Цефтриаксон синонимы аналоги - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азаран

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: П N015049/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: П N015049/01-2003
от 23.06.03

Азарексон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Аксоне

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002684
от 05.03.12

Бетаспорина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007701/09
от 01.10.09

Ифицеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лифаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012292/01
от 05.10.09

Медаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Тороцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Тороцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Хизон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001363/08
от 29.02.08

Цефаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014935/01
от 27.10.11

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012822/01
от 23.06.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013445/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 31.05.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000538
от 12.05.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000846/02
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 21.06.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 27.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон Дансон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008335/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 15.09.21

Цефтриаксон ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004519/08
от 10.06.08

Дата перерегистрации: 08.04.20

Цефтриаксон Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000047
от 22.11.10

Дата перерегистрации: 26.02.16

Цефтриаксон Протекх

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014003/01
от 19.09.08

Цефтриаксон Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002191
от 12.03.12

Цефтриаксон-Акос

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002538
от 25.12.11

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Групповые аналоги: 153

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бакперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009612/09 от 30.11.09	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Бакперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009612/09 от 30.11.09	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Бакперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009612/09 от 30.11.09	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Бакцефорт	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004449 от 11.09.17	КРАСФАРМА (Россия)
Бестум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 от 06.10.09	WOCKHARDT (Индия)
Бестум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 от 06.10.09	WOCKHARDT (Индия)
Бестум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 от 06.10.09	WOCKHARDT (Индия)
Броадсеф-С	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002913 от 16.03.15	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Вицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Завицефта	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-004289 от 15.05.17	PFIZER (США) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)

Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 от 10.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интрасеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 от 17.06.08	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Интратаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: П N013197/01 от 01.08.08	LDP — Laboratorios TORLAN (Испания) контакты: Лаборатория ТОРЛАН (Франция)
Кефотекс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016209/01 от 26.02.10	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Кефотекс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016209/01 от 26.02.10	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Кефотекс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016209/01 от 26.02.10	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Кларуктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+ 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без него рег. №: ЛП-004552 от 20.11.17 Дата перерегистрации: 07.12.15	ФАРМНОВАЦИЯ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Клафобрин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: Р N000677/01-2001 от 31.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Клафобрин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000677/01-2001 от 31.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Клафоран^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N008945 от 05.09.11	AVENTIS PHARMA (Великобритания) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
Лендацин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 от 13.08.10	LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лифоран	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013793/01-2002 от 08.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013793/01-2002 от 08.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013793/01-2002 от 08.06.09	LYKA LABS (Индия)
Медоцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 от 12.04.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
Медоцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 от 12.04.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
Мовопериз	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002223/07 от 15.08.07	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Операз	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N015385/01 от 11.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Орзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 от 28.03.14	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Орзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 от 22.03.14	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Орзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 от 28.03.14	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Оритакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001139/10 от 18.02.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Оритакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001139/10 от 18.02.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Оритаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011830/01 от 19.09.11	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Оритаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011830/01 от 19.09.11	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Оритаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011830/01 от 19.09.11	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Протозидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 от 15.01.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Роцефин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 06.12.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Руцектам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-007285 от 12.08.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Стафотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 от 23.11.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Сульзонцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003512/09 от 13.05.09	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Сульзонцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU ) от 24.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006420	СИНТЕЗ (Россия)
Сульзонцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт. рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006542 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт. рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006542	СИНТЕЗ (Россия)
Сульмаграф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000972 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.12.17	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Сульмаграф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001042 от 14.05.10 Дата перерегистрации: 06.03.19	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Сульперацеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003060/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003060/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003060/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Сультриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005811	СИНТЕЗ (Россия)
Сульцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-001677 от 24.01.13	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Такс-О-Бид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012988/01 от 23.07.09	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Талцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013805/01-2002 от 29.08.08 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013805/01-2002 от 29.08.08 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013805/01-2002 от 29.08.08	IPCA LABORATORIES (Индия)
Тизим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Тизим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Тизим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Фортазим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011799/01 от 21.12.11	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Фортазим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004892/09 от 19.06.09	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Фортум	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 от 25.05.09	GlaxoSmithKline (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Цебактофан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт. рег. №: ЛП-006442 от 04.09.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цебанекс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-000725 от 29.09.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005034/07 от 21.12.07	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цеперон ДЖ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006701/10 от 15.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цеперон ДЖ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006701/10 от 15.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Церафазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006095 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006095 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006095	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цетакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012571/01 от 05.10.09	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цетакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012571/01 от 05.10.09	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цетакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012571/01 от 05.10.09	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цефабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N001155/01 от 21.04.08 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N001155/01-2002 от 21.04.08	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефантрал	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014934/01 от 17.10.07	LUPIN (Индия)
Цефантрал	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014934/01 от 17.10.07	LUPIN (Индия)
Цефантрал	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014934/01 от 17.10.07	LUPIN (Индия)
Цефбактам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001495 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 22.02.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001495 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 22.02.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001495 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 22.02.17	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено и расфасовано: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) или БИОХИМИК (Россия)
Цефзид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014541/01 от 11.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефзоксим Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-006699/10 от 15.06.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефинвик	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000253 от 12.01.10 Дата перерегистрации: 30.07.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000253 от 12.01.10 Дата перерегистрации: 30.07.21	КРАСФАРМА (Россия)
Цефинвик	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002920 от 20.03.15 Дата перерегистрации: 06.04.22	КРАСФАРМА (Россия)
Цефоперабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001608 от 23.03.12	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004505/07 от 06.12.07	КРАСФАРМА (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004505/07 от 06.12.07	КРАСФАРМА (Россия)
Цефоперазон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефоперазон и Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-005292 от 14.01.19	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон и Сульбактам Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. рег. №: ЛП-006466 от 16.09.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон и Сульбактам джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000391/09 от 26.01.09	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефоперазон и Сульбактам спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001341/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: KILITCH DRUGS (Индия) или COOPER PHARMA (Индия)
Цефоперазон-Аджио	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004328/10 от 17.05.10	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефоперазон-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 12.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 12.01.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 12.01.21	СИНТЕЗ (Россия)
Цефоперазон-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002589/09 от 02.04.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005095 от 09.10.18	АЛВИЛС (Россия) Произведено: HEBEI HUACHEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005771 от 04.09.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007626 от 23.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007626 от 23.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-007626 от 23.11.21	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005771 от 04.09.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-008137 от 06.05.22	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005771 от 04.09.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г рег. №: ЛП-008363 от 18.07.22	РУЗФАРМА (Россия)
Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008119 от 04.05.22	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Цефосульбакт	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006372 от 27.07.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012538/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012538/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012538/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002102/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002102/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002102/02	СИНТЕЗ (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006468/09 от 13.08.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001225 от 30.01.12	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011901/01 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 05.11.14	M.BIOTECH (Великобритания) Произведено: NITIN LIFESCIENCES (Индия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000261 от 16.02.11	РУЗФАРМА (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000004 от 02.03.07	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт. рег. №: ЛП-001790 от 06.08.12	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без рег. №: Р N002159/01 от 21.02.13	КРАСФАРМА (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N012823/01 от 07.08.08	AQUARIUS ENTERPRISES (Индия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002118 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002117 от 06.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001973/07 от 07.08.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008487/08 от 24.10.08	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002118 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006468/09 от 13.08.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт. рег. №: ЛП-001790 от 06.08.12	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без рег. №: Р N002159/01 от 21.02.13	КРАСФАРМА (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002117 от 06.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002159/02 от 15.06.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002159/02 от 15.06.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефотаксим	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015272/01 от 15.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015272/01 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Цефотаксим	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 г рег. №: ЛП-008081 от 22.04.22 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г рег. №: ЛП-008081 от 22.04.22	АЛВИЛС (Россия)
Цефотаксим ДС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005800/08 от 22.07.08	MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Цефотаксим Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000048 от 26.04.07	НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Цефотаксим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000024 от 07.11.07	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефотаксим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-000024 от 07.11.07	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Цефотаксим-ЛЕКСВМ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001545 от 28.02.12	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Цефотаксим-ЛЕКСВМ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001545 от 28.02.12	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Цефотаксим+Сульбактам	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU ) от 20.06.22	ПРОМОМЕД (Россия)
Цефпар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 от 09.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 от 09.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 от 09.06.09	KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефпар СВ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003639/10 от 30.04.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003639/10 от 30.04.10	РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-003350 от 03.12.15	РАФАРМА (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014387/01 от 17.03.09	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003633/10 от 30.04.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001425 от 12.01.12	PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014387/01 от 17.03.09	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Цефтазидим-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002274/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002274/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002274/01	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цефтазидим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002753 от 11.12.14	ВИАЛ (Россия) Произведено: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Цефтазидим-Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002537 от 22.12.11	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефтидин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N012310/01 от 24.03.10	LYKA LABS (Индия)
Цефтриабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N001156/01 от 22.04.08 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008018/10 от 11.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005010 от 28.08.18	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефтриаксон	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002661 от 16.10.14	КРАСФАРМА (Россия)
Цефтриаксон+Сульбактам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-007926 от 02.03.22	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Цефтриаксон+Сульбактам	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г рег. №: ЛП-008564 от 16.09.22	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)

Нозологические аналоги: 227

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азнам Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.02.16	JODAS EXPOIM (Индия)
Азнам Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.02.16	JODAS EXPOIM (Индия)
Азтреабол	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 от 14.01.09	АБОЛмед (Россия)
Азтреабол	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 от 14.01.09	АБОЛмед (Россия)
Азтреонам Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 от 12.05.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 от 12.05.21	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Азтреонам-Деко	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 от 11.09.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Азтреонам-Деко	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 от 11.09.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Аквапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002698 от 07.11.14 Дата перерегистрации: 10.01.20	ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Аксетин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-000023 от 12.04.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012836/01 от 16.04.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)

Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Аксосеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Аксосеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Амбицеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Анаэроцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003297/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 07.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003297/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Антибиоксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005423/10 от 10.06.10	Laboratorios ATRAL (Португалия)
Бактопенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006237 от 05.06.20 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006237 от 05.06.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Бианем-АФ	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007122 от 24.06.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007122 от 24.06.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Биапенем-Джиэфси^®	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU ) от 16.12.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU ) от 16.12.22	ДЖИЭФСИ (Россия)
Велоцесим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 от 31.10.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 от 31.10.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 от 31.10.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Велпенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004172 от 03.03.17	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: СИНТЕЗ (Россия)
Велпенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004172 от 03.03.17	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: СИНТЕЗ (Россия)
Винцепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005870/09 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 26.05.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005870/09 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 26.05.21	КРАСФАРМА (Россия)
Гримипенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008834/08 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Децефим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 от 12.08.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 от 12.08.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 от 12.08.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Дженем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001177 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 14.11.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001177 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 14.11.16	GEPACH INTERNATIONAL (Индия)
Доксеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004285 от 10.05.17	LUPIN (Индия)
Доксеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004285 от 10.05.17	LUPIN (Индия)
Доренем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006951 от 19.04.21	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Дорипенем	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007143 от 30.06.21	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-005931 от 22.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005931 от 22.11.19	ФАРМНОВАЦИИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007920 от 28.02.22 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007920 от 28.02.22	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008503 от 29.08.22 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008503 от 29.08.22	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007551 от 28.10.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008206 от 30.05.22	СИНТЕЗ (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004833 от 04.05.18 Дата перерегистрации: 26.10.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дорипенем	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008122 от 04.05.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008122 от 04.05.22	РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем Дж	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008165 от 16.05.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008165 от 16.05.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Дорипенем МД	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007954 от 14.03.22 Дата перерегистрации: 16.08.22 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007954 от 14.03.22 Дата перерегистрации: 16.08.22	МД ТРЕЙД (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006109 от 20.02.20	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Дорипенем-Бинергия	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008214 от 30.05.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008214 от 30.05.22	БИНЕРГИЯ (Россия)
Зербакса^®	Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU ) от 16.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005085	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: STERI-PHARMA LLC (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: STERI-PHARMA LLC (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Зинацеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зиннат^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом рег. №: П N008779 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 10.11.17	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зиннат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт. рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зинфоро^®	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001912 от 20.11.12	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Золин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 от 04.03.10	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Золин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 от 04.03.10	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Золин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 от 04.03.10	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Иксим Люпин	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г рег. №: ЛСР-005238/09 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Имипенем и Циластатин джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Имипенем и Циластатин спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19	КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008518 от 31.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14	КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008128 от 05.05.22	СИНТЕЗ (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16 Дата перерегистрации: 02.10.17	ХИМФАРМ (Казахстан)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-008723 от 13.01.23	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Имипенем+Циластатин-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Имипенем+Циластатин-Джиэфси	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22	ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Имицинем-ТФ	Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-008373 от 20.07.22	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция)
Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Интразолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N013048/01-2001 от 26.11.08	LDP — Laboratorios TORLAN (Испания) контакты: Лаборатория ТОРЛАН (Франция)
Кефсепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 22.05.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 22.05.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Лизолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016309/01 от 20.05.05 Дата перерегистрации: 08.07.15 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016309/01 от 20.05.05 Дата перерегистрации: 08.07.15	ФАРМГИД (Россия) Произведено и расфасовано: LYKA LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LYKA LABS (Индия) или ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Максиктам^®-АФ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005253 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 19.03.20	АЛКЕМИ ФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Максицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 15.01.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Мепенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002354 от 28.01.14 Дата перерегистрации: 12.03.19	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
Мепенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006008 от 24.12.19	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Мерексид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 25.04.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 25.04.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Меронем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: П N013294/01 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 27.11.17 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N013294/01 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 27.11.17	PFIZER (США) Произведено: SUMITOMO PHARMACEUTICALS (Япония) или ACS DOBFAR (Италия)
Меропенабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. рег. №: ЛП-004174 от 03.03.17	РАФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002913/10 от 07.04.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: GALPHA LABORATORIES (Индия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007540/09 от 28.09.09	S.P.INCOMED (Индия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005948 от 02.12.19	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл. рег. №: ЛП-004174 от 03.03.17	РАФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. рег. №: ЛП-003989 от 01.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл. рег. №: ЛП-003989 от 01.12.16	ХИМФАРМ (Казахстан)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005073 от 26.09.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл. рег. №: ЛП-005073 от 26.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005940 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005940	СИНТЕЗ (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007540/09 от 28.09.09	S.P.INCOMED (Индия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005948 от 02.12.19	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005987 от 16.12.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005987 от 16.12.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008366 от 22.07.22 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг рег. №: ЛП-008366 от 22.07.22	РУЗФАРМА (Россия)
Меропенем	Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007973 от 21.03.22	ФАРМГИД (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Меропенем Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-010476/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Меропенем Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-010476/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Меропенем МД	Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г рег. №: ЛП-008624 от 19.10.22	МД ТРЕЙД (Россия)
Меропенем Спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: KILITCH DRUGS (Индия)
Меропенем Спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Меропенем Спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Меропенем-Веро	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-002592/09 от 02.04.09	SHENZHEN HAIBIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Меропенем-Веро	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-002592/09 от 02.04.09	SHENZHEN HAIBIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Меропенем-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001145/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Меропенем-ДЕКО	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001718 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 24.12.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Меропенем-ДЕКО	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005374 от 27.02.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Меропенем-Джиэфси^®	Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008064 от 20.04.22 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг рег. №: ЛП-008064 от 20.04.22	ДЖИЭФСИ (Россия)
Меропенем-ЛЕКСВМ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000023 от 03.11.10 Дата перерегистрации: 08.04.20	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) или БИОХИМИК (Россия) или ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Меропенем-Плетхико	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001202 от 11.11.11	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия)
Меропенем-Плетхико	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001202 от 11.11.11	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия)
Меропенем-ТФ	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006523 от 20.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006523 от 20.10.20	ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Меропенем-Элеас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007838 от 31.01.22	ПФК ЭЛЕАС (Казахстан)
Мовизар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовизар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Мовизар	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08	YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Нацеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 от 17.04.07 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 от 17.04.07 Дата перерегистрации: 29.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Орпин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009318/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 27.03.18	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Подразделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Панцеф^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Панцеф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Пропинем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000524 от 01.03.11	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Руцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004677 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 25.11.21	КРАСФАРМА (Россия)
Руцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002529/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 01.12.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002529/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 01.12.21	КРАСФАРМА (Россия)
Руцеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.12.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.12.21	КРАСФАРМА (Россия)
Сайронем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 11.06.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 11.06.20	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия)
Саноцеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006043 от 17.01.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Сефпотек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001006 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.08.17	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Спектрацеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001420 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 10.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001420 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 10.12.20	MEIJI SEIKA PHARMA (Япония) Произведено: MEIJI PHARMA SPAIN (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Супракс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 01.11.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Супракс^®	Капс. 400 мг: 6 шт. рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 31.05.13	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Супракс^® Солютаб^®	Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 02.09.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
ТиелВел^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007497 от 15.10.21	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
ТиелВел^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003812	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Тиепенем^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002930 от 30.03.15	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
ФармАмеропен	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-005985 от 16.12.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-005985 от 16.12.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цезолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016211/01 от 05.05.10	LUPIN (Индия)
Цезолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016211/01 от 05.05.10	LUPIN (Индия)
Цемидексор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-000814 от 06.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Цепим^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 от 23.11.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 от 23.11.09	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цетил Люпин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001905/10 от 12.03.10	LUPIN (Индия)
Цетил Люпин	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001905/10 от 12.03.10	LUPIN (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002485/07 от 28.08.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002485/07 от 28.08.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003093 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 02.11.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003947 от 08.11.16	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N010948/01 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000084 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 14.10.19	ЛЕККО (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 от 15.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 от 15.12.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009187/08 от 20.11.08	РУЗФАРМА (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛС-002273 от 29.11.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003093 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 02.11.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003038 от 18.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N010948/01 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000926 от 27.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000926 от 27.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003038 от 18.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008201 от 24.05.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008201 от 24.05.22	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛС-002273 от 29.11.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001403 от 17.04.13	БИОХИМИК (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000084 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 14.10.19	ЛЕККО (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003079/01 от 21.11.08	КРАСФАРМА (Россия)
Цефазолин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003079/01 от 21.11.08	КРАСФАРМА (Россия)
Цефазолин Эльфа^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001364/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 17.02.22	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефазолин-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002895/01 от 10.12.12 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002895/01 от 10.12.12	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цефазолин-Ферейн	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт. рег. №: Р N000982/02 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Цефазолин-Ферейн	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт. рег. №: Р N000982/01 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Цефазолина натриевая соль	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001383 от 31.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
Цефазолина натриевая соль	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001383 от 31.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
Цефактив	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 от 30.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефактив	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 от 30.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефактив	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 от 30.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Цефалексин	Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002617 от 30.12.11	АВВА РУС (Россия)
Цефалексин	Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт. рег. №: ЛС-000864 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефалексин	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N011645/02 от 02.09.11 Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011645/01 от 20.04.11 Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011645/01 от 20.04.11	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Цефалексин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003669/01 от 31.08.09	БИОХИМИК (Россия)
Цефалотин Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 от 06.08.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефалотин Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 от 06.08.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефалотин Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 от 06.08.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефамабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000030/01 от 04.08.06 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000030/01 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефанорм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007627/09 от 29.09.09	SIMPEX PHARMA (Индия)
Цефанорм	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007627/09 от 29.09.09	SIMPEX PHARMA (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 от 10.06.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 от 10.06.22 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 от 10.06.22	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 от 20.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 от 20.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 от 20.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 от 23.04.13	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004131 от 08.02.17 Дата перерегистрации: 26.03.18	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001406 от 30.12.11	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004483/07 от 06.12.07	SK MEDITECH (Индия) Произведено и расфасовано: LINCOLN PARENTERALS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LINCOLN PARENTERALS (Индия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 от 23.04.13	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004400/10 от 18.05.10	ФАРМГИД (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005610/09 от 13.07.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт. рег. №: ЛС-002441 от 29.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт. рег. №: ЛСР-010516/09 от 24.12.09	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 от 09.12.09	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-004582 от 12.12.17	КРАСФАРМА (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт. рег. №: ЛС-002441 от 29.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефепим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005610/09 от 13.07.09	КРАСФАРМА (Россия)
Цефепим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006747/08 от 18.08.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Цефепим-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-006747/08 от 18.08.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Цефепим-Джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002554 от 22.12.11	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефиксим	Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006958 от 19.04.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цефиксим Экспресс	Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-005838 от 02.10.19	ЛЕККО (Россия)
Цефокситин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛП-005082 от 27.09.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005082 от 27.09.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефомакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 от 18.10.11	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефомакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 от 18.10.11	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефомакс	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 от 18.10.11	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефроксим Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007152/10 от 26.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефроксим Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007152/10 от 26.07.10	JODAS EXPOIM (Индия)
Цефурабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Цефурозин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014926/01 от 27.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009307/08 от 24.11.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 от 13.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 от 13.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 от 13.09.21	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000002/10 от 11.01.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009307/08 от 24.11.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Цефуроксим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000038 от 15.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефуротек	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-000768 от 29.09.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Цефуротек	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-000768 от 29.09.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Цефурус^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Цилапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл. рег. №: ЛП-006940 от 15.04.21	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цилапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-001141 от 09.11.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цилапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-001141 от 09.11.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Циласпен	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004732/10 от 26.05.10	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Эртапенем	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU ) от 16.09.22	ПРОМОМЕД (Россия)
Эртапенем Дж	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005483 от 22.04.19	JODAS EXPOIM (Индия)
Эфипим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт. рег. №: ЛСР-002814/09 от 08.04.09	ORCHID HEALTHCARE (Индия)
Эфипим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт. рег. №: ЛСР-008605/09 от 28.10.09	ORCHID HEALTHCARE (Индия)

Азаран

(HEMOFARM A.D. Сербия)
(CSPC OUYI PHARMACEUTICAL Co.Ltd. Китай)
(HEMOFARM A.D. Сербия)
(HEMOMONT d.o.o. Черногория)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

Азарексон

(PHARMASYNTEZ AO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

Аксоне

(AJANTA PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Бетаспорина

(Laboratorios ATRAL S.A. Португалия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

Ифицеф^®

(UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories Индия)
(J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

Лендацин^®

(LEK d.d. Словения)
(SANDOZ GmbH Австрия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

Лендацин^®

(LEK d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

Лендацин^®

(LEK d.d. Словения)
(SANDOZ GmbH Австрия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

Лендацин^®

(LEK d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

Лифаксон

(LYKA LABS Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Медаксон

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.

Мовигип

(YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP Co. Ltd. Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

Мовигип

(YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP Co. Ltd. Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

Мовигип

(YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP Co. Ltd. Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.

Офрамакс

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Офрамакс

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Стерицеф

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

Стерицеф

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

Стерицеф

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

Тороцеф^®

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

Тороцеф^®

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

Триаксон

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

Триаксон

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

Триаксон

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

Хизон

(SHIN POONG PHARMACEUTICAL Co. Ltd. Республика Корея)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

Цефаксон

(LUPIN Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефатрин

(GEPACH INTERNATIONAL Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

Цефатрин

(GEPACH INTERNATIONAL Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

Цефатрин

(GEPACH INTERNATIONAL Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

Цефограм

(ORCHID HEALTHCARE Индия)
(ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

Цефограм

(ORCHID HEALTHCARE Индия)
(ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

Цефограм

(ORCHID HEALTHCARE Индия)
(ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

Цефтриаксон

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

Цефтриаксон

(RAPHARMA AO Россия)
(ZHUHAI UNITED LABORATORIES Co.,Ltd Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.

