Абактал синоним

Состав

В 1 таблетке пефлоксацина мезилата 400 мг.

В 5 мл концентрата пефлоксацина мезилата 400 мг.

Форма выпуска

• Таблетки в оболочке.
• Концентрат для приготовления инфузионного раствора 5 мл в ампуле.

Фармакологическое действие

Противомикробное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Действующее вещество — противомикробный препарат из группы фторхинолонов с бактерицидным действием. Механизм действия заключается в ингибировании фермента ДНК-гиразы, нарушает репликацию ДНК бактерий и А-субъединицы рибонуклеиновой кислоты, в результате чего нарушается синтез белков в клетках бактерий. Действует на клетки грамотрицательных бактерий в фазах покоя и деления, на клетки грамположительных бактерий только в фазе митотического деления.

Абактал имеет широкий спектр антимикробного действия.

Из грамположительных бактерий к нему чувствительны Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis. Менее чувствительны Enterococcus spp, Streptococcus spp. и Streptococcus pneumoniae.

Из грамотрицательных кокков и бактерий к нему чувствительны Escherichia coli, Serratia spp Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Citrobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Campylobacter spp.. Внутриклеточные паразиты Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae. Менее чувствительны Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens.

К препарату устойчивы: Staphylococcus spp., Listeria spp, Mycobacterium tuberculosis,Clostridium spp. и грамотрицательные анаэробы.

Не разрушается под действием бета-лактамаз, оказывает действие на штаммы, устойчивые цефалоспоринам, пенициллинам и аминогликозидам. Имеет постантибиотический эффект.

Фармакокинетика

Через 20 мин. после приема 90% препарата всасывается в ЖКТ. Cmax определяется в течение 1,5 часов. При ежедневном приеме 400 мг препарата остаточная концентрация в крови определяется в течение 48 часов. После внутривенного введения фармакокинетика не отличается от таковой после приема внутрь.

На 20 – 30% связывается с белками плазмы. Имеет высокий объем равномерного распределения и хорошего проникновения по всем тканям, органам и жидкостям организма.

Терапевтически концентрации в слюне, мокроте, перитонеальной жидкости, желчи, семенной жидкости, миокарде, стенках кишечника и желчного пузыря, костной ткани, предстательной железе выше концентраций в крови.

Метаболизируется в печени. T1/2 после одноразового приема — 10 часов, при многократном приеме — 12 часов. Метаболиты выводится почками (31–59%) и желчью (20–30%).

Показания к применению Абактала

• бактериальный менингит, посттравматический и послеоперационный менингит;
• синусит, мастоидит;
• хронический бронхит в стадии обострения, пневмония (внебольничная и госпитальная), бронхоэктатическая болезнь;
• холецистит, холангит, перитонит, инфекционные осложнения панкреатита;
• обострение хронического пиелонефрита и инфекции мочевыводящих путей;
• пельвиоперитонит, тубоовариальный абсцесс, сальпингоофорит,эндометрит;
• орхит, простатит, орхоэпидидимит;
• остеомиелит, инфекции мягких тканей;
• бактериальный эндокардит;
• гонорея, хламидиоз;
• эшерихиоз, сальмонеллез, шигеллез, брюшной тиф, иерсиниоз, холера, паратифы.

Показания к применению содержат также указание на то, что Абактал эффективен при профилактике любых инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

Противопоказания

• тяжелые аллергические реакции на препараты из группы хинолонов;
• гиперчувствительность к фторхинолонам;
• гемолитическая анемия;
• непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы;
• возраст до 18 лет;
• кормление грудью;
• беременность.

C осторожностью назначается при атеросклерозе сосудов мозга, эпилептическом синдроме, нарушении мозгового кровообращения, почечно-печеночной недостаточности.

Побочные действия

• депрессия, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, судороги, чувство беспокойства, раздражительность, кошмарные сновидения, галлюцинации, расстройства зрения;
• тошнота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, вздутие живота, псевдомембранозный колит, повышение трансаминаз в крови, гепатит, холестатическая желтуха;
• дизурические рвсстройства, кристаллурия, гломерулонефрит;
• кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, бронхоспазм;
• лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения;
• миалгии, тендинит, артропатии;
• тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Абактал, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Абактал принимается внутрь во время еды. Средняя СД — 800 мг, МД — 1200 мг.

Принимают по 400 мг дважды в сутки, с интервалом между приемами 12 часов.

При инфекциях мочеполовой системы (например, цистите) возможен прием 400 мг 1 раз в сутки.

При неосложненной гонорее принимают 800 мг однократно.

При нарушении функции печени отмечается замедление выведения Абактала, поэтому суточная доза 400 мг раз в сутки или раз вдвое суток. В снижении дозы при нарушении функции почек нет необходимости.

Инструкция по применению Абактал в/в

Содержимое ампулы растворяют в 250мл раствора глюкозы. Полученный раствор вводят в/в капельно очень медленно. При тяжелом течении инфекционных заболеваний однократно вводится 800 мг, с переходом на 400 мг каждые 12 часов. При неосложненных заболеваниях — 400 мг дважды в сутки. Если клиренс креатинина меньше 20 мл/мин при нарушении функции почек, рекомендуется дозу уменьшить вдвое. При сопутствующих заболеваниях печени назначается 8 мг/кг веса. При желтухе эту дозу вводят раз в сутки, при асците – раз в 36 часов, а при сочетании асцита и желтухи — раз вдвое суток. После курса инфузий при положительной динамике и необходимости продолжения терапии, можно перейти на лечение в форме таблеток.

Передозировка

Проявляется симптомами: рвота, тошнота, психомоторное возбуждение, потеря сознания и судороги.

Лечение симптоматическое на фоне достаточного поступления жидкости.

Взаимодействие

В отношении грамотрицательных аэробов пефлоксацин совместно с аминогликозидами имеют синергическое действие, поэтому следует уменьшить дозу аминогликозидов. Синергический и суммарный эффект наблюдаются при совместном назначении этого препарата с бета-лактамными антибиотиками, Рифампицином и Фосфомицином.

Снижает метаболизм НПВП, теофиллина и кофеина — это может привести к увеличению концентрации их в крови и ЦНС.

Снижает протромбиновый индекс, в связи с чем у больных, вынужденных принимать пероральные антикоагулянты, нужно контролировать свертываемость крови.

Циметидин увеличивает T1/2 препарата, и снижает общий клиренс. Антациды на основе алюминия, магния, а также железо и цинксодержащие препараты замедляют всасывание, поэтому прием этих лекарственных средств нужно разнести по времени.

