Азидотимидин синоним - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Азидотимидин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N003924/01

Торговое наименование препарата

Азидотимидин

Международное непатентованное наименование

Зидовудин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Одна капсула содержит:

Активные вещества: зидовудин -100 мг,

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.

Состав твердых желатиновых капсул: железа оксид красный и/или железа оксид черный и/или железа оксид желтый и/или титана диоксид;

красители отсутствуют;

консерванты: метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1 белого, желтого цвета или двухцветные с белого цвета корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсул порошок и гранулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное [ВИЧ] средство

Код АТХ

J05AF01

Фармакодинамика:

Зидовудин является аналогом тимидина и относится к группе нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Обладает высокой ингибирующей активностью в отношении ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Попадая в клетку (как в инфицированную, так и в интактную), при участии клеточных тимидинкиназы, тимидилаткиназы и неспецифической киназы фосфорилируется с образованием соответственно моно-, ди- и трифосфатного соединения. Зидовудина трифосфат является как ингибитором, так и субстратом вирусной обратной транскриптазы. Включение зидовудина трифосфата, имеющего структурное сходство с тимидинтрифосфатом, в цепочку ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшее образование ретровирусной ДНК. Увеличивает количество CD4+ клеток, повышает сопротивляемость организма к инфекции. Способность ингибировать обратную транскриптазу ВИЧ в 100 раз выше, чем способность подавлять ДНК-полимеразу альфа человека.

Зидовудин активен в отношении вируса гепатита В и вируса Эпштейна-Барр in vitro; однако при использовании в качестве монотерапии у больных гепатитом В и СПИДом он незначительно подавляет репликацию вируса гепатита В.

Фармакокинетика:

Фармакокинетические параметры зидовудина у детей старше 3 месяцев и у взрослых во многом схожи. Зидовудин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет 60-70%. Прием с жирной пищей снижает скорость и степень всасывания. Максимальная концентрация в крови после приема внутрь достигается через 30-90 мин. Связь с белками плазмы относительно низкая (34-38%). Объем распределения 1,6 л/кг. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, через плаценту и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) составляет 15-64% от концентрации в плазме. У детей концентрация в СМЖ — 24% от содержания в плазме. Определяется в амниотической жидкости и в крови плода; концентрация зидовудина в плазме у детей при рождении такая же, как у матерей во время родов. Обнаруживается в грудном молоке. Накапливается в семенной жидкости, где его концентрации превышают таковые в сыворотке крови в 1,3-20,4 раза, но не влияет на выделение ВИЧ с семенной жидкостью и поэтому не может предупреждать передачу ВИЧ половым путем.

Метаболизируется в печени, где происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой. Основной неактивный метаболит — 3′-азидо-3′-дезокси-5′-О-бета-В-глюкопирануроно-зилтимидин, период полувыведения (Т_½) которого при нормальной функции почек — 1ч, при почечной недостаточности -8 ч, при анурии — 29-94 ч, при циррозе печени варьирует в зависимости от степени выраженности печеночной недостаточности, в среднем — 2,4 ч; выводится почками и не обладает противовирусной активностью.

В неизмененном виде выводится почками 14-18% зидовудина, у детей — 30%; в виде глюкуронидов — 60-74%, у детей — 45%. Не кумулирует. Т_½ из клеток — 3,3 ч, из сыворотки крови у взрослых — около 1 ч (0,8-1,2 ч), при почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) — 1,4-2,9 ч, при циррозе печени варьирует в зависимости от степени выраженности печеночной недостаточности, в среднем — 2,4 ч; у новорожденных (матери которых получали зидовудин) -13 ч.

Почечный клиренс — 27,1 мл/мин/кг, у детей — 30,9 мл/мин/кг, превышает КК, что указывает на выведение значительной части препарата с помощью канальцевой секреции. При хронической почечной недостаточности возможно накопление метаболитов (конъюгатов с глюкуроновой кислотой), что повышает риск проявления токсического действия. У больных циррозом печени и печеночной недостаточностью возможна кумуляция вследствие снижения интенсивности связывания с глюкуроновой кислотой.

Показания:

Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у детей и взрослых;
профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода;
профилактика профессионального заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с ВИЧ-загрязнённым материалом.

Противопоказания:

гиперчувствительность к зидовудину или любому компоненту препарата;
нейтропения/лейкопения (число нейтрофилов ниже 0,75·10⁹/л или 750/мкл);
анемия (уровень гемоглобина ниже 7,5 г/дл или 4,65 ммоль/л);
детский возраст до 3-х лет;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

С осторожностью:

Угнетение костномозгового кроветворения, дефицит цианокобаламина или фолиевой кислоты, печеночная недостаточность, пожилой возраст, ожирение, гепатомегалия, гепатит или любые известные факторы риска заболеваний печени.

Беременность и лактация:

Зидовудин проникает через плаценту. Не рекомендуется назначать женщинам до 14 недели беременности. При необходимости назначения препарата до 14 недели беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, независимо от приёма пищи.

Взрослые и дети старше 12 лет:

по 500-600 мг в сутки в 2-3 приёма в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

Дети от 3-х до 12 лет:

из расчета 360-480 мг/м², разделенные на 3-4 приема, в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

При снижении содержания гемоглобина на 25% от исходного содержания, числа нейтрофилов на 50% от исходного суточную дозу уменьшают в 2 раза или временно отменяют. После восстановления показателей доза может быть вновь увеличена до исходных суточных значений. Лечение прекращают, если содержание гемоглобина меньше 75 г/л или число нейтрофилов ниже 0,75×10⁹/л.

Профилактика трансплацентарной передачи ВИЧ: по 100 мг 5 раз в сутки, начиная с 14 недели беременности, или по 300 мг 2 раза в сутки, начиная с 36 недели беременности до начала родовой деятельности, затем по 300 мг каждые 3 часа до момента отделения ребенка от матери (пересечения пуповины).

Профилактика профессионального заражения ВИЧ: 600 мг в сутки в 2-3 приема, в течение 4 недель. Химиопрофилактику парентеральной передачи ВИЧ рекомендуется начинать не позднее, чем через 72 часа после возможного инфицирования.

Пациенты с нарушением функции печени. При печёночной недостаточности может возникнуть потребность в коррекции режима дозирования. В этом случае необходимо откорректировать дозу препарата и/или увеличить интервал между приёмами доз.

Пациенты с нарушением функции почек. При КК более 10 мл/мин коррекции режимов дозирования не требуется. При тяжёлых нарушениях функции почек рекомендуемая доза зидовудина составляет 300-400 мг в сутки. В зависимости от изменений периферической картины крови и клинического эффекта может потребоваться дальнейшая коррекция дозы препарата.

Пациенты пожилого возраста. Специальных рекомендаций по изменению режима дозирования у пожилых пациентов нет; следует учитывать возрастное снижение функции почек и изменения показателей периферической крови.

Побочные эффекты:

Со стороны системы крови и кроветворных органов: миелосупрессия, анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, анорексия, извращение вкуса, боль в животе, диарея, метеоризм, пигментация слизистой оболочки полости рта, гепатомегалия со стеатозом, повышение концентрации билирубина и активности «печеночных» ферментов, панкреатит.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, бессонница, сонливость, слабость, вялость, снижение умственной работоспособности; чувство тревоги, депрессия, судороги.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия.

Со стороны мочевыделительной системы: учащённое мочеиспускание,гиперкреатининемия.

Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: молочнокислый ацидоз при отсутствии гипоксемии и анорексии, гинекомастия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: пигментация ногтей и кожи, повышенное потоотделение.

Прочие: недомогание, лихорадка, болевой синдром различной локализации, озноб, повышение активности сывороточной амилазы, развитие вторичной инфекции, перераспределение жировой ткани.

Оценивая переносимость препарата, следует учитывать, что кожные высыпания, головокружение, слабость, головная боль, анорексия, диарея, миалгия, анемия, тромбоцитопения могут быть проявлением самой ВИЧ-инфекции и вторичных заболеваний, связанных с ней, а не токсическим действием зидовудина.

Передозировка:

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны при выведении зидовудина, но ускоряют элиминацию глюкуронового метаболита.

Взаимодействие:

Парацетамол увеличивает частоту возникновения нейтропении вследствие угнетения метаболизма зидовудина (оба препарата глюкуронируются).

Ингибиторы микросомального окисления, в печени (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, морфин, кодеин, индометацин, вальпроевая кислота, кетопрофен, напроксен, оксазепам, лоразепам, циметидин, клофибрат, инозин пранобекс) повышают концентрацию зидовудина в плазме.

Лекарственные средства, обладающие нефротоксичным и миелосупрессивным действием (дапсон, пентамидин, пириметамин, амфотерицин В, флуцитозин, ганцикловир, винкристин, винбластин, интерферон альфа, доксорубицин, ко-тримоксазол), увеличивают риск токсического действия зидовудина.

Пробеницид и другие ингибиторы канальцевой секреции удлиняют период полувыведения зидовудина.

При совместном применении с фенитоином возможно изменение концентрации последнего в крови.

Зидовудин увеличивает концентрацию флуконазола.

Отмечается синергидное действие с другими лекарственными средствами, применяемыми против ВИЧ (особенно ламивудином), в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток. Рибавирин подавляет фосфорилирование зидовудина до трифосфата (не рекомендуется применять одновременно).

Ставудин оказывает антагонистическое действие при соотношении молярных концентраций ставудина и зидовудина 20:1 (не рекомендуется одновременный прием).

Рифампицин снижает концентрацию зидовудина в плазме, что может приводить к снижению эффективности последнего (не рекомендуется применять одновременно). Абсорбция зидовудина снижается при одновременном приеме с таблетками кларитромицина; в связи с этим рекомендуется принимать препараты с интервалом в два часа.

Лучевая терапия усиливает миелосупрессивное действие зидовудина.

Особые указания:

Лечение зидовудином должно проходить только под наблюдением врача.

Нерегулярный прием препарата может привести к развитию устойчивости вируса и снижению эффективности лечения. При пропуске приёма очередной дозы не следует удваивать следующую.

Частота развития побочных эффектов, как правило, связана с дозой и длительностью применения препарата (чаще встречаются на поздних стадиях заболевания). Головокружение, слабость, потеря аппетита, диарея, возможные в первые дни приема, впоследствии значительно уменьшаются или исчезают в течение нескольких недель терапии зидовудином.

Молочнокислый ацидоз и выраженная гепатомегалия со стеатозом могут иметь фатальный исход, поэтому при появлении клинических или лабораторных признаков молочнокислого ацидоза, или токсического поражения печени зидовудин следует отменить.

Во время лечения необходимо проводить систематический контроль картины периферической крови: 1 раз в 2 недели в течение первых 3 месяцев терапии, затем — 1 раз в месяц.

Гематологические изменения появляются обычно через 4-6 недель от начала терапии (анемия и нейтропения чаще развиваются на фоне высоких доз зидовудина (1,2-1,5 г/сут) у больных со снижением содержания CD4+ клеток, с запущенной ВИЧ-инфекцией (при сниженном резерве костного мозга до начала терапии), дефицитом витамина В12. При снижении гемоглобина более чем на 25% или уменьшении числа нейтрофилов более чем на 50% по сравнению с исходными данными анализ крови проводят чаще.

Необходимо производить систематический биохимический контроль функции печени: в первые 3 месяца лечения — каждые 2 недели, затем — не реже 1 раза в месяц. Во всех случаях появления клинических или лабораторных признаков токсического поражения печени или молочнокислого ацидоза зидовудин следует отменить.

При одновременном назначении зидовудина и любого из препаратов, обладающих нефро- или миелотоксическим действием, следует тщательно контролировать функцию почек и гематологические показатели.

В процессе лечения следует осуществлять мониторинг иммунного статуса больных. У больных, получающих препарат, могут развиться оппортунистические инфекции и другие осложнения ВИЧ-инфекции.

Антиретровирусная терапия не предотвращает передачу ВИЧ при половом контакте и через инфицированную кровь (необходимо предпринимать соответствующие меры безопасности).

Необходимо информировать пациента об опасности применения одновременно с зидовудином препаратов безрецептурного отпуска без предварительной консультации с лечащим врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы, 100 мг.

Упаковка:

По 100 капсул в банках с навинчивываемыми крышками из полиэтилена.

По 1 банке пластиковой вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Список Б.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ЗАО «Биофарма», 142279, Московская обл., Серпуховской р-н, пос. Оболенск,корп. 72 -А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Биофарма»

Азидотимидин аналоги

💊 Аналоги препарата Азидотимидин

✅ Более 381 аналогов Азидотимидин

Выбранный препарат

Азидотимидин капс. 100 мг: 100 или 200 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 18

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азимитем	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000701)-(РГ-RU ) от 18.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002134 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000701)-(РГ-RU ) от 18.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002134	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Виро-Зет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006462/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 15.01.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено и расфасовано: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Зидо-Эйч	Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001965 от 04.05.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Зидо-Эйч	Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001965 от 04.05.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Зидовудин	Капс. 100 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007182/10 от 27.07.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Зидовудин	Капс. 100 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007463 от 30.09.21 Капс. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-007463 от 30.09.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Зидовудин	Капс. 300 мг: 10, 25, 30, 40, 50, 75, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-004827 от 25.04.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Зидовудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004317 от 01.06.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Зидовудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. рег. №: ЛП-007189 от 14.07.21	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Зидовудин	Раствор для приема внутрь, характерный запах 50 мг/5 мл рег. №: ЛП-008606 от 10.10.22	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия)
Зидовудин	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000207 от 14.02.11	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Зидовудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005177 от 19.11.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Зидовудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005177 от 19.11.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Зидовудин Авексима	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005864 от 21.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Зидовудин-Азт	Капс. 100 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002398 от 13.03.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Зидовудин-АЗТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003977 от 22.11.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Зидовудин-Ферейн	Капс. 100 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: Р N003384/01 от 09.06.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ретровир^®	Р-р д/приема внутрь 50 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: П N015692/01 от 28.05.09	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 83

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: 240 мл фл. в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007646 от 29.11.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: 240 мл фл. в компл. с адаптером и шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004674 от 26.01.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: 240 мл фл. в компл. с адаптером и шприцем-дозатором рег. №: ЛП-006949 от 19.04.21	АМЕДАРТ (Россия)
Абакавир	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл в компл. с мерн. шприцем адаптером рег. №: ЛП-006462 от 15.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Абакавир	Раствор д/приема внутрь 20 мг/мл: фл. 240 мл в комплекте с адаптером и шприцем дозирующим рег. №: ЛП-008418 от 08.08.22	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005006 от 22.08.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007348 от 01.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007348 от 01.09.21	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: АМЕДАРТ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 40, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007482 от 11.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-007482 от 11.10.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005006 от 22.08.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003482 от 02.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.21	HETERO LABS (Индия) Произведено, расфасовано и упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003447 от 04.02.16 Дата перерегистрации: 23.08.21	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004136 от 13.02.17 Дата перерегистрации: 25.04.18	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004539 от 14.11.17 Дата перерегистрации: 16.03.21	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005006 от 22.08.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005892 от 01.11.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Абакавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004201 от 17.03.17 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004201 от 17.03.17 Дата перерегистрации: 06.04.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Абакавир-АВС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002340 от 13.01.14 Дата перерегистрации: 14.01.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Абакавир-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007022 от 19.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007022 от 19.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007022 от 19.05.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Амивирен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002393 от 05.03.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Амивирен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002393 от 05.03.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Амивирен^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000851)-(РГ-RU ) от 30.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006443	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Виреад^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 26.05.17	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Виролам	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000618 от 21.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Вирфотен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000581)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(000581)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002419	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Гептавир-150	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001541 от 27.02.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гептавир-150	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001541 от 27.02.12	ДИАЛОГФАРМА (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Диданозин	Капс. кишечнорастворимые 250 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-001982 от 24.01.13 Дата перерегистрации: 19.01.18 Капс. кишечнорастворимые 400 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-001982 от 24.01.13 Дата перерегистрации: 19.01.18	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Диданозин-натив	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004553 от 23.11.17 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Зеффикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N011613/01 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 25.03.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зиаген^®	Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером, дозир. шприцем и карточкой д/пациента рег. №: П N011612/02 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 15.11.17	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005174 от 08.11.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Зидовудин+Ламивудин-Эдвансд	Таб., покр. оболочкой, 300 мг+150 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006089 от 10.02.20	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Зилам-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004381 от 19.07.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Ламивудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем дозир. и адаптером рег. №: ЛП-007086 от 09.06.21	АМЕДАРТ (Россия)
Ламивудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: ЛП-006484 от 29.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ламивудин	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: ЛП-005609 от 25.06.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламивудин	Раствор д/приема внутрь 10 мг/мл рег. №: ЛП-008475 от 19.08.22	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия)
Ламивудин	Раствор д/приема внутрь 10 мг/мл рег. №: ЛП-008380 от 21.07.22	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007221 от 26.07.21	ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002982 от 29.04.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002982 от 29.04.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006135 от 10.03.20	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001999 от 13.02.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007152 от 05.07.21	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 60, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003679 от 14.06.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-004775 от 03.04.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламивудин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005608 от 24.06.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ламивудин Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005815 от 24.09.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ламивудин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004162 от 28.02.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламивудин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004837 от 10.05.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Ламивудин-3тс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001749 от 02.07.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Ламивудин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002385 от 27.02.14	ВИАЛ (Россия)
Ламивудин-Эдвансд	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005984 от 16.12.19	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олитид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олитид^®	Р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем-дозатором и карточкой д/пациента рег. №: ЛП-007762 от 12.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ставудин	Капс. 30 мг: 28, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002394 от 07.03.14	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Ставудин	Капс. 40 мг: 28, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002394 от 07.03.14	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Ставудин	Капс. 30 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт. рег. №: ЛСР-006943/10 от 21.07.10 Капс. 40 мг: 7, 10, 21, 28, 30, 35, 42, 56, 112 или 224 шт. рег. №: ЛСР-006943/10 от 21.07.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Стаг	Капс. 30 мг: 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛС-001125 от 09.03.11 Капс. 40 мг: 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛС-001125 от 09.03.11	HETERO DRUGS Limited (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Теноф^® 300	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-002600/10 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 10.06.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Тенофовир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-007730 от 27.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-007730 от 27.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тенофовир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003324 от 23.11.15 Дата перерегистрации: 11.06.21	БИОКАД (Россия)
Тенофовир ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004153 от 22.02.17 Дата перерегистрации: 19.04.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Тенофовир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004468 от 19.09.17 Дата перерегистрации: 11.04.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Тенофовир-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002508 от 23.06.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Тенофовир-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 122.5 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007761 от 12.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007761 от 12.01.22	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Тенофолек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004325 от 05.06.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и расфасовано: AUROBINDO PHARMA (Индия) Упаковано: AUROBINDO PHARMA (Индия) или НАНОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Тенофолек^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004325 от 05.06.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Фадинозин	Капс. кишечнорастворимые 125 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-004805 от 19.04.18 Капс. кишечнорастворимые 250 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-004805 от 19.04.18 Капс. кишечнорастворимые 400 мг: 15, 30 или 500 шт. рег. №: ЛП-004805 от 19.04.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Фосфазид	Таб. 200 мг рег. №: ЛП-008355 от 18.07.22 Таб. 400 мг рег. №: ЛП-008355 от 18.07.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Фосфазид	Таб. 200 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-006903 от 07.04.21 Таб. 400 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-006903 от 07.04.21	БИСЕРНО (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Фосфазид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006585 от 23.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006585 от 23.11.20	Р-ФАРМ (Россия)
Эмтритаб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000772)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002823	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Эмтрицитабин	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002506 от 17.06.14	БИОКАД (Россия) Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: БИОКАД (Россия)
Эмтрицитабин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006051 от 21.01.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эмтрицитабин-ТЛ	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005314 от 29.01.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Эпивир^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцем рег. №: П N015941/01 от 22.07.09 Дата перерегистрации: 31.03.21	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES (Канада)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)

Нозологические аналоги: 280

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абакавир+Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг+300 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005757 от 28.08.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004209 от 21.03.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Абакавир+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005199 от 19.11.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Абакавир+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003451 от 09.02.16	BRIGHT PHARMACEUTICALS OPERATION CENTER (Китай) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) Упаковано: AUROBINDO PHARMA (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Абакавир+Ламивудин Сан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006230 от 02.06.20	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Акимасол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-004660 от 25.01.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Алагет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000844)-(РГ-RU ) от 27.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003600	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ампризир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 700 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000913)-(РГ-RU ) от 21.06.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Арбидол^®	Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N003610/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Арбидол^®	Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-003117 от 29.07.15 Дата перерегистрации: 12.08.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)

Арбидол^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N000143/02 от 31.05.07	МАСТЕРЛЕК (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Арбидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003900/07 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 05.04.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Арбидол^® Максимум	Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002690 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 13.02.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Арпефлю	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт рег. №: ЛСР-005752/09 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 16.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005752/09 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 16.09.16	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Атазанавир	Капс. 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006084 от 07.02.20 Капс. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006084 от 07.02.20 Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006084 от 07.02.20	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Атазанавир	Капс. 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000364)-(РГ-RU ) от 15.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005079 Капс. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000364)-(РГ-RU ) от 15.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005079 Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000364)-(РГ-RU ) от 15.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005079	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или БИОКАД (Россия)
Атазанавир	Капс. 150 мг: 5. 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-006492 от 02.10.20 Капс. 200 мг: 5. 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-006492 от 02.10.20 Капс. 300 мг: 5. 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-006492 от 02.10.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Атазанавир	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005354 от 19.02.19 Капс. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005354 от 19.02.19 Капс. 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005354 от 19.02.19	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Атазанавир	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006490 от 02.10.20 Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006490 от 02.10.20 Капс. 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006490 от 02.10.20	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Атазанавир	Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-008281 от 21.06.22 Капсулы 200 мг рег. №: ЛП-008281 от 21.06.22 Капсулы 300 мг рег. №: ЛП-008281 от 21.06.22	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Атазанавир Канон	Капс. 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004694 от 12.02.18 Капс. 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004694 от 12.02.18 Капс. 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004694 от 12.02.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
Атазанавир-КРКА	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006405 от 13.08.20 Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006405 от 13.08.20 Капс. 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006405 от 13.08.20	КРКА-РУС (Россия)
Атазанавир-Нанолек^®	Капс. 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005342 от 11.02.19 Капс. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005342 от 11.02.19	НАНОЛЕК (Россия)
Атазанавир-ТЛ	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004872 от 30.05.18 Дата перерегистрации: 30.07.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Атазанавир-ТЛ	Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004872 от 30.05.18 Дата перерегистрации: 30.07.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Атазанавир-ТЛ	Капс. 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004872 от 30.05.18 Дата перерегистрации: 30.07.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Атазор	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005310 от 22.01.19 Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005310 от 22.01.19 Капс. 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005310 от 22.01.19	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Атазор-Р	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005738 от 20.08.19	ЭМКЮР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ (Индия)
Атрипла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003743 от 19.07.16	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или TAKEDA (Германия) Упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
Афлюдол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ацикловир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ацикловир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ацикловир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-002876 от 24.02.15	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Ацикловир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007322 от 24.08.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацикловир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001205 от 15.07.11	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000956 от 12.03.12 Дата перерегистрации: 15.12.20	АЛИУМ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007706 от 21.12.21 Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007706 от 21.12.21	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000674)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: Р N002752/01	ОЗОН (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-008129 от 05.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N000093/01 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 16.09.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000097 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 16.06.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001205 от 15.07.11	АВВА РУС (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002612 от 22.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 20, 1200 или 1500 шт. рег. №: ЛСР-007814/10 от 10.08.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ацикловир	Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007508 от 19.10.21 Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007508 от 19.10.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацикловир	Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006438/08 от 11.08.08	ОЗОН (Россия)
Ацикловир	Таб. 400 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004644 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 01.02.21	ТЕХНОФАРМ (Россия) Произведено: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ацикловир Авексима	Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005026 от 06.09.18 Дата перерегистрации: 29.01.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацикловир Белупо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 35 шт. рег. №: ЛСР-003653/07 от 07.11.07	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Ацикловир Велфарм	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005246 от 11.12.18 Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005246 от 11.12.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацикловир Дж	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006384 от 04.08.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006384 от 04.08.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006384 от 04.08.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия)
Ацикловир Реневал	Таб. 200 мг: 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-006190 от 27.04.20 Таб. 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006190 от 27.04.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Ацикловир Сандоз^®	Таб. 200 мг: 5, 10, 15 или 25 шт. рег. №: ЛП-001538 от 27.02.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Ацикловир Форте-Алиум	Таб. 400 мг: 5, 10, 15, 20, 24, 30, 36, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000511)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007061/09	АЛИУМ (Россия)
Биктарви^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006054 от 22.01.20 Дата перерегистрации: 06.04.20	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) Первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)
Валвир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 10.01.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 10.01.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Валганолек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004819 от 23.04.18	НАНОЛЕК (Россия)
Валганцикловир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-006033 от 13.01.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Валганцикловир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003665 от 06.06.16	AUROBINDO PHARMA (Индия) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия) Упаковано: AUROBINDO PHARMA (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Валганцикловир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004931 от 16.07.18	ПСК ФАРМА (Россия)
Валганцикловир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005343 от 14.02.19	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия)
Валганцикловир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004780 от 03.04.18	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Валганцикловир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005740 от 21.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Валганцикловир-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003443 от 04.02.16 Дата перерегистрации: 06.04.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Валганцикловир-ФС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008545 от 06.09.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Валговир^® 450	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005123 от 19.10.18 Дата перерегистрации: 12.04.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Валтрекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: П N015441/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.03.18	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Валцикон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-002186 от 20.08.13 Дата перерегистрации: 27.09.21	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Виворакс	Таб. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014364/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 21.08.20	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Вирамун^®	Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 240 мл рег. №: П N011661/01 от 26.08.10 Таб. 200 мг: 60 или 100 шт. рег. №: П N011661/02 от 05.11.09	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (США) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Вирокомб	Таб., покр. оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001148 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.10.14	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Вокабриа	Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 400 мг рег. №: ЛП-(001504)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг рег. №: ЛП-(001504)-(РГ-RU ) от 05.12.22	ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Генвоя^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005722 от 14.08.19 Дата перерегистрации: 28.11.19	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
Герперакс	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013509/01 от 18.01.08	MICRO LABS (Индия)
Герпостад	Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006785 от 16.02.21 Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006785 от 16.02.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-008435 от 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-008435 от 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-008435 от 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг рег. №: ЛП-008435 от 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг рег. №: ЛП-008435 от 11.08.22	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 240 шт. рег. №: ЛП-006037 от 14.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006037 от 14.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006037 от 14.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006037 от 14.01.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-003813 от 31.08.16	ПРОФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-003813 от 31.08.16	ПРОФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004978 от 07.08.18	Р-ФАРМ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 , 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-007612 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 , 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-007612 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007612 от 16.11.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-003813 от 31.08.16	ПРОФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006885 от 05.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006885 от 05.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006885 от 05.04.21	ГЕРОФАРМ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002513 от 26.06.14	HETERO LABS (Индия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002513 от 26.06.14	HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006730 от 27.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006730 от 27.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006730 от 27.01.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-003813 от 31.08.16	ПРОФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002513 от 26.06.14	HETERO LABS (Индия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002513 от 26.06.14	HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-003813 от 31.08.16	ПРОФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 480 шт. рег. №: ЛП-(000189)-(РГ-RU ) от 05.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 240 шт. рег. №: ЛП-(000189)-(РГ-RU ) от 05.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000189)-(РГ-RU ) от 05.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000189)-(РГ-RU ) от 05.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000189)-(РГ-RU ) от 05.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003745	БИОКАД (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 10, 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-006293 от 25.06.20	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007597 от 11.11.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005240 от 07.12.18 Дата перерегистрации: 08.09.19	БИОКАД (Россия)
Дарунавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-003813 от 31.08.16	ПРОФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Дарунавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005698 от 07.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дарунавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005698 от 07.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дарунавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005698 от 07.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дарунавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005698 от 07.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дарунавир Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005698 от 07.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дарунавир-Нанолек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005554 от 30.05.19 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005554 от 30.05.19 Дата перерегистрации: 30.07.19	НАНОЛЕК (Россия)
Делстриго	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005928 от 20.11.19 Дата перерегистрации: 09.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Джулука	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000349)-(РГ-RU ) от 02.09.21	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания)
Дизаверокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000947)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002414	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Доквир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003888 от 06.10.16	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Зидовудин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт., фл. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛП-007579 от 03.11.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 10, 30, 100 шт. рег. №: ЛП-004164 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004307 от 22.05.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-007566 от 01.11.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004313 от 29.05.17	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Зидовудин+Ламивудин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003375 от 22.12.15	ВИРИОМ (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или МираксБиоФарма (Россия) Упаковано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Зидовудин+Ламивудин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002779 от 19.12.14	ВИАЛ (Россия) Произведено: ANHUI BIOCHEM UNITED PHARMACEUTICAL (Китай)
Зидолам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000790)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002512	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Зидолам-АБ^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007525 от 21.10.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Зидолам-Н	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг+200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001762 от 02.07.12	HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Зилакомб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002581 от 14.08.14	БИОКАД (Россия) Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай) Упаковано: БИОКАД (Россия)
Зовиракс^®	Таб. 200 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU ) от 09.12.21 Предыдущий рег. №: П N015206/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зостравел	Таб. 200 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007513 от 19.10.21 Таб. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007513 от 19.10.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ингавирин^®	Капс. 60 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-002968 от 23.04.15 Дата перерегистрации: 25.01.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Ингавирин^®	Сироп 30 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. шприцем с рисками 2.5 мл/3.5 мл/4.5 мл/5 мл (д/детей от 6 мес. до 3 лет) рег. №: ЛП-006482 от 29.09.20 Сироп 30 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. шприцем с риской 5 мл (д/взрослых и детей 3-18 лет) рег. №: ЛП-006482 от 29.09.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: ABC FARMACEUTICI (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABC FARMACEUTICI (Италия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Интеленс^®	Таб. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата перерегистрации: 18.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интеленс^®	Таб. 25 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20 Таб. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интерфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 100, 120, 240 или 360 шт. рег. №: ЛП-002435 от 18.04.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Исентресс^®	Таб. жевательные 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002927 от 24.03.15 Таб. жевательные 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002927 от 24.03.15 Дата перерегистрации: 25.03.20	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Исентресс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 02.09.20	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) или Р-ФАРМ (Россия) или MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 16.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 16.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Калидавир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 60, 80, 120 или 160 шт. рег. №: ЛП-(000748)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004303	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Кемерувир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU ) от 21.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002448 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU ) от 21.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002448 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU ) от 21.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002448 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU ) от 21.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002448 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт. рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU ) от 21.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002448	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Кемерувир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000171)-(РГ-RU ) от 24.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003327	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Кивекса	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000078 от 28.05.07	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Кивекса	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000078 от 28.05.07	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Кивекса	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000078 от 28.05.07	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Клесидра^®	Таб. 100 мг рег. №: ЛП-008343 от 04.07.22 Таб. 200 мг рег. №: ЛП-008343 от 04.07.22	ПРОМОМЕД (Россия)
Ксофлюза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата перерегистрации: 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006451 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата перерегистрации: 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006451	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: SHIONOGI PHARMA (Япония) Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лавомакс^®	Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: Р N003749/01 от 28.09.09 Дата перерегистрации: 04.03.19	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Лавомакс^® Нео	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006186 от 24.04.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Лавудин-АБ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004064 от 09.01.17 Дата перерегистрации: 28.12.17	HETERO LABS (Индия) Произведено и упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лаконивир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000126)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004807	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Лами-Зидокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003933 от 02.11.16 Дата перерегистрации: 24.05.22	НАНОЛЕК (Россия)
Лопинавир+Ритонавир	Р-р д/приема внутрь 80 мг/мл+20 мг/мл: 60 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛП-007791 от 17.01.22	АМЕДАРТ (Россия)
Лопинавир+Ритонавир	Р-р д/приема внутрь 80 мг/мл+20 мг/мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с шприцами-дозаторами рег. №: ЛП-007124 от 24.06.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Лопинавир+Ритонавир	Р-р д/приема внутрь 80 мг/мл+20 мг/мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с шприцами-дозаторами; фл. 240 мл или 300 мл в компл. с шприцами-дозаторами рег. №: ЛП-007073 от 04.06.21	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Лопинавир+Ритонавир	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с шприцами-дозаторами 5 шт. рег. №: ЛП-005700 от 07.08.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Лопинавир+Ритонавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005453 от 08.04.19	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Лопинавир+Ритонавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005453 от 08.04.19	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Лопирита^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005042 от 18.09.18 Дата перерегистрации: 09.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005042 от 18.09.18 Дата перерегистрации: 09.03.22	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Медовир	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N013627/02 от 07.12.07	MEDOCHEMIE (Кипр) Произведено: ANFARM HELLAS (Греция)
Назоксивир	Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г рег. №: ЛП-007420 от 17.09.21	ЖЕНЕЛ РД (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Невивир^® 200	Таб. 200 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003039/10 от 09.04.10	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Невирапин	Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл рег. №: ЛП-008125 от 05.05.22	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Невирапин	Таб. 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-005197 от 19.11.18 Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-005197 от 19.11.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Невирапин	Таб. 200 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003018 от 02.06.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Невирапин	Таб. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004262 от 28.04.17	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Невирапин-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002912 от 16.03.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Невирпин	Таб.,покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002406 от 21.03.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Невирпин	Таб.,покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002406 от 21.03.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Никавир	Таб. 200 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N003864/01 от 05.02.10	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Никавир	Таб. 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002208 от 29.08.13	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Норвир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001272 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 23.04.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Нофорена^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг: 7, 14, 21, 30, 60, 90, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005565 от 31.05.19 Дата перерегистрации: 27.02.20	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25% рег. №: ЛП-008383 от 21.07.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: 10, 15 или 25 г тубы рег. №: ЛП-001988 от 29.01.13 Дата перерегистрации: 22.02.18	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: 10, 25 или 30 г тубы 1 шт., 5, 10, 15, 20, 25 или 30 г банки 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-001643 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 20.04.17	ОЗОН (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г рег. №: ЛС-000274 от 12.04.10 Дата перерегистрации: 19.07.18	ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г рег. №: ЛС-001485 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 06.12.17	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г рег. №: ЛС-001495 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 10.01.20	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г или 30 г рег. №: Р N003495/01 от 20.04.09 Дата перерегистрации: 09.10.18	СИНТЕЗ (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г. рег. №: ЛП-007880 от 11.02.22	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-004159 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 18.09.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г рег. №: ЛП-007346 от 01.09.21	ВЕСТ (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Оксолин	Мазь назальная 2.5 мг/г рег. №: ЛП-008574 от 21.09.22	МединЛаб (Россия)
Оксолиновая мазь	Мазь назальная 0.25% рег. №: ЛП-008375 от 20.07.22	ИРИС (Россия)
Оксолиновая мазь	Мазь назальная 0.25%: 10, 15, 20, 25 или 30 г тубы или банки 1 шт. рег. №: ЛП-008434 от 11.08.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Орвирем^®	Сироп [д/детей] 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: Р N000044/01 от 30.08.11 Дата перерегистрации: 13.07.18	ЗЕНТИВА ФАРМА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Орвис^® Иммуно	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004641 от 18.01.18	ЭВАЛАР (Россия)
Пивелтра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005570 от 04.06.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Превимис	Таб., покр. пленочной оболочкой 240 мг рег. №: ЛП-(000856)-(РГ-RU ) от 01.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 480 мг рег. №: ЛП-(000856)-(РГ-RU ) от 01.06.22	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Провирсан^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014690/01 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 25.08.10	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ралтегра	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг рег. №: ЛП-(001285)-(РГ-RU ) от 05.10.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Регаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 16.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 16.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 16.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 16.04.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Ремантадин	Таб. 50 мг: 10, или 20 шт. рег. №: ЛС-002259 от 16.03.12	ЭН.СИ.ФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ремантадин^®	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002369 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 14.02.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Ремантадин^®	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015299/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 17.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Ретвисет	Капс. 100 мг: 10, 30, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004749 от 26.03.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ретровир^®	Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: П N014790/01 от 19.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002669/01-2003 от 07.04.09	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002605/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 17.12.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004647 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 24.02.21	СИТИФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002997 от 18.05.15	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005899 от 07.11.19	ROWTECH (Великобритания) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006419/08 от 08.08.08	ЕВРОФАРМ (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005671 от 22.07.19	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002685 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 02.02.18	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004455 от 12.09.17	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005526 от 20.05.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002611 от 04.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002414 от 22.03.12	МАРБИОФАРМ (Россия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N000991/01 от 10.01.12 Дата перерегистрации: 06.03.17	ОРАНЖ ФАРМА (Россия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Римантадин	Р-р д/приема внутрь д/детей 10 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-007957 от 17.03.22	STAR MEDIC (INTERNATIONAL) (Великобритания) Произведено: LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Римантадин	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: Р N000175/01-2000 от 02.07.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Римантадин Авексима	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002925/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 22.01.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Римантадин Актитаб	Таб. 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000527)-(РГ-RU ) от 25.01.22 Предыдущий рег. №: Р N001555/01	АЛИУМ (Россия)
Римантадин Велфарм	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-005008 от 23.08.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Римантадин Кидс	Сироп [д/детей] 2 мг/мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-004846 от 11.05.18	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Римантадин Реневал	Таб. 50 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000773)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005390	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Римантадин-Эдвансд	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006329 от 09.07.20	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Ритонавир	Капс. 100 мг: 10, 30, 60, 82, 100 или 336 шт. рег. №: ЛП-001288 от 28.11.11 Дата перерегистрации: 09.11.18	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Ритонавир	Капс. 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007443 от 27.09.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ритонавир	Капс. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007316 от 23.08.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ритонавир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006424 от 25.08.20	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: ФармВИЛАР НПО (Россия)
Ритонавир-100	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-002290 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 05.02.18	HETERO DRUGS Limited (Индия) Произведено: INDCHEMIE HEALTH SPECIALITIES (Индия) Упаковано: INDCHEMIE HEALTH SPECIALITIES (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ритонавир-ТЛ	Капс. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005770 от 04.09.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Ритонавир-ФС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006681 от 29.12.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Упаковано: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Савир^® 500	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005588 от 13.06.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Саквинавир-Амедарт	Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг: банки 60, 100, 120, 240 или 360 шт. рег. №: ЛП-008018 от 06.04.22	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Саквинавир-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000605)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004955	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Салдувир	Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-008108 от 28.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг рег. №: ЛП-008108 от 28.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг рег. №: ЛП-008108 от 28.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мг рег. №: ЛП-008108 от 28.04.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Симанод	Капс. 150 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004170 от 02.03.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Симанод	Капс. 200 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004170 от 02.03.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Симанод	Капс. 300 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004170 от 02.03.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Сфумата	Капс. 150 мг: 10, 12, 18, 20, 30, 36, 54, 60, 72, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007895 от 18.02.22 Капс. 200 мг: 10, 12, 18, 20, 30, 36, 54, 60, 72, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007895 от 18.02.22 Капс. 300 мг: 10, 12, 18, 20, 30, 36, 54, 60, 72, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007895 от 18.02.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОХИМИК (Россия)
Телзир	Сусп. д/приема внутрь 50 мг/мл: 225 мл фл. в компл. с адаптером и дозир. шприцем рег. №: ЛС-002474 от 30.06.10	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Телзир	Таб., покр. оболочкой, 700 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-002473 от 12.11.12	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Телзир	Таб., покр. оболочкой, 700 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-002473 от 12.11.12	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Тенофовир+Эмтрицитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003536 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 19.04.21	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004526 от 01.11.17	ВИРИОМ (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Тенофовир+Эмтрицитабин-КРКА	Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006128 от 05.03.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Тенрилтаб	Таб. покр. пленочной оболочкой 25 мг+300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000501)-(РГ-RU ) от 13.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005231	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Тивикай^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002536 от 16.07.14 Дата перерегистрации: 11.12.19	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Тилаксин^®	Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N000816/02 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 10.02.22	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Тилорам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 96, 100, 120, 150, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002827 от 20.01.15 Дата перерегистрации: 21.01.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тилорон	Капс. 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000018/10 от 17.06.11	ФГУ «Центральная аптека Федеральной службы безопасности РФ» (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Тилорон	Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-008149 от 12.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг рег. №: ЛП-008149 от 12.05.22	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Тилорон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006684 от 11.01.21	БИОКОМ (Россия)
Тилорон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006849 от 15.03.21	ФармВИЛАР НПО (Россия)
Тилорон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003548 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 25.11.19	ОЗОН (Россия)
Тилорон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-003548 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 25.11.19	ОЗОН (Россия)
Тилорон-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-005162 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 27.08.19	АЛИУМ (Россия)
Тилорон-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-005578 от 10.06.19 Дата перерегистрации: 02.02.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Тилорон-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000889)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004853	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Трактен-Н	Набор таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг+600 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004900 от 25.06.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Упаковано: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Трувада^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000764 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 20.06.19 Таб., покрытые пленочной обол., 300 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000764 от 29.09.11	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Трустива^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-008585 от 28.09.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Умифеновир	Капс. 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 от 08.02.19 Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 от 08.02.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ферровир^®	Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: фл. 10 шт. рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 19.07.16	ФармПак (Россия) Произведено: ФЗ ИММУННОЛЕКС (Россия)
Ферровир^®	Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N000630/01 от 05.08.11 Дата перерегистрации: 19.07.16	ФармПак (Россия) Произведено: ФЗ ИММУННОЛЕКС (Россия)
Флогардин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-005721 от 13.08.19 Дата перерегистрации: 20.01.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Флогардин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-006302 от 29.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Фосампренавир ПСК	Таб., покр. пленочной оболочкой, 700 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006538 от 26.10.20 Дата перерегистрации: 19.05.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Фосфаладин^®	Таб., покр. плен. оболочкой 150 мг+400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004720 от 28.02.18	АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия)
Целзентри^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-000565 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 10.01.17	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Целзентри^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-000565 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 10.01.17	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Цивалган	Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003056 от 24.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) контакты: ИЗВАРИНО ФАРМА ООО (Россия)
Эвиплера	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата перерегистрации: 09.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эдюрант^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 07.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»
Элпида^®	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004360 от 30.06.17 Дата перерегистрации: 12.07.22	ЭЛПИДА (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Эмлазид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004427 от 23.08.17	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Эмтеноликс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007950 от 14.03.22	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Упаковано: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Этравирин ПСК	Таб. 200 мг рег. №: ЛП-(001452)-(РГ-RU ) от 24.11.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Эфавиренз	Капс. 100 мг: 20, 30, 60, 90, 270, 540 или 810 шт. рег. №: ЛП-007467 от 04.10.21 Капс. 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-007467 от 04.10.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002993 от 12.05.15 Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002993 от 12.05.15	АРС (Россия) Произведено: LARK LABORATORIES (Индия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002511 от 26.06.14	HETERO LABS (Индия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002511 от 26.06.14	HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-008176 от 17.05.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Производитель: БИОХИМИК (Россия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 180, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007293 от 16.08.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006840 от 11.03.21	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007523 от 21.10.21	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено и упаковано: ФармВИЛАР НПО (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Эфавиренз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005344 от 14.02.19	МБА-ГРУПП (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия)
Эфавиренз Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004484 от 02.10.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эфавиренз Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004484 от 02.10.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эфавиренз-Нанолек^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004056 от 29.12.16 Дата перерегистрации: 09.09.19	НАНОЛЕК (Россия)
Эфавиренз-ТЛ	Таб., покр. плен. оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18 Таб., покр. плен. оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18 Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18 Таб., покр. плен. оболочкой, 600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005142 от 25.10.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Эфавиренз-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008584 от 28.09.22	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Эфегрел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007050 от 27.05.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Эфтенла	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+600 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006559 от 11.11.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Азидотимидин по формам выпуска

Азимитем

(PHARMASYNTEZ AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

Виро-Зет

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)
(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)
(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)
(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

Зидо-Эйч

(DIALOGPHARMA OOO Россия)
(MAKIZ-PHARMA OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт.

Зидо-Эйч

(DIALOGPHARMA OOO Россия)
(HETERO DRUGS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг: 60 шт.

Зидовудин

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Капс. 100 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Зидовудин

(PHARMATSEVTICHESKIE TEHNOLOGII OOO Россия)
(DALCHIMPHARM OAO Россия)

Капс. 100 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

Капс. 250 мг: 50 шт.

Зидовудин

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Капс. 300 мг: 10, 25, 30, 40, 50, 75, 100 или 125 шт.

Зидовудин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с шприцем-дозатором

Зидовудин

(KIROVSKAJA PHARMFABRIKA AO Россия)

Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.

Зидовудин

(PHARMATSEVTICHESKIE TEHNOLOGII OOO Россия)

Раствор для приема внутрь, характерный запах 50 мг/5 мл

Зидовудин

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.

Зидовудин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

Зидовудин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

Зидовудин Авексима

(AVEXIMA JSC Россия)
(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)
(AVEXIMA SIBERIA LLC Россия)

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

Зидовудин-Азт

(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)

Капс. 100 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Зидовудин-АЗТ

(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)
(R-PHARM AO Россия)
(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

Зидовудин-Ферейн

(BRINTSALOV-A PAO Россия)

Капс. 100 мг: 20, 30 или 100 шт.

Ретровир^®

(ViiV Healthcare UK Limited Великобритания)
(GlaxoSmithKline Inc. Канада)

Р-р д/приема внутрь 50 мг/5 мл: 200 мл фл.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	18
💯 Групповые аналоги	83
💯 Нозологические аналоги	280

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Международное наименование: Зидовудин (Zidovudine)

Формы выпуска: капсулы (упаковки ячейковые контурные) 100 мг

Фармакологическая группа: противовирусное средство

Фармакологическое действие: анти-ВИЧ; противовирусное

Фармакодинамика: Противовирусный препарат с высокой активностью против ретровирусов, в том числе и вируса иммунодефицита человека. Препарат избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК за счет конкурентной блокады обратной транскриптазы. Попадая в клетку (как в инфицированную, так и в интактную), зидовудин при участии, соответственно, клеточных тимидин-киназы, тимидилаткиназы и неспецифической киназы фосфорилируется с образованием моно-, ди — и трифосфатного соединения. Зидовудин-трифосфат действует одновременно как ингибитор и, в то же время, как субстрат для действия реверсивной транскриптазы вируса. Данный фермент опосредует образование ДНК на матрице вирусной РНК. Зидовудин-трифосфат, имеющий структурное сходство с тимидином-трифосфатом, конкурирует с ним за связь с ферментом, встраивается в провирус и, тем самым, блокирует дальнейшее наращивание цепи вирусной ДНК и, таким образом, делает невозможным синтез вирусной ДНК. Прием зидовудина способствует увеличению количества Т4 клеток (показателей иммунного статуса) за счет чего увеличивается способность организма сопротивляться инфекции.

Режим дозирования: Начальная доза для больных весом около 70-80 кг составляет по 200 мг х 6 раз в день (1200 мг/сутки). Оптимальная доза подбирается индивидуально и может варьировать от 500 до 1500 мг/сут. Если уровень гемоглобина у больных снижается до 7.5-9 г/дл (или на 25% от исходного уровня) или число нейтрофилов — до 750-1000/куб.мм (или на 50% от исходного уровня) суточную дозу зидовудина необходимо уменьшить в 2 раза или даже временно отменить препарат. Восстановление названных показателей происходит более быстро при временной отмене препарата. При нормализации (обычно наблюдается в течение 2-х недель) дозировка может быть вновь увеличена до исходных суточных значений. Лечение зидовудином необходимо прекратить, если гемоглобин меньше 7.5 г/дл, или число нейтрофилов — ниже 750/куб.мм. Средняя доза зидовудина для детей определяется из расчета 150-180 мг/кв.м тела каждые 6 ч (4 раза в день). Пересчет дозы проводят по специальным таблицам (рост и вес) не реже одного раза в 2 месяца. При развитии анемии или нейтропении дозу снижают на 30% (до 120 мг/кв.м каждые 6 ч.). Гематологические изменения, требующие снижения дозы зидовудина у детей: снижение уровня гемоглобина на 2 г/дл от исходного или до 8 г/дл или снижение количества нейтрофилов до 750 в куб.мм в двух анализах с интервалом в 24 ч или уменьшение количества тромбоцитов до 50 000 в куб.мм. Прекращение приема зидовудина у детей требуется при: снижении уровня гемоглобина ниже 8 г/дл или снижении количества нейтрофилов до 500 в куб.мм в двух последовательных анализах с интервалом в 24 ч. или — уменьшении количества тромбоцитов до 25 000 в куб.мм или при прогрессирующей почечной недостаточности — уровень креатинина на в сыворотке — более 200 мкм/л или при выраженной аллергической реакции (эксфолиативный дерматит, анафилаксия). После стабилизации гематологических параметров можно возобновить лечение зидовудином в меньших дозах. Если после возобновления терапии не отмечается нежелательной динамики гематологических параметров на фоне сниженной дозы, то ее можно увеличить до рекомендуемой.

Побочные действия: Анемия (требующая отмены/снижения дозировки зидовудина, иногда возникает необходимость в гемотрансфузиях), нейтропения и лейкопения. Эти побочные эффекты возникают, как правило, при применении высоких доз (1500 мг/сут), а также у больных с далеко зашедшими стадиями СПИДа (особенно в случаях исходного снижения гемопоэтической функции костного мозга) и у больных со снижением содержания Т-хелперов (Т4) ниже 100 000 в 1 мл. Другие побочные эффекты: диспепсические расстройства (тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боли в животе, диарея, метеоризм), головная боль, сыпь, повышение температуры, боль в мышцах, парестезии, бессонница, ощущение дискомфорта, астения, сонливость, извращение вкуса, кардиалгии, депрессия, учащение мочеиспускания, озноб, кашель.

Противопоказания: Зидовудин нельзя назначать больным с низким числом нейтрофилов (менее 750/куб.мм) или низким содержанием гемоглобина (менее 7.5 г/дл). Относительными противопоказаниями к назначения препарата являются рвота, выраженная тошнота, снижения уровня гемоглобина ниже 50 г/л, повышение аминотрансфераз и креатинина более, чем в 3 раза относительно верхней границы нормы, снижение количества нейтрофилов до 500 в мкл, снижение количества тромбоцитов менее 25 тыс. в мкл.

Взаимодействие: Совместное применение парацетамола с зидовудином увеличивает частоту возникновения нейтропений, по-видимому, вследствие угнетения метаболизма зидовудина (оба препарата глюкуронируются). Другие препараты (аспирин, морфин, кодеин, индометацин, оксазепам, циметидин, клофибрат) также изменяют метаболизм зидовудина, путем ингибирования активности глюкуронидазы или прямого ингибирования микросомального метаболизма в печени. Одновременное лечение препаратами, обладающими нефротоксическим действием или подавляющими функцию костного мозга (пентамидин, амфотерицин, ганцикловир, винкристин, винбластин и др.), увеличивают риск токсического действия зидовудина. При необходимости проведения антимикробной терапии можно применять ко-тримоксазол; антивирусной противогерпетической терапии — ацикловир. Ингибитор канальцевой секреции пробенецид удлиняет период полувыведения зидовудина.

Особые указания: Необходимо систематически проводить исследования периферической крови (в первые 3 месяца лечения — каждые 2 недели; затем не реже 1 раза в месяц). С особой осторожностью следует назначать препарат больным с почечной и печеночной недостаточностью, а также пожилым больным; в этих случаях рекомендуется коррекция режима дозирования в зависимости от динамики концентрации препарата в крови. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении зидовудина и препаратов, способных изменять метаболизм в печени. Неизученным до конца остается вопрос о влиянии зидовудина на плод беременной женщины и клинической значимости экскреции препарата с молоком. Поскольку имеются экспериментальные данные о наличии экскреции зидовудина с молоком в дозах, достаточных для оказания побочных действий у грудного ребенка, не рекомендуется кормить детей молоком матери, получающей терапию зидовудином.

Отпуск из аптек: По рецепту врача.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Источник

Азимитем таблетки 100мг фото

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Азимитем таблетки 300мг фото

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Зидо-Эйч таблетки 300мг фото

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Зидовудин-АЗТ капсулы 100мг фото

Зидовудин-АЗТ капсулы 100мг

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Зидовудин-АЗТ таблетки 300мг фото

Зидовудин-АЗТ таблетки 300мг

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Зидовудин-Ферейн капсулы 100мг фото

Зидовудин-Ферейн капсулы 100мг

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Зидовудин раствор 10мг/мл 200мл фото

Зидовудин раствор 10мг/мл 200мл

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Зидовудин таблетки 300мг фото

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Ретровир раствор 50мг/5мл 200мл фото

Ретровир раствор 50мг/5мл 200мл

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Ретровир раствор для инъекций 10мг/мл 20мл фото

Ретровир раствор для инъекций 10мг/мл 20мл

Группа

Противовирусные — нуклеозиды

Источник

Азидотимидин — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Азидотимидин аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Азидотимидин по формам выпуска