Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001020
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756
от 28.08.19
Дата перерегистрации: 24.09.20
Бикситор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896
от 25.06.18
Дата перерегистрации: 21.02.22
Фасовка и упаковка:
ХЕМОФАРМ
(Россия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Долококс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935
от 13.04.21
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581
от 12.12.17
Дата перерегистрации: 18.09.19
Полмаксиб®
Капс. 2 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007663
от 07.12.21
Фасовка и выпускающий контроль качества:
KOLMAR PHARMA
(Республика Корея)
Рикотиб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006946
от 19.04.21
Риксия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636
от 08.07.19
Этария
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424
от 25.03.19
Дата перерегистрации: 13.07.21
Эторелекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005806
от 20.09.19
Эториакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508
от 06.05.19
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
РАФАРМА
(Россия)
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038
от 25.05.21
Эторикоксиб Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408
от 18.08.20
Эторикоксиб-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Эторикоксиб-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306
от 29.06.20
Дата перерегистрации: 14.09.20
Эторикоксиб-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501
от 09.10.20
Эторикоксиб-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU )
от 19.07.21
Дата перерегистрации: 19.10.22
Эторикоксиб-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт
рег. №: ЛП-005033
от 07.09.18
Аджиним
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008344
от 04.07.22
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 10.08.20
Аленталь
Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-006774
от 11.02.21
Дата перерегистрации: 01.04.22
Аленталь
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007843
от 01.02.22
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974
от 24.04.15
Дата перерегистрации: 24.04.20
Амбене® Хондро
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г
рег. №: ЛП-007312
от 23.08.21
Амбене® Хондро
Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20
Дата перерегистрации: 17.11.22
Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20
Дата перерегистрации: 17.11.22
Амбениум® парентерал
Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006040
от 15.01.20
Амелотекс®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08
от 30.05.08
Дата перерегистрации: 15.05.20
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780
от 19.12.14
Дата перерегистрации: 20.12.19
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165
от 07.11.18
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 23.09.19
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Апонил®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014987/01-2003
от 19.05.08
Дата перерегистрации: 02.12.11
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 07.03.17
Выпускающий контроль качества и упаковка:
SWISS CAPS
(Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.04.17
Выпускающий контроль качества и упаковка:
SWISS CAPS
(Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 18.11.16
Артогистан
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17
Дата перерегистрации: 04.07.22
Артоксан®
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г
рег. №: ЛП-007060
от 02.06.21
Дата перерегистрации: 13.01.22
Артоксан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089
от 23.01.17
Дата перерегистрации: 07.12.21
Артоксан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943
от 15.04.21
Дата перерегистрации: 13.04.22
Артравир®-комплекс-Инкамфарм®
Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004329
от 06.06.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артравир®-Тривиум®
Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17
Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артравир®-Тривиум®
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18
Дата перерегистрации: 01.09.21
Артравир®-Тривиум®
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003595
от 04.05.16
Дата перерегистрации: 11.02.20
Артрадол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08
Дата перерегистрации: 21.01.13
Артрадол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт.
рег. №: ЛП-007670
от 07.12.21
Артрадол®
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008269
от 20.06.22
Артракам®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт.
рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 08.12.15
Артрафик®
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14
Дата перерегистрации: 02.03.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артрафик®
Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18
Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Артрафик® Про
Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004922
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 11.07.19
Артрин
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006521
от 20.10.20
Дата перерегистрации: 20.01.22
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Артродарин®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005403/08
от 14.07.08
Дата перерегистрации: 16.03.21
Артроджект®
Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004889
от 15.06.18
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU )
от 01.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10
Артрозан®
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: П N010596/05
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 16.07.19
Произведено:
VALPHARMA
(Республика Сан-Марино)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ISTITUTO de ANGELI
(Италия)
Артрокер
Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007748/09
от 02.10.09
Дата перерегистрации: 10.03.20
Артроллар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09
Дата перерегистрации: 17.01.22
Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672
от 28.09.11
Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 02.04.19
Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610
от 21.09.11
Асинак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002167/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 25.01.21
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004818
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007755
от 10.01.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007254
от 03.08.21
Дата перерегистрации: 16.02.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007785
от 17.01.22
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU )
от 05.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003227
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005274
от 24.12.18
Ацеклофенак Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007052
от 27.05.21
Ацеклофенак Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002871
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 25.02.20
Ацеклофенак ЛЕКАС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007802
от 19.01.22
Ацеклофенак-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006434
от 01.09.20
Аэртал®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22
Дата перерегистрации: 02.02.23
Предыдущий рег. №: ЛП-001886
Аэртал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 20.05.21
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264
от 28.04.17
Брустан
Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл.
рег. №: ЛП-000112
от 27.12.10
Брустан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08
Бруфен СР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126
от 12.08.11
Дата перерегистрации: 17.12.21
Бруфика Плюс
Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001514
от 16.02.12
Дата перерегистрации: 24.01.22
Бруфика Плюс
Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004020
от 13.12.16
Дата перерегистрации: 16.12.21
Бумидол®
Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл.
рег. №: ЛП-005141
от 25.10.18
Бутадион-Алиум
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002725/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 14.12.20
Быструмкапс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09
Произведено:
VALPHARMA
(Республика Сан-Марино)
Велдексал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20
Дата перерегистрации: 23.09.20
Велдексал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19
Дата перерегистрации: 02.04.20
Велтавел
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата перерегистрации: 11.03.16
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01
от 28.09.11
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата перерегистрации: 14.03.18
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата перерегистрации: 14.03.18
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01
от 08.02.08
Дата перерегистрации: 13.04.18
Воцивус®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21
Генитрон®
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004730
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 11.10.19
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 16.10.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата перерегистрации: 16.10.19
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт.
рег. №: ЛП-008124
от 05.05.22
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007941
от 14.03.22
Глюкозамин
Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20
Глюкозамин
Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глюкозамин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.
рег. №: ЛП-003199
от 16.09.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глюкозамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004619
от 26.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глюкозамин Лекас
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007962
от 17.03.22
Глюкозамина сульфат 750
Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015968/01
от 15.07.09
Деблок
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000195
от 07.02.11
Дата перерегистрации: 10.10.19
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU )
от 06.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004326
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08
от 10.04.08
Дата перерегистрации: 14.07.22
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 26.07.21
Дексиакс
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006821
Дексиакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU )
от 11.05.22
Декскетопрофен
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
рег. №: ЛП-008513
от 29.08.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007795
от 19.01.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932
от 22.11.19
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149
от 17.03.20
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026
от 13.01.20
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005114
от 19.10.18
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007154
от 05.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007197
от 20.07.21
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU )
от 16.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006340
Декскетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007129
от 28.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004493
от 19.10.17
Декскетопрофен Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006181
от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235
от 04.06.20
Декскетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007128
от 24.06.21
Декскетопрофен ФВ
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008274
от 20.06.22
Декскетопрофен-Белмед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007199
от 20.07.21
Декскетопрофен-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004967
от 02.08.18
Дата перерегистрации: 21.06.21
Декскетопрофен-Эво
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007736
от 27.12.21
Дексолитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008059
от 27.04.22
Дексонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003762
от 29.07.16
Дата перерегистрации: 08.09.20
Дексонал®
Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006870
от 25.03.21
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07
Дата перерегистрации: 08.10.20
Произведено:
MIPHARM
(Италия)
Диафлекс Ромфарм
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000788
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 12.12.16
Диацереин-Мак
Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002476/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 17.08.21
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01
от 21.05.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02
от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100
от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002
от 12.12.08
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514
от 16.10.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237
от 08.10.15
Дата перерегистрации: 30.10.20
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402
от 25.08.11
Дата перерегистрации: 08.10.18
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU )
от 07.07.22
Предыдущий рег. №: П N011648/03
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813
от 13.01.15
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224
от 26.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224
от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709
от 18.05.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10
от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09
от 15.05.09
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086
от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01
от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01
от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01
от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631
от 06.04.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01
от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02
от 24.11.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01
от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684
от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08
от 30.10.08
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01
от 11.09.08
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10
от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757
от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439
от 15.06.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928
от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10
от 28.07.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01
от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002
от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU )
от 10.06.21
Дата перерегистрации: 30.11.21
Предыдущий рег. №: П N011648/02
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266
от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01
от 24.11.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01
от 07.08.07
Дата перерегистрации: 06.10.20
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01
от 26.05.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01
от 08.09.09
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01
от 08.09.09
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01
от 24.11.08
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733
от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004787
от 10.04.18
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006615
от 02.12.20
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006295
от 25.06.20
Диклофенак Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-001592
от 16.03.12
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173
от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: Р N002242/01
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 08.06.15
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01
от 19.11.07
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: Р N001928/02
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 06.02.19
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01
от 18.04.08
Диклофенак-УБФ
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01
от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09
от 10.06.09
Дифендум
Капсулы 12.5 мг
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22
Капсулы 25 мг
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU )
от 08.12.22
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01
от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02
от 07.05.10
Дона®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.
