Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/мл:10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001166
от 11.11.11
Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005877
от 24.10.19
Р-р д/в/в и п/к введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005877
от 24.10.19
Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001166
от 11.11.11
Нивалин®
Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777
от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777
от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777
от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777
от 04.08.10
Акатинол Мемантин
Набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001433
от 13.01.12
Акатинол Мемантин
Набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001433
от 13.01.12
Акатинол Мемантин
Набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001433
от 13.01.12
Первичная и вторичная упаковка:
MERZ PHARMA
(Германия)
Акатинол Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N014961/01
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 05.03.20
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
MERZ PHARMA
(Германия)
или
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ
(Россия)
Акатинол Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000652
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 27.04.20
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MERZ PHARMA
(Германия)
Аксамон®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01
от 25.09.09
Дата перерегистрации: 15.04.21
Алзепил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU )
от 20.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000228
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU )
от 20.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000228
Алзер®-Эйч
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007899
от 18.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007899
от 18.02.22
Ауранекс
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с дозатором
рег. №: ЛП-004691
от 12.02.18
Билобил®
Капс. 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000212)-(РГ-RU )
от 26.04.21
Предыдущий рег. №: П N013517/01
Билобил® интенс 120
Капс. 120 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000190)-(РГ-RU )
от 06.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002056
Билобил® Форте
Капс. 80 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000187)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Предыдущий рег. №: П N015527/01
Галантамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(000543)-(РГ-RU )
от 02.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003452
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(000543)-(РГ-RU )
от 02.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003452
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(000543)-(РГ-RU )
от 02.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003452
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Галантамин ДС
Р-р д/ин 1 мг/мл:1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008630
от 21.10.22
Р-р д/ин 5 мг/мл:1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008630
от 21.10.22
Производитель:
ВЕТПРОМ
(Болгария)
Галантамин Канон
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043
от 27.12.16
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043
от 27.12.16
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043
от 27.12.16
Галантамин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 20.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 20.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 20.09.16
Гальнора® СР
Капс. с пролонгир. высвобождением 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капс. с пролонгир. высвобождением 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капс. с пролонгир. высвобождением 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU )
от 20.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Гингиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000866
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 11.01.17
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
LEK
(Польша)
или
SALUTAS PHARMA
(Германия)
Гингиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000866
от 14.10.11
Гинкго
Р-р д/приема внутрь 40 мг/мл: фл.-капельницы 25 мл или 50 мл, фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
рег. №: ЛП-005474
от 17.04.19
Гинкго
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005352
от 18.02.19
Гинкго Билоба
Капс. 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002183
от 15.08.13
Дата перерегистрации: 12.03.18
Гинкго Билоба
Капс. 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002183
от 15.08.13
Дата перерегистрации: 12.03.18
Гинкго Билоба
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002517/07
от 31.08.07
Гинкго Билоба
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 60, 90, 180 или 270 шт.
рег. №: ЛП-007656
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20, 30, 60, 90, 180 или 270 шт.
рег. №: ЛП-007656
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 60, 90, 180 или 270 шт.
рег. №: ЛП-007656
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 60, 90, 180 или 270 шт.
рег. №: ЛП-007656
от 02.12.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Гинкго двулопастного листья
Сырье растительное — порошок: 2 г фильтр-пакеты 10, 20. 24, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008015/10
от 12.08.10
Гинкоум
Капс. 120 мг: 15, 30, 45, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005251
от 20.12.18
Гинкоум
Капс. 40 мг: 15, 30, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001576/08
от 29.03.13
Дата перерегистрации: 16.12.14
Гинкоум
Капс. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002528
от 08.07.14
Дата перерегистрации: 09.10.17
Дементис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741
от 19.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741
от 19.07.16
Земотин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004933
от 17.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004933
от 17.07.18
Интеллан
Капс.: 20 шт.
рег. №: ЛП-000259
от 16.02.11
Интеллан®
Сироп: фл. 90 мл с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-000893
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 19.10.16
Ипикрат
Таб. 20 мг
рег. №: ЛП-(001152)-(РГ-RU )
от 24.08.22
Марукса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002372
от 13.01.14
Марукса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002371
от 13.01.14
Меманейрин
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000660
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 14.05.21
Меманталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 60, 90, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-000824
от 07.10.11
Дата перерегистрации: 27.04.21
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 25, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. и более шт.
рег. №: ЛП-004105
от 26.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004886
от 13.06.18
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002088
от 04.06.13
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002810
от 12.01.15
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 25, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. и более шт.
рег. №: ЛП-004105
от 26.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004886
от 13.06.18
Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003513
от 22.03.16
Мемантин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005615
от 27.06.19
Мемантин Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006440
от 04.09.20
Мемантин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000669
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 06.12.17
Мемантин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003287
от 08.11.15
Дата перерегистрации: 07.11.17
Мемантин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003287
от 08.11.15
Дата перерегистрации: 07.11.17
Мемантин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг: набор таб. 28 шт.
рег. №: ЛП-004067
от 10.01.17
Мемантин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003287
от 08.11.15
Дата перерегистрации: 07.11.17
Мемантин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003123
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 07.12.18
Мемантин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003123
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 07.12.18
Мемантин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003419
от 20.01.16
Дата перерегистрации: 19.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003419
от 20.01.16
Дата перерегистрации: 19.11.18
Мемантин-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003102
от 21.07.15
Дата перерегистрации: 22.07.20
Мемантин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001952
от 25.12.12
Дата перерегистрации: 26.12.17
Мемантинол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002450
от 06.05.14
Дата перерегистрации: 07.05.19
Мемантинол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005143
от 25.10.18
Мемоплант
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: П N013513/01
от 17.01.08
Дата перерегистрации: 02.10.14
Мемоплант
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007050/09
от 07.09.09
Дата перерегистрации: 01.10.14
Мемоплант
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000449)-(РГ-RU )
от 09.12.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009338/09
Меморитаб
Таб. диспергируемые 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 150, 180, 135, 150, 200, 250, 270, 300, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007532
от 21.10.21
Таб. диспергируемые 20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 150, 180, 135, 150, 200, 250, 270, 300, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007532
от 21.10.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Нооджерон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000973/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 14.01.13
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08
от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08
от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08
от 01.10.08
Танакан®
Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором
рег. №: П N011709/02
от 15.08.11
Дата перерегистрации: 02.12.19
Танакан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N011709/01
от 01.11.11
Дата перерегистрации: 30.05.22
Тингрекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003819
от 05.09.16
Экселон®
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
Экселон®
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
Экселон®
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
Экселон®
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
Экселон®
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01
от 14.11.11
Дата перерегистрации: 21.07.20
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Завершающие стадии производства и серийный выпуск:
NOVARTIS PHARMA
(Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
Завершающие стадии производства и серийный выпуск:
NOVARTIS PHARMA
(Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Завершающие стадии производства и серийный выпуск:
NOVARTIS PHARMA
(Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Яснал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008113/08
от 14.10.08
Дата перерегистрации: 03.08.18
Яснал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008113/08
от 14.10.08
Дата перерегистрации: 03.08.18
Описание препарата Аксамон® (таблетки, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 06.07.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
06.07.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
- F03 Деменция неуточненная
- F07.2 Постконтузионный синдром
- G12.2 Болезнь двигательного нейрона
- G30 Болезнь Альцгеймера
- G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
- G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
- G61.9 Воспалительная полинейропатия неуточненная
- G62 Другие полинейропатии
- G62.9 Полинейропатия неуточненная
- G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
- G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
- G83.9 Паралитический синдром неуточненный
- G92 Токсическая энцефалопатия
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
- K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
- M54.1 Радикулопатия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| ипидакрина гидрохлорида моногидрат | 21,6 мг |
| (соответствует ипидакрина гидрохлориду — 20 мг) | |
| вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — от 91,0 до 95,0%, коллидон 30 (повидон) — от 3,0 до 4,0 %, коллидон CL (кросповидон) — от 3,0 до 4,0%) — 63,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 14,0 мг; кальция стеарат — 1,0 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.
Фармакодинамика
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и бронхов, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (ЦНС) в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1 час. 40–55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (T1/2) составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).
Показания
заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами;
комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.
Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
эпилепсия;
экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
вестибулярные расстройства;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность и период лактации;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикоз, нарушения внутрисердечной проводимости; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.
Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день.
При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.
Побочные действия
Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: в т.ч. атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин). Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1–2 дня) прерывают прием препарата.
Взаимодействие
Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин), симптоматическая терапия.
Особые указания
На время лечения следует исключить алкоголь, т.к. он усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Препарат содержит лактозу, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Производитель
ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308010, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, 1/19.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПИК-ФАРМА». Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Аксамон в Благовещенске
- Популярные
- Сначала дешевые
- Сначала дорогие
- Высокий рейтинг
- Показать по 24
- Показать по 48
Аксамон таблетки 20мг 50шт
Годен до 27.02.2026Артикул: 202350
Действующее вещество (МНН)Ипидакрин
ПроизводительПИК-ФАРМА ПРО ООО/ПИК-ФАРМА ЛЕК ООО
КатегорияЛечение нервной системы
Страна производстваРоссийская Федерация
Сертификаты
Фото
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
таблетки
Заболевания периферической нервной системы (моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями); атония кишечника (лечение и профилактика).
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии — внутрь по 10–20 мг (0,5–1 табл.) 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.
Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1–2 мл (15–30 мг) 1,5% раствора для инъекций, затем лечение продолжают таблетками, дозу можно увеличить до 20–40 мг (1–2 табл.) 5 раз в день.
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями — внутрь по 10–20 мг (0,5–1 табл.) 2–3 раза в день. Курс лечения — от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.
Атония кишечника (лечение и профилактика): внутрь препарат назначают по 20 мг (1 табл.) 2–3 раза в день в течение 1–2 нед.
Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.
Максимальная суточная доза — 200 мг.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; эпилепсия; экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами; стенокардия; выраженная брадикардия; бронхиальная астма; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; вестибулярные расстройства; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (препарат повышает тонус матки); период лактации; детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях ССС, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей; при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав препарата входит лактоза.
[G62] Другие полинейропатии[G35-G37] Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные[G63.6] Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)[G12.2] Болезнь двигательного нейрона[G73] Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках[R29.8] Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам[K59.8.0*] Атония кишечника[G70] Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
1 таблетка содержит:
действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 20 мг);
вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат от 91,0 до 95,0%, Повидон К-30 (коллидон 30) от 3,0 до 4,0%, Кросповидон (коллидон CL) от 3,0 до 4,0%) 63,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14,0 мг, кальция стеарат 1,0 мг.
Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской.
Холинэстеразы ингибитор
ATX N06DA05 Ипидакрин
Фармакодинамика
Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием.
Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Обладает следующими фармакологическими эффектами:
- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
- улучшение памяти.
При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь лекарственное средство быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Всасывание главным образом происходит из 12-перстной кишки, в меньшей мере — из тонкого кишечника. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови после приема дозы 10 мг наблюдается через один час.
Распределение
40-55% активного вещества связываются с белками плазмы крови. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в стадии стабилизации в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.
Биотрансформация
Препарат метаболизируется в печени.
Элиминация
Элиминация препарата осуществляется через почки, а также экстраренально, преобладает экскреция с мочой. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Экскреция ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. 3,7% дозы препарата после приема внутрь выделяется с мочой в неизмененном виде.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Лечение и профилактика атонии кишечника.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия и выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Дети до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью: При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Препарат повышает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому применение во время беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение противопоказано.
Внутрь.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии — 20 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) лекарственного препарата Аксамон®, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл, затем лечение продолжают таблетками Аксамон®, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.
Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений центральной нервной системы (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Лечение и профилактика атонии кишечника: 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.
Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают. Максимальная суточная доза 200 мг.
Аксамон®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Аксамон® обычно хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М-холинорецепторов.
Частота побочных действий по системе классификации MedDRA: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).
Нарушения со стороны сердца: часто — сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — повышенная бронхиальная секреция.
Желудочно-кишечные нарушения: часто — усиленное слюноотделение, тошнота; нечасто, в случае применения высоких доз — рвота; редко — диарея, боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенное потоотделение; нечасто, в случае применения высоких доз — кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто, в случае применения высоких доз — мышечные судороги.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто, в случае применения высоких доз — слабость.
Слюноотделение и брадикардию можно уменьшить М-холиноблокаторами (например, атропином).
В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.
При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз» с симптомами: бронхоспазм, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, неразборчивость речи, сонливость, слабость, судороги, кома.
Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют М-холиноблокаторы: (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.).
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и М-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
При одновременном применении других холинергических лекарственных средств, ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных Myasthenia gravis.
β-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
Церебролизин потенцирует действие ипидакрина на когнитивные функции.
Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорцией.
Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N003550/01
Дата регистрации
2009-09-25
Дата переоформления
2021-04-15
Владелец регистрационного удостоверения
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Производитель
ПИК-ФАРМА ЛЕК ООО
Россия
Представительство
ПИК-ФАРМА ООО
Россия