Совместное назначение хинолонов и Циклоспорина вызывает повышение креатинина в крови, а примение Пефлоксацина в комбинации с метронидазолом возможно.

При одновременном назначении Тетрациклина или хлорамфеникола с Абакталом наблюдается антагонизм.

Применение этого препарата с ГКС повышает риск развития тендинита и повреждения ахиллового сухожилия. Раствор для инфузий нельзя разбавлять физ. раствором.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 250 С.

Срок годности

3 года.

Аналоги Абактала

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Пелокс-400, Пефлоксацина мезилат, Пефлоксацин-АКОС, Пефлацин, Юникпеф. Эти аналоги Абактала имеют одно действующее вещество.

Отзывы об Абактале

Фторхинолоны — высокоэффективные ЛС, которые действуют также на внутриклеточно расположенных микроорганизмов. Абактал в органах и тканях создает концентрацию в 2–7 раз превышающую концентрацию в крови. Длительный период выведения позволяет их назначать 2 раза в сутки.

Анализируя отзывы об Абактале, можно сделать вывод об их эффективности при пиелонефритах, простатитах, гайморитах и гинекологических заболеваниях. Это относительно малотоксичный препарат, однако могут возникать побочные явления при их приеме.

Так, встречаются отзывы о появлении головной боли, тревоги, бессонницы, раздражительности и даже галлюцинаций. У 3–6% больных возникают изжога, тошнота, боли в животе. Повышение уровня трансаминаз, которое свидетельствует о нарушении функции печени, нормализуется после отмены препарата. У пожилых людей появлялись тендиниты, тендовагиниты и боли в суставах.

Цена Абактала, где купить

Найти таблетки Абактал, цена на которые разнится в аптеках Москвы, можно воспользовавшись сайтом Федеральной справочной службы. Стоимость таблеток 400 мг №10 колеблется от 250 до 350 руб.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Авелокс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: П N012034/01
от 17.05.10

Дата перерегистрации: 21.08.17

Произведено и расфасовано:

BAYER

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Алвелон-МФ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-003360
от 09.12.15

Дата перерегистрации: 10.12.20

Глево

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛСР-002342/08
от 02.04.08

Дата перерегистрации: 07.05.18

Заноцин^® ОД

Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N015180/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 23.03.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N015180/01
от 17.06.08

Дата перерегистрации: 23.03.16

Квинтор^®

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N011900/01
от 20.02.12

Квинтор^®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N011900/01
от 20.02.12

Кимокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000191)-(РГ-RU )
от 08.04.21

Лебел^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 12.03.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 12.03.20

Левоксимед^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.

рег. №: ЛП-003295
от 06.11.15

Дата перерегистрации: 23.12.21

Леволет^® Р

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005809/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 28.12.15

Леволет^® Р

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005809/09
от 17.07.09

Леволет^® Р

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003325
от 23.11.15

Левостар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-006453/09
от 13.08.09

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-006453/09
от 13.08.09

Левотек

Таб., покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10

Левотек

Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10

Левофлокс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10

Левофлокс

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10

Левофлоксацин

Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21

---

Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11

---

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18

Дата перерегистрации: 23.11.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18

Дата перерегистрации: 23.11.20

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16

Дата перерегистрации: 18.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16

Дата перерегистрации: 18.08.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16

Дата перерегистрации: 18.08.21

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 7 шт.

рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003161
от 31.08.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002296
от 05.11.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003161
от 31.08.15

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002296
от 05.11.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, или 100 шт.

рег. №: ЛП-003346
от 03.12.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левофлоксацин Реневал

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг

рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг

рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22

---

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг

рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22

Левофлоксацин Форте-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-003288
от 05.11.15

Левофлоксацин Эколевид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 01.12.16

Левофлоксацин Эколевид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10

Дата перерегистрации: 01.12.16

Левофлоксацин-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 7 шт.

рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08

Левофлоксацин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000165)-(РГ-RU )
от 22.03.21

Дата перерегистрации: 29.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006435

Левофлоксацин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 16.05.19

Левофлоксацин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 16.05.19

Левофлоксацин-КРКА

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19

Левофлоксацин-КРКА

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19

Левофлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛП-000096
от 21.12.10

Дата перерегистрации: 20.01.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Левофлоксацин-Штада

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11

---

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11

Лефокцин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11

---

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11

Локсон-400

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013521/01
от 19.12.07

Ломацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10 или 100 шт.

рег. №: П N015156/01
от 04.09.09

Ломефлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005123/08
от 01.07.08

Ломефлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 5 шт.

рег. №: ЛС-002263
от 19.03.12

Ломфлокс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N014121/01
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 23.05.22

Лофокс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000990
от 30.08.11

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Люфи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт.

рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.

рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16

Маклево

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08

Маклево

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08

Мокси^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006015
от 27.12.19

Моксивансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007155
от 05.07.21

Моксиграм^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 15 шт.

рег. №: ЛП-002998
от 19.05.15

Дата перерегистрации: 23.11.20

Моксикум^®ВМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7 шт

рег. №: ЛП-004893
от 20.06.18

Дата перерегистрации: 03.07.19

Моксимак

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5 шт.

рег. №: ЛСР-001385/10
от 25.02.10

Моксифло

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004130
от 08.02.17

Моксифлоксацин

Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 150, 175, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-004826
от 25.04.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Моксифлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001866
от 02.10.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

Моксифлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005978
от 09.12.19

Моксифлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-007739
от 29.12.21

Моксифлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-004508
от 25.10.17

Моксифлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005100
от 10.10.18

Моксифлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 42 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005100
от 10.10.18

Моксифлоксацин Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003564
от 13.04.16

Моксифлоксацин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002193
от 22.08.13

Моксифлоксацин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003141
от 18.08.15

Моксифлоксацин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002476
от 26.05.14

Моксифлоксацин-КГП

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004482
от 28.09.17

Моксифлоксацин-ТЛ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004471
от 28.09.17

Моксифлоксацин-Ферейн^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004145
от 14.02.17

Мофлаксия^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000659)-(РГ-RU )
от 29.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003587

Мофлокс^® 400

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт

рег. №: ЛП-003583
от 25.04.16

Дата перерегистрации: 26.04.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003583
от 25.04.16

Дата перерегистрации: 26.04.21

Нолицин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000785)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: П N013660/01

Норбактин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N002845
от 02.08.11

Дата перерегистрации: 23.04.20

Нормакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: П N013963/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 13.02.15

Норфацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001057
от 24.08.11

---

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001057
от 24.08.11

Норфлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт.

рег. №: Р N003833/01
от 25.07.11

Норфлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт.

рег. №: Р N003833/01
от 25.07.11

Норфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002563
от 05.08.14

Норфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000987)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002653

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Норфлоксацин Реневал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007545
от 26.10.21

ОД-Левокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.

рег. №: ЛП-000993
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 08.10.20

Офло^®

Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: П N013434/02
от 31.08.07

---

Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013434/02
от 31.08.07

Офлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000810)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000076/08

Офлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003417/01
от 14.08.08

Офлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001932
от 18.08.10

Офлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт.

рег. №: Р N002657/01
от 09.02.09

Офлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002204/01
от 07.08.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002204/01
от 07.08.08

Офлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007242
от 30.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Офлоксацин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002957
от 16.04.15

Офлоксацин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002204
от 27.08.13

Офлоксацин Велфарм

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005303
от 21.01.19

Офлоксацин ДС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-002400
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 30.03.20

Офлоксацин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N015708/01
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 18.07.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Офлоксацин-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N002493/01
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 16.07.19

Офлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11

Дата перерегистрации: 28.09.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Офлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11

Дата перерегистрации: 28.09.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Офломак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт.

рег. №: П N013336/01
от 18.03.09

Дата перерегистрации: 21.07.09

Плевилокс

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003574/08
от 07.05.08

Проципро

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N011833/01
от 15.09.08

Проципро

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N011833/01
от 15.09.08

Ремедиа

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10

Ремедиа

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10

Ремедиа

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10

Симофлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002936
от 01.04.15

Спарфло^®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт.

рег. №: П N011913/01
от 07.08.07

Спарфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг

рег. №: ЛП-008280
от 21.06.22

Спарфлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU )
от 17.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004411

Таваник^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.

рег. №: П N012242/01
от 11.08.11

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.

рег. №: П N012242/01
от 11.08.11

Тариферид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт.

рег. №: Р N000735/01
от 08.08.08

Тарицин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000391/01
от 19.12.07

Ультрамокс

Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003198
от 16.09.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Флексид^®

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 17.08.18

Флексид^®

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08

Дата перерегистрации: 17.08.18

Флоксимар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005088
от 09.10.18

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флорацид^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10

Флосиприн

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10

Флосиприн

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт.

рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10

Хайлефлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10

Хайнемокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002783
от 24.12.14

Дата перерегистрации: 25.12.19

Цепрова

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N015058/02
от 16.06.09

Цепрова

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N015058/02
от 16.06.09

Ципринол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N014323/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 05.10.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N014323/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 14.06.18

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ципринол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000047
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 09.10.17

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ципробид

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N008909
от 16.05.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N008909
от 16.05.08

Ципродокс

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08

---

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08

Ципролет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N016161/01
от 07.05.10

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N016161/01
от 07.05.10

Ципропан

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09

---

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09

Ципрофлоксацин

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000424
от 24.05.10

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003258/01
от 15.12.08

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N012707/02
от 09.09.09

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003073
от 03.07.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012707/02
от 09.09.09

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003073
от 03.07.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012386/01
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 06.12.13

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N012386/01
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 06.12.13

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N014343/02
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 09.12.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000964)-(РГ-RU )
от 01.07.22

Предыдущий рег. №: Р N003190/01

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N014343/02
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 09.12.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000641)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-003299/07

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.

рег. №: П N014343/02
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 09.12.15

Ципрофлоксацин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11

Ципрофлоксацин Экоцифол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000754
от 16.07.10

Дата перерегистрации: 02.04.21

Ципрофлоксацин Экоцифол^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000467
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 06.04.21

Ципрофлоксацин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001280

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001280

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ципрофлоксацин-ФПО^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N001625/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 02.11.20

Ципрофлоксацин-ФПО^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000857
от 27.07.10

Дата перерегистрации: 27.08.19

Цифран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N014412/02
от 19.12.08

Цифран

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 1000 шт.

рег. №: П N014412/02
от 15.05.13

Цифран^® ОД

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или10 шт.

рег. №: П N014995/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 27.04.21

---

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N014995/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 26.04.21

Элефлокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N016110/01
от 23.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N016110/01
от 23.11.09

Дата перерегистрации: 05.12.16

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Авелокс^®

Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт., контейнеры 250 мл 4 или 12 шт.

рег. №: П N012034/02
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 31.10.17

Астрафлокс

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. или контейнер 1 шт.

рег. №: ЛСР-001900/10
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 22.11.21

Бактофлокс

Р-р д/инф. 5 мг/мл: бутылки 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-005679
от 29.07.19

Басиджен

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-000035
от 12.11.10

Дата перерегистрации: 17.09.18

Ифиципро^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: П N011675/02
от 25.07.11

Дата перерегистрации: 25.02.13

Карнистип солофарм

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.

рег. №: ЛП-007477
от 07.10.21

Квинтор^®

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N011896/01
от 01.12.11

Левинокс

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-007139
от 28.06.21

Левованс

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007323
от 24.08.21

Левоксимед^®

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004283
от 03.05.17

Дата перерегистрации: 26.04.22

Леволет^® Р

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-006904/09
от 28.08.09

Левотек

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007035/09
от 06.07.10

Левофлокс-Роутек

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-001183
от 11.11.11

Левофлоксабол^®

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.1

рег. №: ЛСР-009887/09
от 04.12.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007771
от 13.01.22

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Ника Фармацевтика

(Республика Беларусь)

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл

рег. №: ЛП-007622
от 22.11.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. или бут. 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-001728
от 02.07.12

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-006937
от 13.04.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки или контейнеры

рег. №: ЛП-007575
от 03.11.21

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-004888
от 14.06.18

Дата перерегистрации: 15.09.20

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-004649
от 18.01.18

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004814
от 19.04.18

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: бутылки 100 мл 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-004522
от 31.10.17

Левофлоксацин

Р-р д/инф. 5мг/мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000067
от 06.12.10

Левофлоксацин-АКОС

Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-(000460)-(РГ-RU )
от 17.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000691

Левофлоксацин-КРКА

Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-005495
от 26.04.19

Левофлоксацин-НИКА

Р-р д/инф. 5 мг/мл: пакеты 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-006397
от 11.08.20

Левофлоксацин-Нова

Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004133
от 13.02.17

Лефсан

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002475/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 01.09.16

Маклево

Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004668/09
от 10.06.09

Моксивансд

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки

рег. №: ЛП-007063
от 02.06.21

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл пакеты

рег. №: ЛП-007700
от 15.12.21

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 250 мл бутылки

рег. №: ЛП-006987
от 28.04.21

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 200 мл, 250 мл или 300 мл бутылки

рег. №: ЛП-005983
от 13.12.19

Произведено:

МОСФАРМ

(Россия)

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки

рег. №: ЛП-004225
от 03.04.17

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки

рег. №: ЛП-006002
от 20.12.19

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки или контейнеры

рег. №: ЛП-004587
от 20.12.17

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007487
от 13.10.21

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры, бутылки или фл.

рег. №: ЛП-007549
от 28.10.21

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бут. 250 мл

рег. №: ЛП-004571
от 06.12.17

Дата перерегистрации: 20.07.18

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бутылки 100 мл, 200 мл или 250 мл

рег. №: ЛП-004545
от 16.11.17

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: контейнеры 250 мл

рег. №: ЛП-005795
от 16.09.19

Моксифлоксацин

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: фл. 50 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-004454
от 12.09.17

Произведено:

Р-ФАРМ

(Россия)

Моксифлоксацин Канон

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.

рег. №: ЛП-005050
от 20.09.18

Моксифлоксацин Штада

Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003205
от 17.09.15

Произведено:

HEMOMONT

(Черногория)

Моксифлоксацин-Бинергия

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. 1, 4 или 12 шт.

рег. №: ЛП-005206
от 03.12.18

Моксифлоксацин-СОЛОфарм

Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл

рег. №: ЛП-006385
от 04.08.20

Дата перерегистрации: 10.12.20

Мофлаксия^®

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.

рег. №: ЛП-005572
от 04.06.19

Офло^®

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013434/01
от 31.08.07

Офлоксабол

Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005198/09
от 29.06.09

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл

рег. №: ЛП-(000940)-(РГ-RU )
от 27.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002049

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-002613/07
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 11.07.16

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут.

рег. №: ЛП-002734
от 28.11.14

Офлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 1 шт.

рег. №: ЛП-004448
от 01.09.17

Офлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008195/08
от 16.10.08

Офлоксацин

Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.

рег. №: Р N002204/02
от 05.12.08

Офлоксацин

Раствор д/инфузий 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008384
от 21.07.22

Офлоксацин Зентива

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015708/02
от 25.07.11

Дата перерегистрации: 21.01.14

Пефлоксабол

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005211/10
от 07.06.10

Пефлоксабол

Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010039/09
от 09.12.09

Пефлоксацин

Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: бут. или 48 шт.

рег. №: ЛСР-002513/07
от 31.08.07

Пефлоксацин-АКОС

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002431/02
от 30.10.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 14.02.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08

Дата перерегистрации: 14.02.20

Пефлостан

Р-р д/инф. 4 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-007415
от 17.09.21

Пипегал

Капс. 200 мг: 20 шт.

рег. №: П N015427/01
от 15.03.10

Проципро

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N011833/02
от 21.05.07

Ремедиа

Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000396
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 01.06.16

Ротомокс

Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.

рег. №: ЛП-001438
от 17.01.12

Рофло

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004213
от 27.03.17

Смидекс^® солофарм

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-007383
от 10.09.21

Урсептия

Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003312
от 16.11.15

Дата перерегистрации: 20.04.21

Флосиприн

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-000265
от 22.03.10

Цепрова

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015058/01
от 30.06.09

Ципробид

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012788/01
от 19.12.07

Ципроксил

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-004273
от 28.04.17

Ципролакэр

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014029/02
от 12.01.10

Ципролет^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: П N008395
от 01.08.11

Ципрофлоксабол^®

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001929/08
от 18.03.08

Дата перерегистрации: 21.04.10

Ципрофлоксацин

Р-р д/в/в введения 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007784/09
от 05.10.09

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 0.2%: фл.

рег. №: ЛП-003895
от 10.10.16

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/ мл: 100 мл бутылки 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-004399
от 02.08.17

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: контейнеры 50, 75 или 96 шт.

рег. №: ЛП-002848
от 02.02.15

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003119
от 29.07.15

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: Р N003873/01
от 15.12.09

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. 1, 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84, 96 шт.

рег. №: ЛП-001972
от 18.01.13

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл контейнеры или бутылки

рег. №: ЛП-006386
от 05.08.20

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 2 мг/мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-004865
от 25.05.18

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002789
от 29.12.14

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт.

рег. №: ЛС-000036
от 12.01.10

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: Р N003684/01
от 04.06.09

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012968/01
от 18.07.08

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012386/02
от 18.03.08

Дата перерегистрации: 01.09.16

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N014871/01
от 09.06.08

Ципрофлоксацин

Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт.

рег. №: П N012707/01
от 06.11.09

Ципрофлоксацин-Эдвансд

Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007820
от 24.01.22

Юникпеф^®

Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012529/02
от 13.02.08

Все синонимы в одной строке

лекарство, перти, лекарство инфекции различных органов, пелокс, перфлокс, ru.synonym.one, пефлацин, пефлоксацин.

Понравился сайт?

Этот поиск занял 0.0095 сек. Подумайте, как часто вы ищете, чем заменить слово? Наверное, часто. Добавьте в закладки synonym.one, чтобы быстро находить синонимы, антонимы и значения. (нажмите Ctrl + D на клавиатуре).

абактал

Синонимы:

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

П N008768/02

Торговое название препарата:

Абактал^®.

Международное непатентованное название:

Пефлоксацин.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Описание: от белого до слегка желтоватого цвета овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка содержит: действующее вещество: пефлоксацина мезилата дигидрат 558,5 мг, что соответствует пефлоксацину 400 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 79,5 мг, крахмал кукурузный 32,00 мг, повидон 32,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 32,00 мг, тальк 27,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 2,00 мг, магния стеарат 7,00 мг; состав оболочки: гипромеллоза 13,166 мг, титана диоксид 2,090 мг, тальк 0,854 мг, макрогол – 400 1,790 мг, воск карнаубский 0,100 мг.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство – фторхинолон.

Koд ATX: J01MA03

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом из группы фторхинолонов.
Действует бактерицидно, ингибируя фермент ДНК-гиразу и репликацию бактериальной ДНК; также нарушает репликацию А-субъединицы рибонуклеиновой кислоты и синтез белков бактериальной клеткой. В отношении грамотрицательных бактерий действует на клетки, находящиеся как в фазе покоя, так и в фазе деления, в отношении грамположительных бактерий – только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Характерен постантибиотический эффект.
Пефлоксацин обладает широким спектром антимикробного действия.
К пефлоксацину чувствительны следующие микроорганизмы: Aeromonas hydrophila, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella pneumophilla, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, индол-положительный Proteus, Providencia stuartii, Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Vibrio cholerae.

Умеренной чувствительностью к препарату обладают: Streptococcus spp., кроме Streptococcus pneumoniae; Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis.

Устойчивостью обладают: Clostridium perfringens, Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis, грамотрицательные анаэробные микроорганизмы, спирохеты (Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp.), Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp, Ureaplasma urealyticum и Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокинетика

Абсорбция

Абсорбция высокая: в течение 20 минут после приема внутрь 90 % пефлоксацина всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). После однократного приема внутрь 200 или 400 мг пефлоксацина в сутки здоровыми добровольцами в течение 1-1,5 ч максимальные концентрации (Cmax) в плазме крови составили 2,5 и 4,3 мкг/мл соответственно.
При многократном применении внутрь 400 мг пефлоксацина два раза в сутки максимальная и остаточная концентрации пефлоксацина достигаются через 48 ч: максимальная концентрация в сыворотке крови варьирует от 7,9 до 10 мкг/мл, остаточные концентрации в сыворотке крови, непосредственно перед применением следующей дозы, составляют 3,8 мкг/мл.
Площадь под кривой «концентрация препарата/время» (AUC) при применении внутрь и внутривенно одинакова, что свидетельствует о полной абсорбции пефлоксацина и составляет 29,5 мг/мл/ч.
Распределение

Степень связывания с белками плазмы составляет 20–30 %, объем распределения – 1,7 л/кг, что обеспечивает равномерное распределение по органам и тканям. Благодаря высокому объему распределения, быстро проникает и хорошо распределяется в тканях, органах и жидкостях организма.
Метаболизм

Пефлоксацин метаболизируется в печени, с образованием 5 метаболитов, 4 из которых обнаруживаются в моче. 2 основных метаболита – пефлоксацин-N-оксид, который обладает минимальной антибактериальной активностью, и N–диметил-пефлоксацин, обладающий антибактериальными свойствами.
Однако концентрация его минимальна и составляет 2-3 % от концентрации пефлоксацина.
Выведение

У пациентов с нормальной функцией почек и печени 59 % принятой дозы выводится почками в неизмененном виде и в виде двух основных метаболитов. В целом 60 % дозы выводится почками и 40% кишечником. 20 % принятой дозы выводилось в виде N–диметил-пефлоксацина и 16,2 % в виде пефлоксацин-N-оксида.
Препарат подвергается реабсорбции в почечных канальцах. Почечный клиренс пефлоксацина низкий, в зависимости от дозы варьирует от 0,11 до 0,21 мл в секунду. Период полувыведения (T1/2) препарата после однократного применения составляет 10,5 часов, а при многократном применении внутрь повышается до 12,3 часов. Однако пефлоксацин и его метаболиты определяются в моче в течение 48 часов после применения.
Также 20-30% пефлоксацина выводится с желчью в виде пефлоксацин-глюкуронида и N-оксид-производных. В течение 12 ч после приема внутрь 400 мг пефлоксацина его концентрация в желчи достигала 83 мкг/мл.
Фармакокинетика в особых группах пациентов
При нарушении функции почек плазменная концентрация пефлоксацина и T1/2 практически не изменяются в связи с тем, что печеночный клиренс препарата является основным механизмом выведения.
При нарушении функции печени плазменный клиренс пефлоксацина значительно снижается, а T1/2 соответственно увеличивается.

Показания к применению

Препарат Абактал^® применяется для антибактериальной терапии следующих заболеваний, вызванных чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:
• инфекции мочевыводящих путей;
• бактериальный простатит;
• инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, обострение при муковисцидозе, нозокомиальная пневмония);
• инфекции ЛОР-органов (бактериальное обострение хронического синусита);
• инфекции органов брюшной полости и гепатобилиарной системы;
• бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта с тяжелым течением, в том числе сальмонеллез;
• инфекции костей и суставов (остеомиелит, вызванный грамотрицательными микроорганизмами);
• инфекции кожи и мягких тканей;
• бактериальный эндокардит;
• менингит (в случае, если возбудитель чувствителен только к пефлоксацину);
• гонорея.
Препарат Абактал^® применяется в качестве монотерапии или в виде сочетанной терапии с другими противомикробными средствами.
Препарат эффективен в терапии и профилактике инфекций у иммунокомпрометированных пациентов.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к фторхинолонам и/или к другим компонентам препарата;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• нарушения функции печени тяжелой степени;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• поражения сухожилий в анамнезе, возникшие при ранее проводившемся лечении фторхинолонами;
• детский возраст до 18 лет (в связи с риском возникновения тяжелых форм артропатии, особенно крупных суставов);
• беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Неврологические расстройства (эпилепсия, судорожный синдром неустановленной этиологии, тяжелые органические поражения ЦНС, нарушения мозгового кровообращения); тяжелые формы почечной и/или печеночной недостаточности, пациенты пожилого возраста, синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), одновременное применение лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (в т.ч. антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, производные имидазола, некоторые антигистаминные), одновременное применение с глюкокортикостероидами, изониазидом, гипогликемическими препаратами внутрь, инсулином; порфирия; миастения gravis; сахарный диабет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В период беременности применение препарата Абактал^® противопоказано.
Пефлоксацин проникает в грудное молоко в больших количествах (75 % сывороточной концентрации). Поэтому во время применения препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Продолжительность лечения устанавливается индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов.
Внутрь, во избежание желудочно-кишечных расстройств, таблетки следует принимать во время еды.
Препарат применяют по 1 таблетке (400 мг) два раза в сутки, каждые 12 ч. Средняя суточная доза составляет 800 мг в сутки, максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
При инфекциях мочевыводящих путей возможно применение препарата Абактал^® в дозе 1 таблетка (400 мг) один раз в сутки, утром или вечером.
Для лечения неосложненной гонореи у мужчин и женщин применяется 800 мг препарата Абактал^® однократно.
У пациентов с тяжелым нарушением функции печени выведение пефлоксацина значительно замедляется, поэтому рекомендованная суточная доза препарата составляет 400 мг каждые 24-48 ч с определением его сывороточных концентраций.
У пациентов с нарушением функции почек выведение пефлоксацина остается практически неизменным, поскольку часть препарата выводится печенью. В связи с этим снижения средней суточной дозы пефлоксацина для пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Пефлоксацин не выводится во время гемодиализа, поэтому не требуется дополнительно применять Абактал^® после сеанса гемодиализа.
У пожилых пациентов (старше 65 лет), вследствие возрастных изменений в процессах распределения и выведения, рекомендуется снижение дозы пефлоксацина.

Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения непредставлялось возможным.
Со стороны иммунной системы

частота неизвестна: ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны крови и лимфатической системы

нечасто: эозинофилия;
редко: тромбоцитопения;
частота неизвестна: анемия, лейкопения, нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы и органов чувств

часто: бессонница;
нечасто: головная боль, головокружение;
редко: повышенная раздражительность, галлюцинации;
частота неизвестна: спутанность сознания, судороги (в том числе эпилептические припадки), дезориентация, внутричерепная гипертензия (особенно у лиц молодого возраста после длительной терапии пефлоксацином, характеризующаяся благоприятным прогнозом; в большинстве случаев разрешалась после отмены терапии и проведения адекватного лечения), парестезия, миоклония (внезапное кратковременное подергивание отдельных мышц или мышц всего тела), сенсорная или сенсорно-моторная периферическая нейропатия, повышенная утомляемость, депрессия, психоз, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, кошмарные сновидения, расстройства зрения, обострение миастении, тремор.
Со стороны пищеварительной системы

часто: тошнота, рвота, боль в желудке;
нечасто: диарея;
редко: псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также щелочной фосфатазы и концентрации билирубина в плазме крови;
частота неизвестна: изменение вкуса, снижение аппетита, метеоризм, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей

часто: кожная сыпь, крапивница;
нечасто: реакции фоточувствительности (как к солнечному свету, так и к ультрафиолетовому излучению (УФ));
редко: кожный зуд, эритема;
частота неизвестна: экссудативная мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, гиперемия кожи, сосудистая пурпура, фотоонихолизис.
Со стороны скелетно-мышечной системы

часто: миалгия, артралгия;
частота неизвестна: артропатия, тендинит, разрыв сухожилий, выпот в суставах.
Со стороны мочеполовой системы

очень редко: острая почечная недостаточность;
частота неизвестна: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы

частота неизвестна: удлинение интервала QT.
Со стороны дыхательной системы

частота неизвестна: бронхоспазм.
Прочие

частота неизвестна: кандидоз.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, в тяжелых случаях потеря сознания, судороги, удлинение интервала QT.
Лечение: больной должен находиться под медицинским контролем. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. Лечение симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Синергидный и аддитивный эффекты достигаются при комбинации пефлоксацина с рифампицином (следует помнить о том, что рифампицин значительно повышает плазменный клиренс пефлоксацина, поэтому при совместном применении данных лекарственных препаратов следует контролировать плазменные концентрации пефлоксацина в сыворотке крови), бета-лактамными антибиотиками (при лечении стафилококковой инфекции).

Аминогликозиды, пиперациллин, азлоциллин, цефтазидим усиливают антибактериальный эффект (в т.ч. при инфекции синегнойной палочкой).
Пефлоксацин снижает метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови и ЦНС. Это может приводить к повышению частоты и/или выраженности побочных эффектов, которые в редких случаях могут угрожать жизни или являться фатальными. Поэтому при одновременном применении теофиллина и пефлоксацина следует контролировать плазменную концентрацию теофиллина и снижать его дозу при необходимости.
Пефлоксацин может снижать протромбиновый индекс (у пациентов, принимающих пероральные (непрямые) антикоагулянты). Степень антикоагулянтного эффекта может варьировать в зависимости от характера заболевания, возраста и общего состояния пациента. Поэтому необходим контроль Международного нормализованного отношения (МНО) во время и некоторое время после совместного применения пефлоксацина и пероральных антикоагулянтов.
Циметидин, ранитидин и другие ингибиторы микросомальных ферментов печени увеличивают T1/2 пефлоксацина и повышают его токсичность.
Антациды (содержащие алюминий или магний) и препараты, содержащие железо и цинк, а также диданозин (только лекарственные формы диданозина, содержащие в качестве буфера соединения алюминия или магния) замедляют абсорбцию пефлоксацина. В связи с этим пефлоксацин необходимо принимать с интервалом не менее 2-х ч до применения этих лекарственных препаратов или через 4-6 ч после. Не выявлено клинически значимого взаимодействия пефлоксацина и карбоната кальция.

При совместном применении фторхинолонов и циклоспорина возможно повышение концентрации креатинина и циклоспорина в плазме крови.
Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении с изониазидом.

Пефлоксацин можно применять в комбинации с метронидазолом и ванкомицином.

При совместном применении с тетрациклином и хлорамфениколом наблюдается антагонизм.
При совместном применении пефлоксацина с глюкокортикостероидами (в особенности у пациентов старше 60 лет, у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов с дислипидемией) повышается риск развития нежелательных явлений (тендинита и в очень редких случаях повреждения ахиллова сухожилия). Ввиду этого, следует избегать совместного применения пефлоксацина и глюкокортикостероидов.
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 пероральных гипогликемических средств.

Пефлоксацин может удлинять интервал QT, поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, способными удлинять интервал QT (например, антиаритмические препараты IA и III классов; антипсихотические препараты (пимозид, галоперидол, производные фенотиазина); трициклические антидепрессанты, некоторые антимикробные препараты (эритромицин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, противомалярийные препараты, макролиды); некоторые антигистаминные препараты (астемизол), так как повышается риск развития жизнеугрожающих аритмий.

Особые указания

Препарат Абактал^® применяется в качестве монотерапии или в виде сочетанной терапии с другими противомикробными средствами.
При смешанных инфекциях, при перфоративных процессах в брюшной полости, при бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта с тяжелым течением препарат Абактал^® комбинируют с лекарственными средствами, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин).
В период лечения пациенты должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии).
Фоточувствительность

Вследствие возможного появления реакции фоточувствительности в течение лечения препаратом Абактал^® нельзя подвергаться влиянию УФ-излучения и длительного воздействия прямых солнечных лучей. При появлении каких-либо изменений на коже лечение следует прекратить. Следует избегать прямых солнечных лучей в течение 4 суток после прекращения терапии, в противном случае рекомендуется использовать защищающую одежду или защитный крем (с высоким уровнем УФ-защиты).
Печеночная недостаточность

Для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени требуется коррекция дозы пропорционально степени повреждения (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Скелетно-мышечная система

Тендинит, возникший во время лечения пефлоксацином, может привести к разрыву сухожилия (например, ахиллова сухожилия). Иногда может развиться двусторонний тендинит в течение 48 ч после начала лечения препаратом Абактал^®, а также через несколько месяцев после прекращения лечения препаратом. К факторам риска развития тендинитов на фоне терапии фторхинолонами относятся: возраст старше 60 лет, почечная недостаточность, диализ, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами, дислипидемия. В случае возникновения начальных признаков тендинита лечение пефлоксацином следует прекратить, исключить нагрузку на пораженную конечность и обратиться к врачу.
С целью снижения риска тендинопатии:
• рекомендуется лечить пациентов пожилого возраста после внимательной оценки соотношения пользы и риска. Риск может быть снижен благодаря применению половинных доз препарата;
• противопоказано применение пефлоксацина у пациентов с тендинитом в анамнезе, рекомендуется избегать применения у пациентов, получающих глюкокортикостероиды или занимающихся интенсивными физическими упражнениями.
Риск разрыва выше у пациентов, начавших ходить после длительного соблюдения постельного режима.
С началом терапии пефлоксацином рекомендуется следить за болью и отеком в области ахиллова сухожилия, особенно у пациентов, находящихся в группе риска. При выявлении этих симптомов следует прекратить применение пефлоксацина, исключить нагрузку на пораженные сухожилия и поддерживать их подходящим ортезом или ортопедической обувью, даже если поражение одностороннее. Следует обратиться за советом к специалисту.
Дисгликемия

У пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические средства (например, глибенкламид) или инсулин, при применении пефлоксацина возрастает риск развития гипо-/гипергликемии. У таких пациентов требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Нарушения со стороны нервной системы

У пациентов, получающих фторхинолоны, включая пефлоксацин, отмечалась сенсорная и сенсорно-моторная периферическая нейропатия, начало которой может быть быстрым.
При появлении у пациента симптомов нейропатии, применение пефлоксацина должно быть прекращено (минимизирует возможный риск развития необратимых изменений). Пефлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis).
Пефлоксацин должен применяться с осторожностью у пожилых пациентов с нарушением мозгового кровообращения, органическими изменениями головного мозга или инсультом.
Пефлоксацин должен применяться с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе судороги и состояния, предрасполагающие к их развитию, у пациентов с порфирией.
Нарушения со стороны органа зрения

Если острота зрения снижается или наблюдаются иные эффекты со стороны органа зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу.
Желудочно-кишечный тракт

Диарея (особенно в случаях тяжелой, стойкой и/или с примесью крови) во время или после применения препарата Абактал^® может быть симптомом заболевания, вызываемого Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которого является псевдомембранозный колит. Если имеется подозрение на псевдомембранозный колит, применение препарата Абактал^® следует немедленно прекратить и провести симптоматическое лечение (напр., ванкомицин внутрь). В этом состоянии препараты, снижающие перистальтику, противопоказаны.
Нарушения со стороны сердца

Сообщалось об удлинении интервала QT у пациентов, получавших фторхинолоны. Несмотря на то, что пефлоксацин можно отнести к группе фторхинолонов, характеризующихся очень низким потенциалом, либо не имеющих достаточной информации, необходимой для оценки их потенциальной способности вызывать удлинение интервала QT, следует соблюдать осторожность при одновременном применении пефлоксацина с препаратами, способными удлинять интервал QT (например, антиаритмические препараты IA и III классов; антипсихотические препараты (пимозид, галоперидол, производные фенотиазина); трициклические антидепрессанты, некоторые антимикробные препараты (эритромицин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, противомалярийные препараты, макролиды); некоторые антигистаминные препараты (астемизол), так как повышается риск развития жизнеугрожающих аритмий.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Сообщалось о развитии гемолитических реакций при применении фторхинолонов у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Несмотря на то, что при применении пефлоксацина о гемолизе не сообщалось, следует избегать применения этого антибиотика у таких пациентов и рекомендуется использовать альтернативный вариант лечения, если таковой доступен.
Устойчивость

Как и в случае других антибиотиков, применение пефлоксацина, особенно длительное, может привести к размножению нечувствительных микроорганизмов. Повторная оценка состояния пациента является обязательной. Если во время лечения происходит развитие вторичной инфекции, следует принять соответствующие меры.
Влияние на лабораторные тесты

Могут наблюдаться ложноположительные результаты при определении опиатов в моче. Может потребоваться подтверждение положительных результатов с помощью более специфичных методов.
Пефлоксацин не влияет на тесты, определяющие уровень глюкозы в моче.
Гиперчувствительность

Гиперчувствительность и аллергические реакции, включая анафилактические реакции, могут быть следствием применения пефлоксацина и могут быть жизнеугрожающими.
При развитии реакции гиперчувствительности необходимо отменить пефлоксацин и начать соответствующую терапию.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Абактал^®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом Абактал^® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении неврологических нежелательных явлений, например, головокружения, судорог, нарушения зрения, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг.
По 10 таблеток в блистер из Ал/Пвх.
По 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

Держатель РУ: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, Любляна, Словения;
Произведено: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526, Любляна, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.
При расфасовке и/или упаковке в России

Произведено: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526, Любляна, Словения;
Упаковано: «ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия, 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11.

Абактал, инструкция по применению

1. Формы выпуска и состав
2. Фармакодинамика
3. Фармакокинетика
4. Показания к применению
5. Противопоказания
6. Способ применения и дозировка
7. Побочные действия
8. Передозировка
9. Особые условия
10. Взаимодействие с другими лекарствами
11. Синонимы
12. Условия хранения

Абактал относится к антибиотикам широкого спектра действия, обладает бактерицидным свойством. Средство эффективно при борьбе с грамположительными, грамотрицательными микроорганизмами, а также с внутриклеточными возбудителями.

Лекарство назначают при подозрении на кампилобактериоз, аэромоноз, энтеробактериоз, легионеллез, цитробактериоз, гемофильную инфекцию, кишечную палочку, сальмонеллез.

Производитель — Lek (Словения) и «Сотекс ФармФирма» (Россия).

Формы выпуска и состав

Абактал выпускается в виде таблеток, которые покрыты специальной оболочкой, предназначены для перорального применения, а также в форме жидкости для инфузий.

Таблетки белого или желтоватого цвета имеют двояковыпуклую овальную форму, они содержат 558, 5 мг пефлоксацина мезилата дигидрата, что соответствует 400 мг пефлоксацина.

К вспомогательным компонентам стоит отнести: лактозы моногидрат — 79,5 мг; повидон — 32 мг; крахмал кукурузный — 32 мг; тальк — 27 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 32 мг; магния стеарат — 7 мг; кремния диоксид — 2 мг.

В состав оболочки входит: гипромеллоза — 13,166 мг; титан диоксид — 2,09 мг; тальк — 0,854 мг; макрогол 400 — 1,79 мг; воск карнаубский — 100 мг.

Таблетки размещаются по 10 шт. в одном блистере, они расфасовываются в картонные пачки и сопровождаются инструкцией.

Вторая форма производства — концентрат, который предназначается для изготовления раствора. Он вводится внутривенно, имеет желтый или светло-желтый окрас, прозрачный. Одна ампула содержит 400 мг перфлоксацина, в 1 мл — 80 мг.

В растворе содержатся вспомогательные компоненты: аскорбиновая кислота, динатрия эдатат, натрия гидрокарбонат, натрия метабисульфат, бензиловый спирт и вода дистиллированная.

Расфасовывается по 10 ампул (1 ампула по 5 мл) в пластиковых поддонах, в одной картонной пачке один поддон.

Фармакодинамика

Основное действующее вещество Абактала — пефлоксацин. Это препарат, полученный синтетическим путем, он входит в группу фторхинолонов. Обладает бактериальным действием за счет процесса ингибирования фермента ДНК-гиразы, репликации РНК и бактериальной ДНК, а также благодаря синтезу белков бактериальных клеток.

Действие препарата направлено на грамположительные и грамотрицательные клетки, которые находятся в состоянии покоя или деления. Эффективность воздействия лекарства на патогенную микрофлору связана с принадлежностью его к антибиотикам широкого спектра действия.

Фармакокинетика

При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме достигается практически сразу.

При пероральном приеме препарат быстро абсорбируется в ЖКТ, всасывается 90% вещества. Однократный прием таблетки 200 или 400 мг способствует достижению максимальной концентрации через 1–1,5 ч. Многократный прием дозировки в 400 мг 2 раза в день — максимальная и остаточная концентрация достигается только через 48 ч.

Только 20–30% пефлоксацина связывается с белками крови, вещество равномерно распределяется по всему организму.

Процесс метаболизма протекает в печени, что приводит к образованию пяти метаболитов. При здоровом функционировании органа около 59% от получаемой дозы выводится в неизменном виде. 60% выводится через почки и 40% дозы — через кишечник.

Показания к применению

Основным показанием к назначению Абактала является профилактика или лечение инфекционных заболеваний, которые вызываются бактериями, чувствительными к пефлоксацину.

К таким заболеваниям относятся:

• инфекции лор-органов;
• отит, гайморит, ангина, фронтит, тонзиллит;
• инфекции мочеполовой системы;
• гонорея, хламидиоз;
• холера, брюшной тиф, сальмонеллез, артрит, остеомиелит;
• инфицированные раны, ожоги, язвы, абсцессы;
• осложнения после хирургических и гинекологических процедур;
• эндокардит, перитонит, менингит бактериального происхождения.

Абактал может входить в комплексную терапию, он хорошо совместим с другими противомикробными средствами.

Противопоказания

Препарат Абактал противопоказан:

• при аллергических реакциях на основное действующее вещество или составляющие компоненты лекарства;
• в период беременности и лактации;
• детям до 18 лет.

С осторожностью следует назначать пациентам с органическим поражением центральной нервной системы, с нарушением функционирования почек и печени.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимаются перорально в процессе приема пищи или после нее, запиваются обычной водой. Не рекомендуется измельчать или делить таблетку. Повысить эффективность терапии поможет деление суточной дозировки на два приема.

Описание дозирования:

• при инфекциях мочевыводящей системы, половой системы: по 400 мг 1 раз в день;
• при гонорее: 800 мг 1 раз в день;
• другие инфекционные заболевания: по 400 мг 2 раза в день.

При проблемах с функционированием печени назначают раствор, который разводится 1 ампулой в 250 мл 5% глюкозы. Состав вводится медленно капельным способом. Максимальная доза — 1,2 г в день.

Препарат используется в хирургии перед проведением операций с целью профилактики инфицирования: за 1 час до процедуры в дозе 400–800 мг.

При желтухе капельное вливание может проходить только 1 раз в 24 часа, при асцизе — 1 раз в 36 часов, если у пациента желтуха и асциз — 1 раз в 48 часов.

Побочные действия

Лекарство Абактал может вызывать нежелательные последствия:

• со стороны пищеварительной системы: диарею, рвоту, плохой аппетит, проблемы с вкусовым восприятием, диспепсию, псевдомембранозный колит;
• со стороны центральной нервной системы: головокружение, головные боли, тревожность, депрессию, проблемы со зрением, бессонницу, галлюцинации, тремор конечностей, судороги, путанность сознания;
• со стороны мочевыделительной системы: кристаллургию, гематурию;
• со стороны костно-мышечной системы: артралгию, тендинит, миалгию.

На коже могут возникать высыпания, покраснения, появляться зудящие ощущения.

Передозировка

При превышении допустимой дозировки может появляться следующая симптоматика: психомоторное возбуждение, спутанность сознания, тошнота, рвота, в тяжелых случаях могут возникать судороги и потеря сознания.

Необходимо проведение симптоматической терапии. Гемодиализ является неэффективным.

Особые условия

Капельницы ставят только в специализированных медицинских учреждениях. Пациентам противопоказано находиться долгое время на солнце во время терапии.

При первых признаках возникновения аллергических реакций стоит обратиться к лечащему врачу, который скорректирует лечение.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием Абактала с другими лекарственными средствами может вызвать различные реакции:

• с антацидами, которые содержат алюминия гидроксид и магния гидроксид, — замедляется процесс абсорбции пефлоксацина (интервал между приемом этих препаратов должен составлять больше 2 часов);
• с циметидином и ранитидином — увеличивается концентрация пефлоксацина;
• с непрямыми антикоагулянтами — их действие возрастает;
• с тетрациклином и хлорамфениколом — возникают антагонистические реакции.

Не следует смешивать пефлоксацин с растворами, которые содержат ионы хлора, чтобы не вызвать выпадение осадка.

Синонимы

Абактал в аптеке имеет аналоги: Пелокс, Пефлоцин, Пефлоксацин, Юникпеф и другие.

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Хранить необходимо в недоступном для детей месте, вдали от солнечных лучей и влаги при температуре до 25 °С.

Срок годности — 3 года.