рег. №: П N013659/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 27.05.20
Дона®
Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013737/01
от 24.12.07
Дата перерегистрации: 30.03.17
Дона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001932
от 18.12.12
Дата перерегистрации: 21.10.22
Произведено:
MADAUS
(Германия)
Расфасовано и упаковано:
ROTTAPHARM
(Ирландия)
Драстоп®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003472
от 26.02.16
Дата перерегистрации: 02.09.22
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020
от 03.06.15
Ибамол Интенсив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008032
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 01.08.22
ИбувенГен
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008097
от 27.04.22
Ибуклин Юниор®
Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии
рег. №: П N011252/02
от 18.07.11
Ибуклин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.
рег. №: П N011252/01
от 07.07.11
Дата перерегистрации: 23.09.19
Ибуклин® Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт.
рег. №: ЛП-007239
от 30.07.21
Ибупирин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215
от 30.05.22
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.
рег. №: ЛП-007366
от 08.09.21
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833
от 02.10.19
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226
от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548
от 30.10.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270
от 28.04.17
Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651
от 13.04.12
Дата перерегистрации: 01.08.17
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674
от 18.03.11
Дата перерегистрации: 20.03.15
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01
от 27.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01
от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01
от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002
от 16.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01
от 31.03.10
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09
от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534
от 21.05.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007832
от 27.01.22
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173
от 07.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125
от 11.01.11
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08
от 28.03.08
Ибупрофен + Парацетамол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008229
от 03.06.22
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925
от 12.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Ибупрофен Вива Фарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-007341
от 30.08.21
Ибупрофен ВП
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-008016
от 06.04.22
Ибупрофен для детей
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002370
от 13.02.14
Дата перерегистрации: 10.10.19
Ибупрофен ДС
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл
рег. №: ЛП-008110
от 28.04.22
Ибупрофен Канон
Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22
Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910
от 22.02.22
Ибупрофен Медисорб
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт.
рег. №: ЛП-003347
от 03.12.15
Дата перерегистрации: 04.12.20
Ибупрофен Фармасинтез
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166
от 06.04.20
Дата перерегистрации: 31.03.21
Ибупрофен Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618
от 17.10.22
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU )
от 27.10.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273
от 19.06.20
Ибупрофен-Акос
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
рег. №: П N011428/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 11.06.15
Ибупрофен-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007194
от 20.07.21
Ибупрофен-Хемофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02
от 26.08.09
Дата перерегистрации: 20.06.19
Произведено:
HEMOFARM
(Босния и Герцеговина)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
HEMOFARM
(Сербия)
Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг
рег. №: ЛП-008676
от 24.11.22
Индометацин
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589
от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03
от 08.12.08
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122
от 03.03.20
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01
от 24.12.08
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131
от 05.07.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N008996
от 06.08.10
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU )
от 19.04.22
Предыдущий рег. №: П N008995
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968
от 10.06.11
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968
от 10.06.11
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01
от 15.02.11
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 31.10.18
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 31.10.18
Индометацин-Биосинтез
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001072/02-2003
от 08.12.08
Интрафен-ГЕН
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006297
от 09.07.20
Дата перерегистрации: 19.07.22
Инфен-25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006786
от 16.02.21
Инфлатрон® Хондрорепаер
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007604
от 15.11.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Инъектран®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17
Дата перерегистрации: 15.11.21
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
По заказу и под торговым знаком:
МКНТ ИМПОРТ
(Россия)
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721
от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934
от 23.06.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02
от 04.05.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02
от 04.05.10
Произведено:
TERAPIA
(Румыния)
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01
от 02.06.11
Кетанов® МД
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005810
от 25.09.19
Кетодексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003353
от 07.12.15
Дата перерегистрации: 08.12.20
Кетокам
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001958
от 26.12.12
Дата перерегистрации: 27.12.17
Кетолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005808/09
от 17.07.09
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05
от 19.11.07
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01
от 22.01.08
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 17.10.22
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 30.05.19
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 28.09.16
Кетонал® Актив
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697
от 06.08.19
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006031
от 13.01.20
Кетонал® ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08
от 10.11.08
Дата перерегистрации: 05.07.17
Кетопровел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044
от 18.09.18
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002765
от 17.12.14
Кетопрофен
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг
рег. №: ЛП-008687
от 02.12.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750
от 26.07.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988
от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788
от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007889
от 15.02.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815
от 19.04.18
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958
от 11.11.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911
от 19.10.16
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883
от 05.10.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007119
от 24.06.21
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449
от 04.04.19
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08
от 02.09.08
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007026
от 19.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615
от 25.12.17
Кетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006929
от 13.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686
от 16.06.16
Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970
от 23.04.15
Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004710
от 19.02.18
Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238
от 17.11.11
Кетопрофен-АКОС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU )
от 17.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000042
Кетопрофен-АКОС МВ
Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008051/08
от 10.10.08
Дата перерегистрации: 08.10.21
Кетопрофен-Лекфарм
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006197
от 07.05.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004570
от 06.12.17
Кетопрофен-Эском
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000291
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 18.01.21
Кеторол®
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-001080
от 02.11.11
Дата перерегистрации: 18.04.17
Кеторол®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001365
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 17.02.22
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02
от 03.06.09
Дата перерегистрации: 27.04.18
Кеторол® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004929
от 13.07.18
Дата перерегистрации: 01.11.19
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10
от 24.08.10
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002623
от 16.09.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868
от 28.09.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007381
от 10.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941
от 07.11.16
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378
от 18.02.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005184
от 19.11.18
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003693
от 21.06.16
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004516
от 31.10.17
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090
от 04.06.13
Кеторолак
Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл
рег. №: ЛП-008395
от 28.07.22
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243
от 31.08.10
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01
от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140
от 12.07.13
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000902
от 18.10.11
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003584/01
от 06.03.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005
от 26.08.10
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016
от 28.08.18
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007275
от 10.08.21
Кеторолак — Солофарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003884
от 06.10.16
Кеторолак БВ
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007406
от 15.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Кеторолак Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004964
от 30.07.18
Кеторолак Ромфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000936
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 11.11.16
Кеторолак-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000344
Кеторолак-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004693/09
от 10.06.09
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08
от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08
от 12.09.08
Кетровел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007396
от 14.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Клодифен® Нейро
Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛП-005205
от 23.11.18
Дата перерегистрации: 20.05.22
Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189
от 12.09.11
Дата перерегистрации: 09.09.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA AUSTRIA
(Австрия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01
от 16.10.09
Дата перерегистрации: 09.09.21
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Ксефокам рапид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323
от 05.05.10
Дата перерегистрации: 05.03.22
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Лекофен Комбо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006818
от 03.03.21
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158
от 20.03.20
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848
от 15.03.21
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007496
от 15.10.21
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003
от 22.08.18
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007793
от 17.01.22
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-008290
от 23.06.22
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553
от 28.10.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265
от 05.08.21
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032
от 13.01.20
Произведено:
ВИФИТЕХ
(Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235
от 06.06.22
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255
от 11.06.20
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781
от 15.02.21
Максалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007671
от 07.12.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Максалгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007283
от 12.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Максиколд для детей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем
рег. №: ЛП-003228
от 29.09.15
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01
от 14.01.09
Мелбек Форте
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015086/01
от 11.01.09
Мелбек®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 27.07.17
Мелокс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01
от 26.03.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01
от 26.03.12
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007927
от 02.03.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU )
от 10.06.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008135
от 06.05.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007256
от 03.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007036
от 13.04.21
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004650
от 18.01.18
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170
от 07.04.20
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006648
от 14.12.20
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003808
от 23.08.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006977
от 28.04.21
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005919
от 18.11.19
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09
от 18.09.09
Произведено:
ГосЗМП
(Россия)
Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134
от 13.02.17
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708
от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08
от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU )
от 13.07.22
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11
Дата перерегистрации: 05.09.16
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200
от 09.02.11
Дата перерегистрации: 05.09.16
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992
от 29.04.21
Произведено:
ВЕРТЕКС
(Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868
от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09
от 16.03.09
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236
от 08.10.15
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337
от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927
от 13.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.
рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000212
от 16.02.11
Мелоксикам буфус
Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005245
от 10.12.18
Мелоксикам Велфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007384
от 10.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам Велфарм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083
от 08.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10
от 25.01.10
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830
от 07.10.11
Мелоксикам Канон
Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-005511
от 13.05.19
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 23.01.17
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 23.01.17
Мелоксикам Медисорб
Таб. 7.5 мг
рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Таб. 15 мг
рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 29.05.20
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 29.05.20
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Мелоксикам-OBL
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 11.06.21
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 11.06.21
Мелоксикам-Акос
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU )
от 04.07.22
Мелоксикам-АКОС
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU )
от 17.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Мелоксикам-Акрихин
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 17.01.19
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21
Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU )
от 29.03.21
Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 04.06.19
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211
от 19.05.20
Мелоксикам-Лекфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006060
от 24.01.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10
Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10
от 09.02.10
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 22.10.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 22.10.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869
от 24.03.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000630
от 23.09.11
Дата перерегистрации: 04.10.16
Метиндол ретард
Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N013812/01
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 22.07.22
Миалайс®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-007578
от 03.11.21
МИГ® 400
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002211
от 28.10.11
МИГ® для детей
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004238
от 12.04.17
МИГ® для малышей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004235
от 07.04.17
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08
от 02.09.08
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875
от 30.05.18
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01
от 07.09.11
Дата перерегистрации: 02.04.15
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01
от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01
от 05.07.11
Мовасин®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-003632/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 14.05.14
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191
от 18.02.10
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09
от 10.06.09
Морсадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005968
от 05.12.19
Мотрин®
Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002874/01
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 15.02.22
Мотрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг
рег. №: ЛП-008192
от 23.05.22
Мукосат®
Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г
рег. №: Р N002310/01
от 05.06.09
Дата перерегистрации: 03.07.18
Мукосат®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 21.05.19
Мукосат®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000570/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 21.05.19
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N012824/02
от 20.06.08
Найз®
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г
рег. №: ЛП-005888
от 31.10.19
Найз®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003413
от 15.01.16
Дата перерегистрации: 25.01.18
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03
от 26.05.09
Найз® Активгель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005923
от 19.11.19
Найзилат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001588
от 15.03.12
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004722
от 28.02.18
Дата перерегистрации: 28.02.22
Найсулид®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU )
от 30.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001625
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: П N013166/04
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: П N014288/01
Наклофен СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013166/05
от 14.03.08
Налгезин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Предыдущий рег. №: П N014103/01
Налгезин® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU )
от 28.05.21
Предыдущий рег. №: П N014104/01
Нейродикловит
Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.
рег. №: ЛС-002517
от 29.11.11
Дата перерегистрации: 02.06.20
Нексемезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20
Дата перерегистрации: 28.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090
от 10.02.20
Дата перерегистрации: 28.05.21
Некст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001389
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 12.12.18
Некст Уно Экспресс
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003898
от 11.10.16
Дата перерегистрации: 06.05.19
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10
от 15.07.10
Дата перерегистрации: 11.09.12
Неодолпассе
Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005454
от 08.04.19
Дата перерегистрации: 03.03.20
Ниапрофф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005094
от 09.10.18
Дата перерегистрации: 05.02.20
Нимелок®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006635
от 08.12.20
Нимесан Нео®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001985
от 28.01.13
Нимесил®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: П N011439/01
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 17.08.20
Нимесил®
Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004523
от 31.10.17
Дата перерегистрации: 12.05.20
Ниместад
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007277
от 10.08.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008460
от 17.08.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008118
от 04.05.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008713
от 26.12.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г
рег. №: ЛП-003840
от 14.09.16
Дата перерегистрации: 15.09.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-006763
от 09.02.21
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г
рег. №: ЛП-007582
от 09.11.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007028
от 21.05.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007164
от 07.07.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007107
от 21.06.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006696
от 14.01.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006772
от 11.02.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759
от 28.08.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007104
от 21.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006201
от 12.05.20
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003303
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007109
от 21.06.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006843
от 11.03.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002835
от 23.01.15
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006655
от 17.12.20
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007390
от 13.09.21
Дата перерегистрации: 03.03.22
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006690
от 11.01.21
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002128
от 05.07.13
Дата перерегистрации: 06.07.18
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005385
от 04.03.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005614
от 27.06.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08
от 31.03.08
Нимесулид Авексима
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007829
от 27.01.22
Нимесулид БВИ
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007115
от 24.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Нимесулид Велфарм
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005328
от 31.01.19
Нимесулид Реневал
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-006303
от 29.06.20
Нимесулид-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: ЛП-007130
от 28.06.21
Нимесулид-Акрихин
Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005612
от 27.06.19
Дата перерегистрации: 19.08.22
Нимесулид-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005835
от 02.10.19
Нимесулид-Инкамфарм®
Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.
рег. №: ЛП-005030
от 06.09.18
Нимесулид-ЛекТ
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004989
от 15.08.18
Дата перерегистрации: 11.03.20
Нимесулид-МБФ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003999
от 06.12.16
Дата перерегистрации: 02.02.18
Нимесулид-СЗ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003639
от 17.05.16
Дата перерегистрации: 01.09.21
Нимесулид-Тева
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU )
от 19.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002427
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Нимесулид-Эдвансд
Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007351
от 01.09.21
Нимесулид-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006534
от 23.10.20
Нимика®
Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 17.10.19
Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 17.10.19
Нимулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г
рег. №: П N011525/04
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 11.08.22
Нимулид
Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N011525/01
от 09.02.12
Дата перерегистрации: 29.09.20
Нимулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 29.09.20
Нимулид
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011525/03
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 23.09.20
Нобедолак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001013
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 29.08.17
Новема®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005468
от 12.04.19
Дата перерегистрации: 31.01.22
Новема® Найт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006707
от 18.01.21
Дата перерегистрации: 26.01.22
Новиган®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N008846
от 22.09.11
Новиган® Леди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006259
от 15.06.20
Дата перерегистрации: 22.01.21
Нуралгон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005991
от 18.12.19
Дата перерегистрации: 10.12.21
Нурофактор
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005401
от 18.03.19
Нурофаст®
Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU )
от 26.12.22
Нурофаст®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU )
от 19.01.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005180
Нурофаст® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU )
от 17.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005173
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N013012/01
от 10.05.11
Дата перерегистрации: 21.05.15
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N013012/01
от 10.05.11
Дата перерегистрации: 21.05.15
Нурофен® 12+
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001910
от 20.11.12
Дата перерегистрации: 10.09.19
Нурофен® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006017/08
от 30.07.08
Дата перерегистрации: 22.01.15
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором
рег. №: П N014745/01
от 22.08.08
Дата перерегистрации: 24.03.17
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01
от 22.08.08
Дата перерегистрации: 24.03.17
Нурофен® Интенсив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003836
от 14.09.16
Дата перерегистрации: 15.10.21
Нурофен® Форте
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N016033/01
от 02.04.08
Дата перерегистрации: 13.03.13
Нурофен® Экспресс
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: П N014560/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 28.09.17
Нурофен® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: П N016032/01
от 13.10.09
Дата перерегистрации: 18.12.15
Нурофен® Экспресс Леди
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.
рег. №: ЛП-001984
от 25.01.13
Дата перерегистрации: 13.07.22
Нурофен® Экспресс Форте
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005587/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 13.05.16
ОКИ
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.
рег. №: П N010598/02
от 08.06.10
Дата перерегистрации: 10.06.22
ОКИ
Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.
рег. №: П N010598/04
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 11.02.21
ОКИ АКТ
Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006536
от 23.10.20
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08
от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224
от 28.05.20
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13
от 30.07.85
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03
от 16.04.13
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003
от 14.08.08
Остеорегин
Мазь д/наружного применения 5%
рег. №: ЛП-008078
от 22.04.22
Паноксен
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N009777
от 16.08.11
Парацитолгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006290
от 25.06.20
Пелубио®
Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007713
от 21.12.21
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
DEVON PHARMA
(Республика Корея)
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005216
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU )
от 15.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005216
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Пироксикам
Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223
от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01
от 16.05.08
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01
от 16.05.08
Пироксикам-OBL
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.
рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 07.08.19
Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: Р N003827/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 07.08.19
Пироксикам-Акри®
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08
Пироксикам-Акри®
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01
от 08.12.08
Пролид
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N013006/01
от 11.01.09
Профенотал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007020
от 19.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Ракстан-Сановель
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001834/08
от 17.03.08
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 08.02.19
Ресулид® Таб
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006131
от 06.03.20
Дата перерегистрации: 12.08.20
Ресулид® Фаст
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-006176
от 20.04.20
Риклинг
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007867
от 08.02.22
Сабельника настойка
Настойка (1:10): фл. 100 мл
рег. №: ЛС-002431
от 14.07.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Сабельника настойка
Настойка (1:10): фл. 50 мл
рег. №: ЛС-002431
от 29.12.06
Дата перерегистрации: 02.02.18
Седальгин® Спринт
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛСР-006591/09
от 18.08.09
Спазган Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003270
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 28.10.20
Спазматен Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007331
от 30.08.21
Дата перерегистрации: 14.03.22
Структум
Капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01
от 06.07.07
Дата перерегистрации: 30.11.12
Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU )
от 30.08.21
Предыдущий рег. №: П N013685/01
Сустагард®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055
от 20.09.18
Дата перерегистрации: 29.07.22
Сустагард® артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15
Дата перерегистрации: 21.08.20
Сустагард® артро
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009268/09
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 27.02.20
Сустамхондро
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-005619
от 01.07.19
Дата перерегистрации: 29.09.22
Сустилак
Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001838
от 14.09.12
Дата перерегистрации: 25.05.18
Тазан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003620
от 12.05.16
Дата перерегистрации: 13.05.21
Тексаред®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295
от 04.03.10
Дата перерегистрации: 16.07.21
Тексаред®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294
от 04.03.10
Дата перерегистрации: 15.10.21
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787
от 10.09.19
Темпонет® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007114
от 24.06.21
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг
рег. №: ЛП-008287
от 23.06.22
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005973
от 06.12.19
Теноксикам
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007100
от 16.06.21
Тенолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006589
от 23.11.20
Тералив® 275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU )
от 21.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004892
Терафлекс® Адванс
Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002678
от 13.08.10
Дата перерегистрации: 21.08.19
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001585
от 06.08.10
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803
от 21.06.11
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003279
от 27.10.15
Дата перерегистрации: 23.06.21
Произведено:
РАФАРМА
(Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002805
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012
от 21.03.07
Дата перерегистрации: 18.05.12
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU )
от 15.12.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000429
Флектор Рапид
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418
от 21.08.20
Хондрогард®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU )
от 19.03.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-007358
от 06.09.21
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008098
от 27.04.22
Хондроитин Велфарм
Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19
Хондроитин Велфарм
Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19
Хондроитин-АКОС
Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08
Хондроитин-Апекс
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006892
от 05.04.21
Хондроитин-Б
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006320
от 06.07.20
Хондроитин-Бинергия
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006653
от 17.12.20
Хондроитин-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08
Дата перерегистрации: 14.10.20
Хондроитин-Вертекс
Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11
Дата перерегистрации: 30.07.19
Хондроитина сульфат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт
рег. №: ЛП-004356
от 30.06.17
Хондроитина сульфат
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004848
от 11.05.18
Дата перерегистрации: 10.12.19
Хондроитина сульфат
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU )
от 23.08.22
Хондроксид®
Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002295
от 15.03.12
Дата перерегистрации: 26.02.18
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Хондролон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13
Хондрофаст®
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006643
от 11.12.20
Произведено:
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Хонсат®
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003946
от 08.11.16
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено:
ЭЛЛАРА
(Россия)
Эксен-сановель
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 24.10.16
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 24.10.16
Элокс Солофарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004221
от 30.03.17
Дата перерегистрации: 30.12.21
Элокс Солофарм
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 28.02.22
Элокс Солофарм
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814
от 03.03.21
Дата перерегистрации: 28.02.22
Эльбона®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006649
от 14.12.20
Эльбона®
Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000050
от 26.12.07
Дата перерегистрации: 13.06.18
Энтелокс®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007185
от 14.07.21
Произведено:
ГРОТЕКС
(Россия)
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
-
Рецептурный.
Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место
413.10
₽486.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: симпекс фарма пвт лтд
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд. IN
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд. IN
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место
426.70
₽502.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Симпекс Фарма Пвт.Лтд
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: АО КРКА, д.д., Ново место
1 027.65
₽1 209.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Вертекс АО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Фармпроект АО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Фармпроект АО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Фармпроект АО
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Атлантик Фарма-Продьюкос Фармасьютикас А.О
Забрать в аптеке через час
-
Рецептурный.
Производитель: Атлантик Фарма — Продьюкос Фармасьютикас А.О
Активное вещество: целекоксиб — 100 мг/ 200 мг/ 400 мг.
Вспомогательные вещества:
Капсулы 100 мг и 200 мг
лактозы моногидрат 149,7 мг/49,8 мг, натрия лаурилсульфат 8,1 мг/8,1 мг, повидон КЗО 6,8 мг/6,7 мг, кроскармеллоза натрия 2,7 мг/2,7 мг, магния стеарат 2,7 мг/2,7 мг; оболочка: титана диоксид около 1,7 мг, желатин около 58,3 мг. Чернила для капсул 100 мг (чернила голубые SB-6018) содержат: шеллак 22-27%, этанол 33-38%, изопропанол 0,5-4%, бутанол 4-8%, пропиленгликоль 3-6%, аммиак водный 1-2%, лак алюминиевый голубой FD&C Blue #2 на основе красителя индиготина (Е132) 24-28 %. Чернила для капсул 200 мг (чернила желтые SB-3002) содержат: шеллак 22-27%, этанол 33-38%, изопропанол 3-7%, бутанол 4-9 %, пропиленгликоль 3-6%, аммиак водный 1-2%, краситель железа оксид желтый (E172) 18-22%.
Капсулы 400 мг
лактозы моногидрат 99,6 мг, натрия лаурилсульфат 16,2 мг, повидон КЗО 13,4 мг, кроскармеллоза натрия 5,4 мг, магния стеарат 5,4 мг; оболочка: титана диоксид 2,79 мг, желатин 79,69 мг. Чернила (чернила зеленые SB-4027) содержат: шеллак 22-28%, этанол 35-41%, изопропанол 1-6%, бутанол 4-9%, пропиленгликоль 0,5-4,5%, аммиак водный 0,5-3%, краситель железа оксид желтый (E172) 13-17%, лак алюминиевый голубой на основе индигокармина 4-9%.
Капсула 100 мг: непрозрачная белая или почти белая, твердая желатиновая капсула с маркировками белым на голубых полосках: «100» — на одной части и «7767» — на другой части капсулы.
Капсула 200 мг: непрозрачная белая или почти белая, твердая желатиновая капсула с маркировками белым на желтых полосках: «200» — на одной части и «7767» — на другой части капсулы.
Содержимое капсул: гранулят белого или почти белого цвета.
Капсула 400 мг: Непрозрачная белая или почти белая, твердая желатиновая капсула размером № 0 с надписью белым на зеленых полосках: «400» на корпусе капсулы и «7767» на крышечке капсулы.
Содержимое капсул: гранулы белого или почти белого цвета.
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
АТХ M01AH01 Целекоксиб
Фармакодинамика
Целекоксиб обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительных простагландинов (Pg) в основном за счет ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Индукция ЦОГ-2 происходит в ответ на воспаление и приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в особенности простагландина Е2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб
значимо не ингибирует циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и не оказывает влияния на простагландины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, а также не оказывает влияния на нормальные физиологические процессы, связанные с ЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.
Влияниее на функцию почек
Целекоксиб снижает выведение с почками PgE2 и 6-кето-РgF1 (метаболита простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2 и выведение с почками 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба — продукты ЦОГ-1). Целекоксиб не вызывает снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у пожилых пациентов и лиц с хронической почечной недостаточностью, транзиторно снижает выведение натрия. У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторов ЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличения частоты случаев повышения артериального давления и развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме натощак целекоксиб хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови примерно через 2-3 часа. Сmах в плазме крови после приема 200 мг — 705 нг/мл. Абсолютная биодоступность препарата не исследовалась. Сmах и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) приблизительно пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз до 200 мг 2 раза в сутки; при применении целекоксиба в более высоких дозах степень повышения Сmах и AUC происходит менее пропорционально.
Распределение
Связь с белками плазмы крови не зависит от концентрации и составляет около 97 %, целекоксиб не связывается с эритроцитами крови. Целекоксиб проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Целекоксиб метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и частично глюкуронирования. Метаболизм в основном протекает с участием цитохрома Р450 СYР2С9 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Метаболиты, обнаруживаемые в крови, фармакологически не активны в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Активность цитохрома Р450 СYР2С9 снижена у лиц с генетическим полиморфизмом, таким как гомозиготный по СYР2С9*З полиморфизм, который ведет к уменьшению эффективности энзимов.
Выведение
Целекоксиб метаболизируется в печени, выводится через кишечник и почки в виде метаболитов (57% и 27%, соответственно), менее 1% принятой дозы — в неизмененном виде. При повторном применении период полувыведения составляет 8-12 часов, а клиренс составляет около 500 мл/мин. При повторном применении равновесные концентрации в плазме крови достигаются к 5 дню. Вариабельность основных фармакокинетических параметров (AUC, Сmах, период полувыведения) составляет около 30%. Средний объем распределения в равновесном состоянии равен примерно 500 л/ 70 кг у молодых здоровых взрослых пациентов, что указывает на широкое распределение целекоксиба в тканях.
Влияние приема пищи
Прием целекоксиба вместе с жирной пищей увеличивает время достижения Сmах примерно на 4 часа и повышает полное всасывание примерно на 20%.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты
У пациентов старше 65 лет отмечается увеличение в 1,5-2 раза средних значений Сmах, AUC целекоксиба, что в большей степени обусловлено изменением массы тела, а не возрастом (у пациентов пожилого возраста, как правило, наблюдается более низкая средняя масса тела, чем у лиц более молодого возраста, в силу чего у них при прочих равных условиях достигаются более высокие концентрации целекоксиба). По той же причине у пожилых женщин обычно отмечается более высокая концентрация препарата в плазме крови, чем у пожилых мужчин. Указанные особенности фармакокинетики, как правило, не требуют коррекции дозы. Тем не менее, у пожилых пациентов с массой тела ниже 50 кг следует начинать лечение с минимальной рекомендуемой дозы.
Раса
У представителей негроидной расы AUC целекоксиба примерно на 40% выше, чем у европейцев. Причины и клиническое значение этого факта не известны.
Нарушение функции печени
Концентрации целекоксиба в плазме крови у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) незначительно изменяются.
У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) концентрация целекоксиба в плазме крови может увеличиваться почти в 2 раза.
Нарушение функции почек
У пожилых пациентов со снижением СКФ > 65 мл/мин/1,7З м2, связанным с возрастными изменениями, и у пациентов с СКФ, равной 35-60 мл/мин/1,7З м2, фармакокинетика целекоксиба не изменяется. Не обнаруживается значительной связи между содержанием сывороточного креатинина (или клиренсом креатинина (КК)) и клиренсом целекоксиба. Предполагается, что наличие тяжелой степени почечной недостаточности не влияет на клиренс целекоксиба, поскольку основной путь его выведения — превращение в печени в неактивные метаболиты.
Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита.
Болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли).
Лечение первичной дисменореи.
Гиперчувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата.
Известная повышенная чувствительность к сульфонамидам.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие ингибиторы ЦОГ-2 (в том числе в анамнезе).
Период после проведения операции аортокоронарного шунтирования.
Активные эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, или язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или желудочно-кишечное кровотечение.
Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения.
Хроническая сердечная недостаточность (II — IV функциональный класс по NYНA). Клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии.
Геморрагический инсульт.
Субарахноидальное кровоизлияние.
Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Тяжелая печеночная недостаточность (опыт применения отсутствует).
Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия (опыт применения отсутствует).
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
Препарат Целебрекс® следует принимать с осторожностью при следующих состояниях: заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter pylori; совместное применение с антикоагулянтами (варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (преднизолон), диуретиками, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), дигоксином; задержка жидкости и отеки; нарушения функции печени средней степени тяжести (см. раздел «Особые указания»), заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства); заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия (см. раздел «Особые указания»); цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; одновременное применение с ингибиторами изофермента СYР2С9; у пациентов, которые являются медленными метаболизаторами или имеется подозрение на такое состояние; длительное применение НПВП; тяжелые соматические заболевания; пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты с низкой массой тела); курение; туберкулез; алкоголизм.
Отсутствуют достаточные данные по применению целекоксиба у беременных женщин.
Потенциальный риск применения препарата Целебрекс® во время беременности не установлен, но не может быть исключен.
В соответствии с механизмом действия, при применении НПВП, включая целекоксиб, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности или нарушения фертильности. У женщин, которые планируют беременность или проходят обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос об отмене приема НПВП, включая целекоксиб.
Целекоксиб, относящийся к группе ингибиторов синтеза простагландинов, при приеме во время беременности, особенно в III триместре, может вызывать слабость сокращений матки и преждевременное закрытие артериального протока. Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем этапе беременности может негативно отразиться на течении беременности.
Применение препарата Целебрекс® противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»). При применении во II-III триместре беременности НПВП могут спровоцировать нарушение функции почек у плода, что может привести к уменьшению объема амниотической жидкости или в тяжелых случаях к маловодию. Данные явления могут возникать вскоре после начала лечения и обычно обратимы. Необходимо проводить тщательный мониторинг объема околоплодных вод у беременных женщин, принимающих целекоксиб.
Имеются ограниченные данные о том, что целекоксиб проникает в грудное молоко. В исследованиях было показано, что целекоксиб проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях. Тем не менее, принимая во внимание потенциальную возможность развития побочных эффектов от целекоксиба у вскармливаемого ребенка, следует оценить целесообразность отмены либо грудного вскармливания, либо приема целекоксиба, учитывая важность приема препарата Целебрекс® для матери.
Внутрь, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи.
Поскольку риск возможных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы может возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема препарата Целебрекс®, его следует применять минимально возможным коротким курсом в минимально эффективной дозе препарата. Максимальная рекомендованная суточная доза при длительном приеме 400 мг.
Симптоматическое лечение остеоартроза: рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема.
Симптоматическое лечение ревматоидного артрита: рекомендованная доза целекоксиба составляет 100 или 200 мг 2 раза в сутки.
Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита: рекомендованная доза целекоксиба составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг в сутки.
Лечение болевого синдрома: рекомендованная начальная доза целекоксиба составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг, в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Лечение первичной дисменореи: рекомендованная начальная доза целекоксиба составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг, в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Пожилые пациенты: обычно коррекции дозы не требуется. Однако у пациентов с массой тела ниже 50 кг лечение лучше начинать с минимальной рекомендованной дозы.
Нарушение функции печени: у пациентов с легкой степенью тяжести печеночной недостаточности (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточности средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью), следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью) нет (см. разделы «Особые указания», «Противопоказания»).
Нарушение функции почек: у пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью тяжести почечной недостаточности нет (см. разделы «Особые указания», «Противопоказания»).
Одновременное применение с флуконазолом: при одновременном применении флуконазола (ингибитор изофермента СYР2С9) и препарата Целебрекс® следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими ингибиторами изофермента СYР2С9.
Целебрекс® следует с осторожностью применять у пациентов, являющихся медленными метаболизаторами или с подозрением на такое состояние, так как это может привести к накоплению высоких концентраций целекоксиба в плазме крови. У таких пациентов следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое.
Критерии оценки частоты: очень часто ≥10 %: часто — ≥1 % и <10 %; нечасто — ≥ 0,1 % и < 1 %; редко — >0,01 % и < 0,1 %, очень редко — <0,01 %.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — периферические отеки, повышение артериального давления, включая утяжеление течения артериальной гипертензии; нечасто — «приливы», ощущение сердцебиения; редко — проявление хронической сердечной недостаточности, аритмия, тахикардия, ишемический инсульт и инфаркт миокарда.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — абдоминальная боль, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота; нечасто — заболевания зубов (постэкстракционный луночковый альвеолит); редко — язва желудка и двенадцатиперстной кишки, изъязвление пищевода; очень редко — перфорация кишечника, панкреатит, головокружение, бессонница; нечасто — беспокойство, повышение мышечного тонуса, сонливость; редко — спутанность сознания (психоз).
Со стороны почек и мочевыделительнои системы: часто — инфекция мочевых путей.
Со стороны дыхательной системы: часто — бронхит, кашель, синусит, инфекции верхних дыхательных путей; нечасто — фарингит, ринит.
Со стороны кожных покровов: часто — кожный зуд (в том числе генерализованный), кожная сыпь; нечасто — крапивница, экхимозы; редко — алопеция.
Со стороны иммунной системы: редко — ангионевротический отек; очень редко — буллезные высыпания (буллезный дерматит).
Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия.
Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто — повышение активности «печеночных» ферментов (в том числе аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы).
Со стороны крови: нечасто — анемия; редко — тромбоцитопения.
Общие: нечасто — гиперчувствительность, гриппоподобный синдром, случайные травмы, отек лица.
Побочные эффекты, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях:
Несмотря на то, что эти реакции были выявлены в ходе постмаркетинговых наблюдений, они были распределены по частоте следующим образом: очень часто — ≥10 %; часто — ≥1 % и <10 %; нечасто — ≥ 0,1 % и < 1 %; редко — > 0,01 % и < 0,1 %; очень редко — <0,01 %, частота неизвестна — невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных.
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции.
Со стороны нервной системы: редко — галлюцинации; очень редко — кровоизлияния в головной мозг, асептический менингит, потеря вкусовых ощущений, потеря обоняния.
Со стороны органа зрения: нечасто — конъюнктивит.
Со стороны сосудов: очень редко — васкулит.
Со стороны дыхательной системы: редко — тромбоэмболия легочной артерии, пневмонит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — желудочно-кишечные кровотечения.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко — гепатит; очень редко — печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени (см. раздел «Особые указания», подраздел «Влияние на функцию печени»), холестаз, холестатический гепатит, желтуха.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — реакции фоточувствительности; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS или синдром гиперчувствительности), острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативный дерматит.
Со стороны почек и мочевыделительнои системы: редко — острая почечная недостаточность (см. раздел «Особые указания», подраздел «Влияние на функцию почек»), гипонатриемия; очень редко — тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, болезнь минимальных изменений.
Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла; частота неизвестна* — снижение фертильности у женщин (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Системные нарушения: нечасто — боль в грудной клетке.
*Женщины, планирующие беременность исключались из исследования, поэтому их не учитывали при подсчете частоты встречаемости реакции.
Клинический опыт передозировки ограничен. Без клинически значимых побочных эффектов применялись однократные до 1200 мг и многократные дозы до 1200 мг в 2 приема в сутки. При подозрении на передозировку необходимо обеспечить проведение соответствующей поддерживающей терапии. Предположительно диализ не является эффективным методом выведения препарата из крови, из-за высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.
Одновременное применение целекоксиба с ингибиторами изофермента СYР2С9 может привести к повышению его концентрации в плазме крови. В таких случаях может понадобиться снижение дозы целекоксиба.
Одновременное применение целекоксиба с индукторами изофермента СYР2С9, такими как рифампицин, карбамазепин и барбитураты, может привести к снижению его концентрации в плазме крови. В таких случаях может понадобиться повышение дозы целекоксиба.
В клинических исследованиях фармакокинетики и исследованиях in vitro было показано, что целекоксиб хотя и не является субстратом изофермента CYP2D6, но ингибирует его активность. Поэтому существует вероятность лекарственного взаимодействия in vivo с препаратами, метаболизм которых связан с изоферментом CYP2D6.
Варфарин и другие антикоагулянты: при одновременном приеме возможно увеличение протромбинового времени.
Флуконазол, кетоконазол: при одновременном применении 200 мг флуконазола один раз в сутки отмечается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Такой эффект связан с угнетением метаболизма целекоксиба флуконазолом через изофермент СYР2С9. Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор изофермента СYР2С9), следует снизить рекомендованную дозу целекоксиба вдвое (см. раздел «Способ применения и дозы»). Кетоконазол (ингибитор изофермента СYРЗА4) не оказывает клинически значимого эффекта на метаболизм целекоксиба.
Декстрометорфан и метопролол: было установлено, что при одновременном применении целекоксиба в дозе 200 мг в сутки, приводило к повышению концентраций декстрометорфана и метопролола (субстраты изофермента CYP2D6) в 2,6 и 1,5 раза соответственно. Такое повышение концентраций связано с ингибированием метаболизма субстратов изофермента CYP2D6 целекоксибом посредством ингибирования активности самого изофермента CYP2D6. В связи с этим в период начала терапии целекоксибом следует снизить дозу препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP2D6, а после окончания лечения целекоксибом дозу этих препаратов следует увеличить.
Метотрексат: не отмечалось фармакокинетических клинически значимых взаимодействий между целекоксибом и метотрексатом.
Гипотензивные препараты, включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) / антагонисты ангиотензина II (или блокаторы ангиотензиновых рецепторов), диуретики и бета-афеноблокаторы: ингибирование синтеза простагландинов может снизить эффект гипотензивных препаратов, в том числе ингибиторов АПФ и/или блокаторов ангиотензиновых рецепторов, диуретиков и бета-адреноблокаторов. Это взаимодействие должно приниматься во внимание при применении целекоксиба совместно с ингибиторами АПФ и/или блокаторами ангиотензиновых рецепторов, диуретиками и бета-адреноблокаторами.
У пожилых пациентов, обезвоженных (в том числе у пациентов, получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушением функции почек, одновременное применение НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина II и диуретиками, может приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность. Обычно данные эффекты обратимы. В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В таких случаях целесообразно сначала провести регидратацию, а затем начинать терапию препаратом Целебрекс®. Кроме того, следует рассмотреть возможность проведения мониторинга функции почек в начале терапии и периодически во время одновременного применения препаратов.
Циклоспорин: учитывая, что НПВП оказывают влияние на почечный синтез простагландинов, они могут повышать риск развития нефротоксичности при одновременном применении с циклоспорином.
Диуретики: известные ранее НПВП у некоторых пациентов могут снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов за счет снижения почечного синтеза простагландинов, это следует иметь в виду при применении целекоксиба.
Пероральные контрацептивы: не отмечалось клинически значимого влияния на фармакокинетику контрацептивной комбинации (1 мг норэтистерон / 35 мкг этинилэстрадиол).
Литий: отмечалось повышение концентрации лития в плазме крови примерно на 17 % при совместном приеме лития и целекоксиба. Пациенты, получающие терапию литием, должны находиться под тщательным наблюдением при приеме или отмене целекоксиба.
Другие НПВП: следует избегать одновременного применения целекоксиба и других НПВП (не содержащих ацетилсалициловую кислоту).
Результаты исследования лизиноприла: в 28-девном исследовании пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени, получающих по этому поводу лизиноприл, было установлено, что одновременное применение целекоксиба в дозе 200 мг два раза в сутки не приводило к клинически значимому увеличению среднего систолического или диастолического давления (установлено по результатам 24-часового мониторинга артериального давления), по сравнению с плацебо. Среди пациентов, получающих целекоксиб в дозе 200 мг два раза в сутки, у 48% из них не было отмечено ответа на терапию лизиноприлом (за критерии ответа были приняты показатели уровня диастолического давления более 90 мм. рт. ст. или повышение диастолического давления на 10% по сравнению с исходным уровнем), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (в этой группе не было отмечено ответа у 27% пациентов).
Другие препараты: не отмечалось клинически значимых взаимодействий между целекоксибом и антацидами (алюминий- и магний-содержащие препараты), омепразолом, глибенкламидом, фенитоином или толбутамидом.
Целекоксиб не влияет на антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в низких дозах. Целекоксиб обладает слабым действием на функцию тромбоцитов, поэтому его нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, применяемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
У здоровых добровольцев НПВП не оказывают влияния на фармакокинетику дигоксина. Тем не менее, при одновременном применении дигоксина и индометацина и ибупрофена у пациентов отмечалось повышение концентрации дигоксина в плазме крови. Это необходимо принимать во внимание при одновременном применении с другими препаратами, повышающими концентрацию дигоксина в плазме крови. Нет информации о взаимодействии целекоксиба и дигоксина. Учитывая другие эффекты целекоксиба на сердечно-сосудистую систему, следует с осторожностью принимать его одновременно с дигоксином. В этом случае рекомендуется тщательно контролировать побочные реакции. Целекоксиб преимущественно метаболизируется в печени изоферментом СYР2С9. Так как барбитураты являются индукторами изофермента СYР2С9, при их одновременном применении с целекоксибом может отмечаться снижение концентрации последнего в плазме крови.
Препарат Целебрекс®, учитывая жаропонижающее действие, может снизить диагностическую значимость такого симптома, как лихорадка, и повлиять на диагностику инфекции.
Влияние на сердечно-сосудистую систему
Целекоксиб, как и все коксибы, может увеличивать риск серьезных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, таких как тромбообразование, инфаркт миокарда и инсульт, которые могут привести к летальному исходу. Риск возникновения этих реакций может возрастать с дозой и длительностью приема препарата. Относительное увеличение этого риска у пациентов, о которых известно, что у них имеется сердечно-сосудистое заболевание или факторы риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, по-видимому, такое же, как у пациентов, у которых нет сердечно-сосудистых заболеваний и факторов риска их возникновения. Однако, абсолютная частота возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, о которых известно, что у них имеется сердечно-сосудистое заболевание или факторы риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, может быть выше из-за того, что она у них была выше в исходном состоянии. Чтобы снизить риск возникновения этих реакций, у пациентов принимающих препарат Целебрекс®, его следует применять в минимальных эффективных дозах и минимально возможным коротким курсом (на усмотрение лечащего врача). Лечащий врач и пациент должны иметь в виду возможность возникновения таких осложнений даже при отсутствии ранее известных симптомов нарушения функции сердечно-сосудистой системы. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах негативного воздействия на сердечно-сосудистую систему и о мерах, которые следует предпринять в случае их возникновения.
При применении НПВП (селективные ингибиторы ЦОГ-2) у пациентов после операции аортокоронарного шунтирования для лечения болевого синдрома в первые 10-14 дней возможно повышение частоты инфарктов миокарда и нарушений мозгового кровообращения.
В связи со слабым действием целекоксиба на функцию тромбоцитов, он не может являться заменой ацетилсалициловой кислоты для профилактики тромбоэмболии. Также в связи с этим не следует отменять антиагрегантную терапию (например, ацетилсалициловую кислоту) у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений.
Как и все НПВП, целекоксиб
может приводить к повышению артериального давления, что может стать также причиной осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Все НПВП, в том числе и целекоксиб, у пациентов с артериальной гипертензией должны применяться с осторожностью. Наблюдение за артериальным давлением должно осуществляться в начале терапии целекоксибом, а также в течение курса лечения.
Влияние на желудочно-кишечный тракт
У пациентов, принимавших целекоксиб, наблюдались крайне редкие случаи перфорации, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Риск развития этих осложнений при лечении НПВП наиболее высок у пожилых людей, пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и пациентов с такими заболеваниями желудочно-кишечного тракта как язва, кровотечение, воспалительные процессы в стадии обострения и в анамнезе. Другими факторами риска развития кровотечения из желудочно-кишечного тракта является одновременное применение с пероральными глюкокортикостероидами антикоагулянтами и антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота), длительный период терапии НПВП, курение, употребление алкоголя. Большинство спонтанных сообщений о серьезных побочных эффектах на желудочно-кишечный тракт относились к пожилым и ослабленным пациентам.
Совместное применение с пероральными антикоагулянтами
При одновременном применении НПВП с пероральными антикоагулянтами повышается риск кровотечений. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. Пероральные антикоагулянты включают варфарин, антикоагулянты кумаринового ряда и пероральные антикоагулянты прямого действия (например, апиксабан, дабигатран и ривароксабан). Сообщалось о серьезных (некоторые из них были фатальными) кровотечениях у пациентов, которые получали сопутствующее лечение варфарином или аналогичными средствами. Поскольку сообщалось об увеличении протромбинового времени (международного протромбинового времени (МНО)), то после начала лечения препаратом Целебрекс® или изменения его дозы, у пациентов, одновременно получающих терапию пероральными антикоагулянтами, должна контролироваться антикоагулянтная активность и/или МНО.
Задержка жидкости и отеки
Как и при применении других лекарственных средств, тормозящих синтез простагландинов, у ряда пациентов, принимающих препарат Целебрек®, могут отмечаться задержка жидкости и отеки, поэтому следует соблюдать осторожность при применении данного препарата у пациентов с состояниями, предрасполагающими или ухудшающимися из-за задержки жидкости. Пациенты с сердечной недостаточностью в анамнезе или артериальной гипертензией должны быть под тщательным наблюдением.
Влияние на функцию почек
НПВП, в том числе и целекоксиб, могут оказывать токсическое действие на функцию почек. Было установлено, что целекоксиб не обладает большей токсичностью по сравнению с другими НПВП. Препарат Целебрекс® следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени и у пожилых пациентов. Функция почек у таких пациентов должна тщательно контролироваться (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Целебрекс® у пациентов с дегидратацией. В таких случаях целесообразно сначала провести регидратацию, а затем начинать терапию препаратом Целебрекс®
Влияние на функцию печени
Препарат Целебрекс® не следует применять у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью). Препарат Целебрекс® следует применять с осторожностью при лечении пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести и снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое (см. раздел «Способ применения и дозы»).
В некоторых случаях наблюдались тяжелые реакции со стороны печени, включая фульминантный гепатит (иногда с летальным исходом), некроз печени и печеночная недостаточность (иногда с летальным исходом или необходимостью трансплантации печени). Большинство из этих реакций развивались через 1 месяц после начала приема целекоксиба.
Пациенты с симптомами и/или признаками нарушения функции печени, или те пациенты, у которых выявлено нарушение функции печени лабораторными методами, должны быть под тщательным наблюдением на предмет развития более тяжелых реакций со стороны печени во время лечения препаратом Целебрекс®.
Анафилактические реакции
При приеме препарата Целебрекс® были зарегистрированы случаи анафилактических реакций (см. раздел «Противопоказания»).
Серьезные реакции со стороны кожных покровов
Крайне редко при приеме целекоксиба отмечались серьезные реакции со стороны кожных покровов, такие как лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS- синдром), эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, некоторые из них были фатальными. Риск появления таких реакций более высок у пациентов в начале терапии, в большинстве отмеченных случаев такие реакции начинались в первый месяц терапии. Следует прекратить прием препарата Целебрекс® при появлении кожной сыпи, изменений на слизистых оболочках или других признаков гиперчувствительности.
Терапия глюкокортикостероидами
Препарат Целебрекс® не может заменить глюкокортикостероиды или применяться в качестве терапии глюкокортикостероидной недостаточности.
Угнетение функции изофермента CYP2D6
Было установлено, что целекоксиб является умеренным ингибитором изофермента CYP2D6. В период начала терапии целекоксибом следует снизить дозу препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP2D6, а после окончания лечения целекоксибом дозу этих препаратов следует увеличить (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.
Влияние целекоксиба на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что Целебрекс® оказывает такое влияние.
Капсулы 100 мг, 200 мг, 400 мг, комбинированная упаковка (400 мг + 200 мг).
Капсулы 100 мг и 200 мг
По 10 капсул в блистере (контурная ячейковая упаковка) из ПВХ / алюминиевой фольги. По 1, 2, 3, 4, 5 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке, на лицевой стороне которой с целью контроля первого вскрытия наносится перфорированная строчка, напоминающая очертание полуколец; боковые поверхности пачки плотно склеиваются при упаковке препарата.
Капсулы 400 мг
По 10 капсул в блистере из ПВХ/ алюминиевой фольги. По 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.
Комбинированная упаковка (400 мг + 200 мг)
1 капсула 400 мг и 1 капсула 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги;
1 капсула 400 мг и 5 капсул 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги;
1 капсула 400 мг и 9 капсул 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги;
1 капсула 400 мг и 13 капсул 200 мг в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.
В сухом месте при температуре от 15 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-002118
Дата регистрации
2013-07-02
Дата переоформления
2018-07-03
Владелец регистрационного удостоверения
ПФАЙЗЕР ИНК
Соединенные Штаты
Производитель
ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭЛЭЛСИ
Пуэрто-Рико
Представительство
ПФАЙЗЕР ООО
Соединенные Штаты
Аналоги Целебрекс в Москве
• В наличии в 4345 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4336 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
4.6
Рейтинг 4.6 из 5.0 —
на основе 5 отзывов
• В наличии в 4016 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
4.6
Рейтинг 4.6 из 5.0 —
на основе 5 отзывов
• В наличии в 3729 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
4.6
Рейтинг 4.6 из 5.0 —
на основе 5 отзывов
• В наличии в 3595 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
5.0
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3491 аптеке
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
5.0
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3434 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
5.0
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3349 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
1.0
Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3184 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
1.0
Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3165 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
1.0
Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3138 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
1.0
Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 3060 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
1.0
Рейтинг 1.0 из 5.0 —
на основе 1 отзыва
• В наличии в 697 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 294 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 13 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены на 27.09.2019
от 274 ₽
На странице аналогов препарата Целебрекс представлен список недорогих импортных и отечественных заменителей с похожим или аналогичным принципом воздействия на организм. Симкоксиб – самый дешевый аналог Целебрекс, его можно купить в Москве по цене от 119 руб., забронировав в ближайшей аптеке через Ютеку.
Фото
Цены в аптеках
Планета Здоровья
от 382 ₽
Аптека Apteka.ru
от 467 ₽
История стоимости
03.04-09.04
516 ₽ (+13 ₽)
17.04-23.04
515 ₽ (-10 ₽)
24.04-30.04
501 ₽ (-14 ₽)
01.05-04.05
468 ₽ (-33 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены и наличие в аптеках в Москве
Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
---|---|---|---|
Планета Здоровья |
Пролетарский пр, 12Б, Щелково, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
382 ₽ |
Планета здоровья |
Ворошилова ул, 171А, Серпухов, МО |
Круглосуточно |
409 ₽ |
Вита Центральная |
Носовихинское ш, 11, Реутов, МО |
09:00-22:00 Пн,Вт,Вс, 08:00-23:00 Ср-Сб |
433 ₽ |
Апрель |
3-е Почтовое Отделение ул, 66/1, Люберцы, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
434 ₽ |
Надежда-Фарм
РусФарм |
Парковая ул, 36, Долгопрудный, МО |
10:00-22:00 Пн-Вс |
443 ₽ |
Вита Экспресс |
Фадеева ул, 1, Балашиха, МО |
09:00-21:00 Пн,Вт,Сб,Вс, 08:00-21:00 Ср-Пт |
444 ₽ |
305 Аптека
POLZAru |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
447 ₽ |
А+А
POLZAru |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
Авилек
POLZAru |
Рязанский пр, 58/1, Москва |
Круглосуточно |
447 ₽ |
Авицена А
POLZAru |
Снайперская ул, 9А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
Авиценна Фарма
POLZAru |
Вучетича ул, 22, Москва |
Круглосуточно |
447 ₽ |
Агатис
POLZAru |
Б. Учительская ул, 4, Родники дп, Раменское, МО |
08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб, 09:00-20:00 Вс |
447 ₽ |
Алексфарма
POLZAru |
Тихонравова ул, 28Б с 2, Юбилейный мкр, Королев, МО |
10:00-19:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
Алладин — 458
POLZAru |
Молодежная ул, 15А, Заря мкр, Балашиха, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
Алладин-458
POLZAru |
Советская ул, 9, Балашиха, МО |
09:00-22:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
Алоэ
POLZAru |
Усачева ул, 29к1, Москва |
08:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-20:00 Сб-Вс |
447 ₽ |
Альба-фарм
POLZAru |
Ленина ул, 44, Орехово-Зуево, МО |
08:00-20:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
№ 17
POLZAru |
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО |
09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс |
447 ₽ |
№ 458
POLZAru |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
№1
POLZAru |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
447 ₽ |
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.