Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355
от 07.05.10
Антифолат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006716
от 21.01.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006716
от 21.01.21
Веротрексед®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU )
от 05.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004688
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU )
от 05.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004688
Исполат®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004859
от 24.05.18
Пемджем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004994
от 16.08.18
Пемелан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU )
от 14.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005190
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU )
от 14.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005190
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007734
от 27.12.21
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007734
от 27.12.21
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU )
от 22.10.20
Предыдущий рег. №: ЛП-004204
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU )
от 22.10.20
Предыдущий рег. №: ЛП-004204
Пеметрексед Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088
от 10.02.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088
от 10.02.20
Пеметрексед Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005
от 12.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005
от 12.05.21
Пеметрексед-Деко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007956
от 17.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007956
от 17.03.22
Пеметрексед-Келун-Казфарм
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг
рег. №: ЛП-008542
от 06.09.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг
рег. №: ЛП-008542
от 06.09.22
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216
от 28.03.17
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216
от 28.03.17
Пеметрексед-Промомед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг
рег. №: ЛП-(001091)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг
рег. №: ЛП-(001091)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Пеметрексед-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг
рег. №: ЛП-008080
от 22.04.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг
рег. №: ЛП-008080
от 22.04.22
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538
от 23.05.19
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538
от 23.05.19
Фолитрекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409
от 18.08.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409
от 18.08.20
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 32
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Веро-Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) |
||
|
Метортрит |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой д/п/к введения рег. №: ЛП-002919 |
S.C. ROMPHARM Company (Румыния) |
||
|
Метотрексат |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005997 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки рег. №: ЛП-004979 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 или 7 шт. в компл. с иглой д/и или 1 шт. с фикс. иглой рег. №: ЛП-(000418)-(РГ-RU ) |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы рег. №: ЛП-005193 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Метотрексат |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006073 |
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Метотрексат-Келун-Казфарм |
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
||
|
Метотрексат-Промомед |
Раствор д/инъекций 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Метотрексат-РОНЦ® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Метотрексат-РОНЦ® |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 |
РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Тева |
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) |
Нозологические аналоги: 45
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) |
||
|
Гемзар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) |
||
|
Гемтаз |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Гемтакс®онко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Гемтакс®онко |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Гемцивин |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006512 |
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) |
||
|
Гемцитабин |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006096 |
ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия) |
||
|
Гемцитабин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛП-004959 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-004959 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гемцитабин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 |
АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) НАТИВА (Россия) |
||
|
Гемцитабин Медак |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия) |
||
|
Гемцитабин-Келун-Казфарм |
|
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 |
Келун–Казфарм (Казахстан) |
|
|
Гемцитабин-Промомед |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) |
ПРОМОМЕД (Россия) |
||
|
Гемцитабин-РОНЦ® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 |
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) |
||
|
Гемцитабин-Рус |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 |
МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) |
||
|
Гемцитабин-Тева |
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) |
||
|
Гемцитабин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002241 |
EBEWE PHARMA (Австрия) |
||
|
Гемцитар |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Гемцитар |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Гемцитера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Гемцитера |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 |
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) |
||
|
Гемцитовер |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Гемцитовер |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 |
ЛЭНС-ФАРМ (Россия) |
||
|
Лизомустин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 |
КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Методжект |
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 |
medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия) |
||
|
Метотрексат |
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метотрексат-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Метотрексат-Эбеве |
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Онгецин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Онгецин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
Алимта®
(ELI LILLY VOSTOK S.A. Швейцария)
(ELI LILLY and Company США)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Антифолат
(PHARMASYNTEZ-NORD AO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
Веротрексед®
(VEROPHARM OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
Исполат®
(Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина)
(Laboratorio IMA S.A.I.C. Аргентина)
(Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Пемджем®
(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Пемелан®
(RAPHARMA AO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Пеметрексед
(ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ ГУ Республика Беларусь)
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
Пеметрексед
(BIOCAD AO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Пеметрексед Дж
(JODAS EXPOIM OOO Россия)
(JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
Пеметрексед Канон
(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)
(OMUTNINSKAYA NAUCHNAYA OPITNO-PROMISHENNAYA BASA Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
Пеметрексед-Деко
(COMPANY DEKO OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
Пеметрексед-Келун-Казфарм
(Kelun–Kazpharm Казахстан)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг
Пеметрексед-Натив
(NATIVA OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
Пеметрексед-Натив
(NATIVA OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
Пеметрексед-Промомед
(PROMOMED OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг
Пеметрексед-Рус
(MANAS MED OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг
Пеметрексед-ТЛ
(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)
(FSBI N. N.Blokhin National Medical Research Center of Oncology of Ministry of Health of Russian Federation Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
Пеметрексед-ТЛ
(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)
(FSBI N. N.Blokhin National Medical Research Center of Oncology of Ministry of Health of Russian Federation Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Фолитрекс
(PHARM-SYNTEZ OOO Россия)
(COMPANY DEKO OOO Россия)
(PHARM-SYNTEZ OOO Россия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
Алимта
Действующее вещество:
Пеметрексед* (Pemetrexed*)
Фармгруппа:
Антиметаболиты
Инструкция:
Клинико-фармакологическая группа
22.002 (Противоопухолевый препарат. Антиметаболит)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от белого до желтоватого или желтовато-зеленого цвета.
| 1 фл. | |
| пеметрексед (в форме пеметрекседа динатрия гептагидрата) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородная кислота (раствор 10%) и/или натрия гидроксид (раствор 10%) (для установления pH).
Флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоопухолевый препарат, антиметаболит. Пеметрексед является многоцелевым антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (TC), дигидрофолат-редуктазу (ДГФР), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (ГАРФТ), которые являются ключевыми фолат-зависимыми ферментами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов. Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью фермента фолил-полиглутамат-синтетазы.
Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами ТС и ГАРФТ. Полиглутамация — это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и, в меньшей степени, в нормальных тканях. Для полиглутаматных метаболитов характерно увеличение T1/2, вследствие этого увеличивается продолжительность действия препарата на опухолевые клетки.
При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.
Фармакокинетика
Распределение
В равновесном состоянии Vd пеметрекседа составляет 16.1 л. Связывание с белками плазмы – около 81%.
Метаболизм
Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.
Выведение
В первые 24 ч после введения 70-90% препарата выводится почками в неизмененном виде. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 92 мл/мин, T1/2 из плазмы составляет 3.5 ч у пациентов с нормальной функцией почек.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При почечной недостаточности тяжелой степени связывание с белками плазмы не изменяется.
Дозировка
Препарат вводят в/в капельно в течение 10 мин.
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак)
Первая линия терапии. Комбинированное лечение с цисплатином: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла. Цисплатин вводят в дозе 75 мг/м2 на фоне гидратации приблизительно через 30 мин после введения препарата Алимта в первый день каждого 21-дневного цикла.
Вторая линия терапии. Монотерапия: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.
Злокачественная мезотелиома плевры
Комбинированное лечение с цисплатином: рекомендованная доза препарата Алимта — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла. Цисплатин вводят в дозе 75 мг/м2 на фоне гидратации приблизительно через 30 мин после введения препарата Алимта в первый день каждого 21-дневного цикла
Рекомендации перед началом применения препарата Алимта
Назначение дексаметазона (или аналога) в дозе 4 мг 2 раза/сут за 1 день до начала лечения препаратом Алимта, в день введения и последующий день после введения Алимты снижает частоту и выраженность кожных реакций.
Для уменьшения токсичности препарата пациентам, получающим Алимту, следует назначить препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту в суточной дозе. Фолиевую кислоту в суточной дозе (от 350 мкг до 1000 мкг, в среднем 400 мкг) следует назначать как минимум 5 дней в течение 7 дней перед первым введением Алимты, и применение в таких дозах следует продолжать во время всего цикла лечения и в течение 21 дня после последнего введения Алимты. Пациентам также необходимо однократно ввести витамин В12 в дозе 1000 мкг в/м в период 7 дней перед первым введением Алимты и затем через каждые 3 цикла после начала лечения. Последующие введения витамина В12 в той же дозе можно проводить в день введения Алимты.
Рекомендации по снижению дозы препарата Алимта
Коррекцию дозы перед повторными курсами следует проводить с учетом наиболее низкого порога гематологических показателей или на максимально выраженной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения.
Лечение может быть отсрочено из-за проявлений токсичности. По мере восстановления лечение следует продолжать в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблицах 1-3.
В случае гематологической токсичности рекомендованная коррекция дозы Алимты и цисплатина представлена в таблице 1.
| Режим дозирования препарата Алимта (при монотерапии или при комбинированной терапии) и цисплатина | |
| Гематологическая токсичность | Коррекция дозы |
| Минимальное содержание нейтрофилов <500 клеток/мкл и минимальное содержание тромбоцитов ≥50 000 клеток/мкл | 75% от предыдущей дозы (оба препарата) |
| Минимальное содержание тромбоцитов < 50 000 клеток/мкл независимо от минимального содержания нейтрофилов | 75% от предыдущей дозы (оба препарата) |
| Минимальное содержание тромбоцитов < 50 000 клеток/мкл с кровотечениемa независимо от минимального содержания нейтрофилов | 50% от предыдущей дозы (оба препарата) |
a эти критерии соответствуют определению кровотечения ≥ степени 2 в соответствии с Общепринятыми Критериями Токсичности, версия 2 (NCI 1998).
При развитии негематологической токсичности (исключая нейротоксичность) ≥ 3 степени (за исключением повышения уровня трансаминаз 3 степени) введение Алимты необходимо отложить до восстановления показателей, соответствующих уровню перед началом лечения. Далее терапию следует продолжать в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблице 2.
| Режим дозирования препарата Алимта (при монотерапии или при комбинированной терапии) и цисплатина | ||
| Негематологическая токсичность a,b | Доза Алимты (мг/м2) | Доза цисплатина (мг/м2) |
| Любая токсичность 3c или 4 степени за исключением воспаления слизистой оболочки | 75% от предыдущей дозы | 75% от предыдущей дозы |
| Диарея, требующая госпитализации (независимо от степени) или диарея 3 или 4 степени | 75% от предыдущей дозы | 75% от предыдущей дозы |
| Воспаление слизистой оболочки 3 или 4 степени | 50% от предыдущей дозы | 100% от предыдущей дозы |
a NCI CTC (Общепринятые Критерии Токсичности)
b исключая нейротоксичность
с за исключением 3 степени повышения уровня трансаминаз.
В случае нейротоксичности рекомендованная коррекция дозы Алимты и цисплатина представлена в таблице 3.
| Режим дозирования препарата Алимта (при монотерапии или при комбинированной терапии) и цисплатина | ||
| Степень нейротоксичности | Доза Алимты (мг/м2) | Доза цисплатина (мг/м2) |
| 0-1 | 100% от предыдущей дозы | 100% от предыдущей дозы |
| 2 | 100% от предыдущей дозы | 50% от предыдущей дозы |
Лечение Алимтой следует отменить, если у пациента отмечается гематологическая и негематологическая токсичность 3 или 4 степени после двух снижений доз (за исключением повышения уровня трансаминаз 3 степени) или немедленно отменить при наличии нейротоксичности 3 или 4 степени.
Данные о повышении риска побочных эффектов у пациентов в возрасте 65 лет и старше отсутствуют. Режим снижения доз соответствует общим рекомендациям.
У пациентов с нарушением функции почек при КК не менее 45 мл/мин коррекции дозы и режима введения препарата не требуется. При КК менее 45 мл/мин применение Алимты не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по применению препарата у этой категории пациентов).
Недостаточно данных по применению препарата у пациентов с нарушением функции печени с повышением содержания билирубина более чем в 1.5 раза от ВГН, или повышением активности трансаминаз более чем в 3 раза от ВГН (при отсутствии метастазов в печени), или более чем в 5 раз от ВГН (при наличии метастазов в печени).
Рекомендации по приготовлению раствора для инфузий
В качестве растворителя используется только 0.9% раствор натрия хлорида.
Для получения раствора для инфузий содержимое флакона (500 мг) растворяют в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида (без консервантов) до концентрации 25 мг/мл. Каждый флакон аккуратно взбалтывают до полного растворения лиофилизата. Полученный раствор должен быть прозрачным; допустимо изменение цвета раствора от бесцветного до желтоватого или зеленовато-желтого цвета.
Далее необходимо дополнительное разведение. Соответствующий объем полученного раствора пеметрекседа следует дополнительно развести до 100 мл 0.9% раствором натрия хлорида. Перед введением раствор препарата необходимо осмотреть на наличие частиц и изменение цвета.
Т.к. Алимта и рекомендуемый растворитель не содержат антимикробных консервантов, полученный раствор для введения необходимо использовать в течение 24 ч после разведения при хранении при температуре от 2° до 8°C или от 15° до 25°С. Неиспользованный раствор подлежит уничтожению.
Передозировка
Симптомы: возможны угнетение костного мозга, проявляющееся нейтропенией, тромбоцитопенией и анемией. Также могут наблюдаться присоединение вторичных инфекций, диарея, воспаление слизистых оболочек, сыпь.
Лечение: симптоматическое, включая немедленное применение лейковорина или тимидина.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с нефротоксичными препаратами и/или веществами, выводящимися почками, может снизить клиренс пеметрекседа.
Результаты исследований in vitro свидетельствуют о том, что пеметрексед минимально взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2.
Фармакокинетика пеметрекседа не меняется при применении фолиевой кислоты внутрь, витамина В12 в/м и при комбинированном применении c цисплатином. Общий клиренс платины не нарушается при применении пеметрекседа.
Пеметрексед можно применять совместно с ибупрофеном (по 400 мг 4 раза/сут) у больных с нормальной функцией почек (КК≥80 мл/мин). При назначении ибупрофена вместе с пеметрекседом у больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (КК 45-79 мл/мин) требуется осторожность.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не рекомендуется применение НПВС с коротким T1/2 в течение 2 дней перед применением Алимты, в день применения и в течение 2 дней после применения.
Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между Алимтой и НПВС с большим T1/2, все пациенты, получающие НПВС, должны прервать их применение минимум за 5 дней перед применением Алимты, в день применения и в течение 2 дней после применения. Если требуется совместное назначение НПВС, пациентам необходим строгий мониторинг токсичности, особенно миелосупрессии и токсичности со стороны ЖКТ.
Пеметрексед несовместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера. Совместное назначение пеметрекседа с другими препаратами и растворами не исследовано и поэтому не рекомендуется.
Применение при беременности и лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Побочные эффекты, наблюдавшиеся при монотерапии пеметрекседом с добавлением фолиевой кислоты и витамина В12, представлены в соответствии со следующей частотой: очень часто — ≥10%, часто — ≥1% и <10%, нечасто — < 1% и ≥ 0.1%, редко — ≤ 0.1%. В скобках указана частота токсичности в процентах всех степеней/из них 3-4 степени соответственно.
Со стороны системы кроветворения: очень часто — лейкопения (15.2%/5.4%), нейтропения (14.7%/8.2%), анемия (19.2%/4.2%); часто — тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота (39.2%/2.6%), рвота (19.6%/2.1%), анорексия (21.9%/1.9%), стоматит/фарингит (15.4%/1.1%), диарея (15.2%/0.9%), повышение уровня АЛТ (15.6%/7%) и АСТ (13.1%/4.4%); часто — запоры, боль в животе.
Дерматологические реакции: очень часто — сыпь/шелушение (15.9%/0.2%); часто — кожный зуд, алопеция; нечасто — многоформная эритема.
Со стороны периферической нервной системы: часто — сенсорная или моторная невропатия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — повышение уровня креатинина.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — суправентрикулярная тахикардия.
Прочие: очень часто — повышенная утомляемость (34%/5.3%); часто — лихорадка, фебрильная нейтропения, аллергические реакции и присоединение вторичных инфекций без нейтропении.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении комбинации пеметрекседа и цисплатина с добавлением фолиевой кислоты и витамина В12, изложены ниже в соответствии со следующей частотой: очень часто — ≥10%, часто — ≥1% и <10%, нечасто — < 1% и ≥ 0.1%, редко — ≤ 0.1%. В скобках указана частота токсичности в процентах всех степеней/из них 3-4 степени соответственно.
Со стороны системы кроветворения: очень часто — лейкопения (53%/14.9%), нейтропения (56%/23.2%), анемия (33%/5.6%), тромбоцитопения (23.2%/5.4%).
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота (82.1%/11.9%), рвота (56.5%/10.7%), анорексия (26.6%/2.4%), стоматит/фарингит (23.2%/3%), диарея (16.7%/3.6%), запор (21%/0.8%); часто — диспепсия, повышение уровня АЛТ, АСТ, ГГТ.
Дерматологические реакции: очень часто — сыпь/шелушение (16.1%/0.6%), алопеция (11.9%/0%).
Со стороны периферической нервной системы: очень часто — сенсорная невропатия (10.1%/0%); часто — нарушение вкуса; нечасто — моторная невропатия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто — повышение уровня креатинина (10.7%/0.8%), снижение КК (16.1%/0.6%); часто — почечная недостаточность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — аритмия.
Со стороны дыхательной системы: часто — боли в грудной клетке.
Прочие: очень часто — повышенная утомляемость (47.6%/10.1%); часто — конъюнктивит, обезвоживание, фебрильная нейтропения, инфекция, повышение температуры тела, крапивница.
Постмаркетинговые данные
Со стороны дыхательной системы: редко — интерстициальные пневмониты.
Со стороны пищеварительной системы: редко — колиты.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 2 года.
Приготовленный раствор следует хранить при температуре от 2° до 8°C или от 15° до 25°С не более 24 ч.
Показания
— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак);
— злокачественная мезотелиома плевры.
Противопоказания
— беременность;
— лактация;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат Алимта должен назначать врач, имеющий опыт применения противоопухолевых препаратов.
Алимта может угнетать функцию костного мозга, что проявляется нейтропенией, тромбоцитопенией и анемией; обычно миелосупрессия является дозолимитирующим проявлением токсичности.
Перед каждым введением Алимты необходимо проводить общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов.
Для оценки функции почек и печени необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.
Перед началом применения препарата абсолютное количество нейтрофилов должно составлять ≥1500 клеток/мкл, тромбоцитов ≥100 000 клеток/ мкл.
Назначение фолиевой кислоты и витамина В12 снижает токсичность пеметрекседа и необходимость редукции дозы при гематологической и негематологической токсичности 3-4 степени, таких как нейтропения, фебрильная нейтропения и инфекция с нейтропенией 3-4 степени.
Больным с клиническими проявлениями асцита и плеврита необходимо дренирование выпота перед началом применения пеметрекседа, т.к. влияние этих состояний на действие пеметрекседа не известно.
Использование в педиатрии
Алимту не рекомендуется применять у детей, т.к. безопасность и эффективность применения у детей не установлена.
Применение при нарушении функции почек
Для оценки функции почек необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.
Применение при нарушении функции печени
Для оценки функции печени необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
• лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. ЛС-000355 (2007-05-10 – 0000-00-00)
от 8226 руб
ПЕМЕТРЕКСЕД
Пеметрексед — противоопухолевое антиметаболическое средство.
от 118 руб
Метотрексат
Препарат Метотрексат оказывает противоопухолевое и иммунодепрессивное действие. Особенно чувствительны к действию метотрексата активно делящиеся клетки злокачественных опухолей, а также костного мозга, эмбриона, слизистых оболочек полости рта, кишечника, мочевого пузыря.
от 563 руб
МЕТОДЖЕКТ
Препарат Методжект (Metoject) — противоопухолевое, иммунодепрессивное лекарственное средство, действует путем конкурентного ингибирования фермента дигидрофолатредуктазы и таким образом тормозит синтез ДНК.
Метрексат
Метрексат — препарат для лечения ревматоидного артрита, псориаза у взрослых и детей.
от 1600 руб
от 26850 руб
ТОМУДЕКС
Томудекс — противоопухолевый препарат для лечения колоректального рака. Действующее вещество Ралтитрексид останавливает процесс развития опухоли, также имеются дополнительные вещества — Маннит, фосфат и гидроксид натрия, которые усиливают действие препарата.
от 3700 руб
от 2200 руб
от 5400 руб
Кселода
Препарат Кселода применяют в лечении пациентов с метастазирующим или местно распространенным раком молочной железы, рака ободочной кишки, колоректального рака с метастазами и распространенного рака желудка и пищевода.
от 2460 руб
от 6200 руб
КАПЕЦИТАБИН
Капецитабин — противоопухолевое средство, которое оказывает селективное цитотоксическое действие. В ткани опухоли Капецитабин превращается в 5-фторурацил под действием тимидинфосфорилазы (опухолевого ангиогенного фактора).
от 46950 руб
Тутабин
Препарат Тутабин — противоопухолевое лекарственное средство для лечения рака молочной железы, колоректального рака, рака желудка. Тутабин активируется в ткани опухоли и оказывающий на нее селективное цитотоксическое действие.
ЛОНСУРФ
Лонсурф (Lonsurf) — средство для лечения колоректального рака, который расширяется на другие части органы (метастатические). Препарат содержит комбинацию типирацила и трифлуридина, которые являются противораковыми лекарствами.
от 4990 руб
КСЕЛТАБИН
Кселтабин – препарат противоопухолевого действия, применяется при лечении злокачественных новообразований (опухолей) для монотерапии, а также с другими видами лечения.
от 3300 руб
от 580 руб
от 25700 руб
от 18900 руб
ВАЙДАЗА
Вайдаза (Видаза) — препарат из группы противоопухолевых антиметаболических средств.
от 46000 руб
ЛАНВИС
Ланвис относится к инсектицидам и репеллентам, аналога пурина.
от 74400 руб
УФТ
УФТ (Тегафур/Урацил) назначают для борьбы со злокачественными новообразованиями кишечника (прямой, толстой кишок), груди, органов ЖКТ, тканей лица, молочной железы, шеи, головы.
от 15400 руб
от 1760 руб
АЛЕКСАН
Алексан – противоопухолевое средство для лечения онкологических заболеваний крови и лимфатической системы.
Ксалкори (Xalkori)
Ксалкори (Xalkori) -препарат для лечения немелкоклеточного рака легких, действует на пораженные органы на клеточном уровне, что значительно уменьшает побочные эффекты.
от 232000 руб
Ервой
Препарат Ервой — активным веществом которого является Ипилимумаб, применяется для лечения меланомы, мелкоклеточного и немелкоклеточного рака легкого и метастатического рака простаты.
от 20600 руб
Винорельбин
Препарат Винорельбин является антинеопластическим лекарственным средством для лечения немелкоклеточного рака легких (3 или 4 стадия), применяется в качестве монотерапии у пациентов с метастазирующим раком молочной железы (4 стадия) при неэффективности химиотерапии, включавшей антрациклины или таксаны, или если такая химиотерапия не приемлема.
от 4900 руб
Навельбин
Навельбин противоопухолевый препарат, который применяется в лечении рака легкого, рака молочной железы, рака предстательной железы, резистентного к гормонотерапии.
от 13900 руб
Ластет
Препарат Ластет — противоопухолевое лекарственное средство, применяется для лечения опухоли яичка и яичников, рака легкого.
от 188 руб
Эндоксан
Препарат Эндоксан (Endoxan) является противоопухолевым, антинеопластическим лекарственным средством, применяется в комбинированной химиотерапии с другими антинеопластическими лекарственными средствами.
от 15500 руб
Гикамтин
Препарат Гикамтин предназначен к применению в лечении мелкоклеточного рака легкого; рака яичника; рецидивирующего или персистирующего рака шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.
от 260 руб
Доксорубицин-ЛЭНС
Препарат Доксорубицин-ЛЭНС является противоопухолевым антибиотиком из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот.
от 1293 руб
БЛЕОЦИН
Блеоцин — эффективный противоопухолевый антибиотик, в основе его механизма действия лежит в подавлении синтеза ДНК и расщеплении молекул ДНК, что в свою очередь ведет к подавлению деления клеток.
от 11700 руб
ЭПИРУБИЦИН
Эпирубицин — противоопухолевый препарат используется для химиотерапии больным с онкологическими заболеваниями. Средство из группы синтетических антрациклических антибиотиков, которое препятствует распространению и росту раковых клеток в организме.
от 7900 руб
МИТОМИЦИН-С КИОВА
Митомицин-С Киова – это антибиотик с противоопухолевым действием, который применяется при раке органов ЖКТ, опухолях мочеполовой системы у женщин и мужчин, новообразованиях, локализованных в области головы и шеи, при хроническом миеломоноцитаром лейкозе.
Фарморубицин лиофилизированный
Фарморубицин проявляет активность в отношении широкого спектра экспериментальных опухолей, включая лейкемии (LK 1210, P 388), саркомы (SA 180, солидные и асцитической формы), меланому (B 16), рак молочной железы, рак легких Lewis, рак толстой кишки (38) , а также относительно опухолей человека, трансплантированных безтимусним мышам (меланома, рак молочных желез, легких, предстательной железы и яичников).
ЦИКЛОФОСФАМИД
Циклофосфамид — химиотерапевтический противоопухолевый препарат с цитостатическим действием.
от 19000 руб
ОПДИВО
Опдиво — противоопухолевый препарат.
от 8683 руб
АВАСТИН
Авастин — противоопухолевое средство.
Показать еще
Алимта отзывы
К сожалению, о Алимта еще нет ни одного отзыва. Мы будем Вам очень признательны и благодарны, если вы сможете поделиться своим мнением и написать, что вы думаете о Алимта
Как вы оцениваете эффективность Алимта?
☆☆☆☆☆
Алимта цены в аптеках
Алимта в наличии найдено в 6 аптеках
|
Интернет-аптека А-Фарм Доставка по России, Viber Время работы: Пн-Вс: 09:00-18:00 Сейчас закрыто Доставка от семи дней publicСАЙТ Viber directionsМаршрут |
||
| АЛИМТА порошок лиофил. д/п конц. д/инф. 500 мг фл. №1 Lilly France (Франция) | 147,30000 | |
|
Ютека Москва, ЦЕНЫ ЮТЕКИ, Время работы: Пн-Вс: 08:00-21:00 Открыто publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут |
||
| Алимта, 500 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 шт. Eli Lilly, США | 48,00000 | |
|
АптекаА Доставка по России, +7 (495) 643-80-05 Время работы: Круглосуточно publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут |
||
| Алимта лиоф д/инф 500мг фл N1x1 | 164,85000 | |
| Алимта лиоф д/инф 500мг фл N1x1 | 208,80000 | |
|
Аптека «Рецепт Здоровья» Москва, 1-й Тверской-Ямской пер., 13, +7 (985) 832-77-87 Время работы: Пн-Пт: 09:00-22:00, Сб-Вс: 10:00-22:00 Открыто phoneВЫЗОВ directionsМаршрут |
||
| Алимта лиоф д/инф 500мг фл N1x1 Лилли Франс ФРА ФРА, Лилли Франс | 30,50000 | |
|
REDapteka Доставка по России, +7 (495) 252-08-02 Время работы: Пн-Вс: 09:00-21:00 Открыто publicСАЙТ phoneВЫЗОВ directionsМаршрут |
||
| АЛИМТА 500мг N1 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий Eli Lilly and Company Eli Lilly and Company | 48,00000 |
Все аптеки
Алимта аналоги
Аналоги подобраны по действующему веществу, показанию и способу применения
Все аналоги
Смотрите также
Статьи
Описание
«Алимта», описание
АЛИМТА включен в перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных средств, отпускные цены на этот препарат регулируются государством. На справке Фарминдекс вы также можете сравнить цены в Москве на синонимы (препараты с одним и тем же действующим веществом).
Состав
В одном флаконе содержится:
активное вещество: пеметрекседа динатрия гептагидрат, эквивалентный 500 мг пеметрекседа;
вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (для установления рН).
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевое средство, антиметаболит.
Фармакодинамика
Пеметрексед является многоцелевым антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (TS), дигидрофолат-редуктазу (DHFR), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются ключевыми фолат-зависимыми энзимами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов. Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью энзима фолил-полиглутамат-синтетазы. Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами тимидилат-синтетазы (TS) и глицинамид-рибонуклеотид- формилтрансферазы (GARFT). Полиглутамация — это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и в меньшей степени в нормальных тканях. У полиглутамированных метаболитов увеличен период полувыведения, вследствие чего увеличивается действие препарата в опухолевых клетках. При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.
Показания к применению
Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак).
Злокачественная мезотелиома плевры.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
Беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Пеметрексед вводится внутривенно капельно в течение 10 минут.
Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак).
Первая линия терапии. Комбинированное лечение с цисплатином:
Рекомендованная доза препарата АЛИМТА™ — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.
Цисплатин вводится в дозе 75 мг/м2 на фоне гидратации (см. инструкцию по применению цисплатина) приблизительно через 30 мин после введения препарата АЛИМТА™ в первый день каждого 21-дневного цикла.
Вторая линия терапии. Монотерапия:
Рекомендованная доза препарата АЛИМТА™ — 500 мг/м в первый день каждого 21-дневного цикла.
Злокачественная мезотелиома плевры.
Комбинированное лечение с цисплатином:
Рекомендованная доза препарата АЛИМТА™ — 500 мг/м2 в первый день каждого 21-дневного цикла.
Цисплатин вводится в дозе 75 мг/м2 на фоне гидратации (см. инструкцию по применению цисплатина) приблизительно через 30 мин после введения препарата АЛИМТА™ в первый день каждого 21-дневного цикла.
Рекомендации перед началом применения Рекомендации перед началом применения препарата АЛИМТА™ препарата АЛИМТА™
Назначение дексаметазона (или аналога) в дозе 4 мг 2 раза в день за 1 день до начала лечения пеметрекседом, в день введения и последующий день после введения пеметрекседа снижает частоту и выраженность кожных реакций. Для уменьшения токсичности препарата, пациентам, получающим пеметрексед, должны 5ыть назначены препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту в суточной дозе. Фолиевая кислота в суточной дозе (от 350 мкг до 1000 мкг, в среднем 400 мкг) должна назначаться как минимум 5 дней в течение 7 дней перед первым введением пеметрекседа, и такое дозирование должно продолжаться во время всего цикла лечения и в гечение 21 дня после последнего введения пеметрекседа Пациентам также необходимо однократно ввести витамин В12 в дозе 1000 мкг внутримышечно в период 7 дней перед первым введением пеметрекседа и, затем, через каждые 3 цикла после начала лечения. Последующие введения витамина В12 в той же дозе могут проводиться в день введения пеметрекседа.
Побочное действие
Применение в качестве монотерапии с предварительным приемом витамина В12 и фолиевой кислоты:
Система кроветворения: часто – нейтропения, лейкопения, анемия; реже тромбоцитопения.
Пищеварительная система: часто – тошнота, рвота, диарея, анорексия, стоматит, фарингит, увеличение показателей уровня АЛТ и АСТ; реже – боль в области живота, запоры.
Дерматологическая реакция: часто – шелушения и сыпь на кожных покровах; чуть реже – зуд и алопеция; редко – эритема.
Нервная система: моторная или сенсорная невропатия.
Мочеполовая система: увеличение показателей уровня креатинина. Сердечно-сосудистая система: тахикардия.
Прочие: часто – быстрая утомляемость; реже – фебрильная нейтропения, лихорадка, аллергические реакции, вторичные инфекции, обезвоживание, фебрильная нейтропения, инфекция, конъюнктивит, повышение температуры тела, крапивница. .
Применение в качестве комбинированной терапии с цисплатином и предварительным приемом витамина В12 и фолиевой кислоты: Система кроветворения: часто – нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Нервная система: часто — сенсорная невропатия, чуть реже – нарушения вкусовых ощущений; редко – моторная невропатия. Мочеполовая система: часто — увеличение показателей уровня креатинина, снижение показателей уровня КК; редка – почечная недостаточность.
Сердечно-сосудистая система: аритмия.
Дыхательная система: боль в области грудной клетки.
Особые указания
Лекарственное средство может быть назначено только тем врачом, который имеет опыт использования противоопухолевых средств. Лекарственное средство угнетающе действует на функцию костного мозга, что проявляется развитием нейтропении, тромбоцитопении и анемии.
Каждое введение лекарственного средства требует предварительного проведения общего анализа крови — подсчет показателей уровня лейкоцитов и тромбоцитов.
Для контроля функций печени и почек рекомендуется периодически производить биохимический анализ крови.
Использование в педиатрии: лекарственное средство не применяют при лечении детей, так как не установлена эффективность и безопасность средства.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
Лекарственное средство рекомендуется хранить в местах, недоступных для детей. Температура хранения от 15° до 25°С.
Срок годности
2 года.
Приготовленный для введения раствор необходимо хранить, соблюдая температурный режим от 2° до 8°C или от 15° до 25°С не более 24 ч.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников
Аптеки
Все предложения
Показать на карте
| «АЛИМТА», цена в интернет-аптеках Москвы изменить/уточнить регион
Информация обновлена: 2 мая, 08:09. |
|||
|---|---|---|---|
|
Смотреть на карте…
|
|||
| Форма | Цена (руб.) | Заявка | Аптека |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 20 198,00 | МИА-Фарма, Большая Филевская, 3 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 20 200,00 | Аптека Неовит, Дмитровское шоссе, 165/Е, корп.9 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 20 250,00 | Аптека на Святоозёрской, ул. Святоозерская, 24 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 21 400,00 | Аптека на Будённого, пр-т Будённого, 18/Б | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 22 100,00 | Олекс Фарм, Никулинская ул., 15 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 28 000,00 | Аптека на Василевского, ул. Маршала Василевского, 13 к.1 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 31 000,00 | Медикум, Ленинский гор. округ, р.п.Боброво, Крымская ул., 3 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 42 000,00 | Аптека на Красносельской, ул. Верхняя Красносельская, 10
4.0 |
|
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 42 000,00 | Опт-фарм, Остаповский проезд, 15, корп.2 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 42 000,00 | Аптека на Вавилова, ул. Вавилова, 64/1, стр.1 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 45 500,00 | Главфарм, Комсомольская площадь, 2
24 часа |
|
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 47 000,00 | Еврофарм, ул. Нижняя, 5 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 58 000,00 | Медикум, Ленинский гор. округ, р.п.Боброво, Крымская ул., 3 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 208 800,00 | Аптека Идеал-фарм, Фрязино, ул. Садовая, 1 | |
| лиофилизат для инф. флакон 500мг | 208 800,00 | Аптека Идеал-фарм, Фрязино, ул. Садовая, 1 | |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и (или) передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.
Цены приведены в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек.
Аналоги
Синонимы
| «АЛИМТА», синонимы: | |
|---|---|
| МНН: Пеметрексед (Pemetrexed) | |
| Торговое название, форма выпуска | Минимальная цена (руб.) |
| на 02.05.23 | |
| ВЕРОТРЕКСЕД | |
| лиоф. д/инф. 500мг фл. №1 | 29 000,00 |
| ПЕМЕЛАН | |
| лиоф. для инф. 100мг фл. №1 | 6 741,00 |
| лиоф. для инф. 500мг фл. №1 | 23 600,00 |
| ПЕМЕТРЕКСЕД | |
| лиоф. для инф. 100мг фл. №1 | 3 190,00 |
| лиоф. для инф. 500мг фл. №1 | 12 994,00 |
| ПЕМЕТРЕКСЕД-НАТИВ | |
| лиоф. для инф. 100мг фл. №1 | 10 940,00 |
| лиоф. для инф. 500мг фл. №1 | 31 500,00 |
| ПЕМЕТРЕКСЕД-ТЛ | |
| лиоф. д/инф. 500мг фл. №1 | 13 000,00 |
| ФОЛИТРЕКС | |
| лиоф. 500мг | 38 000,00 |