Цефтриаксон

(BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

Цефтриаксон

(RAPHARMA AO Россия)
(ZHUHAI UNITED LABORATORIES Co.,Ltd Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

Цефтриаксон

(AQUARIUS ENTERPRISES Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

Цефтриаксон

(MAPICHEM AG Швейцария)
(Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co.Ltd. Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(MAPICHEM AG Швейцария)
(CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) Co., Ltd. Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(VIREND INTERNEJSHNL OOO Россия)
(VERTEX EXPORTS Индия)
(PHARMCONCEPT OOO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(ALEMBIC Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(GALPHA LABORATORIES Limited Индия)
(ALKEM LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(RUZPHARMA OOO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(COMPANY DEKO OOO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(BIOCHIMIK AO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Цефтриаксон

(KRASPHARMA PJSC Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

Цефтриаксон

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

Цефтриаксон

(BIOCHIMIK AO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

Цефтриаксон

(SINTEZ JSC Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Цефтриаксон

(LEKKO ZAO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

Цефтриаксон

(SINTEZ JSC Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Цефтриаксон

(SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(ALEMBIC Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(KRASPHARMA PJSC Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

Цефтриаксон

(GALPHA LABORATORIES Limited Индия)
(ALKEM LABORATORIES Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(COMPANY DEKO OOO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

Цефтриаксон

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

Цефтриаксон

(SINTEZ JSC Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Цефтриаксон

(LEKKO ZAO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

Цефтриаксон Дансон

(DOMINANTA-SERVICE AO Россия)
(FUJIAN FUKANG PHARMACEUTICAL Co.Ltd. Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

Цефтриаксон ДС

(DOMINANTA-SERVICE AO Россия)
(MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL Joint Stock Company Вьетнам)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон Каби

(FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH Германия)
(LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO S.A. Португалия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

Цефтриаксон Протекх

(PROTECH BIOSYSTEMS Pvt. Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон Эльфа

(NPC ELFA AO Россия)
(ELFA LABORATORIES Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон-Акос

(SINTEZ JSC Россия)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г

Цефтриаксон-Виал

(VIAL OOO Россия)
(NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

Цефтриаксон-Виал

(VIAL OOO Россия)
(NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION Китай)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

Цефтриаксон-Джодас

(JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

Цефтриаксон-КМП

(KIEVMEDPREPARAT OAO Украина)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.

Цефтриаксон-КМП

(KIEVMEDPREPARAT OAO Украина)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

(PROTEK-SVM OOO Россия)
(REDKINSKIJ OPYTNYJ ZAVOD OAO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

(PROTEK-SVM OOO Россия)
(REDKINSKIJ OPYTNYJ ZAVOD OAO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

(PROTEK-SVM OOO Россия)
(REDKINSKIJ OPYTNYJ ZAVOD OAO Россия)
(PROTEK-SVM OOO Россия)

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

Источник

Список дешевых аналогов Цефтриаксона разных форм выпуска и сравнение их эффективности

Цефтриаксон является современным, клинически доказанным антибактериальным препаратом, который относится к группе цефалоспоринов III поколения и закупается большинством больниц.

Цефалоспориновые антибиотики отличаются низкой токсичностью и эффективной фармакокинетикой, хорошей совместимостью с другими антибактериальными средствами.

Однако в случае непереносимости активного вещества, требуется подобрать аналог для замены цефтриаксона, не уступающий ему по эффективности и по возможности дешевле.

Забегая вперед отметим, что такая возможность есть, и список недорогих и максимально похожих антибиотиков не ограничен только формой инъекций. Более того, в некоторых случаях они будут эффектвней оригинального препарата. Но обо всем по порядку.

Содержание

Фармакологическое действие и показания
Способы применения и дозировка
Противопоказания и побочные эффекты
Список аналогов Цефтриаксона в таблетках
Аналоги в ампулах для инъекций
Аналогичные препараты в форме суспензий
Заменители оригинала для детей
Роцефин или Цефтриаксон – что лучше?
Цефотаксим или Цефтриаксон
Что лучше – Цефазолин или Цефтриаксон?
Супракс или Цефтриаксон
Сумамед или Цефтриаксон
Амоксициллин или Цефтриаксон
Азаран или Цефтриаксон

Фармакологическое действие и показания

5757

Механизм действия цефтриаксона заключается в инактивации энзимов, принимающих участие в выработке основного компонента наружной мембраны патогенных микроорганизмов (пептидогликан муреин), что приводит к гибели микробной клетки.

Препарат эффективен при бактериальных инфекциях, спровоцированных аэробными и анаэробными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами.

Инструкция по применению гласит, что цефтриаксон назначается в терапии следующих инфекций:

ЛОР-органов, включая острое и хроническое течение бронхита, пневмонию, абсцесс легких, тонзиллит, отит;
кожи и мягких тканей: стрептодермия, рожа;
органов мочеполовой системы: пиелит, пиелонефрит в острой и хронической форме, обострения цистита, простатит, эпидидимит;
ЗППП: неосложненное течение гонореи, сифилис;
органов брюшной полости: перитонит, заболевания печени и желчевыводящих путей;
костного и суставного аппарата: остеомиелит;
для профилактики гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде.

Помимо этого, цефтриаксон эффективно используется в лечении сепсиса, бактериального менингита, эндокардита, болезни Лайма, тифозной лихорадки, сальмонеллеза.

Способы применения и дозировка

Ввиду низкой устойчивости -лактамных антибиотиков к воздействию желудочного сока, цефтриаксон используется только для внутривенных и внутримышечных инъекций.

Для этого подходят исключительно свежеприготовленные растворы.

При внутримышечном введении цефтриаксон растворяют в стерильной воде инъекций:

0,5 г препарата – 2,0 мл растворителя;
1,0 г – 3,5 мл воды.

Вводить такой раствор следует в глубоковнутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы не более 1 г действующего вещества.

При необходимости внутривенной инъекции пропорции разведения таковы:

0,5 г цефтриаксона и 5 мл воды для инъекций;
1,0 г соответственно в 10,0 мл.

Вводить раствор цефтриаксон следует максимально медленно, не менее 5 минут.

Для инфузионного введения 2,0 г антибиотика предварительно разводят в 40,0 мл раствора для инфузий (капельниц), который не должен содержать кальций-ионов (запрещен раствор Рингера и Гартмана).

Для этих целей подходят 5- или 10-процентный раствор глюкозы и натрия хлорид 0,9%.

Необходимая доза введения рассчитывается с учетом 50 мг на 1 кг веса. Капельно препарат вводится не менее получаса.

Рекомендуемые дозы устанавливаются с учетом возраста и массы больного:

новорожденные: от 20 до 50 мг/кг веса однократно в сутки;
взрослые: 1-2 г дважды в сутки;
неосложненное течение гонореи у взрослых: вводится 0,25 г препарата один раз в 24 часа;
профилактика осложнений в послеоперационном периоде: 1,0 г цефтриаксона за 2 часа до оперативного вмешательства инфузионно.

Общая продолжительность терапии определяется типом инфекции и тяжестью течения недуга. По исчезновению проявлений заболеваний и нормализации температуры тела лечение продолжают на протяжении 3-х дней.

Нарушение функции почек на фоне нормальной работы печени не требует снижения дозы лекарства.

Противопоказания и побочные эффекты

Цефтриаксон, как правило, переносится хорошо. Согласно отзывам, пациенты чаще всего жалуются на:

появление приступов тошноты и рвоты, диареи;
в результатах анализов возможно выявление транзиторного повышения активности печеночных трансаминаз, гипопротромбинемии;
холестатическую желтуху;
проявления гепатита;
аллергические признаки в виде кожной сыпи, зуда, отека Квинке;
кандидоз;
болезненность в месте инъекции и появление инфильтрата;
признаки флебита, которые развиваются при внутривенном введении цефтриаксона.

Препарат противопоказан при гиперчувствительности к действующему веществу и другим антибиотикам цефалоспоринового ряда, пенициллинам.

Категорически запрещено применение цефтриаксона в 1-вом триместре беременности и во время лактации.

Список аналогов Цефтриаксона в таблетках

Оригинальный препарат (российского производства) выпускается в ампулах по 500 мг, 1 и 2 г. Цена одного флакона 20, 25 и 27 рублей соответственно. Дженериков – точных структурных заменителей цефтриаксона в таблетированной форме не существует.

Это обусловлено тем, что активное вещество разрушается желудочным соком и ферментами. Однако можно подобрать препараты с похожим механизмом действия.

Аналоги цефтриаксона в таблетках представлены преимущественно антибиотиками пенициллинового ряда:

из монопрепаратов: Амоксициллин, таб. 500 мг №20 – 70 руб;
комбинированные Амоксиклав (Амоксициллин + Клавулановая кислота), таб. 875 мг+125 мг №14 – 400 руб);
азалидами (Сумамед, таб. 500 мг №3 – 485 руб);
цефалоспоринами 3-го поколения (Супракс, капс. 400 мг №6 – 760 руб).

Однако такая замена возможна только по назначению лечащего врача.

Специалист сможет определить тяжесть течения инфекционного процесса, спрогнозировать вероятность развития побочных эффектов с учетом хронических патологий, указанных в анамнезе больного.

Также необходима установка чувствительности выявленного возбудителя заболевания к воздействию антибактериального вещества.

Аналоги в ампулах для инъекций

Если цефтриаксон плохо переносится больным, ему всегда можно подобрать препарат-заменитель. Как правило, в качестве аналогов подбираются цефалоспорины 3-го поколения, имеющее другое действующее вещество.

Это обусловлено тем, что препараты этого ряда назначаются исключительно при тяжелом течении инфекционного процесса, когда другие антибиотики оказываются неэффективными.

Список аналогов цефтриаксона в уколах выглядит следующим образом:

цефотаксим, фл. 1,0 г — от 27 руб;
фортум (цефтазидим), фл. 1,0 г – 400 руб;
операз (цефаперазон), фл. 1,0 г – 250 руб;
кефотекс, фл. 1,0 г – 450 руб.

Аналогичные препараты в форме суспензий

Антибактериальные препараты в форме суспензий предназначены для применения в детской практике. Поэтому назначать их должен исключительно врач-педиатр.

Рекомендуемые дозы приема зависят от возраста и массы тела больного ребенка. Целесообразность замены цефтриаксона на идентичный аналог должен подтвердить лечащий врач. Естественно, такая форма выпуска более удобна в применении у младшей группы пациентов.

Следует своевременно предупредить врача о наличии повышенной чувствительности к конкретным препаратам, заболеваниях печени и почек у ребенка.

Чаще всего цефтриаксон заменяют суспензией Иксим Люпин (440 руб), Цедекс (875 руб), Панцеф (480 руб).

Во время приема таких препаратов часто возникают побочные эффекты в виде тошноты, рвоты, боли в животе, диареи,мигрени, головокружения. Однако проходят они практически сразу же по окончанию приема антибиотика.

Естественно, стоимость аналогов цефтриаксона в форме суспензии гораздо выше, однако работают они эффективнее и бережнее.

Заменители оригинала для детей

Цефтриаксон – уникальный препарат, который можно использовать в терапии даже новорожденных. В этом случае предпочтение отдается импортным аналогам, поскольку они гораздо реже провоцируют развитие побочных эффектов. Из этой группы рекомендуются Роцефин и Азаран.

Внимание:

Перед первым введением препарата обязательно проводится кожная проба на наличие гиперчувствительности к цефтриаксону и лидокаину (растворитель). Только после получения отрицательного результата допустимо введение антибиотика. В противном случае возможны потенциально летальное влияние на ритм сердца ребёнка.

О смертельном риске уколов цефтриаксона — Доктор Комаровский

Подобрать аналог для цефтриаксона в ампулах исключительно по рекомендации лечащего врача. Если заболевание протекает в легкой форме либо средней тяжести, допустимо заменить парентеральный антибиотик аналогичным по действию в виде суспензии.

Роцефин или Цефтриаксон – что лучше?

3456

Роцефин – импортный структурный аналог с тем же составом, что и цефтриаксон, выпускается швейцарской фирмой. Форма выпуска исключительно порошок для приготовления раствора для внутримышечного, внутривенного введения.

В отличие от цефтриаксона российских производителей в упаковке роцефина приложен лидокаин 2%-ный, который используется для разведения препарата.

Преимущества:

в упаковке есть растворитель, а для цефтриаксона его нужно покупать отдельно, а это дополнительные расходы;
высокая степень очистки действующего вещества;
крайне редко проявляются побочные эффекты, хотя перечень их существенно больше, нежели в цефтриаксоне (европейские производителя указывают все возможные побочные эффекты, которые могут проявиться при применении препарата).

Из недостатков можно выделить высокую цену: флакон аналога 500 мг стоит от 450 до 600 руб.

Роцефин, как и цефтриаксон, запрещен к приему беременным женщинам в 1-вом триместре и в период лактации. Печень показаний у препаратов одинаков, поэтому при необходимости они взаимозаменяемы.

Цефотаксим или Цефтриаксон

6868

Цефотаксим – недорогой аналог цефтриаксона в уколах (27 руб за 1 ампулу). Его основным компонентом является одноименное вещество. Препарат относится к группе полусинтетических цефалоспоринов 3-го поколения. Также как и цефтриаксон, применяется исключительно парентерально.

Оба лекарства эффективны по отношению к микроорганизмам, выработавшим устойчивость к пенициллинам. Также они применяются при наличии гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда.

Преимущества:

цефотаксим не влияет на всасываемость витамина K, отток желчи, не провоцирует развитие псевдохолелитиаза, в отличие от цефтриаксона;
допустимо применение цефотаксима с первых дней жизни, поскольку он не способствует вытеснению билирубина из связи с альбумином;
меньший перечень побочных эффектов и противопоказаний на фоне широкого спектра действия.

Недостатки:

неустойчив в кислой среде, поэтому применять цефотаксим можно только в инъекционной форме;
провоцирует развитие кандидоза;
неэффективен по отношению к гемофильной палочке и пневмоккоку, в отличие от оригинального препарата.

Что лучше – Цефазолин или Цефтриаксон?

5765

Цефазолин является цефалоспорином 1-го поколения и применяется исключительно для парентерального введения. Стоимость российского препарата-заменителя составляет от 28 до 35 руб за флакон 1,0 г.

Антибиотик сильный, но имеет более узкий спектр действия и низкую активность по отношению к грамотрицательным микроорганизмам в отличие от цефтриаксона.

Он неустойчив к влиянию энтерококков, менингококков, листериям, пневмококкам. При этом цефазолин гораздо эффективнее цефтриаксона при лечении инфекций, спровоцированных стафилококками и стрептококками.

Преимущества:

меньший перечень побочных эффектов и противопоказаний;
дешевле оригильного препарата;
возможность применения во время лактации.

Недостатки:

уже спектр действия;
необходимость более частого введения препарата и подбора высоких доз.

Супракс или Цефтриаксон

45745

Супракс – похожий по действию на цефтриаксон, однако содержит в составе цефиксим. Также относится к антибиотикам цефалоспоринового ряда 3-го поколения.

Выпускается в нескольких формах: капсулы, таблетки, гранулы для приготовления суспензии. Благодаря этому, можно совместить удобство приема и максимально эффективную дозу.

Преимущества:

выбор форм выпуска;
меньший перечень побочных явлений и противопоказаний.

Недостатки:

высокая стоимость (но можно выбрать более дешевые аналоги Супракса);
более узкий спектр действия;
может применяться в педиатрической практике только с 6 месяцев (цефтриаксон – с 2-х недель);

Сумамед или Цефтриаксон

sumamed

Сумамед – антибиотик из группы азалидов, который содержит азитромицин.

Выпускается препарат в нескольких формах: капс. по 250 мг, таб. 500 мг, лиофилизат для приготовления инфузионного раствора, которая подбирается в зависимости от тяжести инфекционного процесса.

Цефтриаксон имеет более широкий спектр действия, нежели сумамед. Поэтому при первичных проявлениях патологии может назначаться именно аналог, а при низкой его эффективности показано применение цефтриаксона.

Амоксициллин или Цефтриаксон

5675

Амоксициллин – антибактериальный препарат пенициллинового ряда, поэтому заменять им цефтриаксон целесообразно только при легком течении инфекции.

Его реимуществом является возможность выбора удобной формы приема (таблетки, капсулы или порошок для приготовления суспензии).

Также препарат проявляет меньшее число побочных эффектов и имеет меньше противопоказаний по сравнению с цефтриаксоном.

Однако оригинал отличается более широким спектром действия и высокой эффективностью.

Азаран или Цефтриаксон

56757

Азаран – полный структурный заменитель цефтриаксона, поскольку имеет тот же состав. Препарат производится в Сербии и цена его составляет около 2000 руб за флакон 1,0 г. Выпускается азаран в форме порошка для приготовления раствора для парентерального введения.

Преимущества:

более высокая степень очистки по сравнению с отечественным цефтриаксоном;
побочные эффекты возникают гораздо реже;
хорошо переносится больными.

Недостаток: более высокая стоимость препарата.

Аналоги цефтриаксона подбираются исключительно лечащим врачом с учетом тяжести течения недуга. Самостоятельные действия в этом направлении могут быть потенциально летальны для пациента. Это касается любых внутримышечных инъекций с использованием лидокаина.

Источник

Состав

В состав лекарства входит цефтриаксон — антибиотик из класса цефалоспоринов (β-лактамных антибиотиков, в основе химической структуры которых лежит 7-АЦК).

Вещество представляет собой слабо гигроскопичный мелкокристаллический порошок желтоватого или белого цвета. В одном флаконе препарата содержится 0,25, 0,5, 1 или 2 грамма стерильной натриевой соли цефтриаксона.

Форма выпуска

Порошок 0,25/0,5/1/2 г для приготовления:

раствора д/и;
раствора для инфузионной терапии.

Цефтриаксон в таблетках или сиропе не выпускается.

Фармакологическое действие

Бактерицидное. Препарат III поколения из группы антибиотиков «цефалоспорины».

Фармакодинамика и фармакокинетика

Что такое Цефтриаксон?

Согласно Википедии, цефтриаксон — это антибиотик, бактерицидное действие которого обусловлено его способностью нарушать синтез пептидогликана бактериальных клеточных стенок.

Фармакодинамика

Универсальное антибактериальное средство, механизм действия которого обусловлен способностью подавлять синтез бактериальной клеточной стенки. Препарат проявляет большую резистентность в отношении к большинству β-лактамаз грам(+) и грам(-) микроорганизмов.

Активен в отношении:

Грам(+) аэробов — St. aureus (в том числе в отношении продуцирующих пенициллиназу штаммов) и Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, группы viridans);
Грам(-) аэробов — Enterobacter aerogenes и cloacae, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (в том числе в отношении продуцирующих пенициллиназу штаммов) и parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (в том числе pneumoniae), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis и диплококков рода Neisseria (включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, вульгарного протея и протея mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp., некоторых штаммов синегнойной палочки;
анаэробов — Clostridium spp. (исключение — Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp..

In vitro (клиническое значение остается неизвестным) отмечается активность в отношении штаммов следующих бактерий: Citrobacter diversus и freundii, Salmonella spp. (в том числе в отношении Salmonella typhi), Providencia spp. (в том числе в отношении Providencia rettgeri), Shigella spp.; Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Устойчивые к метициллину Staphylococcus, многие штаммы Enterococcus (в том числе Str. faecalis) и Streptococcus группы D к цефалоспориновым антибиотикам (в том числе к цефтриаксону) устойчивы.

Фармакокинетика

биодоступность — 100%;
Т С_max при введении Цефтриаксона в/в — в конце инфузии, при введении внутримышечно — 2-3 часа;
связь с плазменными белками — от 83 до 96%;
Т1/2 при в/м введении — от 5,8 до 8,7 часов, при в/в введении — от 4,3 до 15,7 часов (в зависимости от заболевания, возраста пациента и состояния его почек).

У взрослых концентрация цефтриаксона в ликворе при введении 50 мг/кг через 2-24 часа многократно превышает МПК (минимальную подавляющую концентрацию) для наиболее распространенных возбудителей менингококковой инфекции. Препарат хорошо проникает в ликвор при воспалении оболочек мозга.

Выводится Цефтриаксон в неизмененном виде:

почками — на 33-67% (у новорожденных младенцев этот показатель на уровне 70%);
с желчью в кишечник (где препарат инактивируется) — на 40-50%.

Гемодиализ неэффективен.

Показания к применению Цефтриаксона

В аннотации указывается, что показаниями к применению Цефтриаксона являются инфекции, вызванные чувствительными к препарату бактериями. Внутривенные инфузии и уколы лекарства назначают для лечения:

инфекций брюшной полости (в т.ч. при эмпиеме желчного пузыря, ангиохолите, перитоните), ЛОР-органов и дыхательных путей (эмпиема плевры, пневмония, бронхит, абсцесс легких и т.д.), костной и суставной ткани, мягких тканей и кожи, урогенитального тракта (включая пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, эпидидимит);
эпиглоттита;
инфицированных ожогов/ран;
инфекционных поражений челюстно-лицевой области;
бактериальной септицемии;
сепсиса;
бактериального эндокардита;
бактериального менингита;
сифилиса;
шанкроида;
клещевого боррелиоза (болезни Лайма);
неосложненной гонореи (в том числе в случаях, когда заболевание вызвано микроорганизмами, которые выделяют пенициллиназу);
сальмонеллеза/сальмонеллоносительства;
брюшного тифа.

Препарат применяют также для периоперационной профилактики и для лечения пациентов с ослабленным иммунитетом.

Для чего применяется Цефтриаксон при сифилисе?

Несмотря на то, что при различных формах сифилиса препаратом выбора является Пенициллин, его эффективность в некоторых случаях может быть ограниченной.

К применению антибиотиков-цефалоспоринов прибегают как к резервному варианту при непереносимости препаратов группы пенициллина.

Ценными свойствами препарата являются:

наличие в его составе химических веществ, которые обладают способностью подавлять образование клеточных мембран и мукопептидный синтез в стенках клеток бактерий;
способность быстро проникать в органы, жидкости и ткани организма и, в частности, в ликвор, который у больных сифилисом претерпевает множество специфических изменений;
возможность применения для лечения беременных женщин.

Наиболее эффективно лекарство в случаях, когда возбудителем болезни является Treponema pallidum, поскольку отличительная особенность Цефтриаксона — высокая трепонемоцидная активность. Положительный эффект проявляется особенно ярко при в/м введении препарата.

Лечение сифилиса с применением препарата дает хорошие результаты не только на ранних стадиях развития болезни, но также в запущенных случаях: при нейросифилисе, а также при вторичном и скрытом сифилисе.

Поскольку Т1/2 Цефтриаксона составляет приблизительно 8 часов, лекарство может одинаково успешно применяться как при стационарной, так и при амбулаторной схеме лечения. Препарат достаточно вводить больному 1 раз в сутки.

Для превентивного лечения средство вводят в течение 5 суток, при первичном сифилисе — 10-тидневным курсом, ранний скрытый и вторичный сифилис лечатся за 3 недели.

При незапущенных формах нейросифилиса больному на протяжении 20 дней вводят однократно по 1-2 г Цефтриаксона, на поздних стадиях болезни лекарство вводят по 1 г/сут. в течение 3 недель, после чего выдерживают интервал продолжительностью в 14 дней и в течение 10 дней проводят лечение аналогичной дозировкой.

При остром генерализованном менингите и сифилитическом менингоэнцефалите дозу повышают до 5 г/сут.

Уколы Цефтриаксон: от чего препарат назначают при ангине у взрослых и детей?

Несмотря на то, что антибиотик эффективен при различных поражениях носоглотки (в том числе при ангине и при гайморите), его, как правило, редко используют в качестве препарата выбора, в особенности, в педиатрии.

При ангине лекарство допускается вводить через капельницу в вену или в виде обычных уколов в мышцу. Однако в подавляющем большинстве случаев больному назначают внутримышечные инъекции. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Готовая смесь при комнатной температуре остается стабильной в течение 6 часов после приготовления.

Детям при ангине Цефтриаксон назначают в исключительных случаях, когда острая ангина осложняется сильным нагноением и воспалительным процессом.

Подходящая дозировка определяется лечащим врачом.

Во время беременности препарат назначают в тех случаях, когда не эффективны антибиотики группы пенициллина. Хотя лекарство проникает через плацентарный барьер, оно не оказывает существенного влияния на здоровье и развитие плода.

Лечение гайморита с помощью Цефтриаксона

При гайморите антибактериальные средства являются препаратами первой линии. Полностью проникая в кровь, Цефтриаксон задерживается в очаге воспаления в нужных концентрациях.

Как правило, лекарство назначают в комбинации с муколитиками, сосудосуживающими средствами и т.д.

Как колоть препарат при гайморите? Обычно больному Цефтриаксон назначают вводить в мышцу дважды в день по 0,5-1 г. Перед инъекцией порошок смешивают с Лидокаином (предпочтительно использовать однопроцентный раствор) или водой д/и.

Лечение длится не менее 1 недели.

Противопоказания

Цефтриаксон не назначают при известной гиперчувствительности к цефалоспориновым антибиотикам или вспомогательным компонентам препарата.

Относительные противопоказания:

период новорожденности при наличии у ребенка гипербилирубинемии;
недоношенность;
почечная /печеночная недостаточность;
энтерит, НЯК или колит, ассоциированный с применением антибактериальных средств;
беременность;
лактация.

Побочные действия Цефтриаксона

Побочные эффекты препарата проявляются в виде:

реакций гиперчувствительности: эозинофилии, лихорадки, кожного зуда, крапивницы, отеков, сыпи на коже, мультиформной (в некоторых случаях злокачественной) экссудативной эритемы, сывороточной болезни, анафилактического шока, озноба;
головной боли и головокружения;
олигурии;
нарушений функции органов пищеварения: тошнота, рвота, метеоризм, нарушение вкуса, стоматит, диарея, глоссит, формирование сладжа в желчном пузыре и псевдохолелитиаз, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, кандидомикоз и прочие суперинфекции;
нарушения гемопоэза: анемия (в том числе гемолитическая), лимфопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, тромбоцитоз и лейкоцитоз, гематурия, базофилия, кровотечения из носа).

Если лекарство вводится внутривенно, возможны воспаление венозной стенки, а также болезненность по ходу вены. Введение препарата в мышцу сопровождается болезненностью в месте укола.

Цефтриаксон (уколы и в/в инфузия) также может оказывать влияние на лабораторные показатели. У пациента уменьшается (или увеличивается) протромбиновое время, повышается активность щелочной фосфатазы и трансаминаз печени, а также концентрация мочевины, развиваются гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, глюкозурия.

Отзывы о побочных действиях Цефтриаксона, позволяют сделать вывод, что при в/м введении препарата практически 100% пациентов жалуются на сильную болезненность укола, некоторые отмечают мышечную боль, головокружение, озноб, слабость, зуд и сыпь.

Легче всего переносятся уколы, если разводить порошок обезболивающим. При этом необходимо обязательно сделать пробу как на сам препарат, так и на обезболивающее.

Инструкция по применению Цефтриаксона (Способ и дозировка)

Чем разводить Цефтриаксон для инъекций?

В инструкции производителя, а также справочнике Видаль указывается, что препарат можно вводить в вену или в мышцу.

Дозировка взрослым и для детей старше 12-ти лет — 1-2 г/сут. Антибиотик вводят однократно или 1 раз в 12 часов в половинной дозе.

В особо серьезных случаях, а также, если инфекция спровоцирована умеренно чувствительным к Цефтриаксону возбудителем, дозу повышают до 4 г/сут.

При гонорее рекомендуется однократное введение в мышцу 250 мг препарата.

В профилактических целях перед инфицированной или предположительно инфицированной операцией в зависимости от степени опасности инфекционных осложнений больному за 0,5-1,5 часа до хирургического вмешательства следует однократно ввести 1-2 г Цефтриаксона.

Для детей первых 2 недель жизни лекарство вводят 1 р./сут. Доза рассчитывается по формуле 20-50 мг/кг/сут. Высшая доза — 50 мг/кг (что связано с недоразвитостью ферментной системы).

Оптимальная дозировка детям до 12 лет (включая грудных детей) также подбирается в зависимости от веса. Суточная доза варьирует в пределах от 20 до 75 мг/кг. Детям, вес которых более 50 кг, Цефтриаксон назначают в той же дозе, что и взрослым.

Превышающую 50 мг/кг дозу следует вводить в виде внутривенной инфузии продолжительностью как минимум 30 минут.

При бактериальном менингите лечение начинают с однократного введения 100 мг/кг/сут. Высшая доза — 4 г. Как только будет выделен возбудителя и определена его чувствительность к препарату, дозу снижают.

Отзывы о препарате (в частности, о его применении у детей) позволяют сделать вывод, что средство весьма эффективно и доступно, но его существенным недостатком является сильная болезненность в месте укола.Что касается побочных эффектов, то их, по мнению самих пациентов, не больше, чем при использовании любого другого антибиотика.

Сколько дней колоть препарат?

Длительность лечения зависит от того, какой патогенной микрофлорой вызвано заболевание, а также от особенностей клинической картины. Если возбудителем являются Грам (-) диплококки рода Neisseria, наилучших результатов удается достичь за 4 дня, если чувствительные к препарату энтеробактерии, — за 10-14 дней.

Уколы Цефтриаксона, инструкция по применению. Чем разбавлять препарат?

Для разведения антибиотика используются раствор Лидокаина (1 или 2%) или вода для инъекций (д/и).

При использовании воды д/и следует учитывать, что в/м инъекции препарата очень болезненны, поэтому если растворителем является вода, неприятные ощущения будут как во время укола, так и некоторое время после него.

Воду для разведения порошка берут обычно в тех случаях, когда использование Лидокаина невозможно из-за наличия у больного аллергии на него.

Оптимальный вариант — однопроцентный раствор Лидокаина. Воду д/и лучше использовать в качестве вспомогательного средства, при разведении препарата Лидокаином 2%.

Можно ли разводить Новокаином Цефтриаксон?

Новокаин при использовании его для разведения препарата снижает активность антибиотика, одновременно с этим повышая вероятность развития у больного анафилактического шока.

Если отталкиваться от отзывов самих пациентов, то в них отмечается, что Лидокаин лучше, чем Новокаин, снимает боль при введении Цефтриаксона.

Кроме того, применение не свежеприготовленного раствора Цефтриаксона с Новокаином, способствует усилению болевых ощущений во время инъекции (раствор сохраняет стабильность в течение 6 часов после приготовления).

Как разводить Цефтриаксон Новокаином?

Если в качестве растворителя все же используется Новокаин, его на 1 г препарата берут в объеме 5 мл. Если взять меньшее количество Новокаина, порошок может не полностью раствориться, и игла шприца забьется комочками лекарства.

Разведение Лидокаином 1%

Для инъекции в мышцу 0,5 г препарата растворяют в 2 мл однопроцентного раствора Лидокаина (содержимое одной ампулы); на 1 г препарата берут 3,6 мл растворителя.

Дозировку 0,25 г разводят аналогично тому, как и 0,5 г, то есть содержимым 1 ампулы 1% Лидокаина. После этого готовый раствор набирают в разные шприцы по половине объема в каждый.

Лекарство вводится глубоко в ягодичную мышцу (не более 1 г в каждую ягодицу).

Разведенный Лидокаином препарат не предназначен для внутривенного введения. Его разрешается вводить строго в мышцу.

Как развести уколы Цефтриаксона Лидокаином 2%?

Для разведения 1 г препарата берут по 1,8 мл воды д/и и двухпроцентного Лидокаина. Чтобы развести 0,5 г препарата, также смешивают 1,8 мл Лидокаина с 1,8 мл воды д/и, но для растворения используют только половину получившегося раствора (1,8 мл). Для разведения 0,25 г препарата берут 0,9 мл приготовленного аналогичным образом растворителя.

Как разводить Цефтриаксон детям для внутримышечного введения?

Приведенная методика проведения внутримышечных инъекций практически не используется в педиатрической практике, поскольку Цефтриаксон с Новокаином может вызвать у ребенка сильнейший анафилактический шок, а в комбинации с Лидокаином — может способствовать возникновению судорог и нарушению работы сердца.

По этой причине оптимальным растворителем в случае применения препарата у детей является обычная вода д/и. Невозможность применения обезболивающего в детском возрасте требует еще более медленного и аккуратного введения лекарства, чтобы снизить болевые ощущения во время укола.

Разведение для в/в введения

Для в/в введения 1 г препарата растворяют в 10 мл дистиллированной воды (стерильной). Препарат вводится медленно в течение 2-4 минут.

Разведение для внутривенной инфузии

При проведении инфузионной терапии препарат вводится в течение как минимум получаса. Для приготовления раствора 2 г порошка разводят в 40 мл свободного от Ca раствора: декстрозы (5 или 10%), NaCl (0,9%), фруктозы (5%).

Дополнительно

Цефтриаксон предназначен исключительно для парентерального введения: производители не выпускают таблетки и суспензии по причине того, что антибиотик контактируя с тканями организма, проявляет высокую активность и сильно раздражает их.

Дозы для животных

Дозировка для кошек и для собак подбирается с учетом массы тела животного. Как правило, она составляет 30-50 мг/кг.

Если используется флакон 0,5 г, следует ввести в него 1 мл двухпроцентного Лидокаина и 1 мл воды д/и (или 2 мл Лидокаина 1%). Интенсивно встряхнув лекарство до полного растворения комочков, его набирают в шприц и вводят больному животному в мышцу или под кожу.

Дозировка кошке (Цефтриаксон 0,5 г обычно используется для мелких животных — для кошек, котят и т.д.), если на 1 кг веса врач назначил вводить 40 мг Цефтриаксона, составляет 0,16 мл/кг.

Для собак (и других крупных животных) берут флаконы по 1 г. Растворитель берут в объеме 4 мл (2 мл Лидокаина 2% + 2 мл воды д/и). Собаке весом 10 кг, если доза составляет 40 мг/кг, нужно ввести 1,6 мл готового раствора.

При необходимости введения Цефтриаксона в/в через катетер для разведения используют стерильную дистиллированную воду.

Передозировка

Признаками передозировки препарата являются судороги и возбуждение ЦНС. Перитонеальный диализ и гемодиализ неэффективны для снижения концентрации Цефтриаксона. Лекарство не имеет антидота.

Терапия: симптоматическая.

Взаимодействие

В одном объеме фармацевтически несовместим с другими противомикробными средствами.

Подавляя микрофлору кишечника, препятствует образованию в организме витамина К. По этой причине применение препарата в комбинации со средствами, которые снижают агрегацию тромбоцитов (сульфинпиразоном, НПВП), может спровоцировать кровотечение.

Эта же особенность Цефтриаксона способствует усилению действия антикоагулянтов при их совместном применении.

В сочетании с петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксичности.

Условия продажи

Для приобретения требуется рецепт.

На латыни он может быть следующим. Рецепт на латинском (образец):

Rp.: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d.N.10
S. В прилагаемом растворителе. В/м, 1 р./сут.

Условия хранения

Беречь от света. Оптимальная температура хранения — до 25 °С.

При применении без медицинского контроля препарат может спровоцировать осложнения, поэтому флаконы с порошком следует держать в недоступном для детей, месте.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Препарат применяется в условиях стационара. У пациентов, которые находятся на гемодиализе, а также при одновременной тяжелой печеночной и почечной недостаточности, следует держать под контролем показатели плазменной концентрации Цефтриаксона.

При длительном лечении требуется регулярное наблюдение за картиной периферической крови и показателями, характеризующими функцию почек и печени.

Иногда (редко) при УЗИ желчного пузыря могут отмечаться затемнения, которые указывают на наличие осадка. Затемнения исчезают после прекращения курса лечения.

