Амитриптилин синонимы и аналоги

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

Анафранил^®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N011860/01
от 30.09.11

Дата перерегистрации: 21.10.19

Анафранил^® СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

Имипрамин

Драже 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004494
от 19.10.17

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Клофранил

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N011779/01
от 06.12.07

Мелипрамин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU )
от 12.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001750

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агомелатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Агтеминол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12

Дата перерегистрации: 06.10.20

Азафен^®

Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10

---

Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Алевал

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

---

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

---

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14

Апо-Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 14.01.13

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01
от 06.10.09

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Асентра^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

Вальдоксан^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU )
от 25.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000540/08
от 11.02.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Произведено, расфасовано и упаковано:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

Велаксин^®

Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

Велаксин^®

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

Велаксин^®

Таб. 37.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

Велаксин^®

Таб. 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

Велафакс^®

Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

---

Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

Венлаксор^®

Таб. 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

---

Таб. 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

Венлафаксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

Депратал^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

Деприм^®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

Дулоксента^®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

---

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

Золофт^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

Иксел

Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

---

Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Каликста^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

Каликста^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

Каликста^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17

Ленуксин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

Леривон

Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N013340/01
от 25.12.07

Мирацитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

Мирзатен^® КУ-Таб^®

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

Мирзатен^® КУ-Таб^®

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09

Мирзатен^® КУ-Таб^®

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

Миртазонал

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

---

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

---

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Нейроплант

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12

Дата перерегистрации: 02.10.15

Ноксибел^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08

Ньювелонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

---

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

Паксил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: П N016238/01

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Дата перерегистрации: 02.08.18

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16

Дата перерегистрации: 09.03.22

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пароксетин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.

рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20

Пиразидол^®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

---

Таб. 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

Плизил Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12

Прам^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

Прозак^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014206/01
от 17.03.08

Профлузак^®

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10

Рексетин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

Рокона^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

Селектра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Серената

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

---

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

Серлифт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта^®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Стилиден

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой

рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.01.19

Стимулотон^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

Стимулотон^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

Триттико

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N015703/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 18.04.13

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Феварин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

Флувоксамин-Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

Флуоксетин

Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

---

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.

рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

Флуоксетин

Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

Флуоксетин Ланнахер

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N015843/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 12.08.20

Флуоксетин-OBL

Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09

Дата перерегистрации: 07.02.19

Флуоксетин-Канон

Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

Цитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

Элицея^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

Элицея^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

Элицея^® КУ-Таб^®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15

Дата перерегистрации: 24.01.22

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

Эсциталопрам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

Амитриптилин — это трициклический антидепрессант, обладает седативным, обезболивающим действием, применяется в лечении депрессии

Аналоги (дженерики, синонимы)

• Триптизол;
• Адепрен;

Отпускается по рецепту, внесен в реестр регулярной  отчетности. Действующее вещество: Amitriptyline

Форма выпуска
Таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской; допускается легкая мраморность. (10 мг, 25 мг)

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Одна ампула (2 мл раствора) содержит: действующего вещества – амитриптилина (в виде амитриптилина гидрохлорида) – 20 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Механизм действия
Амитриптилин является трициклическим антидепрессантом и болеутоляющим средством. Он предотвращает обратный захват и, следовательно, инактивацию норэпинефрина и серотонина в нервных окончаниях. Предотвращение обратного захвата этими нейротрансмиттерами моноаминов усиливает их действие в головном мозге, что, по-видимому, связано с антидепрессивной активностью. Механизм действия также включает блокирующее воздействие на ионные каналы натрия, калия и NMDA как на центральном, так и на медуллярном уровне.

Терапевтические показания
Указывается при депрессивных фазах легкой, средней и высокой степени тяжести с или без психотических признаков при всех типах аффективных расстройств, таких как биполярное аффективное расстройство, рекуррентное депрессивное расстройство и органическое аффективное расстройство.

Способ применения
Перорально, проглатывая целиком, независимо от приёма пищи и обильно запивая жидкостью. Дозировка корректируется врачом в зависимости от заболевания. Начальная суточная доза составляет 25 мг. Максимально до 300 мг/сут (в условиях больничного лечения).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к амитриптилину; недавний инфаркт миокарда, любая степень сердечной недостаточности или нарушения сердечного ритма и недостаточность коронарной артерии; тяжелая болезнь печени. Дети < 6 лет.

