Аминометилбензойная кислота аналоги синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Аминометилбензойная кислота аналоги

💊 Аналоги препарата Аминометилбензойная кислота

✅ Более 60 аналогов Аминометилбензойная кислота

Выбранный препарат

Аминометилбензойная кислота р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 5 мл 10, 20, 50 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Амбен

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000456/01
от 19.01.09

Дата перерегистрации: 25.05.18

ЭКО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Памба

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-003703
от 23.06.16

ПРОФИТ ФАРМ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 36

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: бут. 1 или 36 шт. рег. №: ЛСР-003763/08 от 16.05.08	МОСФАРМ (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: бут. 1, 10, 15, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-001876 от 11.10.12	ИСТ-ФАРМ (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000249 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 17.02.16	Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. рег. №: Р N002586/01 от 18.07.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5% (5 г/100 мл): бут. 1 или 48 шт. рег. №: Р N002281/01 от 13.10.08	КРАСФАРМА (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5% (5 г/100 мл): бут. 1 шт. рег. №: ЛС-000583 от 23.04.10	ЭСКОМ НПК (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 250 мл, 500 мл или 100 мл контейнеры рег. №: ЛП-002616 от 05.09.14	МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 100 мл 1, 15, 24, 28 или 36 шт,, бут. 200 мл 1, 15, 24, 28 или 36 шт. рег. №: ЛП-002869 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 27.02.20	ПФК АЛИУМ (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 50 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт, пак. 56 шт. 200 мл бут. 1, 24 или 28 шт., пак. 24 или 28 шт. рег. №: ЛС-002292 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 07.11.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 50 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. рег. №: Р N003799/01 от 24.04.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 50 мг/мл: 100 мл или 200 мл бутылки 1 шт. рег. №: ЛП-004387 от 24.07.17	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аминокапроновая кислота	Р-р д/инф. 50 мг/мл: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры 1 шт. рег. №: ЛП-004864 от 24.05.18	АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Аминокапроновая кислота-СОЛОфарм	Р-р д/инф. 50 мг/мл: 100 мл или 250 мл фл. или бут. рег. №: ЛП-004476 от 28.09.17	ГРОТЕКС (Россия)
Аминокапроновая кислота-Эдвансд	Р-р д/инф. 50 мг/мл: бут. 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-007184 от 14.07.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия)
Битранекс	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 12.07.21 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 12.07.21	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Гемтраникс	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408	ФармФирма Сотекс (Россия)
Санксамик	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Стагемин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003061 от 25.06.15	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Теовексал	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004592 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 20.05.22 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004592 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 20.05.22	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Траксара	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт., 10 мл или 20 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002926 от 24.03.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
Транексам^®	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-001709/07 от 26.07.07 Дата перерегистрации: 13.12.16 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 шт., фл. 5 мл 1, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004676 от 26.01.18 Дата перерегистрации: 24.12.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005427 от 27.03.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007948 от 14.03.22	СИНТЕЗ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп.; 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005466 от 11.04.19	ФармАТ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006272 от 19.06.20	НОВАЯ ФАРМА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006024 от 13.01.20	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005653 от 11.07.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005642 от 09.07.19 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005642 от 09.07.19	ЭЛЛАРА (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005672 от 24.07.19	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004382 от 19.07.17 Дата перерегистрации: 25.06.19	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Транексамовая кислота -ТРИВИУМ^®	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-004103 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 05.07.18	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Транексамовая кислота Велфарм	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006127 от 05.03.20 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006127 от 05.03.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота-Акрихин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005741 от 21.08.19 Дата перерегистрации: 04.07.22	ХИМФАРМ (Казахстан) Произведено и расфасовано: ХИМФАРМ (Казахстан) Упаковано: ХИМФАРМ (Казахстан) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Выпускающий контроль качества: ХИМФАРМ (Казахстан)
Транецидум	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008043 от 14.04.22 Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп. 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008043 от 14.04.22	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия)
Троксаминат	Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10	HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10	HILTON PHARMA (Пакистан)

Нозологические аналоги: 22

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Антипровир	Аэрозоль д/ингал. дозированный 85 КИЕ/доза: баллон 250 доз с насадками рег. №: ЛСР-000280/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 29.03.21	БИННОФАРМ (Россия)
Апротекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 10 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5, 10, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N002505/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Апротекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 100 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5, 10, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N002505/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Апротекс	Р-р д/инф. 10 000 КИЕ/1 мл: фл. 10 мл 1, 5, 10 или 25 шт.; фл. 50 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-000658 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.10.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Апротинин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 1, 2, 3, 5, 10, 15 или 25 шт. в компл с растворителем или без него. рег. №: ЛП-005367 от 25.02.19	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Апротинин	Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/мл: 10 мл амп. 1, 5 или 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-005300 от 21.01.19	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Апротинин-Тривиум	Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-006398 от 11.08.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Гордокс^®	Р-р д/в/в введения 100 000 КИЕ/10 мл: амп. 5 или 25 шт. рег. №: П N013656/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 26.06.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ингитрил	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 ЕД: амп., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-000657 от 28.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Ингитрил	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 ЕД: амп., фл. 5 или 10 шт. рег. №: 95/124/4 от 15.05.95	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ВИРИОН НПО (Россия)

Контрикал^®	Лиофилизированный порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012371/01 от 07.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
Санксамик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Транавекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007922 от 02.03.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Транексам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001070 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 29.01.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003389/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 19.01.21	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Транексамовая кислота	Таб. 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006449 от 08.09.20 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006449 от 08.09.20 Дата перерегистрации: 11.11.20	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Транексамовая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-008049 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-008049 от 18.04.22	НОВАЯ ФАРМА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Троксаминат	Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17	HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат	Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17	HILTON PHARMA (Пакистан)
Трунексис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Циклогемал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004304 от 22.05.17 Дата перерегистрации: 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004304 от 22.05.17 Дата перерегистрации: 29.03.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Аминометилбензойная кислота по формам выпуска

Амбен

(ECOPHARM OOO Россия)
(NPC PHARMZASHITA FGUP FMBA Russia Россия)

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 20, 50 или 100 шт.

Памба

(PROFIT PHARM OOO Россия)
(MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия)

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	2
💯 Групповые аналоги	36
💯 Нозологические аналоги	22

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

ПАМБА — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003703

Торговое наименование препарата

Памба

Международное непатентованное наименование

Аминометилбензойная кислота

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество: аминометилбензойная кислота (Амбен) (в пересчете на безводное вещество) 10 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

гемостатическое средство

Код АТХ

B02AA03

Фармакодинамика:

Памба относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию препарат аналогичен эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее.

Специфическое кровоостанавливающее действие Памба при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина. Памба ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Препарат также ингибирует биогенные полипептиды-кинины.

Памба усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.

Фармакокинетика:

При внутривенном введении максимальная концентрация препарата Памба в крови определяется сразу же и в течение 30-45 мин, через 3 ч препарат исчезает из крови. При внутримышечном введении максимальная концентрация препарата в крови определяется через 30-60 мин. Памба выделяется почками. С суточной мочой выделяется свыше 70% неизмененного препарата и лишь 10-15% — в виде N-ацетилированной формы, фармакологически индифферентной. При нарушении выделительной функции почек концентрация Памба в крови значительно возрастает.

Показания:

— Состояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы и т.д.);

— при снижении способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);

— при локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзиллэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре, меноррагиях);

— повышением фибринолитической активности крови; операциях на головном мозге (в т.ч. при субарахноидальных кровоизлияниях), операциях на легких, сердце, сосудах, щитовидной и поджелудочной железах; после стоматологических вмешательств, при преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, длительной задержке в полости матки мертвого плода, маточном кровотечении; при острых панкреатитах; болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях;

— предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

Противопоказания:

Склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям, гиперчувствительность, гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома, кровоизлияние в стекловидное тело, тяжелые формы ишемической болезни сердца и ишемии мозга, при заболеваниях почек с нарушением их функции, беременность (первый триместр).

С осторожностью:

С осторожностью применять при нарушениях мозгового кровообращения.

Беременность и лактация:

В доклинических исследованиях аминометилбензойная кислота не оказывала тератогенного действия на животных.

Неизвестно, выделяется ли аминометилбензойная кислота в грудное молоко.

Применение препарата Памба в первом триместре беременности противопоказано.

Применение препарата на поздних сроках беременности и в периоде грудного вскармливания возможно только в случае крайней необходимости и с особой осторожностью.

Исследования на животных не продемонстрировали репродуктивную токсичность аминометилбензойной кислоты.

Способ применения и дозы:

Вводят внутримышечно или внутривенно струйно в дозах 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл).

При необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4-х часов.

При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена.

Максимальная разовая доза препарата 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл). Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, тахикардия.

Местные реакции: тромбофлебит в месте инъекции.

Аллергические реакции.

Прочие: почечная колика, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.

В некоторых случаях наблюдаются головокружение, ортостатическая гипотензия, судороги. При этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Передозировка:

Передозировка препаратом встречается крайне редко и характеризуется повышенной свертываемостью крови.

В случае передозировки необходимо внутривенное введение гепарина в дозе 5000 ME и/или отмена препарата.

Взаимодействие:

Одновременное применение больших доз Памба и других гемостатических средств (напр., этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия Памба.

Особые указания:

Назначение препарата требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена.

При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при заболеваниях печени.

Введение Памба можно сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых растворов.

При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза последнего — 2-4 г, максимальная — 8 г).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Данные о неблагоприятном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл.

Упаковка:

В ампулах по 5 мл.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или без фольги.

По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ПРОФИТ ФАРМ»

Информация на сайте Medum.ru – справочная. Содержимое сайта Medum.ru – инструкции, текст, графика, видео, изображения предназначены исключительно для справочных целей. Информация, размещённая на сайте Medum.ru не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.ru. Medum.ru не рекомендует и не одобряет какие-либо лекарственные средства, биологически активные добавки, гомеопатические средства, тесты, врачей, медицинские учреждения, аптеки, отзывы, мнения, комментарии и другую информацию упомянутую на сайте. Внешний вид препаратов (фото и видео) и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.

Medum.ru — справочник лекарственных препаратов. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.

Медум® (Medum®)

Источник

Международное непатентованное название

Аминометилбензойная кислота

Действующее вещество: Аминометилбензойная кислота (амбен) (в пересчете на безводное вещество) — 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Гемостатическое средство — ингибитор фибринолиза

Производители

Фармзащита(Россия)

Показания к применению Аминометилбензойная кислота раствор для инъекций 10мг/мл 5мл

Состояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы и т.д.); -при снижении способности к формированию гемостатического тромба (при нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза); -при локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзиллэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре, меноррагиях); -при хирургических операциях и разных патологических процессах с повышением фибринолитической активности крови; операциях на головном мозге (в том числе, при субарахноидальных кровоизлияниях), операциях на легких, сердце, сосудах, щитовидной и поджелудочной железах; после стоматологических вмешательств, при преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, длительной задержке в полости матки мертвого плода, маточном кровотечении; при острых панкреатитах; болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях; -предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

Способ применения и дозировка Аминометилбензойная кислота раствор для инъекций 10мг/мл 5мл

Вводят внутривенно струйно или внутримышечно. Рекомендуемая разовая доза аминометилбензойной кислоты составляет 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл). При необходимости введение можно повторять многократно с интервалом не менее 4-х часов. Максимальная разовая доза аминометилбензойной кислоты составляет 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл). Максимальная суточная доза аминометилбензойной кислоты составляет 1000 мг (100 мл раствора 10 мг/мл). Дети (возраст до 18 лет).Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Опыт клинического применения недостаточен. Пациенты пожилого возраста. Следует соблюдать осторожность при применении препарата в связи с высокой частотой нарушений функции почек у пожилых пациентов. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек применение препарата противопоказано. Пациенты с нарушением функции печени.У пациентов с нарушением функции печени коррекция режима дозирования не требуется.

Противопоказания Аминометилбензойная кислота раствор для инъекций 10мг/мл 5мл

Гиперчувствительность к аминометилбензойной кислоте или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям. Гиперкоагуляционная фаза синдрома диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (ДВС-синдром). Кровоизлияние в стекловидное тело. Тяжелые формы ишемической болезни сердца и ишемии мозга. Нарушение функции почек. Беременность (I триместр). Возраст до 18 лет (в связи с недостаточным опытом клинического применения). С осторожностью. Гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови). Беременность (II и III триместр). Период грудного вскармливания. Одновременное применение с антикоагулянтами. Нарушения мозгового кровообращения. Пожилой возраст. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. В доклинических исследованиях аминометилбензойная кислота не оказывала тератогенного действия на животных. Беременность. Применение препарата Аминометилбензойная кислота в первом триместре беременности противопоказано. Применение аминометилбензойной кислоты на поздних сроках беременности возможно только в случае крайней необходимости и с особой осторожностью.Период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли аминометилбензойная кислота в грудное молоко. Применение аминометилбензойной кислоты в периоде грудного вскармливания возможно только в случае крайней необходимости и с особой осторожностью. Фертильность.Исследования на животных не продемонстрировали репродуктивную токсичность аминометилбензойной кислоты.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Аминометилбензойная кислота относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию аналогична эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако, значительно эффективнее ее. Специфическое кровоостанавливающее действие аминометилбензойной кислоты при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина. Аминометилбензойная кислота ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Аминометилбензойная кислота ингибирует также биогенные полипептиды-кинины.Аминометилбензойная кислота усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез. Фармакокинетика. Абсорбция. Аминометилбензойная кислота хорошо всасывается после внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови после внутримышечного введения достигается через 30-60 минут. После парентерального введения концентрация препарата в крови очень быстро снижается (через 3 часа аминометилбензойная кислота уже не обнаруживается в крови). Распределение. Аминометилбензойная кислота была обнаружена в эритроцитах и всех изученных органах. Биотрансформация.Аминометилбензойная кислота частично (10-15 % от введенной дозы) метаболизируется в N-ацетил-4-аминометилбензойную кислоту. Выведение. Аминометилбензойная кислота выводится почками. В течение первых 3 часов после введения выводится в среднем 10-50 % действующего вещества. 50-60 % введенной дозы выводится в неизменном виде с мочой в течение 24 часов. Экскреция с мочой больше, чем соответствует клубочковой фильтрации, поэтому следует учитывать возможность канальцевой секреции аминометилбензойной кислоты. Особые группы пациентов. При нарушении функции почек концентрация аминометилбензойной кислоты в крови значительно возрастает.

Побочное действие Аминометилбензойная кислота раствор для инъекций 10мг/мл 5мл

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, судороги. Нарушения со стороны сердца: тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: повышение или снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей. Желудочно-кишечные нарушения: рвота, диарея. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная колика. Общие нарушения и реакции в месте введения: тромбофлебит в месте инъекции.

Передозировка

Случаи передозировки аминометилбензойной кислотой не описаны. Симптомы передозировки неизвестны. Возможно повышение свертываемости крови и увеличение риска тромбозов. Лечение. Симптоматическое. В случае передозировки необходима отмена препарата. В исключительных случаях возможно применение антикоагулянтов.

Взаимодействие Аминометилбензойная кислота раствор для инъекций 10мг/мл 5мл

Одновременное применение больших доз аминометилбензойной кислотой и других гемостатических средств (например, этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия аминометилбензойной кислоты. При одновременном применении аминометилбензойной кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновым комплексом] увеличивается риск возникновения тромбоэмболических осложнений. Антикоагулянты могут ослаблять антифибринолитическое действие аминометилбензойной кислоты. В случае необходимости одновременное применение препарата с антикоагулянтами должно проводиться с особой осторожностью под строгим врачебным контролем.

Особые указания

Назначение аминометилбензойной кислоты требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при заболеваниях печени. Введение аминометилбензойной кислоты можно сочетать с введением белковых гидролизатов, раствора декстрозы (глюкозы), противошоковых инфузионных растворов.У пациентов с нарушенной функцией почек существует риск кумуляции из-за преимущественно почечной элиминации аминометилбензойной кислотой. У пациентов с нарушением функции почек следует применять другие ингибиторы фибринолиза, для которых есть рекомендации по режиму дозирования при почечной недостаточности (например, препараты транексамовой кислоты). Ингибиторы фибринолиза следует применять с осторожностью при гематурии, вызванной заболеваниями паренхимы почек, поскольку в этих условиях часто наблюдается внутрисосудистое осаждение фибрина, что может усугубить поражение почек. Кроме того, в случаях массивного кровотечения любой этиологии из верхних мочевыводящих путей, антифибринолитическая терапия повышает риск образования сгустков крови в почечной лоханке и/или мочеточнике и, соответственно вторичной механической обструкции мочевыводящих путей и развитии анурии. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Данные о неблагоприятном влиянии аминометилбензойной кислотой на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Источник