Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Азафен, инструкция по применению
- Формы выпуска
- Действующее вещество и состав
- Упаковка
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозировка
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Особые условия
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Синонимы
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Страна происхождения
Формы выпуска
Азафен производится в виде таблеток. Они имеют желтовато-зеленоватый цвет, плоскоцилиндрическую форму с фаской. Допускается наличие мраморности.
Действующее вещество и состав
Активным компонентом препарата является пипофезин. Среди вспомогательных веществ выделяют:
- крахмал картофельный;
- кремния диоксид коллоидный (аэросил);
- целлюлоза микрокристаллическая;
- лактозы моногидрат;
- повидон;
- магния стеарат.
Упаковка
Препарат выпускается в ячейковых контурных упаковках. В картонной пачке может содержаться 10, 14, 100, 250 или 300 таблеток.
Фармакологическое действие
Азафен — трициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели. Это приводит к купированию симптомов депрессивных расстройств. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. Азафен не обладает холиноблокирующими свойствами. Препарат не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет 80%. Максимальная концентрация в организме достигается спустя 2 часа после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — 90%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 16 часов. Экскретируется почками.
Показания к применению
Основным показанием к применению считается лечение депрессивных состояний легкой и средней степени тяжести.
Противопоказания
Среди ограничений к применению препарата Азафен выделяют абсолютные и относительные противопоказания. К первой группе относятся:
- беременность;
- кормление грудью;
- одновременный прием с ингибиторами МАО;
- почечная и печеночная недостаточность тяжелой стадии;
- индивидуальная непереносимость компонентов.
Относительными противопоказаниями являются:
- сахарный диабет;
- инфаркт миокарда;
- ишемическая болезнь сердца;
- нарушение мозгового кровообращения;
- постинсультные состояния;
- инфекционные заболевания.
Побочные действия
- Со стороны центральной нервной системы:
- слабость;
- головокружение;
- головная боль.
- Со стороны пищеварительной системы:
- чувство тошноты;
- рвота.
- Прочее:
- отек Квинке;
- кожная сыпь и зуд.
Способ применения и дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь. Начальная дозировка составляет 25–50 мг в день в 2 приема (утро, обед). При хорошей переносимости возможно увеличение дозы до 150–200 мг в день (в 3–4 приема). По показаниям максимальная дозировка может достигать 400 мг в день. Оптимальная дозировка — 150–200 мг. После достижения желаемого эффекта показан переход на поддерживающую суточную дозу 25–75 мг.
Курс лечения подбирается в индивидуальном порядке. В среднем требуется около 1 года. Минимальная продолжительность приема Азафена — 1,5 месяца.
Передозировка
При приеме чрезмерно высоких дозировок лекарства Азафен возможно развитие симптомов передозировки. Они соответствуют побочным явлениям. При наличии нежелательных реакций рекомендуется обратиться к врачу.
Специфического антидота не разработано. Показано проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном назначении с противосудорожными средствами снижается их эффективность.
Повышение концентрации пипофезина возможно при одновременном назначении с ципрофлоксацином, мексилетином, пропафеноном, флувоксамином.
Особые условия
- между курсами терапии с применением ингибиторов МАО и препарата Азафен должно пройти минимум 2 недели;
- во время курса лечения рекомендуется контролировать функциональное состояние печени и почек;
- в период терапии необходимо исключить из употребления спиртные напитки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение Азафена в период беременности и лактации противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортом
Во время лечения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортом. Кроме того, следует отказаться от выполнения работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
В детском возрасте
В настоящее время отсутствует достаточное количество исследований, подтверждающих эффективность Азафена в педиатрической практике. Назначение препарата детям
Синонимы
Среди аналогов препарата выделяют:
- Ноксибел;
- Венлаксор;
- Алвента;
- Коаксил;
- Нейроплант;
- Велаксин;
- Триттико;
- Миртазонал.
Вышеперечисленные лекарственные средства имеют схожий механизм действия и показания к применению. Различия между ними заключаются в производителе, стоимости и активном веществе.
Положительные отзывы о препарате встречаются чаще, чем отрицательные. Пациенты отмечают эффективность Азафена при депрессии, тревожности и апатии. На фоне лечения у многих улучшилось настроение, общее психическое состояние. В негативных отзывах упоминаются реакции, связанные с индивидуальной непереносимостью лекарства. Важно, что назначение препарата должно осуществляться лечащим врачом после консультации. Самолечение может привести к негативным последствиям.
Условия отпуска из аптек
Приобрести Азафен в аптеке можно по рецепту врача.
Условия хранения
Лекарство рекомендуется хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
Срок годности препарата составляет 5 лет с момента производства. Лекарственное средство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.
Производитель
ЗАО «Макиз-Фарма», ООО «Хемофарм».
Страна происхождения
Россия.
Азафен аналоги
💊 Аналоги препарата Азафен®
✅ Более 138 аналогов Азафен®
Выбранный препарат
Азафен таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги препарата не найдены
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 45
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агомелатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-007699 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Агтеминол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006884 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Бринтелликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Вальдоксан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000540/08 |
Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
||
|
Велаксин® |
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Велаксин® |
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Велаксин® |
Таб. 37.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Велаксин® |
Таб. 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия) |
||
|
Велафакс® |
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 Таб. 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Венлаксор® |
Таб. 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 Таб. 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Венлафаксин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Венлафаксин Органика |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Венлафаксин-АЛСИ |
|
Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Депратал® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 |
ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
Деприм® |
Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: П N016054/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Дулоксента® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004065 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Дулоксетин Канон |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Дулоксетин Канон |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Иксел |
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 Капс. 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 |
Pierre Fabre Medicament Production (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Каликста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Каликста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Каликста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Леривон |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт. рег. №: П N013340/01 |
ORGANON (Нидерланды) |
||
|
Мирзатен® КУ-Таб® |
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Мирзатен® КУ-Таб® |
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005233/09 |
KRKA (Словения) |
||
|
Мирзатен® КУ-Таб® |
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Миртазапин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Миртазапин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Миртазапин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Миртазонал |
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Миртазонал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Миртазонал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Миртазонал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) |
||
|
Нейроплант |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-001603 |
Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия) |
||
|
Ноксибел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007704/08 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Ньювелонг |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 |
ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) |
||
|
Пиразидол® |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Симбалта® |
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Триттико |
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N015703/01 |
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) |
Нозологические аналоги: 93
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Адепресс |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002455 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Алвента |
Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Алвента |
Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Алвента |
Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Алевал |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Амитриптилин |
|
Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Амитриптилин |
Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Амитриптилин |
|
Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Амитриптилин |
|
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Амитриптилин |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Амитриптилин |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Амитриптилин Гриндекс |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Амитриптилин Гриндекс |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Амитриптилин Никомед |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Амитриптилин Никомед |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Амитриптилин-АЛСИ |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Амитриптилин-Ферейн |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Амитриптилин-Ферейн |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Анафранил® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) |
||
|
Анафранил® СР |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) |
||
|
Апо-Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000792/08 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Апо-Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N015916/01 |
APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Расфасовано: APOTEX (Канада) ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) МЕДИСОРБ (Россия) ФАРМАЦЕВТ (Россия) ОЗОН (Россия) ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Асентра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 |
KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Золофт® |
|
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Имипрамин |
Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 |
БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004429 |
НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия) |
|
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Кломипрамин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk) рег. №: П N013295/01 |
NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) |
||
|
Клофранил |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011779/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Ленуксин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001456 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Мелипрамин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001750 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Мирацитол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 |
ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) |
||
|
Паксил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N016238/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 |
REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Пароксетин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Пароксетин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-006078 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Плизил Н |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001825 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Прам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 |
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) |
||
|
Прозак® |
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014206/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) |
||
|
Профлузак® |
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003957/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Рексетин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Рокона® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005047 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005047 |
РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Серената |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия) |
||
|
Серлифт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Стилиден |
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой рег. №: ЛСР-000834/08 |
ITALFARMACO (Италия) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия) |
||
|
Стимулотон® |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013940/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Стимулотон® |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013940/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Уморап |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Уморап |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Феварин® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия) |
|
|
Флувоксамин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Флувоксамин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 |
ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Флувоксамин-Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт. рег. №: Р N003923/01 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002456/08 |
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Флуоксетин |
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Флуоксетин Ланнахер |
Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) |
||
|
Флуоксетин-OBL |
Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: Р N003164/01 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Флуоксетин-Канон |
Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт. рег. №: ЛС-000352 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Ципралекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015653/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципралекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципралекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципрамил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ципрамил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Циталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Циталопрам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Циталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Циталопрам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Цитол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 |
ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) контакты: ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Элицея® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 |
KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 |
KRKA (Словения) |
||
|
Элицея® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 |
KRKA (Словения) |
||
|
Эсциталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003256 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Эсциталопрам |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Эсциталопрам Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Эсциталопрам-АЛСИ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Эсциталопрам-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Активное вещество: Пипофезина дигидрохлорида моногидрата 25 мг;
Вспомогательные вещества
Крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.
Описание: Таблетки плоскоцилиндрические с фаской, желтовато-зеленоватого цвета. Допускается наличие мраморности.
Фармакологическая группа
Антидепрессант.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов.
Механизм антидепрессивного действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина, что приводит к увеличению их концентраций в ЦНС. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом.
Практически не обладает м-холиноблокирующей активностью, не влияет на активность моноаминоксидазы (МАО). Не оказывает кардиотоксического действия.
Фармакокинетика.
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — около 80%. После перорального приема разовой дозы 25 мг Азафена максимальная концентрация составляет 24,5 нг/мл и определяется спустя 1-2 часа. Связь с белками плазмы — 90%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. В исследовании in vitro показано, что пипофезин не является субстратом изоферментов CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, а преимущественно метаболизируется под влиянием изофермента CYP1A2.
Препарат достаточно быстро выводится из кровяного русла, период полувыведения составляет 4,3 часа. Выводится из организма преимущественно почками.
Показания
Депрессивные эпизоды легкой и средней степени тяжести (в т.ч. при хронических соматических заболеваниях).
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Начальная доза для взрослых — 25-50 мг, в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема, последний приём перед сном), а в некоторых случаях — до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза — 150-200 мг, максимальная — 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы: 25-75 мг/сут. Курс лечения — до 1 года (не менее 1-1,5 мес).
Особенности применения
После перевода с терапии ингибиторами МАО на Азафен необходим интервал в 1-2 недели.
В период лечения следует воздерживаться от приема алкоголя. Любое депрессивное расстройство само по себе увеличивает риск суицида. Поэтому во время лечения за пациентами должно быть установлено наблюдение с целью раннего выявления нарушений или изменений поведения, а также суицидальных наклонностей.
Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций
В связи с возможным снижением концентрации внимания в период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и др.).
Побочные действия
Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции.
В начале терапии возможно появление слабости, сонливости, нарушения концентрации внимания, сухости во рту, которые нивелируются без дополнительного лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает эффекты этанола, антигистаминных препаратов и др. средств, угнетающих ЦНС, антикоагулянтов.
Снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
В исследовании in vitro показано, что Азафен не является ингибитором или индуктором изоферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, поэтому маловероятно взаимодействие Азафена с лекарственными средствами, являющимися субстратами данных изоферментов.
Флувоксамин, пропафенон, мексилетин, ципрофлоксацин (ингибиторы изофермента CYP1A2) могут повышать концентрацию Азафена в плазме крови.
Противопоказания
Гиперчувствительность к основному и/или вспомогательным компонентам препарата; тяжелая степень печеночной и/или почечной недостаточности; одновременный прием ингибиторов МАО; беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет (опыт медицинского применения у детей ограничен).
Редкие наследственные проблемы непереносимости лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Передозировка
Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.При стрессеСтресс
Содержание статьи
- Состав и механизм действия препарата
- Относится ли «Азафен» к антидепрессантам?
- От чего назначают «Азафен»?
- Как принимать «Азафен»?
- «Азафен» продается по рецепту или нет?
- Побочные эффекты «Азафена»
- «Азафен» и «Фенибут»: совместимость
- «Азафен» и «Феназепам»: совместимость
- «Азафен» и алкоголь: совместимость
Согласно данным ВОЗ, депрессия диагностирована более чем у 240 миллионов человек во всем мире. Статистика состоит преимущественно из тяжелых «больничных» случаев, а депрессивными расстройствами страдает гораздо больше людей. Депрессия проявляется снижением работоспособности, апатией, подавленным настроением, безразличием к окружающим и социальной жизни. Она имеет свойство прогрессировать, и в тяжелых случаях способна привести к развитию соматических патологий. Немало депрессивных эпизодов заканчивается суицидом – именно эта болезнь зачастую толкает человека на роковой шаг.
Людям доступно множество средств против депрессии и депрессивных расстройств. Классические трициклические антидепрессанты хорошо зарекомендовали себя на практике, и одним из таких препаратов является «Азафен».
Состав и механизм действия препарата
Активным компонентом лекарства «Азафен» является пипофезин. Вещество относится к группе неселективных ингибиторов обратного захвата моноаминов. Лекарство является антидепрессантом. В качестве вспомогательных веществ выступают повидон К-17, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, картофельный крахмал и лактоза.
Механизм действия «Азафена» основан на способности пипофезина к блокированию обратного нейронного захвата серотонина и норадреналина. Это приводит к увеличению концентраций указанных веществ в центральной нервной системе.
Помимо антидепрессантного эффекта, «Азафен» также оказывает седативное и анксиолитическое действие, помогая пациенту справиться с повышенной возбудимостью и тревожностью.
Препарат не оказывает влияния на МАО и не обладает м-холиноблокирующей активностью, поэтому не несет кардиотоксического действия.
Повышение моноаминов в синаптической цепи приводит к постепенному устранению симптомов депрессии:
- усталости;
- потери удовольствия и интереса к жизни;
- сниженного настроения;
- повышенной утомляемости при малейшем усилии;
- чрезмерной самокритики;
- психомоторной заторможенности или возбуждения;
- анорексии;
- нарушений сна.
Препарат должен быть назначен психиатром, и самолечение им недопустимо.
Относится ли «Азафен» к антидепрессантам?
От чего назначают «Азафен»?
Лекарство предназначено для терапии депрессии и депрессивных расстройств легкой и умеренной степени тяжести. Оно также применяется при депрессивных эпизодах, связанных с перенесением тяжелого соматического заболевания.
Как принимать «Азафен»?
Суточные дозировки «Азафена» подбираются индивидуально, в зависимости от формы, этиологии и степени тяжести депрессии.
Стартовая доза составляет 25-50 мг препарата. Принимать его следует дважды в день, в утреннее и обеденное время.
Постепенно дозировку повышают до 150-200 мг в сутки, разделенных на 3-4 приема. Последний прием должен осуществляться перед сном. В некоторых случаях больным назначают 400 мг лекарства в сутки. Максимальная суточная доза составляет 400-500 мг, но врачи рекомендуют обходиться минимальной эффективной дозировкой. Оптимальное количество принимаемого препарата составляет 150-200 мг в сутки.
По достижению стойкого терапевтического эффекта дозировку снижают до 25-75 мг в сутки. Она рассчитана на поддерживающее действие. Также пациенту могут порекомендовать переход на препарат «Азафен-МВ», представляющий собой препарат с медленным высвобождением действующего вещества. «Азафен» отменяют постепенно.
Длительность лечения составляет до 1 года. Препарат принимают не менее 1-1,5 месяцев. Если эффект не был достигнут, ставится вопрос о замене препарата и поиска альтернативного лечения.
«Азафен» продается по рецепту или нет?
Как и другие антидепрессанты, «Азафен» отпускается по рецепту врача.
Побочные эффекты «Азафена»
«Азафен» имеет ряд противопоказаний, которые следует учесть во избежание осложнений приема:
- тяжелые формы почечной и печеночной недостаточности;
- прием ингибиторов МАО;
- беременность и лактация;
- индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата;
- глюкозно-галактозная мальабсорбция.
Лекарство с осторожностью назначают при хронической сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда, системных инфекциях и декомпенсированном сахарном диабете и в постинсультных состояниях.
Препарат, принимаемый по показаниям и согласно рекомендациям врача, обычно хорошо переносится пациентами.
Среди побочных эффектов «Азафена» выделяют:
- головные боли и головокружения;
- тошноту и рвоту;
- реакции индивидуальной непереносимости.
Сведения о передозировке «Азафеном» отсутствуют, но злоупотреблять препаратом категорически нельзя.
«Азафен» и «Фенибут»: совместимость
«Фенибут» – это препарат на основе аминофенилмасляной кислоты, относящийся к ноотропным средствам. Его назначают при астеническом синдроме, невротических нарушениях, дисфункциях вестибулярного аппарата, повышенной тревожности, инсомниях, парасомниях и во многих других случаях. Препарат обладает отличным от «Азафена» механизмом действия и принадлежит к другой фармакологической группе.
Взаимодействие «Азафена» и «Фенибута» нейтрально, и их одновременный прием возможен.
«Азафен» и «Феназепам»: совместимость
«Феназепам» является классическим анксиолитическим средством – транквилизатором. В его составе доминирует бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Это вещество оказывает седативное, анксиолитическое, снотворное, миорелаксирующее и противосудорожное действие. Его применяют при неврозах и неврозоподобных состояниях, повышенной тревожности, реактивных психозах, панических атаках, а также в комплексном лечении эпилепсии, шизофрении и других тяжелых патологий. Препарат подходит для снятия алкогольной абстиненции и лечения бессонницы.
Антидепрессант в сочетании с анксиолитиком может угнетающе действовать на центральную нервную систему. Поэтому комбинация «Азафена» с «Феназепамом» не рекомендована.
«Азафен» и алкоголь: совместимость
«Азафен» потенцирует эффекты этанола, влияющие на центральную нервную систему. Результатом может стать так называемое патологическое опьянение, расторможенность, алкогольный психоз и другие опасные состояния. На период лечения «Азафеном» следует отказаться от употребления спиртных напитков в любых количествах, даже минимальных, поскольку под воздействием антидепрессанта сильное опьянение может наступить раньше обычного.
«Азафен» – яркий представитель традиционных трициклических антидепрессантов, который может помочь снять симптомы депрессии и нормализовать настроение больного. Но важно понимать, что депрессия – мультифакторное заболевание, и один прием антидепрессантов не избавит от нее в долгосрочной перспективе. Совместно с приемом лекарств следует посещать сеансы психотерапии, а также обследовать общее состояние здоровья на предмет провоцирующих факторов (гормональные нарушения и др.). Только комплексная терапия способна излечить заболевание. «Азафен» должен назначать врач, который провел дифференциальную диагностику патологического состояния. Самолечение по совету знакомых не допустимо. Берегите ментальное здоровье и доверяйте его профессионалам.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда