

Кавинтазол

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000801
от 31.10.11

Дата перерегистрации: 21.01.16

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Кавинтон®

Кавинтон

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014725/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 01.08.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Кавинтон® Комфорте

Кавинтон Комфорте

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001215)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002864

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Кавинтон® форте

Кавинтон форте

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N014556/01
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 01.08.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Карнитекс®

Капс. 295 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-002693
от 05.11.14

Дата перерегистрации: 06.11.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Карницетин®

Карницетин

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-000167/08
от 23.01.08

Дата перерегистрации: 02.10.19

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)

контакты:

ПИК-ФАРМА ООО

(Россия)

Комбитропил®

Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005209/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 14.12.21

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Луцетам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013160/02
от 24.11.09

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Луцетам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.

рег. №: П N013160/02
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Луцетам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.

рег. №: П N013160/02
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Максотропил®

Таб. шипучие 600 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005592
от 18.06.19

Дата перерегистрации: 24.03.20

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Нанотропил® ново

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004616
от 25.12.17

Дата перерегистрации: 16.07.21


Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004616
от 25.12.17

Дата перерегистрации: 16.07.21

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ОХФК

(Россия)
или

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Нобен®

Нобен

Капс. 30 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛСР-005240/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 26.02.21

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ

(Россия)

Произведено:

БИННОФАРМ

(Россия)
или

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Новобенон

Капс. 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-007218
от 26.07.21

ТАЙМ ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

НооКам

НооКам

Капс. 400 мг+25 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-007063/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 01.10.21

КАМЕЛИЯ НПП

(Россия)

Нооклерин®

Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N000447/01
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 11.06.19

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ

(Россия)

Ноопепт®

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001577
от 18.07.11

Дата перерегистрации: 04.07.16

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

Фармацевтическая фирма ЛЕККО

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Ноотропил®

Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011926/02
от 25.06.07


Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт.

рег. №: П N011926/03
от 11.07.07


Таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт.

рег. №: П N011926/03
от 11.07.07

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

NEXTPHARMA

(Франция)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Ноофен®

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001983
от 25.01.13

Дата перерегистрации: 04.12.18

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Нотроцетам

Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007025
от 19.05.21

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омарон®

Таб. 400 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-001014
от 30.05.11

Дата перерегистрации: 11.11.20

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)
или

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Пантогам актив

Пантогам актив

Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-003873/08
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 02.10.19

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)

контакты:

ПИК-ФАРМА ООО

(Россия)

Пантогам®

Пантогам

Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛС-001667
от 26.09.11

Дата перерегистрации: 03.12.18

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

Фирма ВИПС-МЕД

(Россия)
или

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)
или

ПИК-ФАРМА ПРО

(Россия)

контакты:

ПИК-ФАРМА ООО

(Россия)

Пантогам®

Пантогам

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000339
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 11.09.19


Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000860
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.16

ПИК-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК

(Россия)

контакты:

ПИК-ФАРМА ООО

(Россия)

Пантокальцин®

Р-р д/приема внутрь 150 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. шприцем

рег. №: ЛП-005731
от 16.08.19

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Произведено:

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Пантокальцин®

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001397/01
от 07.09.07

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Пантокальцин®

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001397/01
от 07.09.07

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Пикамилон

Таб. 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000807/01
от 18.07.07

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пикамилон

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000807/01
от 18.07.07

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пикамилон®

Р-р д/приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-(000454)-(РГ-RU )
от 15.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006503

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пикамилон®

Таб. 20 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N000851/01
от 14.08.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

По лицензии:

НПК ЭХО

(Россия)

Пикамилон®

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000851/01
от 14.08.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

По лицензии:

НПК ЭХО

(Россия)

Пиканоил

Пиканоил

Таб. 20 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000659/01
от 09.04.12

ЭХО НПК

(Россия)

Пиканоил

Пиканоил

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000659/01
от 09.04.12

ЭХО НПК

(Россия)

Пирацезин®

Капс. 400 мг+25 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: П N016013/01
от 03.11.09

Дата перерегистрации: 14.10.20

МИНСКИНТЕРКАПС УП

(Республика Беларусь)

контакты:

МИНСКИНТЕРКАПС

(Республика Беларусь)

Пирацетам

Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000529)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002415


Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000529)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002415

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000858/02
от 12.05.10

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015341/01
от 27.07.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200

рег. №: ЛС-000974
от 22.04.11

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-002560
от 29.11.12

АВВА РУС

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N015177/01-2003
от 31.07.08

МИНСКИНТЕРКАПС УП

(Республика Беларусь)

Пирацетам

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10. 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N003881/01
от 06.05.10

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: Р N003123/02
от 16.12.10

БИОХИМИК

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: Р N002872/01
от 07.08.08

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: Р N001902/01
от 22.01.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 20, 30, 40, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200 или 240 шт.

рег. №: ЛП-004719
от 28.02.18

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Пирацетам

Капс. 400 мг: 60 шт.

рег. №: Р N001713/01
от 09.09.08

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: Р N000767/01
от 22.12.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000377/01
от 02.06.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: Р N003097/01
от 14.07.09

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: Р N003484/01
от 24.02.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: Р N000382/01
от 27.04.07

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: Р N000349/01
от 24.12.07

ОРГАНИКА

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-(000861)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002310


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-(000861)-(РГ-RU )
от 03.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002310

ОЗОН

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005805
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005805
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-005805
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 18 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005805
от 20.09.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Пирацетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(000793)-(РГ-RU )
от 18.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-007826/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-(000793)-(РГ-RU )
от 18.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-007826/08

ОЗОН

(Россия)

Пирацетам Авексима

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-004348/10
от 17.05.10

Дата перерегистрации: 19.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Пирацетам-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000952)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: Р N001564/01


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000952)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: Р N001564/01


Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000952)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Предыдущий рег. №: Р N001564/01

АЛИУМ

(Россия)

Пирацетам-ВЕРТЕКС

Капс. 400 мг: 60 шт.

рег. №: Р N002598/01
от 07.10.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Пирацетам-Ферейн

Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: Р N000577/02
от 15.08.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Пирацетама таблетки покрытые оболочкой 0.2 г

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт.

