Групповые аналоги: 203
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азаран |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: П N015049/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: П N015049/01-2003 |
HEMOFARM (Сербия) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: HEMOFARM (Сербия) HEMOMONT (Черногория) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия) |
||
|
Азарексон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Аксоне |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002684 |
AJANTA PHARMA (Индия) |
||
|
Бестум |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Бестум |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Бестум |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015905/01 |
WOCKHARDT (Индия) |
||
|
Бетаспорина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007701/09 |
Laboratorios ATRAL (Португалия) |
||
|
Броадсеф-С |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002913 |
С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Вицеф® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Завицефта |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-004289 |
PFIZER (США) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт. рег. №: П N014008/01 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/01 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт. рег. №: П N014008/02 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интрасеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N014008/02 |
MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Интратаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: П N013197/01 |
LDP — Laboratorios TORLAN (Испания) контакты: Лаборатория ТОРЛАН (Франция) |
||
|
Ифицеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011722/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011722/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011722/01 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
||
|
Кефотекс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016209/01 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Кефотекс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016209/01 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Кефотекс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016209/01 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Кларуктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+ 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без него рег. №: ЛП-004552 |
ФАРМНОВАЦИЯ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Клафобрин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: Р N000677/01-2001 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Клафобрин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000677/01-2001 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Клафоран® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N008945 |
AVENTIS PHARMA (Великобритания) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) PATHEON UK (Великобритания) контакты: САНОФИ |
||
|
Лендацин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N008670 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Лендацин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N008670 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Лендацин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Лендацин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Лендацин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Лендацин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N008670 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Лифаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012292/01 |
LYKA LABS (Индия) |
||
|
Лифоран |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013793/01-2002 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013793/01-2002 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013793/01-2002 |
LYKA LABS (Индия) |
||
|
Медаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: П N015208/01-2003 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт. рег. №: П N015208/01-2003 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Медоцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Мовигип |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002217/07 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Мовигип |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002217/07 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Мовигип |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002217/07 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Мовопериз |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-002223/07 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Операз |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N015385/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Орзид |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Орзид |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Орзид |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014421/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Оритакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001139/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Оритакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001139/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Оритаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011830/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Оритаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011830/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Оритаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N011830/01 |
CADILA PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Офрамакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012523/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Офрамакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012523/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Протозидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006039 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Роцефин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013244/02 |
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) |
||
|
Руцектам® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-007285 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Стафотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006587 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Стерицеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Стерицеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Стерицеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014470/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Сультриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005811 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Такс-О-Бид |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012988/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Талцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013805/01-2002 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013805/01-2002 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013805/01-2002 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Тизим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Тизим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Тизим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014900/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Тороцеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N012503/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тороцеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012503/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Триаксон |
Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Триаксон |
Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Триаксон |
Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012572/01-2001 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Фортазим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011799/01 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Фортазим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004892/09 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Фортум |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015707/01 |
GlaxoSmithKline (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Хизон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001363/08 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Цеперон ДЖ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006701/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цеперон ДЖ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006701/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Церафазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006095 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006095 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006095 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цетакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012571/01 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Цетакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012571/01 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Цетакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012571/01 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Цефабол® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N001155/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N001155/01-2002 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Цефаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014935/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цефантрал |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014934/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цефантрал |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014934/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цефантрал |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014934/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цефатрин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015109/01 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Цефатрин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015109/01 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Цефатрин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015109/01 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Цефзид |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014541/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Цефзоксим Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-006699/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефинвик |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000253 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000253 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефинвик |
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002920 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефограм |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014422/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) Произведено: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Цефограм |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014422/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) Произведено: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Цефограм |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014422/01 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) Произведено: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Цефоперабол® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него рег. №: Р N000581/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Цефоперазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001608 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Цефоперазон |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004505/07 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефоперазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Цефоперазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Цефоперазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004505/07 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефоперазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002116 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Цефоперазон-Аджио |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004328/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Цефоперазон-АКОС |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001874 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефоперазон-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002589/09 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Цефосульбакт |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006372 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012538/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012538/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012538/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002102/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002102/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002102/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006468/09 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефотаксим |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001225 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
|
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011901/01 |
M.BIOTECH (Великобритания) Произведено: NITIN LIFESCIENCES (Индия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000261 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000004 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт. рег. №: ЛП-001790 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефотаксим |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без рег. №: Р N002159/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N012823/01 |
AQUARIUS ENTERPRISES (Индия) |
||
|
Цефотаксим |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002118 |
БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002117 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001973/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008487/08 |
Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002118 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006468/09 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт. рег. №: ЛП-001790 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефотаксим |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без рег. №: Р N002159/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002117 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002159/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002159/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015272/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015272/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия) |
||
|
Цефотаксим |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 г рег. №: ЛП-008081 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г рег. №: ЛП-008081 |
АЛВИЛС (Россия) |
||
|
Цефотаксим ДС |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005800/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Цефотаксим Эльфа |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000048 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) |
||
|
Цефотаксим-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000024 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Цефотаксим-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-000024 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия) |
||
|
Цефотаксим-ЛЕКСВМ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001545 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Цефотаксим-ЛЕКСВМ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001545 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Цефотаксим+Сульбактам |
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Цефпар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004597/09 |
KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-003350 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014387/01 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003633/10 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001425 |
PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) |
||
|
Цефтазидим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014387/01 |
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) |
||
|
Цефтазидим-АКОС |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002274/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002274/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002274/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Цефтазидим-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002753 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Цефтазидим-Джодас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002537 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефтидин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N012310/01 |
LYKA LABS (Индия) |
||
|
Цефтриабол® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N001156/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008018/10 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004146 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-002002 |
РАФАРМА (Россия) Производитель субстанции: ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000937 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004146 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт. рег. №: ЛП-002002 |
РАФАРМА (Россия) Производитель субстанции: ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N012822/01 |
AQUARIUS ENTERPRISES (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001871 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001871 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000937 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013445/01 |
ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: VERTEX EXPORTS (Индия) ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003634/10 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015852/01 |
ALEMBIC (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005252/08 |
