Амоксициллин+Клавулановая кислота аналоги
💊 Аналоги препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота
✅ Более 191 аналогов Амоксициллин+Клавулановая кислота
Выбранный препарат
Амоксициллин+Клавулановая кислота порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 49
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксиклав® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Арлет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 |
СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
|
Аугментин® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Аугментин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011997/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015030/02 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Аугментин® ЕС |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) SmithKline Beecham (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клавамокс |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Клавамокс 1000 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Медоклав |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Панклав |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Панклав 2X |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рапиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 3
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ампиокс |
Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003911/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
Нозологические аналоги: 139
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амавуцин |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг рег. №: ЛП-008511 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг рег. №: ЛП-008511 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амибактам® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амоксиван |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой рег. №: П N011641/02 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001781/02 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000409 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 |
МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000176 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003896/07 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Амоксициллин |
|
Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
|
Амоксициллин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006933 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Амоксициллин Диспертаб® |
Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин ДС |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Амоксициллин ДС |
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
|
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
|
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Амоксициллин ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005523 |
ЛЕККО (Россия) |
||
|
Амоксициллин-АКОС |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006579 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Амосин® |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N000748/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 |
ПОЛЛО (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002726 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002585/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008110/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛС-001047 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Ампициллин |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл. рег. №: Р N000068/01 Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт. рег. №: Р N000068/02 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛС-002192 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Ампициллин |
|
Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001124 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Ампициллин+Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002212/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002228/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-004479 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
|
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001546/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000161/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт. рег. №: Р N001167/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бензилпенициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002213/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Бензилпенициллина новокаиновая соль |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N000631/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Бициллин®-3 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Бициллин®-5 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000082 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Верклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 |
РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Джамсул |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия) |
||
|
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Либакцил |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 |
АБОЛмед (Россия) |
||
|
Медоклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N002576/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004808/10 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Оксамсар |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт. рег. №: Р N002766/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007068/08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000394/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
|
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
|
Пилактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: Laboratorio REIG JOFRE (Испания) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам Каби |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия) |
||
|
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001380 |
ALKEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Рампинам |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-008622 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-008622 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Рузциллин-3 |
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД рег. №: ЛП-008680 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД рег. №: ЛП-008680 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Сантаз |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001408 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Сульмацефта |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
|
Сультасин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Тазоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 |
PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Тациллин ДЖ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
|
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Амоксициллин+Клавулановая кислота по формам выпуска
|
Амклав® (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. |
|
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
|
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС (LEKKO ZAO Россия) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
|
Арлет® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем |
|
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Аугментин® ЕС (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой |
|
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. |
|
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. |
|
Клавамокс (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором |
|
Клавамокс 1000 (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. |
|
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Панклав (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. |
|
Панклав 2X (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
|
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. |
|
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. |
|
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. |
|
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. |
|
Рапиклав® (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. |
|
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
|
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 49 |
| 💯 Групповые аналоги | 3 |
| 💯 Нозологические аналоги | 139 |
Синонимы
-
АМОКСИВАН
-
от 75.00 ₽
-
-
АМОКСИКЛАВ
-
от 100.00 ₽
-
от 69.00 ₽
-
от 117.00 ₽
-
—
-
от 238.90 ₽
-
от 236.00 ₽
-
—
-
от 409.00 ₽
-
от 384.00 ₽
-
от 376.00 ₽
-
от 319.00 ₽
-
от 180.20 ₽
-
—
-
от 322.89 ₽
-
от 271.50 ₽
-
-
АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ
-
—
-
от 240.00 ₽
-
от 285.00 ₽
-
от 439.00 ₽
-
-
АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
-
от 39.00 ₽
-
от 224.20 ₽
-
—
-
от 43.00 ₽
-
от 367.00 ₽
-
—
-
от 485.00 ₽
-
-
АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА ЭКСПРЕСС
-
от 117.00 ₽
-
от 201.85 ₽
-
от 368.00 ₽
-
от 228.00 ₽
-
-
АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА-ВИАЛ
-
от 83.00 ₽
-
—
-
-
АРЛЕТ
-
—
-
—
-
-
АУГМЕНТИН
-
—
-
от 510.00 ₽
-
от 260.00 ₽
-
от 184.50 ₽
-
—
-
от 315.00 ₽
-
-
АУГМЕНТИН ЕС
-
от 476.60 ₽
-
-
БЕТАКЛАВ
-
—
-
—
-
-
КЛАМОСАР
-
—
-
-
МЕДОКЛАВ
-
—
-
—
-
—
-
—
-
-
НОВАКЛАВ
-
—
-
от 43.84 ₽
-
-
ПАНКЛАВ
-
—
-
-
ПАНКЛАВ 2Х
-
от 102.00 ₽
-
-
ПАНКЛАВ
-
—
-
-
РАНКЛАВ
-
—
-
—
-
-
РАПИКЛАВ
-
—
-
—
-
от 318.00 ₽
-
-
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ
-
—
-
—
-
—
-
—
-
-
ЭКОКЛАВ
-
от 281.00 ₽
-
—
-
—
-
от 283.00 ₽
-
—
-
от 271.70 ₽
-
от 289.00 ₽
-
Выбор формы выпуска
Состав
Активные вещества: амоксициллин натрия в пересчете на амоксициллин — 0,5 г, 1,0 г;
клавуланат калия в пересчете на клавулановую кислоту — 0,1 г; 0,2 г
Описание
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика
Препарат представляет собой комбинацию полусинтетического пенициллина амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз — клавулановой кислоты. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки.
Активен в отношении:
аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета- лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus spp, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes;
анаэробных грамположительных бактерий : Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.;
аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета- лактамазы):
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida ( ранее Pasteurella), Campylobacter jejuni;
анаэробных грамотрицательных бактерий ( включая штаммы , продуцирующие бета — лактамазы ): Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.
Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета — лактамаз , неактивна в отношении бета — лактамаз I типа , продуцируемых Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serra- tia spp., Acinetobacter spp. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз.
Фармакокинетика
После внутривенного введения препарата в дозах 1,2 и 0,6 г средние значения максимальной концентрации в плазме крови (С max ) амоксициллина составляют 105,4 и 32,2 мкг/мл, клавулановой кислоты — 28,5 и 10,5 мкг/мл соответственно. Оба компонента характеризуется хорошим объемом распределения в жидкостях и тканях организма (легкие, среднее ухо, плевральная и перитонеальная жидкости, матка, яичники). Амоксициллин проникает также в синовиальную жидкость, печень, предстательную железу, небные миндалины, мышечную ткань, желчный пузырь, секрет придаточных пазух носа, бронхиальный секрет. Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через гематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках.
Активные вещества проникают через плацентарный барьер и в следовых концентрациях выделяются с грудным молоком.
Связывание с белками плазмы крови составляет для амоксициллина 17-20%, для клавулановой кислоты — 22-30%.
Метаболизируются оба компонента в печени. Амоксициллин частично метаболизируется — 10% от введенной дозы, клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму- 50% от введенной дозы.
После внутривенного введения амоксициллина + клавулановая кислота в дозах 1,2 и 0,6 г период полувыведения (Т1/2) для амоксициллина составляет 0,9 и 1,07 ч, для клавулановой кислоты 0,9 и 1,12 ч.
Амоксициллин выводится почками (50-78% от введенной дозы) практически в неизмененном виде путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Клавулановая кислота выводится почками путем клубочковой фильтрации в неизменном виде, частично в виде метаболитов (25-40% от введенной дозы) в течение 6 часов после приема препарата. Небольшие количества могут выводиться через кишечник и легкие.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения увеличивается до 7,5 часов для амоксициллина и до 4,5 часов для клавулановой кислоты.
Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества — перитонеальным диализом.
Амоксициллин+Клавулановая кислота: Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:
- эндокардит, менингит, сепсис, перитонит;
- инфекции верхних отделов дыхательных путей (в том числе ЛОР-органов):
острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит;
- инфекции нижних отделов дыхательных путей:
острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония;
- инфекции мочеполовой системы:
пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, мягкий шанкр, гонорея;
- инфекции в гинекологии:
цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт;
- инфекции кожи и мягких тканей:
рожа, импетиго, вторично- инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция;
- инфекции костной и соединительной тканей:
- инфекции желчных путей: холецистит, холангит;
- одонтогенные инфекции
- профилактика инфекций в хирургии.
Способ применения и дозы
Препарат вводится внутривенно. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.
Взрослым и детям старше 12 лет: препарат назначают в дозе 1,2 г каждые 8 часов (3 раза в сутки), в случае тяжелого течения инфекции — каждые 6 ч (4 раза в сутки).
Максимальная суточная доза — 6 г.
Детям в возрасте до 3 месяцев: недоношенным и в перинатальном периоде — в дозе 30 мг/кг (в расчете на весь препарат) 2 раза в сутки, в постперинатальном периоде — в дозе 30 мг/кг (в расчете на весь препарат) 3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет: в дозе 30 мг/кг (в расчете на весь препарат) 3 раза в сутки; в случае тяжелого течения инфекции — 4 раза в сутки.
Продолжительность лечения от 5 до 14 дней.
Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии вводят в дозе 1,2 г. При более длительных операциях — по 1,2 г, каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.
Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от степени недостаточности: при клиренсе креатинина больше 30 мл/мин уменьшения дозы не требуется; при клиренсе креатинина 10-30 мл/мин лечение начинают с введения 1,2 г, затем по 0,6 г каждые 12 часов; при клиренсе креатинина меньше 10 мл/мин — 1,2 г, затем по 0,6 г/сутки.
Для детей дозы и кратность введения следует уменьшать таким же образом.
Поскольку 85% препарата удаляется гемодиализом, в конце каждой процедуры гемодиализа необходимо вводить обычную дозу препарата.
При перитонеальном диализе коррекции доз не требуется.
Правша приготовления и введения растворов для в/в инъекций:
Следует растворить содержимое флакона 600 мг (500 мг+100 мг) в 10 мл воды для инъекций или 1,2 г (1000 мг+200 мг) — в 20 мл воды для инъекций.
В/в вводить медленно (в течение 3-4 мин.)
Правила приготовления и введения растворов для в/в инфузии:
Для инфузионного введения препарата необходимо дальнейшее разведение: приготовленные растворы, содержащие 600 мг (500 мг+100 мг) или 1,2 г (1000 мг+200 мг) препарата, должны быть разведены в 50 мл или 100 мл раствора для инфузий, соответственно. Продолжительность инфузии 30-40 мин.
В качестве растворителя для внутривенных инфузий могут использоваться следующие инфузионные растворы: изотонический раствор натрия хлорида, раствор Рингера, раствор калия хлорида.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может назначаться во время беременности только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Амоксициллин+Клавулановая кислота: Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав препарата, повышенная чувствительность к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов и другим 9 бета-лактамным антибиотикам, инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи).
С осторожностью
Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т. ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.
Амоксициллин+Клавулановая кислота: Побочные действия
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; редко — нарушение функции печени, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспарагинаминотрансферазы (ACT); в единичных случаях — холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
- Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритематозные высыпания; редко — мульти- формная экссудативная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок; в единичных случаях — эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона.
- Со стороны кроветворной системы: обратимое увеличение протромбинового времени, лейкопения, обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия.
- Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, обратимые гиперактивность и судороги.
- Со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия.
- Прочие: кандидоз и другие виды суперинфекции.
Передозировка
В большинстве случаев симптомы передозировки включают расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (боль в животе, диарея, рвота), возможны также тревожное возбуждение, бессонница, головокружение, в единичных случаях — судорожные припадки.
При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение — симптоматическое. Амоксициллин + клавулановая кислота удаляется гемодиализом.
Взаимодействие
Бактерицидные антибиотики (в т. ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.
Препарат повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме препарата с антикоагулянтами необходимо следить за показателями свертываемости крови.
Амоксициллин+клавулановая кислота снижает эффективность пероральных контрацептивов. При одновременном применении препарата с этинилэстрадиолом или с препаратами, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота (ПАБК) возникает риск развития кровотечений «прорыва».
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
При одновременном применении препарата с метотрексатом повышается токсичность последнего.
Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.
Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими кровь, протеины, липиды, глюкозу, декстран, бикарбонат. Нельзя смешивать в шприце или инфузионном флаконе с другими лекарственными средствами. Несовместим с аминогликозидами.
Особые указания
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени, почек.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек требуется адекватная коррекция дозы или увеличение интервалов между дозированием.
Лабораторные анализы: высокие концентрации амоксициллина дают ложноположительную реакцию мочи на глюкозу при использовании реактива Бенедикта или раствора Фелинга. Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозидазой.
Данных об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способности к управлению автомобилем или работе с механизмами нет.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного ведения по 0,5 г+0,1 г, 1,0 г+0,2 г активных веществ во флаконах вместимостью 10 мл.
1 флакон с инструкцией по применению в пачке из картона.
10 флаконов с инструкцией по применению в коробке из картона.
Для стационара:
— 50 флаконов и 5 инструкций по применению в коробке из картона;
— 1 флакон с инструкцией по применению (от 1 до 50 флаконов с равным количеством инструкций по применению) в коробке из картона.
Условия отпуска
Производитель
Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель:
ОАО «Красфарма» Россия,
660042 г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д.2.
Тел./факс: (391) 261-25-90 / 261-17-44.
Основные сведения
Торговое название
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Действующее вещество (МНН)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Дозировка или размер
1 г+0.2 г
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Первичная упаковка
флакон
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.
Амоксициллин+Клавулановая кислота порошок — Ауробиндо — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003374
Торговое наименование препарата
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Международное непатентованное наименование
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Лекарственная форма
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [земляничный]
Состав
5 мл суспензии содержат:
Дозировка 125 мг+31.25 мг/5 мл:
Действующие вещества: амоксициллина тригидрат 143,35 мг (в пересчете на амоксициллин 125,00 мг); клавуланат калия 37,23 мг (в виде смеси Клавуланат калия+силоид (1:1) 76,39 мг) (в пересчете на клавулановую кислоту 31,25 мг).
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 12,500 мг, янтарная кислота 0,420 мг, гипромеллоза 39,825 мг, камедь ксантановая 6,250 мг, ароматизатор земляничный 5,625 мг, аспартам 5,000 мг, кремния диоксид 60,640 мг.
Дозировка 250 мг+62,50 мг/5 мл:
Действующие вещества: амоксициллина тригидрат 286,70 мг (в пересчете на амоксициллин 250,00 мг); клавуланат калия 74,46 мг (в виде смеси Клавуланат калия+силоид (1:1) 152,78 мг) (в пересчете на клавулановую кислоту 62,50 мг).
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 25,000 мг, янтарная кислота 0,840 мг, гипромеллоза 79,650 мг, камедь ксантановая 12,500 мг, ароматизатор земляничный 11,250 мг, аспартам 10,000 мг, кремния диоксид 121,280 мг.
Описание
Порошок: Гранулированный порошок белого или почти белого цвета.
Суспензия: Суспензия белого или почти белого цвета, с земляничным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Код АТХ
J01CR02
Фармакодинамика:
Амоксициллин — это полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин разрушается микробными ферментами бета-лактамазами — и не действует на микроорганизмы, которые продуцируют эти ферменты.
Клавулановая кислота — это ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, который обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам.
Клавулановая кислота защищает амоксициллин от разрушающего действия бета-лактамаз и расширяет его спектр активности, включая микроорганизмы, обычно резистентные к амоксициллину. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы:
Bacillis anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину) 1 , Staphylococcus saprophyticus, коагулазонегативные Staphylococcus spp. * (чувствительные к метициллину).
Грамотрицательные аэробы:
Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1 (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae, Pasterurella multocida, Vibrio cholerae.
Грамположительные анаэробы:
Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis), Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Прочие:
Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Микроорганизмы, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Escherichia coli1, Klebsiella spp. (включая Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1 ), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Salmonella spp., Shigella spp.
Грамположительные аэробы:
Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus spp. группы viridians.
Микроорганизмы, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hajhia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Прочие:
Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.
1 — для данных микроорганизмов показана клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
2 — штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность к амоксициллину позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Фармакокинетика:
После приема внутрь оба компонента быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция активных веществ оптимальна в случае приема препарата в начале приема пищи. После приема внутрь суспензии 125 мг-31,25 мг/5 мл в дозе 40 мг/кг время достижения максимальной концентрации (ТСmах) амоксициллина составляет около 2 ч, максимальная концентрация (Сmах) около 7 мкг/мл. При приеме внутрь суспензии 125 мг-31,25 мг/5 мл в дозе 10 мг/кг ТСmах клавулановой кислоты составляет около 1,6 ч, Сmах — около 2,7 мкг/мл.
Терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в различных органах и тканях, интерстициальной жидкости (легких, органах брюшной полости; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; коже, желчи, гнойном отделяемом, мокроте).
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают умеренной степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками плазмы крови связывается 25% общего количества клавулановой кислоты и 18% амоксициллина. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер и выводятся в следовых количествах с грудным молоком.
Около 10-25% начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3- карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками и ЖКТ.
