Амоксиклав таблетки синонимы

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Состав Амоксиклава

В состав таблеток Амоксиклав входят действующие вещества амоксициллин (форма тригидрата) и кислота клавулановая (форма калиевой соли) в пропорциях 250+125 мг / 500+125 мг / 875+125 мг и вспомогательные компоненты: коллоидный кремния диоксид, кроскармеллоза натрия, кросповидон, стеарат магния, МКЦ, тальк.

В состав порошка для приготовления суспензии для приема внутрь входят действующие вещества амоксициллин (форма тригидрата) и кислота клавулановая (форма калиевой соли) в пропорциях 125+31,25 мг / 250+62,5 мг / 400+57 мг (на 5 мл суспензии) и вспомогательные компоненты: безводный цитрат натрия, безводная лимонная кислота, ксантановая камедь, маннитол, бензоат натрия, сахаринат натрия, кармеллоза натрия и МКЦ, клубничный ароматизатор, коллоидный диоксид кремния.

В состав порошка для приготовления раствора для внутривенного введения входят действующие вещества амоксициллин (форма натриевой соли) и кислота клавулановая (форма калиевой соли) в пропорциях 500+100 мг / 1000+200 мг (на 1 флакон).

Форма выпуска

Препарат производится в форме:

  • таблеток, покрытых пленочной оболочкой в дозировках амоксициллина и клавулановой кислоты 250+125 мг / 500+125 мг / 875+125 мг (на 1 таблетку);
  • порошка для приготовления суспензии для приема внутрь в дозировках амоксициллина и клавулановой кислоты 125+31.25 мг / 250+62.5 мг / 400+57 мг / 600+42.9 мг (на 5 мл суспензии);
  • гранул для приготовления суспензии для приема внутрь в дозировке амоксициллина и клавулановой кислоты 875+125 мг (на 1 гранулу);
  • порошка для приготовления раствора для внутривенного введения в дозировке амоксициллина и клавулановой кислоты 500+100 мг / 1000+200 мг (на 1 флакон).

Фармакологическое действие

Антибиотик Амоксиклав является средством широкого спектра воздействия. Группа антибиотиков: пенициллины широкого спектра воздействия.

В составе лекарство содержит амоксициллин (пенициллин полусинтетический) и клавулановую кислоту (ингибитор β-лактамаз). Наличие в составе препарата клавулановой кислоты обеспечивает стойкость амоксициллина к действию β-лактамаз, которые вырабатывают микроорганизмы.

Структура клавулановой кислоты похожа с бета-лактамными антибиотиками, это вещество также обладает антибактериальным эффектом. Амоксиклав активен относительно штаммов, которые демонстрируют чувствительность по отношению к амоксициллину. Это ряд грамположительных бактерий, аэробных грамотрицательных бактерий, грамположительных и грамотрицательных анаэробов.

Фармакокинетика и фармакодинамика

После перорального применения оба действующих вещества активно абсорбируются из ЖКТ, на всасывание компонентов не влияет прием пищи, поэтому не имеет значения, как принимать – до еды или после. Наибольшая концентрация в крови наблюдается спустя 1 час после того, как ЛС было принято. Оба действующих вещества лекарства распределяются в жидкостях и тканях. Амоксициллин также попадает в печень, синовиальную жидкость, простату, небные миндалины, желчный пузырь, ткань мышц, слюну, секрет бронхов.

Если оболочки мозга не воспалены, через ГЭБ оба активных вещества не проникают. В то же время через плацентарный барьер активные компоненты проникают, их следы определяются в грудном молоке. С белками крови связываются в незначительной степени.

В организме амоксициллин подвергается частичному метаболизму, кислота клавулановая интенсивно метаболизируется. Из организма выводится через почки, незначительные частицы активных веществ выводятся кишечником и легкими. Время полувыведения амоксициллина и кислоты клавулановой равно 1-1.5 часа.

Показания к применению Амоксиклава

Амоксиклав назначается при болезнях инфекционно-воспалительного характера, которые развиваются вследствие влияния микроорганизмов, чувствительных к этому лекарству. Определяются такие показания к применению этого препарата:

  • инфекции ЛОР-органов, а также инфекционные болезни верхних дыхательных путей: средний отит, заглоточный абсцесс, синусит, фарингит, тонзиллит;
  • инфекции мочевыводящих путей: цистит, простатит и др.;
  • инфекционные заболевания нижних отделов дыхательных путей: пневмония, бронхит острый и хронический;
  • гинекологические заболевания инфекционного характера;
  • инфекции соединительных и костных тканей;
  • инфекционные болезни мягких тканей и кожи, в том числе последствия укусов;
  • инфекции желчных путей: холангит, холецистит;
  • одонтогенные инфекции.

От чего помогает Амоксиклав еще, следует спрашивать у специалиста при индивидуальной консультации.

Противопоказания

Определяя, отчего таблетки и другие формы препарата помогают, следует учесть также существующие противопоказания:

  • инфекционный мононуклеоз;
  • ранее перенесенные болезни печени или холестатическая желтуха при приеме кислоты клавулановой или амоксициллина;
  • лимфолейкоз;
  • высокая чувствительность к препаратам-антибиотикам из группы цефалоспоринов, пенициллинов, а также другим бета-лактамным антибиотикам;
  • высокая чувствительность к действующим составляющим лекарства.

Осторожно назначается людям, страдающим печеночной недостаточностью, людям с тяжелыми заболеваниями почек.

Побочные действия

При приеме этого антибиотика у пациентов могут проявляться следующие побочные эффекты:

  • Пищеварительная система: ухудшение аппетита, рвота, тошнота, диарея; в редких случаях возможно проявление болей в животе, нарушений работы печени; единичные проявления — гепатит, желтуха, псевдомембранозный колит.
  • Система кроветворения: в редких случаях — обратимая лейкопения, тромбоцитопения; в очень редких случаях — эозинофилия, панцитопения.
  • Аллергические проявления: зуд, эритематозная сыпь, крапивница; в редких случаях — анафилактический шок, экссудативная эритема, отек, аллергический васкулит; единичные проявления — синдром Стивенса-Джонсона, пустулез, эксфолиативный дерматит.
  • Функции нервной системы: головокружение, головная боль; в редких случаях – судороги, ощущение тревожности, гиперактивность, бессонница.
  • Мочевыделительная система: кристаллурия, интерстициальный нефрит.
  • В редких случаях может отмечаться проявление суперинфекции.

Отмечается, что такое лечение, как правило, не провоцирует выраженных побочных эффектов.

Инструкция по применению Амоксиклава (Способ и дозировка)

Лекарство в таблетках не назначают детям до 12 лет. Назначая препарат, следует учитывать, что допустимая доза в сутки кислоты клавулановой — 600 мг (взрослым) и 10 мг на 1 кг веса (ребенку). Допустимая доза в сутки амоксициллина равна 6 г для взрослого человека и 45 мг на 1 кг веса – для ребенка.

Средство для введения парентерально готовят, растворяя содержимое флакона в воде для инъекций. Чтобы растворить 600 мг средства, нужно 10 мл воды, чтобы растворить 1.2 г средства – 20 мл воды. Раствор следует вводить медленно, в течение 3-4 мин. Внутривенная инфузия должна продолжаться в течение 30-40 мин. Замораживать раствор нельзя.

Перед анестезией для профилактики гнойных осложнений нужно ввести внутривенно 1,2 г ЛС. Если существует риск осложнений, препарат вводят внутривенно или назначают его пероральный прием в период после операции. Продолжительность приема определяет врач.

Таблетки Амоксиклав, инструкция по применению

Как правило, взрослые и дети (вес которых больше 40 кг) получают каждые восемь часов по 1 табл. (375 мг), при условии, что инфекция легкая или средней тяжести. Еще одна допустимая схема лечения в таком случае – прием каждые 12 часов 1 табл. (500 мг+125 мг). При тяжелых инфекционных болезнях, а также при инфекционных заболеваниях дыхательных путей показан прием каждые 8 часов 1 табл. (500 мг+125 мг) либо прием каждые 12 часов 1 табл. (875 мг+125 мг). В зависимости от заболевания принимать антибиотик нужно от 5 до 14 дней, но врач должен индивидуально назначать схему терапии.

Больным с одонтогенными инфекциями показа прием лекарства каждые 8 часов по 1 табл. (250 мг + 125 мг) или один раз 12 часов по 1 табл. (500 мг + 125 мг) на протяжении пяти дней.

Людям, страдающим умеренной почечной недостаточностью, показан прием 1 табл. (500 мг + 125 мг) каждые 12 часов. Почечная недостаточность тяжелой степени – причина для увеличения интервала между приемами до 24 часов.

Суспензия Амоксиклав, инструкция по применению

Детский возраст пациента предусматривает расчет дозы с учетом веса ребенка. Перед тем, как готовить сироп, следует хорошо встряхнуть флакон. В два приема во флакон нужно добавить 86 мл воды, каждый раз нужно хорошо взбалтывать его содержимое. Следует учесть, что в мерной ложке содержится 5 мл средства. Назначают в дозе, зависящей от возраста и веса ребенка.

Инструкция по применению Амоксиклав Квиктаб

Перед приемом таблетку нужно растворить в 100 мл воды (количество воды может быть больше). Перед приемом нужно хорошо размешать содержимое. Также можно разжевывать таблетку, употреблять препарат лучше перед едой. Взрослые и дети после достижения 12-летнего возраста должны принимать в сутки по 1 табл. 625 мг 2-3 раза в сутки. При тяжелых инфекционных болезнях назначают по 1 табл. 1000 мг 2 раза в сутки. Лечение не должно продолжаться более 2 недель.

Иногда врач может назначать аналоги препарата, например, Флемоклав Солютаб и др.

Амоксиклав при ангине

Препарат Амоксиклав при ангине взрослому человеку назначается по 1 табл. 325 мг один раз в 8 часов. Иная схема лечения предусматривает прием 1 таблетки один раз в 12 часов. Врач может назначить антибиотик в более высокой дозе, если болезнь у взрослого человека протекает в тяжелой форме. Лечение ангины у детей предусматривает применение суспензии. Как правило, назначается по 1 ложке (дозировочная ложка – это 5 мл). Частоту приема определяет врач, рекомендации которого важно соблюдать. Как принимать Амоксиклав детям при ангине, зависит и от тяжести заболевания.

Дозировка Амоксиклава при гайморите

Помогает ли Амоксиклав при гайморите, зависит от причин и особенности течения заболевания. Дозировку определяет отоларинголог. Рекомендуется трижды в день принимать таблетки по 500 мг. Сколько дней принимать лекарство, зависит от тяжести болезни. Но после исчезновения симптомов принимать средство нужно еще два дня.

Инструкция по применению Амоксиклава для детей

Детям с рождения и до 3 месяцев назначают препарат из расчета 30 мг на 1 кг веса (доза в сутки), эту дозу нужно разделить поровну и вводить через равные интервалы времени. С трехмесячного возраста ребенка Амоксиклав назначается в дозе из расчета 25 мг на 1 кг веса, ее аналогично делят поровну на два введения. При инфекционных болезнях средней тяжести дозу назначают из расчета 20 мг на 1 кг веса, ее делят на 3 введения. При тяжелых инфекционных болезнях дозу назначают из расчета 45 мг на 1 кг веса, делят ее на 2 приема в сутки.

Передозировка

Чтобы избежать передозировки, должна четко соблюдаться назначенная дозировка детям и дозировка Амоксиклава взрослым. Рекомендуется тщательно изучить инструкцию или посмотреть видео, как разводить суспензию.

При передозировке препарата возможно проявление ряда неприятных симптомов, однако данных об угрожающих жизни пациента состояниях нет. Вследствие передозировки возможно появление болей в животе, рвоты, диареи. В тяжелых случаях могут проявиться судороги.

Если препарат был принят недавно, проводят промывание желудка, показан активированный уголь. За пациентом должен наблюдать врач. В таком случае эффективен гемодиализ.

Взаимодействие

При одновременном приеме средства с некоторыми лекарствами могут возникать нежелательные проявления.

Одновременное применение лекарства с Глюкозамином, антацидами, аминогликозидами, слабительными лекарствами — замедляет всасывание Амоксиклава. При приеме одновременно с Аскорбиновой кислотой – всасывание ускоряется.

При одновременном лечении Фенилбутазоном, диуретиками, НПВС, Аллопуринолом и другими препаратами, блокирующими канальцевую секрецию — происходит повышение концентрации амоксициллина.

Если производится одновременный прием антикоагулянтов и Амоксиклава — увеличивается протромбиновое время. Следовательно, назначать средства в такой комбинации нужно осторожно.

Амоксиклав увеличивает токсичность Метотрексата при одновременном приеме.

При приеме одновременно Амоксиклава и Аллопуринола увеличивается вероятность проявления экзантемы.

Не следует одновременно принимать Дисульфирам и Амоксиклав.

Антагонистами при совместном приеме являются амоксициллин и Рифампицин. Препараты взаимно ослабляют антибактериальное воздействие.

Не следует принимать одновременно Амоксиклав и бактериостатические антибиотики (тетрациклины, макролиды), а также сульфаниламиды, так как эти препараты могут снижать эффективность Амоксиклава.

Пробенецид увеличивает концентрацию амоксициллина и замедляет его выведение.

При применении Амоксиклава может снижаться эффективность воздействия пероральных контрацептивов.

Условия продажи

В аптеках Амоксиклав реализуют по рецепту.

Условия хранения

Лекарство относится к списку Б. Нужно хранить его в месте, недоступном для детей, при температуре не более 25 °C.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Так как большинство людей, болеющих лимфолейкозом и с инфекционным мононуклеозом и получавших Ампициллин, впоследствии отмечали проявление эритематозной сыпи, таким людям не рекомендуется принимать антибиотики группы ампициллина.

Осторожно назначается людям со склонностью к аллергии.

Если для взрослых или детей назначается курс лечения препаратом, важно контролировать функции почек, печени, процесс кроветворения.

Людям, у которых отмечены нарушения функций почек, нужна коррекция дозы лекарства либо увеличение интервала между приемом ЛС.

Оптимально принимать средство в процессе еды, чтобы снизить вероятность побочных проявлений со стороны пищеварительной системы.

У пациентов, которые проходят курс лечения Амоксиклавом, может отмечаться ложноположительная реакция в процессе определения содержания глюкозы в моче при применении раствора Феллинга или реактива Бенедикта.

Нет данных о негативном воздействии Амоксиклава на способность водить транспорт и работать с точными механизмами.

Пациентам, которых интересует, Амоксиклав – антибиотик или нет, следует учитывать, что средство является антибактериальным препаратом.

Рекомендовано употреблять много воды и других жидкостей во время прохождения курса лечения препаратом.

Если назначается Амоксиклав, детский возраст пациента должен быть обязательно учтен при назначении формы лекарства и дозировки.

Аналоги Амоксиклава

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существует ряд аналогов этого препарата. Цена аналогов зависит, в первую очередь, от производителя препарата. В продаже есть аналоги дешевле Амоксиклава.

Пациентам, интересующимся, чем можно заменить этот антибиотик, специалисты предлагают большой список лекарств. Это средства:

  • Аугментин
  • Экоклав
  • Флемоклав Солютаб
  • Кламосар
  • Рапиклав
  • Панклав
  • Арлет
  • Фораклав
  • Медоклав
  • Новоклав
  • Амоксиван
  • Бетаклав
  • Фибелл
  • Моксиклав
  • Ко-Амоксиклав
  • Клавоцин
  • Бактоклав
  • Ранклав
  • Амовикомб

Однако любой заменитель должен назначать только врач. Можно подобрать более дешевый аналог в таблетках, например, Аугментин. Также можно подобрать  российский аналог, например, Амоксициллин.

Флемоклав Солютаб и Амоксиклав — разница между препаратами

Активные компоненты препаратов аналогичны. Разница между лекарствами – в дозировке активных компонентов в формах выпуска этих препаратов. Оба лекарства относятся к примерно той же ценовой категории.

Что лучше: Амоксиклав или Аугментин?

Какой состав средств Амоксиклав и Аугментин, в чем разница между этими препаратами? Оба эти средства содержат аналогичные действующие компоненты, то есть фактически это одно и тоже. Соответственно, фармакологическое действие препаратов практически идентично, как и побочные эффекты. Отличаются только производители этих ЛС.

Что лучше: Сумамед или Амоксиклав?

Сумамед содержит в составе азитромицин, это антибиотик широкого спектра воздействия. Перед назначением любого из препаратов важно проверить чувствительность микрофлоры к их действию.

Что лучше: Флемоксин Солютаб или Амоксиклав?

В составе средства Флемоксин содержится только амоксициллин. Соответственно, его спектр влияния меньше, чем у препарата Амоксиклав, в составе которого также есть клавулановая кислота.

Амоксиклав для детей

Детям антибиотик следует принимать только после назначения врача. Важно придерживаться указанной дозировки. Детям до 12 лет, как правило, назначают суспензию. Дозировка суспензии Амоксиклав для детей зависит от тяжести заболевания и диагноза. Как правило, детям до 2-летнего возраста назначают дозу 62,5 мг, в возрасте от 2 до 7 лет – 125 мг, в возрасте от 7 до 12 лет – 250 мг.

Амоксиклав и алкоголь

Нельзя совмещать этот препарат с алкоголем. При одновременном приеме значительно возрастает нагрузка на печень, а также растет вероятность проявления ряда негативных эффектов.

Амоксиклав при беременности и лактации

Амоксиклав при беременности можно применять в том случае, если ожидаемый эффект превышает возможный вред для плода. Нежелательно применение препарата Амоксиклав на ранних сроках беременности. Более предпочтителен 2 триместр и 3 триместр, но и в этот период дозировка Амоксиклава при беременности должна соблюдаться очень точно.

Амоксиклав при грудном вскармливании не назначают, так как активные компоненты средства проникают в грудное молоко.

Отзывы об Амоксиклаве

В процессе обсуждения препарата Амоксиклав отзывы врачей и пациентов встречаются преимущественно положительные. Отмечается, что антибиотик эффективен при лечении болезней дыхательных путей, причем он подходит как для взрослых, так и для детей.

В отзывах упоминают эффективность средства при гайморите, при отите, при инфекциях половых путей. Как правило, взрослые пациенты принимают таблетки 875 мг + 125 мг, при условии правильной дозировки облегчение состояния наступает быстро.

В отзывах отмечается, что после курса лечения антибиотиком желательно принимать препараты, восстанавливающие нормальную микрофлору.

Отзывы о суспензии Амоксиклав также положительные. Родители пишут о том, что средство удобно давать детям, так как оно имеет приятный вкус и нормально воспринимается детьми.

Цена Амоксиклава, где купить

Цена Амоксиклава в таблетках 875 мг + 125 мг составляет в среднем 500 рублей за упаковку 14 шт. Купить порошок Амоксиклав 400 мг + 57 мг можно по цене — около 350 рублей за 140 мл.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Амоксиклав порошок для приг. раствора для в/в введ. 1000мг+200мг 5штЛек д.д./Сандоз ГмбХ

Аптека Диалог

  • Амоксиклав (фл. 1200мг лиоф.пор.№5)Lek

  • Амоксиклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг/5мл 100млLek

  • Амоксиклав флакон 1200мг порошок №5Lek

  • Амоксиклав таблетки 875мг+125мг №14Lek

  • Амоксиклав (таб. п/о 875м+125мг №14)Lek

показать еще

Амоксиклав аналоги

💊 Аналоги препарата Амоксиклав®

✅ Более 191 аналогов Амоксиклав®

Выбранный препарат

Амоксиклав таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 49

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксиклав®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

рег. №: ЛП-007544
от 26.10.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

рег. №: ЛП-006516
от 16.10.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

JEUNG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

JEUNG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

JEUNG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19


Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19


Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19


Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

ЛЕККО

(Россия)

Арлет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

СИНТЕЗ

(Россия)

Эксклюзивное право продажи в РФ:

ПОЛЛО

(Россия)

контакты:

ПОЛЛО ООО

(Россия)

Аугментин®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Wellcome Production

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Аугментин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU )
от 10.12.21

Предыдущий рег. №: П N011997/01


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU )
от 06.12.21

Предыдущий рег. №: П N015030/02

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Великобритания)
или

Glaxo Wellcome Production

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Аугментин® ЕС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-003616/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 13.05.15

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Wellcome Production

(Франция)
или

SmithKline Beecham

(Великобритания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Бетаклав®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Бетаклав®

Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Клавамокс

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Клавамокс 1000

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007301
от 18.08.21

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

(Республика Беларусь)

Медоклав

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014290/02
от 20.11.08

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-005776/10
от 23.06.10

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Панклав

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

рег. №: П N014651/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 22.05.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

рег. №: П N014651/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 22.05.19

HEMOFARM

(Сербия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Панклав 2X

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001474
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 15.05.19

HEMOFARM

(Сербия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Рапиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-003658
от 31.05.16

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Расфасовано и/или упаковано:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Расфасовано и/или упаковано:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Расфасовано и/или упаковано:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Экоклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

АВВА РУС

(Россия)

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

АВВА РУС

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 3

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Ампиокс

Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003911/01
от 16.02.10

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Пенсилина

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.

рег. №: П N014013/04
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.

рег. №: П N014013/03
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Нозологические аналоги: 139

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амавуцин

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22


Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

РУЗФАРМА

(Россия)

Амибактам®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.

рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Амоксиван

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002490
от 05.06.14

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

ELFA LABORATORIES

(Индия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N011641/02
от 29.08.11

HEMOFARM

(Сербия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001781/02
от 26.05.08

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

HEMOFARM

(Сербия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000409
от 25.06.10

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Дата перерегистрации: 05.04.13

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

HEMOFARM

(Сербия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18


Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

МИРАКЛ ФАРМ

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)
или

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG)

(Китай)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000176
от 18.07.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003896/07
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG)

(Китай)

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Амоксициллин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006933
от 13.04.21

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Амоксициллин Диспертаб®

Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20


Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20


Таб. 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20


Таб. 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин ДС

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Амоксициллин ДС

Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Экобол®

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин Экобол®

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

АВВА РУС

(Россия)

Амоксициллин ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19


Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19


Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19


Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

ЛЕККО

(Россия)

Амоксициллин-АКОС

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006579


Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

СИНТЕЗ

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

КРАСФАРМА

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

КРАСФАРМА

(Россия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION

(Китай)

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007453
от 30.09.21

АЛФАРМА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

АЛФАРМА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Амосин®

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N000748/01
от 08.10.07


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10


Таб. 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17


Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

ПОЛЛО

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)
или

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

ПОЛЛО ООО

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002726
от 30.11.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 26.08.05

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 01.06.10

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002585/01-2003
от 01.08.08

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008110/08
от 14.10.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛС-001047
от 10.08.10

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Ампициллин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл.

рег. №: Р N000068/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 25.11.08


Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт.

рег. №: Р N000068/02
от 14.03.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛС-002192
от 01.09.11

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ампициллин

Ампициллин

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001124
от 23.09.11

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Ампициллин + Сульбактам

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09

Дата перерегистрации: 28.06.18

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004648
от 18.01.18

Дата перерегистрации: 27.06.18

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16

JODAS EXPOIM

(Индия)

Ампициллин + Сульбактам

Ампициллин + Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09

КРАСФАРМА

(Россия)

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 10.11.06

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Ампициллин+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002212/07
от 15.08.07

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY

(Китай)

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002228/01-2003
от 27.01.09

БИОХИМИК

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-004479
от 28.09.17

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001546/01
от 02.06.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт.

рег. №: Р N000161/02
от 18.05.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Ампициллина тригидрат

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт.

рег. №: Р N001167/01
от 19.11.08

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

КРАСФАРМА

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13


Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

КРАСФАРМА

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Бензилпенициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002213/07
от 15.08.07

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY

(Китай)

Бензилпенициллина новокаиновая соль

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N000631/01
от 26.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.21

СИНТЕЗ

(Россия)

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Бициллин®-3

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07


Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Бициллин®-5

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000082
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 19.02.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Верклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

РУСЮРОФАРМ

(Россия)

Произведено:

KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS

(Индия)

Джамсул

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

ALPA LABORATORIES LTD

(Индия)

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

БИОХИМИК

(Россия)

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

БИОХИМИК

(Россия)

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Комплисан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18

Дата перерегистрации: 21.10.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Либакцил

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10

АБОЛмед

(Россия)

Медоклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002083
от 31.05.13

MEDOCHEMIE

(Кипр)

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N002576/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 23.03.21

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004808/10
от 27.05.10

СИНТЕЗ

(Россия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

СИНТЕЗ

(Россия)

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006432/08
от 11.08.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Оксамсар

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт.

рег. №: Р N002766/01
от 29.08.08

БИОХИМИК

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007068/08
от 04.09.08


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08


Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000394/01
от 05.10.12

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

КРАСФАРМА

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

КРАСФАРМА

(Россия)

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

БИОХИМИК

(Россия)

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

SANDOZ

(Австрия)

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

SANDOZ

(Австрия)

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

SANDOZ

(Австрия)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/02
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 20.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/01
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пенсилина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N014013/01
от 12.02.09

Дата перерегистрации: 19.07.18

ASAL DUSH TICARET

(Турция)

Произведено:

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII

(Турция)

Пилактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19


Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

НПЦ ЭЛЬФА

(Россия)

Произведено:

Laboratorio REIG JOFRE

(Испания)

Пиперациллин+Тазобактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003728
от 13.07.16

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION

(Китай)

Пиперациллин+Тазобактам Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16


Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено:

LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO

(Португалия)

Пиперациллин+Тазобактам-Алкем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001380
от 20.12.11

ALKEM LABORATORIES

(Индия)

Рампинам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг

рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22


Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22

РУЗФАРМА

(Россия)

Рузциллин-3

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22


Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

РУЗФАРМА

(Россия)

Сантаз

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001408
от 11.01.12

ФОРТЬЮН МЕД

(Россия)

Произведено:

SANJIVANI PARANTERAL

(Индия)

Сульмацефта

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.

рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21

АЛФАРМА

(Россия)

Произведено:

РУЗФАРМА

(Россия)

Сультасин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Тазоцин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

PFIZER

(США)

Произведено:

WYETH LEDERLE

(Италия)

контакты:

ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО

(Россия)

Тациллин ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10


Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

JODAS EXPOIM

(Индия)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

ФОРТЬЮН МЕД

(Россия)

Произведено:

SANJIVANI PARANTERAL

(Индия)

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

ФОРТЬЮН МЕД

(Россия)

Произведено:

SANJIVANI PARANTERAL

(Индия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Амоксиклав® по формам выпуска

Амклав®

(PROMOMED RUS OOO Россия)
(BIOCHIMIK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(SANDOZ GmbH Австрия)

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

Амоксиклав®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

Амоксиклав® Квиктаб

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(LEKKO ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(LEKKO ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота

(LEKKO ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

(VIAL OOO Россия)
(JEUNG PHARMACEUTICAL Китай)

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

(VIAL OOO Россия)
(JEUNG PHARMACEUTICAL Китай)

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

(VIAL OOO Россия)
(JEUNG PHARMACEUTICAL Китай)

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС

(LEKKO ZAO Россия)

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.


Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.


Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.


Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

Арлет®

(SINTEZ JSC Россия)
(POLLO OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Аугментин®

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(GLAXO WELLCOME PRODUCTION Франция)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

Аугментин®

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(SmithKline Beecham Limited Великобритания)
(GLAXO WELLCOME PRODUCTION Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Аугментин® ЕС

(GlaxoSmithKline Trading AO Россия)
(GLAXO WELLCOME PRODUCTION Франция)
(SmithKline Beecham PLC Великобритания)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

Бетаклав®

(KRKA d.d. Словения)
(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.

Бетаклав®

(KRKA d.d. Словения)
(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.

Клавамокс

(PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором


Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

Клавамокс 1000

(PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.

Медоклав

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

Панклав

(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

Панклав 2X

(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

Ранклав

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.

Ранклав

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.

Рапиклав

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.

Рапиклав

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

Рапиклав®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.

Флемоклав Солютаб®

(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ORTAT AO Россия)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.

Флемоклав Солютаб®

(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ORTAT AO Россия)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.

Флемоклав Солютаб®

(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)
(ORTAT AO Россия)
(ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды)

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

Экоклав®

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 49
💯 Групповые аналоги 3
💯 Нозологические аналоги 139

Амоксиклав – это антибактериальный препарат, который содержит два компонента – амоксициллин и клавулановую кислоту. Амоксициллин – это антибиотик, действующий против большинства микроорганизмов. Клавулановая кислота – вещество, усиливающее действие антибиотика. Препарат выпускается в виде таблеток, средств для внутривенного введения и суспензии.

Иногда оригинальный препарат может не подойти и тогда ему требуется замена на аналог. Рассмотрим некоторые из таких препаратов в соответствии с их ценами и наличием в аптеках*.

Список топ-5 аналогов по версии КП

Аугментин

Это комбинированное антибактериальное средство, которое также выпускается в виде таблеток, покрытых специальной оболочкой. Дозировка его подбирается индивидуально. Показания к приему аналогичные прошлым средствам. Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения функции почек, детский возраст до 12 лет.

Флемоксин Солютаб

Флемоксин также содержит в составе комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты. Средство выпускается в виде таблеток, растворимых в воде. Показаниями к приему препарата являются болезни органов дыхания инфекционного характера, инфекции мочевыделительной и половой систем, инфекции горла, носа, ушей и другие инфекционные заболевания.

Противопоказания: чувствительность к компонентам, инфекционный мононуклеоз, бронхиальная астма, сенная лихорадка, респираторные вирусные инфекции, тяжелые заболевания ЖКТ с тошнотой и рвотой.

Амоксициллин + клавулановая кислота Экспресс

Препарат тоже содержит амоксициллин и клавулановую кислоту, но при этом выпускается в форме диспергируемых таблеток. Это такая лекарственная форма, которую не нужно растворять в жидкости или запивать. Диспергируемые таблетки самостоятельно растворяются в полости рта под воздействием слюны без лишних усилий и за короткое время. Показан препарат при тех же состояниях — инфекционные заболевания органов дыхания, мочевыделительной и половой системы и другие.

Противопоказания: гиперчувствительность к активным компонентам, наличие в анамнезе желтухи или печеночной недостаточности после их приема, детский возраст до до 12 лет.

Экоклав

Он также содержит в составе комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты. Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых специальной оболочкой, которая не позволяет содержимому желудка воздействовать на активное вещество. Показания у препарата схожи с предыдущим средством. Противопоказания — гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, инфекционный мононуклеоз, возраст до 12 лет.

Панклав 2Х

Еще один комбинированный препарат в форме таблеток, которые покрыты специальной оболочкой. Средство также содержит амоксициллин и клавулановую кислоту. Показания идентичны предыдущим средствам. Противопоказания также схожи: гиперчувствительность к компонентам, печеночная и почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет.

Как выбрать аналог Амоксиклава

Чтобы подобрать эффективный аналог, нужно выбирать лекарственные средства с такими же активными веществами. При выборе необходимо обращать внимание на такие моменты:

  • концентрация действующих веществ в составе должна быть аналогичной;
  • внимательно относиться к вспомогательным веществам (если это ароматизаторы, то на вкус покупателя, а если дополнительные вещества, то рекомендована консультация специалиста, поскольку их перекрестное действие и влияние на организм в целом может знать только доктор);
  • стоит отдать предпочтение оригинальным препаратам, которые чуть дороже, чем дженерики, но они проходили клинические исследования.

Популярные вопросы и ответы

Мы обсудили важные вопросы, связанные с аналогами Амоксиклав, с врачом-терапевтом, дерматологом Татьяной Померанцевой.

Можно ли принимать Амоксиклав или его аналоги без назначения врача?

— Нет. Подбором этих средств можно заниматься только после полного сбора анамнеза, инструментальных и лабораторных исследований.

Когда можно применять аналоги Амоксиклав?

— К аналогам и заменам можно обращаться в том случае, когда невозможно найти в продаже нужный препарат. Также аналоги можно применять при любой первичной бактериальной инфекции в качестве антибактериального препарата.

Что будет, если вдруг перейти на аналог?

— При подборе такой же дозировки и сроков лечения, никаких негативных реакций не должно возникнуть.

Источники:

  1. Применение препарата «Амоксиклав®2х» в лечении больных острым бактериальным гайморитом. Л.Б. Бакаева, Г.У. Лутфуллаев, Ж.Р. Ураков, З.О. Мирзаев. Журнал «Вестник Казахского Национального медицинского университета», 2014. https://cyberleninka.ru/article/n/primenenie-preparata-amoksiklav-2h-v-lechenii-bolnyh-ostrym-bakterialnym-gaymoritom
  2. Орлова Н.В. Антибиотикорезистентность и современная стратегия антибактериальной терапии// Журнал «Медицинский совет», 2022. №8. https://cyberleninka.ru/article/n/antibiotikorezistentnost-i-sovremennaya-strategiya-antibakterialnoy-terapii
  3. Возможности применения комбинированного антибактериального препарата АмоксициллинаКлавуланата у детей. Дроздов В.Н., Ермакова Д.Д., Сереброва С.Ю., Комиссаренко И.А., Ших Е.В. Журнал «Медицинский совет», 2020. https://cyberleninka.ru/article/n/vozmozhnosti-primeneniya-kombinirovannogo-antibakterialnogo-preparata-amoksitsillina-klavulanata-u-detey
  4. Клинические рекомендации «Внебольничная пневмония у взрослых» 2021 год https://diseases.medelement.com/disease/внебольничная-пневмония-у-взрослых-кп-рф-2021/16909

*данные на февраль 2023 года

Амоксиклав, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Форма выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Как правильно принимать
  14. Применение беременными и в период кормления грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими препаратами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Отпуск из аптек

Амоксиклав — это комбинированный антибиотик, применяемый при самых разных заболеваниях. Он эффективен при лечении болезней мочеполовой системы, ЛОР-органов (ангина, отит) и верхних дыхательных путей, кожных инфекций у детей и взрослых. Широко используется в послеоперационный период для профилактики вторичного инфицирования. Отпускается по рецепту

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения на лекарство Амоксиклав — транснациональная фармацевтическая компания Lek D.D. из Словении. Контактные данные: Verovškova 57, 1526 Ljubljana, тел.: (01)-580-21-11.

Представительство производителя в России — ЗАО «Сандоз». Контакты: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Страна происхождения

Страна-происхождения антибиотика Амоксиклав — Словения.

Группа препаратов

Лекарственное средство Амоксиклав относится к фармакологической группе «Антибиотики широкого спектра действия группы пенициллинов (с ингибитором бета-лактамаз)».

Действующее вещество

В состав препарата Амоксиклав входят два компонента:

  • амоксициллин;
  • клавулановая кислота.

Такое сочетание делает лекарство эффективным при лечении заболеваний, вызванных широким спектром грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе штаммами, которые не разрушаются под воздействием бета-лактамных препаратов по причине выработки b-лактамаз.

Форма выпуска

В аптеках можно встретить следующие формы выпуска препарата Амоксиклава:

  • таблетки. Покрыты пленочной оболочкой. Представлены в дозировках 250 мг/125 мг, 500 мг/125 мг, 875 мг/125 мг (первая цифра указывает на содержание антибактериального соединения, вторая — ингибитора бета-лактамазы);
  • суспензия. Детская форма выпуска препарата. Производится в трех дозировках: 125 мг/31,25 мг в 5 мл, 250 мг/62,5 мг в 5 мл, 400 мг/57 мг в 5 мл. Порошок растворяется водой до указанной на флаконе отметки;
  • порошок. Используется для приготовления раствора для введения в вену или капельным способом. Выпускается в дозировках 500 мг/100 мг и 1000 мг/200 мг;
  • уколы. Раствор для выполнения внутривенных уколов готовится из порошка и воды для инъекций. Не подлежит заморозке.

Оптимальную для пациента форму выпуска антибиотика Амоксиклав выбирает его лечащий врач. Детям в возрасте до 6 лет обычно рекомендуют принимать суспензию, от 6 до 12 — таблетки в подходящей для них дозировке. Взрослые пациенты должны проходить лечение, используя таблетизированной форму лекарственного средства. Капельное введение Амоксиклава осуществляется в условиях стационара.

Упаковка

Таблетки 250 мг/125 мг и 500 мг/125 мг упаковывают по 15 штук в картонные пачки, 875 мг/125 мг — по 14 штук. Порошок для приготовления суспензии 125 мг/31,25 мг, 250 мг/62,5 мг фасуют в стеклянные бутылки по 25 г, в дозировке 400 мг/57 мг — по 17,5 мг и 35 мг.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения 500 мг/100 мг и 1000 мг/200 мг в продаже представлен в стеклянных флаконах по 5 штук в картонной коробке.

Состав

В 1 таблетке 250 мг/125 мг содержится:

Амоксициллин (тригидрат)

250 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

125 мг

В 1 таблетке 500 мг/125 мг содержится:

Амоксициллин (тригидрат)

500 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

125 мг

Одна таблетка 875 мг/125 мг состоит из:

Амоксициллин (тригидрат)

875 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

125 мг

Порошок для приготовления суспензии 125 мг/31,25 мг образуют:

Амоксициллин (тригидрат)

125 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

31,25 мг

Порошок для приготовления суспензии 250 мг/62,5 мг включает:

Амоксициллин (тригидрат)

250 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

62,5 мг

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг/57 мг:

Амоксициллин (тригидрат)

400 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

57 мг

Порошок для приготовления раствора для в/в введения 500 мг/100 мг:

Амоксициллин (тригидрат)

500 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

100 мг

Порошок для приготовления раствора для в/в введения 1000 мг/200 мг:

Амоксициллин (тригидрат)

1000 мг

Клавулановая кислота (калиевая соль)

200 мг

Дозировка

В инструкции по применению Амоксиклава указано, что дозировка определяется с учетом веса и возраста пациента.

Данные пациента

Дозировка

Новорожденные и дети в возрасте до трех месяцев

По 30 мг на один килограмм массы тела в течение 24 часов, разделенные на два приема.

Дети до 12 лет, которые весят до 40 кг

Дневная доза рассчитывается из пропорции 40 мг на один килограмм массы тела, разделенные на три приема.

Дети старше 12 лет, взрослые

При неосложненном течение заболевания по 1 таблетке 250 мг/125мг три раза в сутки или по 500 мг/125 мг дважды. Продолжительность терапии составляет от пяти дней до двух недель.

Если болезнь протекает тяжело, терапевт может увеличить суточную дозировку. Самостоятельно давать ребенку больший объем лекарственного средства, чем назначил доктор, родители не должны.

Показания к применению

Амоксиклав используют при лечении инфекционных патологий, обусловленных микроорганизмами, которые чувствительны к действующим веществам лекарственного средства. Самые частые диагнозы, при которых выписывают препарат:

  • ЛОР-инфекции, а также воспалительные патологии верхних дыхательных путей (например, синусит в острой форме, отит, фарингит, ангина и пр.);
  • поражение инфекцией суставов и мягких тканей (в том числе, возникшее по причине укусов диких и домашних животных);
  • пневмония, бронхит;
  • патологии мочеполовой системы;
  • заболевания желчного пузыря;
  • гинекологические воспалительные и инфекционные заболевания.

Передозировка

Не зафиксировано ни одного случая смерти в результате приема антибиотика Амоксиклав. В результате использования высокой дозы могут развиться такие побочные эффекты, как:

  • дискомфортные ощущения в животе, боли в желудке;
  • расстройство стула;
  • тошнота и рвота;
  • головные боли;
  • судороги.

Терапия передозировки всегда направлена на купирование возникших симптомов. Если лекарство было принято недавно, больному дают адсорбент и проводят промывание желудка.

Противопоказания

Не во всех ситуациях можно проводить лечение болезни с помощью препарата Амоксиклав. Лекарственное средство нельзя использовать, если:

  • имеется индивидуальная непереносимость любого из веществ, входящих в его состав;
  • в анамнезе были аллергические реакции на препараты бета-лактамной группы;
  • имеются серьезные заболевания печени;
  • диагностирован инфекционный мононуклеоз.

Побочные действия

Лечение Амоксиклавом у некоторых пациентов вызывает проявление побочных действий:

  • ухудшение аппетита, рвоту, тошноту;
  • боли в животе, понос;
  • изменение природного цвета эмали зубов — становится серо-желтой;
  • ухудшение функционирования печени, боли в правом подреберье;
  • кожные высыпания, зуд, отек тканей;
  • лейкопения, болезнь Минковского-Шоффара;
  • мигрени, головокружения, судороги;
  • сбои в работе мочеполовой системы;
  • кандидоз слизистых оболочек.

Как правильно принимать

Таблетки Амоксиклав нужно принимать, не разжевывая, во время или после еды, запивая большим количеством воды.

Суспензия готовится из порошка путем смешивания последнего с холодной кипяченой водой. Воды нужно брать столько, чтобы полученный объем лекарственного средства соответствовало отметке, указанной на стеклянном флаконе. Средство важно тщательно взболтать. Приготовленный препарат нужно принимать, запивая водой или соком.

Что касается порошка для приготовления раствора для введения в вену, то препарат в дозировке 500 мг/100 мг разводится 10 мл воды для инъекций, 1000 мг/200 мг — 20 мл. Выполнять инъекцию нужно очень медленно — в течение четырех минут. Если запланировано капельное введение препарата, то растворы, приготовленные по выше описанной схеме, разводят дополнительно 50 мл (для дозировки 500 мг/100 мг) или 100 мл (для дозировки 1000 мг/200 мг) инфузионного состава. Длительность инфузии должна составлять около сорока минут.

Применение беременными и в период кормления грудью

Амоксиклав выписывают будущим мамам, только если ожидаемая польза для пациентки превышает возможные риски для плода. Действующие вещества лекарства проникают в грудное молоко, поэтому использовать его в период лактации нежелательно.

Фармакологическое действие

Амоксициллин представляет собой синтетический пенициллин. Он быстро встраивается в клеточные стенки болезнетворных микроорганизмов и препятствует их росту, развитию, размножению — вызывает их гибель

Клавулановая кислота структурно связывается с пенициллинами. Она повышает спектр активности амоксициллина, делает его эффективным в отношении возбудителей, которые по своей природе устойчивы к другим пенициллинам и цефалоспоринам. Изолированно клавулановая кислота не может уничтожить бактерии.

Синонимы

Если в аптеке не окажется Амоксиклава, его можно заменить такими аналогами, как:

  • Флемоклав Солютаб;
  • Амоксиклав 2х;
  • Аугментин;
  • Панклав;
  • Экоклав;
  • Арлет.

В состав всех этих заменителей так же, как и в состав Амоксиклава, входят ампициллин и клавулановая кислота. Но при выборе аналога нужно быть внимательным с дозировками.

Фармакокинетика

Действующие вещества антибиотика неплохо растворяются в водных составах, имеющих физиологическое значение рН. Они быстро всасываются из ЖКТ и абсорбируются. Биологическая доступность обоих соединений при использовании суспензии и таблеток составляет около 70 %.

Самое большое количество клавулановой кислоты и амоксициллина в плазме крове наблюдается спустя час после приема лекарства. Выводится антибиотик по большей части почками.

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется сочетать Амоксиклав с непрямыми антикоагулянтами. Это чревато увеличением протромбинового времени. Сочетание с метотрексатом повышает токсичность последнего.

Лечение одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда, макролидами обуславливает снижение эффективности Амоксиклава.

Лекарственная форма

В онлайн-каталогах интернет-аптеки лекарство Амоксиклав представлено в виде:

  • порошка, из которого делают раствор для в/в и капельного введения;
  • таблеток;
  • порошка, из которого готовят жидкую суспензию.

Условия хранения

Все лекарственные формы нужно хранить при температуре воздуха не выше 25 оС в защищенном от света месте.

Срок годности

С момента выпуска антибиотик хранится 2 года. Готовый раствор для внутривенного ведения не подлежит заморозке — его нужно использовать сразу после приготовления. Разведенная суспензия может храниться в холодильнике в течение семи суток.

Особые условия

Антибиотик не совместим с алкоголем. Его прием не влияет на возможность управления транспортным средством. Чтобы избежать желудочных болей, нужно принимать лекарство с пищей.

Отпуск из аптек

Чтобы купить лекарство, нужно иметь при себе рецепт, выписанный врачом.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата
для медицинского применения

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер

П N012124/01

Торговое название

Амоксиклав®

Группировочное название

амоксициллин + клавулановая кислота

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Активные вещества (ядро): каждая таблетка 250мг+125мг содержит 250 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли;
каждая таблетка 500мг+125мг содержит 500 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли;
каждая таблетка 875мг+125мг содержит 875 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли.
Вспомогательные вещества (соответственно для каждой дозировки): кремния диоксид коллоидный 5,40 мг/9,00 мг/12,00 мг, кросповидон 27,40 мг/45,00 мг/61,00 мг, кроскармеллоза натрия 27,40 мг/35,00 мг/47,00, магния стеарат 12,00 мг/20,00 мг/17,22 мг, тальк 13,40 мг (для дозировки 250мг + 125мг), целлюлоза микрокристаллическая до 650 мг/до 1060 мг/до 1435 мг;
пленочное покрытие таблетки 250мг+125мг – гипромеллоза 14,378 мг, этилцеллюлоза 0,702 мг, полисорбат 80 – 0,780 мг, триэтилцитрат 0,793 мг, титана диоксид 7,605 мг, тальк 1,742 мг;
пленочное покрытие таблетки 500мг+125мг – гипромеллоза 17,696 мг, этилцеллюлоза 0,864 мг, полисорбат 80 – 0,960 мг, триэтилцитрат 0,976 мг, титана диоксид 9,360 мг, тальк 2,144 мг;
пленочное покрытие таблетки 875мг+125мг – гипромеллоза 23,226 мг, этилцеллюлоза 1,134 мг, полисорбат 80 – 1,260 мг, триэтилцитрат 1,280 мг, титана диоксид 12,286 мг, тальк 2,814 мг.

Описание

Таблетки 250 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттисками «250/125» на одной стороне и «AMC» на другой стороне.
Таблетки 500 мг + 125 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 875 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой и оттиском «875/125» на одной стороне и «AMC» на другой стороне.
Вид на изломе: масса желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик – пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор

Код АТХ: J01CR02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Амоксициллин – полусинтетический пенициллин, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин нарушает биосинтез пептидогликана, являющегося структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Нарушение синтеза пептидогликана приводит к потере прочности клеточной стенки, что обуславливает лизис и гибель клеток микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллиина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота – ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз I типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами – бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.

Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).

Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobactеr pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Грамположительные анаэробы: виды рода Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, виды рода Peptostreptococcus.

Грамотрицательные анаэробы:
Вactеrоides fragilis, виды рода Bacteroides, виды рода Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, виды рода Fusobacterium, виды рода Porphyromonas, виды рода Prevotella.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность
к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы: Escherichia соli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, виды рода Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды рода Proteus, виды рода Salmonella, виды рода Shigella.

Грамположительные аэробы: виды рода Corynebacterium, Enterосоccus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью
к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы: виды рода Acinetobacter, Сitrobacter freundii, виды рода Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, виды рода Providencia, виды рода Pseudomonas, виды рода Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

Прочие: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, виды рода Chlamydia, Coxiella burnetii, виды рода Mycoplasma.

1 для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2 штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

Фармакокинетика

Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приема препарата Амоксиклав® внутрь быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция активных веществ амоксициллина и клавулановой кислоты оптимальна в случае его приема в начале еды.
Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты после приема внутрь составляет около 70 %.
Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день, 250 мг/125 мг три раза в день здоровыми добровольцами.

Средние (± SD) фармакокинетические показатели
Действующие
вещества
Амоксициллин/
клавулановая кислота
Разовая
доза
(мг)
Cmax
(мкг/мл)
Tmax
(час)
AUC (0-24ч)
(мкг.час/мл)
T1/2
(час)
Амоксициллин
875 мг/125 мг 875 11,64±2,78 1.50 (1.0-2.5) 53,52±12,31 1.19±0.21
500 мг/125 мг 500 7,19±2,26 1.50 (1.0-2.5) 53,5±8,87 1.15±0.20
250 мг/125 мг 250 3,3±1,12 1,5 (1,0-2,0) 26,7±4,56 1,36±0,56
Клавулановая кислота
875 мг/125 мг 125 2,18±0,99 1.25 (1.0-2.0) 10,16±3,04 0.96±0.12
500 мг/125 мг 125 2,40±0,83 1.5 (1.0-2.0) 15,72±3,86 0.98±0.12
250 мг/125 мг 125 1,5±0,70 1,2 (1,0-2,0) 12,6±3,25 1.01±0,11

Сmax – максимальная концентрация в плазме крови;
Tmax – время достижения максимальной концентрации в плазме крови;
AUC – площадь под кривой «концентрация-время»;
T1/2 – период полувыведения

Распределение

Оба компонента характеризуются хорошим объемом распределения в различных органах, тканях и жидких средах организма (в т.ч. в легких, органах брюшной полости; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; в коже, желчи, моче, гнойном отделяемом, мокроте, в интерстициальной жидкости).
Связывание с белками плазмы умеренное: 25 % для клавулановой кислоты и 18 % для амоксициллина.
Объем распределения составляет примерно 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и примерно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты.
Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через гематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках.
Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком. В грудном молоке также обнаружены следовые количества клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.
Метаболизм

Около 10-25 % начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Выведение

Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь одной таблетки 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизмененном виде.
Средний период полувыведения (T1/2) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет примерно один час, средний общий клиренс составляет примерно 25 л/ч у здоровых пациентов.
Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приема.
Пациенты с нарушением функции почек

Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.
Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.
Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества – перитонеальным диализом.

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:
• инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);
• инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);
• инфекции мочевыводящих путей;
• инфекции в гинекологии;
• инфекции кожи и мягких тканей, а также раны от укусов человека и животных;
• инфекции костной и соединительной тканей;
• инфекции желчных путей (холецистит, холангит);
• одонтогенные инфекции.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• повышенная чувствительность в анамнезе к пенициллинам, цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам;
• холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе;
• инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз;
• детский возраст до 12 лет или c массой тела менее 40 кг.

С осторожностью

Псевдомембранозный колит в анамнезе, заболевания желудочно-кишечного тракта, печеночная недостаточность, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период лактации, при одновременном применении с антикоагулянтами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическое применение амоксициллина/клавулановой кислоты может быть связано с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
При беременности и в период лактации препарат применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко.
У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. При приеме препарата Амоксиклав® необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Препарат Амоксиклав® рекомендуется принимать в начале еды для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без повторного медицинского осмотра.
Взрослые и дети 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более:

Для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести – 1 таблетка 250 мг+125 мг каждые 8 часов (3 раза в день).
Для лечения тяжелых инфекций и инфекций органов дыхания – 1 таблетка 500 мг+125 мг каждые 8 ч (3 раза в день) или 1 таблетка 875 мг+125 мг каждые 12 часов (2 раза в день).
Поскольку таблетки комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты по 250 мг+125 мг и 500 мг+125 мг содержат одинаковое количество клавулановой кислоты – 125 мг, то 2 таблетки по 250 мг+125 мг не эквивалентны 1 таблетке 500 мг+125 мг.
Пациенты с нарушением функции почек

Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений клиренса креатинина (КК).

КК Режим дозирования препарата Амоксиклав®
>30 мл/мин Коррекции режима дозирования не требуется
10-30 мл/мин 1 таблетка 500 мг+125 мг 2 раза/сут или 1 таблетка 250 мг+125 мг 2 раза/сут (в зависимости от степени тяжести заболевания).
<10 мл/мин 1 таблетка 500 мг+125 мг 1 раз/сут или 1 таблетка 250 мг+125 мг 1 раз/ сут (в зависимости от степени тяжести заболевания).
Гемодиализ 1 таблетка 500 мг+125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (одна таблетка) и еще одна таблетка в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). Или 2 таблетки 250 мг+125 мг в один прием каждые 24 часа. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (одна таблетка) и еще одна таблетка в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).

Таблетки 875 мг+125 мг следует применять только у пациентов с КК >30 мл/мин.
Пациенты с нарушением функции печени

Прием препарата Амоксиклав® следует осуществлять с осторожностью. Необходимо проводить регулярный контроль функции печени.
Не требует коррекции режима дозирования для пациентов пожилого возраста. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как и для взрослых пациентов с нарушениями функции почек.

Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта

очень часто: диарея;
часто: тошнота, рвота. Тошнота чаще всего наблюдается при приеме внутрь высоких доз.
Если нарушения со стороны ЖКТ подтверждены, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале еды.
нечасто: расстройство пищеварения;
очень редко: антибиотико-ассоциированный колит (в том числе геморрагический колит и псевдомембранозный колит), черный «волосатый» язык, гастрит, стоматит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей

нечасто: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ). Данные реакции наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако его клиническая значимость неизвестна.
очень редко: холестатическая желтуха, гепатит, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности билирубина в плазме крови.
Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные реакции очень редко наблюдаются у детей.
Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные реакции, как правило, являются обратимыми.
Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.
Со стороны иммунной системы

очень редко: ангионевротический отек, анафилактические реакции, аллергический васкулит;
Со стороны крови и лимфатической системы

редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения;
очень редко: обратимый агранулоцитоз, гемолитическая анемия, обратимое увеличение протромбинового времени, обратимое увеличение времени кровотечения (см. Раздел «Особые указания»), эозинофилия, тромбоцитоз.
Со стороны нервной системы

нечасто: головокружение, головная боль;
очень редко: судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата), обратимая гиперактивность, асептический менингит, чувство тревоги, бессонница, изменение поведения, возбуждение.
Со стороны кожи и подкожных тканей

нечасто: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница;
редко: мультиформная экссудативная эритема;
очень редко: эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей

очень редко: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. Раздел «Передозировка»), гематурия.
Инфекционные и паразитарные заболевания

часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Прочее

частота неизвестна: рост нечувствительных микроорганизмов.

Передозировка

Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата нет.
В большинстве случаев симптомы передозировки включают расстройства со стороны ЖКТ (боль в животе, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса. Зарегистрированы сообщения о развитии кристаллурии, вызванной приемом амоксициллина, которая в некоторых случаях приводила к развитию почечной недостаточности.
Возможно развитие судорог у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение симптоматическое. В случае недавнего приема (менее 4 ч) необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь для уменьшения всасывания.
Амоксициллин/клавулановая кислота удаляется гемодиализом.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют абсорбцию, аскорбиновая кислота – повышает абсорбцию. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид), повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации). Одновременное применение препарата Амоксиклав® и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови уровня амоксициллина, но не клавулановой кислоты, поэтому одновременное применение с пробенецидом не рекомендовано. Одновременное применение препарата Амоксиклав® и метотрексата повышает токсичность метотрексата.
Применение препарата совместно с аллопуринолом может привести к развитию кожных аллергических реакций. В настоящее время нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислоты и аллопуринола. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.

Уменьшает эффективность лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиол – риск развития кровотечений «прорыва».
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения с антикоагулянтами необходимо регулярно контролировать протробинованное время или МНО при назначении или отмене препарата, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь.
При одновременном применении с рифампицином возможно взаимное ослабление антибактериального эффекта. Препарат Амоксиклав® не следует применять одномоментно в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (макролиды, тетрациклины), сульфаниламидами из-за возможного снижения эффективности препарата Амоксиклав®.
Препарат Амоксиклав® снижает эффективность пероральных контрацептивов.

У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита – микофеноловой кислоты, до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50 %. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо опросить пациента для выявления в анамнезе реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени, почек. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек требуется адекватная коррекция дозы или увеличение интервалов между приемом дозы. С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ следует принимать препарат во время еды.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к амоксициллину микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
У пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата могут проявляться судороги.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов с подозрением на инфекционнный мононуклеоз.
При возникновении антибиотико-ассоциированного колита следует немедленно отменить прием препарата Амоксиклав®, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение. Препараты, тормозящие перистальтику, в подобных ситуациях противопоказаны.
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия. Во время применения больших доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.
Лабораторные анализы: высокие концентрации амоксициллина дают ложноположительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Фелинга.
Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозидазой.
Клавулановая кислота может вызывать неспецифческое связывание иммуноглобулина G (IgG) и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Амоксиклав®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы (например, головокружение, судороги) следует воздержаться от управления автомобилем и занятиями другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Первичная упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 20 или 21 таблетка и 2 осушителя (силикагель), помещенные в контейнер круглой формы красного цвета с надписью «несъедобно», во флакон темного стекла, укупоренный металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом с перфорацией и прокладкой из полиэтилена низкой плотности внутри.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг: 15 или 21 таблетка и 2 осушителя (силикагель), помещенные в контейнер круглой формы красного цвета с надписью «несъедобно», во флакон темного стекла, укупоренный металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом с перфорацией и прокладкой из полиэтилена низкой плотности внутри или 5, 6, 7 или 8 таблеток в блистер из покрытой лаком жесткой алюминиевой/ мягкой алюминиевой фольги.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг: 2, 5, 6, 7 или 8 таблеток в блистер из покрытой лаком жесткой алюминиевой/ мягкой алюминиевой фольги.
Вторичная упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: один флакон в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг: один флакон или один, два, три, четыре или десять блистеров по 5, 6, 7 или 8 таблеток в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг: один, два, три, четыре или десять блистеров по 2, 5, 6, 7 или 8 таблеток в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту

Производитель

Держатель РУ: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения;
Произведено: Лек д.д., Перзонали 47, 2391 Превалье, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.

Компоненты Таблетки
500 мг + 125 мг
Таблетки
875 мг + 125 мг
Действующие вещества
Амоксициллина тригидрат
(соответствует амоксициллину)
574,00 мг
(500 мг)
1004,50 мг
(875 мг)
Клавуланат калия
(соответствует клавулановой кислоте)
148,87 мг
(125 мг)
148,87 мг
(125 мг)
Вспомогательные вещества
Ароматизатор тропическая смесь 26,00 мг 38,00 мг
Ароматизатор сладкий апельсин 26,00 мг 38,00 мг
Аспартам 6,50 мг 9,50 мг
Кремния диоксид коллоидный безводный 13,00 мг 18,00 мг
Краситель железа оксид желтый, Е 172 3,50 мг 5,130 мг
Тальк 13,00 мг 18,00 мг
Касторовое масло гидрогенизированное 26,00 мг 36,00 мг
Целлюлоза микрокристаллическая кремнийсодержащая1 до 1300,00 мг до 1940,00 мг

Продолговатые, восьмиугольные таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями коричневого цвета.

Антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор

ATX J01CR02   Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Фармакодинамика

Механизм действия
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота — ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы:
Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамположительные анаэробы:
Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus та gnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Грамотрицательные аэробы:
Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fuso bacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Прочие:
Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Грамположительные аэробы:
Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans2.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Прочие:
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1для данных видов микроорганизмов клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2штаммы этих видов бактерий не продуцируют β-лактамазы.
Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

Фармакокинетика

Всасывание
Амоксициллин и клавулановая полностью диссоциируют в водном растворе при физиологических значениях pH. Оба активных компонента препарата, амоксициллин и клавулановая кислота, быстро и хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после перорального приема. Абсорбция действующих веществ оптимальна в начале приема пищи. Биодоступпость амоксициллина и клавулановой кислоты при приеме внутрь высокая.
После однократного приема препарата в дозе 500 мг амоксициллина /125 мг клавулановой кислоты максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови создается через 1,5 ч (1,0-2,5 ч), и составляет 7,19±2,26 мкг/мл (Сmах), клавулановой кислоты — через 1,5 ч (1,0-2,0 ч), составляя 2,4±0,83 мкг/мл.
ПФК (показатель «площадь под фармакокинетической кривой») амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 53,5±8,87 мкг*ч/л и 15,72±3,86 мкг*ч/л, соответственно.
Плазменные концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты, достигаемые при применении амоксициллин/клавуланата, схожи с таковыми при пероральном приеме эквивалентных доз амоксициллина и клавулановой кислоты по отдельности.
Распределение
Приблизительно около 18% амоксициллина и 25% клавулановой кислоты связываются с белками плазмы крови. Кажущийся объем распределения составляет 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и около 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин плохо распределяется в спинномозговую жидкость.
В исследованиях на животных кумуляции компонентов препарата в тканях организма не выявлено.
Как и большинство пенициллинов, амоксициллин проникает в грудное молоко. Клавулановая кислота также обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях.
Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.
Метаболизм
10-25% от начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты).
Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму и выводится почками, кишечником, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Выведение
После однократного приема препарата в дозе 500 мг/125 мг период полувыведения амоксициллина составляет 1,15±0,20 ч, клавулановой кислоты — 0,98±0,12 ч, общий клиренс — около 25 л/ч.
Приблизительно 60-70% амоксициллина и около 40-65% клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 часов после приема 1 таблетки препарата 250/125 мг или 500/125 мг. Наибольшее количество клавулановой кислоты экскретируется в течение первых 2 часов после приема. В различных исследованиях было показано, что в течение 24 часов через почки выводится до 50-85% амоксициллина и до 27-60% клавулановой кислоты.
Одновременный прием пробенецида задерживает выведение амоксициллина, но не влияет на экскрецию почками клавулановой кислоты (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Фармакокинетика в особых случаях
Возрастные особенности
Период полувыведения амоксициллина у детей 3 месяцев — 2 лет не отличается от такового у детей старшего возраста и взрослых. Детям первой недели жизни (в том числе недоношенным) не следует назначать препарат более 2 раз в день из-за незрелости почечного пути элиминации. Из-за возможного снижения функции почек подбор дозы препарата для пожилых пациентов следует производить с осторожностью. Может потребоваться контроль функции почек.
Половые особенности
При пероральном приеме амоксициллин/клавулановой кислоты здоровыми мужчинами и женщинами не установлено значимого влияния пола пациента на фармакокинетику активных компонентов препарата.
Нарушение функции почек
Суммарный клиренс амоксициллин/клавулановой кислоты уменьшается пропорционально снижению почечной функции. Особенно заметно нарушается клиренс амоксициллина, поскольку почками экскретируется большая его часть. Таким образом, при нарушении функции почек следует корректировать дозу препарата во избежание избыточной концентрации амоксициллина и для поддержания необходимого уровня клавулановой кислоты.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат следует назначать с осторожностью. Необходимо регулярно контролировать функцию печени.

Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой показана для лечения бактериальных инфекций следующих локализаций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микроорганизмами:
— инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae#Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes.
— инфекции нижних отделов дыхательных путей, например, обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza и Moraxella catarrhalis#.
— инфекции мочеполового тракта, например, цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli#), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae#.
— инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus#, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides#.
— инфекции костей и суставов, например, остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus#, при необходимости возможно проведение длительной терапии.
— одонтогенные инфекции, например, периодонтит, одонтогенный верхнечелюстной синусит, тяжелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом.
— другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии.
#Отдельные представители указанного рода микроорганизмов продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к амоксициллину (см. также раздел «Фармакологические свойства»).
Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, можно лечить препаратом Амоксиклав® Квиктаб, поскольку амоксициллин является одним из его активных ингредиентов. Амоксиклав® Квиктаб также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.

— Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим пенициллинам или другим вспомогательным веществам препарата;
— тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) в анамнезе к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы);
— холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты, в анамнезе;
— дети до 12 лет или с массой тела меньше 40 кг;
— фенилкетонурия;
— почечная недостаточность (КК ≤30 мл/мин) (для таблеток диспергируемых 875 мг+125 мг).

С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность; заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит, связанный с применением пенициллинов в анамнезе); хроническая почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; одновременное применение с антикоагулянтами.

Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата Амоксиклав® Квиктаб в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Также есть сведения о развитии у новорожденных диареи и кандидоза слизистых оболочек полости рта.
При беременности и в период лактации препарат Амоксиклав® Квиктаб применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко, поэтому прием препарата в период грудного вскармливания должен быть продолжен только при наличии четких показаний.
У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. В подобных случаях грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
Таблетки необходимо растворить в половине стакана воды (минимум 30 мл) и тщательно перемешать, затем выпить, или подержать таблетки во рту до полного растворения, после чего проглотить. С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ следует принимать препарат в начале еды.
Диспергируемые таблетки препарата Амоксиклав® Квиктаб 500 мг/125 мг:
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥40 кг:
Для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести — одна таблетка (500 мг/125 мг) каждые 12 ч (2 раза в день).
Для лечения тяжелых инфекций и инфекций органов дыхания — одна таблетка (500 мг/125 мг) каждые 8 ч (3 раза в день).
Максимальная суточная доза препарата Амоксиклав® Квиктаб составляет 1500 мг амоксициллина/375 мг клавулановой.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) выше 30 мл/мин отсутствует необходимость в коррекции дозы.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥ 40 кг (указанный режим дозирования применяется при инфекциях среднего и тяжелого течения):

КК: 10-30 мл/мин 500 мг/125 мг 2 раза в день (при среднем и тяжелом течении инфекции)
КК < 10 мл/мин 500 мг/125 мг 1 раз в день (при среднем и тяжелом течении инфекции)
Гемодиализ 500 мг/125 мг каждые 24 ч, плюс 500 мг/125 мг во время сеанса диализа, с повторным применением в конце сеанса диализа (так как концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови снижаются)

Диспергируемые таблетки препарата Амоксиклав® Квиктаб 875 мг/125 мг:
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела ≥ 40 кг:
При тяжелых инфекциях и инфекциях органов дыхания — одна таблетка (875 мг/125 мг) каждые 12 часов (2 раза в день).
Суточная доза препарата Амоксиклав®Квиктаб при применении 2 раза в день составляет 1750 мг амоксициллина/250 мг клавулановой кислоты.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) более 30 мл/мин отсутствует необходимость в коррекции дозы.
Пациентам с КК менее 30 мл/мин использование диспергируемых таблеток препарата Амоксиклав® Квиктаб, 875 мг/125 мг противопоказано.
Таким пациентам следует принимать препарат в дозировке 500 мг/125 мг после соответствующей уровню КК коррекции дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
При приеме препарата Амоксиклав® Квиктаб следует соблюдать осторожность. Необходимо проводить регулярный контроль функции печени. В случае начала лечения с парентерального введения препарата, терапию возможно продолжить приемом таблеток препарата Амоксиклав® Квиктаб.
Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом!
Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.
Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Частота встречаемости нежелательных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Частота неизвестна: избыточный рост чувствительных микроорганизмов.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), обратимая тромбоцитопения.
Частота неизвестна: обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, острый коронарный синдром, ассоциированный с гиперчувствительностью (синдром Коуниса).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение, головная боль.
Частота неизвестна: обратимая гиперактивность, асептический менингит, судороги. Судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата (см. разделы «Способ применения и дозы» — Пациенты с нарушением функции почек, «Передозировка»).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Взрослые:
Очень часто: диарея.
Часто: тошнота, рвота.
Дети:
Часто: диарея, тошнота, рвота.
Вся популяция:
Тошнота наиболее часто была связана с использованием высоких доз препарата. Если после начала приема препарата наблюдаются нежелательные реакции со стороны ЖКТ, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале приема пищи.
Нечасто: нарушение пищеварения.
Частота неизвестна: антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит) (см. раздел «Особые указания»), черный «волосатый» язык.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы (ACT и/или АЛТ). Данная реакция наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость ее неизвестна.
Частота неизвестна: гепатит и холестатическая желтуха. Данные реакции наблюдаются у пациентов, получающих терапию антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами.
Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные реакции очень редко наблюдаются у детей. Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные реакции, как правило, обратимы. Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: сыпь, зуд, крапивница.
Редко: многоформная экссудативная эритема.
Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) и лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).
В случае возникновения кожных аллергических реакций лечение препаратом Амоксиклав® Квиктаб необходимо прекратить.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел «Передозировка»).

Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата Амоксиклав® Квиктаб нет.
Симптомы передозировки включают расстройства со стороны ЖКТ (боль в области живота, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса. Зарегистрированы сообщения о кристаллурии, вызванной приемом амоксициллина, которая, в некоторых случаях, приводила к развитию почечной недостаточности.
Возможно развитие судорог у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение симптоматическое.
При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь).
Гемодиализ эффективен.

Одновременное применение препарата Амоксиклав® Квиктаб и пробенецида не рекомендовано. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение препарата Амоксиклав® Квиктаб и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановой кислоты.
Одновременное использование аллопуринола и амоксициллина может повышать риск возникновения кожных аллергических реакций. В настоящее время в литературе нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой и аллопуринола.
Пенициллины способны замедлять выведение из организма метотрексата за счет ингибирования его канальцевой секреции, поэтому, одновременное применение препарата Амоксиклав® Квиктаб и метотрексата может увеличить токсичность метотрексата.
Как и другие антибактериальные препараты, препарат Амоксиклав® Квиктаб может оказывать влияние на кишечную микрофлору, приводя к снижению всасывания эстрогенов их ЖКТ и снижению эффективности комбинированных перроральных контрацептивов.
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного назначения препарата Амоксиклав® Квиктаб с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно контролироваться при назначении или отмене препарата Амоксиклав® Квиктаб, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь.
У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита — микофеноловой кислоты до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации не могут точно отображать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.

Перед началом лечения препаратом Амоксиклав® Квиктаб необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пснициллины, цефалоспорины или другие вещества, вызывающие аллергическую реакцию у пациента. Описаны серьезные, а иногда и летальные, реакции гиперчувствительности (включая анафилактические и тяжелые кожные нежелательные реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины.
В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Амоксиклав® Квиктаб и начать соответствующую альтернативную терапию.
В случае если доказано, что инфекция вызвана чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, следует рассмотреть возможность замены комбинации амоксициллин/клавулановая кислота на амоксициллин в соответствии с официальными клиническими рекомендациями.
Комбинация амоксициллин/клавулановая кислота не подходит для применения в случаях, когда высок риск того, что предполагаемые патогенные микроорганизмы обладают пониженной чувствительностью или резистентностью к бета-лактамным препаратам, которая, не обусловлена бета-лактамазами, восприимчивыми к ингибированию клавулановой кислотой.
Амоксициллин/клавулановую кислоту не следует применять для терапии инфекций, вызванных резистентными к пенициллину штаммами S. pneumoniae.
Острый коронарный синдром, ассоциированный с гиперчувствительностью (синдром Коуниса)
В редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности во время лечения амоксициллином (острый коронарный синдром, ассоциированный с гиперчувствительностью), в этих случаях необходимо назначать соответствующее лечение.
У пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата могут наблюдаться судороги (см. раздел «Побочные действия»).
В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз не следует применять препарат Амоксиклав® Квиктаб, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать экзантему (кореподобную сыпь).
Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повышать вероятность возникновения кожных аллергических реакций.
Длительное лечение препаратом Амоксиклав® Квиктаб может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.
Возникновение в начале лечения генерализованной эритемы с лихорадкой, сопровождаемой образованием пустул, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ОГЭП). Такая реакция требует отмены препарата, содержащего амоксициллин/клавулановую кислоту, и является противопоказанием к последующему применению препаратов амоксициллина.
Препараты, содержащие амоксициллин/клавулановую кислоту, следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. Нежелательные явления со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин, и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные явления очень редко наблюдаются у детей. Во всех популяциях перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или вскоре после окончания терапии, однако в некоторых случаях могут проявляться и через несколько недель после завершения терапии. Они, как правило, обратимы. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях сообщалось о смертельных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезными сопутствующими заболеваниями или пациенты, одновременно получающими препараты, потенциально влияющие на печень.
Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибиотиков. При возникновении антибиотик-ассоциированного колита следует немедленно прекратить лечение комбиницией амоксициллин/клавулановая кислота, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны в данной ситуации.
Во время длительной терапии препаратом Амоксиклав® Квиктаб рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.
У пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, в редких случаях сообщалось об удлинении протромбинового времени (повышении МНО). При одновременном применении непрямых (пероральных) антикоагулянтов с комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой необходим контроль соответствующих показателей.
Для поддержания необходимого эффекта пероральных антикоагулянтов может потребоваться коррекция их дозы.
У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата Амоксиклав® Квиктаб следует снижать соответственно степени нарушения (см. раздел «Способ применения и дозы» — «Пациенты с нарушением функции почек»).
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина (см. раздел «Передозировка»). У пациентов с катетерами мочевого пузыря следует регулярно проверять их проходимость.
Прием препарата Амоксиклав® Квиктаб внутрь приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный (ферментативный) метод определения концентрации глюкозы в моче.
Клавулановая кислота может вызывать неспецифическое связывание иммуноглобулинов класса G и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Сообщалось о положительных результатах теста Плателли Aspergillus с использованием тест- системы для иммуноферментного анализа (ИФА) компании Bio-Rad Laboratories у пациентов, получавших комбинацию амоксициллин/клавулановая кислота, у которых впоследствии не была обнаружена Aspergillus инфекция. При проведении теста Плателли Aspergillus ИФА сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранозами, не характерными для Aspergillus. В связи с этим положительные результаты теста Плателли Aspergillus ИФА у пациентов, получавших комбинацию амоксициллин/клавулановая кислота, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.
В одной диспергируемой таблетке Амоксиклав® Квиктаб 500 мг/125 мг содержится 0,63 ммоль (24,53 мг) калия, в 875 мг/125 мг содержится 0,63 ммоль (24,53 мг) калия. Прием калия более 1 ммоль в сутки требует особого внимания у пациентов со сниженной функцией почек и находящихся на контролируемой калиевой диете.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Амоксиклав®Квиктаб.

Данных об отрицательном влиянии препарата Амоксиклав® Квиктаб в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Однако из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких, как головокружение, головная боль, судороги, во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и занятиях другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Таблетки диспергируемые, 500 мг+125 мг и 875 мг+125 мг.

Первичная упаковка
По 2 таблетки в блистер из алюминия/алюминия.
Вторичная упаковка
По 5 или 7 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Хранить в оригинальной упаковке (блистер в пачке), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер:ЛСР-005243/08
Дата регистрации:2008-07-04

Дата переоформления:2020-05-19

Владелец регистрационного удостоверения
САНДОЗ Д Д
Словения

Производитель:
ЛЕК Д Д
Словения

Представительство
САНДОЗ
Швейцария

Дата обновления информации: 2021-01-02

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Аммония гидрофосфат синоним
  • Аммония ванадат синонимы
  • Аммонийный азот синоним
  • Аммоний щавелевокислый синоним
  • Аммоний хлористый синонимы