Альфузозин синонимы

Алфузозин аналоги

💊 Аналоги препарата Алфузозин

✅ Более 73 аналогов Алфузозин

Выбранный препарат

Алфузозин таб. пролонгир. действия 10 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 5

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алфузозин

Таб. пролонгир. действия 5 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000665
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

ВЕРТЕКС

(Россия)

Алфупрост® МР

Таб. пролонгированного действия 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001176
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 27.04.17

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Альфузозин

Таб. с контролир. высвоб., покр. оболочкой, 5 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-000174/08
от 23.01.08

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Дальфаз® Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг: 56 шт.

рег. №: П N013809/01
от 19.11.07

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

Дальфаз® СР

Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013178/01
от 17.04.07

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 42

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Гиперпрост

Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001345
от 20.06.11

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Расфасовано:

HETERO DRUGS Limited

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)
или

СКОПИНФАРМ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)
или

СКОПИНФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Глансин

Капс. с модифицированным высвобождением 0.2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003820
от 05.09.16

Дата перерегистрации: 06.09.21

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Глансин

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003820
от 05.09.16

Дата перерегистрации: 06.09.21

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Дуодарт

Капс. с модифицированным высвобождением 500 мкг+400 мкг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000392)-(РГ-RU )
от 15.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002650

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

CATALENT GERMANY SCHORNDORF

(Германия)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Корнам®

Таб. 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015973/01
от 03.11.09

SANDOZ

(Словения)

Корнам®

Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N015973/01
от 03.11.09

SANDOZ

(Словения)

Омник Окас

Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000849
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 13.05.15

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Или упаковка и выпускающий контроль качества:

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Омник®

Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N013915/01
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 11.10.16

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Или упаковка и выпускающий контроль качества:

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Омсулозин

Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001955/07
от 07.08.07

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Профлосин®

Капс. кишечнорастворимые пролонгир. действ. 400 мкг: 10 или 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000832
от 10.10.11

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

Упаковано:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Профлосин®

Капс. кишечнорастворимые пролонгир. действ. 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000832
от 10.10.11

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

SYNTHON HISPANIA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Сетегис®

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: П N012256/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 16.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Сетегис®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: П N012256/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 16.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Сетегис®

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: П N012256/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 16.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Сетегис®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N012256/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 16.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Сонизин®

Сонизин

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000753)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002155/07

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)
или

GEDEON RICHTER ROMANIA

(Румыния)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Сонирид Дуо

Сонирид Дуо

Таблеток и капсул набор / в наборе: капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30 шт. в пачке; таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. в пачке

рег. №: ЛП-(000183)-(РГ-RU )
от 01.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001488

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено (таблетки):

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено (капсулы):

GEDEON RICHTER ROMANIA

(Румыния)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Тамзелин®

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000620
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 18.05.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Тамсувел

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007658
от 02.12.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Тамсулозин

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003636
от 17.05.16

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Произведено:

SYNTHON HISPANIA

(Испания)

Тамсулозин

Капс. кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000663)-(РГ-RU )
от 05.04.22

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

SYNTHON HISPANIA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Тамсулозин

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008006
от 01.04.22

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Тамсулозин

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35, 42, 50, 60, 63, 70, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007900
от 18.02.22

АТОЛЛ

(Россия)

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Тамсулозин

Капсулы кишечнорастворим. с пролонг. высвобождением 0.4 мг

рег. №: ЛП-008088
от 25.04.22

АСПЕКТУС ФАРМА

(Россия)

Тамсулозин Канон

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60, 70 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003936
от 07.11.16

Дата перерегистрации: 10.04.20

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Тамсулозин Канон

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004253
от 19.04.17

БАКТЭР

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Тамсулозин Реневал

Капс. кишечнораств. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007703
от 21.12.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Тамсулозин ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000283
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 28.08.18

АЛИУМ

(Россия)

Тамсулозин-OBL

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001422
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 24.03.22

АЛИУМ

(Россия)

Тамсулозин-Бинергия

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005765
от 03.09.19

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Тамсулозин-Вертекс

Капс. с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002820
от 14.01.15

ВЕРТЕКС

(Россия)

Тамсулозин-Вертекс

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005271
от 20.12.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Тамсулозин-Розлекс

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005444
от 04.04.19

Дата перерегистрации: 03.06.19

SCAN BIOTECH

(Индия)

Произведено:

РОЗЛЕКС ФАРМ

(Россия)

Тамсулозин-Эдвансд

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006922
от 13.04.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Тамсулон®

Капс. пролонгированного действия 400 мкг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000859
от 15.06.11

Дата перерегистрации: 27.03.17

ФАРМ-СИНТЕЗ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

ФАРМ-СИНТЕЗ

(Россия)

Таниз®-К

Капс. с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 60, 90 или 200 шт.

рег. №: ЛСР-007250/08
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 24.07.20

KRKA

(Словения)

Произведено:

SYNTHON HISPANIA

(Испания)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)

Теразозин

Таб. 2 мг: 100, 500 или 1000 шт., 5 кг, 8 кг или 10 кг

рег. №: П N014281/01
от 22.10.08

NU-PHARM

(Канада)

Теразозин

Таб. 2 мг: 20 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003526/09
от 13.05.09

REPLEKPHARM

(Македония)

Теразозин

Таб. 5 мг: 100, 500 или 1000 шт., 5 кг, 8 кг или 10 кг

рег. №: П N014281/01
от 22.10.08

NU-PHARM

(Канада)

Теразозин

Таб. 5 мг: 20 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003526/09
от 13.05.09

REPLEKPHARM

(Македония)

Урорек

Урорек

Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛСР-005971/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 04.02.22

Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛСР-005971/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 04.02.22

Recordati Ireland

(Ирландия)

Произведено:

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica

(Италия)
или

Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret

(Турция)

контакты:

РУСФИК ООО, группа компаний Recordati

(Россия)

Фокусин®

Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001633
от 01.04.11

Дата перерегистрации: 12.02.20

Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001633
от 01.04.11

Дата перерегистрации: 12.02.20

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

контакты:

САНОФИ

Нозологические аналоги: 26

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аводарт®

Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000052
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.02.18

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Альфинал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: Р N002468/01
от 06.05.08

Дата перерегистрации: 02.11.20

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Афала®

Афала

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000020)-(РГ-RU )
от 12.12.19

Дата перерегистрации: 23.06.22

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Афалаза®

Афалаза

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000021)-(РГ-RU )
от 12.12.19

Дата перерегистрации: 26.04.22

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ

(Россия)

контакты:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО

(Россия)

Биопрост®

Супп. ректальные 500 мг+100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003058/01
от 27.10.08

Дата перерегистрации: 19.09.19

ИНТЕЛФАРМ

(Россия)

Произведено:

АЛЬТФАРМ

(Россия)

контакты:

ИНТЕЛФАРМ ЗАО

(Россия)

Дутастерид Канон

Капс. 500 мкг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004686
от 06.02.18

Дата перерегистрации: 10.08.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

АРТЛАЙФ

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дутастерид Фармасинтез

Капсулы 0.5 мг

рег. №: ЛП-(001070)-(РГ-RU )
от 26.07.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Дутастерид-Тева

Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005368
от 25.02.19

Дата перерегистрации: 20.08.20

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Дутастерон

Капс. 0.5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006199
от 08.05.20

ФАРМ-СИНТЕЗ

(Россия)

Произведено:

SYNDEA PHARMA

(Испания)

Пальмапрост

Капс. 320 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007529
от 21.10.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено и упаковано:

АРТЛАЙФ

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Пенестер®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000133
от 30.03.10

Дата перерегистрации: 13.07.20

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ

Пермиксон

Капс. 160 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000340)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N012687/02

PIERRE FABRE MEDICAMENT

(Франция)

Произведено:

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

Простагерб Н

Таб., покр. оболочкой, 230 мг: 40 или 100 шт.

рег. №: П N010251
от 19.10.11

CENTOCOR

(Нидерланды)

Простагут Форте

Капс. 160 мг+120 мг: 60 или 120 шт.

рег. №: П N014145/01
от 31.07.08

Dr. WILLMAR SCHWABE

(Германия)

Произведено:

R.P.SCHERER

(Германия)

Простамол® УНО

Капс. 320 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: П N012255/01
от 29.12.10

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

R.P.SCHERER

(Германия)

Простаплант

Капс. 320 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N014621/01
от 18.09.08

Dr. WILLMAR SCHWABE

(Германия)

Произведено:

R.P.SCHERER

(Германия)

Простатофф

Капс. 160 мг: 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004420
от 16.08.17

ВИФИТЕХ

(Россия)

Простатофф

Капс. 320 мг: 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004420
от 16.08.17

ВИФИТЕХ

(Россия)

Тадимакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 42 или 63 шт.

рег. №: ЛП-002170
от 02.08.13

Дата перерегистрации: 29.08.18

DANAPHA PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

контакты:

ДОМИНАНТА-СЕРВИС АО

(Россия)

Тыквеол®

Капс. 450 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90 или 180 шт.

рег. №: Р N002321/01
от 25.06.08

Масло д/приема внутрь: фл.100 мл

рег. №: Р N002321/03
от 01.07.08

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002321/02
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 28.06.19

НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ

(Россия)

контакты:

НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО

(Россия)

Финаст®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000835)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: П N014580/01

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Финастерид-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000502)-(РГ-RU )
от 13.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002040

АЛИУМ

(Россия)

Финастерид-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000933)-(РГ-RU )
от 24.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001187

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Цернилтон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 311.5 мг: 100, 200 или 5000 шт.

рег. №: ЛП-001301
от 29.11.11

Граминэкс-фарма Группа компаний

(Россия)

Произведено:

GRAMINEX

(США)

Упаковано:

ГРАМИНЭКС

(Россия)

Цернилтон®

Таб.: 100 или 200 шт.

рег. №: П N014227/01
от 06.06.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Граминэкс-фарма Группа компаний

(Россия)

Произведено:

GRAMINEX

(США)

контакты:

Граминэкс-фарма группа компаний ООО

(Россия)

Цернилтон® Форте

Капс.: 50 шт.

рег. №: ЛП-000453
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Граминэкс-фарма Группа компаний

(Россия)

Произведено:

GRAMINEX

(США)

контакты:

Граминэкс-фарма группа компаний ООО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Алфузозин по формам выпуска

Алфузозин

(VERTEX AO Россия)

Таб. пролонгир. действия 5 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

Алфупрост® МР

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб. пролонгированного действия 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Альфузозин

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. с контролир. высвоб., покр. оболочкой, 5 мг: 60 шт.

Дальфаз® Ретард

(SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Франция)

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг: 56 шт.

Дальфаз® СР

(SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Франция)

Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 5
💯 Групповые аналоги 42
💯 Нозологические аналоги 26

Источник

Алфузозин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000665

Торговое наименование препарата

Алфузозин

Международное непатентованное наименование

Алфузозин

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия

Состав

1 таблетка пролонгированного действия содержит:

Дозировка 5 мг

активное вещество: алфузозина гидрохлорид — 5,0 мг;

вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат 80%, повидон 19%, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %] — 58,8 мг; лактозы моногидрат — 74,1 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,4 мг; магния стеарат — 0,7 мг.

Дозировка 10 мг

активное вещество: алфузозина гидрохлорид — 10,0 мг;

вспомогательные вещества: гипромеллоза (Метоцел К 4М) — 100,0 мг; крахмал кукурузный прежелатинизировапный (крахмал 1500) — 136,2 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,3 мг; магния стеарат — 2,5 мг.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской (дозировка 5 мг) или с фаской и риской (дозировка 10 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Альфа1-адреноблокатор

Код АТХ

G04C

Фармакодинамика:

Алфузозин является производным хиназолина, активным при пероральном применении. Он является селективным антагонистом постсинаптичсских альфа1-адренорецспторов, расположенных в предстательной железе, треугольнике мочевого пузыря и мочеиспускательном канале.

Клинические проявления доброкачественной гипертрофии предстательной железы выражаются в инфравезикальной обструкции мочевыводящих путей, обусловленной как анатомическими (статическими), так и функциональными (динамическими) факторами. Функциональный компонент обструкции обусловлен возбуждением альфа1-адренорецепторов, приводящим к сокращению гладкой мускулатуры предстательной железы, се оболочки, треугольника мочевого пузыря и предстательной части уретры, что приводит к увеличению сопротивления опоку мочи из мочевого пузыря и, по-видимому, к вторичной нестабильности мочевого пузыря.

Вследствие прямого воздействия на гладкую мускулатуру ткани предстательной железы, связанного с блокадой альфа1-адренорецепторов, алфузозин уменьшает инфравезикальную обструкцию, давление в уретре и сопротивление оттоку мочи во время мочеиспускания. За счет этого алфузозин улучшает отток мочи и облегчает опорожнение мочевого пузыря. Эти благоприятные эффекты на уродинамику ведут к уменьшению симптомов раздражения мочевыводящих путей и симптомов, обусловленных нарушениями оттока мочи у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. У пациентов с максимальной скоростью опока мочи (Qmах) ≤ 15 мл/сек алфузозин, уже начиная с первой дозы, значительно увеличивает Qmах (в среднем на 30 %). Кроме того, у пациентов с доброкачественной гипертрофией предстательной железы алфузозин значительно снижает давление в детрузоре мочевого пузыря и увеличивает объем мочи, вызывающий позыв к мочеиспусканию, а также значительно снижает объем остаточной мочи. Эти эффекты приводят к уменьшению обструктивных и ирритативных симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Препарат не оказывает неблагоприятного действия на сексуальную функцию. В связи с селективностью действия алфузозина его влияние на альфа1-адренорецепторы сосудов и, соответственно, на артериальное давление (АД) в случае его применения в терапевтических дозах практически отсутствует.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема внутрь 5 мг алфузозина максимальная концентрация в плазме крови (Cmах) — 10,3 нг/мл — достигается через 3 часа. Прием пищи не оказывает влияние на всасывание активного вещества.

Распределение

Период полувыведения из плазмы крови составляет 8 часов. Биодоступность — 45-53 %. Связывание с белками плазмы крови около 90 %.

Метаболизм

Алфузозин подвергается значительному метаболизму в печени, в основном, с помощью изофермента СYР3А4. В моче обнаруживается только 11 % неизмененного алфузозина. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.

Выведение

В моче обнаруживается только 11 % неизмененного алфузозина. Большинство метаболитов выводится через кишечник (75-90 %).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 75 лет может быть увеличена абсорбция препарата, и могут достигаться более высокие Cmах. У некоторых пациентов возможно увеличение биодоступпости препарата и уменьшение объема распределения. При этом период полувыведепия не изменяется.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени увеличивается элиминационный период полувыведения и, по сравнению со здоровыми добровольцами, возрастает биодоступность препарата.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 50 мл/мин), требующими или не требующими проведения гемодиализа, в связи с увеличением свободной фракции препарата объем распределения и клиренс алфузозина увеличиваются.

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью

При хронической сердечной недостаточности фармакокинетический профиль алфузозина не изменяется.

Показания:

Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к алфузозину и/или другим компонентам препарата;

— ортостатическая гипотензия;

— тяжелые нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пыо);

— тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

— одновременный прием других альфа1-адреноблокаторов;

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

— Ишемия головного мозга (в связи с возможностью снижения АД и усиления ишемии головного мозга);

— ишемическая болезнь сердца, стенокардия (возможно учащение и утяжеление приступов с тенокардии);

— нарушения функции почек (КК более 30 мл/мин);

— ортостатическая гипотензия (в анамнезе);

— выраженная гипотензивная реакция на другие альфа1-адреноблокаторы в анамнезе;

— врожденное или приобретенное удлинение интервала (QТ или одновременный прием лекарственных препаратов, увеличивающих продолжительность интервала QТ;

— сопутствующая терапия гипотензивными средствами или нитратами (возможно развитие ортостатической гипотензии, как протекающей бессимптомно, гак и сопровождающейся такими клиническими проявлениями как головокружение, слабость, холодный пот);

— сопутствующая терапия ингибиторами изофермента СYР4А3 (кетоконазол, итраконазол, ригонавир);

— пожилой возраст (старше 75 лет).

Беременность и лактация:

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Способ применения и дозы:

Внутрь, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.

Запрещается измельчать, раздавливать, размалывать таблетку в порошок. Эти действия могут привести к ненадлежащему высвобождению алфузозина из таблетки и его быстрой абсорбции, что повышает риск развития нежелательных реакций.

Взрослые

Рекомендованная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Пациенты пожилого возраста и/или пациенты с артериальной гипертензией, получающие гипотензивные препараты

В качестве меры предосторожности при применении препарата Алфузозин у таких категорий пациентов рекомендуется начинать лечение с 5 мг 1 раз в сутки, вечером, повышая дозу в соответствии с клиническим ответом, но нс превышая дозы 10 мг в сутки (5 мг 2 раза в сутки).

Пациенты с почечной недостаточностью

При КК более 30 мл/мин коррекция режима дозирования не требуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Следует учитывать удлинение периода полувыведения алфузозина и возможность увеличения его биодоступности, поэтому лечение должно начинаться с дозы 2,5 мг 1 раз в сутки, которая может увеличиваться в зависимости от клинического ответа, но не должна превышать 2,5 мг 2 раза в сутки (для обеспечения указанного режима дозирования необходимо применять алфузозин в другой лекарственной форме: таблетки 2,5 мг).

Побочные эффекты:

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥1/10;

часто от ≥1/100 до < 1/10;

нечасто от ≥1/1000 до < 1/100;

редко от ≥1/10000 до < 1/1000;

очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

частота неизвестна — тромбоцитопения.

Нарушения со стороны сердца:

нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения;

очень редко — возможное учащение или утяжеление приступов стенокардии (см. разделы «С осторожностью» и «Особые указания»); частота неизвестна — фибрилляция предсердий.

Нарушения со стороны органа зрения:

нечасто: нарушения зрения;

частота неизвестна — интраоперационный синдром вялой радужки (см. раздел «Особые указания»).

Общие расстройства:

часто — астения, недомогание;

нечасто — отеки, боль в груди.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — тошнота, боль в животе, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта;

частота неизвестна — рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

частота неизвестна — гепатоцеллюлярная желтуха, холестаз и связанные с ним заболевания печени.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто — чувство дурноты/головокружение, головная боль, вертиго; нечасто — синкопальнос состояние, сонливость;

частота неизвестна — ишемические нарушения мозгового кровообращения у пациентов с уже имеющейся цереброваскулярной патологией.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

частота неизвестна — приапизм.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

нечасто — ринит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто — сыпь, зуд;

очень редко — крапивница, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны сосудов:

нечасто — снижение АД, включая ортостатическую гипотензию; гиперемия кожных покровов.

Передозировка:

Симптомы

Значительное снижение АД, рефлекторная тахикардия.

Лечение

В случае передозировки пациент должен быть госпитализирован. Пациент должен находиться в положении «лежа», необходим постоянный мониторинг АД. Следует проводить традиционное лечение гипотензии (введение сосудосуживающих средств, плазмозаменителей (для увеличения объема циркулирующей крови). После восстановления АД (устранения гипотонии) необходимо продолжать контроль АД еще приблизительно в течение суток.

Диализ неэффективен из-за высокой степени связывания алфузозина с белками плазмы крови.

Взаимодействие:

Противопоказанные комбинации

Другие блокаторы альфа1-адренорецепторов (празозгш, урапидил)

Усиление гипотензивного эффекта и риск развития тяжелой ортостатической гипотензии (см. раздел «Противопоказания»),

Взаимодействия, которые следует принимать во внимание

Гипотензивные препараты

Усиление гипотензивного эффекта и риск развития ортостатической гипотензии (аддитивное действие).

Нитраты

Увеличение риска развития рефлекторной тахикардии и снижения АД.

Средства для ингаляционной и неингаляционной общей анестезии

Возможна нестабильность АД во время общей анестезии.

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир)

Возможно увеличение концентрации алфузозина в плазме крови. При сочетании алфузозина в дозе 10 мг в сутки с курсовым приемом кетоконазола в дозе 200 мг в сутки в течение 7 дней Сmах и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) алфузозина увеличиваются в 2,1 раза и 2,46 раза соответственно, а при его сочетании с курсовым применением кетоконазола в дозе 400 мг в сутки в течение 8 дней Сmах и AUC алфузозина увеличиваются в 2,3 раза и 3 раза соответственно (см. раздел «С осторожностью»).

Особые указания:

В течение нескольких часов после приема алфузозина (как и после приема любых других альфа1-адреноблокаторов) у некоторых пациентов (особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов) может развиться ортостатическая гипотензия с клинической симптоматикой (головокружение, резкая слабость, холодный пот) или без нее. При появлении этих явлений пациент должен до их полного исчезновения находиться в горизонтальном положении. Ортостатическая гипотензия обычно бывает преходящей, наблюдается, как правило, в начале лечения препаратом Алфузозин и обычно не требует отмены препарата.

При постмаркетинговом применении алфузозина у пациентов с факторами риска снижения АД (такими как заболевания сердца или сопутствующая терапия гипотензивными препаратами) сообщалось о выраженном снижении АД. Риск чрезмерного снижения АД и связанных с ним нежелательных реакций может быть выше у пациентов пожилого возраста.

Перед началом лечения пациент должен быть предупрежден о возможности возникновения описанных выше реакций.

Следует соблюдать осторожность при применении алфузозина у пациентов с ортостатической гипотензией с клинической симптоматикой или у пациентов, принимающих гипотензивные препараты или нитраты: необходим более тщательный контроль за АД, в том числе, при переходе из горизонтального положения в вертикальное, особенно в начале лечения.

Следует соблюдать осторожность при применении алфузозина у пациентов с выраженной гипотензивной реакцией на прием других блокаторов альфа1-адренорецепторов в анамнезе.

Пациентам с коронарной недостаточностью при приеме алфузозина необходимо продолжать антиангинальную терапию. При возобновлении или утяжелении стенокардии лечение алфузозином следует прекратить.

Следует соблюдать осторожность при применении алфузозина у пациентов с врожденным или приобретенным удлинением интервала QТ или у пациентов, принимающих лекарственные препараты, способные удлинять интервал QТ.

В связи с тем, что после приема алфузозина возможно снижение АД, имеется риск развития ишемического нарушения мозгового кровообращения у предрасположенных к этому пациентов (как у имеющих соответствующие симптомы, так и у тех, у которых предшествующие цереброваскулярные расстройства протекают бессимптомно).

Во время проведения офтальмологических операций по поводу катаракты у некоторых пациентов, принимающих или принимавших ранее некоторые альфа1-адреноблокаторы, наблюдалось развитие интраоперационного синдрома вялой радужки (вариант синдрома узкого зрачка). Хотя риск развития такого осложнения при приеме препарата Алфузозин представляется очень низким, перед проведением операции по поводу катаракты хирург-офтальмолог должен быть проинформирован о том, что пациент принимает альфа1-адреноблокаторы или принимал их ранее, так как развитие интраоперационного синдрома вялой радужки может увеличивать количество осложнений при данном оперативном вмешательстве. Офтальмологи должны быть готовы к возможному изменению методики оперативного вмешательства.

Есть сообщения о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа1-адреноблокаторами. В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Необходимо учитывать, что в начале лечения возможно возникновение головокружения и других побочных эффектов, которые могут влиять на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки пролонгированного действия 5 мг и 10 мг.

Упаковка:

10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.

1, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток или одна банка вместе с инструкцией но применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «ВЕРТЕКС» (АО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ВЕРТЕКС»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 10шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 14шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 28шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 30шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 50шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 56шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 5мг 60шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 10шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 14шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 28шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 30шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 50шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 56шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУЗОЗИН таблетки пролонгированного действия 10мг 60шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУПРОСТ МР таблетки пролонгированного действия 10мг 10шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУПРОСТ МР таблетки пролонгированного действия 10мг 20шт. нет данных о наличии в аптеках

  • АЛФУПРОСТ МР таблетки пролонгированного действия 10мг 30шт. от 236 

  • АЛФУПРОСТ МР таблетки пролонгированного действия 10мг 60шт. нет данных о наличии в аптеках

  • ДАЛЬФАЗ таблетки покрытые оболочкой 5мг 14шт. нет данных о наличии в аптеках

  • ДАЛЬФАЗ таблетки покрытые оболочкой 5мг 56шт. от 476 

  • ДАЛЬФАЗ РЕТАРД таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 5мг 14шт. нет данных о наличии в аптеках

  • ДАЛЬФАЗ РЕТАРД таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 5мг 56шт. от 476 

  • ДАЛЬФАЗ СР таблетки пролонгированного действия 10мг 10шт. нет данных о наличии в аптеках

  • ДАЛЬФАЗ СР таблетки пролонгированного действия 10мг 30шт. от 256 

Источник

Alfuzosin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Алфузозин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия

Состав

1 таблетка пролонгированного действия содержит:

Дозировка 5 мг

активное вещество: алфузозина гидрохлорид — 5,0 мг;

вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат 80 %, повидон 19%, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %] — 58,8 мг; лактозы моногидрат — 74,1 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,4 мг; магния стеарат — 0,7 мг.

Дозировка 10 мг

активное вещество: алфузозина гидрохлорид — 10,0 мг;

вспомогательные вещества: гипромеллоза (Метоцел К 4М) — 100,0 мг; крахмал кукурузный прежелатинизировапный (крахмал 1500) — 136,2 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,3 мг; магния стеарат — 2,5 мг.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской (дозировка 5 мг) или с фаской и риской (дозировка 10 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Алфузозин является производным хиназолина, активным при пероральном применении. Он является селективным антагонистом постсинаптичсских альфа1-адренорецспторов, расположенных в предстательной железе, треугольнике мочевого пузыря и мочеиспускательном канале.

Клинические проявления доброкачественной гипертрофии предстательной железы выражаются в инфравезикальной обструкции мочевыводящих путей, обусловленной как анатомическими (статическими), так и функциональными (динамическими) факторами. Функциональный компонент обструкции обусловлен возбуждением альфа1-адренорецепторов, приводящим к сокращению гладкой мускулатуры предстательной железы, се оболочки, треугольника мочевого пузыря и предстательной части уретры, что приводит к увеличению сопротивления опоку мочи из мочевого пузыря и, по-видимому, к вторичной нестабильности мочевого пузыря.

Вследствие прямого воздействия на гладкую мускулатуру ткани предстательной железы, связанного с блокадой альфа1-адренорецепторов, алфузозин уменьшает инфравезикальную обструкцию, давление в уретре и сопротивление оттоку мочи во время мочеиспускания. За счёт этого алфузозин улучшает отток мочи и облегчает опорожнение мочевого пузыря. Эти благоприятные эффекты на уродинамику ведут к уменьшению симптомов раздражения мочевыводящих путей и симптомов, обусловленных нарушениями оттока мочи у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. У пациентов с максимальной скоростью опока мочи (Qmax) ≤15 мл/сек алфузозин, уже начиная с первой дозы, значительно увеличивает Qmax (в среднем на 30 %). Кроме того, у пациентов с доброкачественной гипертрофией предстательной железы алфузозин значительно снижает давление в детрузоре мочевого пузыря и увеличивает объём мочи, вызывающий позыв к мочеиспусканию, а также значительно снижает объём остаточной мочи. Эти эффекты приводят к уменьшению обструктивных и ирритативных симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Препарат не оказывает неблагоприятного действия на сексуальную функцию. В связи с селективностью действия алфузозина его влияние на альфа1-адренорецепторы сосудов и, соответственно, на артериальное давление (АД) в случае его применения в терапевтических дозах практически отсутствует.

Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь 5 мг алфузозина максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) — 10,3 нг/мл — достигается через 3 часа. Приём пищи не оказывает влияние на всасывание активного вещества.

Распределение

Период полувыведения из плазмы крови составляет 8 часов. Биодоступность — 45–53 %. Связывание с белками плазмы крови около 90 %.

Метаболизм

Алфузозин подвергается значительному метаболизму в печени, в основном, с помощью изофермента СYР3А4. В моче обнаруживается только 11 % неизменённого алфузозина. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.

Выведение

В моче обнаруживается только 11 % неизменённого алфузозина. Большинство метаболитов выводится через кишечник (75–90 %).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 75 лет может быть увеличена абсорбция препарата, и могут достигаться более высокие Cmax. У некоторых пациентов возможно увеличение биодоступпости препарата и уменьшение объёма распределения. При этом период полувыведения не изменяется.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени увеличивается элиминационный период полувыведения и, по сравнению со здоровыми добровольцами, возрастает биодоступность препарата.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 50 мл/мин), требующими или не требующими проведения гемодиализа, в связи с увеличением свободной фракции препарата объём распределения и клиренс алфузозина увеличиваются.

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью

При хронической сердечной недостаточности фармакокинетический профиль алфузозина не изменяется.

Показания

Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к алфузозину и/или другим компонентам препарата;
  • ортостатическая гипотензия;
  • тяжёлые нарушения функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пыо);
  • тяжёлые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
  • одновременный приём других альфа1-адреноблокаторов;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

  • Ишемия головного мозга (в связи с возможностью снижения АД и усиления ишемии головного мозга);
  • ишемическая болезнь сердца, стенокардия (возможно учащение и утяжеление приступов с тенокардии);
  • нарушения функции почек (КК более 30 мл/мин);
  • ортостатическая гипотензия (в анамнезе);
  • выраженная гипотензивная реакция на другие альфа1-адреноблокаторы в анамнезе;
  • врождённое или приобретённое удлинение интервала (QТ или одновременный приём лекарственных препаратов, увеличивающих продолжительность интервала QТ;
  • сопутствующая терапия гипотензивными средствами или нитратами (возможно развитие ортостатической гипотензии, как протекающей бессимптомно, гак и сопровождающейся такими клиническими проявлениями как головокружение, слабость, холодный пот);
  • сопутствующая терапия ингибиторами изофермента СYР4А3 (кетоконазол, итраконазол, ригонавир);
  • пожилой возраст (старше 75 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжёвывая, запивая ½ стакана воды.

Запрещается измельчать, раздавливать, размалывать таблетку в порошок. Эти действия могут привести к ненадлежащему высвобождению алфузозина из таблетки и его быстрой абсорбции, что повышает риск развития нежелательных реакций.

Взрослые

Рекомендованная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Пациенты пожилого возраста и/или пациенты с артериальной гипертензией, получающие гипотензивные препараты

В качестве меры предосторожности при применении препарата Алфузозин у таких категорий пациентов рекомендуется начинать лечение с 5 мг 1 раз в сутки, вечером, повышая дозу в соответствии с клиническим ответом, но не превышая дозы 10 мг в сутки (5 мг 2 раза в сутки).

Пациенты с почечной недостаточностью

При КК более 30 мл/мин коррекция режима дозирования не требуется.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Следует учитывать удлинение периода полувыведения алфузозина и возможность увеличения его биодоступности, поэтому лечение должно начинаться с дозы 2,5 мг 1 раз в сутки, которая может увеличиваться в зависимости от клинического ответа, но не должна превышать 2,5 мг 2 раза в сутки (для обеспечения указанного режима дозирования необходимо применять алфузозин в другой лекарственной форме: таблетки 2,5 мг).

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥1/10;

часто от ≥1/100 до < 1/10;

нечасто от ≥1/1 000 до < 1/100;

редко от ≥1/10 000 до < 1/1 000;

очень редко < 1/10 000, включая отдельные сообщения;

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

частота неизвестна — тромбоцитопения.

Нарушения со стороны сердца:

нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения;

очень редко — возможное учащение или утяжеление приступов стенокардии (см. разделы «С осторожностью» и «Особые указания»); частота неизвестна — фибрилляция предсердий.

Нарушения со стороны органа зрения:

нечасто: нарушения зрения;

частота неизвестна — интраоперационный синдром вялой радужки (см. раздел «Особые указания»).

Общие расстройства:

часто — астения, недомогание;

нечасто — отёки, боль в груди.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — тошнота, боль в животе, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта;

частота неизвестна — рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

частота неизвестна — гепатоцеллюлярная желтуха, холестаз и связанные с ним заболевания печени.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто — чувство дурноты/головокружение, головная боль, вертиго; нечасто — синкопальнос состояние, сонливость;

частота неизвестна — ишемические нарушения мозгового кровообращения у пациентов с уже имеющейся цереброваскулярной патологией.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

частота неизвестна — приапизм.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

нечасто — ринит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто — сыпь, зуд;

очень редко — крапивница, ангионевротический отёк.

Нарушения со стороны сосудов:

нечасто — снижение АД, включая ортостатическую гипотензию; гиперемия кожных покровов.

Передозировка

Симптомы

Значительное снижение АД, рефлекторная тахикардия.

Лечение

В случае передозировки пациент должен быть госпитализирован. Пациент должен находиться в положении «лёжа», необходим постоянный мониторинг АД. Следует проводить традиционное лечение гипотензии (введение сосудосуживающих средств, плазмозаменителей (для увеличения объёма циркулирующей крови). После восстановления АД (устранения гипотонии) необходимо продолжать контроль АД ещё приблизительно в течение суток.

Диализ неэффективен из-за высокой степени связывания алфузозина с белками плазмы крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказанные комбинации

Другие блокаторы альфа1-адренорецепторов (празозгш, урапидил)

Усиление гипотензивного эффекта и риск развития тяжёлой ортостатической гипотензии (см. раздел «Противопоказания»),

Взаимодействия, которые следует принимать во внимание

Гипотензивные препараты

Усиление гипотензивного эффекта и риск развития ортостатической гипотензии (аддитивное действие).

Нитраты

Увеличение риска развития рефлекторной тахикардии и снижения АД.

Средства для ингаляционной и неингаляционной общей анестезии

Возможна нестабильность АД во время общей анестезии.

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир)

Возможно увеличение концентрации алфузозина в плазме крови. При сочетании алфузозина в дозе 10 мг в сутки с курсовым приёмом кетоконазола в дозе 200 мг в сутки в течение 7 дней Сmах и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) алфузозина увеличиваются в 2,1 раза и 2,46 раза соответственно, а при его сочетании с курсовым применением кетоконазола в дозе 400 мг в сутки в течение 8 дней Сmах и AUC алфузозина увеличиваются в 2,3 раза и 3 раза соответственно (см. раздел «С осторожностью»).

Особые указания

В течение нескольких часов после приёма алфузозина (как и после приёма любых других альфа1-адреноблокаторов) у некоторых пациентов (особенно при одновременном приёме гипотензивных препаратов) может развиться ортостатическая гипотензия с клинической симптоматикой (головокружение, резкая слабость, холодный пот) или без неё. При появлении этих явлений пациент должен до их полного исчезновения находиться в горизонтальном положении. Ортостатическая гипотензия обычно бывает преходящей, наблюдается, как правило, в начале лечения препаратом Алфузозин и обычно не требует отмены препарата.

При постмаркетинговом применении алфузозина у пациентов с факторами риска снижения АД (такими как заболевания сердца или сопутствующая терапия гипотензивными препаратами) сообщалось о выраженном снижении АД. Риск чрезмерного снижения АД и связанных с ним нежелательных реакций может быть выше у пациентов пожилого возраста.

Перед началом лечения пациент должен быть предупрежден о возможности возникновения описанных выше реакций.

Следует соблюдать осторожность при применении алфузозина у пациентов с ортостатической гипотензией с клинической симптоматикой или у пациентов, принимающих гипотензивные препараты или нитраты: необходим более тщательный контроль за АД, в том числе, при переходе из горизонтального положения в вертикальное, особенно в начале лечения.

Следует соблюдать осторожность при применении алфузозина у пациентов с выраженной гипотензивной реакцией на приём других блокаторов альфа1-адренорецепторов в анамнезе.

Пациентам с коронарной недостаточностью при приёме алфузозина необходимо продолжать антиангинальную терапию. При возобновлении или утяжелении стенокардии лечение алфузозином следует прекратить.

Следует соблюдать осторожность при применении алфузозина у пациентов с врожденным или приобретенным удлинением интервала QТ или у пациентов, принимающих лекарственные препараты, способные удлинять интервал QТ.

В связи с тем, что после приёма алфузозина возможно снижение АД, имеется риск развития ишемического нарушения мозгового кровообращения у предрасположенных к этому пациентов (как у имеющих соответствующие симптомы, так и у тех, у которых предшествующие цереброваскулярные расстройства протекают бессимптомно).

Во время проведения офтальмологических операций по поводу катаракты у некоторых пациентов, принимающих или принимавших ранее некоторые альфа1-адреноблокаторы, наблюдалось развитие интраоперационного синдрома вялой радужки (вариант синдрома узкого зрачка). Хотя риск развития такого осложнения при приёме препарата Алфузозин представляется очень низким, перед проведением операции по поводу катаракты хирург-офтальмолог должен быть проинформирован о том, что пациент принимает альфа1-адреноблокаторы или принимал их ранее, так как развитие интраоперационного синдрома вялой радужки может увеличивать количество осложнений при данном оперативном вмешательстве. Офтальмологи должны быть готовы к возможному изменению методики оперативного вмешательства.

Есть сообщения о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа1-адреноблокаторами. В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо учитывать, что в начале лечения возможно возникновение головокружения и других побочных эффектов, которые могут влиять на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия 5 мг и 10 мг.

10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.

1, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток или одна банка вместе с инструкцией но применению в пачке из картона.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Альфазокс синонимы аналоги
  • Альфаган синонимы и аналоги
  • Альфа самцы синонимы
  • Альфа самка синоним
  • Альфа самец мужчина синонимы