Целебрекс синонимы и аналоги

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аркоксиа®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001020


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Аторика® табс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19

Дата перерегистрации: 24.09.20

Бикситор®

Бикситор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18

Дата перерегистрации: 21.02.22

Фасовка и упаковка:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Долококс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Костарокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17

Дата перерегистрации: 18.09.19

Полмаксиб®

Капс. 2 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007663
от 07.12.21

Фасовка и выпускающий контроль качества:

KOLMAR PHARMA

(Республика Корея)

Рикотиб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21

Риксия

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19

Этария

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19

Дата перерегистрации: 13.07.21

Эторелекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19

Эториакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005687

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

РАФАРМА

(Россия)

Эторикоксиб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21

Эторикоксиб Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20

Эторикоксиб-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Эторикоксиб-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20

Дата перерегистрации: 14.09.20

Эторикоксиб-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20

Эторикоксиб-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Дата перерегистрации: 19.10.22

Эторикоксиб-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт

рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аджиним

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22

Алгезир Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.

рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 10.08.20

Аленталь

Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21

Дата перерегистрации: 01.04.22

Аленталь

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22

Аленталь®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15

Дата перерегистрации: 24.04.20

Амбене® Хондро

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г

рег. №: ЛП-007312
от 23.08.21

Амбене® Хондро

Амбене Хондро

Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22


Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Дата перерегистрации: 17.11.22

Амбениум® парентерал

Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006040
от 15.01.20

Амелотекс®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08

Дата перерегистрации: 15.05.20

Амелотекс®

Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19


Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14

Дата перерегистрации: 20.12.19

Амелотекс®

Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18

Амелотекс®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 23.09.19

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Апонил®

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 02.12.11

Аргетт Дуо

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 07.03.17

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аргетт рапид

Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.04.17

Выпускающий контроль качества и упаковка:

SWISS CAPS

(Германия)

Аркетал Ромфарм

Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.11.16

Артогистан

Артогистан

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17

Дата перерегистрации: 04.07.22

Артоксан®

Артоксан

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г

рег. №: ЛП-007060
от 02.06.21

Дата перерегистрации: 13.01.22

Артоксан®

Артоксан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17

Дата перерегистрации: 07.12.21

Артоксан®

Артоксан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21

Дата перерегистрации: 13.04.22

Артравир®-комплекс-Инкамфарм®

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004329
от 06.06.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17


Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артравир®-Тривиум®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18

Дата перерегистрации: 01.09.21

Артравир®-Тривиум®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003595
от 04.05.16

Дата перерегистрации: 11.02.20

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 21.01.13

Артрадол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт.

рег. №: ЛП-007670
от 07.12.21

Артрадол®

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл

рег. №: ЛП-008269
от 20.06.22

Артракам®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт.

рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 08.12.15

Артрафик®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14

Дата перерегистрации: 02.03.22

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18


Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик® Про

Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004922
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 11.07.19

Артрин

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006521
от 20.10.20

Дата перерегистрации: 20.01.22

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Артродарин®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005403/08
от 14.07.08

Дата перерегистрации: 16.03.21

Артроджект®

Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004889
от 15.06.18

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Артрозан®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU )
от 01.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10

Артрозан®

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

Артрозан®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001013

Артрозилен

Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.

рег. №: П N010596/05
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 16.07.19

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ISTITUTO de ANGELI

(Италия)

Артрокер

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007748/09
от 02.10.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Артроллар®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09

Дата перерегистрации: 17.01.22

Артрум

Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11

Артрум

Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 02.04.19

Артрум

Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11

Асинак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10

Дата перерегистрации: 25.01.21

Ацеклагин®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004818

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21

Дата перерегистрации: 16.02.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ацеклофенак

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003227

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18

Ацеклофенак Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21

Ацеклофенак Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15

Дата перерегистрации: 25.02.20

Ацеклофенак ЛЕКАС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22

Ацеклофенак-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20

Аэртал®

Аэртал

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.

рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22

Дата перерегистрации: 02.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001886

Аэртал®

Аэртал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013504/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.05.21

Брудол® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17


Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17

Брустан

Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.

рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10

Брустан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08

Бруфен СР

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N011126
от 12.08.11

Дата перерегистрации: 17.12.21

Бруфика Плюс

Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 24.01.22

Бруфика Плюс

Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16

Дата перерегистрации: 16.12.21

Бумидол®

Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.

рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18

Бутадион-Алиум

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08

Дата перерегистрации: 14.12.20

Быструмкапс

Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09

Произведено:

VALPHARMA

(Республика Сан-Марино)

Велдексал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20

Дата перерегистрации: 23.09.20

Велдексал®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19

Дата перерегистрации: 02.04.20

Велтавел

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вольтарен®

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011889/04
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 11.03.16

Вольтарен®

Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен®

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен®

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: П N013066/01
от 28.09.11

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Вольтарен®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015266/01
от 16.08.11

Дата перерегистрации: 14.03.18

Вольтарен® Акти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014201/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 13.04.18

Воцивус®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21

Генитрон®

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18

Дата перерегистрации: 11.10.19

Генитрон®

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18

Дата перерегистрации: 16.10.19

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт.

рег. №: ЛП-008124
от 05.05.22

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007941
от 14.03.22

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.

рег. №: ЛП-003199
от 16.09.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004619
от 26.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин Лекас

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007962
от 17.03.22

Глюкозамина сульфат 750

Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N015968/01
от 15.07.09

Деблок

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11

Дата перерегистрации: 10.10.19

Дексалгин®

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004326

Дексалгин®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

Дексалгин® 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015044/01
от 22.07.08

Дата перерегистрации: 26.07.21

Дексиакс

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006821

Дексиакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22

Декскетопрофен

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.

рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20

Декскетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21

Декскетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006340

Декскетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Декскетопрофен Керн Фарма

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17

Декскетопрофен Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20

Декскетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20

Декскетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21

Декскетопрофен ФВ

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22

Декскетопрофен-Белмед

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21

Декскетопрофен-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18

Дата перерегистрации: 21.06.21

Декскетопрофен-Эво

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21

Дексолитин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22

Дексонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003762
от 29.07.16

Дата перерегистрации: 08.09.20

Дексонал®

Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21

Диалрапид®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07

Дата перерегистрации: 08.10.20

Произведено:

MIPHARM

(Италия)

Диафлекс Ромфарм

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000788
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 12.12.16

Диацереин-Мак

Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002476/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 17.08.21

Дикловит®

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Диклоген

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013706/02
от 11.12.08

Диклоген

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N011100
от 30.12.11

Диклоген

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08

Диклофарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 30.10.20

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22

Предыдущий рег. №: П N011648/03

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N016156/01
от 24.03.10

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014089/01
от 29.04.11

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014940/02
от 24.11.08

Диклофенак

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09

Диклофенак

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19

Диклофенак

Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N014866/01
от 11.09.08

Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10

Диклофенак

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09

Диклофенак

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21

Дата перерегистрации: 30.11.21

Предыдущий рег. №: П N011648/02

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 06.10.20

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N011648/01
от 08.09.09

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N014940/01
от 24.11.08

Диклофенак

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11

Диклофенак Велфарм

Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18

Диклофенак Реневал

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20

Диклофенак Реневал

Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20

Диклофенак Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.

рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12

Диклофенак Ретард Оболенское

Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10

Диклофенак Ретард-Акрихин

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08

Дата перерегистрации: 08.06.15

Диклофенак Эльфа

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N014020/01
от 19.11.07

Диклофенак-АКОС

Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: Р N001928/02

Диклофенак-Альтфарм

Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19


Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19


Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 06.02.19

Диклофенак-МФФ

Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08

Диклофенак-УБФ

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10

Диклофенак-ФПО®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22

Предыдущий рег. №: Р N001467/01

Диклофенак-Эском

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09

Дифендум

Капсулы 12.5 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22


Капсулы 25 мг

рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Долак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N011254/01
от 11.05.10

Долак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N011254/02
от 07.05.10

Дона®

Дона

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.

рег. №: П N013659/01
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 27.05.20

Дона®

Дона

Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013737/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 30.03.17

Дона®

Дона

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001932
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 21.10.22

Произведено:

MADAUS

(Германия)

Расфасовано и упаковано:

ROTTAPHARM

(Ирландия)

Драстоп®

Драстоп

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16

Дата перерегистрации: 02.09.22

Зорника

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15

Ибамол Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 01.08.22

ИбувенГен

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008097
от 27.04.22

Ибуклин Юниор®

Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии

рег. №: П N011252/02
от 18.07.11

Ибуклин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.

рег. №: П N011252/01
от 07.07.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

Ибуклин® Экспресс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.

рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21

Ибупирин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22


Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.

рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20


Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой

рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20


Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком

рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17

Ибупрофен

Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 20.03.15

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.

рег. №: П N015617/01
от 17.04.09

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08

Ибупрофен

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N015339/01
от 31.03.10

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19


Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ибупрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11

Ибупрофен

Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08

Ибупрофен + Парацетамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22

Ибупрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Ибупрофен Вива Фарм

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21

Ибупрофен ВП

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22

Ибупрофен для детей

Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14

Дата перерегистрации: 10.10.19

Ибупрофен ДС

Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл

рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22

Ибупрофен Канон

Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22


Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22

Ибупрофен Медисорб

Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15

Дата перерегистрации: 04.12.20

Ибупрофен Фармасинтез

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20

Дата перерегистрации: 31.03.21

Ибупрофен Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

Ибупрофен Форте

Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21

Ибупрофен ФТ

Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20


Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20


Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20


Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20

Ибупрофен-Акос

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917


Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917


Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917


Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем

рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004917

Ибупрофен-Акрихин

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором

рег. №: П N011428/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 11.06.15

Ибупрофен-Вертекс

Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21

Ибупрофен-Хемофарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015343/02
от 26.08.09

Дата перерегистрации: 20.06.19

Произведено:

HEMOFARM

(Босния и Герцеговина)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

HEMOFARM

(Сербия)

Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг

рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22

Индометацин

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19


Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20


Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20

Индометацин

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N015202/01
от 24.12.08

Индометацин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Индометацин 100 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: П N008996
от 06.08.10

Индометацин 50 Берлин-хеми

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: П N008995

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

Индометацин Софарма

Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.

рег. №: П N008968
от 10.06.11

Индометацин Софарма

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N011963/01
от 15.02.11

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

Индометацин-Альтфарм

Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 31.10.18

Индометацин-Биосинтез

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08

Интрафен-ГЕН

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006297
от 09.07.20

Дата перерегистрации: 19.07.22

Инфен-25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21

Инфлатрон® Хондрорепаер

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007604
от 15.11.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Инъектран®

Инъектран

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17

Дата перерегистрации: 15.11.21

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

По заказу и под торговым знаком:

МКНТ ИМПОРТ

(Россия)

Кеталгин

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10

Кеталгин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10

Кетанов

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012170/02
от 04.05.10

Кетанов

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012170/02
от 04.05.10

Произведено:

TERAPIA

(Румыния)

Кетанов

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012170/01
от 02.06.11

Кетанов® МД

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19

Кетодексал

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15

Дата перерегистрации: 08.12.20

Кетокам

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12

Дата перерегистрации: 27.12.17

Кетолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09

Кетонал®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: П N013942/05
от 19.11.07

Кетонал®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.

рег. №: П N013942/01
от 22.01.08

Кетонал®

Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.

рег. №: П N013942/02
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 17.10.22

Кетонал®

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.

рег. №: П N013942/03
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 30.05.19

Кетонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N013942/06
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 28.09.16

Кетонал® Актив

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19

Кетонал® Актив Плюс

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20

Кетонал® ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08

Дата перерегистрации: 05.07.17

Кетопровел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14

Кетопрофен

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг

рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18

Кетопрофен

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетопрофен

Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21

Кетопрофен

Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19

Кетопрофен

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17

Кетопрофен Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кетопрофен ДС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18

Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11

Кетопрофен-АКОС

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000042

Кетопрофен-АКОС МВ

Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 08.10.21

Кетопрофен-Лекфарм

Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Кетопрофен-СОЛОфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17

Кетопрофен-Эском

Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 18.01.21

Кеторол®

Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-001080
от 02.11.11

Дата перерегистрации: 18.04.17

Кеторол®

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 17.02.22

Кеторол®

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015823/02
от 03.06.09

Дата перерегистрации: 27.04.18

Кеторол® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18

Дата перерегистрации: 01.11.19

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10

Кеторолак

Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002623
от 16.09.14

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16

Кеторолак

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18

Кеторолак

Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003693
от 21.06.16

Кеторолак

Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.

рег. №: ЛП-004516
от 31.10.17

Кеторолак

Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13

Кеторолак

Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл

рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22

Кеторолак

Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10

Кеторолак

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N014251/01
от 14.08.08

Кеторолак

Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13

Кеторолак

Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14


Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18

Кеторолак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21

Кеторолак — Солофарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16

Кеторолак БВ

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Кеторолак Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18

Кеторолак Ромфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 11.11.16

Кеторолак-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000344

Кеторолак-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09

Кетофрил

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08

Кетофрил

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08

Кетровел

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клодифен® Нейро

Клодифен Нейро

Капс.: 30 шт.

рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18

Дата перерегистрации: 20.05.22

Ксефокам

Ксефокам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N011189
от 12.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.21

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ксефокам

Ксефокам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014845/01
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 09.09.21

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ксефокам рапид

Ксефокам рапид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.

рег. №: ЛС-000323
от 05.05.10

Дата перерегистрации: 05.03.22

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Лекофен Комбо

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21

Лорния

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20

Лорния®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18

Лорноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг

рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Лорноксикам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21

Лорноксикам Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Лорноксикам-Бинергия

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22

Лорноксикам-Тривиум®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20

Лорнолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21

Максалгин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максалгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Максиколд для детей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15

Мелбек

Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015085/01
от 14.01.09

Мелбек Форте

Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015086/01
от 11.01.09

Мелбек®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 27.07.17

Мелокс

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013541/01
от 26.03.12

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19

Мелоксикам

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.

рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09

Произведено:

ГосЗМП

(Россия)

Мелоксикам

Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

Мелоксикам

Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11


Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22


Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16


Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11

Дата перерегистрации: 05.09.16

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21


Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21


Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Авексима

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11

Мелоксикам буфус

Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18

Мелоксикам Велфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам Велфарм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21


Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелоксикам ДС

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10

Мелоксикам ДС

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

Мелоксикам ДС

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11

Мелоксикам Канон

Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005511
от 13.05.19

Мелоксикам Канон

Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17


Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12

Дата перерегистрации: 23.01.17

Мелоксикам Медисорб

Таб. 7.5 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22


Таб. 15 мг

рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22

Мелоксикам ШТАДА

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20


Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.05.20

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Мелоксикам-OBL

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21


Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 11.06.21

Мелоксикам-Акос

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл

рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Мелоксикам-АКОС

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006586

Мелоксикам-Акрихин

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 17.01.19

Мелоксикам-Акрихин

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081


Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21

Предыдущий рег. №: ЛС-002081

Мелоксикам-ВЕРТЕКС

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19


Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08

Дата перерегистрации: 04.06.19

Мелоксикам-Ксантис

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20

Мелоксикам-Лекфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10

Мелоксикам-Тева

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксикам-Тева

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11

Дата перерегистрации: 22.10.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Мелоксинорм

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21


Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Мелофлекс Ромфарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11

Дата перерегистрации: 04.10.16

Метиндол ретард

Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N013812/01
от 17.12.07

Дата перерегистрации: 22.07.22

Миалайс®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21

МИГ® 400

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002211
от 28.10.11

МИГ® для детей

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17

МИГ® для малышей

Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17

Миксол-ОД

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08


Таб. 15 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08

Мовагейн® Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18


Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18

Мовалис®

Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.

рег. №: П N014482/01
от 07.09.11

Дата перерегистрации: 02.04.15

Мовалис®

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012978/01
от 05.07.11

Мовасин®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-003632/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 14.05.14


Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10


Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Мовикс®

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

Мовикс®

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09

Морсадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19

Мотрин®

Мотрин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08

Дата перерегистрации: 15.02.22

Мотрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг

рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22

Мукосат®

Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г

рег. №: Р N002310/01
от 05.06.09

Дата перерегистрации: 03.07.18

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

Мукосат®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 21.05.19

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Найз®

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: П N012824/02
от 20.06.08

Найз®

Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г

рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19

Найз®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16

Дата перерегистрации: 25.01.18

Найз®

Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N012824/03
от 26.05.09

Найз® Активгель

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19

Найзилат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12

Найсулид®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18

Дата перерегистрации: 28.02.22

Найсулид®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001625

Найсулид®

Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763


Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004763

Наклофен

Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: П N013166/04

Наклофен ДУО

Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: П N014288/01

Наклофен СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N013166/05
от 14.03.08

Налгезин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014103/01

Налгезин® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: П N014104/01

Нейродикловит

Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.

рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11

Дата перерегистрации: 02.06.20

Нексемезин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20

Дата перерегистрации: 28.05.21

Некст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.18

Некст Уно Экспресс

Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003898
от 11.10.16

Дата перерегистрации: 06.05.19

Немулекс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10

Дата перерегистрации: 11.09.12

Неодолпассе

Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005454
от 08.04.19

Дата перерегистрации: 03.03.20

Ниапрофф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18

Дата перерегистрации: 05.02.20

Нимелок®

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20

Нимесан Нео®

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13

Нимесил®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.

рег. №: П N011439/01
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 17.08.20

Нимесил®

Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17

Дата перерегистрации: 12.05.20

Ниместад

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%

рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г

рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.09.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21

Нимесулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г

рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21

Нимесулид

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003303

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21

Нимесулид

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21

Дата перерегистрации: 03.03.22

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 06.07.18

Нимесулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 1000 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19

Нимесулид

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08

Нимесулид Авексима

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22

Нимесулид БВИ

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нимесулид Велфарм

Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19

Нимесулид Реневал

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20

Нимесулид-Акрихин

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г

рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21

Нимесулид-Акрихин

Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19

Дата перерегистрации: 19.08.22

Нимесулид-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19

Нимесулид-Инкамфарм®

Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.

рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18

Нимесулид-ЛекТ

Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18

Дата перерегистрации: 11.03.20

Нимесулид-МБФ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 02.02.18

Нимесулид-СЗ

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16

Дата перерегистрации: 01.09.21

Нимесулид-Тева

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002427

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Нимесулид-Эдвансд

Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21

Нимесулид-Эдвансд

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20

Нимика®

Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19


Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N014507/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 17.10.19

Нимулид

Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г

рег. №: П N011525/04
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Нимулид

Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011525/01
от 09.02.12

Дата перерегистрации: 29.09.20

Нимулид

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N011525/02
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 29.09.20

Нимулид

Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N011525/03
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 23.09.20

Нобедолак®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 29.08.17

Новема®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19

Дата перерегистрации: 31.01.22

Новема® Найт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21

Дата перерегистрации: 26.01.22

Новиган®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N008846
от 22.09.11

Новиган® Леди

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006259
от 15.06.20

Дата перерегистрации: 22.01.21

Нуралгон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19

Дата перерегистрации: 10.12.21

Нурофактор

Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19

Нурофаст®

Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22

Нурофаст®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005180

Нурофаст® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005173

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

Нурофен®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N013012/01
от 10.05.11

Дата перерегистрации: 21.05.15

Нурофен® 12+

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12

Дата перерегистрации: 10.09.19

Нурофен® для детей

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08

Дата перерегистрации: 22.01.15

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

Нурофен® для детей

Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: П N014745/01
от 22.08.08

Дата перерегистрации: 24.03.17

Нурофен® Интенсив

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16

Дата перерегистрации: 15.10.21

Нурофен® Форте

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N016033/01
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 13.03.13

Нурофен® Экспресс

Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: П N014560/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 28.09.17

Нурофен® Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.

рег. №: П N016032/01
от 13.10.09

Дата перерегистрации: 18.12.15

Нурофен® Экспресс Леди

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.

рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13

Дата перерегистрации: 13.07.22

Нурофен® Экспресс Форте

Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 13.05.16

ОКИ

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.

рег. №: П N010598/02
от 08.06.10

Дата перерегистрации: 10.06.22

ОКИ

Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.

рег. №: П N010598/04
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 11.02.21

ОКИ АКТ

Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20

Ортофен

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08

Ортофен ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.

рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20

Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85

Ортофер

Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13

Ортофер®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08

Остеорегин

Мазь д/наружного применения 5%

рег. №: ЛП-008078
от 22.04.22

Паноксен

Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N009777
от 16.08.11

Парацитолгин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20

Пелубио®

Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007713
от 21.12.21

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

DEVON PHARMA

(Республика Корея)

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

Пироксикам

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216


Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005216

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пироксикам

Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09

Пироксикам

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08


Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N012690/01
от 16.05.08

Пироксикам-OBL

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19


Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 07.08.19

Пироксикам-Акри®

Капс. 10 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Пироксикам-Акри®

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08

Пролид

Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N013006/01
от 11.01.09

Профенотал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Ракстан-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08

Ревмарт

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19


Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Ресулид® Таб

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20

Дата перерегистрации: 12.08.20

Ресулид® Фаст

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20

Риклинг

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 100 мл

рег. №: ЛС-002431
от 14.07.11

Дата перерегистрации: 02.02.18

Сабельника настойка

Настойка (1:10): фл. 50 мл

рег. №: ЛС-002431
от 29.12.06

Дата перерегистрации: 02.02.18

Седальгин® Спринт

Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.

рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09

Спазган Нео

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003270
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 28.10.20

Спазматен Нео

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007331
от 30.08.21

Дата перерегистрации: 14.03.22

Структум

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: П N013685/01
от 06.07.07

Дата перерегистрации: 30.11.12


Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N013685/01

Сустагард®

Сустагард

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005055
от 20.09.18

Дата перерегистрации: 29.07.22

Сустагард® артро

Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 21.08.20

Сустагард® артро

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-009268/09
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 27.02.20

Сустамхондро

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-005619
от 01.07.19

Дата перерегистрации: 29.09.22

Сустилак

Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-001838
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 25.05.18

Тазан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003620
от 12.05.16

Дата перерегистрации: 13.05.21

Тексаред®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 16.07.21

Тексаред®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10

Дата перерегистрации: 15.10.21

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет®

Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком

рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19

Темпонет® плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг

рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22

Теноксикам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19

Теноксикам

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21

Тенолиоф

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20

Тералив® 275

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004892

Терафлекс® Адванс

Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002678
от 13.08.10

Дата перерегистрации: 21.08.19

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фаспик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11

Фламадекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15

Дата перерегистрации: 23.06.21

Произведено:

РАФАРМА

(Россия)

Фламадекс®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002805

Фламакс®

Капс. 50 мг: 25 шт.

рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 12.04.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07

Дата перерегистрации: 18.05.12

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Фламакс®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000429

Флектор Рапид

Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20


Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20

Хондрогард®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09


Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.

рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20

Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛП-007358
от 06.09.21

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-008098
от 27.04.22

Хондроитин Велфарм

Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

Хондроитин Велфарм

Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

Хондроитин-АКОС

Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08

Хондроитин-Апекс

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006892
от 05.04.21

Хондроитин-Б

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006320
от 06.07.20

Хондроитин-Бинергия

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006653
от 17.12.20

Хондроитин-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08

Дата перерегистрации: 14.10.20

Хондроитин-Вертекс

Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11

Дата перерегистрации: 30.07.19

Хондроитина сульфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛП-004356
от 30.06.17

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004848
от 11.05.18

Дата перерегистрации: 10.12.19

Хондроитина сульфат

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU )
от 23.08.22

Хондроксид®

Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002295
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 26.02.18

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Хондролон®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13

Хондрофаст®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006643
от 11.12.20

Произведено:

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Хонсат®

Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003946
от 08.11.16

Дата перерегистрации: 17.01.20

Произведено:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Эксен-сановель

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16


Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 24.10.16

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 30.12.21

Элокс Солофарм

Элокс Солофарм

Таб. 15 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

Элокс Солофарм

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21

Дата перерегистрации: 28.02.22

Эльбона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20

Эльбона®

Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07

Дата перерегистрации: 13.06.18

Энтелокс®

Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21

Произведено:

ГРОТЕКС

(Россия)

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

  • Дилакса капсулы 100мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место

    413.10

    486.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Симкоксиб капсулы 200мг 30шт

    Рецептурный.

    Производитель: симпекс фарма пвт лтд

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб-Виал капсулы 100мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд. IN

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб-Виал капсулы 200мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд. IN

    Забрать в аптеке через час

  • Дилакса капсулы 200мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место

    426.70

    502.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Симкоксиб капсулы 200мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Симпекс Фарма Пвт.Лтд

    Забрать в аптеке через час

  • Дилакса капсулы 200мг 30шт

    Рецептурный.

    Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место

    1 027.65

    1 209.00

    В наличии

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб-Вертекс капсулы 200мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Вертекс АО

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб-Виал капсулы 200мг 30шт

    Рецептурный.

    Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб капсулы 200мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Фармпроект АО

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб капсулы 100мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Фармпроект АО

    Забрать в аптеке через час

  • Целекоксиб капсулы 200мг 30шт

    Рецептурный.

    Производитель: Фармпроект АО

    Забрать в аптеке через час

  • Целексиб капсулы 200мг 10шт

    Рецептурный.

    Производитель: Атлантик Фарма-Продьюкос Фармасьютикас А.О

    Забрать в аптеке через час

  • Ревмакокс капсулы 200мг 10шт


    Рецептурный.

    Производитель: Атлантик Фарма — Продьюкос Фармасьютикас А.О

Активное вещество: целекоксиб — 100 мг/ 200 мг/ 400 мг.

Вспомогательные вещества:

Капсулы 100 мг и 200 мг

лактозы моногидрат 149,7 мг/49,8 мг, натрия лаурилсульфат 8,1 мг/8,1 мг, повидон КЗО 6,8 мг/6,7 мг, кроскармеллоза натрия 2,7 мг/2,7 мг, магния стеарат 2,7 мг/2,7 мг; оболочка: титана диоксид около 1,7 мг, желатин около 58,3 мг. Чернила для капсул 100 мг (чернила голубые SB-6018) содержат: шеллак 22-27%, этанол 33-38%, изопропанол 0,5-4%, бутанол 4-8%, пропиленгликоль 3-6%, аммиак водный 1-2%, лак алюминиевый голубой FD&C Blue #2 на основе красителя индиготина (Е132) 24-28 %. Чернила для капсул 200 мг (чернила желтые SB-3002) содержат: шеллак 22-27%, этанол 33-38%, изопропанол 3-7%, бутанол 4-9 %, пропиленгликоль 3-6%, аммиак водный 1-2%, краситель железа оксид желтый (E172) 18-22%.

Капсулы 400 мг

лактозы моногидрат 99,6 мг, натрия лаурилсульфат 16,2 мг, повидон КЗО 13,4 мг, кроскармеллоза натрия 5,4 мг, магния стеарат 5,4 мг; оболочка: титана диоксид 2,79 мг, желатин 79,69 мг. Чернила (чернила зеленые SB-4027) содержат: шеллак 22-28%, этанол 35-41%, изопропанол 1-6%, бутанол 4-9%, пропиленгликоль 0,5-4,5%, аммиак водный 0,5-3%, краситель железа оксид желтый (E172) 13-17%, лак алюминиевый голубой на основе индигокармина 4-9%.

Капсула 100 мг: непрозрачная белая или почти белая, твердая желатиновая капсула с маркировками белым на голубых полосках: «100» — на одной части и «7767» — на другой части капсулы.

Капсула 200 мг: непрозрачная белая или почти белая, твердая желатиновая капсула с маркировками белым на желтых полосках: «200» — на одной части и «7767» — на другой части капсулы.

Содержимое капсул: гранулят белого или почти белого цвета.

Капсула 400 мг: Непрозрачная белая или почти белая, твердая желатиновая капсула размером № 0 с надписью белым на зеленых полосках: «400» на корпусе капсулы и «7767» на крышечке капсулы.

Содержимое капсул: гранулы белого или почти белого цвета.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

АТХ M01AH01 Целекоксиб

Фармакодинамика

Целекоксиб обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительных простагландинов (Pg) в основном за счет ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Индукция ЦОГ-2 происходит в ответ на воспаление и приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в особенности простагландина Е2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб
значимо не ингибирует циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и не оказывает влияния на простагландины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, а также не оказывает влияния на нормальные физиологические процессы, связанные с ЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Влияниее на функцию почек

Целекоксиб снижает выведение с почками PgE2 и 6-кето-РgF1 (метаболита простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2 и выведение с почками 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба — продукты ЦОГ-1). Целекоксиб не вызывает снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у пожилых пациентов и лиц с хронической почечной недостаточностью, транзиторно снижает выведение натрия. У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторов ЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличения частоты случаев повышения артериального давления и развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме натощак целекоксиб хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови примерно через 2-3 часа. Сmах в плазме крови после приема 200 мг — 705 нг/мл. Абсолютная биодоступность препарата не исследовалась. Сmах и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) приблизительно пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз до 200 мг 2 раза в сутки; при применении целекоксиба в более высоких дозах степень повышения Сmах и AUC происходит менее пропорционально.

Распределение

Связь с белками плазмы крови не зависит от концентрации и составляет около 97 %, целекоксиб не связывается с эритроцитами крови. Целекоксиб проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Целекоксиб метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и частично глюкуронирования. Метаболизм в основном протекает с участием цитохрома Р450 СYР2С9 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Метаболиты, обнаруживаемые в крови, фармакологически не активны в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Активность цитохрома Р450 СYР2С9 снижена у лиц с генетическим полиморфизмом, таким как гомозиготный по СYР2С9*З полиморфизм, который ведет к уменьшению эффективности энзимов.

Выведение

Целекоксиб метаболизируется в печени, выводится через кишечник и почки в виде метаболитов (57% и 27%, соответственно), менее 1% принятой дозы — в неизмененном виде. При повторном применении период полувыведения составляет 8-12 часов, а клиренс составляет около 500 мл/мин. При повторном применении равновесные концентрации в плазме крови достигаются к 5 дню. Вариабельность основных фармакокинетических параметров (AUC, Сmах, период полувыведения) составляет около 30%. Средний объем распределения в равновесном состоянии равен примерно 500 л/ 70 кг у молодых здоровых взрослых пациентов, что указывает на широкое распределение целекоксиба в тканях.

Влияние приема пищи

Прием целекоксиба вместе с жирной пищей увеличивает время достижения Сmах примерно на 4 часа и повышает полное всасывание примерно на 20%.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты

У пациентов старше 65 лет отмечается увеличение в 1,5-2 раза средних значений Сmах, AUC целекоксиба, что в большей степени обусловлено изменением массы тела, а не возрастом (у пациентов пожилого возраста, как правило, наблюдается более низкая средняя масса тела, чем у лиц более молодого возраста, в силу чего у них при прочих равных условиях достигаются более высокие концентрации целекоксиба). По той же причине у пожилых женщин обычно отмечается более высокая концентрация препарата в плазме крови, чем у пожилых мужчин. Указанные особенности фармакокинетики, как правило, не требуют коррекции дозы. Тем не менее, у пожилых пациентов с массой тела ниже 50 кг следует начинать лечение с минимальной рекомендуемой дозы.

Раса

У представителей негроидной расы AUC целекоксиба примерно на 40% выше, чем у европейцев. Причины и клиническое значение этого факта не известны.

Нарушение функции печени

Концентрации целекоксиба в плазме крови у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) незначительно изменяются.

У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) концентрация целекоксиба в плазме крови может увеличиваться почти в 2 раза.

Нарушение функции почек

У пожилых пациентов со снижением СКФ > 65 мл/мин/1,7З м2, связанным с возрастными изменениями, и у пациентов с СКФ, равной 35-60 мл/мин/1,7З м2, фармакокинетика целекоксиба не изменяется. Не обнаруживается значительной связи между содержанием сывороточного креатинина (или клиренсом креатинина (КК)) и клиренсом целекоксиба. Предполагается, что наличие тяжелой степени почечной недостаточности не влияет на клиренс целекоксиба, поскольку основной путь его выведения — превращение в печени в неактивные метаболиты.

Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита.

Болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли).

Лечение первичной дисменореи.

Гиперчувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата.

Известная повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие ингибиторы ЦОГ-2 (в том числе в анамнезе).

Период после проведения операции аортокоронарного шунтирования.

Активные эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, или язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или желудочно-кишечное кровотечение.

Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения.

Хроническая сердечная недостаточность (II — IV функциональный класс по NYНA). Клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии.

Геморрагический инсульт.

Субарахноидальное кровоизлияние.

Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Тяжелая печеночная недостаточность (опыт применения отсутствует).

Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия (опыт применения отсутствует).

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

Препарат Целебрекс® следует принимать с осторожностью при следующих состояниях: заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter pylori; совместное применение с антикоагулянтами (варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (преднизолон), диуретиками, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), дигоксином; задержка жидкости и отеки; нарушения функции печени средней степени тяжести (см. раздел «Особые указания»), заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства); заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия (см. раздел «Особые указания»); цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; одновременное применение с ингибиторами изофермента СYР2С9; у пациентов, которые являются медленными метаболизаторами или имеется подозрение на такое состояние; длительное применение НПВП; тяжелые соматические заболевания; пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты с низкой массой тела); курение; туберкулез; алкоголизм.

Отсутствуют достаточные данные по применению целекоксиба у беременных женщин.
Потенциальный риск применения препарата Целебрекс® во время беременности не установлен, но не может быть исключен.

В соответствии с механизмом действия, при применении НПВП, включая целекоксиб, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности или нарушения фертильности. У женщин, которые планируют беременность или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос об отмене приема НПВП, включая целекоксиб.

Целекоксиб, относящийся к группе ингибиторов синтеза простагландинов, при приеме во время беременности, особенно в III триместре, может вызывать слабость сокращений матки и преждевременное закрытие артериального протока. Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем этапе беременности может негативно отразиться на течении беременности.

Применение препарата Целебрекс® противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»). При применении во II-III триместре беременности НПВП могут спровоцировать нарушение функции почек у плода, что может привести к уменьшению объема амниотической жидкости или в тяжелых случаях к маловодию. Данные явления могут возникать вскоре после начала лечения и обычно обратимы. Необходимо проводить тщательный мониторинг объема околоплодных вод у беременных женщин, принимающих целекоксиб.

Имеются ограниченные данные о том, что целекоксиб проникает в грудное молоко. В исследованиях было показано, что целекоксиб проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях. Тем не менее, принимая во внимание потенциальную возможность развития побочных эффектов от целекоксиба у вскармливаемого ребенка, следует оценить целесообразность отмены либо грудного вскармливания, либо приема целекоксиба, учитывая важность приема препарата Целебрекс® для матери.

Внутрь, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи.

Поскольку риск возможных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы может возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема препарата Целебрекс®, его следует применять минимально возможным коротким курсом в минимально эффективной дозе препарата. Максимальная рекомендованная суточная доза при длительном приеме 400 мг.

Симптоматическое лечение остеоартроза: рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема.

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита: рекомендованная доза целекоксиба составляет 100 или 200 мг 2 раза в сутки.

Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита: рекомендованная доза целекоксиба составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг в сутки.

Лечение болевого синдрома: рекомендованная начальная доза целекоксиба составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг, в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.

Лечение первичной дисменореи: рекомендованная начальная доза целекоксиба составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг, в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.

Пожилые пациенты: обычно коррекции дозы не требуется. Однако у пациентов с массой тела ниже 50 кг лечение лучше начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Нарушение функции печени: у пациентов с легкой степенью тяжести печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточности средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью), следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью) нет (см. разделы «Особые указания», «Противопоказания»).

Нарушение функции почек: у пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью тяжести почечной недостаточности нет (см. разделы «Особые указания», «Противопоказания»).

Одновременное применение с флуконазолом: при одновременном применении флуконазола (ингибитор изофермента СYР2С9) и препарата Целебрекс® следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими ингибиторами изофермента СYР2С9.

Целебрекс® следует с осторожностью применять у пациентов, являющихся медленными метаболизаторами или с подозрением на такое состояние, так как это может привести к накоплению высоких концентраций целекоксиба в плазме крови. У таких пациентов следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое.

Критерии оценки частоты: очень часто ≥10 %: часто — ≥1 % и <10 %; нечасто — ≥ 0,1 % и < 1 %; редко — >0,01 % и < 0,1 %, очень редко — <0,01 %.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — периферические отеки, повышение артериального давления, включая утяжеление течения артериальной гипертензии; нечасто — «приливы», ощущение сердцебиения; редко — проявление хронической сердечной недостаточности, аритмия, тахикардия, ишемический инсульт и инфаркт миокарда.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — абдоминальная боль, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота; нечасто — заболевания зубов (постэкстракционный луночковый альвеолит); редко — язва желудка и двенадцатиперстной кишки, изъязвление пищевода; очень редко — перфорация кишечника, панкреатит, головокружение, бессонница; нечасто — беспокойство, повышение мышечного тонуса, сонливость; редко — спутанность сознания (психоз).

Со стороны почек и мочевыделительнои системы: часто — инфекция мочевых путей.

Со стороны дыхательной системы: часто — бронхит, кашель, синусит, инфекции верхних дыхательных путей; нечасто — фарингит, ринит.

Со стороны кожных покровов: часто — кожный зуд (в том числе генерализованный), кожная сыпь; нечасто — крапивница, экхимозы; редко — алопеция.

Со стороны иммунной системы: редко — ангионевротический отек; очень редко — буллезные высыпания (буллезный дерматит).

Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия.

Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто — повышение активности «печеночных» ферментов (в том числе аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы).

Со стороны крови: нечасто — анемия; редко — тромбоцитопения.

Общие: нечасто — гиперчувствительность, гриппоподобный синдром, случайные травмы, отек лица.

Побочные эффекты, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях:

Несмотря на то, что эти реакции были выявлены в ходе постмаркетинговых наблюдений, они были распределены по частоте следующим образом: очень часто — ≥10 %; часто — ≥1 % и <10 %; нечасто — ≥ 0,1 % и < 1 %; редко — > 0,01 % и < 0,1 %; очень редко — <0,01 %, частота неизвестна — невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции.

Со стороны нервной системы: редко — галлюцинации; очень редко — кровоизлияния в головной мозг, асептический менингит, потеря вкусовых ощущений, потеря обоняния.

Со стороны органа зрения: нечасто — конъюнктивит.

Со стороны сосудов: очень редко — васкулит.

Со стороны дыхательной системы: редко — тромбоэмболия легочной артерии, пневмонит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко — гепатит; очень редко — печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени (см. раздел «Особые указания», подраздел «Влияние на функцию печени»), холестаз, холестатический гепатит, желтуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — реакции фоточувствительности; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS или синдром гиперчувствительности), острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативный дерматит.

Со стороны почек и мочевыделительнои системы: редко — острая почечная недостаточность (см. раздел «Особые указания», подраздел «Влияние на функцию почек»), гипонатриемия; очень редко — тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, болезнь минимальных изменений.

Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла; частота неизвестна* — снижение фертильности у женщин (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Системные нарушения: нечасто — боль в грудной клетке.

*Женщины, планирующие беременность исключались из исследования, поэтому их не учитывали при подсчете частоты встречаемости реакции.

Клинический опыт передозировки ограничен. Без клинически значимых побочных эффектов применялись однократные до 1200 мг и многократные дозы до 1200 мг в 2 приема в сутки. При подозрении на передозировку необходимо обеспечить проведение соответствующей поддерживающей терапии. Предположительно диализ не является эффективным методом выведения препарата из крови, из-за высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Одновременное применение целекоксиба с ингибиторами изофермента СYР2С9 может привести к повышению его концентрации в плазме крови. В таких случаях может понадобиться снижение дозы целекоксиба.

Одновременное применение целекоксиба с индукторами изофермента СYР2С9, такими как рифампицин, карбамазепин и барбитураты, может привести к снижению его концентрации в плазме крови. В таких случаях может понадобиться повышение дозы целекоксиба.

В клинических исследованиях фармакокинетики и исследованиях in vitro было показано, что целекоксиб хотя и не является субстратом изофермента CYP2D6, но ингибирует его активность. Поэтому существует вероятность лекарственного взаимодействия in vivo с препаратами, метаболизм которых связан с изоферментом CYP2D6.

Варфарин и другие антикоагулянты: при одновременном приеме возможно увеличение протромбинового времени.

Флуконазол, кетоконазол: при одновременном применении 200 мг флуконазола один раз в сутки отмечается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Такой эффект связан с угнетением метаболизма целекоксиба флуконазолом через изофермент СYР2С9. Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор изофермента СYР2С9), следует снизить рекомендованную дозу целекоксиба вдвое (см. раздел «Способ применения и дозы»). Кетоконазол (ингибитор изофермента СYРЗА4) не оказывает клинически значимого эффекта на метаболизм целекоксиба.

Декстрометорфан и метопролол: было установлено, что при одновременном применении целекоксиба в дозе 200 мг в сутки, приводило к повышению концентраций декстрометорфана и метопролола (субстраты изофермента CYP2D6) в 2,6 и 1,5 раза соответственно. Такое повышение концентраций связано с ингибированием метаболизма субстратов изофермента CYP2D6 целекоксибом посредством ингибирования активности самого изофермента CYP2D6. В связи с этим в период начала терапии целекоксибом следует снизить дозу препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP2D6, а после окончания лечения целекоксибом дозу этих препаратов следует увеличить.

Метотрексат: не отмечалось фармакокинетических клинически значимых взаимодействий между целекоксибом и метотрексатом.

Гипотензивные препараты, включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) / антагонисты ангиотензина II (или блокаторы ангиотензиновых рецепторов), диуретики и бета-афеноблокаторы: ингибирование синтеза простагландинов может снизить эффект гипотензивных препаратов, в том числе ингибиторов АПФ и/или блокаторов ангиотензиновых рецепторов, диуретиков и бета-адреноблокаторов. Это взаимодействие должно приниматься во внимание при применении целекоксиба совместно с ингибиторами АПФ и/или блокаторами ангиотензиновых рецепторов, диуретиками и бета-адреноблокаторами.

У пожилых пациентов, обезвоженных (в том числе у пациентов, получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушением функции почек, одновременное применение НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина II и диуретиками, может приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность. Обычно данные эффекты обратимы. В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В таких случаях целесообразно сначала провести регидратацию, а затем начинать терапию препаратом Целебрекс®. Кроме того, следует рассмотреть возможность проведения мониторинга функции почек в начале терапии и периодически во время одновременного применения препаратов.

Циклоспорин: учитывая, что НПВП оказывают влияние на почечный синтез простагландинов, они могут повышать риск развития нефротоксичности при одновременном применении с циклоспорином.

Диуретики: известные ранее НПВП у некоторых пациентов могут снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов за счет снижения почечного синтеза простагландинов, это следует иметь в виду при применении целекоксиба.

Пероральные контрацептивы: не отмечалось клинически значимого влияния на фармакокинетику контрацептивной комбинации (1 мг норэтистерон / 35 мкг этинилэстрадиол).

Литий: отмечалось повышение концентрации лития в плазме крови примерно на 17 % при совместном приеме лития и целекоксиба. Пациенты, получающие терапию литием, должны находиться под тщательным наблюдением при приеме или отмене целекоксиба.

Другие НПВП: следует избегать одновременного применения целекоксиба и других НПВП (не содержащих ацетилсалициловую кислоту).

Результаты исследования лизиноприла: в 28-девном исследовании пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени, получающих по этому поводу лизиноприл, было установлено, что одновременное применение целекоксиба в дозе 200 мг два раза в сутки не приводило к клинически значимому увеличению среднего систолического или диастолического давления (установлено по результатам 24-часового мониторинга артериального давления), по сравнению с плацебо. Среди пациентов, получающих целекоксиб в дозе 200 мг два раза в сутки, у 48% из них не было отмечено ответа на терапию лизиноприлом (за критерии ответа были приняты показатели уровня диастолического давления более 90 мм. рт. ст. или повышение диастолического давления на 10% по сравнению с исходным уровнем), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (в этой группе не было отмечено ответа у 27% пациентов).

Другие препараты: не отмечалось клинически значимых взаимодействий между целекоксибом и антацидами (алюминий- и магний-содержащие препараты), омепразолом, глибенкламидом, фенитоином или толбутамидом.

Целекоксиб не влияет на антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в низких дозах. Целекоксиб обладает слабым действием на функцию тромбоцитов, поэтому его нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, применяемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

У здоровых добровольцев НПВП не оказывают влияния на фармакокинетику дигоксина. Тем не менее, при одновременном применении дигоксина и индометацина и ибупрофена у пациентов отмечалось повышение концентрации дигоксина в плазме крови. Это необходимо принимать во внимание при одновременном применении с другими препаратами, повышающими концентрацию дигоксина в плазме крови. Нет информации о взаимодействии целекоксиба и дигоксина. Учитывая другие эффекты целекоксиба на сердечно-сосудистую систему, следует с осторожностью принимать его одновременно с дигоксином. В этом случае рекомендуется тщательно контролировать побочные реакции. Целекоксиб преимущественно метаболизируется в печени изоферментом СYР2С9. Так как барбитураты являются индукторами изофермента СYР2С9, при их одновременном применении с целекоксибом может отмечаться снижение концентрации последнего в плазме крови.

Препарат Целебрекс®, учитывая жаропонижающее действие, может снизить диагностическую значимость такого симптома, как лихорадка, и повлиять на диагностику инфекции.

Влияние на сердечно-сосудистую систему

Целекоксиб, как и все коксибы, может увеличивать риск серьезных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, таких как тромбообразование, инфаркт миокарда и инсульт, которые могут привести к летальному исходу. Риск возникновения этих реакций может возрастать с дозой и длительностью приема препарата. Относительное увеличение этого риска у пациентов, о которых известно, что у них имеется сердечно-сосудистое заболевание или факторы риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, по-видимому, такое же, как у пациентов, у которых нет сердечно-сосудистых заболеваний и факторов риска их возникновения. Однако, абсолютная частота возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, о которых известно, что у них имеется сердечно-сосудистое заболевание или факторы риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, может быть выше из-за того, что она у них была выше в исходном состоянии. Чтобы снизить риск возникновения этих реакций, у пациентов принимающих препарат Целебрекс®, его следует применять в минимальных эффективных дозах и минимально возможным коротким курсом (на усмотрение лечащего врача). Лечащий врач и пациент должны иметь в виду возможность возникновения таких осложнений даже при отсутствии ранее известных симптомов нарушения функции сердечно-сосудистой системы. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах негативного воздействия на сердечно-сосудистую систему и о мерах, которые следует предпринять в случае их возникновения.

При применении НПВП (селективные ингибиторы ЦОГ-2) у пациентов после операции аортокоронарного шунтирования для лечения болевого синдрома в первые 10-14 дней возможно повышение частоты инфарктов миокарда и нарушений мозгового кровообращения.

В связи со слабым действием целекоксиба на функцию тромбоцитов, он не может являться заменой ацетилсалициловой кислоты для профилактики тромбоэмболии. Также в связи с этим не следует отменять антиагрегантную терапию (например, ацетилсалициловую кислоту) у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений.

Как и все НПВП, целекоксиб
может приводить к повышению артериального давления, что может стать также причиной осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Все НПВП, в том числе и целекоксиб, у пациентов с артериальной гипертензией должны применяться с осторожностью. Наблюдение за артериальным давлением должно осуществляться в начале терапии целекоксибом, а также в течение курса лечения.

Влияние на желудочно-кишечный тракт

У пациентов, принимавших целекоксиб, наблюдались крайне редкие случаи перфорации, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Риск развития этих осложнений при лечении НПВП наиболее высок у пожилых людей, пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и пациентов с такими заболеваниями желудочно-кишечного тракта как язва, кровотечение, воспалительные процессы в стадии обострения и в анамнезе. Другими факторами риска развития кровотечения из желудочно-кишечного тракта является одновременное применение с пероральными глюкокортикостероидами антикоагулянтами и антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота), длительный период терапии НПВП, курение, употребление алкоголя. Большинство спонтанных сообщений о серьезных побочных эффектах на желудочно-кишечный тракт относились к пожилым и ослабленным пациентам.

Совместное применение с пероральными антикоагулянтами

При одновременном применении НПВП с пероральными антикоагулянтами повышается риск кровотечений. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. Пероральные антикоагулянты включают варфарин, антикоагулянты кумаринового ряда и пероральные антикоагулянты прямого действия (например, апиксабан, дабигатран и ривароксабан). Сообщалось о серьезных (некоторые из них были фатальными) кровотечениях у пациентов, которые получали сопутствующее лечение варфарином или аналогичными средствами. Поскольку сообщалось об увеличении протромбинового времени (международного протромбинового времени (МНО)), то после начала лечения препаратом Целебрекс® или изменения его дозы, у пациентов, одновременно получающих терапию пероральными антикоагулянтами, должна контролироваться антикоагулянтная активность и/или МНО.

Задержка жидкости и отеки

Как и при применении других лекарственных средств, тормозящих синтез простагландинов, у ряда пациентов, принимающих препарат Целебрек®, могут отмечаться задержка жидкости и отеки, поэтому следует соблюдать осторожность при применении данного препарата у пациентов с состояниями, предрасполагающими или ухудшающимися из-за задержки жидкости. Пациенты с сердечной недостаточностью в анамнезе или артериальной гипертензией должны быть под тщательным наблюдением.

Влияние на функцию почек

НПВП, в том числе и целекоксиб, могут оказывать токсическое действие на функцию почек. Было установлено, что целекоксиб не обладает большей токсичностью по сравнению с другими НПВП. Препарат Целебрекс® следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени и у пожилых пациентов. Функция почек у таких пациентов должна тщательно контролироваться (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Целебрекс® у пациентов с дегидратацией. В таких случаях целесообразно сначала провести регидратацию, а затем начинать терапию препаратом Целебрекс®

Влияние на функцию печени

Препарат Целебрекс® не следует применять у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью). Препарат Целебрекс® следует применять с осторожностью при лечении пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести и снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое (см. раздел «Способ применения и дозы»).

В некоторых случаях наблюдались тяжелые реакции со стороны печени, включая фульминантный гепатит (иногда с летальным исходом), некроз печени и печеночная недостаточность (иногда с летальным исходом или необходимостью трансплантации печени). Большинство из этих реакций развивались через 1 месяц после начала приема целекоксиба.

Пациенты с симптомами и/или признаками нарушения функции печени, или те пациенты, у которых выявлено нарушение функции печени лабораторными методами, должны быть под тщательным наблюдением на предмет развития более тяжелых реакций со стороны печени во время лечения препаратом Целебрекс®.

Анафилактические реакции

При приеме препарата Целебрекс® были зарегистрированы случаи анафилактических реакций (см. раздел «Противопоказания»).

Серьезные реакции со стороны кожных покровов

Крайне редко при приеме целекоксиба отмечались серьезные реакции со стороны кожных покровов, такие как лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS- синдром), эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, некоторые из них были фатальными. Риск появления таких реакций более высок у пациентов в начале терапии, в большинстве отмеченных случаев такие реакции начинались в первый месяц терапии. Следует прекратить прием препарата Целебрекс® при появлении кожной сыпи, изменений на слизистых оболочках или других признаков гиперчувствительности.

Терапия глюкокортикостероидами

Препарат Целебрекс® не может заменить глюкокортикостероиды или применяться в качестве терапии глюкокортикостероидной недостаточности.

Угнетение функции изофермента CYP2D6

Было установлено, что целекоксиб является умеренным ингибитором изофермента CYP2D6. В период начала терапии целекоксибом следует снизить дозу препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP2D6, а после окончания лечения целекоксибом дозу этих препаратов следует увеличить (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Влияние целекоксиба на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что Целебрекс® оказывает такое влияние.

Капсулы 100 мг, 200 мг, 400 мг, комбинированная упаковка (400 мг + 200 мг).

Капсулы 100 мг и 200 мг

По 10 капсул в блистере (контурная ячейковая упаковка) из ПВХ / алюминиевой фольги. По 1, 2, 3, 4, 5 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке, на лицевой стороне которой с целью контроля первого вскрытия наносится перфорированная строчка, напоминающая очертание полуколец; боковые поверхности пачки плотно склеиваются при упаковке препарата.

Капсулы 400 мг

По 10 капсул в блистере из ПВХ/ алюминиевой фольги. По 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

Комбинированная упаковка (400 мг + 200 мг)

1 капсула 400 мг и 1 капсула 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги;

1 капсула 400 мг и 5 капсул 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги;

1 капсула 400 мг и 9 капсул 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги;

1 капсула 400 мг и 13 капсул 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.

По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

В сухом месте при температуре от 15 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-002118

Дата регистрации

2013-07-02

Дата переоформления

2018-07-03

Владелец регистрационного удостоверения

ПФАЙЗЕР ИНК
Соединенные Штаты

Производитель

ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭЛЭЛСИ
Пуэрто-Рико

Представительство

ПФАЙЗЕР ООО
Соединенные Штаты

Аналоги Целебрекс в Москве

Симкоксиб, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 4345 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Симкоксиб, 200 мг, капсулы, 30 шт.

• В наличии в 4336 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

4.6

Рейтинг 4.6 из 5.0 —
на основе 5 отзывов

Дилакса, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 4016 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

4.6

Рейтинг 4.6 из 5.0 —
на основе 5 отзывов

Дилакса, 200 мг, капсулы, 30 шт.

• В наличии в 3729 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

4.6

Рейтинг 4.6 из 5.0 —
на основе 5 отзывов

Дилакса, 100 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 3595 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

5.0

Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб-Виал, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 3491 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

5.0

Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб-Виал, 200 мг, капсулы, 30 шт.

• В наличии в 3434 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

5.0

Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб-Виал, 100 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 3349 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

1.0

Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 3184 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

1.0

Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 3165 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

1.0

Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб, 200 мг, капсулы, 30 шт.

• В наличии в 3138 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

1.0

Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб, 100 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 3060 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

1.0

Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва

Целекоксиб, 200 мг, капсулы, 30 шт.

• В наличии в 697 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Целексиб, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 294 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Ревмакокс, 200 мг, капсулы, 10 шт.

• В наличии в 13 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Роукоксиб-Роутек, 200 мг, капсулы, 10 шт.

Цены на 27.09.2019

от 274  ₽

На странице аналогов препарата Целебрекс представлен список недорогих импортных и отечественных заменителей с похожим или аналогичным принципом воздействия на организм. Симкоксиб – самый дешевый аналог Целебрекс, его можно купить в Москве по цене от 119 руб., забронировав в ближайшей аптеке через Ютеку.

Фото

Цены в аптеках

ЗдравCити

POLZAru

Аптеки ГОРЗДРАВ

Планета Здоровья

Планета Здоровья

от 382  ₽

36,6

Доктор Столетов

Самсон-Фарма

Аптека Вита

Аптека Apteka.ru

Аптека Apteka.ru

от 467  ₽

Аптеки Плюс

Супераптека

Мосаптека

Аптека Здравсити

Будь здоров!

Ригла

Диалог

ПроАптека

Хорошая Аптека

Надежда Фарм

Калина Фарм

Озерки

Монастырев

Аптека Апрель

Ваша №1

История стоимости

03.04-09.04
516  ₽ (+13  ₽)

17.04-23.04
515  ₽ (-10  ₽)

24.04-30.04
501  ₽ (-14  ₽)

01.05-04.05
468  ₽ (-33  ₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены и наличие в аптеках в Москве

Список аптек Адрес Часы работы Цена
Планета Здоровья

Пролетарский пр, 12Б, Щелково, МО

08:00-22:00 Пн-Вс

382  ₽

Планета здоровья

Ворошилова ул, 171А, Серпухов, МО

Круглосуточно

409  ₽

Вита Центральная

Носовихинское ш, 11, Реутов, МО

09:00-22:00 Пн,Вт,Вс, 08:00-23:00 Ср-Сб

433  ₽

Апрель

3-е Почтовое Отделение ул, 66/1, Люберцы, МО

08:00-22:00 Пн-Вс

434  ₽

Надежда-Фарм

РусФарм

Парковая ул, 36, Долгопрудный, МО

10:00-22:00 Пн-Вс

443  ₽

Вита Экспресс

Фадеева ул, 1, Балашиха, МО

09:00-21:00 Пн,Вт,Сб,Вс, 08:00-21:00 Ср-Пт

444  ₽

305 Аптека

POLZAru

Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)

09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс

447  ₽

А+А

POLZAru

Юшуньская малая. ул, 3, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

447  ₽

Авилек

POLZAru

Рязанский пр, 58/1, Москва

Круглосуточно

447  ₽

Авицена А

POLZAru

Снайперская ул, 9А, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

447  ₽

Авиценна Фарма

POLZAru

Вучетича ул, 22, Москва

Круглосуточно

447  ₽

Агатис

POLZAru

Б. Учительская ул, 4, Родники дп, Раменское, МО

08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб, 09:00-20:00 Вс

447  ₽

Алексфарма

POLZAru

Тихонравова ул, 28Б с 2, Юбилейный мкр, Королев, МО

10:00-19:00 Пн-Вс

447  ₽

Алладин — 458

POLZAru

Молодежная ул, 15А, Заря мкр, Балашиха, МО

08:00-22:00 Пн-Вс

447  ₽

Алладин-458

POLZAru

Советская ул, 9, Балашиха, МО

09:00-22:00 Пн-Вс

447  ₽

Алоэ

POLZAru

Усачева ул, 29к1, Москва

08:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-20:00 Сб-Вс

447  ₽

Альба-фарм

POLZAru

Ленина ул, 44, Орехово-Зуево, МО

08:00-20:00 Пн-Вс

447  ₽

№ 17

POLZAru

Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО

09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс

447  ₽

№ 458

POLZAru

Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО

08:00-21:00 Пн-Вс

447  ₽

№1

POLZAru

Маршала Жукова пр, 49, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

447  ₽

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Целебные свойства синоним
  • Цветочный букет синоним
  • Целебность синоним
  • Цветочная поляна синоним
  • Целебная вода синоним