Предупреждения и меры предосторожности
В анамнезе были эпилептические припадки, дисфункция печени, задержка мочи, узкоугольная глаукома или повышенное ВГД, особенно сердечно-сосудистые заболевания (риск аритмий, увеличение интервала QT, синусовая тахикардия и увеличение времени вождения, инфаркт миокарда, инсульт), инсульт, гипертиреоз, маниакально-депрессивный период (особенно на начальных стадиях и после изменения дозы), шизофрения, ЭСТ; одновременное применение с: ИМАО, алкоголем или другими депрессантами ЦНС (повышенный риск самоубийства), дети < 18 лет. Прекратить прием за несколько дней до хирургического вмешательства. Начинать и прекращать постепенно. Корректировки дозы должны основываться на клиническом ответе, а не на уровнях в плазме. Наблюдение за пациентом до улучшения состояния, риск самоубийства. Одновременно с веществами, которые, как известно, продлевают интервал QT.

Печеночная недостаточность
Предосторожность. Рекомендуется тщательное дозирование и, по возможности, определение уровня в сыворотке крови.

Взаимодействия
Усиливает сердечно-сосудистые эффекты: адреналина, эфедрина, изопреналина, норадреналина, фенилэфрина и фенилпропаноламина.
Противодействует гипотензивному эффекту: гипотензивных средств центрального действия, таких как гуанетидин, бетанидин, резерпин, клонидин и метилдопа.
Усиливает воздействие на глаза, ЦНС, кишечник и мочевой пузырь: антихолинергические средства.
Риск возникновения аритмий при приеме: веществ, продлевающих интервал QT, включая антиаритимические средства, такие как хинидин, антигистаминные препараты, такие как астемизол и терфенадин, некоторые нейролептики (особенно пимозид и сертиндол), цизаприд, галофантрин и соталол.

Аддитивное влияние на интервал QT с: метадоном.
Осторожно: диуретики, вызывающие гипокалиемию (например, фуросемид).
Подавляет метаболизм: тиоридазина.
Риск судорог и серотонинового синдрома при приеме трамадола.
Усиливает седативное действие: алкоголя, барбитуратов и других депрессантов ЦНС.
Концентрации в плазме повышаются: нейролептиками, ингибиторами обратного захвата серотонина, бета-блокаторами, антиаритмическими препаратами, бупропионом, флуоксетином, пароксетином, хинидином. циметидин, метилфенидат, антагонисты кальциевых каналов (например, диалтиазем и верапамил), флуконазол, тербинафин, флувоксамин, кетоконазол ,итраконазол, ритонавир, этанол.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики вызывают взаимное ингибирование их соответствующих метаболизмов, что может привести к снижению судорожного порога и судорог. Может потребоваться корректировка дозы.
Концентрации в плазме снижаются с помощью: оральных контрацептивов, рифампицина, фенитоина, барбитуратов , карбамазепина, зверобоя (зверобой продырявленный).
Вальпроат натрия и вальпромид могут повышать концентрацию амитриптилина в плазме: проводить клиническое наблюдение.

Беременность
Доступны только ограниченные клинические данные о беременностях, подвергшихся воздействию амитриптилина. Исследования, проведенные на животных, показали репродуктивную токсичность. Амитриптилин не рекомендуется принимать во время беременности, если в этом нет явной необходимости и только после тщательного рассмотрения риска/пользы. При хроническом применении и после приема в последние недели беременности могут возникать симптомы отмены у новорожденных, среди которых раздражительность, гипертония, дрожь, нерегулярное дыхание, плохое сосание и громкий плач и, возможно, антихолинергические симптомы (задержка мочи, запор).

Кормление грудью
Амитриптилин обнаруживается в грудном молоке. Поскольку это может вызвать серьезные побочные реакции у младенцев, решение о продолжении грудного вскармливания или лечении должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери.

Влияние на способность управлять автомобилем
Амитриптилин может вызывать седативный эффект, головокружение. Следовательно, пациентам следует дать понять, что, если они испытывают седативный эффект или головокружение, им следует избегать выполнения потенциально опасных задач, таких как вождение автомобиля или работа с механизмами.

Побочные реакции
Агрессия, спутанное состояние, снижение либидо, возбуждение; сонливость, тремор, головокружение, головная боль, вялость, нарушение речи (дизартрия), нарушения внимания, дисгевзия, парестезии, атаксия; нарушения аккомодации, мидриаз; учащенное сердцебиение, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, блокада ветвей; гипотония ортостатический; заложенность носа; сухость во рту, запор, тошнота; гипергидроз; нарушения мочеиспускания, задержка мочи; эректильная дисфункция; усталость, чувство жажды; увеличение веса, нарушения на электрокардиограмме, удлинение электрокардиографического интервала QT, удлинение комплекса QRS на электрокардиограмме, гипонатриемия. После анализа данных фармаконадзора: сухость глаз. Редко: галлюцинация.

  8 (499) 398 — 20 — 68         8 (925) 822 — 88 — 61

Заказать обратный звонок

Амитриптилин, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Амитриптилин — это препарат из группы трициклических антидепрессантов, оказывающий выраженное седативное и тимоаналептическое действие.

Производитель

Препарат Амитриптилин производится несколькими фармацевтическими компаниями, поэтому сведения, рекламации и вопросы о препарате необходимо направлять по адресу фирмы-производителя или ее официального представительства. Название компании, выпустившей препарат, указывается на упаковке и в инструкции по применению.

Владельцем регистрационного заявления и производителем Амитриптилина является датская фармацевтическая компания «Такеда Фарма», зарегистрированная по адресу: Дюбендаль Алле 10, 2630 Тааструл, Дания. Препарат, выпущенный этой компанией, имеет название Амитриптилин Никомед.

Адрес официального представительства фирмы в Москве: ООО «Такеда Фармасьютикалз», 119048, Московская область, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1.

Также препарат производится латвийской фармацевтической компанией АО «Гриндекс», зарегистрированной по адресу: Рига, улица Крустпилс, 53, ЛВ 1057, Латвия. Препарат, выпущенный этой компанией, называется Амитриптилин Гриндекс.

Официальное представительство фирмы зарегистрировано по адресу: 117556, Московская область, г. Москва, ул. Варшавское шоссе, д. 74, к. 3.

В России производителем Амитриптилина является фармацевтическая компания «Фарм-Синтез», зарегистрированная по адресу: 121357, Россия, Московская область, г. Москва, ул. Верейская, д. 29, стр. 139.

Также препарат производится компанией ООО «Озон», зарегистрированной по адресу: 445351, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

«Алси Фарма» также является производителем Амитриптилина. Юридический адрес компании: 6110044, Кировская область, г. Киров, ул. Луганская, д. 53В. Адрес московского офиса для направления вопросов и сведений о препарате: 117335, Московская область, г. Москва, ул. Нахимовский проспект, д. 58.

Страна происхождения

Дания, Латвия, Россия.

Группа препаратов

Амитриптилин относится к фармакологической группе препаратов – антидепрессантов.

Амитриптилин является трициклическим антидепрессантом, механизм его действия связан со способностью блокировать обратный захват моноаминов нейромедиаторов пресинаптическими нервными окончаниями, вследствие чего медиаторы накапливаются в синаптической щели и активируется синаптическая передача.

Препараты этой группы отличаются выраженным седативным и тимолептическим действием, способствуют улучшению аффективных и поведенческих реакций.

Действующее вещество

Действующим веществом препарата является амитриптилин.

Амитриптилин — это производное дибензоциклогептадина, трициклический антидепрессант.

Тимолептическое действие препарата связано с накоплением норадреналина в синапсах и серотонина в ЦНС благодаря ингибированию обратного захвата этих медиаторов нейронами.

Формы выпуска

Амитриптилин выпускается в трех лекарственных формах, которые имеют отличный состав, содержание активного вещества и способ применения:

• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 или 25 мг. Таблетки предназначены для перорального применения. Пленочная оболочка таблетки позволяет сохранить физические, химические и механические свойства ядра.
• Драже 10 или 25 мг. Драже предназначены для перорального применения. Пленочная оболочка драже позволяет сохранить физические, химические и механические свойства ядра. Драже предназначены для проглатывания целиком, не нарушая целостности оболочки.
• Раствор для парентерального применения 10 мг/мл. Раствор предназначен для внутримышечных уколов или внутривенных инъекций.

Выбор предпочтительной формы выпуска осуществляется исключительно врачом с учетом диагностированного заболевания и общей клинической картины пациента.

Упаковка

По 50 или 100 таблеток помещают в прозрачный стеклянный флакон темно-коричневого цвета с навинчивающейся крышкой из ПП и прокладкой из фольги для контроля первого вскрытия. По 1 флакону помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.

По 10 таблеток помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ. По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.

По 10 или 30 драже помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ. По 5 блистеров с 10 драже или 2 блистера с 30 драже помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.

По 2 мл раствора для инъекций помещают в прозрачные стеклянные ампулы с индивидуальной этикеткой. По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки из полиэтилена. По 1, 2, 100, 200 или 250 контурных упаковок помещают в коробки из картона. В каждую коробку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.

Состав

1 таблетка
Амитриптилина гидрохлорид (эквивалентно 10 мг амитриптилина)	11,32 мг
Амитриптилина гидрохлорид (эквивалентно 25 мг амитриптилина)	28,3 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 40/100 мг, моногидрат лактозы 40/100 мг, прежелатинизированный крахмал 25,88/64,7 мг, аэросил 0,4/1 мг, тальк 1,2/3 мг, стеарат магния 1,2/3 мг.

1 драже
Амитриптилина гидрохлорид (эквивалентно 10 мг амитриптилина)	11,32 мг
Амитриптилина гидрохлорид (эквивалентно 25 мг амитриптилина)	28,3 мг
Вспомогательные вещества: поливинилпиролидон, крахмал кукурузный, тальк, стеарат магния, моногидрат лактозы.

1 мл раствора
Амитриптилина гидрохлорид (эквивалентно амитриптилина 10 мг)	11,32 мг
Вспомогательные вещества: моногидрат декстрозы 40 мг, бензетония хлорид 0,1 мг, натрия хлорид 2,6 мг, гидроксид натрия или хлористоводородная кислота до достижения уровня pH=4.0-6.0, вода дистиллированная — до 1 мл.

Дозировка

Все лекарственные формы препарата имеют следующую дозировку:

• 10 мг;
• 25 мг.

Предпочтительная форма выпуска и дозировка препарата определяются индивидуально в зависимости от диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, а также индивидуальных клинических данных пациента.

Показания к применению

Применение трициклических антидепрессантов возможно исключительно по назначению лечащего врача. Предпочтительная форма выпуска, суточная дозировка, схема и способ применения препарата устанавливаются индивидуально с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, индивидуальных клинических показателей пациента и только на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.

Показаниями к применению препарата являются: эндогенные, реактивные, невротические, инволюционные, лекарственные депрессивные расстройства, сопровождающиеся ажитацией, нарушениями сна, тревожностью, в т.ч. в детском возрасте и/или развивающиеся при органических повреждениях мозга.

Также показано применение Амитриптилина в составе комплексного лечения аффективных расстройств, таких как психозы и шизофрения, алкогольная абстиненция, энурез, нервная булимия, хронический болевой синдром (сопровождающий онкологические, ревматические заболевания и невралгии), поведенческие отклонения, эрозивно-язвенные повреждения желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

Передозировка

В случае чрезмерного или бессистемного применения медикаментов вероятно развитие передозировки. Передозировка трициклическими антидепрессантами может проявляться в потенцировании или развитии побочных действий препарата, а также в угнетении, возбуждении или нарушении работы различных систем организма. Передозировка Амитриптилином может сопровождаться следующими системными проявлениями:

• Центральная нервная система: атаксия, кома, ступор, сонливость, возбуждение психомоторной активности, дезориентация, раздражительность, дизартия, галлюцинации.
• Сердечно-сосудистая система: резкое снижение артериального давления, тахикардия, аритмия, изменение QRS в показаниях электрокардиограммы, шок, острая сердечная недостаточность, остановка сердца.
• Дыхательная система: угнетение дыхания, одышка, цианоз.
• Прочие: лихорадка, мидриаз, рвота, потливость, анурия, олигурия.

Первые признаки передозировки проявляются через 4-5 часов после приема повышенной дозы и усиливаются в течение суток. Симптомы сохраняются в течение 4-6 дней.

В случае проявления признаков передозировки препаратом необходимо вызвать бригаду скорой помощи для госпитализации и оказания квалифицированного симптоматического лечения.

В качестве самостоятельных мер первой помощи показана провокация рвоты, проведение процедуры промывания желудка, прием энтеросорбентов для снижения абсорбции препарата.

Противопоказания

Применение трициклических антидепрессантов должно осуществляться только по назначению врача, в соответствии с предписанной дозировкой, схемой и способом применения.

На выбор предпочтительной формы выпуска влияют следующие факторы: диагностированное заболевание, степень его тяжести и форма течения, индивидуальная клиническая картина пациента.

Назначение Амитриптилина осуществляется исключительно на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия следующих противопоказаний к его применению:

• гиперчувствительность к любому из компонентов состава препарата;
• инфаркт миокарда;
• закрытоугольная глаукома;
• состояние острого медикаментозного отравления обезболивающими препаратами;
• состояние острого медикаментозного отравления снотворными препаратами;
• острое алкогольное отравление;
• период лактации;
• нарушения внутрижелудочковой и антиовентрикулярной проводимости.

Показано применение препарата с осторожностью в случае наличия следующих показаний:

• тяжелые нарушения работы сердечно-сосудистой системы;
• нарушения костномозгового кроветворения;
• маниакально-депрессивный психоз;
• бронхиальная астма;
• хронический алкоголизм;
• инсульт;
• тяжелые почечные или печеночные дисфункции;
• высокое внутриглазное давление;
• задержка мочеиспускания;
• гиперпластические изменения предстательной железы;
• гипотония мочевого пузыря;
• период беременности;
• тиреотоксикоз;
• эпилепсия.

Побочные действия

Побочные действия Амитриптилина соответствуют побочным действиям трициклических антидепрессантов. Применение препарата в соответствии с врачебными предписаниями, снижает вероятность развития побочных действий, но не является гарантией их отсутствия.

Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы: повышенная возбудимость, дезориентация, галлюцинации, обмороки, астения, нервозность, угнетенное состояние, провокация эпилептических припадков, экстрапирамидный синдром, миоклонус, деперсонализация, атаксия, периферическая невропатия, тремор, головная боль, головокружения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: скачки артериального давления или его выраженное снижение, нарушение внутрижелудочковой проводимости, ортостатическая гипотензия, тахикардия, увеличение частоты сердечных сокращений, головокружения, аритмия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: изменение цвета языка, изменение вкусового восприятия, изжога, тошнота, рвота, гастралгия, гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны эндокринной системы: снижение или повышение либидо, увеличение размеров молочных желез, галакторея, гинекомастия, гипергликемия, отек тестикул, неадекватная секреция антидиуретического гормона, гипопротеинемия, гипонатриемия, задержка мочеиспускания, выпадение волос, поллакиурия.

Побочные эффекты, спровоцированные антихолинергическим действием препарата: внутриглазная гипертензия, мидриаз, нечеткость зрения, тахикардия, спутанность сознания, задержка мочи, сухость слизистых оболочек полости рта, делирий, паралитическая кишечная непроходимость.

Препарат может вызывать привыкание.

Показана постепенная отмена лекарства Амитриптилин, чтобы избежать проявлений синдрома отмены.

Способ применения

Таблетки и драже предназначены для приема внутрь, целиком, запивая достаточным количеством жидкости, сразу после еды.

В начале терапии депрессии у взрослых: 25-50 мг в сутки за 2 приема или однократно перед сном. В случае необходимости, для достижения наилучшего терапевтического эффекта, суточная доза может быть увеличена до наибольшей: 200 мг, разделенных на 2 или 3 приема. С момента достижения видимого терапевтического эффекта показано постепенное снижение дозы до наименьшей эффективной на основании клинических данных и состояния пациента. Длительность терапии устанавливается индивидуально и может достигать от 4-6 месяцев до 1 года и более.

Пациенты пожилого возраста с легкими или среднетяжелыми нарушениями, при нервной булемии, при аффективных расстройствах, алкогольной абстиненции и в составе комплексного лечения шизофрении препарат применяют в количестве 25-100 мг в сутки однократно перед сном. При достижении выраженного терапевтического эффекта показан переход на минимальную эффективную дозировку: 10-25 мг в сутки однократно перед сном.

Для терапии хронического болевого синдрома и в составе комплексного лечения эрозивно-язвенных заболеваний желудка и/или двенадцатиперстной кишки показано применение 10-100 мг в сутки, разделенных на 2 приема или однократно перед сном, в зависимости от интенсивности болевых ощущений и индивидуальной восприимчивости к терапии.

Детям 6-12 лет в качестве антидепрессанта: 10-30 мг в сутки или 1-5 мг на 1 кг массы тела в сутки за 2 или 3 приема в зависимости от индивидуальных показателей.

Подросткам 13-18 лет в качестве антидепрессанта: до 100 мг в сутки в зависимости от индивидуальных показателей.

Детям 6-10 лет для лечения энуреза: 10-20 мг в сутки однократно, перед сном.

Детям и подросткам 10-16 лет для лечения энуреза: до 50 мг в сутки дробно или однократно перед сном.

Раствор предназначен для парентерального применения в виде внутримышечных или внутривенных инъекций.

Для терапии тяжелой депрессии у взрослых: по 10-20-30 мг препарата вводят медленно, внутривенно или внутримышечно, до 4-х раз в сутки с постепенным увеличением дозы. Наибольшая доза в сутки — 150 мг. Через 14 дней показан переход на пероральную форму препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности возможно исключительно по назначению лечащего врача в том случае, если предполагаемая польза для организма матери значительно превышает вероятные риски для плода.

В случае применения препарата в период беременности высока вероятность развития у новорожденного синдрома отмены, проявляющегося сонливостью, коликами, одышкой, повышенной возбудимостью, тремором, нестабильностью артериального давления. Для минимизации этих симптомов показана отмена препарата не менее чем за 7 недель до родов.

Препарат экскрецируется в грудное молоко и может вызывать нежелательные побочные действия у новорожденного, поэтому его применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Фармакологическое действие

Амитриптилин — это трициклический антидепрессант, который оказывает выраженное седативное и тимолиптическое действие, а также дополнительное обезболивающее действие центрального генеза, обусловленное его способностью воздействовать на эндогенные опиоидные системы.

Тимолептическое действие препарата обусловлено ингибированием обратного захвата серотонина и норадреналина и их накоплением в синапсах и центральной нервной системе.

Препарат способствует снижению тревоги, ажитации, депрессивных проявлений.

Препарат обладает сильным антихолинергическим, седативным и α-адреноблокирующим эффектом.

Обладает противоязвенной активностью, обусловленной ингибированием H2 — рецепторов гистамина в париетальных клетках желудка.

Синонимы

В случае отсутствия Амитриптилина в аптеке его замена на другой препарат может быть произведена только квалифицированным медицинским специалистом с учетом диагностированного заболевания, предпочтительной формы выпуска и идентичности активного вещества или механизма действия и только на основании анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.

В случае подбора аналога необходимо обратить внимание на описание препарата, его форму выпуска, способ применения, показания и противопоказания.

Крайне не рекомендована самостоятельная замена препарата аналогами.

Аналоги Амитриптилина: Саротен, Амитриптилина гидрохлорид.

Фармакокинетика

Всасывание: 100% из ЖКТ (при пероральном приеме).

Достижение Cmax — в течение 2-6 часов.

Биологическая доступность: 50%.

Связь с белками плазмы крови: 95%.

Достижение Css через 7 дней после начала терапии.

Vd — 5-10 л на 1 кг.

Метаболизм: 50% при первом прохождении печени, затем с помощью системы цитохрома Р-450, с образованием активного метаболита нортриптилина. Затем оба гидроксилируются в печени и конъюгируются с глюкуроновой кислотой с образованием неактивных метаболитов.

T 1/2 для амитриптилина — 9-46 часов, для нортриптилина — 18-95 часов.

Выведение: почками и через кишечник.

Взаимодействие с другими лекарствами

Вероятно выраженное снижение артериального давления, угнетение дыхания, угнетение ЦНС в случае совместного применения Амитриптилина с бензодиазепинами, барбитуратами, препаратами, оказывающими общее анестезирующее воздействие.

Вероятно усиление антихолинергического эффекта Амитриптилина в случае его совместного применения с амантадином, антигистаминными препаратами, бипериденом, атропином, противопаркинсоническими лекарственными средствами, фенотиазином.

Вероятно потенцирование антикоагулянтного действия индадиона, производных кумарина, непрямых антикоагулянтов в случае их совместного применения с Амитриптилином.

Вероятно снижение терапевтического эффекта от применения фенитоина и α-адреноблокаторов в случае их совместного применения с Амитриптилином.

Вероятно повышение концентрации препарата в крови в случае его совместного применения с флуоксетином или флувоксамином.

Вероятно потенцирование холиноблокирующего и седативного эффекта, а также увеличение частоты эпилептических припадков в случае одновременного применения препарата с холиноблокаторами, фенотиазинами, бензодиазепинами.

Вероятно снижение гипотензивного воздействия резерпина, метилдопы, гуанетидина, клонидина, бетанидина в случае их одновременного применения с Амитриптилином.

Вероятно развитие аритмии в случае совместного применение Амитриптилина и кокаина.

Вероятно развитие делирия в случае совместного применения Амитриптилина с ацетальдегидрогеназой и дисульфирамом.

Вероятно развитие гиперпирексии в случае одновременного применения Амитриптилина с нейролептиками и м-холиноблокаторами.

Лекарственная форма

Таблетки: круглые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Драже: круглые драже, покрытые оболочкой бледно-вишневого цвета.

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость, не имеющая собственного запаха.

Условия хранения

Показано хранение всех форм препарата в сухом темном месте, при температуре не более +25 градусов.

Запрещено нагревать или замораживать препарат.

Срок годности

Таблетки: 3 года.

Драже: 3 года.

Раствор: 2 года.

Особые условия

Показан контроль за уровнем артериального давления перед применением препарата, поскольку вероятно его снижение.

Вероятно повышение риска переломов на фоне приема трициклических антидепрессантов.

Показан контроль частоты сердечных сокращений у пациентов с нарушениями работы сердечно-сосудистой системы в анамнезе.

Показана коррекция дозы препарата в случае его одновременного применения с ингибиторами или индукторами цитохрома Р-450.

Противопоказано употребление алкогольных напитков в течение всего периода терапии препаратом.

Показано постепенное прекращение приема препарата, чтобы исключить синдром отмены.

Вероятно увеличение концентрации слизи в составе слезной жидкости при повышении внутриглазного давления, вызванного м-холиноблокирующим действием препарата, из-за чего возможно повреждение роговицы при ношении контактных линз.

Показан контроль за пациентами с суицидальными наклонностями в начале терапии препаратом, поскольку выраженный эффект от его применения проявляется через 2-4 недели.

Возможна провокация маниакальной фазы на фоне терапии Амитриптилином у пациентов с маниакально-депрессивным психозом.

Показана отмена препарата перед оперативным вмешательством.

Показано проведение регулярных стоматологических обследований в период терапии препаратом.

Условия отпуска из аптек

Аптечный отпуск лекарства Амитриптилин осуществляется исключительно по рецепту.

Антидепрессант.

Фармакологическое действие

Амитриптилин — трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.
Фармакодинамика
Механизм антидепрессивного действия амитриптилина связан с угнетением обратного нейронального захвата катехоламинов (норадреналина, дофамина) и серотонина в ЦНС. Амитриптилин является антагонистом мускариновых холинергических рецепторов в ЦНС и на периферии, обладает периферическими антигистаминовыми (Н1) и антиадренергическими свойствами. Также вызывает антиневралгическое (центральное анальгетическое), противоязвенное и антибулемическое действие, эффективен при ночном недержании мочи. Антидепрессивное действие развивается в течение 2-4 нед. После начала применения.
Фармакокинетика
Биодоступность амитриптилина при различных путях введения — 30-60%, его активного метаболита нортриптилина — 46-70%. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) после приема внутрь 2,0-,7,7 ч. Объем распределения 5-10 л/кг. Эффективные терапевтические концентрации в крови амитриптилина — 50-250 нг/мл, для нортриптилина (его активного метаболита ) 50-150 нг/мл. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) -0,04-0,16 мкг/мл. Проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер (в т.ч. нортриптилин). Концентрации амитриптилина в тканях выше, чем в плазме. Связь с белками плазмы 92-96%. Метаболизируется в печени (путем деметилирования, гидроксилирования) с образованием активных метаболитов — нортриптилина, 10-гидрокси-амитриптилина, и неактивных метаболитов. Период полувыведения из плазмы крови от 10 до 28 часов для амитриптилина и от 16 до 80 часов для нортриптилина. Выделяется почками — 80%, частично с желчью. Полное выведение в течение 7-14 дней. Амитриптилин проникает через плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных плазменным.

Показания

Применять строго по назначению врача.
Депрессии любой этиологии. Особенно эффективен при тревожно — депрессивных состояниях, в силу выраженности седативного эффекта. Не вызывает обострения продуктивной симптоматики (бреда, галлюцинаций) в отличие от антидепрессантов со стимулирующим действием.
Смешанные эмоциональные расстройства и нарушения в поведении, фобические расстройства.
Детский энурез (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузырем).
Психогенная анорексия, булимический невроз.
Неврогенные боли хронического характера, для профилактики мигрени.

Способ применения и дозировка

Назначают внутрь (во время или после еды).
Начальная суточная доза при приёме внутрь составляет 50-75мг (25мг в 2-3 приёма), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50мг, до получения желаемого антидепрессивного эффекта. Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200мг (максимальная часть дозы принимается на ночь). При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300мг и более, до максимально переносимой дозы. В этих случаях лечение целесообразно начинать с внутримышечного или внутривенного введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем за соматическим состоянием.
После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.
Если состояние больного не улучшается в течении 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.
У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют 25-50-100мг (mах) в разделенных дозах или 1раз в сутки на ночь. Для профилактики мигрени, хронических болях неврогенного характера (в том числе длительных головных болях) от 12,5-25мг до 100мг/сут. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Амитриптилин потенцирует угнетение ЦНС следующими препаратами: нейролептиками, седативными и снотворными средствами, противосудорожными препаратами, центральными и наркотическими анальгетиками, средствами для наркоза, алкоголем.
Назначают внутримышечно или внутривенно. При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии: внутримышечно или внутривенно (вводить медленно!) вводят в дозе 10-20-30 мг до 4-х раз в сутки, увеличение дозы следует проводить постепенно, максимальная суточная доза 150 мг; спустя 1-2 недели переходят на прием препарата внутрь. Детям старше 12 лет и лицам пожилого возраста вводят более низкие дозы и повышают их медленнее.
При совместном применении амитриптилина с нейролептиками, и/или антихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость. Амитриптилин потенцирует гипертензивные эффекты катехоламинов, но ингибирует эффекты препаратов воздействующих на высвобождение норадреналина.
Амитриптилин может снижать антигипертензивное действие симпатолитиков (октадина, гуанетидина и препаратов со сходным механизмом действия).
При одновременном приёме амитриптилина и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптилина.
Одновременный приём амитриптилина с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в лечении между приёмом ингибиторов МАО и трициклическими антидепрессантами должен составлять не менее 14 дней!

Побочные действия

В основном связанные с холиноблокирующим действием препарата: парез аккомодации. Нечеткость зрения, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, запор, кишечная непроходимость, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела. Все эти явления обычно проходят после адаптации к препарату или снижения доз.
Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, повышенная утомляемость, слабость, раздражительность, головокружение, шум в ушах, сонливость или бессонница, нарушение концентрации внимания, кошмарные сновидения, дизартрия, спутанность сознания, галлюцинации, двигательное возбуждение, дезориентация, тремор, парестезии, периферическая невропатия, изменения на ЭЭГ. Редко-экстрапирамидные расстройства, судороги, тревога. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, нарушение проводимости, лабильность артериального давления, расширение комплекса QRS на ЭКГ (нарушение внутрижелудочковой проводимости), симптомы сердечной недостаточности, обморок. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, анорексия, стоматит, нарушения вкуса, потемнение языка, ощущение дискомфорта в эпигастрии, гастралгия, повышение активности «печеночных » трансаминаз, редко холестатическая желтуха, диарея. Со стороны эндокринной системы: увеличение размеров грудных желез у мужчин и у женщин, галакторея, изменение секреции антидиуретического гормона (АДГ), изменение либидо, потенции. Редко- гипо- или гипергликемия, глюкозурия, нарушение толерантности к глюкозе, отек яичек. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, крапивница. Прочие: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, пурпура и другие изменения крови, выпадение волос, увеличение лимфатических узлов, повышение массы тела при длительном применении, потливость, поллакиурия. При длительном лечении, особенно в высоких дозах, при резком прекращении лечения, возможно развитие синдрома отмены: головная боль, тошнота, рвота, диарея, а также раздражительность, нарушение сна с яркими, необычными сновидениями, повышенная возбудимость.

Противопоказания

• Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
• Острый и восстановительный период инфаркта миокарда
• Нарушение проводимости сердечной мышцы
• Выраженная артериальная гипертензия
• Острые заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций
• Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в стадии обострения
• Гипертрофия предстательной железы
• Атония мочевого пузыря
• Пилоростеноз, паралитическая непроходимость кишечника
• Одновременное лечение ингибиторами МАО (см. Взаимодействие)
• Беременность, период грудного вскармливания
• Детский возраст до 6 лет
• Повышенная чувствительность к амитриптилину
Амитриптилин следует с осторожностью применять у лиц, страдающим алкого-лизмом, при бронхиальной астме, маниакально-депрессивном психозе (МДП) и эпилепсии (см. Особые указания), при угнетении костномозгового кроветворения, гипертиреозе, стенокардии и сердечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, внутриглазной гипертензии, шизофрении ( хотя при его приёме обычно не происходит обострения продуктивной симптоматики).

Передозировка

Сонливость, дезориентация, спутанность сознания, расширение зрачков, повышение температуры тела, одышка, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, судорожные припадки, ригидность мышц, супор, кома, рвота, аритмия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.
Меры помощи: прекращение терапии амитриптилином, промывание желудка, инфузия жидкости, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показано мониторирование сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ) в течение 5 дней, т.к. рецидив может наступить через 48 часов и позже. Гемодиализ и форсированный диурез мало эффективны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Амитриптилин усиливает угнетающее действие на ЦНС следующих препаратов: нейролептиков, седативных и снотворных средств, противосудорожных препаратов, анальгетиков, средств для наркоза, алкоголя; проявляет синергизм при взаимодействии с другими антидепрессантами. При совместном применении амитриптилина с нейролептиками, и/или антихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость. Амитриптилин потенцирует гипертензивные эффекты катехоламинов и других адреностимуляторов, что повышает риск развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии, но ингибирует эффекты препаратов воздействующих на высвобождение норадреналина. Амитриптилин может снижать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов со сходным механизмом действия, а также ослаблять эффект противосудорожных средств. При одновременном применении амитриптилина и антикоагулянтов — производных кумарина или индандиона возможно повышение антикоагулянтной активности последних. При одновременном приеме амитриптилина и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптилина с возможным развитием токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин) снижает плазменные концентрации амитриптилина. Амитриптилин усиливает действие противопаркинсонических средств, и других лекарственных средств, вызывающих экстрапирамидные реакции. Хинидин замедляет метаболизм амитриптилина. Совместное применение амитриптилина с дисульфирамом и другими ингибиторами ацетальдегиддегидрогеназы может спровоцировать делирий. Эстрогенсодержащие пероральные противозачаточные средства могут повышать биодоступность амитриптилина; пимозид и пробукол могут усиливать сердечные аритмии. Амитриптилин может усиливать депрессию, вызванную глюкокортикостероидами; совместное применение с лекарственными средствами для лечения тиреотоксикоза повышается риск развития агранулоцитоза. Одновременный прием амитриптилина с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и трициклическими антидепрессантами должен составлять не менее 14 дней!

Особые указания

Амитриптилин в дозах выше 150 мг/сут снижает порог судорожной активности, поэтому следует учитывать возможность возникновения судорожных припадков у больных с таковыми в анамнезе, и у той категории больных, которые предрасположены к этому из-за возраста или травм. Лечение амитриптилином в пожилом возрасте должно проходить под тщательным контролем и, с применением минимальных доз препарата, повышая их постепенно, во избежание развития делириозных расстройств, гипомании и других осложнений. Пациенты с депрессивной фазой МДП, могут перейти в маниакальную стадию. Во время приема амитриптилина запрещается вождение транспортных средст, обслуживание механизмов и других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания, а также прием алкоголя.

Условия хранения

При температуре от 10 °C до 25 °C в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности — 2-3 года (в зависимости от формы выпуска и производителя). Не принимать после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптеки