Аксетин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000023
от 12.04.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012836/01
от 16.04.12
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11
Антибиоксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005423/10
от 10.06.10
Велоцесим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01
от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01
от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01
от 15.05.09
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004677
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 25.11.21
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 01.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 01.12.21
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07
Дата перерегистрации: 16.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07
Дата перерегистрации: 16.12.21
Цефамабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000030/01
от 04.08.06
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000030/01
от 18.05.12
Дата перерегистрации: 07.02.18
Цефроксим Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10
Цефроксим Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10
Цефурабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Цефурозин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014926/01
от 27.01.09
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000002/10
от 11.01.10
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08
Цефуроксим Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000038
от 15.11.10
Дата перерегистрации: 18.02.16
Цефурус®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11
Азаран
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: П N015049/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 18.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: П N015049/01-2003
от 23.06.03
Азарексон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20
Азнам Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 05.02.16
Азнам Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 05.02.16
Азтреабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.
рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09
Азтреабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09
Азтреонам Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21
Азтреонам-Деко
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19
Азтреонам-Деко
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19
Аквапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002698
от 07.11.14
Дата перерегистрации: 10.01.20
Аксоне
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002684
от 05.03.12
Аксосеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11
Аксосеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11
Бакперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09
Бакперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09
Бакперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09
Бактопенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20
Бакцефорт
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17
Бестум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015905/01
от 06.10.09
Бестум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015905/01
от 06.10.09
Бестум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015905/01
от 06.10.09
Бетаспорина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007701/09
от 01.10.09
Бианем-АФ
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21
Биапенем-Джиэфси®
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг
рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг
рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22
Броадсеф-С
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002913
от 16.03.15
Велпенем®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17
Произведено и упаковано:
СИНТЕЗ
(Россия)
Велпенем®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17
Произведено и упаковано:
СИНТЕЗ
(Россия)
Винцепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 26.05.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09
Дата перерегистрации: 26.05.21
Вицеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 12.08.19
Гримипенем®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008834/08
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 07.02.18
Децефим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20
Дженем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11
Дата перерегистрации: 14.11.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11
Дата перерегистрации: 14.11.16
Доксеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17
Доксеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17
Доренем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006951
от 19.04.21
Дорипенем
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007143
от 30.06.21
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007551
от 28.10.21
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008206
от 30.05.22
Дорипенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004833
от 04.05.18
Дата перерегистрации: 26.10.21
Дорипенем
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг
рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг
рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22
Дорипенем Дж
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг
рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг
рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22
Дорипенем МД
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22
Дата перерегистрации: 16.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22
Дата перерегистрации: 16.08.22
Дорипенем Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006109
от 20.02.20
Дорипенем-Бинергия
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг
рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг
рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22
Завицефта
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-004289
от 15.05.17
Зербакса®
Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU )
от 16.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005085
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
STERI-PHARMA LLC
(США)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
FAREVA Mirabel
(Франция)
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 10.11.17
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01
от 06.03.09
Дата перерегистрации: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01
от 06.03.09
Дата перерегистрации: 12.02.14
Зинфоро®
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001912
от 20.11.12
Золин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012534/01
от 04.03.10
Золин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012534/01
от 04.03.10
Золин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012534/01
от 04.03.10
Иксим Люпин
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г
рег. №: ЛСР-005238/09
от 30.06.09
Имипенем и Циластатин джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010475/08
от 24.12.08
Имипенем и Циластатин спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001340/07
от 29.06.07
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005318
от 25.01.19
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008518
от 31.08.22
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002466
от 19.05.14
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008128
от 05.05.22
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003845
от 20.09.16
Дата перерегистрации: 02.10.17
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-005254
от 20.12.18
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг
рег. №: ЛП-008723
от 13.01.23
Имипенем+Циластатин-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003066
от 01.07.15
Имипенем+Циластатин-Джиэфси
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22
Имицинем-ТФ
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг
рег. №: ЛП-008373
от 20.07.22
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01
от 14.08.08
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01
от 14.08.08
Упаковано:
ОРТАТ
(Россия)
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01
от 14.08.08
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
Интразолин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013048/01-2001
от 26.11.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01
от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02
от 17.06.08
Интратаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: П N013197/01
от 01.08.08
Ифицеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011722/01
от 30.08.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011722/01
от 30.08.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011722/01
от 30.08.11
Кефотекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016209/01
от 26.02.10
Кефотекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016209/01
от 26.02.10
Кефотекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016209/01
от 26.02.10
Кефсепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 22.05.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 22.05.19
Кларуктам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+ 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без него
рег. №: ЛП-004552
от 20.11.17
Дата перерегистрации: 07.12.15
Клафобрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08
Клафобрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945
от 05.09.11
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Лендацин®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670
от 13.08.10
Лизолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016309/01
от 20.05.05
Дата перерегистрации: 08.07.15
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016309/01
от 20.05.05
Дата перерегистрации: 08.07.15
Произведено и расфасовано:
LYKA LABS
(Индия)
Лифаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012292/01
от 05.10.09
Лифоран
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09
Максиктам®-АФ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005253
от 20.12.18
Дата перерегистрации: 19.03.20
Максицеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Медаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.
рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08
Медоцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011311/01
от 12.04.10
Медоцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011311/01
от 12.04.10
Мепенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002354
от 28.01.14
Дата перерегистрации: 12.03.19
Мепенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006008
от 24.12.19
Мерексид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10
Дата перерегистрации: 25.04.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10
Дата перерегистрации: 25.04.19
Меронем®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: П N013294/01
от 04.02.10
Дата перерегистрации: 27.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N013294/01
от 04.02.10
Дата перерегистрации: 27.11.17
Меропенабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07
Дата перерегистрации: 12.02.18
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл.
рег. №: ЛП-004174
от 03.03.17
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002913/10
от 07.04.10
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл.
рег. №: ЛП-004174
от 03.03.17
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл.
рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.
рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.
рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005940
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005940
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19
Меропенем
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг
рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг
рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22
Меропенем
Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007973
от 21.03.22
Меропенем Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08
Меропенем Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08
Меропенем МД
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г
рег. №: ЛП-008624
от 19.10.22
Меропенем Спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07
Меропенем Спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07
Меропенем Спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07
Меропенем-Веро
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.
рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09
Меропенем-Веро
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.
рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09
Меропенем-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)
рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Меропенем-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10
Меропенем-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)
рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Меропенем-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10
Меропенем-ДЕКО
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001718
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 24.12.18
Меропенем-ДЕКО
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005374
от 27.02.19
Меропенем-Джиэфси®
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг
рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг
рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22
Меропенем-ЛЕКСВМ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000023
от 03.11.10
Дата перерегистрации: 08.04.20
Меропенем-Плетхико
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11
Меропенем-Плетхико
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11
Меропенем-ТФ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20
Меропенем-Элеас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007838
от 31.01.22
Мовигип
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07
Мовигип
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07
Мовигип
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08
Мовопериз
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002223/07
от 15.08.07
Нацеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07
Дата перерегистрации: 29.08.19
Операз
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N015385/01
от 11.01.09
Орзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014421/01
от 28.03.14
Орзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014421/01
от 22.03.14
Орзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014421/01
от 28.03.14
Оритакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10
Оритакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01
от 19.09.11
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01
от 19.09.11
Оритаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011830/01
от 19.09.11
Орпин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009318/08
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 27.03.18
Офрамакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012523/01
от 15.07.11
Офрамакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012523/01
от 15.07.11
Панцеф®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU )
от 26.05.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09
Панцеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU )
от 25.05.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09
Пропинем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000524
от 01.03.11
Протозидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20
Роцефин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата перерегистрации: 06.12.17
Руцектам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007285
от 12.08.21
Сайронем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 11.06.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09
Дата перерегистрации: 11.06.20
Саноцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006043
от 17.01.20
Сефпотек®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001006
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 18.08.17
Спектрацеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 10.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 10.12.20
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
Стафотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Стерицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014470/01
от 03.02.14
Стерицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014470/01
от 03.02.14
Стерицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014470/01
от 03.02.14
Сульзонцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003512/09
от 13.05.09
Сульзонцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU )
от 24.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006420
Сульзонцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006542
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006542
Сульмаграф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.12.17
Сульмаграф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001042
от 14.05.10
Дата перерегистрации: 06.03.19
Сульперацеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 15.01.18
Сультриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005811
Сульцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001677
от 24.01.13
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N013023/02
от 09.06.09
Дата перерегистрации: 01.11.16
Произведено и упаковано:
ACS DOBFAR
(Италия)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02
от 09.06.09
Дата перерегистрации: 01.11.16
Или упаковка и выпускающий контроль качества:
FACTA FARMACEUTICI
(Италия)
Супракс®
Капс. 400 мг: 6 шт.
рег. №: П N013023/01
от 09.06.09
Дата перерегистрации: 31.05.13
Супракс® Солютаб®
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10
от 25.06.10
Дата перерегистрации: 02.09.14
Такс-О-Бид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012988/01
от 23.07.09
Талцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08
ТиелВел®
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007497
от 15.10.21
ТиелВел®
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU )
от 19.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003812
Тиепенем®
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002930
от 30.03.15
Тизим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014900/01
от 30.06.09
Тизим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014900/01
от 30.06.09
Тизим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014900/01
от 30.06.09
Тороцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N012503/01
от 03.02.12
Тороцеф®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012503/01
от 03.02.12
Триаксон
Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08
Триаксон
Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08
Триаксон
Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08
ФармАмеропен
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19
Фортазим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011799/01
от 21.12.11
Фортазим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004892/09
от 19.06.09
Фортум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01
от 25.05.09
Хизон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001363/08
от 29.02.08
Цебактофан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.
рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20
Цебанекс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000725
от 29.09.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005034/07
от 21.12.07
Цезолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016211/01
от 05.05.10
Цезолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016211/01
от 05.05.10
Цемидексор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-000814
от 06.10.11
Дата перерегистрации: 16.03.17
Цеперон ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10
Цеперон ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10
Цепим®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Церафазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006095
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006095
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006095
Цетакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012571/01
от 05.10.09
Цетакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012571/01
от 05.10.09
Цетакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.
рег. №: П N012571/01
от 05.10.09
Цетил Люпин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10
Цетил Люпин
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10
Цефабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N001155/01
от 21.04.08
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001155/01-2002
от 21.04.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012330/01
от 19.02.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012330/01
от 19.02.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012330/01
от 19.02.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 02.11.21
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003947
от 08.11.16
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N010948/01
от 27.07.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 14.10.19
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015271/01
от 15.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015271/01
от 15.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015271/01
от 15.12.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009187/08
от 20.11.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 02.11.21
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N010948/01
от 27.07.10
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12
Дата перерегистрации: 17.05.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12
Дата перерегистрации: 17.05.19
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001403
от 17.04.13
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 14.10.19
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08
Цефазолин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08
Цефазолин Эльфа®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001364/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 17.02.22
Цефазолин-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002895/01
от 10.12.12
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002895/01
от 10.12.12
Цефазолин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.
рег. №: Р N000982/02
от 13.10.08
Цефазолин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.
рег. №: Р N000982/01
от 13.10.08
Цефазолина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11
Цефазолина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11
Цефаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014935/01
от 27.10.11
Цефактив
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18
Цефактив
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18
Цефактив
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18
Цефалексин
Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002617
от 30.12.11
Цефалексин
Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт.
рег. №: ЛС-000864
от 27.07.10
Цефалексин
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N011645/02
от 02.09.11
Капс. 250 мг: 16 шт.
рег. №: П N011645/01
от 20.04.11
Капс. 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011645/01
от 20.04.11
Цефалексин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003669/01
от 31.08.09
Цефалотин Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19
Цефалотин Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19
Цефалотин Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19
Цефанорм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09
Цефанорм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09
Цефантрал
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014934/01
от 17.10.07
Цефантрал
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014934/01
от 17.10.07
Цефантрал
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014934/01
от 17.10.07
Цефатрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015109/01
от 01.09.08
Цефатрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015109/01
от 01.09.08
Цефатрин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015109/01
от 01.09.08
Цефбактам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 22.02.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 22.02.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12
Дата перерегистрации: 22.02.17
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт.
рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт.
рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт.
рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004131
от 08.02.17
Дата перерегистрации: 26.03.18
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001406
от 30.12.11
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004483/07
от 06.12.07
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004400/10
от 18.05.10
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-010516/09
от 24.12.09
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010038/09
от 09.12.09
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004582
от 12.12.17
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11
Цефепим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09
Цефепим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08
Цефепим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Цефепим-Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002554
от 22.12.11
Цефзид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014541/01
от 11.01.09
Цефзоксим Дж
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.
рег. №: ЛСР-006699/10
от 15.06.10
Цефиксим
Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006958
от 19.04.21
Цефиксим Экспресс
Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт.
рег. №: ЛП-005838
от 02.10.19
Цефинвик
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10
Дата перерегистрации: 30.07.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10
Дата перерегистрации: 30.07.21
Цефинвик
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002920
от 20.03.15
Дата перерегистрации: 06.04.22
Цефограм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014422/01
от 18.11.08
Цефограм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014422/01
от 18.11.08
Цефограм
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014422/01
от 18.11.08
Цефомакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11
Цефомакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11
Цефомакс
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11
Цефоперабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001608
от 23.03.12
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07
Цефоперазон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11
Цефоперазон и Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19
Цефоперазон и Сульбактам Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл.
рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20
Цефоперазон и Сульбактам джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000391/09
от 26.01.09
Цефоперазон и Сульбактам спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001341/07
от 29.06.07
Цефоперазон-Аджио
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004328/10
от 17.05.10
Цефоперазон-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 12.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 12.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11
Дата перерегистрации: 12.01.21
Цефоперазон-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002589/09
от 02.04.09
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005095
от 09.10.18
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19
Цефоперазон+Сульбактам
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г
рег. №: ЛП-008363
от 18.07.22
Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22
Цефосульбакт
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006372
от 27.07.20
Цефотаксим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012538/01
от 19.02.10
Цефотаксим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012538/01
от 19.02.10
Цефотаксим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012538/01
от 19.02.10
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002102/02
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002102/02
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22
Предыдущий рег. №: Р N002102/02
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001225
от 30.01.12
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N011901/01
от 09.07.07
Дата перерегистрации: 05.11.14
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000261
от 16.02.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000004
от 02.03.07
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт.
рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без
рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N012823/01
от 07.08.08
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001973/07
от 07.08.07
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008487/08
от 24.10.08
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт.
рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без
рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09
Цефотаксим
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015272/01
от 15.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015272/01
от 15.12.08
Цефотаксим
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 г
рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г
рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22
Цефотаксим ДС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005800/08
от 22.07.08
Цефотаксим Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000048
от 26.04.07
Цефотаксим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07
Цефотаксим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Цефотаксим-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12
Цефотаксим-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12
Цефотаксим+Сульбактам
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU )
от 20.06.22
Цефпар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09
Цефпар СВ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10
Цефтазидим
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012009/01
от 19.02.10
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003350
от 03.12.15
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014387/01
от 17.03.09
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003633/10
от 30.04.10
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001425
от 12.01.12
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07
Дата перерегистрации: 14.06.18
Цефтазидим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014387/01
от 17.03.09
Цефтазидим-АКОС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002274/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002274/01
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002274/01
Цефтазидим-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002753
от 11.12.14
Цефтазидим-Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002537
от 22.12.11
Цефтидин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N012310/01
от 24.03.10
Цефтриабол®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N001156/01
от 22.04.08
Дата перерегистрации: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008018/10
от 11.08.10
Дата перерегистрации: 09.10.18
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N012822/01
от 23.06.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013445/01
от 31.07.08
Дата перерегистрации: 31.05.17
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015852/01
от 18.11.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000538
от 12.05.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000006
от 02.03.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000846/02
от 12.10.11
Дата перерегистрации: 21.06.18
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000750/01
от 27.10.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015852/01
от 18.11.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005010
от 28.08.18
Цефтриаксон
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002661
от 16.10.14
Цефтриаксон Дансон
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008335/10
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 15.09.21
Цефтриаксон ДС
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004519/08
от 10.06.08
Дата перерегистрации: 08.04.20
Цефтриаксон Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000047
от 22.11.10
Дата перерегистрации: 26.02.16
Цефтриаксон Протекх
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014003/01
от 19.09.08
Цефтриаксон Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002191
от 12.03.12
Цефтриаксон-Акос
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г
рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Цефтриаксон-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07
Цефтриаксон-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)
рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07
Цефтриаксон-Джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002538
от 25.12.11
Цефтриаксон-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.
рег. №: П N012643/01
от 15.02.08
Цефтриаксон-КМП
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.
рег. №: П N012643/01
от 15.02.08
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12
Цефтриаксон-ЛЕКСВМ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12
Цефтриаксон+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007926
от 02.03.22
Цефтриаксон+Сульбактам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г
рег. №: ЛП-008564
от 16.09.22
Цефуротек
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11
Цефуротек
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11
Цилапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл.
рег. №: ЛП-006940
от 15.04.21
Цилапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11
Цилапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11
Циласпен
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004732/10
от 26.05.10
Эртапенем
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU )
от 16.09.22
Эртапенем Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005483
от 22.04.19
Эфипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт.
рег. №: ЛСР-002814/09
от 08.04.09
Эфипим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт.
рег. №: ЛСР-008605/09
от 28.10.09
Цефокситин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005082
Торговое наименование:
Цефокситин
Международное непатентованное наименование:
цефокситин
Лекарственная форма.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав на 1 флакон:
Действующее вещество: цефокситин натрия (в пересчете на цефокситин) – 0,5 г и 1,0 г
Описание:
Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик-цефалоспорин
Код ATX:
J01DC01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам.
Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы A (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri).
Активен в отношении клинически значимых анаэробов: Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella bivia.
Цефокситин неактивенв отношении метициллиноустойчивых организмов: Staphylococcus spp., Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp.. Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.
Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (Сmax) при внутривенном введении – в конце инфузии; при этом максимальная концентрация после введения 1 и 2 г – около 110 и 244 мкг/мл соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения дозы 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После внутримышечного введения 1 г цефокситина максимальная концентрация наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л.
Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объем распределения – 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы – 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.
Период полувыведения – около0,7-1,1 ч, при почечной недостаточности – около 5-6 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов выводится лишь 0,2-5% от введенной дозы.
Период полувыведения у новорожденных до 7 дней – около 5,6 ч; от 7 дней до 1 мес – около 2,5 ч; 1-3 мес. – около 1,7 ч.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами:
- инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- внутрибрюшные инфекции (перитонит);
- инфекции мочевыводящей системы (пиелонефрит, пиелит);
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- инфекции органов малого таза (эндометрит, пельвиоперитонит);
- инфекции костей и суставов;
- эндокардит;
- септицемия;
- неосложненная гонорея.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефокситину, препаратам группы цефалоспоринов и пенициллинов, а также к другим бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью
У пациентов, имеющих в анамнезе указание на аллергию к пенициллинам (риск развития перекрестных аллергических реакций).
При указании в анамнезе на неспецифический язвенный колит, печеночная и/или почечная недостаточность,
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности цефокситина возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат выделяется с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно (болюсно или инфузионно), внутримышечно.
Доза, способ и частота введения должны устанавливаться в зависимости от типа, тяжести инфекции и состояния пациента.
Для взрослых средняя доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – внутримышечно, по 1 г 2 раза в сутки.
При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, – внутримышечно 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.
При тяжелом течении инфекций – внутривенно, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза должна быть не более 12 г.
При почечной недостаточности
У больных с нарушением функции почек режим дозирования цефокситина устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина.
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Режим дозирования |
| 30-50 | 1-2 г каждые 8-12 ч |
| 10-29 | 1-2 г каждые 12-24 ч |
| 5-9 | 0,5-1 г каждые 12-24 ч |
| Менее 5 | 0,5-1 г каждые 24-48 ч |
Пациентам, находящимся на гемодиализе рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г цефокситина.
У детей с нарушением функции почек коррекцию режима дозирования (уменьшение разовой дозы и увеличение интервала между введением) проводят согласно рекомендациям для взрослых пациентов с нарушением функции почек.
Детям – в разовой дозе 30-40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста:
— недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни вводят внутривенно по 30-40 мг/кг каждые 12 ч;
— новорожденным 1-4 нед. жизни – по 30-40 мг/кг внутривенно каждые 8 ч;
— детям старше 1 мес. – по 30-40 мг/кг каждые 6-8 ч.
Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 12 г.
При легких и среднетяжелых инфекциях возможно внутримышечное введение, при тяжелых инфекциях предпочтительны внутривенные инъекции или инфузии препарата. Детям до 3 мес. цефокситин вводят только внутривенно.
Для профилактики послеоперационных инфекций:
— взрослым вводят внутривенно в дозе 2 г за 30 мин до начала операции; в первые сутки после операции – по 2 г каждые 6 ч.
— детям вводят внутривенно в дозе 30-40 мг/кг за 30 мин до начала операции. В первые сутки после операции дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 мг/кг каждые 6-8 ч. Новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8-12 ч.
При проведении кесарева сечения сразу же после пережатия пуповины:
— вводят внутривенно одномоментно 2 г цефокситина.
Приготовление растворов для инъекций:
Для внутримышечного введения – 0,5-1 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,5-1% раствора лидокаина (без эпинефрина).
Для внутривенного болюсного введения – 0,5 г препарата растворяют в 5 мл воды для инъекций, 1 г – в 10 мл воды для инъекций. Введение осуществляют медленно, в течение 3-5 мин.
Для внутривенного инфузионного введения – 0,5-1 г препарата растворяют в 5 мл воды для инъекций. После полного растворения полученный раствор прибавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной жидкости: 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы. Продолжительность инфузии 30-60 мин.
Побочное действие
Частота побочных реакций согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥10%), часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%).
Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, редко – псевдомембранозный колит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, громбоцитопения, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка; редко анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Местные реакции: при внутривенном введении – тромбофлебиты, при внутримышечном – гиперемия и болезненность в месте введения.
Прочие: усугубление течения миастении gravis.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно в отношении Enterobacteriaceae.
Растворы цефокситина не следует смешивать в одном шприце или одной инфузионной системе с аминогликозидами (фармацевтическая несовместимость).
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.
Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.
Особые указания
Назначение цефалоспоринов требует сбора аллергологического анамнеза (аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к β-лактамным антибиотикам).
Если у пациента развилась реакция гиперчувствительности, то лечение должно быть прекращено. Использование цефокситина противопоказано у пациентов с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности немедленного типа на цефалоспорины. В случае каких-либо сомнений присутствие врача при первом введении препарата обязательно, ввиду возможной анафилактической реакции.
Известна перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами, которая возникает в 5-10% случаев. Аллергические реакции, развивающиеся в данной ситуации, могут быть серьезными или даже фатальными.
У пациентов, в анамнезе которых имеются указания на аллергию к пенициллинам, препарат применяют с крайней осторожностью. Следует тщательно контролировать состояние пациента при первом введении препарата ввиду возможной анафилактической реакции.
Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинаминотрансферазы.
Цефокситин не рекомендуется для лечения менингита.
При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 часов после введения цефокситина.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которого является псевдомембранозный колит. При подозрении на диагноз псевдомембранозного колита следует сразу же прекратить введение цефокситина. Показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.
При почечной недостаточности следует корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1 г.
По 0,5 г или 1,0 г цефокситина в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.
1 флакон с инструкцией по медицинскому применению помещают в индивидуальную пачку из картона.
Для стационаров:
50 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения/Организацня, принимающая претензии потребителя
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия 129344, г. Москва, ул. Енисейская д. 3, корп. 4
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия
Юридический адрес:
129344, г. Москва, ул. Енисейская, д. 3, корп. 4
Адрес производства:
171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Cefoxitin
Регистрационный номер
Торговое наименование
Цефокситин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Цефокситин натрия (в пересчёте на цефокситин) — 500 мг или 1 000 мг.
Описание
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия.
Активен в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы). Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Eikenella corrodens (непродуцирующие бета-лактамазу штаммы); Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы); Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia spp.; Providencia rettgeri.
Активен в отношении анаэробных организмов: Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron).
Устойчив к действию бета-лактамаз.
Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas spp., многих штаммов Enterobacter cloacae (метициллиноустойчивые), Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus, большинство Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis) устойчивы к цефокситину.
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации при внутривенном введении — в конце инфузии; при этом максимальная концентрация после введения 1 и 2 г — около 110 и 244 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в плевральную полость, полость сустава, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объём распределения — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70–80 %.
Период полувыведения — около 0,7–1,1 ч, при почечной недостаточности — около 5-6 ч. Выводится преимущественно в неизменённом виде (85 % за счёт гломерулярной фильтрации, 6 % — канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов — лишь 0,2–5 %.
Период полувыведения у новорождённых до 7 дней — около 5,6 ч; от 7 дней до 1 мес — около 2,5 ч; 1–3 мес — около 1,7 ч.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, органов малого таза, мочевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции, сепсис, эндокардит, гонорея (неосложнённая).
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефокситину, препаратам группы цефалоспоринов и пенициллинов, а так же к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность.
С осторожностью
Колит в анамнезе, печёночная и/или почечная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности применение цефокситина противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно (болюсно или инфузионно), внутримышечно.
Средняя доза для взрослых — 1–2 г каждые 6–8 ч.
При неосложнённых инфекциях мочевыводящих путей — внутримышечно, по 1 г 2 раза в сутки.
При неосложнённой гонорее, в том числе вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, — внутримышечно 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приёмом внутрь 1 г пробенецида.
При тяжёлом течении инфекций — внутривенно, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г).
При нарушении выделительной функции почек первая доза — 1–2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.
У больных с нарушением функции почек режим дозирования цефокситина устанавливают в зависимости от клиренса креатинина.
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Режим дозирования |
|---|---|
| 30–50 | 1–2 г каждые 8–12 ч |
| 10–29 | 1–2 г каждые 12–24 ч |
| 5–9 | 0,5–1 г каждые 12–24 ч |
| Менее 5 | 0,5–1 г каждые 24–48 ч |
Пациентам, находящимся на гемодиализе рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1–2 г. У детей с нарушением функции почек коррекцию режима дозирования (уменьшение разовой дозы и увеличение интервала между введением) проводят согласно рекомендациям для взрослых пациентов с нарушением функции почек.
Детям — в разовой дозе 30–40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1 500 г и новорождённым первой недели жизни — через 12 ч; новорождённым 1–4 нед жизни — через 8 ч; детям, старше 1 мес — через 6 или 8 ч. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 12 г.
Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г внутримышечно или внутривенно за 0,5–1 ч до начала операции; после операции — по 2 г каждые 6 ч в течение 1 сут. Детям — 30–40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорождённым вторую и третью дозы вводят через 8–12 ч. При проведении кесарева сечения — одномоментно, внутривенно, 2 г после пережатия пуповины.
Приготовление растворов для инъекций:
Для внутримышечного введения — 500–1 000 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,5–1 % раствора лидокаина (без эпинефрина).
Для внутривенного болюсного введения — 500 мг препарата растворяют в 5 мл воды для инъекций, 1 000 мг в 10 мл воды для инъекций. Введение осуществляют медленно, в течение 3–5 мин.
Для внутривенного инфузионного введения — 500 мг препарата растворяют в 50 мл растворителя, 1 000 мг в 100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы. Продолжительность инфузии 30–60 мин.
Побочное действие
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный колит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности «печёночных» трансаминаз.
Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, анафилактические реакции, ангионевротический отёк.
Местные реакции: при внутривенном введении — флебиты, при внутримышечном — гиперемия и болезненность в месте введения.
Прочие: усугубление течения миастении gravis.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.
Аминогликозиды и другие цефалоспорины — риск развития нефротоксичности.
Особые указания
Для лечения новорождённых следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинаминотрансферазы.
Не рекомендуется для лечения менингита.
При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови.
При применении препарата, как на фоне приёма, так и через 2–3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В лёгких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжёлых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола.
Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг и 1 000 мг.
По 500 мг или 1000 мг активного вещества (цефокситина) во флаконы вместимостью 10 мл герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.
1 флакон с инструкцией по применению помещают в индивидуальную пачку;
50 флаконов с инструкциями по применению в количестве 10 штук помещают в картонную коробку (для стационаров).
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Форма выпуска, упаковка и состав
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, кристаллический.
500 мг — флаконы (1) — пачки картонные.
500 мг — флаконы (50) — коробки картонные (для стационаров).
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, кристаллический.
1 г — флаконы (1) — пачки картонные.
1 г — флаконы (50) — коробки картонные (для стационаров).
Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин II поколения
Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, цефалоспорин
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Показания препарата
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Смешанные инфекции, вызванные чувствительными штаммами аэробных и анаэробных бактерий. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя доза для взрослых — 1-2 г каждые 8 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза составляет 1-2 г, а в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.
Для детей разовая доза составляет 20-40 мг/кг; интервал между введениями для недоношенных детей с массой тела 1500 г и новорожденных первой недели жизни составляет 12 ч, для новорожденных 1-4 недели жизни — 8 ч, старше 1 месяца — 6-8 ч.
Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым вводят за 0.5-1 ч до начала операции 2 г в/м или в/в; после операции — по 2 г каждые 6 ч в течение первых суток. Детям вводят по 30-40 мг/кг с такими же интервалами, однако новорожденным 2-ю и 3-ю дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения после пережатия пуповины вводят одномоментно в/в 2 г.
Побочное действие
При длительном применении в высоких дозах : возможны тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, кожные аллергические реакции, артериальная гипотензия; редко — псевдомембранозный колит, изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения), анемия (в том числе гемолитическая), транзиторное повышение концентрации в крови ферментов печени, нарушение функции почек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации возможно только в случаях крайней необходимости, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
Цефокситин не рекомендуется для лечения менингита.
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек и/или печени.
В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
From Wikipedia, the free encyclopedia
 |
|
| Clinical data | |
|---|---|
| Trade names | Mefoxin, Renoxitin, others[1] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682737 |
| License data |
|
| Pregnancy category |
|
| Routes of administration |
Intravenous |
| ATC code |
|
| Legal status | |
| Legal status |
|
| Pharmacokinetic data | |
| Metabolism | minimal |
| Elimination half-life | 41-59 min |
| Excretion | 85% urine |
| Identifiers | |
|
IUPAC name
|
|
| CAS Number |
|
| PubChem CID |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| ECHA InfoCard | 100.047.841  |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C16H17N3O7S2 |
| Molar mass | 427.45 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
| Melting point | 149 to 150 °C (300 to 302 °F) (dec.) |
|
SMILES
|
|
|
InChI
|
|
  (what is this?) (verify) |
Cefoxitin is a second-generation cephamycin antibiotic developed by Merck & Co., Inc. from Cephamycin C in the year following its discovery, 1972. It was synthesized in order to create an antibiotic with a broader spectrum.[3] It is often grouped with the second-generation cephalosporins.[4] Cefoxitin requires a prescription and as of 2010 is sold under the brand name Mefoxin by Bioniche Pharma, LLC. The generic version of cefoxitin is known as cefoxitin sodium.[5][6]
History and discovery[edit]
Groups of researchers at Merck and Lilly discovered Cephamycin C while looking at penicillin-producing bacteria. This followed their discovery of erythromycin, another antibiotic.[7] Cephamycin C was the first cephem discovered but while it was highly resistant to several beta-lactamases, as is its derivative cefoxitin, it was almost only effective against Gram negative bacteria.[7] The scientists used chemically modified the compound to give cefoxitin, so titled due to its semi-synthetic nature. This new modification broadened its spectrum to include Gram positive bacteria. More than 300 modifications were made to it and tested on the cephalosporin base with methoxy groups at the 7-alpha position. Yet only cefoxitin retained its previous effectiveness against Gram negative bacteria, developed effectiveness against Gram positive bacteria, and resisted breakdown by beta-lactamase.[8]
Cefoxitin, and the cephamycin family as a whole, served as a branching point and impulsed the discovery of more classes of beta-lactams. This is in part due to their primary and early discovery in the broths studied.[7]
Mechanism[edit]
Cefoxitin is a beta-lactam antibiotic which binds to penicillin binding proteins, or transpeptidases. By binding to PBPs, cefoxitin prevents the PBPs from forming the cross-linkages between the peptidoglycan layers that make up the bacterial cell wall, thereby interfering with cell wall synthesis. It is a strong beta-lactamase inducer, as are certain other antibiotics (such as imipenem). However, cefoxitin is a better substrate than imipenem for beta-lactamases.[9]
Microbiological resistance[edit]
In the presence of cefoxitin, bacteria that make beta-lactamases will increase their production and secretion to cleave the beta lactam ring. As a cephamycin, cefoxitin is highly resistant to hydrolysis by some beta-lactamases, in part due to the presence of the 7-alpha-methoxy functional group (see skeletal formula above).[10][11][12][13]
Another more efficient form of resistance to cefoxitin is provided by the mecA gene in bacteria. This gene codes for an alternative penicillin binding protein, PBP2a. This PBP has a lower binding affinity for penicillin-based antibiotics such as cefoxitin and will continue to cross-link the peptidoglycan layers of the cell wall even in the presence of the beta-lactam antibiotics. MRSA, or methicillin-resistant Staphylococcus aureus is a strain that has acquired resistance to cefoxitin via this gene.[14] For the purposes of detecting bacterial strains with the mecC gene, which like mecA codes for a different PBP, cefoxitin is more reliable than oxacillin because mecC does not correlate as strongly with oxacillin resistance.[15]
Spectrum of bacterial susceptibility[edit]
Cefoxitin’s spectrum of in vitro antimicrobial activity includes a broad range of gram-negative and gram-positive bacteria, including anaerobes. It is inactive against most strains of Pseudomonas aeruginosa and many strains of Enterobacter cloacae. Staphylococci that are resistant to methicillin and oxacillin should also be considered clinically resistant to cefoxitin even if they test susceptible by in vitro methods.[2]
Major bacterial strains susceptible to cefoxitin include:[10]
- methicillin-susceptible Staphylococcus aureus
- Streptococcus sp.
- E. coli
- Salmonella sp.
- Proteus vulgaris
- Flavobacterium sp.
- Klebsiella sp.
Major bacteria resistant to cefoxitin include:[10]
- methicillin-resistant Staphylococcus aureus
- Enterococci
- Listeria monocytogenes
- Enterobacter sp.
- Bacteroides sp.
Replacement and substitution[edit]
In a 2005 study, Fernandes et al. determined that cefoxitin serves as an appropriate replacement for methicillin in determining if some bacteria display methicillin resistance.[16] Likewise, Funsun et al. found in a 2009 study that cefoxitin disk assays correctly identified all 60 mecA-positive Staphylococcus aureus, or MRSA isolates, to be resistant to cefoxitin.[17]
Due, in part, to the unavailability of methicillin in the United States, cefoxitin has replaced methicillin for disk diffusion tests, which determine the sensitivity of a bacterial specimen to a given antibiotic.[18] Cefoxitin also yields more accurate results for disk diffusion tests.[18] Interpretive criteria for determining susceptibility to cefoxitin via disk diffusion are greater than or equal to 22mm resulting in a «susceptible» result for Staphylococcus aureus and greater than or equal to 25mm for coagulase-negative staphylococci to be considered susceptible.[18]
The following are susceptibility data for several medically significant microorganisms, measured by minimum inhibitory concentration, which is an alternative, liquid medium test for susceptibility.
- Escherichia coli: 0.2 μg/ml – 64 μg/ml[citation needed]
- Haemophilus influenzae: 0.5 μg/ml – 12.5 μg/ml[citation needed]
- Streptococcus pneumoniae: 0.2 μg/ml – 1 μg/ml[19]
Uses in medicine[edit]
Cefoxitin is sold in three major IV doses, 1g, 2g, and 10g.[20] It is usually given to adults every six to eight hours in 1g or 2g doses.[21] Cefoxitin may interfere with tests detecting urine glucose and result in a false positive.[22] As with any antibiotic, it should not be given to patients who are allergic to it.[22]
Cefoxitin is used to treat:[23][24][25][26]
- Skin infections, primarily due to Staphylococcus
- Urinary tract infections
- Bronchitis
- Tonsillitis
- Ear infections
- Bacterial pneumonia
- Sepsis
- Bone and joint infections
- Abdominal infections and abscesses
- Perineum injuries
- Pelvic inflammatory disease
- Gonorrhea
- Infections caused by susceptible bacteria mentioned earlier
Cefoxitin has many other uses; it may be given prior to surgery to prevent the development of surgical wound infections,[27] and when used in third and fourth degree perineal injuries in women after giving vaginal birth, cefoxitin decreases infection rate at two and six weeks.[28] However, the earlier and more times a child is exposed to cefoxitin, as with early and multiple exposure to many antibiotics, the greater the likelihood of developing inflammatory bowel disease later in life. This may be due in part to a decreased variety of microorganisms in the digestive system.[29]
It is also used to treat pelvic inflammatory disease, because it is a broad spectrum antibiotic. For outpatient treatment, oral antibiotics or those with less frequent dosing may be prescribed.[30] As an effective alternative to penicilin and spectinomycin, and replacement for methicillin, cefoxitin is used to treat gonorrhea in both men and women with few side effects.[31]
Side effects[edit]
Side effects for cefoxitin are regarded as mild.[31] Common side effects include:
- local tenderness or pain at the site of injection
- skin color change, mild diarrhea
- mild nausea
- headache
- loss of appetite
- vaginal discharge and itching
- swelling of feet or legs.[32][26][21]
While cefoxitin has not been associated with alcohol incompatibility like other members of the second generation cephalosporins class, it has been with a higher risk of coagulopathy, a bleeding disorder.[7]
This is not a comprehensive list and not intended to provide medical advice. If any of the previous side effects are severe, or if an allergic reaction takes place immediately contact your doctor.
Notable drug interactions[edit]
Contraindications[edit]
A contraindication means that the drug in question should not be used under particular circumstances. For cefoxitin, this includes patients who are hypersensitive to cephalosporin antibiotics.[33][34]
Patients with colitis, kidney disease, or liver disease are also advised not to take cefoxitin.[35] However, some drug databases will considers the diseases means for caution rather than contraindications.[36]
Major or Severe[edit]
Aside from the above-mentioned contraindications and diseases which require monitoring by a doctor, the live cholera and live typhoid vaccines are known to have a severe interaction with cefoxitin.[37][38]
Individuals on a low sodium diet, undergoing dialysis, or who have experienced seizures, particularly following antibiotic therapy, should also consult their physician prior to taking cefoxitin.[39]
Moderate[edit]
Only take additional antibiotics, anticoagulants and blood thinners under doctor supervision.[38] Cefoxitin may decrease the effectiveness of hormonal birth control. This increases the risk for pregnancy and a medical consult will help determine whether backup birth control methods should be used.[40]
Minor[edit]
Minor drug interactions do not usually require a change in treatment. Your doctor may monitor specific events, such as bleeding, while taking cefoxitin. Two such minor interactions occur between cefoxitin and heparin[41] as well as genistein.[42]
Pharmacodynamic and pharmacokinetic data[edit]
Pharmocokinetic and pharmacodynamic data for cefoxitin are, as of 2013, considered limited and outdated. A few relatively recent studies have attempted to remedy that.
One such study was by the Hôpitaux de Paris in collaboration with the French Ministry of Health.[43] However, while the clinical trials were completed in 2015, no study data have been published.[44] The expected results from using cefoxitin over carbapenems, another type of antibiotic with a wider bacterial spectrum, included effective treatment of E. coli produce extended spectrum beta-lactamase, less selective pressure on the GI tract which better maintains balanced flora, and a lower treatment cost.[43]
This followed a 2012 French study on the same E. coli strain with CTX-M-15 extended release beta-lactamase.[45] Lepeule et al. determined that in mice, the ideal pharmacodynamic target of fT>MIC=33%, where MIC is the minimum inhibitory concentration, was obtained with 200 mg/kg every four hours.[46] The fT>MIC (%) was increased by 11% when the administration frequency was increased from every four hours to every three hours.[46] This implied that increasing the frequency might yield similar results in humans. The study also found no significant difference between the effectiveness of carbapenems and cefoxitin and suggested that cefoxitin can be used as an alternative treatment for CTX-M producing E. coli to carbapenems such as imipenem and ertapenem.[45]
References[edit]
- ^ «Cefoxitin International». Drugs.com. 2 November 2020. Retrieved 8 November 2020.
- ^ a b «Cefoxitin- cefoxitin sodium powder, for solution». DailyMed. 10 June 2020. Retrieved 8 November 2020.
- ^ Gootz TD (January 1990). «Discovery and development of new antimicrobial agents». Clinical Microbiology Reviews. 3 (1): 13–31. doi:10.1128/cmr.3.1.13. PMC 358138. PMID 2404566.
- ^ Levy SB (2013-11-11). The Antibiotic Paradox: How Miracle Drugs Are Destroying the Miracle. Springer. ISBN 9781489960429.
- ^ «Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations». www.accessdata.fda.gov. Retrieved 2017-05-04.
- ^ «Supplement Approval» (PDF). Food and Drug Administration. Department of Health and Human Services.
- ^ a b c d Dougherty TJ, Pucci MJ (2011-12-21). Antibiotic Discovery and Development. Springer Science & Business Media. ISBN 9781461413998.
- ^ Sneader W (2005-06-23). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. ISBN 9780471899792.
- ^ Phillips I, Shannon K (1993). «Importance of beta-lactamase induction». European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. 12 Suppl 1: S19-26. doi:10.1007/bf02389873. PMID 8477758. S2CID 22945967.
- ^ a b c Moellering RC, Dray M, Kunz LJ (September 1974). «Susceptibility of clinical isolates of bacteria to cefoxitin and cephalothin». Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 6 (3): 320–3. doi:10.1128/aac.6.3.320. PMC 444644. PMID 15830480.
- ^ Shaikh S, Fatima J, Shakil S, Rizvi SM, Kamal MA (January 2015). «Antibiotic resistance and extended spectrum beta-lactamases: Types, epidemiology and treatment». Saudi Journal of Biological Sciences. Special issue: Biological Aspects of Global Health Issues. 22 (1): 90–101. doi:10.1016/j.sjbs.2014.08.002. PMC 4281622. PMID 25561890.
- ^ Onishi HR, Daoust DR, Zimmerman SB, Hendlin D, Stapley EO (January 1974). «Cefoxitin, a semisynthetic cephamycin antibiotic: resistance to beta-lactamase inactivation». Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 5 (1): 38–48. doi:10.1128/aac.5.1.38. PMC 428916. PMID 4599124.
- ^ Fonzé E, Vanhove M, Dive G, Sauvage E, Frère JM, Charlier P (February 2002). «Crystal structures of the Bacillus licheniformis BS3 class A beta-lactamase and of the acyl-enzyme adduct formed with cefoxitin» (PDF). Biochemistry. 41 (6): 1877–85. doi:10.1021/bi015789k. PMID 11827533.
- ^ Paterson GK, Harrison EM, Holmes MA (January 2014). «The emergence of mecC methicillin-resistant Staphylococcus aureus». Trends in Microbiology. 22 (1): 42–7. doi:10.1016/j.tim.2013.11.003. PMC 3989053. PMID 24331435.
- ^ Skov R, Larsen AR, Kearns A, Holmes M, Teale C, Edwards G, Hill R (January 2014). «Phenotypic detection of mecC-MRSA: cefoxitin is more reliable than oxacillin». The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 69 (1): 133–5. doi:10.1093/jac/dkt341. PMID 24038776.
- ^ Fernandes CJ, Fernandes LA, Collignon P (April 2005). «Cefoxitin resistance as a surrogate marker for the detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus». The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 55 (4): 506–10. doi:10.1093/jac/dki052. PMID 15743899.
- ^ Akcam FZ, Tinaz GB, Kaya O, Tigli A, Ture E, Hosoglu S (2009-01-01). «Evaluation of methicillin resistance by cefoxitin disk diffusion and PBP2a latex agglutination test in mecA-positive Staphylococcus aureus, and comparison of mecA with femA, femB, femX positivities». Microbiological Research. 164 (4): 400–3. doi:10.1016/j.micres.2007.02.012. PMID 17481872.
- ^ a b c «Laboratory Testing for MRSA». CDC.gov. CDC. Retrieved 9 May 2017.
- ^ «Cefoxitin Susceptibility and Minimum Concentration (MIC) Data» (PDF). Toku-e.
- ^ «Mefoxin Drug Information, Indications & Other Medicaments». www.catalog.md. Retrieved 2017-04-28.
- ^ a b Cunha J. «Common Side Effects of Mefoxin (Cefoxitin) Drug Center — RxList». RxList. Retrieved 2017-05-02.
- ^ a b «Mefoxin tablet :: Generic, Side effects, Interchangeable drugs, etc.» edudrugs.com. Retrieved 2017-04-28.
- ^ «Mefoxin Indication, Action of Mefoxin, Interactions.» edudrugs.com. Retrieved 2017-04-28.
- ^ «Cefoxitin Mefoxitin 1g». Marzan Pharma Corporation. Retrieved 2017-04-28.
- ^ «Méfoxin generic. Price of méfoxin. Uses, Indications and Description». ndrugs. Retrieved 2017-04-28.
- ^ a b «Cefoxitin (By injection) — National Library of Medicine». PubMed Health. U.S. National Library of Medicine. 1 April 2017. Retrieved 2017-04-28.
- ^ Bratzler DW, Houck PM (April 2005). «Antimicrobial prophylaxis for surgery: an advisory statement from the National Surgical Infection Prevention Project». American Journal of Surgery. 189 (4): 395–404. doi:10.1016/j.amjsurg.2005.01.015. PMID 15820449. S2CID 6496587.
- ^ Buppasiri P, Lumbiganon P, Thinkhamrop J, Thinkhamrop B (October 2014). «Antibiotic prophylaxis for third- and fourth-degree perineal tear during vaginal birth». The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD005125. doi:10.1002/14651858.CD005125.pub4. PMID 25289960.
- ^ Kronman MP, Zaoutis TE, Haynes K, Feng R, Coffin SE (October 2012). «Antibiotic exposure and IBD development among children: a population-based cohort study». Pediatrics. 130 (4): e794-803. doi:10.1542/peds.2011-3886. PMC 4074626. PMID 23008454.
- ^ Sexually transmitted diseases :treatment guidelines. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services. hdl:2027/uiug.30112023431809.
- ^ a b Survey of research on sexually transmitted diseases /. Atlanta, Ga. 1985-01-01. hdl:2027/umn.31951000325661b.
- ^ «Méfoxin Side effects, Contraindications». ndrugs. Retrieved 2017-05-02.
- ^ «Mefoxin (Cefoxitin) Drug Information: Overdosage and Contraindications — Prescribing Information at RxList». RxList. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Mefoxin (Cefoxitin) — Drug Interactions, Contraindications, Other Rx Info». www.druglib.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Contraindications for Cefoxitin Vial». WebMD. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «cefoxitin Contraindications and Cautions — Epocrates Online». online.epocrates.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Cefoxitin Drug Interactions». Drugs.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ a b «Cefoxitin Vial Interactions with Other Medication». WebMD. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Cefoxitin Drug Interactions». Drugs.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Camrese and cefoxitin Drug Interactions». Drugs.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Cefoxitin and heparin Drug Interactions». Drugs.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ «Cefoxitin and cholecalciferol / genistein / zinc chelazome Drug Interactions». Drugs.com. Retrieved 2017-05-29.
- ^ a b «Efficacy and Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Parameters of Cefoxitin in Women With Acute Pyelonephritis Without Severity Symptoms Due to Extended-spectrum β-lactamase Producing Escherichia Coli». ICH GCP — Clinical Trials Registry. Retrieved 2017-05-29.
- ^ Clinical trial number NCT01820793 for «Efficacy and Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Parameters of Cefoxitin in Women With Acute Pyelonephritis Without Severity Symptoms Due to Extended-spectrum β-lactamase Producing Escherichia Coli» at ClinicalTrials.gov
- ^ a b Lepeule R, Ruppé E, Le P, Massias L, Chau F, Nucci A, et al. (March 2012). «Cefoxitin as an alternative to carbapenems in a murine model of urinary tract infection due to Escherichia coli harboring CTX-M-15-type extended-spectrum β-lactamase». Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 56 (3): 1376–81. doi:10.1128/AAC.06233-11. PMC 3294923. PMID 22214774.
- ^ a b Lepeule R, Ruppé E, Le P, Massias L, Chau F, Nucci A, et al. (March 2012). «Cefoxitin as an alternative to carbapenems in a murine model of urinary tract infection due to Escherichia coli harboring CTX-M-15-type extended-spectrum β-lactamase». Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 56 (3): 1376–81. doi:10.1128/AAC.06233-11. PMC 3294923. PMID 22214774.
External links[edit]
- «Cefoxitin». Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- «Cefoxitin sodium». Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.