Как и другие пенициллины, амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота — посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. Примерно 60% амоксициллина и около 40% клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в первые 6 часов после приема.
Период полувыведения (Т1/2) амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 1-1,5 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Т1/2 амоксициллина увеличивается до 7,5 ч, а клавулановой кислоты до 4,5 ч. Оба компонента удаляются при гемодиализе и незначительные количества при перитонеальном диализе.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты микроорганизмами:
— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, пневмония, бронхопневмония);
— инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);
— инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, цистит, уретрит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, гонорея);
— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);
— инфекции костей и суставов (остеомиелит).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата, бета-лактамным антибиотикам (например, к пенициллинам и цефалоспоринам) в анамнезе; предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; фенилкетонурия.
С осторожностью:
Нарушение функции печени.
Беременность и лактация:
В исследованиях репродуктивной функции у животных комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой при пероральном и парентеральном введении не обладает тератогенным действием.
В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановая кислота может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек полости рта, связанных с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных компонентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Для приема внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции. Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны ЖКТ препарат рекомендуется принимать в начале приема пищи.
Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.
Взрослые и дети старше 12 лет или массой тела 40 кг и более
Рекомендуется использовать другие лекарственные формы комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты.
Дети в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с массой тела менее 40 кг
Расчет дозы производят в зависимости от возраста и массы тела, указывают в мг/кг массы тела в сутки либо в миллилитрах суспензии. Суточную дозу делят на три приема через каждые 8 часов. Рекомендуемый режим дозирования (расчет дозы -по амоксициллину) и кратность приема представлены в таблице ниже.
|
Суспензия 4:1 (125 мг-31.25 мг/5 мл или 250 мг-62 мг/5 мл) в 3 приема каждые 8 часов |
|
|
Низкие дозы |
20 мг/кг/сут |
|
Высокие дозы |
40 мг/кг/сут |
Низкие дозы препарата рекомендованы для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита.
Высокие дозы препарата рекомендованы для лечения таких заболеваний, как средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей и мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов.
Дети от рождения до 3 месяцев
Вследствие незрелости выделительной функции почек рекомендуемая доза препарата (расчет по амоксициллину) составляет 30 мг/кг/сут в два приема в виде суспензии 4:1.
Дети, родившиеся преждевременно
Нет рекомендаций относительно режима дозирования.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.
|
Клиренс креатинина |
Режим дозирования препарата |
|
>30 мл/мин |
Коррекции режима дозирования не требуется |
|
10-30 мл/мин |
15 мг/3,75 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 500 мг/125 мг 2 раза в сутки |
|
< 10 мл/мин |
15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза 500 мг/125 мг. |
Пациенты, находящиеся на гемодиализе
Рекомендуемый режим дозирования: 15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки. Перед сеансом гемодиализа следует принять одну дополнительную дозу 15 мг/3,75 мг/кг. Для восстановления концентраций активных компонентов препарата в плазме крови, необходимо после сеанса гемодиализа принять вторую дополнительную дозу 15 мг/3,75 мг/кг.
Пациенты с нарушениями функции печени
Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для изменения в рекомендации доз у таких пациентов.
Способ приготовления суспензии
Из порошка, находящегося во флаконе, перед применением препарата необходимо приготовить готовую к употреблению суспензию. Для этого флакон с порошком наполняют на 2/3 прокипяченной, охлажденной до комнатной температуры питьевой водой и интенсивно взбалтывают. После этого доводят объем суспензии водой до метки на флаконе (100 мл) и снова тщательно взбалтывают. Суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением флакон интенсивно взбалтывают.
Для точного дозирования суспензию рекомендуется отмеривать мерным колпачком с рисками, входящим в комплект упаковки (2,5 мл, 5 мл, 10 мл). После каждого применения колпачок следует хорошо ополоснуть водой.
Готовая суспензия хранится в холодильнике (+ 6 °С), но не замораживается, и может быть использована только в течение 7 суток.
Побочные эффекты:
Нежелательные реакции перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их встречаемости. Определение частоты: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), иногда (> 1/1000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи).
|
Суперинфекции |
|
|
Часто |
Кандидоз кожи и слизистых оболочек. |
|
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы |
|
|
Редко |
Обратимая лейкопения (включая нейтропению) и обратимая тромбоцитопения. |
|
Очень редко |
Обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение протромбинового времени и времени кровотечения, эозинофилия, тромбоцитоз, анемия. |
|
Аллергические pеакции |
|
|
Нечасто |
Кожная сыпь, зуд, крапивница. |
|
Редко |
Мультиформная эритема. |
|
Очень редко |
Ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез. |
|
Со стороны нервной системы |
|
|
Нечасто |
Головокружения, головная боль. |
|
Очень редко |
Судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения, обратимая гиперактивность. |
|
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
|
|
Очень часто |
Диарея |
|
Часто |
Тошнота, рвота. |
|
Нечасто |
Нарушение пищеварения. |
|
Очень редко |
Антибиотико-ассоциированный колит (в том числе псевдомембранозный и геморрагический), гастрит, стоматит, черный «волосатый» язык, изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали у детей. |
|
Со стороны печени и желчевыводящих путей |
|
|
Нечасто |
Умеренное повышение аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ). |
|
Очень редко |
Гепатит и холестатическая желтуха (отмечались при совместном применении с другими пенициллинами и цефалоспоринами), повышение концентрации билирубина и/или щелочной фосфатазы. |
Нежелательные реакции со стороны печени возникают преимущественно у мужчин и у пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией, очень редко наблюдаются у детей. Обычно возникают во время или вскоре после окончания лечения, но у некоторых пациентов они развиваются лишь через несколько недель после окончания лечения. Обычно нежелательные реакции со стороны печени являются обратимыми. Крайне редко, у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, они могут быть довольно тяжелыми вплоть до летального исхода
|
Со стороны мочевыделительной системы |
|
|
Очень редко |
Интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел «Передозировка»), гематурия. |
Передозировка:
Симптомы: могут возникать желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности. Могут наблюдаться судороги у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто принимает высокие дозы препарата.
Лечение: симптоматическая терапия, уделяя особое внимание нормализации водно-электролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока с помощью гемодиализа.
Взаимодействие:
Одновременное применение препарата и пробенецида не рекомендовано. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение препарата «Амоксициллин+клавулановая кислота» и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановой кислоты.
Одновременное применение аллопуринола и амоксициллина может повышать риск возникновения кожных аллергических реакций. В настоящее время в литературе нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой и аллопуринола.
Пеницилллины способны замедлять выведение из организма метотрексата за счет ингибирования его канальцевой секреции, поэтому одновременное применение препарата и метотрексата может увеличить токсичность метотрексата.
Препарат, оказывая влияние на кишечную микрофлору, может приводить к снижению всасывания эстрогенов из желудочно-кишечного тракта, в результате чего возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов.
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения препарата с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь.
У пациентов, принимающих микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита — микофеноловой кислоты, до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.
Особые указания:
Перед началом лечения препаратом необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.
Описаны серьезные, а иногда и летальные, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом и начать соответствующую альтернативную терапию. При серьезных анафилактических реакциях следует незамедлительно принять соответствующие меры (введение эпинефрина). Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.
Необходимо избегать применения препарата Амоксициллин+клавулановая кислота в случае подозрения на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.
Длительное лечение препаратом может приводить к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов.
Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибактериальных препаратов, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибактериальных препаратов. Если диарея длительная и имеет выраженный характер, лечение должно быть прекращено, а пациент должен быть обследован. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
При необходимости одновременного применения препарата с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь.
У пациентов с нарушением функции почек коррекции режима дозирования осуществляется в соответствии со степенью нарушения (см. раздел «Способ применения и дозы»).
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени.
Во время длительной терапии препаратом рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.
В ходе терапии препаратом необходимо помнить о возможном развитии суперинфекции (обычно вызванной бактериями рода Pseudomonas или грибами рода Candida). В этом случае следует прекратить терапию препаратом и/или назначить соответствующее лечение.
Клавулановая кислота может вызвать неспецифическое связывание иммуноглобулина G и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Прием препарата внутрь приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.
Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубов, связанное с применение препарата, поскольку для этого достаточно чистить зубы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Поскольку при применении препарата могут возникнуть побочные действия со стороны центральной нервной системы, пациентов необходимо предупредить о мерах предосторожности при управлении транспортными средствами или работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [земляничный], 125 мг+31,25 мг/5 мл и 250 мг+62,50 мг/5 мл.
Упаковка:
Дозировка 125 мг+31,25 мг/5 мл
По 7,35 г порошка в полупрозрачном флаконе из полиэтилена высокой плотности вместимостью 150 мл, затянутом алюминиевой мембраной и закрытом навинчивающейся белой полипропиленовой крышкой. К крышке прикреплен мерный колпачок.
Дозировка 250 мг+62,50 мг/5 мл:
По 14,7 г порошка в полупрозрачном флаконе из полиэтилена высокой плотности вместимостью 150 мл, затянутом алюминиевой мембраной и закрытом навинчивающейся белой полипропиленовой крышкой. К крышке прикреплен мерный колпачок.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
18 месяцев.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Ауробиндо Фарма Лтд, Unit XII, Survey, No. 314, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Ауробиндо Фарма Лтд
Купить Амоксициллин+Клавулановая кислота порошок — Ауробиндо в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
В составе препарата содержатся активные вещества: амоксициллин и клавуланат калия.
Форма выпуска
Выпускается препарат Амоксициллин + Клавуланат в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления инъекционного раствора, капель для внутреннего приёма или суспензии.
Фармакологическое действие
Для данного препарата характерно антибактериальное и бактерицидное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Комбинированное лекарственное средство амоксициллин и клавуланат является ингибитором бета-лактамаз. Благодаря своему бактерицидному действию препарат способен угнетать синтез бактериальной стенки. Его активность проявляется в отношении основных аэробных грамположительных бактерий и их штаммов, которые продуцируют бета-лактамазы, например: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus anthracis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis и другие, а также некоторые анаэробные грамположительные бактерии, аэробные грамотрицательные бактерии, анаэробные грамотрицательные бактерии и так далее.
При этом клавуланат оказывает подавляющее действие на II, III, IV и V типы бета-лактамаз, но неактивен в отношении бета-лактамаз I типа, которые синтезирует Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Для данного вещества характерна высокая тропность к основным пенициллиназам, образуя стабильный комплекс с ферментом, не допуская под воздействием бета-лактамаз ферментативной деградации амоксициллин .
Показания к применению
Основным показанием для назначения Амоксициллин + Клавуланат является лечение бактериальных инфекций:
- ЛОР-органов – синусита, тонзиллита, среднего отита;
- нижних дыхательных путей – пневмонии, эмпиемы плевры, бронхита, абсцесса лёгких;
- мягких и покровных тканей – импетиго, абсцесса, вторично инфицированных дерматозов, флегмоны;
- мочеполовой системы – пиелонефрита, пиелита, цистита, уретрита, простатита, цервицита, сальпингита, бактериального вагинита, гонореи и так далее;
- а также в качестве профилактики инфекций при хирургических вмешательствах, и остеомиелите и прочих нарушениях.
Противопоказания к применению
Применение препарата противопоказано при:
- инфекционном мононуклеозе;
- гиперчувствительности;
- фенилкетонурии;
- желтухе или нарушениях в работе печени в процессе лечения.
С особой осторожностью лекарство назначают при лактации, беременности, тяжелой печёночной недостаточности, заболеваниях ЖКТ и прочих отклонениях.
Побочные эффекты
При лечении препаратами Амоксициллин + Клавуланат могут развиваться нарушения в деятельности пищеварительной и нервной системы, органов кроветворения, аллергических и местных реакций, и прочих нарушений.
Поэтому лечение может сопровождаться: тошнотой, рвотой, гастритом, диареей, стоматитом, глосситом, головокружением, головной болью, гиперактивностью, тревожностью, судорогами, нарушениями процесса кроветворения, тромбоцитопенией, тромбоцитозом, эозинофилией и так далее.
Для местных и аллергических реакций характерно: развитие флебита в месте укола, крапивницы, эритематозных высыпаний и прочее. Помимо этого, не исключено возникновение кандидамикоза, суперинфекций, интерстициальных нефритов, кристаллурии и гематурии.
Амоксициллин + Клавуланат, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Следует отметить, что данный препарат может использоваться для приёма внутрь и инъекционного введения. При этом терапевтическая схема, дозировка и длительность применения устанавливается индивидуально. Как сообщает инструкция по применению препарата, это зависит от формы тяжести заболевания, локализации инфекции и особенностей больного.
Для взрослых пациентов и детей от 12 лет назначается суточная дозировка 250 мг к 3 разовому приёму. Тяжёлое течение инфекций допускает увеличение дозировки до 500 мг или 1 г к 2-х разовому применению. Детям младше 12 лет рекомендуется принимать препарат в виде сиропа, суспензии или капель. Разовую дозировку устанавливают в зависимости от возраста ребёнка: для 9 мес-2 лет – 62,5 мг, 2-7 лет – 125 мг, 7-12 лет – 250 мг к 3-х разовому приёму. Тяжёлые случаи заболеваний допускают увеличение дозировки.
Средняя продолжительность лечения составляет 10-14 дней.
Передозировка
В случаях передозировки не исключено развитие таких нежелательных симптомов, как нарушение работы ЖКТ и состояния водно-электролитного баланса.
При этом выполняется симптоматическое лечение, возможно с гемодиализом.
Взаимодействие
Комбинированное лечение данным препаратом и антацидами, Глюкозамином, слабительными, аминогликозидами – часто приводит к замедлению и снижению абсорбции. Одновременный приём с аскорбиновой кислотой – повышает абсорбцию.
Для бактерицидных антибиотиков – аминогликозидов, цефалоспоринов, Циклосерина, Ванкомицина и Рифампицина характерно синергидное действие. Некоторые бактериостатические средства, например, макролиды, тетрациклины, хлорамфеникол, линкозамиды и сульфаниламиды проявляют антагонистический эффект. Также отмечается повышение эффективности непрямых антикоагулянтов, приводящее к подавлению кишечной микрофлоры, снижению синтеза витамина К или протромбинового индекса.
Одновременное лечение антикоагулянтами требует контроля показателей свёртываемости крови. Снижается действие пероральных контрацептивов, этинилэстрадиола, что увеличивает риск развития резких кровотечений. Аллопуринол, диуретики, Фенилбутазон – способны повысить концентрацию амоксициллина. Кроме того, аллопуринол может вызвать сыпь и раздражение на кожных покровах.
Особые указания
Во время проведения антибиотической терапии необходим тщательный контроль состояния функций органов кроветворения, почек и печени. Снизить риск развития нежелательных эффектов, связанных с работой ЖКТ, позволит приём препарата вместе с едой. Также не исключено развитие суперинфекции, вызванное ростом нечувствительной к препарату микрофлоры, требующей изменения схемы лечения. Повышенная чувствительность к пенициллинам приводит к перёкрестным аллергическим реакциям с цефалоспориновыми антибиотиками.
Условия продажи
В аптеках антибиотики отпускаются по рецепту.
Условия хранения
Оптимальное место для хранения лекарства – сухое, прохладное, защищённое от детей и света.
Срок годности
2 года.
Аналоги
К основным аналогам относятся препараты: Амоклавин, Амоксиклав, Аугментин, Панклав, Клавоцин, Тикарциллин Клавуланат, Медоклав, Моксиклав, Ранклав, Рапиклав и Флемоклав Солютаб.
Алкоголь
При лечении антибиотиками необходимо воздержаться от употреблений алкоголя, так как это снижает эффективность терапии и повышает вероятность развития побочных действий.
Отзывы на Амоксициллин + Клавуланат
В клинической практике нередко возникают случаи, когда без применения антибиотиков просто не обойтись. Поэтому в сети такие препараты обсуждаются особенно активно. Однако кроме эффективности, многих пациентов беспокоит негативное влияние антибиотиков на организм человека.
Как правило, отзывы о препарате Амоксициллин + Клавуланат носят положительный характер. Его широко применяют при лечении различных бактериальных инфекций. Более того, это средство назначают женщинам при лактации и беременности. Но в эти периоды особенно важно соблюдать осторожность и все рекомендации врача. При этом пользователи сообщают о высокой эффективности лечения и отсутствии побочных эффектов.
Тем не менее, в некоторых обсуждениях встречаются сообщения о развитии побочных эффектов. В большинстве случаев они проявляются дисбактериозом или аллергическими реакциями в виде высыпаний или зуда.
Известно, что проведение эффективной антибиотической терапии возможно только по назначению лечащего врача. Специалист составит грамотную схему лечения, определит дозировку и при необходимости назначит дополнительные средства. Также предварительно необходимо выявить чувствительность возбудителя к данному препарату, что обеспечит полноценную терапию.
Цена Амоксициллин + Клавуланат, где купить
Цена препаратов Амоксициллин + Клавуланат варьируется в пределах 100-800 рублей, в зависимости от производителя и количества в упаковке.