GALPHA LABORATORIES (Индия) Произведено: ALKEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000538 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000006 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай) Выпускающий контроль качества: БИОКОМ (Россия) СКОПИНФАРМ (Россия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002294 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
|
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001456/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000846/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002533 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001456/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000750/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000140 |
Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000750/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003634/10 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015852/01 |
ALEMBIC (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-007499 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-007499 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005252/08 |
GALPHA LABORATORIES (Индия) Произведено: ALKEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002294 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛС-002533 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000750/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000140 |
Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005010 |
ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002661 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефтриаксон Дансон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008335/10 |
ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: FUJIAN FUKANG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Цефтриаксон ДС |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004519/08 |
ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Цефтриаксон Каби |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000047 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия) |
||
|
Цефтриаксон Протекх |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014003/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Цефтриаксон Эльфа |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002191 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Цефтриаксон-Акос |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU ) Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU ) Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU ) |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000023 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Цефтриаксон-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-000023 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Цефтриаксон-Джодас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002538 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефтриаксон-КМП |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт. рег. №: П N012643/01 |
КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина) |
||
|
Цефтриаксон-КМП |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт. рег. №: П N012643/01 |
КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина) |
||
|
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001551 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001551 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-001551 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковано: ПРОТЕК-СВМ (Россия) |
||
|
Цефтриаксон+Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-007926 |
ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Цефтриаксон+Сульбактам |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г рег. №: ЛП-008564 |
ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
Нозологические аналоги: 227
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Азнам Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Азнам Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Азтреабол |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 |
АБОЛмед (Россия) |
|
|
Азтреабол |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 |
АБОЛмед (Россия) |
||
|
Азтреонам Эльфа |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Азтреонам-Деко |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Азтреонам-Деко |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Аквапенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002698 |
ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Аксетин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-000023 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012836/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Аксосеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция) |
||
|
Аксосеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) |
||
|
Аксосеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция) |
||
|
Аксосеф |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) |
||
|
Аксосеф |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) |
||
|
Амбицеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаэроцеф® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003297/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003297/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Антибиоксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005423/10 |
Laboratorios ATRAL (Португалия) |
||
|
Бактопенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006237 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006237 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бианем-АФ |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007122 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007122 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Биапенем-Джиэфси® |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU ) Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU ) |
ДЖИЭФСИ (Россия) |
||
|
Велоцесим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-008644 |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Велпенем® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004172 |
ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Велпенем® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004172 |
ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Винцепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005870/09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005870/09 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Гримипенем® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008834/08 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Децефим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006401 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Дженем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001177 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001177 |
GEPACH INTERNATIONAL (Индия) |
||
|
Доксеф |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004285 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Доксеф |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004285 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Доренем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006951 |
ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007143 |
ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-005931 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005931 |
ФАРМНОВАЦИИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007920 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007920 |
ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008503 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008503 |
ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007551 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008206 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004833 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Дорипенем |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008122 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008122 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Дорипенем Дж |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008165 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008165 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Дорипенем МД |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007954 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007954 |
МД ТРЕЙД (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Дорипенем Эльфа |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006109 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Дорипенем-Бинергия |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг рег. №: ЛП-008214 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг рег. №: ЛП-008214 |
БИНЕРГИЯ (Россия) |
||
|
Зербакса® |
Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005085 |
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: STERI-PHARMA LLC (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: STERI-PHARMA LLC (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция) |
||
|
Зинацеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Зиннат® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом рег. №: П N008779 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Зиннат® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт. рег. №: П N015531/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N015531/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Зинфоро® |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001912 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ACS DOBFAR (Италия) |
||
|
Золин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Золин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Золин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт. рег. №: П N012534/01 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Иксим Люпин |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г рег. №: ЛСР-005238/09 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Имипенем и Циластатин джодас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010475/08 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Имипенем и Циластатин спенсер |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001340/07 |
SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия) |
||
|
Имипенем+Циластатин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005318 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Имипенем+Циластатин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008518 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Имипенем+Циластатин |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002466 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Имипенем+Циластатин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008128 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Имипенем+Циластатин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003845 |
ХИМФАРМ (Казахстан) |
||
|
Имипенем+Циластатин |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-005254 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
|
|
Имипенем+Циластатин |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-008723 |
ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Имипенем+Циластатин-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003066 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Имипенем+Циластатин-Джиэфси |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008021 |
ДЖИЭФСИ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Имицинем-ТФ |
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг рег. №: ЛП-008373 |
ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Инванз® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 |
LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) |
||
|
Инванз® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 |
LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковано: ОРТАТ (Россия) |
||
|
Инванз® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 |
LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) |
||
|
Интразолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N013048/01-2001 |
LDP — Laboratorios TORLAN (Испания) контакты: Лаборатория ТОРЛАН (Франция) |
||
|
Кефсепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001266 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Лизолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016309/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016309/01 |
ФАРМГИД (Россия) Произведено и расфасовано: LYKA LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LYKA LABS (Индия) ФАРМСИНТЕЗ (Россия) ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Максиктам®-АФ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005253 |
АЛКЕМИ ФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Максицеф® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N003298/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Мепенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002354 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Мепенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006008 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Мерексид |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Меронем® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: П N013294/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N013294/01 |
PFIZER (США) Произведено: SUMITOMO PHARMACEUTICALS (Япония) ACS DOBFAR (Италия) |
||
|
Меропенабол® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. рег. №: ЛП-004174 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002913/10 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: GALPHA LABORATORIES (Индия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007540/09 |
S.P.INCOMED (Индия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 |
M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005948 |
ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл. рег. №: ЛП-004174 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. рег. №: ЛП-003989 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл. рег. №: ЛП-003989 |
ХИМФАРМ (Казахстан) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005073 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл. рег. №: ЛП-005073 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005940 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005940 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007540/09 |
S.P.INCOMED (Индия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005948 |
ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Меропенем |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Меропенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005987 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005987 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008366 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг рег. №: ЛП-008366 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Меропенем |
Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007973 |
ФАРМГИД (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Меропенем Джодас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-010476/08 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Меропенем Джодас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-010476/08 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Меропенем МД |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г рег. №: ЛП-008624 |
МД ТРЕЙД (Россия) |
||
|
Меропенем Спенсер |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 |
SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: KILITCH DRUGS (Индия) |
||
|
Меропенем Спенсер |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 |
SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия) |
||
|
Меропенем Спенсер |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001342/07 |
SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия) |
||
|
Меропенем-Веро |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-002592/09 |
SHENZHEN HAIBIN PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Меропенем-Веро |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-002592/09 |
SHENZHEN HAIBIN PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Меропенем-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-001145/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия) |
||
|
Меропенем-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001145/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Меропенем-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-001145/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия) |
||
|
Меропенем-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001145/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Меропенем-ДЕКО |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001718 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Меропенем-ДЕКО |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005374 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Меропенем-Джиэфси® |
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг рег. №: ЛП-008064 Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг рег. №: ЛП-008064 |
ДЖИЭФСИ (Россия) |
||
|
Меропенем-ЛЕКСВМ® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000023 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) БИОХИМИК (Россия) ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Меропенем-Плетхико |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001202 |
PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Меропенем-Плетхико |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001202 |
PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Меропенем-ТФ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006523 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006523 |
ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Меропенем-Элеас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007838 |
ПФК ЭЛЕАС (Казахстан) |
||
|
Мовизар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Мовизар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Мовизар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001565/08 |
YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP (Китай) |
||
|
Нацеф® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000882/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Орпин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009318/08 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) Подразделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Панцеф® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Панцеф® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Пропинем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000524 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Руцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004677 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Руцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002529/07 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002529/07 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Руцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002181/07 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002181/07 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Сайронем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 |
ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Саноцеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006043 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Сефпотек® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001006 |
NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) |
||
|
Спектрацеф |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001420 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001420 |
MEIJI SEIKA PHARMA (Япония) Произведено: MEIJI PHARMA SPAIN (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия) |
|
|
Супракс® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N013023/02 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Супракс® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013023/02 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия) По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания) Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия) |
||
|
Супракс® |
Капс. 400 мг: 6 шт. рег. №: П N013023/01 |
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ACS DOBFAR (Италия) |
||
|
Супракс® Солютаб® |
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005995/10 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) ОРТАТ (Россия) |
||
|
ТиелВел® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007497 |
ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
ТиелВел® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003812 |
ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Тиепенем® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002930 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
|
ФармАмеропен |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-005985 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-005985 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цезолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016211/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цезолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016211/01 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цемидексор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-000814 |
SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Цепим® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009403/09 |
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Цетил Люпин |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001905/10 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цетил Люпин |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001905/10 |
LUPIN (Индия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002485/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: Shijiazhuang Pharma Group Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) (Китай) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002485/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012330/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003093 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003947 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N010948/01 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000084 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009187/08 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛС-002273 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003093 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003038 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N010948/01 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефазолин |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000926 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000926 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
|
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003038 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008201 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008201 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛС-002273 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001403 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000084 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефазолин |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003079/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефазолин |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003079/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефазолин Эльфа® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001364/08 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Цефазолин-АКОС |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002895/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002895/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Цефазолин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт. рег. №: Р N000982/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Цефазолин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт. рег. №: Р N000982/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Цефазолина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001383 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефазолина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001383 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефактив |
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефактив |
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефактив |
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004873 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефалексин |
Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002617 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Цефалексин |
Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт. рег. №: ЛС-000864 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефалексин |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N011645/02 Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011645/01 Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011645/01 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия) |
||
|
Цефалексин |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003669/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Цефалотин Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефалотин Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефалотин Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005694 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефамабол® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000030/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000030/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Цефанорм |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007627/09 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Цефанорм |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007627/09 |
SIMPEX PHARMA (Индия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт. рег. №: ЛП-008243 |
ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005926 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-004131 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001406 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004483/07 |
SK MEDITECH (Индия) Произведено и расфасовано: LINCOLN PARENTERALS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: LINCOLN PARENTERALS (Индия) ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004400/10 |
ФАРМГИД (Россия) |
||
|
Цефепим |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005610/09 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт. рег. №: ЛС-002441 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт. рег. №: ЛСР-010516/09 |
Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010038/09 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-004582 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Цефепим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт. рег. №: ЛС-002441 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Цефепим |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005610/09 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Цефепим-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006747/08 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Цефепим-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-006747/08 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия) |
||
|
Цефепим-Джодас |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002554 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефиксим |
Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006958 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Цефиксим Экспресс |
Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-005838 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Цефокситин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛП-005082 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-005082 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Цефомакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Цефомакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Цефомакс |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000961 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Цефроксим Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007152/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефроксим Дж |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007152/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Цефурабол® |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 |
ПФК ПРЕБЕНД (Россия) |
|
|
Цефурозин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014926/01 |
PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Цефуроксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Цефуроксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009307/08 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Цефуроксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007389 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цефуроксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000002/10 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Цефуроксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009307/08 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Цефуроксим Каби |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000038 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия) |
||
|
Цефуротек |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-000768 |
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия) |
||
|
Цефуротек |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-000768 |
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия) |
||
|
Цефурус® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Цилапенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл. рег. №: ЛП-006940 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цилапенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-001141 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Цилапенем |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛП-001141 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Циласпен |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004732/10 |
S.P.INCOMED (Индия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Эртапенем |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Эртапенем Дж |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005483 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Эфипим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт. рег. №: ЛСР-002814/09 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) |
||
|
Эфипим |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт. рег. №: ЛСР-008605/09 |
ORCHID HEALTHCARE (Индия) |
Регистрационный номер: ЛСР-000391/09-260109
Торговое название препарата: Цефоперазон и Сульбактам Джодас
МНН или группировочное название: цефоперазон +сульбактам&
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав:
В 1 флаконе содержится:
Активные вещества: цефоперазон натрия (эквивалентно цефоперазону) — 1,0 г; сульбактам натрия (эквивалентно сульбактаму) — 1,0 г.
Описание: Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик — цефалоспорин + ингибитор бета-лактамаз
Код ATX [J01DD62].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антибактериальным компонентом цефоперазона/сульбактама является цефоперазон — цефалоспорин третьего поколения, который действует на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Neisseriaceae и Acinetobacter). Однако было отмечено, что он является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам.
Способность сульбактама предупреждать разрушение пенициллинов и цефалоспоринов устойчивыми микроорганизмами была подтверждена в исследованиях с использованием резистентных штаммов, в отношении которых сульбактам обладал выраженным синергизмом с пенициллинами и цефалоспоринами. Кроме того, сульбактам взаимодействует с некоторыми пенициллин-связывающими белками, поэтому цефоперазон/сульбактам часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефоперазон.
Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, она обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов, прежде всего: Haemophilus influenzae, Bacteroides species, Staphylococcus species, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.
Цефоперазон/сульбактам активен in vitro в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов.
Staphylococcus aureus (продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В) большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков, многие штаммы Streptococcus faecalis (энтерококки).
Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella и Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.
Грамотрицательные палочки (включая Bacteroides fragilis, другие Bacteroides species и Fusobacterium spp.).
Грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus и Veillonella spp.). Грамположительные палочки (включая Clostridium spp., Eubacterium spp. и Lactobacillus spp.).
Следующие уровни чувствительности были установлены для цефоперазона/сульбактама. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) в мкг/мл выраженная в концентрации цефоперазона для чувствительных микроорганизмов меньше либо равна 16, для организмов с промежуточной чувствительностью находится в интервале 17-63, а для резистентных — более 64. Зоны чувствительности при определении диско-диффузионным методом составляют: для чувствительных микроорганизмов более 21 мм; с промежуточной чувствительностью — от 16 до 20 мм, а для резистентных -более 15 мм.
Фармакокинетика
Максимальные концентрации сульбактама и цефоперазона после внутривенного введения 2 г цефоперазона/сульбактама (1 г сульбактама, 1 г цефоперазона) в течение 5 мин составили в среднем 130,2 и 236,8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий объем распределения сульбактама (Vd = 18,0-27,6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (Vd = 10,2-11,3 л).
Как сульбактам, так и цефоперазон хорошо распределяются в различные ткани и жидкости, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку и др. Сульбактам и цефоперазон проникают через плацентарный барьер.
Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефоперазоном при введении цефоперазона/сульбактама нет.
При повторном применении значимых изменений фармакокинетики обоих компонентов сульбактама/цефоперазона не отмечено. При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляции не наблюдалось.
Приблизительно 84% дозы сульбактама и 25% дозы цефоперазона, введенных в виде комбинации — цефоперазон/сульбактам, выводится почками. Большая часть оставшейся дозы цефоперазона выводится с желчью. Цефоперазон не вытесняет билирубин из связи с белками плазмы. Период полувыведения сульбактама составляет в среднем около 1 ч, цефоперазона — 1,7 ч. Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе.
При нарушении функции печени
Цефоперазон активно выводится с желчью. Период полувыведения цефоперазона обычно удлиняется, а экскреция препарата почками увеличивается у больных с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а период полувыведения увеличивается только 2-4 раза.
При нарушении функции почек
У больных с различной степенью нарушений функции почек, получавших цефоперазон/сульбактам, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина. У больных терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение периода полувыведения сульбактама (в среднем 6,9 и 9,7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения периода полувыведения, общего клиренса и объема распределения сульбактама.
Применение у пожилых людей
Фармакокинетика цефоперазона/сульбактама изучалась у пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушенной функцией печени. По сравнению со здоровыми добровольцами выявлено увеличение длительности периода полувыведения, снижение клиренса и повышение объема распределения как сульбактама, так и цефоперазона. Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона — со степенью нарушения функции печени.
Применение у детей
В исследованиях у детей не было выявлено существенных изменений фармакокинетики компонентов цефоперазона/сульбактама по сравнению с таковыми у взрослых. Средний период полувыведения сульбактама у детей составлял от 0,91 до 1,42 ч, цефоперазона — от 1,44 до 1,88 ч.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
— инфекции мочевыводящей системы;
— перитонит, холецистит, холангит;
— сепсис, менингит;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов;
— воспалительные заболевания органов малого таза, включая эндометрит, гонорея.
Профилактика послеоперационных осложнений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульбактаму, цефоперазону или другим цефалоспоринам, пенициллину и бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью
Тяжелые нарушения функции почек и печени, детский возраст до 3 месяцев.
Применение при беременности и в период лактации
При беременности препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутривенно и внутримышечно.
Применение у взрослых
У взрослых цефоперазон/сульбактам рекомендуется использовать в следующих суточных дозах:
| Соотношение | цефоперазон и сульбактам доза (г) | сульбактам доза (г) | цефоперазон доза (г) |
| 1:1 | 2,0-4,0 | 1,0-2,0 | 1,0-2,0 |
Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 часов. При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза цефоперазона/сульбактама может быть увеличена до 8 г при соотношении основных компонентов 1:1 (т.е. 4 г цефоперазона).
Больным, получающим цефоперазон/сульбактам в соотношении 1:1, может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.
Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.
Применение при нарушении функции почек
У больных с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама 2 г), а у больных с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама 1 г). При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона.
Фармакокинетика сульбактама значительно изменяется при гемодиализе. Период полувыведеиия цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. Следовательно, введение препарата следует планировать после диализа.
Применение при нарушении функции печени
Если регулярное мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона не проводится, то максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (см. раздел «Особые указания»).
Применение у детей
У детей сульбактам/цефоперазон рекомендуется применять в следующих суточных дозах:
| Соотношение | цефоперазон/сульбактам (мг/кг/сут) | сульбактам доза (мг/кг/сут) | цефоперазон доза (мг/кг/сут) |
| 1:1 | 40-80 | 20-40 | 20-40 |
Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6-12 часов.
При серьезных или рефрактерных инфекциях эти дозировки могут быть увеличены до 160 мг/кг/сут для соотношения основных компонентов 1:1. Суточную дозу делят на 2-4 равные части.
Применение у новорожденных
У новорожденных в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.
Способ приготовления растворов для парентерального применения
| Общая доза (г) | Эквивалентные дозы цефоперазон +сульбактам | Объем растворителя | Макс. конечная конц. (мг/мл) |
| 2,0 | 1,0+1,0 | 6,7 | 125 + 125 |
Приготовления раствора с использованием лидокаина. Для приготовления раствора для внутримышечного введения можно использовать 2% раствор лидокаина гидрохлорида, однако его нельзя применять для первоначального растворения, учитывая их несовместимость. Совместимости можно добиться путем двухэтапного приготовления раствора — первоначально порошок растворяют в стерильной воде для инъекций, а затем разводят 2% раствором лидокаина гидрохлорида. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл. Конечный раствор будет содержать цефоперазон/сульбактам в соотношении 125 мг/125 мг в 1 мл 0,5% раствора лидокаина.
Для приготовления раствора для внутривенной инфузии разводят 2 г (1г+1г) цефоперазона и сульбактама в начальном объеме 6,7 мл одного из следующих инфузионных растворов: 5% раствор декстрозы в воде, 5% раствор декстрозы в 0,225% растворе хлорида натрия, 5% раствор декстрозы в физиологическом растворе, 0,9% раствор натрия хлорида или стерильная вода для инъекций, а затем разводят до 20 мл тем же растворителем.
Приготовление раствора с использованием лактата Рингера.
Так как лактат Рингера не пригоден для первоначального разведения, раствор готовят в два этапа: сначала используют воду для инъекций (см. таблицу), а затем полученный раствор разводят раствором лактата Рингера до концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл начального раствора разводят в 50 мл раствора лактата Рингера или 4 мл в 100 мл раствора лактата Рингера).
Инфузию проводят в течение 15-60 мин.
Для внутривенной инъекции содержимое каждого флакона следует растворить в 6,7 мл одном из растворителей, описанных выше, и вводить в течение минимум 3 минут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: гиперчувствительность, проявляющаяся в виде макулопапулезной сыпи и крапивницы, а также зуд, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.
Со стороны системы кроветворения: снижение числа нейтрофилов. При длительном лечении может развиться обратимая нейтропения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита. Наблюдается преходящая эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия.
Лабораторные показатели: преходящее повышение «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке крови, гиперкреатининемия, гематурия. У некоторых пациентов во время лечения наблюдалась положительная проба Кумбса. При использовании раствора Бенедикта или Фелинга может наблюдаться ложно-положительная реакция на глюкозу в моче.
Местные реакции: после внутримышечной инъекции наблюдается преходящая боль и жжение в месте инъекции. При внутривенном введении с помощью катетера может развиться флебит в месте введения.
Другие: головная боль, лихорадка, боли при инъекции, озноб, васкулит.
Передозировка
Информация об острой токсичности цефоперазона натрия и сульбактама натрия у человека ограничена. Необходимо учитывать тот факт, что высокая концентрация бета-лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости может привести к неврологическим нарушениям, включая судороги.
Лечение: симптоматическое, эффективен гемодиализ, особенно у больных с нарушенной функцией почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Растворы цефоперазон/сульбактам и аминогликозидов не следует прямо смешивать, учитывая фармацевтическую несовместимость между ними. Если проводится комбинированная терапия, то два препарата вводят путем последовательных инфузий с использованием отдельных вторичных катетеров, а первичный катетер достаточно хорошо промывают раствором между введением доз препаратов. Интервалы между введением в течение дня должны быть как можно большими.
При употреблении этанола во время лечения цефоперазоном и в течение до 5 дней после его введения возможно развитие дисульфирамоподобных эффектов, характеризующихся «приливами», потливостью, головной болью и тахикардией. У больных, которым необходимо искусственное питание (внутрь или парентерально), следует избегать применения растворов, содержащих этанол.
Особые указания
Риск реакций гиперчувствительности, в том числе приводящих к смерти, выше у пациентов, у которых в анамнезе наблюдались реакции гиперчувствительности ко многим аллергенам. При возникновении аллергической реакции необходимо отменить препарат и назначить адекватную терапию.
При серьезных анафилактических реакциях необходимо неотложное введение адреналина. Назначают кислород, внутривенно вводят глюкокортикостероиды и обеспечивают проходимость дыхательных путей, включая интубацию.
Изменения дозы могут потребоваться в случаях тяжелой обструкции желчных путей, тяжелых заболеваний печени, а также нарушения функции почек, сочетающегося с любым из указанных состояний.
У больных с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек необходимо мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона и коррекция его дозы в случае необходимости. Если регулярное мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона в таких случаях не проводится, то его суточная доза не должна превышать 2 г.
При использовании раствора Бенедикта или Феллинга может наблюдаться ложноположительная реакция на глюкозу в моче.
При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек.
При лечении цефоперазоном в редких случаях развивался дефицит витамина К. К группе риска можно отнести пациентов, получающих неполноценное питание, страдающих мальабсорбцией (например, при муковисцидозе) и длительно находящихся на внутривенном искусственном питании. В таких случаях, а также у больных, получающих антикоагулянты, необходимо контролировать протромбиновое время и при наличии показаний назначать витамин К.
При длительном лечении может наблюдаться избыточный рост нечувствительных микроорганизмов. Больных необходимо тщательно наблюдать во время лечения. При длительной терапии рекомендуется периодически контролировать показатели функции внутренних органов, включая почки, печень и систему кроветворения. Это особенно важно для новорожденных, прежде всего недоношенных, и маленьких детей.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г + 1,0 г. По 2,0 г суммы активных веществ (1.0 г цефоперазона + 1.0 г сульбактама) во флакон прозрачного стекла, укупоренный пробкой из хлорбутиловой резины, обжатой алюминиевым колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту.
Название и адрес фирмы-производителя
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
33/2, Пигдамбер — 453446, Индор-М.П. Индия
Jodas Expoim Pvt. Ltd.
33/2, Pigdamber — 453446, Indor-M.P., India
Генеральный дистрибьютор/ претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Джодас»
109651 Россия, г. Москва, ул. Перерва д.11, стр. 25
Состав
1 флакон включает 1000 мг цефоперазона и 1000 мг сульбактама.
Форма выпуска
Препарат Сульперазон выпускают в форме порошка по 2 г, во флаконах №1.
Фармакологическое действие
Антибактериальное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Сульперазон – комбинированный антибиотический препарат, где ингибитор β-лактамаз – сульбактам защищает и дополняет воздействие цефалоспорина III поколения – цефоперазона.
Цефоперазон, являясь цефалоспориновым антибиотиком полусинтетической природы, обладает довольно обширной сферой действия по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.
Благодаря своей способности к подавлению в клеточной стенке бактерий биосинтеза мукопептида, цефоперазон препятствует репродукции микроорганизмов в фазе их активного размножения.
Сульбактам, хотя и сам по себе не обладающий клинически значимым антибактериальным воздействием, за исключением Acinetobacter и Neisseriaceae, является ингибитором (необратимым) большей части основных β-лактамаз, вырабатываемых бактериями и проявляющих устойчивость к бета-лактамным антибиотикам.
Комбинация этих двух лекарственных средств, по отношению к бактериям умеренно чувствительным к эффектам цефоперазона, намного превышает эффективность последнего при его использовании в монотерапии.
При парентеральном введении Сульперазона Т1/2 цефоперазона равен 1,7 часа, а сульбактама примерно 60 минутам. Выведения цефоперазона на 25 % осуществляется с мочой и на 75% с желчью.
Сульбактам в основном выводится почками. Оба активных ингредиента препарата в организме не кумулируют.
При серьезных патологиях почек (КК меньше 30 мл/мин) существует необходимость корректировки доз Сульперазона, из-за прямо пропорционального соотношения клиренса сульбактама к клиренсу креатинина.
Показания к применению
Заболевания инфекционно-воспалительной этиологии, вызванные чувствительными к комплексу активных ингредиентов препарата микроорганизмами:
- сепсис;
- инфекции дыхательных путей;
- интраабдоминальные инфекции (включая холангит, холецистит, перитонит);
- инфекции мочевыводящих путей;
- менингит;
- инфекции суставов и костей;
- гонорея;
- инфекции мягких тканей и кожных покровов;
- болезненные состояния органов малого таза воспалительного происхождения (включая эндометрит).
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефоперазону, сульбактаму, а также пенициллинам или цефалоспоринам.
Побочные действия
Система кроветворения и сердечно-сосудистая система:
- эозинофилия;
- понижение содержания гемоглобина и гематокрита;
- лейкопения;
- васкулит;
- изменение продолжительности свертываемости крови;
- нейтропения;
- артериальная гипертензия.
Органы ЖКТ и печень:
- нарушение стула;
- тошнота;
- желтуха;
- рвота;
- гипербилирубинемия;
- псевдомембранозный колит;
- активизация печеночных ферментов;
- диарея (возможно по причине воздействия Clostridium difficile, что требует назначения адекватного лечения).
Аллергические проявления:
- макулопапулезная сыпь;
- зуд кожных покровов;
- синдром Стивенса-Джонсона;
- крапивница;
- анафилактический шок.
Прочие:
- гематурия;
- головные боли;
- положительный тест Кумбса;
- гипертермия;
- развитие флебита (при в/в введении);
- болезненность (при в/м и в/в инъекциях).
Инструкция по применению Сульперазона
Инструкция по применению Сульперазона в виде порошка, предполагает его использование для приготовления инъекционного раствора, который в зависимости от показаний и рекомендаций врача, можно вводить в/м, в/в и инфузионно.
Перед первым введением препарата обязательным является проведение теста на переносимость. В независимости от способа, все введения должен осуществлять квалифицированный медицинский персонал.
Для в/м инъекций следует растворить порошок в воде д/ин, после чего можно добавить 2% раствор Лидокаина, предварительно проведя тест на его переносимость.
Для в/в введения порошок можно растворить в надлежащем объеме воды д/ин, 5% растворе глюкозы или растворе хлорида натрия.
Инфузии с Сульперазоном, обычно проводят на протяжении 15-60 минут. Струйное в/в введение занимает в среднем 3 минуты.
Дозировка, режим введения и продолжительность лечения должны соответствовать диагностированному заболеванию и определяются врачом.
Взрослая дозировка, как правило, равняется 1-2 г (0,5-1 флакон) с периодичностью в 12 часов и возможностью ее увеличения, при тяжелом течении заболевания, до 4 г (2 флакона) с тем же интервалом введения. Данная дозировка (4 г Сульперазона) является максимально возможной. При патологиях почек и печени, максимальная дозировка не должна превышать 2 г (1 флакон).
При нарушении почечной функции с КК 15-30 мл/мин, суточная дозировка должна быть не более 2 г (один флакон), при КК меньше 15 мл/мин – 1 г (0,5 флакона), при прохождении гемодиализа введение Сульперазона следует проводить в зависимости от его сеансов (по рекомендации нефролога).
Детская дозировка обычно определяется соотношением 10 мг/кг, с периодичностью введения 6, 8 или 12 часов. В первую неделю после рождение интервал между введениями должен быть не менее 12 часов. Максимально допустимая суточная детская дозировка равняется 80 мг/кг и применяется исключительно в случае необходимости при лечении крайне тяжелых инфекций.
Передозировка
При передозировке Сульперазоном возможно развитие побочных отрицательных эффектов или их усиление. Также, высокое содержание в цереброспинальной жидкости бета-лактамных антибиотиков может вызвать неврологические нарушения, в том числе судороги.
Показано симптоматическое лечение с возможностью проведения гемодиализа, который в особенности эффективен у пациентов с патологиями почек.
Взаимодействие
В случае необходимости назначения Сульперазона больным, нуждающимся в искусственном питании (парентерально или внутрь), следует отказаться от применения этанолсодержащих растворов.
Растворы Сульперазона и аминогликозидов фармацевтически несовместимы, поэтому их прямое смешивание недопустимо.
В случае необходимости такой комбинации ЛС, их следует вводить последовательно с применением индивидуальных вторичных катетеров, обязательным промыванием первичного катетера и с как можно большими интервалами.
Условия продажи
Препарат Сульперазон продается по рецепту.
Условия хранения
Флаконы с порошком можно хранить при температуре до 25°С.
Срок годности
Закрытые флаконы хранятся на протяжении 24 месяцев.
Особые указания
У пациентов, использующих бета-лактамные антибиотики, были отмечены эпизоды реакций гиперчувствительности серьезного характера (анафилактических) и даже зафиксированы случаи летального исхода. Риск развития данных реакций намного выше у больных, в анамнезе которых отмечены случаи проявлений гиперчувствительности.
В случае подозрения на аллергические реакции такого характера необходимо тут же отменить введение Сульперазона и назначить соответствующее лечение. При серьезных анафилактических проявлениях в/в вводят эпинефрин (Адреналин), глюкокортикоиды, а также следят за проходимостью путей дыхания.
Тяжелая обструкция желчевыводящих путей, серьезные патологи печени, а также функциональные нарушения почек могут потребоваться корректировки доз и режима введения.
При параллельном нарушении функций почек и печени необходимо следить за сывороточным содержанием цефоперазона и, в случае надобности вовремя откорректировать его дозу. При невозможности проведения такого контроля, суточная доза цефоперазона не должна быть выше 2 г (2 флакона).
В редких случаях, при терапии Сульперазоном, наблюдали недостаточность витамина К, вероятно по причине угнетения микрофлоры кишечника, продуцирующей данный витамин.
Группой риска формирования дефицита витамина К являются пациенты с мальабсорбцией, неполноценным или искусственным питанием, а также больные получающие антикоагулянты. В таких случаях следует следить за протромбиновым временем и при надобности назначить витамин К.
Длительная терапия Сульперазоном может привести к избыточному росту нечувствительных к его ингредиентам микроорганизмов, что требует тщательного наблюдения во время терапии.
При долговременном применении Сульперазона рекомендуют периодически следить за показателями функциональности внутренних органов и системы кроветворения, в особенности у новорожденных и детей.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Азаран;
- Бестум;
- Вицеф;
- Иксим;
- Лендацин;
- Лоразидим;
- Медаксон;
- Лораксон;
- Медоцеф;
- Орзид;
- Супракс;
- Тизим;
- Цедекс;
- Фортум и т.д.
Синонимы
- Сульзонцеф;
- Бакперазон;
- Сульмовер;
- Сульцеф;
- Пактоцеф;
- Сульперацеф;
- Цебанекс;
- Цефпар СВ.
Детям
Препарат Сульперазон может быть назначен детям с самого рождения, при условии соблюдения всех рекомендаций по режиму дозирования и с особой осторожностью.
С алкоголем
Употребление алкоголя на фоне терапии Сульперазоном может привести к формированию дисульфирамоподобных эффектов, проявляющихся приливами, головными болями, потливостью и тахикардией.
При беременности (и лактации)
Применение Сульперазона в период грудного вскармливания, как и в период беременности не рекомендовано.
Принять решение о назначении такой терапии может только лечащий врач и только в исключительных случаях.
Отзывы
Отзывы пациентов о Сульперазоне не дают однозначной оценки его эффективности и безопасности применения и это, скорее всего, связано с назначением данного препарата для терапии инфекционных заболеваний, вызванных нечувствительными к нему микроорганизмами.
В свою очередь, врачи часто прибегают к использованию в своих схемах лечения препаратов данной группы и зачастую довольны конечными результатами проведенной терапии. Так что, если Ваш врач, установив возбудителя заболевания, рекомендует применение именно Сульперазона, стоит последовать его совету и выполнять все его предписания.
Цена, где купить
Цена Сульперазона колеблется от 170 до 250 рублей.
Cefoperazone+Sulbactam
Регистрационный номер
Торговое наименование
Цефоперазон+Сульбактам
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
На 1 флакон:
|
250 мг+250 мг |
500 мг+500 мг |
1000 мг+1000 мг |
|
|
Действующие вещества: |
|||
|
Цефоперазон натрия |
259,0 мг |
518,0 мг |
1036,0 мг |
|
(в пересчёте на цефоперазон) |
250,0 мг |
500,0 мг |
1000,0 мг |
|
Сульбактам натрия |
275,0 мг |
550,0 мг |
1099,0 мг |
|
(в пересчёте на сульбактам) |
250, мг |
500,0 мг |
1000,0 мг |
Описание
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор: прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антибактериальным компонентом цефоперазона/сульбактама является цефоперазон — цефалоспорин третьего поколения, который действует на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путём угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки.
Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Neisseriaceae и Acinetobacter). Однако было отмечено, что он является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам.
Способность сульбактама предупреждать разрушение пенициллинов и цефалоспоринов устойчивыми микроорганизмами была подтверждена в исследованиях с использованием резистентных штаммов, в отношении которых сульбактам обладал выраженным синергизмом с пенициллинами и цефалоспоринами. Кроме того, сульбактам взаимодействует с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, поэтому цефоперазон/сульбактам часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефоперазон.
Комбинация цефоперазона и сульбактама активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, она обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов, прежде всего: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.
Цефоперазон/сульбактам активен in vitro в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов.
Грамположительные микроорганизмы
Staphylococcus aureus (продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета- гемолитический стрептококк группы В), большинство других штаммов бета- гемолитических стрептококков, многие штаммы Streptococcus faecalis (энтерококки).
Грамотрицательные микроорганизмы
Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp. и Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.
Анаэробные микроорганизмы
Грамотрицательные палочки (включая Bacteroides fragilis, другие Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.).
Грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp ).
Грамположительные палочки (включая Clostridium spp., Eubacterium spp. и Lactobacillus spp.).
Следующие уровни чувствительности были установлены для цефоперазона/сульбактама. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) в мкг/мл, выраженная в концентрации цефоперазона, для чувствительных микроорганизмов ≤16, для организмов с промежуточной чувствительностью находится в интервале 17-63, а для резистентных — более 64. Зоны чувствительности при определении диско-диффузионным методом составляют: для чувствительных микроорганизмов ≥21 мм; с промежуточной чувствительностью — от 16 до 20 мм, а для резистентных ≤15 мм.
Для определения МПК может использоваться метод серийных разведений цефоперазона/сульбактама в соотношении 1:1 в бульонной или агаровой средах.
Для определения МПК диско-диффузионным методом рекомендуется использовать диск, содержащий 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона.
Следующие нормы контроля качества рекомендуются при использовании дисков, содержащих 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона. Для контрольного штамма Acinetobacter spp. (АТСС 43498) диаметр зоны составляет 26-32; для Pseudomonas aeruginosa (АТСС 27853) — 22-28; для Escherichia coli (АТСС 25922) — 27-33; для Staphylococcus aureus (АТСС 25923) — 23-30.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Максимальная концентрация (Сmах) цефоперазона и сульбактама в сыворотке крови после внутривенного введения цефоперазона + сульбактама в дозе 2000 мг (1000 мг цефоперазона+1000 мг сульбактама) достигается в течение 5 мин и составляет в среднем 236,8 мкг/мл для цефоперазона и 130,2 мкг мл для сульбактама. Это отражает более высокий объём распределения сульбактама (Vd=l8-27,6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (Vd = 10,2-11,3 л).
Концентрация в сыворотке крови пропорциональна введённой дозе.
После внутримышечного введения 1500 мг цефоперазона+сульбактама (1000 мг цефоперазона, 500 мг сульбактама) максимальные концентрации сульбактама и цефоперазона в сыворотке наблюдались в период от 15 мин до 2 ч после введения.
Максимальные сывороточные концентрации были 19,0 и 64,2 мкг/мл сульбактама и цефоперазона, соответственно. Как сульбактам, так и цефоперазон хорошо распределяются в различные гкани и жидкости, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку и др.
Метаболизм и выведение
Период полувыведения (Т½) сульбактама составляет в среднем 1 ч, Т½ цефоперазона — 1,7 ч.
Примерно 84 % дозы сульбактама и 25 % дозы цефоперазона выводятся почками.
Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью через кишечник.
При повторном применении значимых изменений фармакокинетических параметров обоих компонентов препарата не отмечено. При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляция не наблюдалась.
Цефоперазон не вытесняет билирубин из связи с белками плазмы. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между цефоперазоном и сульбактамом при введении цефоперазона+сульбактама нет.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушении функции печени
Цефоперазон активно выводится с желчью. Т½ цефоперазона обычно удлиняется, а выведение препарата почками увеличивается у пациентов с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжёлом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а Т½ увеличивается только в 2–4 раза.
При нарушении функции почек
У пациентов с различной степенью нарушений функции почек, получавших цефоперазон+сульбактам, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчётным клиренсом креатинина.
У пациентов с терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение Т½ сульбактама (в среднем 6,9 и 9,7 ч в различных исследованиях).
Гемодиализ вызывал значительные изменения Т½, общего клиренса и объёма распределения сульбактама.
У пожилых людей
Фармакокинетика цефоперазона+сульбактама изучалась у пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушенной функцией печени. По сравнению со здоровыми добровольцами выявлено увеличение длительности Т½, снижение клиренса и повышение объёма распределения как сульбактама, так и цефоперазона. Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона — со степенью нарушения функции печени.
У детей
В исследованиях у детей не было выявлено существенных изменений фармакокинетических параметров компонентов цефоперазона+сульбактама по сравнению с таковыми у взрослых. Средний Т½ сульбактама у детей составлял 0,91-1,42 ч, цефоперазона — 1,44-1,8 ч.
Показания
Препарат Цефоперазон+Сульбактам показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
— Инфекции верхних и нижних дыхательных путей;
— Инфекции мочевыводящих путей;
— Перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции;
— Сепсис;
— Менингит;
— Инфекции кожи и мягких тканей;
— Инфекции костей и суставов;
— Гонорея;
— Воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит и другие инфекции половых путей.
Противопоказания
Цефоперазон/сульбактам противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью на пенициллины, сульбактам, цефоперазон или любые другие цефапоспорины.
С осторожностью
Нарушения функции почек и печени тяжёлой степени тяжести.
Новорождённые, в том числе недоношенные дети.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Надлежащие клинические исследования применения Цефоперазона+сульбактама у беременных женщин не проводились. Цефоперазон и сульбактам проникают через плацентарный барьер и в грудное молоко.
При беременности и в период лактации препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорождённого.
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в) и внутримышечно (в/м).
Применение у взрослых
У взрослых цефоперазон+сульбактам рекомендуется применять в следующих суточных дозах:
|
Соотношение |
Цефоперазон+Сульбактам (мг) |
Сульбактам доза (мг) |
Цефоперазон доза (мг) |
|
1:1 |
2000-4000 |
1000-2000 |
1000-2000 |
Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.
При тяжёлых или рефрактерных инфекциях суточная доза цефоперазона+сульбактама может быть увеличена до 8000 мг при соотношении основных компонентов 1:1 (т. е. 4000 мг цефоперазона). Пациентам, получающим цефоперазон+сульбактам в соотношении 1:1, может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.
Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4000 мг.
Применение при нарушении функиии почек
У пациентов с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1000 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама 2000 мг), а у пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама 1000 мг).
При тяжёлых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона.
Фармакокинетика сульбактама значительно изменяется при гемодиализе. Т½ цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. Следовательно, введение препарата следует планировать после диализа.
Применение при нарушении функции печени
Изменения дозы могут потребоваться в случаях тяжёлой обструкции желчных путей, тяжёлых заболеваний печени, а также при нарушении функции почек, сочетающемся с любым из указанных состояний.
У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующем нарушении функции почек необходимо мониторирование концентрации в сыворотке крови цефоперазона и коррекция его дозы в случае необходимости.
Если суточная доза цефоперазона не превышает 2000 мг, нет необходимости контролировать его концентрацию в сыворотке крови (см. раздел «Особые указания»).
Применение у детей
У детей цефоперазон+сульбактам рекомендуется применять в следующих суточных дозах:
|
Соотношение |
Цефоперазон+Сульбактам доза (мг/кг/сут) |
Сульбактам доза (мг/кг/сут) |
Цефоперазо н доза (мг/кг/сут) |
|
1:1 |
40-80 |
20-40 |
20-40 |
Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6-12 ч.
При тяжёлых или рефрактерных инфекциях суточная доза может быть увеличена до 160 мг/кг/сут при соотношении основных компонентов 1:1. Суточную дозу делят на 2-4 равные части.
Применение у новорождённых
У новорождённых в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.
Способ приготовления растворов для парентерального применения
Разведение:
|
Общая доза (мг) |
Эквивалентные дозы цефоперазон+сульбактам (мг) |
Объем растворителя, мл |
Максимальная конечная концентрация, мг/мл) |
|
500 |
250 + 250 |
1,7 |
125 + 125 |
|
1000 |
500 + 500 |
3,4 |
125 + 125 |
|
2000 |
1000 + 1000 |
6,7 |
125 + 125 |
Внутримышечное введение:
Приготовление раствора с использованием лидокаина. Для приготовления раствора для внутримышечного введения можно использовать 2 % раствор лидокаина гидрохлорида, однако его нельзя применять для первоначального растворения, учитывая их несовместимость. Совместимости можно добиться путём двухэтапного приготовления раствора — первоначально порошок растворяют в стерильной воде для инъекций, а затем разводят 2 % раствором лидокаина гидрохлорида. Суммарный объём растворителя составляет 6,7 мл. Конечный раствор будет содержать цефоперазон/сульбактам в соотношении 125 мг/125 мг в 1 мл 0,5 % раствора лидокаина.
Внутривенное введение:
Для приготовления раствора для инфузий разводят 2000 мг (1000 мг+1000 мг) препарата Цефоперазон+Сульбактам в начальном объёме 6,7 мл одного из следующих инфузионных растворов: 5 % раствор декстрозы, 5 % раствор декстрозы в 0,225 % растворе натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы в 0,9 % растворе натрия хлорида, 0,9 % раствор натрия хлорида или вода для инъекций, а затем разбавляют до 20 мл начальным раствором.
Приготовления раствора с использованием Рингера лактата
Так как Рингера лактат не пригоден для первоначального разведения, раствор готовят в два этапа: сначала используют воду для инъекций (см. таблицу выше), а затем полученный раствор разводят раствором Рингера лактата до концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл начального раствора разводят в 50 мл раствора Рингера лактата или 4 мл в 100 мл раствора Рингера лактат). Инфузию проводят в течение 15-60 мин.
Для внутривенной инъекции содержимое каждого флакона следует растворить в 6,7 мл одного из растворителей, описанных в приготовлении раствора для инфузий (см. выше) и вводить в течение минимум 3 минут. Восстановленный раствор хранится 24 ч при комнатной температуре.
Побочное действие
В целом препарат Цефоперазон+Сульбактам хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была лёгкой и средней.
Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата.
Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности.
Частота представлена в соответствии с категориями CIOMS III (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто ≥ 1/10 (≥ 10 %); часто: ≥ 1/100 и < 1 10 (≥ 1 % и < 10 %); нечасто: ≥ 1/1000 и < 1/100 (≥ 0,1 % и < 1 %); частота неизвестна: частоту невозможно определить на основании имеющихся данных.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень часто: лейкопения§, нейтропения, положительная прямая реакция Кумбса§, снижение гемоглобина§, снижение гематокрита§, тромбоцитопения§;
Часто: коагулонатия*, эозинофилия§;
Частота неизвестна: гипопротромбинемия*.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: анафилактический шок*†, анафилактическая реакция**, анафилактоидная реакция† (включая шок)*, реакции гиперчувствительности*†.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: кровотечение*†, васкулит*, артериальная гипотензия*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: диарея, тошнота, рвота;
Частота неизвестна: псевдомембранозный колит*.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень часто: повышение активности аланинаминотрасферазы (АЛТ) §, аспартатаминотрансферазы (ACT) §, щелочной фосфатазы в крови§;
Часто: повышение концентрации билирубина в крови§;
Частота неизвестна: желтуха*.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: зуд, крапивница;
Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз*†, синдром Стивенса-Джонсона*†, эксфолиативный дерматит*†, макулопапулезная сыпь*.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: гематурия*.
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Нечасто: флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб.
* Нежелательные явления, выявленные в ходе пострегистрационного применения препарата.
§ При расчёте частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применен такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.
Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита, в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.
† Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.
Передозировка
Информация об острой передозировке цефоперазона и сульбактама у человека ограничена. При передозировке можно ожидать появления нежелательных эффектов, зарегистрированных при применении препарата. Необходимо учитывать тот факт, что высокая концентрация бета-лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости может привести к неврологическим нарушениям, включая судороги.
Лечение: симптоматическое, эффективен гемодиализ, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Растворы препарата цефоперазона+сульбактама и аминогликозидов не следует смешивать, учитывая фармацевтическую несовместимость между ними.
Если проводится комбинированная терапия препаратом Цефоперазон+Сульбактам и аминогликозидом, то два препарата вводят путём последовательных инфузий с использованием отдельных вторичных катетеров, а первичный катетер достаточно хорошо промывают между введением доз препаратов. Интервалы между введением препаратов Цефоперазон+Сульбактам и аминогликозида в течение дня должны быть как можно большими.
Этанол
При приёме этанола во время лечения цефоперазоном и в течение до 5 дней после его введения были зарегистрированы дисульфирамоподобные эффекты, характеризующихся «приливами», потливостью, головной болью и тахикардией. У пациентов, которым необходимо искусственное питание (внутрь или парентерально), следует избегать применения растворов, содержащих этанол.
При использовании раствора Бенедикта или Фелинга может наблюдаться ложноположительная реакция на глюкозу в моче.
Особые указания
Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности, в том числе приводящих к летальному исходу, на фоне терапии бета-лактамными антибиотиками, включая цефалоспорины, в том числе цефоперазоном+сульбактамом.
Риск реакций гиперчувствительности, в том числе приводящих к смерти, выше у пациентов, у которых в анамнезе наблюдались реакции гиперчувствительности ко многим аллергенам. При возникновении аллергической реакции необходимо отменить препарат и назначить адекватную терапию.
При серьёзных анафилактических реакциях (см. раздел «Побочное действие») необходимо неотложное введение эпинефрина, глюкокортикостероидов; обеспечить проходимость дыхательных путей, включая интубацию.
Тяжёлые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит, в некоторых случаях с летальным исходом (см. раздел «Побочное действие»), наблюдались у пациентов, получающих терапию цефоперазоном+сульбактамом. В случае развития тяжёлых кожных реакций следует прекратить применение цефоперазона+сульбактама и начать соответствующее лечение.
Пациентов следует предупреждать о возможности проявления дисульфирамоподобных эффектов при употреблении алкогольных напитков на фоне лечения препаратом Цефоперазон+Сульбактам.
Изменения дозы могут потребоваться в случаях тяжёлой обструкции желчных путей, тяжёлых заболеваний печени, а также при нарушении функции почек, сочетающемся с любым из указанных состояний.
У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек необходимо мониторирование концентрации цефоперазона в сыворотке крови и коррекция его дозы в случае необходимости. Если суточная доза цефоперазона не превышает 2000 мг, нет необходимости контролировать его концентрацию в сыворотке крови.
Цефоперазон не вытесняет билирубин из белковых соединений в плазме крови.
Серьёзные случаи кровотечений, включая летальный исход, наблюдались у пациентов, получающих терапию цефоперазоном+сульбактамом.
При лечении цефоперазоном развивался дефицит витамина К, приводящий к коагулопатии. Причиной его, вероятно, является подавление нормальной микрофлоры кишечника, которая синтезирует указанный витамин.
К группе риска можно отнести пациентов, получающих неполноценное питание, с синдромом мальабсорбции (например, при муковисцидозе) и длительно находящихся на внутривенном искусственном питании. В таких случаях, а также у пациентов, получающих антикоагулянты, необходимо контролировать протромбиновое время и при наличии показаний назначать витамин К. Необходимо прекратить применение цефоперазона+сульбактама при возникновении непрекращающихся кровотечений, когда для их проявления нет альтернативных причин.
При длительном лечении препаратом Цефоперазон+Сульбактам, как и другими антибиотиками, может наблюдаться избыточный рост нечувствительных микроорганизмов. Пациентов необходимо тщательно наблюдать во время лечения. При длительной терапии рекомендуется периодически контролировать показатели функции внутренних органов, включая почки, печень, и системного кроветворения. Это особенно важно для новорождённых, прежде всего недоношенных, и маленьких детей.
О случаях диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось в связи с использованием практически всех антибактериальных препаратов, включая цефоперазон+сульбактам. Тяжесть диареи может варьировать от лёгких форм до тяжёлых. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную микрофлору кишечника, что приводит к избыточному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile вырабатывает токсины А и В, которые приводят к развитию диареи. Избыточное количество токсинов, вырабатываемое штаммами Clostridium difficile, может вызвать повышение летальности среди пациентов, так как такие инфекции могут быть устойчивы к противомикробной терапии, а также может потребоваться колэктомия. Применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника, противопоказано. Возможность развития диареи, связанной с Clostridium difficile. должна рассматриваться у всех пациентов с диареей, последовавшей после применения антибиотиков. Тщательное медицинское наблюдение в течение 2 месяцев необходимо пациентам, перенесшим диарею, связанную с Clostridium difficile после введения антибактериальных препаратов.
Применение у новорождённых
Препарат Цефоперазон+Сульбактам эффективен у маленьких детей. Применение этого препарата не изучали достаточно широко у новорождённых, в том числе недоношенных детей. Таким образом, до начала терапии препаратом Цефоперазон+Сульбактам у недоношенных детей и новорождённых, следует оценить степень пользы для пациента и риск развития серьёзных побочных реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
На основании клинического опыта применения влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами маловероятно.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+250 мг, 500 мг+500 мг и 1000 мг+1000 мг.
По 250 мг+250 мг; 500 мг+500 мг; 1000 мг+1000 мг действующих веществ во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств вместимостью 10 мл или во флаконы стеклянные фирмы-производителя, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.
1; 5; 10 флаконов вместе с инструкцией по применению укладывают в индивидуальную пачку из картона.
50 флаконов с приложением равного количества инструкций по применению укладывают в коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).
Упаковка в комплекте с растворителем — водой для инъекций. В комплект входят:
а) 1 флакон с препаратом и 1 ампула с водой для инъекций на 5 мл;
б) 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций на 5 мл;
в) 10 флаконов с препаратом и 10 ампул с водой для инъекций на 5 мл.
Комплект укладывают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению, скарификатором ампульным.
При использовании ампул с надсечкой, кольцом излома или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.