рег. №: 82/624/24
от 25.06.82

ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Проспекта®

Проспекта

Таб. д/рассасывания: 40 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006717
от 21.01.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Тиоцетам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-001761
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 05.05.22

АРТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фезам®

Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012828/01
от 18.05.09

Дата перерегистрации: 05.06.19

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Произведено:

FHI ZDRAVLJE

(Сербия)
или

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Фенотропил

Фенотропил

Таб. 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: Р N002784/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 19.04.22


Таб. 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: Р N002784/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 19.04.22

ВАЛЕНТА-ИНТЕЛЛЕКТ

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

контакты:

ВАЛЕНТА ФАРМ АО

(Россия)

Фесцетам

Капс. 400 мг+25 мг: 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003226
от 29.09.15

Дата перерегистрации: 12.10.20

ADIPHARM

(Болгария)

Целестаб

Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 60, 120 или 180 шт.

рег. №: ЛП-002535
от 16.07.14

Дата перерегистрации: 24.06.16

АЛИУМ

(Россия)

Церегамон®

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004992
от 16.08.18

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Цидокан®

Капс. 400 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005031
от 06.09.18

Дата перерегистрации: 14.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Энцефабол®

Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл

рег. №: П N013412/01
от 22.01.08

Дата перерегистрации: 24.10.14

MERCK

(Германия)

Произведено:

MERCK KGaA & Co. Werk Spittal

(Австрия)

Энцефабол®

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт.

рег. №: П N013412/02
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 24.10.14

MERCK

(Германия)

Произведено:

MERCK KGaA & Co. Werk Spittal

(Австрия)

Нозологические аналоги: 90

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амилоносар

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000120/09
от 14.01.09

БИОХИМИК

(Россия)

Амилоносар®

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-000120/09
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 28.09.18

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Бравинтон

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000345/01
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Винпоцетин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-006068/08
от 31.07.08

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

Винпоцетин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001169
от 11.11.11

ЭЛЛАРА

(Россия)

Произведено:

МЦ ЭЛЛАРА

(Россия)

Винпоцетин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005209
от 03.12.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Винпоцетин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000217
от 16.02.11

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Винпоцетин

Винпоцетин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002430
от 11.04.14

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Винпоцетин

Р-р в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003781/01
от 17.06.11

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Винпоцетин

Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000182/02
от 31.07.08

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Винпоцетин Велфарм

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004729
от 12.03.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Винпоцетин-АКОС

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 мл или 10 мл, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000732)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001925/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Винпоцетин-САР®

Винпоцетин-САР

Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002623/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 20.02.19

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Глицин

Таб. защечные и подъязычные 100 мг: 25, 50, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-005369
от 26.02.19

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Глицин

Таб. подъязычные 100 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004623
от 26.12.17

ВЕРТЕКС

(Россия)

Глицин

Таб. подъязычные 100 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001431/07
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 20.12.18

БИОТИКИ МНПК

(Россия)

Глицин

Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-001851
от 27.12.11

Дата перерегистрации: 20.10.20

ОЗОН

(Россия)

Глицин Реневал

Таб. защечные и подъязычные 100 мг: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 105 шт.

рег. №: ЛП-005638
от 08.07.19

Дата перерегистрации: 25.06.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Глицин Форте

Таб. защечные 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002849/09
от 09.04.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Глицин форте

Таб. защечные и подъязычные 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 150, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006837
от 11.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глицин Форте

Таб. подъязычные 250 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 75, 90, 100, 125, 225 или 250 шт.

рег. №: ЛП-002286
от 28.10.13

Дата перерегистрации: 17.11.20


Таб. подъязычные 250 мг: 10, 20, 30, 50, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002286
от 28.10.13

Дата перерегистрации: 17.11.20

FARMAPLANT FABRIKATION CHEMISHER PRODUCTE

(Германия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

БИОХИМИК

(Россия)

Глицин-Канон

Таб. защечные 1000 мг: 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008972/10
от 31.08.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Глицин-МХФП

Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003742/01
от 02.10.09

Дата перерегистрации: 11.10.11

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Кавинтон®

Кавинтон

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 27.07.21


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 27.07.21


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 27.07.21

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Кортексин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000636)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N003862/02

ГЕРОФАРМ

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Кортексин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000620)-(РГ-RU )
от 09.03.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-003190/09

ГЕРОФАРМ

(Россия)

контакты:

ГЕРОФАРМ ООО

(Россия)

Луцетам®

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 15 мл 4 или 20 шт.

рег. №: П N013160/01
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 17.10.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Луцетам®

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N013160/01
от 18.11.09

Дата перерегистрации: 17.10.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Нейпилепт®

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003116
от 29.07.15

Дата перерегистрации: 30.07.20


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003116
от 29.07.15

Дата перерегистрации: 30.07.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Нейропол

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-(000164)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004905


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000164)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004905

ХИМФАРМ

(Казахстан)

Нооактив Экспресс

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл

рег. №: ЛП-(000978)-(РГ-RU )
от 05.07.22


Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл

рег. №: ЛП-(000978)-(РГ-RU )
от 05.07.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Ноотропил®

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт.

рег. №: П N014242/01
от 28.05.09

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

UCB Pharma

(Италия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Ноотропил®

Р-р д/в/в и в/м введения 3 г/15 мл: амп. 4 шт.

рег. №: П N014242/01
от 28.05.09

UCB Pharma

(Бельгия)

Произведено:

UCB Pharma

(Италия)

Нотроцетам

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004737
от 13.03.18

Дата перерегистрации: 14.06.22

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Пикамилон

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001744
от 27.07.10

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пикамилон

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001744
от 27.07.10

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пикамилон

Р-р д/инъекц. 10% (200 мг/2 мл): амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002858/01
от 29.08.08

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002972
от 23.04.15

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000431
от 12.05.10

Дата перерегистрации: 14.03.22

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002909
от 13.03.15

Дата перерегистрации: 07.04.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007581
от 16.11.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N015341/02
от 31.08.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000453/01
от 06.11.07

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001814
от 27.08.11

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Пирацетам

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000133/08
от 22.01.08

ОРГАНИКА

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000649
от 23.07.10

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000980
от 23.07.10

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-002391
от 28.12.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001231
от 25.08.11

БИОХИМИК

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001599
от 17.02.11

СИНТЕЗ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001303
от 19.09.11

МЦ ЭЛЛАРА

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 20% (1 г/5 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N000382/02-2001
от 28.04.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 20% (1 г/5 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N015439/01
от 17.03.09

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002433/01
от 24.04.08

Дата перерегистрации: 17.09.21

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002053
от 16.04.13

АТОЛЛ

(Россия)

Производитель:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Пирацетам

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001021/02
от 26.12.08

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Пирацетам Буфус

Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003631/10
от 30.04.10

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Пирацетам ДС

Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005990
от 17.12.19

DANHSON-BG

(Болгария)

Произведено:

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Пирацетам-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009001/09
от 09.11.09

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Пирацетам-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-009001/09
от 09.11.09

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL

(Китай)

Пирацетам-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-009001/09
от 09.11.09

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Пирацетам-Ферейн

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 6, 10, 12, 125, 250 или 500 шт.

рег. №: Р N000577/01
от 10.09.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Пирацетам-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000794/09
от 06.02.09

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Рекогнан®

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003259
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 15.10.21


Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003259
от 20.10.15

Дата перерегистрации: 15.10.21

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)
или

ГЕРОФАРМ

(Россия)

Ренобрейн® СМ

Ренобрейн СМ

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-008298
от 24.06.22

САМСОН-МЕД

(Россия)

контакты:

САМСОН-МЕД ООО

(Россия)

Роноцит

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-004764
от 29.03.18

Дата перерегистрации: 01.11.21


Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-004764
от 29.03.18

Дата перерегистрации: 01.11.21

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Произведено:

MEFAR ILAC SANAYII

(Турция)

Семакс®

Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-002553
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 15.08.19

ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр

(Россия)

Семакс®

Капли назальные 1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей

рег. №: Р N000812/01
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 15.08.19

ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр

(Россия)

Тиоцетам®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-006915
от 09.04.21

АРТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Флостад® СЛ

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006260
от 15.06.20


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006260
от 15.06.20

СЕЛНЕР ЭлЭлПи

(Россия)

Произведено:

ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

Целлекс®

Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром

рег. №: ЛП-001393
от 20.12.11

ФАРМ-СИНТЕЗ

(Россия)

Произведено:

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

контакты:

ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО

(Россия)

Цераколиниум®

Раствор д/в/в и в/м введения 125 мг/мл

рег. №: ЛП-008326
от 29.06.22


Раствор д/в/в и в/м введения 250 мг/мл

рег. №: ЛП-008326
от 29.06.22

ТРИВИУМ-XXI

(Россия)

Цераксон®

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-002287/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 14.11.17


Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-002287/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 14.11.17

FERRER INTERNACIONAL

(Испания)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Цералин-Лекфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004974
от 07.08.18


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004974
от 07.08.18

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Церебролизат

Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N010068
от 23.08.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Церебролизат

Церебролизат

Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000620/01
от 20.08.08

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Церебролизин®

Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 11.09.20


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 11.09.20

EVER Neuro Pharma

(Австрия)

Произведено, расфасовано и упаковано:

ФармФирма Сотекс

(Россия)
или

EVER Pharma Jena

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)
или

EVER Neuro Pharma

(Австрия)

контакты:

ЭВЕР Нейро Фарма

Церемексин®

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005564
от 31.05.19

Дата перерегистрации: 11.08.21


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005564
от 31.05.19

Дата перерегистрации: 11.08.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Цересил® Канон

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004473
от 28.09.17


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004473
от 28.09.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

РКНПК МЗ РФ — ЭПМБП ФГБУ

(Россия)
или

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Цитиколин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006749
от 03.02.21


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006749
от 03.02.21

ФармАТ

(Россия)

Произведено:

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Цитиколин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007097
от 16.06.21


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007097
от 16.06.21

ЭЛЛАРА

(Россия)

Цитиколин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004515
от 31.10.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Цитиколин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006438
от 02.09.20


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006438
от 02.09.20

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Цитиколин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004515
от 31.10.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Цитиколин

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл

рег. №: ЛП-008673
от 22.11.22


Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл

рег. №: ЛП-008673
от 22.11.22

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Цитиколин Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006020
от 30.12.19


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006020
от 30.12.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Цитиколин-Алиум

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000849)-(РГ-RU )
от 30.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004434


Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000849)-(РГ-RU )
от 30.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004434

БИННОФАРМ

(Россия)

Цитиколин-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007628
от 23.11.21


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007628
от 23.11.21

Химико-фармацевтический концерн МИР

(Россия)

Произведено:

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Энцетрон-СОЛОфарм

Энцетрон-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-004861
от 24.05.18

Дата перерегистрации: 10.03.20


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004861
от 24.05.18

Дата перерегистрации: 10.03.20

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Эскотропил

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 10.09.08


Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 17.05.10

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Цераксон инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Для восстановления поражённых болезнью клеточных мембран в области мозга нередко применяется препарат Цераксон, который является настоящим спасителем клеток и эффективно останавливает развитие и распространение свободных радикалов по организму.

Производитель

Распространением препарата в России занимается ООО «Никомед Дистрибьюшн Сентэ», расположенная по адресу: 119048 Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1.

Страна происхождения

Создателем лекарства является испанская компания Феррер Интернасьональ, С.А, находящаяся по адресу: Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.

Группа препаратов

Средство относится к фармацевтической группе ноотропов, призванных регулировать метаболические процессы в центральной нервной системе, нормализовать белковый обмен и оказать окислительно-восстановительное воздействие на клетки эндокринной и нервной систем.

Действующее вещество

Активным веществом в составе медикамента является цитиколин натрия, который воздействует на нейропептиды и повышает плотность ацетилхолиновых и дофаминовых рецепторов. Появляется цитиколин натрия как промежуточное соединение на пути преобразования холина в фосфатидилхолин.

Формы выпуска

Лекарственные формы, которые можно встретить, приобретая Цераксон в аптеке, подразделяются следующим образом:

  • раствор для инъекций препарата внутривенно и внутримышечно с помощью специального дозировочного шприца;
  • раствор для приёма внутрь, который необходимо потреблять перорально, то есть пить, поэтому он содержит в своём составе клубничный ароматизатор;
  • таблетки, содержащие фиксированную дозу активного вещества, также потребляемые перорально.

Упаковка

В первом случае упаковка содержит несколько ампул из прозрачного стекла по 30 мл каждая, а также мерный шприц. Питьевой вариант лекарства содержит дозы по 10 мл порошка в пакетиках, называемых саше, который разводится водой для дальнейшего потребления. Таблетки содержатся в блистерах по 5 штук.

Состав

Помимо активного компонента, цитоколина натрия, в состав медикамента для уколов входят и прочие вспомогательные средства, такие как гидроксид натрия, хлористоводородная кислота.

Средство для перорального приёма содержит основное вещество, сорбат калия, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, сахаринат натрия, дигидрат цитрата натрия, глицерол, сорбитол, лимонную кислоту и клубничную эссенцию для более приятного употребления.

Дозировка

В зависимости от состояния пациента, его возраста и степени поражения мозговых клеток, лечащим врачом устанавливается определённая дозировка препарата:

  • 1000 дважды в сутки;
  • от 500 мг в сутки;
  • 100 мг в сутки детям.

Дозировка указана по нисходящей, чем острее стадия заболевания или травмы мозга, и чем раньше она произошла, тем большее количество медикамента прописывается врачом к употреблению.

Показания к применению

Лекарство Цераксон назначается в следующих случаях:

  • острый период ишемического инсульта;
  • черепно-мозговая травма и восстановительный период после неё;
  • восстановление после перенесённого геморрагического или ишемического инсульта;
  • нарушения мышления и поведения в результате сосудистых и дегенеративных заболеваний головного мозга.

Передозировка

По причине низкой токсичности составляющих компонентов, случаи передозировки медикаментов не были описаны. Однако существует мнение, что длительный приём препарата может повлиять на гормональный фон и привести к повышенной выработке кортизола и адренокортикотропного гормона в организме.

Противопоказания

От применения лекарства следует воздержаться при наличии диагностированной ваготонии, ведущей к повышенному тонусу парасимпатической нервной системы, а также в случае индивидуальной непереносимости компонентов в составе препарата.

Также, из-за отсутствия должного количества данных о клинических испытаниях, рекомендуется не назначать применение медикамента лицам до 18 лет. При употреблении средства пероральным способом, важно учитывать реакцию организма на фруктозу.

Побочные действия

Нежелательные реакции организма на употребление средства возникают крайне редко, в основном, лишь в случае аллергической реакции на конкретные составляющие препарата.

Среди таковых можно назвать: кожный зуд, анафилактический шок, сыпь, головокружение, головную боль, жар, одышку, отёк, бессонницу, диарею, тошноту и рвоту, тремор конечностей, зрительные и слуховые галлюцинации, онемение конечностей, скачки артериального давления.

Способ применения

При остром протекании инсульта, травме мозговых тканей или ишемическом инсульте обычно назначается дозировка в 1000 мг, а уколы ставятся каждые 12 часов со дня постановки диагноза. В течение первой недели терапии лечащий врач может перевести пациента на пероральный приём препарата.

В течение восстановительного периода после инсультов, травм головы, а также при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга полагается дозировка от 500 до 2000 мг в сутки. Конкретную дозу, продолжительность лечения и способ применения средства определяет лечащий врач.

Питьевой раствор Цераксона употребляется во время приёма пищи или в промежуток между ними. Для этого порошок из пакетика-саше разводится небольшим количеством воды, примерно половиной стакана. В зависимости от заболевания различается дозировка и способ применения медикамента.

Применение при беременности и кормлении грудью

Относительно терапии беременных и кормящих женщин данным препаратом не собрано достаточное количество данных, поэтому компетентный невролог редко назначает Цераксон без крайней необходимости, и только после тщательной оценки всех возможных рисков.

Информации о выделении цитиколина вместе с материнским молоком также не имеется, поэтому рекомендуется в целях безопасности не совмещать грудное вскармливание и лечение Цераксоном.

Фармакологическое действие

Цитиколин обладает широким спектром воздействия на организм — в первую очередь он способствует регенерации поражённых болезнью или травмой клеточных мембран, сдерживает появление свободных радикалов и уменьшает вероятность апоптоза и отмирания нервных клеток.

При употреблении средства в период острого протекания инсульта, снижается количество повреждённых тканей головного мозга и значительно улучшается передача сигналов между холинергическими синапсами.

Во время восстановления организма после физической травмы мозга, уменьшается вероятность потери сознания и впадения в кому, а также становятся менее выраженными негативные неврологические симптомы, что способствует более скорому излечению и восстановлению нормального функционирования центральной нервной системы.

Также медикаменты на основе цитиколина могут применяться в качестве периодической пищевой добавки, так как их эффект препятствует ухудшению памяти, улучшает уровень концентрации и внимания, а также в целом замедляет все прочие дегенеративные процессы в области нервной системы, которые начинаются при старении организма.

Синонимы

На основе цитиколина в мире производится несколько десятков лекарств. Среди наиболее распространённых аналогов можно назвать: Цитифар, Цидилин, Цераксон, Цебротон, Траусан, Стратонил, Сомазина, Синкрон, Синапсин, Нихолин, Нейраксон, Когнизин, Дифосфоцин, Гиперкол и многие другие.

Фармакокинетика

Лучше всего препарат всасывается в организм при внутримышечном и внутривенном применении. Попав в организм, цитиколин начинает действовать следующим образом:

  • запускается процесс ферментации цитидина и холина в организме, усиливая ноотропный эффект;
  • цитиколин проникает в клетки головного мозга и способствует внедрению холина в фосфолипидные соединения, а цитидина в нуклеиновые кислоты, что улучшает клеточный обмен и ускоряет регенерацию клеточных мембран;

Большая часть препарата успешно усваивается клетками мозга и плазмой крови, лишь 15% активного вещества выводятся из организма, около 3% через почки и 12% вместе с углекислым газом при дыхании.

Скорость выведения препарата из организма через мочеиспускание или дыхание сперва очень быстро падает, потом снижается значительно медленнее, из-за чего полное устранение активного вещества может произойти лишь спустя 2-3 суток с последнего приёма.

Взаимодействие с другими лекарствами

Лекарство показывает отличную совместимость с раствором декстрозы и физраствором для введения инъекций. Однако следует воздержаться от сочетания Цераксона со всеми препаратами, которые имеют в качестве активного вещества меклофеноксат.

Также важно отметить, что цитиколин приводит к усилению эффекта L-дигидроксифенилаланина, который является главным действующим веществом препарата Леводопа, применяемого для лечения тремора, дисфагии и болезни Паркинсона.

Лекарственная форма

Для инъекций внутримышечно или внутривенно применяются растворы, которые находятся в прозрачных стеклянных ампулах с отмеченным местом разлома. Картонная пачка содержит 5 или 10 ампул в зависимости от количества контурных ячейковых упаковок из поливинилхлорида. Объём каждой ампулы составляет по 500 мг/4мл или 1000 мг/4 мл.

Порошок для разведения и приёма внутрь перорально содержится в пакетиках по 10 мл, которые упакованы в пачку по 6 или 10 экземпляров. Каждая таблетка содержит 50 мг медикамента, и в одном блистере их 5 штук, в упаковке, как правило, 2 блистера.

Условия хранения

Хранить медикамент нужно в недоступном для детей месте, с температурой, не превышающей 30 градусов по Цельсию.

Срок годности

Составляет 3 года. По окончании срока годности средство использовать не рекомендуется.

Особые условия

Проходя терапевтический курс, пациенту желательно приостановить свою деятельность в областях, которые требуют большой концентрации внимания и быстрой реакции на происходящее. Сюда подходят: управление транспортным средством, работа оператора или диспетчера различных механизмов, некоторые виды деятельности на стройке.

При понижении температуры в месте хранения лекарства, в нём могут образоваться кристаллические соединения. Они не оказывают влияния на эффективность препарата, а после длительного нахождения в приемлемых условиях растворяются вновь.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается только по назначению доктора. Тем не менее, его предварительно можно заказать на сайте интернет-аптеки, которой вы обычно пользуетесь, и затем забрать лекарство из места доставки самостоятельно, предъявив рецепт от лечащего врача.

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Цераксон® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году

Дата согласования: 28.09.2016

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Цераксон®: р-р для приема внутрь 100 мг/мл, №10 - пак. 10 мл (10)  - пач. картон.

28.09.2016

Цераксон®: р-р для приема внутрь 100 мг/мл, фл. 30 мл - пач. картон.

28.09.2016

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл
активное вещество:  
цитиколин натрия 522,5 мг
(эквивалентно 500 мг цитиколина)  
цитиколин натрия 1045 мг
(эквивалентно 1000 мг цитиколина)  
вспомогательные вещества: 1М хлористоводородная кислота или 1М натрия гидроксид — до рН 6,7–7,1; вода для инъекций — до 4 мл  
Раствор для приема внутрь 1 мл
активное вещество:  
цитиколин натрия 104,5 мг
(эквивалентно 100 мг цитиколина)  
вспомогательные вещества: сорбитол — 200 мг; глицерол — 50 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,25 мг; натрия цитрата дигидрат — 6 мг; натрия сахаринат — 0,2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 0,408 мг; калия сорбат — 3 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 1 мл  
Раствор для приема внутрь 1 пак. (10 мл)
активное вещество:  
цитиколин натрия 1045 мг
(эквивалентно 1000 мг цитиколина)  
вспомогательные вещества: сорбитол — 2000 мг; глицерол — 500 мг; метилпарагидроксибензоат — 14,5 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,5 мг; натрия цитрата дигидрат — 60 мг; натрия сахаринат — 2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 4,08 мг; калия сорбат — 30 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 10 мл  

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор для приема внутрь: прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

ноотропное.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Абсорбция после приема внутрь практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Показания

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении Цераксона® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Раствор для в/в, в/м введения.

В/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту).

В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Цераксон®.

Пожилые пациенты

При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Раствор для приема внутрь.

Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 мг) 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Пожилые пациенты

При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Инструкция по использованию дозировочного шприца (рис. 1):

Рисунок 1.

1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен) (рис. 1 (1).

2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце (рис. 1 (2).

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 1 (3).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Рекомендации по применению препарата Цераксон® в пакетиках:

1. Отделить один пакетик от другого по отрывному шву. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь» (рис. 2).

Рисунок 2.

2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия (рис. 3) или перед приемом можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 4).

Рисунок 3.

Рисунок 4.

Побочные действия

Частота побочных эффектов

Очень редкие (<1/10000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Особые указания

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Раствор для приема внутрь (дополнительно). На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл: в ампулах из бесцветного нейтрального стекла (гидролитический тип I) с защитными пластиковыми трубками и белыми полосами для разлома ампул, по 4 мл; в контурной ячейковой упаковке из ПВХ 3 или 5 амп.; в пачке картонной 1 упаковка по 3 или 5 амп. или 2 упаковки по 5 амп.

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл: 30 мл препарата во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренного завинчивающейся пластиковой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Флакон вместе с дозировочным шприцем помещают в картонную пачку, имеющую внутри перегородки.

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл: 10 мл препарата в пакетике из комбинированного материала (полиэтилентерефталат/полистирол /алюминиевая фольга/полимерная пленка Сурлин). 6 или 10 пакетиков помещают в картонную пачку.

Производитель

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания.

Адрес производственной площадки: Хуан Бускалья, 1-9, 08173 Сант Кугат-дел-Вальес, Барселона, Испания.

Владелец регистрационного удостоверения: Феррер Интернасьональ, С.А., Испания.

Юридический адрес: Гран Виа Карлос III, 94, 08028, Барселона, Испания.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Такеда Фармасьютикалс» 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

www.takeda.com.ru; russia@takeda.com

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Состав

Раствор для инъекций имеет в составе 500 мг или 1000 мг действующего вещества цитиколина.

Раствор для приема внутрь содержит действующее вещество цитиколин, а также вспомогательные компоненты: сорбитол, глицерин, глицеринформаль, нипагин, цитрат Na, нипазол, сахаринат Na, эссенция клубничная, краситель 4Р пунцовый, сорбат K, кислота лимонная.

Таблетки Цераксон содержат 522,5 мг цитиколина натрия (эквивалент 500 мг цитиколина). Препарат в таблетках также имеет в составе: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, масло касторовое гидрогенизированное, натрия кроскармелоза.

Форма выпуска

Форма выпуска препарата – раствор для введения внутримышечно и внутривенно и раствор для перорального применения.

Раствор для инъекций содержится в ампулах 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл. Ампулы сделаны из бесцветного стекла, имеют защитные трубки из пластика, белые полоски для разлома. Ампулы упакованы по 3 или 5 шт. в контурную ячейковую упаковку, содержащуюся в картонной пачке.

Раствор для внутреннего приема содержится в стеклянных флаконах из бесцветного стекла с пластиковыми крышками. Флакон содержит 30 мл лекарственного средства. Флакон упакован в пачку из картона, в комплект входит шприц для дозировки. Таблетки имеют белый цвет, пленочную оболочку, оттиск «С 500». Контурная ячейковая упаковка содержит 5 таблеток, в картонную пачку вкладывается по 4 упаковки таблеток.

Фармакологическое действие

Действующее вещество препарата цитиколин — способствует улучшению функции ионообменных насосов мембран клеток нервной системы. Это происходит благодаря появлению новых фосфолипидов.

Цераксон в/в и Цераксон капли обеспечивает стабильность мембраны нейронов, таким образом, уменьшая отек головного мозга. Как следствие, у больного отмечается уменьшение когнитивных нарушений, а также улучшение функций внимания, памяти. В период острого состояния человека при инсульте лечение препаратом способствует уменьшению объемов поражения ткани головного мозга, способствует активизации холинергической передачи.

У людей с черепно-мозговой травмой лечение этим средством позволяет уменьшить продолжительность посттравматической комы, интенсивность неврологических симптомов. Под действием цитиколина уменьшается длительность восстановительного периода после инсульта. У больных хронической гипоксией головного мозга при применении препарата отмечается уменьшение таких проявлений как безынициативность, ухудшение памяти, трудности в процессе самообслуживания и выполнения обычных действий. Под воздействием цитиколина уменьшаются проявления амнезии, повышается общий уровень сознания.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ввиду того, что цитиколин находится в человеческом организме, следовательно, эндогенный и экзогенный цитиколин не разграничивается, изучить фармакокинетику препарата невозможно. На 99% лекарственное средство всасывается из ЖКТ, его выделение происходит в основном через почки.

Биодоступность одинакова при любом типе введения. При введении внутривенно и внутримышечно метаболизм цитиколина происходит в печени, при этом образуется холин и цитидин. Цитиколин в основном распределяется в структурах мозга, фракции холина быстро внедряются в структурные фосфолипиды, фракции цитидина внедряются в нуклеиновые кислоты и цитидиновые нуклеотиды. Из организма почками и дыханием выводится только 15% полученной человеком дозы цитиколина.

Показания к применению Цераксона

Показания к применению препарата следующие:

  • острый период ишемического инсульта;
  • восстановление после геморрагического и ишемического инсультов;
  • острый и восстановительный период после черепно-мозговой травмы;
  • сосудистые болезни головного мозга, сопровождающиеся нарушениями поведения и когнитивных способностей.

Противопоказания

Лекарство Цераксон противопоказано принимать при следующих состояниях:

  • высокая чувствительность к компонентам, которые содержит препарат;
  • выраженная ваготония (преобладает тонус парасимпатической части вегетативной НС);
  • заболевания наследственного характера, при которых отмечается непереносимость фруктозы.

Побочные действия

Препарат редко провоцирует проявление побочных эффектов. В отдельных случаях возможны такие проявления:

  • аллергические реакции (появление зуда кожи, сыпи, а также анафилактического шока);
  • головокружение и головная боль;
  • ощущение тремора и жара, диарея, тошнота, рвота, изменение аппетита;
  • галлюцинации, бессонница.

Иногда препарат вызывает ощущение онемения в парализованных конечностях. Также возможна стимуляция парасимпатической системы, непродолжительное изменение артериального давления, а также он может вызывать кратковременное изменение АД.

Если уколы или сироп вызывает какие-либо из перечисленных выше явлений, и если они к тому же усугубляются, необходимо обязательно посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего лечения.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция на Цераксон для внутривенного и внутримышечного введения следующая. Лекарство внутривенно вводится медленно, в зависимости от дозы, на протяжении 3-5 минут. Если препарат принимается путем капельного введения со скоростью 40–60 капель в минуту. По возможности, лекарственное средство предпочтительно принимать именно внутривенно, а не внутримышечно. При острых состояниях, лечение нужно начинать как можно раньше, желательно делать это уже в первые сутки.

Инструкция по применению Цераксона зависит также от того заболевания, которое диагностировано у больного. В острый период черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта следует вводить по 1000 мг препарата каждые 12 часов, курс терапии продолжается не меньше 6 недель. Уколы делают на протяжении 3-5 дней. Далее, если у больного не была нарушена функция глотания, можно принимать таблетки или сироп Цераксон.

Дозировку препарата в период восстановления врач назначает индивидуально, в зависимости от тяжести и выраженности симптомов. Цераксон детям вводится строго по назначению врача и согласно с указанной им дозировкой. Пожилым пациентам нет необходимости корректировать обычную дозировку.

При приеме внутрь препарат разводят в половине стакана воды. Пить его нужно во время поглощения пищи или между ее приемами. В остром периоде ЧМТ или инсульта назначается по 1000 мг (10 мл или один пакет) каждые 12 часов, лечение длится не меньше 6 недель.

Детям сироп Цераксон назначается при поражениях центральной нервной системы разной степени тяжести. Инструкция на сироп для детей индивидуальна и зависит от тяжести поражения, возраста ребенка, реакции на лекарство и др. Для новорожденных, родившихся глубоко недоношенными, сироп назначают дважды в день по 0,5 мл (50 мг), детям в возрасте от двух месяцев – 1 мл (100 мг) дважды в день. Далее лечение индивидуально назначает врач, при этом в сутки ребенок не должен принимать более 5-20 мл лекарственного средства. Раствор, который содержится в ампуле, нужно применять однократно. Использовать его следует сразу же после того, как ампула была вскрыта. Цераксон совмещается с изотоническими растворами и растворами декстрозы.

Передозировка

Учитывая тот факт, что препарат является низкотоксичным, случаев передозировки не отмечалось.

Взаимодействие

Цитиколин может усиливать воздействие на организм леводопы.

Лечение Цераксоном не проводится в одно время с лекарственными средствами, в составе которых есть меклофеноксат.

Условия продажи

Реализуется в аптеках по рецепту врача.

Условия хранения

Хранить Цераксон нужно в оригинальной упаковке. Беречь от света. Препарат может храниться при комнатной температуре воздуха (до 30 °С).

Срок годности

Хранить можно 3 года.

Особые указания

Во время лечения этим препаратом пациент должен очень внимательно относиться к деятельности, требующей особой осторожности и быстрой реакции.

Если раствор для перорального приема некоторое время хранился в холодном месте, в нем могут образоваться кристаллы ввиду частичной временной кристаллизации консерванта. Если далее препарат хранить при комнатной температуре, кристаллы растворяются на протяжении нескольких месяцев. При этом качество лекарственного средства остается высоким.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Цераксона – это ноотропные лекарственные средства, оказывающие аналогичное воздействие на организм. Это препараты:

  • Нейродар
  • Сомазина
  • Сомаксон
  • Ноотропил
  • Лецитин
  • Глицин
  • Глиатилин

Некоторые аналоги дешевле, однако заменить Цераксон можно только после согласования таких действий с врачом.

Детям

Детям препарат назначают с рождения, он показан при поражениях центральной нервной системы.

Новорожденным

Препарат применяется для лечения новорожденных недоношенных детей. Схему лечения назначает врач в зависимости от индивидуальных особенностей состояния младенца.

С алкоголем

Совмещать прием препарата с алкоголем не рекомендуется.

При беременности и лактации

На сегодняшний день нет достаточного количества данных по применению Цераксона беременными женщинами. Исследования на животных не позволили обнаружить отрицательного воздействия на организм. Однако прием препарата беременным назначается только в том случае, если польза от такого лечения превышает потенциальный риск для будущего ребенка.

Данных о выделении действующего вещества с молоком нет, поэтому лактацию на период лечения данным ЛС нужно прекратить.

Отзывы на Цераксон

Отзывы врачей о препарате, а также те отзывы, которые пациенты отправляют на специализированном форуме, свидетельствуют, что препарат эффективен как в острый период, так и во время восстановления после инсульта и ЧМТ. При приеме детьми отзывы родителей есть разные. В частности, речь в них идет как об эффективном положительном воздействии, которое оказывает сироп, так и о проявлении некоторых побочных эффектов, например, гиперактивности ребенка. Но принимать препарат и взрослым, и детям, следует только под контролем врачей.

Цена Цераксона, где купить

Ампулы Цераксона купить в России можно по цене — около 1100 рублей (5 ампул 1000 мг).

В Украине упаковку с 5 ампулами препарата 1000 мг можно приобрести по цене — около 500 грн.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Цераксон Цитиколин таблетки 500мг №20

ЗдравСити

  • Цераксон раствор для в/в и в/м введ. 500мг 4мл 5штФеррер Интернасьональ С.А.

  • Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл 10штФеррер Интернасьональ С.А.

  • Цераксон раствор для внутр. прим. 100мг/мл 30млФеррер Интернасьональ С.А.

  • Цераксон раствор для в/в и в/м введ. 1000мг 4мл 5штФеррер Интернасьональ С.А.

Аптека Диалог

  • Цераксон (амп. 500мг 4мл №5)Ferrer Inter.

  • Цераксон ампулы 500мг 4мл №5Ferrer Inter.

  • Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл №10Ferrer Inter.

  • Цераксон ампулы 1000мг 4мл №5Ferrer Inter.

  • Цераксон 100мг/мл 30млFerrer Inter.

показать еще

Кому противопоказан Цераксон?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для памятиИнсультСотрясение мозгаТаблетки

Автор статьи

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353

Все авторы

Содержание статьи

  • Цераксон: состав
  • Цераксон: противопоказания
  • Цераксон: побочные действия
  • Рекогнан или Цераксон: что лучше?
  • Мексидол или Цераксон: что лучше?
  • Кортексин или Цераксон: что лучше?
  • Церетон и Цераксон: в чем разница?
  • Что лучше: Цераксон или Церепро?
  • Цераксон или Глиатилин: что лучше?
  • Краткое содержание
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Подавляющее большинство ноотропных препаратов не входят в перечень средств с доказанной эффективностью (согласно принципам доказательной медицины). Тем не менее, они десятилетиями применяются в неврологической практике и дают результаты. Также ноотропы входят и в клинические рекомендации по терапии заболеваний ЦНС.

Например, препарат Цераксон прошел более 100 рандомизированных клинических исследований и метаанализов. И применяется в комплексном лечении инсультов, черепно-мозговых травм и когнитивных нарушениях и заболеваниях мозга.

В статье рассмотрим состав Цераксона, его лекарственные формы, противопоказания и побочные действия. Сравним с другими лекарствами-ноотропами.

Цераксон: состав

Действующее вещество Цераксона — цитиколин натрия. Он принимает участие в синтезе фосфолипидов в организме, которые являются основным «строительным материалом» для синтеза клеточных оболочек, в том числе и клеток центральной нервной системы. Препарат помогает в лечении дегенеративных и сосудистых неврологических нарушений.

Цераксон:

  • защищает нервные клетки от гибели
  • восстанавливает поврежденные клеточные мембраны
  • оказывает антиоксидантное действие
  • улучшает мозговое кровообращение
  • увеличивает образование ацетилхолина — важного нейромедиатора для памяти

Препарат выпускают в двух лекарственных формах:

  • Цераксон раствор для инъекций, который ставят внутривенно и внутримышечно. Суточная дозировка от 500 до 2000 мг, которую назначает врач, учитывая показания к применению. Препарат предпочтительнее вводить в виде медленной внутривенной инъекции или капельницы (40-60 капель в минуту). Есть особенность как вводить Цераксон внутримышечно: инъекции нельзя делать в одно и то же место.
  • Цераксон раствор для внутреннего применения в саше и флаконах с дозировкой 100 мг/мл. Цераксон не производится в лекарственных формах сироп, суспензия и таблетки.

Цераксон: противопоказания

Цераксон нельзя назначать:

  • пациентам с ваготонией (вегето-сосудистой дистонией) при снижении давления, замедления сердечного ритма, потливостью, ускорением работы кишечника, раздражительностью
  • при гиперчувствительности к компонентам препарата
  • детям до 18 лет
  • в период лактации

Беременным женщинам Цераксон назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Цераксон и алкоголь: совместимость

В инструкции нет указаний на совместимость лекарства с этанолом. Но они оба влияют на ЦНС, алкоголь может усугубить побочные действия препарата. Врачи рекомендуют во время терапии отказаться от спиртных напитков.

Цераксон: побочные действия

Препарат является малотоксичным, побочные эффекты проявляются редко, встречаются в единичных случаях:

  • аллергические реакции: кожные сыпь и зуд, анафилактический шок
  • головокружение, головная боль
  • жар, тремор
  • тошнота, рвота, диарея
  • галлюцинации
  • отеки, одышка
  • возбуждение, бессонница
  • изменение артериального давления

Рекогнан или Цераксон: что лучше?

Рекогнан относится к прямым аналогам Цераксона, так как содержит то же самое действующее вещество цитиколин натрия. Формы выпуска, показания, противопоказания и побочные эффекты у средств идентичны. Разница заключается в производителе субстанции для пероральной формы приема: для Рекогнана ее закупают в Китае, для Цераксона — в Японии и Испании. Инъекционные формы обоих аналогов выпускают из японской и испанской субстанции активного вещества.

Препараты взаимозаменяемы, и в большинстве случаев пациент не заметит разницы между лекарствами.

Мексидол или Цераксон: что лучше?

В составе Мексидола другое активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат. Действует на организм как антиоксидантное и мембранопротекторное средство. Мексидол повышает устойчивость организма к недостатку кислорода и кровоснабжения:

  • улучшает кровоснабжение головного мозга
  • улучшает микроциркуляцию
  • разжижает кровь и предотвращает образование тромбов
  • снижает холестерин

Формы выпуска: таблетки и раствор для внутримышечного и внутривенного введения. Показания к применению Мексидола шире, но пациентам с острыми нарушениями функции печени и почек его назначать нельзя. Также как детям, беременным и кормящим женщинам.

У Мексидола более выражено антиоксидантное действие, его часто назначают при стрессе, астении, вегето-сосудистой дистонии, неврозоподобных расстройствах и когнитивных нарушений атеросклеротической природы.

Цераксон и Мексидол обладают схожим действием, но назначить тот или другой из них может только врач.

Кортексин или Цераксон: что лучше?

Активные вещества в Кортексине имеют белковую природу и представляют собой полипептиды коры головного мозга скота. Показания к применению Кортексина похожи на показания Цераксона. Оба препарата назначают после инсульта, черепно-мозговых травм, а также при заболеваниях сосудов головного мозга.

Отличия Кортексина:

  • согласно инструкции применяется только в составе комплексной терапии
  • выпускается в одной лекарственной форме — в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения
  • разрешен для применения в детском возрасте

Цераксон или Кортексин: что лучше для пожилых?

Кортексин вводят пациентам только инъекционно. Цераксон кроме инъекционной формы можно принимать в виде питьевого раствора. Это является преимуществом, так как в такой форме препарат удобнее употреблять пожилым и детям, и проще лечиться на дому.

Кортексин или Цераксон — лечение назначает врач с учетом характера и тяжести заболеваний. Для детей разрешен только Кортексин. Препараты отпускают из аптек по рецепту.

Церетон и Цераксон: в чем разница?

Еще один ноотропный препарат — Церетон. Показания к применению у препарата похожи на применение у Цераксона.

Разница между препаратами:

  • в состав Церетона входит другое активное вещество: холина альфосцерат. Он восстанавливает состав клеточных мембран нейронов и улучшает проведение нервного импульса
  • у Церетона есть лекарственная форма в капсулах для внутреннего применения (помимо раствора для инъекций и раствора для приема внутрь, как у Цераксона)
  • противопоказания: Церетон и Цераксон нельзя применять при гиперчувствительности, лактации и в детском возрасте до 18 лет. Преимущество здесь на стороне Цераксона: при взвешивании рисков его можно назначать беременным по показаниям

Что лучше: Цераксон или Церепро?

Состав препарата, показания, противопоказания Церепро соответствует Церетону: лекарство содержит действующее вещество холина альфосцерат. Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения и капсулы для приема внутрь.

Церепро, как и Цераксон, не имеет выраженных побочных эффектов. Оба препарата переносятся хорошо даже при длительном приеме. Но при приеме Церепро иногда отмечается кратковременная спутанность сознания. В этом случае дозу препарата надо уменьшить.

Принимать Церепро в капсулах удобнее, чем Цераксон в растворе для приема внутрь. Активные пациенты предпочитают именно такую форму лекарства.

Цераксон усиливает действие Леводопы, тогда как у Церепро не установлено клинически значимое взаимодействие с другими лекарствами.

У обоих средств есть свои плюсы и минусы. Они назначаются врачами и отпускаются по рецептам. Подобрать лучший препарат для конкретного пациента может только врач.

Цераксон или Глиатилин: что лучше?

Еще одно лекарство, содержащее холина альфосцерат. У Глиатилина самый широкий список лекарственных форм выпуска:

  • раствор для инфузий и внутримышечного введения
  • раствор для приема внутрь
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • капсулы для приема внутрь

Для врача Глиатилин предпочтительнее в выборе тактики лечения. Но Глиатилин или Цераксон назначить в конкретном случае зависит от многих факторов. Решить, какой препарат лучше подходит пациенту, может лечащий врач.

Краткое содержание

  • В состав Цераксона входит цитиколин натрия, который оказывает антиоксидантное действие, восстанавливает клеточные мембраны, улучшает проведение нервного импульса, улучшает мозговое кровообращение.
  • Препарат запрещен детям до 18 лет, при гиперчувствительности к компонентам, женщинам при грудном вскармливании и пациентам с ваготонией.
  • Цераксон очень редко оказывает побочные действия.
  • Рекогнан — полный аналог Цераксона. Пациент может самостоятельно заменить один препарат на другой.
  • Мексидол относится к антиоксидантам, Цераксон — к ноотропам. Назначает оба препарата врач.
  • Кортексин в составе содержит белковые молекулы-полипептиды. Его назначают детям, в отличие от Цераксона.
  • Церетон, Церепро и Глиатилин содержат холина альфосцерат. Имеют удобную для приема лекарственную форму в капсулах. Препараты рецептурного отпуска. Выбор лечения между ними и Цераксоном делает врач на основании анамнеза больного и его состояния.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Цепь событий синоним
  • Цепь питания синоним
  • Цепь гор синоним
  • Цепь биологического окисления синоним
  • Цеппелин синоним