Ослабленным больным и пожилым пациентам в ряде случаев целесообразно назначать в дополнение к Цефтриаксону витамин К.

При нарушении баланса воды и электролитов, а также при артериальной гипертензии следует контролировать уровень натрия в плазме крови. Если лечение длительное, больному показано проведение общего анализа крови.

Как и другие цефалоспорины, препарат обладает способностью вытеснять связанный с сывороточным альбумином билирубин, в связи с чем его с осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией (и, в частности, у недоношенных детей).

Препарат не оказывает влияния на скорость нервно-мышечной проводимости.

Аналоги Цефтриаксона, чем можно заменить препарат?

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Цефтриаксона в уколах:

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ (Каби, Джодас, КМП, Промед, Виал, Эльфа)
Цефтриабол
Цефсон
Цефаксон
Тороцеф
Хизон
Цефограм
Медаксон
Лораксон
Ифицеф

Аналоги в таблетках:

Панцеф
Супракс Солютаб
Цефорал Солютаб
Цефпотек
Спектрацеф

Цефтриаксон или Цефазолин — что лучше?

Оба препарата относятся к группе «цефалоспорины», но Цефтриаксон является антибиотиком III поколения, а Цефазолин — это препарат I поколения.

Важной особенностью цефалоспориновых антибиотиков I поколения является то, что они не эффективны в отношении листерий и энтерококков, имеют узкий спектр действия и низкий уровень активности в отношении грам(-) бактерий.

Цефазолин применяют в основном в хирургии для периоперационной профилактики, а также для лечения инфекций мягких тканей и кожи.

Назначение его для лечения инфекций мочеполовой системы и респираторного тракта не может рассматриваться как обоснованное, что связано с узким спектром противомикробной активности и высокой резистентностью к нему среди потенциальных возбудителей.

Что лучше: Цефтриаксон или Цефотаксим?

Цефотаксим и Цефтриаксон являются базовыми антимикробными средствами группы цефалоспоринов III поколения. Препараты практически идентичны по своим бактерицидным свойствам.

Совместимость с алкоголем

Не следует употреблять алкоголь в период лечения препаратом. Сочетание Цефтриаксон + этанол может спровоцировать симптомы, сходные с симптомами сильнейшего отравления, а в некоторых случаях привести к смерти больного.

Цефтриаксон при беременности и при грудном вскармливании

Препарат противопоказан в первом триместре беременности. При необходимости назначения кормящей женщине, ребенка следует перевести на смеси.

Отзывы о Цефтриаксоне при беременности подтверждают то, что препарат действительно представляет собой очень мощное и очень действенное антибактериальное средство, которое способно не только вылечить основное заболевание, но и предупредить развитие его осложнений.

Учитывая то, что препарат (как и другие антибиотики) обладает побочными эффектами, его назначают только в случаях, когда потенциально возможные осложнения болезни могут навредить больше, чем применение лекарства (в частности, при инфекциях урогенитального тракта, которым очень подвержены беременные женщины).

Отзывы о Цефтриаксоне

Цефтриаксон — это сильнодействующий антибиотик (отзывы врачей подтверждают этот факт), который помогает вылечить болезнь в короткие сроки и с минимальным количеством побочных эффектов. Его разрешается применять для детей и при беременности (исключение — 1 триместр).

По мнению самих пациентов, главным минусом препарата является то, что уколы очень болезненны.

В отзывах об уколах Цефтриаксона детям для облегчения процедуры мамы (по совету лечащего врача) рекомендуют использовать крем Эмла, который является местным анестетиком. Его наносят примерно за полчаса на предполагаемое место укола.

Цена Цефтриаксона, где купить

Сколько стоит антибиотик в российских аптеках? Цена уколов Цефтриаксона варьирует в зависимости от того, какой компанией он произведен, а также от количества ампул в каждой упаковке и концентрации активного вещества в флаконе.

Цена Цефтриаксона в российских аптеках — от 30 рублей за флакон.

Цена Цефтриаксона в Украине — от 15 грн. за флакон 1 г. При этом существенной разницы между ценами в столичных аптеках и аптеках других городов (Харькова, Днепропетровска, Львова) нет.

Купить таблетки Цефтриаксон невозможно. Препарат предназначен исключительно для парентерального введения.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Цефтриаксон порошок для приг раствора для инъекций флакон 1гЗАО Фармацевтическая фирма ЛЕККО
Цефтриаксон порошок для приг. раствора для в/в и в/м введ. 1гРузфарма ООО
Цефтриаксон порошок для приг раствора для в/в и в/м введ. 1гБиохимик ОАО
Цефтриаксон пор. д/приг р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г (инд.уп.)Деко Компания ООО
Цефтриаксон порошок для приг. раствора для в/в и в/м введ. фл. 1000мг 50штДеко Компания ООО

Аптека Диалог

Цефтриаксон (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Красфарма ОАО
Цефтриаксон (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Красфарма ПАО
Цефтриаксон (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Рафарма ЗАО
Цефтриаксон (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)ДЕКО Компания
Цефтриаксон (фл. 1г в/м, в/в)Рузфарма ООО

Источник

Цефтриаксон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005010

Торговое наименование:

Цефтриаксон

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Цефтриаксон

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для инфузий

Состав:

Каждый флакон содержит:
Действующее вещество: цефтриаксона натрия трисесквигидрат — 2,386 г (в пересчете на цефтриаксон — 2,0 г).

Описание:

кристаллический порошок почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик — цефалоспорин

Код ATX:

J01DD04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Цефтриаксон — парентеральный цефалоспориновый антибиотик III поколения. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки. In vitro цефтриаксон обладает широким спектром в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Он высокоустойчив к большинству β — лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов:
Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные стафилококки, Streptococcus pyogenes (β-гемолитический, группы A), Streptococcus agalactiae (р-гемолитический, группы В), р-гемолитические стрептококки (группы ни А, ни В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.
Примечание. Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp. резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Как правило, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes также устойчивы.

Грамотрицательные аэробы
Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (главным образом, A. baumanni)*, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкалигеноподобные бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (в том числе С. amalonaticus), Citrobacter freundii*, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes*, Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp. (прочие)*, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumonia**, Moraxella catarrhalis (ранее называвшаяся Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (прочие), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri*, Proteus vulgaris*, Pseudomonas fluorescens*, Pseudomonas spp. (прочие), Providencia rettgeri*, Providencia spp. (прочие), Salmonella typhi, Salmonella spp. (нетифоидные), Serratia marcescens*, Serratia spp. (прочие)*, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (прочие).

*Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону, главным образом, вследствие образования р-лактамаз, кодируемых хромосомами.
**Некоторые изоляты этих видов устойчивы вследствие образования целого ряда плазмидо-опосредованных р-лактамаз.

Примечание. Многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, полирезистентные к другим антибиотикам, таким как аминопенициллины и уреидопенициллины, цефалоспорины первого и второго поколения и аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону in vitro и в экспериментах на животных. Клинические испытания показывают, что цефтриаксон обладает хорошей эффективностью в отношении первичного и вторичного сифилиса. За очень небольшими исключениями, клинические изоляты Р. aeruginosa устойчивы к цефтриаксону.

Анаэробы
Bacteroides spp. (желчечувствительные)*, Clostridium spp. (кроме С. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (прочие), Gaffkya anaerobica (ранее называвшаяся Peptococcus), Peptostreptococcus.

*Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону из-за образования Р-лактамаз. Примечание. Многие штаммы p-лактамазообразующих Bacteroides spp. (в частности, В. fragilis) устойчивы. Устойчив и Clostridium difficile.

Чувствительность к цефтриаксону можно определять диско-диффузионным методом или методом серийных разведений на агаре или бульоне, используя стандартную методику, подобную той, которую рекомендует Институт клинических и лабораторных стандартов (ИКЛС). ИКЛС установил следующие критерии оценки результатов пробы для цефтриаксона:

Для определения следует брать диски с цефтриаксоном, так как в исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон активен в отношении отдельных штаммов, которые обнаруживают устойчивость при использовании дисков, предназначенных для всей группы цефалоспоринов. Вместо стандартов ИКЛС для определения чувствительности микроорганизмов можно использовать и другие хорошо стандартизованные нормативы, например, Немецкого института стандартизации DIN (Deutsches Institut fur Normung) и международные рекомендации ICS (International Collaborative Study), позволяющие адекватно интерпретировать состояние чувствительности.

Фармакокинетика
Фармакокинетика цефтриаксона носит нелинейный характер. Все основные фармакокинетические параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы и возрастают менее чем пропорционально её увеличению. Нелинейность характерна для фармакокинетических параметров, зависящих от общей концентрации цефтриаксона в плазме крови (не только свободного цефтриаксона), и объясняется насыщением связывания препарата с белками плазмы крови.

Всасывание
Максимальная концентрация в плазме после однократного внутримышечного введения 1 г препарата составляет около 81 мг/л и достигается в пределах 2-3 часов после введения. Площади под кривой «концентрация в плазме — время» после внутривенного и внутримышечного введения одинаковы. Это означает, что биодоступность цефтриаксона после внутримышечного введения составляет 100 %.

После внутривенного болюсного введения 500 мг и 1 г цефтриаксона средняя максимальная концентрация в плазме крови составила 120 мг/л и 200 мг/л, соответственно. После внутривенной инфузии 500 мг, 1 г и 2 г цефтриаксона концентрация препарата в плазме крови составила приблизительно 80, 150 и 250 мг/л, соответственно. После внутримышечной инъекции значения средней максимальной концентрации цефтриаксона в плазме крови примерно в два раза ниже, чем после внутривенного введения эквивалентной дозы препарата.

Распределение
Объём распределения цефтриаксона равняется 7 — 12 л. После введения в дозе 1 — 2 г цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В течение более 24 часов его концентрации намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства возбудителей инфекций более чем в 60 тканях и жидкостях (в том числе в лёгких, сердце, желчных путях, печени, миндалинах, среднем ухе и слизистой носа, костях, а также спинномозговой, плевральной и синовиальной жидкостях и секрете предстательной железы).

После внутривенного применения цефтриаксон быстро проникает в спинномозговую жидкость, где бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов сохраняются в течение 24 часов.

Связывание с белками
Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином. Степень связывания составляет примерно 95 % при значениях концентрации цефтриаксона в плазме крови менее 100 мг/л. Доля связанного с белком плазмы крови цефтриаксона уменьшается с ростом его концентрации, так как связывание насыщаемо и составляет около 85 % при значениях концентрации 300 мг/л.

Проникновение в отдельные ткани
Цефтриаксон проникает через мозговые оболочки, в наибольшей степени при их воспалении. Средняя максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигает 25 % от концентрации цефтриаксона в плазме крови у пациентов с бактериальным менингитом, и только 2 % от концентрации в плазме крови у пациентов с невоспалёнными мозговыми оболочками. Максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигается через 4-6 часов после его внутривенного введения.
Цефтриаксон проходит через плацентарный барьер и в малых концентрациях попадает в грудное молоко.

Метаболизм
Цефтриаксон не подвергается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты под действием кишечной микрофлоры.

Выведение
Общий плазменный клиренс цефтриаксона составляет 10-22 мл/мин. Почечный клиренс равняется 5-12 мл/мин. 50 — 60 % цефтриаксона выводится в неизменном виде почками, а 40 — 50 % — в неизменном виде кишечником. Период полувыведения цефтриаксона составляет у взрослых около 8 часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет
У новорожденных детей период полувыведения цефтриаксона увеличен по сравнению с другими возрастными группами. В первые 14 дней жизни концентрация свободного цефтриаксона в плазме крови может быть дополнительно повышена благодаря низкой клубочковой фильтрации и особенностям связывания препарата с белками плазмы крови. У пациентов детского возраста период полувыведения меньше, чем у новорожденных и взрослых.

Значения плазменного клиренса и объёма распределения общего цефтриаксона выше у новорожденных, грудных детей и детей младше 12 лет по сравнению с таковым у взрослых.

Нарушение функции почек или печени
У больных с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение периода полувыведения (менее чем в 2 раза) даже у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью.

Незначительное увеличение периода полувыведения цефтриаксона при почечной недостаточности может объясняться компенсаторным повышением непочечного клиренса в результате снижения степени связывания с белками плазмы крови и соответствующего увеличения непочечного клиренса общего цефтриаксона.

У пациентов с печёночной недостаточностью период полувыведения не увеличивается. У таких пациентов происходит компенсаторное повышение почечного клиренса. Причиной также служит увеличение концентрации свободного цефтриаксона в плазме крови, что способствует парадоксальному повышению общего клиренса препарата на фоне увеличения объёма распределения.

Пациенты старческого возраста
У пациентов старше 75 лет период полувыведения, в среднем, в два или три раза больше, чем у взрослых пациентов.

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная болезнь Лайма (II и III стадии заболевания); инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта); инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции; инфекции у больных с ослабленным иммунитетом; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР-органов; инфекции половых органов.
Периоперационная профилактика инфекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность
Повышенная чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Тяжёлые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Недоношенные дети
Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано.

Доношенные новорожденные (≤ 28-дневного возраста)

Гипербилирубинемия, желтуха или ацидоз, гипоальбуминемия у новорожденных (исследования in vitro показали, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов).
Внутривенное введение кальцийсодержащих растворов новорожденным.
Новорожденные (≤ 28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в лёгких и почках у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения, также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения препарата цефтриаксон и кальцийсодержащих растворов. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных (см. подраздел «Пострегистрационное наблюдение»).

С осторожностью

Период грудного вскармливания.
Нетяжёлые реакции гиперчувствительности к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при беременности у женщин не установлена. Доклинические исследования репродуктивности не выявили эмбриотоксического, фетотоксического, тератогенного действия или других неблагоприятных эффектов препарата на плодовитость самцов и самок, процесс родов, перинатальное и постнатальное развитие плода. При беременности, особенно в первый триместр, следует назначать только по строгим показаниям, при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания. В малых концентрациях цефтриаксон попадает в грудное молоко. Маловероятно влияние цефтриаксона на ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, при его применении матерью в терапевтических дозах, тем не менее, нельзя исключить риск развития диареи, грибковых инфекций слизистых оболочек и реакций гиперчувствительности у ребёнка. Необходимо прекратить грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от терапии цефтриаксоном, принимая во внимание преимущества грудного вскармливания для ребёнка и пользу терапии для матери.

Способ применения и дозы

Стандартный режим дозирования
Внутривенно, инфузионно.

Взрослые и дети старше 12 лет ≥ 50 кг: по 1 — 2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжёлых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата цефтриаксон следует продолжать больным ещё в течение минимум 48 — 72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя. Обычно курс лечения составляет 4-14 дней; при осложнённых инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.

Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.

Введение
Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления.

Внутривенная инфузия должна длиться не менее 30 минут. Для приготовления раствора разводят 2 г цефтриаксона в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, не содержащих ионов кальция: 0,9 % раствор натрия хлорида, 0,45 % раствор натрия хлорида + 2,5 % раствор декстрозы, 5 % раствор декстрозы, 10 % раствор декстрозы, 6 % раствор декстрана в 5 % растворе декстрозы, 6 — 10 % раствор гидроксиэтилкрахмала, вода для инъекций. Растворы препарата цефтриаксона нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за возможной несовместимости.

Нельзя использовать для приготовления растворов препарата цефтриаксона для внутривенного введения и их последующего разведения растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, из-за возможного образования преципитатов.

Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при смешении препарата цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа. Нельзя использовать цефтриаксон одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y-коннектора. Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Не поступало сообщений о взаимодействии цефтриаксона и пероральных кальцийсодержащих препаратов или взаимодействии цефтриаксона для внутримышечного введения и кальцийсодержащих растворов (для внутривенного или перорального применения).

Дозирование в особых случаях
Больные с нарушением функции печени
У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции почек.

Больные с нарушением функции почек
У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции печени. Суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г лишь в случаях почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин. Цефтриаксон не выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе, поэтому введение пациенту дополнительной дозы цефтриаксона после окончания диализа не требуется.

При сочетании тяжёлой почечной и печёночной недостаточности следует тщательно наблюдать за эффективностью и безопасностью применения препарата.

Больные пожилого и старческого возраста
Обычные дозы для взрослых без поправок на возраст при условии отсутствия тяжёлой почечной и печёночной недостаточности.

Дети
Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет
При назначении цефтриаксона один раз в сутки рекомендуется придерживаться следующих режимов дозирования:

новорожденные (до 14 дней): 20 — 50 мг/кг массы тела один раз в сутки; суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела;
новорожденные, грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20 — 80 мг/кг массы тела один раз в сутки;
детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.

Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано.

Цефтриаксон противопоказан новорожденным (≤ 28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона (см. раздел «Противопоказания»).

Грудным детям и детям в возрасте до 12 лет внутривенные дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 минут. Новорожденным внутривенное введение следует проводить в течение 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии.

Менингит
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae -6 дней, Streptococcus pneumoniae — 7 дней.

Болезнь Лайма
50 мг/кг (высшая суточная доза — 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.

Профилактика послеоперационных инфекций
В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1 — 2 г цефтриаксона однократно за 30 — 90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное (но раздельное, см. раздел «Способ применения и дозы») введение цефтриаксона и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.

Побочное действие

Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными на фоне терапии цефтриаксоном в клинических исследованиях, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение активности печёночных ферментов.

Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и <1/10), нечастые (≥1/1000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10000 и <1/1000) и очень редкие (< 1/10000), включая единичные случаи.

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классами систем органов медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA.

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — микозы половых органов; редко -псевдомембранозный колит.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: часто — эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения; нечасто — гранулоцитопения, анемия, коагулопатия.

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль и головокружение.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, неоформленный стул; нечасто — тошнота, рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности печёночных ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ)).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; нечасто — зуд; редко -крапивница.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — гематурия, глюкозурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — флебит, боль в месте введения, повышение температуры тела; редко — отёки, озноб.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто -увеличение концентрации креатинина в крови.

Пострегистрационное наблюдение

Ниже описаны побочные явления, наблюдавшиеся при применении цефтриаксона в пострегистрационном периоде. Определение частот наблюдавшихся побочных явлений, а также их связи с применением цефтриаксона, не всегда возможно, так как невозможно установить точный размер популяции пациентов.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: панкреатит, стоматит, глоссит, нарушение вкуса.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитоз, увеличение тромбопластинового и протромбинового времени, снижение протромбинового времени, гемолитическая анемия. Описаны отдельные случаи агранулоцитоза (< 500 клеток/мкл), причём большинство из них развивались после 10 дней лечения и применения кумулятивной дозы 20 г и более.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, гиперчувствительность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: острый генерализованный экзантематозный пустулёз, отдельные случаи тяжёлых побочных реакций (экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)).

Нарушения со стороны нервной системы: судороги.

Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: вертиго.

Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекции.

Известны также следующие нежелательные реакции: образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей симптоматикой, билирубиновая энцефалопатия, гипербилирубинемия, олигурия, вагинит, повышенное потоотделение, «приливы», аллергический пневмонит, носовое кровотечение, желтуха, ощущение сердцебиения, сывороточная болезнь, а также анафилактические или анафилактоидные реакции.

Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в лёгких и почках по результатам исследования аутопсии у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения. Также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов. При этом по результатам исследования аутопсии у данного новорожденного преципитаты не были обнаружены. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных (см. раздел «Особые указания»).

Зарегистрированы случаи образования преципитатов цефтриаксона в мочевыводящих путях, главным образом, у детей, получавших либо большие суточные дозы препарата (≥ 80 мг/кг в сутки), либо кумулятивные дозы более 10 г, а также имевших дополнительные факторы риска (обезвоживание, постельный режим). Образование преципитатов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к обструкции мочеточников и постренальной острой почечной недостаточности. Данное нежелательное явление носит обратимый характер и исчезает после прекращения терапии цефтриаксоном.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: флебит после внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену.

Влияние на результаты лабораторных анализов
При лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, цефтриаксон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии цефтриаксоном глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом.

Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. См. указания в руководстве по применению используемого устройства. При необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в крови.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и диарея.
Лечение: при передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны. Специфического антидота нет; лечение — симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении больших доз цефтриаксона и «петлевых» диуретиков (например, фуросемида) нарушений функции почек не наблюдалось. Имеются противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому необходимо проводить мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов в крови. Употребление алкоголя после введения цефтриаксона не сопровождалось дисульфирамоподобной реакцией. Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать непереносимость этанола и кровоточивость, что присуще некоторым другим цефалоспоринам.

Пробенецид не влияет на выведение цефтриаксона.

Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.

In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.

Нельзя использовать растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, при приготовлении растворов цефтриаксона для внутривенного введения и их последующего разведения из-за возможного образования преципитатов.

Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при смешении цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа. Нельзя использовать цефтриаксон одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y-коннектора. Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью. Для оценки взаимодействия цефтриаксона и кальция проведены два исследования in vitro: одно с использованием плазмы крови взрослого человека, другое — плазмы пуповинной крови новорожденного. Были проанализированы различные комбинации цефтриаксона с исходной концентрацией до 1 мМ (максимальная концентрация, которую достигает цефтриаксон in vivo при инфузионном введении 2 г препарата в течение не менее 30 мин) и кальция с исходной концентрацией до 12 мМ (48 мг/дл). Снижение концентрации цефтриаксона в плазме наблюдалось при использовании кальция в концентрации 6 мМ (24 мг/дл) и выше для плазмы взрослого человека и в концентрации 4 мМ (16 мг/дл) и выше для плазмы новорожденного, что свидетельствует о повышенном риске образования кальциевых солей цефтриаксона у новорожденных (см. разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания»).

Цефтриаксон фармацевтически несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.

При применении антагонистов витамина К на фоне терапии цефтриаксоном повышается риск кровотечения. Следует постоянно контролировать параметры свёртывания крови и при необходимости корректировать дозу антикоагулянта как в ходе, так и после окончания терапии цефтриаксоном.

Показан синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, её следует иметь ввиду при тяжёлых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленных Pseudomonas aeruginosa.

Особые указания

Реакции гиперчувствительности
Как и при применении других β-лактамных антибиотиков, были зарегистрированы тяжёлые реакции гиперчувствительности, в том числе со смертельным исходом. При развитии тяжёлой реакции гиперчувствительности терапию цефтриаксоном необходимо немедленно отменить и провести соответствующие неотложные лечебные мероприятия. Перед началом терапии цефтриаксоном необходимо установить наблюдались ли у пациента реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, цефалоспоринам или тяжёлые реакции гиперчувствительности к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Необходимо соблюдать осторожность при применении цефтриаксона у пациентов с нетяжёлыми реакциями гиперчувствительности к другим Р-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Содержание натрия
В 1 г цефтриаксона содержится 3,6 ммоль натрия. Это следует принять во внимание пациентам, находящимся на диете с контролем натрия.

Гемолитическая анемия
Как и при применении других цефалоспоринов, при лечении цефтриаксоном возможно развитие аутоиммунной гемолитической анемии. Зарегистрированы случаи тяжёлой гемолитической анемии у взрослых и детей, в том числе со смертельным исходом.
При развитии у пациента, находящегося на лечении цефтриаксоном, анемии нельзя исключить диагноз цефалоспорин-ассоциированной анемии и необходимо отменить лечение до выяснения причины.

Диарея, вызванная Clostridium difficile
Как и при применении большинства других антибактериальных препаратов, при лечении цефтриаксоном зарегистрированы случаи развития диареи, вызванной Clostridium difficile (С. difficile), различной тяжести: от лёгкой диареи до колита со смертельным исходом. Лечение антибактериальными препаратами подавляет нормальную микрофлору толстой кишки и провоцирует рост С. difficile. В свою очередь, С. difficile образует токсины А и В, которые являются факторами патогенеза диареи, вызванной С. difficile. Штаммы С. difficile, гиперпродуцирующие токсины, являются возбудителями инфекций с высоким риском осложнений и смертности, вследствие возможной их устойчивости к антимикробной терапии, лечение же может потребовать колэктомии. Необходимо помнить о возможности развития диареи, вызванной С. difficile, у всех пациентов с диареей после антибиотикотерапии. Необходим тщательный сбор анамнеза, т.к. отмечены случаи возникновения диареи, вызванной С. difficile, спустя более 2 месяца после терапии антибиотиками. При подозрении или подтверждении диареи, вызванной С. difficile, возможно потребуется отмена текущей не направленной на С. difficile антибиотикотерапии. В соответствии с клиническими показаниями должно быть назначено соответствующее лечение с введением жидкости и электролитов, белков, антибиотикотерапия в отношении С. difficile, хирургическое лечение. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Суперинфекции
Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, могут развиваться суперинфекции.

Изменение протромбинового времени
У пациентов, получавших цефтриаксон, описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с недостаточностью витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени во время терапии и назначение витамина К (10 мг/неделю) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.

Образование преципитатов кальциевой соли цефтриаксона
Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон-кальциевых преципитатов в лёгких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами (в том числе для парентерального питания), а также вводиться одновременно, в том числе через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Теоретически на основании расчёта 5-ти периодов полувыведения цефтриаксона интервал между введением цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов должен составлять не менее 48 ч. Данные по возможному взаимодействию цефтриаксона с кальцийсодержащими препаратами для перорального приёма, а также цефтриаксон для внутримышечного введения с кальцийсодержащими препаратами (внутривенно или для перорального приёма) отсутствуют. После применения цефтриаксона, обычно в дозах, превышающих стандартные рекомендованные (1 г в сутки и более), при ультразвуковом исследовании желчного пузыря выявлялись преципитаты кальциевой соли цефтриаксона, образование которых наиболее вероятно у пациентов детского возраста. Преципитаты редко дают какую-либо симптоматику и исчезают после завершения или прекращения терапии цефтриаксоном. В случае, если эти явления сопровождаются клинической симптоматикой, рекомендуется консервативное нехирургическое лечение, а решение об отмене препарата оставляется на усмотрение лечащего врача и должно основываться на индивидуальной оценке пользы и риска.

Несмотря на наличие данных об образовании внутрисосудистых преципитатов только у новорожденных при применении цефтриаксона и кальцийсодержащих инфузионных растворов или любых других кальцийсодержащих препаратов, цефтриаксон не следует смешивать или назначать детям и взрослым пациентам одновременно с кальцийсодержащими инфузионными растворами, даже используя различные венозные доступы (см. разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», подраздел «Пострегистрационное наблюдение»).

Панкреатит
У больных, получавших цефтриаксон, описаны редкие случаи панкреатита, развивавшегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства из этих больных уже до этого имелись факторы риска застоя в желчных путях, например, ранее проводившаяся терапия, тяжёлые заболевания и полностью парентеральное питание. При этом нельзя исключить пусковую роль в развитии панкреатита образовавшихся под влиянием цефтриаксона преципитатов в желчных путях.

Применение у детей
Безопасность и эффективность цефтриаксона у новорожденных, грудных детей и детей младшего возраста были определены для дозировок, описанных в разделе «Способ применения и дозы». Исследования показали, что подобно другим цефалоспоринам цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином.
Цефтриаксон нельзя применять у новорожденных, особенно недоношенных, у которых есть риск развития билирубиновой энцефалопатии (см. раздел «Противопоказания»).

Длительное лечение
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

Мониторинг анализа крови
При длительном лечении следует регулярно проводить полный анализ крови.

Серологические исследования
При лечении цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментативным методом).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет данных, свидетельствующих о влиянии препарата на вождение транспортных средств и работу с машинами и механизмами. Однако во время терапии цефтриаксоном следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами в связи с возможностью возникновения головокружения и других нежелательных реакций, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инфузий, 2,0 г.
По 2,0 г цефтриаксона во флаконы стеклянные из бесцветного стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.
1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Для стационаров: по 50, 100 или 150 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона коробочного.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель/Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей:

Производитель:
ООО «ФармКонцепт», Россия
171261, Тверская область, Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1 б

Держатель регистрационного удостоверения (юридический адрес):
ООО «Виренд Интернейшнл»
117418, Россия, г. Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 69, к. 907

Организация, принимающая претензии потребителей (фактический адрес):
ООО «Виренд Интернейшнл»
117105, Россия, Москва, Варшавское шоссе д. 1-2.

Купить Цефтриаксон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Антибиотики в капсулахАнтибиотики в таблеткахМази с антибиотикомРастворы антибиотиков для наружного применения

Содержание статьи

От чего Цефтриаксон
Цефтриаксон при Ковиде
Механизм действия
Способ применения
Побочные действия
Цефтриаксон и алкоголь: совместимость
Аналоги цефтриаксона в таблетках для взрослых
Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Интересный факт: оказывается, открытие цефалоспоринов, как и первого в истории антибиотика Пенициллина, связано со случайностью. В середине прошлого века ученый Джузеппе Бротцу, изучая экологию морской воды, выделил штамм Cephalosporium acremonium. Ученый установил, что данный микроорганизм продуцирует вещество, подавляющее рост бактерий. Введение вещества больным тифозной лихорадкой приводило к быстрому улучшению состояния пациентов.

Цефалоспорины — самая многочисленная группа антибиотиков. В современной медицине используется порядка 70 наименований цефалоспориновых антибиотиков пяти поколений, отличающихся по свойствам и сфере клинического применения.

Сегодня рассказываем о Цефтриаксоне, как часто применяемом в российской медицинской практике.

От чего Цефтриаксон

Цефтриаксон — полусинтетический антибиотик для инъекционного применения. Относится к третьему поколению группы цефалоспоринов (групповая принадлежность у антибиотиков определяется химической структурой).

Третье поколение цефалоспоринов отличается от двух предыдущих расширенным спектром действия, особенно в отношении грамотрицательных бактерий.

Соответственно, Цефтриаксон помогает при лечении большего количества болезней, чем цефалоспорины-«предшественники».

Цефтриаксоном лечат бактериальные инфекции:

сепсис
менингит
болезнь Лайма
перитонит
инфекции желчных путей, желудочно-кишечного тракта
инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи
раневые инфекции
пневмонии и инфекции ЛОР-органов
инфекции почек, мочевыводящих путей
инфекции половых органов (в т.ч гонорею)

Цефтриаксон при Ковиде

Прием антибиотиков бесполезен при вирусных инфекциях. Тогда почему больным коронавирусом назначают Цефтриаксон, и препарат спасает жизни? Разбираемся вместе.

При тяжелой форме COVID-19 вирус провоцирует воспалительный процесс в легких, подавляет местный и общий иммунитет. Создаются условия для присоединения бактериальной пневмонии. 96% смертей при заражении COVID-19 обусловлены септическим шоком и вторичной инфекцией, вызывают которую гемофильная палочка, пневмококки и стрептококки.

Когда вирусная пневмония осложняется бактериальной инфекцией, назначается Цефтриаксон. Высокая клиническая эффективность препарата в такой ситуации объясняется тем, что 86% возбудителей этой патологии чувствительны к Цефтриаксону.

Назначить лечение Цефтриаксоном при COVID-19 может только врач с учетом тяжести заболевания.

Механизм действия

Механизм действия у Цефтриаксона — бактерицидный. Он «убивает» бактерии за счет подавления синтеза клеточной стенки, что ведет за собой гибель микроорганизмов. Цефтриаксон отличается устойчивостью к действию ферментов бета-лактамаз, выделяемых бактериями и разрушающих антибиотики.

Способ применения

Лекарственная форма Цефтриаксона — порошок для приготовления раствора. При добавлении растворителя содержимое флакона смешивают и взбалтывают до полного растворения кристаллов (не должно быть осадка и белесоватости).

Лекарство вводится внутримышечно и внутривенно. В первом случае Цефтриаксон разводят 1% раствором лидокаина, который уменьшает болезненные ощущения после введения в мышцу. Лидокаин влияет на ритм сердца и вызывает тяжелые побочные эффекты в отдельных случаях. Важно перед лечением исключить противопоказания к анестетику, указанные в инструкции. Растворы с лидокаином вводить внутривенно категорически запрещено!

При внутривенном применении в качестве растворителя используют воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида 0,9%, растворы глюкозы 5% и 10%.

Цефтриаксон нельзя смешивать с другими антибактериальными препаратами из-за возможной несовместимости.

Нельзя использовать как растворители и вместе с цефтриаксоном вводить препараты, содержащие кальций. С кальцием антибиотик вступает в реакцию и образует нерастворимые соединения — преципитаты.

Общее правило для растворов Цефтриаксона — введение сразу после приготовления.

Цефтриаксон обладает длительным периодом полувыведения, что делает его одним из самых удобных в использовании цефалоспоринов. Часто «колоть» Цефтриаксон не нужно — инъекция ставится 1 раз в сутки. Продолжительность курса зависит от течения болезни, в среднем 4 — 14 дней. Согласно общим правилам антибиотикотерапии Цефтриаксон продолжают применять минимум 48 — 72 часа после нормализации температуры.

Побочные действия

Цефтриаксон прошел многочисленные клинические исследования, в ходе которых выявлены наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции:

изменения картины крови: лейкопения, эозинофилия и тромбоцитопения
сыпь
повышение активности печеночных ферментов
диарея

Безопасность для беременных женщин у Цефтриаксона не доказана. Доклинические исследования не выявили тератогенного и токсического действия на эмбрион и развитие плода. Применение препарата допустимо для беременных только по строгим показаниям и при тяжелых состояниях, когда другие средства неэффективны. Желательно избегать назначения препарата до 10-12 недели, когда происходит закладка основных органов и систем. В этот период Цефтриаксон назначается только при угрозе жизни матери.

Цефтриаксон и алкоголь: совместимость

Лечение любыми антибиотиками сопряжено с ограничениями, в том числе и с приемом алкогольных напитков. При приеме любых антибиотиков есть смысл отказаться от алкоголя. Это избавит пациента от возникновения побочных реакций и сделает терапию максимально эффективной.

Аналоги цефтриаксона в таблетках для взрослых

Прямого аналога Цефтриаксона в таблетированной форме нет.

Антибиотик назначают при заболеваниях, которые требует быстрого и равномерного распределения препарата по кровеносной системе для максимальной эффективности лечения.

Замена на пероральные лекарства (таблетки, капсулы) не будет полностью равнозначной, даже одинаковые по составу вещества имеют отличия в действии на организм.

Назовем групповые аналоги Цефтриаксона в таблетках или капсулах:

Цефалексин – цефалоспорин первого поколения.
Зиннат (действующее вещество Цефуроксим) — цефалоспорин второго поколения
Супракс и Панцеф (действующее вещество Цефиксим) — цефалоспорины третьего поколения

Вопрос о замене Цефтриаксона может решить только врач.

Сравним два инъекционных цефалоспорина: Цефазолин или Цефтриаксон. Что лучше?

Цефазолин относится к первому поколению, обладает узким спектром антимикробной активности (грамположительные кокки). Соответственно, меньше показаний к лечению болезней: профилактика при операциях, инфекции кожи и мягких тканей. Кратность введения — 3-4 раза в сутки.

Цефтриаксон, как представитель третьего поколения, имеет широкий спектр действия против грамотрицательной флоры, устойчивость к действию ферментов бактерий и применяется для лечения тяжелых и смешанных инфекций. Вводится один раз в сутки, длительно поддерживает бактерицидную концентрацию в организме.

Преимущества Цефтриаксона — эффективность, широкий круг показаний, удобство применения и хороший профиль безопасности.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Источник